- 用户
问:现在公司在创新药方面有什么新的项目吗?公司在公司市值管理上为什么一直没有措施?股价一直下跌还谈什么投资者回报?谢谢!
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答:投资者您好,公司目前创新药方面未有需要披露的新项目,谢谢关注!
- 用户
问:请问公司参股芮城县重彩文化传媒有限公司初衷是什么,前次参与的文化公司退出没有?
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答:谢谢关注!
- 用户
问:请问北京亚宝研发的缓解带状疱疹后遗症神经疼的DM0201贴临床项目目前进度如何?
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答:投资者您好,公司无该项目相关信息,谢谢关注!
- 用户
问:请问大股东股权质押是否因为自身资金紧张?如果确实如此,建议大股东直接向上市公司筹借,只有上市公司帮助大股东迅速解决链问题后,大股东才可能腾出精力搞好上市公司经营,亚宝药业沉寂太久一二级市场将是双输结局。现在回购也没必要继续执行下去,现在总体市场趋暖,没必要在高于净资产的情况下实施回购,这有损全体股东权益。
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答:投资者您好:大股东股票质押是股东正常的融资行为,目前大股东经营情况一切正常,谢谢关注!
- 用户
问:董秘您好~请问贵司在23年和22年的第四个季度都产生亏损,是什么原因?
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答:投资者您好,公司分别于2022年末对收购上海清松制药有限公司股权所形成的商誉计提减值准备4,829.99万元,于2023年末对SY-004 项目研发资本化金额 5796.60 万元全额计提资产减值准备,上述两次计提减值准备对当年业绩造成了一定的影响。
- 用户
问:董秘您好 , 公司已经在2024年第一次临时股东大会通过了回购股份议案 , 请问最快什么时间可以进行回购?
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答:投资者您好,公司开始进行回购后,会发布首次回购公告,请届时关注!
- 用户
问:请问公司股权回购方案中需要通知债权人,其所拥有的公司债权金额是多少?
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答:投资者您好,公司负债情况具体请查阅公司2024年半年度资产负债表。
- 用户
问:你好董秘,贵公司注销4999万股,很多软件上都没有显示,还有就是大智慧软件上,我们公司的股东分红上,2024年后面就是2019年了剩下的没有,注销回购是大利好,我们怎么不在互动易上公布呢,同花顺上回购注销上市公司,也没有贵公司,希望董秘看看,解决一下提升贵公司影响力及热度,谢谢
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答:投资者您好,公司公告信息以上海证券交易所披露为准。
- 用户
问:你好,请问公司第四季度利润大跌的原因是什么?第一季度季度营收减少,利润增加的原因是什么?回购的股份什么时候注销,谢谢
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答:投资者您好,公司在2023年第四季度对盐酸亚格拉汀胶囊及原料药项目(SY-004)研发资本化金额 5796.60 万元全额计提了资产减值准备从而导致公司2023年第四季度净利润减少。公司2024年第一季度继续采用聚焦策略,加大高毛利大品种的推广力度,高毛利大品种的收入增长带来了公司利润的增加;公司已于2024年4月24日将回购的49,999,929 股股份全部予以注销。谢谢关注!
- 用户
问:关于公司股份回购进展情况,可以公布吗?
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答:投资者您好,公司回购情况请注意查看公司相关公告。
- 用户
问:你好董秘,贵公司互动易上不回答股民的问答,是什么原因,还有贵公司回购的股票用于做什么,是投资还是注销,一家上市公司的热度,互动易也有很大的关系
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答:投资者您好,公司回购股票将全部进行注销。
- 用户
问:贵公司的特医食品有没有实现销售。如果已经销售,销量如何?
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答:投资者您好,公司特医食品销售规模大致在千万级别。
- 用户
问:董秘你好,日本核污将至,贵公司是否有抗辐射预防的相关药物?例如含硫辛酸成份药品。
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答:投资者您好,公司拥有硫辛酸原料药、硫辛酸注射剂、硫辛酸片的全产业链产品。
- 用户
问:当季对于成人儿童肺炎高发期,公司针对成人和儿童肺炎的相关药品有哪些,销售情况如何,是否达到满产满销状态。
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答:儿童清咽解热口服液和阿奇霉素干混悬剂当季销售都很好,公司将近全力保障市场供应。
- 用户
问:公司购买山西大学所研发的抗抑郁中药“柴归颗粒”,临床效果如何,如果有效请公司加快进度,目前全国轻重及重度抑郁症患者巨多,加之公司自主研发的二型糖尿病口服胰岛素和脓毒症药物一旦上市将造福社会,也能给公司带来巨大效益,还能给股东带来收益,所谓一举多得,请公司领导重点考虑并加快进程。
- null
答:谢谢您的关注,公司会尽全力推进柴归颗粒的研发,以早日造福广大患者。
- 用户
问:你好;公司的产品有开拓国际市场吗。谢谢
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答:公司的索拉菲尼和塞来昔布已获准在美国市场销售。
- 用户
问:董秘你好!1、请问公司目前申请上市的1类创新药有几个?请介绍一下最新进展?2、建议公司“丁桂儿脐贴”更名为“丁桂儿儿童腹泻脐贴”,药名与加上症状更直观容易联想。发生腹泻症状即想到腹泻脐贴,方便网上自购。
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答:谢谢您的建议,我们会转交公司专业部门认真研究该方案的可行性。
- 用户
问:董秘好,根据药监局网站查询公开信息,2023年12月10日贵公司申请了II类会议,目前正在处理中。按规定“II类会议系指为药物在研发关键阶段而召开的会议,包含但不限于新药临床试验申请前会议、药物II期进入III期阶段启动前会议、新药上市许可申请前会议、风险评估和控制会议等。”请问这次II类会议是哪个产品的沟通会议,此信息并不应该属于保密范围,谢谢!
- null
答:经项公司研发部门了解,12月10日身亲的会议为SY004产品进入三期临床的沟通会。谢谢
- 用户
问:请问公司在治疗最近流行的支原体肺炎、流感等疾病的药品有哪些?目前的用药订单量是否大幅增加?
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答:您好,公司独家中药产品的儿童清咽解热口服液和忍冬感冒颗粒对治疗流感都有很好的临床效果。尤其是儿清咽用于急性咽炎舒肺热实证,在抗击新冠的过程中被国内多个省份作为临床推荐用药,近期在抗流感的过程中也得到了很好的临床应用。目前公司正在进行该产品的体外抗菌和抗支原体研究,作为公司规划的十亿元级大单品,将从产品力和营销力两个方面促进战略目标的达成。另外公司与其他企业合作的“丁桂”牌阿奇霉素干混悬剂正在治疗支原体肺炎一线发挥着良好作用。
- 用户
问:CYHB2302378 拉考沙胺口服溶液已于2023年11月20日送达,公司为何不披露,这个药主要用于癫痫患者?
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答:您好:公司的确与11月份获得了拉考沙胺的上市许可人批件,因为该产品是由公司子公司花费700余万元从其他科研公司直接购买而来,公司没用按照自研产品的规则进行单独披露。目前正在进行生产准备工作,希望能为癫痫患者做出贡献。谢谢
- 用户
问:请问贵公司最近通过一致性评价的硫辛酸片是针对糖尿病哪种适应症?是国内唯一的生产厂家吗?
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答:公司近期收到国家药品监督管理局核发的两个规格的硫辛酸片是按照新的药品注册管理办法进行研发并获批的产品,其效力视同该产品通过了一致性评价。目前为国内唯一具备该标准生产能力的企业。该产品主要用于治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常,能够达到国家一致性评价的审评要求,为保证产品质量与疗效提供了有力的支持,为公司下一步拓展试产尤其是参与集采奠定了坚实的基础。
- 用户
问:请问贵公司是否考虑进行减肥药研发和生产?或对在研的品种增加相关的适应症?谢谢!
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答:投资者您好:目前公司尚未有减肥药的研发和生产,同时也感谢您的建议。
- 用户
问:董秘您好,请问公司股东人数多少?
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答:投资者,您好!为保证信息披露公平性原则,公司依据信息披露的相关规定在各期定期报告中披露股东人数,具体数据请您参阅公司各期定期报告。感谢您对公司的关注和支持!
- 用户
问:董秘您好,建议公司围绕“透皮给药机制、透皮给药材料与技术、透皮给药制剂创制”三大方向研究成果和优势,结合中国传统的中医药物抗衰老、护肤美容的药物,打造真正有效的抗衰美容的产品。现在化妆品千元、万元一套化妆品比比皆是,这种透皮给药的美容抗衰产品一定会有市场!
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答:您好,感谢您的建议。
- 用户
问:公司有不少好的药品,但是市面有买的能买到的却非常之少,公司应该在丁桂儿肚脐贴的渠道上加强其他药品流通及知名度,像乳酸菌素片,维生素泡腾,清开灵等等亚宝官网内产品各大药房及各大网店基本上都没有,所以2023年,公司应以加大各产品流通及知名度为主,靠丁桂儿肚脐贴一个产品公司何来做大做强,望采纳。
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答:谢谢您的建议,公司从2023年开始已经在加大线上营销的力度,靠品牌引领打造亚宝的儿童专用药产品群,以更好的服务更多患者。
- 用户
问:请问:1.贵公司治疗癌症药物索拉非尼片在美国上市销售进展情况怎样?2.新冠治疗药物在澳大利亚试验进展如何?
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答:索拉菲尼在美国市场已开展销售,对公司的收入和利润的贡献还比较小。新冠药物仍处于一期临床阶段,因为疫情形势发生了变化,临床机构在根据客观现实把握的研发节奏。
- 用户
问:请问公司董秘,2023年3月1日董事长任武贤在运城电视台采访曾说2023年将投资1亿元在全国建立500家亚宝生活馆助力运城经济发展,截止7月31日2023年大半年已过,请问现在500家亚宝大健康生活馆进展如何,至今有没有建立好250家亚宝大健康生活馆。
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答:亚宝生活馆是由公司的合作方主导建设与运行的,以推广亚宝的大健康产品为主要业务。目前正在全国范围内有序推进,据了解符合预期。
- 用户
问:请问贵公司在新型工业化有何布局?如何落实好该重要指示精神?
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答:公司目前正在进行一条口服溶液的自动化和智能化生产线的建设工作,预计2024年三度度可以正式投产。
- 用户
问:请问董秘,当季成人以及儿童患支原体肺炎高发期,公司以儿科第一为主的主要经营理念,请问公司有哪些产品可以应对,亚思达(阿奇霉素注射液)是否为本公司生产,可用于儿童吗?请公司董秘尽快回复,同行业公司已在投资者互动平台上遥遥领先!
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答:公司的阿奇霉素注射液注射液对肺炎治疗有一定疗效,也是目前临床中广泛使用的一款药物,建议患者在医生指导下科学用药,也祝愿所有的患者早日康复。
- 用户
问:请问公司生产销售的依托红霉素颗粒和亚思达阿奇霉素注射液主要用于治疗什么病症。
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答:阿奇霉素注射液主要是一种抗菌的药物,对肺炎呼吸道感染,软组织感染有韩浩的治疗效果。建议患者详细阅读产品说明并在医生指导下使用
- 用户
问:您好董秘,最近肺炎支原体在全国形成有一点规模的传播,请问贵公司是否生产治疗肺炎支原体感染的药物,谢谢!
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答:公司有一款药物为阿奇霉素注射液,希望能帮助到患者。谢谢
- 用户
问:请问公司创新药主要有哪些在研发,进展如何,是否可以加快进度。
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答:公司主要研发的创新药有:SY004盐酸亚格拉丁,糖尿病用药,目前三期临床沟通中。SY005临床IIa期,适应症从脓毒血症,拓展到脑卒中,两个适应症均国际专利;SY009临床II期,糖尿病
- 用户
问:请问董秘,公司是否有辅助生殖药物。
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答:公司目前没有辅助生殖药物。谢谢
- 用户
问:请问盐酸二甲双胍缓释片是不是公司所生产的产品,目前还有没有在继续生产盐酸二甲双胍缓释片,盐酸二甲双胍缓释片是不是对于肥胖者有起到减轻体重作用,请公司董秘回答为感!
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答:公司子公司亚宝药业太原制药有限公司生产盐酸二甲双胍缓释片,盐酸二甲双胍缓释片适用于单用饮食和运动治疗不能获得良好控制的2型糖尿病患者。
- 用户
问:请问公司董秘,在医药反腐力度如此之大的情况下,请问公司是否会受影响,影响有多大
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答:公司为品牌OTC医药公司,医疗领域反腐对公司影响不大。
- 用户
问:请问董秘,中药集采公司中标,增本降(价)利对公司影响大吗
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答:投资者您好:公司产品冠心宁注射液在中药集采中中标对公司为正向影响,但因其在公司业务中占比较少,故影响较小。
- 用户
问:公司回购进度怎么这么缓慢,是因为资金有限吗,另外新冠注射液YBSW015项目自2022年6月至今毫无音讯,既没进展也没终止是因为什么原因。是怕终止YBSW015引发股价疯狂下跌在回购保股价吗?
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答:投资者您好:公司将严格按照股东大会决议执行回购方案。谢谢关注!
- 用户
问:请问公司董秘,公司公告的回购价为7.2元是否太过于局限性,后期公司是否会将回购金额提高,以提振中小投资者对公司的信心和发展前景。
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答:投资者您好:公司回购方案经公司股东大会审议通过,公司将严格依照股东大会决议执行有关决议事项。
- 用户
问:请问贵公司今年有考虑开展别的业务吗?
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答:投资者您好:公司秉持“与健康携手,创生命绿洲”的企业使命,立足医药主业,专注于医药健康产业。谢谢关注!
- 用户
问:目前2022年报显示亚格拉汀正在开展3期临床前沟通交流,CDE显示今年一月开展了2类会议,咨询下贵公司预计上3期时间?多谢
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答:您好!创新药研发周期长,临床研究进度具有不确定性。
- 用户
问:公司什么时候开启分红
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答:投资者您好:公司预计在6月份完成分红派息工作。
- 用户
问:贵公司的新上市的二款特医食品唯源全,唯源泰目前销售处于什么状态,满产满销?
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答:投资者您好:公司特医食品唯源全、唯源泰目前业务规模较小,谢谢关注。
- 用户
问:为防治新冠腹泻,目前蒙脱石散被抢购一空,请问公司产品“丁桂儿脐贴”是防治腹泻的吗?目前新冠感染人数多,请问公司称全球唯一的治疗新冠双抗药目前进展如何?索拉非尼片己获在美国上市,目前销售情况怎样?
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答:投资者您好:丁桂儿脐贴为公司第一大产品,功能主治为健脾温中,散寒止泻;公司YBSW015注射液目前处于澳洲1期临床阶段;公司索拉非尼片目前销售规模较小。
- 用户
问:请问贵公司独家生产的“忍冬感冒颗粒”是否还在生产,我跑遍了我们当地的大药房,都说没有这款药买不到,京东大药房也没有这款产品,请问这款产品是否有地域销售限制,另外请董秘先生抽出一小部分时间列出贵公司所生产的在生产的相关成人及儿童相关的感冒药、发烧退烧药、止咳等中西药,另外公司什么时候开展第三季度业绩说明会,谢谢!
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答:投资者您好:公司目前正在加急生产忍冬感冒颗粒产品,谢谢关注!
- 用户
问:请问公司有没有中药种植基地,另外公司的新冠药预计什么时候完成一期临床
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答:投资者您好:公司在新疆建设的有红花GAP种植基地。谢谢关注!
- 用户
问:疫情当下,人人有责!请问亚宝药业作为负责的医药企业,在儿童退烧、止咳方面有哪些药品?目前,相关药品销量如何,是否加班加点生产?
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答:投资者您好:公司可用于儿童发热、咽痛,咳嗽等呼吸道类的产品有:儿童清咽解热口服液、清开灵口服液、小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿化痰止咳颗粒、小儿咳喘灵口服液、依托红霉素颗粒,公司将合理科学调度生产,保证市场供应,谢谢关注!
- 用户
问:董秘,我是贵公司的小股东,以下问题请你尽快给予回答: 1.2022年12月12日董秘回答没有布洛芬产品,经查,国药准字H14021051的布洛芬片生产企业为亚宝药业集团股份有限公司,请问为何回答无上述产品? 2.根据公司中报叙述,公司创新药项目SY-004(盐酸亚格拉汀)Ⅱ期临床试验已经完成,目前已12月,请问III期临床何时开始,为何公司研发推进如此缓慢?公司斥巨资二期临床已成功,三期临床为何不开始,作为投资者有知情权,请回答!
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答:投资者您好:1、影响医药生产和销售的因素很多,生产批文只是影响因素之一,目前公司无布洛芬产品的生产和销售。2、医药研发涉及的环节因素较多,不确定性也较多,谢谢关注!
- 用户
问:广信股份拥有6万吨扑热息痛(对乙酰氨基酚)原料药产能,亚洲第一,全球第二的扑热息痛原料药产能,广信股份公司是否供应给亚宝药业原料及医药中间体?分别是什么?
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答:投资者您好:公司目前无相关产品的生产和销售。
- 用户
问:请问公司有布洛芬和对乙酰氨基酚药品吗
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答:投资者您好:公司无上述两个产品。
- 用户
问:您好,请问公司是否儿童止咳药,是否有儿童退热药?
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答:投资者您好:公司可用于儿童发热、咽痛,咳嗽等呼吸道类的产品有:儿童清咽解热口服液、清开灵口服液、小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿化痰止咳颗粒、小儿咳喘灵口服液、依托红霉素颗粒,谢谢关注!
- 用户
问:您好!为保证信息披露公平性原则,公司依据信息披露的相关规定在各期定期报告中披露股东人数,具体数据请您参阅公司各期定期报告。感谢您对公司的关注和支持!(综上述您回复,这是极其不公平的,公司可以看到最近股东人数,其他机构或单位也有渠道知道股东人数甚至股东名册,而偏偏只有中小股资者不知情,这是极不公平的表现,投资者做为公司股东,理应清楚公司动态及相关法律范围内的一切知情权,何况没有规定不能披露)。
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答:投资人您好,目前国内上市公司股东名册托管在中登公司,公司无法实时掌握股东人数情况,需要根据中登公司定期下发的股东名册获知。公司执行的一贯标准是,定期报告截止日后的股东人数披露,不得早于当期定期报告的披露。感谢您的关注、理解与支持。
- 用户
问:请问董秘先生,YBSW015项目国内外同步进行,目前国内进展如何。另外建议贵公司聘请专职董事会秘书,任蓬勃先生既是上市公司副总经理,董事,又是集团公司副总裁,会不会因为身兼多职而疏忽众多投资者的关注的事情。
- null
答:投资者您好:公司秉承公开公平公正的原则,严格按照上海证券交易所的相关要求及时履行信息披露义务,未达到披露标准的事项,公司不进行披露,达到披露标准的事项,公司严格按照法规进行披露;公司努力以稳健的经营业绩与切实的社会责任担当回报投资者、回报社会。感谢您的关注与支持。
- 用户
问:首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱,可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗?盼你们具体,明确答复。顺祝你们,身体健康,万事如意, 【比如截至到2022年11月10日贵公司的股东人数是多少?
- null
答:投资者,您好!为保证信息披露公平性原则,公司依据信息披露的相关规定在各期定期报告中披露股东人数,具体数据请您参阅公司各期定期报告。感谢您对公司的关注和支持!
- 用户
问:请问:贵公司索拉非尼片在美国己经上市销售了吗?市场份额为多少?
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答:投资者您好: 公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司的索拉非尼片近日刚取得了美国FDA批准,获准在美国上市销售,目前公司正在推进索拉非尼片有关上市销售的相关事宜,尚未取得销售。
- 用户
问:董秘您好,请问贵司有无治疗咽痛,咳嗽一系列呼吸道的儿童感冒药?
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答:投资者您好: 公司可用于儿童发热、咽痛,咳嗽等呼吸道类的产品有:儿童清咽解热口服液、清开灵口服液、小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿化痰止咳颗粒、小儿咳喘灵口服液、依托红霉素颗粒,谢谢关注!
- 用户
问:请问公司YBSW015项目在澳洲1期临床什么时候结束!公司中药品种主要有哪些,在销情况如何,请回答,谢谢!
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答:投资者您好: 新药临床周期长,环节多,容易受到各类因素的影响,临床进展具有不确定性。公司中药品种较多,主要有丁桂儿脐贴、消肿止痛贴、红花注射液、儿童清咽解热口服液、薏芽健脾凝胶等,产品规模从5亿元至4000万元不等,公司具体产品清单可查阅公司网站(http://www.yabao.com.cn)品牌产品栏,谢谢关注!
- 用户
问:请问;YBSW015临床最新进展如何?致谢
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答:投资者您好:公司YBSW015注射液正处于澳大利亚I期临床试验阶段,谢谢关注!
- 用户
问:您好,请问贵公司是否建立财务共享中心,如建立,请问具体是在哪一年?如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分(1代表水平较差,5代表水平极高)您对这四项分别打多少分?如果按照初建期,提升期,稳定期,成熟期,卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段,您认为是在哪一阶段?如果没有建立,请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理?期待您的回答,感谢
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答:投资者您好:公司已于2021年建立了财务共享中心,负责集团公司及下属所有分子公司核算业务,目前运行良好。
- 用户
问:早上好:有点意见多包涵,在开发新冠药物上作为纯投资型的合作开发项目,希望在这个项目上能吸取经验,投资时少点登顶项目做多些日常一人众需求项目。
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答:投资者您好,谢谢您的建议!
- 用户
问:【国家药监局:加快推动新冠病毒治疗药物、新冠病毒抗原检测试剂个人自测产品审批上市。】请问公司有行动了吗?两年过去了
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答:公司正在努力推进双抗药物的一期临床试验
- 用户
问:公司新冠治疗药物一期临床实验的进度如何
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答:投资者您好:公司YBSW015项目目前尚在I期临床中。
- 用户
问:董秘您好:中科院微生物所与亚宝药业就“抗新冠病毒抗体技术”签订合作协议属实?
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答:公司与中科院有开发新药的合作
- 用户
问:请公司确认如下信息:由亚宝药业院士工作站高福团队研发的双特异性中和抗体(YBSW001号)是全球唯一的双抗特效药,自2020年8月21日共一年多的时间,共投入研发费用1亿多元,并在非人灵长类动物(猴子)中展现出优异的有效性和良好的安全性,7月9日已经获得国家药监局受理,即将进入临床试验阶段,并有可能获得紧急使用授权
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答:正在澳洲开展一期临床试验
- 用户
问:近期疫情防控情况仍然不容小觑.拜托公司在研的新冠特异性抗体新药加速研发.尽快为防疫做贡献!
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答:谢谢关注,我们一直在努力
- 用户
问:请问公司有进行特“抗新型冠状病毒双特异性中和抗体研发吗?目前进展如何?
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答:正在开展一期临床试验
- 用户
问:公司董秘和证代为何不能积极回答问题?这不是你们的工作职责?
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答:谢谢您对公司的关注,我们将在合规的前提下持续改进信披的质量与效率
- 用户
问:能不能直接回荅问题,这个也不违规为什么要回避呢。
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答:谢谢关注
- 用户
问:尊敬的董秘,您好!面对世界范围内最近来势汹汹的儿童肝炎病症,作为主打儿童用药的企业,贵公司在这上面有什么研究或者优势吗?
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答:您好,公司暂无专门针对儿童肝炎的药物,目前正在通过多种方式补充儿科产品群。
- 用户
问:公司什么时候改名st亚宝?
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答:您好,非常理解您的心情,请理性投资
- 用户
问:尊敬的董秘您好: 请及时回答,除澳洲外,公司有没考虑像九安医疗发展北美市场、以良好的业绩来回报投资者呢
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答:投资者您好:公司目前尚无发展北美市场的有关计划。
- 用户
问:请问公司发布的YBSW015 注射液,在临床前实验中,对奥密克戎毒株有治疗作用吗?
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答:投资者您好:公司YBSW015项目目前尚在澳大利亚I期临床中。
- 用户
问:您好,请问贵司YBSW015这款药物对BA.4,BA.5,BA.2.75是否有效?以及临床试验进度如何了,谢谢!
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答:投资者您好:公司YBSW015项目目前尚在澳大利亚I期临床中。
- 用户
问:尊敬的董秘,你好。请问贵公司是否开通微博?如有开通,请问微博开通时间和微博名是什么?
- null
答:投资者您好:目前公司尚未有开通官方微博的计划。
- 用户
问:请问公司董秘截止到2022年6月15日公司股东人数是多少,如不方便公布,作为公司一股东,是否可以通过邮箱方式告知。
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答:投资者您好:公司股东人数请注意关注公司定期报告。
- 用户
问:董秘你好!请问贵公司用于治疗脓毒症的SY-005注射液目前进展情况?近期欧美出现猴痘疫情,请问贵公司的该注射液是否能用于治疗猴痘症状?该注射液如能适应猴痘症状,贵公司是否有计划加快临床试验,为全球抗击猴痘疫情做出贡献?
- null
答:投资者您好:公司针对脓毒症开发的生物一类药品SY-005目前处于临床II期阶段,公司SY-005未针对猴痘病毒进行过相关研究,谢谢!
- 用户
问:你好,请问年报中提到的YBSW015支出2,220.83万元,作为最大的研发支出未查询到具体项目说明。请问该项目是针对什么类型疾病,目前进展顺利吗?是否已经终止了呢?
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答:投资者您好:公司YBSW015项目目前处于临床前研究阶段,公司研发项目的具体情况将在取得临床批件后进行公开披露,谢谢!
- 用户
问:年报中提到的YBSW015支出2,220.83万元,作为最大的研发支出未查询到具体项目说明。请问该项目是针对什么类型疾病,目前取得什么进展,处于什么阶段?针对你公司的提问并不多,请按政策如实回复投资者提问,勿挑选回复
- null
答:投资者您好:公司所有研发项目依照有关法律法规要求在取得临床批件后对具体项目情况进行披露。公司YBSW015项目目前尚在临床前研究阶段,未取得临床批件。
- 用户
问:请问一下截止到4月30日股东人数是多少?谢谢。
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答:投资者您好:公司股东人数请查阅公司各期定期报告,谢谢!
- 用户
问:董秘你好,近期澎湃新闻报道:目前中科院微生物研究所的双特异性抗体新冠药物与山西亚宝药业合作,已经完成了临床前研究,正在进行临床试验的申报。请问该报道属实吗?如果不属实的话请董秘否认。不能让谣言和误导投资者
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答:投资者您好:公司所有研发项目依照有关法律法规要求在取得临床批件后进行披露。
- 用户
问:目前中科院微生物研究所的双特异性抗体新冠药物与山西亚宝药业合作,已经完成了临床前研究,正在进行临床试验的申报。请问该报道属实吗?
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答:投资者您好:公司所有研发项目依照有关法律法规要求在取得临床批件后进行披露。
- 用户
问:请问:1.公司的SY-004 SY-005 SY-007 SY-008 SY-009 进展如何?2. 这五个代码分别是针对那些方面的研发? 致谢
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答:投资者您好:公司2021年年度报告里有这几个项目的具体介绍,详细内容请查阅公司2021年年度报告。
- 用户
问:山西省药监局2021年3月3日印发的《2021年工作报告任务分解和各领域工作安排》中(二十)提到亚宝药业在进行“抗新型冠状病毒双特异性中和抗体”的研究项目,但公司未以任何形式公布且在公司半年报中也只字未提,属于严重的信息披露失误。之前有投资人提问此事公司以取得临床批文后再披露这种含糊其辞的形式答复,是对投资人不负责任的态度,投资人有知情权,请公司说明此项目的合作团队、进度和目前状况。
- null
答:投资者您好:公司所有研发项目依照有关法律法规要求在取得临床批件后进行披露。
- 用户
问:贵公司一直不回答和研发双抗药物的有关问题,是否有意欺瞒和诱导投资者,望贵公司对于此类问题做出妥善的回答,谢谢!
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答:投资者您好:公司所有研发项目依照有关法律法规要求在取得临床批件后进行披露。
- 用户
问:您好,请问亚宝药业近期是否有治疗新冠病毒新药的研发成果?
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答:投资者您好:公司所有研发项目依照有关法律法规要求在取得临床批件后进行披露。
- 用户
问:请问贵公司治疗新冠肺炎的新药:双特异性抗体,目前是否研发顺利?
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答:投资者您好:公司所有研发项目依照有关法律法规要求在取得临床批件后进行披露。
- 用户
问:董秘.你好!贵公司有没有新冠病毒临床试验,到什么阶段了?
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答:投资者您好:公司所有研发项目依照有关法律法规要求在取得临床批件后进行披露。
- 用户
问:您好,请问最新一期2月10日的股东人数是多少?
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答:投资者您好:最近一期股东人数请留意关注公司最近一期定期报告。
- 用户
问:您好,请问最新一期1月20日的股东人数是多少?
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答:投资者您好:最近一期股东人数请留意关注公司定期报告。
- 用户
问:您好,请问贵公司截止1月10日的股东人数为多少?
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答:投资者您好:股东人数请留意关注公司定期报告。
- 用户
问:您好,请问最新一期的股东人数是多少?
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答:投资者您好:请注意关注公司定期报告。
- 用户
问:针对近来公司股价大跌,公司是否有安排回购股份?
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答:投资者您好:公司目前无相关计划,若有相关计划会按照披露规则及时进行披露。
- 用户
问:您好,请问贵公司最新一期的股东人数是多少?
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答:投资者您好:请关注公司公布的定期报告。
- 用户
问:董秘您好,1.在新冠疫情爆发初期,看到公司第一时间成立防疫领导小组,为员工免费提供防疫中药汤剂,贵公司为什么不向社会推出一款“防疫中药汤剂”产品呢?(以岭药业的莲花清瘟就是借鉴)在疫情肆虐的特殊时期,公司“防疫中药汤剂”即服务了全国人民,又抓住了商机并挽救了更多的生命!2.贵公司与高福团队研究的双抗新冠特效药进行到哪一步了?下一步就是临床了了吗!请详细介绍一下,谢谢!希望早日研发成功造福更多疫情病患。
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答:谢谢您的建议!
- 用户
问:董秘你好,请问公司是否有新冠特效药进入临床三期
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答:投资者您好:公司无新冠特效药进入临床。
- 用户
问:咱们公司不是也有苏拉明钠吗,康芝药业都涨停,怎么咱们公司股价大跌,请董秘大人,公布一下,苏拉明钠公司的,产量
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答:投资者您好:公司目前无苏拉明钠相关产品的生产和销售。
- 用户
问:董秘你好:据新闻报道,公司合作研发的抗新冠病毒双特异抗体bsAb15,对早期毒株和近期流行的Delta毒株都有显著的治疗效果,目前已完成临床前研究,正在进行临床试验的申报,请问目前进展情况?是否申报紧急审批通道?
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答:投资者你好:我们已关注到相关的媒体报道,公司将严格执行公告标准,请理解!
- 用户
问:国家发改委、工信部发布关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知。请问公司在原料药方面的布局情况是怎样的,产能分别有多大?
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答:投资者您好,公司在原料药方面以满足自有制剂的大宗原料药需求为主,同时积极利用现有的设备与技术储备拓展对外供给的业务,目前整体业务在公司占比不足5%。
- 用户
问:你好,公司员工人数6000余人,我们是如何去管理内部员工和协调日常办公的呢,有使用专门的软件吗?比如SAP,泛微OA等?
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答:公司拥有自主开发的亚宝E平台,整合日常运营流程、人力资源管理、财务管理等多个软件系统,能够满足对全体员工的业务支持与教育培训需求。谢谢
- 用户
问:您好,请问贵公司的生物制品1类药品脓毒症注射液SY-005是否已经进入临床2期?
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答:投资者您好,目前我公司用于治疗脓毒症的生物I类SY-005注射液研发项目已处于II期临床阶段。
- 用户
问:请问董秘,贵公司有没有治疗幽门螺杆菌的产品?谢谢。
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答:投资者您好:公司生产的奥美拉唑肠溶片可用于幽门螺旋杆菌的治疗。