- 用户
问：请问截止至2024年10月31日，贵司股东总户数是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东户数，敬请留意定期报告相关内容，您也可以通过公司投资者热线或投资者联系邮箱等方式与我们联系。
- 用户
问：强烈建议公司：1、加快回购进展，未回购完会影响市场信心；2、回购股票的用途，请改为注销；作为股权激励，有拿股东利益补贴员工的嫌疑。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。1、公司2024年5月16日发布《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（临2024-059），以自有资金回购公司股份，回购的股份拟用于员工持股计划，回购期限为自公司董事会审议通过回购方案之日起不超过12个月，目前公司回购按照既定方案正常进行，未来也将严格按照《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 7 号——回购股份》等相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施，同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。2、公司回购股份拟用于员工持股计划，旨在建立和完善公司、股东和员工的利益共享机制，员工持股计划在公司回购成本的基础上给予部分折让，有利于提高员工参与本员工持股计划的积极性，提升员工持股的参与度和覆盖面，实现员工利益与公司利益的深度绑定，充分发挥激励效果，促进公司长期、持续、健康发展，从而以更好的业绩回馈股东。
- 用户
问：公司的国际化进展情况顺利吗
- null
答：尊敬的投资者您好，近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。①目前公司的仿制药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。今年以来，公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、他克莫司缓释胶囊获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，后两者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。②公司将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单抗SHR-1905、PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin-18.2 ADC药物SHR-A1904、GLP-1类创新药产品组合等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，至今已实现11项创新药海外授权合作，积极向海外输出创新成果。③公司已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，近期“双艾”组合上市申请重获FDA受理。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。
- 用户
问：有传闻公司要赴港股二次上市，请问公司是否有这个计划？
- null
答：尊敬的投资者您好，相关事项的说明请参见公司在上交所网站发布的公告《恒瑞医药关于相关事项的说明》（公告编号：临 2024-129），感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，近几年甲状腺癌，甲状腺结节高爆发，请问公司是否有相关药物的研发计划？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关研发项目进入临床研究阶段，公司研发项目信息会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：您好，董秘，9月13日，国家把慢阻肺病纳入全国基本公共卫生服务项目，接下来，慢阻肺类医药企业肯定会迎来爆发式发展，留意到贵公司在这一领域不管是研发项目还是现有产品方面，慢阻肺治疗药品项目并不多，也不占主流，贵公司是否考虑直接收购慢阻肺类项目或者公司来扩大这一领域的产品线和研发管线？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发，其中针对慢性阻塞性肺疾病，公司已有包括SHR-1905、HRG2005、HRS-9821在内的多款创新药产品处于临床研发阶段，具体内容请查阅公司2024年半年报研发管线相关内容。公司会通过自研、合作、许可引进等多种模式，不断丰富创新产品管线。如有相关计划，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，敬请您关注公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：尊敬的董秘你好.贵公司的卡瑞丽珠近期是否有计划重新在美国提交上市申请.场地是否已经合规了.
- null
答：尊敬的投资者您好，相关进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：建议控股股东增持公司股份
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。
- 用户
问：今年研发费用是多少
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答：尊敬的投资者您好，2024年上半年公司累计研发投入38.60亿元，其中费用化研发投入30.38亿元，相关数据可查阅公司2024年半年度报告。2024年全年研发费用会在公司2024年年度报告中披露，敬请关注公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：您好，董秘，前段时间，上面发话，号召我们的企业不要过度内卷，要合理化竞争，贵公司是否考虑在接下来的集采中响应上面的号召，拒绝过度内卷，用合理化的报价去参与集采呢？这医药集采虽然说是医保局搭台，但是是企业自己报价，现在我们经济很困难，企业很困难，失业也多，特别是医药行业，普遍面临业绩下滑，裁员保业绩，贵公司也是裁员了不少，作为医药龙头，贵公司是否会提出号召，拒绝过度内卷的恶意竞争呢？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司以“科技创新”和“国际化”为发展战略，稳步推进研发创新和制剂产品的国际化，近年来仿制药没有新增立项。今后公司将着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长。
- 用户
问：这几年看到贵司主要的出海方式还是对外授权，请问现在有没有计划大概到什么时候会自建团队出海？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司稳步推进科技创新和国际化战略，在美国、 欧洲、澳大利亚、日本和中国多地建有研发中心，目前已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。同时，公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作，以全球化的视野积极探索与跨国制药企业、创新型初创公司、创新投资基金、区域性领先药企等多种合作伙伴的交流合作，实现研发成果的快速转化。
- 用户
问：董秘，请问公司有没有提高股息率的计划。
- null
答：尊敬的投资者您好，自2000年上市以来，公司持续通过股票分红等方式回报各位股东，目前累计实施完成的现金分红总额约80.29亿元，公司会继续坚持“科技创新”和“国际化”两大战略，潜心发展，努力提升公司业绩，通过分红送转等方式持续回馈股东支持。如有相关计划，公司会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：海外研发投入多少钱
- null
答：尊敬的投资者您好，公司坚持科技创新发展战略，持续维持较高研发投入，累计研发投入已超400亿元，2024年上半年研发投入合计38.60亿元，目前暂未单独披露海外研发投入数据。公司会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，研发投入相关信息请以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：董秘您好，请问公司拥有的生产、制造工厂分布在中国哪几个城市，具体地址是哪里
- null
答：尊敬的投资者您好，公司在连云港、成都、厦门、济南、苏州、上海等城市均有生产基地，详情请您查阅公司官网“关于恒瑞-生产体系”页面。
- 用户
问：您好，董秘，看了贵公司半年报，取得了不错的业绩，同时留意到其中有关于*创新药市场准入不畅通，内卷式竞争依然激烈*的表述。这其中准入不畅是指的哪些方面，是医院端还是医保端又或者是什么其它部门，上面既然已经出台了全链条支持创新药发展的政策，贵公司应该充分使用这一政策，向上反映，解决准入不畅的问题，共同推进创新药发展壮大！
- null
答：尊敬的投资者您好，公司创新药目前在医院配备使用方面仍有较大拓展空间。2024年7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，指出要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。公司将积极关注《实施方案》后续落地进展情况，及时响应政策导向，促进创新药业务高质量发展。
- 用户
问：刘董秘好：乐见公司在领导决策，研发努力奋进，销售端也初见好转，二季度带来营收增长，做为小股东还是很高兴的，公司账上有那么多现金，未来研发投入三年平均70亿用不完的情况下，会不会在现阶段回购股份注销，或者在23年基础上加大分红，销售端未来加入医保范围越来越大，销售费用会不会有明显减少，销售人员有多大减幅。期待回复谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好。1.公司2024年5月16日发布《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（临2024-059），以自有资金回购公司股份，回购的股份拟用于员工持股计划。2.公司利润分配方案会综合考虑目前行业特点、公司发展阶段、经营管理和中长期发展等因素而制定，相关事项将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。3.公司不断完善运营管理，促进提质增效，销售费用率近年来呈现逐步下降的趋势。公司将继续秉持“以市场为导向，以患者为中心”的理念，不断提升销售体系运营效率，促进资源整合，推动公司健康持续发展。
- 用户
问：贵公司素"药茅"之称,与高股息公司相比每年给股东分红比例偏低，今年上半年业绩出现拐点，盈利能力进一步提升，请问贵公司中期有没有分红计划以回报投资者。谢谢!
- null
答：尊敬的投资者您好，如有相关计划，公司会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。公司利润分配方案综合考虑了目前行业特点、公司发展阶段、经营管理和中长期发展等因素而制定。公司所处行业为医药行业，医药行业具有高投入、高风险的特性，需要投入大量资金用于创新药的研发及临床试验；公司目前正在全国多地进行各种剂型车间的改扩建，需要投入较大资金；公司未来计划投入较大资金，争取储备更多创新药产品资源。自2000年上市以来，公司持续通过股票分红等方式回报各位股东，目前累计实施完成的现金分红总额约80.29亿元。公司会继续坚持“科技创新”和“国际化”两大战略，潜心发展，努力提升公司业绩，通过分红送转等方式持续回馈股东支持。
- 用户
问：公司懂蜜您好，请问恒瑞医药有没有去研制猴痘Ib变异病疫苗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关产品。
- 用户
问：美国版的“医保谈判”已经艰难推进，公司是否会利用这个契机，凭借优质且价格更有竞争力的创新药产品，进一步打开美国市场？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司稳步推进科技创新和国际化战略，积极拓展美国等海外市场。1.一方面，公司稳步开展创新药国际临床试验。多个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格；公司已有4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，将有利于加快推进临床试验以及上市注册进度。公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。2.另一方面，公司以全球化的视野积极探索与跨国制药企业、创新型初创公司、创新投资基金、区域性领先药企等多种合作伙伴的交流合作，寻求与全球领先医药企业的合作机会，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，实现产品价值最大化。2024年上半年，公司已将具有自主知识产权的GLP-1产品组合在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可达60亿美元；作为对外许可交易对价一部分，公司还可取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。
- 用户
问：请问公司对外授权的1.6亿欧元收入除了全部计入营收之外 ，有多少是计入利润的？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司的对外授权收入计入营业收入后，会在扣减相关费用后计入公司当期利润，相关费用的具体数据由于未公开披露暂不便提供。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司董事在兰州新区考察是出于医药投资建厂还是其他合作
- null
答：尊敬的投资者您好，公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：公司有猴痘相关的药品或者检测产品吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关产品。
- 用户
问：随着医保不断增加对创新药的支持，公司是否会更加迅速高效的推进更多满足临床需求的产品积极进入医保？
- null
答：尊敬的投资者您好，目前公司累计纳入国家医保目录的产品达103个，包括13款已上市创新药，公司将继续积极支持国家医保惠民举措，不断提升患者使用优质药物的可及性和可负担性。
- 用户
问：贵公司资产负债表里短期借款那栏为什么是空的，难道你们没有借钱吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司目前现金流充足，2023年末公司没有短期借款，具体情况您可查询公司2023年年报财务报表相关内容。
- 用户
问：贵公司应该不涉及人体骨骼相关产品吧？
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答：尊敬的投资者您好，公司是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发。目前不涉及人体骨骼相关医疗器械产品业务。
- 用户
问：董秘您好：在数字化为产业赋能的新发展阶段，公司从研发、临床、制造到销售、售后服务等整个的供应链中，已经或正在进行数字化转型的项目有哪些？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司在日常经营多个环节中通过数字化、信息化手段加强管理、提升效率。研发方面，公司通过建立统一、标准化的项目管理数字化信息平台，实行项目全流程管理；采购方面，公司采用先进的信息化管理系统加强供应商管理；生产方面，公司持续推进制剂生产自动化技改升级和数字化、智能化建设，打造创新药物制剂智能工厂；质量管理方面，公司继续推进质量系统信息化转型，通过推广质量系统信息化软件等方式促进质量工作全面增效。公司将持续通过数字化、信息化技术赋能经营管理，助力降本增效。
- 用户
问：基于对公司未来发展的信心，公司的董监高有无增持公司股份的计划？
- null
答：尊敬的投资者您好，如有增持相关计划，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：董秘您好，24年1季度公司的合同负债大幅增加，主要是受什么因素影响呢？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司在2024年第一季度收到Merck Healthcare 1.6亿欧元的对外许可首付款，由于当时合同履约义务尚未完成，未确认收入，该款项被计入合同负债科目。
- 用户
问：公司的海曲泊帕片在海外3期研发进展如何？为何迟迟没有消息进展，几年时间一直停留在临床3期不变
- null
答：尊敬的投资者您好，相关产品详情可查阅公司2023年年度报告研发管线相关内容。药品研发进程受多种因素影响，后续进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：公司6月收到483表格 怎么7月份又收到警告信 请公司描述一下事件的经过 谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司此次收到的FDA警告信与之前的483表格为同一个关联事件，都源于FDA对公司连云港地区一处制剂生产场地的检查。目前公司出口美国产品未受影响，对公司其他生产场地也无影响，不会对公司业绩产生重大影响。针对FDA在本次警告信中提出的改进建议，公司将积极组织内外专家及第三方咨询机构落实相关建议，并与FDA保持密切沟通，争取尽快关闭警告信。
- 用户
问：你好，FDA对公司质量问题检查过程中出现的问题，公司怎么处理该问题再次发生？对于系统管理方面公司接下来怎么改进？
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答：尊敬的投资者您好，针对FDA提出的改进建议，公司将积极组织内外专家及第三方咨询机构落实相关建议，并与FDA保持密切沟通。公司始终将患者安全放在首位，将继续坚持“质量第一，安全至上”的原则，持续完善从研发、生产到产品上市全流程管控，以高标准、严要求进行全方位产品质量管控和服务品质管理，不断精进质量管理模式。
- 用户
问：业绩预告能不能发一下？大多数都发预报了，你8月底才发年中报，你发一个预报行吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：你好，公司5月时收到美国FDA回复，称双艾的国际多中心临床中的俄罗斯和乌克兰地区由于受到旅行限制无法审核，请问贵公司，俄乌战争结束时间未知，是不是意味着药物FDA始终无法通过审核，是否有变通的方法，公司争对这个问题的解决方法是什么，有多大的成功可能性
- null
答：尊敬的投资者您好，FDA完整回复信相关情况见公司公告《恒瑞医药收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗的完整回复信的公告》（公告编号：临 2024-061）。公司积极与FDA保持密切沟通，并计划重新提交上市申请，以期能够尽快在美国获批上市。后续进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！公司股票转融通是否可以关掉。股票一直在跌，公司有无有效的应对措施？
- null
答：尊敬的投资者您好，融资融券标的股票名单由监管机构制定确认，市场上符合条件的投资者可以参与相关业务。二级市场短期股价波动受多重因素影响，公司日常经营管理和业务状况一切正常。公司始终坚持“科技创新”和“国际化 ”两大发展战略，稳步推进研发创新和产品国际化。同时，公司将着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。公司2024年5月16日发布《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（临2024-059），以自有资金回购公司股份，回购的股份拟用于员工持股计划。截至2024年6月30日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份2,514,504股，已支付总金额为100,151,305.00元（不含交易费用）,回购进程符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案，公司将严格按照相关规定实施股份回购并及时履行信息披露义务。
- 用户
问：为啥公司账上有50多亿应收账款呢？每年都不减少
- null
答：尊敬的投资者您好，公司的应收账款控制在合理、可控的范围内，关于应收账款的信用风险管理，请参见财务报告中关于与金融工具相关的风险的附注披露。
- 用户
问：公司股价持续下跌，请问公司经营状况如何？有无实质性提升投资者信心的举措？
- null
答：尊敬的投资者您好，二级市场短期股价波动受多重因素影响，公司日常经营管理和业务状况一切正常。公司始终坚持“科技创新”和“国际化 ”两大发展战略，稳步推进研发创新和产品国际化。同时，公司将着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。公司2024年5月16日发布《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（临2024-059），以自有资金回购公司股份，回购的股份拟用于员工持股计划。截至2024年6月30日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份2,514,504股，已支付总金额为100,151,305.00元（不含交易费用）,回购进程符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案，公司将严格按照相关规定实施股份回购并及时履行信息披露义务。
- 用户
问：公司年报显示已经连续多年都有上亿元的对外捐赠支出，请问具体是哪方面的捐赠，后期还会持续性支出吗？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，公司致力于好药新药创新研发的同时，持续以多种形式积极支持和参与社会公益活动，近年来对外捐赠详细情况您可查阅公司年度环境、社会及管治 (ESG) 报告相关内容（网址：https://www.hengrui.com/investor/esg.html）。公司在谋求自身稳健经营和发展的同时，将继续秉持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，积极履行社会责任，投身社会公益事业，力求将公司的发展成果回馈于社会，助力全社会共享健康、美好生活。
- 用户
问：你好！请问该公司有分红吗？
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答：尊敬的投资者您好，自2000年上市以来，公司持续通过股票分红等方式回报各位股东，目前累计实施完成的现金分红总额约67.55亿元。公司2023年年度股东大会已审议通过《公司2023年度利润分配预案》，公司分红前会在上交所网站披露年度权益分派实施公告，敬请您关注后续披露公告，谢谢。
- 用户
问：请问董秘，公司有无收购贝达药业20%股权计划？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关计划。公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，敬请您关注公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：你好，目前贵公司有几款乙肝新药在临床，我想问下如果临床通过，最终上市，这些药物是能治愈乙肝，还是说也要像核苷类药物一样，要长期吃药了
- null
答：尊敬的投资者您好，针对乙肝治疗，公司目前有HRS9950片、HRS-5635注射液等产品处于临床研究阶段，产品的具体信息您可查询公司在上交所网站披露的相关公告。
- 用户
问：基于公司现金流、业务优势、行业整合等优势地位，北交所的疫苗龙头“康乐卫士”，三价HPV即将揭盲，九价HPV也将迭代，在当前急需要融资输血之际，若公司出手收购那将会是珠联璧合、强强联手、相互互补。有利于公司综合实力，迈向更高地位！请公司深度研究一下！
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。
- 用户
问：什么时候分红？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司分红前会在上交所网站披露年度权益分派实施公告，目前相关准备事项正在按计划推进，具体分红时间敬请您关注后续披露公告，谢谢。
- 用户
问：无菌药品生产过程中的微生物污染预防措施不足；容器封闭系统不足以防止药品在储存和使用过程中可能发生的变质或污染；设备和工具清洁不当，可能导致药品安全性、特性、效力、质量或纯度的改变；质量控制部门缺乏对影响药品特性、效力、质量和纯度的所有程序或规格的批准责任；与药品生产相关的记录在保留期内未被及时提供给FDA检查（恒瑞工作人员疑似当着FDA检察员“手撕”文件）；请问是事实吗
- null
答：尊敬的投资者您好，此次FDA检查涉及公司连云港地区一处制剂生产场地，公司针对检查提出的问题，已经递交了整改答复和完成情况跟踪报告，同时与FDA保持积极沟通。
- 用户
问：尊敬的董秘你好.贵公司去年NDA阶段的新药包括新适应症有14款申请.按理说现在都6月份了应该有好几款新药获批了.为什么迟迟不见新药获批公告.国家不是提倡创新药加速审批.优先审批吗？是还没有获批还是公司出于各方面考虑没有公告呢.
- null
答：尊敬的投资者您好，在新药方面，公司2024年以来已有富马酸泰吉利定注射液、氟唑帕利胶囊新适应症等获批上市，具体您可查询公司在上交所网站披露的公告。公司会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，敬请您关注公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：董秘您好：关于公司近期收到美国 FDA 涉及药物质量安全的 483 表格，指出公司的连云港工厂存在多项问题。请问这个检查报告会影响到公司的产品出口吗？如果有，影响程度有多大？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司针对FDA检查提出的问题，已经递交了整改答复和完成情况跟踪报告，同时与FDA保持积极沟通，目前出口美国的制剂未受到影响。
- 用户
问：您好董秘：请问默克公司1.6亿欧元对外许可首付款，贵公司完成履约义务并完成收入确认后，是否会发公告？
- null
答：尊敬的投资者您好，如确认收入，相关情况会在公司于上交所网站发布的定期报告的财务报表中体现。
- 用户
问：请问贵公司在癌症疫苗方面有没有布局？
- null
答：尊敬的投资者您好，如有相关信息，公司会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：你好，贵公司近两年即22，23年的应收账款周转天数和存货周转天数相较21的数据都有较大的上升，具体的原因是什么呢
- null
答：尊敬的投资者您好，相关数据受应收账款、存货以及收入、成本多方面变化的影响，公司的应收账款及存货周转天数控制在可控、合理的范围内。关于公司经营财务相关数据的信息，公司按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定在年报中予以了公开披露，敬请您查阅公司年报相关内容。
- 用户
问：你好，我想想问问23年货币资金大幅增加的原因是什么
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答：尊敬的投资者您好，公司货币资金2023年年末相较2022年年末有较大增长的主要原因是：2023年销售商品收到的现金增加，银行理财产品及银行结构性存款到期转入货币资金增加。相关内容您可查阅公司2023年年报第73页。
- 用户
问：您好，董秘。FDA要求公司补充双艾临床数据，进展如何了？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，FDA完整回复信相关情况见公司公告，未有提及补充临床数据的要求，公司计划积极与FDA保持密切沟通，并尽快重新提交上市申请。后续进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：公司早就过了成长期，现有业绩根本无法支撑当今股价，市值明显虚高，请问，大股东和其他主要股东，在未来12个月有减持计划吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，如有相关事项，公司会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：尊敬的董秘您好，HIV目前还没有治疗的特效药，恒瑞医药目前是否有开展治疗HIV（艾滋病毒）的创新药物研究，如果有目前进展如何？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司研发项目及其进展会按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请您关注公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：希望恒瑞能研究一些罕见病，疑难杂症方面的创新药，不要只看肿瘤，还有很多病值得研究
- null
答：尊敬的投资者您好。1.公司除了在肿瘤领域有丰富的研发管线外，在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、疼痛管理、神经系统疾病、眼科、肾病等领域也进行了广泛布局，以打造长期发展的多元化战略支柱，具体产品管线您可查阅公司2023年年报中已上市创新药简介及临床研发管线相关信息。2.公司亦持续关注和投入罕见病创新药物的临床研究，聚焦中国、海外罕见病目录中的多种罕见病，努力解决全球范围内未满足的临床需求，截至2023年底孤儿药与罕见病在研产品达11款，其中创新药Edralbrutinib片用于视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）、海曲泊帕用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症、卡瑞利珠单抗用于肝细胞癌一线治疗均被美国FDA授予孤儿药资格，详情您可参阅公司在上交所网站披露的2023年度环境、社会及管治报告。
- 用户
问：董秘：您好！请问2023财报里的资本化研发投入11.96亿在那里查看？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，资本化研发投入金额您可查阅公司2023年年报第72页“研发投入情况表”相关内容。
- 用户
问：公司是否会吸取这次肝癌组合出海被FDA延迟批准的教训，多去挖掘一些国际临床经验丰富的人员，充实公司的国际临床队伍。
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答：尊敬的投资者您好，在创新药国际化方面，公司将通过自研、合作、许可引进等多种模式，拓展海外研发边界，最大化地挖掘产品的全球市场潜力。一方面持续强化自主创新能力，着力搭建全球创新平台，积极推进高水平创新产品在国内外的同步研发，激发发展活力；另一方面进一步深化对外战略合作，激发创新潜能，积极与跨国医药企业开展战略合作，进行产品的对外授权或引进，不断开拓国际市场，提升全球市场竞争力，力争公司创新药早日实现海外上市销售，让公司创新产品服务全球患者。
- 用户
问：董秘：请问2023年共送了多少新药申请(NDA)，在研发费用有多少资本化? 未来会回复到全部费用化吗?
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答：尊敬的投资者您好，公司2023年共有14项上市申请获NMPA受理，详情您可查阅公司2023年年报“管理层讨论与分析”相关内容。公司2023年度研发投入达61.50亿元，其中49.54亿元予以费用化,11.96亿元予以资本化。公司依据会计准则及公司财务相关管理制度对研发开支进行费用化或资本化处理。
- 用户
问：你好董秘，注意到今年来贵司的销售费用有所控制，但仍处于高位，想请问贵司采取了何种方式控制销售费用。因为医药行业销售费用的特殊性，之后还有哪些举措实现销售的提质增效
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答：尊敬的投资者您好，公司不断完善运营管理，促进提质增效，销售费用率近年来呈现逐步下降的趋势。1.在销售方面，公司持续加强机构改革，促进运营提效。其一，持续优化组织结构，完善中央医学及市场体系，增强医学及市场专业化人才团队力量。其二，构建科学发展部，探索研发销售双向赋能的联合工作机制。其三，公司在试点省区整合销售团队、临床监察、市场医学、临床协调等部门，形成资源合力，加强属地管理，推进品牌建设及市场监管，提高资源利用效率，确保公司战略落地并高效执行。其四，通过建立健全联合评议、公共决策等机制，强化协同管理，持续提升公司运营效率。其五，加强对销售团队的行为准则管理，不断巩固合规意识，确保全面合规，推动公司业务的可持续发展。2.当前，公司将推进销售稳步增长，强化医学与市场双轮驱动，科学规划产品线与区域布局，完善内部资源整合机制，持续发挥抗肿瘤、镇痛麻醉优势，在代谢、自免及零售、基层市场快速开辟新赛道，树立新品牌，实现新跨越。一是推进准入工作拓面提效：不仅聚焦战略医院，更要做到全覆盖，整合资源，全面赋能，全力做好医院准入工作。二是强化人员队伍建设：全面加强销售人员专业化能力建设，快速提升商业化队伍整体素质。三是要坚持合规发展，提高效率：推进全面合规，完善制度体系与管理机制，既要提升合规管理水平，同时也要提升管理效率。
- 用户
问：您好，董秘，贵公司是否有考虑过退出医药集采，因为价格实在太低了，属于没有利润甚至是亏本的状态，现在我们那些垄断的水，电，燃气，高铁都在涨价，甚至包括康师傅方便面都在涨价，但是唯独医药产品这些救人的产品却通过集采降价，这是否合理？
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答：尊敬的投资者您好，仿制药带量采购是长期趋势，能够减轻患者药费负担，降低企业交易成本，短期内可能导致市场占有率较高的仿制药品种收入和利润下降，长期看有利于医保基金为创新药腾出空间。公司将一如既往秉持以患者为中心的理念，潜心医药创新，深耕健康事业，积极支持配合国家医药政策，让更多国产新药、好药更好地造福患者。
- 用户
问：2023年公司对外授权总额达40亿元，这40亿是美元还是人民币？
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答：尊敬的投资者您好，2023年公司已达成5项对外许可交易，交易总金额超40亿美金，具体内容您可查阅公司2023年年报“管理层讨论与分析”相关内容。
- 用户
问：您好董秘:双艾是否通过FDA审核将在今年5 月31日出结果。请问到目前为止，FDA完成了对双艾的生产检查了吗?
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答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，后续情况请您关注公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：公司在年报中提到要加大零售端的产品推广，那么公司是否会加大对口服剂型的临床研发投入？
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答：尊敬的投资者您好，公司积极打造专业零售团队，全面加速全产品线在院外的布局，依托于慢病、大健康等领域的成熟优质产品，与头部连锁药店合作共建零售产业新生态，推进患者诊疗与用药的闭环，持续提升产品的可及性。公司持续开发口服剂型药物，已有多款口服剂型创新产品获批上市销售，还有众多口服剂型创新产品处于临床研究阶段，具体您可查阅公司2023年年报中已上市创新药简介及临床研发管线相关信息 。
- 用户
问：董小姐，虽然你多次对我的问题及诚恳建议置若罔闻，但我还是不失对你的尊敬和耐心，请问公司未来在基因治疗上有没有布局方向和规划？如果有、会针对什么基因病？
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答：尊敬的投资者您好，公司投资的联营公司上海瑞宏迪医药有限公司在基因治疗领域有所布局，该公司的相关临床进展不属于公司信息披露范围，相关情况可查阅其官方渠道。
- 用户
问：公司（其他）和（其他业务）这两项营收具体由什么业务构成，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司营业收入按商品类型分类包括抗肿瘤、镇痛麻醉、造影剂及其他，其中“其他”主要包括自身免疫 、心血管疾病 、代谢性疾病、抗感染等多个治疗领域。其他业务收入主要为海外技术授权收入及产品代理销售服务收入。
- 用户
问：能不能年报公布一下创新药的具体销售额？
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答：尊敬的投资者您好，公司已在年报中披露创新药收入情况，2023年公司创新药收入达106.37亿元（含税，不含对外许可收入），详情您可查阅公司2023年年报“管理层讨论与分析”相关内容。
- 用户
问：第一大股东有无增持股份的计划
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答：尊敬的投资者您好，如有增持相关计划，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：董秘您好：对于类似默克公司的合作首付款，计算进利润表时，目前适用的税率是多少？
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答：尊敬的投资者您好，默克支付的许可收入需要按照德国的税收规定及中德税收协定先缴纳当地的预提所得税，公司后续在申报缴纳境内企业所得税时可以抵免之前扣缴的德国预提所得税，并包括在公司的经营利润中按中国的企业所得税税率进行汇缴。
- 用户
问：有没有从外部引进高管？
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答：尊敬的投资者您好，公司坚持人才是第一资源的发展理念，通过多渠道吸引高端人才，凝聚国际领军人才以及高水平创新人才。除内部培养外，公司也会通过外部引进方式不断充实具有国际视野的领军人才团队。公司多位高管具有在海内外知名公司履职经验，具体情况您可查阅公司2023年年报“公司治理”章节公司董监高主要工作经历部分内容。
- 用户
问：董秘您好：关于对外许可的交易项目，请问 首付款、里程碑付款、以及销售分成等等的记账科目是怎么安排的？我们在财报的哪些科目中可以查询？
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答：尊敬的投资者您好，根据企业会计准则的要求，当对外许可合同中履约义务完成时，会将相关许可对价确认为营业收入，如相关款项尚未收到会同时计入应收账款科目。对于收到许可款但合同履约义务尚未完成的情况，则会计入合同负债科目。
- 用户
问：董秘先生你好！建议 1. 恒瑞收购一家 CRO 企业来加快研发进度，2. 布局零售医药药店增加销售量，3. 加快国际布局，把药销售到全球各国家，4.提高分红力度。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。1、公司持续打造高素质与高绩效的研发团队，快速推进创新药临床试验，2023年有7款新药及5项新药新适应症获批上市，14项上市申请获NMPA受理，12项临床推进至Ⅲ期，35项临床推进至Ⅱ期，30项临床推进至Ⅰ期。2、公司积极打造专业零售团队，全面加速全产品线在院外的布局，依托于慢病、大健康等领域的成熟优质产品，与头部连锁药店合作共建零售产业新生态，推进患者诊疗与用药的闭环，持续提升产品的可及性。3、公司大力推进“国际化”发展战略，通过自研、合作、许可引进等多种模式，拓展海外研发边界，2023年已达成总交易额超40亿美元的5项授权合作。4、截至目前，公司累计实施完成的现金分红总额约 67.55 亿元，公司将继续坚持“长期、稳定、可持续”的股东回报机制，与广大股东共享公司发展成果。
- 用户
问：默克公司1.6亿欧元对外许可首付款，需多长时间才能完成履约义务并完成收入确认。
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答：尊敬的投资者您好，公司今年一季度已收到Merck Healthcare 1.6亿欧元的对外许可首付款，由于相关履约义务尚未完成，相关收入尚未在2024年一季度确认，后续相关收入确认情况请您关注公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：董秘您好！公司账面上还有大量现金，没有看到公司有并购项目的安排，加上公司的资金回收进度已经得到非常好的改善，我的建议是希望公司适度提高分红率。
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的支持和建议！
- 用户
问：董秘您好！关于公司的财务报表的格式问题，为方便中小投资者做数据分析，建议你们的报表所列科目最好能前后几年基本上一致。而不是年年都有增减。
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。公司将严格按照上海证券交易所的披露格式要求编制定期报告，并根据公司经营、交易所涉及到的财务报表科目进行财务数据列表。
- 用户
问：董秘，您好！请问，去年对外授权收入是否会计入当年收入，形成利润？公司多款药物获得美FDA授权，有些已有较长时间，公司在美有药品上市吗，是否已形成收益？
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答：尊敬的投资者您好，公司产品的对外许可收入在完成履约义务后可实现收入确认，公司今年一季度已收到Merck Healthcare 1.6亿欧元的对外许可首付款，由于相关履约义务尚未完成，相关收入尚未在2024年一季度确认。目前公司已有多款仿制药产品在美国获批上市销售，具体海外收入情况您可查阅公司在上交所网站披露的定期报告。
- 用户
问：尊敬的管理层，您好：作为持有近四年的股东，想提一个建议，公司一直是行业一哥著称，研发投入位居第二，但分红股息率始终不高，建议公司还是需要适当提高股息率，即使是之前低位26.8元的时候，股息率仅0.5%，长期价值投资一方面需要股息支撑，但低股息很难让人长期持有。我是很看好公司的长期发展，希望公司在保证创新研发投入不减少的同时，适当提高股息分红率，至少还是要达到1%-2%。
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答：尊敬的投资者您好，自2000年上市以来，公司持续通过股票分红等方式回报各位股东，目前累计实施完成的现金分红总额约67.55亿元。公司每年利润分配方案综合考虑了目前行业特点、公司发展阶段、经营管理和中长期发展等因素而制定。公司所处行业为医药行业，医药行业具有高投入、高风险的特性，需要投入大量资金用于创新药的研发及临床试验；公司目前正在全国多地进行各种剂型车间的改扩建，需要投入较大资金；公司未来计划投入较大资金，争取储备更多创新药产品资源。公司会继续坚持“科技创新”和“国际化”两大战略，潜心发展，努力提升公司业绩，通过分红送转等方式持续回馈股东支持。
- 用户
问：现在流行的人工智能，AI，大模型能否助力咱们公司的创新药的研发？特别是癌症药物的研发？
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答：尊敬的投资者您好，公司会密切关注行业市场动态，积极利用新技术赋能医药研发，目前已通过自主研发与对外合作结合的方式建立了AI-分子设计平台，以提高研发效率，详情可查阅公司2023年半年度报告“主要技术平台”相关内容。
- 用户
问：国内的医药研发外包产业正经历艰难时刻，公司是否会利用这个机会去相关公司挖掘一些潜力人才？
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答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持“人才是第一资源”的理念，在创新转型升级的新形势、新要求下，围绕科技创新和国际化战略不断优化人力资源策略，通过加大引才力度及加快内部人才培养等多种方式推进人才转型升级，助力公司战略落地实施。
- 用户
问：尊敬的董秘您好，恒瑞医药2021年2月HIV-1感染用药SHR2150胶囊获准临床试验，请问现在进展如何？此药物研究进展到临床几期了。
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答：尊敬的投资者您好，公司研发项目进展会按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请您关注公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：请问2月29日最新股东人数是多少？谢谢!
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答：尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东户数，敬请留意定期报告相关内容，您也可以通过公司投资者热线（+86-21-61053323）或投资者联系邮箱（ir@hengrui.com）等方式与我们联系。
- 用户
问：作为一名长期血清尿酸高的痛风患者，特别关心贵公司生产的SHR4640三期临床以后的上市销售，请问贵公司有无具体的上市时间表？
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答：尊敬的投资者您好，公司产品URAT1抑制剂SHR4640单药用于原发性痛风伴高尿酸血症正处于Ⅲ期临床试验阶段，其联合非布司他用于痛风患者高尿酸血症的临床试验也在积极推进中。该项目后续如有进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：董秘同志，维京治疗的glp-1/gip进展迅速，并且获得喜人的二期临床试验结果。贵公司的竞争对手应该是礼来、维京这样的公司，作为国内首屈一指的医药领军企业，我们必须加快进度，请你汇报下HRS9531二期临床试验目前工作进展，预期何时会有二期揭盲结果
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答：尊敬的投资者您好，公司产品GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液正在加速开展临床试验。在2023年6月举行的第83届美国糖尿病协会科学年会上，公司公布了HRS9531的I期研究成果，HRS9531耐受性良好，能明显降低血糖和体重；在2023年12月举行的国际糖尿病联盟大会上，公司公布的HRS9531的Ib期临床研究数据显示其在2型糖尿病受试者中具有良好的安全性、耐受性特征及降糖疗效。上述发现支持HRS9531治疗代谢相关疾病（如2型糖尿病和肥胖）的进一步临床开发，公司会密切关注行业市场动态，积极推动该药物的临床研发，相关临床研究结果公司也会积极投稿全球顶尖学术会议。该项目后续研发进展公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：董秘好：贵公司近年的ESG表现在逐步升高，华证、妙盈评为BBB，但在风险管理、绩效考核上还存在一些瑕疵亟待提升，华证给你们评为BBB，还没有达到行业示范作用，请问贵公司是否有计划披露23年的ESG报告以提高你们的信息透明度？又是否会在风险管理、绩效考核上完善相关管理方法？谢谢。
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答：尊敬的投资者您好，公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出外界对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。公司将风险管理视作企业经营管理的重点领域之一，建立并持续完善生产经营中各类风险管理制度；公司制定了严格的绩效考核管理制度，并不断优化绩效考核工作的规范性与科学性，持续完善以价值贡献为导向的绩效考核管理制度。上述工作的详细信息您可查看《恒瑞医药2022年度环境、社会及管治报告》（网址：https://www.hengrui.com/uploads/20230506142358/f.pdf）。公司在不断完善ESG管理体系，提升ESG治理水平和绩效表现，已连续两年披露ESG报告，并将按计划披露2023年度ESG报告，向公众展示公司2023年包括风险管理、绩效考核等在内的ESG工作。
- 用户
问：尊敬的董秘你好！对于类似恒瑞医药这样子的大型企业，搞好经营管理的难度越来越高，我有几个问题请教：一是、原青岛海尔的“人单合一”模式，把企业经营的科层制模式改变成了物联网时代的扁平化并行运营的创新模式，极大激发了员工个人的主观能动性，请问公司在激发个人能力方面做了哪些布局？二是、企业经营犹如行军打仗，上下同欲者胜！贵公司除了股权激励方式以外，有没有其他的激励制度安排？
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答：尊敬的投资者您好，公司高度重视员工考核与激励，根据业务发展变化快速响应，以贡献者为本，优化绩效管理制度，将绩效与员工激励深度融合,通过晋升晋级、干部推荐、培训发展等措施不断激励高绩效人员，并确保核心人才薪酬水平具备市场竞争力，同时推进低绩效人员改进计划，助力组织绩效和员工绩效的不断提升。公司除通过实施员工持股计划等方式完善员工长效激励机制外，还持续明确人才的选拔任用、考核、激励和培养机制，通过分层分级的培养计划，不断提升干部经营意识、管理能力，推进跨体系、跨部门轮岗制度，在实践中锻炼干部，充实中高层人才梯队。同时，积极推进各项人才储备培养计划，如销售各级储备干部培养项目、研发储备博士生项目、管培生项目等，系统推进优秀人才的选拔和快速培养，充分调动员工积极性。
- 用户
问：公司年利润也不少，为啥分红那么抠门？每十股分红2元钱？这就是公司股票下跌的原因。你看像丽珠集团，双汇发展，光靠分红三十年就能达到现在股价，而恒瑞医药每股合二角钱，按现在股价四十元，靠分红得二百年才能达到现在股价，要懂得股东回报呀
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答：尊敬的投资者您好，自2000年上市以来，公司持续通过股票分红等方式回报各位股东，目前累计现金分红金额约67.55亿元，远超上市时实际募集到的约4.67亿元资金。不同公司的分红方案基于其所处行业及自身情况，公司每年利润分配方案综合考虑了目前行业特点、公司发展阶段、经营管理和中长期发展等因素而制定。公司所处行业为医药行业，医药行业具有高投入、高风险的特性，需要投入大量资金用于创新药的研发及临床试验；公司目前正在全国多地进行各种剂型车间的改扩建，需要投入较大资金；公司未来计划投入较大资金，争取储备更多创新药产品资源。公司会继续坚持“科技创新”和“国际化”两大战略，潜心发展，努力提升公司业绩，通过分红送转等方式持续回馈股东支持。
- 用户
问：贵司的富马酸泰吉利定注射液，与恩华药业的TRV130全名类似，功能上是接近吗？这块对TRV130有什么优势？
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答：尊敬的投资者您好，近日获国家药监局批准上市的公司产品富马酸泰吉利定注射液是国内首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药，批准的适应症为治疗腹部手术后中重度疼痛。富马酸泰吉利定注射液是偏向性的MOR激动剂，其在具有中枢镇痛效果的同时，可减轻胃肠道不良反应和减少呼吸抑制不良反应的发生率。术后疼痛是最常见的急性疼痛之一，公司产品上市后有望提升术后疼痛患者康复进度和生活质量。相关信息详情请您查阅公司在上交所网站披露的公告。
- 用户
问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？
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答：尊敬的投资者您好，公司会密切关注行业市场动态，积极探索将各类新技术运用到公司研发、生产及各类日常经营管理活动中，增强公司市场竞争力。
- 用户
问：您好董秘，请问您认为公司现阶段在哪方面比较欠缺，未来有什么改善的方案吗
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答：尊敬的投资者您好，当前国内医药产业发展环境和竞争形势依然复杂，医药研发、医疗保障等政策面临调整，药品集中采购步入常态化、制度化，生物医药行业存在同质化竞争问题，研发、人力、生产等各项成本上涨，公司发展面临着挑战。面对复杂多变的内外部环境，公司始终保持战略定力，努力践行“以患者为中心”的理念，不断加快创新研发，提升服务品质，始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，持续稳步推进科技创新和国际化战略，完善运营管理机制，加速公司转型升级，努力实现高质量发展。
- 用户
问：您好，请问中国特色估值体系提出后，贵公司在进行企业价值评估时是否会考虑在中特估背景下对原有的估值模型进行修正？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司近年来立足本业，坚定推进科技创新和国际化战略，努力推动业绩改善，不断提升投资者信心。自2011年首款创新药获批上市以来，公司累计研发投入超330亿元，目前公司已在国内获批上市14款自研1类创新药、4款自研2类新药以及2款合作引进创新药。此外，公司积极与全球领先医药企业合作，推动研发成果快速转化，目前已实现10项创新药海外授权，仅2023年就达成总交易金额超40亿美元的5项授权合作。公司将持续着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。同时，公司一贯重视投资者关系管理工作，通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，持续传递公司价值，增进投资者对公司的了解和认同。
- 用户
问：您好，请问贵公司认为医药行业在具体执行 ESG 理念、承担社会责任的过程中存在哪些困难？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，排放物及废弃物管理、有毒及危险物管理、产品安全及质量、健康可及性、公共卫生安全、科技创新与研发、知识产权及专利保护等都是医药行业较为关注的环境、社会与管治议题，每家企业面临的困难与挑战不尽相同。公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出资本市场对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。公司将继续贯彻可持续发展观念，将社会责任作为企业发展的重要组成部分，不断完善ESG管理体系，提升ESG治理水平和绩效表现，持续创新、造福大众、回馈社会。
- 用户
问：您好，请问贵公司是否会定期做 ESG 信息披露报告？报告的频率是怎样的，大致包括哪些内容呢？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司已连续两年披露公司年度ESG报告，报告详细内容您可查看公司官网相关页面（网址：https://www.hengrui.com/investor/esg.html）。
- 用户
问：恒瑞医药管理层： 您们好！ 1：在药品研发这一块公司在中国属于那一梯队？在世界又属于那一梯队？近期有重磅新药推出吗？年销售额能十亿或更多的那种？公司销售十亿的产品有多少品种？分别是多少？2：公司有那么多首仿药品，前十大仿制药各销售额是多少？市场占有率怎样？如何确保客户对公司产品粘性？而不是另外竞争对手产品3：在市场这一块，除了降价，公司还有其它方式确保市场占用率方法和手段？4：数据
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答：尊敬的投资者您好，自2011年首款创新药获批上市以来，公司累计研发投入超330亿元，目前公司已在国内获批上市14款自研1类创新药、4款自研2类新药以及2款合作引进创新药，此外还有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展。在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2023年医药研发趋势年度分析》白皮书（Pharma R&D Annual Review 2023），公司再次入选“全球医药企业研发管线规模TOP25”，位列第13位，创中国药企在该榜单的排名新高。在肿瘤及慢病等领域，公司已有多款产品处于新药上市许可申请(NDA)获受理阶段，卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获得美国FDA正式受理；JAK1抑制剂 SHR0302已有三个自身免疫疾病适应症NDA获受理,临床研究数据显示其在得到良好临床疗效的同时可减少贫血、血栓等不良反应，且作为口服小分子靶向药物患者服药依从性高；IL-17A单抗SHR-1314成人中重度斑块状银屑病适应症NDA已获受理，临床研究数据证实其可缓解疾病进展且安全性耐受性良好；用于治疗高胆固醇血症的PCSK9单抗SHR-1209 NDA已获受理，其可以实现较长间隔给药，有望提升患者用药的便利性；此外，公司还有包括苹果酸法米替尼、HR20013、用于糖尿病治疗的复方制剂、眼科产品SHR8028及SHR8058等多款产品处于NDA获受理阶段，详情请您查阅公司在上交所网站披露的公告。目前，公司暂未按产品披露销售数据，会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。公司也将全面推动资源整合，夯实医学、市场双引擎驱动机制，将产品设计中的差异化竞争力转化为差异化品牌优势，增强市场竞争力。
- 用户
问：您好，请问贵公司认为在公司的未来发展中，应如何更好地将 ESG 评级纳入企业价值评估，配合中国特色估值体系，让企业估值更真实准确地反映企业经济状况？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出资本市场对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。未来，公司将继续贯彻可持续发展观念，将社会责任作为企业发展的重要组成部分，不断完善ESG管理体系，提升ESG治理水平和绩效表现，持续创新、造福大众、回馈社会。同时，公司通过定期披露ESG年度报告向公众展示公司ESG相关工作，并通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，加强投资者对公司ESG方面工作的了解和认可，传递公司在ESG方面的投资价值。
- 用户
问：董秘您好，看CDE官网的审评进度中林普利塞的审评已经没有了，请问审评是否完成了？
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答：尊敬的投资者您好，林普利塞是公司引进的1类新药，目前已获批上市。公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：董秘，您好！公司最近有望发布业绩预告信息不？十天未见公司的任何公告，有点不习惯了
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
- 用户
问：您好，请问ESG 在我国的兴起和落地，对贵企业的价值评估有什么影响吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出资本市场对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。公司通过定期披露ESG年度报告向公众展示公司ESG相关工作，并通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，加强投资者对公司ESG方面工作的认识和认可，传递公司在ESG方面的投资价值。
- 用户
问：您好，请问您认为恒瑞医药的价值评估近年来是否有偏低或偏高，这是否对企业接受投资者投资有一定的影响？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司近年来立足本业，坚定推进科技创新和国际化战略，努力推动业绩改善，不断提升投资者信心。同时，公司一贯重视投资者关系管理工作，通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，持续传递公司价值，增进投资者对公司的了解和认同。公司将持续着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。
- 用户
问：尊敬的公司领导！有非小细胞肺癌患者经靶向药治疗三年后现在有脖子淋巴结转移，请问贵公司产品注射用SHR-A1811现在的临床试验有类似情况的患者吗，如果有能知道效果如何吗？这种情况能申请成为这两种药的试验者吗？患者急需用药，恳请能得到贵公司的帮忙。
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答：尊敬的投资者您好，公司产品注射用SHR-A1811相关临床试验公示信息可在药物临床试验登记与信息公示平台网站查询，您也可以关注微信公众号“恒瑞临研信息平台”相关信息，祝愿患者早日康复。
- 用户
问：你好董秘，请问瑞维鲁胺片能作为阿帕他胺耐药后的替换用药吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司产品瑞维鲁胺片已获批适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，具体临床用药方法请及时咨询专业医生。
- 用户
问：您好董秘、请问贵公司是否有和老百姓大药房合作
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答：尊敬的投资者您好，为提升药品可及性，满足更多患者的治疗需求，公司与老百姓大药房等多家全国连锁药房均有合作。公司积极寻求创新发展路径，致力于推动产业升维，与合作伙伴共建零售产业新生态。
- 用户
问：请问贵公司有跨界造新能源车的计划吗？或者进军食品饮料行业，利润比创新药高，还不用担心集采
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答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关计划。
- 用户
问：你好董秘：2023年中报提到第二批集采涉及产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、醋酸阿比特龙片因多省份集采续约未中标及降价等因素影响，报告期内销售额同比减少5.23亿元。我想问2023年三四季度有没有类似的药品续约未中标及降价事件？如果想了解，在哪里可以查询？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，集采相关信息请关注药品集中招标采购相关网站。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。