联影医疗(688271)董秘爆料

问：公司7月打算发布业绩预告吗？如有打算预计什么时间发布？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格遵守相关法律法规及时履行信息披露义务。根据上交所科创板上市规则第二节6.2.1，如达到相关披露标准，公司将按照相关要求及时披露。目前公司的《2024年半年度报告》拟于2024年8月31日披露。敬请关注公司在法定渠道披露的信息，感谢您的关注。

问：您好董秘，有机构称，2030年全球医学影像市场能够达到600亿美元，请问公司的产品未来在市场的占有率上有没有什么目标？

答：尊敬的投资者,您好！根据灼识咨询研究报告显示，全球医学影像装备和放疗设备市场预计在2024年突破600亿美元；在2030年将突破750亿美元，其中中国市场占比约为20%，境外市场占比约为80%，全球老龄化、慢性病增加和医疗支出增长带来了全球医疗器械市场规模的扩大，发达国家地区的存量设备替代需求以及新兴市场地区对先进医疗技术的需求不断增加，也进一步加速了市场的扩张。以成为世界级医疗创新引领者为愿景，全球化发展一直是公司的既定战略，公司也有信心凭借卓越的产品、完善的体系建设以及优秀的管理能力在全球市场取得成功，并不断地提升品牌知名度和市场影响力。针对国际市场，公司坚持“一核多翼，高举高打，全线突破”的市场策略，在境外市场实现了突破式成长。截至2024年第一季度,公司的产品已服务全球12,600多家医疗及科研机构,覆盖了超过70个国家和地区。在美国,公司加速高端创新产品的市场导入,进入了一系列顶尖高校和科研、临床机构,如uEXPLORER进入美国高端医疗机构BAMF Health，双方将围绕神经内分泌肿瘤等癌症及心脏、神经系统相关疾病,共同推动精准诊疗一体化临床实践。在欧洲,公司的全影像产品线已实现市场全线覆盖,一系列创新设备成功进驻意大利博洛尼亚大学医院、波兰顶尖的玛丽居里国家肿瘤中心等医疗和科研机构,并于2024年在法国实现了数字化PET/CT的市场破冰。同时,公司的品牌及学术的全球影响力进一步提升。在美国核医学与分子影像学会(SNMMI 2023),公司全球首台数字化脑部专用PET/CT NeuroEXPLORER(NX)一经亮相便备受瞩目,被会议主办方评选为全场神经科学的“高光时刻”,并获得2024年SNMMI“2024年度最佳影像”(Image of the Year)。未来,公司将持续提升出海能力、品牌影响力。通过创新的产品组合、完善的网络服务体系和高效的供应链体系,加速全球扩张,实现全球范围内的技术与市场引领,与全球各级医疗机构建立长期共赢的生态合作。感谢您对公司的关注。

问：公司是否在探索将产品与AI结合，提高产品性能，做了哪些探索

答：尊敬的投资者，您好！随着AI医学影像正在全世界范围内蓬勃发展，人工智能深度学习、全数字化/元宇宙化等开创性技术成果正在与医学影像诊断设备相结合，从而加速影像信息处理速度、提高信息处理准确率。在MR领域，AI应用主要体现在成像加速、病灶检测和检查流程优化，公司磁共振设备的快速成像技术行业领先，搭载uAIFI技术平台的MR可以实现0.5秒/期快速动态高清成像；在CT领域，AI技术实现低剂量扫描、影像分析和快速图像重建，提升了图像质量、提高了检查效率；在MI领域，AI应用主要集中在放射性示踪剂分析和图像配准，未来将进一步推动分子标志物发现和治疗反应监测的发展；在X射线领域，AI技术提供了图像增强、辅助诊断和病灶检测，有利于实现即时影像解读和大规模筛查；在RT领域，AI的应用可以协助靶区勾画、自动化分割图像，提高治疗的同质化和可及性，从而有利于解决放疗质量参差不齐、人才稀缺等问题。这些发展方向共同助力个性化医疗、实时自动化诊断，并为医生提供更多智能辅助和决策支持。这些技术的发展将进一步带来整体医疗水平的提高，为建设一个更健康的世界贡献力量。感谢您对公司的关注。

问：作为业绩这么好的公司，公司现金充沛为什么不拿出资金来做市值管理

答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视市值管理工作，公司认为持续健康高质量的发展、透明的信息披露、合规良好的公司治理、积极的投资者关系管理是资本市场市值提升的基础。公司以创新和人才为驱动，通过创新产品的持续推出、管理营运能力的不断提升，打造了坚实的研发和治理体系，有效开拓了国内外市场。同时，公司严格遵守法律法规及信息披露要求，确保信息披露的真实、准确、完整，并且通过多种方式与投资者互动交流，做好投资者关系管理工作，主动了解投资者诉求，保障各利益相关方协同共赢。感谢您对公司的关注。

问：请问上海联影医疗科技有限公司，2024年1月4日签订越秀院区放疗科医用直线加速器系统采购合同，合同金额1720万元，为什么公司没有相关公告？

答：尊敬的投资者，您好！公司将根据相关法律法规对达到信息披露标准的事项及时履行信息披露义务,请您关注公司公告。除临时公告外，公司会通过定期报告、e互动平台、公司网站、微信公众号等多种渠道与投资者加强交流。感谢您对公司的关注。

问：请问公司的ct产品从开展临床到取得注册证一般要多久？

答：尊敬的投资者，您好！医疗器械的注册证获得过程、所需时间因国家和地区而异，其中包括中国的NMPA、欧盟的CE认证、以及美国的FDA上市前通告（即Premarket Notification）等常见注册途径。根据我国目前的《医疗器械注册与备案管理办法》，医疗器械注册证制度旨在保证医疗器械的安全、有效和质量可控。第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类和第三类医疗器械则实行产品注册管理。公司的主要产品涵盖了高端医学影像诊断设备与放射治疗设备，涵盖了第二类和第三类医疗器械。在我国，CT产品属于第三类医疗器械。针对第三类医疗器械，整个过程大致分为两个阶段:注册申报准备和评审审批。前者通常包括产品检验临床评价等，后者包括受理、技术审评、行政审批及制证等步骤。医疗器械获证周期的长短主要取决于产品管理类别及风险程度、注册路径及是否纳入特殊注册通道(如国内的创新产品注册程序、优先注册程序等)、是否需要临床试验以及产品本身的创新程度等因素。根据我国现行的《医疗器械注册与备案管理办法》，对于普通三类医疗器械的首次注册，注册申请受理的法定时限为5个工作日；受理后3个工作日内，药监部门会将企业的注册申请资料转交给技术审评机构，审评机构技术审评的法定时限为90个工作日；技术审评过程中需要企业补正资料的，技术审评机构会一次告知补正的全部内容，企业应在收到补正通知1年内，按照补正通知要求一次提供补充资料；技术审评机构收到企业的补充资料后，会在60个工作日的法定时限内完成技术审评。审评完成后，受理注册申请的药品监督管理部门将在收到审评意见之日起20个工作日内作出决定并在作出决定之日起10个工作日内向企业送达注册批件。公司根据产品具体情况选择适合的申报路径，做好全流程质量管控，满足相应的法规要求。截至2024年第一季度末，公司累计向市场推出120多款产品，包括磁共振成像系统（MR）、X射线计算机断层扫描系统（CT）、X射线成像系统（XR）、分子影像系统（PET/CT、PET/MR）、医用直线加速器系统（RT）以及生命科学仪器等，其中有7款系统及软件产品成功进入国家药监局医疗器械创新特别审查通道并获批上市。感谢您对公司的关注！

问：请问公司2024年有什么海外拓展目标？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！在国际市场，公司将进一步响应“一带一路”政策以及“走出去”号召，秉持“高举高打，全线突破”的市场战略，坚持“一核多翼”的全球化市场策略，实现全球营销体系的深度建设和国际市场的深度突破。短期，公司将积极进行资源整合和产能布局，以高端设备破冰重点市场的关键国家，在区域内重点国家加快本土化团队建设，强化售前售后的服务反应能力，提升服务质量与公司品牌在市场内的认知度、影响力。中期，公司在重点区域内关键国家深耕细作，加强现有区域中心的建设投入以及与当地医生、医院的“产学研医”合作，构建全球产学研医创新融合体系；同时，不断加速各区域中心的能力建设和市场拓展力度，实现在区域内各重点市场的全线产品覆盖。长期，公司将推动各区域中心的子公司和分支机构在区域市场内的本土化运营，加强本土化销售网络及售后服务团队的成熟部署。感谢您对公司的关注。

问：公司是否考虑进入内窥镜耗材？比如收购安杰思？管理层优秀，估值极低。

答：尊敬的投资者，您好！目前公司正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务，公司的新产品开发均按照公司的相关制度要求进行产品立项。相关信息如达到披露标准，公司将按照法律法规的要求，及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您对公司的关注。

问：请问2月29日最新股东人数是多少？谢谢!

答：尊敬的投资者，您好！根据上市公司信息披露相关规定，公司会在定期报告中披露截止报告期末的股东户数。截至2024年3月31日，公司普通股股东总户数为16859。感谢您对公司的关注。

问：联影领导好:公司做的产品技术门槛很高，但产品毛利率明显低于迈瑞医疗。主要原因是什么？除大型医疗设备外，你们有做ct，b超，监护仪等产品的计划吗？你们如何跟大哥迈瑞医疗竞争。技术，品牌，供应链，制造，渠道会有优势吗？亏麻了，希望管理层努力，多向大哥迈瑞学习，提升利润，为股东创造价值，谢谢

答：尊敬的投资着，您好！公司的产品毛利率受多方面因素影响，包括产品结构、市场供需关系、原材料采购价格、产品性能和技术先进性、以及市场销售策略等。截至2023年底，公司的综合毛利率达到48.5%，同比增长0.1个百分点。截至2024年第一季度末，公司累计向市场推出120多款产品，包括磁共振成像系统（MR）、X射线计算机断层扫描系统（CT）、X射线成像系统（XR）、分子影像系统（PET/CT、PET/MR）、医用直线加速器系统（RT）以及生命科学仪器等。在数字化诊疗领域，公司基于联影云系统架构，提供联影医疗云服务，实现设备与应用云端协同及医疗资源共享，为终端客户提供综合解决方案。在高端医学影像及放射治疗产品领域，公司的产品线覆盖范围与国际厂商基本一致。此外，公司正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务，所有新产品开发均按照公司的相关制度要求进行。未来，公司将继续秉持高质量发展的原则，提升核心竞争力，科学决策、合理有序地推进各项战略规划和业务布局的落地实施，优化全球化供应链管理体系和市场营销体系，为各项财务指标和社会指标的稳健增长打下坚实基础。公司始终高度重视股东利益，努力提升经营业绩和盈利水平，持续为股东创造价值。感谢您对公司的关注。

问：请问公司在最近的CMEF展上推出的uRT-linac HalosTx与uRT-linac 506c有哪些主要区别？与国外竞争对手的瓦里安和医科达的对标产品的竞争优势有哪些？未来3年内国内的目标市占率是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！在放疗产品方面，基于前期打下的良好平台和技术基础，公司放疗的创新也进入了高速发展阶段。2018年12月，公司的行业内首款一体化诊断级CT引导的医用直线加速器系统uRT-linac 506c成功进入国家药监局医疗器械创新特别审查通道并获批上市，该产品首次诊断级CT与直线加速器一体化结合，以高效的在线自适应放疗平台，优化了放疗流程，帮助医生全程监测患者肿瘤变化并灵活调整放疗方案，大幅提升放疗效率，实现精准放疗，截至2023年底，该产品已累计覆盖范围国家级、省级、地市级、县级用户数超100家，以个体化、精准化、诊疗一体化打造放疗新范式。截至2023年末，公司连续开发完成了多款放疗设备，丰富了产品组合，进一步推动公司参与到更广泛的细分市场。在2024年的CMEF展会上，公司展示的一体化CT环形直线加速器uLinac HalosTx，该系统配置了超大孔径CT和独创的5轴病床，并且搭载了“影像剂量双感知技术”，通过高清影像与在体剂量双重维度，最大限度地保障患者的精准个体化放疗，提高放疗的病流量，并且保障治疗操作的安全性。未来有望以更先进的硬件配置、独创的诊断级影像引导、更智能和灵活的工作流，为各级医疗机构带来更快的诊疗效率，为临床患者带来全新的高价值临床体验。公司在CMEF上展出的87cm超大孔径CT-sim放疗定位模拟机也即将推向市场，该产品具有4D的运动器官病灶精准追踪，和智能的放疗模拟定位工作流，与1.5T的MR-sim以及超大孔径3T MR-sim一起，形成了较为完善的放疗模拟定位解决方案。未来，公司将充分发挥诊断级影像产品引导放疗的潜力和优势。公司目前正在联合顶级科研院所及临床合作伙伴，重点攻关大孔径磁体研制、为加速器定制的梯度和射频线圈设计、在磁场条件下加速管和多叶准直器研发、快速MR（磁共振检查）影像方法以及肿瘤靶区自动勾画等技术难题，力争实现核心部件国产化，填补我国磁共振引导放疗产品领域的空白，进一步提升全身各部位肿瘤放疗的精准性和有效性，提升国内的整体放疗水平。感谢您对公司的关注。

问：请问出口毛利率低于国内原因？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品毛利率水平受多方面因素综合影响，包括市场供需关系、原材料采购价格、产品性能和技术先进性、市场销售策略等。截至2023年底，公司综合毛利率为48.5%，同比增长0.1个百分点。值得一提的是，公司在境外市场的主营业务毛利率达到42.56%，同比增加了3.16个百分点。这一增长得益于公司不断深化全球战略布局、持续加强管理和运营体系建设以及加速导入创新产品，为国际市场收入的增长提供了坚实支撑。截至2023年末，公司已在全球成立超过30个区域总部、分公司、子公司及代表处，并建立了覆盖超过70个国家/地区的服务及物流网络。公司的全球售后服务团队超过1,000人，确保了高效、及时的服务响应和支持。2023年，公司海外市场收入达16.8亿元，同比增长超过50%，海外市场占收入比例接近15%。未来，随着新产品在全球市场的商业化落地、全球销售服务体系规模化部署以及供应链和管理能力的提升，我们相信公司的品牌影响力将进一步提升，国际市场将进一步突破，为各项财务和社会指标的稳健增长奠定坚实基础，为世界范围内的医疗服务体系建设提供有力支持。感谢您对公司的关注。

问：请问公司2024年3月发的减持公告中，员工持股平台是否为大股东？受让的买方是否需要锁6个月？

答：尊敬的投资者，您好！根据《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则(2017年修订)》（以下简称“细则”）的第二条第一款规定“大股东减持，即上市公司控股股东、持股5%以上的股东（以下统称大股东），减持所持有的股份，但其减持通过集中竞价交易取得的股份除外。”本次减持计划的公司员工持股平台为合计持股5%以上非第一大股东，适用于该细则第二条的第一款。因部分员工提出所持员工持股计划份额所对应的公司股份出售申请，员工持股平台拟通过大宗交易或集中竞价方式合计减持联影医疗股份不超过8,240,000股，合计不超过公司总股份的1%，实际减持数量以员工根据公司《员工持股计划管理办法》的相关规定向员工持股平台按月提出出售申请后汇总的数据为准。另外，根据《细则》第五条的规定，“大股东减持或者特定股东减持，采取大宗交易方式的，在任意连续90日内，减持股份的总数不得超过公司股份总数的2%。大宗交易的出让方与受让方，应当明确其所买卖股份的数量、性质、种类、价格，并遵守本细则的相关规定。受让方在受让后6个月内，不得转让所受让的股份。”因此大宗交易受让方在受让减持股份的6个月内，均不得对所受让的股份进行转让。公司严格遵守法律法规及信息披露要求，确保信息披露的真实、准确、完整，并且通过多种方式与投资者互动交流，做好投资者关系管理工作，主动了解投资者诉求，保障各利益相关方协同共赢。感谢您对公司的关注。

问：请问公司如何看待静态CT，公司是否有研发计划，如果没有，是出于什么考虑？

答：尊敬的投资者您好，静态CT即多光源静态CT，一般采用多个X射线源的独立排列分布式设计，通过多光源高速交替出束，模拟螺旋CT的滑环旋转扫描过程，以完成CT的扫描、投影数据的采集及图像重建，目前主要集中应用于安检、工业无损探测等领域。在临床应用方面，静态CT技术的成熟度和性能表现仍需经过进一步的验证和优化，以满足临床诊断对CT图像的要求。最后，公司的新产品开发均按照相关制度要求进行产品立项，关于公司目前正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务。相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您的关注！

问：请问jupiter什么时候量产？是否有预定单？

答：尊敬的投资者您好，自2022年8月获批NMPA注册上市以来，uMR Jupiter 5.0T磁共振系统已顺利进入量产阶段。在技术特点上，该系统突破了传统超高场磁共振系统不能进行体部成像的限制，首次实现了超高场条件下的全身临床成像，并在神经、体部、心血管、体部等多个部位成像上，展现了独特的优势。目前，该系统已在中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属中山医院、清华大学等数家国内顶尖医疗及科研机构实现装机并投入使用，为临床诊断工作带来了更高质量的图像、更丰富的细节显示以及更加精准的定量分析；同时，在科研方面，进一步助力全身各部位生理病理机理机制研究，支撑医学诊断技术发展。未来，相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您的关注！

问：董秘你好:公司本年度一季报和上年度年报均显示出净利润增长的良好势头，但股价却一直跌跌不休、屡创新低、一蹶不振，8月份的天量解禁又快到来，请问公司管理层有没有考虑过广大股东的利益，拟采取何种措施来稳股价，还是打算放任自流，不管了。作为一个负责任的上市公司，既然有用于理财的闲置资金，为何不能考虑二级市场回购？

答：尊敬的投资者，您好！上市公司股价受到经济形势、行业趋势、股指波动以及投资者心理预期等诸多因素影响。募投项目的实施需要一定周期，截止目前，公司的募集资金均按照募投项目的进度逐步投入，故存在部分募集资金在公司的账户上闲置的情况。为提高公司募集资金使用效率，在不影响募集资金项目建设、募集资金使用的前提下，公司使用部分闲置募集资金进行现金管理，增加公司收益，为公司及股东获取更多的回报。2023年8月22日，公司召开第一届董事会第二十二次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司以集中竞价交易方式回购公司股份，回购资金总额不低于人民币4亿元（含），不超过人民币8亿元（含）；回购价格不超过人民币140元/股（含）；回购期限自公司董事会审议通过本次回购股份方案之日起12个月内。截至2023年10月31日，上海联影医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）已累计回购股份4,511,412股，占公司总股本的比例为0.55%，购买的最高价为111.00元/股、最低价为102.20元/股，已支付的总金额为485,519,257.78元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。公司始终坚持主营业务高质量发展，立足自身优势，在全球范围内进行人才储备、技术储备、产品储备和客户拓展，全面提升全球市场竞争力。目前公司各项研发、生产、销售和管理工作有序推进，经营基本面稳定，公司管理层将持续做好经营管理，不断提升公司核心竞争力和长期投资价值，力争为投资者带来更好的投资回报。感谢您对公司的关注。

问：您好！请问联影的uRT-linac 506c产品和Tomo Therapy相比有哪些优势和劣势？

答：尊敬的投资者，您好！肿瘤放射治疗是利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法。用于治疗的放射线包括放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类x射线治疗机或加速器产生的x射线、电子线、质子束及其他粒子束等。医用电子直线加速器是目前国内外放射治疗使用最广泛的主流设备。现有放射治疗临床实践中，通常需要预先基于定位CT定义和勾画肿瘤靶区及周围正常组织，并基于处方剂量和勾画制定治疗计划。治疗实施前，需要通过在线影像校正患者摆位误差，即开展图像引导放疗。除了治疗前摆位误差外，在整个放射治疗的过程中还存在很多因素，造成患者在治疗时解剖结构与治疗前存在形变，比如分次治疗内患者的呼吸等正常生理运动会造成的靶区运动，分次治疗间肿瘤的退缩或进展以及体重的增减等，这一类误差通过摆位校正无法消除，需要对原治疗计划进行修改，即开展自适应放疗。目前主流医用电子直线加速器配备的在线成像装置为兆伏级或千伏级锥形束CT，图像质量有一定局限性，仅能用于图像引导放疗，不能直接用于自适应放疗。联影医疗的uRT-linac 506c作为行业内首款一体化CT直线加速器，突破性地将千伏级扇形束CT与直线加速器一体化结合，可提供与定位CT同等质量的高清诊断级影像，除了用于图像引导摆位校正，也可用于治疗计划的设计和修改。基于一体化CT直线加速器打造的高效在线自适应放疗平台与一站式放疗平台，在智能算法辅助下，简化了放疗从模拟定位到首次治疗流程，帮助医生全程监测患者肿瘤变化并灵活调整放疗方案，大幅减轻医生与物理师工作负担，提高放疗科室治疗效率，使得肿瘤病人的治疗更加高效及精准。螺旋刀（Tomotherapy）是一种结合了放射治疗和CT成像的设备。它的环形机架上配备了一个兆伏级扇形射线源，既能用于放射治疗，也可用于兆伏级CT断层扫描成像。由于螺旋刀的CT成像所采用的是兆伏级能量，其图像质量在软组织对比度方面无法达到诊断级CT水平，相较于一体化CT直线加速器有所欠缺。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘您好，贵公司的设备联影时空一体PET/MR可以用于构造脑图谱，而脑图谱是脑机接口的基础，请问是否属实？可否做一下介绍？

答：尊敬的投资者，您好！脑图谱是一种描述脑区结构和功能连接的立体图，通常基于大量的神经影像数据，如磁共振结构和功能成像、PET、脑电图（EEG）等。这些数据允许科研人员获取有关不同脑区的信息，从而可以更好地理解脑的结构和功能。PET/MR技术结合了正电子发射计算机断层扫描（PET）和磁共振成像（MR），能够在同一设备中获取代表脑功能和结构的信息。PET可以测量脑区的代谢活动分布，而MR可以提供高分辨率的脑结构和功能。将这两种信息结合在一起，可以更准确地了解不同脑区的功能，并构建出详细的脑图谱。同时，PET/MR同步采集避免了图像匹配误差,多模态联合成像如PET-fMRI提供更丰富的结构与功能信息。PET-MR的生理运动矫正和低辐射剂量限制也提高了检测灵敏度。因此对于脑图谱的构造，PET/MR可更精确的构建以及丰富的脑功能网络连接图,是当前脑图谱研究的重要技术手段之一。另外，对于脑机接口技术（Brain-Computer Interface，BCI），PET/MR构建的脑图谱可以为脑机接口中的电极植入等提供关键的定位指导，感谢您对公司的关注。

问：请问如果常温常压超导技术被证实，对贵司MRI等医疗设备会产生哪些影响？

答：尊敬的投资人,您好！我们也密切关注常温常压超导材料的研究进展,并充分认识到其在理论上对超导磁共振成像系统的革命性影响。但我们也注意到,目前该相关材料还停留在理论探索阶段,距离商业化应用还有一定的距离。目前MR中使用的超导磁体需要在低温环境下运行，通常需要液氦等冷却剂来维持超导状态。如果常温常压超导技术得以实现，主要影响可能有以下几点：第一、常温超导技术将消除对液氦的依赖，从而降低了MR设备的运营成本。液氦是一种较贵的资源，其供应和管理都需要一定的成本和复杂性。第二、提升设备的维护和可用性：低温系统需要有维护工作，是一项复杂和耗时的任务。常温超导技术的采用将减少这些维护困难，提高了设备的稳定性和可用性。第三、更广阔的应用范围：常温超导技术的实现可能使得MR设备在更多场景得到应用。由于不再受限于低温运行，MR设备可以被更好的普及。尽管常温常压超导技术的实现对MR等医疗设备有积极影响，但需要指出的是，这项技术的仍处于理论研究和探索阶段，还面临着诸多科研和工程挑战，包括材料创新、技术可靠性、生产成本等问题。目前，公司会保持开放和审慎的态度,积极关注新技术的同时,依靠自身的技术积累与创新能力,致力于现有技术的迭代升级,通过算法优化、软硬件融合等手段提高产品性能;同时也会积极前沿技术领域布局 ,巩固公司的技术储备优势，来推动公司的稳健发展。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的管理层，想请教下从十年以上的角度去思考，公司为什么会进入彩超市场？我们在高端彩超上要建立什么样的竞争优势？

答：尊敬的投资者，您好！首先从市场需求的角度来看，由于人口老龄化、健康意识提升带来需求增长，加上超声技术与其他医学影像融合、应用场景技术革新等创新因素影响，超声在我国处于增量市场阶段。从公司的研发创新机制来看看，公司通用的底层架构为开发多模态产品提供了创新便利；共享的软件和硬件设计平台可提升研发效率、加速产品的创新和迭代。目前，公司正在研发超声影像系统，未来公司将陆续向市场推出多款超声产品。相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、准确地履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的管理层好，近期国内医学影像检查费用下降，对公司业务会产生怎样的影响？公司具体是如何在应对的？

答：尊敬的投资者，您好！医学影像检查费用调整,提高了广大患者接受检查的可及性,尤其是经济能力相对薄弱的农村及城镇居民。这有助于提高病症的早期筛查率和治疗率。公司持续聚焦创新技术的研发与应用,向市场推出更多具有竞争优势的新产品，充分巩固公司的市场竞争优势。公司专注于各级医疗机构的高质量发展，整合多模态、跨尺度的影像设备、放疗、介入、数智化技术融合，打造应对多场景的整体解决方案，助力国家医学中心、国家区域医疗中心、省级区域医疗中心以及“紧密型”县域医共体建设，助推健康中国战略落地，让医疗科技普惠于民。感谢您对公司的关注。

问：最近看空，恶意抹黑联影医疗的甚多，但我始终相信，国产器械一旦实现技术突破与引领，便会实现全球市场份额的引领，万亿市值我会一直陪伴！在这艰难的解禁时期，愿董事长能带头回购，坚定信念！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！上市公司股价受到经济形势、行业趋势、股指波动以及投资者心理预期等诸多因素影响，希望投资者能够客观对待并注意防范投资风险。公司始终坚持主营业务高质量发展，立足自身优势，在全球范围内进行人才储备、技术储备、产品储备和客户拓展，全面提升全球市场竞争力。目前公司各项研发、生产、销售和管理工作有序推进，经营基本面稳定，公司管理层将持续做好经营管理，不断提升公司核心竞争力和长期投资价值，力争为投资者带来更好的投资回报。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好：公司IPO发行才一亿多股，请问除原始股东外，公司IPO前股东取得公司股份的每股价格在什么区间？谢谢。

答：尊敬的投资人，您好！公司《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中的第五节“公司基本情况”中的第三点“公司设立及报告期内股东和股本变化情况”中对于联影有限及股份公司的设立情况、以及发行报告期内的股本及股东变化情况等进行了详细的阐述，供参考。感谢您对公司的关注。

问：研发和优质技术并购同样重要，在优质技术并购上，有怎样的前瞻性布局，或者说有什么样的行动？

答：尊敬的投资者，您好！2023年6月20日，公司发布了《关于公开摘牌取得上海艾普强粒子设备有限公司4.6875%股权暨关联交易的公告》，艾普强公司立足自主创新，打造国产高端粒子治疗技术，惠及国内肿瘤患者，其于2022 年获批的“质子治疗系统”是上海市自主创新和高新技术产业发展重大项目以及“十三五”期间科技部重点研发计划“数字诊疗装备专项”的重点支持项目，也是首台获准上市的国产质子治疗系统。艾普强的国产质子系统产品其在临床使用中，基于多模态图像引导治疗，也需要配置影像设备（CT、MRI、PET），公司目前PET和MR产品将和艾普强的质子放疗设备形成软硬件互补，强强联合，有助于拓展公司在放疗领域的布局，加快质子治疗肿瘤这一先进技术在我国的推广。未来公司将结合行业主要发展趋势、主要市场区域特点、以及公司发展现状，以及业务发展需要，坚持“技术优先，协同创新，生态共赢”的原则在全球范围内探索、研究、挖掘、跟踪相关标的，以获取先进的技术、市场、渠道等资源，并通过全球化的资源分配和优化，加快公司的全球化发展步伐和提升并巩固公司的全球化竞争力。感谢您对公司的关注。

问：请问董秘，公司上市后这两年在关键零部件自研自制方面有哪些进展？自产零部件的比例是否有提高，有储备哪些自主技术？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司自设立以来便高度重视关键技术以及关键零部件的自主可控，以“三个必须，即必须全线覆盖自主研发，必须掌握全部核心技术，必须对标国际顶尖水准”为研发原则，通过多年来的研发攻关和技术创新，已为各产品线的核心技术和关键零部件的自主可控奠定坚实基础。 未来公司将基于各产品管线的智能化、数字化技术平台，加大自主研发和核心零部件的攻关力度，持续为市场推出高性能的创新型诊断影像、介入和治疗设备，进一步满足临床及科研需求，并在精准化、数智化、场景化、低碳化、可及化等方面持续发力，开拓新的细分领域，丰富现有的产品组合，增强各产品线的竞争力，全方位的推动高端医疗影像和放射治疗设备的数智化升级。公司目前正在进行的相关研发项目已在公开渠道履行披露义务。相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、准确地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘，您好！请问国家集采对贵公司会有影响吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。对于大型医疗设备来说，集采的形式与药品耗材不同，这是由大型医疗设备本身的特点决定。药品耗材有几大特点：单价较低，数量规模大，所以很容易通过集采降低采购成本。而对于大型影像设备而言，数量少、配置复杂、医院需求不同，两者在产品特点上还是存在一定客观差异的。 另外，集采政策对公司而言既是挑战，也是机遇。公司拥有全面产品线布局，丰富的产品结构，以应对集采需求。其次，通过集中采购，大型医疗设备厂商可以规模化的获取订单，不需要对医院逐一进行个性化、大范围的推广宣传活动，有助于减少市场推广、流通等销售费用，进一步的提升公司直接销售规模比例，促使行业内各厂商回归以产品、技术、质量、临床等方面的良性市场竞争轨道。最后，国家集采政策的出台是为了满足人民群众对健康生活的持续追求，公司会积极地响应国家政策号召，持续进行技术创新，不断优化产品结构，为各级医疗机构及患者提供高质量、高性价比的整体化解决方案和服务。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者，您好。公司已建立规范的财务管理制度和内部控制流程，满足公司规范运作、经营管理和未来发展的需要。感谢您对公司的关注。

问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 【比如截至到2022年10月10日贵公司的股东人数是多少？】

答：尊敬的投资者您好！根据上市公司信息披露相关规定，公司会在定期报告中披露截止报告期末的股东户数。截至2023年3月31日，公司股东总数为14,877户。感谢您对本公司的关注，谢谢！

问：请问：全国井喷式新医院建设和改造的需求，国家明文国产替代进口设备，为什么你们的盈利较差，应收账款周期较长？财政部、国家卫健委、国家中医药局连续发布 《关于下达2022年医疗服务与保障能力提升补助资金 ，4月国家卫生健康委办公厅发布《“千县工程”县医院综合能力提升工作县医院名单》重要文件，国家卫建委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知，对医疗机构设备购置和更新改造新增贷款实施阶段性鼓励政策等。

答：尊敬的投资者您好，2022年内，虽然受到突发公共卫生事件的影响以及全球面临着复杂的经济形势，但凭借着技术过硬、质量稳定的创新型产品和整体化解决方案，公司仍在国内市场保持稳定增长，并在国际市场取得了持续性突破。2022年度，公司实现营业收入92.38亿元，同比增长27.36%；实现归母净利润16.56亿元，同比增长16.86%。在应收账款方面，截止2022年度报告期末，公司资产负债表应收账款余额为20.13亿元，较上年报告期余额同比增长92.15%，主要系报告期内公司收入规模稳定增长所致。另外，从公司披露的2023年第一季度报告中的现金流量表可以看到，随着公司业务规模的扩大，以及公司对日常运营中应收账款管控正在持续加强，2023年第一季度销售商品收到的现金同比增加77%。最后从政策及市场环境的角度来看，各国经济逐渐走向复苏和反弹，辅以国内如贴息贷款、专项债等系列政策资金支持，各级医疗机构的运营也走向正常运转的轨道，人民群众的就医就诊需求将进一步得到充分的释放和满足。 秉持“创新驱动，合作共赢”的原则，公司将继续全面加强产品研发创新，持续向市场推出高性能的产品及整体化、数智化解决方案，并积极响应国家的各类政策号召，深度参与国家医学中心、区域医疗中心、紧密型县域医共体建设，助力优质的医疗资源下沉进一步巩固公司的综合竞争力和市场覆盖率。同时，公司也将进一步强化内部管理、提升经营效率，力争用更好的经营成果回报社会。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：能否简单介绍一下公司的RPA财务目前可以实现功能？和华为、阿里巴巴等互联网企业比，公司RPA财务有哪些差距？请问公司准备如何RPA财务智能化水平？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司积极推进信息化、数字化、智能化建设，推进高效的管理和生产模式建设，赋能公司发展。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘您好：能否披露下公司近期中标的订单数据？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司对达到信息披露标准的事项将及时履行披露义务。除临时公告外，公司会通过定期报告、e互动平台、公司网站、微信公众号等多种渠道与投资者加强交流。关于公司订单情况，敬请您关注公司后续披露的相关定期报告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：核磁共振设备，和XR领域，全球现在最新最前沿的技术发展趋势是什么？请分别简单介绍一下，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的提问。在MR领域，主要发展趋势为：增强系统主磁场强度、提升梯度性能、数字化高通道谱仪性能，提高成像清晰度；采用新型数据采集及重建算法，提高扫描成像速度；开发大孔径、低噪音系统，改善检查舒适度；以人工智能技术赋能检查流程，优化检查工作流；低能耗；低液氦。在XR领域, XR产品可根据应用场景分为诊断与介入两部分。在诊断X射线领域，DR和移动DR已得到比较充分的发展，部分领先厂商开始在智能化应用上进行探索；传统2D乳腺机产品较为成熟，目前正在向3D升级，同时随着医疗服务从单纯注重诊疗到同时注重预防，未来乳腺机的需求会进一步增加。在介入X射线领域，主体以行业领先国际厂商为主，根据相关数据，国产化率仅为10%左右。未来受人口老龄化、心脑血管疾病患病人数增加、AI等技术的发展，从图像采集、图像处理、辅助诊断全流程赋能临床等因素驱动，将持续成为介入X射线设备主要市场增长点。公司的智慧仿生微创介入手术系统uAngio 960已于2022年获得创新医疗器械注册。未来公司以市场需求为导向，积极在影像设备等前沿技术领域开展前瞻性布局，持续稳步加强研发投入，同时从终端客户实际临床需求出发，通过自主研发和产品创新进行下一代核心技术储备，充分巩固公司技术创新优势。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司现在用到的核心零部件中，有哪些还依赖美国的？请仔细说一下或者列举几个。接下来公司有没有进行相关的攻关计划以及最新攻关进展如何？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的提问。公司自设立以来便高度重视关键技术以及关键零部件的自主可控，以“三个必须”为研发原则，通过多年来的研发攻关和技术创新，已为各产品线的核心技术和关键零部件的自主可控、创新自由奠定坚实基础。未来公司将基于各产品管线的智能化、数字化技术平台，持续为市场推出高性能的创新型诊断影像、介入和治疗设备，进一步满足临床及科研需求，并通过核心技术研发与合作伙伴的联合攻关，进一步加强核心部件和技术的国产化，并在精准化、数智化、场景化、低碳化、可及化等方面持续发力，开拓新的细分领域，丰富现有的产品组合，增强各产品线的竞争力，全方位的推动基础医疗设备的数智化升级。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：核磁共振波谱仪，是分析各种无机物有机物成分结构的工具，现在国产率依旧很低。请问公司有没有生产核磁共振波谱仪的规划？ 公司在核磁共振领域，相关的技术积累，能不能用于核磁波谱仪上？

答：尊敬的投资者您好，公司的新产品开发均按照相关制度要求进行产品立项，关于公司目前正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务。相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您的关注，谢谢！

问：尊敬的董秘您好，请问目前的股东数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者您好！根据上市公司信息披露相关规定，公司会在定期报告中披露截止报告期末的股东户数。截至2023年3月31日，公司股东总数为14,877户。感谢您对本公司的关注，谢谢！

问：董事长您好！众多看好创新医疗器械的股东买入并持有联影医疗，公司股价却持续下跌，于今天正式创历史最低收盘价。请问公司有何应对之措？

答：尊敬的投资者，您好！上市公司股价受到经济形势、行业趋势、股指波动以及投资者心理预期等诸多因素影响，希望投资者能够客观对待并注意防范投资风险。公司始终坚持主营业务高质量发展，立足自身优势，在全球范围内进行人才储备、技术储备、产品储备和客户拓展，全面提升全球市场竞争力。目前公司各项研发、生产、管理工作有序推进，经营基本面稳定，公司管理层将持续做好经营管理，不断提升公司核心竞争力和长期投资价值，力争为投资者带来更好的投资回报，感谢您的关注，谢谢！

问：董秘您好，请问贵司是否有CBCT相关产品在研/在售？若有，请问目前（在研）研发进度/（在售）市占率和收入占比。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司的新产品开发均按照公司相关制度要求进行产品立项，关于公司目前正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务。相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您的关注，谢谢！

问：贵公司股价连续下挫，是否有特殊不利事件发生？

答：尊敬的投资者，您好！上市公司股价受到经济形势、行业趋势、股指波动以及投资者心理预期等诸多因素影响，希望投资者能够客观对待并注意防范投资风险。公司始终坚持主营业务高质量发展，立足自身优势，在全球范围内进行人才储备、技术储备、产品储备和客户拓展，全面提升全球市场竞争力。目前公司各项研发、生产、管理工作有序推进，经营基本面稳定，公司管理层将持续做好经营管理，不断提升公司核心竞争力和长期投资价值，力争为投资者带来更好的投资回报，感谢您的关注，谢谢！

问：由联影医疗牵头的两个科技部“十四五”重点研发专项“光子技术能谱CT研发项目”和“磁共振引导的放疗直线加速器系统研发及临床验证项目”在上海正式启动。请问，直线加速器系统与中广核医疗的质子重离子加速器有无区别？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！放射治疗（Radiation Therapy，简称RT）是指利用包括放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类x射线治疗机或加速器产生的x射线、电子线、质子束及其他粒子束等放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法。一般来说，放射治疗的主流设备包括高能射线设备及质子重离子设备，其中国内外最为主流的是直线加速器。直线加速器以适应症广泛、操作难度中等、政府管控少、应用场景广等特质而得到大多数从业人员的青睐，可广泛应用于全身多部位原发或继发肿瘤的治疗。此外，还有伽玛刀，Cyberknife，TomoTherapy，Vero等次主流设备。质子、重离子放射治疗是由质子或重离子组成的离子射线作为治疗媒介的一种放射治疗技术。质子是构成氢原子的离子；重离子是质量较大原子的离子。质子或重离子经由同步加速器加速至约70%的光速，能量达到100～400MeV被引出射入人体。在到达肿瘤病灶前，射线能量释放不多，但是到达病灶后，射线会瞬间释放大量能量，形成名为“Bragg峰”的能量脉冲峰，辐照过程好比是针对肿瘤的“立体定向爆破”，能够对肿瘤病灶进行强有力的照射，同时又避开照射正常组织，实现疗效最大化。质子重离子设备是最高端的放疗设备，除去临床应用，质子重离子设备还有大量的科研用途。目前，公司已向市场推出了行业内首款一体化CT直线加速器uRT-linac 506c，将CT与直线加速器一体化结合，以高效的在线自适应放疗平台，优化了放疗流程，帮助医生全程监测患者肿瘤变化并灵活调整放疗方案，大幅提升放疗效率，实现精准放疗。未来，公司将联合国内顶级科研院所及临床合作伙伴，重点攻关大孔径磁体研制、为加速器定制的梯度和射频线圈设计、在磁场条件下加速管和多叶准直器研发、快速MR（磁共振检查）影像方法以及肿瘤靶区自动勾画等技术难题，力争实现核心部件国产化，填补我国磁共振引导放疗产品领域的空白，进一步提升全身各部位肿瘤放疗的精准性和有效性，提升国内的整体放疗水平。感谢您的关注，谢谢。

问：尊敬的董秘您好，能阐述联影集团下的联影医疗、联影智能、联影智融、联影智慧和联影微电子各自的业务领域和与联影医疗的关系吗？

答：尊敬的投资者。您好！联影医疗技术集团有限公司（以下简称“集团”）主要子公司有上海联影医疗科技股份有限公司（以下简称“联影医疗”），上海联影智能医疗科技有限公司（以下简称“上海智能”），上海联影智慧医疗投资管理有限公司（以下简称“上海智慧”），武汉联影智融医疗科技有限公司（以下简称“武汉智融”），以及上海联影微电子科技有限公司（以下简称“上海微电子”）。联影医疗成立于2011年3月，总部位于上海，同时在美国、马来西亚、阿联酋、波兰等地设立区域总部及研发中心，在上海、常州、武汉、美国休斯敦进行产能布局，已建立全球化的研发、生产和服务网络。联影医疗致力于为全球客户提供全线高端医疗影像诊断产品、放射治疗设备、生命科学仪器，以及医疗信息化解决方案。经过十余年砥砺奋进，联影医疗已经迅速成长为行业头部企业。上海智能成立于2017年12月，总部成立于上海徐汇，同时在北京、武汉、成都及美国等地进行研发布局，致力于研发、生产、销售以人工智能为基础的辅助决策产品，提供以人工智能为基础的技术服务，是集团在人工智能领域中的重要组成部分。上海智慧公司成立于2016年10月，总部位于上海长宁，专注于精准医学影像诊断服务市场的投资、管理和经营。上海智慧依托互联网医院及覆盖全国多地的第三方独立医学影像诊断中心，助力医学影像突破区域性桎梏，打造线上、线下双驱动的专业医学影像服务平台，助力优质的医疗资源互通。武汉智融成立于2019年2月，总部位于武汉，同时在上海、深圳、常州等多地设立子公司及研发中心，武汉智融致力于研发、生产、销售以手术机器人为主的除放射治疗设备以外的相关软件和器材、3D打印耗材、医疗级可穿戴设备、康复设备、以及慢病管理系统等产品，并提供相关技术服务。上海微电子成立于2019年6月，总部位于上海，同时在新加坡等地设立研发中心。上海微电子致力于全线高端医疗设备定制化专用芯片、医疗人工智能芯片、智能可穿戴医疗芯片自主研发，并提供基于芯片和特定应用的系统解决方案。上海微电子不断推动高端医疗设备性能革命性提升与成本极致优化，提升高端医疗设备与服务的可及性。上海微电子以“成为世界级大健康芯片及系统解决方案引领者”为愿景，不断引领行业发展。集团内多家子公司相互赋能，自主研发，致力于为全球用户提供覆盖预防、诊断、治疗、康复全流程的创新解决方案，打造全智能医疗健康生态。

问：请问董秘，截止9月13在册股东户数是多少?谢谢

答：尊敬的投资者您好！根据相关规则，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东户数。感谢您对本公司的关注，谢谢！

问：作为医疗设备王冠上的钻石叶克膜ECMO,公司是否正在研究或者有计划进军这个领域？进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司的新产品开发均按照公司相关制度要求进行产品立项，关于公司目前正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务。相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您的关注，谢谢！

问：董秘您好：全球首款全身5.0T磁共振亮相复旦中山医院，请问是否是贵公司的产品？如果是，能否简要介绍下该款产品的特点？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，近日经国家药品监督管理局的审查，批准了公司生产的该款“磁共振成像系统”创新产品注册申请。5.0T磁共振属于超高场磁共振系统，超高场磁共振系统面临多项挑战：射频场的均匀性、射频场的安全性、设备安装的场地限制，以及无法进行全身成像。公司该款5.0T磁共振成像系统的主要特点如下: 第一，该款产品可在信噪比和均匀性之间取得平衡，打破了以往超高场磁共振只能进行神经系统扫描的限制，实现了超高场全身临床成像；第二，SAR值是超高场成像的主要安全因素之一，随着场强的增高，全身SAR值按平方关系递增。该款产品中专为高场定制的SAR校准监控系统，可实时采集计算患者体内的射频能量沉积，对5.0T SAR值的控制可以保证全身成像的病人安全，使得高场全身磁共振成像的安全性得到有效保障；第三，该款5.0T磁共振产品，通过优化磁体主动屏蔽线圈设计，使5.0T磁体安装场地要求与常规的3.0T产品相当，可按照常规3.0T扫描间大小进行场地设计，降低了场地需求。感谢您的关注，谢谢！

问：董秘您好：贵公司对于原材料及其零部件的自给自足率，有没什么前瞻布局。为了避免未来被卡脖子，是否有前瞻布局。是否打算逐年提高自主可控的占比？谢谢。

答：您好，在核心技术创新与零部件自主化领域，公司将持续高度重视核心零部件及关键技术的研发攻关，进一步提升公司各系列产品的自研比例，为公司实现全线产品及关键技术自主可控、提升创新自由度奠定坚实基础。感谢您的关注，谢谢！

问：董秘您好：医院里影像医学所用的这些 磁共振成像系统(MR) 、X射线计算机断层扫描系统(CT) 、X射线成像系统(XR)仪器，通常使用寿命是多少年？通常达到多少年限后，需要重新更新？谢谢。

答：您好，磁共振成像系统、X射线计算机断层扫描系统、X射线成像系统的使用寿命一般为5到10年不等，实际更换周期与终端用户的使用习惯、日常操作流程、日均扫描频次、维护保养习惯和技术更新换代等方面相关。感谢您的关注，谢谢！

问：董秘您好：对于国内影像医学的需求与发展前景，能否简要点评下？谢谢。

答：您好，与全球相比，我国医学影像设备行业一直呈现行业集中度低、企业规模偏小、中高端市场国产产品占有率低的局面。近年来，伴随国产医疗设备整体研发水平的进步，产品核心技术被逐步攻克、产品品质与口碑崛起，部分国产企业已通过技术创新实现弯道超车，进口垄断的格局正在发生变化。感谢您的关注，谢谢！