南新制药(688189)董秘爆料

问：证监会＂并购六条＂发布一个多月了，证券市场并购重组非常活跃，贵公司一直把外延扩张作为公司今后发展的重大目标，目前政策支持难得一遇，市场环境十分友好，公司是否能响应号召，抓住机会，积极推进，尽快让公司做大做强，重新塑造南新制药新形象!

答：尊敬的投资者，您好！证监会“并购六条”发布以来，我们也一直密切关注着证券市场的动态变化。公司始终将外延扩张视为今后发展的重大目标之一，当前政策支持力度空前，市场环境友好，为公司提供了难得的发展机遇。公司将秉持审慎、负责的态度，积极响应号召，充分利用当前的有利环境，积极推进相关工作，努力为股东创造更大的价值，实现公司的可持续发展。感谢您的关注！

问：你好，10月18日央行正式推出股票回购增持专项贷款，利率仅1.75%，政策大力扶持助力上市公司维护市值，在此政策下，南新制药公司、大股东湖南医药发展集团及广州乾等何时开展新一轮的专项贷款增持回购计划？

答：尊敬的投资者，您好！近日央行明确将创设股票回购、增持专项再贷款，为上市公司和大股东提供资金支持。公司密切关注相关政策落地，并根据公司和控股股东的实际情况决定是否开展相关工作。未来如有相关事项发生，公司将严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：你好，公司自上市以来，多数募集项目终止，剩余募集资金及超募资金大多数也用于补充流动资金，象征性回购1000万，前次回购计划已完成，是否有再次启动回购计划并注销股份的打算？

答：尊敬的投资者，您好！公司上市以来，对募集项目的调整是基于市场环境变化和公司战略发展的综合考量。公司管理层将根据公司的财务状况、市场情况以及未来发展规划等进行综合评估，确定是否再次启动回购计划并注销股份。我们理解投资者对于回购股份的关注，公司会认真考虑各种有利于公司发展和股东利益的举措。如果有新的回购计划，我们将按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：证监会＂并购六条＂发布一个多月了，证券市场并购重组非常活跃，贵公司一直把外延扩张作为公司今后发展的重大目标，目前政策支持难得一遇，市场环境十分友好，公司是否能响应号召，抓住机会，积极推进，尽快让公司做?6fe8??做强，重新塑造南新制药新形象!

答：尊敬的投资者，您好！证监会“并购六条”发布以来，我们也一直密切关注着证券市场的动态变化。公司始终将外延扩张视为今后发展的重大目标之一，当前政策支持力度空前，市场环境友好，为公司提供了难得的发展机遇。公司将秉持审慎、负责的态度，积极响应号召，充分利用当前的有利环境，积极推进相关工作，努力为股东创造更大的价值，实现公司的可持续发展。感谢您的关注！

问：贵公司有广州和浏阳2个基地，能具体说说占地面积以及主要生产范围吗？

答：尊敬的投资者:您好！南新制药作为一家医药研发生产销售一体的创新型企业，在抗流感药物、抗肿瘤药物、糖尿病肾病药物、心脑血管系统药物、抗感染药物等多个系列品种中已实现良好布局。公司广州基地位于广州经济技术开发区，占地面积近60亩，业务定位为研发及药品制剂生产和销售，主要承担研发及药品制剂的生产和销售；浏阳基地位于长沙浏阳经济技术开发区，占地面积近110亩，主要承担原料药的研发和生产。感谢您的关注和支持！

问：你好，近期在国家有利政策面前，很多公司都在使用自有资金，贷款资金等回购拉升股价维护公司价值，目前政策都支持此项行为，贵公司常年回复注重维护公司价值及股东利益，公司管理层，大股东行动在哪里？还是管理层仅坐而论道？

答：尊敬的投资者：您好！回购股份是上市公司市值管理的重要工具之一。今年以来，公司已回购公司股份1,570,586股，占公司总股本274,400,000股的比例为0.5724%，回购成交的最高价为9.24元/股，最低价为5.45元/股，回购均价为6.37元/股，支付的资金总额为人民币9,998,136.25元（不含交易佣金、过户费等交易费用）。感谢您的关注和支持！

问：距上次重组已经过去了近5年，虽然上次重组是失败的，但趁现在政策的风口，希望公司尽早开启新的重组，不然固守老本将错过这次千载难逢的大好时机。最近有这方面的想法吗？

答：尊敬的投资者：您好！收购兼并是企业发展过程中普遍采用的方式之一，符合国家政策，同时也适合于医药行业现状。公司将紧跟政策，将投资并购作为公司发展的有效途径加以运用，为企业高质量发展助力。公司在未来的经营过程中若有并购行为发生，将严格依据信息披露原则依法合规进行披露。感谢您的关注和支持！

问：请问帕拉米韦吸入溶液临床三期预计什么时候开展？

答：尊敬的投资者：您好！公司帕拉米韦吸入溶液项目临床三期试验正在按计划准备推进中。感谢您的关注和支持！

问：目前资本市场对上市公司并购重组相当支持，各类标的资产价格相对便宜，贵公司三年来制定的发展战略均为加强对外并购与内部研发，那么请问贵公司目前在并购重组方面做了哪些工作？

答：尊敬的投资者：您好！本着对公司负责、对股东负责的原则，公司持续寻找符合公司发展战略的标的企业，寻求恰当的时机进行开展工作。同时，并购重组事项仍受并购标的是否能满足公司发展需要、交易双方意愿、交易价格等因素的影响，该项工作存在不确定性，请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注！

问：按照贵司当前产品研发进度，仅有的两款1、2类创新药距离完成临床试验到上市，估计也得两年后了。贵司自2023年起不断下调核心产品价格，目前看也难以实现盈利了，贵司有什么实质的解决方法么？

答：尊敬的投资者：您好！公司目前正在加快推进在研新药项目的研发进度，争取早日实现产品上市。同时公司将通过购买药品批件、外延式扩张等多种形式，丰富公司产品线，打造新的业绩增长点。感谢您的关注！

问：贵司上市以来，业绩持续下降，产品数量、梯队没有根本性的变化，吃老本的状态已经难以保持盈利。按照ST新规，请问贵司是否存在被ST的风险？

答：尊敬的投资者：您好！公司积极响应国九条原则和监管规范要求，预计不会触及该类被实施其他风险警示（ST）的情形。主要依据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》等7项业务规则公开征求意见答记者问“重点是将多年不分红或者分红比例偏低的公司纳入“实施其他风险警示”（ST）的情形。主板方面，对符合分红基本条件，最近三个会计年度累计现金分红总额低于年均净利润的30%，且累计分红金额低于5,000万元的公司，实施ST。科创板方面，考虑到不同板块特点和公司差异情况，将分红金额绝对值标准调整为3,000万。同时，最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例15%以上或最近三个会计年度研发投入金额累计在3亿元以上的科创板公司，可豁免实施ST。回购注销金额纳入现金分红金额计算。这一调整拟自2025年1月1日起正式实施，届时“最近三个会计年度”即对应2022年度至2024年度。感谢您的关注和支持！

问：贵公司股价异常波动，有没有利空消息没有披露？

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股票价格受到多方面因素的影响，敬请投资者注意风险。同时，公司严格按照相关法律法规的要求，及时履行信息披露义务，不存在应披露而未披露的情况。感谢您的关注！

问：李老师您好，乾元三个月的减持期限已过。请问减持情况如何？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年7月9日，广州乾元该次减持计划时间区间已届满，其未减持公司股份，具体内容详见公司刊登在上海证券交易所网站的《湖南南新制药股份有限公司关于持股5%以上股东减持计划时间届满未减持股份的结果公告》（公告编号：2024-034）。感谢您的关注！

问：你好，据报道近期广东省流感病毒，新冠病毒感染月增1万余例，作为广东省流感病毒防护治疗企业，公司主营产品有哪些可以作为流感新冠病毒治疗药物？流感、新冠病毒期间是否有向医疗机构、社区服务等提供过免费医疗用品？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品帕拉米韦氯化钠注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂可用于甲型、乙型流感的治疗和预防，复方布洛芬片可用于缓解各种轻中度疼痛。感谢您的关注！

问：请问公司有研发抗病毒的药物吗

答：尊敬的投资者，您好！在感冒与抗病毒相关领域，公司已上市产品有帕拉米韦氯化钠注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂等，在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液已完成II期临床试验，已向CDE提交沟通申请。公司在感冒与抗病毒相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型，涉及抗流感病毒感染、抗细菌感染、解热镇痛等多个治疗领域，形成丰富、完整、高效的产品系列。感谢您的关注！

问：请问贵司现有多少个有效药品注册批件？内生增长有何具体的、落地的举措？

答：尊敬的投资者，您好！公司拥有36个化学药品种的56个制剂生产批件和6个原料药生产批件；在研新产品22个，其中1-2类创新药项目7个，一致性评价项目2个，仿制药项目13个。公司着力于优化研发、生产、销售等多个经营环节的业务流程，持续推进降本增效的经营策略，努力提升经营业绩为投资者创造价值。感谢您的关注！

问：请问截止7月10日股东总人数。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司按照相关要求会在定期报告中披露股东人数。如需查阅其他特定日期的股东人数，根据《公司法》《公司章程》及上市公司信息披露相关规定，请您通过邮件或快件的方式向公司董事会办公室发送您本人持股证明及身份证等资料的扫描件或复印件，经核对无误后，您即可通过电话、邮件或现场查阅等方式查询公司特定日期的股东人数信息。感谢您的理解与配合！

问：“科创板八条”提出强化科创板企业的科创属性。贵司作为湖南第一家科创板上市企业，科创属性具体体现在哪里？对照“科创板八条”，贵司有无提升科创属性的具体措施？

答：尊敬的投资者：您好！公司大力发展新质生产力，坚持把研发创新作为企业生存发展的根本。目前已形成以有重大临床需求的创新药为主、以有市场增长潜力的仿制药为辅的有序产品梯队，拥有36个化学药品种的56个制剂生产批件和6个原料药生产批件，在研新产品22个。 2023年度，公司研发投入合计9,318.37万元，占营业收入比例为12.51%，较上一年增加3.29个百分点；截至2023年12月31日，公司拥有研发人员67名（其中博士研究生5人，硕士研究生13人），占公司总人数的18.61%。依靠突出的科技创新能力，公司累计获得授权专利35项，其中发明专利27项，实用新型专利8项；累计获得软件著作权4项。 公司拥有以具备重大临床需求的创新药为主、以具备市场增长潜力的特色仿制药为辅的产品管线。在抗流感、解热镇痛、糖尿病相关疾病、心脑血管疾病、呼吸系统疾病等领域，力推现有在研产品的研发工作，力争每年均有新产品上市。此外公司也将继续加强新产品立项工作，以临床需求为导向，自研和引进相结合的方式，丰富公司产品管线，进一步提升公司科创属性。

问：请问公司帕拉米韦吸入溶液在二期临床试验后，是否有新的进展，目前处于什么阶段？

答：尊敬的投资者您好，公司在研项目帕拉米韦吸入溶液在完成二期临床试验后，已向CDA提交沟通申请，争取早日开展三期临床试验。后续公司将按相关法律法规的要求披露项目进展。感谢您的关注！

问：你好 新药帕拉米韦吸入溶液3期临床开始没有

答：尊敬的投资者：您好！公司在研项目帕拉米韦吸入溶液已完成2期临床试验。后期公司将根据国家法规政策开展下一步相关临床试验，争取早日实现药物上市。感谢您的关注和支持！

问：你好，贵公司核心人员技术研究院院长吴弼东先生、监事会主席张平丽女士、董事冷颖女士等同时担任着湖南医药投资发展集团、长沙智能机器人研究院共同新成立的湖南省医工融合创新研究院核心人员，公司是否有自此切入AI+医疗的计划？

答：公司坚持“以临床需求为导向”的研发策略，持续强化技术和产品的创新，持续关注AI技术的最新进展，并积极探索其在医药领域的应用潜力。感谢您的关注！

问：请问董秘公司在研项目进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！近年来，公司持续加大研发投入，推动关键核心技术创新攻坚。公司在研项目中，用于流感防治的2.2类改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目已完成Ⅱ期临床试验；拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目处于Ⅱ期临床试验阶段，目前进展顺利；磷酸奥司他韦干混悬剂、阿托伐他汀钙片和布洛芬混悬滴剂已获得药品注册批件；贝那普利氢氯噻嗪片和头孢呋辛酯分散片通过仿制药一致性评价；盐酸非索非那定口服混悬液提交了上市许可申请；盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等项目的研发工作也正有序推进。公司在感冒、抗病毒、心脑血管等领域的产品布局正不断丰富，为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。感谢您的关注！

问：贵公司提出2024提质增效方案，通过内生增长外延扩张双轮驱动，提高公司规模与业绩，请问目前公司有没有具体的措施？另外，控股股东在整合优质资源上，为南新制药提供了哪些帮助？

答：尊敬的投资者，您好！公司将紧密抓住医药行业大发展机遇，整合资源，借助控股股东的各类资源优势和上市公司资本市场平台，在新一届董事会和经营管理层的带领下，通过内生增长和外延扩张双轮驱动，实现公司持续高质量发展。具体而言，一方面公司继续加大创新药研发，创新营销模式，努力提升现有产品的销量和市场占有率，同时持续降本增效，优化内部管理结构，实现经营业绩的稳步提升；另一方面，公司积极寻求外部投资并购机会，为公司拓展新的利润增长点，持续创造价值以更好地回报股东。感谢您的关注！

问：你好，拉米韦氯化钠注射液是什么时候在医保付费中取消了“限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗”的限制，是否预示着日后普通流感使用此药治疗、报销等将不再被限制？

答：尊敬的投资者：您好！2023年12月，国家医保局、人力资源社会保障部组织调整并制定了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《2023年药品目录》），其中帕拉米韦氯化钠注射液在医保付费中取消了“限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗”的限制。《2023年药品目录》自2024年1月1日起正式执行。感谢您的关注和支持！

问：您好，按照国九条最新要求，贵司是否会出现ST情形？

答：尊敬的投资者：您好！本公司积极响应国九条原则和监管规范要求，公司预计不会触及该类被实施其他风险警示（ST）的情形。主要依据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》等7项业务规则公开征求意见答记者问“重点是将多年不分红或者分红比例偏低的公司纳入“实施其他风险警示”（ST）的情形。主板方面，对符合分红基本条件，最近三个会计年度累计现金分红总额低于年均净利润的30%，且累计分红金额低于5,000万元的公司，实施ST。科创板方面，考虑到不同板块特点和公司差异情况，将分红金额绝对值标准调整为3,000万。同时，最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例15%以上或最近三个会计年度研发投入金额累计在3亿元以上的科创板公司，可豁免实施ST。回购注销金额纳入现金分红金额计算。这一调整拟自2025年1月1日起正式实施，届时“最近三个会计年度”即对应2022年度至2024年度”判断。感谢您的关注和支持！

问：请问贵公司作为创新药研发企业，目前广州市出台创新药研发支持政策，对公司研发有无直接影响？公司有没有申报研发补助资金？

答：尊敬的投资者：您好！今年3月“创新药”首次写入国务院政府工作报告之后，政府对创新药的具体支持政策正在渐次推出。我司已积极关注公司及子公司所在地政府出台的创新药研发支持政策，相关政策的出台有利于促进行业发展和公司创新药研发项目的加快推进，有利于研发类人才的留用，有利于公司高质量发展。感谢您的关注和支持！

问：请问帕拉米韦吸入溶液进展情况如何？

答：尊敬的投资者：您好！公司帕拉米韦吸入溶液研发项目目前正有序积极推进中，感谢您的关注和支持！

问：目前创新药研发都借助人工智能技术，贵公司作为创新药企业，在研项目很多，你们有没有计划引入AL技术，助力新药开发？

答：尊敬的投资者：您好！AI技术有利于提高研发效率和质量。公司对AI技术在新药研发领域的进展保持关注。感谢您的关注与支持!

问：AI＋医药是未来的趋势，特别是对创新药的研发，请问贵公司在创新药研发方面有没有用AI赋能的计划？

答：尊敬的投资者：您好！公司秉承“求索鼎新”的创新发展理念,将创新视为可持续发展和提升综合竞争力的根本，将创新的方法应用到技术、工艺、环保、生产、市场、管理等各个具体业务环节。公司对AI技术在新药研发领域的进展保持关注。感谢您的关注与支持!

问：你好，近期报道办公室7个人里5个咳嗽，发热门诊就诊量大幅增加，自23年来流感频繁爆发，该情况是否会对公司一季度业绩产生影响？公司流感药品供货产能情况是否能够跟得上？

答：尊敬的投资者：您好！公司正积极生产相关产品供应市场。公司一季度业绩请以公司对外披露的公告为准。感谢您的关注和支持！

问：你好，公司一直宣称介绍是致力于重大疾病、突发性疾病新药的研究的公司，对于近期世界卫生组织、中疾控等权威机构提到的未来可能出现的X疾病，公司是否有及时响应，防控应对的能力？

答：尊敬的投资者：您好！公司是一家从事流行性感冒等抗病毒、传染病防治药品，以及恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等其他重大疾病治疗药品研发、生产与销售的医药企业。经过多年的发展，公司逐渐建立起创新药和仿制药结合的研发体系，原料药和制剂一体的产业链布局。公司与业内领先的第三方研发服务机构建立了良好的合作关系，能快速推进非临床药效学、药代和毒理研究、临床研究等研究工作。同时公司也非常重视与国内外知名院校的产学研合作，与军科院毒物药物研究所、复旦大学、中南大学等建立了合作关系，积极推进科技成果的产业化，不断强化公司在制药领域的核心竞争力。 世卫组织提出的X病毒并不代表某一种具体的病毒，是指可能大规模感染人类并造成公共卫生事件的已知或未知病毒。作为一家积极履行社会责任的医药企业，公司积极关注各类流行传染疾病防治工作，感谢您的关注！

问：请问 国资委将市值管理纳入考核 对贵司有何影响？ 贵司将从哪些方面响应国资委的市值管理考核？

答：尊敬的投资者：您好！公司会持续关注国务院国资委、中国证监会关于提高上市公司质量工作部署和市值管理考核要求及具体实施办法，进一步提升信息披露质量，继续与投资者建立良好沟通，通过做优做强主业，实现高质量发展。后期如有相关具体举措，公司将根据法律法规规定及时公告，感谢您的关注！

问：当前的股价创出贵公司上市以来的历史新低。公司是否考虑回购本公司的股票以提高投资者的信心？

答：尊敬的投资者：您好！受市场环境、政策等各类因素影响，近期公司股价发生较大波动，但公司及管理层坚定看好公司未来发展前景。南新制药作为一家从事抗流感、心脑血管疾病等药品研发、生产及销售于一体的创新型医药企业，2023年，公司积极调整销售策略，开拓新市场渠道，加强经营管理，优化组织结构，持续降本增效，公司经营状况转好；同时公司将运用资本市场各类工具，积极开展股份回购（正在实施中）、投资并购、投资者交流活动等，为公司开拓新的增长点，增强投资者信心，为投资者带来可持续的回报。感谢您的关注和支持！

问：公司控股股东系湖南国资下属企业，公司应该属于国企，请问贵公司的市值管理是否纳入董事会成员的年终考核？

答：尊敬的投资者：您好！近日，国务院国资委有关负责人表示，将进一步研究把市值管理纳入中央企业负责人业绩考核，引导中央企业负责人更加重视控股上市公司的市场表现，这一措施将提升企业对市场表现的关注，促进企业与资本市场加强沟通交流，实现价值再发现，有助于推动价值提升。公司作为湖南省属国资下属企业，密切关注行业与市场形势变化，将持续强化信息披露和投资者关系管理，加强资本运作，为股东创造更大价值；同时持续优化经营管理，提升经营效益，积极推进公司高质量发展。

问：董秘好，我关注到评级机构给公司的ESG评分很低，像华证的评分只有CCC，wind也只给了BB，特别是社会责任我并没有在你们的年度报告中，看到对于员工福利和社会责任的具体报告，请问这方面有什么具体投入？

答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视ESG相关工作，切实履行环保义务和社会责任，从社会、环境、经济和谐的系统角度，审视社会责任与企业长远发展的关系，把社会责任转化为企业发展的动力和长期利益。根据相关规定，公司在年度报告或半年度报告的“第五节 环境、社会责任和其他公司治理”章节中详细披露公司ESG工作的具体情况，敬请查阅相关内容。感谢您的关注！

问：请问董秘公司有那些新药在研究？进度如何

答：尊敬的投资者，您好！近年来，公司持续加大研发投入，推动关键核心技术创新攻坚。公司在研项目中，拟用于流感治疗的改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目和用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目处于Ⅱ期临床试验阶段，目前进展顺利；磷酸奥司他韦干混悬剂、阿托伐他汀钙片和布洛芬混悬滴剂获得药品注册批件；贝那普利氢氯噻嗪片和头孢呋辛酯分散片通过仿制药一致性评价；盐酸非索非那定口服混悬液提交了上市许可申请；盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等项目的研发工作也正有序推进。公司在感冒、抗病毒、心脑血管等领域的产品布局正不断丰富，为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。感谢您的关注！

问：请问公司目前抗流感药物有哪些？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司产品适应症为甲型或乙型流行性感冒的药物包括力纬（帕拉米韦氯化钠注射液）和南新牌（磷酸奥司他韦干混悬剂）。在研项目中，帕拉米韦吸入溶液、帕拉米韦干粉吸入剂的适应症也是甲型或乙型流行性感冒。感谢您的关注！

问：你好，近期流感结合呼吸道合胞病毒高发，公司是否有可用于呼吸道合胞病毒的药物？

答：尊敬的投资者，您好！呼吸道合胞病毒感染的常见临床症状有流涕、打喷嚏、咽痛、耳痛、发热等。公司产品保施泰（复方布洛芬片）可用于上呼吸道感染引起的发热症状治疗、耳鼻咽部炎症引起的疼痛。感谢您的关注！

问：请问公司那些药品可以用于儿童？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品中可以用于儿童的药品包括力纬（帕拉米韦氯化钠注射液）、南新牌（磷酸奥司他韦干混悬剂）、保施泰（复方布洛芬片）、协诺信（头孢呋辛酯分散片）、可福乐（头孢克洛干混悬剂）、可福乐（头孢克洛胶囊）、普新力（阿托伐他汀钙片）等，相关药品请在医生的指导下使用。感谢您的关注！

问：董秘你好：当前流感、合胞、支原体等病毒合并流行，请问贵司有哪些药物在临床上可以有效治疗、缓解这些患病症状。帕拉米韦吸入溶液是否可以加快临床进度，早日为抗击病毒发挥作用？

答：尊敬的投资者，您好！公司可用于流感防治的药物包括力纬（帕拉米韦氯化钠注射液）、南新牌（磷酸奥司他韦干混悬剂），其中力纬（帕拉米韦氯化钠注射液）全年龄段均可用药，南新牌（磷酸奥司他韦干混悬剂）除治疗作用外还可用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。流感、合胞、支原体三者感染引起的疾病共同的症状为发热、喉咙痛等，公司产品保施泰（复方布洛芬片）可用于上呼吸道感染引起的发热症状治疗、耳鼻咽部炎症引起的疼痛。目前公司正在全力推动、加速帕拉米韦吸入溶液项目的研发工作，力争尽快获批上市，为抗击流感病毒发挥良好作用。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问贵司对于帕拉米韦吸入溶液上市时间有预期安排么？

答：尊敬的投资者：您好！公司改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目正在开展Ⅱ期临床研究。感谢您的关注和支持！

问：你好，今冬以来流感、呼吸道病毒等高发，公司主营抗病毒药物，流感等呼吸道病毒高发是否对公司的业绩有着积极作用？

答：尊敬的投资者：您好！公司主营抗病毒、流感等药物，目前生产销售情况良好。公司经营业绩请以公司对外披露的定期报告为准。感谢您的关注和支持！

问：你好，公司上市初募投项目目前进展情况如何？其中已有部分项目终止，鉴于公司股票长期位于发行价下且部分项目已终止，公司是否考虑过用于部分超募或自有资金进行回购并注销股份？

答：尊敬的投资者：您好！公司募投项目进展情况详见公司对外披露的半年度、年度募集资金存放与使用情况的专项报告。公司目前经营活动正常，各项业务平稳运行。股价在二级市场的表现受行业景气度、宏观经济环境、公司基本面、投资者价值判断及资本市场整体状况等多方面因素共同影响，公司始终聚焦主业，做优基本面，提升经营业绩，做好投资者沟通交流，持续为社会和股东创造更多价值。关于您提出回购并注销股份的建议，公司将及时反馈相关部门。感谢您的建议！

问：请问贵司董秘正式履职后，可否定期回答互动问题，加强沟通与交流，提高互动频率

答：尊敬的投资者，您好！公司董事会秘书将定期或不定期组织投资者互动交流，回答投资者关心的问题，加强与投资者的沟通交流工作。感谢您的建议！

问：请问公司目前生产经营研发情况？

答：尊敬的投资者，您好！公司根据客户订单和市场需求情况安排生产，目前生产经营有序进行。研发方面，公司磷酸奥司他韦干混悬剂、阿托伐他汀钙片和布洛芬混悬滴剂获得药品注册批件；贝那普利氢氯噻嗪片和头孢呋辛酯分散片通过仿制药一致性评价；盐酸非索非那定口服混悬液提交了上市许可申请；拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片和改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目正在开展Ⅱ期临床研究。此外，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等项目的研发工作也正有序推进。公司在感冒、抗病毒、心脑血管等领域的产品布局正不断丰富，为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。感谢您对公司的关注！

问：你好，省国资委指出的南新制药目前处于天时、地利、人和的发展机遇是指哪些方面？

答：尊敬的投资者，您好！医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。医药行业未来发展的总体趋势向好，随着我国人民生活水平的提高、老龄化加速、城市化、医疗保健意识的增强以及慢病患病率的不断增长，医药需求持续增长，医药产业发展空间广阔。南新制药作为一家从事创新药研发、生产与销售的国有控股高新技术企业，始终坚持自主创新，致力于重大疾病、突发性疾病的新药和特效药研发及产业化。公司在抗流感药物、抗肿瘤药物、糖尿病肾病药物、心脑血管系统药物、抗感染药物等多个系列品种中已实现良好布局。其中，公司创新药帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个具有自主知识产权的抗流感药物，该项目获得国家“重大新药创制”科技专项支持。公司在研项目盐酸美氟尼酮片项目已完成一期临床试验（该药在一定剂量范围内的安全性、耐受性较好），正在开展二期临床试验。未来，公司将紧密抓住医药行业大发展机遇，整合资源，借助控股股东的各类资源优势和上市公司资本市场平台，在新一届董事会和经营管理层的带领下，一方面继续加大创新药研发，创新营销模式，努力提升现有产品的销量和市场占有率；另一方面，积极寻求外部扩张，为公司拓展新的利润增长点，通过内生增长和外延扩张双轮驱动，实现公司持续高质量发展，更好的回馈股东。感谢您的关注！

问：你好，公司盐酸美氟尼酮片、美他非尼片、帕拉米韦吸入溶液等是否有新的突破进展？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司在研项目盐酸美氟尼酮片、美他非尼片、帕拉米韦吸入溶液均处于临床研究阶段。其中，盐酸美氟尼酮片项目正在开展Ⅱ期临床研究，美他非尼片已完成Ⅰb/Ⅱa期临床研究，帕拉米韦吸入溶液正在开展Ⅱ期临床研究。感谢您的关注！

问：你好，帕拉米韦是抗流感、禽流感的特效药，对于猪流感、猪瘟等病毒是否有效果？

答：尊敬的投资者，您好！流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，可引起多种动物和人类出现发热、咳嗽、呼吸困难、全身无力等症状。引起猪流行性感冒的病毒属于甲型流感病毒的一个亚型，与人类流行性感冒同属一个型。公司产品帕拉米韦氯化钠注射液适用于甲型或乙型流行性感冒。非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染引起的高致死率传染病，其病原体非洲猪瘟病毒与流感病毒不是同一类病毒。感谢您的关注！

问：你好，有报道称乳酸环丙沙星氯化钠、氯化钠等对于近期流行的猪流感、猪瘟等有治疗防控作用，公司是否有相关药品和原料药的生产？

答：尊敬的投资者，您好！公司生产的药品包含乳酸环丙沙星氯化钠注射液，商品名为悉复欢，已通过仿制药质量和疗效一致性评价，主要用于治疗由敏感菌引起的呼吸道、肠胃道、泌尿生殖系统感染。公司的乳酸环丙沙星氯化钠注射液采用的原料药为子公司湖南凯铂生物药业有限公司所生产。感谢您的关注！

问：你好，公司的核心技术：药物先导物的分子设计和发现技术、先导化合物优化技术、手性药物合成与质量控制技术、难溶性药物开发技术四大技术在行业中处于什么地位？公司还有哪些处于行业领先地位的技术和人才？

答：尊敬的投资者，您好！公司通过持续的研发投入，加强与科研院所、高校和医院等机构产学研合作，不断增强公司的核心技术能力，取得较好的研发成果。公司目前部分创新药、改良型新药研发项目已取得突破性进展。其中，盐酸美氟尼酮片项目正在开展Ⅱ期临床研究，美他非尼片项目已完成Ⅰb/Ⅱa期临床研究，帕拉米韦吸入溶液项目正在开展Ⅱ期临床研究。公司已筹建吸入制剂关键技术研发生产平台和软袋大输液药品研发与生产平台，均处于行业领先地位。公司重视研发队伍的建设，一方面大力自主培养科研队伍，另一方面积极引入外部科研人员，聚集了一批高水平的药学、化学、制剂、基础医学、临床医学等各类专业研发人员。公司的研发专家通过优秀年轻干部培养工程、高技能人才培养工程、高校毕业生成才工程等三大工程，为公司中长期发展培养储备各专业领域后备人才。感谢您的关注！

问：公司3季度仅出货4800万，公司是否还存在持续经营能力？

答：尊敬的投资者，您好！由于第三季度公司部分主要产品的销售价格较上年同期有较大幅度的下降，导致公司第三季度实现的营业收入同比下降。公司将持续关注产品竞争情况，努力提升公司核心竞争力、提高市场占有率，为广大投资者争取持续的价值回报。感谢您的关注！

问：你好，公司本季度的销售收入仅有4800万，销售商品、提供劳务收到的现金却有1亿，应收账款并没有明显减少是怎么回事？

答：尊敬的投资者，您好！主要是第三季度公司持有的银行承兑汇票（财务报表中以应收账款融资科目列示）在第三季度内到期承兑所致。感谢您的关注！

问：你好，公司自年初以来偿还了数亿元的短期债务，本季度流动资产与营业收入大幅度降低，公司现金是否充足，公司目前及未来经营情况是否会出现困难？

答：尊敬的投资者，您好！综合考虑行业政策、市场情况等因素，公司已按计划逐步降低短期负债，控制经营风险，并充分储备现金资产以应对未来可能发生的风险，为未来的业务扩张做好准备。目前公司日常生产经营活动正常进行。感谢您的关注！

问：你好，公司挂网产品价格没有明显变动，为何3季度销售收入大幅度下降？

答：尊敬的投资者，您好！第三季度公司的销售收入有所下降，主要原因是随着部分主要产品的竞争产品陆续上市，为了进一步提升市场份额、扩大市场占有率，第三季度公司采取主动降低销售价格、为下游客户提供商业折扣等方式进行促销所致。感谢您的关注！

问：你好，本季度营收情况大幅下降，公司近几月是否出现停工情况？

答：尊敬的投资者，您好！公司日常生产经营活动正常进行，未出现停工等情况。感谢您的关注！

问：你好，公司是如何确认营业收入？3季度是否存在其它原因导致并未确认收入的情况？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照会计准则确认收入，即在履行了合同中的履约义务，并在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该项履约义务的交易价格确认收入。公司在第三季度不存在其它原因导致未确认收入的情形。感谢您的关注！

问：请问，截止到2023年11月3日，公司股东人数多少？

答：尊敬的投资者，您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司按照相关要求会在定期报告中披露股东人数。如需查阅其他特定日期的股东人数，根据《公司法》《公司章程》及上市公司信息披露相关规定，请您通过邮件或快件的方式向公司董事会办公室发送您本人持股证明及身份证等资料的扫描件或复印件，经核对无误后，您即可通过电话、邮件或现场查询等方式查询公司特定日期的股东人数信息。感谢您的理解与配合！

问：你好，公司董秘是否到位，请公布下新任董秘的履历？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司董事会秘书的人选尚未确定，公司将按照相关法律法规的规定尽快完成新任董事会秘书的选聘工作。感谢您的关注！

问：你好，公司有内部科研交流会吗？胡双华，王兴旺等专家博士在公司任职期间除所负责的项目外，是否有同其它科研技术人员进行技术分享交流，培育储备其专业领域的相关后备人才?

答：尊敬的投资者，您好！公司内部研发部门定期或不定期召开研发相关会议。公司科研人员构成从专业结构上涵盖药学、化学、制剂、基础医学、临床医学等专业，从文化程度上以研究生、本科学历为主。公司的研发专家通过优秀年轻干部培养工程、高技能人才培养工程、高校毕业生成才工程等三大工程培养储备各专业领域的后备人才。感谢您的关注！

问：你好，请介绍下公司的协同运营平台是做什么用的？公司数字化、人工智能化转型还有哪些实施措施？

答：尊敬的投资者，您好！公司以业务为导向，持续推进生产和管理数字化，优化医药研发平台、加快药物研发进程，建立相应的管理数字化平台，推动生产环节数字化，加强“智慧工厂”建设。感谢您的关注！

问：子公司是否有GLP-1多肽类相关的原料药成产与销售？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司及子公司暂未涉及该领域。感谢您的关注！

问：公司降血糖药物盐酸美氟尼酮相比与GLP-1多肽类药物有什么优势？

答：尊敬的投资者，您好！盐酸美氟尼酮片是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能抑制因高糖、转化生长因子β(TGF-β)等刺激引起的细胞增殖，减少纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚，拟用于糖尿病肾病、慢性肾小管间质性肾炎等慢性肾脏疾病的治疗。盐酸美氟尼酮片非直接降血糖药物。感谢您的关注！

问：胡董事长表示将公司打造为湖南省生物医药产业链主企业的使命任务，对于主企业使命公司有什么具体的行动措施和计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司将通过调整产品结构、加速研发进度、增加上市产品数量、投资或并购优质生物医药领域标的等措施达成主企业使命。感谢您的关注！

问：今年以来国外日本等地爆发了有史以来最严重的禽流感，公司帕拉米韦吸入溶液等在日本获得专利，是否可以加快该产品在当地的上市速度？

答：尊敬的投资者，您好！公司在研项目帕拉米韦吸入溶液在境外申请专利，主要用于该项目在全球范围内的专利保护。感谢您的关注！

问：请问公司有药品可以治疗支原体肺炎嘛？

答：尊敬的投资者，您好！支原体肺炎具有自限性，多数轻症患者不经治疗可自愈。早期使用抗生素可减轻症状、缩短病程，常用抗菌药物有大环内酯类、喹诺酮类、四环素类等。公司的乳酸环丙沙星注射液、环丙沙星缓释片属于喹诺酮类抗菌药物，可用于治疗或减轻相关炎症的症状。感谢您的关注！

问：公司在日本申请了帕拉米韦吸入溶液专利，是否标志着公司已逐渐展开海外市场？

答：尊敬的投资者，您好！公司在研项目帕拉米韦吸入溶液在境外申请专利，主要用于该项目在全球范围内的专利保护。感谢您的关注！

问：你好，公司还有哪些产品正在积极筹划上市？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司在研项目帕拉米韦吸入溶液、帕拉米韦吸入粉雾剂、盐酸美氟尼酮片、美他非尼片、NX2466、盐酸非索非那定口服混悬液等项目处于研发过程并积极筹划上市。感谢您的关注！

问：请问公司有药品用于治疗或预防阿尔斯海默症嘛？

答：尊敬的投资者，您好！预防阿尔斯海默症可以通过药物降血压、降血糖、降血脂；调整生活规律，如适当运动、规律生活、缓解压力等方法。公司的降压药有贝那普利氢氯噻嗪片，降血脂药有辛伐他汀分散片、阿托伐他汀钙片。感谢您的关注！

问：请问公司有涉及治疗咽喉炎的药物吗？

答：尊敬的投资者，您好！咽喉发炎是人体的咽部及其喉部受到病毒或者细菌感染导致的组织炎症。其中，由流感病毒感染引起的咽喉炎，公司有帕拉米韦氯化钠注射液、奥司他韦干混悬剂用于治疗；由细菌感染引起的咽喉炎，公司有头孢菌类抗生素（头孢克洛胶囊、头孢呋辛酯分散片等）、喹诺酮类抗生素（乳酸环丙沙星注射液、环丙沙星缓释片、头孢泊肟酯干混悬）用于治疗。感谢您的关注！

问：你好，公司在药物靶点发现方面是否有涉及？公司新药发现都有哪些渠道？

答：尊敬的投资者，您好！公司现有研发业务不涉及靶点发现的领域。公司的新药发现主要通过追踪文献最新报道的靶点，通过严谨的评估和对比分析来确定最有潜力的靶点和方向。感谢您的关注！

问：你好，公司是否有直接或者间接性抑制体重增长，达到降脂目的的技术或人才储备？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司暂未涉及该领域。感谢您的关注！

问：你好，胡双华博士作为抗肥胖，肾病等领域的专家，自2016年在公司任职首席科学家期间是否有主导或指导过相关方面研究？

答：尊敬的投资者，您好！胡双华博士在公司任职期间，主导公司在研项目盐酸美氟尼酮片、NX2466等项目的研发工作。感谢您的关注！

问：请问贵司现有产品、在研产品中，对于支原体肺炎有无疗效？

答：尊敬的投资者，您好！支原体肺炎具有自限性，多数轻症患者不经治疗可自愈。早期使用抗生素可减轻症状、缩短病程，常用抗菌药物有大环内酯类、喹诺酮类、四环素类等。公司的乳酸环丙沙星注射液、环丙沙星缓释片属于喹诺酮类抗菌药物，可用于治疗或减轻相关炎症的症状。感谢您的关注！

问：你好，辛伐他汀片还原酶抑制剂具有降脂作用吗？

答：尊敬的投资者，您好！辛伐他汀片是一种羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂类降脂药，具有调节血脂的作用。感谢您的关注！

问：你好，公司是否有降脂、减肥药物相关技术人才储备？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司暂未涉及该领域。感谢您的关注！

问：请问贵司首席科学家吴弼东先生就任后，在药物研发方面，主要负责哪些产品？

答：尊敬的投资者，您好！目前吴弼东先生全面负责公司研发项目（包括创新药、改良型新药以及仿制药）的指导及组织开展工作。感谢您的关注！

问：你好，其它公司如果生产销售帕拉米韦注射液是否需要向公司交纳相关费用？或者与公司进行业务合作交流？

答：尊敬的投资者，您好！如果其他企业已取得帕拉米韦注射液的上市批准和生产批件，则该企业生产销售帕拉米韦注射液时无需向我司支付费用。感谢您的关注！

问：你好，公司对外招聘宣称是专精特新企业，请问公司除了专精特新企业和高新技术企业外还有哪些荣誉资质认证？

答：尊敬的投资者，您好！除了专精特新企业和高新技术企业以外，公司还获得2020年度中国医药工业百强系列榜单获奖企业、2021中国医药?品牌榜获奖品牌等荣誉或资质认证。感谢您的关注！

问：您好，9月5日上午，法院开庭审理了兴盟诉贵司缔约过失责任纠纷，目前是等待宣判还是继续调解？

答：尊敬的投资者，您好！Synermore诉公司缔约过失责任一案已于2023年9月5日开庭审理，截至目前，法院尚未宣判。根据广州中院的安排，该案将在法院主持下依法继续进行法庭审理和调解等工作。感谢您的关注！

问：您好，请问贵司在糖尿病领域除了在研的盐酸美氟尼酮片，还有其他研发方向或者探索方向么？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司在糖尿病领域暂时只有盐酸美氟尼酮片一个项目；公司其他在研项目中，暂时不涉及糖尿病领域。感谢您的关注！

问：请问公司有收购远泰生物的打算嘛？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司无上述收购计划。感谢您的关注！

问：你好，公司募集资金与理财账户目前还剩余多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司募集资金的存放与使用情况请详见公司于2023年8月31日披露的《2023年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》。感谢您的关注！

问：你好，贵公司的帕拉米韦氯化钠注射液公布为参比制剂后对公司未来经营发展有什么影响？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品帕拉米韦氯化钠注射液入选参比制剂，是产品竞争力的体现，标志着与同类产品相比，公司的该产品在质量和疗效方面具有标杆性，在市场竞争上具有较大优势，同时也说明该产品的原料、生产工艺、质量控制等方面具有优越性。感谢您的关注！

问：您好，生物医药是既是战略新兴产业，也是未来发展蓝海，国内生物药产业也正处于爆发阶段，贵司自收购兴盟切入生物医药行业未果之后，是否还有进入生物制药领域的计划？另外，贵司控股股东在战略规划中，对贵司的发展定位、发展计划是什么？

答：尊敬的投资者，您好！未来公司有意布局生物制药领域，可能通过自建研发团队、购买研发项目、购买药品批件、收购相关领域企业股权等方式进行布局。感谢您的关注！

问：你好，新补充的高管与董秘是否已就职？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司董事会秘书的人选尚未确定，公司将按照相关法律法规的规定尽快完成新任董事会秘书的选聘工作。感谢您的关注！

问：请问贵司董秘招聘开始面试了么，新董秘大概什么时候到位开展工作？互动平台上积累的很多问题，可以提高回答问题的频率么？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司董事会秘书的人选尚未确定，公司将按照相关法律法规的规定尽快完成新任董事会秘书的选聘工作。感谢您的关注！

问：你好，公司在研和已上市的哪些药品属于高端药品？

答：尊敬的投资者，您好！公司已上市产品和在研项目均以临床需求、市场前景为导向，不存在高低端产品的区分。感谢您的关注！

问：请问贵司今年的生产经营目标是什么？对于医药领域反腐工作怎么看待？

答：尊敬的投资者，您好！今年以来，公司的各项业务正在逐步恢复。医药行业反腐有利于推动行业向创新、健康、长远、高质量方向发展。公司始终坚持守法合规经营，医药行业反腐不会对公司的生产经营造成不利影响。感谢您的关注！

问：请问贵司今年上半年生产经营状况如何，是否能够恢复到疫情前的水平？

答：尊敬的投资者，您好！2023年上半年，公司生产经营情况正常，各项业务正在逐步恢复，具体经营业绩请详见公司披露的定期报告。感谢您的关注！

问：请问贵司诉兴盟的官司，开庭两次后再无下文，是贵司撤诉了么？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司起诉Synermore Company Limited一案，该案件分别于2023年4月7日、2023年6月5日开庭审理，截至目前该案件尚未宣判。对于该案件，公司未撤回起诉，该案件仍处于正常审理过程中。感谢您的关注！

问：请问贵司上市以来为股东带来了哪些回报？未来对股东的回报计划是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司首发上市以来，根据公司的实际经营情况，积极采取现金分红等股东回报措施。未来，公司将持续深耕流行性感冒等抗病毒、传染病防治领域以及心脑血管疾病、糖尿病等重大疾病治疗领域，不断加大研发投入，力争获得上述领域相关产品的尽快上市；同时不断优化产品结构，完善公司的营销渠道，努力形成新的销售收入和利润增长点，为股东带来长远良好的价值回报。感谢您的关注！

问：多数药企相继发布半年度预告，东阳光药业上半年业绩预喜，公司不愿预告，奥司他韦是否进一步挤占了帕拉米韦的市场导致业绩不及预期？

答：尊敬的投资者，您好！公司2023年半年度的经营业绩请详见公司披露的定期报告。感谢您的关注！

问：医药反腐是否会对公司经营业绩产生重大不利影响？

答：尊敬的投资者，您好！医药行业反腐有利于推动行业向创新、健康、长远、高质量方向发展。公司始终坚持守法合规经营，医药行业反腐不会对公司的生产经营造成不利影响。感谢您的关注！

问：近期的医药反腐行动对公司业务有没有影响？

答：尊敬的投资者，您好！医药行业反腐有利于推动行业向创新、健康、长远、高质量方向发展。公司始终坚持守法合规经营，医药行业反腐不会对公司的生产经营造成不利影响。感谢您的关注！

问：请问协诺信通过一致性评价后，对该产品销售有没有积极作用，该产品2023年上半年销售额大概有多少

答：尊敬的投资者，您好！根据国家相关政策，通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。公司产品协诺信在2023年上半年的销售金额请详见公司披露的定期报告。感谢您的关注！

问：请问公司目前在研创新药有哪些。分别为什么药？进度如何？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司的在研创新药项目包括帕拉米韦吸入溶液、帕拉米韦吸入粉雾剂、盐酸美氟尼酮片、美他非尼片、NX2466等项目，具体项目进展请详见公司披露的定期报告。感谢您的关注！

问：董秘为何不等新任董秘到职就突然离职，是否和近期医药反腐有关？

答：尊敬的投资者，您好！公司原董事会秘书黄俊迪先生因个人原因离职，其离职与医药行业反腐无任何关系。感谢您的关注！

问：CDE于2020年底发布了《化学药品改良型新药临床试验技术指导原则》 鼓励我国改良新药的临床开发。贵司帕拉米韦吸入溶液I/II期临床于2020年10月底就开始了，至今仍处于I期临床阶段，请问这三年I期临床都做什么了？一般改良型新药3年都能获批上市了，作为公司核心产品的升级延伸，3年了连I期临床都没做完，公司是否具备相应的自主创新能力？公司对于帕拉米韦吸入溶液上市时间有预期么？

答：尊敬的投资者，您好！帕拉米韦吸入溶液项目是公司核心产品帕拉米韦氯化钠注射液的改良剂型，有望成为全球第一个上市的抗流感雾化吸入制剂，可以为临床提供新的治疗方案；同时，由于近年来国家药品监督管理局药品审评中心对吸入制剂及流行性感冒适应症项目的审评审批标准不断提高，本项目需要补充开展临床试验。目前本项目处于Ⅰ期临床试验阶段，相关研发进展正常推进中。感谢您的关注！

问：截至目前公司及子公司还拥有多少药监局批准的药品生产批件？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司及子公司共计拥有36个化学药品种的56个制剂生产批件和6个原料药生产批件，包括1个创新药，35个仿制药。在研新产品包括1-2类新药项目7个和3-4类仿制药项目15个。感谢您的关注！

问：请问公司目前有什么药用于糖尿病治疗？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司已上市产品中适应症均不包含糖尿病。公司在研创新药项目包括拟用于糖尿病肾病治疗的盐酸美氟尼酮片，其是国内领先的糖尿病肾病创新药，处于Ⅱ期临床试验阶段。美氟尼酮通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病的治疗领域将是一个重大突破。感谢您的关注！