- 用户
问：您好。请问江西省集采派格宾的供货价格是只对江西省吗？如果不是，还以此价格对哪些省份供货？今年总量有多大？请问上次广东11省集采派格宾的供货价格，现在还是以那个价格供货吗？今年总量有多大？请问公司非集采销售的派格宾以什么价格供货？跟广东11省集采派格宾的供货价格有多大的差别？望回复，谢谢。
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答：投资者您好！（1）根据江西省医疗保障局2023年11月24日发布的《干扰素省际联盟集中带量采购公告（第1号）》，全国有28个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团参与本次干扰素省际联盟集采，聚乙二醇干扰素α-2b首年约定采购量计算基数为499495支。本次干扰素省际联盟集中带量采购周期为四年，采购周期内若提前完成当年约定采购量，超过部分中选企业仍按中选价格及时足量进行供应，直至采购周期届满。（2）根据广东省医疗保障局2024年3月8日发布的《关于做好双氯芬酸等490个药品集中带量采购续签工作的通知》，聚乙二醇干扰素α-2b（180ug）的中选价格仍为697.408元/支，相比其他非集采地区价格降幅在15%左右，其他相关信息可登陆广东省医疗保障局官网进行查询。感谢您的关注！
- 用户
问：请问：1.什么叫“免疫控制期患者”？2.公司之前的投资者关系中透露“我国现有抗病毒治疗人群约为500-600万”，这个数据的出处是哪里？谢谢
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答：投资者您好！（1）根据《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》关于慢性HBV感染自然史分期的描述，HBeAg阴性慢性HBV 感染（也称非活动期、免疫控制期、非活动性HBsAg携带状态）是指：HBsAg（乙肝表面抗原）＜1000 IU/mL、HBeAg（乙肝e抗原）阴性、HBV DNA（乙肝病毒DNA）检测不到、ALT（丙氨酸转氨酶）小于正常值上限且肝脏病理学检查显示没有或仅有轻度炎症、可有不同程度的纤维化。（2）该数据根据第三方数据库抗病毒药物使用数据进行推算。感谢您的关注。
- 用户
问：请问：派格宾已于2017年获得“适用于治疗成人慢性乙型肝炎”的增加适应症补充申请注册批件。而本次2024年3月派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症上市许可申请获得国家药监局受理。这两次适应性的申请从文字看都是针对乙肝的治疗，2017年的申请适应症和2024年3月的申请适应性有什么区别呢？谢谢！
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答：投资者您好！派格宾2017年9月获得的增加适应症适用于“治疗”成人慢性乙型肝炎；2024年3月申请的增加适应症适用于“临床治愈”成人慢性乙型肝炎。根据《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》，临床治愈又称功能性治愈，是指乙肝患者停止治疗后表面抗原（HBsAg）持续阴性，伴或不伴抗-HBs出现，HBV DNA 低于最低检测下限，肝脏生物化学指标正常，肝细胞核内可能仍存在cccDNA。感谢您的关注。
- 用户
问：请问：派格宾乙肝适应症进行到几期，还有多久时间可获批上市。另 ：我曾是1991年乙肝患者，后多次复发。2007年注射派罗欣10个月，2008年后多次检测指标为245.是干扰素的幸运者。望派格宾早日惠及乙肝慢性患者。
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答：投资者您好！公司产品派格宾于2016年获批上市，获批适应症为“用于治疗慢性丙型肝炎成年患者”，2017年9月获得“适用于治疗成人慢性乙型肝炎”的增加适应症补充申请注册批件，是目前慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药。2024年3月，派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症上市许可申请获得国家药监局受理，后续尚需经过技术审评、药品注册核查、审批等环节，申请能否获得批准存在不确定性，公司将根据有关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
- 用户
问：你好，上周五公司公布了 23 年报，各项经营数据非常优秀，但股价却出现了较大幅度的波动。原本股价波动是正常事情，也没什么。不过，这次波动大概率是赌 24 年 1 季度预增公告的资金离场造成的。故建议：虽说季报预增交易所本无强制要求公告，但公司能不能自成一个规矩，达到公告条件就公告，或者非强制公告就算达到条件也不公告。不要一个季度公告、另外一个季度本达到条件又不公告。无谓引起股价波动。谢谢！
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答：答：投资者您好！感谢您的关注与建议。
- 用户
问：你好，我想问一下干扰素联盟集采，派格宾什么时候执行集采价格？
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答：投资者您好！截至目前，派格宾参加的广东11省联盟集采已于2023年1月10日正式实施；派格宾拟中选江西干扰素省际联盟集采（已公示），目前尚未开始执行，相关信息可登录江西省医疗保障局网站进行查询。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，新年好！关于派格宾如果提交了说明书申请修改，会在药监局或者说药物审核中心，哪个界面内会显示公示信息呢？我对药监局网站了解不多，希望您可以告知我一下，这样就不用通过上证投资者问答麻烦你了，谢谢！
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答：投资者您好！相关药品如提交申请并获得受理，可通过国家药品监督管理局药品审评中心网站“信息公开”栏目的“受理品种信息”进行查询，公司亦将根据要求及时披露项目重要进展情况，敬请留意公司相关公告，感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司自产的生长激素原液需要药品审评部门的批准批件么？
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答：投资者您好！怡培生长激素注射液在获得药监局的注册申请受理后还需经过技术审评、药品注册检验、药品注册核查、审批等环节。在获得药品上市注册批准相关文件时，将同步批准本品（含生长激素原液）的生产工艺，感谢您的关注。
- 用户
问：高管您好：罗氏及默沙东长效干扰素产品派罗欣及佩乐能自2013年以来受丙型肝炎新型药物上市冲击，全球销售额迅速下滑，其中佩乐能已于2016年停产，而派罗欣也于2022年末退出中国市场。公司派格宾作为等效药物，也意味进入淘汰倒计时，请问公司如何应对更有效的新药冲击？
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答：投资者您好！公司深耕免疫和代谢领域，经过多年的发展，已经成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业，公司产品派格宾是最新一代的长效干扰素药物。公司在乙肝治疗领域开展了大量以派格宾为基础的科研工作，旨在进一步提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险。基于过去十多年对整个技术领域的理解和探索，结合现有乙肝治疗领域各个阶段的基础研究和临床研究，公司认为聚乙二醇干扰素仍将是很长一段时间内乙肝临床治愈的基石药物之一，这是公司和行业竞争者最大的认知差异。未来派格宾将会和更多新机制的药物联合核苷酸类似物实现更高的临床治愈率和进一步缩短疗程，实现长期持续增长。回顾药品发展史，阿司匹林、来那度胺以真实的案例再次提醒人们，对药品认知的差异可能导致探索成果出现显著分化，而严谨的科学研究和大量的实证分析是提高科学认知的有效手段，公司深以为然，在以派格宾为基础的乙肝治疗领域中躬耕不辍，孜孜前行。面向未来，公司将积极拥抱变化，通过持续的研发创新和开放合作，成为慢乙肝临床治愈的先驱和领导者。公司相信，坚持以临床需求为导向，为患者提供真正有价值的产品和服务，必能经受住时间和市场的磨砺。感谢您的关注！
- 用户
问：最近公司公告说生长激素在上市审批中，请问如果以后审批成功了，生长激素的销售如何开展？会仿效金赛等建立儿科诊所渠道嘛？公司作为一个后行者，有什么方式进行超越呢？
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答：投资者您好！未来公司生长激素产品如顺利获批上市，公司将根据市场和调研的情况合理制定产品策略。感谢您的关注。
- 用户
问：请问派格宾在药店能买到吗？
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答：投资者您好！派格宾目前覆盖的医疗机构包括医院及药房。派格宾是处方药，患者需凭医生处方购药，遵医嘱使用。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘：您好！请问一下派格宾和凯因科技正在3期临床的KW-001培集成干扰素-2注射液有什么区别？（也是自主研发的一种新型长效干扰素）。未来该产品是否会对派格宾形成一定的市场竞争力？他们的技术路径是否一致？谢谢！
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答：投资者您好！公司产品派格宾具有以下特点：①运用更加稳定的全新长效化PEG结构(40kD Y型分支聚乙二醇，YPEG)；②选择免疫原性更低的天然干扰素亚型α-2b；③创造性地将YPEG分子结合在干扰素α-2b分子的高活性位点上。我国是全球乙肝病毒中高度流行区，公司希望未来有更多的企业投身到乙肝治疗领域，共同推动行业的发展，造福更多乙肝患者。感谢您的关注。
- 用户
问：敬爱的董秘，我现在是一位湖南乙肝患者，想问一下派格宾干扰素有没有在全国集采？现在哪些省份可以使用？
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答：投资者您好！截至目前，派格宾参加了广东省于2022年1月开展的联盟集采，以及江西省于2023年11月开展的干扰素省际联盟集采。派格宾现已在全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团集中挂网采购。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，我想就公司的ESG表现提出一些疑问。公司取得了华证B评级和wind的BBB等级，在医药行业中处于中游，仍有一定提升空间。请问领导层关注公众的ESG呼声吗？公司有何计划吗？谢谢
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答：投资者您好！公司高度重视环境保护、公司治理及社会责任方面的工作，积极参与乡村振兴、环境保护及可持续发展事业，未来公司将持续深化提升ESG治理水平，感谢您的关注。
- 用户
问：公司Y型聚乙二醇生长激素注射液的Y-PEG由键凯供货，请问生长激素哪家供货？
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答：投资者您好！公司的生长激素原液为自产。感谢您的关注。
- 用户
问：请问生长激素原液自产还是外购？
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答：投资者您好！公司的生长激素原液为自产。感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司派格宾产品现阶段主要销售使用场所是医院内还是院外？
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答：投资者您好！派格宾目前覆盖的医疗机构包括医院及药房。感谢您的关注。
- 用户
问：具报道，本次江西省际联盟干扰素集采标期持续 4 年，请问标期持续 4 年是什么意思？谢谢
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答：投资者您好！指本次江西干扰素省际联盟集中带量采购周期为4年，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘，您好！江西集采3种剂量的派格宾价格都公示了，请教一下，之前市场上销售的派格宾，是参与珠峰项目的人，才会有买三送1针的活动吗？还是说不同地方，不同医疗销售渠道会自己制定买送的促销策略？我主要想知道这次集采降价后是否会受惠于患者，之前很多人购买都是买三送一，这次集采后相关医疗销售单位是否还会有买送活动呢？是否会回到买1卖1的销售模式呢？
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答：投资者您好！珠峰项目是由中国肝炎防治基金会发起的公益项目，旨在让乙肝临床治愈成果惠及更多患者，项目对符合相关条件的患者会提供部分公益援助。通过对公益项目提供捐赠，可以解决部分患者药品可及性的问题，但项目的公益援助具有一定数量限制和时限要求，与政府相关部门开展的药品集中带量采购相比，具有一定的局限性，药品集中带量采购的实施将进一步惠及更多患者，感谢您的关注！
- 用户
问：您好！"江西干扰素省际联盟集采"已落地，派格宾本次降价较 22 年广东联盟降价仅 4.3%，且标期为 4 年 祝贺公司。印象中，广东集采并没带来多大的销售收入。这次江西的集采总体采购量是多少呢？谢谢
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答：投资者您好！根据江西省医疗保障局2023年11月24日发布的“干扰素省际联盟集中带量采购公告（第1号）”，聚乙二醇干扰素α-2b首年约定采购量计算基数为499495支（其中180μg的数量为404501支，135μg的数量为85845支，90μg的数量为9149支）。感谢您的关注。
- 用户
问：请问：1.公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目的进度和流程计划？2.珮金国谈有结果了吗？谢谢
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答：投资者您好！（1）公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目已完成停药后的随访，正在进行数据统计整理等工作，项目相关进展请关注公司后续披露信息。（2）珮金已进入国家医保目录，具体情况可参见国家医保局、人力资源社会保障部于2023年12月13日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。感谢您的关注！
- 用户
问：请问："珮金"已经进入国家医保目录，为什么公司不公告呢？
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答：投资者您好！珮金纳入国家医保目录属于自愿性披露信息，有关情况可参见国家医保局、人力资源社会保障部于2023年12月13日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，想咨询以下您，几年前启动的派格宾三期临床验证项目，公司整理完资料后，是否需要去国家药品审评中心进行审评工作呢？还是说只需要提交一个备案就可以完成说明书的更改呢？
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答：投资者您好！该临床研究属于新增适应症，需要提交国家药品审评中心进行技术审评。感谢您的关注！
- 用户
问：请问：1. 公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目的进度和流程计划？2.珮金国谈有结果了吗？谢谢
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答：投资者您好！（1）公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目已完成停药后的随访，正在进行数据统计整理等工作，项目相关进展请关注公司后续披露信息。（2）产品具体谈判结果以国家医保局公布为准。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，我看到贵公司的ESG评级结果并不理想，在妙盈的最新评级为CC，华测的评级为CCC，与同行业的丽珠集团相比ESG工作逊色很多，请问贵公司未来有没有提升ESG表现的计划？感谢您的回复。
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答：投资者您好！公司高度重视环境保护、公司治理及社会责任方面的工作，积极参与乡村振兴、环境保护及可持续发展事业，具体情况已按规定在定期报告相关章节中进行了披露，未来公司将持续深化提升ESG治理水平，感谢您的关注。
- 用户
问：请问在集采的情况下，为什么公司的毛利率反而上升？集采对公司到底有什么影响？另外公司的销售费用率为什么那么高？是否有采取有效的手段降低销售费用率？
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答：投资者您好！（1）公司的毛利率上升原因：一是公司产品派格宾在乙肝临床治愈和进一步提升抗病毒肝癌预防效果逐渐得到专家的认可，营业收入持续增长；二是通过控本增效公司经营效率有所提升。（2）广东省联盟集采自2023年1月10日实施以来，公司产品在联盟地区的销售保持了较好的增长。（3）公司的销售费用与产品生命周期及规模相关，未来随着销售规模的提升，销售费用率将呈持续下降的趋势。感谢您的关注。
- 用户
问：请问下，功能治愈和临床治愈有什么区别？谢谢
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答：投资者您好！根据《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》，临床治愈又称为功能性治愈，是指乙肝患者停止治疗后表面抗原（HBsAg）持续阴性，伴或不伴抗-HBs出现，HBV DNA低于最低检测下限，肝脏生物化学指标正常。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司创新药升白药是属于第二代技术吗？我看新闻说亿帆医药的升白药是全球首款第三代技术，公司的是不是技术落后了。公司有没有申请美国等海外上市。
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答：投资者您好！与目前已上市的同类长效产品相比，珮金具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上市同类长效产品的三分之一，竞争优势明显。珮金目前尚未在海外获批注册，未来公司将根据战略规划制定产品策略。感谢您的关注。
- 用户
问：请问：乙肝的“临床治愈”是不是就是我们普通人理解的乙肝病被治好了！市场上某些认知为“临床治愈”只是假治愈，并没有真正的治疗好乙肝。请公司结合相关案例给大家科普一下吧。谢谢
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答：投资者您好！根据《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》，临床治愈又称为功能性治愈，是指乙肝患者停止治疗后表面抗原（HBsAg）持续阴性，伴或不伴抗-HBs出现，HBV DNA低于最低检测下限，肝脏生物化学指标正常。现阶段已有研究结果表明，乙肝临床治愈是目前乙肝治疗的理想终点，实现临床治愈对乙肝患者实现安全停药、显著降低罹患肝硬化和肝癌的风险具有重要意义。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，关于您前几天互动提到得珠峰计划48周干扰素转阴率48周可以达到33%以上。但是我查阅了葛兰素史克的gsk836+干扰素48周表面抗原转阴率以及vir2218+干扰素48周转阴率都远远低于30%，他们是使用的贵公司的干扰素吗？还是用的罗氏的？贵司的干扰素和罗氏的干扰素区别在哪里呢？是不是贵司的效果更好一些呢？
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答：投资者您好！（1）上述项目信息建议关注其相关公开资料。（2）与其他长效干扰素对比，派格宾具有以下特点：①运用更加稳定的全新长效化PEG结构（40kD Y型分支聚乙二醇，YPEG）；②选择免疫原性更低的天然干扰素亚型α-2b；③创造性地将YPEG分子选择性结合在干扰素α-2b分子上，从而使修饰后产品具有更高的细胞学活性。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，关于派格宾临床三期已经结束了，可以公布一下表面抗原转阴率吗？
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答：投资者您好！公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目正在进行停药后的随访，随访完成后将进入数据统计整理等工作，项目相关进展请关注公司后续公告，感谢您的关注。
- 用户
问：您好，公司每年都会有相当比重的捐赠项目，包括药物和现金，请问它们在财报中分别列入哪些费用项目，销售费用或是成本？能否以2022年年报为例，详细说明一下？谢谢！
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答：投资者您好！公司的捐赠项目在财务报表中列入营业外支出。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，恭喜公司取得优异业绩。公司最近几个季度毛利率和销售净利润率提升非常明显，请问是归功于哪些因素，谢谢？
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答：投资者您好！一是公司产品派格宾在乙肝临床治愈和进一步提升抗病毒肝癌预防效果逐渐得到专家的认可，营业收入持续增长；二是通过控本增效公司经营效率有所提升。感谢您的关注！
- 用户
问：请问：之前与复星关于佩金签订的 协议中的 剩余 4300 万到账没？这个里程碑款项达到支付的标准是什么？（如果涉及商业机密，不需要具体的数字，说说概念和范围等）谢谢
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答：投资者您好！公司与江苏复星签订的独家商业化协议中，有关里程碑款项支付及推广服务费等具体合作细节涉及商业秘密不便披露，届时将根据双方签署的独家商业化协议履行，感谢您的关注。
- 用户
问：医药反腐已经开始了一段时间，请问在这种形式下派格宾的销售还是正增长吗？
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答：投资者您好！医药反腐在短期内对行业将产生一定的影响，但长期来看有助于净化医药行业生态，推动行业公平竞争及高质量发展。公司始终坚守合规经营，以临床价值为导向，近年来随着乙肝临床治愈理念的不断提升、大幅降低肝癌发生率优势结果的不断展现等科学证据的积累，派格宾的临床应用不断深入，有关财务数据请您关注公司定期报告。感谢您的关注！
- 用户
问：（1）未见特宝在2023厦门9·8洽谈会方面的相关新闻资讯，请问公司是否受邀参加、有何动作？（2）新出台的建设两岸融合发展示范区意见，对公司发展而言有何机遇？是否有计划借此机会在境外逐步建立主营产品（派格宾等）的商业化销售布局？盼复为谢！
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答：投资者您好！公司受邀参加了2023年9月8日在厦门召开的第二十三届中国国际投资贸易洽谈会。中共中央、国务院新出台的建设两岸融合发展示范区意见，有利于闽台产业、文化、人才等领域深度合作。公司将根据自身战略规划，积极参与，共享合作的新机遇。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，派格宾三期临床用药阶段已经结束，可以披露用药结束时的各分组表面抗原转阴率吗？距离今年5月入组人用药结束已经过去4个月了
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答：投资者您好！慢性乙型肝炎临床治愈研究项目用药结束后需进行随访观察24周，公司将根据有关要求及时履行信息披露义务，感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司截止至2023年9月4号收盘股东户数是多少?谢谢
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答：投资者您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司将在定期报告中披露截至报告期末的股东人数。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，贵公司主要利润目前是派罗宾，请问这个产品有出口么？是否在其他国家注册上市？谢谢
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答：投资者您好！派格宾目前在境外未实现商业化销售，暂未在其他国家上市。感谢您的关注。
- 用户
问：公司股价连续三天（7月21、22、25日）跌幅巨大，最高跌幅达20%之多，本周一大盘大涨，公司股价却跌跌不休，是业绩暴雷还是公司产品被纳入集采所致？集采对公司业绩负面影响很大吗？请公司从速回复，给投资者一个明白的说明。
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答：投资者您好！上市至今，公司各项经营工作均平稳正常开展。公司正密切关注相关集采政策动态，并将根据自身优势优化经营策略，管理层将继续做好生产经营工作，深耕主业发展，力争为广大投资者创造更好的回报。股价走势受行业政策、市场情绪、宏观经济等多种因素的影响，敬请理性对待并注意投资风险。感谢您的关注。
- 用户
问：公司的拓培非格司亭注射液已经获批，1.公司是否已经收到江苏复星的首付款，金额是多少？里程碑款如何支付？2.目前该产品是否已经开始销售？如果已经开始，截至目前的销量如何？3.公司支付给江苏复星推广服务费是如何计算的？预计每年需要多少推广服务费费用？该费用每年递增还是平稳或递减？谢谢！
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答：投资者您好！目前公司已收到江苏复星的首付款人民币3000万元；2023年7月6日公司已完成拓培非格司亭注射液（商品名：珮金）全国首批发货，相关市场拓展工作正有序开展；里程碑款项支付及推广服务费等具体合作细节涉及商业秘密不便披露，届时将根据双方签署的独家商业化协议履行，感谢您的关注。
- 用户
问：您好，目前已有多款长效升白药上市，公司的拓培非格司亭注射液与竞品相比有何差异性优势？能否给出相应的对比数据？谢谢！
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答：投资者您好！拓培非格司亭注射液（商品名：珮金）是公司自主研发、具有自主知识产权的长效人粒细胞刺激因子产品，采用40kD Y型分支聚乙二醇（PEG）分子对人粒细胞刺激因子进行修饰，与目前已上市的同类长效产品相比，具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上市同类长效产品的三分之一，珮金的上市将为患者提供更多的治疗选择。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘，您好！昨天公司股价下跌较大，应该是干扰素拟纳入江西集采的消息所至。但我以为，集采是派格宾以最有利的价格，更快进入各大医院的最好方式；对于提升派格宾的市场渗透率，增加公司的营收和利润都是非常好的渠道。如果价格合适，希望公司更多的加入全国各省市的集采中！
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答：投资者您好，感谢您的建议。公司将密切关注相关政策动态，结合自身优势优化经营策略，谢谢。
- 用户
问：请问：半年报预告最后时间 7 月 15 日已过，但未见公司发布预增信息，是不是可以认为公司半年的净利润未达到同比50%的增幅呢？
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答：投资者您好！根据上海证券交易所《科创板股票上市规则》的相关规定，半年度业绩预告不属于强制信息披露范围，半年度经营信息请关注公司将于8月18日披露的半年度报告，谢谢。
- 用户
问：董秘你好，能否在微信公众号上写一篇关于介绍AK0706的文章呢？目前针对hbv的临床治愈一个是干扰素进行治疗，正在临床研究的主要有反义寡核苷酸如bepirovirsen，AHB-137。另一类就是sirna方向，如vir2218，ab729.就我了解也就葛兰素史克有一款PAPD5/7抑制剂GSK3965193在去年进入临床1期，针对前面两类在研的治愈药物在抗原转阴后都出现大比例的复阳，贵公司新研发的AK0706药物运行机制是否有独到的地方，非常建议贵司给科普一下
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答：投资者您好！感谢您的关注和建议。
- 用户
问：您好，请问聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子大概什么时候能商业化？预期如何？
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答：投资者您好！公司产品珮金（拓培非格司亭注射液）已于2023年6月30日获批上市，2023年7月6日完成全国首批发货，有关产品后续进展您可关注公司公告或官网。感谢您的关注。
- 用户
问：请问：公司支付给美国Al-i-g-os700万美元（约5000万人民币）预付款和研究合作资金，是否计入无形资产（或者其他哪个科目）？这部分款项 2 季度是否已支付？谢谢
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答：投资者您好，公司支付给Aligos的700万美元预付款和研究合作资金计入研发投入，这部分款项在2023年2季度已支付。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，感谢你这么快回答我的问题，我想针对你昨天的回答追加提问一下，我提问96周用药全部患者结束时间，您回答该临床项目在今年5月完成了全部患者用药，根据药物审核中心公布的主要临床目的是144周用药时程（最多96针）停药后24周转阴情况，那您昨天的意思是说所有患者96针用药时程在今年5月都结束了吗？
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答：投资者您好！如前所述，公司慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已于2023年5月完成全部患者的用药，如您需了解项目其他信息，欢迎您通过投资者热线来电咨询，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘你好，请问贵公司的派格宾临床进度，今日看到消息凯因科技互动问答说，该公司干扰素项目去年底已经完成全部入组患者24周用药，请问贵公司的派格宾项目，全部入组患者96周用药是哪年哪月完成的，这个问题应该合理吧？请问董秘，能否真心回答我。
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答：投资者您好！公司慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已于2023年5月完成全部患者的用药，相关工作正按计划有序推进，感谢您的关注。
- 用户
问：请问：公司 与复星关于“珮金”签订的协议，除了可能收取的 7300 万款项外，后期如果复星销售“珮金”，公司还有其他收益吗？如：销售分成或者按公允价格卖给复星等等？谢谢！
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答：投资者您好！根据公司与江苏复星医药销售有限公司签署的独家商业化协议，产品获批后公司可获得不低于7300万元人民币的首付款和里程碑款项（其中首付款3000万元人民币在协议生效后由江苏复星向公司一次性支付，里程碑款项在达到相应事项时支付），同时公司将根据协议约定向江苏复星支付推广服务费。感谢您的关注。
- 用户
问：请问：公司2022年报中在“产销量情况分析表”中显示派格宾的销量是194万支，同时在“主要药品在药品集中招标采购中的中标情况”中显示的是130.39万支。两者相差63万支左右，这63万支是销售到哪里去了？谢谢
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答：投资者您好！公司产品派格宾包括90μg/支、135μg/支、180μg/支三种规格，2022年报披露的“产销量情况分析表”中派格宾的销售量系按180μg/支规格折算，且该销售量为总的出库数量（包含捐赠数量等）；“主要药品在药品集中招标采购中的中标情况”中披露的为派格宾主要中标品规（180μg/支）的医疗机构合计实际采购量。感谢您的关注。
- 用户
问：您好，请问公司在研的长效重组人生长激素和长春高新、安科生物的同类产品有什么区别？
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答：投资者您好！我司在研的长效重组人生长激素通过对不同修饰位点产物的细胞学活性进行筛选，选择以非N-端氨基酸修饰产物为主的修饰方式，采用40kD Y型分支聚乙二醇分子对重组人生长激素进行单位点修饰，实现在保证疗效及安全性的前提下，进一步降低总给药剂量的目标，以获得更佳的长期药物安全性。因此，在分子构型、药物活性成份组成、药物剂量等方面与目前已上市同类产品均有所区别。感谢您的关注。
- 用户
问：请问：公司的经销商从实质上说是代销商和物流配送商，那他们提货是一手交钱一手交货？还是提货不付钱，收到医院的款项后再付款呢？谢谢
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答：投资者您好！公司主要选择拥有国家GSP资质且在配送区域内覆盖能力较强、资信状况较好的医药经销商作为合作伙伴。一般而言，医药经销商会根据配送区域内医疗机构等终端的实际用药需求，向公司发出采购需求，并完成药品向终端的配送和货款支付。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，2023年3月11日专利到期后公司将不再向键凯支付专利提成费，请问专利到期后，与键凯科技的合同有洽谈吗？与之前相比会有多少的成本节省？
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答：投资者您好！依据双方协议，在相关产品提成支付期结束后，键凯将按市场公允价格向公司供应化合物，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，刚才我翻阅1年前您回答投资者的消息，派格宾三期抗原转阴达到35%后开展相关总结和停药观察，完成后提交相关研究资料，那为啥我最近几次提问你相关信息，你却告知无可奉告？是你故意不回答我？还是1年前的董秘泄密了？
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答：投资者您好！公司严格按照有关法律法规的要求，结合公司实际情况认真回复投资者的提问。如前所述，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在推进中，具体临床数据待临床结束后方可获取。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您通过投资者热线进行咨询，感谢您的关注。
- 用户
问：公司慢性乙型肝炎临床治愈临床研究项目正有序推进，目前已完成所有受试者招募，项目将在接受派格宾联合核苷（酸）类似物治疗分组的优势患者HBsAg转阴率达到35%后开展相关总结和停药观察，完成后提交相关研究资料(前面这个信息是贵公司1年前董秘的回答，是否属实，目前是否开展相关总结和停药观察？)
- null
答：投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的临床试验疗效期望为35%及以上的优势患者能够实现临床治愈（该内容已在《招股说明书》第六节进行了披露），项目现仍处于临床研究阶段，具体临床数据待临床结束后方可获取。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您通过投资者热线进行咨询，感谢您的关注。
- 用户
问：你好董秘！请问特报生物最新股东数多少？
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答：投资者您好！根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露截至报告期末的股东人数。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，派格宾三期临床的目的是什么？是否是为了验证珠峰项目48周30%表面抗原转阴率确定性，使用随机双盲对照来确认这个结果？该临床最后一个入组是2020年9月，按照48周算，2021年9月之后就可以读出48周数据，目前距离这个时间点过去了1年半了，至今未查询到提交到药监局更新药品说明书的记录，请问48周数据具体情况如何？能否支撑贵司描述的优势人群30%治愈率？
- null
答：投资者您好！公司开展慢性乙型肝炎临床治愈研究的目的是通过对现有聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的疗法进行优化和改进，评价派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性，为派格宾使用说明书的用法、用量、适用人群优化修订提供依据。该项目与中国肝炎防治基金会发起的珠峰项目分别独立，截至目前慢性乙型肝炎临床治愈研究的相关工作仍在推进中，公司将按要求及时披露项目重要进展情况，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，我前几天咨询您派格宾临床三期48周表面抗原转阴率达到30%，是否就可以提前跟药监局提交说明书更新，您让我看后续公告，这个难道不是试验前就制定下的吗？您为什么让我等后续公告？您的意思是不管48周有没有达到30%，都不会提前跟药监局提交说明书更新吗？我认真的打字这么多，又不是捣乱，您不能连正常的问题都不回答我吧？我相信您的职业素养，希望您不要让我失望
- null
答：投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的用药时程为144周（派格宾最多使用96针），治疗结束后随访24周，相关临床研究工作仍在推进中，公司将按要求及时披露项目重要进展情况。公司高度重视与投资者的交流，欢迎您后续通过投资者热线（0592-6889118）就您关心的问题与公司进行联系，再次感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘，您好。前几天我咨询你派格宾三期临床试验，如果临床试验期间队列组表面抗原转阴达到30%是不是可以提前完成结束临床，跟药监局提交信息更新药品说明书，您并没有对我的这个问题做出任何解答
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答：投资者您好！截至目前，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在按计划推进中，有关项目进展敬请关注后续公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，前几天我咨询你派格宾三期临床试验什么时候结束，您回复我一个药物审核中心试验公示平台的网址，根据该网站记录主要终点是用药结束后24周抗原转阴数据，是否意味着临床试验结束日期是用药周期168周+随访24周=192周？该网页只记录了首例入组时间，请问该项目最后一例入组时间是何年何月何日？
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答：投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已于2020年9月完成所有受试者招募，该项目采用给药8周停药4周的间歇疗法，用药时程为144周（派格宾最多使用96针），治疗结束后随访24周，公司将根据要求及时披露项目重要进展情况。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，根据贵公司2023年投资者关系活动记录表显示，贵公司表示派格宾用于优势患者48周治愈率可以达到30%，贵司派格宾三期临床首例患者入组是2019年底，根据我个人推测，全部入组完最长半年，也就是2020年6月，按照48周时间2021年6月应该可以读出48周表面抗原转阴数据，贵司有计划公布48周抗原转阴数据吗？距离2021年6月快两年了
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答：投资者您好！截至目前，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在按计划推进中，有关项目进展敬请关注后续公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，我想咨询一下贵公司几年前的派格宾临床三期的问题。问题1：该临床试验何时结束？问题2：如果临床试验期间队列组表面抗原转阴达到30%是不是可以提前结束临床？问题3：派格宾产品的净利润是多少呢？180的
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答：投资者您好！公司慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的相关信息可登录药物临床试验登记与信息公示平台进行查询（网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.prosearch.dhtml）；派格宾产品相关销售信息请您关注公司将于2023年3月31日披露的2022年年度报告，感谢您的关注！
- 用户
问：请问，Y型聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子，很早就完成三期临床，为什么还不申报上市？
- null
答：投资者您好！公司研发的拓培非格司亭注射液（曾用名：Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液，派津）已完成Ⅲ期临床研究，并获得国家药品监督管理局下发的药品注册申请受理通知书，详见公司于2022年4月30日在上海证券交易所披露的《关于获得药品注册申请受理通知书的公告》（公告编号：2022-019），后续公司将根据有关规定及时披露其重要进展情况。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘：请问截止11月末交易所下发的股东名册，青岛鼎兴启光医疗产业投资基金还持有公司多少股份？谢谢。
- null
答：投资者您好！有关股东信息请您关注公司定期报告，谢谢！
- 用户
问：请问，截至2022年10月11日，公司的股东数是多少？谢谢
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答：投资者您好！根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露截至报告期末的股东人数。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
- null
答：投资者您好！公司暂未建立财务共享中心。公司已建立符合上市公司要求的财务管理制度和流程，并使用统一的信息系统进行财务管理。感谢您的关注！
- 用户
问：建议公司发布三季度业绩预告，斩断空头作妖作怪的小动作。
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答：投资者您好！公司将按照有关规定履行信息披露义务，感谢您的关注。
- 用户
问：非常看好公司的发展前景，公司预告将于10月26日披露今年三季报，请问，公司三季度业绩是否继续保持高增长的态势？谢谢！
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答：投资者您好！根据上市公司信息披露的要求，有关公司第三季度业绩情况请关注相关公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘，您好！请问公司研发的“Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）”预计什么时候可以上市销售？
- null
答：投资者您好！Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）项目正处于II/III期临床研究阶段，目前已完成受试者招募，该项目的给药周期是52周，给药周期结束后观察一个月，整个研究周期约56周左右，其后进行数据统计分析及相关工作。公司正积极推进相关研发进展，药品上市时间需根据临床试验及申报注册进度确定，公司将按照有关要求及时披露项目重要进展。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘，您好！之前我问过，2021年公司派格宾的收入7亿中集采的份额是多少，您答复2021年公司无集采收入。1.但公司的招股募集说明书114页中写到，公司2016-2019年均入围了全部很多省份的集中采购目录，并且有中标区域的销售金额，这些销售难道不是集采的销售吗？2.派格宾上市后是不是从未中标过集采呢？还是中标后公司由于其他原因没有参与？谢谢
- null
答：投资者您好！目前药品集中采购主要有以省（区、市）为单位的集中挂网采购和集中带量采购。2021年度派格宾收入未涉及集中带量采购，派格宾在全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团现均已集中挂网采购。如您对相关情况仍有疑问，欢迎您拨打公司投资者热线0952-6889118进行咨询。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘：1.公司对于长效干扰素的市场容量有没有相关的行业统计数据？举列说明，以2021年为例，在乙肝感染者中，接受抗病毒治疗的有多少？这里面优势人群又有多少？优势人群里，接受长效干扰素的又有多少？2.公司对今后几年长效干扰素的市场容量是怎么预测的？预测依据是什么？谢谢！
- null
答：投资者您好！1、长效干扰素的市场容量目前暂无公开披露权威的统计数据，亦未有关于乙肝感染者接受抗病毒治疗人群分类及比例的精确统计数据。根据国家疾病预防控制中心统计数据，截至2021年底全国病毒性肝炎新发病例数超过100万例，《慢性乙型肝炎防治指南》（2019版）显示，中国慢性乙型肝炎患者约有2000万-3000万例，上述患者通常被认为需要接受抗病毒治疗。我国现有抗病毒人群的数量约300万-500万，从第三方组织医院开展的一些横断面调研统计数据可以看出，目前接受抗病毒治疗人群中约有三分之一为表面抗原小于1500 IU/ml的优势人群，随着口服核苷（酸）类似物价格的进一步降低、治疗指南范围的扩大，优势人群的数量将不断增加。2、未来随着人们对长效干扰素产品认知的不断深入，以及乙肝临床治愈概念的普及和科学证据的积累，预计长效干扰素的市场容量将不断扩大。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘，您好！请问：1、派格宾目前集采中标的省市有哪些？2、截止到目前，2022年比2021年底新增或者减少的集采情况是怎么样的？3.集采价和公司市场零售价差距是多少？（以患者1个月的用量为例）谢谢！
- null
答：投资者您好！1、广东省药品交易中心发布的《广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购文件》将聚乙二醇干扰素α-2b纳入带量采购单，参与本次带量采购的联盟地区包括广东、山西、江西、河南、广西、海南、贵州、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团，派格宾目前以P2拟中选，但广东联盟集采尚未落地，具体中标情况请以广东省药品交易中心发布的信息为准。2、2022年1月至今，派格宾暂无新增集中带量采购情况。3、本次中选价格请以广东联盟药品集中带量采购结果公示为准。感谢您的关注。
- 用户
问：请问董秘，以公司2021年派格宾的销售收入7.7亿元为例，其中集采收入占比有多少？谢谢
- null
答：投资者您好！派格宾2021年度的销售收入中不涉及集中带量采购。感谢您的关注。
- 用户
问：公司2021年第4季度营收3.22亿元，净利润5351万元，扣非净利润却只有3766万元；公司2022年第1季度营收3.45亿元，净利润5745万元，扣非净利润却有7555万元；请问：按照单季对比，两个季度的营收、净利润都差不多，为什么呈现21年4季度扣非大幅小于净利润，而22年1季度扣非大幅大于净利润呢？谢谢董秘！
- null
答：投资者您好！2021年第四季度扣非后的净利润小于扣非前的净利润，主要原因是第四季度计入当期损益的政府补助有所增加，公益捐赠有所减少；2022年第一季度扣非后的净利润大于扣非前的净利润，主要原因是第一季度公益捐赠有所增加。感谢您的关注。
- 用户
问：去年7月2号公告半年业绩预告，今年打算何时公告？
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答：投资者您好！公司2022年半年度报告已预约2022年8月19日披露，感谢您的关注。
- 用户
问：公司毛利润90%左右，为什么净利润只有16%左右？
- null
答：投资者您好！净利润受期间费用、税金等因素的影响，具体内容您可参阅公司已于2022年3月31日在上海证券交易所网站披露的《2021年年度报告》“第十节财务报告”相关内容，感谢您的关注。
- 用户
问：公司关于“PEG-IFN-α2b ”和键凯科技的补充协议具体是什么样的分成条件，可以说说么？
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答：投资者您好！具体分成条件因涉及保密信息，不便对外披露，还请您谅解。感谢您的关注！
- 用户
问：我看键凯科技的ipo文档里面讲到：“ 专利许可到期后（2023 年 3月 11 日之后），公司将不再向特宝生物收取销售 PEG-IFN-α2b 的分成”；请问一下，在2023/3之后，两个公司的这个合作模式，会有什么变化么？对公司的支出有哪些可以节约的地方？
- null
答：投资者您好！公司与键凯科技在聚乙二醇药物开发领域将长期保持稳定的战略合作伙伴关系，公司根据双方合同及补充协议的约定支付相关专利费用，感谢您的关注。
- 用户
问：请问董秘：葛兰素史克的乙肝新药gsk836对公司产品派格宾有何影响？
- null
答：投资者您好！从相关公开信息来看，GSK3228836属于反义寡核苷酸（ASO）类药物，目前处于II期临床研究阶段，2021年10月 Nature medcine 发表了其中1项2期临床研究：Safety, tolerability and antiviral activity ofthe antisense oligonucleotide bepirovirsen in patients with chronic hepatitisB: a phase 2 randomized controlled trial. Nature Medicine. (2021)。ASO的治疗策略与RNA干扰（RNAi）类似，通过靶向乙肝病毒基因组的mRNA来抑制病毒相关抗原的产生，相关研究具体结果可阅读相关文献。目前可检索到GSK3228836公开登记的临床研究有7项，其中标注为1期1项，2a期1项，2期3项，2b期2项。其中联合治疗药物包括联合核苷酸，联合聚乙二醇干扰素α及联合GSK3528869A等，相关研究进展建议关注相关研究方发布的信息及资料。感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司用于生长激素临床的由键凯科技生产的聚乙二醇跟键凯科技提供给金赛的聚乙二醇之间是没有什么差别的原料吗？
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答：投资者您好！公司“Y型聚乙二醇重组人生长激素”项目采用的是获得键凯在全球范围内独占实施专利许可的Y型分支型PEG。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，最近国外猴痘病毒有发生，公司长效干扰素作为抗病毒药物，是否对这个病毒有作用？
- null
答：投资者您好！公司产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）获批的适应症为治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎。感谢您的关注！
- 用户
问：药品注册从受理到获批一般需多长时间？
- null
答：投资者您好！药品注册申请获得药监局受理后，尚需经过技术审评、药品注册核查、药品注册检验、审批等环节，有关时限可参考《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号公布）相关规定，感谢您的关注。
- 用户
问：第二季度截止目前各地疫情比较复杂，请问对我们派格宾等药品销量有何影响？
- null
答：投资者您好！目前公司生产经营基本正常。各地疫情对业务的正常开展造成了一定的影响，管理层将通过积极优化和调整经营策略，降低疫情对产品销售的影响。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘您好!据财经频道报道，儿童不明原因的肝炎在欧洲已经非常严重，开始显示出从欧美蔓延至亚洲的迹象，请问公司产品派宾格能应用于治疗肝炎这类疾病吗？
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答：投资者您好！公司产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）获批的适应症为治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎。感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司的 派格宾 产品 可以用于病毒性肝炎的治疗，是否属实？
- null
答：投资者您好！公司产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）获批的适应症为治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司Y型聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子三期临床进展如何？什么时候可以申报上市？
- null
答：投资者您好！公司开展的“Y型聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子”项目已完成Ⅲ期临床研究工作，公司正积极推进项目进程并将根据要求及时披露重要进展情况。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！广东联盟集采结果派格宾价格降幅为15%，派格宾占公司营收60-70%以上，是否会对公司业绩增长有较大打击？应对策略是什么？另外特尔津价格降幅达85%，特尔津去年占营收的20%；特尔立价格降幅最高达43%，两个产品一直营收较稳，20年营收共3亿，如此大幅的降价是否会对公司业绩增长目标造成较大的压力？公司对产品未来的预期和策略如何？这些产品是以P1还是P2价格中标？未来其他地区的集采纳入这些品种，公司应对策略如何？
- null
答：投资者您好！有关产品的中选价格请以广东联盟药品集中带量采购结果公示为准。本次公司产品派格宾和特尔津均以P2拟中选，这将为进一步提升产品覆盖范围、惠及更多患者打下坚实的基础。未来公司将积极参与各地集采招标，为将优质产品更广泛服务患者创造有利条件，公司管理层将努力提升经营业绩，为实现“致力于生物技术的不断创新，为人类健康提供产品与服务”的公司使命不断奋斗，实现患者、社会与股东的共赢。感谢您的关注！
- 用户
问：至广东药品集采截止日为止，公司共申报了哪些品种与规格？
- null
答：投资者您好！有关本次广东联盟药品集中带量采购进展情况，请您关注广东省药品交易中心网站及相关政府部门的文件，感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到7668万元，可否抽时间查下这个7668万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
- null
答：投资者您好！上述研发投入主要来自公司募集资金及自有资金，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！最近股價跌的厲害，請問下公司有何做法穩定下股價？謝謝！
- null
答：投资者您好！股票二级市场的价格波动受诸多因素影响，譬如经济因素、市场因素、非经济因素、国家宏观政策、投资者心理预期等等。从长远来看，公司价值创造才是市值稳步增长的基础，公司将致力于主业，提升核心竞争力，以良好的业绩回报投资者。感谢您的关注！
- 用户
问：开年了，给公司全体员工拜个年！祝愿公司虎年里在牛年基础上更上一层楼！同时弱弱地问一句：公司在研项目中哪个最有可能最快上市？根据经验，大概需要多长时间？另外公司能否提高产能进而降低成本，以最合适的价格造福广大患者（扩产工程按5周年工期是不是长了些？）
- null
答：感谢您对公司的关注，也祝您新春快乐。公司正加快推进各研发项目的进展，产品的上市时间受临床试验进度、审批时间等诸多因素影响，有关项目进展请您留意公司相关公告。公司产能扩建项目正按计划推进，管理层将继续专注主业发展，以更优的产品和服务造福患者。谢谢！
- 用户
问：本次广东集采对于公司的在研生长素产品有什么影响？公司的生长素与市面上已有的产品有什么区别？公司准备如何应对当下的市场环境？
- null
答：投资者您好！公司的长效生长激素目前处在临床研究阶段，公司将积极关注政策变化，在产品上市后根据具体情况制定销售策略。目前国内已获批上市的生长激素包括短效和长效两种剂型，公司在研的生长激素为长效剂型，采用40kD?Y型分支聚乙二醇分子进行高活性位点修饰，拟实现在保证疗效及安全性的前提下，进一步降低总给药剂量的目标。公司将继续深耕主业，持续提升整体经营质效，力争为股东创造更好的投资回报。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好：广东集采已经看见公司信息，请问对公司业绩有何实际影响？
- null
答：投资者您好！此次广东联盟药品集中带量采购尚未正式开展招投标程序，公司将积极研究政策并根据市场情况合理制定方案，感谢您的关注。
- 用户
问：打算什么时候发2021年业绩预告？另外，2021年没有机构调研贵司，原因何在？本人一直非常认可贵司。
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答：投资者您好！公司如触及业绩预告披露标准，将严格按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。公司自上市以来，通过上证E互动、投资者热线、邮箱等多个渠道与投资者保持良好的沟通，后续将在深耕主业的同时进一步加强投资者关系管理，充分传递公司价值，非常感谢您对公司的关注与认可！
- 用户
问：董秘你好，贵公司的派格宾三期临床入组条件几乎和珠峰项目入组条件类似，唯一区别得是hbeag阴性变成hbeag小于10，这样做区别的原因是什么？是为了日后在修改说明书时扩大适应人群吗？就目前的信息来看hbeag小于10意味着马上就转阴了，但不代表hbeag阳性患者能够达到公司临床数据的hbsag最终转阴率，是否可以这样理解？目前三期临床已经差不多两年，是否公布一下中期临床报告？
- null
答：投资者您好！区别的原因是使HBeAg处于边界的人员能参与治疗研究，该类患者的HBsAg转阴情况将从临床研究中获得相关数据。公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已完成所有受试者招募，有关项目进展请留意公司公告，感谢您的关注！
- 用户
问：贵司能否参照688185那样公布最近股东户数？另外扩产工程装修进度怎样了？（上次回复投资者说进入装修了）
- null
答：投资者您好！公司的股东人数将在定期报告中进行披露，敬请关注。蛋白质药物生产改扩建项目仍处于装修建设阶段，项目整体按计划有序推进。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问贵公司是否正在与腾盛博药展开临床合作吗？今日看到腾盛博药提交了一份2a临床试验，是对于服用抗病毒药18月以上，干扰素24-28周的表面抗原低于100iu得小三优势患者联合腾盛博药代理得治疗疫苗BRII-179，其中试验用药也是派格宾，就目前此项研究，贵公司是有参与部分或者提供部分帮助吗？请董秘告知一二。
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答：投资者您好！腾盛博药开展的“评价BRII-179（VBI-2601）治疗慢性HBV感染的有效性和安全性的研究”项目使用了派格宾作为临床试验用药。公司将以积极和开放的态度参与各相关单位的科学研究工作。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，请问一下，贵公司的拳头产品聚乙二醇干扰素-2b注射液临床试验24周和48周表面抗原转阴率是多少呢？（针对优势患者的话）第二个问题是目前主流研发乙肝治愈大多都是联合干扰素进行双联或者三联或者四联，公司是否计划和香港上市公司腾盛博药进行战略合作，以更快造福世界，根据腾盛博药得数据sirna药物联合干扰素治疗显示出强烈的抗原应答，如果联合其他单抗或PD-L1或治愈疫苗可能是最有效得方案，看好公司在这方面得合作
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答：投资者您好！有关慢乙肝优势患者的具体研究结果可以参考公开发表的相关研究文献，也可以参考中国肝炎防治基金会发起设立的“中国慢性乙型肝炎临床治愈（珠峰）工程项目”发布的相关结果，公司开展的慢性乙肝临床治愈临床试验项目正处于实施阶段，相关进展敬请关注公司公告；您的建议我们将及时转达给管理层，感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，公司拳头产品聚乙二醇干扰素-2b注射液临床三期预计何时结束并提交修改说明书，大概时间可以透露吗？针对歌礼制药研发得asc22药品，2b临床显示不仅有较好的表面抗原抑制作用甚至1mg组有19%转阴率，2.5mg组估计会更高。让人诟病的干扰素广泛副作用在asc22上也不存在，公司主营产品干扰素临床3期结束并且更新说明书后，个人感觉并无法能够得到预期得广泛使用，增加销量，公司对于此事如何考虑的？
- null
答：投资者您好！公司慢性乙型肝炎临床治愈临床研究项目正有序推进，目前已完成所有受试者招募，项目将在接受派格宾联合核苷（酸）类似物治疗分组的优势患者HBsAg转阴率达到35%后开展相关总结和停药观察，完成后提交相关研究资料。基于现阶段掌握新的研究进展信息判断，核苷（酸）类似药物与长效干扰素在慢乙肝临床治愈研究进展中，将在较长时间发挥重要作用。公司将密切关注行业发展动态，充分发挥自身优势持续推进慢乙肝临床研究工作。感谢您的关注！