- 用户
问：1.公司的研发团队实力、管线预期在国内创新药领域都处于一线一流，但二级市场上公司的市值表现欠缺如意，请问公司解决吸引长线大资金与公司共成长的问题？2.公司的产品在产品的唯一性前瞻性上还有待加强，临床和推向市场的步子存在慢一拍，希望加快商业化上市的节奏，成为引领者。3.公司目前的估值是否合理？还有多大的上涨预期空间？
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答：尊敬的投资者，您好！公司将会持续加大研发投入，继续丰富管线并推进管线内产品的临床及商业化进程，进一步加强全球研发能力，商业化体系建设，提升生产能力及质量体系建设，同时通过多种方式提高信息披露质量，加强投资者沟通交流，将公司的长期价值与经营情况精准传达给投资者，吸引长期投资，维护股东权益，促进公司健康可持续发展。二级市场受多种因素影响，请注意投资风险。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司去年公告的回购注销2亿港元，现在已经完成多少？拖的这么长是资金原因还是公司认为目前估值已经合理？
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答：尊敬的投资者，您好！相关回购计划公司在持续进行，具体执行情况请关注公司2024年中期业绩公告及全年业绩公告。感谢您的关注。
- 用户
问：1、请问公司奥布替尼MCL美国递交上市申请是否在预定3季度完成？2、原高新科控借款9.3亿快要到期，未知公司内部沟通如何，有没有可以披露的资料，谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！近日，公司成功完成与FDA关于奥布替尼治疗MS临床开发的EOP2会议，并与FDA就启动奥布替尼在PPMS患者中启动三期临床研究达成一致。这是公司致力于开发创新有效疗法，以满足MS患者未被满足临床需求的一个重要里程碑。FDA同时建议公司启动第二项三期临床试验，针对继发进展型多发性硬化症（SPMS）。公司将加速上述项目的进展，致力于将这些急需的疗法尽快带给MS患者以改善他们的生活质量。更多关于奥布替尼国际临床开发的进展及策略，敬请关注公司定期报告或不时发布的公告。2018年高新科控向广州诺诚健华提供的可转换借款已经于2024年8月偿还完成，具体请关注公司2024年半年度报告。感谢您的关注。
- 用户
问：公司股权很分散，请问公司股东看好公司发展的话为什么不从二级市场增持？
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答：尊敬的投资者，您好！公司将会严格按照相关法律法规要求履行股东持股变化的信息披露义务。感谢您的关注。
- 用户
问：请问，公司产品出海事项，目前有无进展。
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答：尊敬的投资者，您好！海外临床方面，公司产品奥布替尼、ICP-248、ICP-332在血液瘤、自身免疫性疾病均有布局，具体进展请关注公司发布的临时公告及定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：公司全年营业收入预计能否达到10亿？
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答：尊敬的投资者，您好！公司药品销售收入2024年上半年实现加速增长，后续业绩请关注公司按期披露的定期报告。感谢您的关注
- 用户
问：ICP-332的 III 期研究什么时候能开始？
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答：尊敬的投资者，您好！公司ICP-332目前已在国内启动针对AD的Ⅲ期临床试验，详情可查询药物临床试验登记与信息公示平台。感谢您的关注。
- 用户
问：请问回购的价格和时间有约定吗？不会是说说而已吧。
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答：尊敬的投资者，您好！公司2023年9月8日决议公布的场内回购计划具体执行情况请关注公司中期业绩公告及全年业绩公告。感谢您的关注。
- 用户
问：根据2024 年 6 月 27 日股东大会通过决议授予董事一般授权，以购回不超过本公司于本决议案获通过当日已发行香港股份及人民币股份各自总数 10%的股份。请问贵公司何时开始回购贵公司股票。谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！公司董事会将依据2024年股东周年大会的授权，根据公司发展情况及资本市场环境适时决定是否展开回购。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘你好:贵公司有现金80多亿，对这些现金的投资风控如何？有没有购买房产公司或者投城投公司债券，如果购买了，能否收回？
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答：尊敬的投资者，您好！公司具有规范的财务会计制度和财务管理制度，严格遵守法律法规按照既定用途使用募集资金及自有资金。截止到目前，公司未购买房产公司或者城投公司债券。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！面对贵公司股价持续下跌、大幅破发，公司近期为什么没有一点回购的动作？让所有的投资者亏损累累真的好吗？公司如何才能真正考虑一下中小投资者的权益保护？如何重塑投资人的信心？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司产品管线包括13款产品，分布于血液瘤、自身免疫性疾病和实体瘤等不同领域，公司目前正在稳步推进上述国内外临床试验或商业化工作，具体情况请关注公司不时发布的定期报告。在遵守相关规定的情况下，公司正在持续执行2023年9月8日决议公布的场内回购计划并将于定期报告中进行披露。二级市场受多种因素影响，请注意投资风险。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！既然公司已经制定了2亿港元回购计划，一季报也披露完毕，为什么依然没有积极回购？是不是觉得港股的估值依然偏高？请问回购能否持续有效进行？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！在遵守相关规定的情况下，公司正在持续执行相关回购计划并将于定期报告中进行披露。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的崔主席和袁董秘，在专注研发和销售的同时，也请关注一下资本市场的表现。公司的A股和港股都深度破发，同时又有巨额现金在手，却没有进行回购，难道现有股价还高估了？
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答：尊敬的投资者，您好！公司现金余额中，针对于联交所及上交所获得的募集资金，需要严格遵守法律法规按照既定用途使用。针对自有资金，公司董事会已于2023年9月8日决议公布，批准动用200百万港元针对联交所股份进行场内回购。在遵守相关规定的情况下，公司正在持续执行上述场内回购计划并将于定期报告中进行披露。感谢您的关注。
- 用户
问：公司ICP-332 用于治疗AD的Ⅱ期临床结果非常好，但是Ⅲ期临床计划在2024年底才完成患者入组，按这个计划该产品何时才能获得上市批准？
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答：尊敬的投资者，您好！公司预计于2024年在中国启动 AD III 期临床试验的患者入组，并启动中国第二个适应症的临床试验和美国临床试验,具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司奥布替尼用于治疗MS的Ⅱ期临床达到终点，是否有Ⅲ期临床计划？
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答：尊敬的投资者，您好！目前公司正在积极与FDA沟通并提供FDA所要求之信息及数据，具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！请问贵公司为何缺席了2024年美国AACR会议？这是基于哪些考虑？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司会根据管线的不同进展阶段与数据读出时间，视情况参与各类学术会议。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！近期诺诚健华股价A股持续下跌，大幅破发。请问公司是出现了什么问题吗？希望能通过回购等措施保护投资者权益，这既可以维护公司形象，给投资人信心，也有利于行业持续发展。谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司的研发与经营截至目前一切正常。二级市场受多种因素影响，请注意投资风险。您的建议已收悉。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘您好！请问贵公司港股回购方案为何暂停？将如何继续执行？
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答：尊敬的投资者，您好！根据联交所上市规则，公司不得在公布业绩前的一个月内回购股份，后续公司将按照此前已披露的场内股份回购公告中的额度，由信托代为继续进行回购计划，具体信息请关注公司定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司哪些在研管线是潜在的first in class？
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答：尊敬的投资者，您好！公司专注于肿瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未满足临床需求的领域，开发具有潜在同类首创或同类最佳的疗法。最新管线布局及潜在应用请关注公司于2024年3月29日发布的年度报告。感谢您的关注。
- 用户
问：恒瑞医药SHR3020 治疗AD已经进入Ⅲ期临床，而公司ICP -332 还未进行Ⅲ期临床，如果恒瑞医药的产品获批上巿，贵公司的产品如果不能优于恒瑞，还会有市场吗？
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答：尊敬的投资者，您好！根据相关资料，特异性皮炎已成为一种全球主要自身免疫性疾病，拥有大量未满足的临床需求。ICP-332的具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司icp-332已经完成2期临床快3个月了，何时进行3期临床？预计何时通过上市批准？
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答：尊敬的投资者，您好！公司正在准备ICP-332的III期临床试验启动工作，预计于2024年下半年在中国启动AD III期临床试验的患者入组。感谢您的关注。
- 用户
问：奥布替尼特批上市三年了，确定性临床试验都没有完成，这是为什么呢
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答：尊敬的投资者，您好！奥布替尼用于CLL/SLL一线治疗的三期临床试验已于2023年完成患者入组，预计将于2024年内递交NDA申请。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，最近几年企业社会责任、ESG等话题热度很高，但是贵公司的ESG还有进步空间，例如华证的评分为BBB，中诚信的评分为BBB-。请问贵公司是否制定了具体的ESG目标？公司未来是否会在提高披露信息的质量上增加投入？
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答：尊敬的投资者，您好！截至目前公司已经连续4年发布ESG报告，围绕公司治理责任、产品与服务责任、人才发展责任、环境保护责任、负责任运营、社会责任公益六大责任体系，公司保持和各利益相关方积极沟通，积极识别各类ESG议题，持续不断提升ESG管理水平。公司未来将进一步以可持续和负责任的方式开展新药研究、临床开发、药品生产和商业化活动，兑现公司对利益相关者的承诺。感谢您的关注。
- 用户
问：崔董年初预计奥布替尼能有近10亿的销售，现在看来比预期低了很多，主要原因是什么？
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答：尊敬的投资者，您好！公司2023年度的具体经营情况请您关注公司即将披露的年度报告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问一下董秘，公司奥布替尼MS三期临床与FDA沟通的如何了，重启的主要难点在哪里？
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答：尊敬的投资者，您好！目前公司正在积极与FDA沟通并提供FDA所要求之信息及数据，争取尽早解决奥布替尼用于MS的二期临床试验部分临床搁置的问题及三期临床试验开展的问题，具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问奥布替尼在MS的临床二期结果出来后，和美国FDA沟通进展怎样，三期是在做准备了？
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答：尊敬的投资者，您好！针对奥布替尼用于多发性硬化症的全球临床试验，公司与FDA就临床搁置的解除及进一步临床试验的开展持续保持沟通，具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：鉴于最近ESG话题在投资圈比较热门，我也关注了贵公司的ESG表现。发现贵公司在一些权威评级中是BBB这样的水平，在医药制造行业中排名还可以改善。我想知道贵公司在提升ESG表现方面有哪些考量？是否有制定相应的举措？
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答：尊敬的投资者，您好！截至目前公司已经连续4年发布ESG报告，围绕公司治理责任、产品与服务责任、人才发展责任、环境保护责任、负责任运营、社会责任公益六大责任体系，公司保持和各利益相关方积极沟通，积极识别各类ESG议题，持续不断提升ESG管理水平。公司未来将进一步以可持续和负责任的方式开展新药研究、临床开发、药品生产和商业化活动，兑现公司对利益相关者的承诺。感谢您的关注。
- 用户
问：公司已上市产品基本是用于复发性治疗，请问后续有哪些适应症是用于一线治疗的？
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答：尊敬的投资者，您好！针对不同产品，公司会有不同的开发策略，包括适应症及治疗线数的选择。目前在血液瘤及自免领域，公司有多款产品在开展多个一线适应症的开发，具体请参考公司不时更新的管线进展。感谢您的关注。
- 用户
问：其它4款在美国临床研究的创新药进展如何？
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答：尊敬的投资者，您好！针对奥布替尼，ICP-192，ICP-723，ICP-189，公司已在美国开展适用于不同适应症的多项临床试验，详情请您参考公司不时更新的管线进展与定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：老板，贵司哪5款创新药正在美国临床试验？
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答：尊敬的投资者，您好！公司目前共有5款创新药物在美国开展临床试验，主要包括奥布替尼，ICP-192，ICP-723，ICP-189，ICP-248。感谢您的关注。
- 用户
问：请问ICP-332什么时候才能进三期
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答：尊敬的投资者，您好！公司已于近日发布ICP-332 II期临床试验顶线数据（详见公司于2023年12月18日发布的《诺诚健华医药有限公司自愿披露关于ICP-332 II期临床试验结果的公告》），三期临床试验的启动仍需方案设计与沟通准备工作。具体进展请关注公司不时发布的定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘你好，别的创新药企业研发进度消息频传，为什么诺诚却没有多少研发进展的公告，也没有新开管线消息？
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答：尊敬的投资者，您好！公司产品管线包括13款产品，分布于血液瘤、自身免疫性疾病和实体瘤等不同领域，公司目前正在稳步推进上述国内外临床试验，具体产品情况请关注公司不时发布的定期报告或临时报告，例如公司于2023年12月18日发布的《诺诚健华医药有限公司自愿披露关于ICP-332 Ⅱ期临床试验结果的公告》。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘你好，别的创新药企业研发进度消息频传，为什么诺诚却没有多少研发进展的公告？也没有新开管线消息
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答：尊敬的投资者，您好！公司产品管线包括13款产品，分布于血液瘤、自身免疫性疾病和实体瘤等不同领域，公司目前正在稳步推进上述国内外临床试验，具体产品情况请关注公司不时发布的定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：您好：贵公司今年与丽珠集团的ESG评级差距很大，盟浪的评级为BB-，中诚信的评级为BBB-，请问贵公司是否会加大ESG的资金投入呢？
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答：尊敬的投资者，您好！截至目前公司已经连续4年发布ESG报告，围绕公司治理责任、产品与服务责任、人才发展责任、环境保护责任、负责任运营、社会责任公益六大责任体系，公司保持和各利益相关方积极沟通，积极识别各类ESG议题，持续不断提升ESG管理水平。公司未来将进一步以可持续和负责任的方式开展新药研究、临床开发、药品生产和商业化活动，兑现公司对利益相关者的承诺。感谢您的关注。
- 用户
问：你好，请问公司欧美的临床开发体系是如何运作的，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！在临床研究方面，公司已打造一支兼具优秀的方案设计能力、高效的执行力与监管机构沟通能力的以中美两地为核心的临床开发及注册团队。凭借对产品差异化特性的深刻理解和对临床机会的敏锐捕捉，公司充分挖掘在研产品针对多种适应症的治疗潜力，并在全球范围内采取最优的注册申报策略加速产品获批上市，确保临床前表现优异的候选产品在临床试验阶段得到有效评估。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！请问贵司的研究团队是否有进行关于阿兹海默症治疗相关方面的研究？盼复，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！阿尔茨海默病的治疗是全球难题，存在巨大未满足临床需求，公司对该领域保持高度关注。感谢您的关注。
- 用户
问：你好，请问公司血液瘤领域的竞争者或目前管线的竞争对手都是谁？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！公司产品管线包括13款产品，分布于血液瘤、自身免疫性疾病和实体瘤等不同领域。在血液瘤领域，公司的目标是通过单药或联合疗法覆盖NHL、MM及白血病全领域，成为中国乃至全球血液瘤领域的领导者。为逐步建立在血液肿瘤领域的领导地位，全面覆盖NHL、MM及白血病板块，公司以奥布替尼作为核心；第二款基石产品Tafasitamab联合来那度胺，已在美国及欧洲获批上市用于复发或难治性DLBCL；加速研发涵盖多种重要的血液肿瘤靶点（例如BCL-2、CD20xCD3、E3 Ligase及CCR8）的多种药物；已在中国建立高效且专注的商业化团队。针对市场潜力巨大的DLBCL，公司着力于差异化竞争策略，包括核心产品奥布替尼、Tafasitamab、BCL-2及E3 Ligase及各种联合用药的探索，以期为各阶段DLBCL患者提供更多更好的选择。感谢您的关注。
- 用户
问：领导您好！请问ICP-105是否继续开发？ICP-192针对FGFR4的效果是否可以完全匹敌ICP-105?
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答：尊敬的投资者，您好！ICP-192(Gunagratinib)是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性的小分子泛FGFR抑制剂。与其他已批准的FGFR抑制剂相比，ICP-192在曾接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌的患者中的安全和耐受性良好，反应率高（52.9%）。ICP-192针对胆管癌的II期注册性临床正在患者招募过程中，同时公司正在中国、澳洲及美国进行包括胃癌、头颈癌和乳腺癌在内的篮式试验，以评估ICP-192在多种实体瘤中的作用。ICP-192具体的IIa期剂量扩展研究的数据请您关注公司2023年半年度报告。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！请问公司2023年股权激励计划背景是什么？
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答：尊敬的投资者，您好。鉴于香港联交所修订了上市规则第17章相关规则并于2023年1月1日生效实施，为满足上市规则要求,公司决定终止首次公开发售前激励计划并采纳港股2023年股权激励计划。公司港股2023年股权激励计划股份来源为公司2020年3月首次公开发售前已发行的股份, 不涉及股份增发与股份回购，该计划实施后公司总股本不会发生任何变化。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘您好，请问公司产品有出口业务吗？如有，主要出口到哪些国家或地区？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。公司以全球市场为目标开发具有突破性潜力的同类最佳或同类首创药物，截至目前正在全球100多个临床中心开展30多项临床试验。公司在以中美两地为主的全球市场快速推进在研产品的临床试验与注册申报工作，寻求战略合作机会，以实现产品管线中的候选药物早日造福全球患者。感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，你好，请问贵司已商业化产品有那些？产品市场占有率是多少？在研产品有那些？已经进到什么阶段？
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答：尊敬的投资者，您好。截至目前，公司的主要产品之一奥布替尼（宜诺凯?）已于2020年12月获得国家药监局附条件批准上市，Tafasitamab已在中国香港获批，并获批在博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用。2022年度，奥布替尼实现销售收入5.66亿元。目前公司拥有13款产品分别处于I/II/III期临床试验阶段，多项临床试验在中美两地顺利推进，具体产品及研发阶段请您参考《诺诚健华医药有限公司2022年年度报告》之“五、报告期内主要经营情况”之“医药制造行业经营性信息分析”。感谢您的关注。
- 用户
问：公司去年tafasitamab的销售金额是多少？
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答：尊敬的投资者，您好。具体产品的销售情况请关注公司定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问奥布替尼与Biogen合作，有资格获得基于净销售额的特许使用权规则是什么？是否有具体的比例指引？
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答：尊敬的投资者，您好。2021年7月，公司与Biogen达成许可及合作协议，将奥布替尼在MS领域的全球独家权利以及除中国（包括香港、澳门和台湾）以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利授予Biogen，公司将获得1.25亿美元不可退还和不予抵扣的首付款，以及至多8.125亿美元的潜在临床开发里程碑、商业里程碑和销售里程碑付款，另有资格获得基于净销售额的分层特许权使用费。公司将在符合商业合作保密性要求的前提下，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
- 用户
问：您好！公司正在与全球MS市场的翘楚渤健紧密合作，快速推进公司的II期MS全球临床试验，，从2020年11月获批准截止目前已经两年，请问目前进展情况如何？
- null
答：尊敬的投资者，您好。奥布替尼的多发性硬化症全球II期临床试验目前仍按计划进行患者入组，后续进度请您关注公司按期披露的定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：你好！公司在研产品有无世界首创品种？
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答：尊敬的投资者，您好。公司是一家以卓越的自主研发能力为核心驱动力的创新生物医药企业，拥有全面的研发和商业化能力，专注于肿瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未满足临床需求的领域，在全球市场内开发具有突破性潜力的同类最佳或同类首创药物。具体产品管线介绍请您关注公司上市招股说明书及按期披露的定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：您好！据报道天津肿瘤医院空港医院引进Tafasitamab，是否是公司的产品？
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答：尊敬的投资者，您好。2021年8月，公司从Incyte Corporation获得Tafasitamab在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）在血液瘤和实体瘤领域内开发及独家商业化的权利。感谢您的关注。
- 用户
问：你好！公司1-9月份销售费用支出2.9亿元，占收入比为66%，比上年同期增长1亿多，请问是什么原因？公司奥布替尼目前进驻多少家医院？公司目前三期临床产品有那些？最快三期临床结束的产品是那个品种？预计什么时间完成三期临床？
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答：尊敬的投资者，您好。自从奥布替尼纳入国家医保目录后，公司销售费用的金额较上年同期有所增长，主要原因系为进一步提升产品的市场空间和份额，公司销售团队人员规模较去年同期增加，奥布替尼相关进院及推广工作顺利开展中。奥布替尼于2020年12月25日在中国附条件获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）两项适应症。2021年底，奥布替尼被纳入国家医保以惠及更多患者。2022年11月，奥布替尼获得新加坡卫生科学局（HSA）的批准，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者。截至目前，奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）和复发/难治性治疗边缘区淋巴瘤（MZL）两项新适应症上市申请在中国已获受理，除此之外，正在中国和美国开展以奥布替尼作为单独用药或联合用药的多中心、多适应症临床试验，如一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）MCD亚型等适应症，奥布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL），Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ⅱ期桥接临床试验等。管线进度请您关注公司按期披露的定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：你好！Tafasitamab截至目前在博鳌销售情况？什么时间可以实现全国上市销售？
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答：尊敬的投资者，您好。Tafasitamab的销售情况及管线进度请您关注公司按期披露的定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：你好！公司奥布替尼目前进驻多少家国内医院？该产品国外销售情况如何？另外批准在博鳌使用的Tafasitamab销售情况如何？目前有哪些产品在三期临床？2023年是否有完成临床产品？
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答：尊敬的投资者，您好。自从奥布替尼纳入国家医保目录后，相关进院及推广工作顺利开展中。奥布替尼于2020年12月25日在中国附条件获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）两项适应症。2021年底，奥布替尼被纳入国家医保以惠及更多患者。2022年11月，奥布替尼获得新加坡卫生科学局（HSA）的批准，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者。截至目前，奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）和复发/难治性治疗边缘区淋巴瘤（MZL）两项新适应症上市申请在中国已获受理，除此之外，正在中国和美国开展以奥布替尼作为单独用药或联合用药的多中心、多适应症临床试验，如一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）MCD亚型等适应症，奥布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL），Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ⅱ期桥接临床试验等。销售情况与管线进度请您关注公司按期披露的定期报告。感谢您的关注。
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
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答：尊敬的投资者，您好。公司已建立完善的财务核算体系，具有规范的财务会计制度和财务管理制度。感谢您的关注。
- 用户
问：截至今日，一共有多少位股东？
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答：尊敬的投资者，您好。股东人数请关注本公司按期披露的定期报告，或将您的持股证明及身份证明发至IR@innocarepharma.com,公司核实您的股东身份后将提供。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！截至到10月10日，公司的股东人数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好。股东人数请关注本公司按期披露的定期报告，或将您的持股证明及身份证明发至IR@innocarepharma.com,公司核实您的股东身份后将提供。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！公司的2021年营业额在第三季度暴增9.8亿（前几年都是只有100来万的年收），请问，收否为了突击上市而增收吗？公司又在今年三季度预告亏损6个多亿，是否涉嫌财务洗澡？谢谢解答！
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答：尊敬的投资者，您好。公司主要产品奥布替尼于2020年12月获得国家药监局附条件批准上市，并于2021年开始商业化销售。此外，2021年7月，公司与Biogen就奥布替尼达成一项授权合作并获得首付款，因此确认的技术授权收入及研发服务收入金额较高。具体合作内容及金额请关注公司上市招股说明书。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好！公司的奥布替尼产品，其在国内的产销分别占比多少呀？公司在这类产品上，有什么优势？公司还有其它创新药物同上问题，也可以简单介绍一下吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。奥布替尼于2020年12月25日在中国附条件获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 两项适应症。2021年底，奥布替尼被纳入国家医保以惠及更多患者。目前奥布替尼整体销售情况良好，具体产品优势、竞争情况及销售情况请关注公司上市招股说明书及定期报告。奥布替尼是国家1类新药，是具高度选择性的新型BTK抑制剂，旨在用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。截至2022年9月，公司13 款产品处于 I/II/III 期临床试验阶段，3 款产品处于临床前阶段，公司目前正在稳步推进上述国内外临床试验，具体产品情况请关注公司上市招股说明书及定期报告。感谢您的关注。