康辰药业(603590)董秘爆料

问：你好！最近我在关注ESG相关话题，发现贵公司的ESG表现在22年华证上的评级只有BB，这些年没啥起色，在行业中表现一般,离龙头丽珠集团还有距离，社会单项指标评分也不够理想，尤其是员工隐私和人权保障方面。想问下公司管理层，贵公司是否有关注ESG问题，有无改进目标和措施？在提升员工福利保障、承担社会责任方面，有无具体举措？考虑发布ESG报告吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司未参与第三方机构ESG评级，公司一直以来高度重视ESG的相关工作，始终把可持续发展理念融入到公司的日常管理和生产运营中，积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任，相关具体内容已在定期报告相关章节中进行了披露，可供您参考。公司未来将持续优化ESG相关工作，践行ESG发展理念，以实际行动推动公司高质量发展。感谢您的关注！

问：董秘您好，公司首发募集资金用于“创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”，请问该平台是否属于一个以大数据为基础的AI筛选平台，该平台在KC1036后是否有其他斩获？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直密切关注人工智能工具的发展，积极探索其在新药研发方面的应用，加快创新药物的开发和转化。如有需披露的信息，公司将及时披露。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司在生成式人工智能平台，计算机模拟等分子设计方面有没有利用？不会还是老的实验室研究吧！

答：尊敬的投资者，您好！公司一直密切关注制药领域前沿技术发展趋势，积极探索其在新药研发方面的应用，加快创新药物的开发和转化。如有需披露的信息，公司将及时披露。谢谢！

问：请问公司有无开拓中东以及东欧地区的业务计划？当下是百年难得一遇的机会。

答：尊敬的投资者，您好！公司“苏灵”目前暂无出口计划，如有相关事项的具体进展，公司将按规定披露相关信息，请关注公司公告。“苏灵”国内市场还具有较大拓展空间。感谢您对公司的关注。

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者，您好！目前区块链技术未对公司客户关系维护、市场竞争优势等方面产生影响。公司目前暂未涉及区块链技术的应用。公司一直重视数字化和信息化建设，并将积极探索新技术在运营管理中的应用，不断提升市场拓展能力和经营管理能力。感谢您的关注！

问：公司股票持续大跌 业绩预告也没有 是否四季度业绩太差

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价变动受诸多因素影响，公司目前生产经营情况良好。《上海证券交易所股票上市规则》对于上市公司必须披露业绩预告的情形有明确规定，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。公司业绩情况敬请您关注公司将于4月26日披露的2023年年度报告。感谢您的关注！

问：贵公司股价奔溃式大跌创上市来纪录了。怎么也没什么维稳措施呢？上市几年带给股东什么了？天天画饼没一点诚信！

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价变动受诸多因素影响，公司目前生产经营情况良好，公司将全力抓好业务发展，努力提升公司经营业绩和内在价值，力求为广大投资者带来良好的回报。感谢您的关注！

问：您好！贵公司在去年的ESG评级中被盟浪、中诚信、华证评为BB，仅超过行业平均水平，但距离丽珠集团等ESG示范企业距离较远，社会责任分项上仅被华证评为BB。请问贵公司是否制定了具体的计划以更好地履行社会责任？期待回复。

答：尊敬的投资者，您好！公司未参与第三方机构ESG评级，公司一直以来高度重视ESG的相关工作，始终把可持续发展理念融入到公司的日常管理和生产运营中，积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任，相关具体内容已在定期报告相关章节中进行了披露，可供您参考。公司未来将持续优化ESG相关工作，践行ESG发展理念，以实际行动推动公司高质量发展。 感谢您的关注！

问：贵公司近期股价一路下跌，是否有未披露的信息？kc1036又要放弃了？不会重蹈“迪奥”的覆辙吧！狼来了的故事不是第一次上演了！

答：尊敬的投资者，您好！公司一直严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。二级市场股价变动受诸多因素影响，公司目前生产经营情况良好，公司在研项目KC1036正常推进，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：贵公司股价天天奔溃式下跌，是否有重大信息未披露？生产经营情况发生改变了？一个没有诚信的公司被市场唾弃？董秘不上班吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。二级市场股价变动受诸多因素影响，公司目前生产经营情况良好，公司将全力抓好业务发展，努力提升公司经营业绩和内在价值。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问目前公司的止血市场一年销售额是多少，公司占全国市场的份额是多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司在销产品“苏灵”，在血凝酶制剂细分市场具有领先的行业地位。公司经过多年的发展与积累，在医药制造业行业具有一定的竞争优势及发展潜力，尤其是在血凝酶制剂细分市场具有领先的行业地位。止血药物“苏灵”，作为原研创新药物，兼具创新性、有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性，药学特性显著，产品竞争力强、生命周期长，在三级医院为主的等级医院覆盖广，是围术期优选的止血药物。2023上半年，公司抓住“苏灵”医保续约和解限的机遇，采取一系列举措提升药物的可及性，将“苏灵”在疗效、安全性、药物经济学方面的特性和优势传递到临床终端，为患者早日康复做出了积极的贡献。根据已披露的2023年半年报显示，“苏灵”销量同比增长48.94%，让更多的手术患者从中获益。感谢您的关注！

问：董秘您辛苦了，刚看到公司的ESG评级，华证评级BB，万得竟然都到了BBB，环境方面也才是个C,治理方面也是BB,着实是有点令人担忧啊。是不是要关注一下公司ESG领域呢？咱公司整体市值排名较高，但是在医药生物行业ESG排名很低，还需要加把劲提升啊。请问公司会有具体改进措施呢？在企业社会责任方面会有什么加强的地方吗？

答：尊敬的投资者，您好！您好，公司未参与第三方机构ESG评级，不清楚上述评级机构的标准和依据。公司一直以来高度重视ESG的相关工作，始终把可持续发展理念融入到公司的日常管理和生产运营中，积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任，相关具体内容已在定期报告相关章节中进行了披露，可供您参考。公司未来将持续优化ESG相关工作，践行ESG发展理念，以实际行动推动公司高质量发展。感谢您的关注！

问：贵公司是否有针对乳腺，皮肤炎、关节，癫痫，肿瘤、癌症、遗传线粒体等疾病的研发制药，以及保健类比如减肥药，健身器材的研发，请举例

答：尊敬的投资者，您好！公司聚焦创新药，坚持以临床价值为导向，立足于填补临床上未满足需求的创新药研发，充分发挥公司在止血及围手术期、骨代谢、肿瘤及免疫领域的优势地位，重点推进创新药研发，增强企业的可持续发展能力。公司主要在销产品为“苏灵”和“密盖息”，“苏灵”是国内唯一的国家一类新药血凝酶制剂，上市以来，帮助上千万患者手术止血，具有较高药物经济学价值。“密盖息”是唯一拥有阻止急性和进行性骨丢失的适应症的降钙素类产品，得到多项国内外权威指南推荐，在骨质疏松及急性骨丢失领域已有较为稳定的市场基础和盈利能力。同时，公司在研药物逐渐形成了有竞争力的产品管线，主要包括KC1036、金草片、犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶等，强有力地托起了公司创新药研发新局面。KC1036是公司自主研发的AXL、VEGFR、CSF-1R、FLT3等多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，目前正在有序开展II期临床研究。KC1036在多个临床试验中已纳入超过100多例晚期实体肿瘤受试者，已在食管癌、胸腺癌等多种实体肿瘤中观察到显著的临床疗效。金草片是国家药品监督管理局批准的唯一针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”的中药有效部位创新产品，具有质量可控、安全性好、临床评价标准与国际接轨等特点。根据II期临床试验结果，金草片能显著改善下腹部疼痛症状，作用持久，可显著提高患者的生活质量。目前金草片III期临床试验开展顺利，已完成全部受试者入组。尖吻蝮蛇血凝酶进入宠物药领域是“苏灵”生命周期管理的重大举措，该产品一旦成功上市，将为宠物手术带来新的止血选择。目前犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶新药注册申请获得受理。感谢您的关注！

问：请问最新股东人数，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司在季度报告、半年报、年报中对外披露截至各报告期末的股东人数信息，截至2023年9月30日的股东人数敬请关注公司将于10月28日披露的《2023年第三季度报告》。感谢您的关注！

问：请问公司 这次医药反腐对公司的经营销售有多大的影响

答：尊敬的投资者，您好！医疗反腐有利于整体行业长期健康的发展。公司始终坚持合规经营，持续优化完善公司合规管理体系，促进公司健康有序地发展，保障公司日常经营管理和业务状况正常运行。感谢您的关注！

问：请问公司 中报销售费用占了营业收入的接近一半 在当前行业大环境下 公司有能力在降低销售费用的同时提升业绩 做到公司所说的回报广大投资者吗

答：尊敬的投资者，您好！2023年上半年，公司营业收入同比增长了21.33%，随之销售费用总额相应上升，但销售费用增速低于营收增速。公司一直努力提高营业收入、降低销售费用，未来我们将进一步对市场进行深耕细作，扩大市场规模，开源节流，努力提升公司经营业绩。感谢您的关注！

问：中报来看 密盖息利润是下降的 请问公司如何完成业绩目标

答：尊敬的投资者，您好！“密盖息”为诺华研发的原研药，相继上市注射剂和鼻喷剂两种剂型。“密盖息”是经FDA批准的降钙素类药物，是国家药监局批准的阻止急性和进行性骨丢失的唯一药物，是防止急性骨丢失唯一有循证依据的药物，得到多项国内外权威指南推荐，在骨质疏松及急性骨丢失领域已有较为稳定的市场基础和盈利能力。公司在“密盖息”原有产品优势基础上，借助公司高效完善的精细化销售模式及覆盖全国的销售网络渠道，实现“密盖息”产品销售网络的拓展及潜在市场的渗透，以实现业务规模的快速增长。感谢您的关注！

问：近日公司股价大幅波动，网上有传言公司财务造假等言论，公司是否应及时做出回应？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务，信息披露真实、准确，不存在财务造假。二级市场股价变动受诸多因素影响，公司目前生产经营情况良好，公司将全力抓好业务发展，努力提升公司经营业绩和内在价值。感谢您的关注！

问：咋换总裁了 这啥情况？啊

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注。刘建华先生作为第一大股东直接持有公司31.74%的股份，并通过北京普华基业投资顾问中心（有限合伙）间接控制公司6.00%的股份，合计控制公司37.74%的股份，为公司的控股股东。刘建华及其控制的北京普华基业投资顾问中心（有限合伙）、王锡娟及其控制的北京沐仁投资管理有限公司签署一致行动协议，刘建华和王锡娟通过直接和间接方式合计控制公司47.90%的股份，为公司的实际控制人。刘建华先生于2006年5月至2013年12月任公司董事长兼总裁，2013年12月至今任公司董事兼总裁。鉴于刘建华先生已辞任公司总裁职务，为了能更好的聚焦公司战略，引领公司发展，更好的为全体股东的利益服务，优化公司的治理结构，故选举董事刘建华先生任公司董事长，同时担任战略委员会主任委员。新任总裁牛战旗先生，药剂学博士研究生学历，在医药行业深耕多年，曾在河北制药集团、石药集团、中国远大集团等企业具有丰富且成功的研发经验和医药企业经营管理经验。牛战旗先生作为康辰药业新任总裁，将进一步加速公司实现“做创新型、国际化、高品质的中国医药品牌企业”的目标。

问：请问公司正在报批的犬用版苏灵的适用范围只是狗还是猫狗都通用？

答：尊敬的投资者，根据公司披露的公告显示，公司正在报批的注射用尖吻蝮蛇血凝酶，用于犬手术出血的止血。该产品若能成功上市，将有望满足犬用手术止血的市场需求，进一步扩大止血药增量市场的开发，为公司未来业绩增长带来积极的影响。公司也将以犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶为契机，积极探索宠物用药市场，为宠物提供更加安全、更加有效、更加方便的创新药。目前公司正在积极推进该项目开展，并将按规定及时披露后续进展情况。感谢您的关注。

问：公司主页显示，KC1036针对晚期食管鳞癌的二期临床试验已完成，疗效如何？何时会发布这个临床试验报告？接下来会申请纳入突破性治疗品种吗？KC1036针对肺腺癌的联合多西他赛的二期临床试验批件已获得了差不多半年时间，为何没有正式入组？接下来是否有针对其他适应症的二期临床试验计划？目前投资者们非常关注KC1036的后续进展，请董秘尽可能详尽的介绍KC1036的具体进展情况,谢谢.

答：尊敬的投资者，您好！根据公司披露的公告：“公司同时开展KC1036临床研究包括治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性和安全性的Ib/II期临床研究，治疗晚期胸腺肿瘤患者的II期临床研究，联合多西他赛治疗既往接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抗体治疗失败的晚期无驱动基因肺腺癌的有效性和安全性的II期临床研究”。目前公司正在积极推进KC1036在食管癌、胸腺癌、肺腺癌等多种实体肿瘤的临床研究，并将按规定及时披露后续进展情况。感谢您的关注。

问：公司在3月份的投资者关系活动记录表中披露：截至 2022 年 12 月，公司共计纳入超过 100 余例不同类型的晚期实体瘤患者参与 KC1036 临床研究......现在最新的互动是截止目前，也是同样的“公司共计纳入超过 100 余例不同类型的晚期实体瘤患者”。请问半年时间过去了怎么还是只有100余例，这让普通投资者感觉到没有任何进展，可以披露得更详细一些吗？

答：尊敬的投资者，您好！随着公司KC1036临床研究的推进，纳入不同类型的晚期实体瘤患者人数持续增加，目前在100-200例之间，后续如有重大进展，公司将按规定及时披露。感谢您的关注。

问：公司主页显示，KC1036药物靶点为AXL、VEGFR2、CSF-1R. 而原来公司公告中提及的KC1036药物的靶点是AXL、VEGFR2、FLT-3。这是什么原因呢?

答：尊敬的投资者，您好！KC1036是公司自主研发的II型非竞争性多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，在多种实体肿瘤，尤其是食管鳞癌患者中表现出突出临床疗效。因KC1036药物靶点较多，无法一一列举，展示的为主要靶点。根据公司于2021年9月的公告披露，“KC1036属于世界首例（first-in-class）AXL/VEGFR2/FLT3全新结构小分子靶向抗肿瘤药物，KC1036对主要作用靶点AXL、VEGFR、FLT3显示极高的抑制活性，同时对MET、RET、PDGFR-β等多个受体也显示出较强抑制活性。”上述多个受体也包括CSF-1R，KC1036在CFS-1R上也具有很强抑制活性。经过一年多的进一步研究探索，CFS-1R表现出了较好的抑制活性。在2022年度报告中，我司公告为：“KC1036是公司自主研发且具有完全自主知识产权的II型非竞争性AXL、VEGFR多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。AXL和VEGFR信号通路均广泛参与肿瘤细胞的存活、生长、转移、侵袭以及耐药。”上述多靶点包括了CFS-1R。公司正在积极推进KC1036项目的研究，截至目前，公司共计纳入超过100余例不同类型的晚期实体瘤患者参与KC1036临床研究，KC1036体现出较好的抗肿瘤效果、安全性和耐受性，有望在肿瘤治疗等领域实现突破。公司将按规定及时披露后续进展情况，感谢您的关注。

问：公司的金草片已进入三期临床，KC1036已进入二期临床，这两款药在国外来说也算是新药，公司有没有计划将其推向国外市场？还是说要在国内上市后再考虑推向国外市场？为何不直接使用中美双报？

答：尊敬的投资者，您好！公司后续将根据市场等情况适时开展国外市场的申报工作，如有具体进展，公司将按规定及时履行披露义务，感谢您的关注。

问：强力建议刘总裁撤销普华基业700万股的融券业务，为了这区区的融券收益，股票的连续大幅杀跌，破坏了康辰的市场形象，使投资康辰的股东遭受了不明之灾，真可谓捡了芝麻丢了西瓜。如果不撤销此项融券业务，随着康辰股价的上升，现今这种情况还将再次发生，自毁长城的干不得，忘重视！

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价变动受诸多因素影响，公司目前生产经营情况正常，公司管理层将全力抓好公司发展，努力提升公司经营业绩和内在价值。感谢您的关注。

问：董秘您好，根据《关于报送浙江省公立医疗机构第四批药品集中带量采购品种范围相关采购数据的通知》药品目录，其中第13项、15项的鲑降钙素注射剂、鲑降钙素吸入剂是否包括公司的产品，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司也关注到近期传闻的浙江集采相关信息，公司从以下几个方面进行回复：（1）公司产品“密盖息”，是诺华原研的创新药产品，是经FDA批准的降钙素类药物，产品力好。目前原料药企业与公司签订独家供应协议，其他企业比较难仿制，具有一定壁垒；若有其他企业的产品做一致性评价，需要用“密盖息”作为参比制剂；从国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，截止目前，没有鲑降钙素仿制药通过一致性评价，因此鲑降钙素进入国家集采的可能性较小；（2）浙江省集采为地方性、单省份政策，“密盖息”浙江地区的营业收入占据“密盖息”总营业收入比例为8%-9%，公司持有康辰生物的股权73.7%，目前“密盖息”浙江地区的营业收入占据公司总营业收入不到3%，即使“密盖息”进入浙江省集采，集采对“密盖息”销售影响无论是有利或不利，均对公司的营业收入不构成重大影响；目前浙江省集采政策文件未正式出台，后续公司将积极跟踪政策变化情况，我们将一如既往严格按照相关法律法规履行信息披露义务，做好投资者交流等各项工作。谢谢您的关注！

问：请问公司是有什么重大事件未公告吗？连续两天机构砸盘至跌停！请如实回答，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司目前经营正常，销售方面，主营产品苏灵借助医保续约和解限契机，持续拓展增量医院、激活低活跃医院，销售正常开展；研发方面，在研项目KC1036、金草片等项目正常推进，不存在应披露未披露的重大事项。我们将一如既往严格按照相关法律法规履行信息披露义务，做好投资者交流等各项工作。谢谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，请问公司有生产新冠方面的特效药吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司目前产品重点聚焦于出凝血及围手术期、肿瘤及免疫、骨质疏松及急性骨丢失领域，主要产品请详见公司披露的公告，感谢您的关注。

问：请问贵司定向增发获得证监会批复已经超过六个月，是否还要组织实施？实施的最后期限截止到何时？

答：尊敬的投资者，您好！鉴于内外部环境变化等原因，结合公司实际情况及未来发展规划等因素，经公司审慎分析并与中介机构反复沟通论证，决定终止2021年度非公开发行A股股票事项，并通过其他方式积极推进创新药KC1036的研发。请详见公司于2022年7月16日披露的公告（编号：临2022-040）。感谢您的关注。

问：kc1036截止目前入组几个，效果如何？贵公司业绩一路下跌，如何改善？发行价都破了，员工都被套了如何“破解”。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，KC1036项目研发进展符合预期，公司将按信息披露要求及时披露相关进展情况，敬请关注。公司坚持创新研发为核心，以临床价值为导向，根据既定战略，持续加大创新研发投入，通过“压强式管理”聚焦资源于主要在研项目KC1036、“金草片”和“犬用注射用血凝酶”等，推进重点项目的研发进度，实现尽快上市的目标，增强企业的可持续发展能力，最终为投资者带来长期的价值回报，感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘，你好。请问贵公司是否开通微博？如有开通，请问微博开通时间和微博名是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前尚未开通微博，如需了解公司信息可关注公司公告、官网新闻、微信公众号等相关渠道。感谢您的关注！

问：请问公司在募集资金时，证监会问询函里面提到公司现金账户和其他账户还有那么多现金，为啥还要募集资金呢？当时公司是另外一种情况，当时为啥不用现在取消后的方式。目前唯一发生变化的就是股价大跌。大股东增发是什么意思呢？我们小股东因为这事，大股东说话不算数，不靠谱。我们作为投资人可以通过正当方式维护自己合法权益。

答：尊敬的投资者，您好！公司在2018年上市时，首发募集资金用于“创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”，该项目是公司于2018年根据当时的市场环境、行业发展趋势及公司实际情况等因素制定的。根据药物研发项目规律，创新药物开发分为临床前、临床I/II/III期，随着项目推进，所需资金会越来越多。目前CX1026、 CX1003项目进度均符合进度预期，但CX1026处于临床前、 CX1003处于临床I期的早期阶段，尚未达到需要开展大量临床试验的阶段性时点，因此募投资金使用效率较低。我司目前重点在研项目KC1036，是公司在研的多靶点受体酪氨酸激酶AXL/VEGFR2/FLT3新型小分子靶点抗肿瘤药，以其多靶点、高疗效、低剂量等显著优势，在研适应症众多。截至目前， KC1036项目Ib/II期临床试验已完成首例受试者入组， 其研发进度及效果领先于CX1003和CX1026，随着后续更多受试者入组，研发进程将进一步提速， KC1036项目对资金需求更为迫切。为更好地调配公司募集资金与各项目资金需求周期及总量的匹配， 提高上市公司资产收益率，回报股东，根据公司战略目标、经营计划及研发进展等因素，公司重新制定了项目的资金使用计划及未来的融资计划， 并调整了首发募集资金使用计划，将该资金中的3.1亿元重点用于KC1036项目。根据项目规划，KC1036项目的总投资为9.19亿元，随着项目推进除募集资金外，未来还需要利用自筹资金进行后续研发投入。同时鉴于内外部环境变化等原因，结合公司实际情况及未来发展规划等因素，经公司审慎分析并与中介机构反复沟通论证，公司决定终止2021 年度非公开发行 A 股股票事项。作为创新药起家的医药企业，公司多年来将经营所得现金流，除了通过分红回报投资者之外，持续加大投入到创新药管线研发、布局等方面，以期尽快研发出更好的创新药产品来满足临床患者需求，同时可以更好的回报广大股东。感谢您对公司的关注！

问：请转告王董，别再瞎折腾了，kc1036也不会成功的，别把钱浪费了。做好当下

答：尊敬的投资者，您好！公司自主研发的KC1036属于世界首例（first-in-class）多靶点受体酪氨酸激酶AXL/VEGFR2/FLT3新型小分子多靶点抗肿瘤药，它具有化学结构明确，作用分子靶点新颖且特异性强，抗肿瘤作用显著，以及毒性小的特点。KC1036在研的适应症众多，可望为恶性肿瘤的治疗提供崭新的分子靶向抗肿瘤药物。目前，KC1036项目Ib/II期临床试验已成功完成首例受试者入组，随着后续更多受试者入组，研发进程将进一步提速，公司通过“压强式管理”聚焦资源于KC1036项目，加大项目投入，推进项目进度，争取尽早实现KC1036有条件批准上市，为公司的快速发展提供重要动力。感谢您对公司的关注！

问：中报下降证明了贵公司的苏灵卖不动了！国内的疫情反复这是一个长期不能回避的现状，马上可能还会有猴痘的爆发。国门不能关闭疫情肯定会反复，这点难道王董看不明白？有疫情苏灵就卖不动？国内买不动怎么就不能出口呢？还是“苏灵”国际上根本就没竞争力！公司有钱怎么就不能收购一些检测试剂的公司呢，快速应对现在疫情反复不利环境，给公司带来正增长摆脱现有困境，死磕一味的创新药企不会省时当下市场环境的变化真的会被淘汰！

答：尊敬的投资者，您好！公司在加大自主研发的同时，通过与国内外知名企业和研究机构合作，积极寻找具备较大市场潜力或特色领域品种，加快研发管线的再布局，快速形成已上市产品、拟上市产品、临床研究产品、临床前研究产品、预研产品有机衔接的格局，实现公司已上市产品呈现“多品争锋”的效应，增强公司的可持续发展能力，提高公司的抵御风险能力。同时，公司向国际知名企业学习，利用注射用尖吻蝮蛇血凝酶向宠物药领域延伸，进入宠物药的创新赛道，为公司未来业绩增长带来积极的影响。感谢您对公司的关注。谢谢！

问：贵公司干啥，啥不行。不增发消息提前泄露，股吧早有了，出来澄清公告结果还是放弃增发。是否违反证券法有待商榷？王董出尔反尔，信誉何在？股价除了跌就是跌，这么好的一个企业搞成这样不惭愧吗？

答：尊敬的投资者，您好！鉴于内外部环境变化等原因，结合公司实际情况及未来发展规划等因素，经公司审慎分析并与中介机构反复沟通论证，公司决定终止2021年非公开发行A股股票事项。本次非公开发行募投项目为KC1036，目前，KC1036项目Ib/II期临床试验已完成首例受试者入组，其研发进度及效果领先于首发募投项目，随着后续更多受试者入组，研发进程将进一步提速，对资金需求更为迫切，为更好地调配公司首发募集资金与各项目资金需求周期及总量的匹配，提高上市公司资产收益率，根据公司战略目标、经营计划及研发进展等因素，公司重新制定了项目的资金使用计划及未来的融资计划，通过调整首发募投资金的方式用于KC1036的研发。 本次调整有利于公司提高整体研发效率和资金使用效率，优化研发项目之间的资源配置，符合公司长远发展要求及全体股东的利益；有利于公司通过“压强式管理”聚焦资源于KC1036项目，加大项目投入，推进项目进度，争取尽早实现KC1036有条件批准上市，为公司的快速发展提供重要动力。感谢您对公司的关注！

问：问一下康辰药业创始人，康辰药业这几年做的事情，很多都没有成功，都放弃了。说明管理层的眼光判断是有问题的，或者说能力达不到自己要的。融资几次的都没成功，最后自己也放弃了。那就不要开始嘛！环境没有变化，变化的只有股价。说好的董事长都看好，请现在解释一下为什么管理层不看好自己公司了！你是董秘，如果公司没有发展了，董秘的工作也会越来越难做了！康辰药业推动工作效率非常低下。失信于人，失信于自己，悲哀莫过于。

答：尊敬的投资者，您好！鉴于内外部环境变化等原因，结合公司实际情况及未来发展规划等因素，经公司审慎分析并与中介机构反复沟通论证，公司决定终止2021年非公开发行A股股票事项。本次非公开发行募投项目为KC1036，目前，KC1036项目Ib/II期临床试验已完成首例受试者入组，其研发进度及效果领先于首发募投项目，随着后续更多受试者入组，研发进程将进一步提速，对资金需求更为迫切，为更好地调配公司首发募集资金与各项目资金需求周期及总量的匹配，提高上市公司资产收益率，根据公司战略目标、经营计划及研发进展等因素，公司重新制定了项目的资金使用计划及未来的融资计划，通过调整首发募投资金的方式用于KC1036的研发。 本次调整有利于公司提高整体研发效率和资金使用效率，优化研发项目之间的资源配置，符合公司长远发展要求及全体股东的利益；有利于公司通过“压强式管理”聚焦资源于KC1036项目，加大项目投入，推进项目进度，争取尽早实现KC1036有条件批准上市，为公司的快速发展提供重要动力。感谢您对公司的关注！

问：第七批国家药品集中采购开标，全国各地疫情临幸爆发的当下，在药品大环境降价的情况下，贵公司如何摆脱困境？从股价已经反应出中报业绩又是下降的，一个创新药企变成天天创新低的公司，给光大中小投资者感觉又一个“乐视”，“饼”画的很大，到头来一场空。

答：尊敬的投资者，您好！目前公司上市产品主要为“苏灵”和“密盖息”，分别在血凝酶制剂细分市场和骨质疏松降钙素细分领域具有领先的行业地位，未来，公司将继续借助“苏灵”国家一类新药的优势，加快产品的存量市场维护和增量市场开发；“密盖息”原为诺华研制的创新药产品，具有极高的临床价值，在中国医药市场具有极好的口碑，自公司收购该产品后，其业务运营良好，成为公司新的业绩增长点，未来，公司将持续优化渠道结构、不断完善终端体系，拓展新渠道，提升资源使用效率，促进公司产品更深和更广的覆盖。公司将持续坚持创新为核心，以临床价值为导向，在不断加强自主创新的同时，通过管线引进、合作开发等方式积极寻找具备较大市场潜力或特色领域品种，加快研发管线布局，丰富公司产品结构，不断提高可持续发展和价值创造能力，尽最大努力回报投资者。感谢您对公司的关注！

问：你好！贵公司分红已经实施，王董的增发还在等什么？拖这么久不实施也只有贵公司了吧？

答：尊敬的投资者，您好！公司非公开发行项目后续进展情况，公司将按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：请问贵司的定增还在正常推进中嘛？为什么久拖不落地？一而再再而三的改变和拖延，只会严重损害贵司的资本市场形象。

答：尊敬的投资者，您好！公司非公开发行项目后续进展情况，公司将按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：请问贵司对王总的定增是搁置了，还是停止了？原因是什么？狼来了的故事也只演三遍。既然最后只是王总个人的定增，那哪里有那么多问题导致一拖再拖还拖呢？如果王总个人都对公司未来都信心不足（嫌定增股价高），请问资本市场还怎么撑起贵司的市值？如果王总有信心，那为什么不在如此低迷市道尽快完成定增提振市场信心呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司非公开发行项目后续进展情况公司将按规定及时进行披露。感谢您的关注。

问：什么时候分红，贵公司干啥事都慢。研发慢，增发慢，回复慢。黄花菜都凉了。现在资本市场还有谁看好贵公司？？？

答：尊敬的投资者，您好！公司2021年度利润分配方案已于2022年5月13日经2021年度股东大会审议通过。根据相关规定，公司将在股东大会召开后2个月内完成派发。关于分红发放的具体事宜，敬请关注公司2021年年度权益分派实施公告。公司高度重视股东回报，过去四年现金分红占归母净利润比例均远高于30%，另外，基于对公司未来发展的信心，维护广大投资者利益，公司于2020年、2021年分别实施一、二期回购股份的方式回报股东，回购股份金额合计为19,911.52万元，根据有关规定，股份回购金额视同现金分红，应纳入年度现金分红的相关比例计算，经合并计算，公司2020年、2021年度现金分红分别占归母净利润的比例为70.73%、115.93%，切实提高股东投资回报。公司管理层会全力以赴做好企业的经营管理，努力提升公司价值。公司将持续坚持创新为核心，以临床价值为导向，按照既定的公司战略，致力于创新药的研发、生产和销售，不断提高可持续发展和价值创造能力，尽最大努力回报投资者。感谢您对公司的关注！

问：请问最近世界多地出现的出血热病，我公司的血凝酶对其有无治疗作用呢，公司产品有无出口呢

答：尊敬的投资者，您好！公司在销产品“苏灵”是目前国内血凝酶制剂市场唯一的国家一类新药，被广泛用于减少手术中的出血，以及控制术后、创伤及疾病引起的出血。“苏灵”属于处方药，具体用药情况需由医生根据实际需要对症用药。感谢您的关注！

问：我公司有出口资质吗？换个明白点问题，猴痘疫苗可以出口吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司业务横跨化药、生物药、中药诸领域，公司目前上市产品主要为“苏灵”及“密盖息”，在研药物包括KC1036、重组人凝血因子VII（KC-B173）、筋骨草总环烯醚萜苷片（简称“金草片”）、KC1072、CX1003 、CX1026等，具体请参阅公司披露的定期报告。感谢您的关注。

问：康辰药业子公司康辰生物参股5.63%的优锐医药，是Nordic公司中国区及亚洲部分地区唯一合作公司。公司会订购猴痘疫苗么？

答：尊敬的投资者，您好！公司业务横跨化药、生物药、中药诸领域，作为第二批入选“专精特新小巨人”目录的企业，公司集中精力打造以创新药为主导的发展格局。公司目前上市产品主要为“苏灵”及“密盖息”，在研药物包括KC1036、重组人凝血因子VII（KC-B173）、筋骨草总环烯醚萜苷片（简称“金草片”）、KC1072、CX1003 、CX1026等。同时，公司向国际知名企业学习，利用注射用尖吻蝮蛇血凝酶向宠物药领域延伸，进入宠物药的创新赛道。公司坚持聚焦主营业务，以临床价值为导向、患者获益最大化的理念持续不断的研发创新药。在公司新的十年战略牵引下，公司在确保已上市产品销量稳步增长的同时，将通过自主研发和产品引进、联合开发等方式，加快研发管线再布局，丰富产品结构，不断增强公司的核心竞争力，公司将积极与医药领域内的优秀机构开展对外合作，并严格按规定履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：你好！kc1036二期，中国医学科学院1月24号审查通过，目标试验133人，快半年了怎么一个人都没入组。办事效率真低。为什么其他药企这么快创新药能推出，真要反思一下工作效率！

答：尊敬的投资者，您好！KC1036为公司自主研发的化学药品1类创新药，有望解决未满足临床需求的食管癌、胸腺癌、胆管癌等瘤种上实现突破，在已入组的晚期实体瘤患者中，KC1036单药表现出良好的安全性和耐受性，在消化系统肿瘤患者中显示出较突出的抗肿瘤活性。公司正在积极推进KC1036研发工作有序进行，目前公司与中国医学科学院肿瘤医院合作开展的KC1036Ib/II期临床研究，争取在突破性适应症上尽早实现KC1036有条件批准上市。后续公司将按照相关规定及时对项目进展情况履行信息披露义务，敬请持续关注公司披露的公告。感谢您对公司的关注！

问：我公司有出口资质吗？换个明白点问题，猴痘疫苗可以出口吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司业务横跨化药、生物药、中药诸领域，作为第二批入选“专精特新小巨人”目录的企业，公司集中精力打造以创新药为主导的发展格局。公司目前上市产品主要为“苏灵”及“密盖息”，在研药物包括KC1036、重组人凝血因子VII（KC-B173）、筋骨草总环烯醚萜苷片（简称“金草片”）、KC1072、CX1003 、CX1026等。同时，公司向国际知名企业学习，利用注射用尖吻蝮蛇血凝酶向宠物药领域延伸，进入宠物药的创新赛道。公司坚持聚焦主营业务，以临床价值为导向、患者获益最大化的理念持续不断的研发创新药。在公司新的十年战略牵引下，公司在确保已上市产品销量稳步增长的同时，将通过自主研发和产品引进、联合开发等方式，加快研发管线再布局，丰富产品结构，不断增强公司的核心竞争力，公司将积极与医药领域内的优秀机构开展对外合作，并严格按规定履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：你好！贵公司是一步慢步步慢。增发慢，kc 1036研发慢，上海谊众也是创新药企，上市半年全球新的注射用抗癌药批准上市。研发人员28个。反观贵公司研发人员100多，不是药放弃，就是出幺蛾子。股价更不用提了一个天上一个地狱。难道你们没有紧迫感吗？到时kc1036上市还有什么优势？市场都被占完了！

答：尊敬的投资者，您好！公司坚持创新为核心，以临床价值为导向，作为第二批入选“专精特新小巨人”目录的企业，集中精力打造以创新药为主导的发展格局。目前公司业务横跨化药、生物药、中药诸领域，聚焦出凝血、骨质疏松、抗肿瘤等空间较大的领域。公司在研产品中众多潜在重磅产品即将进入临床或已在临床研究阶段取得较好的研究效果，主要管线包括KC1036、重组人凝血因子VII（KC-B173）、金草片、KC1072、CX1003 、CX1026等，强有力地托起了公司创新药研发新局面。关于KC1036，是公司自主研发的化学药品1类创新药，根据公司于2021年9月9日披露的关于KC1036 I期临床试验数据的研究结果显示，KC1036单药具有良好的安全性及耐受性，在晚期实体瘤患者中显示了较突出的抗肿瘤活性，尤其是食管癌、胆管癌、胆囊癌等未满足临床需求的疾病上，有望为肿瘤患者带来一种新的治疗选择。截至目前，公司在研的全球新创新药KC1036进入Ib/II期临床研究，公司正在积极推进KC1036研发工作有序进行，争取尽早实现KC1036有条件批准上市。关于金草片，是首个以“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”适应症精准复批的中药1.2类创新药品种，目前已完成II期临床试验，试验结果表明金草片安全性和耐受性良好，受试者用药依从性高，在大小剂量水平均表现出显著消除慢性炎症、镇痛疗效，能明显降低疼痛VAS评分，明显提升患者的疼痛消失率。后续，公司拟向国家食品药品监督管理局药品审评中心提交关键性III期临床试验沟通交流会申请，进一步评价金草片治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的有效性和安全性，加快金草片研发进程，争取尽快上市。目前公司开展的犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶临床试验，是“苏灵”上市后的产品再研究。近年来，随着国内宠物犬数量的增加，宠物医疗市场规模逐渐扩大，市场对犬用注射用止血的安全性、有效性等需求亟为强烈。公司借助多年来在尖吻蝮蛇血凝酶领域积累的研发经验，挺进宠物药赛道，通过持续研究，积极扩展血凝酶制剂适用范围，为公司未来业绩增长带来积极的影响。公司持续加码新药研发，2021年研发投入较2020年同期大幅增长77.09%，占营业收入20.36%，公司通过“压强式管理”聚焦资源于上述主要在研项目，推进项目研发进度，实现尽快上市的目标。后续，公司将根据信息披露要求及研发情况，及时披露进展公告，感谢您的关注。

问：您好！今年一季度报表中非经常性损益合计39879587.15元，合并利润表中总成本中非经常性收益合计25743519.54元，这两者之间的关联关系是什么呢？其中，投资收益21490041.02元，指的是什么收益？非经常性收益项目中，其他符合非经常性定义的损益项目金额37674382.35元，主要有哪些，请说明一下！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司一季度相关经营财务信息，请查阅公司于4月23日披露的一季度报告。感谢您对公司的关注。

问：给公司建议一下，可否结合市场上的微针产品和公司凝血研发经验，开发一款外用快速止血产品，用于外伤止血，这种产品需求量大，实际也经常用得着。若可以，是一款创新的产品，应该会对使用者有很大帮助，也会增加公司系列产品！麻烦反馈给相关负责人！

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您的建议，目前公司正在积极开展“苏灵”上市后再开发研究，积极扩展血凝酶制剂适用范围，拓宽产品的生命周期，为公司未来业绩增长带来积极影响，公司将根据研究情况按规定及时披露相关进展公告，感谢您对公司的关注。

问：2021年和2022年一季度密盖息和苏灵的销量和销售额分别是多少呢？苏灵与2020对比，销量下滑多少？分析销量下滑是因为疫情原因还是因为竞争对手原因导致的，有针对性的解决。竞争对手的销售销量数据有大幅上升的情况！

答：尊敬的投资者，您好！公司收购的“密盖息”产品2021年实现营业收入23,064.79万元，超额完成了本年度不低于0.8亿元的业绩承诺，完成比例为101.64%，形成了公司新的盈利增长点。2021年，“苏灵”销量同比增长9.31%，销售基本稳固，在止血药细分市场排名第一，苏灵实现的销售收入同比下滑主要系“苏灵”执行新的医保谈判价格，医保销售单价下降，以及受疫情影响，国内手术病人减少，虽然公司加大市场营销力度，但以价换量目标仍受到影响。公司将以满足患者临床需求为指引，继续用创新创造机遇，精准发力，全力加速渡过缓冲期，具体详细信息请查阅公司于4月23日披露的2021年年度报告和2022年一季度报告。感谢您对公司的关注。

问：你好！有人在东方财富股吧里面说王董五一前后要改增发价，股价要跌到24元。因为股价已经跌破发行价。请问有这事吗？如真要调整是否有消息透露违反证券法？

答：尊敬的投资者，您好！公司非公开发行项目严格按照相关监管规定进行，不存在违法违规情形，后续进展情况公司将按规定及时进行披露。公司股价受宏观经济、国家政策、市场环境、行业基本面等多种因素的影响。目前公司发展经营稳健，公司在十年战略规划指引下，坚持创新为核心，以临床价值为导向，持续加码新药研发，2021年研发投入16,488.76万元，较2020年同期大幅增长77.09%，占营业收入20.36%，强有力地托起了公司创新药研发新局面，同时，公司通过管线引进、合作开发等方式积极寻找具备较大市场潜力或特色领域品种，加快研发管线布局，实现公司高品质的可持续发展。目前公司已经开启了产品引进工程并结束了单品独支时代，公司现有业务横跨化药、生物药、中药诸领域，聚焦出凝血、骨质疏松、抗肿瘤等空间较大的领域。研发方面，公司在研产品中众多潜在重磅产品即将进入临床或已在临床研究阶段取得较好的研究效果，主要管线包括KC1036、重组人凝血因子VII（KC-B173）、金草片、KC1072、CX1003 、CX1026等，公司将持续通过“压强式管理”聚焦资源于主要在研项目，严格执行项目管理，进行重点激励和考核，确保公司主要在研项目严格按计划完成重大里程碑节点。引进方面，公司引进产品管线明确承接了2022年将引进2-3个上市产品和在研产品的经营目标，明确了相关项目实施机制，达成路径和相关考核激励措施，以实现公司战略规划“多品支撑”的目标。公司在销产品为“苏灵”和“密盖息”，未来公司将继续巩固“苏灵”产品的领先地位，确保现有业务销售稳中有增，同时，公司将积极开展“苏灵”上市后再开发研究，拓宽产品的生命周期，现公司正在开展犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶临床试验，挺进宠物药赛道，通过持续研究，积极扩展血凝酶制剂适用范围，为公司未来业绩增长带来积极的影响；公司收购的“密盖息”产品，为诺华研发的原研药，具有极高的临床价值，2021年密盖息实现营业收入23,064.79万元，超额完成了本年度不低于0.8亿元的业绩承诺，形成了公司新的盈利增长点，2022年公司将持续发挥“密盖息”产品及营销优势，确保完成业绩承诺1亿元。公司将通过不断提升经营业绩、集中资源致力于创新药的研发、加快推进外延并购、优化内部管理等方式提升和彰显公司的综合价值，以回报广大投资者的关心和支持。感谢您对公司的关注。

问：你好！根据贵公司股价走势，年报预计又难看吧！王董增发真是稳啊！算盘打的贼精。是贵公司办事效率太低？还是要出幺蛾子？一个增发一定要拖到9月前才能完成？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司经营稳健，公司经营情况及财务数据请您关注将于4月23日披露的定期报告。公司非公开发行项目后续进展情况公司将按规定及时进行披露。感谢您的关注。

问：非十大股东减持，可否不用公布了呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》以及《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》等相关规定要求履行信息披露义务，对于不在上述规定范围内的股东减持行为，可不进行披露。感谢您的关注。

问：你好！请问“金草片”本是贵公司原研产品，低价转让，现在高价购回。存在利益输送，转移资产啊！是个投资者都看得明白，贵公司怎么会是这种公司呢？呵呵！董秘说说。

答：尊敬的投资者，您好！近年来，国家连续出台一系列中医药鼓励政策，高度重视支持中医药传承创新，鼓励加快中医药，特别是中药创新药发展。在抗击新冠肺炎疫情中，中医药以特色优势发挥了重要作用，得到社会的广泛认同。公司与时俱进对“创新药”的范围进行了调整，立足于填补临床上未满足需求的创新药研发及管线布局，其中，创新药研发包括化药创新药、生物药创新药，中药创新药等。本次收购符合公司“群品支撑”的战略需求以及“创新研发”的定位，有利于形成以新药为主、疗效显著、市场竞争力突出的产品体系。 本次与2018年转让金草片交易价格差异的原因为：（1）产品所处研发阶段不同：2018年转让时，“金草片”项目处于I期临床早期开发阶段，研发风险较大，本次交易，“金草片”已完成II期临床试验，即将进入临床III期，相较于2018年公司转让前，金草片研发周期缩短、上市成功率较大，根据公司披露的最新研究结果显示：金草片在大小剂量水平均表现出显著消除慢性炎症、镇痛疗效，能明显降低疼痛VAS评分，明显提升患者的疼痛消失率。公司作为金草片的原研单位，对于金草片项目临床开发及上市销售具备更加深刻的理解和技术基础，本次收购后，公司将加快推进金草片III期临床试验，尽快实现上市目标。（2）金草片交易条件不同：公司2018年转让金草片的价格为9,800万元，并约定产品上市后10年内按销售额的2.5%收取销售提成。本次收购没有产品上市后的销售提成，为一次性买断相关资产权利，并约定付款方式按照项目进度及重大里程碑节点分4次支付，其中约定在金草片完成III期临床试验以及获得新药证书后，才分别向对方支付剩余技术转让费总额的30%和10%，本次交易作价以具有证券从业资质的评估机构出具的评估结果作为依据，不存在利益输送的情形。“金草片”具有良好的临床价值及应用前景，获批上市后预计市场潜力较好。本次收购将为公司业绩提供新的增长点，为广大妇科炎症患者提供消除慢性炎症和疼痛的精准有效治疗选择，公司已严格按照有关法律法规和规范性文件要求履行了审批程序和信披义务，不存在损害公司和全体股东利益的情形。感谢您的关注。

问：贵公司在目前行业大背景下，为什么不收购兼并疫苗相关的企业？来提升公司的业绩摆托困境。手握这么多资金不会投也是无语了。不会到时增发也泡汤了吧！贵公司一向爽约投资者已经没什么期望了，只是盼解放。对失信的公司用脚投票。

答：尊敬的投资者，您好！公司致力于创新药的研发，坚持以临床价值为导向，聚焦临床尚未满足的需求，深耕出凝血领域、抗肿瘤领域和骨质疏松领域。目前公司经营稳健，在研项目顺利推进，公司在研的全球新创新药KC1036进入Ib/II期临床研究，公司争取尽早实现KC1036有条件批准上市，给患者带来福音。同时，在不断加强自主创新的同时，公司通过管线引进、合作开发等方式积极寻找具备较大市场潜力或特色领域品种，加快研发管线布局，丰富产品结构，不断增强公司的核心竞争力，实现公司可持续发展，最终为投资者带来长期的价值回报。目前公司正在积极推进非公开发行各项工作，公司将按照规定及时披露相关情况。感谢您的关注。

问：贵公司股价创历史新低！新低！新低！醒目的字眼说三遍。回购全部套牢，增发一拖再拖，新药八字没一撇？估计年报又是一团糟，股价的表现是企业好坏的晴雨表。王董难道不急吗？上市5年公司既不是融资标的，又被开除沪深港通，难道不反思吗？资本市场表现如此低迷，没机构，没基金，没人气。管理层应该反省反省！

答：尊敬的投资者，您好！公司高度关注资本市场的动态。股价受二级市场诸多因素的影响，请您理性看待股价的涨跌。目前公司经营稳健，在研项目均在顺利推进中，公司在研的全球新创新药KC1036进入Ib/II期临床研究，公司争取尽早实现KC1036有条件批准上市，给患者带来福音。公司将坚守初心，集中资源致力于创新药的研发，通过自主研发和管线引进、联合开发等方式，加快研发管线再布局，并通过加快推进外延并购、丰富产品结构，不断增强公司的核心竞争力，实现公司可持续发展，最终为投资者带来长期的价值回报。感谢您的关注。

问：董秘，你好！已买康辰药业多年，股价及公司业绩对不住股民，唯一一点就是对大股东增发看好，现在又要延期一年，请问大股东发行股份购买的事宜授权要延期呢？具体流程卡在什么地方了？请公布一下。

答：尊敬的投资者，感谢您对公司的关注！根据公司披露的公告，公司本次非公开发行于2021年9月10日获得中国证监会发行审核委员会审核通过，并于2021年9月16日收到中国证监会出具的《关于核准北京康辰药业股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可

问：苏灵手术止血效果不错，请问军队有无采购？对枪伤有无快速止血效果？

答：您好！ “苏灵”为国家一类创新药，“苏灵”在疗效、安全性、药物经济学等方面优势明显，被广泛用于减少手术中的出血，以及控制术后、创伤及疾病引起的出血。“苏灵”已被纳入《国家基本医疗保险目录》以及全军战备药材技术储备目录，目前公司的销售为经销方式，公司的直接客户为配送商（即公司发货给配送商，由配送商将产品配送到各医院），因此，不直接对医院或部队销售。感谢您对公司的关注。

问：贵公司的苏灵产品考虑过出口美国吗？国内竞争激烈，出口会不会好一些。股价跌成这样反应出贵公司苏灵产品卖的不怎么样，业绩堪忧。学学九安医疗多关心一下股东们的感受。

答：尊敬的投资者您好！公司“苏灵”目前尚无出口，公司未来拟通过与具备一定实力的医药流通企业合作，来实现“苏灵”的海外市场拓展。如有具体进展，公司将按规定披露相关信息。 “苏灵”在国内市场还具有较大的拓展空间，根据智研咨询的统计，我国止血药医院市场销售额近几年持续较快增长，公司在销产品“苏灵”是目前国内血凝酶制剂市场唯一的国家一类新药，被广泛用于减少手术中的出血，以及控制术后、创伤及疾病引起的出血，公司将通过持续深化联盟营销优势不断地拓展终端网络，通过开展学术活动，把 “苏灵”在疗效、安全性、药物经济学方面的特性和优势全方位准确地传递到市场终端，以实现“苏灵”销量的持续提升，巩固产品的领先地位，提升公司盈利能力。另外，公司借助多年来在尖吻蝮蛇血凝酶领域积累的研发经验，通过持续研究，积极扩展血凝酶制剂适用范围，截至目前，公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的临床备案工作，本次研究是“苏灵”上市后的产品再研究，根据《新兽药研制管理办法》规定，临床试验批准后应当在2年内实施完毕（包含I、II、III期临床），预计研发周期远小于人用创新药的研发周期。目前市面上尚无专门“犬用”同类止血药，该产品上市成功后，有望填补犬用注射用血凝酶的市场空白，进一步扩大对血凝酶增量市场的开发，为公司未来业绩增长带来积极的影响。同时，公司在确保已上市产品销量稳步增长的同时，集中资源致力于“全球新”的在研产品KC1036、CX1003等创新药的研发，通过自主研发和管线引进、联合开发等方式，加快研发管线再布局，并通过加快推进外延并购、丰富产品结构，不断增强公司的核心竞争力，实现公司可持续发展，最终为投资者带来长期的价值回报。感谢您对公司的关注。

问：请问你们那个宠物药苏灵，啥时候能做完临床啊？

答：尊敬的投资者您好！截至目前，公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的临床备案工作，根据《新兽药研制管理办法》规定，临床试验批准后应当在2年内实施完毕（包含I、II、III期临床）。目前市面上尚无专门“犬用”同类止血药，有较大临床需求及市场潜力；我司借助多年来在尖吻蝮蛇血凝酶领域积累的研发经验，通过持续研究，积极扩展血凝酶制剂适用范围，此次产品针对犬类生理特征进行用法、用量的试验探究，有望成为疗效好、安全性高的犬用止血药，预计研发周期远小于人用创新药的研发周期。后续，公司将按规定积极推进“犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶”临床试验，并按规定履行上市前的注册申请及产品批准申请等相关程序，敬请关注公司后续披露的进展公告，感谢您对公司的关注！

问：新冠肺炎患者后遗症之一是骨质疏松，请问贵司产品是否对该类后遗症有积极的治疗效果？

答：您好！公司收购的“密盖息”产品是诺华研制的创新药产品，产品上市后，其循证医学证据充足产品安全性及稳定性经过多年验证，在国内外临床指南中有很好的推荐。密盖息有效成分是鲑降钙素，用于治疗骨质疏松症、由于骨质溶解或骨质减少引起的骨痛、其他药物治疗无效或不适于接受其他药物治疗的Paget氏骨病（变形性骨炎）、高血钙症、神经营养不良症等。作用机理是通过其特异性受体，抑制破骨细胞活性，降低骨转换至正常水平。“密盖息”产品是处方药，请在医生指导下用药。感谢您对公司的关注。

问：贵公司股价天天创新低，是否要爆雷，业绩亏损？增发黄了？

答：您好！公司经营稳健，公司严格按照交易所规定及时披露信息，不存在应披露未披露的情况，公司实际控制人之一、董事长王锡娟以现金方式认购公司非公开发行的股票，所募集资金将投入到抗肿瘤项目的研发，体现了公司实际控制人对公司发展的支持和对未来的坚定信心。目前，公司正在积极推进本次非公开发行股票的相关事宜，请关注公司后续披露的进展公告。感谢您对公司的关注。

问：贵公司有布局河北计划吗

答：您好！公司目前在河北沧州设立并建设原料药基地，将为公司其他在研国家一类抗肿瘤新药提供原料药，以满足公司发展需求，具体进展公司将根据相关规定进行信息披露，感谢您对公司的关注！

问：你好。贵公司苏灵产品国内销售一般，是否考虑出口销售？提高利润增强收益，提振股价。现阶段股价不如ST股。

答：您好！公司“苏灵”目前尚无出口，公司未来拟通过与具备一定实力的医药流通企业合作，来实现“苏灵”的海外市场拓展。如有具体进展，公司将按规定披露相关信息。“苏灵”在国内市场还具有较大的拓展空间，根据智研咨询的统计，我国止血药医院市场销售额近几年持续较快增长，公司在销产品“苏灵”是目前国内血凝酶制剂市场唯一的国家一类新药，被广泛用于减少手术中的出血，以及控制术后、创伤及疾病引起的出血，公司将通过持续深化联盟营销优势不断地拓展终端网络，通过开展学术活动，把 “苏灵”在疗效、安全性、药物经济学方面的特性和优势全方位准确地传递到市场终端，以实现“苏灵”销量的持续提升，巩固产品的领先地位，提升公司盈利能力。公司在确保已上市产品销量稳步增长的同时，集中资源致力于创新药的研发，通过自主研发和管线引进、联合开发等方式，加快研发管线再布局，并通过加快推进外延并购、丰富产品结构，不断增强公司的核心竞争力，实现公司可持续发展，最终为投资者带来长期的价值回报。感谢您对公司的关注。

问：海特生物，全球新抗癌创新药cpt上市许可申请已获得国家药监局受理。核心专利已被17个国家和地区授权，CPT项目多次获得国家重大专项资助，获得863项目“十五重大科技专项”。贵公司的kc1036研发真是举步维艰啊。两期研发什么时候展开？增发为什么迟迟不到位？后期资金能否保证kc1036最终成功上市？

答：您好！根据公司于2021年9月17日披露的《关于非公开发行A股股票申请获得中国证监会核准批复的公告》，本批复自核准发行之日起12个月内有效，目前，公司正在积极推进本次非公开发行股票的相关事宜，请关注公司后续披露的进展公告。本次非公开发行的股票所募集资金将投入到KC1036创新药物研发项目，体现了公司实际控制人对公司发展的支持和对未来的坚定信心。根据公司于2021年9月9日披露的《关于KC1036临床试验数据的公告》中的最新研究结果显示，目前，公司正在开展的KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究符合预期研究效果，KC1036单药具有良好的安全性及耐受性，在晚期实体瘤患者中显示了较突出的抗肿瘤活性。KC1036有望在未满足临床治疗需求的消化道系统肿瘤方面，尤其是在食管癌、胆管癌、胆囊癌等适应症上，为肿瘤患者带来一种新的治疗选择。公司集中资源致力于创新药的研发，争取尽早实现KC1036有条件批准上市，给患者带来福音，给公司创造价值。感谢您对公司的关注。

问：请问公司研发进展多久披露一次

答：您好！公司严格按照医药制造行业信息披露指引等相关规定，对公司的研发进展情况履行披露义务，同时，在此基础上，为使广大投资者进一步了解公司的研发情况，公司对全球新药品KC1036的研发进展情况进行自愿披露。后续，公司将根据信息披露要求及研发情况，及时披露进展公告，感谢您的关注。

问：您好！我是一名普通投资者，公司招股说明书显示公司在研新药CX1003处于临床1期、CX1026处于临床前，可是过去了三年这两种新药研发仍处于相同进展中。研发过程中遇到什么困难，致研发难前进？这两种新药是否也会失败呢？另外，公司官网没有研发管线的介绍，年报中对研发产品的介绍也十分有限，希望能改进。

答：您好！感谢您的关注和建议。公司在研的CX1003、CX1026、KC1036均是全新结构的靶向抗肿瘤药物，属于全球新的创新药产品，由于创新药的研制过程十分复杂，具有技术难度大、审批周期长等特点，是项长期工作，截至目前，公司正在积极推进上述项目的研发工作有序进行。公司集中资源致力于创新药的研发，公司实际控制人之一、董事长王锡娟以现金方式认购公司非公开发行的股票，所募集资金将投入到抗肿瘤项目的研发，体现了公司实际控制人对公司发展的支持和对未来的坚定信心。根据公司于2021年9月9日披露的《关于KC1036临床试验数据的公告》中的最新研究结果显示，目前，公司正在开展的KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究符合预期研究效果，KC1036单药具有良好的安全性及耐受性，在晚期实体瘤患者中显示了较突出的抗肿瘤活性。公司有信心、有能力集中力量争取尽早实现“全球新”的在研产品KC1036、CX1003、CX1026等能够有条件批准上市，给患者带来福音，给公司创造价值。

问：既然管理层认为公司价格末体现公司价值，为什么不买自己家公司的股票？

答：您好！公司实际控制人之一、董事长王锡娟以现金方式认购公司非公开发行的股票，所募集资金将投入到抗肿瘤项目的研发，体现了公司实际控制人对公司发展的支持和对未来的坚定信心。同时，为进一步健全公司长效激励机制，提高员工的凝聚力和公司竞争力，充分调动员工的积极性和创造性，实现公司可持续发展，公司分别实施第一期、第二期股份回购，回购股份将用于员工持股计划或股权激励，截至目前，公司已实施第一期员工持股计划，请关注公司后续披露的相关进展公告。公司管理层将通过不断提升经营业绩、集中资源致力于创新药的研发、加快推进外延并购、优化内部管理等方式提升和彰显公司的综合价值，以回报广大投资者的关心和支持。感谢您对公司的关注！

问：你好！贵公司股价天天创新低，是否要爆雷？市值已破50亿，还不如st股市值高。如何体现回报股东的豪言？股价接近大股东发行价，是否又一次爽约？半途而废！

答：您好！当前公司股价未能体现出公司长期投资价值和良好的资产质量。基于对公司发展的支持和对未来的坚定信心，公司实际控制人之一、董事长王锡娟以现金方式认购公司非公开发行的股票，所募集资金投入到创新药KC1036项目的研发，有利于夯实公司研发基础，加速产品研发进度，构建核心竞争力，促进公司可持续发展。根据公司于2021年9月9日披露的《关于KC1036临床试验数据的公告》中的最新研究结果显示，目前，公司正在开展的KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究符合预期研究效果，KC1036单药具有良好的安全性及耐受性，在晚期实体瘤患者中显示了较突出的抗肿瘤活性。公司集中资源致力于创新药的研发，争取尽早实现KC1036有条件批准上市，给患者带来福音，给公司创造价值。目前公司董事会正在按照相关法律法规和证监会批复要求以及公司股东大会的授权办理本次非公开发行股票的相关事宜，并及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，非常疑惑贵司一面回购，同时大股东减持，受累请详细解释下，谢谢。

答：您好！公司使用自有资金进行回购，是基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可； GL不是公司大股东，因自身经营需要，对公司股票进行减持，本次减持与公司未来战略和发展无关，更不会对公司治理结构和持续性经营产生影响。感谢您对公司的关注。

问：你好！请问王董增发什么时候能完成。很快一年就要过去了，公司原地踏步，股价一路下跌，慢慢边缘化。如何应对资本市场冲击对公司带来的负面影响？

答：您好！公司于2021年9月17日披露了《关于非公开发行A股股票申请获得中国证监会核准批复的公告》，本批复自核准发行之日起12个月内有效。公司董事会将按照相关法律法规和批复要求以及公司股东大会的授权办理本次非公开发行股票的相关事宜，并及时履行信息披露义务。公司坚信做好实业运营，保持主营业务的持续稳健盈利，集中资源致力于创新药的研发、生产和销售，增强公司的核心竞争力，实现公司可持续发展，最终为投资者带来长期的价值回报。本次非公开发行的股票所募集资金将投入到KC1036创新药物研发项目，体现了公司实际控制人对公司发展的支持和对未来的坚定信心。根据公司于2021年9月9日披露的《关于KC1036临床试验数据的公告》中的最新研究结果显示，目前，公司正在开展的KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究符合预期研究效果，KC1036单药具有良好的安全性及耐受性，在晚期实体瘤患者中显示了较突出的抗肿瘤活性。公司集中资源致力于创新药的研发，争取尽早实现KC1036有条件批准上市，给患者带来福音，给公司创造价值。感谢您对公司的关注。

问：你好！贵公司上市三年了，怎么还不是两融标的。是哪方面不符合要求？上市三个月，流通股本1个亿，市值不低于5亿都符合了。难得是公司质地不好？公司上市三年股价表现真是差强人意。请王董答惑解疑。谢谢！

答：您好！交易所根据《上海证券交易所融资融券交易实施细则》相关规定及融资融券标的证券评估调整机制，会定期调整融资融券标的。公司目前经营稳健。公司秉承产业为本、金融为器的理念，一方面不断夯实产业基础，集中资源致力于创新药的研发、生产和销售；另一方面公司也高度关注市值，深入思考公司的价值塑造、价值传播，有效实现产融相生互动。未来，在公司新的十年战略牵引下，公司在确保已上市产品销量稳步增长的同时，集中各项资源，通过自主研发和管线引进、联合开发等方式，加快研发管线再布局，丰富产品结构，不断增强公司的核心竞争力，实现公司可持续发展，最终为投资者带来长期的价值回报。感谢您对公司的关注。

问：请问：1、在公司招股说明书中，CX1003已于2016年3月启动I期临床试验，而在2020年年度报告中，CX1003仍然是I期临床试验,为什么没有进展？2、招股说明书中的“迪奥”于2016年4月收到《审批意见通知件》，要求公司补充相关临床研究,而在2020年年度报告中已没有关于此事项的说明，也没有“迪奥”的相关销售数据，请问“迪奥”现在是什么情况？

答：您好！创新药的研发和临床试验是一个复杂的过程，公司CX1003研发项目为创新药物研发项目，总体实施周期较长，目前按计划在进行临床试验，进度和临床成效，将按照法规要求在公共平台进行信息登记与更新。截至目前，上述研究产品的临床试验符合研究预期效果。公司集中资源致力于创新药的研发，经审慎评估、权衡“迪奥”项目继续开发的风险性和未来的临床价值，为合理配置公司研发资源，聚焦研发管线中的优势项目，2020年对“迪奥”作出主动终止研发的战略调整，具体内容详见公司于2020年4月22日披露的《北京康辰药业股份有限公司关于终止注射用盐酸洛拉曲克临床试验的公告》。公司作出这样的战略调整，是基于公司对在研的“全球新”项目充满信心。在当前国内医药行业发展趋势以及创新药研发理念下，公司制定从创新药的“国内新”逐步走向“全球新”的研发战略，在产品布局方面，公司坚持以抗肿瘤、止血药领域作为重点研发方向，形成了“全球新”的产品研发管线。公司有信心、有能力集中力量争取尽早实现“全球新”的在研产品能够有条件批准上市，给患者带来福音。感谢您对公司的关注！

问：今年中报净利一个亿，其中密盖息净利4400多万，苏灵净利5000多万。去年中报苏灵净1.03亿，那么今年中报苏灵净利降低近百分五十，是这样的吗？请解释。

答：您好！公司2021年半年度报告显示，公司营业收入同比增长，利润同比略有下降，主要影响因素如下：①“苏灵”通过谈判续约再次纳入国家医保目录，产品降价的同时也为营销带来了新的机遇，虽然由于产品降价“苏灵”产品的销售收入同比基本持平且毛利率有所下降，但在公司战略的牵引下，“苏灵”的市场份额得到了有效的拓展，未来公司将继续借助价格的优势推动“苏灵”销量的进一步增长；②公司通过收购泰凌国际新增“密盖息”资产业务，公司在“密盖息”原有自营模式基础上，将联盟营销模式融入其中，实现“自营+联盟”的营销组合，强强联合，优势互补，增加了新的业绩增长点；③公司作为创新药研发为核心竞争力的医药企业，持续加大创新研发投入，报告期研发费用同比大幅增加，公司报告期内利润增速低于收入增速。感谢您对公司的关注！

问：王董事长：您好！随着康辰生物收购的密盖息资产进入骨科市场并入报表，营业收入不断增加，公司1.6亿股本已经不能满足公司长期增长需要，建议半年报10送5或10。谢谢！

答：您好！公司将会根据市场的情况，立足全体股东的利益并结合公司的经营发展，认真研讨、审慎决策。感谢您对公司的建议和关注！

问：王董事长：您好！我从2019年买入坚守到现在之间无论涨跌成了钉子户，公司却被大非抛弃，请问经营正常吗？

答：您好！当前公司整体经营稳健，公司实际控制人之一、董事长王锡娟以现金方式认购公司非公开发行的股票，所募集资金将投入到抗肿瘤项目的研发，体现了公司实际控制人对公司发展的支持和对未来的坚定信心。感谢您对公司的关注。

问：王董事长：您好！郑董、陆董所代表的大非几乎减持完毕，还能继续担任公司董事吗？建议请代表公司技术水平的高管担任董事，体现公司技术水平！谢谢！

答：您好！公司外部董事均为外部知名企业高管、行业资深专家等专业人才，他们严格按照相关法规及公司章程的规定履行董事职责，勤勉尽责，利用自身的专业知识为公司的发展建言献策，为公司治理发挥了重要作用。感谢您对公司的关注和建议。

问：请问公司主要根据国家药监局关于药品审评审批的什么政策变化，主动撤回了地拉罗司的注册申请呢？

答：您好！公司在申报地拉罗司分散片注册时，当时是按照罕见病用药政策进行申报的，但是随着政策的调整，目前地拉罗司分散片不再属于罕见病用药，导致药品的注册批量不再符合目前要求，因此公司主动撤回了该产品的注册申请。感谢您对公司的关注。

问：你好！介于什么原因放弃仿制药生产？研发初期没经过市场调研吗？迪奥放弃，仿制药放弃，请问kc1036还能成功吗？不会研发一半又黄了吧！小股东看不到公司的能力，只有一次次失败。请王董分析分析！

答：您好！公司作出这样的战略调整，是基于公司对在研的“全球新”项目充满信心。在当前国内医药行业发展趋势以及创新药研发理念下，公司制定从创新药的“国内新”逐步走向“全球新”的研发战略，在产品布局方面，公司坚持以抗肿瘤、止血药领域作为重点研发方向，形成了“全球新”的产品研发管线。KC1036是公司自主研发的AXL/VEGFR2/FLT3选择性受体酪氨酸激酶抑制剂。是世界首例结合了这些靶点及机理的抗肿瘤药物。这些作用机理之间的互补性和协同性不仅将化合物的抗肿瘤活性最大化，而且能够克服传统VEGFR2抑制剂的临床耐药性，具有显著的抗肿瘤作用。公司实际控制人之一、董事长王锡娟以现金方式认购公司非公开发行的股票，所募集资金将投入到KC1036项目的研发，体现了公司实际控制人对公司发展的支持和对未来的坚定信心。公司集中资源致力于创新药的研发，争取尽早实现KC1036有条件批准上市，给患者带来福音，给公司创造价值。感谢您对公司的关注。

问：宋总监：您好！康辰生物收购密盖息资产进入骨科市场，今年中报计入合并报表吗？谢谢

答：您好！公司2020年通过二级子公司康辰生物收购泰凌医药100%股权，以实现对密盖息资产的收购，泰凌国际已于2020年9月纳入公司合并报表范围。感谢您对公司的关注。

问：请问受理号CXHL1900361,CXHL1900362,的kc1036片。现在处于什么阶段？是审评审批中吗？

答：您好！KC1036是公司大力主导的肿瘤领域研发产品，属于世界首例多靶点受体酪氨酸激酶AXL/VEGFR2/FLT3新型小分子靶点抗肿瘤药，目前已进入I期临床试验阶段。非临床研究显示：KC1036抗肿瘤作用显著，特异性强，能有效抑制抗肿瘤药物的耐药，安全性好。公司非常重视KC1036的研发进展，由于创新药的研发和临床试验是一个复杂的过程，周期长、环节多，公司通过多种举措加快研发进程，公司实际控制人之一、董事长王锡娟以现金方式认购公司非公开发行的股票，所募集资金将投入到KC1036项目的研发，公司有信心、有能力集中力量争取尽早实现KC1036能够有条件批准上市。后续公司将按照相关规定及时对项目进展情况履行信息披露义务，敬请持续关注公司披露的公告。感谢您对公司的关注。

问：公司前一时期研制的仿制药地拉罗司分散片。是准备自己生产？还是要转卖？好长时间没有信息，请公司答复？

答：您好！公司收到国家药品监督管理局关于地拉罗司分散片的《受理通知书》后，及时披露了《关于地拉罗司分散片获得报产受理通知的公告》。根据国家药品注册相关法律法规要求，地拉罗司分散片在获国家药监局注册申请受理后将转入国家药监局药品审评中心接受技术审评、现场核查、抽样检验等一系列环节，经审批通过后方可生产上市，完成审批的时间和结果均具有一定的不确定性。公司将根据后续进展及时履行信息披露义务，相关进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：你好董秘，二季度已经过去，公司产品盖密息销售怎么样，及不及预期？有没有业绩预告发布！

答：您好！公司上半年经营情况及财务数据请您关注将于8月24日披露的2021年半年报。感谢您对公司的关注。

问：近期赛沃替尼片被国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上市。拥有自主知识产权的创新药，治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。贵公司的kc1036还停留在临床一期，还是全球新的创新药吗？创新药招募人数慢，实验对象少，办事效率低啊公司。

答：您好！创新药的研发和临床试验是一个复杂的过程，周期长、环节多，时间上存在不确定性，公司有信心、有能力集中力量争取尽早实现“全球新”的在研产品KC1036、CX1003等能够有条件批准上市，给患者带来福音。感谢您对公司的关注。

问：请问kc1036最终对应什么病症？哪个科室？对应推广团队是重新建立吗？对于耐药性有没有优势？能延长患者多久的生命？3期临床预计什么时候？

答：您好！KC1036作为公司自主研发的境内外均未上市的化学药品1类创新药，首选适应症为治疗耐药的非小细胞肺癌和突破性治疗胆管癌、胆囊癌等未满足临床需求的实体肿瘤。非临床研究显示：KC1036抗肿瘤作用显著，特异性强，能有效抑制抗肿瘤药物的耐药，安全性好。目前已进入临床试验，具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：尊敬董事长您好！看公告增发已经受理，增发3亿投入到kc1036的研发，迪奥和CX1409失败打击了市场的信心，认为公司研发能力不足。公司去年引入了康桥资本，用于KC1036创新药物研发项目也无疾而终。请问这次董事长一人独揽此次增发的股份，出于什么考虑？此次公司发力布局kc1036创新药研发投入这么大资金，评估成功率有多大？目前kc1036还是临床一期吗？谢谢。

答：您好！公司实际控制人之一、董事长王锡娟以现金方式认购本次非公开发行的股票，体现了公司实际控制人对公司发展的支持和对未来的坚定信心。本次非公开发行募集资金投资项目为KC1036创新药物研发项目。KC1036是公司大力主导的肿瘤领域研发产品，属于世界首例多靶点受体酪氨酸激酶AXL/VEGFR2/FLT3新型小分子靶点抗肿瘤药，目前已进入I期临床试验阶段，通过投入KC1036创新药研发项目，将进一步增强公司在肿瘤创新药领域研发实力、拓展在该领域的市场空间。感谢您对公司的关注。

问：公司定增迟迟不见动静，同期发布定增公司早已尘埃落定，为何？如果这次再没有结果，是否算大股东失信？

答：您好！公司本次非公开发行A股股票方案相关议案已经公司董事会、监事会和股东大会审议通过，目前正在正常推进过程中，具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：贵公司被调出沪股通名单，一步步被市场边缘化了。不知高层怎么想的？上市是为了什么？雷声大，雨点小。请多为股东们想想。

答：您好！公司秉承产业为本、金融为器的理念，一方面不断夯实产业基础，实施群品和精品分步走的发展战略，保持主营业务的持续稳健利润，集中资源致力于创新药的研发、生产和销售，增强公司的核心竞争力，最终为投资者带来长期的价值回报。另一方面公司也高度关注市值，深入思考公司的价值塑造、价值传播，有效实现产融相生互动，并为此制定了中长期公司发展战略。感谢您对公司的关注。

问：特立帕肽在国内注册上市需要进行哪些步骤呢？现在进行到哪一步了呢？

答：您好！目前，康辰生物已取得特立帕肽在中国境内、中国香港、新加坡、马来西亚及泰国的永久独家商业运营权，正在向国家药品监督管理局药品评审中心申请特立帕肽的进口药品注册，具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：你好：请问公司的增发事项进程如何？何时能完成增发？公司通过收购资产“密盖息”上半年业务完成的具体数据能否在半年报上反映？谢谢。

答：您好！公司本次非公开发行A股股票方案相关议案已经公司董事会、监事会和股东大会审议通过，目前正在正常推进过程中，具体进展请关注公司公告。2021年，公司在“密盖息”原有自营模式基础上，将公司的联盟营销模式融入其中，实现“自营+联盟”的营销组合，强强联合，优势互补。公司将根据相关要求披露半年报，感谢您对公司的关注。

问：你好董秘，公司kc1036进展顺利吗，何时进入二期？

答：您好！KC1036目前进展顺利，首选适应症为治疗耐药的非小细胞肺癌和突破性治疗胆管癌、胆囊癌等未满足临床需求的实体肿瘤，具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：你好！请问公司创新药研发人员有多少？研发团队组成有哪些？原料药有无投产？

答：您好！截至目前，公司研发人员数量为100余人。创新药研发作为公司的核心战略，公司坚守新药创制，在不断引进海外归国高端人才的同时，自主培养了一批精干、高效的研发骨干人员。作为创新药研发与国际接轨的重要战略步骤，公司完成了首批国际高端专家、顾问团队的建立，他们国际化的视野、欧美创新药研发的丰富经验、高端的专业水准和技术能力等，都为公司创新药“全球新”的高起点、科学性、严谨性、规范化，提供了坚强有力的保障。公司将持续引进国内外医药研发的高精尖人才，聚焦原创技术开发，不断提升研发标准，持续增强研发能力。感谢您对公司的关注。

问：你好！王董增发事项进展到哪一步了，是否报送证监会？公司通过“自营+联盟”的模式销售，费用高的离谱如何降低销售费用有何措施？

答：您好！公司本次非公开发行A股股票方案相关议案已经公司董事会、监事会和股东大会审议通过，在正常推进过程中，具体进展请关注公司公告。公司通过深化联盟模式，在创新药营销、经销商管理等方面积累了深厚经验。提高销售收入、降低销售费用是公司一直努力的方向，未来我们将进一步对市场进行深耕细作，扩大市场规模，开源节流，保持公司主营业绩的持续稳步增长。感谢您对公司的关注。

问：你好董秘，请问一季度密盖息营收和利润贡献分别占比多少

答：您好！公司2021年第一季度财务数据详见公司4月28日披露的一季报。2021年一季度，公司通过“自营+联盟”的模式进行“密盖息”的销售推广，强强联合，优势互补，为公司提供了新的盈利增长点。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！公司账上现金高达13亿，闲置那多现金不是资源浪费么，建议管理层是否可考虑新增疫苗经营项目或收购相关资产，为股东谋取更大利益呢？创新药研发周期长，失败可能性大，建议管理层谨慎投入，现在抗癌药投入企业太多，在这个赛道上，优势不大。建议研发基因疗法或细胞疗法。如果都不可能投资研发，不如现金分红回报投资者。谢谢！

答：您好！感谢您的建议。公司集中资源致力于创新药的研发、生产和销售，增强公司的核心竞争力。在公司新的十年战略牵引下，公司在确保已上市产品销量稳步增长的同时，将通过自主研发和产品引进、联合开发等方式，加快研发管线再布局，丰富产品结构，不断增强公司的核心竞争力，促进公司可持续发展。公司将结合目前状况和未来发展战略等因素审慎考量主业相关收购事宜。感谢您对公司的关注。

问：请问定增工作是否有序推进？是否有时间表？贵公司曾有过2次定增，最后都说了不算，这次效率仍然如此低下，不由让人怀疑，所谓真金白银来定增又是假的。

答：您好！公司本次非公开发行A股股票方案相关议案已经公司董事会、监事会和股东大会审议通过，在正常推进过程中，具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：你好董秘，去年减持国药股份的钱去哪里了，至少有三个亿为什么没有提现在利润里面？

答：您好！公司持有国药股份股票在其他权益工具投资科目核算，出售时累计利得计入留存收益，对公司当期损益不会产生影响。感谢您对公司的关注。

问：你好，董秘，公司二级市场股价低迷，成交低迷，公司回购进度缓慢，是觉得目前价格高吗？为什么不快速回购呢？还有一季度没有发布业绩预告是因为业绩还没有回复到正常年份吗？

答：您好！公司将综合二级市场股票价格、公司财务状况和经营状况等因素推进回购进展。公司2021年第一季度业绩预增公告已于4月7日披露，详细的财务数据请您详见公司将于4月28日披露的一季报。感谢您对公司的关注。

问：一季度大致核算出来了吗，什么时候可以发布一季度预告吗，是构不成业绩发布条件吗？

答：您好！公司2021年第一季度业绩预增公告已于4月7日披露，详细的财务数据请您详见公司将于4月28日披露的一季报。感谢您对公司的关注。

问：你好！公司产品苏灵是国家储备药，请问解放军后勤卫生部有没有采购过公司产品？

答：您好！“苏灵”为国家一类新药，属于处方药，主要用于手术止血领域。公司的销售为经销方式，公司的直接客户为配送商（即公司发货给配送商，由配送商将产品配送到各医院），公司不直接对医院或部队销售。感谢您对公司的关注。