南新制药(688189)董秘爆料

问：公司在帕拉米韦产品上除了注射液，还布局了吸入溶液，请问这一差异化布局的考量是什么？

答：尊敬的投资者，您好。帕拉米韦吸入溶液是我们产品布局的关键一环。它旨在解决儿童等群体注射用药困难、依从性差的问题。通过雾化吸入直接作用于呼吸道局部，给药方便，依从性更好。该产品有望成为首个治疗流感的吸入溶液剂，填补市场空白，与我们的注射液产品形成互补，巩固我们在抗流感领域的领先地位。感谢您的关注，谢谢。

问：公司在营销渠道上有何创新和突破？

答：尊敬的投资者，您好。公司正积极推动营销模式转型。我们已经组建了专业的电商团队，成功在主流电商平台实现销售，完成了线上渠道“从0到1”的突破。同时，我们也在试点院外市场等新渠道，构建线上线下一体化的营销网络，以降低对单一渠道的依赖，更直接地服务终端客户。感谢您的关注，谢谢。

问：看到公司近期与军科院就心脑血管项目进行联合申报，请问此次合作对公司意义？

答：尊敬的投资者，您好。此次合作标志着公司的研发实力获得了国家顶级科研机构的认可，合作将强化公司在该领域的技术储备与研发经验，夯实领先优势，助力公司在细分赛道上巩固行业地位，为后续心脑血管疾病领域创新药研发奠定更坚实的基础，持续提升公司在该领域的核心竞争力。感谢您的关注，谢谢。

问：能否介绍公司的产品布局策略？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品管线覆盖抗流感、抗肿瘤、糖尿病肾病、心脑血管等重大疾病领域，形成“已上市产品+在研管线”的梯队结构。除核心抗流感药物外，阿托伐他汀钙片（心脑血管病用药）、头孢类抗生素等仿制药贡献稳定现金流，支撑研发投入；在研的盐酸美氟尼酮（糖尿病肾病用药）、丁苯酞口服冻干粉（脑卒中用药）等创新药或改良型新药则瞄准未被满足的临床需求，长期增长潜力突出。感谢您的关注，谢谢。

问：领导，怎么选择和军科院进行合作了呢？

答：尊敬的投资者，您好。军科院在重大疾病防治药物研发领域拥有深厚的科研积累与技术实力，双方的深度合作能充分整合科研资源与技术优势，加速 “高原环境致脑水肿、肺动脉高压防治创新药物研发” 项目推进，填补相关领域防治药物的研发空白，进一步完善公司在心脑血管疾病领域的药物布局。感谢您的关注，谢谢。

问：从费用端来看，似乎公司的内部管理有所精进，可以详细说说吗？

答：尊敬的投资者，您好！2025年上半年，公司通过成本控制与运营优化，经营活动现金流量净额同比增长32.36%，主要得益于应收账款回收加速（较2024年末减少60.22%）及关键辅料国产化替代（如磷酸奥司他韦用山梨醇），物流、仓储成本下降。此外，公司完成设备技改与流程优化，生产效率显著提升，为长期盈利改善奠定基础。感谢您的关注，谢谢。

问：为什么就这个项目与军科院达成合作呢？

答：尊敬的投资者，您好。该项目属于国家科技重大专项，针对的是高原特殊环境下的重大未满足临床需求，市场潜力巨大且具有很高的社会价值。感谢您的关注，谢谢。

问：申报这个国家科技重大专项，是出于什么考虑呢？

答：尊敬的投资者，您好！为响应落实《“健康中国2030”规划纲要》，强化科技创新对卫生健康的支撑作用，根据癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项的工作部署，并结合公司在心脑血管疾病领域技术积累的考虑，公司与军科院联合申报了该国家科技重大专项，感谢您的关注，谢谢。

问：公司的股票回购计划，最近有没有新的进展?

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年9月30日，公司已回购265,516股，已完成回购股份金额1,967,393.92元（不含印花税、交易佣金等交易费用）；后续，公司将根据公司股份回购方案并结合市场情况及资金安排实施股份回购方案，并按照相关规定及时披露回购进展。感谢您的关注！

问：公司2025年在经营管理上打算怎么提升?

答：尊敬的投资者，您好！公司2025年拟在营销管理、产品结构、产能布局、成本管理、资本运作五个方面进行改善。例如，在营销管理方面，公司将持续优化销售政策，在加快新客户以及新产品验证进程的同时，努力提高现有产品的市场占有率和销售额，推动公司进一步发展壮大。谢谢！

问：公司有什么具有核心竞争力的产品？

答：尊敬的投资者，您好。在感冒与抗病毒相关领域，公司的帕拉米韦氯化钠注射液是国内首个上市的抗流感1.1类创新药，还拥有独家解热镇痛药复方布洛芬片、经典儿童解热镇痛药布洛芬混悬滴剂和布洛芬混悬液，以及头孢克洛胶囊、头孢克洛干混悬剂、头孢泊肟酯干混悬剂等多个抗生素经典产品。在心脑血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、抗过敏及抗痴呆疾病领域，公司拥有独家降压药贝那普利氢氯噻嗪片、经典高血脂用药阿托伐他汀钙片及辛伐他汀分散片、抗过敏经典用药盐酸非索非那定口服混悬液、治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆用药盐酸美金刚缓释胶囊等产品。感谢您的关注，谢谢。

问：公司在研发上的投入情况怎么样？

答：尊敬的投资者，您好。截至2025年6月30日，公司研发投入4,700.95万元，占营业收入比例为76.01%，较上年同期增加61.23个百分点。此外，公司研发人员占公司总人数的13.17%，并累计获得授权发明专利28项。感谢您的关注，谢谢。

问：公司2025年推进的研发项目有侧重吗

答：尊敬的投资者，您好！公司2025年度将集中力量推进盐酸美氟尼酮片、帕拉米韦吸入溶液、对乙酰氨基酚甘露醇注射液的研发进度。其中，1类创新药盐酸美氟尼酮片完成全部II期临床试验受试者入组，开展人体代谢物质平衡研究，API开展新工艺验证；改良型新药帕拉米韦吸入溶液完成III期临床试验，撰写注册申报资料，提交NDA申请；对乙酰氨基酚甘露醇注射液完成稳定性研究，提交临床试验申请。其他在研产品的临床前研究过程也将按照计划有序推进。谢谢！

问：从短期和长期来看，收购这个资产组分别有什么好处呢?

答：尊敬的投资者，您好！一方面，未来医药的多种微量元素注射液（Ⅰ、Ⅱ）已在市场形成规模销售，短期可为公司带来一定的收入和利润增长点，有利于增强公司的持续经营能力，提升公司盈利能力，促进公司高质量发展；另一方面，本次交易购买的资产组包含其已搭建并运行成熟的全国销售渠道及学术推广体系，公司将借助其完善的销售网络渠道与学术推广体系，为公司产品开拓新的销售渠道，大力促进公司儿童抗流感药物的市场准入与覆盖。谢谢！

问：多种微量元素注射液(I)这个产品能详细说一下到底怎么样嘛?

答：尊敬的投资者，您好！多种微量元素注射液(Ⅰ)为国家医保乙类品种，其适用于儿童的多种微量元素静脉制剂，主要用于治疗或支持婴幼儿、小儿对微量元素的基本需要，可补充锌、铜、锰、硒、氟、碘6种微量元素。多种微量元素注射液（Ⅰ）获《中国儿科肠内肠外营养支持临床应用指南（2010）》、《中国新生儿营养支持临床应用指南（2013）》、《儿科肠外营养指南（2016版）》、《多种微量元素制剂临床应用专家共识（2018）》、《中国肿瘤营养治疗指南2020》等推荐，尤其被《多种微量元素制剂临床应用专家共识》等多部权威指南列为“儿童微量元素静脉补充剂”，其疗效与安全性已获临床专家认可。谢谢！

问：我们关注到南新制药近期公告拟以不超过4.8亿元现金收购未来制药的标的资产组，而从公司半年报数据来看，此次收购金额已超出当前货币资金规模，相当于需动用核心流动资金甚至可能涉及额外资金筹措。想请教的是，公司做出这一收购决策主要基于哪些战略考量？是看重未来制药的研发管线、生产产能，还是区域市场资源等？此外，收购完成后，公司计划通过哪些方式补充现金流缺口？短期内是否会面临现金流吃紧的风险？

答：尊敬的投资者，您好！目前该收购事项还处于初步筹划阶段，正式方案还未确定。一般收购会采用部分自有资金加并购项目贷、以及会分阶段支付的方式，目前国家金融监督管理总局8月20日公布修订后的《商业银行并购贷款管理办法（征求意见稿）》中进一步提高并购贷款占并购交易价款比例上限，并购贷款的比例从60%提升到70%，期限从七年提升到十年，支持实体经济高质量发展。因此，此次收购对上市公司不会形成较大资金压力。本次收购未来医药的多种微量元素注射液（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）等相关资产组既有对公司“大健康”发展战略的考量，也将进一步丰富公司的产品管线，完善公司“全年龄健康管理”的产品矩阵，并优化公司“抗感染-慢病-营养支持”产品布局。感谢您的关注。

问：看到南新制药近期公告拟以不超过4.8亿元现金收购未来制药的标的资产组，而从公司半年报数据来看，此次收购金额已超出当前货币资金规模，相当于需动用核心流动资金甚至可能涉及额外资金筹措。想请教的是，公司做出这一收购决策主要基于哪些战略考量？是看重未来制药的研发管线、生产产能，还是区域市场资源等？此外，收购完成后，公司计划通过哪些方式补充现金流缺口？短期内是否会面临现金流吃紧的风险？

答：尊敬的投资者，您好！目前该收购事项还处于初步筹划阶段，正式方案还未确定。一般收购会采用部分自有资金加并购项目贷、以及会分阶段支付的方式，目前国家金融监督管理总局8月20日公布修订后的《商业银行并购贷款管理办法（征求意见稿）》中进一步提高并购贷款占并购交易价款比例上限，并购贷款的比例从60%提升到70%，期限从七年提升到十年，支持实体经济高质量发展。因此，此次收购对上市公司不会形成较大资金压力。本次收购未来医药的多种微量元素注射液（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）等相关资产组既有对公司“大健康”发展战略的考量，也将进一步丰富公司的产品管线，完善公司“全年龄健康管理”的产品矩阵，并优化公司“抗感染-慢病-营养支持”产品布局。感谢您的关注。

问：你好??请问我们中报是哪一天出的？

答：尊敬的投资者，您好！2025年半年度报告已披露。感谢您的关注。

问：关于糖尿病肾病治疗药物的进展怎么样了啊

答：尊敬的投资者，您好！公司盐酸美氟尼酮片项目正在有序推进中，目前II期临床试验受试者已完成全部入组，进入数据收集分析及疗效评估核心阶段。该产品通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病治疗领域将是一个重大突破。今年下半年，公司也将加速完成1类创新药盐酸美氟尼酮片的项目数据分析与疗效评估。感谢您的关注。

问：帕拉米韦吸入溶液这个研发项目的最新情况是？

答：尊敬的投资者，您好！改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目正在积极开展III期临床试验，已完成靶部位药物浓度临床试验。同时，在试验过程中攻克了采样检测技术难题，为后续工作奠定了基础。感谢您的关注。

问：公司哪个研发项目离上市最近呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液项目已经提交上市申请并通过现场核查，公司将及时跟进申报情况，力争相关产品早日实现上市，后续进展情况请关注公司相关信息。

问：过去半年里，公司生产端在效率提升或工艺升级方面，有哪些阶段性成果可分享？

答：尊敬的投资者，您好！公司已落地多项技术改造项目，针对低效率、高能耗的设备设施完成迭代升级，并同步优化生产流程与工艺，生产效率得到显著提升。感谢您的关注。

问：年报的时候看到公司的线上渠道打通了，想知道公司的营销渠道建设，目前进展到哪一步了？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前正在积极优化营销渠道。在新兴渠道方面，公司组建了专门的电商营销团队，打通线上线下渠道，平台销售实现从“0”到“1”的突破。在院外渠道方面，在广东省试点流通、商控等新模式，完善对第二、第三终端的覆盖，目前已形成了覆盖全国的营销网络，从而更好地服务于终端客户。感谢您的关注。

问：对公司的研发管线梯队建设比较关注，今年上半年，公司有没有新增项目呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前已启动脑卒中治疗用药丁苯酞口服冻干粉的I期临床试验工作，作为改良型新药，该剂型在活性成分的吸收速度与吸收程度上，均较原剂型药物有显著提升。感谢您的关注。

问：看到一季度业绩还是有所承压，加上上半年整体的市场环境似乎改善有限，不知公司半年报业绩是否有所好转？

答：尊敬的投资者，2025年一季度公司营业收入为4062万元，同比下降70.21% ，其变动主要系抗流感病毒产品市场需求低于预期，同时公司由于市场竞争等原因，下调部分核心产品价格所致，公司将持续面对较为激烈的市场竞争局面。关于2025年半年报公司将于2025年8月29日披露，具体的业绩情况请关注公司的定期报告。敬请广大投资者注意投资风险，理性投资！

问：公司有什么产品 可以用于 治疗 基孔肯雅热病症吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好。公司暂未生产和销售治疗该病症的药品，感谢您的关注。

问：看到公司一季度的业绩就还挺有压力的，感觉上半年市场环境也没有太大的改善，公司的半年报业绩有改善吗？

答：尊敬的投资者，2025年一季度公司营业收入为4062万元，其变动主要系抗流感病毒产品市场需求低于预期，同时公司由于市场竞争等原因，下调部分产品价格所致。公司将通过优化管理、降本增效等措施积极应对挑战，努力提升经营质量。公司将于2025年8月29日披露2025年半年报，具体的业绩情况请关注公司的定期报告，感谢您的关注。

问：最近看到披露中报的同行业绩都不怎么样，不知道公司的情况怎么样？会不会比同行好？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注。受行业周期、市场竞争等因素影响，医药行业的经营业绩承受到了一定压力。面对严峻的市场环境，公司通过持续的优化管理、降本增效等措施缓解经营压力，努力提升经营质量。关于上半年的业绩情况，公司将于2025年8月29日披露2025年半年报，具体的业绩情况请关注公司的定期报告。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

问：在环境保护方面，公司有做那些努力？

答：尊敬的投资者，您好！公司及董事会积极响应并执行国家相关环境保护政策法规，持续强化企业内部环境保护管理体系建设，公司已安装化学需氧量、氨氮、pH、流量、总磷等在线监控设施，并与政府环保部门联网，实现污染物排放实时监控。2024年，公司未发生环境污染事故，未受到环境保护部门的行政处罚。感谢您的关注！

问：公司在药品质量把控上做的咋样啊

答：尊敬的投资者，您好！公司建立了科学、高效和完善的GMP质量保证体系，通过完善质量管理体系，提高质量管理水平，2024年生产偏差次数较2023年大幅减少，2024年全年接受省市药监部门飞行检查、符合性检查等外部抽检11次，接受GMP检查4次，通过率100%，产品市场抽验无不合格反馈。谢谢！

问：公司是如何践行社会责任的？

答：尊敬的投资者，您好！公司的主要产品被纳入国家医保目录或国家基药目录，例如帕拉米韦氯化钠注射液、阿托伐他汀钙片，有助于提高相关产品临床用药的先进性和可及性，进一步降低患者的经济负担，增加用药选择，为控制医保费用支出、维护社会长治久安作出贡献。感谢您的关注！

问：公司有何发展战略呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司秉承“求索鼎新”的创新发展理念，围绕“创新药为主、仿制药为辅”、“专注感冒领域，兼顾心脑血管疾病等其他慢病领域”的发展战略。同时，加大资本运作，通过“内生增长和外延扩张”双轮驱动战略，创造价值回馈投资者。谢谢！

问：公司的创新药盐酸美氟尼酮片的研发进度怎么样啦？

答：尊敬的投资者，您好！公司的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目正在按计划开展Ⅱ期临床试验，目前受试者入组顺利进行。该产品通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病治疗领域将是一个重大突破，感谢您的关注，谢谢。

问：1类创新药帕拉米韦吸入溶液目前的进展如何?

答：尊敬的投资者，您好！公司的帕拉米韦雾化吸入溶液项目目前正在开展III 期临床试验，目前进展顺利，公司已加大该项目的研发投入，争取早日取得上市许可，谢谢。

问：近期公司股价上涨态势良好，公司是否有什么利好事项？

答：尊敬的投资者，您好！公司不存在应披露而未披露的重大信息，二级市场股价股价受宏观经济环境、行业整体趋势、资本市场波动等多种因素综合影响。在市值管理方面，公司将根据已披露的股份回购方案实施股份回购，后续公司将根据回购的进展情况及时履行信息披露义务，详情请关注公司后续公告。感谢您的关注，谢谢！

问：公司回购股份的进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年5月31日,公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份 142,114 股，占公司总股本比例为0.05%。感谢您的关注，谢谢！

问：看到报道说公司的产品已经在京东上销售了，是真的吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司结合市场形势要求，公司不断拓宽营销网络建设，目前线上已在京东平台进行销售，线下组建多层次营销渠道，在多个省市派驻专门人员，构建了覆盖全国的营销网络，从而更好地服务于终端客户。感谢您的关注！

问：最近流感又有抬头的趋势，公司目前在流感产品这块有什么竞争力？

答：尊敬的投资者，您好！公司致力于成为全品种、全剂型的抗流感领军企业，并不断丰富感冒相关产品线，目前公司在感冒与抗病毒相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型，涉及抗流感病毒感染、抗细菌感染、解热镇痛等多个治疗领域，形成丰富、完整、高效的产品系列。感谢您的关注！

问：公司项目研发最新进展是什么啊？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前多个项目研发进度达到关键节点，例如，布洛芬混悬液、盐酸非索非那定口服混悬液获得药品注册批件，头孢泊肟酯干混悬剂通过仿制药质量和疗效一致性评价，改良型新药帕拉米韦吸入溶液已完成II期临床试验，正在积极开展III期临床试验，盐酸美氟尼酮片按计划顺利推进II期临床试验。此外，盐酸左沙丁胺醇原料药及制剂提交了上市申请、对乙酰氨基酚甘露醇注射液等项目的研发工作也正有序推进。谢谢！

问：相较于同业，公司的已上市的抗流感药物有什么优势呢？除了流感药物之外，公司还有哪些主要的产品呢？

答：尊敬的投资者，您好!公司致力于打造全品种、全剂型的抗流感领军企业，已上市产品帕拉米韦氯化钠注射液是国内首个上市的抗流感1.1类创新药，曾获国家“重大新药创制”科技专项等多项奖励，可用于全年龄段患者的流感治疗，是各版《流行性感冒诊疗方案》推荐的唯一抗流感病毒注射液。同时，在心脑血管疾病、呼吸系统疾病及解热镇痛领域，已上市产品包括贝那普利氢氯噻嗪片、经典高血脂用药阿托伐他汀钙片及辛伐他汀分散片。感谢您的关注和支持!

问：想了解一下，南新目前的销售网络布局？

答：您好，公司已经构建了覆盖全国的营销网络，从而更好地服务于终端客户，深挖核心产品市场潜力。并积极开发院外市场，布局三终端销售，拓展OTC市场，开拓东盟国家等海外市场。同时已建立专门的电商营销团队，深挖电商渠道，增加市场投放力度，提升品牌知名度和影响力。感谢您的关注和支持!

问：领导好 ，从年报中了解到公司目前正在建立电商营销团队，可以详细讲一下吗？

答：您好，感谢您的关注，公司于2024年打通线上销售和电商销售渠道，目前已在头部电商平台进行销售，通过进一步拓宽优化销售资源，提升了品牌知名度和影响力，进一步放大和延伸产品价值，谢谢。

问：目前公司新品的研发进度怎么样？今年会有新产品推向市场吗？

答：您好，公司研发模式以自主研发为主、合作开发为辅，设立了以药物研究院为核心的研发平台，聚集了一批拥有十年以上国内外知名机构研发经验的核心技术人员，核心技术人员参与过多个已上市项目的研发工作。同时，公司已经形成了以有重大临床需求的创新药为主、以有市场增长潜力的仿制药为辅的有序产品梯队，拥有38个化学药品种的58个制剂生产批件和6个原料药生产批件；公司已上市产品和在研项目涵盖抗流感、解热镇痛、糖尿病相关疾病、心脑血管疾病、呼吸系统疾病等领域，谢谢。

问：看到公司发了回购公告了，公司这一次推出的回购计划是出于什么考量呢？

答：您好，感谢您对公司的关注，公司本次推出回购股份计划，主要基于对公司未来发展的信心和对公司价值的认可，回购的股份将全部用于股权激励或员工持股计划，有利于提升团队凝聚力、研发能力和公司核心竞争力，有效地将股东利益、公司利益和员工个人利益紧密结合在一起，通过激励核心经营管理团队和骨干员工，促进员工、公司及股东三方成为更紧密绑定的利益共同体。更好地维护广大投资者的利益，增强投资者信心，促进公司长期健康可持续发展。谢谢。

问：在研发这一部分，公司有什么新的进展？

答：您好，感谢您的关注。公司高度认可创新研发对企业发展的重要意义，目前在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展III期临床试验，试验结果显示安全性和有效性效果良好，该产品可直接作用于呼吸道局部，给药方便，具有更好的依从性，可用于婴幼儿及成人流感的预防和治疗；磷酸奥司他韦干混悬剂、阿托伐他汀钙片和布洛芬混悬滴剂已获得药品注册批件；贝那普利氢氯噻嗪片和头孢呋辛酯分散片通过仿制药一致性评价；盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的原料药及制剂已完成申报并处于审评阶段，其中原料药部分已处于发补阶段。其他研发工作也正有序推进。谢谢。

问：请问贵司在研项目，还有针对流感的1类创新项目么？

答：尊敬的投资者：您好！公司在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液正在开展III期临床试验，该产品可直接作用于呼吸道局部，给药方便，具有更好的依从性，可用于婴幼儿及成人流感的预防和治疗。感谢您的关注和支持！

问：请问帕拉米韦吸入溶液三期临床，此次流感季完成全部人员入组了么？

答：尊敬的投资者： 您好！公司正在加快推进帕拉米韦吸入溶液三期临床试验工作，目前进展顺利，相关事项具体情况公司将及时履行信息披露义务，感谢您的关注和支持！

问：公司帕拉米韦吸入溶液III期项目进展情况如何？

答：尊敬的投资者，您好！帕拉米韦吸入溶液属于2.2类改良型新药，是根据帕拉米韦氯化钠注射液改变剂型及给药方式而来。这种新的给药方式能够将药物精准地送至靶器官，在靶器官获得更高的药物浓度的同时，降低全身系统暴露量，减少在其他器官的不必要的吸收与分布。相较注射剂而言，帕拉米韦吸入溶液患者的依从性更高，进而能够扩大其应用范围，造福更多人群。近期该项目获取组长单位—中国人民解放军总医院第一医学中心的伦理批件，随后逐步启动各地参研中心，其中包括北京大学第三医院、树兰（杭州）医院、南方医科大学珠江医院、南昌大学第一附属医院、西安医学院第一附属医院、天津市人民医院等。因现在正处于秋冬季节，属于流感高发期，目前已累计完成300多例受试者的筛选，入组近1/3病例数。从二期试验结果来看，本品呈现良好治疗效果，患者依从性好，未发生严重不良事件。感谢您的关注！

问：证监会＂并购六条＂发布一个多月了，证券市场并购重组非常活跃，贵公司一直把外延扩张作为公司今后发展的重大目标，目前政策支持难得一遇，市场环境十分友好，公司是否能响应号召，抓住机会，积极推进，尽快让公司做大做强，重新塑造南新制药新形象!

答：尊敬的投资者，您好！证监会“并购六条”发布以来，我们也一直密切关注着证券市场的动态变化。公司始终将外延扩张视为今后发展的重大目标之一，当前政策支持力度空前，市场环境友好，为公司提供了难得的发展机遇。公司将秉持审慎、负责的态度，积极响应号召，充分利用当前的有利环境，积极推进相关工作，努力为股东创造更大的价值，实现公司的可持续发展。感谢您的关注！

问：你好，10月18日央行正式推出股票回购增持专项贷款，利率仅1.75%，政策大力扶持助力上市公司维护市值，在此政策下，南新制药公司、大股东湖南医药发展集团及广州乾等何时开展新一轮的专项贷款增持回购计划？

答：尊敬的投资者，您好！近日央行明确将创设股票回购、增持专项再贷款，为上市公司和大股东提供资金支持。公司密切关注相关政策落地，并根据公司和控股股东的实际情况决定是否开展相关工作。未来如有相关事项发生，公司将严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：你好，公司自上市以来，多数募集项目终止，剩余募集资金及超募资金大多数也用于补充流动资金，象征性回购1000万，前次回购计划已完成，是否有再次启动回购计划并注销股份的打算？

答：尊敬的投资者，您好！公司上市以来，对募集项目的调整是基于市场环境变化和公司战略发展的综合考量。公司管理层将根据公司的财务状况、市场情况以及未来发展规划等进行综合评估，确定是否再次启动回购计划并注销股份。我们理解投资者对于回购股份的关注，公司会认真考虑各种有利于公司发展和股东利益的举措。如果有新的回购计划，我们将按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：证监会＂并购六条＂发布一个多月了，证券市场并购重组非常活跃，贵公司一直把外延扩张作为公司今后发展的重大目标，目前政策支持难得一遇，市场环境十分友好，公司是否能响应号召，抓住机会，积极推进，尽快让公司做?6fe8??做强，重新塑造南新制药新形象!

答：尊敬的投资者，您好！证监会“并购六条”发布以来，我们也一直密切关注着证券市场的动态变化。公司始终将外延扩张视为今后发展的重大目标之一，当前政策支持力度空前，市场环境友好，为公司提供了难得的发展机遇。公司将秉持审慎、负责的态度，积极响应号召，充分利用当前的有利环境，积极推进相关工作，努力为股东创造更大的价值，实现公司的可持续发展。感谢您的关注！

问：贵公司有广州和浏阳2个基地，能具体说说占地面积以及主要生产范围吗？

答：尊敬的投资者:您好！南新制药作为一家医药研发生产销售一体的创新型企业，在抗流感药物、抗肿瘤药物、糖尿病肾病药物、心脑血管系统药物、抗感染药物等多个系列品种中已实现良好布局。公司广州基地位于广州经济技术开发区，占地面积近60亩，业务定位为研发及药品制剂生产和销售，主要承担研发及药品制剂的生产和销售；浏阳基地位于长沙浏阳经济技术开发区，占地面积近110亩，主要承担原料药的研发和生产。感谢您的关注和支持！

问：你好，近期在国家有利政策面前，很多公司都在使用自有资金，贷款资金等回购拉升股价维护公司价值，目前政策都支持此项行为，贵公司常年回复注重维护公司价值及股东利益，公司管理层，大股东行动在哪里？还是管理层仅坐而论道？

答：尊敬的投资者：您好！回购股份是上市公司市值管理的重要工具之一。今年以来，公司已回购公司股份1,570,586股，占公司总股本274,400,000股的比例为0.5724%，回购成交的最高价为9.24元/股，最低价为5.45元/股，回购均价为6.37元/股，支付的资金总额为人民币9,998,136.25元（不含交易佣金、过户费等交易费用）。感谢您的关注和支持！

问：距上次重组已经过去了近5年，虽然上次重组是失败的，但趁现在政策的风口，希望公司尽早开启新的重组，不然固守老本将错过这次千载难逢的大好时机。最近有这方面的想法吗？

答：尊敬的投资者：您好！收购兼并是企业发展过程中普遍采用的方式之一，符合国家政策，同时也适合于医药行业现状。公司将紧跟政策，将投资并购作为公司发展的有效途径加以运用，为企业高质量发展助力。公司在未来的经营过程中若有并购行为发生，将严格依据信息披露原则依法合规进行披露。感谢您的关注和支持！

问：请问帕拉米韦吸入溶液临床三期预计什么时候开展？

答：尊敬的投资者：您好！公司帕拉米韦吸入溶液项目临床三期试验正在按计划准备推进中。感谢您的关注和支持！

问：目前资本市场对上市公司并购重组相当支持，各类标的资产价格相对便宜，贵公司三年来制定的发展战略均为加强对外并购与内部研发，那么请问贵公司目前在并购重组方面做了哪些工作？

答：尊敬的投资者：您好！本着对公司负责、对股东负责的原则，公司持续寻找符合公司发展战略的标的企业，寻求恰当的时机进行开展工作。同时，并购重组事项仍受并购标的是否能满足公司发展需要、交易双方意愿、交易价格等因素的影响，该项工作存在不确定性，请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注！

问：按照贵司当前产品研发进度，仅有的两款1、2类创新药距离完成临床试验到上市，估计也得两年后了。贵司自2023年起不断下调核心产品价格，目前看也难以实现盈利了，贵司有什么实质的解决方法么？

答：尊敬的投资者：您好！公司目前正在加快推进在研新药项目的研发进度，争取早日实现产品上市。同时公司将通过购买药品批件、外延式扩张等多种形式，丰富公司产品线，打造新的业绩增长点。感谢您的关注！

问：贵司上市以来，业绩持续下降，产品数量、梯队没有根本性的变化，吃老本的状态已经难以保持盈利。按照ST新规，请问贵司是否存在被ST的风险？

答：尊敬的投资者：您好！公司积极响应国九条原则和监管规范要求，预计不会触及该类被实施其他风险警示（ST）的情形。主要依据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》等7项业务规则公开征求意见答记者问“重点是将多年不分红或者分红比例偏低的公司纳入“实施其他风险警示”（ST）的情形。主板方面，对符合分红基本条件，最近三个会计年度累计现金分红总额低于年均净利润的30%，且累计分红金额低于5,000万元的公司，实施ST。科创板方面，考虑到不同板块特点和公司差异情况，将分红金额绝对值标准调整为3,000万。同时，最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例15%以上或最近三个会计年度研发投入金额累计在3亿元以上的科创板公司，可豁免实施ST。回购注销金额纳入现金分红金额计算。这一调整拟自2025年1月1日起正式实施，届时“最近三个会计年度”即对应2022年度至2024年度。感谢您的关注和支持！

问：贵公司股价异常波动，有没有利空消息没有披露？

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股票价格受到多方面因素的影响，敬请投资者注意风险。同时，公司严格按照相关法律法规的要求，及时履行信息披露义务，不存在应披露而未披露的情况。感谢您的关注！

问：李老师您好，乾元三个月的减持期限已过。请问减持情况如何？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年7月9日，广州乾元该次减持计划时间区间已届满，其未减持公司股份，具体内容详见公司刊登在上海证券交易所网站的《湖南南新制药股份有限公司关于持股5%以上股东减持计划时间届满未减持股份的结果公告》（公告编号：2024-034）。感谢您的关注！

问：你好，据报道近期广东省流感病毒，新冠病毒感染月增1万余例，作为广东省流感病毒防护治疗企业，公司主营产品有哪些可以作为流感新冠病毒治疗药物？流感、新冠病毒期间是否有向医疗机构、社区服务等提供过免费医疗用品？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品帕拉米韦氯化钠注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂可用于甲型、乙型流感的治疗和预防，复方布洛芬片可用于缓解各种轻中度疼痛。感谢您的关注！

问：请问公司有研发抗病毒的药物吗

答：尊敬的投资者，您好！在感冒与抗病毒相关领域，公司已上市产品有帕拉米韦氯化钠注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂等，在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液已完成II期临床试验，已向CDE提交沟通申请。公司在感冒与抗病毒相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型，涉及抗流感病毒感染、抗细菌感染、解热镇痛等多个治疗领域，形成丰富、完整、高效的产品系列。感谢您的关注！

问：请问贵司现有多少个有效药品注册批件？内生增长有何具体的、落地的举措？

答：尊敬的投资者，您好！公司拥有36个化学药品种的56个制剂生产批件和6个原料药生产批件；在研新产品22个，其中1-2类创新药项目7个，一致性评价项目2个，仿制药项目13个。公司着力于优化研发、生产、销售等多个经营环节的业务流程，持续推进降本增效的经营策略，努力提升经营业绩为投资者创造价值。感谢您的关注！

问：请问截止7月10日股东总人数。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司按照相关要求会在定期报告中披露股东人数。如需查阅其他特定日期的股东人数，根据《公司法》《公司章程》及上市公司信息披露相关规定，请您通过邮件或快件的方式向公司董事会办公室发送您本人持股证明及身份证等资料的扫描件或复印件，经核对无误后，您即可通过电话、邮件或现场查阅等方式查询公司特定日期的股东人数信息。感谢您的理解与配合！

问：“科创板八条”提出强化科创板企业的科创属性。贵司作为湖南第一家科创板上市企业，科创属性具体体现在哪里？对照“科创板八条”，贵司有无提升科创属性的具体措施？

答：尊敬的投资者：您好！公司大力发展新质生产力，坚持把研发创新作为企业生存发展的根本。目前已形成以有重大临床需求的创新药为主、以有市场增长潜力的仿制药为辅的有序产品梯队，拥有36个化学药品种的56个制剂生产批件和6个原料药生产批件，在研新产品22个。 2023年度，公司研发投入合计9,318.37万元，占营业收入比例为12.51%，较上一年增加3.29个百分点；截至2023年12月31日，公司拥有研发人员67名（其中博士研究生5人，硕士研究生13人），占公司总人数的18.61%。依靠突出的科技创新能力，公司累计获得授权专利35项，其中发明专利27项，实用新型专利8项；累计获得软件著作权4项。 公司拥有以具备重大临床需求的创新药为主、以具备市场增长潜力的特色仿制药为辅的产品管线。在抗流感、解热镇痛、糖尿病相关疾病、心脑血管疾病、呼吸系统疾病等领域，力推现有在研产品的研发工作，力争每年均有新产品上市。此外公司也将继续加强新产品立项工作，以临床需求为导向，自研和引进相结合的方式，丰富公司产品管线，进一步提升公司科创属性。

问：请问公司帕拉米韦吸入溶液在二期临床试验后，是否有新的进展，目前处于什么阶段？

答：尊敬的投资者您好，公司在研项目帕拉米韦吸入溶液在完成二期临床试验后，已向CDA提交沟通申请，争取早日开展三期临床试验。后续公司将按相关法律法规的要求披露项目进展。感谢您的关注！

问：你好 新药帕拉米韦吸入溶液3期临床开始没有

答：尊敬的投资者：您好！公司在研项目帕拉米韦吸入溶液已完成2期临床试验。后期公司将根据国家法规政策开展下一步相关临床试验，争取早日实现药物上市。感谢您的关注和支持！

问：你好，贵公司核心人员技术研究院院长吴弼东先生、监事会主席张平丽女士、董事冷颖女士等同时担任着湖南医药投资发展集团、长沙智能机器人研究院共同新成立的湖南省医工融合创新研究院核心人员，公司是否有自此切入AI+医疗的计划？

答：公司坚持“以临床需求为导向”的研发策略，持续强化技术和产品的创新，持续关注AI技术的最新进展，并积极探索其在医药领域的应用潜力。感谢您的关注！

问：请问董秘公司在研项目进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！近年来，公司持续加大研发投入，推动关键核心技术创新攻坚。公司在研项目中，用于流感防治的2.2类改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目已完成Ⅱ期临床试验；拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目处于Ⅱ期临床试验阶段，目前进展顺利；磷酸奥司他韦干混悬剂、阿托伐他汀钙片和布洛芬混悬滴剂已获得药品注册批件；贝那普利氢氯噻嗪片和头孢呋辛酯分散片通过仿制药一致性评价；盐酸非索非那定口服混悬液提交了上市许可申请；盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等项目的研发工作也正有序推进。公司在感冒、抗病毒、心脑血管等领域的产品布局正不断丰富，为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。感谢您的关注！

问：贵公司提出2024提质增效方案，通过内生增长外延扩张双轮驱动，提高公司规模与业绩，请问目前公司有没有具体的措施？另外，控股股东在整合优质资源上，为南新制药提供了哪些帮助？

答：尊敬的投资者，您好！公司将紧密抓住医药行业大发展机遇，整合资源，借助控股股东的各类资源优势和上市公司资本市场平台，在新一届董事会和经营管理层的带领下，通过内生增长和外延扩张双轮驱动，实现公司持续高质量发展。具体而言，一方面公司继续加大创新药研发，创新营销模式，努力提升现有产品的销量和市场占有率，同时持续降本增效，优化内部管理结构，实现经营业绩的稳步提升；另一方面，公司积极寻求外部投资并购机会，为公司拓展新的利润增长点，持续创造价值以更好地回报股东。感谢您的关注！

问：你好，拉米韦氯化钠注射液是什么时候在医保付费中取消了“限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗”的限制，是否预示着日后普通流感使用此药治疗、报销等将不再被限制？

答：尊敬的投资者：您好！2023年12月，国家医保局、人力资源社会保障部组织调整并制定了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《2023年药品目录》），其中帕拉米韦氯化钠注射液在医保付费中取消了“限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗”的限制。《2023年药品目录》自2024年1月1日起正式执行。感谢您的关注和支持！

问：您好，按照国九条最新要求，贵司是否会出现ST情形？

答：尊敬的投资者：您好！本公司积极响应国九条原则和监管规范要求，公司预计不会触及该类被实施其他风险警示（ST）的情形。主要依据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》等7项业务规则公开征求意见答记者问“重点是将多年不分红或者分红比例偏低的公司纳入“实施其他风险警示”（ST）的情形。主板方面，对符合分红基本条件，最近三个会计年度累计现金分红总额低于年均净利润的30%，且累计分红金额低于5,000万元的公司，实施ST。科创板方面，考虑到不同板块特点和公司差异情况，将分红金额绝对值标准调整为3,000万。同时，最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例15%以上或最近三个会计年度研发投入金额累计在3亿元以上的科创板公司，可豁免实施ST。回购注销金额纳入现金分红金额计算。这一调整拟自2025年1月1日起正式实施，届时“最近三个会计年度”即对应2022年度至2024年度”判断。感谢您的关注和支持！

问：请问贵公司作为创新药研发企业，目前广州市出台创新药研发支持政策，对公司研发有无直接影响？公司有没有申报研发补助资金？

答：尊敬的投资者：您好！今年3月“创新药”首次写入国务院政府工作报告之后，政府对创新药的具体支持政策正在渐次推出。我司已积极关注公司及子公司所在地政府出台的创新药研发支持政策，相关政策的出台有利于促进行业发展和公司创新药研发项目的加快推进，有利于研发类人才的留用，有利于公司高质量发展。感谢您的关注和支持！

问：请问帕拉米韦吸入溶液进展情况如何？

答：尊敬的投资者：您好！公司帕拉米韦吸入溶液研发项目目前正有序积极推进中，感谢您的关注和支持！

问：目前创新药研发都借助人工智能技术，贵公司作为创新药企业，在研项目很多，你们有没有计划引入AL技术，助力新药开发？

答：尊敬的投资者：您好！AI技术有利于提高研发效率和质量。公司对AI技术在新药研发领域的进展保持关注。感谢您的关注与支持!

问：AI＋医药是未来的趋势，特别是对创新药的研发，请问贵公司在创新药研发方面有没有用AI赋能的计划？

答：尊敬的投资者：您好！公司秉承“求索鼎新”的创新发展理念,将创新视为可持续发展和提升综合竞争力的根本，将创新的方法应用到技术、工艺、环保、生产、市场、管理等各个具体业务环节。公司对AI技术在新药研发领域的进展保持关注。感谢您的关注与支持!

问：你好，近期报道办公室7个人里5个咳嗽，发热门诊就诊量大幅增加，自23年来流感频繁爆发，该情况是否会对公司一季度业绩产生影响？公司流感药品供货产能情况是否能够跟得上？

答：尊敬的投资者：您好！公司正积极生产相关产品供应市场。公司一季度业绩请以公司对外披露的公告为准。感谢您的关注和支持！

问：你好，公司一直宣称介绍是致力于重大疾病、突发性疾病新药的研究的公司，对于近期世界卫生组织、中疾控等权威机构提到的未来可能出现的X疾病，公司是否有及时响应，防控应对的能力？

答：尊敬的投资者：您好！公司是一家从事流行性感冒等抗病毒、传染病防治药品，以及恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等其他重大疾病治疗药品研发、生产与销售的医药企业。经过多年的发展，公司逐渐建立起创新药和仿制药结合的研发体系，原料药和制剂一体的产业链布局。公司与业内领先的第三方研发服务机构建立了良好的合作关系，能快速推进非临床药效学、药代和毒理研究、临床研究等研究工作。同时公司也非常重视与国内外知名院校的产学研合作，与军科院毒物药物研究所、复旦大学、中南大学等建立了合作关系，积极推进科技成果的产业化，不断强化公司在制药领域的核心竞争力。 世卫组织提出的X病毒并不代表某一种具体的病毒，是指可能大规模感染人类并造成公共卫生事件的已知或未知病毒。作为一家积极履行社会责任的医药企业，公司积极关注各类流行传染疾病防治工作，感谢您的关注！

问：请问 国资委将市值管理纳入考核 对贵司有何影响？ 贵司将从哪些方面响应国资委的市值管理考核？

答：尊敬的投资者：您好！公司会持续关注国务院国资委、中国证监会关于提高上市公司质量工作部署和市值管理考核要求及具体实施办法，进一步提升信息披露质量，继续与投资者建立良好沟通，通过做优做强主业，实现高质量发展。后期如有相关具体举措，公司将根据法律法规规定及时公告，感谢您的关注！

问：当前的股价创出贵公司上市以来的历史新低。公司是否考虑回购本公司的股票以提高投资者的信心？

答：尊敬的投资者：您好！受市场环境、政策等各类因素影响，近期公司股价发生较大波动，但公司及管理层坚定看好公司未来发展前景。南新制药作为一家从事抗流感、心脑血管疾病等药品研发、生产及销售于一体的创新型医药企业，2023年，公司积极调整销售策略，开拓新市场渠道，加强经营管理，优化组织结构，持续降本增效，公司经营状况转好；同时公司将运用资本市场各类工具，积极开展股份回购（正在实施中）、投资并购、投资者交流活动等，为公司开拓新的增长点，增强投资者信心，为投资者带来可持续的回报。感谢您的关注和支持！

问：公司控股股东系湖南国资下属企业，公司应该属于国企，请问贵公司的市值管理是否纳入董事会成员的年终考核？

答：尊敬的投资者：您好！近日，国务院国资委有关负责人表示，将进一步研究把市值管理纳入中央企业负责人业绩考核，引导中央企业负责人更加重视控股上市公司的市场表现，这一措施将提升企业对市场表现的关注，促进企业与资本市场加强沟通交流，实现价值再发现，有助于推动价值提升。公司作为湖南省属国资下属企业，密切关注行业与市场形势变化，将持续强化信息披露和投资者关系管理，加强资本运作，为股东创造更大价值；同时持续优化经营管理，提升经营效益，积极推进公司高质量发展。

问：董秘好，我关注到评级机构给公司的ESG评分很低，像华证的评分只有CCC，wind也只给了BB，特别是社会责任我并没有在你们的年度报告中，看到对于员工福利和社会责任的具体报告，请问这方面有什么具体投入？

答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视ESG相关工作，切实履行环保义务和社会责任，从社会、环境、经济和谐的系统角度，审视社会责任与企业长远发展的关系，把社会责任转化为企业发展的动力和长期利益。根据相关规定，公司在年度报告或半年度报告的“第五节 环境、社会责任和其他公司治理”章节中详细披露公司ESG工作的具体情况，敬请查阅相关内容。感谢您的关注！

问：请问董秘公司有那些新药在研究？进度如何

答：尊敬的投资者，您好！近年来，公司持续加大研发投入，推动关键核心技术创新攻坚。公司在研项目中，拟用于流感治疗的改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目和用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目处于Ⅱ期临床试验阶段，目前进展顺利；磷酸奥司他韦干混悬剂、阿托伐他汀钙片和布洛芬混悬滴剂获得药品注册批件；贝那普利氢氯噻嗪片和头孢呋辛酯分散片通过仿制药一致性评价；盐酸非索非那定口服混悬液提交了上市许可申请；盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等项目的研发工作也正有序推进。公司在感冒、抗病毒、心脑血管等领域的产品布局正不断丰富，为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。感谢您的关注！

问：请问公司目前抗流感药物有哪些？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司产品适应症为甲型或乙型流行性感冒的药物包括力纬（帕拉米韦氯化钠注射液）和南新牌（磷酸奥司他韦干混悬剂）。在研项目中，帕拉米韦吸入溶液、帕拉米韦干粉吸入剂的适应症也是甲型或乙型流行性感冒。感谢您的关注！

问：你好，近期流感结合呼吸道合胞病毒高发，公司是否有可用于呼吸道合胞病毒的药物？

答：尊敬的投资者，您好！呼吸道合胞病毒感染的常见临床症状有流涕、打喷嚏、咽痛、耳痛、发热等。公司产品保施泰（复方布洛芬片）可用于上呼吸道感染引起的发热症状治疗、耳鼻咽部炎症引起的疼痛。感谢您的关注！

问：请问公司那些药品可以用于儿童？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品中可以用于儿童的药品包括力纬（帕拉米韦氯化钠注射液）、南新牌（磷酸奥司他韦干混悬剂）、保施泰（复方布洛芬片）、协诺信（头孢呋辛酯分散片）、可福乐（头孢克洛干混悬剂）、可福乐（头孢克洛胶囊）、普新力（阿托伐他汀钙片）等，相关药品请在医生的指导下使用。感谢您的关注！

问：董秘你好：当前流感、合胞、支原体等病毒合并流行，请问贵司有哪些药物在临床上可以有效治疗、缓解这些患病症状。帕拉米韦吸入溶液是否可以加快临床进度，早日为抗击病毒发挥作用？

答：尊敬的投资者，您好！公司可用于流感防治的药物包括力纬（帕拉米韦氯化钠注射液）、南新牌（磷酸奥司他韦干混悬剂），其中力纬（帕拉米韦氯化钠注射液）全年龄段均可用药，南新牌（磷酸奥司他韦干混悬剂）除治疗作用外还可用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。流感、合胞、支原体三者感染引起的疾病共同的症状为发热、喉咙痛等，公司产品保施泰（复方布洛芬片）可用于上呼吸道感染引起的发热症状治疗、耳鼻咽部炎症引起的疼痛。目前公司正在全力推动、加速帕拉米韦吸入溶液项目的研发工作，力争尽快获批上市，为抗击流感病毒发挥良好作用。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问贵司对于帕拉米韦吸入溶液上市时间有预期安排么？

答：尊敬的投资者：您好！公司改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目正在开展Ⅱ期临床研究。感谢您的关注和支持！

问：你好，今冬以来流感、呼吸道病毒等高发，公司主营抗病毒药物，流感等呼吸道病毒高发是否对公司的业绩有着积极作用？

答：尊敬的投资者：您好！公司主营抗病毒、流感等药物，目前生产销售情况良好。公司经营业绩请以公司对外披露的定期报告为准。感谢您的关注和支持！

问：你好，公司上市初募投项目目前进展情况如何？其中已有部分项目终止，鉴于公司股票长期位于发行价下且部分项目已终止，公司是否考虑过用于部分超募或自有资金进行回购并注销股份？

答：尊敬的投资者：您好！公司募投项目进展情况详见公司对外披露的半年度、年度募集资金存放与使用情况的专项报告。公司目前经营活动正常，各项业务平稳运行。股价在二级市场的表现受行业景气度、宏观经济环境、公司基本面、投资者价值判断及资本市场整体状况等多方面因素共同影响，公司始终聚焦主业，做优基本面，提升经营业绩，做好投资者沟通交流，持续为社会和股东创造更多价值。关于您提出回购并注销股份的建议，公司将及时反馈相关部门。感谢您的建议！

问：请问贵司董秘正式履职后，可否定期回答互动问题，加强沟通与交流，提高互动频率

答：尊敬的投资者，您好！公司董事会秘书将定期或不定期组织投资者互动交流，回答投资者关心的问题，加强与投资者的沟通交流工作。感谢您的建议！

问：请问公司目前生产经营研发情况？

答：尊敬的投资者，您好！公司根据客户订单和市场需求情况安排生产，目前生产经营有序进行。研发方面，公司磷酸奥司他韦干混悬剂、阿托伐他汀钙片和布洛芬混悬滴剂获得药品注册批件；贝那普利氢氯噻嗪片和头孢呋辛酯分散片通过仿制药一致性评价；盐酸非索非那定口服混悬液提交了上市许可申请；拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片和改良型新药帕拉米韦吸入溶液项目正在开展Ⅱ期临床研究。此外，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等项目的研发工作也正有序推进。公司在感冒、抗病毒、心脑血管等领域的产品布局正不断丰富，为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。感谢您对公司的关注！

问：你好，省国资委指出的南新制药目前处于天时、地利、人和的发展机遇是指哪些方面？

答：尊敬的投资者，您好！医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。医药行业未来发展的总体趋势向好，随着我国人民生活水平的提高、老龄化加速、城市化、医疗保健意识的增强以及慢病患病率的不断增长，医药需求持续增长，医药产业发展空间广阔。南新制药作为一家从事创新药研发、生产与销售的国有控股高新技术企业，始终坚持自主创新，致力于重大疾病、突发性疾病的新药和特效药研发及产业化。公司在抗流感药物、抗肿瘤药物、糖尿病肾病药物、心脑血管系统药物、抗感染药物等多个系列品种中已实现良好布局。其中，公司创新药帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个具有自主知识产权的抗流感药物，该项目获得国家“重大新药创制”科技专项支持。公司在研项目盐酸美氟尼酮片项目已完成一期临床试验（该药在一定剂量范围内的安全性、耐受性较好），正在开展二期临床试验。未来，公司将紧密抓住医药行业大发展机遇，整合资源，借助控股股东的各类资源优势和上市公司资本市场平台，在新一届董事会和经营管理层的带领下，一方面继续加大创新药研发，创新营销模式，努力提升现有产品的销量和市场占有率；另一方面，积极寻求外部扩张，为公司拓展新的利润增长点，通过内生增长和外延扩张双轮驱动，实现公司持续高质量发展，更好的回馈股东。感谢您的关注！

问：你好，公司盐酸美氟尼酮片、美他非尼片、帕拉米韦吸入溶液等是否有新的突破进展？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司在研项目盐酸美氟尼酮片、美他非尼片、帕拉米韦吸入溶液均处于临床研究阶段。其中，盐酸美氟尼酮片项目正在开展Ⅱ期临床研究，美他非尼片已完成Ⅰb/Ⅱa期临床研究，帕拉米韦吸入溶液正在开展Ⅱ期临床研究。感谢您的关注！

问：你好，帕拉米韦是抗流感、禽流感的特效药，对于猪流感、猪瘟等病毒是否有效果？

答：尊敬的投资者，您好！流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，可引起多种动物和人类出现发热、咳嗽、呼吸困难、全身无力等症状。引起猪流行性感冒的病毒属于甲型流感病毒的一个亚型，与人类流行性感冒同属一个型。公司产品帕拉米韦氯化钠注射液适用于甲型或乙型流行性感冒。非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染引起的高致死率传染病，其病原体非洲猪瘟病毒与流感病毒不是同一类病毒。感谢您的关注！

问：你好，有报道称乳酸环丙沙星氯化钠、氯化钠等对于近期流行的猪流感、猪瘟等有治疗防控作用，公司是否有相关药品和原料药的生产？

答：尊敬的投资者，您好！公司生产的药品包含乳酸环丙沙星氯化钠注射液，商品名为悉复欢，已通过仿制药质量和疗效一致性评价，主要用于治疗由敏感菌引起的呼吸道、肠胃道、泌尿生殖系统感染。公司的乳酸环丙沙星氯化钠注射液采用的原料药为子公司湖南凯铂生物药业有限公司所生产。感谢您的关注！

问：你好，公司的核心技术：药物先导物的分子设计和发现技术、先导化合物优化技术、手性药物合成与质量控制技术、难溶性药物开发技术四大技术在行业中处于什么地位？公司还有哪些处于行业领先地位的技术和人才？

答：尊敬的投资者，您好！公司通过持续的研发投入，加强与科研院所、高校和医院等机构产学研合作，不断增强公司的核心技术能力，取得较好的研发成果。公司目前部分创新药、改良型新药研发项目已取得突破性进展。其中，盐酸美氟尼酮片项目正在开展Ⅱ期临床研究，美他非尼片项目已完成Ⅰb/Ⅱa期临床研究，帕拉米韦吸入溶液项目正在开展Ⅱ期临床研究。公司已筹建吸入制剂关键技术研发生产平台和软袋大输液药品研发与生产平台，均处于行业领先地位。公司重视研发队伍的建设，一方面大力自主培养科研队伍，另一方面积极引入外部科研人员，聚集了一批高水平的药学、化学、制剂、基础医学、临床医学等各类专业研发人员。公司的研发专家通过优秀年轻干部培养工程、高技能人才培养工程、高校毕业生成才工程等三大工程，为公司中长期发展培养储备各专业领域后备人才。感谢您的关注！

问：公司3季度仅出货4800万，公司是否还存在持续经营能力？

答：尊敬的投资者，您好！由于第三季度公司部分主要产品的销售价格较上年同期有较大幅度的下降，导致公司第三季度实现的营业收入同比下降。公司将持续关注产品竞争情况，努力提升公司核心竞争力、提高市场占有率，为广大投资者争取持续的价值回报。感谢您的关注！

问：你好，公司本季度的销售收入仅有4800万，销售商品、提供劳务收到的现金却有1亿，应收账款并没有明显减少是怎么回事？

答：尊敬的投资者，您好！主要是第三季度公司持有的银行承兑汇票（财务报表中以应收账款融资科目列示）在第三季度内到期承兑所致。感谢您的关注！