- 用户
问：董秘好，请问公司如何评估ESG趋势对公司业务的影响？公司ESG的水平处于行业中上游，华证评分为BBB，其中环境细分评级为BB。我看公司也发布了ESG报告，除了在节能减排方面取得的成绩，公司还有无其他环境措施？公司未来是否会持续发布单独的ESG报告？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好。本集团主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。公司长期聚焦主营业务，秉持坚持环境与社会可持续发展的理念，争取做到预防污染、积极促进节能减排、保护生态多样性，建设环境友好型社会。本集团以2020年为基准年，围绕排放物、废弃物、能源及水资源制定了五年环境目标，以持续提升本集团环境管理水平，具体环境措施及目标完成情况详见公司于上交所网站披露的《2022年度环境、社会与责任报告》之“守护地球环境”章节内容。未来公司将继续秉承企业宗旨，积极履行社会责任，为构建可持续发展社会贡献力量。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请介绍一下公司原始股东杨宗孟的情况，招股说明书上好像没有相关说明，杨宗孟是公司创始人么？
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答：尊敬的投资者，您好。 杨宗孟先生于2013年12月受让了上海溢杰投资有限公司所持有的本公司80,000,000股股份，成为公司持股5%以上股东，占目前公司总股本比例为7.72%。其受让股份情况可参见公司此前在上交所官网“发行上市审核”模块发布的相关问询函的回复。杨宗孟先生非本公司创始人，其作为本公司的财务投资者，不参与公司日常经营管理。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：贵公司是否积极落实了国家的双碳政策？你们去年及今年的ESG评级与丽珠集团等在行业内表现优秀的企业差距较大，在中诚信、华证指数等机构的评级并不算高（BBB），在华证指数的环境分项上仅为BB，请问贵公司是否会在今年提高环保方面的支出？是否针对制造过程中的碳排放问题有进一步的完善计划？期待回复！
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答：尊敬的投资者，您好。根据香港联交所相关要求，公司自2017年起即在联交所网站披露《环境、社会及管治报告》。公司2020年6月于科创板上市后，自2021年起于上交所网站同步披露《环境、社会与责任报告》。本集团秉持坚持环境与社会可持续发展的理念，争取做到预防污染、积极促进节能减排、保护生态多样性，建设环境友好型社会。我们积极响应国家的双碳政策，在生产中不断改进设计、使用清洁的能源和原料、采用先进的工艺技术与设备、优化管理和综合利用，提高资源利用率，从源头消减污染，减少或者避免生产过程中污染物的产生和排放。我们在《环境保护管理制度》中落实及规范相关操作，使排放物管理做到有据可依。同时，本集团以2020年为基准年，围绕排放物、废弃物、能源及水资源制定了五年环境目标，以持续提升本集团环境管理水平。2022年度，本集团投入环保资金合计约人民币三百万元。具体目标及完成情况详见公司于上交所网站披露的《2022年度环境、社会与责任报告》之“守护地球环境”章节内容。未来公司将继续秉承企业宗旨，积极履行社会责任，为构建可持续发展社会贡献力量。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好,请问目前艾拉用于宫颈癌前病变用途的数量在全部艾拉销售量中占比大概是多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。盐酸氨酮戊酸用于治疗宫颈癌前病变项目目前正在进行IIc期临床。宫颈癌前病变是治疗上的难点，坚持该项目的临床研究和开发，将造福于广大妇女患者，我们将争取早日获得新适应症注册。该项目如取得相关进展，公司将根据相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，请问公司的研发人员一共多少名，占总员工的比例是多少？谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好。截至2023年6月30日，公司共有研发人员173名，占公司总人数的18.99%。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好！我想向您提及一下贵公司在华证和万得的ESG体系评估中的情况。贵公司在这些评估中的得分属于一般水平，与行业平均相比较为普通，特别是在环境方面的表现存在较大的风险。我很感兴趣了解一下公司对于处理环境风险的计划。是否已经制定了具体的环境指标改进和碳减排计划？未来是否有计划加大对环保方面的投入？非常感谢您的时间和回答。
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答：尊敬的投资者，您好。根据香港联交所相关要求，公司自2017年起即在联交所网站披露《环境、社会及管治报告》。公司2020年6月于科创板上市后，自2021年起于上交所网站同步披露《环境、社会与责任报告》。本集团秉持坚持环境与社会可持续发展的理念，争取做到预防污染、积极促进节能减排、保护生态多样性，建设环境友好型社会。本集团以2020年为基准年，围绕排放物、废弃物、能源及水资源制定了五年环境目标，以持续提升本集团环境管理水平。2022年度，本集团投入环保资金合计约人民币三百万元。具体目标及完成情况详见公司于上交所网站披露的《2022年度环境、社会与责任报告》之“守护地球环境”章节内容。未来公司将继续秉承企业宗旨，积极履行社会责任，为构建可持续发展社会贡献力量。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：今年以来，公司核心技术人员陆续有沈毅珺，杨彤离职，王海波、苏 勇、甘益民三人退休，这么多的团队人员变动，公司如何保障研发工作的持续推进？是否有同行公司来挖人，而公司又不能提高薪资待遇（尤其是股权激励）来留住人才？
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答：尊敬的投资者，您好。 公司核心技术人员王海波先生、苏勇先生、甘益民先生因退休而不再被认定为核心技术人员；公司核心技术人员沈毅珺女士、杨彤先生因个人原因离职。上述均属于正常的人员变动。 公司成立至今，已建立完整的研发架构体系并制定了知识产权保护的相关制度。公司员工作出的与工作相关的技术成果属于职务发明，基于职务发明申请和获得的相关知识产权属于公司所有，不会因为员工的退休和离职而发生变化。公司的生产经营活动及其他运作均正常进行，亦不会因此受到影响。 此外，公司特别重视研发团队的梯度建设，现有研发团队能够支持公司未来核心技术及创新产品的持续研发工作。未来公司将持续加大研发投入，加强研发技术人员的培养，不断吸引优秀技术人员加盟，提升公司研发创新能力。 公司会持续性的根据经营情况和市场竞争环境考虑实施股权激励计划，未来如若实施相关计划，公司将根据境内外相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：今年以来，公司核心技术人员陆续有沈毅珺，杨彤离职，王海波、苏 勇、甘益民三人退休，这么多的团队人员变动，公司如何保障研发工作的持续推进？是否有同行公司来挖人，而公司又不能提高薪资待遇（尤其是股权激励）来留住人才？
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答：尊敬的投资者，您好。公司核心技术人员王海波先生、苏勇先生、甘益民先生因退休而不再被认定为核心技术人员；公司核心技术人员沈毅珺女士、杨彤先生因个人原因离职。上述均属于正常的人员变动。公司成立至今，已建立完整的研发架构体系并制定了知识产权保护的相关制度。公司员工作出的与工作相关的技术成果属于职务发明，基于职务发明申请和获得的相关知识产权属于公司所有，不会因为员工的退休和离职而发生变化。公司的生产经营活动及其他运作均正常进行，亦不会因此受到影响。此外，公司特别重视研发团队的梯度建设，现有研发团队能够支持公司未来核心技术及创新产品的持续研发工作。未来公司将持续加大研发投入，加强研发技术人员的培养，不断吸引优秀技术人员加盟，提升公司研发创新能力。公司会持续性的根据经营情况和市场竞争环境考虑实施股权激励计划，未来如若实施相关计划，公司将根据境内外相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问公司针对帕金森病全周期治疗新药研发进展如何？
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答：尊敬的投资者，您好。针对早期帕金森病的卡左双多巴控释片项目(WD-1603)已完成II期临床研究，本公司将尽快推进该项目的III期临床研究。该项目相关情况亦可参见公司2023年8月11日于上交所网站披露的《2023年半年度报告》之第三节-“管理层讨论与分析-二、核心技术与研发进展-1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况”。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好：公司销售费用中 学术推广费用高达1.6亿元；请问公司是否会考虑减少此类投入到销售收入10--20%以下？此类投入是否对公司有法律风险？如果减少此类投入，公司毛利、收入即使大幅度下降，是否也不会对净利润有影响？
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答：尊敬的投资者，您好。 公司将里葆多?的市场及学术推广服务委托给浙江海正药业股份有限公司（上海证券交易所主板上市公司，股票代码：600267）之附属公司辉正（上海）医药科技有限公司（以下简称“上海辉正”）实施。在公司与上海辉正签署的《市场推广服务协议》中，双方对2019年至2028年的推广指标进行了约定，同时公司向上海辉正需相应支付合理的市场及学术推广费用，该费用约为实际净销售额的50%至65%，具体费用计算标准根据里葆多?实际销售数量、销售价格变动等情况进行调整。 艾拉?、复美达?的市场及学术推广均由公司自有团队组织实施，自有团队组织实施所产生的市场及学术推广费用率均低于该等产品销售收入的20%。 公司一贯重视销售合规发展，始终严守合规底线，持续加强对销售团队的行为准则考核，不断提升销售人员合规意识，并一直致力于建立合规体系，商业行为严格遵守国家法律法规及行业规范。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘您好，证监会鼓励上市公司开通微博、微信、抖音等新媒体沟通平台并在官网中公示，请问贵公司有没有开通新媒体沟通平台？如果有会不会在官网公示一下？
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答：尊敬的投资者，您好。 公司暂未开通微博、抖音等新媒体平台。公司微信公众号可搜索：复旦张江官方公众号。公司信息披露平台为上海证券交易所网站以及《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》。目前公司主要通过投资者关系电话（021-58553583）、投资者关系邮箱（ir@fd-zj.com）、上证E互动、业绩说明会以及股东大会等方式与投资者进行互动交流。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：贵司4月4日回复投资者问答时讲贵司主要产品艾拉具有专利保护，结合尖锐湿疣市场用药情况及贵司的优势，请问氨酮戊酸专利保护是保护产品的生产工艺还是将依附于受保护工艺所产产品治疗尖锐湿疣的适应症也进行了保护？什么时间到期？如果其他公司生产工艺与贵司不同，生产出的氨酮戊酸用于治疗尖锐湿疣是否构成侵权，是否影响贵司业绩？据悉亚虹医药也在进行氨酮戊酸相关的光动力疗法的研究，是否对贵司造成影响？
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答：尊敬的投资者，您好。我司艾拉产品的相关专利是组合物专利及配套给药装置的专利，目前都在有效期内，对艾拉产品具有一定保护作用。根据专利相关法规，潜在竞争者不能简单仿制我司的艾拉产品。根据药品注册法规，艾拉光动力疗法是我国目前治疗尖锐湿疣的标准疗法，潜在竞争者如想开发同类产品，需要按照《药品注册管理办法》中的第二类新药（改良型新药）的要求来开展。即需要以现有标准疗法做对照开展临床研究，且相对于现有标准疗法体现出临床优势。艾拉?相较传统治疗方案，对于特殊部位尖锐湿疣，如尿道口，尿道内，宫颈，阴道，肛管尖锐湿疣兼具疗效好，无明显不良反应等优势，其他方法均不能兼具上面的优点，临床医生认为，光动力是这些部位尖锐湿疣治疗的推荐方案；对于非特殊部位尖锐湿疣（前述部位以外的部位），是唯一一种能够直接治疗疣体周围亚临床和潜伏感染病灶的方法，临床数据表明，其在治疗中具有大大降低复发率的优势。艾拉?结合光动力治疗方案自2013年起就被收入《皮肤性病学》教科书和相关临床治疗指南。据公开资料显示，公司是目前全球光动力药物产品线最多的公司，亦是全球光动力产品销售额最高的公司，未来市场竞争是不可避免的，公司将密切关注同类产品的上市和市场竞争情况，加大学术推广力度，努力拓展市场份额；同时亦不断加大研发投入，寻找新的光动力化合物及有效的光动力治疗方案，不断形成新的知识产权，并争取早日获得新产品或新适应症注册，使公司业绩稳健增长。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问贵公司股东解禁套现的内幕消息是否提前泄露，股价在临近减持前大幅下跌。根据市场规律，一般是有大量解禁的股票，解禁后有大幅减持的都会在解禁前一段时间大幅下跌。其原因皆是很多上市公司减持意愿提前泄露给了特定主体，比如机构，大户等。贵司是否存在泄露减持意愿。
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答：尊敬的投资者，您好。 本次解禁股东所持股份为公司首次公开发行上市前的股份，且本次解禁的股东均有严格的减持承诺需要遵守，具体内容请见公司于上交所网站披露的《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》。作为一家A+H两地上市公司，公司会严格按照股票上市地上市规则等相关法律法规履行信息披露义务。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘您好，请问公司的adc载体sn38和bb05是否为喜树碱类衍生物？
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答：尊敬的投资者，您好。 公司的ADC载体SN38和BB05均属于喜树碱类衍生物。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
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答：尊敬的投资者，您好。本公司暂未建立财务共享中心，主要由于目前集团所属公司数量不多，主要运营活动集中在上海和泰州，且业务范围相对独立，尚无大数据财务集中核算的需求。公司已建立规范、健全的内部财务管理制度和流程，目前集团使用统一的财务信息系统并根据实际情况和业务发展不断进行优化，以提高集团所属公司之间业务开展及内控管理的效率。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：根据贵公司三季报，公司现持有现金充裕。建议公司再次回购H股，以提高每股收益和缩减AH股的溢价。市值管理应该引起公司领导层的重视。
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答：尊敬的投资者，您好。后续如有回购H股股份的计划，公司将根据相关法律法规的规定，在履行相关审议程序后及时披露。 公司始终注重持续稳健经营和长远规划，正积极推进各产品管线的研发和商业化进程。公司将继续加强经营管理，推动资本市场对公司投资价值的发现和认可。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘，您好！2022年上半年公司结算的股份支付费用为5050万元，请问截至目前是否有激励对象行权购买股份？购买了多少股？目前公司股价跌到8.51元，而股权激励购入价为8.9元，今后的股权激励还能继续做下去吗？
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答：尊敬的投资者，您好。 2021年7月22日，《关于向激励对象首次授予限制性股票的议案》获公司董事会、监事会审议通过。公司《2021年限制性股票激励计划》有明确的归属期、授予价格及归属条件：首次授予的限制性股票第一个归属期为“自首次授予部分限制性股票授予日起12个月后的首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日起24个月内的最后一个交易日当日止”，且在激励对象满足相应归属条件之后按约定比例进行归属，归属日必须为本激励计划有效期内的交易日，公司股票上市地证券交易所上市规则禁止归属的期间不包括在内。该计划的具体内容详见公司2021年4月7日于上交所网站披露的《2021年限制性股票激励计划（草案）》。截至目前，首次授予限制性股票第一个归属期尚未归属，公司将会对后续归属情况履行相应审议程序并及时披露。 公司2021年限制性股票激励计划是基于对公司长期发展的信心，目前，该计划仍在实施过程中，第二个归属期为“自首次授予部分限制性股票授予日起24个月后的首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日起36个月内的最后一个交易日当日止”。公司将会按照相关法律规定对后续股权激励实施情况及时履行信息披露义务。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：你好，董秘，非常感谢您在百忙中回答我的问题。 公司公告回购3400万股，现已经回购1400万股，且已经注销。 请问，剩余的2000万股是否会继续回购，还是已经结束了本次回购？
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答：尊敬的投资者，您好。 公司董事会根据2020年度股东周年大会、2021年第一次A股类别股东大会、2021年第一次H股类别股东大会的授权，回购不超过本公司已发行H股总数的10%，即本公司于有关期间将会回购最多达3,400万股H股股份。自2021年7月2日至2022年5月19日期间，本公司董事会已基于前述股东大会的授权并根据境内外有关法律、法规、本公司章程、本公司股票上市地证券监管机构的要求及本公司的实际情况合计回购1,400万股H股股份,并已履行相关审议程序对所回购的股份进行注销，本次回购的授权期限已届满，本次回购已结束。 后续如有回购计划，公司将根据相关法律法规的规定，在履行相关审议程序后及时披露。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者，您好。 为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司按照相关要求会在定期报告中披露股东人数。 根据《公司法》及《公司章程》等相关要求，如您在非定期报告时点有查询需求，请提供相关股份证明书面文件（包括但不限于本人身份证、股东账户卡、查询日有效持股凭证等证明文件）发送至公司邮箱：ir@fd-zj.com，并通过投资者热线021-58553583联系公司进行查询，疫情期间线上开具持股凭证的具体要求可咨询您所开户的证券公司，公司会在核实股东身份并签署保密协议后进行查询。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问公司的里葆多截止目前还未通过一致性评价，公司是怎么考虑的？如果竞争对手抢先了进度，是否会导致公司丢掉这个产品的销售？
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答：尊敬的投资者，您好！里葆多?作为公司最重要的产品之一，其一致性评价研究按照相关计划正常向前推进，已经完成研究并将尽快提交注册。我们会积极关注相关政策动态，持续跟踪其他竞品的动态，如有相关进展，公司将按照法律法规及时履行信息披露义务，请您及时关注公司于联交所网站（www.hkex.com.hk）及上交所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司2021年报称“盐酸氨酮戊酸用于治疗 HPV 感染的宫颈癌前病变的临床研究有显著进展”，请问能具体谈谈进展情况吗？该项研究已进行多年，大概何时能取得批准？
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答：尊敬的投资者，您好！盐酸氨酮戊酸用于治疗HPV感染的宫颈癌前病变，该疾病目前成因明确但没有很有效的干预手段和治疗方案，本产品为药品和器械联合使用的治疗方案。公司力求在临床研究阶段同步完善后续治疗方案的筛选工作，因此在临床方案设计、光动力设备改进及优化操作流程等工作上投入大量时间和精力，导致其研发进程较慢。现阶段基于真实世界临床端的试验性治疗结果，本公司已制定出新的优化临床II期研究方案，目前该项目正处于II c期临床研究，希望可以尽快获得较好的临床反馈以便顺利推进该项目。公司将根据项目进展情况及相关法律法规履行信息披露义务，请您及时关注公司于联交所网站（www.hkex.com.hk）及上交所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，我们公司的主要产品艾拉，复美达和里葆多是否都有专利保护期？何时到期？到期后公司销售是否会受到较大影响？请分别详细介绍一下，谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好。 公司的主要产品里葆多为全球首个抗癌类脂质体药物Doxil的国内首仿药，无专利保护。艾拉、复美达为自主研发的新药，其中： —盐酸氨酮戊酸（商品名：艾拉）于2007年上市销售，公司拥有盐酸氨酮戊酸相关专利累计11项，现在有效期内的发明专利5项，其专利保护到期时间分别为2024年、2025年、2028年、2029年和2032年；在有效期内的实用新型专利1项，其专利保护到期时间为2028年；另有数项正在审查中的发明专利申请。 —海姆泊芬及注射用海姆泊芬（商品名：复美达）于2017年上市销售，公司拥有海姆泊芬及注射用海姆泊芬相关专利累计12项，现在有效期内的发明专利4项，其专利保护到期时间分别为2023年、2024年、2026年；在有效期内的实用新型专利1项，其专利保护到期时间为2029年；在有效期内的外观设计专利3项，其专利保护到期时间分别为2029年、2030年；另有数项正在审查中的发明专利申请。 公司光动力技术处于世界领先水平，多年来持续拓展基于光动力技术平台的药物研发及疾病治疗方案。公司光动力药物主要为治疗尖锐湿疣的艾拉和治疗鲜红斑痣的复美达，目前均为国内独家生产销售产品。 公司一直重视构建对现有产品和研发项目的专利保护，定期维护现在有效期内的相关专利，并及时拓展申报新的有用专利，以此延长产品及项目的生命周期。根据过往的销售情况而言，部分到期的相关专利对公司现有产品的销售不会产生较大影响。 相关专利获得情况请您详见公司于上交所网站（www.sse.com.cn）及联交所网站（www.hkex.com.hk）披露的定期报告。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到13927万元，可否抽时间查下这个13927万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。公司研发投入资金来源为2020年6月于上交所科创板上市的募集资金及自有资金。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘您好:请问贵公司是否有研发毛周角化证适应症的皮肤创新药?如果未有这方面研发 请教是否知道治疗毛周角化症的相关创新药 感谢您的回复!
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答：尊敬的投资者，您好。公司暂无针对毛周角化病适应症的皮肤创新药研发，现有光动力产品亦未有拓展该项适应症的研究。根据公开资料显示，毛周角化病(keratosis pilaris, KP)是一种常见的皮肤良性病变，被认为和遗传因素有关，主要表现为皮肤毛囊角化异常。目前尚未查询到已上市的针对该项适应症的相关药物，具体治疗方案建议您去医院咨询专业医生。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：问下贵公司股价一直这样下跌好吗？阻止你们34次上市是不是内部真的有问题！
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答：尊敬的投资者，您好。除已按规定披露的事项外，不存在其他涉及本公司应披露而未披露的重大信息。公司基本面良好、经营正常。二级市场的股价波动受到宏观经济、行业政策、市场预期、投资者偏好、关注度等多方面因素影响。公司始终注重持续稳健经营和长远规划，正积极推进各产品管线的研发和商业化进程。公司将继续加强经营管理，推动资本市场对公司投资价值的发现和认可。公司严格按照监管机构的相关规定履行信息披露义务，相关信息请您详见公司于上交所网站（www.sse.com.cn）披露的《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》及定期报告和临时公告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问治疗鲜红斑痣的海姆泊芬IV期的最新进展如何？在美国FDA注册进度如何？FDA的注册已经持续了几年了，请问是遇到什么问题吗？
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答：尊敬的投资者，您好。 1、治疗鲜红斑痣的海姆泊芬IV期目前处于临床研究阶段； 2、公司于2021年12月21日收到美国FDA的书面回复，公司用于治疗鲜红斑痣的海姆泊芬美国注册项目II期临床试验申请获得正式受理。相关内容详见公司2021年12月22日于联交所网站（www.hkex.com.hk）及2021年12月23日于上交所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。公司将积极推进该项目的临床研究进展，并严格按照有关法律法规及时履行信息披露义务。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：网络上流传着这样的信息：新型膜靶向型AIE光敏剂用于对人类冠状病毒进行高效的光动力治疗。请问从技术上看是否有这种可能性？我们公司是否有这方面的研究？
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答：尊敬的投资者，您好。 1、所谓AIE的英文全称是Aggregation-Induced Emission，即“聚集诱导发光”，用来表述一种物理现象及特性； 2、根据公开资料显示，目前国内已有研究机构及人员正针对具有AIE特性的光敏剂实现冠状病毒高效灭活展开研究； 3、公司将严格按照有关法律法规履行信息披露义务，披露公司研发管线及进展。公司指定的信息披露媒体为《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：11月5日到12月7日的24个交易日中，公司执行董事、副总经理苏勇有19个交易日都在集合竞价时间减持股票。请问交易股票是否由本人亲自操作执行，如果是，请问该高管是否涉嫌利用上班时间炒股，公司内部是否有相应的约束机制。高管带头上班炒股，未来还有股权激励250多人，解锁以后陆续加入上班炒股队伍，这会不会离公司王董事长提出的“务求成为生物医药业界的创新者及领先者”的目标越来越远？
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答：尊敬的投资者，您好。公司董事、监事及高级管理人员的股份变动严格遵守证监会《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》及上交所《上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》，公司建立了《董事、监事和高级管理人员持有和买卖本公司股票管理制度》。上市公司董事、监事及高级管理人员在法律、法规允许的范围内增持或减持其所任职公司的股票，均需在沪深交易所规定的交易时间进行。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问，截至2021年12月1日，公司的股东数是多少？谢谢！！
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答：尊敬的投资者，您好。为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露报告期末的股东人数。截至2021年9月30日，公司股东户数21,993户，其中：A股21,842户，H股151户。公司将在2021年年度报告中披露截至2021年12月31日的股东人数，请您及时关注公司于上交所网站及联交所网站披露的定期报告。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘你好！贵公司属于创新药企业目前股价比较底。我想请教一下贵公司的创新研发的药品处于领先吗？药品离上市还需多少时间？你对公司有何展望。
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答：尊敬的投资者，您好。1、本集团坚持基于光动力技术平台、基因技术平台、纳米技术平台和口服固体制剂技术平台作为药物的研发方向。其中，公司光动力技术处于世界领先水平，是目前全球光动力药物产品线最多的公司。公司多年来持续拓展基于光动力技术平台的药物研发，光动力药物也是公司的重要产品群之一。（1）光动力技术平台在研项目中，治疗鲜红斑痣的海姆泊芬是全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，是集新药靶、新化合物和新适应症一体的国家一类新药。与行业技术水平比较处于国际领先水平；治疗HPV感染的宫颈疾病及治疗痤疮的盐酸氨酮戊酸属于化学药品2.4类，与行业技术水平比较处于国际领先水平；治疗脑胶质瘤的盐酸氨酮戊酸属于化学药品2.2类，治疗光角化病的盐酸氨酮戊酸属于化学药品3类，与行业技术水平比较处于国际先进水平；（2）基因技术平台在研项目中，治疗肿瘤的抗CD30抗体偶联药物、抗Trop2抗体偶联药物及抗Her2抗体偶联药物属于治疗用生物制品1类，与行业技术水平比较处于国际领先水平及国际先进水平；（3）口服固体制剂技术平台在研项目中，治疗类风湿关节炎及特应性皮炎的JAK1抑制剂属于化学药品1类，与行业技术水平比较处于国际先进水平；创新研发药品领先情况的具体内容请您详见公司2021年8月12日于上交所网站披露的《2021年半年度报告》第三节、管理层讨论与分析之三（一）核心竞争力分析—1“研发创新优势”部分内容。2、医药行业具有高投入、多环节、长周期、高风险的特点。一般来说，创新药从研发到上市常常需要耗费10年以上的时间，其中从临床试验到上市也通常需要5-7年甚至更久的时间。公司将根据项目的进展情况及时履行信息披露义务。3、作为一家以研发新药为立足之本和使命的医药企业，我们坚持项目的选择首先是为了满足临床治疗的缺失和不满意，项目的发展取决于项目能否体现出独特的治疗效果这样的评价体系。未来公司将加强基因技术平台项目的临床研究及注册，争取早日实现基因药物的产业化。持续拓展基于光动力技术平台的药物研发。同时，本集团在分子靶向、免疫治疗、基因治疗与基因编辑等领域进行了探索与开拓，以期成为新的研发方向。有关对公司的回顾及展望情况详见公司2021年8月12日于上交所网站披露的《2021年半年度报告》第三节、管理层讨论与分析之六“报告期内主要经营情况”中的回顾、展望相关内容。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好!我是一名普通投资者,公司是为数不多拥有优秀的研发思想和研发管线创新型制药公司.可是作为一家在港交所上市十余年的创新制药企业,为什么研发团队长时间无法扩大?这也抑制了公司研发活动,新产品研发缓慢一定程度上证明了这一点.管理层是如何看待这一问题,解决这一问题呢.
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答：尊敬的投资者，您好。于科创板上市前，虽已在港交所上市多年，但公司的现金流并不充裕，仅有的两次资本市场融资分别是2002年8月，公司于香港联交所创业板上市，募集资金净额为1.25亿港元，2013年2月，公司在香港完成了H股的增发，募集资金净额为2.34亿港元。公司过往的研发及团队规模受限于现金流压力，同时在保障公司正常运营的前提下，研发团队需要根据高效、低成本及精简为目标选择研发项目进行研发，有限的研发投入导致部分项目研发进程受限。医药产品具有高科技、高风险的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，有较多不确定性因素，一般来说，创新药从研发到上市常常需要耗费10年以上的时间，其中从临床试验到上市也通常需要5-7年甚至更久的时间。 公司于科创板上市后，所募集的资金将确保公司经营现金流的高效运转与稳健增长，使得公司加大研发投入，加速研发进程，扩充研发团队，完善研发体系，且已建立成熟稳定的研发技术团队。截止2021年第三季度，公司研发投入合计1.78亿元，较上年同期增长66.49%；截至2021年半年度报告，公司研发人员127人，较上年同期增加28.28%；公司积极推进各研发项目进展，相关研发进展情况请您详见公司于上交所网站披露的定期报告及相关公告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司一边花3.4亿买平安银行的理财产品，另一边H股大幅下跌也不出手回购。公司公告称回购不超过3400万股，目前只回购了810万股就没下文，实施比例不到24%。请问公司夸大回购规模的动机是什么？
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答：尊敬的投资者，您好。为提升公司的每股资产净值及/或每股盈利，公司按照境内外有关法律法规，根据市场情况、资金安排和公司需要以自有资金对H股股票进行回购。公司将于2021年10月29日披露第三季度报告，根据香港联合交易所证券上市规则及上海证券交易所科创板股票上市规则等相关规定，公司目前处于禁止回购H股股票的窗口期。后续如有回购（H股）进展情况，公司将根据香港联合交易所证券上市规则的相关规定及时履行信息披露义务。 感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问贵公司H股回购在4.60港元以上一天就买入333万股，现在股价跌到4.20以下反而按兵不动。上述交易行为完全不符合逻辑，是否有向第三方人士进行利益输送？建议将此情况及时向公司管理层反映并展开自查自纠，上海医药作为公司的持股最大的股东，不要重蹈上海电气的覆辙。
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答：尊敬的投资者，您好。H股的回购将严格遵守香港联合交易所证券上市规则的相关要求。后续如有回购（H股）进展情况，公司将根据香港联合交易所证券上市规则的相关规定及时履行信息披露义务，请您及时关注公司于联交所网站（www.hkex.com.hk）及上交所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请董秘针对目前国内的集采政策对公司未来发展的影响如何？A股股价目前与公司业绩是否匹配？公司是否有进一步的举措来维护股民权益？
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答：尊敬的投资者，您好。公司主营医药产品为皮肤科产品和抗肿瘤产品，上述产品暂未进入国家集采目录。公司抗肿瘤产品盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多?）目前只有少数地区参与了带量采购。长期来看，集采对医药行业特别是具有研发创新优势的企业具有积极深远影响。多年来公司一直对国家招标和集采政策持续关注，并在研发产品管线和运营效率方面做出充分准备。公司将密切关注集采政策动向，不断加强生产经营和精细化管理，提升公司产品创新能力和综合实力，努力提升市场占有率，加大研发投入。公司已加强招投标的管理并在公司各个相关层面制定了相应的集采应对策略。相关药品中标情况详见公司于上交所网站（www.sse.com.cn）披露的公司2020年年度报告。后续如有产品进入国家集采目录，公司将根据相关法规及时履行信息披露义务。二级市场的股价波动受到宏观经济、行业政策、市场预期、投资者偏好、关注度等多方面因素影响。公司始终重视和关注公司价值和股东利益，公司将继续加强经营管理，通过创造良好的业绩提升公司价值，促进公司长期稳健发展，推动资本市场对公司投资价值的发现和认可，为广大投资者创造更多的投资回报。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司没钱了吗？回购H股也停了。
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答：尊敬的投资者，您好。后续如有回购（H股）进展情况，公司将根据香港联合交易所证券上市规则的相关规定及时履行信息披露义务，请您及时关注公司于联交所网站（www.hkex.com.hk）及上交所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘您好！公司H股表现不仅影响公司外部形象，也严重拖累A股市场表现，公司有什么应对措施来彻底改变这一现状？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。为提升公司的每股资产净值及/或每股盈利，公司按照境内外有关法律法规，根据市场情况、资金安排和公司需要，并经公司七届六次董事会及2020年度股东周年大会、2021年第一次A股类别股东大会及2021年第一次H股类别股东大会审议通过，回购不超过本公司已发行H股总数10%的H股股份。截至2021年8月18日，公司累计回购H股股票8,100,000 股，相关内容详见公司2021年7月2日至2021年8月18日于联交所网站（www.hkex.com.hk）及上交所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。后续回购进展也将根据相关法规法律及时履行信息披露义务。二级市场的股价波动受到宏观经济、行业政策、市场预期、投资者偏好、关注度等多方面因素影响。公司将继续加强经营管理，促进公司长期稳健发展，推动资本市场对公司投资价值的发现和认可。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘您好，公司H股跌到地板上了，说好的回购怎么突然就停掉了？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。公司将于2021年8月12日披露公司2021年半年度报告，根据香港联合交易所证券上市规则相关规定，公司目前处于禁止回购H股股票的窗口期，无法回购H股股票。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：1、公司用股权激励研发团队，非常赞同。请问截止目前，今年公司在研发上的进展情况？2、公司曾提及加大销售团队数量，下沉销售渠道到更多医院，请问此项工作进展怎么样？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。公司将于2021年8月12日披露公司2021年半年度报告，目前处于半年度报告窗口期，根据上海证券交易所科创板股票上市规则及上海证券交易所科创板上市公司自律监管规则适用指引的相关要求，您的问题目前无法在互动平台给予答复，公司将于定期报告中披露研发进展相关情况，请您及时关注公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及香港联合交易所网站（www.hkex.com.hk）披露的定期报告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司最新发布的股权激励计划，实施过程中会因计算股份支付费用，影响成本费用2021年5950万元，2022年11219万元，2023年5406万元，公司认为对各年净利润影响不大。但公司近年来的利润也就是在1到2亿元左右徘徊，即使按2019年最高的2.2亿算，此后三年对净利的影响比例达到27%，51%，25%，怎能说是影响不大？
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答：尊敬的投资者，您好。1. 我们的激励计划更多的是对于未来三年的综合考量，希望公司有一个健康长期稳定的增长态势。我们认为不会对公司的财务状况和经营成果产生实质性影响。2. 股份支付对于利润的影响客观存在，并非现金流的影响，同时公司认为相较于股权激励计划后对公司的正面推动作用，此类影响提前知晓且相对可控。3. 激励目标中，公司层面业绩考核设置了营业收入作为业绩考核目标，营业收入指标反映企业主要经营成果、市场占有能力，是预测企业经营业务拓展趋势和成长性的有效性指标。具体数值的确定综合考虑宏观经济环境、行业发展状况、市场竞争情况以及公司未来的发展规划等相关因素，综合考虑实现可能性和对公司员工的激励效果。公司层面除设置了经营业绩考核目标外，还设置了研发考核目标，其中除了进入临床的药品数量外，还包括了药品注册申请数量，覆盖了临床前的推进及临床进度的考核。作为一家研发公司，股权激励计划是公司对核心员工激励的一项长期策略，立足于吸引人才，同时激励研发团队及核心人员积极提升公司经营业绩，扩大研发产出，并通过激励计划向每位股东分享公司发展带来的收益。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，请问最新一期的股东人数是多少，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。根据信息披露公平性原则，公司将在定期报告（年度报告、半年度报告和季度报告）中披露对应时点的股东人数。截止2021年3月31日，公司股东户数合计21,263户，其中：A股21,109户，H股154户。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘您好!根据捷风资讯4月20日报道:[复旦张江]泰州复旦张江药业有限公司在【江苏省泰州市】拿了面积为【29532平方米】成交金额为【1265.00万元】土地类型为【工业用地】的地块，该地块楼面价为【286元/平方米】,请问董秘，咱们公司拿得这块地具体是做什么项目？如果是盖厂房，投产后预计会带来多少得产能?谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。该土地用于公司未来产品的生产基地，包括新建ADC专用的生物制剂车间、高端固体制剂生产车间、纳米水针车间及扩建综合性仓库。公司相关信息请以公司在上交所网站及指定信息披露媒体上发布的公告为准，公司将严格按照上市规则的要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘您好，请问贵公司参股20%的德美诊联医疗投资管理有限公司专业从事医疗美容是否属实？
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答：尊敬的投资者，您好。德美诊联医疗投资管理有限公司经营范围为：医疗投资管理，健康产业管理，项目投资，资产管理，投资咨询，商务咨询，医疗咨询，企业管理咨询。其下属门诊部主要从事皮肤健康管理、医疗美容。具体内容详见公司于上交所网站及指定媒体公开披露的相关信息。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘，建议修改该激励计划。第一目标过于低，第二是现在公司每年利润就2亿元左右，2021年半年就5000多万激励成本，2022年8000多万。建议激励计划减半。
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答：尊敬的投资者，您好。1.鉴于公司的产品受疫情影响波动明显，我们也努力将疫情对公司的影响控制到最低，但2021年仍需要考虑部分不可抗力因素。我们的激励计划更多的是对于未来三年的综合考量，希望公司有一个健康长期稳定的增长态势。2.股份支付对于利润的影响客观存在，但并非现金流的影响，同时公司认为相较于激励计划后对公司的正面推动作用，此类影响可控。3.激励目标中，除设置了经营业绩考核目标外，还设置了研发考核目标，其中除了进入临床的药品数量外，还包括了药品注册申请数量，覆盖了临床前的推进及临床进度的考核。作为一家研发公司，股权激励计划是公司对核心员工激励的一项长期策略，立足于激励研发团队及核心人员积极提升公司经营业绩，扩大研发产出，并通过激励计划向每位股东分享公司发展带来的收益。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：您好薛总！看了贵公司的财务报表，发现销售费用很高，占收入的比率达51%之多，近三年来占比都很高，具体是什么原因？未来有什么措施来降低销售费用？请薛总给予回答谢谢！！！
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答：尊敬的投资者，您好。本公司销售团队主要销售推广本公司光动力技术药物，抗肿瘤药物里葆多采用委托第三方进行市场营销。公司销售费用主要包括市场及学术推广费、工资费用、折旧和摊销费用、业务招待费和差旅费。其中市场及学术推广费主要来自于本公司与辉正（上海）医药科技有限公司签订的里葆多市场推广服务协议，约定本公司支付里葆多的推广费约为其实际净销售额的50%-65%。基于里葆多为本集团贡献的销售收入占比，导致市场及学术推广费于销售费用中占比较大，抬高了集团整体销售费用率。未来，随着公司销售市场规模的扩大，其他产品收入的不断增加，公司产品市场占有率及市场品牌效应的提高，集团整体销售费用率会有所下降，同时公司亦将进一步加强自营团队市场营销推广力度，努力提升产品销量，严格控制销售费用，努力降低销售费用占比。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司自上市以来总创新底是因为业绩不行还是经营出现问题了！这样跌法让价值投资者很是伤心！
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答：尊敬的投资者，您好。公司经营及基本面正常，如触发相关事项的披露标准，公司将按照有关规定及时公告。我们将努力提升经营理念，积极开拓业务，力争在二级市场以良好的基本面回报全体股东。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：港股价格只有A股的四分之一不到，完全影响公司价值，建议（1）回购H股股份(2)管理层增持H股股份（3）加大对在研管线的披露
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答：尊敬的投资者，您好。感谢您提出的宝贵建议，公司会慎重考虑并评估，如有相关计划，公司将根据相关法律法规及时履行信息披露义务；公司于定期报告中披露在研管线的相关进展情况，请您及时关注公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及其指定媒体披露的定期报告，后续公司会加快推进在研管线的进度，根据要求履行自愿信息披露义务。非常感谢您对公司的关注。
- 用户
问：今天听说你们公司到目前都还没有工资条制度？员工不清楚自己工资明细，甚至工作十几年的员工没有见过工资条的样子？这是两地上市公司该有的样子吗？
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答：尊敬的投资者，您好，公司制定了相应的《劳动人事管理制度》等内部制度，并据此严格执行，该事项不属于应披露事项，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：您好，公司港股价格非常便宜，是否考虑加入港股通，让A股投资者可以买入以降低持股成本；或者直接将港股回购，解决两地价格差异巨大的问题？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好。关于公司港股通开通的相关政策及时间，目前尚未明确，建议您关注后续交易所官网发布的相关信息。我们将密切关注相关政策的更新情况，待政策细则出台后，公司及时根据监管要求落实港股通的开通事宜。同时感谢您提出的宝贵建议，公司若有相关的回购计划将按照相关法律法规及时履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，公司上市后的研发推进有加速吗？FOOO2-ADC一期完成了吗？JAK1一直没启动是什么原因？有新产品推临床吗？
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答：回答：尊敬的投资者，您好。公司上市后进一步加大对研发的投入，推进在研项目进程；FOOO2-ADC一期正在进行过程中；截至2020年6月30日，本公司开展的小分子靶向药物JAK1选择性抑制剂项目获得临床批件，并将尽快开展临床I期。公司在研项目情况详见公司于2020年8月26日在上交所网站披露的《2020年半年度报告》第三节-公司业务概要、二、核心技术与研发进展之在研项目情况。相关产品如有进展，公司将根据相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，提问都好几天了，回答以上几个问题对公司来说很难吗？最近公司是否有利空信息不披露，A股走的熊啊？
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答：尊敬的投资者，您好，公司不存在应披露而未披露的信息，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司领导您好，公司的抗癌抗肿瘤药物的抑瘤率大概是多少，占国内同类药物的市场比是多少？
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答：尊敬的投资者，您好，公司抗肿瘤药物里葆多是一种采用先进的隐形脂质体技术包封、具有被动靶向特性的多柔比星纳米新制剂，能在多种肿瘤部位实现靶向富集，在肿瘤治疗学上具有提高疗效、降低心脏毒性、骨髓抑制以及减少脱发等优势，具体内容详见公司于上海证券交易所网站披露的《招股说明书》，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘您好，1：请问目前公司的海姆泊芬美国注册项目进展如何，这个项目的主要优势（竞争点）是哪些，预计何时产生效益？2：募投项目二主要包括哪些创新药物？最快的预计何时取的牌照并上市，这些在研项目对公司未来发展将起到什么样的作用？
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答：尊敬的投资者，您好。1、公司的海姆泊芬海外注册项目目前正在进行中，该项目是公司进行海外市场战略拓展的关键举措。海姆泊芬美国注册项目的实施，将有利于公司满足海外主要市场需求，获取优质客户资源，通过创新药海姆泊芬产品获取新药上市的超额利润，为公司增加新的利润增长点。此外，该项目的建设还有助于公司接轨国际先进的创新理念，整合全球资源，进一步提高公司市场竞争力。内容详见公司于上海证券交易所网站披露的《招股说明书》及其他公开资料，感谢您对公司的关注。2、公司募投项目二主要为生物医药创新研发持续发展项目，该项目通过加大研发投入，以光动力药物的研究开发、ADC药物的研究开发和分子靶向口服固体制剂药物的研究开发为主要研发方向，以开发具有自主知识产权的高附加值产品及拓宽产品适用症为发展目标，搭建更具完整性、系统性、成熟性、先进性的药物创新研发平台。该项目的实施将提升公司自主创新能力，提高技术成果的转化效率，提升公司研发实力及公司的核心竞争能力和行业地位。
- 用户
问：你好，贵司孙公司上海靶点药物有限公司2007年研发的艾滋病候选新药“尼非韦罗”自临床到现在以及13年，请问该新药大致的销售上市时间，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好，上海靶点药物有限公司为公司曾经的控股子公司，于2018年12月27日完成工商注销登记，“尼非韦罗”已于注销前终止临床试验。内容详见公司于上海证券交易所网站披露的《招股说明书》，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问：6月18日，刚上市大股东上海医药集团股份有限公限售股票13957.86就可以减少-7056.40?，是因A股上市的分拆股票
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答：尊敬的投资者，您好，上海医药集团股份有限公司分别持有公司13,957.86万股内资股和7,056.40万股H股股票，合计持有公司21,014.26万股股票，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：首先恭喜公司顺利上市，按照相关规则公司a股上市交易后十个交易日h股将自动进入港股通，请问公司是否和交易所沟通过有关情况？在技术上做好了这方面的对接？
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答：尊敬的投资者，您好，关于本公司的港股通开通时间，目前尚未明确，建议您关注后续交易所官网发布的相关信息，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：警惕抱团取暖趋势炒作在新股大扩容背景下，近年A股出现了新的炒作模式，从2015年以前炒大盘指数泡沫，缩容转炒板块结构泡沫。公私募基金和游资抱团取暖，趋势投机新兴产业如半导体、5G、消费医药、消费电子、新能源车等，近一年这些行业的股票大涨4～6倍，图表炒作股价抛物线加速度上升。以上这些新兴产业，在美股市盈率只有20～30倍，近一年涨幅只有40%；在A股高达70～120倍，涨幅高达4～6倍。
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答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：首先恭喜公司科创板上市，我想咨询的是，贵公司港股部分是不是也就直接纳入港股通通道，国内投资者可以直接通过港股通购买了？谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好，关于本公司的港股通开通时间，目前尚未明确，建议您关注后续交易所官网发布的相关信息，感谢您对公司的关注。