皓元医药(688131)董秘爆料

问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中按照中国证监会、上交所相关要求对对应期末时点的股东户数进行披露。截至2025年9月30日，公司股东总户数为12,019户，具体内容详见《上海皓元医药股份有限公司2025年第三季度报告》。感谢您的理解与支持，谢谢！

问：公司前端业务截止3季度服务了多个bd项目，同时公司后端cdmo项目服务了多少个bd项目，bd项目当前所处的阶段大致情况分享一下呗？

答：尊敬的投资者您好，截至2025年上半年末，创新药累计承接了966个项目，主要布局在中国、日本、韩国、美国和欧洲市场，有超130个项目已进入临床II期、临床III期及商业化阶段，有力助推了全球创新药研发产业的进程，公司CDMO业务未来的发展潜力较大。感谢您对公司的关注。

问：在这里我要代表投资者表扬贵公司的经营者，这几年业绩确实有了质的进步，希望贵公司继续努力，特别是在CDMO发力争取取得爆发式增长，这样贵公司股价未来增长几十上百倍不是梦！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注、支持和认可，公司将再接再厉，坚持产业化、全球化、品牌化发展战略，扎实有效的推进各项经营管理工作，持续努力提升公司业绩和价值，力争以更好的经营业绩回馈广大投资者。

问：贵司后端业务预计今年能否实现减亏？

答：尊敬的投资者您好，公司后端业务专注于高难、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴。上市以来，公司不断提升核心竞争力和产业化能力，陆续投建了菏泽、马鞍山、重庆、启东等产业化基地，旨在提升公司项目承接能力，打造覆盖药物研发及生产“起始物料-中间体-原料药-制剂”的一体化服务平台，更好赋能客户。截至2025年上半年末，江苏启东制剂GMP生产基地、安徽马鞍山产业化基地一期工程及重庆抗体偶联药物CDMO基地均已投入运营。因新建产业化基地产能利用率仍处于爬坡阶段，同时受新工厂转固投产导致单位产品分摊的固定成本较高影响，公司后端业务毛利率仍比较低。2025年上半年，公司原料药和中间体、制剂业务营业收入39,934.27万元，同比增长13.6%，毛利率17.8%。对此，公司正积极调整业务结构加速原料药产品的落地，重点推进GMP体系触发并顺利通过FDA认证，提升产能利用率和海外高端产品订单承接能力，持续通过精益运营、工艺路线优化、国际市场拓展等措施积极推动后端相关工作落地，争取尽快实现后端业绩的减亏。关于公司后端业绩及经营情况等，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：贵司披露25年一季度后端在手订单同比增长35%，为什么2季度显示后端营收才增长13%？

答：尊敬的投资者您好，公司后端业务主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。公司在手订单转化为营业收入通常需要6个月-1年或更长时间。截至2025年上半年末，公司原料药和中间体、制剂业务在手订单金额超5.9亿元，较上年同期增长40.1%，公司后端业务增长潜力较大。2025上半年，公司围绕工艺路线优化、国际市场拓展、质量体系建设、效率提升等持续突破，不断强化后端特色原料药和中间体、制剂业务全周期赋能能力。聚焦重点项目、优势产品精细化管理，以“缩短药物研发周期，提高药物研发效率”为目标，通过加强工艺开发与优化力度，持续深化关键核心技术攻关；持续加速“出海”进程，聚焦海外市场拓展与本地化运营深耕，不断加强商务团队专业能力建设；坚持拓展有特色、有差异、有难度的分子及相关客户，并积极拓展CDMO一体化（从小分子到大分子）订单；同时通过制定精准化营销策略、拓展多元销售渠道等举措，高效对接国内外客户需求，提高客户响应效率，提升全球竞争力。目前公司整体项目进展正常，业务拓展持续稳健进行。感谢您对公司的关注。

问：为什么贵司商业化创新药已经达到17个，但营收却远低于同行药明合联（其中报披露商业化才达到2个，24年年报披露0个）？

答：尊敬的投资者您好，公司的创新药相关业务，主要服务模式包括为客户提供创新药物临床申报所需的质量研究以及样品制备服务、为客户提供临床前或者临床阶段原料药或中间体的生产制备服务以及已上市专利药的中间体商业化生产服务。截至2025年上半年末，公司创新药累计承接了966个项目，项目管线主要分布于临床前研究到临床Ⅲ期阶段，且订单来源以国内市场为主。目前，商业化阶段项目相对较少（17个），未来随着客户项目研究的不断推进，公司项目所处研发阶段也会逐渐往下游延伸，公司业务未来的发展潜力较大。ADC业务为公司创新药业务中颇具特色的一项业务，具有高壁垒、扩展性强的特点，属于生物与化学的交叉学科，包含大分子的抗体部分、小分子的毒素部分、ADC的偶联部分（属于早期新科学）等。药明合联是非常优秀的公司，在ADC业务领域具有一体化的优势。目前皓元的ADC业务优势主要集中在小分子领域。2025年上半年，公司承接ADC项目数超70个，截至上半年末，共有14个与ADC药物相关的小分子产品完成了美国FDA sec-DMF备案，参与5个BLA申报，服务能力与市场影响力持续提升。同时，为快速补齐ADC大分子的研发生产能力，公司打造全球领先的“ADC全产业链一体化抗体偶联CDMO平台”，构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。目前公司安徽马鞍山研发中心ADC高活产线已增加至5条；2025年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设也已正式投产运营，目前已有订单在执行中，公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度，加快新建产能快速爬坡。关于公司未来订单及经营情况等，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司一直对外宣传公司是adc项目中的cdmo第一梯队公司，为啥公司相关收入远低于行业头部的药明合联，其adc收入呈现连年快速增长态势？

答：尊敬的投资者您好，ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，属于交叉学科，包含大分子的抗体部分、小分子的毒素部分、ADC的偶联部分（属于早期新科学）等。公司ADC业务的优势主要集中在小分子领域。作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司构建了丰富多样的Payload-Linker成品库，具有丰富的毒素-连接子的合成、质量研究和高活操作经验。同时，为快速补齐ADC大分子的研发生产能力，公司打造全球领先的“ADC全产业链一体化抗体偶联CDMO平台”。公司构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。截至2024年末，公司安徽马鞍山研发中心ADC高活产线已增加至5条。2025年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设也已正式投产运营。目前，公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度，加快新建产能快速爬坡。关于公司未来订单及经营情况等，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：根据药明康德及其它上市同行的中报披露情况，cxo/生物医药行业尤其是海外已经全面附属，请问公司三大业务各自复苏情况如何,订单增速同比环比是否均明显增长？

答：尊敬的投资者您好，公司主要业务包括小分子及新分子类型药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。近几年，面临宏观经济波动、医药行业投融资低迷、客户需求疲软、行业竞争加剧等影响。公司坚持长期主义理念，凭借核心技术优势、产品优势、团队优势等，聚焦“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三大引擎业务，致力于构筑并巩固行业内细分领域的领先地位，高效协同驱动高质量发展。在前端生命科学试剂板块，公司坚持迭代更新产品数量和品类，品牌效应显现，销售收入持续增长。在后端业务版块，公司重点推进产业化和全球化进程，业务拓展持续稳健进行，在手订单从去年四季度开始增长持续向好，截至2025年一季度末，公司后端业务在手订单金额同比增长超30%。公司已预约2025年8月29日披露《2025年半年度报告》，订单及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。感谢您对公司的关注。

问：公司参与的adc项目中，有多少个项目完成bd，占全部完成的bd比例是多少？（请不要回答完成bd的医药公司的数量和占比）

答：尊敬的投资者您好，公司是我国较早开展 ADC Payload-Linker 研究的企业之一，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，2024年，公司承接的ADC项目数超110个，活跃客户近千家，展现了强大的服务能力和市场影响力。目前，公司服务的项目中，部分产品已进入临床Ⅱ期、临床Ⅲ期或者新药上市申报阶段，随着客户项目研究的不断推进，公司项目所处研发阶段也会逐渐往下游延伸。未来，公司将继续坚持研发驱动，通过构建ADC全产业链闭环服务体系，持续打造覆盖研发到生产全链条的差异化服务能力，进一步巩固在ADC细分领域的领先优势。整合Payload-Linker开发、抗体发现及偶联工艺优化，强化多技术平台及产能集群优势；深化毒素开发与工艺创新，依托AI与绿色化学加速技术迭代；完善国际质量认证体系，提升客户粘性，驱动全球化竞争力提升。感谢您对公司的关注。

问：当前很多医药公司都完成BD，请问截止2025年3月31日，公司参与的医药项目中有有多少个获得bd，bd后，有没有类似医药公司的bd收入？

答：尊敬的投资者您好，公司的创新药相关业务，主要服务模式包括为客户提供创新药物临床申报所需的质量研究以及样品制备服务、为客户提供临床前或者临床阶段原料药或中间体的生产制备服务以及已上市专利药的中间体商业化生产服务。截至2024年末，公司创新药累计承接了892个项目，主要布局在中国、日本、韩国、美国和欧洲市场，处于临床前及临床I期项目居多，部分产品已进入临床II期、临床III期或者新药上市申报阶段，有力助推了全球创新药研发产业的进程，未来随着客户项目研究的不断推进，公司项目所处研发阶段也会逐渐往下游延伸。感谢您对公司的关注。

问：为啥安徽皓元在23年就投入运营，产生收入，为啥至今还没有通过GMP认证？

答：尊敬的投资者您好，公司自有工厂GMP认证进展正常。安徽马鞍山产业化基地是公司自主筹建的首个原料药产业化基地，并逐步构建多肽药物API从筛选到生产供应链能力，该基地的第三个车间于2024年年底投产，目前三个车间的产能处于爬坡阶段。公司始终坚持构建与国际标准接轨、以市场为导向的质量管理体系，运用系统化思维持续优化和完善质量控制体系，安徽皓元已建立了全面、完善的cGMP体系，并取得了ISO“三体系”认证证书，为进一步规范生产运行、开展经营活动、拓展国际市场等提供了坚实保障。目前，公司正有序推进该基地原料药产品的GMP认证工作，重点推进FDA认证，以及相关原料药产品的前序中间体生产等。关于公司GMP认证及安徽皓元经营情况敬请关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司一季度时披露后端业务订单同比增长37%，请问2季度公司后端业务订单持续性如何，是否还在持续向好？

答：尊敬的投资者您好，在后端业务领域，公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。尤其是在小分子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累，专注于高难、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴。2025年，公司持续加速推进GMP体系国际化进程，重点布局FDA认证以开拓全球市场，并通过工艺优化与产能利用率提升，推动原料药及中间体规模化生产。今年二季度，公司业务拓展持续稳健进行，在手订单仍保持良好增长趋势。关于公司后端业绩及经营数据敬请关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：重庆皓元会不会像安徽皓元一样，也需要投产3-5年，才能完成GMP认证？如果不会请告知一下，为啥会有明显差异？

答：尊敬的投资者您好，皓元医药作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司较早构建了ADC Payload-Linker CDMO一体化服务平台，并提前布局大分子服务能力持续强化ADC业务壁垒。重庆皓元抗体偶联CDMO基地于今年3月顺利投产后，公司形成了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。2025年6月重庆基地已顺利通过了欧盟QP审计，标志着其质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准，为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。目前，该基地国际化GMP体系建设正有序推进，并有部分订单在执行中。关于公司GMP认证相关情况敬请关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：根据药明康德及其它上市同行的中报披露情况，cxo/生物医药行业尤其是海外已经全面附属，请问公司三大业务各自复苏情况如何,订单增速同比环比是否均明显增长？

答：尊敬的投资者您好，公司主要业务包括小分子及新分子类型药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。近几年，面临宏观经济波动、医药行业投融资低迷、客户需求疲软、行业竞争加剧等影响。公司坚持长期主义理念，凭借核心技术优势、产品优势、团队优势等，聚焦“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三大引擎业务，致力于构筑并巩固行业内细分领域的领先地位，高效协同驱动高质量发展。在前端生命科学试剂板块，公司坚持迭代更新产品数量和品类，品牌效应显现，销售收入持续增长。在后端业务版块，公司重点推进产业化和全球化进程，业务拓展持续稳健进行，在手订单从去年四季度开始增长持续向好，截至2025年一季度末，公司后端业务在手订单金额同比增长超30%。公司已预约2025年8月29日披露《2025年半年度报告》，订单及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。感谢您对公司的关注。

问：公司参与的adc项目中，有多少个项目完成bd，占全部完成的bd比例是多少？（请不要回答完成bd的医药公司的数量和占比）

答：尊敬的投资者您好，公司是我国较早开展 ADC Payload-Linker 研究的企业之一，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，2024年，公司承接的ADC项目数超110个，活跃客户近千家，展现了强大的服务能力和市场影响力。目前，公司服务的项目中，部分产品已进入临床Ⅱ期、临床Ⅲ期或者新药上市申报阶段，随着客户项目研究的不断推进，公司项目所处研发阶段也会逐渐往下游延伸。未来，公司将继续坚持研发驱动，通过构建ADC全产业链闭环服务体系，持续打造覆盖研发到生产全链条的差异化服务能力，进一步巩固在ADC细分领域的领先优势。整合Payload-Linker开发、抗体发现及偶联工艺优化，强化多技术平台及产能集群优势；深化毒素开发与工艺创新，依托AI与绿色化学加速技术迭代；完善国际质量认证体系，提升客户粘性，驱动全球化竞争力提升。感谢您对公司的关注。

问：公司一直对外宣传公司是adc项目中的cdmo第一梯队公司，为啥公司相关收入远低于行业头部的药明合联，其adc收入呈现连年快速增长态势？

答：尊敬的投资者您好，ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，属于交叉学科，包含大分子的抗体部分、小分子的毒素部分、ADC的偶联部分（属于早期新科学）等。公司ADC业务的优势主要集中在小分子领域。作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司构建了丰富多样的Payload-Linker成品库，具有丰富的毒素-连接子的合成、质量研究和高活操作经验。同时，为快速补齐ADC大分子的研发生产能力，公司打造全球领先的“ADC全产业链一体化抗体偶联CDMO平台”。公司构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。截至2024年末，公司安徽马鞍山研发中心ADC高活产线已增加至5条。2025年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设也已正式投产运营。目前，公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度，加快新建产能快速爬坡。关于公司未来订单及经营情况等，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：当前很多医药公司都完成BD，请问截止2025年3月31日，公司参与的医药项目中有有多少个获得bd，bd后，有没有类似医药公司的bd收入？

答：尊敬的投资者您好，公司的创新药相关业务，主要服务模式包括为客户提供创新药物临床申报所需的质量研究以及样品制备服务、为客户提供临床前或者临床阶段原料药或中间体的生产制备服务以及已上市专利药的中间体商业化生产服务。截至2024年末，公司创新药累计承接了892个项目，主要布局在中国、日本、韩国、美国和欧洲市场，处于临床前及临床I期项目居多，部分产品已进入临床II期、临床III期或者新药上市申报阶段，有力助推了全球创新药研发产业的进程，未来随着客户项目研究的不断推进，公司项目所处研发阶段也会逐渐往下游延伸。感谢您对公司的关注。

问：为啥安徽皓元在23年就投入运营，产生收入，为啥至今还没有通过GMP认证？

答：尊敬的投资者您好，公司自有工厂GMP认证进展正常。安徽马鞍山产业化基地是公司自主筹建的首个原料药产业化基地，并逐步构建多肽药物API从筛选到生产供应链能力，该基地的第三个车间于2024年年底投产，目前三个车间的产能处于爬坡阶段。公司始终坚持构建与国际标准接轨、以市场为导向的质量管理体系，运用系统化思维持续优化和完善质量控制体系，安徽皓元已建立了全面、完善的cGMP体系，并取得了ISO“三体系”认证证书，为进一步规范生产运行、开展经营活动、拓展国际市场等提供了坚实保障。目前，公司正有序推进该基地原料药产品的GMP认证工作，重点推进FDA认证，以及相关原料药产品的前序中间体生产等。关于公司GMP认证及安徽皓元经营情况敬请关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司一季度时披露后端业务订单同比增长37%，请问2季度公司后端业务订单持续性如何，是否还在持续向好？

答：尊敬的投资者您好，在后端业务领域，公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。尤其是在小分子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累，专注于高难、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴。2025年，公司持续加速推进GMP体系国际化进程，重点布局FDA认证以开拓全球市场，并通过工艺优化与产能利用率提升，推动原料药及中间体规模化生产。今年二季度，公司业务拓展持续稳健进行，在手订单仍保持良好增长趋势。关于公司后端业绩及经营数据敬请关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：重庆皓元会不会像安徽皓元一样，也需要投产3-5年，才能完成GMP认证？如果不会请告知一下，为啥会有明显差异？

答：尊敬的投资者您好，皓元医药作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司较早构建了ADC Payload-Linker CDMO一体化服务平台，并提前布局大分子服务能力持续强化ADC业务壁垒。重庆皓元抗体偶联CDMO基地于今年3月顺利投产后，公司形成了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。2025年6月重庆基地已顺利通过了欧盟QP审计，标志着其质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准，为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。目前，该基地国际化GMP体系建设正有序推进，并有部分订单在执行中。关于公司GMP认证相关情况敬请关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司号称服务了adc企业中的95%的企业，请问是公司adc项目覆盖了具备adc项目的企业的95%吗？毕竟公司还有一大堆试剂每年服务对象几万家，另外一个企业又有非常多的管线项目，总不能把试剂服务的企业或者非adc项目也统计到adc企业中的95%嘛？

答：尊敬的投资者您好，据不完全统计，2024年至今，XDC出海交易金额高达280亿美元，交易数量达到27笔之多。其中，22家ADC出海的国内公司中，皓元医药服务了超过95%的此类客户，合作形式包括ADC小分子部分的技术服务与中间体产品供应。凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司在ADC业务小分子领域形成了较强竞争优势。2024年，公司承接的ADC项目数超过了110个，活跃客户近千家，截至2025年3月底，公司申请ADC相关的国内发明专利12项，国际发明专利2项，完成了13个与ADC药物相关的小分子产品美国FDA DMF的备案。感谢您对公司的关注。

问：公司fda Gmp 认证为何如此缓慢，是否人次体系跟不上公司发展的节奏

答：尊敬的投资者您好，公司自有工厂GMP认证进展正常，不存在异常情形。公司始终坚持构建与国际标准接轨、以市场为导向的质量管理体系，运用系统化思维持续优化和完善质量控制体系，目前，公司在安徽马鞍山产业化基地陆续建立了全面、完善的cGMP体系，安徽马鞍山产业化基地、山东菏泽产业化基地均取得ISO“三体系”认证证书，江苏启东GMP生产基地也通过ISO 14001和ISO 45001认证，为进一步规范生产运行、开展经营活动、拓展国际市场等提供了坚实保障。2024年，公司各产业化基地通过客户审计65场，第三方审计4场，官方审计10场，获得客户及药监部门的高度认可。其中，2024年8月，公司“零缺陷”顺利通过了美国FDA的cGMP现场检查。2025年6月，公司重庆抗体偶联药物CDMO基地成功通过欧盟QP审计，标志着重庆皓元质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准。未来，公司持续坚持“一切为了客户，一切源于创新”的服务宗旨，以客户价值为导向，持续精进技术，优化服务体验，加速推进自有工厂GMP体系国际化认证进程，提升海外高端产品订单承接能力。关于公司GMP认证相关情况敬请关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：贵公司相比于药明合联除了有价格上的优势外，有其他优势吗，公司未来有计划披露500万元以上的订单金额吗

答：尊敬的投资者您好，ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，属于交叉学科，包含大分子的抗体部分、小分子的毒素部分、ADC的偶联部分（属于早期新科学）等。皓元医药作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司构建了丰富多样的Payload-Linker成品库，具有丰富的毒素-连接子的合成、质量研究和高活操作经验。公司较强的专业能力和丰富的项目研发经验可高效高质量地为客户提供专业CDMO服务。在ADC早期发现到CDMO小分子领域当中，公司目前处于第一梯队。2024年，公司ADC项目数超110个。为快速补齐ADC大分子部分能力，打造全球领先的“ADC全产业链一体化CDMO平台”。公司构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。截至2024年末，公司安徽马鞍山研发中心ADC高活产线已增加至5条。2025年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设也已正式投产运营。目前，公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度，加快新建产能快速爬坡。关于公司未来订单情况等，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司预计后端何时能实现盈亏平衡？工具化合物今年营收增速？分子砌块何时能盈利

答：尊敬的投资者您好，在前端生命科学试剂板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，公司产品种类新颖、齐全，是细分市场的重要参与者之一。近几年，公司致力于将工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略复制到分子砌块业务，致力于将分子砌块业务培育成公司业绩增长的第二引擎。2025年公司将持续推进“产业化、全球化、品牌化”的发展战略，坚持以客户价值为导向，守正创新，不断探索新技术、新模式，强化团队合作与精益运营，全力推进提质增效，加速推动战略目标实现。在业务端，公司分子砌块业务持续加速国际化、品牌化战略，积极开拓国际市场；工具化合物业务在加速新产品新管线上线的同时，持续推动国际化、品牌化，维持稳定增长。后端业务持续加速推进产业化、国际化，加速原料药产品的落地，加速GMP体系触发并顺利通过FDA认证，积极推动产能利用率，不断强化各业务板块竞争力。公司三个业务引擎共同推动整体业绩再上新台阶。目前公司已预约2025年8月29日披露《2025年半年度报告》，业绩及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。感谢您对公司的关注。

问：药明合联在18个月内，迅速实现了从厂房设计、施工建设到设备设施验证、模拟灌装和GMP放行的全流程。公司150万瓶的产能为何如何缓慢，随着凯莱英，博腾，越来越多的竞争者进入，公司如何保持先发优势

答：尊敬的投资者您好，皓元医药作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司构建了丰富多样的Payload-Linker成品库，具有丰富的毒素-连接子的合成、质量研究和高活操作经验。公司较强的专业能力和丰富的项目研发经验可高效高质量地为客户提供专业CDMO服务。在ADC早期发现到CDMO小分子领域当中，公司目前处于第一梯队。今年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地的顺利投产，通过“同一厂区商业化生产矩阵”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，助力公司实现了从抗体原液、高活性载荷、生物偶联到无菌制剂灌装的一站式服务，进一步巩固了公司在ADC细分领域的领先地位。目前，公司成功构建了XDC Payload-Linker CMC一体化服务平台，并通过技术开发、高活生产，全流程CDMO深度服务客户。同时，公司构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。未来，公司将继续坚持研发驱动，通过构建ADC全产业链闭环服务体系，持续打造覆盖研发到生产全链条的差异化服务能力，进一步巩固在ADC细分领域的领先优势。整合Payload-Linker开发、抗体发现及偶联工艺优化，强化多技术平台及产能集群优势；深化毒素开发与工艺创新，依托AI与绿色化学加速技术迭代；完善国际质量认证体系，提升客户粘性，驱动全球化竞争力提升。感谢您对公司的关注。

问：公司目前获取MCN订单的进度如何，美国队本土以外的原料药中间体制剂增加关税，是否影响公司获取国际mcn美国以外的CDMO订单。公司未来对后端的展望是如何呢

答：尊敬的投资者您好，公司坚持全球化发展战略，经过多年的布局和推广，业务已遍及全球多个国家和地区，美国单一市场营收占比较低。美国加征关税对公司的影响整体可控，公司经营情况一切正常。在后端业务领域，公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，尤其是在小分子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累。目前后端业务受产能的限制，国际市场开拓处于起步阶段，目前除美国市场外，公司在欧洲、日韩等区域也组建了BD团队，积极开展国际市场开拓。公司也将密切关注国际环境变化，积极加强新市场的开拓，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定发展。感谢您对公司的关注。

问：重庆皓元，当前投资金额有多少，预计今年折旧金额大概多少？

答：尊敬的投资者您好，皓元医药抗体偶联药物CDMO基地一期项目已建成1条抗体蛋白原液商业化生产线（年规划产能120,000L）、1条ADC原液/偶联商业化生产线（年规划产能1,500kg）、1条ADC原液制剂灌装商业化生产线（年规划产能190万瓶），并于2025年3月投产运营。公司在积极推进GMP认证前期资料准备工作，待进行申报认证后逐步转固，预计今年折旧金额较小，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：重庆皓元，预计最快多久能够取得gmp证书，在取得证书前，有没有相应的订单，如有该订单如何安排生产？

答：尊敬的投资者您好，皓元医药作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司较早构建了ADC Payload-Linker CDMO一体化服务平台，并提前布局大分子服务能力持续强化ADC业务壁垒。重庆皓元抗体偶联CDMO基地于今年3月顺利投产后，公司形成了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。目前，公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度，加快新建产能快速爬坡。截至2025年二季度末，重庆皓元已有订单在执行中，关于公司未来客户审计及接单情况等，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：贵公司安徽皓元当前不具备gmp资质，请问在不具备gmp资质的情况下，今年能否扭亏或减亏？

答：尊敬的投资者您好，安徽马鞍山产业化基地的第三个车间于2024年年底投产，目前三个车间的产能处于爬坡阶段。安徽马鞍山产业化基地是公司自主筹建的首个原料药产业化基地，并逐步构建多肽药物API从筛选到生产供应链能力。目前公司正有序推进该基地原料药产品的GMP认证工作，重点推进FDA认证，以及相关原料药产品的前序中间体生产等。关于公司GMP认证及马鞍山皓元经营情况敬请关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：重庆皓元已经投入运营，是不是也需要gmp证书，才能正常生产？

答：尊敬的投资者您好，重庆皓元抗体偶联CDMO基地致力于打造全球领先的“ADC全产业链一体化CDMO平台”，为全球创新药企提供涵盖单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体偶联药物（ADC）的全生命周期解决方案，通过“同一厂区商业化生产矩阵”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，该基地已于2025年3月投产运营。公司始终坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，2025年6月该基地已顺利通过了欧盟QP审计，标志着其质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准，为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。目前，该基地国际化GMP体系建设正有序推进，重点布局FDA认证持续开拓全球市场。感谢您对公司的关注。

问：亲爱的董秘该发业绩预增了，几个大的行业龙头都发了就差你了

答：尊敬的投资者您好，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，科创板上市公司半年度业绩预告不属于强制披露事项。公司严格按照相关法律法规及规范性文件规定履行信息披露义务，目前公司已预约2025年8月29日披露《2025年半年度报告》，业绩及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。感谢您的关注！

问：沈董您好，贵公司年报中前后重复的内容太多，建议在编制今年的半年报以及后续新的年报时进行精简，既节约你们的编制时间，也节约投资者的阅读时间。投资者看重的是年报的内容，而不是文字数量。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的宝贵建议，皓元医药始终重视信息披露质量，在确保合规披露的前提下，将持续优化信息呈现方式，增强报告的可读性和信息传递效率。同时，公司通过皓元医药公众号（定期报告一图读懂）、上证路演中心（定期业绩说明会）对公司经营情况、竞争优势、技术信息等进行图文解读，敬请查阅。公司高度重视与投资者的沟通交流，并就公司业绩情况、经营信息等积极通过投资者路演、反路演、券商策略会、股东大会、投资者邮箱、投资者热线等多种形式和渠道与投资者进行平等、诚恳、高效地沟通。欢迎您通过现场调研、投资者热线（021-58338205）或投资者邮箱（hy@chemexpress.com.cn）等形式深入了解公司。感谢您对公司的关注和支持。

问：您好，请问贵司为啥一直没有业绩预告，上半年都已经结束了，业绩也应该明确了，贵司是不是应该预告下业绩，毕竟一季度的业绩大幅增长，难道二季度业绩暴雷吗？

答：尊敬的投资者您好，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，科创板上市公司半年度业绩预告不属于强制披露事项。公司严格按照相关法律法规及规范性文件规定履行信息披露义务，目前公司已预约2025年8月29日披露《2025年半年度报告》，业绩及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。感谢您的关注！

问：贵公司在同行业中的核心优势是什么？目前在审批的创新药有哪些？

答：尊敬的投资者您好，公司是一家专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子、大分子及新分子类型药物平台型高新技术企业。公司坚持“产业化、全球化、品牌化”发展战略，以“产品+服务”模式，聚焦“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三大引擎业务，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程高效转化。在前端生命科学试剂业务板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，产品种类新颖、齐全，是细分市场的重要参与者之一，尤其是公司工具化合物及生化试剂品牌已处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力；在后端业务领域，公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，尤其是在小分子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累，专注于高难、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴，特别是在ADC早期发现到CDMO比较细分专业的领域当中，公司处于第一梯队。目前，公司已逐步发展成为国内具有代表性、标志性的特色型一体化企业，核心优势主要体现如下几个方面：（1）拥有高难度、高壁垒特色研发技术平台及成熟的研发体系，保障研发技术的先进性；（2）各业务板块独立运营能力卓越，协同作用显著，加速赋能客户产品开发；（3）聚焦热点领域，具有丰富的产品储备；（4）拥有不断升级的品牌优势，高效服务全球客户；（5）拥有具备核心技术竞争力和可持续发展的人才梯队；（6）具备系统化、专业化、精益化的协同管理能力。截至2024年末，公司创新药累计承接892个项目，处于临床前及临床I期项目居多，部分产品已进入临床II期、临床III期或者新药上市申报阶段。关于公司最新的经营情况请关注公司后续发布的定期报告。感谢您的关注！

问：请问公司有和京东，阿里医疗，蚂蚁医疗，平安医疗合作吗？在AI人工智能医疗下，公司在这方面目前有何准备和建树？

答：尊敬的投资者您好，公司目前尚未与阿里医疗、蚂蚁医疗、平安医疗合作。公司积极拥抱前沿技术，深度融合AI技术，构建了包含MegaUni库在内的多个兼具新颖性、多样性、潜在成药性的独特化合物库，依托生成式AI技术，缩短研发周期，助力新颖产品的设计以及新合成方法的开发，全面覆盖生物医药领域的小分子化合物应用场景。今年4月底，公司与华东师范大学正式签署合作协议，共同建立“AI药物探索联合实验室”，依托校企双方的科研优势与产业资源，重点突破AI技术在药物研发领域的创新应用，构筑“AI+生物医药”创新高地，为国内新药研发及科研成果转化注入强劲动力。此外，公司致力于开展小核酸药物、多肽药物、ADC药物等新型药物的技术研发，打造小核酸药物和多肽药物研发技术平台，以AI计算机辅助药物设计技术为手段，提高小核酸药物和多肽药物开发的服务能力。未来，公司将继续积极探索生物医药与AI、材料等交叉学科的协同创新，通过高校及科研机构深度合作突破技术壁垒，创新赋能公司高质量发展。感谢您的关注！

问：重庆基地什么时候能拿到中国和美国的gmp认证？目前ADC的CDMO在手订单情况，订单所处的阶段情况？重庆基地产能利用情况？

答：尊敬的投资者您好，重庆皓元抗体偶联CDMO基地致力于打造全球领先的“ADC全产业链一体化CDMO平台”，为全球创新药企提供涵盖单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体偶联药物（ADC）的全生命周期解决方案，通过“同一厂区商业化生产矩阵”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，该基地已于2025年3月投产运营。公司始终坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，2025年6月该基地已顺利通过了欧盟QP审计，标志着其质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准，为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。公司作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，通过技术开发、高活生产，全流程CDMO深度服务客户，已构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。重庆皓元抗体偶联CDMO基地的顺利投产，助力公司实现了从抗体原液、高活性载荷、生物偶联到无菌制剂灌装的一站式服务，进一步巩固了公司在ADC细分领域的领先地位，是公司深化ADC战略布局的关键举措，为更好地服务全球客户、满足市场需求、提升自身在CDMO行业的综合竞争力提供了有力支撑。未来，公司将坚持“以客户利益最大化”为准则，持续夯实ADC业务发展，优化工艺、降低成本、提升响应速度，加速实现更多客户订单落地、产能释放以及全流程服务能力提升，推动公司ADC业务稳定向好，为全球XDC新药研发与生产提供全方位支持。感谢您的关注！

问：董事会秘书您好，请问皓元医药2024财报里写道“印度和美国依然是我国原料药最大的出口市场”“拥有丰富的海外营销经验，在美国、欧洲、日本、韩国、印度、东南亚等国家或地区组建了商务团队”,占比似乎是最大的，为什么之前答复占比较低？

答：尊敬的投资者您好，公司业务包括前端“工具化合物和生化试剂”、“分子砌块”和后端“原料药和中间体、制剂”三大块。公司后端特色原料药、中间体和制剂业务目前尚处于国际化发展的起步阶段，美国市场收入占总收入比重较低。公司坚持全球化发展战略，不断优化海外销售渠道，加强海外商务团队及仓储建设，同时有序推进安徽马鞍山、山东菏泽、重庆等地产业化基地建设，施行GMP常态化管理，提升产品技术壁垒与质量交付标准，力争更多项目通过FDA、EMA等国际权威机构审计，提升自有工厂的海外高端产品订单承接能力，打造具有国际竞争力的高质量发展生产力。感谢您的关注！

问：董事会秘书您好，请问皓元医药出口美国的收入占比是多少？

答：尊敬的投资者您好，2024年公司产品在美国的营收占比较低。感谢您的关注！

问：董事会秘书您好，请问皓元医药从美国进口（不是出口）的产品原料占比是多少？

答：尊敬的投资者您好，公司的原材料供应商主要来自于国内。感谢您的关注！

问：美国总统特朗普：美国药品价格将降低59%，这个政策对公司业务影响如何？

答：尊敬的投资者您好，公司坚持全球化发展战略，经过多年的布局和推广，业务已遍及全球多个国家和地区，美国单一市场营收占比较低。美国可能发生的药价调整对公司的影响整体可控，公司经营情况一切正常。全球化、品牌化是公司的重要发展战略，公司除了在美国之外，2023年在欧洲、印度建立了商务仓储中心，当前公司在积极开拓日韩市场。公司也将密切关注国际环境变化，积极加强新市场的开拓，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定发展。感谢您对公司的关注！

问：贵公司号称是CDMO细分行业ADC中的第一梯队，但这几年CDMO收入基本没有增长，这与药明生物等ADC中的第一梯队差别很大，这是什么原因导致的？

答：尊敬的投资者您好，在生物医药投融资低迷、创新药行业发展增速放缓的大环境下，国内创新药企业竞争加剧，市场份额向头部集中，行业分化严重，强者恒强的“马太效应”愈加显著。公司后端业务主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。截至2025年第一季度末，公司后端业务在手订单金额约5.7亿元，同比增长超33%。ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，属于交叉学科，包含大分子的抗体部分、小分子的毒素部分、ADC的偶联部分（属于早期新科学）等。作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，基于ADC领域多年的深耕和积累，公司构建了丰富多样的Payload-Linker成品库，具有丰富的毒素-连接子的合成、质量研究和高活操作经验。公司较强的专业能力和丰富的项目研发经验可高效高质量地为客户提供专业CDMO服务。在ADC早期发现到CDMO小分子领域当中，公司目前处于第一梯队。2024年，公司ADC项目数超110个。为快速补齐ADC大分子部分能力，打造全球领先的“ADC全产业链一体化CDMO平台”。公司构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。截至2024年末，公司安徽马鞍山研发中心ADC高活产线已增加至5条。2025年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设也已正式投产运营。未来，公司仍将持续夯实ADC业务发展，加速实现更多客户订单落地、产能释放以及全流程服务能力提升，推动公司ADC业务稳定向好。感谢您对公司的关注。

问：董秘好，了解到公司业务属于全球医疗发展的必需品，是否也会受到特朗普对等关税事件影响？影响情况如何？

答：尊敬的投资者您好，公司坚持全球化发展战略，经过多年的布局和推广，业务已遍及全球多个国家和地区，美国单一市场营收占比较低。美国此次加征关税对公司的影响整体可控，公司经营情况一切正常。全球化、品牌化是公司的重要发展战略，公司除了在美国之外，2023年在欧洲、印度建立了商务仓储中心，当前公司在积极开拓日韩市场。公司海外已经储备了一定的产品，当前可以确保产品及时供应。公司也将密切关注国际环境变化，积极加强新市场的开拓，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定发展。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好！我注意到近期市场对AI医疗领域关注度颇高，想了解一下贵公司在AI方面是否有相关布局或取得了一些进展？

答：尊敬的投资者您好，随着大数据的快速发展，人工智能（AI）正成为医药研发领域的重要推动力。公司已形成客户需求导向和自主开发相结合的独具特色的业务模式和持续创新机制。依托强大的研发实力，公司紧密追踪行业科技发展的最新动态，持续探索AI技术的创新应用，通过与德睿智药、英矽智能等企业建立战略合作，秉承“优势互补、资源共享、合作共赢”的原则，利用AI技术帮助客户在药物开发过程中加快产品管线的构建，探索分子空间和布局，以及逆合成分析合成策略，同时，基于公司强大的化合物库资源，积极梳理并构建公司的数据积累库，与合作伙伴共同深耕新药研发领域，赋能生物医药产业蓬勃发展。此外，公司内部已经陆续对相关团队和业务人员开展了AI使用的培训，在数据处理、知识库的建立，以及内部业务信息处理等环节都在积极推进AI工具的介入。关于AI技术的本地化部署，公司将综合评估业务增效、数据安全、实施成本等关键要素，积极推进技术的融合与应用。后续如有具体规划，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信披义务。公司将持续通过技术创新优化运营效率，提升核心竞争力，相关进展请以公告为准。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司是张江AI新药联盟成员吗？

答：尊敬的投资者您好，公司2024年已加入张江AI新药联盟。张江AI新药联盟由张江科学城发起，汇聚了国内外领先的AI技术企业、医药研发机构及创新企业，致力于链接产学研用各方，通过AI技术与新药研发的深度融合，驱动生物医药产业创新发展。皓元加入张江AI新药联盟，旨在充分整合药物化学领域的深厚积淀与AI技术的创新优势，以前沿技术成果加速新药研发领域的突破性进展。作为细分行业领域具有较强影响力的企业，公司已形成覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化，产品销售和技术服务互相促进，客户需求导向和自主开发相结合的独具特色的业务模式和持续创新机制。依托强大的研发实力，公司紧跟行业科技发展前沿，积极在AI技术的融合与应用方面进行探索和实践。一方面通过与德睿智药、英矽智能等企业建立战略合作，秉承“优势互补、资源共享、合作共赢”的原则，利用AI技术帮助客户在药物开发过程中加快产品管线的构建，探索分子空间和布局，以及逆合成分析合成策略，同时，基于公司强大的化合物库资源，积极梳理并构建公司的数据积累库，与合作伙伴共同深耕新药研发领域，赋能生物医药产业蓬勃发展。未来，公司将继续结合自身业务，通过张江AI新药联盟的平台，与联盟成员紧密合作，共同探索AI在新药研发中的创新应用场景，加速新药研发进程，助力生物医药产业升级。感谢您对公司的关注！

问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，人工智能作为新一轮产业变革的核心驱动力，正加速融入医药研发领域。公司始终密切关注DeepSeek等前沿技术发展动态，持续探索AI技术的创新应用，公司内部已经陆续对相关团队和业务人员开展了AI使用的培训，在数据处理、知识库的建立，以及内部业务信息处理等环节都在积极推进AI工具的介入。关于AI技术的本地化部署，公司将综合评估业务增效、数据安全、实施成本等关键要素，积极推进技术的融合与应用。后续如有具体规划，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信披义务。公司将持续通过技术创新优化运营效率，提升核心竞争力，相关进展请以公告为准。作为细分行业领域具有较强影响力的企业，公司已形成覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化，产品销售和技术服务互相促进，客户需求导向和自主开发相结合的独具特色的业务模式和持续创新机制。依托强大的研发实力，公司紧跟行业科技发展前沿，积极在AI技术的融合与应用方面进行探索和实践。一方面通过与德睿智药、英矽智能等企业建立战略合作，秉承“优势互补、资源共享、合作共赢”的原则，利用AI技术帮助客户在药物开发过程中加快产品管线的构建，探索分子空间和布局，以及逆合成分析合成策略，同时，基于公司强大的化合物库资源，积极梳理并构建公司的数据积累库，与合作伙伴共同深耕新药研发领域，赋能生物医药产业蓬勃发展。感谢您对公司的关注！

问：贵公司重庆子公司是否主要为ADC客户商业化后生产服务？

答：尊敬的投资者您好，重庆皓元生物制药有限公司（简称“重庆皓元”）是公司控股子公司，于2023年成立，致力于构建从抗体、连接子、毒素到抗体偶联、灌装的研发与生产的全流程一体化服务平台，为全球客户提供ADC药物一站式CDMO解决方案。重庆皓元通过引入先进的生产设备、研发设施和运营管理系统，确保ADC药物在研发和生产过程中的高效、安全和质量可控。目前已建成抗体原液生产线、偶联原液生产线以及ADC制剂灌装生产线，可提供在同一工厂生产抗体原液、偶联原液和偶联制剂的一站式服务，降低分段生产产生的质量管理难度和技术管理难度，为合作伙伴提供快速项目申报服务，满足ADC药物从研发到商业化生产全流程需求。作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，公司成功构建了XDC Payload-Linker CMC一体化服务平台，搭建了多元的偶联技术工艺平台，通过整合不同的技术方法，可为客户提供更为灵活和可定制的解决方案，为XDC管线研发提供有力助推。目前公司在ADC药物化学相关的研发、工艺优化、工艺验证、注册申报、产业化环节具有较强的专业能力和丰富的项目研发经验，部分毒素、Linker、毒素-Linker完成了结构及晶型确证、杂质结构确证，通过多手性控制策略，获得了质量稳定的生产工艺，可高效高质量地为客户提供专业CDMO服务。在ADC早期发现到CDMO比较细分专业的领域当中，公司处于第一梯队。公司始终秉持客户至上的原则，深刻了解客户需求，加速赋能全球合作伙伴实现ADC从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。感谢您的关注！

问：董秘你好！请问公司旗下子公司上海皓鸿生物医药科技有限公司是否有2-乙烯基萘试剂产品在售？请问官网定价多少钱/克？ 谢谢

答：尊敬的投资者您好，上海皓鸿生物医药科技有限公司（简称“皓鸿生物”）系公司全资子公司，目前主要经营自有品牌“乐研”，专注于为全球化学和医药研发领域客户提供优质的产品与专业服务。皓鸿生物一直致力于高端分子砌块的设计和研发，产品涵盖药物分子砌块、催化剂&配体、材料科学、ADC和PROTAC相关分子、杂质对照品、核苷单体、非天然氨基酸和通用试剂等系列。2-乙烯基萘具有光学性能好、化学稳定性佳等特性，在高端光刻胶、有机合成、医药制造、光学元件制造等领域应用较多。该产品有一定的市场成熟度，在乐研属于热销的重点关注产品。鉴于该产品价格可能随市场动态等因素波动调整，为确保您获取实时精准信息，诚邀登录官方平台（leyan.com/827-54-3.html）查询最新技术参数及库存状态。感谢您的关注！

问：今年计划有新增生产线投入生产吗？公司的经营质量会持续改善吗？减肥药的生产线搭建的情况如何？

答：尊敬的投资者您好，关于公司经营情况、生产基地建设及产品业务的相关布局情况介绍，敬请查阅前述类似问题回复，并关注公司有关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司有人造蛋白肉吗？公司减肥多肽会生产原料药吗？

答：尊敬的投资者您好，皓元是一家专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物的平台型高新技术企业，主要业务包括小分子及新分子类型药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。公司前端生命科学试剂产品主要分为分子砌块、工具化合物和生化试剂，工具化合物和生化试剂产品种类覆盖基础科学研究和新药研发领域的大部分信号通路和靶标，涉及化学小分子、蛋白大分子、多肽、核酸及基因治疗原辅料分子、细胞治疗辅料分子等产品系列；分子砌块涵盖了药物分子砌块、催化剂&配体、材料科学、ADC和PROTAC相关分子、杂质对照品、核苷单体、非天然氨基酸和通用试剂等产品系列；除技术服务外，在后端原料药和中间体业务方面，公司可提供药品临床前/临床阶段、上市及商业化所需的公斤级到吨级的原料药和中间体产品，涵盖抗肿瘤、抗感染、糖尿病、心脑血管疾病治疗、免疫系统、神经系统、消化等领域；在制剂业务方面，主要包括药学研究、注册申报以及工艺验证、临床试验、注册申报阶段的样品生产和MAH商业化生产。公司各项业务的进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

问：公司会不会对目前的产品进行梳理，加大高毛利和高附加值产品的经营占比，进一步改善和提升公司的经营质量？去年公司收入增速明显，今年的经营收入方面还会继续保持吗？公司去年是如何化解机构投资到期后到期减持的压力，今年还会受到影响吗？公司今年的多肽生产线会投产吗？公司有投资继续扩大多肽原料药的计划吗？

答：尊敬的投资者您好，皓元始终坚持长期主义理念，深入落实提质增效，持续推进“产业化、全球化、品牌化”战略，通过精益运营提升公司综合能力，更好地服务于全球客户，推动高质量发展。公司紧跟生物医药研发热点，凭借在药物化学、合成生物学和有机合成领域的技术优势，不断拓展新产品类型，聚焦重点项目、优势产品精细化管理，对产品进行升级，通过加强产品工艺开发与优化力度，积极探索将工艺做到极致，为客户带来较好的成本优势。在前端生命科学试剂业务领域，公司一方面通过高难度、高附加值分子砌块和工具化合物的定制合成服务积累更多的新颖、前沿的化合物品种，并不断向生化试剂产品延伸探索，持续拓展和完善产品技术储备，另一方面通过自主设计开发构建具有自身特色的产品研发体系，并结合差异化需求，从产品选择到市场定位等多方面提升产品差异化，进而推动前端业务产品销售收入增长；在后端中间体、特色原料药和制剂业务领域，公司在高质量满足客户需求提供相关技术服务的同时，专注于高技术壁垒、高难度、良好市场前景的中间体、原料药及制剂产品的技术储备与产品开发，以创造更高的价值。2024年前三季度，公司实现营业收入约16.2亿元，同比增长17.6%；实现归母净利润约1.43亿元，同比增长21.3%。其中，今年第三季度，公司实现营业收入5.64亿元，同比增长13.8%；实现归母净利润7,294.03万元，同比增长212.93%。公司多肽相关业务进展，敬请查阅公司类似问题回复，并关注公司有关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司目前新建和扩建了原料药和制剂的生产基地，这些生产基地有规划做减肥和降糖药的全球缺货的大单品吗？公司和礼来及诺和诺德的合作有应用在减肥药领域吗？

答：尊敬的投资者您好，公司自成立以来，始终将创新作为核心驱动力，以“产品+服务”模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程高效转化。截至2024年三季度末，公司在全球范围内拥有约11,000家合作伙伴，终端客户涵盖Pfizer、JNJ、Lilly、MSD等跨国医药巨头。在后端中间体、特色原料药和制剂业务领域，公司持续加速推进产业化、全球化战略，随着客户对于GMP商业化产能的需求与日俱增，公司陆续布局安徽马鞍山产业化基地、山东菏泽产业化基地、江苏启东制剂GMP生产基地、重庆抗体偶联药物CDMO基地，其中马鞍山产业化基地是公司自主筹建的首个原料药产业化基地，目前1车间和5车间已经建成投产；山东菏泽产业化基地，是公司目前唯一的自有起始物料、医药中间体生产基地，目前正在对原有的生产车间进行升级改建；江苏启东制剂GMP生产基地，扩充了公司制剂产能，已于2023年12月投入运营；重庆抗体偶联药物CDMO基地项目正在有序建设中。公司在多肽领域的布局一方面与ADC平台技术协同合作，另一方面加强多肽药物的工艺开发和生产。公司目前已建设多肽CRO研发和中试生产（Non-GMP）平台，截至2024年6月末，累计完成300余个多肽序列的生产交付。此外，为满足客户日益增长的多肽药物需求，公司基于丰富的多肽研发、生产和质量分析经验，在马鞍山组建多肽药物生产平台，并逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务。公司多肽相关业务进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

问：请介绍一下公司管理层以及持股5%以上股东在可转债发行时的认购情况。

答：尊敬的投资者您好，经中国证券监督管理委员会《关于同意上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》（证监许可1289号）同意，公司本次向不特定对象发行82,235.00万元的可转换公司债券，期限6年，每张面值为人民币100元，发行数量为822,350手（8,223,500张）。本次发行的募集资金总额为人民币822,350,000.00元，扣除不含税的发行费用10,612,390.15元，实际募集资金净额为811,737,609.85元。上述募集资金已于2024年12月4日全部到位。公司控股股东全额参与本次优先配售，约占本次发行总量的40%。具体内容详见公司发布的《上海皓元医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券发行结果公告》。感谢您的关注！

问：公司刚上市不久，募集的资金已经花完了吗？现在进行再次融资，稀释每股收益，请问一再在二级市场募集资金，股价在不断新低，公司如何回馈股东？是不断稀释股东的权益吗？还是大股东增持或者是回购注销？是否属于盲目扩张产能？

答：尊敬的投资者您好，公司严格遵守《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》的规定规范审慎运用募集资金，关于公司前次募集资金的使用情况详见公司定期报告及募集资金存放与使用情况的专项报告。本次可转债募资主要系公司根据业务发展的需要建设自有产能以及新型药物研发中心，通过实施本次募投项目，公司将进一步扩大业务规模，提升公司规模化生产能力以及客户服务能力，增强公司的综合竞争力，提高公司盈利能力，回报股东。二级市场股价波动受多方面因素影响，公司始终致力于业务高质量发展，努力提升综合竞争实力，力争以良好的业绩回馈广大投资者。感谢您的关注！

问：在全球GLP-1药品快速放量催化下,多肽原料药行业景气度持续上行。贵司的产品是否能够满足司美格鲁肽或者是其他相关产品的需求？？是否已经产生收入？？

答：尊敬的投资者您好，公司在多肽领域的布局主要为与ADC平台技术的协同合作、多肽药物的工艺开发和生产两方面。公司目前已组建多肽药物工艺开发和生产平台，并具备FTE/FFS/Process开发能力，定制自动化合成能力，多肽药物筛选能够实现自动化（自动合成，自动纯化），Non-GMP的产能达到公斤级。同时，为满足下游客户商业化生产的需求，公司在安徽皓元一期项目车间4为多肽和小核酸等产品预留了产能，目前，该产能建设工作正有序推进。截至2023年末，公司已完成多肽定制类项目140余个，多肽平台CMC分析能力正在逐步完善。未来，公司将逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务。公司司美格鲁肽相关业务进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

问：公司24年1季度营收增20%，归母净利润却负增长68%，是什么原因？今年净利润目标如何？实现目标几率如何？

答：尊敬的投资者您好，2024年一季度，公司净利润与收入增速不同步，主要系受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，行业竞争加剧，订单价格下降；（2）报告期内马鞍山工厂处于投产初期，在建工程转固，折旧摊销费用和日常运营费用较高；（3）公司加强销售团队建设，销售人员数量及薪酬增加，导致报告期销售费用较上年同期增加较多。公司非常重视市场动态和公司的业绩表现，2024年，公司采取积极措施，开展“提质增效”专项行动，推动公司持续聚焦主业、优化运营管理、提升经营效率、规范公司治理等，进一步深化系统化、专业化、精益化的执行层面战略，推进公司各项业务高质量发展。一方面，公司坚持聚焦主业，增强外在动力，持续深化产业化、全球化、品牌化战略，坚定不移走自主品牌出海路线，抢占市场先机，提升全球竞争力；坚持研发创新驱动，培育新质生产力；持续加强募投项目管控，提升研发中心和工厂效能。另一方面，进一步优化运营管理，激发内生动力，加强应收账款和存货管理，深化现金流管控，提高经营质量与效率；完善公司治理，持续提升规范运作水平；完善ESG体系建设，践行可持续发展理念。目前，公司经营有序推进，在手订单稳定。未来，公司将继续落实“提质增效重回报”行动方案，切实履行上市公司的责任和义务，回归以利润和现金流为中心，回馈投资者的信任，赋能高质量发展。具体内容请查阅公司发布的《2024年度“提质增效重回报”专项行动方案》。感谢您对公司的关注。

问：贵公司估价都破发了大股东都减持不了，原因与业绩肯定有关联。希望贵公司今后要控制好扩张节奏，在已建好的工厂盈利前别想着再建工厂了，确实有新增订单可以先委托生产，等以建工厂盈利了再考虑新建。因为新建工厂需要增加人力成本，财务费用，工厂折旧以及产能爬坡等等，这些因素每个两三年是盈利不了的！切记切记

答：尊敬的投资者您好，感谢您为公司发展提供的建议。公司管理层已采取积极措施，致力于提升公司业绩表现。2024年，公司紧扣提效目标，回归以利润和现金流为中心，赋能高质量发展。商务布局上，公司继续深化全球化战略，加速海外市场开拓，增强公司品牌在海外市场的知名度和影响力，迈向品牌新高度。产能建设上，公司将扎实推进提质增效工作，优化业务布局，遵循“先急后缓、应建快建”原则，合理规划工程建设，推动“关键能力”全面升级，实现研发与生产的深度融合。公司投建的马鞍山产业化基地是公司第一个原料药工厂，实现马鞍山产业化基地的顺利投产是推动实现公司“关键能力”建设的重要环节，对皓元医药后端业务的发展具有重要意义。财务管理上，坚持“现金为王”理念，加强生产成本与费用控制，做好应收账款、库存管理管理，为公司的稳健发展提供坚实的财务保障。此外，公司制定并积极推进毛利率、净利率提升行动计划。尽管目前生物医药行业仍面临较为严峻的市场挑战，但公司的核心业务仍然保持稳定。2024年一季度，公司实现营业收入5.0亿元，同比增长20.7%；公司归母净利润环比实现超80%增长。感谢您对公司的关注。

问：请问贵司和吉利德医药在艾滋病制药方面是否有合作？

答：尊敬的投资者您好，公司产品库中有用于艾滋病研究的活性化合物和相关分子砌块，吉利德医药向公司采购过相关化合物，主要用于药物开发、实验研究等科研用途，采购量级较小。公司在分子砌块和工具化合物领域产品种类较为新颖、齐全，是细分市场的重要参与者之一；在工具化合物领域，公司处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力。公司深刻理解和把握科学研究的前沿进展和新药研发领域的最新动向，布局前瞻性研究和项目储备开发，不断强化新颖分子砌块的设计以及新合成方法的开发，全面覆盖生物医药领域的小分子化合物应用场景。我们会继续关注艾滋病药物相关化合物的后续研究进展。感谢您对公司的关注。

问：请问工公司有收购AI制药公司德瑞智药的打算吗

答：尊敬的投资者您好，公司一直坚守长期主义理念，坚持创新驱动发展，积极助力新质生产力在生命科学领域的深度应用，以科学研究的前沿进展和新药研发领域的最新动向为风向标，借助AI技术的力量，不断强化新颖产品的设计和创新合成方法的开发，全面覆盖生物医药领域的小分子化合物应用场景。公司与AI制药公司德睿智药是战略合作关系，目前公司通过AI模式助力新药研发突破技术壁垒，推进人工智能在药物研发阶段的应用落地。感谢您对公司的关注。

问：贵公司上市几年来经营业务高速发展这点毋庸置疑，但增长是低质量的，一直都是增收不增利没有多大意义的增长，原因除了CRO大环境影响还有贵公司步子迈得太大的原因，CDMO是重资产行业，投资太多太快导致转固后折旧太多严重影响业绩，希望贵公司以后要掌握好节奏把公司带入高质量发展的正确轨道上！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的意见和建议。2023年，公司实现营业收入18.8亿元，同比增长38.44%，在生物医药市场阶段性调整及国内投融资活动放缓的背景下，公司业务仍保持稳健增长。公司净利润增速相对较缓，主要系公司前端分子砌块和后端原料药和中间体、制剂业务销售价格有一定降幅、马鞍山新建工厂投产初期折旧摊销费用较高所致。对此，公司将积极调整业务结构，通过调整产品结构、开拓国际市场、增加高附加值新产品、外协转自产等措施提升毛利率，并致力于降本增效控制费用。上市以来，公司投建菏泽、马鞍山、重庆、启东等产业化基地，均为各业务的首个自有产能基地，旨在提升公司项目承接能力，打造覆盖药物研发及生产“起始物料-中间体-原料药-制剂”的一体化服务平台，更好赋能客户。2024年，公司将重点推进自有工厂顺利通过国内及欧盟官方和客户审计，提升海外高端产品订单承接能力。同时，持续加强前后端业务在技术、产品和客户等方面多层次协同引流，有效增强市场拓展能力，实现提质增效。感谢您对公司的关注。

问：公司员工持股计划公告称自有资金和融资按超不过1：1进行配置，公司3月23日公告完成员工持股买入406.6万股，一季度季报显示，深圳盈富汇智私募证券基金有限公司－盈富增信添利 26 号私募基金通过信用证券账户持有公司股份 4,066,437 股，说明该持股计划100%的杠杆资金，与员工持股计划不符，请问公司是如何控制该计划的风险的？

答：尊敬的投资者您好，公司致力于实现公司、股东和员工利益的一致性，积极推进常态化股权激励和员工持股计划，践行“利益共享，风险共担”长效机制。公司发布2024年员工持股计划，旨在提振市场信心，一方面，充分激励计划参与对象；另一方面，鼓励董监高等“关键少数”长期持股和关注公司长远价值，从而更有效的统一董监高、核心团队等和公司、公司股东的利益。公司的员工持股计划是严格遵守相关法律法规的前提下按照股东大会审议通过的方案执行的。截至2024年3月21日，公司2024年员工持股计划已完成公司股票购买，公司通过二级市场以集中竞价方式累计买入公司股票4,066,437股，成交总金额14,997.54万元。上述股票将按照《公司2024年员工持股计划》的相关规定予以锁定，锁定期为12个月。后续有关员工持股计划的进展，公司会严格按照相关要求及时履行信披义务，感谢您对公司的关注。

问：请问ADC业务占比多少？公司连续两年营收大增，净利润反而大降，增收不增利，销售额越高赚到的钱反而越少，这样还有何意义，严重拉低公司估值，请问今年是否采取措施，营收和利润同步？公司股价已低于员工持股价，近几年公司市值大跌，对于市值管理公司后市采取什么措施？

答：尊敬的投资者您好，在ADC业务领域，公司成功构建了XDC Payload-Linker CMC一体化服务平台，搭建了多元的偶联技术工艺平台，可为客户提供更为灵活和可定制的解决方案，为XDC管线研发提供有力助推。2023年，公司承接ADC项目数超110个。截至2023年末，共有12个与ADC药物相关的小分子产品完成了美国FDA sec-DMF备案。产能建设方面，公司已有4条ADC产线顺利投入运营，并筹建重庆抗体偶联药物CDMO基地，致力于打造商业化的ADC抗体—偶联—灌装的一体化平台，满足国内外客户的ADC抗体偶联CDMO一体化的需求。2023年，公司实现营业收入18.8亿元，同比增长38.44%，在生物医药市场阶段性调整及国内投融资活动放缓的背景下，公司业务仍保持稳健增长。公司净利润增速相对较缓，主要系公司前端分子砌块和后端原料药和中间体、制剂业务销售价格降低，毛利率下降，以及马鞍山工厂投产初期折旧摊销费用较高所致。对此，公司将积极调整业务结构，通过调整产品结构、开拓国际市场、增加高附加值新产品、外协转自产等措施提升毛利率，并致力于降本增效控制费用。关于公司股价，二级市场股价变动受诸多因素影响，敬请投资者注意投资风险。股价的短期波动并不能完全反映公司的长期价值，公司有信心通过自身经营上的努力继续夯实公司的长期投资价值。公司发布了《2024年员工持股计划》，旨在提振市场信心，践行公司、股东和员工“利益共享，风险共担”长效机制。截至2024年3月21日，公司2024年员工持股计划已完成公司股票购买。感谢您对公司的关注。

问：请问公司马鞍山工厂的投产情况如何？产能爬坡具体情况如何？目前产品的毛利率水平大致情况是？预计工厂何时会达到盈亏平衡？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司马鞍山产业化基地项目一期工程计划建设3个生产车间，由难仿药与CDMO业务共享。该项目一期工程中车间5和车间1已分别于2022年11月和2023年11月开始试生产阶段，车间4建设正有序推进中。公司马鞍山产业化基地项目全部建成投产后将扩充公司商业化原料药及中间体CDMO的自有产能，形成自有的符合GMP标准的原料药、中间体生产基地，为公司大量已具备成熟技术的孵化项目提供商业化项目产业化的平台，更加稳定地为下游客户提供高质量标准的产品，满足市场对公司产品规模化生产的需求。关于产品毛利率，2023年，公司主要产品分子砌块、工具化合物和生化试剂毛利率为58.24%，原料药和中间体、制剂的毛利率为25.68%。马鞍山工厂2023年处于投产初期，在建工程转固，折旧摊销费用和日常运营费用较高。未来，公司将持续优化经营管理、做好成本管控，提升产能利用率，力争早日实现马鞍山工厂盈亏平衡。感谢您对公司的关注。

问：2024年Q1已经过去，4月也即将过去，请问公司提到的行业竞争加剧的情况的趋势，是否有改变的迹象？公司Q1增速开始放缓，是否可能在Q2继续放缓？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司非常重视市场动态和公司的业绩表现。尽管目前行业竞争依然激烈，但公司的核心业务仍然保持稳定。公司Q1的业绩表现主要受到市场环境的变化和行业周期的影响，是行业发展的正常现象。至于Q2的业绩，公司将根据市场情况和业务发展，及时调整经营策略。公司将继续努力，为股东和客户创造更大的价值。感谢您对公司的关注。

问：公司开展海外业务的最新情况能否简单介绍？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司始终坚持全球化发展战略、运用国际化运营及管理方式，有效整合公司资源，加速海外市场拓展，搭建了“MCE”“乐研”“ChemScene”“ChemExpress”品牌矩阵，建立覆盖全球的网络销售平台，提供直观便捷的购买渠道，快速响应和满足客户需求。2023年，公司加速国际市场开拓，完成了对美国的仓库扩容以及德国分仓库建设，并积极开拓日本市场；此外，公司加强海外区域销售网络拓展，持续完善公司直销、经销结合的销售体系，优化供应链系统，提升供应链协作效率，构建订单当日送达或次日送达的配送体系，为客户带来便捷的购物体验，持续提升品牌国际影响力。2023年，公司境外营业收入实现6.91亿，同比增长50.46%。感谢您对公司的关注。

问：公司2024Q1的项目情况如何？商业化项目进展？后端业务在手订单情况如何？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，截至2023年末，公司后端仿制药领域项目数342个，其中商业化项目76个；创新药领域项目数676个，主要布局在中国、日本、韩国、美国和欧洲市场，处于临床前及临床Ⅰ期项目居多， 部分产品已进入临床Ⅱ期、临床Ⅲ期或者新药上市申报阶段，有力助推了全球创新药研发产业的进程。截至2023年末，公司后端业务在手订单约4.3亿元。关于公司项目相关情况，具体详情敬请关注公司已披露的公告，感谢您对公司的关注。

问：请问公司对于分子砌块、工具化合物和生化试剂业务的大量增加备库的策略是否会持续，还是说已经改变备库的策略？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，前端业务方面，丰富的产品种类、合成经验以及快速响应能力是公司开展相关业务的核心竞争力所在。公司自2021年开始加快分子砌块和工具化合物库的建设，2020年至2023年底产品种类从4.2万种增加至11.6万种，在完善国内不同区域市场的基础上并进一步深化国际化布局，客户覆盖北美、欧洲、东南亚、澳大利亚、日本、韩国、印度、德国和英国等国家和地区，2023年公司合理控制了备库的节奏。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，各行各业都在利用AI技术优化业务，请问公司是否关注过AI技术对行业的影响，公司会不会做相关的布局尝试？

答：尊敬的投资者您好，人工智能可基于已有分子结构及活性，通过自动学习，总结提取化合物分子规律，从而生成很多自然界从未存在过的化合物作为候选药物分子，构建拥有一定规模且高质量的分子库，拓展化学空间，为药物研发提供更多先导化合物。目前公司已与AI制药公司德睿智药、临床阶段生物医药公司英矽智能等形成战略合作，通过AI模式助力新药研发突破技术壁垒，推进人工智能在药物研发阶段的应用落地。未来公司将继续深化合作，加快一站式化合物合成路线预测和推荐平台的数字化进程，持续提升化合物筛选的质量和效率，助力新药研发。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，AI技术已经被探索用于制药和分子筛选等领域，请问公司相关模型是自研还是外采？与互联网企业相比有无优势？

答：尊敬的投资者您好，将AI应用到医药发现领域，可以加速化合物的发现，快速扩充分子砌块产品种类和应用需求，提升研发效率。机器学习、分子模型构建需要庞大数据支撑，数据是建立在化学实验基础上的，大量稳定的实验能够为AI学习积累高质量的数据。公司紧跟行业科技发展前沿，积极探索AI+化学应用，并依托自身强大的研发实力，与医药相关AI公司建立战略合作关系，秉承“优势互补、资源共享、合作共赢”的原则，共同深耕新药研发领域，赋能生物医药产业蓬勃发展。感谢您对公司的关注。

问：董秘，您好。看公开信息贵司有AI研发平台，能否详细介绍一下该平台具体内容，在新药研发方面有哪些助力？

答：尊敬的投资者您好，AI计算机辅助药物设计可以广泛应用于小核酸药物、多肽药物、ADC药物等新型药物研发的新颖分子砌块，并完成结构改造和性能优化，为小核酸药物、多肽药物、ADC药物等新型药物的研发助力。公司紧跟行业和技术发展前沿方向，将积极利用AI技术赋能前后端业务发展，助力公司经营效率和盈利能力提升。感谢您对公司的关注。

问：公司已经具备具备减肥药的生产能力，减肥药缺货严重，公司会加大在减肥药领域的产能吗？公司海外和礼来及诺和诺德有合作吗？公司减肥药产能是多少，在GLP-1领域有更多的投资布局吗？

答：尊敬的投资者您好，公司自成立以来，始终专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物的CRO&CDMO服务，截至2023年上半年，公司在全球范围内拥有约8,900家合作伙伴，终端客户涵盖Pfizer、Lilly、MSD等跨国医药巨头。公司在多肽领域的布局主要为与ADC平台技术的协同合作、多肽药物的工艺开发和生产两方面，目前已组建多肽药物工艺开发和生产平台，并具备FTE/FFS/Process开发能力，定制自动化合成能力。未来，公司将逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务。公司减肥药相关业务进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注

问：公司的多肽工艺和生产平台是公司重要的开发平台之一，也深受广大投资者关注。能介绍一下该平台目前主要推出的产品及产能情况吗？多肽类药物做为目前世界景气度最高的创新药板块公司会持续加大该平台的投入和产能建设吗？

答：尊敬的投资者您好，公司在多肽领域的布局主要为与ADC平台技术的协同合作、多肽药物的工艺开发和生产两方面。公司目前已组建多肽药物工艺开发和生产平台，并具备FTE/FFS/Process开发能力，定制自动化合成能力。截至2023年上半年末，公司已完成26个定制多肽项目，16个PDC相关多肽，4个GLP-1类多肽，6个其它类别多肽。未来，公司将逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务。公司多肽相关业务进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

问：公司股价暴跌，价值严重被低估，公司会放任这种情况持续发生吗？会和其他负责任的上市公司一样积极采取回购和增持措施来维护投资者信心和对公司未来发展的信心？

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价变动受诸多因素影响，如宏观环境、大盘走势、行业集中调整等。公司有信心通过自身经营上的努力继续夯实公司的长期投资价值。过去几年，公司业绩一直保持着稳健增长，不断推出新的产品和服务，满足客户的需求。2023年，宏观经济波动、医药行业投融资低迷、行业 竞争加剧等阶段性不利因素扰动，公司仍实现营业总收入18.79亿元，同比增长38.36%。同时，公司基于对未来前景的乐观预期，推出了《2024年员工持股计划》，该员工持股计划通过二级市场购买公司股票并锁定12个月，旨在建立建立劳动者与所有者的利益共享机制，健全公司长期、有效的激励约束机制，确保公司长期、稳定发展，从而为股东带来更高效、更持久的回报。未来，公司管理层将全力做好经营管理工作，努力提升公司经营业绩和内在价值，以良好业绩回报广大投资者，感谢您对公司的关注。

问：请问你们有关注到公司的ESG表现吗？但是你们的排名都不高，公司的华证和万得评级在2022年都为BB，请问董事会有对这个议题有所关注吗？公司会向行业内做的比较好的公司学习吗？会有ESG方面的改善措施吗？并计划发布第一份ESG报告让我们对此有更多了解吗？

答：尊敬的投资者您好，公司高度重视ESG方面的工作，重视生态环境保护，并将ESG工作纳入企业文化体系中，建立公司的社会责任文化，通过职能部门的配合推进公司社会责任治理实践，将ESG落实到公司的发展战略中，推动公司的可持续发展。具体措施详见公司披露的年度报告中“环境、社会责任和其他公司治理”章节内容。未来，公司将持续加强ESG相关工作，积极履行社会责任，努力打造绿色环保、可持续发展的高科技企业。感谢您对公司的关注。

问：公司有参与到维京医疗等减肥创新药的研发吗？公司有聚焦量产产品线吗？公司如何看待GLP-1单体创新管线的行业景气度，公司有计划做批量创新药的计划吗？目前量少品种多很难使公司的经营规模扩大，建议公司从技术壁垒高，景气度高的多肽产品原料药做起，可以合作共建生产线的方式，快速切入，实现技术商业转化！

答：尊敬的投资者您好，感谢您为公司发展提供的建议，我们会转告相关部门，并结合市场情况认真考虑可行性。公司在GLP-1多肽方面的布局，敬请查阅公司类似问题回复。公司会密切关注行业动态和技术创新，根据市场需求和公司实际情况，有计划地进行相关产品的研发和生产。感谢您对公司的关注。

问：公司股价持续低迷，严重低于公司价值，公司有回购增持计划吗？公司减肥药产品有批量生产能力吗？

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价变动受诸多因素影响，如宏观环境、大盘走势、行业集中调整等。公司有信心通过自身经营上的努力继续夯实公司的长期投资价值。公司基于对未来前景的乐观预期，推出了《2024年员工持股计划》，该员工持股计划通过二级市场购买公司股票并锁定12个月，旨在建立建立劳动者与所有者的利益共享机制，健全公司长期、有效的激励约束机制，确保公司长期、稳定发展，从而为股东带来更高效、更持久的回报。未来，公司管理层将全力做好经营管理工作，努力提升公司经营业绩和内在价值，以良好业绩回报广大投资者。公司在减肥药方面的布局，敬请查阅公司类似问题回复。公司减肥药相关业务进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

问：贵公司市值大幅下跌，不到高点的30%左右，公司近几年的营收增长和净利润增长严重不匹配，营收增长40%多，净利润反而下降20%多，这样背道而驰并不是一个成熟公司的表现，也拉低了公司的估值，市场投资者更是无法从业绩角度判断公司，公司能否在营收增长的情况下净利润也维持同步增长，内在管理好三费变化和其他影响净利润的变化，和央企国企一样把市值管理作为一个目标

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。股价波动受到多重因素影响，如宏观环境、大盘走势、行业集中调整等。我们看好公司未来的发展前景，公司管理层也一直致力于提升公司的内在价值和竞争力。2023年前三季度，在生物医药市场阶段性调整及国内同行业公司出现营收增速放缓的背景下，公司业务仍保持稳健增长。公司净利润增速相对较缓，主要系因为公司前端分子砌块和后端原料药和中间体、制剂业务销售价格降低，毛利率下降所致。对此，公司积极调整业务结构，通过调整产品结构、开拓国际市场、增加高附加值新产品、外协转自产等措施提升毛利率，同时，致力于降本增效控制费用，2023年三季度，公司销售、管理、研发费用率同比均有所改善。皓元医药作为一家上市公司，非常重视财务状况和利润增长。未来，公司会继续努力体质增效，并积极寻找增收的机会，以提高公司的盈利能力和净利率。公司也会借鉴央企国企的管理经验，将市值管理作为一个长期目标，并致力于实现业绩和市值的良性循环。感谢您对公司的关注。

问：现在司美格鲁肽很火，请问董秘现在皓元医药有相关生产能力吗

答：尊敬的投资者您好，公司在多肽领域的布局主要为与ADC平台技术的协同合作、多肽药物的工艺开发和生产两方面。公司目前已组建多肽药物工艺开发和生产平台，并具备FTE/FFS/Process开发能力，定制自动化合成能力。截至2023年上半年末，公司已完成26个定制多肽项目，16个PDC相关多肽，4个GLP-1类多肽，6个其它类别多肽。未来，公司将逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务。公司司美格鲁肽相关业务进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，贵司股票连续下跌三年，近期又连续破历史新低，跌幅远大于大盘，远大于行业其他公司，公司是否考虑回够政策，是否有相应动作维护股价稳定，如何回馈持股超两年对公司信任的小股东。公司股价近三年走势，接近于退市的走势，如何吸引其他投资者的关注。

答：尊敬的投资者您好，公司目前二级市场表现主要受到市场环境、行业竞争、政策调整等多重因素的影响，但股票价格的短期波动并不能完全反映公司的长期价值，公司管理层始终围绕既定的战略开展业务，持续做好公司经营管理工作。目前，公司经营情况正常，关于回购策略，公司会考虑投资者建议并向上进行反馈，后续如有回购相关计划，公司将根据相关规定及时履行信息披露义务。未来，管理层将全力做好经营管理工作，努力提升公司经营业绩和内在价值，以良好业绩回报广大投资者，感谢您对公司的关注。

问：董秘好！贵公司在华证ESG体系中得分较为一般，只有BB，且与行业平均相比较为普通。公司计划如何处理ESG风险？是否制定了具体的ESG指标改进计划？

答：尊敬的投资者您好，公司高度重视ESG方面的工作，重视生态环境保护，并将ESG工作纳入企业文化体系中，建立公司的社会责任文化，通过职能部门的配合推进公司社会责任治理实践，将ESG落实到公司的发展战略中，推动公司的可持续发展。具体措施详见公司披露的年度报告中“环境、社会责任和其他公司治理”章节内容。未来，公司将持续加强ESG相关工作，积极履行社会责任，努力打造绿色环保、可持续发展的高科技企业。感谢您对公司的关注。

问：公司500多家ADC客户中，有百利天恒吗？

答：尊敬的投资者您好，皓元医药在ADC小分子领域深耕10余年，是国内较早开展ADC Payload-Linker研究的企业之一，拥有经验丰富的技术团队，致力于为国内外客户提供ADC小分子端到端一站式解决方案，自2013年起，皓元医药已经先后开发出一系列广为应用的ADC高活性有效载荷(Payload)连接子(Linker)及有效载荷-连接子(Payload-Linker)，构建了丰富多样的Payload-Linker成品库，拥有80+库存载荷、400+库存连接子及1000+的连接子合成经验，主要提供ADC药物小分子化学部分CMC&CDMO服务及ADC偶联定制服务，涵盖有效载荷、连接子及有效载荷一连接子的研发、工艺优化、工艺验证、注册申报、GMP产业化等各个环节，是国内领先的ADC药物研发生产服务供应商。百利天恒是皓元医药合作多年的客户，公司支持其ADC产品管线的Payload相关中间体，其销售金额占皓元医药全部营业收入的比例较低，不构成对公司经营业绩的重大影响。感谢您对公司的关注。

问：CDMO是重资产行业，贵公司每年都投资建设厂房并将发行股转债，这些借债利息会否严重影响公司业绩？贵公司投资建厂速度太多太快会否把公司带入长久的增收不增利死胡同？

答：尊敬的投资者您好，公司坚持产业化、全球化、品牌化策略，扎实推进产能和研发中心建设，为后续中长期发展积蓄力量。今年前三季度，公司实现营业收入同比增长41.84%，增速位居全国CRO概念已上市公司前列，公司发行可转债的资金主要系用于长期资产的建设，该部分利息可予以资本化，募投项目建设过程中产生的利息不会对公司的经营业绩产生重大影响。本次发行股转债是公司紧抓医药行业发展机遇，充分利用和强化公司技术优势，增强公司前后端一体化服务能力，实现公司战略发展目标的重要举措。公司也会严格控制投资的节奏和规模，确保公司的增长是稳健可持续的，以更好的经营业绩回报股东。感谢您对公司的关注。

问：您好！请问公司可转债进度？重庆项目进展？一个长期持有的投资者！谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司可转债项目正在按程序审核过程中。可转债进展属公开披露事项，公司可转债项目后续进展请关注公司公告。公司成立重庆皓元，致力于打造商业化的ADC抗体-偶联-灌装的一体化平台，为全球生物药企和新药研发机构提供抗体、连接子和毒素、有效荷载与抗体的生物偶联到制剂灌装研发生产全流程一站式CDMO服务。目前，重庆皓元项目建设相关工作正在有序推进。感谢您对公司的关注。

问：1.介绍一下皓元未来分子砌块和工具化合物积累的发展目标？2.请定位一下皓元在创新药领域的企业规模是小型还是中型或者大型？3.皓元近两年存货跌价计提金额一直在延续，此类计提以后还会持续吗？在存货跌价方面有何控制举措？

答：尊敬的投资者您好，1.世界著名的分子砌块和工具化合物企业大多进入市场早、规模庞大、产品种类齐全、营销网络遍布全球，如Sigma-Aldrich、Enamine等这些跨国龙头企业面向全球布局，产品线几乎覆盖了基础研究、医疗诊断和生物制药生产链的各个环节，产品种类数达15万种以上。公司分子砌块产品种类数达到7-8万种是公司前端业务快速发展基本盘。截至2023年三季度末，公司已累计储备超11.1万种分子砌块和工具化合物，其中分子砌块超7.7万种、工具化合物约3.4万种。种类丰富、新颖、特色的产品储备，为公司前端业务快速发展奠定了坚实的基础。目前，公司已在美国、欧洲构建仓储和商务团队，并积极布局印度市场。2.近年来，公司持续稳步推进仿制药CDMO业务向创新药的战略转型进度，实施特色仿制药CDMO与创新药CDMO双轮驱动，强化产能建设，升级CDMO一站式服务平台，多元发展战略优势明显。截至2023年上半年末，公司创新药CDMO承接了531个项目，主要布局在中国、日本、韩国、美国和欧洲等市场。随着公司自有产能的逐步投产，公司创新药的收入体量也将有显著提升。2023年前三季度，公司创新药实现收入3.31亿元，同比增长54.40%。同时，为了加强自有产能，提升承接大订单的核心竞争力，公司将继续积极推进马鞍山产业化基地、山东菏泽产业化基地、江苏启东制剂GMP生产基地等项目的建设，优化产业布局，更加稳定地为下游客户提供高质量标准的产品和服务，满足市场对公司产品规模化生产的需求。3.公司存货跌价计提金额较大，主要是公司针对工具化合物产品毛利率高周转率低的风险特征，在基于售价测试未发生减值迹象的前提下，再根据库龄不同比例计提存货跌价准备，公司工具化合物产成品分库龄的具体计提比例如下：1年以内计提30%；1-2年计提60%；2-3年计提80%；3年以上100%计提。公司上述关于工具化合物产品的存货跌价准备计提政策已在招股说明书中披露并作重大事项提示，上述会计政策系公司IPO上市期间至今一贯执行，能够更审慎的反映工具化合物业务的盈利水平。未来，随着公司存货结构的优化及存货增长的控制，存货减值对利润的影响将变小。同时为了保证库存产品的质量，公司采用三年一次复检的机制，经过复检的产品，其合格率高达90%以上，公司也会加大这部分复检产品在后期转销力度，力争取得更好的营收和利润。感谢您对公司的关注。

问：贵公司不是说要降本增效控制费用，怎么各种费用率还是上升的，导致净利率大降增收不增利

答：尊敬的投资者您好，2023年前三季度，公司净利润增速不及收入增速主要系前端分子砌块和后端原料药和中间体、制剂业务销售价格降低，毛利率下降所致。公司一直致力于降本增效控制费用，推动公司高质量、高效率、高标准、高水平发展。2023年三季度，除财务费用率因贷款利息增加外，销售、管理、研发费用率同比均有所改善。皓元医药作为一家上市公司，公司非常重视财务状况和利润增长。未来，公司会继续努力降本增效，并积极寻找增收的机会，以提高公司的盈利能力和净利率。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘您好，请介绍下公司在glp方向的布局及进度，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司在多肽领域的布局主要为与ADC平台技术的协同合作、多肽药物的工艺开发和生产两方面。公司目前已组建多肽药物工艺开发和生产平台，并具备FTE/FFS/Process开发能力，定制自动化合成能力。截至2023年上半年末，公司已完成26个定制多肽项目，16个PDC相关多肽，4个GLP-1类多肽，6个其它类别多肽。未来，公司将逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务。公司多肽相关业务进展敬请关注公司有关公告，感谢您对公司的关注。

问：公司的多肽产品可以应用在海外最新的减肥药上吗？

答：尊敬的投资者您好，公司已组建多肽药物工艺开发和生产平台，平台已具备FTE/FFS/Process开发能力，正在建设工艺开发优化自动化能力。公司的多肽产品研发方向集中在与ADC平台技术的协同合作，战略性前瞻布局XDC衍生物（指ADC（Antibody-DrugConjugate）抗体偶联药物、PDC（Peptide-DrugConjugate）多肽偶联药物、ApDC（Aptamer-DrugConjugate）适配体偶联药物、SMDC（SmallMolecule-DrugConjugate）小分子偶联药物等一系列偶联药物）。公司有考虑进行相关减肥产品的开发。感谢您对公司的关注。

问：公司股价持续下跌，有计划推出股权增持和回购计划，用于股权激励吗，用来增强投资者信心？

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价变动受诸多因素影响，敬请投资者注意投资风险。我们看好公司未来的发展前景，公司管理层也一直致力于提升公司的内在价值和竞争力。公司上市后，为了吸引和留住优秀人才，进一步激发公司人才的工作热情和积极性，实施了两轮股权激励计划，将股东利益、公司利益和员工利益紧密地结合在一起。公司股权激励制度保证了人才团队的相对稳定，为推动公司的战略目标的实现打下了坚实的基础。未来，公司也将根据二级市场情况、公司经营状况、投资者回报计划等多方面因素考虑，如有回购或股东增持计划，将严格按照法律法规履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：按照减持新规，贵司是否破发？是否近三年分红不足30%？

答：尊敬的投资者您好，根据减持新规的规定，本公司目前不存在股票破发、破净情形。公司高度重视投资者回报，自2021年于上海证券交易所科创板上市以来，公司基于日常生产经营、建设项目支出等实际需求，本着回报股东、促进公司稳健发展的综合考虑，积极采取现金分红等股东回报措施。2021年和2022年，公司现金分红比例均超20%，同时，公司还在年度权益分派中实施了以资本公积金向全体股东每10股转增4股的分配方案。公司的实际分红情况符合《公司章程》规定，与公司的资本支出需求较匹配。公司大股东所持股份尚未解禁，目前没有减持计划。公司将按照相关规则严格履行信息披露义务。同时，公司也鼓励控股股东、实际控制人以及其他股东承诺不减持股份或者延长股份锁定期，以稳定市场信心，为公司的长期发展提供有力支持。感谢您对公司的关注。

问：请问公司的可转债发行预计什么时候可以完成？目前进展到什么阶段了？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司可转债发行收到《二轮问询函》后，按照要求会同中介机构对问题进行了认真研究和逐项落实，并对有关问题进行了说明和论证分析。后续进展公司将按照相关规则严格履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。

问：2023H1管理费用同比+68%，幅度很大，有点超出理解，请问能否进一步具体解释一下？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，2023年上半年，公司管理费用增长主要系随着公司业务规模的快速扩大，为健全管理职能、提高运营能力而扩充人员、优化薪资绩效结构，职工薪酬增加。同时，2022年二季度因上海封控，公司水电等运营成本较低，管理费用基数较低。截至2023年上半年末，公司共有员工3526人，较上年同期增加66%，人员规模扩大、运营场地增加带来的费用压力和管理人员增加导致的薪酬提升等致使公司管理运营费用同比较快增加。2023年，公司一直致力于合理控制管理费用的增长，确保每一笔支出都能够产生良好的回报，通过提高运营效率和管理水平，为公司的长期发展打下坚实的基础。2023年二季度，公司管理费用率较一季度已实现了环比改善。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，市值管理是运用多种科学、合规的价值经营方式和手段，达到价值最大化的战略管理行为，是衡量企业价值与竞争力的重要因素，《关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》明确“鼓励上市公司建立市值管理制度”，但贵公司近两年内股价跌幅达80%，股价涨跌虽有市场多重因素，但80%明显超过正常经营公司限度，比暴雷企业都过分，两年中也未见公司有维护股东权益的市值管理举措，请向股东道歉并阐述下一步工作措施。

答：尊敬的投资者您好，市值管理是一项复杂而长期的工作，受到众多因素的影响，包括市场环境、行业发展、公司经营等。公司管理层一直致力于提升公司的内在价值和竞争力，并运用科学、合规的方式和手段实施健康的市值管理办法，为公司股东最大化创造价值。未来，在面对市场变化和股价波动时，公司将继续通过召开网上业绩说明会、积极接待现场/线上投资者调研、认真答复投资者咨询电话/邮件等方式继续加强与投资者的沟通，并及时披露信息，增强透明度，以维护股东权益。感谢您对公司的关注。

问：公司中报披露，公司承接的创新药项目中处于临床前及临床Ⅰ期项目居多，请问这些一般需要多久可以商业化，给公司带来收入？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，创新药物的研发和商业化是一个复杂而漫长的过程，涉及多个阶段和环节。从临床前研究到临床Ⅰ期，再到后续的临床Ⅱ、Ⅲ期和上市申请等，每个阶段都需要经历一系列的严格审批和临床验证。具体到商业化所需时间，也会因项目而异。不同的创新药物项目具有不同的研发进展和商业化时间表。有些项目可能需要更长的时间来完成临床试验和获得上市批准，而有些项目可能进展更快。公司一直秉持着科学严谨的研发理念，致力于加速创新药物的研发进程，以尽早将更多高质量的创新药物推向市场，为患者提供更好的治疗选择。未来，公司将持续加大研发投入，提高研发效率，力争在合适的时间内实现商业化，并为公司带来收入。感谢您对公司的关注。

问：公司的新增产能很不少是关于ADC的布局，请问ADC目前的市场环境如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好，ADC市场正处于快速增长的阶段，2020年，全球ADC药物市场规模为40亿美元。根据Nature子刊的市场预测，到2026年，全球ADC药物市场规模将达到164亿美元，具有广阔的发展前景。在这样的市场环境下，皓元医药作为国内领先的ADC药物研发生产服务供应商，公司是国内较早开展ADC Payload-Linker研究的企业之一，构建了ADC Payload-Linker CDMO一体化服务平台。2023年上半年，公司承接ADC项目数超60个，合作客户超过570家，服务的项目阶段包含了临床前、临床I/II/III期及上市阶段，合作产品包括MMAE、Vc-MMAE、MMAF等。凭借丰富的经验和较强的技术能力，公司开发了特色靶向药物开发平台，依托该平台开发了一系列广为应用的ADC高活性毒素、连接子及毒素-连接子，构建了丰富多样的Payload-Linker样品库，积极承接并推动XDC业务发展。平台ADC药物小分子化学部分的开发、生产在国内处于较高水平，已为多家药企提供新药申报临床和生产服务。同时，面对ADC快速增长的市场需求，2023年上半年，公司成立了重庆皓元生物制药有限公司，致力于打造商业化的ADC抗体-偶联-灌装的一体化平台。未来，公司还将持续提升科技与服务竞争力，坚持“以客户利益最大化”为准则，关注客户的实际需求，优化工艺、降低成本、快速响应，助力海内外ADC新药的开发和生产。感谢您对公司的关注。

问：上半年来看，分子砌块业务收入增长相比其他业务板块增长稍慢一些，具体原因是什么？后续有什么进一步的业务开拓计划？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，分子砌块业务是公司的核心业务之一，公司一直致力于在该领域的研发和销售。然而，业务增长的速度受到多种因素的影响，包括市场竞争、产品周期、市场需求等。近年来，受美元加息、全球经济放缓以及中美贸易政策等多重因素的影响，创新药企业的融资环境发生一定的变化，下游研发客户和CRO客户的项目需求增速出现放缓的情况，加剧了上游行业的竞争程度，并对分子砌块市场售价形成压力。在下游创新药行业发展增速放缓的背景下，公司一方面通过高难度、高附加值分子砌块的定制合成服务积累更多的新颖、前沿的化合物品种，持续拓展和完善产品数量和技术储备；另一方面，除深耕中国市场外，积极开展全球化布局、参与国际市场竞争，深化全球化战略布局。同时，公司通过自主设计开发构建具有自身特色的产品研发体系，并结合差异化需求，从产品选择到市场定位等多方面提升产品差异化，进而推动分子砌块产品销售收入增长。感谢您对公司的关注。

问：公司股价大幅下跌，屡次创历史新低，跌幅远大于同板块其他个股，请董秘不要用行业不景气、中美贸易不稳定、生物投融下滑等因素来答复我们。为什么偏偏板块中唯独贵司股价跌的最严重，前十大股东如此的减持，公司应对股价是否有对策。公司一边减持一边增发或者发债券，如何让投资者看到信心。公司是否存在盲目扩张？增收不增利润，大量存货减值，是否存在侵占中小投资者利益的行为。烦请董秘摸着良心仔细回复

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价变动受诸多因素影响，公司有信心通过自身经营上的努力继续夯实公司的长期投资价值。在过去几年里，公司业绩一直保持着稳健增长，不断推出新的产品和服务，满足客户的需求。公司的核心竞争力和市场地位没有发生任何变化，我们仍然是国内领先的生物医药企业之一。此外，股东发布减持计划系基于自身资金需求、基金存续期限等多方面因素导致的，属于一级市场财务投资人的正常退出行为，也是股东的权利。公司尊重每一位股东的权利，也将严格遵守信息披露的相关规定，及时履行信息披露义务。至于公司发债计划，从股权结构上看，未来债转股，公司的股东结构将进一步多元化，有利于保护中小股东的合法权益,减少市场操纵等行为的出现。公司管理层一直致力于提升公司的内在价值和竞争力，争取以更好的业绩回报投资者。公司业绩情况敬请关注公司将于2023年8月29日披露的半年度报告。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘，公司上半年业绩完成情况如何？

答：尊敬的投资者您好，公司根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定进行信息披露，关于业绩情况敬请关注公司将于2023年8月29日披露的半年度报告。感谢您对公司的关注。

问：近来颁布的创新药利好政策会对公司有影响吗？

答：尊敬的投资者您好，日前，国家卫健委发布了《深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务》明确了支持药品研发创新的具体任务。在创新药鼓励政策、医保动态调整支持、创新药研发支出增长等因素的影响下，创新药领域得到快速发展，为创新药的早期研发至商业化生产提供服务的CDMO企业提供了广阔的市场空间。近几年，公司持续加大仿制药CDMO业务向创新药的战略转型进度，实施特色仿制药CDMO与创新药CDMO双轮驱动，并成立创新药事业部细化管理体系，打造核心技术的竞争壁垒。截至2022年末，公司创新药CDMO累计承接了456个项目，在全球范围内助推创新药研发产业进程。未来公司将持续加大研发投入，积极响应国家医药政策并紧密关注行业发展趋势，加快升级创新药CDMO板块服务能级，争取以更好的业绩回报投资者。感谢您对公司的关注。

问：请问董秘，贵公司一周时间内连续发布公告，前十大股东中的第二、三、七、八、九股东，均发布了大幅减持甚至清仓式减持计划公告，总减持比例为9.34%。如此惨烈的减持计划，放在两市也是极为罕见。同时公司在今年初定增之后，又抛出了发债计划。请董秘解释下，公司运转是否出现问题，为何如此多的前十大股东都同时抛出如此大的减持计划。

答：尊敬的投资者您好，目前公司经营一切正常。减持所涉及的股东主要为IPO前股东，系伴随公司多年的天使轮、A轮、B轮融资股东，持股时间较长。股东发布减持计划系基于自身资金需求、基金存续期限等多方面因素导致的，属于一级市场财务投资人的正常退出行为，也是股东的权利。公司尊重每一位股东的权利，也将严格遵守信息披露的相关规定，及时履行信息披露义务。关于本次发债计划，从项目上来看，“安徽皓元药业有限公司年产121.095吨医药原料药及中间体建设项目(二期)”、“高端医药中间体及原料药CDMO产业化项目(一期)”、“265t/a高端医药中间体产品项目”；“欧创生物新型药物技术研发中心”均系紧密围绕公司主营业务开展，未来将进一步提升公司的研发实力，丰富产品管线，增强公司核心竞争力。从股权结构上看，未来债转股，公司的股东结构将进一步多元化，有利于保护中小股东的合法权益,减少市场操纵等行为的出现。公司管理层一直致力于提升公司的内在价值和竞争力，争取以更好的业绩回报投资者。感谢您对公司的关注。

问：请问一下董秘，截至2023年6月8日，贵公司股价在一个半月内跌去35%，期间一路下跌，一直创历史新低。请问公司是否存在变故，公司运营是否正常。公司前期增发资金是否存在挪用问题。

答：尊敬的投资者您好，股价波动受到多重因素影响，例如：全球经济环境、大盘走势、行业集中调整、产业政策、市场情绪、投资者心理等，敬请投资者注意投资风险。公司始终坚持规范运作，并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务，目前经营一切正常，不存在资金被挪用问题。我们看好公司未来的发展前景，公司管理层也一直致力于提升公司的内在价值和竞争力，争取以更好的业绩回报投资者。感谢您对公司的关注。

问：请介绍一下1）皓元医药现在的分子库积累了有多少种？2）ai的应用会给公司在研发和企业成本上带来哪些深远影响？

答：尊敬的投资者您好，截至2022年末，公司已完成约18,000种产品的自主研发、合成，累计储备超8.7万种分子砌块和工具化合物，其中分子砌块约6.3万种，工具化合物约2.4万种，构建了150种集成化化合物库，为基础研究和新药开发的客户提供了品类丰富的高质量研究工具。将AI应用到医药发现领域，可以加速化合物的发现，快速扩充分子砌块产品种类和应用需求，提升研发效率。机器学习、分子模型构建需要庞大数据支撑，数据是建立在化学实验基础上的，大量稳定的实验能够为AI学习积累高质量的数据。公司紧跟行业科技发展前沿，积极探索AI+化学应用，并依托自身强大的研发实力，与医药相关AI公司建立战略合作关系，秉承“优势互补、资源共享、合作共赢”的原则，共同深耕新药研发领域，赋能生物医药产业蓬勃发展。感谢您对公司的关注。