热景生物(688068)董秘爆料

问：董秘您好！贵司中报显示亏损幅度加大，营业费用，管理费用居高不下，相比其它疫情期间利润也大幅增加的IVD企业奥泰生物，基蛋生物等，贵司现在的业绩惨不忍睹，请问管理层是否有具体措施提升业绩？2021年溢价13倍收购的翱锐生物今年业绩怎么样？是否继续亏损？

答：尊敬的投资者您好! 2024年上半年，面临医保集采等政策影响，公司始终坚持科创定位和市场导向，积极做强主业并不断拓展新的领域和战略布局，2024年上半年公司实现营业收入24,881.00万元，其中非新冠常规业务实现营业收入23,950.64万元，相比上年同期同比增长21.53%，公司的战略布局及主要业务也取得了良好进展。在新业务的拓展方面，公司的重要参股公司舜景医药聚焦原始创新FIC（First-In-Class）抗体药物的研发，目前在研项目十余项，其开发的SGC001项目临床试验申请（IND）已取得重要阶段性进展，先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）及国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床批准，SGC001适用于急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction, AMI）患者的急救治疗，首先开展临床试验的适应症为“前壁 ST 段抬高型心肌梗死”，目前临床试验进展顺利。公司一方面继续加大国内外市场投入、研发开拓及战略业务布局；另一方面也通过提升精益化管理能力，积极推进降本增效等管理措施，提升公司的盈利水平，并通过实施员工持股计划等激励方案，力争从短期到长期均能够为股东创造效益和股东价值。翱锐生物是公司实现“国人癌症早诊早筛工程”的重要战略合作伙伴，其聚焦定位于“消化道肿瘤甲基化筛查领先企业”，通过多组学肿瘤标志物联合检测，结合高性能人工智能机器学习分析算法，打造基于蛋白、基因等多组学的技术平台；截止目前，已研发了针对肝癌、胃癌、肠癌、食管癌、胰腺癌等消化道肿瘤的癌症筛查产品，目前产品研发及注册进展顺利。未来公司将与其共享市场渠道、客户资源及研发、学术资源，形成良好的产业协同效应，达到优势互补，以提升公司整体价值，具体财务信息请您以公司定期报告的数据为准。感谢您对热景生物的关注和支持!

问：尊敬的董秘您好！请问贵司是否可以进行食品检测？

答：尊敬的投资者您好! 目前公司产品应用领域包括临床诊断、疾控应急、食品安全、生物反恐等。公司研发的食源性致病菌、真菌毒素等广泛用于食品安全领域检测。感谢您对热景生物的关注和支持!

问：请问董秘，现在有没有盈利前景很好的在研项目，什么进度？创新药融资是如何规划的，预计什么时间可以临床成功？网店销售极少，有没有在这网络销售方面发力？

答：尊敬的投资者您好! 公司始终坚持科创定位，以创新为理念，以市场为导向，立足公司核心技术平台及竞争优势进行研发立项；秉承“创新诊断、价值检验”的理念，不断探索自主创新诊断技术平台和诊断指标，并聚焦“国人肝健康工程”、“国人脑健康工程”和“国人癌症早诊早筛工程”三大健康工程，在研项目包括阿尔茨海默病（AD）诊断、肝癌早筛（DNA甲基化、外泌体）、胃癌诊断、呼吸道病毒、毛发毒品检测等50余项检测试剂及仪器的研发。在创新药领域，公司通过参股公司尧景基因、舜景医药、智源医药等分别布局核酸药物、抗体药物等生物制药领域前沿创新技术方向的研发。其中，尧景基因专注于基因治疗领域，拥有先进的小核酸药技术平台，围绕抗衰老相关疾病管线进行创新研发；舜景医药专注抗体药领域，其联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所共同开发研制的全球首款（First In Class，FIC）适用于急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction, AMI）患者的急救治疗创新药SGC001临床试验申请(IND)，已于2024年5月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准许可，其他在研管线包括心脑血管及抗肿瘤类管线等；智源医药专注抗体药领域的神经退行性疾病方向，其自主研发的具有独特抗原表位的治疗阿尔兹海默病（AD）的抗淀粉样蛋白聚集体特异性抗体，已在抗体药物的安全性评价、药理药效和药物代谢方面取得较大进展，预计在2024年进行IND申报。生物创新药研发具有投入大、风险高、研发周期长的特点，公司将积极推进创新药参股公司通过市场化融资、科研合作、授权等多种方式加快研发进展，确保创新药研发有序推进。感谢您对热景生物的关注和支持!

问：建议公司管理层在有序稳健开展业务的同时注重中小投资者在二级市场的投资收益，不知道公司是否注意到二级市场上成交低迷，业务增长但股价始终走在下降通道？

答：尊敬的投资者您好!感谢您的建议，对于二级市场股价走势我们密切关注，对于宏观经济环境、市场形势、行业发展我们也积极跟踪，对于投资者的心情我们感同身受，公司股价受宏观形势、金融市场、行业趋势、投资者价值判断、预期等多方面因素影响。公司通过股票回购、分红、股权激励、投融资及投资者交流等多种形式加强市值管理工作；另外，公司将继续深耕主营业务，持续做好经营管理，有效提升公司内在价值，促进公司可持续高质量发展，为股东创造长期价值。感谢您对热景生物的关注和支持!

问：董秘您好！治疗肥胖综合征和心血管高血压等市场巨大，贵司在抗衰老和创新药方向都有布局，是否有考虑在治疗肥胖方向也投入资金？

答：尊敬的投资者您好！热景生物参股公司尧景基因聚焦基因治疗领域，对于代谢相关疾病一直保持密切的关注和布局，感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：公司在二级市场上走势让二级市场投资者亏损累累，机构关注度相当低迷，请问在资金推动市的现实情况下，公司是否有什么措施吸引机构投资者，是否有什么预期让投资者有持有的信心？

答：尊敬的投资者您好!二级市场股价受宏观经济环境、市场形势、行业发展、投资者价值判断、预期等多方面因素影响，公司将继续深耕主营业务，持续做好经营管理，有效提升公司内在价值，促进公司可持续高质量发展；同时依法合规开展价值管理，增加通过机构投资者现场考察调研、线上交流会、线上业绩说明会等形式加大投资者交流等活动，传播公司价值，感谢您对热景生物的关注和支持!

问：董秘您好！贵司现在重点布局创新药，但是一般创新药都需要几年时间才知道结果如何，23年贵司扣非净利润已经亏损，今年一季度业绩继续亏损，请问贵司在创新药方向有结果前对近几年业绩有何目标和规划？

答：尊敬的投资者您好!在战略方向上，公司始终坚持以创新为理念，以市场为导向，积极做强体外诊断主业，并基于生物技术发展趋势，坚持长期主义拓展新的领域和战略布局，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。在创新药领域，公司将通过参股公司舜景医药、智源医药、尧景基因等分别布局抗体药物、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术方向的研发；其中舜景医药研制的全球首款（First In Class，FIC）适用于急性心肌梗死(AMI)患者的急救治疗创新药SGC001临床试验申请(IND),已于2024年5月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准许可；未来公司也将支持舜景医药、智源医药、尧景基因等通过市场化融资方式积极募集发展所需资金，进一步丰富产品管线及加快研发进度，促进产品早日上市应用，造福人类健康。上市公司也将进一步聚焦体外诊断主业，并按照《2024年度“提质增效重回报”行动方案》、《2024年员工持股计划》等指引，通过优化与完善治理机制和风控措施，降本增效，提升公司整体运营效率，用良好的业绩成长回报广大投资者。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持!

问：1.请问母公司和子公司在肝炎肝癌检测方面有哪些产品，有哪些已上市？哪些在临床阶段中？2.请问母公司和子公司智源生物在阿尔兹海默检测和治疗分别有哪些产品，分别处于什么进展，什么时候申报IND/上市？3.请问X-Gen AI 新药发现与研发中心，是否对外提供AI新药研发服务？4.请问子公司舜景医药目前有几款创新药，什么时候申报IND？5.尧景基因的抗衰老产品主要是哪些使用场景，核心优势是什么？

答：尊敬的投资者您好！1、基于公司多年如一的持续研发及推广，公司在肝炎至肝癌疾病监测领域具备多个独家特色拳头产品（如肝癌早诊三联检(AFP/AFP-L3%/DCP)、高尔基体蛋白(GP73）、乙型肝炎病毒RNA（HBV-RNA）等），通过学术培育肝健康市场，牢牢夯实护城河，并保持长期领跑优势。具体情况请参见公司在定期报告中披露的产品优势。2、目前公司已基本建立完成阿尔茨海默病（AD）从诊断到治疗的研发布局。在阿尔茨海默病（AD）检测试剂方面，公司及参股公司智源生物均有布局，其中公司在AD检测方面的检测指标主要为Tau蛋白系列检测试剂盒，共4种；智源生物自主研发的具有独特抗原表位的治疗阿尔兹海默病（AD）的抗淀粉样蛋白聚集体特异性抗体药物，已在安全性评价、药理药效和药物代谢方面取得较大进展，预计在2024年进行IND申报。3、“X-Gen AI 新药发现与设计研究中心”将与国内外多家知名科研机构和高校展开合作，共享数据资源，提高研发效率，共同探索AI技术在生物医药领域的深度应用，为更多生物创新药研发机构或药企提供智能化设计解决方案。 4、公司参股公司舜景医药研制的创新药SGC001临床试验申请（IND）已于美国时间2024年05月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准许可。舜景医药在研的心脑血管疾病类、抗肿瘤类等项目也在有序进行中，如有最新进展，请您关注公司公告。5、公司参股公司尧景基因聚焦基因治疗领域，拥有先进的小核酸药技术平台，围绕抗衰老相关疾病管线进行布局，推动国内创新药的快速发展。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：董秘您好！贵司持有的万泰生物是否已经清仓了

答：尊敬的投资者您好！具体数据请您以公司在定期报告中披露的证券投资情况为准，感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：近日，国务院国资委遴选确定了首批启航企业，加快人工智能、量子信息、生物医药等新领域新赛道布局、培育发展新质生产力，请问公司符合条件吗，在创新药研制方面有没有新进展，有无使用AI+技术？

答：尊敬的投资者您好！近期公司参股公司舜景医药研制的创新药SGC001临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准许可。SGC001是一款由舜景医药孙志伟教授研发团队联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授团队共同开发研制的急救用单克隆抗体药物，适用于急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction, AMI）患者的急救治疗。同时，公司也成立了“X-Gen AI新药发现与设计研究中心”，团队核心成员来自清华大学、华中科技大学、中国科学院、中国人民解放军军事医学科学院、北京协和医学院、约翰·霍普金斯大学（The Johns Hopkins University）、美国德雷塞尔大学(Drexel University)、美国麻省州立大学（University of Massachusetts）等国内外顶尖高校及科研院所，具备信息科学、制药工程、生物技术等专业背景，充分融合了生物医药行业、人工智能领域独特的人才和技术特点，为进一步探索跨学科交叉深度创新提供了坚实的发展基础；“X-Gen AI新药发现与设计研究中心”的成立，将进一步丰富和推进公司抗体药物及核酸药物研发管线。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：请问公司在脑机接口方向有研究吗？阿尔兹海默症诊断治疗进展顺利吗？

答：尊敬的投资者您好！公司作为科创板首家上市的IVD企业，始终以科技创新作为公司发展的理念，做强体外诊断主业，并基于生物技术发展趋势，拓展新的领域和战略布局，目前暂未布局脑机接口方向。目前公司已基本建立完成阿尔茨海默病（AD）从诊断到治疗的研发布局。在阿尔茨海默病（AD）检测试剂方面，公司及参股公司智源生物均有布局，其中公司在AD检测方面的检测指标主要为Tau蛋白系列检测试剂盒，共4种；智源生物自主研发的具有独特抗原表位的治疗阿尔兹海默病（AD）的抗淀粉样蛋白聚集体特异性抗体药物，已在安全性评价、药理药效和药物代谢方面取得较大进展，预计在 2024年进行IND申报。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：请问公司在AI制药领域中长期有什么规划？年初成立的AIX-Gen AI新药发现平台有何进展，未来有什么亮点？

答：尊敬的投资者您好！对于公司而言，“X-Gen AI 新药发现与设计研究中心”的成立，将进一步丰富和推进公司抗体药物及核酸药物研发管线。日前，研究中心在生物信息学与计算生物学领域高影响力经典期刊PLOS Computational Biology上发表了论文，这一研究成果成功地缩短了抗体亲和力成熟的时间，并降低了实验成本，同时也为未来针对TSLP相关疾病的靶向治疗抗体的开发提供了思路。未来，“X-Gen AI 新药发现与设计研究中心”还将与国内外多家知名科研机构和高校展开合作，共享数据资源，提高研发效率，共同探索AI 技术在生物医药领域的深度应用，为更多生物创新药研发机构或药企提供智能化设计解决方案，促进整个医药产业的协同创新发展，为行业带来更多的科技创新和药物研发的突破，推动医疗健康事业不断迈向新的高度。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：董秘您好！请问贵公司在AI医疗方面是否有布局？和杭州汇健科技合作可以给贵司业务带来哪些提升？

答：尊敬的投资者您好！公司在北京中关村科技园区大兴生物医药产业基地成立“X-Gen AI 新药发现与设计研究中心”，团队核心成员来自清华大学、华中科技大学、中国科学院、中国人民解放军军事医学科学院、北京协和医学院、约翰·霍普金斯大学（The Johns Hopkins University）、美国德雷塞尔大学(Drexel University)、美国麻省州立大学（University of Massachusetts）等国内外顶尖高校及科研院所，具备信息科学、制药工程、生物技术等专业背景，充分融合了生物医药行业、人工智能领域独特的人才和技术特点，为进一步探索跨学科交叉深度创新提供了坚实的发展基础。公司和杭州汇健科技合作，充分整合了热景生物在糖组学、汇健科技在高通量临床质谱和组学技术领域拥有的原创性技术和核心研发优势，双方将通过优势互补、深度协作，聚焦肿瘤诊断应用场景，共同致力于新一代质谱诊断产品研发，引领技术创新升级，为临床诊断提供更卓越、更多元化的解决方案，用科技力量守护患者健康。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：请问贵公司在阿尔茨海默病研发顺利吗？除了ad检测以外，ad创新药方面有什么进展？

答：尊敬的投资者您好！目前，公司已基本建立完成阿尔茨海默病（AD）从诊断到治疗的研发布局。在阿尔茨海默病（AD）检测试剂方面，公司及参股公司智源生物均有布局，其中公司在AD检测方面的检测指标主要为Tau蛋白系列检测试剂盒，共4种；智源生物自主研发的具有独特抗原表位的治疗阿尔兹海默病（AD）的抗淀粉样蛋白聚集体特异性抗体药物，已在安全性评价、药理药效和药物代谢方面取得较大进展，预计在 2024年进行IND申报。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：请问董秘，公司在阿尔茨海默病治疗方面有无新进展？除了ad检测外，ad药治疗方面，公司及参股企业智源医药技术路线是哪种，目前进展到哪一步了

答：尊敬的投资者您好！目前，公司已基本建立完成阿尔茨海默病（AD）从诊断到治疗的研发布局。在阿尔茨海默病（AD）检测试剂方面，公司及参股公司智源生物均有布局，其中公司在AD检测方面的检测指标主要为Tau蛋白系列检测试剂盒，共4种；智源生物自主研发的具有独特抗原表位的治疗阿尔兹海默病（AD）的抗淀粉样蛋白聚集体特异性抗体药物，已在安全性评价、药理药效和药物代谢方面取得较大进展，预计在 2024年进行IND申报；同时智源生物在神经退行性疾病方面布局多条产品管线，开发多款创新性药物，正在开展临床前研究。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：公司为什么不回购

答：尊敬的投资者您好！为维护公司价值及股东权益，公司已于2024年2月8日披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告》并已启动回购，截至2024年2月19日收盘已累计回购股份2,476,510股，占公司总股本的比例为2.68%，具体内容请您持续关注公司相关公告。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：您好，请问公司对大火的ESG怎么看？我关注到公司的ESG表现并无优势，公司的华证评级仅为B，这个成绩在业内排比较靠后，请问你们在这方面有计划投入吗？会有具体的提升措施吗？

答：尊敬的投资者您好！公司在经营过程中一直高度重视ESG相关工作，始终将可持续发展融入生产经营中，并已从2021年开始连续2年发布社会责任报告。未来公司将持续优化和完善ESG相关工作，以实际行动推动企业高质量发展，更好的回报社会。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：董秘您好；请介绍下公司重组蛋白的具体情况，对于这方面未来的布局！

答：尊敬的投资者您好！公司是一家以“发展生物科技，造福人类健康”为使命的生物高新技术企业，紧紧围绕创新生物技术，布局从疾病的早期筛查、诊断到治疗的解决方案；在疾病诊断新领域，公司已建立了包括蛋白标志物、糖链外泌体、DNA甲基化的多组学诊断技术平台；在治疗领域，公司不断拓展公司战略业务，积极布局抗体药物、活菌药物、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术。敬请您持续关注公司公告，感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：您好，公司在脑机接口方面有没有布局？

答：尊敬的投资者您好！公司作为科创板首家上市的IVD企业，始终以科技创新作为公司发展的理念，做强体外诊断主业，并基于生物技术发展趋势，拓展新的领域和战略布局，目前暂未布局脑机接口方面，感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：您好，公司在阿尔兹海默方面的布局有几个产品在待批状态，几个在临床研发状态？谢谢

答：尊敬的投资者您好！阿尔茨海默病（AD）检测试剂相关项目处于研发、注册阶段，具体进展还请您持续关注公司后续公告，感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：公司与天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心达成战略合作，共建“天坛医院-热景生物脑科学研究中心”，目前在脑科学研究上有没有新的技术突破，是否有新的技术成果展示。

答：尊敬的投资者您好！“国人脑健康工程”是热景生物深化脑健康相关疾病诊断、治疗领域的研发布局；“天坛-热景脑科学研究中心”是由公司与国家神经系统疾病临床医学研究中心、中国卒中学会联合搭建的深化合作的创新研究平台，主要围绕脑科学发展前沿，结合各方已有的工作基础和优势特色，聚焦脑疾病领域展开科技攻关，开展脑疾病的诊断与治疗，解决脑科学研究的重大问题，加快优秀科研成果转化落地。目前研发进展顺利，敬请您持续关注公司后续公告，感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：现在人们生活比较好，肥胖的人有很多，脂肪肝转氨酶高更是不少。公司对肝脏方面的研究有很多，请问公司有没有投资研发相关方面的的产品?

答：尊敬的投资者您好！热景生物始终以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，立足体外诊断主业，不断探索前沿科技，积极拓展新的领域和战略布局。公司围绕肝病领域深耕多年，研发了从肝炎抗病毒治疗观察、肝纤维化及肝硬化检测到肝癌早诊的一系列检测指标，助力国人肝健康。其中高尔基体蛋白73（GP73）是与慢性肝病病程发展中肝损伤密切相关的一个生物标志物，是临床诊断肝脏炎症、显著肝纤维化和肝硬化的血清标志物，对脂肪性肝炎、病毒性肝炎、药物性肝损伤、肝纤维化、肝硬化等有广泛的应用价值；该指标已经列入《慢乙肝防治指南（2022年版）》《肝硬化肝性脑病诊疗指南（2018版）》《肝细胞癌癌前病变的诊断和治疗多学科专家共识(2020)》等多个指南和共识。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：请问公司有没有检测脂肪肝指标的试剂盒？如有，这种检测方案能否得到临床的认可？对脂肪肝的治疗有何意义？

答：尊敬的投资者您好！热景生物肝脏疾病诊断及早期筛查包括肝癌三项（AFP、AFP-L3%及DCP）、GP73、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白、ctDNA甲基化和外泌体等指标；其中，GP73是与慢性肝病病程发展中肝损伤密切相关，是临床诊断肝脏炎症、显著肝纤维化和肝硬化的血清标志物，对脂肪性肝炎、病毒性肝炎、药物性肝损伤、肝纤维化、肝硬化等有广泛的应用价值。已经列入《慢乙肝防治指南（2022年版）》《肝硬化肝性脑病诊疗指南（2018版）》《肝细胞癌癌前病变的诊断和治疗多学科专家共识(2020)》等多个指南和共识。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：1.公司投资公司的阿尔兹海默症检测试剂到哪一阶段了，预计何时那上市？2.除了肝癌早筛外，公司还在做哪方面早筛试剂盒，预计何时能获批？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！1、在阿尔茨海默病（AD）检测试剂方面，公司及参股公司智源医药均有布局，其中公司在AD检测方面的检测指标主要为Tau蛋白系列检测试剂盒，共4种；智源医药在AD检测方面也有产品；相关项目都在研发、注册阶段，获批上市时间敬请关注公司公告。2、热景生物秉承“检验因我而先进”的理念，巩固及深耕体外诊断业务基础，扩大现有业务规模的同时，不断探索自主创新诊断技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展液体活检(糖链外泌体、DNA甲基化)的癌症早筛技术，其中糖链外泌体GlyExo-capture为原创专利技术，布局多个肿瘤早筛早诊的研发；敬请您持续关注公司后续披露的公告，感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：证监会：放宽相关回购条件，支持上市公司开展股份回购。公司有如此多的闲置资金，为什么不回购股份并注销。回购股份可以提高资金回报并提升每股收益。投资理财收益率低于企业创利，并且投资有风险。

答：尊敬的投资者您好！公司始终重视和关注公司价值和股东利益，努力从业绩出发，创造价值回报股东。感谢您对公司的发展建言献策，如有相关决策，公司将依法履行信息披露义务。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：请问贵公司是否布局减肥药的研发

答：尊敬的投资者您好！公司子公司北京尧景基因技术有限公司是一家聚焦抗衰老领域创新药物研发和应用的生物高科技企业，围绕衰老相关的代谢性疾病，已建立了新靶点发现平台、高通量药效评价平台、生物信息和人工智能开发平台等多个核心技术平台，并已布局系列创新核酸药物管线。其中，针对减脂、降糖和减重的小核酸创新药物，也有相关布局。具体请您以公司披露的公告信息为准。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：贵公司，是否有在mRNA技术和相关的技术上有布局？过去的成就如何？未来的布局、规划，如何？烦请贵公司，具体一点阐述相关的预期和展望？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司始终以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，立足体外诊断主业，并不断探索前沿科技，积极拓展新的领域和战略布局。积极布局了抗体药物、活菌药物、核酸药物等生物制药领域的前沿创新技术，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。10月20日，公司控股子公司北京尧景基因技术有限公司与上海金中锘美生物医药科技有限公司宣布达成战略合作，双方将共同开发靶向肝脏及肝外组织、涵盖多种疾病的、 多款“同类首创”小核酸药物。具体请您以公司披露的公告信息为准。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：请问林懂 公司基本面无比优秀 股价跌跌不休 散户血流成河 有市场因素 希望公司回购并注销这样的态度一定可以获得二级市场认可 简简单单的回购太常规化了 如果是回购注销那就是另一回事了 另外注意到热景已经在卖一些面膜近期还推出了面霜洗面奶之类的护肤品 本人今天已经在京东下单购买 公司后面是否考虑常态化进军医美？

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的发展建言献策，如有相关决策，公司将依法履行信息披露义务。 医美、护肤品类业务为公司基于前沿生物技术积极拓展的新的业务领域，感谢您对我司该模块产品的认可与支持，欢迎您持续关注我们新的产品动态，未来进展还请您关注公司后续披露的公告。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：近期，支原体肺炎席卷全国，贵公司生产的C900化学发光免疫分析仪等，是否可以10几分钟内快速做出诊断，并且评估疾病活动性，和指导选择药物？

答：尊敬的投资者您好！我公司C900以及MQ60单人份化学发光技术平台，可以开发出针对不同待测物的快速检测试剂，并能够指导医护人员。我们已完成了包括肺炎支原体在内的诸多呼吸道相关检测试剂的研发，正在推进注册中。感谢您对热景生物长久以来的关注和支持！

问：公司淘宝店护肤品销售惨淡，本人尝试着用了一下公司面膜和精华，感觉非常好。建议公司的护肤品能找李佳琦代言，争取短时间内打开市场

答：尊敬的投资者您好！感谢您对热景生物长久以来的关注和支持。医美、护肤品类业务为公司新开展的业务模块，我司也在积极与各头部达人接洽中，感谢您对我司该模块产品的认可与支持，欢迎您持续关注我们新的产品动态。

问：前两天看到公告说董事、核心人员孙志伟离职？这是怎么回事？这位也是公司老人了，离职会不会给公司带来什么重大影响啊？我没怎么看明白，还请贵公司董事长或者董秘解释一下？

答：尊敬的投资者您好！感谢您对热景生物长久以来的关注和支持。孙志伟先生是公司原控股子公司舜景医药的总经理、同时还是公司董事，身兼数职。目前，舜景医药作为热景生物重要参股公司，其研发进程正处于快速重要发展阶段，为了更好的专注于舜景医药的研发工作，孙志伟先生向公司董事会递交了辞去董事职务的申请，以求能够全身心投入到舜景医药研发进程中去，孙志伟先生对公司董事工作的辞任只是工作重心转变，辞任后将仍旧担任舜景医药总经理，不会影响集团整体的研发实力，同时，此举也是为舜景医药未来发展规划提前做好准备。孙志伟先生与公司签有保密及竞业限制相关协议，不存在涉及职务发明专利权属纠纷或潜在纠纷的情形，也不影响公司专利权属的完整性；孙志伟先生作为公司重要参股公司舜景医药的总经理，其仍然与公司保持着紧密的技术合作关系，不存在对公司核心技术产生影响的情况；孙志伟先生的辞任未导致公司董事会成员低于法定人数，不会影响公司董事会的正常运行。公司将按照法定程序尽快补选董事。因此，本次董事、核心人员的离任，仅是其工作重心由股份公司调整到联营企业，有利于舜景医药更快的发展，不会对公司的核心竞争力和持续经营能力产生实质性的影响，不会影响公司现有核心技术及研发项目的工作开展，谢谢！

问：董秘好，热景生物核酸居家检测国内注册证有没有申请了，目前处于进度，具备大范围推广使用的条件吗？

答：尊敬的投资者您好，如有相关进展，公司将及时按照相关规定在上海证券交易所官方网站披露相关公告，感谢您对我们的关注！

问：董秘好，公司抗原新获得FDA、俄罗斯认证，是否有应披未披的新海外业务订单？

答：尊敬的投资者您好，公司始终严格遵守《公司法》《证券法》《上交所股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务，不存在应批未批之订单。公司新冠检测产品只是公司产品之一，也请您多关注公司其他业务的发展，感谢您对我们的关注！

问：您好，请问贵司在京东自营销售的新冠抗原检测，是厂家直销吗？这个东西测的准吗？准确度是多少？

答：尊敬的投资者您好，新冠疫情现已取得疫情防控重大决定性胜利，平稳进入“乙类乙管”常态化防控阶段，但全球疫情仍在流行，病毒还在不断变异，我们的研发团队还会持续紧密追踪并第一时间进行数据监测与分析，以确保检测试剂的准确性和灵敏性，感谢您对我们的关注！

问：董秘好，自公司公告新冠抗原居家自测获得FDA认证已过三个月，请问公司现在是否有拿到美国的政府采购订单？

答：尊敬的投资者您好，公司将根据相关监管规定对符合要求的信息进行及时披露，请留意公司相关公告，感谢您对我们的关注！

问：董秘你好！公司的掌上型核酸快速检测系统miniNOW在国内是否已注册？国外是否已经有销售？

答：尊敬的投资者您好，关于掌上型快速核酸检测系统如有相关进展，公司将及时按照相关规定在上海证券交易所官方网站披露相关公告，感谢您对我们的关注！

问：董秘好，自公司新冠抗原居家自测公告获得FDA认证已过三个月，公司产品已在德国亚马逊上线销售，请问美国亚马逊是否已在上线销售？如果还没，请问公司计划何时上线美国亚马逊销售？

答：尊敬的投资者您好，相关销售工作正在推进中，如有符合信披规定的信息会在第一时间以公告的形式告知广大投资者，感谢您对我们的关注！

问：董秘好，请问公司产品医用III型重组人源化胶原蛋白敷贴，与巨子生物的医用III型重组人源化胶原蛋白敷贴有何区别？

答：尊敬的投资者您好，公司医用重组III型人源化胶原蛋白敷贴由胶原蛋白原液（含重组III型人源化胶原蛋白、甘油、纯化水、羟苯甲酯钠）和无纺布组成，用于非慢性创面（如浅表性创面、小创口、擦伤、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境，具体内容详见商品详情，感谢您对我们的关注！

问：董秘好，国内防疫政策调整，要求基层配置人口总数的15-20%抗原检测产品，公司抗原产品是否满产满销、供不应求？

答：尊敬的投资者您好，新冠疫情现已取得疫情防控重大决定性胜利，平稳进入“乙类乙管”常态化防控阶段，新冠检测产品只是公司产品之一，也请您多关注公司其他业务的发展，感谢您对我们的关注！

问：董秘你好！公司的掌上型核酸快速检测系统miniNOW在国内是否已注册？国外是否已经有销售？

答：尊敬的投资者您好，公司研制的掌上型快速核酸检测系统，集成了样本快速处理技术、快速核酸检测技术、冻干技术、微流控芯片技术等多项技术，可实现多种呼吸道病原体的快速核酸检测功能，包括对多种新冠突变株的检测，公司的新冠病毒抗原+核酸检测产品，将为全球抗疫提供完整的居家检测解决方案。截止目前，掌上型核酸快速检测系统在国外的市场推广仍在积极推进中，如有相关进展，公司将及时按照相关规定在上海证券交易所官方网站披露相关公告，感谢您对我们的关注！

问：董秘您好，疫情以来，核算检测试剂业务等公司，逐渐的从正面形象走向负面形象，网络媒体上逐渐受人诟病。许多人认为，疫情导致整个国家各行各业都收到负面影响，唯独核酸产业链这个行业的老板们巴不得疫情不要停，一些乱象已经引起公愤。请问，未来是否存在民营企业被取缔从事该项业务的风险？公司想过没有，如何看待应对。

答：尊敬的投资者您好，我们衷心希望疫情能够早日实现控制，经济、生活尽快恢复常态！热景生物在肝病诊断领域、在小型化学发光领域都处于国内领先地位，在未来生物技术产业布局上，也加大了研发投入，相信一定会为中国生物医药创新做出新贡献！

问：董秘好，最近抗原试剂盒供不应求，公司股价却连续跌了将近30个点，公司市值好像始终难以突破100亿大关，希望公司能够做大做强，不断把公司市值搞上去

答：尊敬的投资者您好，感谢您中肯且有价值的建议。公司始终以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，坚持长期主义，坚持从“诊断到治疗”的生物高新技术产业布局，并积极学习先进管理方式和理念，不断提高公司的竞争力和盈利能力，为股东创造长期价值，同时希望您继续关心支持热景生物的发展，感谢您对我们的关注！

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 【比如截至到2022年11月30日贵公司的股东人数是多少？.

答：尊敬的投资者您好，有关股东信息情况，请您关注公司在指定媒体披露的定期报告，或根据相关规定，向公司提供证明持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，经公司核实后予以查阅。感谢您对我们的关注！

问：董秘您好，截止今日贵公司市盈率是3.17倍，请问业绩这么好，是否是因为新冠检测试剂业务为贵公司贡献了大部分利润?如果新冠检测试剂业务后面不再供不应求或不再畅销，公司业绩是否有可能亏损或大幅下滑?

答：尊敬的投资者您好，公司作为科创板上市公司，始终以科技创新作为公司发展的理念，坚持以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，秉承“检验因我而先进”的理念，不断探索自主创新诊断技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展液体活检（糖链外泌体、DNA甲基化）的癌症早筛技术，做大做强体外诊断主业；在肝病检测领域处于领先地位，公司研发肝炎至肝癌疾病进程早诊试剂十余种，已经开始发挥创新的市场潜力；聚焦国人肝健康工程，多种创新产品陆续将上市，在科技创新的基础上形成肝健康的品牌效应、市场渠道优势；另外，在做强体外诊断主业的同时，也积极布局生物制药领域，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。未来，公司会不断加强文化建设、组织建设、人才建设，积极学习先进管理方式和理念，提高公司管理水平和运营效率，打造持续为股东创造长期价值的能力，感谢您对我们的关注！

问：董秘您好，目前贵公司市盈率仅有2.57倍，请问业绩这么好，是否是因为新冠检测试剂业务为贵公司贡献了大部分利润？如果新冠检测试剂业务不再供不应求或不再畅销，公司业绩是否有可能亏损或大幅下滑？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司二级市场股价及市盈率受国际经济形势、国内宏观经济、资金供求、市场参与者情绪、行业特点等诸多因素影响。公司始终以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，立足科技创新，发挥公司在首都科创中心的人才优势、区位优势，做长远规划；一方面，秉承“检验因我而先进”的理念，不断探索自主创新诊断技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展液体活检（糖链外泌体、DNA甲基化）的癌症早筛技术，做大做强体外诊断主业；另一方面，成立未来技术研究院，探索前沿科技，不断拓展公司战略业务，积极布局抗体药物、活菌药物、外泌体药物等生物制药领域前沿创新技术，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略；打造持续为股东创造长期价值的能力。感谢您对我们的关注！

问：请问贵公司与美国人有没有开始做生意？

答：尊敬的投资者您好，基于公司全球战略布局，公司于2022年2月在美国设立了全资子公司“热景健康（HOTGEN HEALTH INC.）”，其主要业务为体外诊断产品等医疗器械的研发、制造与销售。公司抗原自测产品近期获得美国FDA EUA认证，公司目前正在积极拓展相关业务，后续订单获取情况，公司将会严格按照相关法律法规的披露标准及要求执行，敬请关注公司相关公告。感谢您对我们的关注！

问：董秘好，最近北京疫情严重，社会面发现的病例较多，请问贵公司为北京抗疫做了哪些贡献?

答：尊敬的投资者您好，在目前，周边疫情防控形势严峻的情况下，我们将继续发挥驻地企业的优势，积极协调各方资源，全力组织生产，力争为首都及周边疫情防控提供优质的抗疫产品，积极为疫情防控做出应有贡献。感谢您对我们的关注！

问：美国新冠抗原试剂政府采购一般要求是在美国本土生产的，请问公司有美国本土生产的工厂么

答：尊敬的投资者您好，基于公司全球战略布局，以及美洲等地业务发展和就近配套需要，公司已于2022年2月在美国设立了全资子公司“热景健康（HOTGEN HEALTH INC.）”，其主要业务为体外诊断产品等医疗器械的研发、制造与销售。感谢您对我们的关注！

问：董秘你好，11.4号回复中股东人数与9.30号季报中披露的股东人数不一致，请问实际是哪个？

答：尊敬的投资者您好！股东人数详情请见公司披露的定期报告，感谢您对我们的关注！

问：公司产能情况怎么样？会找其他公司帮你们代工吗？如果产能足够，会接一部分其他公司的单子来代工吗？

答：尊敬的投资者您好，公司始终践行“质量决定企业生死”的核心价值观，永远把产品质量放在首位，产能需要时公司会通过场地增加、自动化改造、组织能力提升等积极提升产能，不存在代工生产的情况，感谢您对我们的关注！

问：董秘好，最近有接到美国订单吗？什么情况要下会公布订单信息？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注，公司取得美国FDA EUA授权后，正在积极拓展相关业务，后续订单获取情况，公司将会严格按照相关法律法规的披露标准及要求执行，敬请关注公司相关公告。

问：请问公司董秘，1.公司抗原检测产品相对核酸检测有何优势？在未来防疫期间，是否会有更多地方政府采购公司的抗原检测产品？2.公司近期披露获得美国EUA紧急启用授权，是否意味着有相关产品向欧美输出？对公司未来业绩有无重大影响。谢谢

答：尊敬的投资者您好，1.抗原检测具有便捷、快速的特点，在国内现行防疫政策下，抗原检测作为核酸检测的补充，面对较大量的检测样本时，可较快地进行初筛，节约医疗资源；其需求受各地疫情发展及防控政策等多种因素影响，未来防疫期间，公司将继续践行“质量决定企业生死”的核心价值观，持续提供优异的产品供应市场，积极为抗疫贡献力量，期待疫情早日结束。2.公司产品获得美国食品药品监督管理局认证后，新冠抗原检测产品可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售，进一步增强了公司的综合实力，也对公司国际业务拓展具有积极的作用。未来销售情况受国内外疫情发展及防控政策等多种因素影响，我们将积极跟踪国内外疫情防控政策的调整以及疫情防控需求，积极做好产品研产销方面的规划。感谢您对我们的关注！

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：尊敬的投资者您好，公司已经建立了符合公司生产经营和发展需要的财务管理制度和管理流程，并使用统一的财务信息系统开展工作，未来公司将根据需要以及业务和技术的调整持续动态优化，不断提高经营管理效能。感谢您对我们的关注！

问：您好，公司在小化学发光设备有哪些设备参与市场竞争，截止今年上半年装机数量多少，市场反馈情况如何，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，在化学发光免疫分析仪领域，公司已经推出自主研发和生产的小、中、大不同规格的全自动化学发光免疫分析系列产品，其中单人份小型全自动、全定量的化学发光免疫分析仪MQ60系列（包括：MQ60、MQ60ProB、MQ60Plus、MQ60auto、MQ60smart等）及其配套试剂（检测菜单涵盖炎症感染、心脑血管、骨代谢、甲功激素、糖尿病、高血压、肝炎肝癌、其他肿瘤等80余种指标）被中国医学装备协会推荐为二三级医院建设胸痛中心的适宜装备，可在各级医疗机构推广使用。2022年公司全力打造MQ60系列单人份化学发光免疫分析系统，以助力基层诊疗技术提升为目标，坚定不移地走“单人份化学发光下基层”路线，至2022年半年度公司单人份化学发光免疫分析仪装机量已超5000台，市场反馈积极。感谢您对我们的关注！

问：尊敬的董秘，请问贵公司自测抗原试剂对XBB、XBC毒株检测是否有效

答：尊敬的投资者，感谢您对热景生物的关注！XBC的N蛋白和Delta谱系的主要突变形式之一（D63G, D377Y, R203M）一致，没有其他新的高频突变。我们的抗原检测产品没有受到干扰，对XBC毒株可以检测！

问：截止最近，有多少位股？随着疫情的缓和，未来公司业绩增长点在哪里？还有办法保持高速增长吗？

答：尊敬的投资者，感谢您对热景生物的关注！截至2022年9月30日，公司股东人数为16955。公司作为科创板上市公司，始终以科技创新作为公司发展的理念，始终坚持以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，在肝病检测领域处于领先地位，公司研发肝炎至肝癌疾病进程早诊试剂十余种，已经开始发挥创新的市场潜力；聚焦国人肝健康工程，多种创新产品陆续将上市，在科技创新的基础上形成肝健康的品牌效应、市场渠道优势；另外，在做强体外诊断主业的同时，也积极布局生物制药领域，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。

问：尊敬的董秘，请问贵公司自测抗原试剂盒能否检测XBB毒株？

答：尊敬的投资者，感谢您对热景生物的关注！XBB和XBB.1突变株的N蛋白还是Omicron/BA.2的主要突变形式，没有新的高频突变位点出现，我们的抗原检测产品没有受到干扰，可以检测XBB毒株！

问：董秘您好！请问：1、贵公司第三季度抗原试剂销售有没有收疫情影响？2、目前猴痘试剂销售情况如何？3、公司有没有回购股票的意愿？

答：答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！1、公司新冠抗原检测试剂在国内及海外几十个国家及地区均取得相关认证/备案，并凭借优良的品质建立了良好的品牌认知和口碑，海内外疫情不断出现往复，目前公司正按照计划积极有序组织生产，力争保质保量地生产出更多的新冠抗原检测试剂，满足海内外疫情防控需求；2、公司研发的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法），已于5月获得欧盟CE认证（具体内容详见公司于2022年5月26日在上海证券交易所及指定信息披露平台上披露的《关于公司相关检测产品获得欧盟CE认证的自愿披露公告》（公告编号：2022-027）），已开始销售，公司也将继续努力推动相关产品的销售与研发，助力维护全球公共健康；3、公司会持续关注资本市场上关于有利于维护投资者权益的具体方案，并及时反馈给公司董事会，如有相关具体措施将在第一时间以公告形式告知广大投资者，非常感谢您的关注！

问：这两天武汉大学有人不慎感染霍乱的事情上了热搜，据官方称是霍乱O139阳性。贵公司我看19年有发能检测霍乱弧菌O139群，请问是否属实？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司的上转发光微生物免疫分析仪（UPT-3A-1200）和便携式生物应急检测箱（HG-2000）均可快速检测霍乱。HG-2000和UPT-3A-1200可用于突发疫情、食物腹泻中毒和传染病的现场快速检测。目前已在全国多个省市的疾控中心、海关口岸、公安系统、检验检疫等部门装机使用，为各地食品安全和生物防疫提供技术保障。

问：一。首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年5月31日贵公司的股东人数是多少？.

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！为保证投资者获得信息的公平性，根据信息披露相关规则公司会在定期报告中披露股东户数等信息，截至2022年3月31日，公司普通股股东总数为17,788人。根据《公司法》及《公司章程》的相关规定，公司股东有查询股东名册的权利，股东查阅时，应提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，请将您的联系方式、身份证、股东账户卡等能证明您持有公司股份的种类以及数量的书面文件发送至公司邮箱 hotgen@hotgen.com.cn，经核实股东身份后予以提供。感谢您对热景生物的关注！

问：尊敬的董事长：面对贵公司股票跌跌不休，贵公司有何市值维护具体措施，例如增持回购，员工持股计划。另外现在检测机构片地开花，贵公司检测业务核心竞争力是否受到威胁？新冠疫情形势好转后新增长点何在？贵公司股票依然非常小，希望中期大面积转赠股本，自然降低股价（股价高望而生畏），扩大流动性。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！目前公司生产经营正常，公司将持续努力提高经营水平，积极回报广大投资者。同时，二级市场股价受国际经济形势、国内宏观经济、资金供求、市场参与者情绪等诸多因素影响。热景生物作为科创板第一家上市的IVD企业，坚持科技创新和差异化竞争战略，坚持长期价值理念，从长、从高、从远谋布局，积极进行战略开拓。未来，公司将继续巩固及深耕体外诊断业务基础，扩大现有业务规模，并不断探索自主创新诊断技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展液体活检（糖链外泌体、DNA甲基化）的癌症早筛技术；另一方面，公司积极布局抗体药物、活菌药物、外泌体药物等生物制药领域前沿创新技术；打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。另外，也非常感谢您宝贵的意见和建议，公司《2021年度利润分配及公积金转增股本预案》已于2022年5月17日经股东大会审议通过，我们将尽快落实权益分派方案，再次感谢您的关注。

问：董秘您好，请问一季度营收增速为11.14%，但是净利润和扣非净利增速分别只有0.77%、0.34%，与营收增速相差较大，请问是什么因素导致的增收不增利？是因为生产成本上涨而产品售价没有上涨吗？如果是因为成本上涨，主要是哪些成本上涨了？或者是计提了资产减值还是存货减值？还是什么其他因素？这些导致一季度增收不增利的因素，是暂时性的还是全年都会如此？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司2022年一季度相比2021年一季度净利润增幅低于营业收入增幅的主要原因是目前新冠抗原检测盒产品国外售价相比去年同期有所下降所致。

问：董秘先生：贵公司股票跌跌不休，和你们不懂得自我宣传，更不贴近市场热点有关。看看今天国际新闻多国出现猴痘病例。检测方面，之江生物、圣湘生物、硕世生物、达安基因、*ST科华等迫不及待均表示有相关产品储备这次国外刚刚报道出现猴痘病毒几个小时后，第一时间实事求是发布有关信息，这样公司比比皆是。贵公司产品里面不是有类似传染病天花类（猴痘）实验室的测试吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司发展的建言献策，我们将积极考虑您的建议。公司研发出的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法），现已获得欧盟CE认证，具体内容详见公司于2022年5月26日在上海证券交易所及指定信息披露平台上披露的《关于公司相关检测产品获得欧盟CE认证的自愿披露公告》（公告编号：2022-027）。该试剂盒采用PCR-荧光探针法，可检测猴痘病毒特异性靶基因，灵敏度高，兼容荧光PCR平台，操作简单，可快速实现对猴痘病毒的鉴别诊断。感谢您对热景生物的关注！

问：尊敬的董秘：公司是否规划有猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)？是否规划有基因线粒体衰减（长寿核心）检测项目？是否未来开发血液修复和再生项目？是否加大开发癌症检测项目？

答：尊敬的投资者您好，公司研发出的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法），现已获得欧盟CE认证，具体内容详见公司于2022年5月26日在上海证券交易所及指定信息披露平台上披露的《关于公司相关检测产品获得欧盟CE认证的自愿披露公告》（公告编号：2022-027）。同时公司将持续关注生命科学和医学领域前沿进展，不断开发和上市新的检测项目，并不断探索自主创新诊断技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展液体活检（糖链外泌体、DNA甲基化）的癌症早筛技术；另一方面，公司积极布局抗体药物、活菌药物、外泌体药物等生物制药领域前沿创新技术；打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。感谢您对热景生物的关注！

问：请问贵公司是否有猴痘相关产品？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司研发出的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法），现已获得欧盟CE认证，具体内容详见公司于2022年5月26日在上海证券交易所及指定信息披露平台上披露的《关于公司相关检测产品获得欧盟CE认证的自愿披露公告》（公告编号：2022-027）。该试剂盒采用PCR-荧光探针法，可检测猴痘病毒特异性靶基因，灵敏度高，兼容荧光PCR平台，操作简单，可快速实现对猴痘病毒的鉴别诊断。

问：热景生物自主研发的掌上型核酸快速检测系统miniNOW，已于2022年4月20日取得了欧盟CE的备案证。30分钟出结果，核酸人人可以测，公司预计该产品前景如何？有无销售订单？是否在推进国内注册和美国FDA注册？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司正积极推动掌上型核酸快速检测系统miniNOW在国外的销售以及国内注册工作，积极为国内外疫情防控提供各类防疫工具。

问：尊敬的董秘：面对公司股票持续下跌，既然公司账上几十亿现金，为何不去增持，同时搞员工持股计划，看看同行九安医疗也增持2000万股。不管增持多少，公司增持提升股民信心。谢谢

答：尊敬的投资者您好！二级市场股价受国际经济形势、国内宏观经济、资金供求、市场参与者情绪等诸多因素影响；我们会持续关注资本市场上关于维护股价稳定的具体方案，并及时反馈给公司董事会，如有相关具体措施将在第一时间以公告形式告知广大投资者，非常感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：贵公司股票价格持续低迷，建议增持，给予员工奖励，业绩超高速成长同时应该股本也是高速扩展，目前袖珍型股本太小，显得股价太高，流动性非常差，导致公司没有享受到同行基本估值，2建议半年报10送20股,看看上市公司2016年度送转预案，拟每股10转增20股以上有43家。每股10转增到了30股，这样转增股份的上市公司有9家，为南威软件、凯龙股份等等。

答：尊敬的投资者您好！二级市场股价受国际经济形势、国内宏观经济、资金供求、市场参与者情绪等诸多因素影响；我们会持续关注资本市场上关于维护股价稳定的具体方案，并及时反馈给公司董事会，如有相关具体措施将在第一时间以公告形式告知广大投资者，非常感谢您的关注！

问：请问贵司生产的核酸采样亭和晶雪节能公司生产的核酸采样亭有没有太大区别。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司生产的移动式核酸采样工作站具有高效便捷（多舱同开，高效完成检测）、灵活安装（成品运输，适应不同场地）、环境舒适（空间宽敞，关怀医护人员）、安全可靠（密闭空间，实现有效隔离）等优点。产品主要用于生物样本采样工作的安全防护，包含新冠病毒咽拭子采样。该产品可以广泛用于疾控医院、地铁、机场、高铁、火车站、集会等室内或者户外场所，部署迅速，移动便捷。具有正压新风系统，能够实现工作站内30±15Pa正压；高效空气过滤系统，采用G3级初级过滤和H14级高效过滤系统，保证内部空气洁净度；高效病菌消杀系统，安装大功率紫外线灯管，保障使用人员安全。

问：请问贵司什么时侯开始生产检测亭的？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司已于2022年5月开始生产供应核酸检测亭。公司也会持续关注疫情发展及防控需求，积极研究、开发、生产相关新冠疫情防控所需产品，助力国家抗击新冠疫情。

问：请问贵司生产的检测亭与晶雪节能，通达电气等生产检测亭的公司有竞争关系吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司已于2022年5月开始生产核酸检测亭。公司生产的移动式核酸采样工作站具有高效便捷（多舱同开，高效完成检测）、灵活安装（成品运输，适应不同场地）、环境舒适（空间宽敞，关怀医护人员）、安全可靠（密闭空间，实现有效隔离）等优点。产品主要用于生物样本采样工作的安全防护，包含新冠病毒咽拭子采样。该产品可以广泛用于疾控医院、地铁、机场、高铁、火车站、集会等室内或者户外场所，部署迅速，移动便捷。具有正压新风系统，能够实现工作站内30±15Pa正压；高效空气过滤系统，采用G3级初级过滤和H14级高效过滤系统，保证内部空气洁净度；高效病菌消杀系统，安装大功率紫外线灯管，保障使用人员安全。

问：疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司发展的建言献策，我们将积极考虑您的建议，再次感谢您的关注。

问：最近国内疫情爆发，很多新冠检测试剂公司中标集采项目。公司好像都没参与招投标，或者是没中标。那公司目前还是满产满销应对海外市场吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！目前公司生产经营正常，正按照排产计划积极有序实施中；公司正在全力以赴组织生产，争取保质保量地生产出更多的新冠抗原检测试剂，支援国内外抗击新冠疫情需求。

问：尊敬的董秘，在3月11日投资者交流活动中，贵公司关于一季度平均每天产量是多少？回答：目前一季度平均每天产量和上年接近。请问这个上年是指2021年每天的平均产量，还是其他解释？因为2021年你们公司各个季度业绩差异大。请百忙之中回答，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司将根据市场需求进行扩产安排，保证市场供应。目前产能相对于一季度有提升。河北廊坊是公司重要的生产基地，3月当地发生了疫情对产能造成了一定的影响。公司紧急使用北京工业厂区进行改造升级并投入生产。4月河北廊坊疫情缓解后当地产能提高的同时，随着北京基地的投入使用，产量虽然还没有达到满产，但产能有了很大的释放。去年外贸高峰时，产能最高一天可以达到1,200万人份每天。

问：目前国内疫情严重，尤其是上海。请问公司新冠检测产品国内有供货吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！国内市场方面，公司新冠抗原检测产品先后支援了香港、吉林、河北、上海、北京等省市；同时，公司也在积极拓展线上及线下的经销渠道，分别和京东健康、阿里健康及各城市诸多线下OTC终端建立了合作关系，拓宽销售面。

问：尊敬的董秘您好，查询到贵公司有一条抗原和核酸的认证在FDA主页上公告，请问具体是什么产品。请问获得的认证是否会对后续业绩有积极的影响， 谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！目前公司新冠抗原检测产品在美国FDA的申报工作仍在稳步推进中。

问：请问公司有没有新冠核酸检测产品，参与国内的核酸检测啊？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！新冠核酸检测涉及采样、核酸提取、核酸扩增检测等步骤，公司已经取得一次性使用病毒采样管、样本保存液、核酸提取试剂等产品的备案证，可应用在核酸检测的采样和核酸提取阶段；目前暂未生产新冠核酸扩增检测试剂，相关文号正在申请注册中。

问：近期国外发布了100多例不明原因儿童肝炎，请问贵公司有肝炎诊断产品嘛？能否诊断该类肝炎？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司一直聚焦于肝病领域，已经研发和上市了一系列肝病诊断产品，涵盖了从肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝癌的全病程管理。近期国外报道的不明原因肝炎尚未确定病因，我们会密切关注其进展。

问：请问：2021年一季度税费7万多，2022年一季度130多万，增长15倍多，而营业收入及利润增长不到1%？请问问这个是怎么回事？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！2022年一季度税金及附加相比上年同期大幅增加主要为2022年一季度国内收入增幅较大导致增值税及附加等增加，而上年同期主要为海外收入不涉及增值税及附加，收入结构变化所致。

问：公司领导好。为什么每次打公司投资者电话，都没人接啊？想咨询一下目前公司是不是有生产核酸检测试剂啊？如果有，这些试剂是不是已经在供应国内市场了呢？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！新冠核酸检测涉及采样、核酸提取、核酸扩增检测等步骤，公司已经取得一次性使用病毒采样管、样本保存液、核酸提取试剂等产品的备案证，可应用在核酸检测的采样和核酸提取阶段；目前暂未生产新冠核酸扩增检测试剂，相关文号正在申请注册中。

问：公司4月28日公告年报和一季报，当天和第二天居然大幅下跌超30%，请问公司是否将一季度的收入故意往后进行确认吗？这2天有机构居然各卖出一千多万，能告知是哪两家机构吗？如果公司没有造假业绩，我们就要去告这两家机构恶意打压股价，操纵市场！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司的财务报告真实、准确、完整地反应了公司的经营情况，请您关注公司披露的定期报告。公司按照科创板上市公司信息披露规则等法律法规进行信息披露工作，在符合相关披露标准时及时进行披露，具体信息请关注公司在上交所及指定信息披露媒体上披露的相关公告。

问：请问热景生物掌上核酸快速检测系统正式开售没有？注册进行到哪一步了？贵公司2021年9月就说在注册，现在2022年5月份了，请详细说明进展。谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！热景生物自主研发的掌上型核酸快速检测系统miniNOW，已于2022年4月20日取得了欧盟CE的备案证。

问：请公司尽快公布一季度预告，响应政府号召，给股民信心，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司发展的建言献策，公司按照科创板上市公司信息披露管理办法等法律法规要求进行信息披露工作，在符合相关信息披露标准时，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：目前已有80多家公司发布一季度业绩预告，请问公司何时可以发布预告？莫非没有达到业绩超50%的要求？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司按照科创板上市公司信息披露规则等法律法规进行信息披露工作，在符合相关披露标准时及时进行披露，具体信息请关注公司在上交所及指定信息披露媒体上披露的相关公告。再次感谢您对热景生物的关注。

问：董秘你好，我关注到贵公司在公众号说已提供7亿套检测。这个套字怎么度量呢？贵司网上售卖10只装，一个10只装属于一套吗？请董秘回答投资者热切关注的问题。另外奥泰生物这么垃圾的公司已经预告一季度利润了，贵司不可能业绩低于这公司吧？毕竟贵司在皇城脚下，拿审批快。贵司是否会在4月1日披露业绩呢？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司公众号所提到的7亿套检测具体为对应人份套装，一人份检测套装含检测卡、采样拭子、样本提取液、生物安全袋等组件。关于定期报告，公司按照科创板上市公司信息披露管理办法等法律法规要求进行信息披露工作，在符合相关披露标准时及时进行披露，具体信息请关注公司在上交所及指定信息披露媒体上披露的相关公告。

问：董秘好，今天东方生物已经公布产能数据了，1800万每天，请问咱家什么情况，也发个微信公众号说说呗

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司生产经营正常，公司正在积极推进国内外产能建设，并将继续根据生产计划和业务发展需要，合理安排产能，具体产量数据请关注公司在上交所及指定信息披露媒体上披露的相关公告。

问：您好董秘，请问咱们申请的美国FDA进展如何？咱们公司一天产能是多少？公司有参与各地政府集采的计划吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请工作正在有序推进中，相关审批进展符合信息披露条件时我们将及时进行信息披露，敬请关注公司后续发布的相关公告。感谢您的关注！

问：请问公司目前单班日产能力是多少？是否满负荷生产？目前国内订单与国外销售比例是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！目前公司生产经营正常，我们正在积极推进国内外产能建设，并将继续根据生产计划和业务发展需要，合理安排产能，具体数据请关注公司在上交所及指定信息披露媒体上披露的相关公告。

问：最近不少成熟的上市公司在股市非理性下跌的时候，主动公告了今年1–2月的生产经营情况，让股民进一步了解了公司当前情况，增强了信心，稳定了股价，此举也是管理层乐于见到的。贵公司是否也能公布今年1–2月份的生产經營情况，让投资贵司的投资者增加信心。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司将按照科创板上市公司信息披露管理办法等法律法规进行信息披露工作，在符合相关披露标准时进行及时披露，具体信息请关注公司在上交所及指定信息披露媒体上披露的相关公告。

问：您好，请问贵司目前的抗原自测试剂，目前在哪一些渠道有售卖？另外近期接到吉林省政府的采购量多不多呢？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！目前公司国内抗原检测产品主要用于支援国内疫区抗击新冠疫情；同时已在国内部分线上网络平台以及线下零售药店等开始销售，有抗原自我检测需求的社区居民在符合相关防控政策情况下，可以通过上述渠道购买公司新冠抗原检测产品。

问：您好董秘！目前吉林疫情较为严重，统一核酸检测存在时间差。公司是否考虑推广咱家的新冠抗原自测盒，从而缓解地方统一核酸的检测压力。在培养消费者使用习惯的同时，也获取了订单，同时为防疫做出了重大贡献，尽到了一个大公司的社会责任！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司取得国家药品监督管理局颁发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）注册证（国械注准 20223400348）后，即迅速组织生产，保质保量地生产出更多的新冠抗原检测试剂，积极支援多地抗击新冠疫情工作。同时，公司也积极拓宽多种销售渠道，截至目前公司已与包括京东健康、高济医疗、九州通、美年大健康等在内的等多家平台建立了合作关系，未来也会继续努力提升生产、运营、销售能力，为公司投资者创造效益的同时助力国家抗击新冠疫情。

问：您好，请问贵司目前的抗原自测订单如何？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！目前订单排产正按计划积极有序实施中；公司正在全力以赴组织生产，争取保质保量地生产出更多的新冠抗原检测试剂，支援国内抗击新冠疫情。

问：你们的新冠检测试剂盒里竟然没有拭子，这合理吗？客服让测试者自行准备拭子或者棉签，棉签怎么剪断啊？用剪刀吗？剪刀需要消毒吗？不消毒不影响检测结果吗？太离谱了吧

答：尊敬的投资者您好，感谢您对我公司产品的关注。本产品包装符合国家药监局批准要求，如自行配备一次性采样拭子，请使用相关药监部门批准的一次性采样拭子或一次性采样器。

问：您好董秘，请介绍一下新冠抗原自测试剂盒产能如何？网上都在预售是不是供不应求？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！目前公司生产经营正常，正按照排产计划积极有序实施中；公司正在全力以赴组织生产，争取保质保量地生产出更多的新冠抗原检测试剂，支援国内抗击新冠疫情。

问：目前众多抗原自测公司声明已经在申请审批中，请问公司什么时候可以声明是否已申请审批？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂产品，已于2022年3月13日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（注册证编号：国械注准 20223400348）；具体内容详见公司于2022年3月14日在上海证券交易所及指定信息披露平台上披露的《关于公司新型冠状病毒抗原检测试剂取得医疗器械注册证的自愿披露公告》（公告编号：2022-013）。

问：目前各位投资者都非常关注抗原自测审批情况，已有多家公司自测产品通过审批，请问公司是否提交了申请？进展情况如何？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂产品，已于2022年3月13日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（注册证编号：国械注准 20223400348）；具体内容详见公司于2022年3月14日在上海证券交易所及指定信息披露平台上披露的《关于公司新型冠状病毒抗原检测试剂取得医疗器械注册证的自愿披露公告》（公告编号：2022-013）。

问：尊敬的董秘，您好，有两个问题。第一个问题，近期国家批准了抗原自测在国内的使用，贵司作为国际知名的抗原自测巨头，已经在国际上销售了7亿以上的自测产品，请问贵司在我国内是否开始申请抗原自测的认证。第二个问题，去年贵司已经获得巴西的抗原自测认证，请问贵司产品今年是否已在巴西上市销售。谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂产品，已于2022年3月13日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（注册证编号：国械注准 20223400348）；具体内容详见公司于2022年3月14日在上海证券交易所及指定信息披露平台上披露的《关于公司新型冠状病毒抗原检测试剂取得医疗器械注册证的自愿披露公告》（公告编号：2022-013）。同时，公司也在积极推进相关产品在全球各地的注册销售。

问：您好董秘，请问咱们热景的新冠抗原自测盒一份一般售价是多少？我看硕世生物进入find大单援助第三世界国家是1.25美元一份，这个价格应该基本无利润了吧…

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！公司产品价格受当地供求情况、成本、汇率、疫情进展等多种因素影响。公司也会在符合相关披露标准时对产品相关信息进行及时披露，具体信息请关注公司在上交所及指定信息披露媒体上披露的相关公告。

问：董秘您好！请问截止目前公司向香港发送多少人份新冠抗原自测试剂？均为市场销售吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对热景生物的关注！自香港本次疫情爆发以来，公司始终秉持“发展生物科技，造福人类健康”的使命，积极行动，及时调配、整合相关资源，全力支援香港抗疫。具体信息请关注公司在上交所及指定信息披露媒体上披露的相关公告。

问：市场上几乎所有的IVD企业都有投资机构调研，而公司近一年也没看到与机构的互动，目前业绩、市场都这么好，正是借助资本市场做大做强品牌最好时机，建议公司加强与投资机构、基金的互动，酒香也怕巷子深。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司发展的建言献策，我们将积极考虑您的建议，再次感谢您的关注。