ST诺泰(688076)董秘爆料

问：近期流感来势汹汹，请问公司抗病毒流感药物如奥司他韦销量如何，产能情况是怎么样的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，近期全国流感高发，公司奥司他韦生产线积极有序组织生产，全力备货，以保障奥司他韦能够及时供应给患者，感谢您的关注!

问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢

答：尊敬的投资者您好，股东查阅股东名册需出示有效身份证件及股东证明，并配合公司登记内幕信息知情人，在做出相关保密承诺后可来公司现场查阅。此外，公司会在定期报告中定期披露股东人数情况，谢谢！

问：你好董秘，美国减肥药大幅度降价对公司有和影响，利弊如何？

答：尊敬的投资者您好，公司相关团队会积极跟踪研判行业趋势动向并迭代公司业务拓展策略，感谢您的关注！

问：你好董秘，公司有生产和销售抗病毒流感药物吗？如有销量怎么样？

答：尊敬的投资者您好，公司目前已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦颗粒、磷酸奥司他韦干混悬剂三个剂型的药品注册证书，具体您可查阅公司已披露的《关于自愿披露磷酸奥司他韦胶囊获得药品注册证书的公告》（公告编号：2022-032）《关于自愿披露磷酸奥司他韦颗粒获得药品注册证书的公告》（公告编号：2024-036）《关于自愿披露磷酸奥司他韦干混悬剂获得药品注册证书的公告》（公告编号：2024-080），公司会在年报中披露相关产品的销售情况，请您留意，谢谢！

问：你好董秘，按法规公司什么时候可以申请摘帽？

答：尊敬的投资者您好，根据上市规则，申请撤销其他风险警示需（1）公司已就行政处罚决定所涉事项对相应年度财务会计报告进行追溯重述；（2）自中国证监会作出行政处罚决定书之日起已满十二个月。公司会在满足申请撤销条件后公司将尽快启动撤销ST的申请程序，并公告进展，谢谢！

问：您好！请问截至10月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，股东查阅股东名册需出示有效身份证件及股东证明，并配合公司登记内幕信息知情人，在做出相关保密承诺后可来公司现场查阅。此外，公司会在定期报告中定期披露股东人数情况，谢谢！

问：公司于7月19日收到证监会的行政处罚事先告知书已满3个月，至今还没有看到正式的处罚决定书，请问公司知道什么原因吗？公司是否申请了申辩、听证流程？

答：尊敬的投资者您好，如有进展公司会根据相关法律法规及时进行披露，谢谢！

问：您好！请问截至8月底公司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，股东查阅股东名册需出示有效身份证件及股东证明，并配合公司登记内幕信息知情人，在做出相关保密承诺后可来公司现场查阅。此外，公司会在定期报告中定期披露股东人数情况，谢谢！

问：你好！现在多肽原料药厂都在扩大产能，请问贵司担不担心明年或后年全球多肽原料药产能过剩？请帮忙分析一下，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，未来在全球范围内优质产能将仍然是稀缺的，公司自2014年以来先后四次通过了美国FDA的cGMP现场检查，并在2025年先后通过韩国MFDS和巴西ANVISA的cGMP现场检查，体现了公司具有国际竞争力的质量管理生产系统，谢谢！

问：贵公司7月17日被st通知，前期有投资者对此事曾询问，公司未正面回答，自2024年12月公告后也无相关的风险提示，是否符合信息披露的要求？

答：尊敬的投资者您好，公司严格按照有关法律法规的规定和要求，及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：尊敬的公司领导您好：2020年至2022年上半年，ST任子行虚增营业收入3695万元、4844万元、2693万元，虚增利润总额1941万元、3732万元、1656万元，公司及四名责任人合计共被罚1200万元，其中ST任子行责令改正、给予警告并处以500万元罚款。对ST任子处罚力度，比公司处罚轻了最少20倍，请问公司为什么被处罚如此重？处罚总要一视同仁吧？请领导回答一下原因，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，具体请您查阅公司披露的《关于收到＜行政处罚事先告知书＞的公告》（公告编号：2025-057）。本次行政处罚最终以中国证监会出具的《行政处罚决定书》结论为准。公司将持续关注上述事项的进展情况，并严格按照有关法律法规的规定和要求，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：互动平台问题公司不回答，打公司电话没有人接，请问公司是想和投资者彻底隔离吗？

答：尊敬的投资者您好，公司有专人接听投资者热线，部分时间会因开会或其他工作安排无法及时接听，敬请理解，感谢您的关注！

问：问题是大股东造成的，为了避免股票连续跌停，大股东是不是应该回购？

答：尊敬的投资者您好，公司如有回购计划，会依据相关上市规则及法律法规及时披露，感谢您的关注！

问：打公司电话怎么一直无人接听，投资者提问也不回，公司这是要玩消失吗？

答：尊敬的投资者您好，公司有专人接听投资者热线，部分时间会因开会或其他工作安排无法及时接听，敬请理解，感谢您的关注！

问：公司出现财务问题，公司领导层有没有集体增持股票计划吗？如果公司领导层还看好公司发展的话，是不是应该象征性增持一点公司股票？给予投资者信心，而不是选择减持股票。

答：尊敬的投资者您好，公司管理层如有增持计划，会依据相关上市规则及法律法规及时披露，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，请问公司最新股东户数多少，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，股东查阅股东名册需出示有效身份证件及股东证明，并配合公司登记内幕信息知情人，在做出保密及保证承诺后可来公司现场查阅。此外，公司会在定期报告中定期披露股东人数情况，谢谢！

问：你好！请问贵司目前多肽原料药的总产能是多少吨？还有602车间是否已经开始投产了？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司产能相关情况请您留意公司的定期报告，谢谢！

问：据消息，8月4日，翰宇药业与数字资产平台KuCoin正式签署战略合作意向书，双方拟共同探索在香港共同推进中国内地首个以”创新药研发未来收益权”为底层资产的RWA（Real World Asset）代币化试点融资项目。作为对标公司，及公司当前风险警示状况，公司应及时跟进，开拓新的融资渠道拓宽公司优质业务

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议，谢谢！

问：尊敬的公司领导您好：公司出现重大财务危机，公司管理层和大股东是否看好公司未来发展，如果看好公司未来发展，公司管理层和大股东是否有意愿增持公司股票？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司管理层和大股东如有增持计划，会依据相关上市规则及法律法规及时披露，感谢您的关注！

问：公司出现财务问题，公司领导层有没有集体增持股票计划吗？如果公司领导层还看好公司发展的话，是不是应该象征性增持一点公司股票？给予投资者信心，而不是选择减持股票。

答：尊敬的投资者您好，公司管理层如有增持计划，会依据相关上市规则及法律法规及时披露，感谢您的关注！

问：公司好，公司目前被其他风险警示了，那有退市风险吗？

答：尊敬的投资者您好，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《行政处罚事先告知书》陈述的情况，公司判断本次涉及的违法违规行为未触及《上海证券交易所科创板股票上市规则》规定的重大违法强制退市情形。本次行政处罚最终以中国证券监督管理委员会出具的《行政处罚决定书》结论为准，感谢您的关注！

问：请问公司预计什么时候可以撤销其他风险警示？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，根据上市规则，申请撤销其他风险警示需（1）公司已就行政处罚决定所涉事项对相应年度财务会计报告进行追溯重述；（2）自中国证监会作出行政处罚决定书之日起已满十二个月。公司会积极整改，在满足申请撤销条件后公司将尽快启动撤销ST的申请程序，并公告相关进展，谢谢！

问：您好，公司被立案调查会引起退市吗？如果退市的话是怎么样的流程？

答：尊敬的投资者您好，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《行政处罚事先告知书》陈述的情况，公司判断本次涉及的违法违规行为未触及《上海证券交易所科创板股票上市规则》规定的重大违法强制退市情形。本次行政处罚最终以中国证券监督管理委员会出具的《行政处罚决定书》结论为准，谢谢！

问：董秘好，公司目前生产经营情况如何

答：尊敬的投资者您好，公司目前生产经营情况正常，感谢您的关注！

问：请问公司受对等关税影响大吗，若是不大，请解释下原因。

答：尊敬的投资者您好，前日美国政府公布 “对等关税”政策，根据政策内容解读，药品本次阶段性豁免加征，对公司影响不大。公司会持续跟踪关税政策实施进展并评估影响，感谢您的关注。

问：请问公司立案调查进展如何了

答：尊敬的投资者您好，后续若有相关调查进展，公司会根据相关法律法规及时进行披露，请您留意有关公告，谢谢！

问：介绍一下公司创新药项目以及创新药未来发展？

答：尊敬的投资者您好，公司目前在创新药方面没有相关布局，谢谢！

问：司美格鲁肽专利保护期是2026年到期，也就是公司2025年的司美格鲁肽不能出售给药企，只能2026年到期后才可以销售

答：尊敬的投资者您好，对于尚在专利保护期内的地区，公司司美格鲁肽原料药主要供应下游制剂客户研发需求，待下游制剂客户ANDA获批，公司司美格鲁肽原料药需等专利保护到期后方可进行商业化销售，谢谢！

问：公司引入美国公司斯普瑞设备，能降低多少现在的成本？

答：尊敬的投资者您好，静电喷雾干燥技术应用于多肽原料药商业化生产将为公司多肽大规模生产奠定更扎实的技术和成本优势基础，谢谢！

问：公司因为消息违规披露，赵氏兄弟被立案，会不会被ST？

答：尊敬的投资者您好，后续若有相关调查进展，公司会根据相关法律法规及时进行披露，请您留意，谢谢！

问：公司短期借款这么多，远远超出货币资金，会不会暴雷？

答：尊敬的投资者您好，公司新增借款是基于企业经营需要所产生的，主要用于公司日常经营等。公司目前所有债务均按时还本付息，新增借款不会对公司偿债能力产生重大不利影响，谢谢！

问：给公司一个建议，公司赵氏兄弟二人不要参与公司管理，尤其财务方面，专业的事交给专业的人做，要不然老是用圈外人的思维处理问题，导致问题越来越多。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议。

问：请问公司是否生产替尔泊肽原料药

答：尊敬的投资者您好，公司的替尔泊肽原料药处于工艺验证阶段，可供客户研发报批用，2023年度已产生销售收入5942.46万元，谢谢！

问：贵公司在手订单如何？最近有没有新增大单？

答：尊敬的投资者您好，公司如签订达到信息披露标准的重大合同，会依据上市规则进行披露，谢谢！

问：贵公司有没有销售替尔泊肽，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司的替尔泊肽原料药处于工艺验证阶段，可供客户研发报批用，2023年度已产生销售收入5942.46万元，谢谢！

问：请问贵公司短期借款快速增长是否能够与公司生产经营匹配，短期借款到期后是否存在偿债压力。

答：尊敬的投资者您好，公司会根据生产经营需要合理安排借款计划，感谢您的关注！

问：请问，目前贵公司的替尔泊肽产品量产了吗？

答：尊敬的投资者您好，公司的替尔泊肽原料药处于工艺验证阶段，可供客户研发报批用，2023年度已产生销售收入5942.46万元，谢谢！

问：董秘你好，公司的司美格鲁肽是化学合成的，成本较高，有没有考虑研发生物发酵半合成的工艺，谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司研发团队会不断保持自我更新迭代，巩固公司在多肽细分领域的竞争力，感谢您的建议！

问：近期公司股价跌幅较大。公司生产和合同执行情况有变化吗？如何采取措施扭转股价颓势？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，股价波动受多方面因素影响，公司目前生产经营正常，感谢您的关注！

问：你好董秘，请问贵公司的固相合成和发酵生产的多肽产能分别是多少？

答：尊敬的投资者您好，请您关注公司的有关公告，谢谢！

问：你好董秘，请问贵公司多肽的年产能是多少公斤？

答：尊敬的投资者您好，请您关注公司的有关公告，谢谢！

问：你好董秘，请问贵公司司美格鲁肽的年产能是多少公斤？

答：尊敬的投资者您好，请您关注公司的有关公告，谢谢！

问：公司生产的多肽产品属于合成生物学范围吗？

答：尊敬的投资者您好，公司的多肽产品不属于合成生物学范围，谢谢！

问：董秘您好，已经11月了，106多肽原料药车间技改项目，是否已经完成，并达可使用状态。“106多肽原料药车间技改项目”的新增生产线是否已经开始大规模生产司美格鲁肽等多肽原料药了？感谢。

答：尊敬的投资者您好，关于募投项目的情况请您关注公司定期披露的募集资金使用报告，谢谢！

问：请问董秘： 你上次说到106车间10月底，将大规模生产司美鲁格肽原料，目前情况如何？请你回复一下，不胜感谢！

答：尊敬的投资者您好，关于募投项目的情况请您关注公司定期披露的募集资金使用报告，谢谢！

问：翰宇药业已经接到两笔利拉普肽大订单，请问公司实力不差，怎么没有这方面的订单

答：尊敬的投资者您好，公司若签订达到上市规则披露标准的订单，会及时履行信息披露义务，谢谢！

问：贵司最新的电话会议纪要表示，目前经扩产后的多肽原料药年产能已经能达到一吨左右，请问这一吨吨产能具体在生产利拉鲁肽/司美格鲁肽/替尔泊胎/等原料药的时候，是不是可以根据具体客户需求的不同而进行产能的灵活调整？

答：尊敬的投资者您好，公司多肽原料药产能可以根据订单的需求进行调配，谢谢！

问：请问公司连云港车间技改后的司美格鲁肽产能是多少？近期有外国制药企业来谈多肽原料药采购事宜吗？同为多肽原料药的生产企业，为啥翰宇药业频繁有订单，公司却没有落地的订单？

答：尊敬的投资者您好，产能情况请您关注公司有关公告；公司若签订达到上市规则披露标准的订单，会及时履行信息披露义务，谢谢！

问：公司司美格鲁肽跟利拉普肽，还有替而博肽原料药以及制剂有在美国或者欧洲的销售权？

答：尊敬的投资者您好，公司以上多肽原料药品种可供欧美客户研发阶段使用，谢谢！

问：信达生物2023年末至2024年初提交玛仕度肽6mg用于减重的首个NDA，原料药外包，由国内CDMO供应。请问公司的是否有能力给信达生物提供原料服务？

答：尊敬的投资者您好，公司若签订达到上市规则披露标准的订单，会及时履行信息披露义务，谢谢！

问：公司中标奥美沙 坦酯氨 氯地平，采购价9.8多规格28片每盒，采购数量不低于328万片，是不是写错了是盒吧，淘宝药店最低价7片一盒的都要26元

答：尊敬的投资者您好，公司公告内容系根据与联采办签订的《全国药品集中采购拟中选品种主供地区备忘录》所填写，谢谢！

问：董秘你好，以前说的106技改车间改造10月底投入使用，目前，改造完成了吗，规划年产司美格鲁肰多少千克？目前的商务谈判进展如何？达到多少金额可以公告？

答：尊敬的投资者您好，关于募投项目的情况请您关注公司定期披露的募集资金使用报告。有关重大合同的披露标准您可参考《上海证券交易所科创板股票上市规则》第7.1.15条，谢谢！

问：公司有多种减肥药产品又是国内相当有实力的创新型公司，有没有考虑或则准备往口服型的方向发展？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议！

问：请问公司有无礼来新款减肥药替尔泊肽相关产品开发

答：尊敬的投资者您好！公司自研的替尔泊肽原料药目前处于研发阶段，谢谢！

问：请问董秘，公司自主研发的GLP-1降糖和减肥创新药自从去年7月获得临床试验批件，到目前有哪些积极进展可以和投资者分享一下吗？

答：尊敬的投资者您好，公司在研产品情况请您关注公司定期报告及有关公告，感谢您的关注！

问：公司司美格鲁肽原料药的生产目前主要由 106 车间进行，106车间一期工程已经投入使用，请问106车间一期工程利用率高吗？产能能够满足需求吗？谢谢谢您。

答：尊敬的投资者您好，公司目前106车间一期工程产能利用率处于较高水平，“106多肽原料药车间技改项目” 目前正按计划进行当中，预计于2023年10月底达到可使用状态。“106多肽原料药车间技改项目”的新增生产线可以满足司美格鲁肽等多肽原料药的大规模生产。谢谢！

问：请问董秘，公司减肥药司美格鲁肽等产品的主要客户有哪些？可以列举较大的几个吗？

答：尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽等产品主要客户有国内、欧美、亚太等地区药企，请您关注公司有关定期报告，谢谢！

问：请问公司多肽产品出口比例占营业额的多少？主要有哪些客户？

答：尊敬的投资者您好，公司多肽产品主要客户包括国内、欧美、亚太等多地区药企，感谢您的关注！

问：您好！贵司目前减肥药原料药产量如何？有供应哪些减肥药头部企业呢？

答：尊敬的投资者您好，公司目前原料药产量稳中有升，供应的客户包括国内、欧美、亚太等多地区药企，谢谢！

问：公司司美格鲁肽原料药目前手上有多少订单呢？诺和诺德合礼来是公司的客户吗？ 公司106车间一期工程已经投入使用，目前产能利用率高吗？公司自主研发的新药具体有哪些？谢谢您。

答：尊敬的投资者您好，诺和诺德和礼来目前不是公司的客户，公司106车间一期目前产能利用率处于较高水平，公司自主研发的新药目前有GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类多肽新药SPN009，已取得临床批件。感谢您的关注！

问：你好：企业是不是持续在减持资金拼命出逃.如有减持请及时公告

答：尊敬的投资者您好，公司会严格遵守法律法规及相关规定并严格履行信息披露义务，请您关注公司有关公告，谢谢！

问：公司是国内上市公司中唯一一家是美国fda和cde通过的，而且司美格鲁肽原材料生产量最大的，听说马斯克带着3000亿要来买A股买公司，他对减肥公司情有独钟，请问公司有想法吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前没有了解到相关情况，感谢您的关注！

问：董秘你好！贵公司的GLP1减肥多肽产业线正处于红日初升的朝阳时期，可以预期的是 未来将会对贵公司产生正向的重要影响。请问公司后期有无收购礼来公司，整合减肥多肽行业的计划或打算？

答：尊敬的投资者您好，公司目前没有相关计划，感谢您的关注！

问：请问公司1:公司在艾赛那肽的基础上已经筛选出了GLP-1/GCG双靶点，以达到长效减肥效果了，药啥时上市2:公司的自研的长效减肥药spn0103-109进度如何了，有没有可喜的结果3:公司自研的另一款减肥药spn007，虽然跟其它公司在合作，但是进度如何有没有可喜的结果

答：尊敬的投资者您好，在研产品研发进展请您关注公司定期报告，感谢您的关注！

问：亲爱的董秘，听说公司的原料药工厂，目前正在加班加点地生产，请问消息是否属实？

答：尊敬的投资者您好，产能情况请您关注公司有关公告，谢谢！

问：请问美国是否有贵公司的多肽药销售，订单情况如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司多肽原料药目前已销往美国、欧洲、亚太等多地区，今年上半年公司多肽业务销量持续快速增长，感谢您的关注！

问：1:公司自主研发的GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类新药SPN0103-009现在开始临床了吗，进展如何？2公司有没有可能跟诺和诺德或则礼来合作的可能

答：尊敬的投资者您好，在研产品情况请关注公司有关公告，截至目前公司尚未与诺和诺德或礼来达成合作，谢谢！

问：请问公司司美格鲁肽API年产能可以达到多少？

答：尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽原料药的生产目前主要由 106 车间进行，106车间一期工程已经投入使用，“106多肽原料药车间技改项目” 目前正按计划进行当中，预计于2023年10月底达到可使用状态。“106多肽原料药车间技改项目”的新增生产线可以满足公司重点品种司美格鲁肽等多肽原料药的大规模生产。谢谢！

问：董秘您好，已有接近8成的上市公司开通了微博、微信、抖音等新媒体沟通平台并在官网公示，例如永安药业、佛慈制药等，请问贵公司有没有开通或打算开通新媒体沟通平台？如果有会不会在官网公示一下？

答：尊敬的投资者您好，公司已开通微信官方公众号“诺泰生物”，欢迎关注，谢谢！

问：请问公司诺泰生物司美格鲁肽顺利通过出口欧盟GMP符合性检查，消息属实嘛？对公司业务有影响吗？

答：尊敬的投资者您好，根据江苏省药品监督管理局公告结果显示，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司106车间生产的司美格鲁肽已通过出口欧盟GMP符合性检查（公告号2023年第64号）。司美格鲁肽出口欧盟GMP符合性检查的通过，进一步助力了该品种出口欧盟的硬实力，再次夯实了诺泰生物连云港工厂的质量体系和产品管线，谢谢！

问：化妆品多肽应用广泛，公司在医美化妆品领域有何布局？有无相关规划？

答：尊敬的投资者您好，在美容肽方面，公司已经完成蓝铜肽项目的工艺研发和放大生产，谢谢！

问：董秘你好，请问公司是仁会生物的供应商吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前不是仁会生物的供应商，谢谢！

问：请问公司近期销售的跟GLP-1相关的多肽原料药，其销量有无增加？销售价格有无变化？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司今年上半年自主选择产品实现销售24,783万元，同比增长118.51%，其中多肽业务销售持续快速增长，谢谢！

问：领导好，请问公司上半年新签的 1.02 亿美元订单是否与 glp-1 相关？此外，公司多肽原料药的生产是否主要由 106 车间生产，原预期的 今年10 月投产是否能达到？公司多肽原料药产能目前有多少且后续规划如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司所新签的订单产品系cGMP高级医药中间体。公司多肽原料药的生产目前主要由 106 车间进行，106车间一期工程已经投入使用，“106多肽原料药车间技改项目” 目前正按计划进行当中，预计于2023年10月底达到可使用状态。“106多肽原料药车间技改项目”的新增生产线可以满足公司重点品种司美格鲁肽等多肽原料药的大规模生产，谢谢！

问：公司在GLP-1降糖和减肥领域，有与常山药业合伙开发的计划吗？

答：尊敬的投资者您好！公司目前与常山药业没有合作，谢谢！

问：司美格鲁肽需要的原料药是公司产品之一吗？

答：尊敬的投资者您好！司美格鲁肽原料药是公司产品之一，目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求，谢谢！

问：公司类似司美格鲁肽GLP-1药物研发进展何如？

答：尊敬的投资者您好！公司自主研发的GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类新药SPN0103-009注射液已取得药物临床试验批准通知书，谢谢！

问：公司有生产司美格鲁肽的药吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！司美格鲁肽原料药是公司目前生产销售的产品之一，谢谢！

问：公司在减肥药安全评估方面和国内的昭衍新药是否有合作

答：尊敬的投资者您好！公司目前与昭衍新药没有合作，谢谢！

问：公司GLP-1司美格鲁肽原料药是否有供货常山药业？常山药业GLP-1临床三期结束了业务量可能会爆发。

答：尊敬的投资者您好！公司目前与常山药业没有合作，谢谢！

问：请问贵公司的利拉鲁肽原料药有无向外销售？如果有的话主要是买家是谁呢？

答：尊敬的投资者您好！利拉鲁肽原料药是公司在销售的产品之一，目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求，谢谢！

问：请问可能将于年底上市的替尔泊肽会对司美格鲁肽造成多大的冲击，公司是否有替尔泊肽的原料药，公司是否和礼来有合作？

答：尊敬的投资者您好！公司替尔泊肽原料药目前处于小试阶段，目前与礼来没有合作，谢谢！

问：公司有生产磷酸奥司他韦的药吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司自主研发的磷酸奥司他韦胶囊已于2022年6月取得药品注册证书并上市进行销售，谢谢！

问：请问硅谷银行倒闭，国外客户受损，回款以及后续订单是否影响贵公司？

答：尊敬的投资者您好！该事项对公司没有影响，谢谢！

问：从国外买了司美格鲁肽尝试用于减肥，目前用了6天，减了三公斤，感觉效果很好笑，人也没有其他不适。司美格鲁肽已经在国外是一个千亿大单品，未来在国内也一定会有巨大的市场，建议公司做好司美格鲁肽原料药、仿制药的审批，还有司美格鲁肽的减肥功效是否可以用于保健品，这是一个能够让诺泰生物进入一线药企的机遇，公司一定要抓住。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注与建议。

问：公司有收购常山药业计划吗？他们家有司美格鲁肽同款新药。

答：尊敬的投资者您好！公司目前没有相关计划，谢谢！

问：公司司美格鲁肽GLP-1原料药销售占比有多少？

答：尊敬的投资者您好！请您关注公司相关公告，谢谢！

问：司美格鲁肽GLP-1国内有常山药业已经完成了临床3期，公司会收购这家市值不足50亿的公司吗？

答：尊敬的投资者您好！公司目前没有相关计划，谢谢！

问：司美格鲁肽GLP-1全球销售额近100亿美元，公司是唯一供应商吗？

答：尊敬的投资者您好！公司产品有司美格鲁肽原料药，目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求，谢谢！

问：您好，公司与欧洲药企诺和诺德等合作进展是否顺利

答：尊敬的投资者，您好！公司目前与诺和诺德没有任何相关合作，感谢您的关注。

问：请问公司是否有未公开的信息？导致股票和整个板块向背，行业板块都涨，贵公司股票持续长时间下跌。

答：尊敬的投资者，您好！公司一直严格遵守科创板股票上市规则等相关规定，及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：公司有没有给其它药厂，供应退烧药感冒药药物中间体？公司自己感冒药销量怎么样？

答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发的抗流感药物磷酸奥司他韦胶囊已于今年6月取得国家药监局核发的药品注册证书，在国内获批上市销售，并且中选今年7月的第七批全国药品集中采购，目前销售情况良好，谢谢您的关注！

问：请问贵公司的口服新冠药啥时出来，新冠中间体啥时能有所应用，何时能为百姓解忧，为百姓除去恐慌

答：尊敬的投资者，您好！相关经营情况请关注公司的定期报告，谢谢！

问：公司一直是全国抗病毒公司的先锋，1-请问自研创新的新冠口服药研究的怎么样了，进展到哪一部了.2.公司的中间体产品既然已经用在新冠药上，为啥股价这么不尽人意，请问你用在哪款新冠药呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品情况请关注公司定期报告，谢谢！

问：董秘您好：贵公司股票一路向下，毫无起色，贵公司有采取什么措施稳定股价吗？还是一直摆烂？

答：尊敬的投资者，您好！股价波动受多种因素影响，公司重视股东的需求和市值管理。公司将致力于扎实做好主营业务，提升公司核心竞争力和盈利能力，以经营业绩回报股东。

问：尊敬的董秘: 请问贵公司是否布局了NASH相关药物？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品情况请关注公司定期报告，谢谢！

问：请问公司董秘和管理层多久？回答一次投资者问答在互动平台，是看您们心情还是就没当回事？

答：尊敬的投资者，您好！公司重视与全体投资者的交流，公司会定期回复投资者在互动平台的提问，感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司创新药 SPN0103-009 注射液获得临床试验批准正常情况下到上市还需要多久？

答：尊敬的投资者，您好！创新药从开展临床试验到上市受多种因素影响，若有相关进展公司会及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：公司自研的新冠口服药研究的怎么样了，有啥进展吗？效率是否有待提高

答：尊敬的投资者，您好！在研项目情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！

问：你好，请问一下，贵司的创新药SPN003/SPN004 SPN007 SPN009/SPN010是否有稍详细的说明，是否与利拉鲁肽为同样功效用于减肥

答：尊敬的投资者您好！公司创新药SPN0103-009注射液是一种新型、长效的GLP-1肽类似物，拟用于治疗2型糖尿病和肥胖症,并最终拓展到目前还没有药物的非酒精性脂肪肝（NASH）和阿尔茨海默症，公司已于今年7月取得国家药监局签发的临床试验批准通知书； GLP-1/GIP双靶点创新药SPN007，适用于2型糖尿病、肥胖症、NASH，公司已完成了活性和药效的实验室评估工作并取得化合物发明专利证书。