- 用户
问：公司以前将股价下跌归咎于市场环境，如今大盘涨势喜人而公司股价依旧表现疲软，请问是什么原因？
- null
答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响。公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：EMA审批问题清单为啥一直不回复？还要重做临床试验吗
- null
答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘李股价太高，建议高转送降低股价。
- null
答：尊敬的投资者您好，目前公司暂无相关计划，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司用账上全体股东的钱回购，同时大股东一致行动人减持，请问有没有损害中小股东利益？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，贵司取得欧盟GMP认证之后，请问到目前有什么新的进展？谢谢回答
- null
答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：根据药监局沟通交流公示，请问公司近期通过的几个II类会议是对应哪几款产品？为什么gzr4、gzr18、gzr101迟迟不推进3期临床？
- null
答：尊敬的投资者您好，甘李药业于10月15日公布了GZR18注射液、GZR4注射液与GZR101注射液三款核心创新药在II期临床试验中的研究数据。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尽管公司取得集采提价业绩回升、新药研发结果积极等成绩，但公司股价长期低迷，市值始终在一两百亿波动很难突破。请问市场资金不认可的原因是什么，是频繁的减持？是欧美进展缓慢？谢谢回答
- null
答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响。公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：看看通化东宝多次开展回购增持而且进展非常快，可甘李公布回购以来才完成39万股，还不到回购下限的十分之一，这进展的太慢了吧。请公司抓紧完成回购，必要时也学习东宝推出第二轮回购以及大股东增持，提振股价。
- null
答：尊敬的投资者您好，公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司胰岛素申请欧美上市，请问涉及到原研药厂专利限制吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，相关胰岛素产品不涉及专利限制。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：近几年甘李股价总是低迷，中小投资者长期被套，强烈建议大股东转让股份给更有实力的机构战略投资者！
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。如有相关计划，公司会按规定履行信息披露义务。谢谢。
- 用户
问：FDA去年现场检查要求整改，请问目前生产线完成整改了吗？已经一年多了，难道公司是要重新建一条生产线吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得FDA正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，贵司接连公告解禁减持，是生产经营出什么问题了吗？还是欧美审查出状况了？谢谢请告知
- null
答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。截止目前公司未收到生产经营出现问题的通知。FDA和EMA正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：之前定向增发时大股东承诺三年内不减持股份，为什么一致行动人又计划减持？是否违反承诺？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：近期多个首发股东解禁计划减持，请问高瓴和strong什么时候解禁减持？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问截至目前王大梅是否在公司就职？本次旭特宏达减持是否是王大梅减持？
- null
答：尊敬的投资者您好，王大梅女士已于2020年7月辞去公司副总经理职位（公告号：2020-014）；2021年8月辞任董事职位（公告号：2021-035）。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，三季报特许服务收入大幅增加，公司表示系里程碑节点收入增加所致。请问所述的里程碑节点是指欧盟GMP认证吗？还是第三季度欧美有新的进展？
- null
答：尊敬的投资者您好，欧美市场合作开发取得新进展。2024年前三季度，公司特许经营权服务收入为1.35亿元，较上年同期增长34.49%，主要系公司按照协议约定确认的里程碑节点收入增加所致。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：近期甘总接连同意首发股东解禁，几千万股的解禁量对刚刚好转的二级市场股价是否构成重大压力？
- null
答：尊敬的投资者您好，截至目前，公司未获悉公司控股股东、实际控制人甘忠如先生及其控制的北京旭特宏达科技有限公司存在减持计划。公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：尊敬的领导，请问公司的业绩会否持续改善？在胰岛素行业，我们公司处于什么地位？
- null
答：尊敬的投资者您好，2024年第二季度，公司积极参加了国家组织的全国药品集中采购（胰岛素专项接续）的投标工作，中选产品均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。各省（市、自治区）自2024年年中陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。2024年前三季度，国内制剂销售收入18.02亿元，较上年同期增长2.21亿元，其中价格影响1.5亿元。未来随着胰岛素续采全面落地、海外销售渠道逐步拓宽、在研管线持续布局，公司竞争力和盈利能力将有望进一步提升，为投资者创造更多回报。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好 公司新药GZR18预计什么时候批量上市？普通人减肥可否用此药？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，甘李药业于10月15日公布了创新药GZR18注射液在II期临床试验中的研究数据。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。另外具体用药请根据实际情况并遵医嘱使用，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，贵司今年在海外有重要订单吗？海外销售网络有新突破吗？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，2024年前三季度，公司国际销售订单增加，国际销售收入为2.42亿元，较上年同期增长37.63%。其中，第三季度销售收入较上年同期增长72.10%。值得一提的是，继2024年7月，本土化灌装生产的门冬胰岛素注射液预填充笔及门冬胰岛素30注射液预填充笔获得阿尔及利亚医药监管机构的注册批件，公司出口至阿尔及利亚的订单已在第三季度完成发货，标志着甘李药业在非洲市场的首次本土化项目成功落地。另外，公司欧美市场合作开发取得新进展。2024年前三季度，公司国际特许经营权服务收入为1.35亿元，较上年同期增长34.49%，主要系公司按照协议约定确认的里程碑节点收入增加所致。国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司尚在回购期内，实控人同意明华解禁，如果一边公司回购一边首发股东减持，是否合规？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司回购与公司股东减持等相关事项严格依照《上市公司股份回购规则》和《上市公司股东减持股份管理暂行办法》等相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，明年在加快推进欧美上市方面，贵司有什么具体计划？贵司预计何时能有实质进展？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司目前海外业务以新兴市场地区为主，胰岛素用量规模较欧美等发达国家地区相比有一定差距，甘李已于2023年2月-10月分别向FDA、EMA递交甘精、赖脯、门冬三款胰岛素上市申请，并且公司迎接了FDA、EMA 针对三款生物类似药的批准前检查，目前处于受理审批阶段。2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司股价萎靡不振多年，投资者苦不堪言，是否有考虑资产重组？
- null
答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响。公司生产经营正常，目前不存在应披露而未披露的资产重组、并购、合并等重大事项，未来如有资产重组或收购事项，将及时履行相应的信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：集采量价齐升需要多久能反应到业绩上？
- null
答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。公司全线产品在本次采购中，均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。公司将通过拥有领先且丰富的商业化经验的专业学术推广团队，继续下沉市场，持续向患者提供高品质的药品和优良的配套服务，增加患者粘性，助力公司销量持续增长，进一步扩大市场占有率。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：我国科学家首次利用干细胞再生疗法治愈1型糖尿病，该成果9月25日发表于国际权威期刊《细胞》。随着技术成熟，将来会大幅减少胰岛素需求量对公司产生技术迭代风险吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，自体再生胰岛移植技术处于比较早期，为非通用技术，费用高昂，大规模应用存在较大难度，比较难对现有糖尿病治疗产生很大影响。公司一直持续关注糖尿病治疗领域的新变化、新技术、新手段。在现阶段的糖尿病治疗方案中，生活干预+药物治疗仍是首选。公司未来仍将持续深耕糖尿病以及相关适应症的新药研发领域。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：GZR18的降糖2期临床（头对头司美格鲁肽）所有受试者都出组了吗？试验数据明年才公布吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，GZR18注射液（GLP-1受体激动剂）正在开展适应症为2型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的II期临床试验。在第84届ADA大会上公布了其Ib/IIa期数据：经35周治疗，GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%，两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。另外，GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18注射液在IIb期临床试验中30周减重17.29%。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：集采协议量每年变动不大，明年又有研发进入3期显著增加费用，在这种情况下业绩目标从今年6亿大幅提高到明年11亿，哪里来的增量？
- null
答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。在本次胰岛素接续集采中，公司依然保持初心不变，积极参与集采，在政策支持下，公司产品价格合理回归，多款产品均保持A类中选，同时再次获得新准入医疗机构近2,000家（不同产品覆盖相同医院计为一家），获得首年协议量4,686万支，较上次集采增长32.6%。公司短期内业绩回暖核心还是来自于国内胰岛素市场，公司将牢牢抓住胰岛素接续赋予的发展机遇，进一步夯实本土胰岛素领军企业的地位。在海外市场，一方面，公司将不断推动公司在“一带一路”沿线国家的业务拓展，深化与当地优秀客户伙伴的合作，共同推出更多符合国际市场需求的高品质产品。另一方面，公司也将持续关注几款产品在欧美地区的上市进程，以期迎来公司的新一轮高速成长。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，贵司研发的创新药胰岛素周制剂、GLP-1以及双胰岛素上市后需要纳入集采吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司在FDA申请了可互换，请问在EMA的申请包含可互换吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2024年6月30日，市场上仅有两种具有可互换性认证的甘精胰岛素生物类似药获得美国FDA批准上市，而目前还未有任何赖脯胰岛素或门冬胰岛素的生物类似药在美国获得可互换性认证。公司作为国内率先向欧美提交胰岛素生物类似药上市申请的中国生物医药企业，并于2024年5月顺利通过EMA上市批准前GMP检查，展现了其作为行业领导者的潜力和实力。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，经过两轮集采过度，未来贵司销售费用能有所下降吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，2024年上半年销售费用490,979,157.99元，较上年增加 0.26亿元，同比增加5.53%，主要系加大宣传广度和深度，本期扩增销售人员所致。公司在糖尿病治疗领域深耕多年，拥有领先且丰富的商业化经验和2,000余人的专业学术推广团队，销售渠道成熟，品牌优势明显，有利于公司产品上市后商业化的快速实现。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：虽然上半年海外收入同比增长15%，但才1个来亿体量太小，不利于做大做强。海外开拓了不少新市场，为什么海外营收很难突破？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司目前海外业务以新兴市场地区为主，胰岛素用量规模较欧美等发达国家地区相比有一定差距，甘李已于2023年2月-10月分别向FDA、EMA递交甘精、赖脯、门冬三款胰岛素上市申请，并且公司迎接了FDA、EMA 针对三款生物类似药的批准前检查，目前处于受理审批阶段。2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿病患者可以享受到疗效更佳、可负担的胰岛素产品。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，贵司三季度出货正常了吗，还受到集采调控发货节奏影响吗？零售药店胰岛素售价已经全线上调了吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。随着集采的深入执行，胰岛素的可及性不断提升，市场覆盖不断深入，公司将持续深耕国内市场，不断提升市场份额。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司开展回购的本意是为了维护股价稳定，还是逢低购买员工持股？建议尽快完成回购
- null
答：尊敬的投资者您好，本次回购是基于对公司未来发展的信心和对公司价值的高度认可，为有效维护广大股东利益，增强投资者信心。同时为进一步建立、健全公司长效激励机制，充分调动公司员工的积极性，有效地将股东利益、公司利益和员工利益紧密结合在一起，实现公司健康可持续发展。公司于2024年9月20日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式首次回购公司股份的公告》，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式实施了首次回购，首次回购的股份数量为24.38万股，占公司总股本的比例为0.04%（公告编号：2024-072）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：这个价格还不回购，觉得价格高吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司于2024年9月20日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式首次回购公司股份的公告》，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式实施了首次回购，首次回购的股份数量为24.38万股，占公司总股本的比例为0.04%（公告编号：2024-072）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，请问贵司计划逐步将国内集采胰岛素制剂生产移至山东厂吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，随着国内外产品市场的不断扩大，为满足公司日益增长的订单需求，同时也助力公司拓展海外市场，公司投资建设山东临沂作为公司第二大药品生产基地，是公司部署全球商业化网络的重要一步。山东临沂生产基地一期项目包括生物药厂房、化学药品厂房、医疗器械厂房及其他配套设施等。截至2024年上半年，生物药赖脯胰岛素注射液和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）已完成公司委托甘李山东生产的提报且收到药监局反馈的受理通知书。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问截止到2024年9月10日股东总人数
- null
答：尊敬的投资者您好，截止2024年6月30日，公司普通股股东总数为82,782户。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问今年有项目计划推进3期临床试验吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司三款创新药产品（GZR4、GZR18、GZR101）目前皆处于II期临床阶段。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司有没有市值管理？股价不断创新低，建议公司在二级市场积极回购并注销回购股份，以提振投资人信心！
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将继续聚焦主业，以高质量可持续发展为指引，以成本控制高效运转为抓手，实现企业效益最大化，以新质生产力构建企业竞争力，推动公司业务规模和经营业绩进一步提升，为患者提供优质服务，为股东创造持续价值，实现多维度、全方位的良性增长。公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司具体牵头负责美、欧注册工作的是哪位高管？
- null
答：尊敬的投资者您好，三款胰岛素的欧美申报工作离不开公司各专业团队的努力付出。2024年5月，甘李药业生产设施符合欧盟GMP法规的要求，已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生产条件，这也是国产胰岛素类似物注射液首次通过EMA的GMP检查，标志着我们在国际化道路上迈出了坚实有力的一步。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：对于稳定股价维护股东利益，公司有什么实际有效的手段？
- null
答：公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。
- 用户
问：24年上半年营收13.15亿，同比增长仅6.9％，增速放缓原因是什么？
- null
答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。公司全线产品在本次采购中，均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。随着集采的深入执行，胰岛素的可及性不断提升，市场覆盖不断深入，公司将持续深耕国内市场，不断提升市场份额。另一方面，公司将在海外市场积极推动在“一带一路”沿线国家的业务拓展，深化与当地优秀客户伙伴的合作，共同推出更多符合国际市场需求的高品质产品。此外，公司也将持续关注几款产品在欧美地区的上市进程，以期迎来公司的新一轮高速成长。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：美国会通过的生物安全法案，对FDA评审公司胰岛素上市会不会产生负面影响？
- null
答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问减肥药口服片进展顺利吗？口服减肥效果与公司针剂相比一样吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，GZR18片是GLP-1类似物GZR18的口服剂型。GZR18是甘李药业在研的一种长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA），具有体内代谢半衰期长的特点，作用机制是能结合并激活胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）促进胰岛β细胞的胰岛素释放，抑制胰岛α细胞释放胰高血糖素，同时延缓胃排空并抑制食欲而综合调控降低血糖，改善肥胖。2024年4月，GZR18片完成了适应症为2 型糖尿病的一项中国I期临床研究的首例受试者给药。GZR18片预期能有效地解决口服多肽类GLP-1RA生物利用度较低、效果欠佳的问题，提高患者依从性，为患者提供更丰富的治疗方案。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，贵司胰岛素在美国申报已经一年多了，有什么进展吗？如果通过的话，从获批到山德士开始商业销售的这个过程需要准备多久？
- null
答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：仅凭现有已开拓的市场，公司估值已到上限，想要新一轮高速发展必须依靠美欧高端市场，甘李对EMA和FDA评审通过有信心吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得FDA/EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司将根据 FDA 意见尽快完成整改，请问是针对生产线还是针对评审技术问题？
- null
答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：希望大股东甘总尽快增持股份，稳定投资者持股信心。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的宝贵建议，公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。
- 用户
问：您好董秘，请问2024年中报，营收同比增长6.92%,不及预期，是什么原因引起营收同比增长如此底？随着人口老龄化增长，糖尿病患者也逐年增长是约10%，依照这种比例，至少营收同比增加约为30%.
- null
答：尊敬的投资者您好，2024年4月底，胰岛素接续采购中标结果正式发布，6月18日，胰岛素专项接续首年采购协议量最终确认。公司全线产品在本次采购中，均实现了价格的合理回归，且多款产品仍保持A类中选。上半年各省份陆续推进本轮集采结果落地执行等工作，价量提升距离全部兑现仍需要一段时间。随着集采的深入执行，胰岛素的可及性不断提升，市场覆盖不断深入，公司将持续深耕国内市场，不断提升市场份额。另一方面，公司将在海外市场积极推动在“一带一路”沿线国家的业务拓展，深化与当地优秀客户伙伴的合作，共同推出更多符合国际市场需求的高品质产品。此外，公司也将持续关注几款产品在欧美地区的上市进程，以期迎来公司的新一轮高速成长。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：海外没有集采分配，公司要如何与有先发优势的外资巨头抢份额，靠价格战吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，国际市场上，公司与众多国际制药公司保持稳定业务合作关系的同时，积极扩大国际团队建设，分地区、分国家进行市场投资、本土分销、开拓国际化多元市场。2024年上半年，国际销售收入12,516.53万元，较上年同期增长15.90%。未来，公司将继续秉持“质量第一 永远创新”的企业宗旨，不断提升产品质量和服务水平，为患者提供更加安全、有效的治疗方案，为推动健康中国建设贡献自己的力量。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：icodec胰岛素周制剂已在国内获批上市，一年可以减少300针注射次数，对公司现有产品冲击影响大吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，甘李药业自主开发的GZR4注射液是一种超长效周制剂胰岛素，预期降糖药效更平稳，血糖日间变异更小。GZR4每周通过皮下注射一次，预计将帮助糖尿病患者克服注射障碍，更早起始胰岛素治疗，优化长期糖尿病管理，并提高患者生活质量。临床前研究结果表明，与胰岛素周制剂Icodec类似物相比，GZR4与人血清白蛋白（HSA）亲和力显著增加，胰岛素受体亲和力明显降低。而且，与Icodec不同，GZR4在和白蛋白结合形成复合体后，依然能够保持激活胰岛素受体的活性。在糖尿病动物模型的研究中，GZR4的降糖效果是Icodec的2-3倍。目前，GZR4的全球开发已进入II期临床阶段。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：国产夫那奇珠单抗和赛立奇单抗同日获批上市用于银屑病治疗，而公司glr1023还没开展临床试验，将来会不会刚上市就面临集采控价？
- null
答：尊敬的投资者您好，相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：为什么一直没有推进gzr4和gzr18在美国的2期临床，请问是在等3款胰岛素FDA审批结果吗，再根据结果决定是否推进？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司创新药产品GZR4、GZR18目前在美国皆处于I期临床阶段。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司的国际化战略？哪些地区会是甘李重点布局的市场？
- null
答：尊敬的投资者您好，国际市场开拓是公司全球化战略的重要组成部分。在国际化进程中，公司积极响应国家“一带一路”倡议，深化“一带一路”国际合作，同时加速推进产品在欧美国家认证，不断扩大公司在国际市场的份额与影响力，为全球糖尿病管理贡献甘李的力量。报告期内，在拉美地区的玻利维亚、墨西哥，公司先后以 MAH 的身份进入市场，标志着公司自主销售能力进一步提升，也意味着甘李在海外本土化水平得到了进一步深化；在亚太地区，公司首个门冬胰岛素30注射液产品在孟加拉的上市，意味着门冬胰岛素 30 海外本土化项目的成功落地；在中东北非地区，实现了多个国家签约，启动了产品注册准入工作，意味着公司主要新兴市场重点区域完成覆盖。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司如何拓展集采外的市场，成效如何？
- null
答：尊敬的投资者您好，在本次胰岛素接续集采中，公司依然保持初心不变，积极参与集采，在政策支持下，公司产品价格合理回归，多款产品均保持A类中选，同时再次获得新准入医疗机构近2,000家（不同产品覆盖相同医院计为一家），获得首年协议量4,686万支，较上次集采增长32.6%。其中，公司三代胰岛素产品在本次分量中获得三代胰岛素分量总额的37%。这充分体现了公司的三代胰岛素产品在国内的领先地位。公司将通过拥有领先且丰富的商业化经验的专业学术推广团队，继续下沉市场，持续向患者提供高品质的药品和优良的配套服务，增加患者粘性，助力公司销量持续增长，进一步扩大市场占有率。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司近期有回购股票的意愿吗
- null
答：公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站披露了《甘李药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告暨回购报告书》（公告编号：2024-070）。公司股份回购仍在计划进展过程中，请持续关注公司公告。
- 用户
问：除了财务总监增持30万元外，其他董监高有增持股票的意愿吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司有考虑外购潜力项目吗
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：明华还持有1600万股限售股，vast持有600万股、高瓴430万股、strong420万股，请问以上这些限售股份解除限售的条件是什么？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司回复称“管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值”，那么请问有将公司市值纳入到管理层考核指标吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将继续聚焦主业，以高质量可持续发展为指引，以成本控制高效运转为抓手，实现企业效益最大化，以新质生产力构建企业竞争力，推动公司业务规模和经营业绩进一步提升，为患者提供优质服务，为股东创造持续价值，实现多维度、全方位的良性增长。2024年9月6日，公司基于对未来发展的信心和对公司价值的高度认可，以集中竞价交易方式回购股份为有效维护广大股东利益，增强投资者信心。（公告号：2024-070）。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：近几年，在糖尿病治疗药物领域，集采对胰岛素市场造成了较大影响，还有GLP-1拿走了部分胰岛素市场份额，请问在这两大挑战下，公司的应对策略是什么？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将持续聚焦糖尿病市场，在降糖领域深耕细作，公司在研GZR18注射液、GZR4注射液、GZR101注射液，上市后将更加丰富糖尿病患者的用药选择，提升公司的品牌影响力和市场占有率。此外，公司在研的应用于超重/肥胖领域的GLP-1RA周制剂产品，有望实现每双周给药一次，也将为公司开拓更多的市场空间，创造新的利润增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司发展规划是什么？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将继续践行发展战略，积极参与国家集采，更好更全面的服务国内糖尿病患者。坚持推进国际化发展战略，持续开拓海外市场，紧跟国家“一带一路”政策，为更多国家带去甘李优质稳定的产品。在公司内部持续开展降本增效管理工作，深入践行成本领先战略。继续坚持研发创新战略，加速推进研发项目工作，不断丰富研发管线，优化产品结构，拓宽合作模式，开展投资及商业开发业务，推动公司可持续的高质量发展。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司将如何在海外市场与外企进行竞争？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持布局全球市场，为更多糖尿病患者提供优质的药物解决方案。国际市场开拓是公司全球化战略的重要组成部分。在国际化进程中，公司积极响应国家“一带一路”倡议，深化“一带一路”国际合作，同时加速推进产品在欧美国家认证，不断扩大公司在国际市场的份额与影响力，为全球糖尿病管理贡献甘李的力量。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司业绩还存在季度波动吗，以往三四季度明显偏高，一二季度偏低。
- null
答：尊敬的投资者您好，医药行业市场需求的刚性特征明显，特别是用于治疗慢性疾病的生物医药制品，较少受到宏观经济周期波动的影响，其周期性、季节性及区域性均不明显。但考虑到每年冬季，特别是在1-2月份由于天气原因、路况原因，会影响正常的产品运输，故公司商业客户均会提前安排增加合理的商业库存。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，甘李甘精U300目前是什么阶段，预计多久上市销售？
- null
答：尊敬的投资者您好，甘精胰岛素U300是一款基于甘精胰岛素U100改良的长效基础胰岛素，相较于甘精胰岛素U100，甘精U300的作用时间更长，日间变异度更低，低血糖风险更低。目前处于I期临床研究阶段。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：明明甘李gzr18是国内首个与司美格鲁肽开展头对头实验的，然而率先发布结果是博瑞医药，其公告与司美格鲁肽注射液头对头2期研究中取得积极结果，18周糖化平均降幅2.76%。为啥公司总是慢人一步？
- null
答：尊敬的投资者您好，GZR18注射液（GLP-1受体激动剂）正在开展适应症为2型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的II期临床试验。在第84届ADA大会上公布了其Ib/IIa期数据：经35周治疗，GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%，两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。另外，GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18注射液在IIb期临床试验中30周减重17.29%。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司股价大跌，公司应该回购
- null
答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。公司未来若有回购计划，将严格按照相关规则及要求依法履行决策程序和信息披露业务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘李药业股价已经跌倒30几元，如此暴跌有没有大股东质押爆仓风险？
- null
答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，截止目前公司未收到控股股东关于质押出现平仓风险的通知。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好，请问公司取得美国gmp认证了吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司三款胰岛素产品已获得FDA/EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司产品涨价对集采外药店零售市场销量影响大吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，在接续采购政策中，国家对首轮集采A类中选产品，在报量上予以适当倾斜，以及在接续采购意见稿中，明确提出对中选价较低的预充产品在首轮集采加价的基础上再适当加价等利好集采低价中选企业的采购规则。公司本次胰岛素集采共计获得集采协议量4,686万支(基础量3,619万支，获得分量1,067万支）， 较上次集采协议量增长1,152万支，增长率32.6%。未来，公司将紧紧抓住在本次集采中迎来的新发展机遇，继续积极开拓国内市场，并通过加强学术推广活动，不断的下沉市场覆盖；通过品牌效应的提升，增加患者粘性，助力公司销量持续增长。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：gzr18和司美格鲁肽的头对头数据出来了吗？已经1年多了还没结束为什么进展缓慢
- null
答：尊敬的投资者您好，GZR18注射液（GLP-1受体激动剂）正在开展适应症为2型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的II期临床试验。在第84届ADA大会上公布了其Ib/IIa期数据：经35周治疗，GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%，两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。另外，GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18注射液在IIb期临床试验中30周减重17.29%。相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：建议公司回购股份提振一下股价，维护公司形象
- null
答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。公司未来若有回购计划，将严格按照相关规则及要求依法履行决策程序和信息披露业务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，公司二级市场连续下跌是出什么事了吗？胰岛素出海美欧遇到困难了吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。公司三款胰岛素产品已获得FDA/EMA正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问:公司抗肿瘤药物研发领域有何布局？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司坚持自主创新研发，以内生性发展为主要驱动力，在糖尿病治疗领域取得突破性进展的同时，积极投入到其他领域的药物研发，在自身免疫类药物研发领域也布局了研发管线。截至2024年6月30日，公司处于临床阶段的生物药研发项目包括 GZR18注射液、GZR18片、GZR4注射液和GZR101注射液，此外GLR1023注射液已收到 NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》正在加速推进I期临床试验。同时，恩格列净片与利格列汀片的上市申请已获得国家药监局的受理，预计2025年获得批准。在未来，公司期望在糖尿病诊断和治疗领域实现产品线的全面覆盖。同时，公司还将积极投入到化学药、真核及原核蛋白质工程、肿瘤和心血管及代谢病等研究领域，力争为患者提供更多优质的药物治疗方案。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘李股价长期破发，大股东有回购计划吗
- null
答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。公司未来若有回购计划，将严格按照相关规则及要求依法履行决策程序和信息披露业务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：欧洲评审方面，公司都申请延长回复好几个月了，还没准备好吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，目前公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查，现已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生产条件。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：自从甘李公布gzr18临床减重结果以来股价就一直下跌，是数据低于市场预期吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，二级市场股价的涨跌是市场行为，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。未来公司将进一步提高自主创新能力，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管线，为公司提供新的业绩增长点。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司的2000人销售团队够用吗，还打算继续扩招吗
- null
答：尊敬的投资者您好，公司主要采取商业公司和专业化学术推广相结合的销售模式。公司国内产品销售主要采用经销模式，即通过医药商业公司向医院进行药品的销售配送，商业公司并不承担市场开发及推广职能，仅根据其配送区域内医院或药店的用药需求，向公司下发需求订单。根据胰岛素类似物技术壁垒高的特点，国内市场主要由营销系统通过自主专业化学术推广模式对公司及产品进行推广和宣传。公司在糖尿病治疗领域深耕多年，拥有领先且丰富的商业化经验和2000余人的专业学术推广团队，销售渠道成熟，品牌优势明显，有利于公司产品上市后商业化的快速实现。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：甘李药业上市后股价长期下跌，分红的股息率又极低，除了实控人甘总低价增发以及首发机构股东清仓减持收益颇丰之外，公司没能给后续中小股东带来投资收益，是什么环节出了问题？难道又都归咎于市场因素？管理层对当前250亿市值认可吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，股价受宏观经济环境变化、二级市场波动等诸多因素影响，公司始终保持对行业及公司长期发展的信心。2024年上半年，公司营业收入较上年同期实现稳步增长，主要系国内胰岛素制剂产品销量保持稳定增长。其中，公司上半年实现归母净利润2.99亿元，同比增长122.8%。详情请见公司《2024年半年度报告》。公司管理层将不断提高经营管理水平，做好各项生产经营工作，提升公司内在价值。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：如果地缘政治因素公司胰岛素在美未能获批，今后还继续推进研发项目的美国临床试验么？
- null
答：尊敬的投资者您好，FDA已正式受理进入实质审查阶段，如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：美国通胀法案首批谈判，其中门冬胰岛素降价76％，对公司出海算重大利空么
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将持续关注国内外胰岛素市场信息，顺应全球产业趋势，扩展业务发展空间。感谢您的关注。
- 用户
问：肿瘤项目GLR2007进展停滞，今后公司还计划涉足肿瘤领域吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司持续加强对药物研究与开发团队的研发投入和能力建设。在不断深耕糖尿病以及相关适应症的新药研发领域的同时，其他适应症的药物研发也在进行中。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：明华、高瓴、景林、vast这些首发股东已完成上市后减持套现，请问董事长今年有减持计划吗？特别是27元定向增发的8亿元股份近期计划减持吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司股东增持或减持等相关事项严格依照相关法律法规操作，并就相关进展及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司5月底取得了欧盟GMP证书，那fda方面从23年7月查厂以来已经一年多，有没有通过cgmp认证？
- null
答：尊敬的投资者您好，目前公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查，现已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生产条件。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：胰岛素先发优势保证了甘李市场份额，然而国内很多glp1项目已经3期甚至申报上市，甘李进度落后，失去先机怎么确保抢到市场份额，会不会glp1领域甘李如同现在胰岛素后进企业一样被边缘化
- null
答：尊敬的投资者您好，在研产品GZR18注射液是甘李药业自主研发的且同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1双周制剂，以新药申报。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，GZR18和司美格鲁肽的2期头对头试验本月已完成，结果理想吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，GZR18注射液是甘李药业自主研发的且同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1双周制剂目前正在II期临床阶段，如有最新进展公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问董秘，明华创新全部出完了吗？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，根据公司披露的《2024年半年度报告》显示，公司股东明华创新技术投资（香港）有限公司持有数量为16,142,079股，持股比例为2.68%。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：胰岛素出海美欧进展缓慢的原因，是欧美官方审批效率低下还是公司自身整改拖拉造成延误？
- null
答：尊敬的投资者您好，FDA/EMA已正式受理进入实质审查阶段，2024年5月，公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：你好，面对公司股价跌跌不休公司如何保护投资者利益？请问公司双周制剂进展如何？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司管理层一直以来十分重视公司二级市场的股价表现，良好的股价表现是公司和全体股东长期的共同愿望，公司也一直致力于通过业绩提升实现公司价值。未来，公司将继续深耕主业，努力提升公司经营管理水平和市值规模，提高市场对公司内在价值的发现和认可。自上市以来，公司高度重视投资者回报，通过现金分红等措施以增强投资者对公司的信心，也期待您继续关注公司长期的发展和成长。同时，GZR18注射液是甘李药业自主研发的且同步开展降糖和减重适应症临床试验的GLP-1双周制剂，目前正在II期临床阶段，如有最新进展公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：胰岛素提价之后。有没有考虑降成本，提高利润。？有没有新药出来？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司在研产品的研发进展请您关注后续发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：为了公司做大做强，不少公司引进国资，依靠国资背景和渠道图长远发展。如昆药集团和今日的天士力引入华润等，不知甘李药业在公司长远发展上是否考虑引进国资或其它战投，使公司发展更有前途有保障的打算？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将根据项目具体进展情况和实际发展需求，适时考虑引进战略投资者，以不断提升公司资产价值和核心竞争力。请持续关注公司披露的定期报告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，山东厂区今年可以投入使用么
- null
答：尊敬的投资者您好，2023年甘李山东完成了相关配套设施建设的收尾工作以及各产线的设备安装、调试、验证工作，并按照计划积极推进各产线的工艺验证、产品注册申报工作。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：你好，请问公司在研的每两周一次长效GZR18注射液现在发展到什么阶段了
- null
答：尊敬的投资者您好，GZR18注射液（GLP-1受体激动剂）正在开展适应症为2型糖尿病（T2DM）、肥胖及超重体重管理的II期临床试验。在第84届ADA大会上公布了其Ib/IIa期数据：经35周治疗，GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%，两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。另外，GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18注射液在IIb期临床试验中30周减重17.29%，相关信息可在公司官网查看。在研产品的研发进展请您关注后续公司发布的相关公告。公司将严格根据法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好有关信息披露工作。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：面对未来的银发经济，公司有哪些方面布局和考虑？
- null
答：尊敬的投资者您好，现阶段我国人口结构老龄化趋势逐步显现，公司作为研产销一体的医药企业，以满足患者临床需求与不断提升药品可及性为导向，积极参与胰岛素国家集采，助力国内糖尿病患者特别是基层患者的知晓率与治疗率提高。公司将持续关注市场变化及发展机遇，感谢您的建议。
- 用户
问：请问GZR18注射液（GLP-1受体激动剂）的原料药是公司自产还是外购
- null
答：尊敬的投资者您好，GZR18是甘李药业自主研发的一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问GZR18量产以后原料药是公司自产还是外购
- null
答：尊敬的投资者您好，GZR18是甘李药业自主研发的一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问集采招标已经结束，与各省签订的协议是否已经完成？公司全部的集采签约量是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，相关信息请以公司正式披露的2024年半年报为准（预计2024年8月29日披露）。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司2023年年报中披露公司有约10亿元资金用于股票投资，请问公司能否披露这些投资的具体股票是哪些？哪怕是前五大持仓也可以。以上投资金额金额不小，是否属于公司应该披露的重要事项？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司以自有闲置资金进行多种金融资产投资管理，旨在拓宽公司财务投资渠道，提高公司资金使用效率，增加财务投资收益。公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司与通化东宝公司关于商标纠纷案的进展如何？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：东宝已经公布了，集采二次分配量约1000万支。那么甘李呢？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，相关信息请以公司正式披露的2024年半年报为准（预计2024年8月29日披露）。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你好，本次集采甘李最终协议量获得多少支？另外据公司判断，集采之外的市场空间大概多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，相关信息请以公司正式披露的2024年半年报为准（预计2024年8月29日披露）。感谢您对公司的关注。