之江生物(688317)董秘爆料

问：证监会最新关于市值管理的规定里提到，长期破净的公司需要有具体举措提高投资者收益，公司在手现金超过27亿，未分配利润15亿，且破净状态下大股东无法减持，这种情况下，后续在增持、回购或者大比例分红方面，公司有什么计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司重视投资者关系管理，持续推动价值回归，积极实施股份回购计划、股东增持计划、现金分红。2024年2月，董事会审议通过《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，并于2024年8月发布《关于股份回购实施结果的公告》，累计回购股份2,314,287股。2024年5月，股东大会审议通过《关于变更部分回购股份用途并注销暨减少注册资本的议案》，同意对2022年回购计划中回购的2,546,351股回购股份的用途进行调整，变更为“用于注销并相应减少注册资本”，并于7月完成回购股份注销。2024年8月，董事会审议通过《2024年半年度利润分配预案》，本次公司现金分红占公司2024年半年度合并报表归属于上市公司股东的净利润的比例为 80.30%。后续如有相关计划，公司会严格按照规定履行信息披露义务。公司深耕主业、稳健经营、规范运作，期望以良好的业绩和长期投资价值来回馈广大投资者，同时公司也期待与广大投资者携手共谋企业发展，感谢您的关注。

问：贵公司是否会受到美国如果要实施的生物技术法案的影响？

答：尊敬的投资者，您好！美国相关生物技术法案未涉及到本司，无直接影响，公司主营业务正常稳健运行中。公司将密切关注该事项。感谢您的关注。

问：近期猴痘再次爆发，公司是否接到猴痘检测的相关订单了呢？各国都将加大出入境检测，请公司抓住时机，加大市场开拓速度，为全体股东创造价值，当初九安医疗在疫情检测期间靠检测试剂盒赚了160多亿。

答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。

问：请问公司的猴痘检测试剂能出口那些国家？

答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。

问：请董秘无论多忙回复，该公司猴痘检测盒已有国外订单没？

答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。

问：非洲那边有没有新的订单试剂盒

答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。

问：你好 公司有生产检测猴痘的产品吗，是否在销售

答：尊敬的投资者，您好！公司已取得猴痘产品欧盟CE、英国MHRA认证，可在欧盟国家、英国以及认可相关认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。

问：贵司的猴痘检测试剂医疗器械注册证过期后是否有续期？目前猴痘病毒检测批文是否继续有效？

答：尊敬的投资者，您好！公司猴痘产品欧盟CE认证未过期，可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。有关业务具体进展情况，请您持续关注公司披露的定期报告或相关公告。感谢您的关注。

问：请问公司营业额却比不过上市之前，公司生产经营产品落后了吗？现在医院术前定期检测普遍，公司有供应合作吗？

答：尊敬的投资者，您好。目前公司生产经营活动一切正常。公司在分子诊断领域耕耘多年，产品种类较多，且广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域。公司也继续坚持科技创新，根据市场供求情况及业务需要，进一步优化产品策略，积极开拓市场及客户，努力提升产品销售。感谢您的关注！

问：世卫已经宣布猴痘疫情构成国际突发公共卫生事件，之江生物的猴痘病毒核酸检测试剂盒有没有可能得到更多的订单，如果有更多的订单贵司有没有能力按时按量完成交付，最大的产能是多少？

答：尊敬的投资者，您好！之江生物作为全球猴痘核酸检测试剂代表性供应商之一，随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，公司陆续接到WHO的订单，并调整生产计划满足客户需求。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。

问：请问贵公司近期是否有欧洲的猴痘检测订单？

答：尊敬的投资者，您好！公司猴痘病毒核酸检测试剂盒已陆续接到WHO的订单，另外还有马来西亚、土耳其、阿联酋等多个国家的海外订单。之江生物作为全球猴痘核酸检测试剂代表性供应商之一，随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，将适时调整生产计划满足客户需求。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。

问：请问贵公司27亿货币资金银行存款占多少？能大概说说这27亿的明细构成吗？

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年12月31日，公司的27亿货币资金中银行存款占比99.96%，构成明细请参见公司发布的《2023年年度报告》。感谢您的关注！

问：请董秘公布一下公司使用闲置募集资金购买理财产品的情况？

答：尊敬的投资者，您好！公司使用闲置募集资金购买理财产品根据相关法律法规履行了相应的审议程序，用于购买安全性高、满足保本要求、流动性好的理财产品，具体详见公司披露的《上海之江生物科技股份有限公司关于 2023 年度募集资金存放与使用情况的专项报告》（公告编号：2024-023）。感谢您的关注！

问：公司股价从最高89块跌到目前只有13块多，在账上现金非常充裕，甚至已经超过了公司目前市值的情况下，公司为何不积极回购，账上27亿现金，上次回购金额仅有3500-7000万，股价屡创新低，公司截至6月底仅仅回购了2800多万，减持新规下大股东没法在目前的价格减持套现，为什么不大比例回购或者分红，让投资者共同分享公司经营成果呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司回购股份事项目前正在进行中，将根据进展情况及时履行信息披露义务。公司始终高度重视对投资者的合理投资回报，为维护广大投资者利益，未来若有分红、回购、增持等相关计划，公司将按规定履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问公司有没有检测美国禽流感人际传播的产品，如果暂时没有产品那有没检测这方面病毒的能力

答：尊敬的投资者，您好！公司在分子诊断领域耕耘多年，经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，面对突发公共卫生事件时能够快速响应。我司拥有H5N1、人感染H7N9等一系列禽流感相关检测试剂盒，目前正常生产销售中。感谢您的关注！

问：董秘您好！公司有能力生产食品有害物质检测方面的产品吗？食品安全，全民关注，很有潜力！

答：尊敬的投资者，您好！公司的产品应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域。公司研发的金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、诺如病毒等试剂产品广泛用于食品安全领域检测。感谢您的关注！

问：你好，根据贵公司2024年6月17日发布的公告《之江生物：投资者关系活动记录表【编号：2024-004】》 中第8条，公司回复截至2023年12月31日，公司货币资金24亿多。而在2024年5月30日发布的公告《之江生物：投资者关系活动记录表【编号：2024-003】》中第6条，公司回复截至2023年12月31日，公司货币资金约27亿左右。两份相隔不足一个月的公告，对于同一时间节点，上市公司账面的货币资金金额相差3亿元。请问是何缘由？

答：尊敬的投资者，您好！2023年度，公司合并报表层面货币资金27亿多元，公司母公司货币资金24亿多元，两个数字为不同的统计口径。具体的货币资金数据请查阅公司2023年度报告，感谢您的关注！

问：您好，之江24年1季报的利息收入有4400多万，去年全年才6700万，请问24年一季度利息收入大涨的原因是？算下来1季度货币资金收益率超过6%，有何理财产品的收益率那么高？

答：尊敬的投资者，您好。第一季度利息收入高于去年利息收入总和，主要由于公司部分理财产品于今年第一季度到期，收到利息。公司一直加强资金管理，按照相关规定严格控制风险，适时投资安全性高、满足保本要求、流动性好的理财产品，在安全、合规的前提下充分发挥资金的使用效能。感谢您的关注，谢谢！

问：你好！请问公司花巨资打造并大力吹嘘的红铠甲、蓝铠甲、青耕一号有没有实现过销售，哪怕一台？

答：尊敬的投资者，您好。公司专业从事分子诊断试剂和仪器设备研发、生产和销售。开发的一系列设备产品可以用于不同的应用场景，可以满足不同的客户需求。公司将继续坚持科技创新，坚持自动化检测的理念，开发更多更好满足客户需求的产品.感谢您的关注，谢谢！

问：请问公司可否对2024年一季度行业景气度情况进行简要介绍？

答：尊敬的投资者，您好。2024年一季度，医疗器械行业受到外界环境变化呈现出一定周期性变化，甲乙流、呼吸道合胞、肺炎支原体等呼吸道病原体检测需求呈现出明显季节性上涨态势；集采政策的快速扩面已进入到国产替代与政策落地的加速期；设备以旧换新政策也在鼓励行业的快速发展，同时，行业也在加速整合，呈现出波动上升的趋势。感谢您的关注，谢谢！

问：贵公司是生产检测试剂为主还是生产检测自动化装备为主？

答：尊敬的投资者，您好。公司产品丰富，主营分子诊断试剂和仪器设备。试剂方面，20大系列，500多项产品，覆盖了绝大多数国家法定传染病；仪器设备方面，11大系列，39款产品，更好的满足不同客户的不同需求。公司围绕核心技术，形成了“试剂+仪器+服务”的系统解决方案，为客户提供全面可及的一站式服务。感谢您的关注，谢谢！

问：请问贵公司青耕一号和智仪管家研发费用及其最新应用情况。

答：尊敬的投资者，您好。公司的产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域。“青耕一号”全自动，高度集成分子检测的各个流程，实现分子检测封闭式“样本进，结果出”的流水线式检测。基于“智仪管家”智慧诊断管理系统，实验室人员可自由监控智慧诊断装备的检测进程，随时随地实时掌握实验工作情况。此外，通过智能传感器生成数据系统，“智仪管家”可以跟踪与统计各类检测耗材与比例，节省实验室繁复统计的压力。感谢您的关注，谢谢！

问：董秘您好！公司生产的设备是智能化产品吗？有没有AI功能？

答：尊敬的投资者，您好。创新科技推动分子检测及临床诊疗的便捷高效化、无人智慧化。公司已利用智能制造、数字孪生等技术助力实现分子检测实验流程数智化，赋能产品技术和应用持续升级，共赢未来。感谢您的关注，谢谢！

问：董秘您好！公司的产品主要客户是医院吗？欠款存量有多少？

答：尊敬的投资者，您好。公司的产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，客户主要包括医疗机构、疾病预防控制中心、海关等。公司将于2024年4月22日披露2023年年报，相关情况及数据可详见公告，请耐心等候。感谢您的关注，谢谢！

问：董秘您好！公司生产的产品有用到AI吗？在AI方面有什么计划吗？

答：尊敬的投资者，您好。公司一直密切关注及利用前沿科技的发展与应用，以不断提升产品的竞争优势，推动企业的高质量可持续发展。感谢您的关注，谢谢！

问：请问公司有登革热检测试剂盒吗

答：尊敬的投资者，您好。关于登革热检测的产品，公司有以下检测试剂盒产品：登革热病毒通用型核酸测定试剂盒、登革热病毒（Ⅰ型）核酸测定试剂盒、登革热病毒（Ⅱ型）核酸测定试剂盒、登革热病毒（Ⅲ）型核酸测定试剂盒，产品快速简便、灵敏度高、特异性强、闭管反应、防污染等特点。感谢您的关注，谢谢！

问：贵公司跌破每股净资产，手握那么多历年结余公积和未分配利润，为什么不拿出10%回购股票？而且贵公司前几年高比例分红，高比例分红后就出现亏损，这样是不是前几年利润有水分而导致有虚假利润？前几年收到高额分红的大股东或者说享受到高价发行获取大额资金而享受到高额分红的大股东，是不是可以在公司突然出现亏损股价大跌的时候拿出前几年高额分红的一半来增持股份？

答：尊敬的投资者，您好！我司已于2024年2月19日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn）披露《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》（公告编号：2024-010）。感谢您的关注，谢谢！

问：贵公司2020-2022年三年累计净利润24.5亿、分配8.8亿，增加所有者权益15.7亿，再加新股发行募资21亿，2022年底所有者权益比2019年末净增36.7亿。可是，令人遗憾2023年竟然发生上市后第一次大亏。如果2023年大亏是不可预测的资产损失计提造成，今年没有资产损失计提情况下是否能够实现没有新冠的2019年净利润0.55加新增36.7亿所有者权益的理财收益率1亿元也即1.55亿元？

答：尊敬的投资者，您好。公司很快将于2024年4月22日披露《2023年年度报告》，敬请投资者耐心等候。感谢您的关注，谢谢！

问：贵公司2023年三季报中披露的货币现金27.6亿，负债总额2.3亿，即货币现金减总负债为25.3亿。截止2024年2月5日，公司总市值才25.8亿。请问贵公司是否考虑过大规模动用现金进行股份回购或大比例分红，来回报投资者。

答：尊敬的投资者，您好！我司已于2024年2月19日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn）披露《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》（公告编号：2024-010）。感谢您的关注，谢谢！

问：您好，公司现在市值25.82亿元，货币资金27.58亿元，市净率仅0.65，该回购注销一部分股票了吧？跌得太难受了。

答：尊敬的投资者，您好！我司已于2024年2月19日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn）披露《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》（公告编号：2024-010）。感谢您的关注，谢谢！

问：公司股价跌得如此惨，为什么大股东还出借股份给转融通做空自己，如何体现保护中小投资者？股份是否有提前收回？

答：尊敬的投资者，您好！公司将根据《上海证券交易所上市公司自律监管指南第十一号——融资融券、转融通相关事项》等规定，在定期报告的“股份变动和股东情况”部分，披露持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东在报告期内参与融资融券及转融通业务的具体情况。请相信，保护中小投资者的利益是我们共同的目标，公司目前最重要的举措，仍然是要努力把经营扎实做好，使业绩稳步向上，促进公司内在价值与市场表现趋于一致。感谢您的关注，谢谢！

问：贵公司发行股票上市后三年累计分红已经超出上市前的所有者权益2.5亿元，大股东实际控制人邵董事长发行前的权益1.86亿元，发行后三年累计分红所得1.86亿元（税前），几乎收回发行新股前所有权益。然而，目前股票价格大跌破净资产，控股股东却没有拿出一点前几年分红所得进行增持，A股这样的上市公司能让小股东放心投资值得投资？真心希望控股股东增强自信，在几乎没有任何成本的股份基础上拿出真金白银增持股份。

答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的宝贵建议和对公司的信任，公司未来如有相关计划会按照有关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务，感谢您的关注，谢谢！

问：按照新规，公司的原始股大股东可以减持吗？

答：尊敬的投资者您好，根据《证监会进一步规范股份减持行为》规定，“上市公司存在破发、破净情形，或者最近三年未进行现金分红、累计现金分红金额低于最近三年年均净利润30%的，控股股东、实际控制人不得通过二级市场减持本公司股份。”目前控股股东无法在二级市场减持。感谢您的关注。

问：你好请问新冠双特异性抗体药物SYZJ001研发好几年了，进展如何

答：尊敬的投资者您好，新冠双特异性抗体药物SYZJ001在临床前阶段，相关进展请实时关注公司。其他药物研发还在持续开发中，感谢您的关注。

问：呼吸道联检检测能够通过以此检验，对三种及以上病毒进行鉴别判断。近段时间，检测科基因扩增实验室（PCR）开展“呼吸道病毒核酸六重联检”该项目包括:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒1型、副流感病毒3型。仅一次检测即可完成六种病毒的鉴别诊断，辅助感染防控和临床诊疗工作，缩短患者治疗周期，更大程度避免抗生素的滥用。市场前景广阔，请问贵公司目前有没有相关产品的研发和生产？

答：尊敬的投资者您好，我司已有三类医疗器械注册证的呼吸道产品包含甲乙流病毒、肺炎支原体与肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒A/B、肺炎克雷伯菌、嗜肺军团菌、A组链球菌、结核杆菌等，覆盖了常见呼吸道感染检测。另有呼吸道类联检产品12联检，16联检等，目前已经用于公共卫生科研使用。感谢您的关注。

问：贵公司已获得三类注册证产品中包括了MP-CP+LP（肺炎支原体+肺炎衣原体+嗜肺军团菌），可助力社区获得性肺炎早期诊断。公司另也有肺炎克雷伯菌等分子检测试剂。请问贵公司在前期诊断与防治肺炎支原体方面发挥了哪些作用？

答：尊敬的投资者您好，我司肺炎相关产品为分子检测试剂，灵敏度和特异性高，适用于疾病的早期诊断，早期诊断早期治疗，目前在临床上广泛使用，在临床上发挥了积极的作用，感谢您的关注。

问：董秘您好！公司股票有参与转融通业务吗？现在借出的券源有多少？

答：尊敬的投资者您好，公司控股股东、实际控制人、管理层未进行股票相关转融通业务。公司前十大股东参与融资融券及转融通业务的情况，烦请关注公司披露的2023年第三季度报告，感谢您的关注。

问：目前支原体肺炎在诸如学校等单位流行严重，请问贵公司产品是否有效用于检测支原体肺炎？贵公司存款那么多，有没有打算上下产业链延伸性收购？

答：尊敬的投资者您好，我司有检测支原体肺炎的产品。根据公司的发展战略，如有符合公司核心业务发展方向并与之形成协同互补的优质标的，公司将在充分评估风险和收益的前提下谨慎决策，并按照相关法律法规要求，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：贵公司股价屡创新低，却在国家号召上市公司采取回购股份等措施搞活股市大环境下，宁愿在银行放着近30亿元现金也毫无作为，这样的公司哪里会有股东利益？难道公司27亿多存款是假的？在公司股价接近每股净资产情况下，强烈建议公司拿出五亿元存款左右用于回购股份。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。

问：您好！最近支原体肺炎泛滥，贵公司在肺炎支原体有没相关的检测手段。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司深耕传染病领域，已开发400多项产品。社区获得性肺炎(Community-acquired pneumonia，CAP)主要包括：肺炎支原体MP，肺炎衣原体CP，嗜肺军团菌LP。MP/CP/LP是第二位的重症肺炎病原体，其患者约占整体的22%，总数仅次于肺炎链球菌患者。引起学龄前儿童细菌性呼吸道感染的病原体中，肺炎支原体占比56.7%。针对相关病原体，我司已获得三类注册证产品中包括了MP-CP+LP（肺炎支原体+肺炎衣原体+嗜肺军团菌），可助力社区获得性肺炎早期诊断。公司另也有肺炎克雷伯菌等分子检测试剂，感谢您的关注。

问：公司是否有考虑与专业机构共同投资设立产业基金，以结合专业机构的资源整合能力，合理充分的利用上市募集的资金。我看上市公司类似做法比较普遍，比如苏州欧圣电气9月1日的相关公告等。

答：尊敬的投资者，您好！相关事项公司在拓展中，如有应披露的信息，公司会按照相关法律法规及时履行信息披露义务，感谢您的建议。

问：董秘你好！公司股价上市以来常年处于破发状态，公司难道只顾上市融资而不管中小投资者的利益吗？广大投资者买公司股票不只是为了支持公司的发展，而且也应该获得收益，希望公司回购股票，振兴股市不当当是股民的事，也应该是公司义不容辞的责任。请转告公司董事会尽快拿出回购股票的方案并公告。

答：尊敬的投资者您好，2022年公司回购股份2,546,351股，并已向全体股东每10股派发现金红利12元（含税）,合并累计现金分红332,623,516.07元，占公司2022年度合并报表归属于上市公司股东的净利润的43.75%。同时公司将在未来适宜时机进行员工持股计划或者股权激励，未来如有新的回购计划请关注相关公告，感谢您的建议。

问：股价几年处于破发状态，要求公司加大回购力度！！！

答：尊敬的投资者您好，2022年5月5日，公司召开第四届董事会第十八次会议，审议通过《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》。截至2022年11月4日，公司已完成上述股份回购。公司将在未来适宜时机用于员工持股计划或者股权激励，感谢您的建议。

问：请问公司2020-2022年扣除新冠业务后，HPV检测试剂、呼吸道检测试剂和仪器设备的营收分别是多少呢？

答：尊敬的投资者您好，关于公司具体经营数据和分析，请详见公司定期报告。感谢您对公司的关注！

问：请问近1-2年，中国核酸检测仪器设备下游市场是否已经因疫情期间采购而饱和？

答：尊敬的投资者您好，近几年市场需求变动剧烈，国内分子检测基础设施大规模放量。随着国内外的市场需求变化，以及老龄化等多因素下患者数量和标本数量不断增长，行业需求将会面临长期的增长。而对行业内企业的技术水平，产品质量和管理能力提出了更高的要求。公司依托“青耕一号”为代表的全自动设备，和高质量多品类的试剂，以及全球化的销售服务渠道，结合多年在公共卫生与临床诊断领域内的技术经验和产品布局，致力于成为全球市场一体化解决方案的供应商。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司拥有哪些品牌商标？

答：尊敬的投资者您好，公司一贯以来重视品牌建设。在包括专利、商标、软著等方面已有一些沉淀，目前我司已注册申请的专利有69项， 软著有3项，商标有111项。感谢您的关注。

问：公司是否考虑回购股份减少注册资本，将来如找到理想的投资标的，再增发也不迟

答：尊敬的投资者您好，2022年5月5日，公司召开第四届董事会第十八次会议，审议通过《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》。截至2022年11月4日，公司已完成上述股份回购。公司将在未来适宜时机用于员工持股计划或者股权激励，感谢您的建议。

问：董秘您好！请问贵公司的新冠病毒抗体检测试剂是否获批上市了？

答：尊敬的投资者，你好！我司新冠病毒抗体检测试剂在国内暂无上市销售。感谢您的关注！

问：董秘您好！随着国内新冠疫情的好转，对公司2023年度业绩有何影响？公司做了哪些应对措施？新的一年的企业发展方向是什么？新冠方面的业绩收益占总业绩的比例是多少？

答：尊敬的投资者，你好！我司是一家专注于体外分子诊断试剂与仪器设备研发、生产和销售的创新企业。新冠类产品是我们众多产品中的重点产品，公司未来仍将围绕传染病等领域做更多的开拓。试剂产品方面，公司已经在传染病领域耕耘多年，产品种类非常齐全，除了做迭代优化以外，还会开拓另外的应用场景，比如肿瘤领域的布局是公司未来发展的重要板块之一。仪器设备方面，由于核酸检测常态化，分子诊断的应用市场得到巨大扩容，公司通过自主研发的全自动化、多应用场景的设备，可将各种优化的产品整合到自动化的设备上，为客户提供完整的核酸检测解决方案。如HPV，甲乙流等。创新药方面，公司在新冠疫情爆发后开始涉足药物开发，目前也储备了后续其他抗体药方向的布局。关于具体财务数据，烦请关注公司定期公告，感谢您的关注！

问：贵司SYZJ001新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）紧张较慢，可否考虑跟九安医疗战略合作，利用九安的成熟经验和现成的渠道尽快完成临床试验申请，希望借此能尽快推出抗新冠病毒治疗性双特异性抗体一类创新药物SYZJ001。

答：尊敬的投资者，你好！药物研发是我司未来战略布局，会根据项目需求及实施进展有序推进。感谢您的建议，祝您新年快乐！

问：请问贵公司是否生产制氧机和血氧仪？另外，请问截至12月20日股东人数多少？谢谢。

答：尊敬的投资者：您好！我司并无生产制氧机和血氧仪。关于股东信息，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。感谢您的关注！祝您新年快乐，兔年吉祥。

问：公司三季报显示：公司货币资金超过30亿元。请问公司是否考虑使用这些资金进行一些收购？而不是让钱躺在那里，仅仅是收一些利息。尤其是现在疫情新形势，公司原来的核酸业务将大幅萎缩，甚至是没有的情况下，公司应该进行扩张式发展。

答：尊敬的投资者，你好！公司将根据发展战略目标进一步规划，如有符合公司核心业务发展方向并与之形成协同互补的优质标的，公司将在充分评估风险和收益的前提下谨慎决策，并按照相关法律法规要求，及时履行信息披露义务。感谢您的建议，祝您新年快乐！

问：请问公司在研的新冠治疗药物截止目前进展情况如何?公司的现有核心技术是否有助于新药的研制?

答：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中。我司一直专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售，是国内技术先进、产品齐全的分子诊断的创新企业，深耕传染病领域多年，并积累了技术与研发实力。参投公司三优生物是一家国际先进的创新抗体药物高通量研发服务公司，对我司在传染病领域的研究对药物发现有积极的作用。感谢谢您的关注！

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 【比如截至到2022年11月30日贵公司的股东人数是多少？.

答：尊敬的投资者：您好！关于股东信息，根据相关规则，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。非定期报告时点的股东数量，不属于强制性信息披露的范畴。公司已根据信息披露的公平性原则，按照信息披露制度相关要求，在各期的定期报告中予以披露。为保证所有投资者公平获取公司信息，对于其他各时点的股东人数，股东如有查询需求，可向公司提供证明其持有公司股份的种类及持股数量等文件。联系邮箱：info@liferiver.con.cn。公司经核实后，将按照股东的要求予以提供，感谢您的关注！

问："12月20日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍称，我国近三个月来，监测到BF.7、BQ.1、XBB传入我国，其中BQ.1和XBB是奥密克戎新的变异分支"。请问董秘，贵公司的抗原检测试剂盒对BQ.1和XBB有效吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，针对病毒变异株的最新动态，公司第一时间进行数据监测与分析。公司的抗原检测试剂盒对目前流行的毒株都可以有效检测，未来公司将持续紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，确保检测试剂的准确性和灵敏性。感谢您的关注。

问：公司的抗原会不会被官方征用？如果征用的话，相对于自售，利润保障如何？属于利好还是利空？

答：尊敬的投资者，你好！我司做为传染病领域相关企业，定全力保质保量地满足防疫物资的需求。抗原产品目前供不应求，政府相关部门通过调度以进行合理供应，销售价格按正常的市场价供应，关于最新的利润情况，请关注公司定期报告，谢谢！

问：公司的那个什么SYZJ001针对的是德尔塔的研究吧，现在已经是奥密克戎的世代了，公司那001还有用么？病毒进化的这么快，等公司一期二期三期临床出来，毒株别说十代，起码进化五六代了，那公司还怎么确保双抗药物的有效性？

答：尊敬的投资者您好，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有高度的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：问之江生物董秘，国内疫情防控已经放开，贵司的双抗药至今还未进入临床研究，到底是不是拿着实验室的数据在坑骗投资者呢？如果有在研究到底投入了多少资金，有多人人员投入在研究呢？你们的团队构成是什么样的？不方便公开的理由是什么？投资者问下进度都不行吗？

答：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有高度的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好！今天看到新闻国家开始大量启用抗原来做日常疫情监控，请问你们的产能储备的怎么样？别的抗原概念上市公司都涨了快翻倍，贵司的股价从国庆大盘反转后还上涨不到20%，请务必抓住此次机遇提升业绩，也给投资者回报，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公式抗原产量目前供不应求，我司产能处于快速攀升期，为面对今后疫情日常监控做好充分准备。感谢谢您的建议！

问：公司是否考虑优先给公司的小股东配售或赠送抗原检测试剂？老是买也买不到。

答：尊敬的投资者您好，公式抗原产量目前供不应求，我司产能处于快速攀升期，抗原检测试剂可在我司公众号线上平台购买。感谢谢您的建议！

问：请问公司在研的新冠治疗药物截止目前进展情况如何？公司的现有核心技术是否有助于新药的研制？希望公司能尽早研发出新冠药物，抗击疫情，造福人类。

答：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：感谢贵公司的回复。看了贵公司的回复后，感觉好像您们不太理解我的意思，我说的“实现从核检向血清学检测技术过渡”，其所思考的是，核酸检测其实质是检测是否含有新冠病毒的RNA核酸，以此判断有没有感染新冠病毒。但随着疫苗的使用，人们开始越来越关注所注射的疫苗（或感染治愈后）有没有抗体以及抗体水平高低（是否达到保护值以上），所以，抗体检测(血清学检测）的需求今年内应该会迅速暴发，希望贵公司抓住此商机。

答：尊敬的投资者您好，谢谢您的建议，感谢您对公司的关注！

问：董秘你好！11月6日贵公司与勃林格殷格翰宣布达成一项重磅合作：上海之江生物将委托勃林格殷格翰为新冠双特异性抗体药物SYZJ001提供工艺优化及生产制造服务。据公司公众号上介绍：“针对全球新冠肺炎疫情的发展变异趋势”开发了抗新冠双特异性抗体SYZJ001，这是我国原创研发的抗新冠病毒治疗药物，也是全球研发进展较为领先的双特异性抗体药物。请问该特效药是否是针对“新冠变异”而研发的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：请问公司与复宏汉霖、三优生物合作开发新冠肺炎全人源抗体药物进展情况如何？ 3家投入各占比例是多少？如果此药开发成功对新冠肺炎和对公司业绩影响如何？

答：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：问之江生物董秘，贵司的新冠特效药syzj001到底有没有在研究？请正面并如实回答投资者关心的问题：研究团队是怎么构成的，多少博士，多少硕士？多少人负责Pre-IND申报，目前的申报进度如何？下一阶段的工作拆分成了几个目标，每个目标的时间节点是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：21年11月6日，贵司在公开没提发文SYZJ001已完成全部临床前研究，项目已正式进入中、美新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）程序，至今整一年过去了，贵司到底有没有推进该项目研究，为什么没有任何新的进展公告呢？是否这个就是个虚假的信息，是你们的研究方向更难吗？请正面回答，不要遮掩！

答：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：请问公司的新冠抗原检测产品销售情况如何？

答：尊敬的投资者您好，公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒 ( 2019-nCoV )抗原检测试剂盒(胶体金法)三类注册证，可用于有自我检测需求的居民。公司产品目前主要销售往专业机构或政府部门，目前针对国内居民需求公司正在筹备线上对于C端的直接销售。具体销售数据请关注定期报告，感谢您的关注。

问：亲爱的董秘，俄罗斯发现的新冠病毒新毒株EPI_ISL_15829108有没有关注？

答：尊敬的投资者您好，针对病毒变异株的最新动态，公司第一时间进行基因数据监测与分析。公司已上市的新冠病毒核酸检测试剂盒，是针对新冠病毒的靶基因进行特征性识别检测，与目前流行的变异株均进行了生物信息分析和对比验证，结果证实之江生物已上市新冠病毒核酸检测试剂盒不会出现脱靶和漏检的情况。未来公司将持续紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，确保检测试剂的准确性和灵敏性。感谢您的关注。

问：新冠双抗估计什么时候上市？

答：尊敬的投资者，您好！药物开发项目正在有序推进中，若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：亲爱的董秘，公司有辅助生育的相关试剂吗？

答：尊敬的投资者，您好！根据2022年半年度报告，截止报告期末，公司已取得99项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中III类医疗器械注册证37项，II类医疗器械注册证2项，另外共242个产品获得欧盟CE认证。公司拥有优生优育系类产品。感谢您对公司的关注！

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者，您好！公司有规范完善的财务管理制度和流程。感谢您对公司的关注！

问：请问贵司有没有家用新冠抗原检测试剂盒的生产能力？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司已获得新型冠状病毒 （ 2019-nCoV ）抗原检测 试剂盒（胶体金法）三类注册证。包括可用于有自我检测需求的居民，我司会根据市场需求情况进行排产。感谢您对公司的关注！

问：亲爱的董秘，贵公司猴痘试剂有在美国进行临床试验吗？

答：尊敬的投资者您好，猴痘试剂在美国临床的相关工作正在进行中，感谢您对公司的关注！

问：亲爱的董秘，公司的小青耕和大青耕属于创新医疗器械吗？

答：尊敬的投资者您好，“大青耕”是国内第一款使用柔性机械臂的核酸检测系统，是国际先进的高通量“样本进-结果出”的全自动核酸检测流水线，已获得国内III类医疗器械注册证。“小青耕”和“大青耕”具有完全自主知识产权、集多种自主创新技术于一体的高通量、全自动核酸检测平台，对分子检测的应用普及具有积极的推动作用。感谢您对公司的关注！

问：请问贵司是否有禽流感的检测试剂盒？国外鸡流感严重，贵司是否关注这一事件？有无生产和出口预期？

答：尊敬的投资者您好，公司在传染病领域耕耘多年，经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。我司拥有禽流感的检测试剂盒，正常生产销售中。感谢您对公司的关注！

问：公司目前股价处于破发状态，请问目前的价格是否体现了公司的实际价值？以公司在体外诊断行业的地位是否被低估？

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价受宏观环境、市场波动、投资者偏好等多方面因素影响，公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。共有 400 多项产品，已形成 20 大系列，是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，覆盖了绝大多数国家法定传染病。仪器设备方面：公司已经开发了 EX 系列、iMag 系列、Autrax 系列、Autra 系列等系列化的仪器设备，实现了从半自动化到全自动化的跨越。其中 “青耕一号”高通量全自动核酸检测平台（全自动核酸提取纯化及实时荧光 PCR 分析系统）是国内第一款使用柔性机械臂的核酸检测系统，拥有完全自主知识产权。目前公司已取得 99 项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中 III 类医疗器械注册证 37 项，II 类医疗器械注册证 2 项，另外共 242 个产品获得欧盟 CE 认证。公司将继续努力做好经营，加强投资者沟通，以良好的基本面、规范的公司治理、透明的信息披露面对投资者，争取实现良好的经营业绩，提升公司的投资价值，维护好股东权益。感谢您对公司的关注！

问：董秘好！公司的回购计划，回购金额不低于1个亿，不超过1.8亿元，9月底为止已回购了1个亿，请问剩余近8000万资金还准备回购吗？还是公司方面本来就打算回购一个下限？

答：尊敬的投资者您好，2022年5月5日，公司召开第四届董事会第十八次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司以自有资金回购公司部分股份，回购的股份将在未来适宜时机用于员工持股计划或者股权激励，回购期限自公司董事会审议通过本次回购方案之日起6个月内。具体回购金额请关注近期公告，感谢您对公司的关注！

问：邵董您好！关注了之江一直在行业的研发处于相对领先的位置，但为什么市场化总是慢人一步，甚至感觉经常难产。在21年国外抗原检测盛行阶段，公司业绩迟迟没有表现；后发布双抗药进入临床阶段，实际22年的中报跟21年年报相比较，没有任何变化，报告中的字眼一字不差。请问Pre-IND阶段一般多长时间，距离产品上市还要多久？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一。新冠抗体药物做为公司其中一项目正在有序推进中。有关其他产品最新进展，请实时关注公司后续公告，谢谢。

问：请问,公司的回购计划进展如何?谢谢

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注，截至2022年9月30日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份2,546,351股，占公司总股本194,704,350股的比例为1.3078%，回购成交的最高价为49.30元/股，最低价为36.86元/股，支付的资金总额为人民币102,033,917.27元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。公司将会及时公告。谢谢！

问：贵公司首发战略配售股份成本是多少？能公布吗？

答：尊敬的投资者您好，首发战略配售股份成本请参考公司的发行价。相关信息请实时关注公司公告，谢谢。

问：我是贵公司的投资者，问题有三：1，想请问中国新冠病毒检测企业众多，公司如何保持优势和争取订单？2，猴痘病毒出货量对盈利的影响多大，约占公司盈利的百分比是多少？3，贵公司未来几年有什么扩展计划？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，覆盖了绝大多数国家法定传染病传染病，公司开发了 EX 系列、iMag 系列、Autrax 系列、Autra 等系列化的仪器设备用于更好的满足客户的不同需求，实现了从半自动化到全自动化的跨越。公司基于国内第一款使用柔性机械臂的核酸检测系统 “青耕一号”高通量全自动核酸检测等设备平台为客户提供全自动核酸检测解决方案，并对分子诊断行业的发展具有积极的推动作用。

问：阿根廷肺炎已确认为军团菌感染爆发，请问公司是否有此类检测？

答：尊敬的投资者您好，公司经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。谢谢！

问：请问阿根廷不明原因肺炎公司是否关注，请及时协同推出检测产品。

答：尊敬的投资者您好，公司经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。谢谢！

问：亲爱的董秘，猴痘订单到达多少能到达披露要求？

答：尊敬的投资者您好，根据上海证券交易所科创板股票上市规则（2020年12月修订）第7.1.15 标准，公司将会按照监管要求及时对订单进行披露。请实时关注公司公告。

问：贵公司核酸检测收入占总收入百分比多少？核酸检测收入与其他公司相比排名如何？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一。具体财务数据请关注公司公告，感谢您的关注！

问：亲爱的董秘，公司的猴痘产品除了ce，还有正在注册的认证吗？

答：尊敬的投资者您好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒是国内第一家获得欧盟CE认证的。关于其他国家与地区的注册证也已第一时间开展相关准备与沟通工作，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！

问：亲爱的董秘，美国食药管理局（FDA）公告，猴痘检测试剂可通过紧急使用授权（EUA）。公司是否加快在美国的注册，抢占市场。

答：尊敬的投资者您好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒是国内第一家获得欧盟CE认证。关于EUA我司也已开展相关准备工作，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！

问：公司计划什么时间公布三季度业绩预告？截至到目前，公司在新冠方面具体哪些业务？

答：尊敬的投资者，您好，感谢您的关注！公司将于2022年10月28日披露2022年三季报。公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一。公司在新冠方面拥有新冠抗体检测产品、新冠抗原检测产品、新冠核酸检测产品、甲流/乙流/新冠核酸检测产品，具体情况详见公司招股说明书、上市公告书等公开资料，谢谢！

问：亲爱的董秘，国内的猴痘试剂开始开展注册了吗？

答：尊敬的投资者您好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒是国内第一家获得欧盟CE认证。我国相关政府部门，已对于猴痘病毒的防疫推出相关政策，我司也已开展相关准备工作，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！

问：亲爱的董秘，公司新冠双抗药在国内注册申报顺利吗？

答：尊敬的投资者您好，公司在研的SYZJ001双抗药物项目，有望保护细胞和机体免受病毒侵害。目前已在蛋白水平、细胞水平、小鼠体内验证能有效中和病毒及其突变株，并在猴子体内验证了安全性。该项目已完成全部临床前研究，已正式进入中、美新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）程序，进一步将进行IND申报，感谢您的关注。

问：亲爱的董秘，公司的猴痘试剂希望在美国申请认证抢占市场

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议和关注，公司将努力做好公司经营、研发、生产、管理工作以回报广大投资者。谢谢！

问：亲爱的董秘，WHO的猴痘紧急订单增加到多少批了，能否透露？

答：尊敬的投资者您好，根据上交所股票上市规则，如果达到披露标准时，公司将会按照监管要求及时对订单进行披露。请实时关注公司公告。

问：董秘，你好，国外猴痘猖獗，已经到达23967例，平均每天增加确诊1千多例，请问公司继上次17批世卫检测猴痘订单后，近期是否接到新订单，请帮忙核实下，另外请问下能借到世卫订单的门槛是不是很高？

答：尊敬的投资者您好，之江生物作为全球猴痘核酸检测试剂代表性供应商之一，随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，公司陆续接到WHO的订单，并调整生产计划满足客户需求。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。

问：亲爱的董秘，公司有开发猴痘抗原试剂吗？

答：尊敬的投资者您好，公司暂时没有开发猴痘抗原试剂的计划，有关最新进展，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！

问：董秘你好！请问贵司接到的海外猴痘检测订单有没有进行实际生产？

答：尊敬的投资者您好，公司接到的海外猴痘核酸检测订单，已进行生产和销售。感谢您的关注。

问：董秘你好，关于贵司对国际猴痘检测试剂的提问请及时回答。作为股东很关心公司的业务进展。

答：尊敬的投资者您好，我们会定期根据投资者问题情况进行整理并尽快回复，感谢您的关注！

问：请问公司董秘，现在美国50多个州都报告了猴痘疫情，且有几个州已经宣布进入紧急状态，猴痘检测的需求应该是大幅提升的。贵司的猴痘检测产品有没有收到来自欧美尤其是美国的海外订单？

答：尊敬的投资者您好，之江生物作为全球猴痘核酸检测试剂代表性供应商之一，随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，公司正在配合调整生产计划满足客户需求。公司猴痘病毒核酸检测试剂盒暂时没有美国的订单，但已获得法国、葡萄牙、西班牙、阿联酋等海外订单和国内部分海关、疾控的应急储备及科研订单。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。

问：请问贵司的猴痘检测技术有没有进行国内检测认证工作呢？是不是要有第一例猴痘感染者进入我国大陆本土才会引起注意呢？

答：尊敬的投资者您好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒是国内第一家获得欧盟CE认证的。我国相关政府部门，已对于猴痘病毒的防疫推出相关政策，我司也已开展相关准备工作，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！

问：请问一下，目前贵公司的猴痘检测试剂生产进度如何？

答：尊敬的投资者您好，公司接到的海外猴痘核酸检测订单，已进行生产和销售。随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，公司会根据需要随时调整生产计划满足客户需求。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。

问：亲爱的董秘，公司有没有支援西藏？

答：尊敬的投资者您好，公司已有产品支援西藏，为抗击疫情贡献力量，感谢您的关注。