塞力医疗(603716)董秘爆料

问：请问贵公司是否 承建了国家卫健委DRG中央分组测算等四大平台，承担了三明等三十余个省市DRG/DIP医保支付方式改革试点城市支付平台建设?谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司2019年战略投资武汉金豆医疗数据科技有限公司（以下简称“金豆数据”）。经与金豆数据相关工作人员确认，金豆数据确有承建您所提及到的项目，具体承建详情请您查看其公众号“金豆数据”或其官方网址（www.kindo.com.cn）。公司主营业务模式为SPD医疗耗材精益化管理及区域检验中心业务，在此主营业务上协同开拓DRG/DIP业务，截至目前公司持有金豆数据12.83%股权，为其第二大股东。公司与金豆数据在DRG/DIP业务协同落地可产生的业务量具有不确定性，敬请投资者根据各方面信息理性判断，谨慎投资，注意风险。感谢您对公司的关注！

问：请问截止9月30日公司的 股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年9月30日，公司在册股东数为27636户。感谢您对公司的关注！

问：公司应收账款进展如何了？

答：尊敬的投资者，您好！公司持续加强应收账款管理，并采取了函件催收、法律诉讼等手段维护公司的合法权益，今年收回了部分长账龄客户的应收款项，三季报数据显示冲回近2000万的坏帐损失。感谢您对公司的关注！

问：贵公司于2024年6月已经向国家药品监督管理局药品审批中心（英文简称CDE）提交Pre-IND申报材料，数据结果正常。我审批已久超过六十个工作日的时间节点了　　审批结果如何？请及时告知股东投资者

答：尊敬的投资者，您好！公司投资的高血压疫苗项目，前期向CDE提交的Pre-IND申请已超过六十个工作日，暂未收到审批中心的反馈，默许制度下即表示同意。请投资者注意该项目的临床试验进度的时间可能不及预期的风险。感谢您对公司的关注！

问：公司智慧医疗板块的法国居家医疗服务是否具备为国内巨大的老年人市场提供居家养老服务？

答：尊敬的投资者，您好！公司作为智慧医疗综合体系建设供应商，在深耕主营医疗智慧供应链服务业务的同时，以数智化手段前瞻性布局养老大健康、数字疗法等赛道，战略合作DRG/DIP大数据平台系统，推进天津长护险信息系统开发和HaD（居家诊疗）业务落地。公司自主研发的居家医疗智慧平台（HMP）已在天津市医保局长期护理保险信息平台建设项目中进行了应用。感谢您对公司的关注！

问：请问董秘，截止八月末，贵公司股东人数为多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年8月30日，公司在册股东数为29134户。感谢您对公司的关注！

问：医保即将开始缴费，是否利好公司回款？

答：尊敬的投资者，您好！公司将积极的关注最新政策，感谢您对公司的关注。

问：董秘你好：国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的视为同意。贵公司于2024年6月已经向国家药品监督管理局药品审批中心（英文简称CDE）提交Pre-IND申报材料，数据结果正常。我想问一下，审批是否达到六十个工作日的时间节点？审批结果如何？谢谢回复 谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司所投资的高血压疫苗项目现阶段已提交了Pre-IND申报材料，截至目前尚未得到审批中心回复，该项目所提交的申报数据结果正常且较为优秀。默示许可制度适用于临床试验申请审批阶段，Pre-IND申报是临床试验申请前准备，其目的是为了获取监管机构的建议和要求，减少研发过程中的弯路，提高申报成功率。后续研发进展请您关注公司公告。谢谢！

问：公司即将召开股东大会审议塞力转债下修转股价。塞力转债现在面临回售和清偿的问题，如果转股价下修到底，将有效解决这两个问题。上个月同为医疗板块的思创医惠下修思创转债转股价到底以后，短期内就促成了超过2.5亿的思创转债转股，公司负担大大减轻。塞力医疗的股性比思创医惠更活跃，如果本次塞力转债转股价下修到底，将解决回售和清偿问题，同时促进塞力转债转股，减少公司负债和利息支出，推动公司长远发展。

答：尊敬的投资者，您好！公司将于2024年9月5日召开2024年第四次临时股东大会审议《关于董事会提议向下修正“塞力转债”转股价格的议案》，若股东大会审议通过后，届时公司将召开董事会审议具体的下修事项。具体详情请以公司公告为准，感谢您的建议和关注！

问：建议公司抓住机会，此次下修到底，提升转股价值和转债价格，这样方能避免在不久的的将来触发大规模转债回售。建议公司认真研究天创转债的回售案例，虽然天创的转债套利空间很小，却引发了天量的回售申报规模，目前公司的转债套利空间比它大好几倍，如果处理不好，极有可能引来天量规模的回售，到时候除了转债清偿压力，还有这资金压力，以目前公司财务状况能支撑吗？请管理层审慎考虑，下修到底，避免回售，进一步减轻清偿规模。

答：尊敬的投资者，您好！您的建议公司已收悉，公司将充分考虑各方投资者诉求以及股价走势、市场行业趋势等多重因素，积极的应对该事项，相关事项的具体情况请广大投资者以公司公告为准，感谢您的关注！

问：董秘你好：贵公司申报治疗性血压疫苗临床是否适合：国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。谢谢回复，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！您说的这条规定是现行开展药物临床实验中的默示许可制度，公司所投资的高血压疫苗项目适用于该法规。该默示许可制度仅可缩短临床试验申请的等待时间，并不是缩短临床试验的时间，敬请投资者注意项目进度时间可能不及预期的风险。

问：请问公司是否具有猴痘相关概念？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前暂无猴痘相关概念的药品。感谢您对公司的关注！

问：医保支付改革，利好公司，建议公司重点关注。

答：尊敬的投资者，您好！公司将积极的关注最新政策，敬请广大投资者注意投资风险，理性投资。感谢您对公司的关注！

问：建议公司本次下修，通过下修，下修到底，即可避免回售，又可以减少清偿。

答：尊敬的投资者，您好！公司将根据公司经营情况、行业情况、市场趋势等因素综合考虑，后续如有相关计划将按照相关规定进行审议并及时披露，感谢您的建议。感谢您对公司的关注！

问：您好，对于2021年9月底国家医保局推动2023年之前的医保基金费用结清，请问贵公司可以回款大概多少钱，对于这部分钱何时到账？，是否能够解决公司的流动性资金不足的问题，公司是否有新的优质资产注入？

答：尊敬的投资者，您好！公司会积极关注有关最新政策，并依此推动公司相关经营工作。公司将于2024年8月30日公布《2024年半年度报告》，有关回款情况请您以公司披露的有关年报信息为准。同时提醒投资者，2024年半年度报告并未经注册会计师审计，相关数据系公司财务部门根据自身专业核算，敬请广大投资者注意投资风险。如有相关应披露事项，公司将严格按照相关规定和要求及时履行信息披露的义务。感谢您对公司的关注！

问：你好，董秘请问一下高血压疫苗临床试验进行到哪一步了

答：尊敬的投资者，您好！公司投资的高血压疫苗项目，在2024年3月已完成了大鼠、食蟹猴两种种属动物急毒安评试验，结果符合预期、无异常，长毒试验也已正式开展，2024年6月已经向国家药品监督管理局药品审批中心（英文简称CDE）提交Pre-IND申报材料，目前数据结果正常，进展顺利。敬请广大投资者注意项目落地进度可能不及预期的风险。感谢您对公司的关注！

问：请问截止7月10日股东总人数。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至7月10日股东总户数为25443户。感谢您对公司的关注！

问：你们公司的SPD系统是用的openai的API接口吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司SPD系统暂时并未应用openai的API接口。感谢您对公司的关注！

问：塞力医疗董秘您好，最近公司发布了债券持有人会议通知的相关公告，是不准备提前清偿了吗?

答：尊敬的投资者，您好！根据公司《公开发行可转换公司债券募集说明书》《债券持有人会议规则》规定本次需召开债券持有人会议。本次审议的议案是再次明确各位债权人的权力，规定时间内申报提出清偿的有权要求清偿，没有提出清偿的也仍然是债权人，可以按原来募集说明书规定行使债权。债权清偿涉及核对债权和中登注销等工作，操作上涉及哪些环节以及各环节需要的工作时间尚没有完全确定，因此清偿工作时间计划尚不确定，目前为申报阶段。感谢您对公司的关注。

问：公司大股东占比较小，抵押率很高，这个问题让投资贵公司的股民心里比较害怕，是否是因为大股东占比较小而没有好好经营公司。公司的行业概念很好，抓住历史机遇，我们共赢。

答：尊敬的投资者，您好！2018年公司实际控制人为保障塞力医疗非公开发行融资项目顺利进行，通过控股股东质押塞力医疗股票的方式融资参与公司定增。控股股东陆续通过减持还款后尚存在部分融资余额，质押融资风险在其可控范围内。控股股东及实际控制人对公司智慧医疗业务发展具有充分的信心和对公司股票长期投资价值的认同。感谢您对公司的关注！

问：公司与华为方面有那些合作呢？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司未与华为公司签署相关合作协议。敬请广大投资者注意投资风险，公司信息披露以上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）披露的内容为准，感谢您对公司的关注！

问：公司说2023年要催回收预收款10亿元，请公司做到了吗？

答：尊敬的投资者，您好！经公司财务部门根据自身专业初步测算2023年应收账款回款较2022年有一定改善，公司2023年称“目标回收应收账款10亿元”已经达成（数据尚未经审计），具体情况请关注公司2023年年度报告。公司信息披露以上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）披露的内容为准。感谢您对公司的关注！

问：请问董秘，2023年应收账款有没有合计在年报里呢

答：尊敬的投资者，您好！根据《企业会计准则》的规定，“应收账款”余额会以抵扣计提坏账准备后的数据填报在资产负债表中，具体的数据请关注公司2023年年度报告。感谢您对公司的关注！

问：董秘您好！公司还有这么大的应收款，决定了公司未来存亡的关键，现在回款进度如何？

答：尊敬的投资者，您好！2023年公司持续加强应收账款管理，出台并完善应收账款激励政策，2023年整体回款情况与2022年相比有一定的改善。感谢您对公司的关注！

问：《药品经营和使用质量监督管理办法》，将从2024年1月1日起施行。对公司的SPD模式有无积极影响？

答：尊敬的投资者，您好，《药品经营和使用质量监督管理办法》的实施，对药品经营和使用活动及其监督管理提出新理念、新要求，随着“放管服”改革不断深入，药品经营许可准入管理将得到进一步优化调整。同时该办法也要求医疗机构以外的其他药品使用单位，也应该遵守关于医疗机构药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理规定，就目前公司SPD业务而言，公司涵盖范围主要是医疗器械、医用耗材领域。从SPD供应链模式上来说，该政策有着积极影响，SPD模式是针对医用物资（包括医用耗材和药品）的精益化管理模式，医院建设SPD后，可以对医用物资进行全流程监管，并降低运营管理成本和风险。《药品经营和使用质量监督管理方法》明确了医疗机构药品使用质量监督的内容，SPD模式可以更好的支持医院完成院内质量监管。感谢您的关注！

问：董秘您好，在我国逐步走向老年化背景下，老年用药需求逐步体现，比如阿尔兹海默症和老花眼治疗药物出现，请问公司老年病高血压疫苗研发进度情况如何，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好，目前已经完成毒理批中试样品的制备，如一切进展顺利预计在年底前提交IND临床批件申请。感谢您对公司的关注！

问：董秘您好：请介绍一下贵公司SPD智慧型医用物资一站式解决方案的业务；贵公司SPD中标那些医院医用物资一站式采购？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司在2023年上半年先后中标重庆市璧山区第二人民医院、璧山区妇幼保健医院、璧山区中医院、宜兴市和桥医院等多家医院全院耗材含试剂SPD精益化服务项目的标的。公司作为数字化转型下智慧医院建设一站式解决方案服务供应商，SPD精细化的管理模式顺应医改政策、医疗机构精细化管理发展的大趋势，也是医疗机构提升精细化管理水平和降本减耗的重要抓手。SPD精细化第三方服务模式，不仅降低了医疗机构的压力和风险，更是可让医疗机构在借助SPD系统真实数据上对供应商进行评价，同时可促使医疗机构利益能实现最大化，达到多方共赢的和谐共存的局面。

问：董秘您好：贵公司中标重庆璧山区第二人民医院 SPD 项目。在璧山区人民政府的极力支持下，公司将分步实施、全面推进璧山区域医疗机构 SPD 精益化管理的落地，以应对当前公立医院高质量发展的挑战。请介绍一下贵公司SPD智慧型医用物资一站式解决方案的业务

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！塞力医疗基于独特的“SPD+CDSS+DRGs/DIP”解决方案，根据公司的“广阔市场+区域化模式”的企业战略，进一步探索基于区域化SPD项目的多商业模式叠（SPD+IVD+ICL+RMLC+医废处理+医疗设备维保），目前公司已将西南市场作为上述战略落地的先行先试的项目基地，正着力打造以重庆璧山、四川凉山等为代表的区域化SPD项目多商业模式叠加优质项目样板，以期推广、落地到全国更多的“广阔市场”中的目标客户。在硬件及软件方面，公司自研的SPD业务营运软件，以对标国际一流水平的软件系统，获得权威认证机构颁发的ISO企业信息化认证和体系认证证书、网络安全等级保护第三级认证、全球软件CMMI3级（软件能力成熟度模型集成3级）认定，充分彰显其在软件研发和工程化管理上的杰出能力，为医疗客户的数据安全和系统安全筑牢坚实的“防火墙”。SPD业务中智能硬件来自通过战略合作取得的独家授权，系国内市场少数获得中国计量认证（简称CMA）的产品。同时，智慧医疗创新中心研发的院端信息化系统，基于开源编程语言、分布式微服务架构等技术栈进行SPD系统的设计、开发以及运维部署，解决“卡脖子”的商用数据库核心问题，避免在未来全球格局不明朗情况下，核心技术自主可控。在国家政策层面及两票制、耗材零加成、带量采购等一系列医改政策的铺开，医疗机构的盈利模式急需转变，对耗材的精细化智能化的管理诉求相当迫切，由此SPD精细化智慧医疗的模式未来将会成医疗机构管理者的趋势。公司作为民企占有一定的SPD项目市场份额，并且率先整合多种业务模式及产品开拓广阔市场的区域化落地，未来将通过区域合作业务模式抢占更多市场规模，提高市场占有率。

问：董秘，您好。在接下来常态化防疫中，随着确诊人数的增加，分级问诊会很重要，其中，智慧医疗，远程问诊会尤为重要，请介绍一下公司在智慧医疗，远程问诊等两个方面的布局，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司早年已与法国健康基金会签署居家医疗战略合作，引入国际领先的居家医疗新理念下的新技术服务，针对国内分级诊疗下的社区基层的居家医疗需求开展慢病诊疗工作。同时，智慧医疗开发团队提供覆盖智慧医院、数字疗法以及医疗供应链的全生命周期管理解决方案，围绕医院、医师、患者的数智化建设及诊疗需求提供包括：硬件如医护人员行为管理、智能手消监测系统、药品福利管理、慢病检测套组、皮肤伤口评估等全系列产品，软件如基于数字疗法的全国首款针对精神类疾病的全病程数智应用系统等智慧医疗解决方案。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问 塞力斯医疗科技集团股份有限公司回购专用证券账户 目前持有多少股份，为何不在十大股东之列？

答：尊敬的投资者，您好！根据2022年第三季度报告塞力斯医疗科技集团股份有限公司回购专用证券账户持有公司无限售流通股11,896,564股，占公司总股本的5.80%，位于公司2022年9月30日股东名册的第三位。感谢您对公司的关注。

问：请问贵公司的新冠抗原检测盒能在国内销售吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司生产的新冠抗原检测盒已取得国际CE认证，可在认可CE认证的国家销售，专供欧盟地区医疗机构使用。目前在国内尚未取得出售资格。公司的抗原检测（包括抗体检测）均已取得中国食品药品检定研究院的检测报告，但目前考虑申请国内销售资质的投入较高，暂时未列入申报计划。但公司的研发、注册部门正在积极调研、未来会正式向公司管理层提交新冠抗原检测产品是否申请NMPA注册的计划。感谢您对公司的关注。

问：你好，请问公司旗下参与研发的高血压疫苗目前进展如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好，目前武汉华纪元生物技术开发有限公司治疗性降压疫苗项目，已经完成药品产业化开发临床前研究阶段，中试工艺的研究开发、中控品及成品的质量分析方法和质量标准的确定工作，目前正在筹备临床注册申报用中试三样品的制备工作，预计将在2023年10月前进行临床注册申报。感谢您对公司的关注。

问：你好，请问公司是否有研发抗原检测试剂盒？

答：尊敬的投资者您好，塞力医疗旗下全资子公司，武汉塞力斯生物技术有限公司有研发新冠抗原检测试剂盒。武汉塞力斯生物技术有限公司，早在2015年就建立起胶体金产品线研发技术平台，取得胶体金方法学的医疗器械二类注册证。在2020年至2021年陆续获得了新冠IgM/IgG抗体、新冠抗原、新冠中和抗体的欧盟CE认证，并且获得商务部出口白名单资格。武汉塞力斯生物技术有限公司作为塞力医疗旗下的全资子公司专注体外诊断研发自产领域。感谢您对公司的关注。

问：关注到大股东前段时间减持后质押比例也降下来了，应该是减持做了质押回购还款。最近又发了减持计划，不知道是干什么用？希望公司能帮了解下。

答：尊敬的投资者：你好！据了解，本次控股股东减持，主要系控股股东内部股权结构的调整需要。在塞力医疗申报IPO前，部分管理层入股控股股东公司，通过其间接持有塞力医疗股份已近十余年。部分管理层已离职多年，提出退出股权的诉求，因此本次控股股东拟减持股份对其持有的股权进行回购。感谢您对公司的关注。

问：医废处理系统和SPD智慧医疗业务之间有什么关系？还有能说下公司医废处理业务的前景情况吗？

答：尊敬的投资者您好，塞力医疗作为以“人工智能+医疗大数据”为基础的智慧医疗综合体系建设供应商，始终聚焦医疗技术更新迭代与医疗领域应用场景的创新融合。公司致力于构建耗材的生产、耗材供应及医废处理全链条。集团通过创新医废处置平台与现有“SPD+IVD”双主业形成生态链，持续推动智慧医疗在广阔市场中的扩容下沉和均衡布局。医废处理项目位于SPD业务的“下游”，二者的有机结合，可实现区域内医用物资的全生命周期闭环管理，提高管理效率，降低医用物资流转成本和风险，完善塞力医疗SPD智慧医院精益化管理模式。近年来，我国医疗废物的产生量与处置量逐年攀升，尤其是在2020年新型冠状病毒疫情爆发之后增长速度明显加快。国家“碳达峰”、“碳中和”战略的背景下，医废处理将进入高增长和规范化发展阶段。同时，塞力医疗打造的智慧平台和渠道网络，为公司医废设备在国内快速推进奠定了较好的基础。感谢您对公司的关注。

问：看到公司发布消息说医废处置系统落地山东，能介绍一下这个系统的情况吗？

答：尊敬的投资者您好，公司2021年与拥有医疗废物就地处理技术的意大利OMPECO公司签署《总代理协议》，将OMPECO公司基于“摩擦热处理”（FHT）技术的医废处理系统首次引入中国市场。该技术为OMPECO公司专利，低碳环保，多次被联合国推荐，是目前医废处理方法学中少有的被允许可以就地处理的技术。目前山东某方舱医院的新型医废处置系统就是采用塞力医疗代理的前述品牌的CONVERTER H型设备，可实现安全、无害、有效的处理院内感染性、损伤性、病理性医疗废弃物，帮助方舱医院“战时”大量产生高传染性医废的院内无害化、减量化、无废化处理，而“平时”则用于处理院区每日产生的医疗废弃物。感谢您对公司的关注。

问：疫情以来大量医废处理问题备受关注，公司的医废处理技术都有什么优势？

答：尊敬的投资者您好，OMPECO公司医废设备采用摩擦热(FHT)技术去中心化、就地处置医废，通过物理灭菌、改性、减少体积、脱水和减轻重量来处理废弃物。整个过程仅需三十分钟，它的技术创新点在于采用摩擦热作为消毒热源提供方式，将消毒和破碎毁型有机统一，其转化的最终产物为无形、无味、无菌的絮状物-垃圾衍生燃料（RDF），具有较高的能源化应用潜力，可满足医废就地处理的需求。同时塞力医疗创新性的将医废处理设备搭载医疗废物管理软件追溯系统，可实现医疗废弃物在线管理，作为基于物联网技术的医疗废物管理平台，可实现对医疗废物从入库到销毁的整个生命周期的跟踪管理，通过基于物联网的医疗服务模式探索，创新医废处置平台将解决优质医疗资源不均衡、改善乡村医院基础薄弱、乡村医疗水平落后等问题的基层实践。感谢您对公司的关注。

问：集团独立医学实验室在上海即将获批新冠核酸检测机构“白名单”，请问董秘，实验室的每天的核酸检测量是多少？检测试剂盒的最新出口和国外认证情况请回答，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，目前，公司旗下塞力医检已经正式成为上海市卫生健康委员会、上海市临床检验中心均认可具有开展新型冠状病毒核酸检测条件的第三方新冠病毒核酸检测机构。目前，塞力医检作为上海宝山区重点防疫攻坚核酸检测服务单位之一，已经为包括上海临港集团及联东U谷园区内复工企业提供核酸检测服务，积极为地区抗疫贡献力量。谢谢！

问：请问塞力医疗目前在国内SPD业务行业地位如何，塞力医疗SPD业务软件系统是自研的吗？相比较同业有何竞争优势。

答：塞力医疗目前在国内SPD业务领域处于行业前列。塞力医疗作为构建“科技赋能型”智慧医疗生态平台建设商，始终关注医疗平台数字化基地的数据安全，采用开源协议技术栈，管理平台数据库自主、可控，通过了ISO20000（信息技术服务管理体系标准）、ISO27001（信息安全管理体系）认证。相比较而言，塞力医疗SPD数据管理系统自主、可控、安全性高。在目前国内以公立医疗为主的医疗服务市场环境下，医疗信息数据的安全、可控成为越来越多客户关注的重点。

问：问题：塞力医疗湖南体外诊断产品创新智造基地湖南塞力斯生物技术顺利通过相关部门验收，取得湖南省药品监督管理局签发的《医疗器械生产许可证》，请问湖南塞力斯生物技术公司目前情况如何，对公司经营业绩有何影响？

答：湖南塞力斯生物技术是塞力医疗孙公司，负责接受集团第三方的委托生产，涵盖化学发光生产线、冻干制剂生产线、干式化学生产线、液体试剂生产线及有源类仪器生产线。化学发光免疫检测产品线正式投产后，将能生产60多项临床常用、创新的免疫检测产品，涉及激素、炎症、心血管、代谢病等多个疾病诊断领域。随着《“健康中国2030”规划纲要》《中国制造2025》《“十四五”医疗装备产业发展规划》等政策的持续发布，标志着健康中国建设、医疗器械国产化替代等行动在政策加持下，千亿级别的进口替代空间正逐步打开，塞力医疗立足技术公关、加速国产替代的信念。塞力医疗湖南公司目前获得的医疗器械体外诊断国产化注册证数量国内领先。湖南基地的投产，将为塞力医疗抓住医疗器械国产化、国产替代提供坚实支撑。

问：上海现在疫情严重，牵动全国人民的心，塞力医疗旗下上海塞力斯医学检验实验室通过上海卫健委验收，获得《医疗机构执业许可证》。请问塞力医检目前在上海参与抗疫情况如何，如何为上海抗疫做出更大贡献，以及对公司业绩影响如何。

答：尊敬的投资者您好，塞力医检通过上海卫健委验收并取得医疗机构执业许可证，目前可开展分子诊断类检测（包括免疫及分子遗传检测）。公司持续关注主营业务发展，努力促进IVD 集约化业务、SPD集约化业务、区域检验中心及IVD体外诊断试剂（凝血诊断试剂、化学发光、POCT等产品）研发、生产、销售业务协同发展。核酸检测服务目前并非公司主营业务，对公司当期业绩影响较小。目前，塞力斯医学检验实验室已经将PCR实验室的申请提交，上海市临检中心对PCR实验室完成了线上验收，测量审核结果通过，并已取得PCR技术审核验收合格证书；目前已经完成2级生物安全实验室（BSL-2）的备案申请，区卫健委正进行线上审核处理。塞力医检后续将按照市经信委等有关部门的指导要求，从速提供新冠核酸检测服务，积极为上海抗疫贡献力量。塞力医疗此举有望在精准医学领域取得长足发展。谢谢。

问：您好，请问贵公司的试剂盒目前销售市场分布是怎样的？国内市场和国外市场的占比大致多少？

答：尊敬的投资者您好，目前公司自产的试剂盒，主要销售的为凝血试剂。化学发光、荧光、自身免疫等试剂目前拿到注册证，尚未开始销售。至于公司的新冠病毒检测试剂盒已经取得了欧盟CE认证，可以进入欧盟市场销售，但尚未取得中国国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，尚无法在国内市场进行销售。感谢您对公司的关注。

问：贵公司取得了欧盟CE认证，为什么不开展销售工作，九安一个月就能卖2亿检测盒子，麻烦详细介绍下取得欧盟CE认证的时间，同时贵公司准备在国外开展销售工作的时间？

答：尊敬的投资者您好！ 塞力医疗的新冠病毒检测试剂盒已经取得了欧盟CE认证，可以进入欧盟市场销售，目前公司首批新冠病毒检测试剂盒两千万美元销售订单已与土耳其公司签约，目的地为欧盟市场，同时公司在积极洽谈新的订单，具体请关注后续公告。 公司的新冠病毒抗原检测试剂盒申请美国FDA紧急使用授权(EUA)已经于2020年5月申请，并且获得美国FDA受理，最终是否获得其批准及能否实现在美国市场销售从而产生收益存在不确定性，同时上述产品由于国外政策影响，审批时间较长，且非公司独家专属，市场存在多家同类产品或其他检测类产品，市场竞争激烈，目前上述产品申请美国FDA紧急使用授权获得受理对公司业绩尚无重大影响。请广大投资者注意投资风险，理性决策，审慎投资。

问：贵公司取得了欧盟CE认证，为什么不开展销售工作，九安一个月就能卖2亿检测盒子，麻烦详细介绍下取得欧盟CE认证的时间，同时贵公司准备在国外开展销售工作的时间？

答：尊敬的投资者您好，塞力医疗的新冠病毒检测试剂盒已经取得了欧盟CE认证，可以进入欧盟市场销售，目前公司首批新冠病毒检测试剂盒两千万美元销售订单已与土耳其公司签约，目的地为欧盟市场，同时公司在积极洽谈新的订单，具体请关注后续公告。公司的新冠病毒抗原检测试剂盒申请美国FDA紧急使用授权已经获得FDA受理，后续进展将及时公告，敬请投资者关注。

问：问题，请问公司董秘，贵公司签署新冠病毒抗原检测试剂盒2000万美金订单，主要面对哪个市场，是否意味着公司欧盟市场的打开。

答：尊敬的投资者您好，我公司首批新冠病毒抗原检测试剂盒主要面对欧盟成员国土耳其。公司的新冠病毒抗原检测试剂盒具备欧盟CE认证，可以面对欧盟市场销售。公司将做好准备，面对欧盟市场其他成员国积极开展销售工作，开拓欧盟市场。后续进展，请关注公司公告，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！贵公司的检测试剂已经通过欧盟认证，那么贵公司的销售团队有没有在积极推进，占有市场？现在新冠疫情这么严重，贵公司应该大有作为。另外，除了通过欧盟认证，贵公司还有没有继续推动检测试剂通过别的认证，比如美国等等？期待您的回答，我是贵公司的坚定投资者，已经长期持有。相对于九安医疗，贵公司的市值实在太低，公司应该抓住风口，实现壮大成长！

答：尊敬的投资者您好，公司的新冠病毒抗原检测试剂盒具备欧盟CE认证，可以面对欧盟市场销售，目前已在欧盟成员国土耳其实现销售。公司将做好准备，面对欧盟市场其他成员国积极开展销售工作，开拓欧盟市场。公司已于2020年5月申请美国FDA认证，该认证目前还在等待审核结果。后续进展，请关注公司公告，谢谢。

问：董秘，您好！请问贵公司自主研发生产的抗原、抗体试剂盒获欧盟CE认证。并实现海外销售。可否说明下现在的销售情况，订单数量及金额？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！我公司自主研发的新型杆状病毒（COVID-19）抗原试剂盒（胶体金）该产品采用高度灵敏度识别鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白，在患者发病早期（窗口期）即可检测病毒存在，15分钟左右出检测结果。该产品目前已经取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售。同时，我公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒也在做申请美国FDA紧急使用授权的准备工作。

问：请问贵公司参股的金豆数据目前在DRG/DIP行业中处于什么样的地位，贵公司参股金豆数据是基于什么样的考虑，对公司的业务有何促进作用？

答：尊敬的投资者您好，公司参股的金豆数据金豆数据目前在DRG/DIP试点城市市场中占据龙头地位，中标试点城市数量位居前列。公司参股金豆数据主要是布局DRG/DIP全面推动下医疗机构向成本控制及精益化管理发展的巨大市场，目前行业中DRG/DIP公司很难创造盈利，塞力医疗结合自身主营精益化管理解决方案形成SPD+DRG/DIP的业务模型，帮助医院管理层提供DRG/DIP政策下的最优决策服务，为DRG/DIP业务带来明确盈利性。公司目前坚定深耕医改政策持续深化下的医疗机构精益管理市场，力争成为创新业态下的医疗机构精细化管理行业领跑者。

问：请问董秘，有媒体报道，公司大股东今年不断减持，持股比例不断下降，是否意在套现？公司经营管 理是否出现问题？

答：尊敬的投资者，您好！自2016年公司上市以来至2021年5月，控股股东赛海科技一直未减持公司股份。2021年5月以来，出于引进战略投资者、优化上市公司治理结构，同时满足控股股东日常经营需要、降低控股股东负债率的目的，赛海科技于2021年5月发布减持计划，截至2021年12月15日，减持计划已实施完毕。赛海科技减持计划实施完毕后，持股比例为29.68%，仍为公司第一大股东，赛海科技与实际控制人温伟先生合计持股达34.38%，公司控股股东、实际控制人未发生变化。控股股东减持未对公司持续经营产生影响，目前公司生产经营良好，控股股东和公司管理层对公司发展前景充满信心。公司后续经营发展情况，敬请留意公司公告！

问：请问公司塞力斯（上海）医学检验所有限公司开业了吗？塞力斯（上海）医学检验所有限公司主营业务内容和上市企业兰卫医学有哪些共同点与同点。谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！塞力斯（上海）医学检验所处于前期筹建中，目前基础设施已基本建设完成，计划年内取得执业许可，后续进展，请关注公司公告。双方性质上均属于第三方医学检验所，常规检验项目上设置基本趋同。但是，塞力斯（上海）医学检验所在常规检测的基础上，也将致力于自主创新技术产品的更新换代，以及海外先进技术的引进及二次开发，打造特色检验项目，包括：癌症早筛、血栓与止血个性化检测、靶向药物治疗的创新蛋白标记物的检测与监测、脓毒症快速分子诊断以及通过多重基因探针识别技术检测和诊断炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）患者的肠道微生态特征及营养不良状态等临床创新技术和项目。谢谢。

问：国家医保局下发了《关于印发DRGDIP支付方式改革三年行动计划的通知》，对贵公司有何影响，能否大幅提升公司业绩，公司在DRG、DIP领域有哪些布局?

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！《行动计划》指出，到2024年底，全国所有统筹地区全部开展DRG/DIP付费方式改革工作；到2025年底，DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、医保基金全覆盖。同时，《行动计划》明确提出：“医院内部运营管理机制转变到位。支付方式改革的主要目的，就是要引导医疗机构改变当前粗放式、规模扩张式运营机制，转向更加注重内涵式发展，更加注重内部成本控制，更加注重体现医疗服务技术价值。”公司主营医疗智慧供应链运营服务业务（SPD）帮助医院全面提升精细化运营能力，控制运营成本，契合DRG付费方式的核心目的，业务发展将受益于政策的推动。此外，公司参股了专注于服务DRG/DIP医保改革的科技公司武汉金豆医疗数据科技有限公司，该公司在DRG/DIP医保改革信息化平台建设领域领跑全国。目前，已承建了4个国家级平台、12个省级/副省级平台以及三明、深圳等近40个地市级平台的信息化建设。谢谢。

问：请问公司SPD业务已开展多少家医院，涉及多少医疗耗材

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司SPD业务快速发展中，截至目前，已实现销售收入的SPD客户有24家，其余项目尚处于建设期。后续进展，请关注公司公告。谢谢。

问：请问公司董秘CXO行业各类企业是公司 LevitasBio 无标记磁悬浮芯片技术未来销售客户对象吗？LevitasBio 无标记磁悬浮芯片技术 2021年第四季度是否开始运营销售。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！CXO公司中涉及抗体药物和细胞治疗类药物研发的公司，在建立研发方案过程中，对于涉及到活细胞分离和富集的使用步骤，这部分的应用是LevitasBio公司产品所擅长的。LevitasBio公司商业化一直在稳步推进中，其在美国、欧洲及亚洲等地区已实现装机50台；公司与LevitasBio,Inc.成立的合资公司力微拓（上海）生命科学有限公司将致力于相关技术产品在大中华区的研发、生产及市场推广工作，目前，力微拓在上海张江细胞产业园设立的客户体验中心已经向广大用户开放。谢谢。

问：董秘您好！看到近期塞力医疗在进博会与国际医疗企业雅培签署了战略合作备忘录，将在中国的分子诊断产品和服务领域建立战略合作关系。请问国际巨头雅培是基于贵公司的哪些优势而建立战略合作？双方将在哪些具体领域进行突破？与雅培的合作项目何时启动，将带来什么样的社会效应与市场效益？请您就此次合作能不能给出一些具体的预期财务数据，我们比较关心对上市公司未来的成长能带来哪些量化上的贡献。谢谢，祝商祺！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司与雅培合作渊源已久，雅培一直是公司体外诊断产品领域的重要供应商，双方拥有良好的合作基础。公司一直在积极探索以“科技+服务”驱动的创新业务升级，在医院物资供应链管理、客户服务等领域具有自身核心优势；同时，公司也在积极布局上游先进技术，通过“投资+合作”的模式，引进将机器学习、多基因转录组学和分子POCT技术相结合的脓毒症诊断项目以及全球领先的基于磁悬浮的无标记细胞分选技术。雅培公司在全球传染病分子诊断领域名列前茅，双方携手，将充分利用雅培在产品和技术方面的优势，以及公司在医院智慧供应链管理等方面的优势，共同探索在渠道和市场拓展、产品创新和本地化生产、独立检验服务等多方面的合作机会。双方目前签署的为战略合作协议，后续进展请关注公司公告，谢谢。

问：请问：据了解塞力医疗与Levitas Bio公司在中国设立了一所全功能合资企业"力微拓(上海)生命有限公司”。请问该公司现如今所研究的LeviCell?在市场上较其他同类型研究比较而言能占据多大的优势?Levitas Bio公司与塞力医疗在大中华区合作的深度和范围有多大?是否会对塞力医疗在未来的收益上产生可观性的突破?是否有直观的财务数据预期能在未来提升上市公司的业绩，产生实际经济效益在什么时候？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！LeviCell?平台独家采用无标记液相磁悬浮芯片技术，该技术利用在纳米级磁性颗粒的生物相容流体中，不同物理特性的细胞因磁悬浮磁力的作用进行聚类，达到在血液、体液及其他液态样品中、不同种类细胞的快速分离富集以及捕获的目的。相较于手工操作、离心、磁珠共轭以及FACS（荧光激活细胞分选）的等技术，这种无标记、简便且温和的方法，仅需约简便3步、20分钟即可温和的分离、分选细胞，从而避免不必要的细胞激活、损害或死亡，克服了当前细胞处理的技术缺陷。在生命科学、单细胞测序、肿瘤学、干细胞、感染/转染细胞分选以及病变细胞分选等领域具有较为广阔的应用前景。公司与LevitasBio,Inc.于2021年5月在中国上海成立合资公司，力微拓（上海）生命科学有限公司，合资公司获得多项核心专利及生产工艺的专有技术大中华区（中国大陆地区和港澳台）的独家授权，合资公司将致力于相关技术产品在大中华区的研发、生产及市场推广工作。目前该项目处于技术推广阶段，后续进展请关注公司公告。谢谢。

问：董秘您好，塞力医疗已经战略投资了全球首创治疗性降压疫苗开发项目。请问项目开发进展如何？高血压疫苗什么时候能推广使用，疫苗对患者能达到什么样的效果？目前中国有近3亿人的高血压患者（逐年增加并且越来越年轻化），请问塞力医疗有没有做过财务测算高血压疫苗上市后对上市公司的财务指标量化贡献有多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！治疗性降压疫苗是由华纪元生物首席科学家、华中科技大学附属协和医院廖玉华教授及其团队首创在研的一类候选新药，已积累10余年研发经验。传统治疗性化药由于患者治疗依从性较差，导致我国的高血压控制率较低。而治疗性降压疫苗利用疫苗来诱导和增强抗体特定的免疫反应，以达到有效、长期控制病情，大大提高患者依从性，从而最终实现改善高血压疾病管理效率的目的，若通过审批上市具有较大的应用前景，给公司财务指标带来积极效应。目前华纪元生物已与耀海生物、中肽生化及昭衍新药联合签约，项目进入临床前研究阶段。后续研发进展请关注公司公告。谢谢。

问：董秘你好：从贵公司公众号看到塞力医疗在11月11日与高盛汇金（深圳）投资有限公司成立了三个亿的“塞力斯健康产业投资基金”，这对上市公司应该是重大利好，为什么不见公告信息？该产业基金是否真实，基金的现状如何？什么时候公告可见？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！拟设立的产业投资基金预计总规模为3亿元，首期出资规模为1.5亿元，主要围绕公司主营的体外诊断、医用耗材智慧供应链管理服务等大健康产业优质资产进行布局，旨在协同做强公司主业。该事项为公司正常经营性事项，由于目前仅签署意向性协议，尚未达到应当披露的标准，后续进展，请关注公司公告。谢谢。

问：董秘好，欣闻贵司追诉应收账款近2亿元主业增效加强，且相关信息显示之前已收到现金6400万，请问截止目前为止已追诉收到的现金额总共有多少？对上市公司资产、现金和利润状况带来了哪些改善？谢谢！

答：尊敬的投资者您好,感谢您关注到公司目前为强化应收账款管理做出的努力。截至2021年11月24日，公司通过诉讼和解已收到的现金共计7100万元，预计2021年12月25日前将收到约2500万元，对应将增加货币资金约9600万元，从整体上会改善公司经营性现金流。同时，已结案件对公司本年归母净利润的影响金额为368.04万元。后续公司将继续积极采取多种措施加强应收账款管理，改善公司现金流，谢谢！

问：注意到公司公告，公司近期集中采取措施加强应收账款回收，请董秘介绍一下目前采取的措施包括诉讼等，对公司经营业绩的影响以及公司下一步在加强应收回款方面的规划和安排

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司一直重视对应收账款的管理，内部相应制定了回款催收等政策。现阶段，由于新冠疫情的爆发对公司回款造成了较大的影响，因此，在必要情况下，公司也会采用诉讼等司法程序来加强应收回款，有利于改善经营性现金流情况，减少坏账计提对利润表的影响，以支持SPD、区域检验中心等业务的快速开展，保障全体股东利益。谢谢。

问：请问董秘：关于贵公司及子公司累计涉及诉讼、仲裁的公告，请问贵公司诉十堰市太和医院的3309.88万已和解结案，诉刘贞、姜寿林、李柏雄、李志忠、广西信禾通医疗投资有限公司8605.41万已和解结案，这些1.2亿左右的资金是否会回到上市公司表内，在年报中形成上市公司的净利润或上市公司的货币资金？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！相关已结案件收回的现金在资产负债表中将体现为货币资金，从整体上会改善公司经营性现金流情况。广西信禾通案件，原公司投资金额为4000万元，本次股权退出，根据和解协议，公司应收回7600万元，期末增加公司股东权益2633.23万元，截至目前已收到现金6400万元；太和医院案件，根据和解协议，太和医院应在12月25日前归还拖欠公司货款，考虑债务重组成本及坏账冲销的因素后，预计增加报表净利润237.39万元。谢谢。

问：其他公司中标时有发布中标公告，为什么塞力医疗没有实时发布中标公告？公司股价创上市新低是有意配合市场操作？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司SPD等业务中标、签约系正常经营活动，当相关业务合同金额达到《上交所股票上市规则》规定的应当披露的重大标准时，公司将及时履行披露义务。对于公司业务动态，欢迎关注公司官方公众号及网站进行了解。谢谢。

问：请问公司董秘：公司持有金豆数据多少股份，金豆医疗天眼查2020.12.2更新公司持有金豆医疗数据10%股权。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2019年1月3日，公司与武汉金豆医疗及原股东签署了《企业可转股债权投资协议》，公司以自筹资金人民币3000.00万元向武汉金豆医疗以可转股债权方式提供借款。按协议触发转股条件后，于2019年8月19日转股5.00%，对应投资金额1500.00万元，并于2020年12月2日转股5.00%，对应投资金额1500.00万元。公司共计持有武汉金豆医疗10.00%股权。详情可查阅公司在上海证券交易所网站披露的公告及定期报告。谢谢！

问：公司发行的可转债已经满足了下修条件，请问董事会是否会考虑下调转股价格？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司目前暂无下调可转债价格的计划。后续董事会将综合考虑公司的实际情况、股价走势、市场环境等因素，审慎决策，如有相关事项将及时对外披露。谢谢！

问：请问最近的股东人数？有人上班吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至2021年7月9日，公司股东总数为11473。谢谢！

问：有许多案例，高校的教授博导团队搞研发会申请科研资金，但是结果往往是：1、许多研究没有结果，失败率很高，花钱很快，但是这些研发人员却越来越富有；2、就算有结果，这些核心技术一般也不会全部给资本投资人，往往有些核心技术研究人自己保留，最终投资的科研资金打水漂，只能收益到皮毛。请问，公司在投资外部研发团队时，如何面对这一可能出现的问题？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！首先，公司在基于业务发展的需要来进行投资布局，针对拟投资项目，投前公司会进行详尽的尽职调查，充分评估项目未来的发展前景、与公司业务的协同性以及相关风险。公司内部专门设立有投资与法务部，相关人员在行业、法律等方面具有专业性。同时，针对重大的对外投资项目，公司会单独聘请律师事务所等专业团队参与尽调。此外，公司对外投资项目均按照公司章程、法律法规等相关规定进行审批决策。谢谢。

问：请问公司“慢病管理PBM”、“互联网居家医疗”等院外toC端病患诊疗服务市场研发的塞力斯健康通什么时候面向市场？公司的长护险项目是什么项目？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2021年1月8日公司与创业慧康科技股份有限公司、东软集团股份有限公司联合体成功中标天津市医疗保障局医保信息平台监管审计与外部对接项目（项目编号：TGPC-2020-D-0535）。公司此次中标的部分主要是根据《国家医保局财政部关于扩大长期护理保险制度试点的指导意见》（医保发〔2020〕37号），按照天津市长期护理保险制度试点实施方案的要求，建设长期护理保险系统信息平台。在互联网居家医疗业务领域，公司自主研发的居家医疗智慧平台（HMP）已在天津市医保局长期护理保险信息平台建设项目中进行了应用。公司参投的北京万户良方公司拥有完整的慢病管理系统方案，并在芜湖等地实现落地，双方正在就相关业务进行深度合作。谢谢！

问：公司基于“慢病管理PBM”、“互联网居家医疗”等院外toC端病患诊疗服务市场研发的塞力斯健康通 APP服务软件大概什么时候可以上线面向市场客户。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！在互联网居家医疗业务领域，公司自主研发的居家医疗智慧平台（HMP）已在天津市医保局长期护理保险信息平台建设项目中进行了应用。公司参投的北京万户良方公司拥有完整的慢病管理系统方案，并在芜湖等地实现落地，双方正在就相关业务进行深度合作。谢谢！

问：公司没有研发核心竞争力靠代理国外品牌的体外检测现在原有主业遇到什么巨大的瓶颈，2021年春节后为什么SPD零中标零创收，SPD行业发生了什么巨大的变化公司遇到了什么巨大的困难，从一季度担保公告看当初收购的几家公司一季度业绩暴亏，1亿商誉减持风险，现在公司有20亿应收账款，应收账款计提坏账比例多少，如计提5% 1亿元坏账公司还能有利润吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司目前经营一切正常，致力于成为国内领先的、以“科技+服务”驱动的医疗智慧供应链运营管理服务商。公司管理层在每年年度终了对商誉进行减值测试，并依据减值测试的结果调整商誉的账面价值，公司经营情况良好，2020年度，除河南华裕项目计提商誉减值准备1.1万元，其余项目未产生商誉减值。公司主要客户系公立医疗机构，应收账款回款有信誉保证，截至2020年12月31日，塞力医疗公司合并财务报表中应收账款的原值为160,078.07万元，坏账准备为8,616.16万元，占比约5%。谢谢!

问：请问公司有息借款15亿元，如何安排对这15亿元借款的还款，从现有报表及公司盈利能力分析，有无法偿还借款的可能。公司应收账款15亿元，能公布公司前五位应收账款名单吗？应收账款偿还能力分析。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司一直以来密切关注自身资产及负债情况，公司将努力通过提升经营效益、加强应收账款的回款管理等措施来减低财务风险。公司前五名应收账款名单已在公司定期报告中进行了披露，应收账款均因经营活动所形成，根据公司业务规模动态变化的，亦按照约定的回款时间在有序回收中。谢谢！

问：公司2021年一季度期间费用同比增加3500万元，净利润业绩同比非疫情期间减少幅度巨大，请问公司2021年二季度业绩会暴雷吗？1亿商誉减值计提吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2021年一季度相较2019年同期，增加不可比费用约1600万元，其中包括：（1）因可转换公司债券发行，增加财务费用约780万元；（2）研发费用增加约720万元；（3）因实施股权激励，增加管理费用约100万元。同时，现阶段公司SPD等项目整体处于建设投入期。公司管理层在每年年度终了对商誉进行减值测试，并依据减值测试的结果调整商誉的账面价值，公司并购公司经营情况良好，并且完成各自的业绩承诺，除河南华裕项目计提商誉减值准备1.1万元，其余项目不存在商誉减值迹象，2020年度并未计提商誉减持，也不存在您所说的暴雷风险。后续进展请关注公司公告，谢谢！

问：公司董秘，你好！本人持有公司可转债，准备申报债权，要求公司清偿债务。请问贵公司在申报期结束后是否要召开债权持有人大会，公司最终是否清偿这部分债务仍需要在投票表决？如果不准备召开持有人大会，那么是否代表债权一经申报，公司一定足额清偿债务？

答：尊敬的投资者您好，注销2019年激励计划中未授予部分股份，并不会对债券持有人利益有实质影响，根据公司公布的《可转换公司债券持有人会议规则》，为保障债券持有人的合法权益，对债券持有人会议的权利、义务、职权范围等进行了界定及明确，第三章“债券持有人会议的权限范围”中，对因股权激励回购股份导致的减资是除外的，可转债募集说明书中也有同样的相关约定。同时，募集说明书“债券持有人的义务”中“除法律、法规、公司章程规定及《募集说明书》约定之外，不得要求公司提前偿付可转换公司债券的本金和利息”。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司为何不回复投资者提问？

答：感谢您对公司的关注，谢谢！

问：靠股价上涨挣钱很难，我更喜欢定期稳定的分红收益。贵司咋看？

答：尊敬的投资者，您好！根据《公司章程》的相关规定，公司实施积极的利润分配政策，重视对股东的合理投资回报并兼顾公司的可持续发展。公司2018年、2019年现金分红金额分别为713.16万元和1,586.73万元，回购股票用于股权激励及可转债转股库存股，分别支付总金额0.58亿元、1.52亿元。与此同时，公司于2021年2月5日发布《塞力斯医疗科技集团股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的回购报告书》，拟以不超过23元/股的价格回购股份用于转换公司已发行的可转债，回购资金下限人民币5,000万元（含）、回购资金上限人民币1亿元。截至2021年4月30日，公司通过集中竞价交易方式回购股份706,300股，已回购股份占公司总股本的比例为0.34%，成交的最高价为14.53元/股、最低价为13.75元/股，支付的资金总额为人民币10,001,337.64元（含印花税、佣金等交易费用）。公司制定的分红方案主要结合战略规划、经营状况、财务状况、资金需求等因素，同时充分考虑利润分配的连续性、稳定性，秉承为投资者带来长期持续回报的经营理念。感谢您的关注，谢谢！

问：请问董秘，现在对塞力医疗看空的言论多，公司的SPD项目运行得怎样，已运行项目占所签项目比重多少？盈利怎么样？

答：尊敬的投资者您好，2020年公司SPD业务依然保持高速增长，实现营业收入3.54亿元，较2019年增长103.29%，公司2020年新中标签约客户数量为17家，截至2020年末，已实现销售收入的SPD客户有15家，其余项目尚处于建设期。公司后续将加大宣传，让投资者真正了解公司实际情况，流言止于智者，相信投资者真正了解后会对公司作出更真实、客观、公正的正面评价。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司于21年3月24日发布了《关于“塞力转债”增加转股来源的公告》，提到“公司拟使用用途为转换上市公司发行的可转换为股票的公司债券的回购库存股和新增发股份作为转股来源。”请问这里面的“新增发股份”又是从哪里来呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司将优先使用回购库存股转股，不足部分使用新增发的股票。新增发的股份即为：在转股期内投资者自愿将可转换公司的债券转为股票，公司已回购的库存股不足以转为股票的，将自动转为新增加的股份，增加公司注册资本。后续公司将在每个季度结束后2个交易日内披露《可转债转股引起的股份变动公告》，敬请关注。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问董秘询问股东人数发送股东证明邮箱？与美国Levitas,Inc投资进度如何？2020年一季度亏损，2021年一季度业绩同比暴增的预增公告什么时候公布？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！您可将持有人的身份证复印件及持股证明（包括证券营业部盖章的持股证明、证明您持有账户的软件截图）发送至证券部邮箱，邮箱地址为zhengquanbu@thalys.net.cn，证券部工作人员核实信息后将会把股东人数发送收件邮箱。目前公司与美国Levitas,Inc公司的投资交割已完成，双方正在筹备在国内合资设立子公司事宜，后续进展请关注后续公司公告。第一季度业绩预告原则上披露时间不早于年报披露时间，具体情况请关注公司公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘好，请问公司年报和四季报预告怎么没有？是因为业绩不好吗？另外说要回购股票，时间半年，不知是否已经开始，你看汇纳科技的回购，一周就完成了，咱们公司是否可以尽快完成！业绩怎样，请预报。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司目前经营一切正常。关于业绩预告，根据《上海证券交易所股票上市规则》关于业绩预告的规定，预计年度经营业绩将出现下列情形之一的，应当在会计年度结束后一个月内进行业绩预告：（一）净利润为负值；（二）净利润与上年同期相比上升或者下降50%以上；（三）实现扭亏为盈。若公司预计2020年度经营业绩出现上述情形之一，公司会在2021年1月31日前披露。关于回购事项的进展公告，根据《上海证券交易所上市公司回购股份实施细则》等政策法规的规定，上市公司应当在以下时间及时发布回购进展情况公告，并在定期报告中公告回购进展情况：（一）首次回购股份事实发生的次日予以公告；（二）回购股份占上市公司总股本的比例每增加1%的，应当在事实发生之日起3日内予以公告；（三）每个月的前3个交易日内公告截至上月末的回购进展情况。关于经营情况以及回购事项，请您关注公司相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司拥有工业大麻种植证书，成熟的CND工艺提取技术。工业大麻这方面咱们公司目前进展情况如何？未来可以给公司带来多大利润？

答：尊敬的投资者，您好！云南赛维汉普工厂建设进度受疫情影响有所推迟，目前正处于加工许可证的报批阶段，后续进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，请问贵公司2020年度的审计师是谁，审计费用是多少

答：尊敬的投资者，您好！公司2020年度的审计机构为中审众环会计师事务所（特殊普通合伙），未发生变更。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！获悉公司通过“入股+合资”的形式与美国Levitas公司在磁悬浮细胞分离分析技术领域开展合作。请问该技术目前处于研发的什么阶段？预计什么时候能投产？同Levitas公司合资成立子公司，Levitas公司是准备把此产品的生产线放在国内吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！1、美国Levitas公司目前已完成首个自动化分析仪器-LeviCellTM及其微流控分析芯片耗材的商品化，同时新一代高通量、全自动分析系统-LeviCellHT也已经在研发过程中。目前产品还处在市场导入早期，实际使用客户有30余家，包括美国国家癌症研究所（NCI）、加州大学戴维斯分校医学中心(UCDavisMedicalCenter)和欧洲分子生物学实验室（EMBL）等在内的欧美地区医疗机构、国家级研究中心和政府部门实验室等。2、公司与Levitas在内地设立合资公司的目的，就是将Levitas所拥有的磁悬浮细胞分选、分离、富集技术的专利、技术及生产工艺引入中国，并在大中华区（中国大陆及港澳台地区）的享有独家权益。合资公司将作为主体，承担后续仪器、试剂等产品研发、生产及销售服务等一些列工作。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司股票这两天波动较大，未来预期如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前坚定以SPD业务为主导，同时通过引入海外优势技术等方式，积极布局上游商品研发，充分发挥IVD等医用耗材产品上下游协同效应。近期，公司通过“入股+合资”的形式与美国Levitas公司在磁悬浮细胞分离分析技术领域开展合作，是公司向上游产品研发生产领域布局的重要举措，双方在国内设立研发生产型合资公司（由塞力医疗控股），将促进相关前沿技术在国内的落地转化，有利于进一步开拓国内市场空间，为公司创造更大的效益，为股东们创造更大的价值。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：2020年马上过去，请问截止今日，公司的持股人数有多少，相比上次数据是增加还是减少了。持股机构有几家，分别占比多少？

答：尊敬的投资者，您好！关于公司股东人数及持股机构信息，请您查阅公司披露的定期报告，或请您持股东相关证明向公司查询。感谢您对公司的关注，谢谢!

问：请问贵公司新投资的这个细胞分离技术主要运用在哪方面？我看了一下股权结构都是在国际上都是非常知名的股东这个公司的技术国际国内属于行业什么地位？未来能给公司带来多大的发展空间？

答：尊敬的投资者，您好！Levitas公司所拥有的磁悬浮细胞分离分析技术属于细胞分离技术领域的前沿技术，该技术主要是利用在纳米级磁性颗粒的生物相容磁性流体中，不同物理特性（如密度、重力、浮力、磁力等）的细胞因磁悬浮磁力的作用进行聚类，达到在血液、体液及其它液态样品中不同种类细胞的快速分离、富集以及捕获的目的。该技术属于单细胞分析（Single-CellAnalysis）市场中的重要赋能技术之一，主要的应用领域包括：临床免疫和肿瘤治疗市场、药物研发市场、体外诊断市场和科学研究市场。目前该技术已经在体外诊断领域的无创产前基因检测（NIPT）、循环肿瘤细胞（CTC），临床免疫肿瘤治疗中的样本处理、生物制药中的药物筛选等领域取得了初步应用，未来具有较大的市场发展潜力。该技术无需使用任何高压、化学标记、荧光染料或抗体等技术，因此可以较大程度保证细胞的完整性和存活率，即便是细胞数量稀少的样品，其活细胞存活率也可达到90%以上；同时，整个反应体系在微流控芯片封闭环境中进行，能够把样品制备的时间从数天、数小时减少到20分钟左右，大大提高了效率并保证了生物安全性。该技术有效的解决了现有磁珠分选技术、流式细胞技术等细胞分离技术的缺点。由于起点较高，开发难度大，迄今国内缺乏此类技术，国际上也较少见。这次与Levitas公司的合作，是公司向上游产品研发生产领域布局的重要举措，双方在国内设立研发生产型合资公司（由塞力医疗控股），将促进相关前沿技术在国内的落地转化，有利于进一步开拓国内市场空间，为公司创造更大的效益。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘，您好，公司名称叫塞力斯医疗科技集团股份有限公司且主营业务也是医疗相关产业链，为什么通达信在概念分类时，没有给公司归类到医疗相关板块？

答：尊敬的投资者，您好！股票所属板块的分类方式主要有两类：行业分类和概念分类。概念分类则没有统一标准，有依据地域分类、政策分类、上市时间分类、业绩分类、热点经济分类等。公司主营为医药智慧供应链服务以及体外诊断试剂等上游产品的研发生产，感谢您对公司的关注！

问：【云南赛维汉普】拥有大麻种植证书，成熟的CND工艺提取技术。这个工业大麻公司能带来多少利润？

答：尊敬的投资者，您好！云南赛维汉普目前处于《加工许可证》报批阶段，后续的进展请关注公司公告，感谢您对公司的关注！

问：刘董您好贵公司新签那么多医院业绩释放需要多久？

答：尊敬的投资者，您好！公司签署的医院只要实施运营后，即可有业绩释放，SPD项目建设周期通常为六个月左右，但具体周期与医院规模有关。感谢您对公司的关注与支持！

问：刘董贵公司应收账款13亿，如果全部收回对公司的业绩及现金流会不会构成重大利好？

答：尊敬的投资者，您好！公司应收账款大多数是医疗机构，回款具有较强的保障。如果应收账款全部收回，当然对公司发展大有裨益，公司现金流将得到改善，融资成本下降，经营效益也将显著得到提升。感谢您对公司的关注与支持！

问：董秘您好！阅读贵公司公，贵公司今年签了很多家三甲医院，请问签订的年限大概多长，公司SPD业务营收大增，公司未来盈利跟发展方向是不是SPD业务？公司需继续扩大医院合作？公司想打造一个什么样的综合体！

答：尊敬的投资者您好！SPD业务合同期限通常为5-8年。公司目前已经确定SPD业务为战略发展方向。相较于IVD集约化业务，公司与医疗机构无论是在服务的产品品类、科室以及服务内容上都有了大范围拓展，涵盖全院医用耗材供应链的集约化运营管理服务。目前SPD业务尚属于蓝海市场，具有加大的发展潜力，目前国内二级以上医院超过1.2万家，这构成了SPD业务庞大的潜在客户群体。公司将继续深化与医院的合作，加快业务拓展。未来，公司的愿景是打造一个从研发、生产到服务的综合化平台。感谢您对公司的关注与支持！

问：刘董您好：公司近三年业绩报表看净利润都在1亿左右。公司未来对整体规划和布局有哪些方向？公司自身定位想做到行业的什么地位？

答：尊敬的投资者您好！公司将继续以SPD业务为主导，通过为下游医疗机构提供优质的医用耗材供应链管理一站式服务，来实现终端市场的快速拓展；同时，通过引入海外优势技术等方式，积极布局上游产品研发。公司未来的愿景是构建卓越的医用产品服务智慧生态平台，为产业链上各方提供大数据等信息化服务的同时，加快对有协同性的上游生产企业进行参、控股，提升公司内在价值。感谢您对公司的关注与支持！

问：董秘您好！贵公司第五大股东，华润医药近年来在医药行业很大的布局，华润在收购一些优质低位的医药上市企业，300396迪瑞医疗股权转让给了华润，今年走出了翻倍行情！华润是否有意接触过贵企业？公司有什么计划！

答：尊敬的投资者您好！目前，公司与华润医药保持良好合作关系，双方已合资设立了华润塞力斯公司，整合双方优势共同开展区域检测中心业务，更深层次的合作正在交流探讨中。后期的合作进展，请关注公司公告。感谢您对公司的关注与支持！

问：请问贵司如何不将下半年每一期的中标医院通知公告出来，以便广大投资者对公司经营状况进行了解。同时也希望董秘多多与投资者交流互动。

答：尊敬的投资者，您好！公司重大业务合同的进展在半年度定期报告中进行了披露，请参阅。感谢您的建议，我们也将持续改进工作，公司有关业务动态及进展，也可关注公司官网。谢谢！

问：董秘，你好！请问可转债预计何时上市？

答：尊敬的投资者，您好！关于可转债的进展请关注公司公告，谢谢！

问：贵公司在2019年和2018年连年营收增长很快而利润增长不快，是什么原因？未来几年是否也会是这种情况？烦请解析一下其中的原因和逻辑？

答：尊敬的投资者，您好！主要原因是因为2018公司战略发生调整，开始战略布局SPD业务。第一，SPD尚处于蓝海，公司战略重心在于抢占市场，迅速提升市场占有率。因此，前期业务模式与IVD集约化有所差别，侧重于向医疗机构客户提供耗材供应链管理服务，在获取更大的单体业务规模、更强的客户粘性的同时，毛利水平低于IVD集约化；第二，随着市场占有率的提升，SPD业务规模效应将凸显，同时业务模式也将不断优化，盈利能力将得到提升。感谢您的关注。

问：请问，公司生产新冠病毒疫苗吗？参与新冠疫情的具体项目有哪些？

答：尊敬的投资者您好！公司具备新型冠状病毒（COVID-19）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）的生产能力，该试剂已经取得欧盟CE认证，已进入商务部医疗物资出口白名单，可以出口欧盟；但尚未取得中国国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，尚无法在国内市场进行销售。目前国外市场拓展和销售涉及出口、运输等繁琐环节，实际销售受到疫情防控形势变化、政策变化、市场推广等多因素影响，产品销量存在不确定性，预计不会对本年度财务及经营业绩构成重大影响，也请注意投资风险。谢谢！

问：1，公司股票回购价17.91元每股，股权激励授予价8.3元，共计授予约505万股，差价约4851万元，准备分几年摊销,2,2020年上半年应收账款信用减值1600万，是否下半年还有大幅信用减值？未来几年是否有大幅信用减值？

答：尊敬的投资者，您好！问题1请参阅公司前期已披露公告。问题2公司2019年起执行新金融工具准则，应收款项信用减值计提方案较前期有所不同，具体参见公司公告。下半年若无特殊事项发生，应收款项不存在大幅计提信用减值情形。公司合作客户主要为公立医疗机构，信誉良好，回款稳定，未来不存在坏帐风险。谢谢！

问：你好，公司开展IVD和集约化服务是否涉及冷链运输？另外，新冠疫情疫苗冷链运输市场是否公司开展布局？

答：尊敬的投资者，您好！由于IVD试剂以及一些高值耗材的运输与储藏的特殊性，公司集约化服务涉及冷链运输。冷链配送疫苗需要国家专门的资质，公司尚不具备相关资质，谢谢！

问：请问公司从事的SPD业务在A股上市公司中主要竞争对手是谁，公司所处的行业地位怎样，SPD业务市场规模有多大，公司除了SPD业务还有那些主要发展方向，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司主要竞争对手是华润、国药、上药等大型国有医药商业公司。SPD业务是IVD集约化业务的迭代升级，公司是国内较早从事IVD集约化及SPD业务的企业之一，具有较强的先发优势；此外，公司在SPD运营服务方案上也具有竞争优势，能够切实帮助医疗机构客户降本增效，满足需求。目前国内SPD市场巨大，且刚刚兴起。根据卫健委最新数据统计，全国三级医院2749个（其中：三级甲等医院1516个），二级医院9687个，这近1.25万家医院即为SPD业务的目标客户群体。除了SPD业务外，公司还在布局区域检测中心以及居家医疗、慢病管理等院外市场。谢谢！

问：你好！请问贵公司在医药冷链物流方面有哪些布局和优势？

答：尊敬的投资者，您好！由于IVD试剂以及一些高值耗材的运输与储藏的特殊性，公司集约化服务涉及冷链运输。其中，公司目前在正在布局的SPD业务，有一个突出的优势就是通过信息化系统以及智能设备设施的建设，确保试剂及耗材的储藏运输能够满足相关要求确保安全性，同时也能实现全流程溯源管理。谢谢！

问：有传言说公司可转债项目由广发证券承销是否属实？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！传言不实，公司可转债由信达证券股份与中信证券股份有限公司联合承销。谢谢！

问：公司的可转债什么时候开始启动发行？

答：尊敬的投资者，您好！可转债发行工作具体进展可以关注公司的相关公告，谢谢！