- 用户
问：23年关联方是否按时足额支付授权费，剩余关联方支付进度是如何安排的。
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答：尊敬的投资者您好！ 2023年度，公司共确认来自于沈阳三生的授权收入0.97亿元，剩余款项将根据项目进展情况逐步确认，谢谢！
- 用户
问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？
- null
答：尊敬的投资者您好！截止目前，相关区块链技术在生物制药领域的应用相对有限。近年来，公司积极探索和关注大数据、云计算等新兴技术的发展和运用，提升数字化应用广度和深度，优化智能硬件装备和软件系统，在成本管控、网络赋能、中心运营等方面均取得了长足进步。
- 用户
问：公司的核心业务和产品有哪些？是否具有广阔的市场前景和增长空间？公司的财务状况如何？是否具有稳健的盈利能力和良好的现金流？公司的研发投入如何？是否具有持续的创新能力和技术优势？公司的管理团队和人才储备如何？是否具有丰富的行业经验和优秀的管理能力？公司的竞争优势是什么？是否能够在激烈的市场竞争中脱颖而出？公司未来的发展战略和规划是什么？是否具有明确的发展目标和实施计划？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。由于您的问题涵盖太多内容，烦请登录公司官网查看公司业绩交流会材料，对您所述问题均有详细论述： https://www.3s-guojian.com/ImgUpload/files/202309/2023090402410693514.pdf，谢谢！
- 用户
问：董秘您好，公司23年三季报显示公司收入和利润均呈现上升趋势。根据碧湾APP分析，净利润为1.55亿元，去年同期为-599.59万元，扭亏为盈的原因是主营业务利润本期为1.57亿元，扭亏为盈。请问主营业务利润扭亏为盈的原因是什么？
- null
答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2023年前三季度净利润扭亏为盈，主要有以下几个层面因素：首先，是主营业务收入的大幅增长，前三季度收入同比增长38.54%，主要是公司已上市的三款产品，益赛普、赛普汀和健尼哌的快速增长带来，其中益赛普收入贡献最大，前三季度收入同比增长接近30%。其次，毛利率的提升。公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，前三季度毛利率较去年同期增加了近3个百分点。第三，就是内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期大幅下降，其中销售费用率较去年同期降低6.8个百分点，管理费用率降低5.4个百分点。
- 用户
问：请问贵公司从21年以来，研发人员逐年减少，尤其是博士和硕士，是什么原因导致的呢？公司研发能力是否也下滑很多？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2022年度研发人员相对2021年度有所减少跟公司聚焦自免的战略实施紧密相关。公司在聚焦自免战略指导下减少对非自免管线比如肿瘤领域的研发投入的同时又进一步提升研发效率，从而降低了人员需求。虽然公司研发人员有所减少，但研发效率大幅提升，尤其公司的自免管线推进速度持续加快。未来随着公司自免管线的进一步丰富和扩大，预计研发人员数量将随之增加。
- 用户
问：净利润： 1.64亿元 同比增长13826.23%，请问是哪款产品让贵司业绩高速增长？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司2023年前三季度净利润同比增长速度较高，主要有以下几个层面因素：首先，是主营业务收入的大幅增长，前三季度收入同比增长38.54%，公司已上市的三款产品益赛普、赛普汀和健尼哌的快速增长，其中益赛普收入贡献最大，前三季度收入同比增长接近30%。其次，毛利率的提升。公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，前三季度毛利率较去年同期增加了近3个百分点。第三，就是内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期大幅下降。
- 用户
问：公司是否有未来几年的战略计划，以促进业务增长和提高股价？这些计划是否包括新市场进军、产品创新、合作伙伴关系或其他战略举措？ 合作伙伴关系： 是否有与诺和诺德或其他公司的战略合作伙伴关系？这些合作关系是否涉及到共同开发产品、技术共享或市场拓展？
- null
答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司的战略聚焦于自免领域，研、产、销和合作多平台发力，多维度贡献增长。其中合作平台是公司未来发展的重要平台，我们将会加强国际合作，布局先进技术、同时积极寻找自有产品的Lisence-out机会以及与自身领域高度协调效应license in的机会，同时关注投资新产品和新技术的机会。
- 用户
问：三生国健(688336)公司研发项目的转让进行到什么程度了？股东大会都通过了却迟迟没有下文，近5亿的转让费用是否到账？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司在今年4月与沈阳三生签署的技术转让与许可协议，后续在顺利推进过程中，并在2023年第三季度报告中确认了部分收入，后续将根据合同约定、项目进展及会计准则要求情况陆续确认。
- 用户
问：贵司的千亿市值雄伟计划几年能完成？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与鞭策，我们会更加努力的向宏伟目标迈进，努力实现让创新抗体药触手可及！
- 用户
问：您好，请介绍一下子公司国晟医药的业务开展情况，谢谢
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司子公司晟国的CDMO业务开展顺利，公司CDMO业务非公司战略发展方向，仅是公司业务的有益补充。
- 用户
问：您好，请问公司CRO业务有无糖尿病相关产品，谢谢
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注。公司尚没有开展CRO业务，非常感谢。
- 用户
问：尊敬的董秘您好！亚马逊近日宣布：准备推出一项新的医疗健康服务，利用AI和语音识别技术生成临床文档。AI作为未来最具影响力的科技革命，将改变和影响所有行业。前段时间，国内不少创新药龙头企业均表示积极拥抱AI。三生国健药业作为国内创新药的龙头，公司在AI应用于药物研发和制造方面有何设想和规划？
- null
答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。 AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。
- 用户
问：请问贵司的重组蛋白技术达到了什么样的水平？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！ 公司拥有近20年抗体药物研发经验，已构建创新型抗体药物平台，具备涵盖抗体发现、分子克隆、抗体/蛋白质工程、基因表达、细胞株构建、生产工艺开发、中试及大规模生产、质量控制及保证、临床前与临床试验的设计及管理以及监管备案和注册的体系化创新能力，拥有独立进行从靶点验证开始到产品产业化的全周期抗体研发能力。
- 用户
问：董秘您好，已有接近8成的上市公司开通了微博、微信、抖音等新媒体沟通平台并在官网公示，例如海欣股份、金城医药等，而且证监会也鼓励上市公司开通新媒体平台并在官网公示，请问贵公司有没有开通？如果有会不会在官网公示一下？
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答：尊敬的投资者，您好！ 非常感谢您的提议。目前我们尚未在您所述的平台开通账户，未来若开通，会在官网公示，谢谢！
- 用户
问：公司研发项目的转让进行到什么程度了？股东大会都通过了却迟迟没有下文，近5亿的转让费用是否到账？
- null
答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 关于公司与沈阳三生签署许可协议及知识产权转让合同事项正在顺利推进过程中，若后续进度达到信息披露标准，公司将严格按照国家法律、法规、上海证券交易所上市规则等规定和要求及时履行信息披露义务。
- 用户
问：请问贵司的重组蛋白技术达到了什么样水平？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注！公司拥有近20年抗体药物研发经验，已构建创新型抗体药物平台，具备涵盖抗体发现、分子克隆、抗体/蛋白质工程、基因表达、细胞株构建、生产工艺开发、中试及大规模生产、质量控制及保证、临床前与临床试验的设计及管理以及监管备案和注册的体系化创新能力，拥有独立进行从靶点验证开始到产品产业化的全周期抗体研发能力。
- 用户
问：请问贵司对未来公司市值做到千亿级别有没有规划和信心？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注和美好祝愿！市值的变化受到多种因素的影响，包括经济发展、市场竞争、公司经营策略等等。公司将在技术创新、产品研发、商业化等多个方面不断提高自身的竞争力和市场占有率，以持续增长的业绩来回馈各位股东。
- 用户
问：请问贵司技术现对标英股：葛兰素史克 美股：辉瑞、默沙东，未来是否能做成中国版的葛兰素史克 辉瑞、默沙东等伟大的中国大企业呢？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司,实现“让创新抗体药触手可及”的企业愿景,从而不断提升人民群众的获得感、幸福感和安全感,助力健康中国建设。您所述的这些伟大医药企业都是公司的学习榜样和努力方向，公司在技术、研发、商业化上已经取得了一定成绩，但公司仍需不断创新和提高自身的竞争力，才能够在医药领域中获得更加稳定的长期发展。
- 用户
问：对外合作既然已收到首付款，为什么没有相关公告？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。如相关项目达到信息披露标准，公司将严格按照国家法律、法规、上海证券交易所上市规则等规定和要求及时履行信息披露义务。
- 用户
问：您好董秘，治疗银屑病的药物三期临床数据什么时候可以读出？公司计划什么时候可以申请上市？申请到批复的时间大概要多久？国内司库奇尤单抗及其类似药去年的销量大概市场有多大？公司对这款药物的前景怎样看？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。608项目已经完成III期临床全部受试者入组，预计将在今年下半年读出数据，2024年递交NDA申请。同时新药临床试验完成时间、提交新药上市申请时间均存在不确定性，相关进展请及时关注公司公告。关于司库奇尤单抗当前在中国市场的销量，其生产厂家并未公布相关数据。我国银屑病患者约650万人，存在较大的未被满足的临床需求，中金公司预计以稳态1-2万元年化治疗费用、新药渗透率30%估算，对应中国市场有望在未来3-5年超过80亿元。我们的608项目临床效果显著，在II期临床试验中，给药后2～4周即开始起效，608的各个剂量组，第12周各疗效终点指标均显著应答，并明显优于安慰剂组。同时我们拥有一支成熟的、经验丰富的自免领域商业化团队。因此，我们对608项目的未来前景充满信心。
- 用户
问：董秘您好，近日美国生物技术公司莫德纳在官网宣布，其与IBM公司达成一项协议，将合作探索使用量子计算和人工智能等下一代技术，加速推进mRNA的研究。国内华为云盘古药物分子大模型，缩短先导药物研发周期从数年到1个月。请问贵公司有没使用人工智能加快药物研发的打算？
- null
答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。 AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。
- 用户
问：您好，2022年1月对外合作公司将609A（抗PD-1人源化单克隆 抗 体 注 射 液 ） 用 于 肿 瘤 免 疫 联 合 疗 法syncrovax的全球权益授权给美国Syncromune公司，公司是否已收到首付款，如果收到，为什么业绩没有体现？赛普汀与成都西岭源药业有限公司全资子公司成都科岭源医药技术有限公司签署的许可合作协议进展如何？何时能收到首付款？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。上述合作的首付款已经收到，谢谢！
- 用户
问：您好董秘，贵公司的613目前1期临床有无做完，一起临床的结果什么时候可以发布？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司自主创新研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在急性痛风性关节炎患者中开展的Ib/II期临床研究，该研究已于近日成功完成了第二阶段II期试验全部患者入组。SSGJ-613在临床疗效方面也显示出积极结果。第一阶段Ib期试验所有剂量组给药后均观察到目标关节疼痛强度（72h VAS评分）较基线期的明显改善，各临床疗效指标结果与同靶点IL-1β单抗药物具有类似的改善趋势。更多数据结果将随研究进展进行进一步分析和披露。
- 用户
问：侬好董秘，请问301S的水针剂患者在家自己就能注射吗？多久注射一次？相比较益赛普在疗效上有提高吗
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。使用水针的患者是可以在家进行注射的，因此在用药的便利性上较粉针剂型有较大的提高。当前水针的用法用量与粉针相同，成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。
- 用户
问：您好董秘，301S的商品名是什么？预计说三月份拿到上市批件，请问现在下来批文了吗？请介绍一下这个药物的前景，谢谢
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。301S上市后的商品名仍为益赛普，水针目前在申报的阶段，预计很快能够获批。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白品类中当前只有我们一个水针，水针的方便性，特别是对于新患者的争取是非常好的武器。水针的上市，一方面能够凭借其便利性争取到更多的新患者，另一方面，对于老患者的依从性也有很好的帮助。
- 用户
问：您好董秘，公司有无压力测试对美国技术和设备的依存度，万一美国对中国生物制药产业技术封锁的话，公司能凭自生的技术和知识产权研发生产不受影响吗？有无相关预案，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司拥有卓越的生物药研发和生产技术平台，具备超大规模原液、制剂开发生产经验，自主知识产权的培养基和填料，是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司对您所述的美国技术和设备依赖度非常低。
- 用户
问：您好董秘，608的临床数据非常亮眼，现在中国美国同时做临床吗？目前市场上司库奇尤单抗中国市场一年的销量大概多少，公司能加快临床及上市的步伐吗
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。目前608项目仅在中国开展临床。关于司库奇尤单抗当前在中国市场的销量，其生产厂家并未公布相关数据。公司正在竭尽全力加快608项目的临床推进速度，以期早日上市，造福国内患者。
- 用户
问：您好，公司有用或者计划有用人工智能技术来开发和筛选新药吗？最新计算机技术可以加速新药的研发进度，公司有了解吗？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。
- 用户
问：您好董秘，荣昌生物与葛兰素史克和阿斯利康金牛各有一款红斑狼疮药物的上市，公司作为自免药物研发的企业，有无这个病的单抗药物研发管线，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。红斑狼疮是自免疾病的重要类型，存在较大的临床未满足需求，公司作为国内自免疾病领域的先行者，对红斑狼疮的研究也在进行中，当前尚处于临床前早期阶段。若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：301S项目又没有按预期上市，是什么原因呢？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 301S的NDA预计获批时间较之前的预计有所推迟主要是受到疫情影响，审核进度有所延迟，公司也在全力争取尽快上市，我们预计在今年3月份能够获批上市。谢谢！
- 用户
问：请问贵公司有没有意向仿制生产辉瑞的Paxlovid新冠药呢？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！公司是专注于抗体药物的创新型生物医药企业，目前没有您所指的小分子仿制药开发计划。
- 用户
问：请问贵公司目前有没有开展，或者将来有没有计划开展CRO业务呢？
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答：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！子公司上海晟国医药发展有限公司独立开展CDMO业务，目前尚没有计划开展CRO业务。
- 用户
问：三生国健上市后6个月末的收盘价低于发行价，按照招股书相关股东的承诺，公司上市后6个月末的收盘价低于发行价则延长锁定期6个月。请问上市公司是否应该公告并执行延长承诺人的锁定期限？
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答：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！ 公司已经于2020年12月28日发布《关于延长股份锁定期的公告》，详情请前往上交所网站或公司官网查询。
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对三生国健的关注。
- 用户
问：晟国半年报有并表吗。晟国上半年的营收是多少？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。 晟国医药是并表的，我们在半年报的主要控股参股公司分析部分有披露相关经营数据。
- 用户
问：董秘你好！贵司6月份申请CDE审核的IL-17A靶点和IL-4RA靶点抗体的新适应症临床申请，从进度和状态看，都没有被批准。能否披露具体不被批准的原因？是否与朱博士的离任后无称职的负责人有关？跟去年无一失败形成鲜明对比。如果相关，公司是否有改进措施来避免类似失败的尝试？毕竟一次申请需要准备无数资料，等待批准又需要额外3个月时间。望管理层认真如实回复，不胜感激！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。608和611项目的新适应症申请正在补充数据。在今年上半年疫情影响下，公司临床团队较为出色地完成了公司赋予的工作任务，不但保证临床项目的快速推进，甚至部分项目临床进展还有所提前，展现出卓越的临床开发能力。若该项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘您好！神州细胞公司的利妥昔类似药在今天被批准上市了。贵司健妥昔单抗304R是在政策出台前完成的3期临床，未做与利妥昔原研的头对头3期临床试验，只做了1期的PK试验。现在纯类似药和仿创结合药都已多款上市，按政策将无法顺利上市。贵司整理临床数据已经3年了，是否会继续申请上市？如果不打算或者不可能上市成功，是否应该对相应临床开发成本做资产减值处理？望管理层能坦承回答以上疑问！谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。公司的304R项目项目启动时间较早，存在您所述的情况。公司在战略层面聚焦于有相对优势且市场空间广阔的自身免疫性疾病领域，我们定期会对公司的在研管线从临床价值、商业化前景、研发投入等多方面进行梳理和评估，以确定各研发项目推进的优先次序，从而更好的增加研发投入回报率。结合我们的评估结果 304R项目优先级别靠后，目前处在低成本推进过程中。若未来304项目不打算或者不可能上市成功，公司会严格遵守会计准则的相关规定和要求进行处理。若该项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：晟国半年报有并表吗。晟国上半年的营收是多少？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。晟国医药作为三生国健100%控股子公司是并表的，我们在半年报的主要控股参股公司分析部分有披露相关经营数据。晟国医药2022上半年实现的销售收入为490万元。
- 用户
问：董秘您好！目前还是国健全资子公司丹生医药的重大投资者出现爽约现象，也因此朱博士彻底离开国健或其子公司。想问一下，目前丹生已经登记临床的707项目未来如何运行？另：国健的重要生产人员离职会给国健带来多大影响？还有就是：贵司核心管理人员流动性较大，是因为激励机制不到位还是工资水平较低，还是内部管理其他问题所致？国健董事局的看法如何？有无改进机制出台？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。若丹生项目进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告，有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。公司部分生产人员变动系日常经营管理所需的正常调整，不会对公司日常生产经营管理产生不利影响。公司始终秉持以人为本的人力资源管理策略，持续加强优秀人才的外部引进和内部培养，制定合理的员工晋升发展路径与激励机制，不断为优秀人才畅通晋升渠道和发展平台，为各类人才打造发挥自身能力的舞台。
- 用户
问：董秘您好！612(方案号：SSGJ-612-ST-I-01)，PD-1(方案号：SSGJ-609A-ADM-STS-II-01)，和CPGJ602联合伊尼妥单抗（方案号：SSGJ-602+302H-mCRC-Ib/II-01）相应研究的对应临床已经公示7-9个月了，是否入组困难？至今未收到公司发布的相关临床首次患者入组的公告。是否跟贵司减速执行肿瘤科适应症的战略相关？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。公司在战略层面聚焦于有相对优势且市场空间广阔的自身免疫性疾病领域，我们定期会对公司的在研管线从临床价值、商业化前景、研发投入等多方面进行梳理和评估，以确定各研发项目推进的优先次序，从而更好的增加研发投入回报率。结合我们的评估结果，公司在研管线中的自身免疫性疾病相关临床项目有更高的优先级。关于您提到的几个在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：截至到2022年6月20日贵公司的股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者您好， 感谢您对三生国健的关注！烦请您将相关持股证明材料发送至公司邮箱ir@3s-guojian.com，我们会为您办理查询服务，谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！贵司控股子公司上海晟国CDMO业务的开展情况如何？预计今年来自CDMO业务营收情况如何？
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答：尊敬的投资者您好， 非常感谢您对三生国健的关注！上海晟国的CDMO业务在顺利推进过程中，疫情期间我们将客户关系的建立、品牌的预热等方面的工作从线下转为线上，基本不受影响，同时CDMO团队有一部分人员驻厂，所以在生产层面也影响不大。目前CDMO业务在执行的订单有十几个，客户优质，预计全年订单增长相对乐观。
- 用户
问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者您好， 感谢您对三生国健的关注！烦请将相关证明材料发送至公司邮箱ir@3s-guojian.com，我们会为您办理查询服务。
- 用户
问：请问朱桢平博士离职后去哪里了？有没有去到竞争对手的公司？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ZHU ZHENPING先生离职后将入职丹生医药，具体内容详见公司于2022年1月13日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《关于与关联方共同投资暨关联交易的公告》（公告编号：2022-001）。
- 用户
问：请问贵公司的价值在哪里可以体现？股价跌破发行价50%以上，公司却没有任何能力改变，成长无动力，看不到任何希望。请问，是否股价跌破净资产，才能体现出公司的价值，到那时，高管才会增持，企业才会回购？
- null
答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。 在公司管理团队的带领下，通过全员的不懈努力，2021年度公司业绩表现较去年同期大幅好转，公司销售收入同比增长41.8%，并实现扭亏为赢，公司的研发项目也成果丰硕。未来公司将聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。 上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、行业板块市场行情等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司后续如有相关回购计划，将严格按照《上市公司股份回购规则》等相关规定，根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！
- 用户
问：304R临床方案修订是什么意思？是否意味着重新做临床试验？
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答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。 304R提交的治疗寻常型天疱疮适应症临床申请收到CDE的回复意见，我们正在据此进行临床方案的修订。若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：今天4月26日，在同花顺中搜十四连阴，只出现一家公司：三生国健。跑输一众ST以及即将退市公司。不知国健有无退市计划或预案？
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注，谢谢！
- 用户
问：您好，公司股价自上市以来一路走低，今天又创上市后新低，请问，公司是否觉得当前股价能真实反应公司价值，是否考虑从二级市场回购股份并注销？
- null
答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、市场行情，公司自身价值等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。公司后续如有相关回购计划，将严格按照《上市公司股份回购规则》等相关规定，根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！
- 用户
问：贵公司的股价又接近于上市以来的新低了，没看到贵公司为了稳定股价的任何有效举措，让投资者好心，也让资本市场抛弃。
- null
答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、市场行情，公司自身价值等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！
- 用户
问：股价屡创新低，公司经营未见起色，请问公司能拿出什么来提振一下广大投资者的信心？
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答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。在公司管理团队的带领下，通过全员的不懈努力，2021年度公司业绩表现较去年同期大幅好转，公司销售收入同比增长41.8%，并实现扭亏为赢，公司的研发项目也成果丰硕。未来公司将聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。另外，公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！
- 用户
问：您好，请问贵公司2021年全年销售收入结构是怎样的（细分到每个药品）？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 相关信息请参见公司计划3月29日在上交所官网发布的《2021年年度报告》。
- 用户
问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到34025万元，可否抽时间查下这个34025万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注以及对我们研发工作的认可！截止2021年三季度，公司的资产负债率仅为6.35%，没有短期借款和长期借款，公司账面货币资金15.53亿元，现金充裕，研发投入均为自有资金。
- 用户
问：根据公司公开信息披露，预计健妥昔2022年上市。请问年内有NDA的可能吗？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！304R项目当前已经完成III期临床实验的核查，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：贵公司的发展规划和定位是什么？为何上市一年多来股价如此低迷，为何十大流通股东里看不到有实力的基金或机构？
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答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的持续关注。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。三生国健致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司，践行“让创新抗体药触手可及”的企业使命。公司的股价受到市场情绪、行业政策、自身经营情况等多方面因素的影响。在公司全体员工的不懈努力下，2021年度净利润扭亏为盈，2022年我们将再接再厉，以更好的业绩表现回馈各位投资者。新年将即，谨代表公司向各位股东们拜个早年，祝新年大吉大利，阖家幸福安康，股市节节攀升！
- 用户
问：上海晟国目前全面开展CDMO业务了吗？产能多少？在手订单充足不？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！上海晟国作为三生国健全资控股的独立CDMO 运营平台，能够为客户提供从DNA 到IND 再到BLA 和商业化生产的全流程一站式CDMO服务，业务已经全面开展。在张江生产基地，拥有6 条符合GMP 要求的原液生产线，工作体积从200L至5,000L，总反应器规模超40,000L，有3 条制剂产线，剂型涵盖水针、冻干粉针、预充针。晟国医药总部园CDMO 孵化基地，预计2023 年3 月投产，拥有3 条符合GMP 要求的原液生产线，该生产线涵盖200L，500L，1000L 规模生产，建设1 条进口灌装线。
- 用户
问：公司半年报显示301S已递交NDA申请，后续有进展吗？何时能获批上市
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！301S提交NDA申请后，目前处在CDE评审阶段，预计将在2022年下半年获批上市。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：请问国健苏州基地2万升产能和预充针、西林瓶水针两条制剂生产线目前完工情况？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！苏州基地仍在建设阶段，预计在2024年完成基础建设。
- 用户
问：董秘你好，近日公司的母公司在港公告公司在研的pd-1达成了一单license-out，并称里程碑有几亿美元等等，请问是否属实？为什么三生发了公告而公司没有发公告？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司与美国Syncromune公司达成PD-1的授权合作在三生国健层面未发布公告主要有以下两个原因：首先，合作方Syncromune公司对此次交易的金额有保密要求，因此无法按照科创板相关公告的格式指引要求进行自愿性披露。其次，此次交易的金额（以首付款计）未达到科创板发生日常经营范围内的交易的披露标准。
- 用户
问：董秘您好，1月4日公司的控股股东三生制药已在H股发布公告，说公司与美国Syncromune公司达成授权合作，合作涉及金额高达数亿美金，而公司2020年营收仅有6.55亿人民币，请问为何公司自己为何迟迟不公告？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司与美国Syncromune公司达成PD-1的授权合作在三生国健层面未发布公告主要有以下两个原因：首先，合作方Syncromune公司对此次交易的金额有保密要求，因此无法按照科创板相关公告的格式指引要求进行自愿性披露。其次，此次交易的金额（以首付款计）未达到科创板发生日常经营范围内的交易的披露标准。
- 用户
问：贵司公告称增加经营项目为医疗器械，是否可以认为贵司生物药研发遇到瓶颈，难以支持公司发展，特增加医疗器械补充，能不能说明增加的医疗器械是哪一类器械，是自己研发生产还是代售。
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ 为了增强益赛普给药的便利性，公司拟推出益赛普套装，套装中增加了一次性注射器和无痛针，此两项属于医疗器械，按照相关规定需要变更公司经营范围。
- 用户
问：疫情波折不断，变异毒株推陈出新，人类与病毒的斗争将是持久战。请问贵公司是否考虑进行相关抗体药物的研究？真正提高人们的抗病毒免疫能力，强国健体，造福人类三生三世！
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答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注与建议。
- 用户
问：请问贵公司近期是否开始实施引进战略投资的计划？
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答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注和建议。
- 用户
问：董秘你好！301S报产资料与7月份已经递交了，CDE也已经签收了，这都过几个月了，现在是什么一个情况，请如实回答，谢谢了！
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答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注！301S项目当前还在CDE审评阶段。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：请问贵公司的市值管理是怎么做的？上市一年多破发成这个样子没有丝毫改观，稳定维护投资者的权益？
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答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注，谢谢！
- 用户
问：无论是三生制药还是三生国健，股价都如此低迷，能不能深刻检讨一下！其他公司连一个上市的产品都没有，市值可以维持几百个亿？三生国健呢？为什么大幅低于发行价？连起码的公司简称都搞不通，能做好企业吗？强烈建议更名，三生生物！！！！！股价低迷会影响到公司的产品形象，到底懂不懂！！！
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答：尊敬的投资者您好！ 非常感谢您对三生国健的关注与建议！
- 用户
问：董秘你好！通过查核，了解到613已经临床登记了，明显能感受到国健速度的提升。在此想咨询一个问题：为何更早获得临床默示许可的612和302H+602的临床至今未看到登记信息呢？是否有特殊的战略考量？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注和对公司的认可！您所提及的这几个临床项目都在正常向前推进。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：请公司管理层郑重考虑给公司换个识别度好一点的名字，现在的名字听起来跟高科技沾不上边，像是个做保健品的。。。
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注和建议！
- 用户
问：贵司在研的药品中哪些是全球新的，不属于生物仿制药？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司一直以创新型治疗性抗体药物为研发导向，因此研发管线以创新药为主。
- 用户
问：近期的解禁对贵公司的股价造成了较大影响，可是贵公司股价严重破发，请问解禁股东有没有延迟售出之类的承诺？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！7月22日拟上市流通的限售股属于公司首发限售股，限售股东承诺所持限售股票限售期限为自本公司股票上市之日起十二个月。
- 用户
问：董秘你好！能否告知一下朱博士和管理层对于CDE出的新文件《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》征求意见稿的看法？相应指导原则对国健影响几何？会否大幅影响已立项和已临床项目的成药性？研发成本会否大幅超过之前预算？希望贵司能提供专业和认真的解答！谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！《指导原则》明确指出：“新药研发应以为患者提供更优的治疗选择为最高目标”。此次指导原则的出台正是为了提高肿瘤药物临床试验的规范性和合理性，减少国内新药研发中的低水平、同质化、低价值创新对审批和临床试验资源的挤占，这也符合公司对行业整体趋势的判断。公司未来将一如既往继续坚持以创新驱动为核心，不断提高研发创新能力和创新质量，为患者提供更多优效、更安全和可及的创新药！
- 用户
问：董秘你好！今天在药监局网站上的<2021年07月05日药品通知件待领取信息发布-1>通知文件中查到CXSS1900033的信息。即未获得批准证明文件，能否告知后续国健对于301S（益赛普水针）需要做哪些工作？是重新提交上市申请还是需要补交文件？还是这个审评结论是终版的（无法修改）？谢谢解答！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！301S报产资料已经重新递交，并且CDE已经签收。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘你好！能否确认一下：SB8(615)项目，对其重新提交临床申请有无计划表？谢谢解答！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：上市马上就要一周年了，股价仍然是大幅度破发，公司经营也没见明显起色，请问贵公司的高管们对于公司的发展是如何规划的？如何让公司的估值能有所恢复？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！公司的发展规划如下：公司将紧紧围绕“创新驱动”和“国际布局”两大战略，积极应对复杂市场环境，在研发、生产、销售、人才等各个方面，提高管理效率，谋求创新发展。1、加快推进研发创新，现有研发管线加速推进公司将进一步提高研发投入，引进更多的科研人才及医学项目管理人才，围绕在研产品，提高科研效率，加快研发进程，取得实质进展：早期项目尽快推进临床，临床阶段项目加快试验进程。同时公司会继续推进自主研发产品的国际注册认证工作，争取早日实现新产品在国内外获批上市。2、国际合作项目持续推进在肿瘤免疫疗法、多特异性抗体技术方面公司已与美国Verseau、瑞士Numab建立了战略合作，目前已取得部分目标靶点抗体的中国大陆、香港、澳门和台湾授权，公司将全力开发，加快推进合作产品的研发进程。同时，公司会继续通过调研，寻找合作机会，努力引进国际领先、国内稀缺且临床需求高的药物，进一步丰富公司产品管线。3、推动业务稳定发展在自身免疫领域，针对益赛普产品，公司将积极应对日益激烈的市场环境，通过价格调整、下沉渠道、精细化管理、加大推广力度等多种方式相结合，巩固原有市场地位，同时拓展基层医疗市场。在抗肿瘤领域，针对赛普汀产品，进一步加强商业化队伍建设，充分利用赛普汀进入医保目录的时机，加强学术推广力度，提高市场拓展效率。同时积极推进赛普汀上市后临床研究工作，拓展新的适应症。4、保证产品供应及质量稳定5、加强人才梯队建设6、完善公司治理。
- 用户
问：董秘你好！本人查询到贵司19年底申请过一项关于重组人神经生长因子的生产工艺类专利，想咨询一下：贵司是否计划生产此类产品的生物类似药？如果工艺先进，成本更低，比鼠神经生长因子也更安全可靠（毕竟不同于肿瘤药，此类药物安全性更重要一些），能够上市也算是造福患者。希望尽快看到对应临床申请的披露。
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘你好！益赛普水针的受理编号CXSS1900033在CDE网站的补充资料公示栏消失了，在审品种中也查询不到，在其他平台也是查询不到，请问贵司是否主动撤回了301S的上市申请？谢谢解答！如果属实，请告知贵司该项目后期临床注册计划是怎么安排的？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！301S报产资料已经递交，CDE已经签收。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘，您好！新发布2020年度股东大会会议资料，关于2021年财务预算部分，营业收入比20年近翻番，但净利润做的预算依然亏损，怎么回事？迷惑不解
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！作为抗体药物生产企业，创新是公司长期发展的生命线，因此公司需要投入大量的资源进行药物研发，另外随着公司大量在研产品向前推进至二期或三期阶段，势必会增加大量的研发费用。在我们的财务预算报告中，预计2021年研发费用占收入的比重达到52%，较20年同比增加118%。本预算为公司2021年度经营计划的内部管理控制指标，并不代表公司的盈利预测，能否实现取决于宏观经济环境、市场需求状况、国家产业政策调整、人民币汇率变动等多种因素，存在较大的不确定性，请投资者特别注意投资风险。
- 用户
问：董秘你好！最近FDA公布了最终版的双抗开发指南性文件《BispecificAntibodyDevelopmentProgramsGuidanceforIndustry》，想知道国健已立项和中试完成的705和706及707的双抗分子临床开发会否受新政影响？会否因新政延后PRE-IND的申请？谢谢解答！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！关于FDA在5月底发布的双抗临床开发指南对国健双抗分子美国临床开发的影响我们还在评估过程中。就当前公司705/706美国临床申报进展来看，基本按照我们的计划在顺利推进过程中。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘你好！2季度的最后一个月了，贵司的705和706能否如年报所述分别于2季度向FDA和NMPA提交IND和pre-IND申请吗？谢谢解答！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！705和706的临床申报基本按照计划在顺利推进过程中。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘你好！贵司肿瘤创新药逐步进入临床2期，能否告知预计何时能在AACR和ASCO等平台上看到国健创新药的身影？投资者非常期待国健各种mebetter甚至firstinclass，bestinclass药物在临床数据上与其他药厂药物的公开PK.谢谢解答！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注和建议！公司的研发团队也在积极准备，希望我们的在研产品能够早日出现在AACR和ASCO等平台上，但由于影响因素太多，我们无法准确预估时间表。若未来在这方面有明确进展，我们将及时发布公告。请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：尊敬的董秘：建议公司在宣传时不要再使用行业的领导者这一说法，否则，既误导投资者，又麻痹了管理者自己。改用先行者，这样既尊重了事实，又尊重了行业，也尊重了自己，通过踏实的经营，打造健康的公司文化。
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注和建议！三生国健是抗体行业的先行者，虽然当前面临一些挑战，但是在自身免疫疾病领域，益赛普多年来一直占据最大市场份额，处于领导地位，对此我们也并不妄自菲薄。对于公司在当前市场环境下所面临的挑战与机遇，公司管理层有非常清晰的认识。公司管理层将一如既往脚踏实地的经营好公司，以期用更好的业绩回馈各位投资者。
- 用户
问：为什么公司2020年报公司新产品赛普汀有销售收入1467万元，而在最新2021年一季报显示并无该产品销售收入，这款被寄予厚望的新产品一季度出现了什么严重质量问题吗？
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注。一季报的信息披露有既定的固定格式与标准，我们严格按照上交所的披露要求进行披露。主要产品的收入结构仅在半年度和年度报告中进行披露。
- 用户
问：强烈建议通过更名提高企业辨识度！一家连企业辨识度都不懂的企业，投资者怎么会相信你能经营得好企业？强烈建议更名！“三生抗体“，先改工商注册名称，再改股票简称！！！
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注和建议！
- 用户
问：请贵公司回答为何近段时间生物药企涨势良好的情况下贵公司本月股价大跌超过百分之十，继续不断创新低，市值已不足百亿。在科创板发行的新股中都是百年难得一见，请问贵公司的价值在哪里？合理估值是多少？
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的持续关注！三生国健价值主要体现：首先，公司是中国自身免疫疾病领域的领导者。自身免疫疾病领域在中国的发展前景广阔，存在大量的未被满足的临床需求。2020年益赛普在国内TNF-α抑制剂市场的份额约45.5%，未来将凭借最为广泛、深入的渠道覆盖、在自免领域全面的产品线布局、产能优势等持续保持其领导地位。其次，公司拥有覆盖全流程的抗体药物平台，丰富的创新产品管线。目前，公司拥有18个处于不同开发阶段、涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域的在研抗体药物（包括8个处于临床及临床后阶段的在研药物、10个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。第三，公司拥有满足国际标准、国内领先的产业化基地。
- 用户
问：董秘您好！很多投资者都希望贵司研发与新冠相关产品，不知贵司多个临床前项目里面有无跟新冠相关的适应症在开发，谢谢解答！
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的持续关注！目前我们的临床管线中没有您所述的相关适应症在开发，谢谢！
- 用户
问：上市公司股价破发40%,作为董秘究竟有没有寻找原因？究竟有没有听进投资者的建议？究竟有没有为上市公司身体力行？如果不做事，你董秘凭什么在上市公司业绩下滑的情况下涨一倍的工资？凭什么拿几百万的工资？
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答：敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注。
- 用户
问：为什么贵公司不愿意正视股价的大幅下跌呢？为什么不愿意采取稳定股价的举措呢？上市以来业绩大幅亏损为什么还是没见好转呢？半年报都可能是亏损，短期内也见不到新药上市，那么大的产能却没有实现盈利？
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答：敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注。
- 用户
问：董秘你好！宜明昂科的CD47/HER2双抗已经申请临床了，贵司的HER2与其CD47联用适应症上是如何战略考虑的？613的PER-IND申请是否被监管当局确认ok？615的再次提交IND的相应资料是否已经准备充分？705的PRE-IND预计何时能得到审评的回复？谢谢解答以上几个问题，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘你好！认真查核雷珠单抗的适应症，发现其在国外实际上还获批有一个适应症DR（DiabeticRetinopathy），此适应症阿柏西普也有斩获，不清楚为何国健不申请该适应症的临床？谢谢解答！
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘你好！能否告知304R的自免和NHL适应症会否如19年贵司业绩会上提到的：于今年启动3期注册临床试验？
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：你好，贵公司季报为什么没有公布主营构成呢？请问赛普汀进医保后，销量如何？占主营收入多少比例？
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注。一季报的信息披露有既定的固定格式与标准，我们严格按照上交所的披露要求进行披露。主要产品的收入结构仅在半年度和年度报告中进行披露。谢谢！
- 用户
问：请董秘解释下为何这周股价大跌，大盘走势良好的情况下贵公司股价大跌超过百分之十，又有什么黑天鹅事件要暴雷了？买了你们的股票后悔死了
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答：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注。公司目前生产经营一切正常，不存在应披露而未披露的重大事项，谢谢！
- 用户
问：董秘你好！经查，竞品的SHR-1314已经开启3期临床且通过遗传办申请了，丽珠的IL17A/F也马上进入1b/2期融合试验了，君实的同款也进入下一步了。贵司的608仍未见进入后期临床。虽然贵司临床速度现在相对早几年已经算快的了，但是跟同行比真的还需要加速啊。作药的核心是速度和药效及安全性。希望后期贵司能出台有效措施加速临床进度，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注和建议！加快推进临床进展一直是我们努力的方向。公司计划通过以下几个方面进行改进：增加临床投入，包括人员和资金；引入新措施加快病人入组；加强和外部创新公司的合作，联合开发产品。
- 用户
问：董秘你好！贵司朱博士的HER2报告中提到612+302H+帕妥珠联用从原理逻辑上可能使患者免去化疗之苦。想知道贵司计划跟谁家的帕妥珠生物类似药联用？还是从国外引进相应生物类似药权益？还有就是招股书中提到608+301联用可能出奇效，想知道608的二期会否进行相应临床试验的尝试？另外，最近查到贵司母公司做了阿达木类似药的补充申请，想知道有无可能是将二期的中试生产转到国健执行？谢谢解答！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘你好！BMS自称LAG-3的三期中期结果已经初步验证该药成功了。不知国健的LAG-3单抗134号分子有无可能加速立项进入临床？有无可能开发出相应双抗？即609A的IgG4+肽链+scFV（LAG-3）融合蛋白？另外：从相应第三方网站查询到609A的临床接近完成，预计何时开启二期临床试验？会否与302H联用？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！在双抗靶点的选择上：我们有很多是基于PD1的双抗，包括PD-1和靶向治疗的靶点或者PD-1跟别的IO靶点的组合。我们也有一些基于两个不同的肿瘤靶点的组合，比如说HER2和其它肿瘤靶点；还有双功能融合蛋白等等。预计我们今年会有2~3个IND的申报，然后明年会有另外3~4个IND的申报。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
- 用户
问：董秘您好！不知以下问题是否方便回答：705和613预计在上半年申报临床还是在下半年？另外：SB8的重新申报已经提交了吗（如没有，是否会上半年完成）？613没有查到专利申请公开的信息，贵司是计划临床获批后公开吗？感谢董秘前期的辛勤如实解答！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！705项目计划将于2021年第二季度递交FDA-IND&NMPA-PIND申请。613项目计划将于2021年申报IND，取得临床批件并完成I期首例患者入组。SB8项目计划将于2021年递交IND。关于公司主要临床项目的最新进展以及2021年的重要里程碑进展计划将在公司2020年年度报告中充分披露。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。谢谢！
- 用户
问：董秘你好！贵司招股说明书中提到的303项目预计数据复查何时能够完成？该药是否属于阿巴西普类似药（贵司母公司三生制药15年年报把该项目称为阿巴西普，且陈述当年已提交新药申请）？但是贵司上市披露资料陈述此药属于1类药品？如果属于类似药，后期是否可能被CDE要求补充与阿巴西普的头对头试验？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！303项目开展的临床试验久远（2005年开始），后续将面临大量的临床数据核查，另外该靶点的市场竞争日趋激烈，经过审慎评估后，公司决定暂停该产品进一步开发，将有限资源投入到更有前景的项目中去。
- 用户
问：董秘你好！按照招股说明书，贵司601A的CNV(脉络膜新生血管)适应症应该跟RVO差不多进度进入临床的，但是为何查不到CNV适用证临床登记信息？能否核实并告知是否已经在临床安排还是马上就会进行相应登记和进行遗传办审查申请？多谢解答。
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！当前601A的pmCNV适应症正在II期临床上报过程中。
- 用户
问：董秘你好！贵司前离职员工成立的麦济生物仍在开发之前贵司专利对应IL-4RA靶点药物MG-K10的临床，已经在申请后期临床了。贵司通过诉讼手段获得了专利权，难道不可以诉讼到CDE要求麦济停止侵权吗？有无相应诉讼安排？后期麦济产品有无可能先行上市？未来贵司如何规避这种专利侵权风险？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！2020年4月24日，上海知识产权法院出具《民事判决书》（（2018）沪73民初1041号），判决如下：确认申请号为201710074949.X、名称为“抗人白细胞介素-4受体a单克隆抗体、其制备方法和应用”的发明专利申请权归三生国健所有。三生国健已经申请中国和PCT发明专利，寻求保护一系列在三生国健研究和开发出来的抗IL4R抗体，包括目前正在中美进行临床试验的611抗体。
- 用户
问：董秘你好！研究发现三生国健似乎没有设立CMO职位，朱博士是美国的执业医师，有在美国临床推进的完整经验，但是想知道中国临床推进有无设立CMO？有无计划设立相关岗位并招聘相应人员？多谢解答！国健开发的都是好药，但是仍希望能加速推进好药的上市，股友们都觉得设立CMO也许对于推进国健好药的上市有很大好处。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！朱博是CSO，全面负责公司研发中心工作，包括项目立项，早期实验室研发和中试生产，临床前研究和临床试验的推进。研发中心设有医学部和临床研究与发展副总裁岗位，负责快速有效推进在研产品的临床试验。
- 用户
问：董秘您好！对于贵司前期的两个临床申请有些许疑问，还望能给解答：1.CXSL1700058注射用重组抗HER2人源化单抗-DM1偶联物，贵司上市问询函中告知该项目701已经停止，通过第三方数据平台查询到，20年12月25日审评完毕，不知是主动撤回了还是其他情况？2.SB8（即615）项目（临床申请JXSL2000154和JXSL2000153），查询到的情况是20年12月2日完成审评，但是未获得默示许可，想知道目前是沟通状态还是待由地方药监局批核过程中？
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答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注！701项目公司已经停止继续进行，SB8项目是主动撤回后重新申报。