甘李药业(603087)董秘爆料

问：董秘，成本70元，跌了好多年了，希望快点涨起来吧。回本了，好买东西，促销费啊。多分红吧，谢谢领导们了

答：尊敬的投资者您好，我们会将您的建议传达至公司管理层。公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。

问：CDE公开征求《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》意见，请问对公司GZR18临床试验、日后申报及生产有何影响？

答：尊敬的投资者您好，《重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》的公开意见征求对公司GZR18临床试验、日后申报及生产暂无实质性影响，感谢您对公司的关注。

问：请问公司胰岛素销售结算费用是如何结算的？对于医院和药店里走医保的胰岛素结算费用是医保直接给公司结算，还是医保给渠道医药商结算后，渠道医药商再给公司结算？对于非医保报销的胰岛素销售，结算费用是渠道医药商给公司结算吗？

答：尊敬的投资者您好，公司销售均与渠道商/商业客户结算货款。感谢您对公司的关注。

问：第十批集采公司的西格列汀丢标，对今后该产品生产和销售是否有重大不利影响？

答：尊敬的投资者您好，公司的产品竞争策略会根据市场情况持续动态调整。感谢您对公司的关注。

问：请问大股东上市前首发股份和定增股份的不减持承诺期分别到什么时候？

答：尊敬的投资者您好，根据公司《首次公开发行股票招股说明书》及上市公告书，首次公开发行前涉及本次上市流通限售股份持有人对所持股份锁定的承诺，上述股份锁定期为自公司股票上市之日起36个月，现相关股东锁定期已于2023年6月29日全部届满上市流通。2023年11月29日，公司发布《向特定对象发行股票上市公告书》控股股东在本次发行前所持有的股份限售期为发行后六个月（目前已届满流通上市），本次发行后持有的新股限售期为本次发行完成后三十六个月。感谢您对公司的关注。

问：9月6日公司回购股份方案公告，其中董监高、控股股东、实控人及其一致行动人、持股5%以上股东在未来3个月、6个月暂无明确减持计划。然而仅过了2个月，持股5%以上股东同时也是实控人一致行动人的旭特宏达便公告减持，为什么前后不一致呢？

答：尊敬的投资者您好，旭特宏达为甘李药业上市前员工持股平台，此次减持的股票来源于公司IPO前持有的股份，以及基于其持有的该等的股份取得的股票股利。感谢您对公司的关注。

问：2024年1至11月每月的营业额是多少？

答：尊敬的投资者您好，2024年前三季度（1-9月）营业额为22.45亿元，详情请关注2024年三季报。公司四季度营业额还请关注后续年报发布的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：以及每月的环比

答：尊敬的投资者您好，还请完善提问内容便于我们解答。感谢您对公司的关注。

问：多久可以得到答案？

答：尊敬的投资者您好，还请完善提问内容便于我们解答。感谢您对公司的关注。

问：您好，公司11月份仍然没有回购，公司是基于什么原因呢，是价格高吗?

答：尊敬的投资者您好，公司于12月3日在上海证券交易所网站披露了《以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告》，截至2024年11月30日，公司已累计回购股价39.69万股，占公司总股本的0.0660%（公告编号：2024-095）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：请问公司有无兼并收购重组的计划？

答：尊敬的投资者您好，公司生产经营正常，目前不存在资产重组、并购、合并等重大事项计划，未来如有资产重组或收购事项，将及时履行相应的信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：公司线上药店做得不错，请问线下药店铺货方面有没有计划，四川这边一些药店没有看到公司的产品。

答：尊敬的投资者您好，您反馈的属于药品购买相关问题，方便留下您的联系方式或拨打我们得投资热线告知（010-80593699），我们会把您的问题反馈给销售人员，届时由销售人员和您联系。感谢您对公司的关注。

问：请问公司口服胰岛素有何进展？

答：尊敬的投资者您好，磷酸西格列汀片（DPP-4i甘唐维?）是本公司研发的首个口服降糖药，2024年上半年正式发货，进入了市场销售阶段。另，GZR18片是GLP-1类似物GZR18的口服剂型。2024年4月，GZR18片完成了适应症为2型糖尿病的一项中国I期临床研究的首例受试者给药。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。感谢您对公司的关注。

问：您好，作为股东提供相关齐全的资料，应该可以查询股东人数，这是证券法明确规定，其他公司可以很方便的查询，为什么甘李不行？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注，公司现阶段会在定期报告中披露报告期末的股东情况。截止2024年9月30日，公司股东人数为77,899。感谢您的理解与支持！

问：尊敬的董秘，我们截止2024.12月8日的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好，截止2024年9月30日，公司股东人数为77,899。感谢您对公司的关注。

问：公司40元以上不回购，影响投资者对公司价值判断，打击投资者高于此价位的持股信心，建议管理层抓紧时间完成回购计划，不要老是想着买在最低反而不利于公司估值。

答：尊敬的投资者您好，公司于12月3日在上海证券交易所网站披露了《以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告》，截至2024年11月30日，公司已累计回购股价39.69万股，占公司总股本的0.0660%（公告编号：2024-095）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。本次回购是基于对公司未来发展的信心和对公司价值的高度认可，为有效维护广大股东利益，增强投资者信心；同时为进一步建立、健全公司长效激励机制，充分调动公司员工的积极性，有效地将股东利益、公司利益和员工利益紧密结合在一起，实现公司健康可持续发展。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，贵司出海欧美市场投资者等的花儿都谢了，恳请管理层集中资源优先处理，积极提交问题答复资料，尽快完成整改，争取早日在欧美销售中国胰岛素，实现突破。谢谢回复

答：尊敬的投资者您好，FDA和EMA正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘，您好！当下，医药行业并购活动频繁，特别是在政策东风的助力下，创新药械领域、血制品、中药以及医药流通等行业的并购尤为活跃，华润、康缘、辉瑞、默沙东积极重组布局，创新药细分赛道的并购正成为行业增长的新引擎。公司管理层有考虑在当下有利环境下，开展并购重组来整合相关资源，提升公司效益吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的提议。公司生产经营正常，目前不存在资产重组、并购、合并等重大事项计划，未来如有资产重组或收购事项，将及时履行相应的信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：最新公开的《医药代表管理办法（征求意见稿）》明确了医药代表定义，指由药品上市许可持有人聘用，传递、沟通、反馈药品信息，从事药品学术推广活动的从业人员，同时规定医药代表应具有医学、药学或相关专业本科及以上学历，并通过国家统一平台备案。公司2000余人的销售人员属于医药代表，学历条件能否满足上述规定？对公司后续销售团队建设是否有较大影响？

答：尊敬的投资者您好，公司在糖尿病治疗领域深耕多年，拥有领先且丰富的商业化经验和2,000余人的专业学术推广团队，销售渠道成熟，品牌优势明显，有利于公司产品上市后商业化的快速实现。公司将通过拥有领先且丰富的商业化经验的专业学术推广团队，继续下沉市场，持续向患者提供高品质的药品和优良的配套服务，增加患者粘性，助力公司销量持续增长，进一步扩大市场占有率。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，望贵司尽快安排回购股份予以注销，切实履行职责。

答：尊敬的投资者您好，公司于12月3日在上海证券交易所网站披露了《以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告》，截至2024年11月30日，公司已累计回购股价39.69万股，占公司总股本的0.0660%（公告编号：2024-095）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：截止到目前，公司是否收到过FDA发出的完整回复信（Complete Response Letter）并重新提交申请？

答：尊敬的投资者您好，FDA和EMA正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：你好，希望公司尽快完成3亿元的股票回购注销，不要再等啦，更不要言而无信，不回购。

答：尊敬的投资者您好，公司于11月6日在上海证券交易所网站披露了《以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告》，截至2024年10月31日，公司已累计回购股价39.69万股，占公司总股本的0.0660%（公告编号：2024-088）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：请问公司增值税的税率是多少？胰岛素

答：尊敬的投资者您好，公司胰岛素的增值税的税率为3%。感谢您对公司的关注。

问：除公司回购之外，中小股东强烈要求大股东个人增持公司股份，切实维护公司股价，稳定投资者信心。请董秘转达

答：尊敬的投资者您好，我们会将您的建议传达至公司管理层。公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。

问：您好，有一个问题想咨询下公司。胰岛素集采续约目前已经完成，我想问一下，由于每个省市执行的时间不同，对于贵公司胰岛素调价是以当地执行时间要求时间点开始执行新的中标价格么？

答：尊敬的投资者您好，胰岛素调价执行时间以各个省份公布的执行时间为准。感谢您对公司的关注。

问：公司用账上全体股东的钱回购，同时大股东一致行动人减持，请问有没有损害中小股东利益？

答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：甘李股价太高，建议高转送降低股价。

答：尊敬的投资者您好，目前公司暂无相关计划，感谢您对公司的关注。

问：EMA审批问题清单为啥一直不回复？还要重做临床试验吗

答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司以前将股价下跌归咎于市场环境，如今大盘涨势喜人而公司股价依旧表现疲软，请问是什么原因？

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响。公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，贵司取得欧盟GMP认证之后，请问到目前有什么新的进展？谢谢回答

答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：根据药监局沟通交流公示，请问公司近期通过的几个II类会议是对应哪几款产品？为什么gzr4、gzr18、gzr101迟迟不推进3期临床？

答：尊敬的投资者您好，甘李药业于10月15日公布了GZR18注射液、GZR4注射液与GZR101注射液三款核心创新药在II期临床试验中的研究数据。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。

问：看看通化东宝多次开展回购增持而且进展非常快，可甘李公布回购以来才完成39万股，还不到回购下限的十分之一，这进展的太慢了吧。请公司抓紧完成回购，必要时也学习东宝推出第二轮回购以及大股东增持，提振股价。

答：尊敬的投资者您好，公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：公司胰岛素申请欧美上市，请问涉及到原研药厂专利限制吗？

答：尊敬的投资者您好，相关胰岛素产品不涉及专利限制。感谢您对公司的关注。

问：近几年甘李股价总是低迷，中小投资者长期被套，强烈建议大股东转让股份给更有实力的机构战略投资者！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。如有相关计划，公司会按规定履行信息披露义务。谢谢。

问：FDA去年现场检查要求整改，请问目前生产线完成整改了吗？已经一年多了，难道公司是要重新建一条生产线吗？

答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得FDA正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：尽管公司取得集采提价业绩回升、新药研发结果积极等成绩，但公司股价长期低迷，市值始终在一两百亿波动很难突破。请问市场资金不认可的原因是什么，是频繁的减持？是欧美进展缓慢？谢谢回答

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响。公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。

问：近期多个首发股东解禁计划减持，请问高瓴和strong什么时候解禁减持？

答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：请问截至目前王大梅是否在公司就职？本次旭特宏达减持是否是王大梅减持？

答：尊敬的投资者您好，王大梅女士已于2020年7月辞去公司副总经理职位（公告号：2020-014）；2021年8月辞任董事职位（公告号：2021-035）。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，贵司接连公告解禁减持，是生产经营出什么问题了吗？还是欧美审查出状况了？谢谢请告知

答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。截止目前公司未收到生产经营出现问题的通知。FDA和EMA正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：之前定向增发时大股东承诺三年内不减持股份，为什么一致行动人又计划减持？是否违反承诺？

答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，三季报特许服务收入大幅增加，公司表示系里程碑节点收入增加所致。请问所述的里程碑节点是指欧盟GMP认证吗？还是第三季度欧美有新的进展？

答：尊敬的投资者您好，欧美市场合作开发取得新进展。2024年前三季度，公司特许经营权服务收入为1.35亿元，较上年同期增长34.49%，主要系公司按照协议约定确认的里程碑节点收入增加所致。感谢您对公司的关注。

问：近期甘总接连同意首发股东解禁，几千万股的解禁量对刚刚好转的二级市场股价是否构成重大压力？

答：尊敬的投资者您好，截至目前，公司未获悉公司控股股东、实际控制人甘忠如先生及其控制的北京旭特宏达科技有限公司存在减持计划。公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的领导，请问公司的业绩会否持续改善？在胰岛素行业，我们公司处于什么地位？

答：尊敬的投资者您好，2024年第二季度，公司积极参加了国家组织的全国药品集中采购（胰岛素专项接续）的投标工作，中选产品均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。各省（市、自治区）自2024年年中陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。2024年前三季度，国内制剂销售收入18.02亿元，较上年同期增长2.21亿元，其中价格影响1.5亿元。未来随着胰岛素续采全面落地、海外销售渠道逐步拓宽、在研管线持续布局，公司竞争力和盈利能力将有望进一步提升，为投资者创造更多回报。感谢您的关注。

问：董秘您好 公司新药GZR18预计什么时候批量上市？普通人减肥可否用此药？谢谢

答：尊敬的投资者您好，甘李药业于10月15日公布了创新药GZR18注射液在II期临床试验中的研究数据。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。另外具体用药请根据实际情况并遵医嘱使用，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，贵司今年在海外有重要订单吗？海外销售网络有新突破吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好，2024年前三季度，公司国际销售订单增加，国际销售收入为2.42亿元，较上年同期增长37.63%。其中，第三季度销售收入较上年同期增长72.10%。值得一提的是，继2024年7月，本土化灌装生产的门冬胰岛素注射液预填充笔及门冬胰岛素30注射液预填充笔获得阿尔及利亚医药监管机构的注册批件，公司出口至阿尔及利亚的订单已在第三季度完成发货，标志着甘李药业在非洲市场的首次本土化项目成功落地。另外，公司欧美市场合作开发取得新进展。2024年前三季度，公司国际特许经营权服务收入为1.35亿元，较上年同期增长34.49%，主要系公司按照协议约定确认的里程碑节点收入增加所致。国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。

问：公司尚在回购期内，实控人同意明华解禁，如果一边公司回购一边首发股东减持，是否合规？

答：尊敬的投资者您好，公司回购与公司股东减持等相关事项严格依照《上市公司股份回购规则》和《上市公司股东减持股份管理暂行办法》等相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，明年在加快推进欧美上市方面，贵司有什么具体计划？贵司预计何时能有实质进展？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司目前海外业务以新兴市场地区为主，胰岛素用量规模较欧美等发达国家地区相比有一定差距，甘李已于2023年2月-10月分别向FDA、EMA递交甘精、赖脯、门冬三款胰岛素上市申请，并且公司迎接了FDA、EMA 针对三款生物类似药的批准前检查，目前处于受理审批阶段。2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。

问：公司股价萎靡不振多年，投资者苦不堪言，是否有考虑资产重组？

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响。公司生产经营正常，目前不存在应披露而未披露的资产重组、并购、合并等重大事项，未来如有资产重组或收购事项，将及时履行相应的信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：集采量价齐升需要多久能反应到业绩上？

答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。公司全线产品在本次采购中，均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。公司将通过拥有领先且丰富的商业化经验的专业学术推广团队，继续下沉市场，持续向患者提供高品质的药品和优良的配套服务，增加患者粘性，助力公司销量持续增长，进一步扩大市场占有率。感谢您对公司的关注。

问：我国科学家首次利用干细胞再生疗法治愈1型糖尿病，该成果9月25日发表于国际权威期刊《细胞》。随着技术成熟，将来会大幅减少胰岛素需求量对公司产生技术迭代风险吗？

答：尊敬的投资者您好，自体再生胰岛移植技术处于比较早期，为非通用技术，费用高昂，大规模应用存在较大难度，比较难对现有糖尿病治疗产生很大影响。公司一直持续关注糖尿病治疗领域的新变化、新技术、新手段。在现阶段的糖尿病治疗方案中，生活干预+药物治疗仍是首选。公司未来仍将持续深耕糖尿病以及相关适应症的新药研发领域。感谢您对公司的关注。

问：GZR18的降糖2期临床（头对头司美格鲁肽）所有受试者都出组了吗？试验数据明年才公布吗？

答：尊敬的投资者您好，GZR18注射液（GLP-1受体激动剂）正在开展适应症为2型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的II期临床试验。在第84届ADA大会上公布了其Ib/IIa期数据：经35周治疗，GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%，两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。另外，GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18注射液在IIb期临床试验中30周减重17.29%。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。

问：集采协议量每年变动不大，明年又有研发进入3期显著增加费用，在这种情况下业绩目标从今年6亿大幅提高到明年11亿，哪里来的增量？

答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。在本次胰岛素接续集采中，公司依然保持初心不变，积极参与集采，在政策支持下，公司产品价格合理回归，多款产品均保持A类中选，同时再次获得新准入医疗机构近2,000家（不同产品覆盖相同医院计为一家），获得首年协议量4,686万支，较上次集采增长32.6%。公司短期内业绩回暖核心还是来自于国内胰岛素市场，公司将牢牢抓住胰岛素接续赋予的发展机遇，进一步夯实本土胰岛素领军企业的地位。在海外市场，一方面，公司将不断推动公司在“一带一路”沿线国家的业务拓展，深化与当地优秀客户伙伴的合作，共同推出更多符合国际市场需求的高品质产品。另一方面，公司也将持续关注几款产品在欧美地区的上市进程，以期迎来公司的新一轮高速成长。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，贵司研发的创新药胰岛素周制剂、GLP-1以及双胰岛素上市后需要纳入集采吗？

答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：公司在FDA申请了可互换，请问在EMA的申请包含可互换吗？

答：尊敬的投资者您好，截至2024年6月30日，市场上仅有两种具有可互换性认证的甘精胰岛素生物类似药获得美国FDA批准上市，而目前还未有任何赖脯胰岛素或门冬胰岛素的生物类似药在美国获得可互换性认证。公司作为国内率先向欧美提交胰岛素生物类似药上市申请的中国生物医药企业，并于2024年5月顺利通过EMA上市批准前GMP检查，展现了其作为行业领导者的潜力和实力。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，经过两轮集采过度，未来贵司销售费用能有所下降吗？

答：尊敬的投资者您好，2024年上半年销售费用490,979,157.99元，较上年增加 0.26亿元，同比增加5.53%，主要系加大宣传广度和深度，本期扩增销售人员所致。公司在糖尿病治疗领域深耕多年，拥有领先且丰富的商业化经验和2,000余人的专业学术推广团队，销售渠道成熟，品牌优势明显，有利于公司产品上市后商业化的快速实现。感谢您对公司的关注。

问：虽然上半年海外收入同比增长15%，但才1个来亿体量太小，不利于做大做强。海外开拓了不少新市场，为什么海外营收很难突破？

答：尊敬的投资者您好，公司目前海外业务以新兴市场地区为主，胰岛素用量规模较欧美等发达国家地区相比有一定差距，甘李已于2023年2月-10月分别向FDA、EMA递交甘精、赖脯、门冬三款胰岛素上市申请，并且公司迎接了FDA、EMA 针对三款生物类似药的批准前检查，目前处于受理审批阶段。2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，贵司三季度出货正常了吗，还受到集采调控发货节奏影响吗？零售药店胰岛素售价已经全线上调了吗？

答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。随着集采的深入执行，胰岛素的可及性不断提升，市场覆盖不断深入，公司将持续深耕国内市场，不断提升市场份额。感谢您对公司的关注。

问：请问公司开展回购的本意是为了维护股价稳定，还是逢低购买员工持股？建议尽快完成回购

答：尊敬的投资者您好，本次回购是基于对公司未来发展的信心和对公司价值的高度认可，为有效维护广大股东利益，增强投资者信心。同时为进一步建立、健全公司长效激励机制，充分调动公司员工的积极性，有效地将股东利益、公司利益和员工利益紧密结合在一起，实现公司健康可持续发展。公司于2024年9月20日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式首次回购公司股份的公告》，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式实施了首次回购，首次回购的股份数量为24.38万股，占公司总股本的比例为0.04%（公告编号：2024-072）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：这个价格还不回购，觉得价格高吗？

答：尊敬的投资者您好，公司于2024年9月20日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式首次回购公司股份的公告》，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式实施了首次回购，首次回购的股份数量为24.38万股，占公司总股本的比例为0.04%（公告编号：2024-072）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问贵司计划逐步将国内集采胰岛素制剂生产移至山东厂吗？

答：尊敬的投资者您好，随着国内外产品市场的不断扩大，为满足公司日益增长的订单需求，同时也助力公司拓展海外市场，公司投资建设山东临沂作为公司第二大药品生产基地，是公司部署全球商业化网络的重要一步。山东临沂生产基地一期项目包括生物药厂房、化学药品厂房、医疗器械厂房及其他配套设施等。截至2024年上半年，生物药赖脯胰岛素注射液和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）已完成公司委托甘李山东生产的提报且收到药监局反馈的受理通知书。感谢您对公司的关注。

问：请问截止到2024年9月10日股东总人数

答：尊敬的投资者您好，截止2024年6月30日，公司普通股股东总数为82,782户。感谢您对公司的关注。

问：请问今年有项目计划推进3期临床试验吗？

答：尊敬的投资者您好，公司三款创新药产品（GZR4、GZR18、GZR101）目前皆处于II期临床阶段。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：请问公司有没有市值管理？股价不断创新低，建议公司在二级市场积极回购并注销回购股份，以提振投资人信心！

答：尊敬的投资者您好，公司将继续聚焦主业，以高质量可持续发展为指引，以成本控制高效运转为抓手，实现企业效益最大化，以新质生产力构建企业竞争力，推动公司业务规模和经营业绩进一步提升，为患者提供优质服务，为股东创造持续价值，实现多维度、全方位的良性增长。公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。

问：请问公司具体牵头负责美、欧注册工作的是哪位高管？

答：尊敬的投资者您好，三款胰岛素的欧美申报工作离不开公司各专业团队的努力付出。2024年5月，甘李药业生产设施符合欧盟GMP法规的要求，已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生产条件，这也是国产胰岛素类似物注射液首次通过EMA的GMP检查，标志着我们在国际化道路上迈出了坚实有力的一步。感谢您对公司的关注。

问：对于稳定股价维护股东利益，公司有什么实际有效的手段？

答：公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。

问：24年上半年营收13.15亿，同比增长仅6.9％，增速放缓原因是什么？

答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。公司全线产品在本次采购中，均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。随着集采的深入执行，胰岛素的可及性不断提升，市场覆盖不断深入，公司将持续深耕国内市场，不断提升市场份额。另一方面，公司将在海外市场积极推动在“一带一路”沿线国家的业务拓展，深化与当地优秀客户伙伴的合作，共同推出更多符合国际市场需求的高品质产品。此外，公司也将持续关注几款产品在欧美地区的上市进程，以期迎来公司的新一轮高速成长。感谢您对公司的关注。

问：美国会通过的生物安全法案，对FDA评审公司胰岛素上市会不会产生负面影响？

答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。感谢您对公司的关注。

问：请问减肥药口服片进展顺利吗？口服减肥效果与公司针剂相比一样吗？

答：尊敬的投资者您好，GZR18片是GLP-1类似物GZR18的口服剂型。GZR18是甘李药业在研的一种长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA），具有体内代谢半衰期长的特点，作用机制是能结合并激活胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）促进胰岛β细胞的胰岛素释放，抑制胰岛α细胞释放胰高血糖素，同时延缓胃排空并抑制食欲而综合调控降低血糖，改善肥胖。2024年4月，GZR18片完成了适应症为2 型糖尿病的一项中国I期临床研究的首例受试者给药。GZR18片预期能有效地解决口服多肽类GLP-1RA生物利用度较低、效果欠佳的问题，提高患者依从性，为患者提供更丰富的治疗方案。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，贵司胰岛素在美国申报已经一年多了，有什么进展吗？如果通过的话，从获批到山德士开始商业销售的这个过程需要准备多久？

答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。感谢您对公司的关注。

问：仅凭现有已开拓的市场，公司估值已到上限，想要新一轮高速发展必须依靠美欧高端市场，甘李对EMA和FDA评审通过有信心吗？

答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得FDA/EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司将根据 FDA 意见尽快完成整改，请问是针对生产线还是针对评审技术问题？

答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。感谢您对公司的关注。

问：希望大股东甘总尽快增持股份，稳定投资者持股信心。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的宝贵建议，公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。

问：您好董秘，请问2024年中报，营收同比增长6.92%,不及预期，是什么原因引起营收同比增长如此底？随着人口老龄化增长，糖尿病患者也逐年增长是约10%，依照这种比例，至少营收同比增加约为30%.

答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。公司全线产品在本次采购中，均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。随着集采的深入执行，胰岛素的可及性不断提升，市场覆盖不断深入，公司将持续深耕国内市场，不断提升市场份额。另一方面，公司将在海外市场积极推动在“一带一路”沿线国家的业务拓展，深化与当地优秀客户伙伴的合作，共同推出更多符合国际市场需求的高品质产品。此外，公司也将持续关注几款产品在欧美地区的上市进程，以期迎来公司的新一轮高速成长。感谢您对公司的关注。

问：海外没有集采分配，公司要如何与有先发优势的外资巨头抢份额，靠价格战吗？

答：尊敬的投资者您好，国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。2024年上半年，国际销售收入12,516.53万元，较上年同期增长15.90%。未来，公司将继续秉持“质量第一 永远创新”的企业宗旨，不断提升产品质量和服务水平，为患者提供更加安全、有效的治疗方案，为推动健康中国建设贡献自己的力量。感谢您对公司的关注。

问：icodec胰岛素周制剂已在国内获批上市，一年可以减少300针注射次数，对公司现有产品冲击影响大吗？

答：尊敬的投资者您好，甘李药业自主开发的GZR4注射液是一种超长效周制剂胰岛素，预期降糖药效更平稳，血糖日间变异更小。GZR4每周通过皮下注射一次，预计将帮助糖尿病患者克服注射障碍，更早起始胰岛素治疗，优化长期糖尿病管理，并提高患者生活质量。临床前研究结果表明，与胰岛素周制剂Icodec类似物相比，GZR4与人血清白蛋白（HSA）亲和力显著增加，胰岛素受体亲和力明显降低。而且，与Icodec不同，GZR4在和白蛋白结合形成复合体后，依然能够保持激活胰岛素受体的活性。在糖尿病动物模型的研究中，GZR4的降糖效果是Icodec的2-3倍。目前，GZR4的全球开发已进入II期临床阶段。感谢您对公司的关注。

问：国产夫那奇珠单抗和赛立奇单抗同日获批上市用于银屑病治疗，而公司glr1023还没开展临床试验，将来会不会刚上市就面临集采控价？

答：尊敬的投资者您好，相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：为什么一直没有推进gzr4和gzr18在美国的2期临床，请问是在等3款胰岛素FDA审批结果吗，再根据结果决定是否推进？

答：尊敬的投资者您好，公司创新药产品GZR4、GZR18目前在美国皆处于I期临床阶段。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：公司的国际化战略？哪些地区会是甘李重点布局的市场？

答：尊敬的投资者您好，国际市场开拓是公司全球化战略的重要组成部分。在国际化进程中，公司积极响应国家“一带一路”倡议，深化“一带一路”国际合作，同时加速推进产品在欧美国家认证，不断扩大公司在国际市场的份额与影响力，为全球糖尿病管理贡献甘李的力量。报告期内，在拉美地区的玻利维亚、墨西哥，公司先后以 MAH 的身份进入市场，标志着公司自主销售能力进一步提升，也意味着甘李在海外本土化水平得到了进一步深化；在亚太地区，公司首个门冬胰岛素30注射液产品在孟加拉的上市，意味着门冬胰岛素 30 海外本土化项目的成功落地；在中东北非地区，实现了多个国家签约，启动了产品注册准入工作，意味着公司主要新兴市场重点区域完成覆盖。感谢您对公司的关注。

问：公司如何拓展集采外的市场，成效如何？

答：尊敬的投资者您好，在本次胰岛素接续集采中，公司依然保持初心不变，积极参与集采，在政策支持下，公司产品价格合理回归，多款产品均保持A类中选，同时再次获得新准入医疗机构近2,000家（不同产品覆盖相同医院计为一家），获得首年协议量4,686万支，较上次集采增长32.6%。其中，公司三代胰岛素产品在本次分量中获得三代胰岛素分量总额的37%。这充分体现了公司的三代胰岛素产品在国内的领先地位。公司将通过拥有领先且丰富的商业化经验的专业学术推广团队，继续下沉市场，持续向患者提供高品质的药品和优良的配套服务，增加患者粘性，助力公司销量持续增长，进一步扩大市场占有率。感谢您对公司的关注。

问：请问公司近期有回购股票的意愿吗

答：公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。

问：除了财务总监增持30万元外，其他董监高有增持股票的意愿吗？

答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：公司有考虑外购潜力项目吗

答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：明华还持有1600万股限售股，vast持有600万股、高瓴430万股、strong420万股，请问以上这些限售股份解除限售的条件是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：公司回复称“管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值”，那么请问有将公司市值纳入到管理层考核指标吗？

答：尊敬的投资者您好，公司将继续聚焦主业，以高质量可持续发展为指引，以成本控制高效运转为抓手，实现企业效益最大化，以新质生产力构建企业竞争力，推动公司业务规模和经营业绩进一步提升，为患者提供优质服务，为股东创造持续价值，实现多维度、全方位的良性增长。2024年9月6日，公司基于对未来发展的信心和对公司价值的高度认可，以集中竞价交易方式回购股份为有效维护广大股东利益，增强投资者信心。（公告号：2024-070）。感谢您对公司的关注。

问：近几年，在糖尿病治疗药物领域，集采对胰岛素市场造成了较大影响，还有GLP-1拿走了部分胰岛素市场份额，请问在这两大挑战下，公司的应对策略是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司将持续聚焦糖尿病市场，在降糖领域深耕细作，公司在研GZR18注射液、GZR4注射液、GZR101注射液，上市后将更加丰富糖尿病患者的用药选择，提升公司的品牌影响力和市场占有率。此外，公司在研的应用于超重/肥胖领域的GLP-1RA周制剂产品，有望实现每双周给药一次，也将为公司开拓更多的市场空间，创造新的利润增长点。感谢您对公司的关注。

问：请问公司发展规划是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司将继续践行发展战略，积极参与国家集采，更好更全面的服务国内糖尿病患者。坚持推进国际化发展战略，持续开拓海外市场，紧跟国家“一带一路”政策，为更多国家带去甘李优质稳定的产品。在公司内部持续开展降本增效管理工作，深入践行成本领先战略。继续坚持研发创新战略，加速推进研发项目工作，不断丰富研发管线，优化产品结构，拓宽合作模式，开展投资及商业开发业务，推动公司可持续的高质量发展。感谢您对公司的关注。

问：公司将如何在海外市场与外企进行竞争？

答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持布局全球市场，为更多糖尿病患者提供优质的药物解决方案。国际市场开拓是公司全球化战略的重要组成部分。在国际化进程中，公司积极响应国家“一带一路”倡议，深化“一带一路”国际合作，同时加速推进产品在欧美国家认证，不断扩大公司在国际市场的份额与影响力，为全球糖尿病管理贡献甘李的力量。感谢您对公司的关注。

问：公司业绩还存在季度波动吗，以往三四季度明显偏高，一二季度偏低。

答：尊敬的投资者您好，医药行业市场需求的刚性特征明显，特别是用于治疗慢性疾病的生物医药制品，较少受到宏观经济周期波动的影响，其周期性、季节性及区域性均不明显。但考虑到每年冬季，特别是在1-2月份由于天气原因、路况原因，会影响正常的产品运输，故公司商业客户均会提前安排增加合理的商业库存。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，甘李甘精U300目前是什么阶段，预计多久上市销售？

答：尊敬的投资者您好，甘精胰岛素U300是一款基于甘精胰岛素U100改良的长效基础胰岛素，相较于甘精胰岛素U100，甘精U300的作用时间更长，日间变异度更低，低血糖风险更低。目前处于I期临床研究阶段。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：明明甘李gzr18是国内首个与司美格鲁肽开展头对头实验的，然而率先发布结果是博瑞医药，其公告与司美格鲁肽注射液头对头2期研究中取得积极结果，18周糖化平均降幅2.76%。为啥公司总是慢人一步？

答：尊敬的投资者您好，GZR18注射液（GLP-1受体激动剂）正在开展适应症为2型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的II期临床试验。在第84届ADA大会上公布了其Ib/IIa期数据：经35周治疗，GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%，两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。另外，GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18注射液在IIb期临床试验中30周减重17.29%。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。

问：公司股价大跌，公司应该回购

答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。公司未来若有回购计划，将严格按照相关规则及要求依法履行决策程序和信息披露业务。感谢您对公司的关注。

问：甘李药业股价已经跌倒30几元，如此暴跌有没有大股东质押爆仓风险？

答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，截止目前公司未收到控股股东关于质押出现平仓风险的通知。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问公司取得美国gmp认证了吗？

答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得FDA/EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：公司产品涨价对集采外药店零售市场销量影响大吗？

答：尊敬的投资者您好，在接续采购政策中，国家对首轮集采A类中选产品，在报量上予以适当倾斜，以及在接续采购意见稿中，明确提出对中选价较低的预充产品在首轮集采加价的基础上再适当加价等利好集采低价中选企业的采购规则。公司本次胰岛素集采共计获得集采协议量4,686万支(基础量3,619万支，获得分量1,067万支）， 较上次集采协议量增长1,152万支，增长率32.6%。未来，公司将紧紧抓住在本次集采中迎来的新发展机遇，继续积极开拓国内市场，并通过加强学术推广活动，不断的下沉市场覆盖；通过品牌效应的提升，增加患者粘性，助力公司销量持续增长。感谢您对公司的关注。

问：gzr18和司美格鲁肽的头对头数据出来了吗？已经1年多了还没结束为什么进展缓慢

答：尊敬的投资者您好，GZR18注射液（GLP-1受体激动剂）正在开展适应症为2型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的II期临床试验。在第84届ADA大会上公布了其Ib/IIa期数据：经35周治疗，GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%，两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。另外，GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18注射液在IIb期临床试验中30周减重17.29%。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。

问：建议公司回购股份提振一下股价，维护公司形象

答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。公司未来若有回购计划，将严格按照相关规则及要求依法履行决策程序和信息披露业务。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，公司二级市场连续下跌是出什么事了吗？胰岛素出海美欧遇到困难了吗？

答：尊敬的投资者您好，公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。公司三款胰岛素产品已获得FDA/EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。

问：请问:公司抗肿瘤药物研发领域有何布局？

答：尊敬的投资者您好，公司坚持自主创新研发，以内生性发展为主要驱动力，在糖尿病治疗领域取得突破性进展的同时，积极投入到其他领域的药物研发，在自身免疫类药物研发领域也布局了研发管线。截至2024年6月30日，公司处于临床阶段的生物药研发项目包括 GZR18注射液、GZR18片、GZR4注射液和GZR101注射液，此外GLR1023注射液已收到 NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》正在加速推进I期临床试验。同时，恩格列净片与利格列汀片的上市申请已获得国家药监局的受理，预计2025年获得批准。在未来，公司期望在糖尿病诊断和治疗领域实现产品线的全面覆盖。同时，公司还将积极投入到化学药、真核及原核蛋白质工程、肿瘤和心血管及代谢病等研究领域，力争为患者提供更多优质的药物治疗方案。感谢您对公司的关注。

问：甘李股价长期破发，大股东有回购计划吗

答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。公司未来若有回购计划，将严格按照相关规则及要求依法履行决策程序和信息披露业务。感谢您对公司的关注。

问：欧洲评审方面，公司都申请延长回复好几个月了，还没准备好吗？

答：尊敬的投资者您好，目前公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查，现已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生产条件。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。