诺泰生物(688076)董秘爆料

问：请问公司是否生产替尔泊肽原料药

答：尊敬的投资者您好，公司的替尔泊肽原料药处于工艺验证阶段，可供客户研发报批用，2023年度已产生销售收入5942.46万元，谢谢！

问：贵公司在手订单如何？最近有没有新增大单？

答：尊敬的投资者您好，公司如签订达到信息披露标准的重大合同，会依据上市规则进行披露，谢谢！

问：贵公司有没有销售替尔泊肽，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司的替尔泊肽原料药处于工艺验证阶段，可供客户研发报批用，2023年度已产生销售收入5942.46万元，谢谢！

问：请问贵公司短期借款快速增长是否能够与公司生产经营匹配，短期借款到期后是否存在偿债压力。

答：尊敬的投资者您好，公司会根据生产经营需要合理安排借款计划，感谢您的关注！

问：请问，目前贵公司的替尔泊肽产品量产了吗？

答：尊敬的投资者您好，公司的替尔泊肽原料药处于工艺验证阶段，可供客户研发报批用，2023年度已产生销售收入5942.46万元，谢谢！

问：董秘你好，公司的司美格鲁肽是化学合成的，成本较高，有没有考虑研发生物发酵半合成的工艺，谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司研发团队会不断保持自我更新迭代，巩固公司在多肽细分领域的竞争力，感谢您的建议！

问：近期公司股价跌幅较大。公司生产和合同执行情况有变化吗？如何采取措施扭转股价颓势？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，股价波动受多方面因素影响，公司目前生产经营正常，感谢您的关注！

问：你好董秘，请问贵公司的固相合成和发酵生产的多肽产能分别是多少？

答：尊敬的投资者您好，请您关注公司的有关公告，谢谢！

问：你好董秘，请问贵公司多肽的年产能是多少公斤？

答：尊敬的投资者您好，请您关注公司的有关公告，谢谢！

问：你好董秘，请问贵公司司美格鲁肽的年产能是多少公斤？

答：尊敬的投资者您好，请您关注公司的有关公告，谢谢！

问：公司生产的多肽产品属于合成生物学范围吗？

答：尊敬的投资者您好，公司的多肽产品不属于合成生物学范围，谢谢！

问：董秘您好，已经11月了，106多肽原料药车间技改项目，是否已经完成，并达可使用状态。“106多肽原料药车间技改项目”的新增生产线是否已经开始大规模生产司美格鲁肽等多肽原料药了？感谢。

答：尊敬的投资者您好，关于募投项目的情况请您关注公司定期披露的募集资金使用报告，谢谢！

问：请问董秘： 你上次说到106车间10月底，将大规模生产司美鲁格肽原料，目前情况如何？请你回复一下，不胜感谢！

答：尊敬的投资者您好，关于募投项目的情况请您关注公司定期披露的募集资金使用报告，谢谢！

问：翰宇药业已经接到两笔利拉普肽大订单，请问公司实力不差，怎么没有这方面的订单

答：尊敬的投资者您好，公司若签订达到上市规则披露标准的订单，会及时履行信息披露义务，谢谢！

问：贵司最新的电话会议纪要表示，目前经扩产后的多肽原料药年产能已经能达到一吨左右，请问这一吨吨产能具体在生产利拉鲁肽/司美格鲁肽/替尔泊胎/等原料药的时候，是不是可以根据具体客户需求的不同而进行产能的灵活调整？

答：尊敬的投资者您好，公司多肽原料药产能可以根据订单的需求进行调配，谢谢！

问：请问公司连云港车间技改后的司美格鲁肽产能是多少？近期有外国制药企业来谈多肽原料药采购事宜吗？同为多肽原料药的生产企业，为啥翰宇药业频繁有订单，公司却没有落地的订单？

答：尊敬的投资者您好，产能情况请您关注公司有关公告；公司若签订达到上市规则披露标准的订单，会及时履行信息披露义务，谢谢！

问：公司司美格鲁肽跟利拉普肽，还有替而博肽原料药以及制剂有在美国或者欧洲的销售权？

答：尊敬的投资者您好，公司以上多肽原料药品种可供欧美客户研发阶段使用，谢谢！

问：信达生物2023年末至2024年初提交玛仕度肽6mg用于减重的首个NDA，原料药外包，由国内CDMO供应。请问公司的是否有能力给信达生物提供原料服务？

答：尊敬的投资者您好，公司若签订达到上市规则披露标准的订单，会及时履行信息披露义务，谢谢！

问：公司中标奥美沙 坦酯氨 氯地平，采购价9.8多规格28片每盒，采购数量不低于328万片，是不是写错了是盒吧，淘宝药店最低价7片一盒的都要26元

答：尊敬的投资者您好，公司公告内容系根据与联采办签订的《全国药品集中采购拟中选品种主供地区备忘录》所填写，谢谢！

问：董秘你好，以前说的106技改车间改造10月底投入使用，目前，改造完成了吗，规划年产司美格鲁肰多少千克？目前的商务谈判进展如何？达到多少金额可以公告？

答：尊敬的投资者您好，关于募投项目的情况请您关注公司定期披露的募集资金使用报告。有关重大合同的披露标准您可参考《上海证券交易所科创板股票上市规则》第7.1.15条，谢谢！

问：公司有多种减肥药产品又是国内相当有实力的创新型公司，有没有考虑或则准备往口服型的方向发展？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议！

问：请问公司有无礼来新款减肥药替尔泊肽相关产品开发

答：尊敬的投资者您好！公司自研的替尔泊肽原料药目前处于研发阶段，谢谢！

问：请问董秘，公司自主研发的GLP-1降糖和减肥创新药自从去年7月获得临床试验批件，到目前有哪些积极进展可以和投资者分享一下吗？

答：尊敬的投资者您好，公司在研产品情况请您关注公司定期报告及有关公告，感谢您的关注！

问：公司司美格鲁肽原料药的生产目前主要由 106 车间进行，106车间一期工程已经投入使用，请问106车间一期工程利用率高吗？产能能够满足需求吗？谢谢谢您。

答：尊敬的投资者您好，公司目前106车间一期工程产能利用率处于较高水平，“106多肽原料药车间技改项目” 目前正按计划进行当中，预计于2023年10月底达到可使用状态。“106多肽原料药车间技改项目”的新增生产线可以满足司美格鲁肽等多肽原料药的大规模生产。谢谢！

问：请问董秘，公司减肥药司美格鲁肽等产品的主要客户有哪些？可以列举较大的几个吗？

答：尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽等产品主要客户有国内、欧美、亚太等地区药企，请您关注公司有关定期报告，谢谢！

问：请问公司多肽产品出口比例占营业额的多少？主要有哪些客户？

答：尊敬的投资者您好，公司多肽产品主要客户包括国内、欧美、亚太等多地区药企，感谢您的关注！

问：您好！贵司目前减肥药原料药产量如何？有供应哪些减肥药头部企业呢？

答：尊敬的投资者您好，公司目前原料药产量稳中有升，供应的客户包括国内、欧美、亚太等多地区药企，谢谢！

问：公司司美格鲁肽原料药目前手上有多少订单呢？诺和诺德合礼来是公司的客户吗？ 公司106车间一期工程已经投入使用，目前产能利用率高吗？公司自主研发的新药具体有哪些？谢谢您。

答：尊敬的投资者您好，诺和诺德和礼来目前不是公司的客户，公司106车间一期目前产能利用率处于较高水平，公司自主研发的新药目前有GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类多肽新药SPN009，已取得临床批件。感谢您的关注！

问：你好：企业是不是持续在减持资金拼命出逃.如有减持请及时公告

答：尊敬的投资者您好，公司会严格遵守法律法规及相关规定并严格履行信息披露义务，请您关注公司有关公告，谢谢！

问：公司是国内上市公司中唯一一家是美国fda和cde通过的，而且司美格鲁肽原材料生产量最大的，听说马斯克带着3000亿要来买A股买公司，他对减肥公司情有独钟，请问公司有想法吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前没有了解到相关情况，感谢您的关注！

问：董秘你好！贵公司的GLP1减肥多肽产业线正处于红日初升的朝阳时期，可以预期的是 未来将会对贵公司产生正向的重要影响。请问公司后期有无收购礼来公司，整合减肥多肽行业的计划或打算？

答：尊敬的投资者您好，公司目前没有相关计划，感谢您的关注！

问：请问公司1:公司在艾赛那肽的基础上已经筛选出了GLP-1/GCG双靶点，以达到长效减肥效果了，药啥时上市2:公司的自研的长效减肥药spn0103-109进度如何了，有没有可喜的结果3:公司自研的另一款减肥药spn007，虽然跟其它公司在合作，但是进度如何有没有可喜的结果

答：尊敬的投资者您好，在研产品研发进展请您关注公司定期报告，感谢您的关注！

问：亲爱的董秘，听说公司的原料药工厂，目前正在加班加点地生产，请问消息是否属实？

答：尊敬的投资者您好，产能情况请您关注公司有关公告，谢谢！

问：请问美国是否有贵公司的多肽药销售，订单情况如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司多肽原料药目前已销往美国、欧洲、亚太等多地区，今年上半年公司多肽业务销量持续快速增长，感谢您的关注！

问：1:公司自主研发的GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类新药SPN0103-009现在开始临床了吗，进展如何？2公司有没有可能跟诺和诺德或则礼来合作的可能

答：尊敬的投资者您好，在研产品情况请关注公司有关公告，截至目前公司尚未与诺和诺德或礼来达成合作，谢谢！

问：请问公司司美格鲁肽API年产能可以达到多少？

答：尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽原料药的生产目前主要由 106 车间进行，106车间一期工程已经投入使用，“106多肽原料药车间技改项目” 目前正按计划进行当中，预计于2023年10月底达到可使用状态。“106多肽原料药车间技改项目”的新增生产线可以满足公司重点品种司美格鲁肽等多肽原料药的大规模生产。谢谢！

问：董秘您好，已有接近8成的上市公司开通了微博、微信、抖音等新媒体沟通平台并在官网公示，例如永安药业、佛慈制药等，请问贵公司有没有开通或打算开通新媒体沟通平台？如果有会不会在官网公示一下？

答：尊敬的投资者您好，公司已开通微信官方公众号“诺泰生物”，欢迎关注，谢谢！

问：请问公司诺泰生物司美格鲁肽顺利通过出口欧盟GMP符合性检查，消息属实嘛？对公司业务有影响吗？

答：尊敬的投资者您好，根据江苏省药品监督管理局公告结果显示，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司106车间生产的司美格鲁肽已通过出口欧盟GMP符合性检查（公告号2023年第64号）。司美格鲁肽出口欧盟GMP符合性检查的通过，进一步助力了该品种出口欧盟的硬实力，再次夯实了诺泰生物连云港工厂的质量体系和产品管线，谢谢！

问：化妆品多肽应用广泛，公司在医美化妆品领域有何布局？有无相关规划？

答：尊敬的投资者您好，在美容肽方面，公司已经完成蓝铜肽项目的工艺研发和放大生产，谢谢！

问：董秘你好，请问公司是仁会生物的供应商吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前不是仁会生物的供应商，谢谢！

问：请问公司近期销售的跟GLP-1相关的多肽原料药，其销量有无增加？销售价格有无变化？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司今年上半年自主选择产品实现销售24,783万元，同比增长118.51%，其中多肽业务销售持续快速增长，谢谢！

问：领导好，请问公司上半年新签的 1.02 亿美元订单是否与 glp-1 相关？此外，公司多肽原料药的生产是否主要由 106 车间生产，原预期的 今年10 月投产是否能达到？公司多肽原料药产能目前有多少且后续规划如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司所新签的订单产品系cGMP高级医药中间体。公司多肽原料药的生产目前主要由 106 车间进行，106车间一期工程已经投入使用，“106多肽原料药车间技改项目” 目前正按计划进行当中，预计于2023年10月底达到可使用状态。“106多肽原料药车间技改项目”的新增生产线可以满足公司重点品种司美格鲁肽等多肽原料药的大规模生产，谢谢！

问：公司在GLP-1降糖和减肥领域，有与常山药业合伙开发的计划吗？

答：尊敬的投资者您好！公司目前与常山药业没有合作，谢谢！

问：司美格鲁肽需要的原料药是公司产品之一吗？

答：尊敬的投资者您好！司美格鲁肽原料药是公司产品之一，目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求，谢谢！

问：公司类似司美格鲁肽GLP-1药物研发进展何如？

答：尊敬的投资者您好！公司自主研发的GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类新药SPN0103-009注射液已取得药物临床试验批准通知书，谢谢！

问：公司有生产司美格鲁肽的药吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！司美格鲁肽原料药是公司目前生产销售的产品之一，谢谢！

问：公司在减肥药安全评估方面和国内的昭衍新药是否有合作

答：尊敬的投资者您好！公司目前与昭衍新药没有合作，谢谢！

问：公司GLP-1司美格鲁肽原料药是否有供货常山药业？常山药业GLP-1临床三期结束了业务量可能会爆发。

答：尊敬的投资者您好！公司目前与常山药业没有合作，谢谢！

问：请问贵公司的利拉鲁肽原料药有无向外销售？如果有的话主要是买家是谁呢？

答：尊敬的投资者您好！利拉鲁肽原料药是公司在销售的产品之一，目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求，谢谢！

问：请问可能将于年底上市的替尔泊肽会对司美格鲁肽造成多大的冲击，公司是否有替尔泊肽的原料药，公司是否和礼来有合作？

答：尊敬的投资者您好！公司替尔泊肽原料药目前处于小试阶段，目前与礼来没有合作，谢谢！

问：公司有生产磷酸奥司他韦的药吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司自主研发的磷酸奥司他韦胶囊已于2022年6月取得药品注册证书并上市进行销售，谢谢！

问：请问硅谷银行倒闭，国外客户受损，回款以及后续订单是否影响贵公司？

答：尊敬的投资者您好！该事项对公司没有影响，谢谢！

问：从国外买了司美格鲁肽尝试用于减肥，目前用了6天，减了三公斤，感觉效果很好笑，人也没有其他不适。司美格鲁肽已经在国外是一个千亿大单品，未来在国内也一定会有巨大的市场，建议公司做好司美格鲁肽原料药、仿制药的审批，还有司美格鲁肽的减肥功效是否可以用于保健品，这是一个能够让诺泰生物进入一线药企的机遇，公司一定要抓住。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注与建议。

问：公司有收购常山药业计划吗？他们家有司美格鲁肽同款新药。

答：尊敬的投资者您好！公司目前没有相关计划，谢谢！

问：公司司美格鲁肽GLP-1原料药销售占比有多少？

答：尊敬的投资者您好！请您关注公司相关公告，谢谢！

问：司美格鲁肽GLP-1国内有常山药业已经完成了临床3期，公司会收购这家市值不足50亿的公司吗？

答：尊敬的投资者您好！公司目前没有相关计划，谢谢！

问：司美格鲁肽GLP-1全球销售额近100亿美元，公司是唯一供应商吗？

答：尊敬的投资者您好！公司产品有司美格鲁肽原料药，目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求，谢谢！

问：您好，公司与欧洲药企诺和诺德等合作进展是否顺利

答：尊敬的投资者，您好！公司目前与诺和诺德没有任何相关合作，感谢您的关注。

问：请问公司是否有未公开的信息？导致股票和整个板块向背，行业板块都涨，贵公司股票持续长时间下跌。

答：尊敬的投资者，您好！公司一直严格遵守科创板股票上市规则等相关规定，及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：公司有没有给其它药厂，供应退烧药感冒药药物中间体？公司自己感冒药销量怎么样？

答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发的抗流感药物磷酸奥司他韦胶囊已于今年6月取得国家药监局核发的药品注册证书，在国内获批上市销售，并且中选今年7月的第七批全国药品集中采购，目前销售情况良好，谢谢您的关注！

问：请问贵公司的口服新冠药啥时出来，新冠中间体啥时能有所应用，何时能为百姓解忧，为百姓除去恐慌

答：尊敬的投资者，您好！相关经营情况请关注公司的定期报告，谢谢！

问：公司一直是全国抗病毒公司的先锋，1-请问自研创新的新冠口服药研究的怎么样了，进展到哪一部了.2.公司的中间体产品既然已经用在新冠药上，为啥股价这么不尽人意，请问你用在哪款新冠药呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品情况请关注公司定期报告，谢谢！

问：董秘您好：贵公司股票一路向下，毫无起色，贵公司有采取什么措施稳定股价吗？还是一直摆烂？

答：尊敬的投资者，您好！股价波动受多种因素影响，公司重视股东的需求和市值管理。公司将致力于扎实做好主营业务，提升公司核心竞争力和盈利能力，以经营业绩回报股东。

问：尊敬的董秘: 请问贵公司是否布局了NASH相关药物？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品情况请关注公司定期报告，谢谢！

问：请问公司董秘和管理层多久？回答一次投资者问答在互动平台，是看您们心情还是就没当回事？

答：尊敬的投资者，您好！公司重视与全体投资者的交流，公司会定期回复投资者在互动平台的提问，感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司创新药 SPN0103-009 注射液获得临床试验批准正常情况下到上市还需要多久？

答：尊敬的投资者，您好！创新药从开展临床试验到上市受多种因素影响，若有相关进展公司会及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：公司自研的新冠口服药研究的怎么样了，有啥进展吗？效率是否有待提高

答：尊敬的投资者，您好！在研项目情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！

问：你好，请问一下，贵司的创新药SPN003/SPN004 SPN007 SPN009/SPN010是否有稍详细的说明，是否与利拉鲁肽为同样功效用于减肥

答：尊敬的投资者您好！公司创新药SPN0103-009注射液是一种新型、长效的GLP-1肽类似物，拟用于治疗2型糖尿病和肥胖症,并最终拓展到目前还没有药物的非酒精性脂肪肝（NASH）和阿尔茨海默症，公司已于今年7月取得国家药监局签发的临床试验批准通知书； GLP-1/GIP双靶点创新药SPN007，适用于2型糖尿病、肥胖症、NASH，公司已完成了活性和药效的实验室评估工作并取得化合物发明专利证书。

问：一。首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年5月31日贵公司的股东人数是多少？.

答：尊敬的投资者您好，股东查阅股东名册需出示有效身份证件及股东证明，并配合公司登记内幕信息知情人，在做出保密及保证承诺后可来公司现场查阅。此外，公司会在定期报告中定期披露股东人数情况，谢谢！

问：您好，请问截止到目前，公司是否有接到过关于新冠药物需求的原料药或者代加工的订单？

答：尊敬的投资者，您好！公司有部分产品应用于您提到的治疗领域，感谢您的关注！

问：公司一季报营收下降19%，但是营销费用却出现大幅上涨，请问是什么原因？另外看到贵司在研项目并没有新冠治疗药物，那公司所谓的新冠药物立项从何而来？

答：尊敬的投资者，您好！公司营销费用的增长主要与公司产品结构有关，一季度销售费用增长较多主要系制剂产品的销售增加，从而带来的销售费用增长。公司在研项目较多，年报中仅列示部分重要在研项目，公司自研立项的新冠药物目前尚处于小试阶段。感谢您的关注！

问：公司股价自上市以来一直跌，请问贵司是怎么做市值管理的？

答：尊敬的投资者，您好！我们理解您的心情，股价波动受多种因素影响，公司重视股东的需求和市值管理，一方面公司会根据公司的经营实际情况，制定现金分红方案回报股东；另一方面，上市以来，公司积极组织召开业绩说明会、接待投资机构来访、组织实地调研等多种方式加强与媒体、投资者的沟通交流。公司将致力于扎实做好主营业务，提升公司核心竞争力和盈利能力，以经营业绩回报股东。

问：据中泰证券的调研纪要，诺泰生物给开拓药业供应关键中间体，大概率成为一供，请问董秘是否属实？

答：尊敬的投资者，您好！上述信息涉及到公司商业秘密，不方便披露。

问：请问贵司APC 269/270是否供货国内某客户作为雄激素受体拮抗剂的原料药？

答：尊敬的投资者，您好！APC269、270项目系国内某客户的中间体订单，因商业保密约定，公司不方便披露客户或产品的信息。

问：请问，在此疫情期间，公司目前是停工状态，还是正常生产？是否存在延迟交货的情况。另外，目前手上订单情况如何？前几月，董秘称仓库有订制类产品价值2.3亿之多，目前是否已顺利交付，一季报至今没发预告，为什么同行业公司都有不同程度的增长，而贵公司自上市以来，业绩稳步下滑？请简单说明一下，至少解释一下吧！问题出在哪里？

答：尊敬的投资者，您好。疫情对公司的生产和经营带来一定的影响，目前公司拥有建德及连云港两大生产基地，其中连云港生产基地在一季度因疫情生产、物流方面受到了一些影响，目前已经正常复工复产，建德生产基地生产受影响较小，但物流上有一定程度的影响，部分出口的货物在港口存在物流延迟，对一季度业绩有一定影响。截止2021年12月31日，公司存货价值250,816,027.41元。公司一季度报告已于2022年4月28日披露。2021年公司实现营业收入64,386.95万元，同比增长13.58%，实现归属于上市公司股东的净利润11,538.84万元，同比下降6.52%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润10,483.05万元，同比增长10.96%。2021年度公司净利润下降受以下几方面原因影响：（1）公司加强EHS能力建设和GMP体系建设，部分新增产能尚处于逐步达产增效过程中，公司费用水平有所提升；（2）定制类产品与服务受下游客户终端产品销售情况、研发注册审批进度及发货等因素影响带来的收入波动，引起净利润下降；（3）政府补贴较2020年度有所减少。

问：董秘，您好，尽管对年报预降已有心理准备，但细看年报还是有些意外，奥赛诺定制业务去年1.3亿利润，今年5900万，四季度亏损300万，相反多肽类业务利润增长，请问公司cdmo业务是否有客户的长期订货协议，在手订单情况怎样？同样一季报又不理想，公司规模较龙头企业小很多，成长性差的原因是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司2021年度定制类产品及技术服务类收入依旧实现稳步增长，全年收入为51,073万元，同比增长23.82%；自主选择产品类（含多肽原料药、化学原料药）有所下滑，全年收入为13,098万元，同比下降14.11%。公司CDMO业务的客户集中度相对较高，公司与主要客户已建立多年长期良好的合作关系，一般客户每年会根据其经营计划，向公司下达订单。部分产品公司已与客户签订长期订货协议，如APC180项目公司已与客户签订10年的长期供货协议。公司由于规模较龙头企业较小，加之商业化订单客户相对集中，公司业绩容易受到下游大客户的订单波动而波动。公司正致力于通过加大BD和研发的投入，增加服务客户项目的数量,引入更多的优质客户，改善我们的客户结构，增加营收规模，从而减少因客户订单波动带来影响。

问：全球新冠疫情严重，请问贵司的新冠药物进入临床试验了没？

答：尊敬的投资者，您好。目前公司的新冠药物尚未进入临床实验，感谢您的关注。

问：您好，请问贵公司是盐野义新冠药物Ensitrelvir中间体供应商吗？

答：尊敬的投资者，您好。截至目前，公司尚不是盐野义新冠药物Ensitrelvir中间体供应商，谢谢！

问：上市不到一年市值蒸发近60%！核心人员刚刚离职！贵公司是不是来股市蹭融资的？新冠药物研究2年还没有结果？进程到哪你不发个公告？蹭概念？

答：尊敬的投资者，您好！公司致力于长期稳健发展，为全体股东创造持续、稳定、增长的回报，不存在所谓“蹭热点”的现象。公司产品研发立项均执行规范的内部管理流程，药品研发工作受多方面因素影响，研发进展公司将按照信息披露规定及时披露。

问：你好，董秘。请说说贵司在国内外与其他同行有什么优势？

答：尊敬的投资者，您好。国内外优秀的同行是我们学习的榜样，公司是一家“小而美的”CDMO服务提供商，兼具多肽的特色原料药及制剂业务。公司优势体现在以下几方面：（1）技术优势 公司拥有一支由中科院“百人计划”专家领衔、多名海归博士组建的核心技术团队，拥有丰富的海内外大型药企的管理和研发经验，具有较强的研发与合成能力，可以为创新药研发赋能，解决其创新药品研发过程中的技术瓶颈、生产工艺路径优化及放大生产等难题。此外，在多肽药物领域，长链多肽药物的大生产难度极大、技术门槛极高，目前行业内绝大多数厂家仅能达到单批量克级、百克级的水平。在多肽药物合成、纯化及生产控制等各个方面，公司掌握了一系列行业领先的核心技术，成功建立了基于固液融合的多肽规模化生产技术平台，具备了侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽数公斤级的大生产能力，在生产能力、产品质量和生产成本等方面具备极强的竞争优势。(2) 质量体系和生产能力优势 公司拥有建德、连云港两个现代化生产基地，能够为客户提供从临床阶段至商业化不同阶段需求的定制生产服务，并且建立了符合国际法规市场标准的产品质量管理体系和EHS体系，多次通过国内外知名药企的现场审计;（3）公司客户粘性较强 公司与海内外知名药企建立了长期的合作关系，客户粘性较强;(4)多肽特色原料药及制剂产品储备相对丰富，已逐步进入注册申报、获批上市阶段，后续增长可期。

问：请问公司是否涉及SM1、SM2、T17、PF-07321332等相关中间体产品？是否开始供货？

答：尊敬的投资者，您好。公司有涉及到上述部分中间体产品，具备相关技术及生产能力。

问：公司是否生产三氟乙酸、compound (9)4-叔丁基-6-(乙硫基)-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮CAS：1360105-53-8，是否有技术储备？

答：尊敬的投资者，您好。公司具备compound (9)4-叔丁基-6-(乙硫基)-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮CAS：1360105-53-8的技术储备。

问：公司是否生产均三嗪、三氟苯、氟苯中间体245-三氟溴苄相关产品？是否有相关技术储备？

答：尊敬的投资者，您好。公司具备均三嗪、氟苯中间体245-三氟溴苄的研发及生产能力。

问：公司与盐野义是否有合作？

答：尊敬的投资者，您好。截止目前，公司与盐野义没有合作。感谢您的关注。

问：之前贵司回复投资者的时候说到“2020年初，公司立项1项治疗COVID—19的药物研发项目，目前该项目还处于临床前研究阶段，尚处于早期。”大概算一下也有2年时间了，是公司研发能力有问题还是项目就是打个新冠的名字要补贴，再怎么样2年时间总该有点水花吧，做公司还是要讲实力，光是蹭热点怎么发展？！

答：尊敬的投资者，您好！公司致力于长期稳健发展，为全体股东创造持续、稳定、增长的回报，不存在所谓“蹭热点”的现象。公司产品研发立项均执行规范的内部管理流程，药品研发工作受多方面因素影响，研发进展公司将按照信息披露规定及时披露。

问：请问：公司是否向南方科技大学坪山研究院供货瑞德西韦变体

答：尊敬的投资者，您好。因商业保密约定，公司不方便披露客户的信息。

问：公司是否是吉列德的合作伙伴？

答：尊敬的投资者，您好！公司是吉利德的合作伙伴。

问：请问公司在研药抗肿瘤靶向药KASG12小分子抑制剂的开发情况？

答：尊敬的投资者，您好。关于公司在研产品的进展请关注公司定期报告等相关公告，如有涉及到公司下游客户的产品进展，请关注客户公开披露的信息。感谢您的关注！

问：1.请问新冠在研药shen26中间体的供货情况？

答：尊敬的投资者，您好！请详细描述您的问题。

问：贵司在手订单有多少，好像从来没有披露过，其他CRO公司都有告知订单量等信息，贵司是因为没有新增订单所以没有披露吗，就啃着那几个客户，怎么实现长远的发展，请严肃回答问题，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司目前经营正常，各项业务开展良好。具体经营数据请关注公司定期报告等相关公告，感谢您的关注！

问：请问公司有和辉瑞合作吗？

答：尊敬的投资者，您好！由于公司与客户签有保密协议，公司不方便对外直接披露，感谢您的关注！

问：您好董秘！公司股价跟随cro板块大幅下跌，但是以2021年板块成长性纵观整个市场依然认为cro是为数不多的成长板块，唯一担心的是相比板块其他公司只有我们公司才5%业绩增长，请问：公司产能扩大和利用情况如何？公司在手订单大约多少？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对行业发展前景的信心。公司积极拓展国际、国内市场，加大新客户的开发力度，依托于技术、质量、生产优势，推动公司业绩稳健增长，公司经营管理团队对公司发展充满信心。公司现有连云港、建德两个生产基地，其中连云港生产基地承担多肽原料药、小分子原料药(含自研产品的原料药及CMO原料药)及制剂的中试放大及商业化生产等工作。2021年，公司根据经营需要，扩建了连云港生产基地小分子原料药的生产车间; 建德生产基地承担CDMO医药中间体的生产工作，现有反应釜总体积107.40万升。2021年8月，公司启动建德生产基地二期项目建设，项目建设完成后，预计为公司带来新增产能约40万升。公司目前产能较为充裕，可以支持公司订单的生产及交付，整体产能利用率位于较为合理区间。感谢您的关注！

问：公司股价连续下跌！希望管理层拿出应有的担当，有能力回购最好，没有，那也要像个企业家担起责任，公示一下，简单说明一下公司的运营，订单，存货，回款，客户，产品，项目进展，不能总用股价是市场波动所至，如此搪塞，实属罕见！刚上市不久，就以如此方式轻视市场，股东的态度，真是寒心，希望管理层引起足够重视！在市场上混，形象，人品很重要！有些东西失去了，就很难再挽回了！

答：尊敬的投资者，您好！近段时间以来，受到整个医药板块估值调整及外部市场因素影响，公司股价下跌较为明显，我们非常理解您的心情与感受。公司坚持长期主义，致力于扎实做好主营业务，提升公司核心竞争力和盈利能力，以经营业绩回报股东。目前公司基本面良好、经营正常，公司经营管理团队对公司发展充满信心。截止2021年3季度末，公司存货为23,693.71万元。公司的经营情况将会在定期报告中进行披露，感谢您的关注！

问：市场传闻压低股价，是配合大股东进行定增股权激励，请问是否属实

答：尊敬的投资者，您好！不属实。股票价格波动受多种因素的影响，如有应披露信息，公司会根据相关法律法规及时披露，感谢您的关注！

问：公司一直从未放弃新冠药物研究，请问公司的新冠口服液研究进展如何?公司新冠中间体药物有大单合同吗？权威世卫组织说巴瑞替尼可以治疗新冠，公司的订单供不应求吧

答：尊敬的投资者，您好。公司研发管线中无新冠口服液，公司经营情况等信息请关注公司披露的公告和定期报告。感谢您的关注！

问：你好，请问公司旗下产品注射用胸腺法新可用于抗新冠病毒疫情？

答：尊敬的投资者，您好，公司旗下产品注射用胸腺法新用于治疗慢性乙型肝炎；作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。2020年2月14日，国家卫生健康委员会及国家中医药管理局联合发布《关于印发新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行 第二版)》的通知。在通知中提到，对于淋巴细胞计数低、细胞免疫功能低下的重型患者，建议考虑使用胸腺肽α1 (又称胸腺法新)。注射用胸腺法新在公司2021年前三季度营收占比较小，仅为1.62%，目前主要用于治疗慢性乙型肝炎；作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。感谢您的关注！

问：你好，请问公司是否已经在研发主蛋白酶为靶点的抗新冠病毒多肽创新药？

答：尊敬的投资者，您好。2020年初，公司立项1项治疗COVID—19的药物研发项目，目前该项目还处于临床前研究阶段，尚处于早期。详见《诺泰生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》第六节“业务和技术”第七部分“发行人核心技术和研发创新情况”。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：你好！请问公司的多肽类抗新冠病毒药物进展如何？

答：尊敬的投资者，您好。2020年初，公司立项1项治疗COVID—19的药物研发项目，目前该项目还处于临床前研究阶段，尚处于早期。详见《诺泰生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》第六节“业务和技术”第七部分“发行人核心技术和研发创新情况”。感谢您的关注！

问：你好，请问公司目前为止研发或者可以应用到治疗新冠病毒的药物都有哪些？

答：尊敬的投资者，您好。2020年初，公司立项1项治疗COVID—19的药物研发项目，目前该项目还处于临床前研究阶段，尚处于早期。详见《诺泰生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》第六节“业务和技术”第七部分“发行人核心技术和研发创新情况”。感谢您的关注！

问：贵公司股价自上市以来，连绵下跌，不说市值管理，起码发个公告，告知公司经营现状，临近年末，对，科创板是没有强制预告业绩，那贵司也应视目前情况，本着对股东负责的态度，说明一下业绩情况，不能说，上了市了，融了资了，就甩手了！

答：尊敬的投资者，您好！股票价格波动受多种因素的影响，公司目前经营情况正常。公司经营管理团队始终致力于扎实做好主营业务，提升公司核心竞争力，以更好的业绩回报股东，感谢您的关注！