恒瑞医药(600276)董秘爆料

问：现在流行的人工智能，AI，大模型能否助力咱们公司的创新药的研发？特别是癌症药物的研发？

答：尊敬的投资者您好，公司会密切关注行业市场动态，积极利用新技术赋能医药研发，目前已通过自主研发与对外合作结合的方式建立了AI-分子设计平台，以提高研发效率，详情可查阅公司2023年半年度报告“主要技术平台”相关内容。

问：国内的医药研发外包产业正经历艰难时刻，公司是否会利用这个机会去相关公司挖掘一些潜力人才？

答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持“人才是第一资源”的理念，在创新转型升级的新形势、新要求下，围绕科技创新和国际化战略不断优化人力资源策略，通过加大引才力度及加快内部人才培养等多种方式推进人才转型升级，助力公司战略落地实施。

问：尊敬的董秘您好，恒瑞医药2021年2月HIV-1感染用药SHR2150胶囊获准临床试验，请问现在进展如何？此药物研究进展到临床几期了。

答：尊敬的投资者您好，公司研发项目进展会按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请您关注公司在上交所网站披露的公告。

问：请问2月29日最新股东人数是多少？谢谢!

答：尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东户数，敬请留意定期报告相关内容，您也可以通过公司投资者热线（+86-21-61053323）或投资者联系邮箱（ir@hengrui.com）等方式与我们联系。

问：作为一名长期血清尿酸高的痛风患者，特别关心贵公司生产的SHR4640三期临床以后的上市销售，请问贵公司有无具体的上市时间表？

答：尊敬的投资者您好，公司产品URAT1抑制剂SHR4640单药用于原发性痛风伴高尿酸血症正处于Ⅲ期临床试验阶段，其联合非布司他用于痛风患者高尿酸血症的临床试验也在积极推进中。该项目后续如有进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：董秘同志，维京治疗的glp-1/gip进展迅速，并且获得喜人的二期临床试验结果。贵公司的竞争对手应该是礼来、维京这样的公司，作为国内首屈一指的医药领军企业，我们必须加快进度，请你汇报下HRS9531二期临床试验目前工作进展，预期何时会有二期揭盲结果

答：尊敬的投资者您好，公司产品GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液正在加速开展临床试验。在2023年6月举行的第83届美国糖尿病协会科学年会上，公司公布了HRS9531的I期研究成果，HRS9531耐受性良好，能明显降低血糖和体重；在2023年12月举行的国际糖尿病联盟大会上，公司公布的HRS9531的Ib期临床研究数据显示其在2型糖尿病受试者中具有良好的安全性、耐受性特征及降糖疗效。上述发现支持HRS9531治疗代谢相关疾病（如2型糖尿病和肥胖）的进一步临床开发，公司会密切关注行业市场动态，积极推动该药物的临床研发，相关临床研究结果公司也会积极投稿全球顶尖学术会议。该项目后续研发进展公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：董秘好：贵公司近年的ESG表现在逐步升高，华证、妙盈评为BBB，但在风险管理、绩效考核上还存在一些瑕疵亟待提升，华证给你们评为BBB，还没有达到行业示范作用，请问贵公司是否有计划披露23年的ESG报告以提高你们的信息透明度？又是否会在风险管理、绩效考核上完善相关管理方法？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出外界对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。公司将风险管理视作企业经营管理的重点领域之一，建立并持续完善生产经营中各类风险管理制度；公司制定了严格的绩效考核管理制度，并不断优化绩效考核工作的规范性与科学性，持续完善以价值贡献为导向的绩效考核管理制度。上述工作的详细信息您可查看《恒瑞医药2022年度环境、社会及管治报告》（网址：https://www.hengrui.com/uploads/20230506142358/f.pdf）。公司在不断完善ESG管理体系，提升ESG治理水平和绩效表现，已连续两年披露ESG报告，并将按计划披露2023年度ESG报告，向公众展示公司2023年包括风险管理、绩效考核等在内的ESG工作。

问：尊敬的董秘你好！对于类似恒瑞医药这样子的大型企业，搞好经营管理的难度越来越高，我有几个问题请教：一是、原青岛海尔的“人单合一”模式，把企业经营的科层制模式改变成了物联网时代的扁平化并行运营的创新模式，极大激发了员工个人的主观能动性，请问公司在激发个人能力方面做了哪些布局？二是、企业经营犹如行军打仗，上下同欲者胜！贵公司除了股权激励方式以外，有没有其他的激励制度安排？

答：尊敬的投资者您好，公司高度重视员工考核与激励，根据业务发展变化快速响应，以贡献者为本，优化绩效管理制度，将绩效与员工激励深度融合,通过晋升晋级、干部推荐、培训发展等措施不断激励高绩效人员，并确保核心人才薪酬水平具备市场竞争力，同时推进低绩效人员改进计划，助力组织绩效和员工绩效的不断提升。公司除通过实施员工持股计划等方式完善员工长效激励机制外，还持续明确人才的选拔任用、考核、激励和培养机制，通过分层分级的培养计划，不断提升干部经营意识、管理能力，推进跨体系、跨部门轮岗制度，在实践中锻炼干部，充实中高层人才梯队。同时，积极推进各项人才储备培养计划，如销售各级储备干部培养项目、研发储备博士生项目、管培生项目等，系统推进优秀人才的选拔和快速培养，充分调动员工积极性。

问：公司年利润也不少，为啥分红那么抠门？每十股分红2元钱？这就是公司股票下跌的原因。你看像丽珠集团，双汇发展，光靠分红三十年就能达到现在股价，而恒瑞医药每股合二角钱，按现在股价四十元，靠分红得二百年才能达到现在股价，要懂得股东回报呀

答：尊敬的投资者您好，自2000年上市以来，公司持续通过股票分红等方式回报各位股东，目前累计现金分红金额约67.55亿元，远超上市时实际募集到的约4.67亿元资金。不同公司的分红方案基于其所处行业及自身情况，公司每年利润分配方案综合考虑了目前行业特点、公司发展阶段、经营管理和中长期发展等因素而制定。公司所处行业为医药行业，医药行业具有高投入、高风险的特性，需要投入大量资金用于创新药的研发及临床试验；公司目前正在全国多地进行各种剂型车间的改扩建，需要投入较大资金；公司未来计划投入较大资金，争取储备更多创新药产品资源。公司会继续坚持“科技创新”和“国际化”两大战略，潜心发展，努力提升公司业绩，通过分红送转等方式持续回馈股东支持。

问：贵司的富马酸泰吉利定注射液，与恩华药业的TRV130全名类似，功能上是接近吗？这块对TRV130有什么优势？

答：尊敬的投资者您好，近日获国家药监局批准上市的公司产品富马酸泰吉利定注射液是国内首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药，批准的适应症为治疗腹部手术后中重度疼痛。富马酸泰吉利定注射液是偏向性的MOR激动剂，其在具有中枢镇痛效果的同时，可减轻胃肠道不良反应和减少呼吸抑制不良反应的发生率。术后疼痛是最常见的急性疼痛之一，公司产品上市后有望提升术后疼痛患者康复进度和生活质量。相关信息详情请您查阅公司在上交所网站披露的公告。

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者您好，公司会密切关注行业市场动态，积极探索将各类新技术运用到公司研发、生产及各类日常经营管理活动中，增强公司市场竞争力。

问：您好董秘，请问您认为公司现阶段在哪方面比较欠缺，未来有什么改善的方案吗

答：尊敬的投资者您好，当前国内医药产业发展环境和竞争形势依然复杂，医药研发、医疗保障等政策面临调整，药品集中采购步入常态化、制度化，生物医药行业存在同质化竞争问题，研发、人力、生产等各项成本上涨，公司发展面临着挑战。面对复杂多变的内外部环境，公司始终保持战略定力，努力践行“以患者为中心”的理念，不断加快创新研发，提升服务品质，始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，持续稳步推进科技创新和国际化战略，完善运营管理机制，加速公司转型升级，努力实现高质量发展。

问：您好，请问中国特色估值体系提出后，贵公司在进行企业价值评估时是否会考虑在中特估背景下对原有的估值模型进行修正？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司近年来立足本业，坚定推进科技创新和国际化战略，努力推动业绩改善，不断提升投资者信心。自2011年首款创新药获批上市以来，公司累计研发投入超330亿元，目前公司已在国内获批上市14款自研1类创新药、4款自研2类新药以及2款合作引进创新药。此外，公司积极与全球领先医药企业合作，推动研发成果快速转化，目前已实现10项创新药海外授权，仅2023年就达成总交易金额超40亿美元的5项授权合作。公司将持续着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。同时，公司一贯重视投资者关系管理工作，通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，持续传递公司价值，增进投资者对公司的了解和认同。

问：您好，请问贵公司是否会定期做 ESG 信息披露报告？报告的频率是怎样的，大致包括哪些内容呢？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司已连续两年披露公司年度ESG报告，报告详细内容您可查看公司官网相关页面（网址：https://www.hengrui.com/investor/esg.html）。

问：您好，请问贵公司认为医药行业在具体执行 ESG 理念、承担社会责任的过程中存在哪些困难？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，排放物及废弃物管理、有毒及危险物管理、产品安全及质量、健康可及性、公共卫生安全、科技创新与研发、知识产权及专利保护等都是医药行业较为关注的环境、社会与管治议题，每家企业面临的困难与挑战不尽相同。公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出资本市场对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。公司将继续贯彻可持续发展观念，将社会责任作为企业发展的重要组成部分，不断完善ESG管理体系，提升ESG治理水平和绩效表现，持续创新、造福大众、回馈社会。

问：您好，请问贵公司认为在公司的未来发展中，应如何更好地将 ESG 评级纳入企业价值评估，配合中国特色估值体系，让企业估值更真实准确地反映企业经济状况？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出资本市场对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。未来，公司将继续贯彻可持续发展观念，将社会责任作为企业发展的重要组成部分，不断完善ESG管理体系，提升ESG治理水平和绩效表现，持续创新、造福大众、回馈社会。同时，公司通过定期披露ESG年度报告向公众展示公司ESG相关工作，并通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，加强投资者对公司ESG方面工作的了解和认可，传递公司在ESG方面的投资价值。

问：恒瑞医药管理层： 您们好！ 1：在药品研发这一块公司在中国属于那一梯队？在世界又属于那一梯队？近期有重磅新药推出吗？年销售额能十亿或更多的那种？公司销售十亿的产品有多少品种？分别是多少？2：公司有那么多首仿药品，前十大仿制药各销售额是多少？市场占有率怎样？如何确保客户对公司产品粘性？而不是另外竞争对手产品3：在市场这一块，除了降价，公司还有其它方式确保市场占用率方法和手段？4：数据

答：尊敬的投资者您好，自2011年首款创新药获批上市以来，公司累计研发投入超330亿元，目前公司已在国内获批上市14款自研1类创新药、4款自研2类新药以及2款合作引进创新药，此外还有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展。在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2023年医药研发趋势年度分析》白皮书（Pharma R&D Annual Review 2023），公司再次入选“全球医药企业研发管线规模TOP25”，位列第13位，创中国药企在该榜单的排名新高。在肿瘤及慢病等领域，公司已有多款产品处于新药上市许可申请(NDA)获受理阶段，卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获得美国FDA正式受理；JAK1抑制剂 SHR0302已有三个自身免疫疾病适应症NDA获受理,临床研究数据显示其在得到良好临床疗效的同时可减少贫血、血栓等不良反应，且作为口服小分子靶向药物患者服药依从性高；IL-17A单抗SHR-1314成人中重度斑块状银屑病适应症NDA已获受理，临床研究数据证实其可缓解疾病进展且安全性耐受性良好；用于治疗高胆固醇血症的PCSK9单抗SHR-1209 NDA已获受理，其可以实现较长间隔给药，有望提升患者用药的便利性；此外，公司还有包括苹果酸法米替尼、HR20013、用于糖尿病治疗的复方制剂、眼科产品SHR8028及SHR8058等多款产品处于NDA获受理阶段，详情请您查阅公司在上交所网站披露的公告。目前，公司暂未按产品披露销售数据，会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。公司也将全面推动资源整合，夯实医学、市场双引擎驱动机制，将产品设计中的差异化竞争力转化为差异化品牌优势，增强市场竞争力。

问：董秘您好，看CDE官网的审评进度中林普利塞的审评已经没有了，请问审评是否完成了？

答：尊敬的投资者您好，林普利塞是公司引进的1类新药，目前已获批上市。公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：董秘，您好！公司最近有望发布业绩预告信息不？十天未见公司的任何公告，有点不习惯了

答：尊敬的投资者您好，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：您好，请问ESG 在我国的兴起和落地，对贵企业的价值评估有什么影响吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出资本市场对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。公司通过定期披露ESG年度报告向公众展示公司ESG相关工作，并通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，加强投资者对公司ESG方面工作的认识和认可，传递公司在ESG方面的投资价值。

问：您好，请问您认为恒瑞医药的价值评估近年来是否有偏低或偏高，这是否对企业接受投资者投资有一定的影响？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司近年来立足本业，坚定推进科技创新和国际化战略，努力推动业绩改善，不断提升投资者信心。同时，公司一贯重视投资者关系管理工作，通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，持续传递公司价值，增进投资者对公司的了解和认同。公司将持续着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。

问：尊敬的公司领导！有非小细胞肺癌患者经靶向药治疗三年后现在有脖子淋巴结转移，请问贵公司产品注射用SHR-A1811现在的临床试验有类似情况的患者吗，如果有能知道效果如何吗？这种情况能申请成为这两种药的试验者吗？患者急需用药，恳请能得到贵公司的帮忙。

答：尊敬的投资者您好，公司产品注射用SHR-A1811相关临床试验公示信息可在药物临床试验登记与信息公示平台网站查询，您也可以关注微信公众号“恒瑞临研信息平台”相关信息，祝愿患者早日康复。

问：你好董秘，请问瑞维鲁胺片能作为阿帕他胺耐药后的替换用药吗？

答：尊敬的投资者您好，公司产品瑞维鲁胺片已获批适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，具体临床用药方法请及时咨询专业医生。

问：您好董秘、请问贵公司是否有和老百姓大药房合作

答：尊敬的投资者您好，为提升药品可及性，满足更多患者的治疗需求，公司与老百姓大药房等多家全国连锁药房均有合作。公司积极寻求创新发展路径，致力于推动产业升维，与合作伙伴共建零售产业新生态。

问：请问贵公司有跨界造新能源车的计划吗？或者进军食品饮料行业，利润比创新药高，还不用担心集采

答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关计划。

问：你好董秘：2023年中报提到第二批集采涉及产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、醋酸阿比特龙片因多省份集采续约未中标及降价等因素影响，报告期内销售额同比减少5.23亿元。我想问2023年三四季度有没有类似的药品续约未中标及降价事件？如果想了解，在哪里可以查询？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，集采相关信息请关注药品集中招标采购相关网站。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：公司是否会继续推进在世界医药市场的研发与商业化，不仅仅把对外授权当做最终目标

答：尊敬的投资者您好，公司在持续稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。目前，公司提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获得美国FDA正式受理，公司自主研发的HER3 ADC创新药注射用SHR-A2009已获得美国FDA授予快速通道资格认定；公司已将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单抗SHR-1905、PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin-18.2 ADC药物SHR-A1904等具有自主知识产权的创新药对外授权；此外，还有多个项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区开展临床试验。公司未来将通过自研、合作、许可引进等多种模式，拓展海外研发边界，丰富创新产品管线。

问：尊敬的董秘您好，请问贵司是否已有仑卡奈单抗上市

答：尊敬的投资者您好，公司针对阿尔茨海默病自主研发的创新药抗Aβ单克隆抗体SHR-1707正在开展Ib期临床研究，其于2023年阿尔茨海默病协会展示的最新研究结果整体表现符合预期。公司将积极推动该药物临床研发，后续进展公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：您好，董秘，建议贵公司控股股东以及战投机构们不要参与转融通，毕竟我们的市场弄成这样和转融通有很大的关系，同时希望贵公司发一分通告，不欢迎量化机构买卖贵公司的股票。以杜绝量化机构们那些违反三公政策的交易方式在贵公司的股票交易上出现。谢谢！！！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，非报告期的股东数不属于强制披露的信息范畴，但依据《公司法》第97条，股东有权进行个人查询——请问将交易软件持仓截图等文件发去贵司哪个邮箱能得到股东数的回复？

答：尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东户数，敬请留意定期报告相关内容，您也可以通过公司投资者热线（+86-21-61053323）或投资者联系邮箱（ir@hengrui.com）等方式与我们联系。

问：您好，我观察到企业的ESG评级不佳，例如商道融绿只有B-，行业中也处于靠后的位置。特别是公司治理方面，如何在保障股东利益外，兼顾员工福祉？公司是否对员工参与机制进行调整,确保管理理念贯穿各环节？

答：尊敬的投资者您好，公司多年来在企业高质量发展的同时，在环境、社会与管治层面也不断完善与升级。国际权威指数机构MSCI已将公司ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于上游水平，公司也在2023中国企业家博鳌论坛中荣获“2023企业ESG杰出社会责任实践案例”奖项，反映出外界对恒瑞医药ESG管理绩效的高度认可。公司始终坚持“人才是第一资源”和“以贡献者为本”的理念，尊重人才价值，持续推进创新、国际化人才布局，在吸引培养人才、保持组织活力、保障员工健康方面不断投入，提升员工归属感与满意度。公司通过制定相关制度保障员工参与企业改革与发展的民主权利，建立多种沟通渠道鼓励员工反馈建议，使其参与到公司发展与建设中；通过建立完善的员工晋升体系，为员工提供各类培训，让人才实现自我价值，并与公司共同发展成长。相关内容详细信息您可查看《恒瑞医药2022年度环境、社会及管治报告》（网址：https://www.hengrui.com/uploads/20230506142358/f.pdf）

问：董秘您好，可以帮忙向公司研发管理层传达一个建议吗？针对HRS9950项目，国际同类型产品吉利德的9688在2023年美肝会和欧肝会公布的数据显示，可适度降低hbv dna，但对hbsag降低非常有限，看公司财报上还在积极推进该项目，针对我的相关疑虑，可否请把我的想法转达给公司研发层面，在公司微信公众号做出答疑解惑，公司是国内顶尖药企，希望给国内其他药企做出榜样，对投资者的科普教育以及公司研发思路想法分享给其他公司做出表率！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。我们会定期将投资者的优质建议传达给公司管理层，公司一贯重视投资者关系管理工作，通过电话、e互动平台、业绩说明会、路演、接待调研及研发日活动等多种方式与投资者积极交流，持续传递公司价值，增进投资者对公司的了解和认同。

问：尊敬的公司领导！请问非小细胞肺癌患者能通过什么途径购买贵公司的以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC）注射用SHR-A1811药品，或者能通过什么途径申请成为该药品的临床试验者，患者急需用药，希望能得到贵公司的帮助。

答：尊敬的投资者您好，公司产品注射用SHR-A1811正处于临床研发阶段，暂未获批上市，相关临床试验公示信息可在药物临床试验登记与信息公示平台网站查询，您也可以关注微信公众号“恒瑞临研信息平台”相关信息，祝愿患者早日康复。

问：董秘您好！公司有没有涉足AI创新药领域？

答：尊敬的投资者您好，公司会密切关注行业市场动态，公司已通过自主研发与对外合作结合的方式建立了AI-分子设计平台，以提高研发效率，详情可查阅公司2023年半年度报告“主要技术平台”相关内容。

问：公司之前集采落标的几个中标品种，未来还有可能再次投标，再次拿回市场份额吗，如果可以再次投标，大概中间间隔几年？

答：尊敬的投资者您好，集采相关信息请关注国家药品集中招标采购网站，公司将积极参与国家带量采购工作，减轻患者药费负担。

问：公司有研发的哮喘病药吗？

答：尊敬的投资者您好，公司针对哮喘已布局多款产品，其中创新药TSLP单抗SHR-1905正在针对哮喘适应症开展Ⅱ期临床试验，创新药IL-5单抗SHR-1703正在针对嗜酸性粒细胞型重症哮喘适应症开展Ⅱ期临床试验，详情可查阅公司2023年半年度报告研发管线相关内容。

问：您好，董秘，贵公司作为国内医药行业领导企业，这次是否有向地震灾区捐款捐物，希望贵公司能承担相应的社会这人，为灾区人民送去温暖，谢谢了！！！

答：尊敬的投资者您好，公司高度关注本次甘肃地震灾情，得知消息后，12月19日当天即通过中国乡村发展基金会捐赠100万元用于抗震救灾，并筹集了价值超100万元的急救药品紧急调派专车运往地震灾区。同时，公司将充分发挥医药领域优势，整合各类资源，支持前线医疗需求，彰显携手同行、守护生命的恒瑞责任。

问：董秘好！请介绍下公司本次医保谈判结果如何？

答：尊敬的投资者您好，通过此次医保谈判，公司的磷酸瑞格列汀片、布比卡因脂质体注射液、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、盐酸右美托咪定氯化钠注射液首次纳入国家医保目录；甲磺酸阿帕替尼片、马来酸吡咯替尼片、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑通过简易续约规则续约成功并新增适应症纳入国家医保目录；注射用卡瑞利珠单抗、羟乙磺酸达尔西利片通过简易续约规则新增适应症纳入国家医保目录；氟唑帕利胶囊、硫培非格司亭注射液通过简易续约规则续约成功保留在国家医保目录；海曲泊帕乙醇胺片续约成功保留在国家医保目录；阿齐沙坦片调整至常规目录管理。此次医保谈判结果详见公告《江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司药品纳入国家医保目录的公告》（公告编号：临2023-150）。此次新版医保药品目录发布后，公司累计纳入国家医保的产品已有103个，其中有13款已上市创新药进入国家医保目录，不断提升患者使用优质药物的可及性和可负担性。

问：您好，董秘。公司在11月的社保创新药谈判，结果符合公司预期，结果理想吗？

答：尊敬的投资者您好，通过此次医保谈判，公司的磷酸瑞格列汀片、布比卡因脂质体注射液、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、盐酸右美托咪定氯化钠注射液首次纳入国家医保目录；甲磺酸阿帕替尼片、马来酸吡咯替尼片、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑通过简易续约规则续约成功并新增适应症纳入国家医保目录；注射用卡瑞利珠单抗、羟乙磺酸达尔西利片通过简易续约规则新增适应症纳入国家医保目录；氟唑帕利胶囊、硫培非格司亭注射液通过简易续约规则续约成功保留在国家医保目录；海曲泊帕乙醇胺片续约成功保留在国家医保目录；阿齐沙坦片调整至常规目录管理。此次医保谈判结果详见公告《江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司药品纳入国家医保目录的公告》（公告编号：临2023-150）。此次新版医保药品目录发布后，公司累计纳入国家医保的产品已有103个，其中有13款已上市创新药进入国家医保目录，不断提升患者使用优质药物的可及性和可负担性。

问：目前为止，业内人士普遍认为恒瑞的创新药研发管线很多但是不精，含金量不高，请问公司怎么评价的？

答：尊敬的投资者您好，公司一直以来深入实施“科技创新”发展战略，始终坚持以资金投入为基础，以人才引领为支撑，以体系建设为保障，持续精进自我创新能力，不断突破和升级，以“临床未满足的需求”为导向，以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的创新药研发策略，持续聚焦靶点前移，加强源头创新，已逐步显现出从跟随创新到源头创新的趋势。同时，公司不断丰富和进化创新药研发管线，通过积极优化调整管线布局，坚决筛选淘汰低竞争力的 me-too 产品，力争使 First-in-class 及 Best-in-class 的高质量、差异化产品成为未来研发主体，为未来持续创新发展提供有力保障。

问：董秘你好！我了解到贵公司是国内创新药龙头，对贵公司非常敬仰，硕士毕业论文打算把贵公司作为研究对象，现在在写作过程中遇到一些数据方面的困扰，恳请答疑解惑。请问18-22年间，贵公司每年创新药的销售收入是多少？年报里没有体现。我了解到贵公司官网上了解到有15个研发中心，没有具体的公司架构图，想了解贵公司是怎样的一个公司架构。希望董秘可以答疑解惑，也方便投资者们可以更好的了解贵公司。

答：尊敬的投资者您好，公司暂未披露2018至2021年间每年的创新药销售收入，2022年创新药销售收入请您查阅公司2022年年报“经营情况讨论与分析”部分内容。公司已在美国、欧洲、澳大利亚、日本和中国多地设立了14个研发中心，构建各有特长、功能互补的全球研发体系，详情请您查阅公司官网“研发创新”页面（网址：https://www.hengrui.com/RD/innovation.html）。

问：公司未来有哪些重磅创新药上市？

答：尊敬的投资者您好，公司长期以来聚焦国内未满足的重大医疗需求，积累了具有纵深的创新管线，多年来重点布局和深耕中国高发肿瘤药物研发，同时在自身免疫、呼吸系统、神经系统疾病等领域也开发了一系列专利产品。在抗肿瘤领域，创新药苹果酸法米替尼、HR20013的上市许可申请已获受理，抗HER2 ADC产品SHR-A1811、PD-L1/TGF-β双抗SHR-1701正在开展多个三期临床试验，卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获得美国FDA正式受理；在其他治疗领域公司也有多个创新药的上市许可申请已获受理，包括三个用于糖尿病治疗的复方制剂、自身免疫疾病领域的SHR0302及SHR-1314、心血管疾病领域的SHR-1209、眼科产品SHR8028及SHR8058、麻醉镇痛领域的SHR8554，详情请您查阅公司在上交所网站披露的公告。相关产品如有进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：您好，董秘。目前创新药市场竞争大，公司有考虑加大创新药投资力度，或者融资研发新药吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司近十年累计研发投入超300亿元，近几年每年研发投入占销售收入的比重均在20%以上，位居行业前列。公司始终坚持以资金投入为基础，以人才引领为支撑，以体系建设为保障，以“临床未满足的需求”为导向，以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的竞争策略，持续聚焦靶点前移，加强源头创新。通过深入了解疾病的特点及其人群差异，持续关注患者端的需求变化，洞察并挖掘未被满足的临床需求，体现临床价值。

问：公司自身觉得，和辉煌，罗氏，诺华等巨头的差距在哪里？对于研发团队，公司如何考核？公司的企业文化建设中，是否鼓励员工积极尝试创新研发？

答：尊敬的投资者您好，公司高度重视员工考核与激励，根据业务发展变化快速响应，以贡献者为本，优化绩效管理制度，将绩效与员工激励深度融合,通过晋升晋级、干部推荐、培训发展等措施不断激励高绩效人员，并确保核心人才薪酬水平具备市场竞争力，同时，公司通过实施员工持股计划等方式完善员工长效激励机制，充分调动员工积极性。公司始终将自主创新作为培育品牌的内核，凝练出“创新、务实、专注、奋进”的价值观、“科技为本，为人类创造健康生活”的使命、“专注创新，打造跨国制药集团”的愿景，打造出有持久竞争力、影响力的医药品牌，激励全体恒瑞人朝着目标团结一心向前进。

问：请问您认为贵公司面临怎样程度的气候风险？其中面临的物理气候风险、转型气候风险分别为怎样的程度？请您分别为贵公司面临的气候风险（整体）、物理气候风险、转型气候风险的程度打分，请打1-5分，1为面临的风险程度最低，5为面临的风险程度最高。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司积极开展气候风险和机遇识别，以实际行动积极应对气候变化。针对可能由于极端天气导致的公司停产、资产损失、人员伤亡等问题，公司已建立应急响应体系，制定应急工作预案，确保在紧急状态下调动内外部资源，开展相关工作。同时，公司通过定期检查，全面排查风险点，消除各种可能因极端天气所产生的安全隐患。气候相关详细信息请您查看《恒瑞医药2022年度环境、社会及管治报告》（网址：https://www.hengrui.com/uploads/20230506142358/f.pdf）

问：华为有一个技术论坛，抛出全球顶尖的难题对所有员工开放，谁挑战成功给予丰厚奖励。恒瑞是不是也可以通过这种方式，发现有潜力的员工，并解决医学难题？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。

问：董秘您好，恒瑞目前是否有开展MASCT产品、TCR-T免疫细胞产品、TCR双抗产品相关研究，进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关领域产品进入临床阶段。如有相关信息，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：您好，董秘，最近有上市公司造假几十亿但是只罚了几百万，贵公司作为A50企业觉得这样的处罚是否合理？因为我们的有的包子铺因为卖了豆浆而被罚一万五，营业收入的3倍。那同样的道理上市公司造假应该按照他们的造假数字三倍处罚才对啊，毕竟执法必须公正不能搞双标，希望贵公司能对于这种造假处罚力度不够的事情提醒要监管部门，必须严格执法，双标是不行的！！！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和建议。

问：你好董秘，关于恒瑞医药的艾瑞卡这个药品在深圳哪几个定点药房里可以刷社保购买到？

答：尊敬的投资者您好，您可以查询当地双通道药房目录联系咨询具体情况。

问：恒瑞加大了license一out,积累了大量资金，但千万不要为了钱而上瘾，也不要总是license一in而弱化了自我研发。核心技术要掌握自己手里

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。公司坚持科技创新和国际化战略，以“临床未满足的需求”为导向，以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的竞争策略，持续聚焦靶点前移，加强源头创新，持续加强新平台建设，已建立了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术平台，如抗体偶联药物（ADC）、蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、双/多特异性抗体、核酸药物等，不断用新技术、新平台解决新问题。同时，公司在持续稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，不断拓展研发边界。

问：在肝气郁结，脱发，颈椎病等慢病领域公司有无考虑？尤其是脱发和颈椎病，困挠很多人。

答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的创新药SHR0302片已获得成人斑秃Ⅱ期临床研究积极结果，正在针对成人斑秃开展Ⅲ期临床研究。关于相关疾病领域产品后续研发进展，公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：在高血压，心脏病方面有无重磅产品？

答：尊敬的投资者您好，公司在心血管疾病领域已布局多款产品，其中自主研发的抗PCSK9的人源化单克隆抗体注射用瑞卡西单抗（SHR-1209）用于治疗高胆固醇血症适应症的上市申请已获受理，其他产品详情可查阅公司2023年半年度报告研发管线相关内容。

问：我想了解一下你们公司存货方面的管理制度和运营模式

答：尊敬的投资者您好，公司以研发和市场预期为导向，根据需求变化，结合产线能力、物料及产品库存情况实时调整供应方案，控制存货维持在合理范围之内，确保产品供应的及时性和高效性。

问：公司有无布局阿尔茨海默症？

答：尊敬的投资者您好，公司针对阿尔茨海默病自主研发的创新药抗Aβ单克隆抗体SHR-1707正在开展Ib期临床研究，其于2023年阿尔茨海默病协会展示的最新研究结果整体表现符合预期。公司将积极推动该药物临床研发，后续进展公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：董秘你好，公司23年三季报显示公司收入和利润均上升。根据碧湾APP分析，公司净利润大幅增长的主要原因是主营业务利润本期为37.55亿元，去年同期为33.76亿元，同比增加3.79亿元。请问主营业务利润增加的主要因素是什么？

答：尊敬的投资者您好，前三季度利润增加的主要原因为公司实施精准管理、降本增效策略等。

问：请问在糖尿病领域，公司的产品和胰岛素类产品有什么显著优势？公司为什么不布局胰岛素，有无收购计划？

答：尊敬的投资者您好，公司在糖尿病领域已布局多款药物，目前已有2款糖尿病领域自研创新药获批上市，3款糖尿病复方制剂申报上市并获得受理。在胰岛素类药物上，公司已有长效胰岛素、速效胰岛素、胰岛素/GLP-1复方制剂等多款产品正在进行临床试验；同时，公司还布局了GLP-1/GIP双靶点激动剂及GLP-1小分子口服激动剂。公司力争通过建立体系化的糖尿病管线，为患者提供全方位服务，满足患者多样化需求。

问：您好董秘，贵公司作为A50成分企业，应该为我国股市发展贡献力量，在制度方面，贵公司应该提出建议完善股市制度，从发行新股到退市都应该完善，堵住漏洞，而且我们在法律处罚上明显对于那些造假上市企业，业绩美化企业处罚力度不够，起不到什么作用，同时股指期货一个月交割一次这完全是不合理的，是漏洞，是为了让机构们更方便的通过做空赚取利润，量化，转融通都是漏洞希望公司能提出建议给到监管机构完善资本市场的制度！！！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和建议。

问：公司在干细胞领域有无布局？

答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关领域产品进入临床阶段。如有相关信息，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：您好，董秘，一年一度的国谈开始了，希望贵公司在参与的时候要坚持自己的原则，要体现出公司新药的价值，而不能总是一味的让步，最多不经过医保系统进行推广销售，或者销售国外市场。只要是好药能救人的药，不愁没有市场，这点应该和国外药企好好学习，一方面是研发方面，另外一方面是价格必须要体现药品的价值，毕竟花费那么多的研发费用，希望公司坚持原则！！！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。

问：请问国家第九批药品集采，公司是否有入围相关的产品，对公司的业绩预计产生怎样的影响，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司的注射用醋酸卡泊芬净（规格：50mg*1瓶/盒）中选第九批国家药品集采，该产品2022年营收占公司总营收的比重较小，不会对近期公司的业绩产生重大影响。

问：希望恒瑞在未来几年宣布取消仿制药业务，全力研发真正的创新药

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。公司一直以来深入实施“科技创新”发展战略，始终坚持以资金投入为基础，以人才引领为支撑，以体系建设为保障，以“临床未满足的需求”为导向，以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的创新药研发策略，持续聚焦靶点前移，加强源头创新。同时，公司不断丰富和进化创新药研发管线，构建和精进具有竞争力的创新药研发体系，建设自主可控的产业体系，为未来持续创新发展提供有力保障。

问：董秘您好！听说贵公司近期举办了研发日活动，有什么亮点吗？

答：尊敬的投资者您好，近日，恒瑞医药2023研发日活动在上海举办。本次活动以“深耕精拓，开放聚力”为主题，采取线下+线上方式，吸引了1000多位投资人、分析师、业内专家参会。多位公司高管作主题演讲，分享了公司战略布局、转型升级举措、创新研发及国际化进展等情况。此外大会邀请了医药同行、行业专家交流学术前沿动态，并就源头创新、差异化临床开发等话题展开讨论。详细信息请关注恒瑞医药公众号相关新闻。

问：第一，坚守本分价值观，坚持做正确的事情，始终如一地保持平常心、长期主义。第二，集中全公司的力量，在不同阶段持续为用户创造好的产品体验。第三，注重价值链的互惠互利，合作、利他，共同成长。无论是对供应商还是客户，我们始终是一体的。请问恒瑞的企业文化是什么

答：尊敬的投资者您好，公司持续完善自身企业文化体系，提升员工凝聚力和归属感，为企业做强做优做大注入了强大的精神动力和文化支撑。公司始终将自主创新作为培育品牌的内核，凝练出“创新、务实、专注、奋进”的价值观、“科技为本，为人类创造健康生活”的使命、“专注创新，打造跨国制药集团”的愿景，打造出有持久竞争力、影响力的医药品牌，激励全体恒瑞人朝着目标团结一心向前进。

问：您好，董秘，贵公司的股东里面的那些机构基金是否有犹太资本的影子？如果有，希望贵公司能清楚这些犹太资本的影子，看在巴勒斯坦孩子们的份上，不能在帮犹太资本赚钱了，谢谢！！！

答：尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东信息，敬请留意定期报告相关内容。

问：公司有相关减肥药产品正在研发吗

答：尊敬的投资者您好,公司在超重或肥胖适应症上已有药物处于临床研发阶段，相关产品详情可查阅公司2023年半年度报告研发管线相关内容。关于后续进展，公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：请问董秘，公司回购的股份将怎么处理？会注销吗？

答：尊敬的投资者您好，公司回购的股份将用于员工持股计划，公司将在披露回购股份结果暨股份变动公告后36个月内完成授予或转让。公司如未能在上述期间内使用完毕已回购股份，将依照《公司法》《证券法》等法律法规要求，对未使用的已回购股份予以注销，具体将依据有关法律法规和政策规定执行。

问：请问 贵公司阿奇霉素生产吗？产量如何？ 市场占有率多少？占贵公司销售比例多少？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未生产销售该产品。

问：公司是否在保持优势肿瘤领域的投入研发的同时，继续加大对例如免疫、代谢、心脑血管的领域的未来研究与投入？

答：尊敬的投资者您好，公司具有行业领先的制药全面集成平台，已前瞻性地广泛布局多个治疗领域，并向纵深发展。公司在肿瘤领域有丰富的研发管线，覆盖激酶抑制剂、抗体偶联药物（ADC）、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域，针对多靶点，深耕组合序贯疗法，力求高应答、长疗效。与此同时，公司在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、疼痛管理、神经系统疾病、眼科、核药等领域也进行了广泛布局，打造长期发展的多元化战略支柱。

问：公司在减肥药方面布局如何？

答：尊敬的投资者您好,公司在超重或肥胖适应症上布局多款药物，目前GLP-1/GIP双受体激动剂（HRS9531）用于该适应症已进入Ⅱ期临床，详情可查阅公司2023年半年度报告研发管线相关内容。在今年举行的第83届美国糖尿病协会科学年会上，公司公布了在研创新药HRS9531及新型口服小分子GLP-1RA（HRS-7535）的最新研究成果，HRS9531耐受性良好，能明显降低血糖和体重；HRS-7535在单次递增剂量和多次递增剂量方面均具有可接受的安全性和良好的药代动力学/药效学，且受试者体重明显下降。这些发现支持HRS9531及HRS-7535治疗代谢相关疾病（如2型糖尿病和肥胖）的进一步临床开发。关于后续进展，公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：请问海曲泊帕在化疗导致的血小板减少适应症上预计什么时候递交上市申请？

答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的口服小分子非肽类促血小板生成素受体(TPO-R)激动剂海曲泊帕用于化疗所致血小板减少症的Ⅲ期临床研究正在中美澳及欧洲开展，详情可查阅公司2023年半年度报告研发管线相关内容。2022年6月，海曲泊帕用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症获美国FDA孤儿药资格认定。关于后续进展，公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：江苏恒瑞医药股份有限公司的未来发展方向如何？

答：尊敬的投资者您好，公司坚持科技创新和国际化战略，将始终以“科技为本，为人类创造健康生活”为使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，不断强化技术创新主体地位，力争研制出更多的新药、好药，服务“健康中国”。同时公司将继续坚持自主研发与开放合作并重，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，让公司创新产品造福全球患者。

问：希望公司大胆进行真正的源头创新药研发，做出真正的新药，研发不能保守，未来的道路原创药才是公司的护城河，销售费用必须减少，研发费用必须投入，一个药的效果好不好不是靠销售人员的嘴说的，所有人都知道世界上最不能相信的就是销售员的话了

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。公司始终坚持以资金投入为基础，以人才引领为支撑，以体系建设为保障，以“临床未满足的需求”为导向，以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的竞争策略，持续聚焦靶点前移，加强源头创新。通过深入了解疾病的特点及其人群差异，持续关注患者端的需求变化，洞察并挖掘未被满足的临床需求，体现临床价值。近几年公司每年研发投入占销售收入的比重均在20%以上，一直在加强新平台建设，基于平台开发具有差异化特点、机理创新的分子，尽量避免同质化竞争；同时也在积极布局新的分子形式，借助公司多年来打造的研发团队集成优势，尽快推进创新研发。

问：尊敬的恒瑞医药，请问能否研发下针对肺结节的药物，这个方面需求很大，很多家庭都翘首以待，谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。

问：董秘你好，HRS9950新药的1期临床试验数据目前可以公布吗？或者说大概介绍一下情况，还有就是如果想参与2期临床，目前的联系途径是？本人咨询过021的投资者热线，让我联系400，但400案件1只负责已经上市药品，400人工选项打了3次无人接听

答：尊敬的投资者您好，HRS9950暂未公布Ⅰ期临床试验数据，目前其Ⅱ期临床（登记号CTR20231755）正在进行中，相关临床试验公示信息可在药物临床试验登记与信息公示平台网站查询。

问：请问贵司今年上半年销售收入最高的创新药是哪一只，谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司目前并未按产品披露销售数据。

问：请问截止2023年8月27日股东人数有多少？谢谢回复！

答：尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东户数，敬请留意定期报告相关内容。

问：董秘，你好，近期浙江，广东多地出现售卖日本核辐射产地商品，普通老百姓被核污染核辐射感染也只是时间问题了，请问公司可以购买特一药业的碘化钾生产研发可以治疗核污染核辐射的药吗？

答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关计划。

问：尊敬的董秘您好！针对日本核废水排海致污将会威胁国人乃至全球大部分人群的健康问题，mei guo已经宣布万能抗癌药，同时也会冲击我们国内市场，贵公司针对核污染引发这些连锁反应和mei guo布局这盘大棋来狠赚国人一把是如何布局和应对的？

答：尊敬的投资者您好，公司聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发，始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，力争研制出更多新药、好药，服务“健康中国”，惠及全球患者。

问：作为一名股东，希望公司把销售费用占营业收入的比例大幅缩减，控制在15%以内，你卖的救命的药，只要效果好能救命不怕卖不出去，如果宣传费用太多，会让人怀疑公司是靠宣传卖药而不是靠药效，不是只要宣传一下就能卖出去的糖，一个全部靠销售员宣传提升业绩的药企，是没有前途的，只要产品效果够硬，不怕没人用，因为人都想健康活着，所以说对于药企来说药的好坏远远大于用嘴去跟别人宣传

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。

问：您好，董秘，最近，京津冀联动对于生物药进行集采，尽管这些品种的生产企业不多，市场竞争并不激烈，但根据河北省医保局的要求，符合条件的药品必须参加报价，如不参加就要取消挂网资格。这意味着，即便是独家品种，也必须进入集采。对于河北省医保局的这种要求企业参与集采并报名，不报名就取消挂网资格的做法，根据我国宪法规定，一个地方医保局是否有这样的权利，这样做是否符合法律规定？

答：尊敬的投资者您好，请向相关部门咨询。

问：您好，董秘，医保局搞集采，而且基本上把所有药品（除了创新药）全部拉入集采，这属于不属于利用垄断地位强迫几万家医药企业降价，这种行政干预市场的垄断行为会不会影响我国市场经济体的地位？会不会导致其它国家不承认我们是市场经济国家？

答：尊敬的投资者您好，仿制药带量采购是长期趋势，能够减轻患者药费负担，降低企业交易成本，短期内可能导致市场占有率较高的仿制药品种收入和利润下降，长期看有利于医保基金为创新药腾出空间。公司将一如既往秉持以患者为中心的理念，潜心医药创新，深耕健康事业，积极支持配合国家医药政策，让更多国产新药、好药更好地造福患者。

问：自2020年报以来货币资金（主要是可随时用于支付的银行存款）占总资产30%以上，贵公司为何需要长期保持高额存款？建议加大分红或回购注销股份。

答：尊敬的投资者您好，保持高额存款主要有以下三点原因：其一，公司所处行业为医药行业，医药行业具有高投入、高风险的特性，需要投入大量资金用于创新药的研发及临床试验；其二，公司目前正在上海、广州、天津等地进行各种剂型车间的改扩建，需要投入较大资金；其三，公司未来计划投入较大资金，争取储备更多创新药产品资源。公司会继续坚持“科技创新”和“国际化”两大战略，潜心发展，努力提升公司业绩，通过分红送转等方式持续回馈股东支持。

问：公司好，作为长期持有公司股票的老股民，请问公司有没有和浙江大学胡海岚教授团队合作研发治疗抑郁症药物的计划，以公司在麻醉剂生产的技术优势，这是一个可以开拓的广阔市场。本人作为一个二十余年被抑郁症困扰的患者，和广大病友都希望有一款新药能够有效治疗抑郁症，解决现有的抑郁症药物价格贵，副作用大，疗效差的弊端，谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议，公司目前暂无相关计划。

问：董秘，您好！请问公司新冠药物(含中间体)方面的业务开展进度如何？

答：尊敬的投资者您好，如有相关信息，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：请问贵公司何时召开2022年度股东大会？

答：尊敬的投资者您好，股东大会通知请关注上交所网站。

问：董秘您好，作为中国最优秀的医药公司之一针对排污入海这件事对我们普通民众有什么建议？谢谢

答：感谢您的关注，相关问题请咨询权威机构或以相关权威发布信息为参考。

问：尊敬的董秘，你好，请公司为了中药之崛起而努力！日本敢排放核废水是因为日本跟欧美等国家已经拥有了治疗核污染核辐射的药！恳请公司联手其他中药龙头企业一起研发生产治疗核污染核辐射的中药可以吗？你们可以考虑中西结合，从治疗核污染核辐射的中药里面添加少量碘化钾或许有奇效！

答：感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，你好，日本松鹤医药等多家药企可以生产治疗核辐射的碘化钾药片，6小瓶售价2000元，请问公司有考虑成为日本药企的代理商吗？

答：尊敬的投资者您好，公司暂无相关计划。

问：董秘，你好，有消息说欧美国家购买几亿片碘化钾，研发出可以治疗核污染核辐射的药！请问公司拥有治疗核辐射核污染的药吗？

答：尊敬的投资者您好，公司聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发，具体产品及研发管线请您查阅定期报告相关内容。

问：公司拿70块的回购宣传，做着40块回收股份的事，是不是虚假宣传？今年的回收力度连去年的水平都没有！恳请公司做好市值管理，回报股东

答：尊敬的投资者您好，公司于2023年5月15日召开第九届董事会第三次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金，以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施员工持股计划，回购价格不超过人民币70.14元/股（含），回购资金总额不低于人民币6亿元且不超过12亿元。截至2023年8月15日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份13,562,323股，占公司总股本的比例为0.21%，成交的最高价为47.01元/股，最低价为41.09元/股，已支付的总金额为600,036,946.16元（不含交易费用）。上述回购符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案，公司将严格按照相关规定实施股份回购并及时履行信息披露义务。

问：董秘你好，根据公司半年报，Q2销售商品提供劳务收到的现金比Q1增加40亿，但营收只增加1亿多，如果是因为销售回款较快，那应收应该大幅下降，事实上应收账款变动也不大，请问是什么原因？

答：尊敬的投资者您好，公司今年二季度销售商品、提供劳务收到的现金比一季度增加40亿的主要原因为：下游客户以银行承兑汇票支付部分货款，但由于2023年一季度贴现成本较高，公司收到银行承兑汇票后并未进行贴现，导致现金流流入较少，大部分的这些银行承兑汇票于二季度到期收回；另外，二季度贴现成本较低，公司在贴现成本合适的情况通过贴现提前回笼资金，致使二季度销售商品、提供劳务收到的现金远高于一季度。

问：请问贵公司2022年1-6月的创新药收入是多少？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未披露2022年上半年创新药收入。

问：建议公司收购造影剂竞争对手北陆药业300016，只要6个亿多点（市值31亿，大股东持股不到20%且还要减持），可以进一步巩固公司在造影剂的龙头地位，顺带控制了造影剂原料药生产企业海昌药业（现北陆控制）、取得九味镇心颗粒（治焦虑性的中药）、参股IPO中的世和基因。我是说真的，很划算。北陆的股权结构简单、参控股公司结构也简单，还有些很有价值的在研产品。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。

问：作为小股东，举华为天才少年计划，是希望恒瑞医药也可以设立类似华为天才少年计划，每年在中国高校招聘一批顶级研发人才，这些天才少年，看潜力，宁缺毋滥，通过吸引优秀研发人才，提升公司新药研发速度，华为有校招，但是华为天才少年是吸引顶级人才，可以达到200万年薪，期待恒瑞医药类似优秀应届生，支付高薪，谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。公司高度重视优秀毕业生人才的引进，2022年推出校招管培生项目——“恒星计划”，作为医药人才战略的重要一环；2023届校招吸引了1000余名应届毕业生加入公司，其中一半为硕博士，知名学府及“海归”毕业生占比近15%。公司将持续加大对创新人才的吸引力度，通过引进各类专业人才不断充实研发中坚力量。

问：公司可以把学术推广的钱省下来购买专利或者引进人才，或者回购股票。这样不就稳住股价了吗

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。二级市场短期股价波动受多重因素影响。公司将继续大力推进“科技创新”和“国际化 ”两大发展战略 ，稳步推进研发创新和产品国际化。同时，将着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长，以更好的发展回馈股东。此外，公司2023年5月16日再次发布《关于回购公司股份方案的公告》（临2023-054），以自有资金回购公司股份，回购的股份拟用于员工持股计划。截至目前，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份13,562,323股，已支付总金额为600,036,946.16元（不含交易费用）,回购进程符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案，公司将严格按照相关规定实施股份回购并及时履行信息披露义务。

问：最近网上流传关于贵公司医药反腐不利言论，造成股价大幅下跌接近20%。针对该情况，贵公司为什么不进行舆情管理，澄清事实，稳定投资者情绪？

答：尊敬的投资者您好，针对近期网传不实信息，公司已及时多次在上交所e互动平台和媒体上进行澄清，且已向公安机关报案并得到受理。二级市场短期股价波动受多重因素影响，敬请投资者注意投资风险，相关情况请以公司官方披露信息为准。

问：董秘你好：请问贵公司里的所有的大小领导们有接受调查的吗？为何股价一泻千里？请如实告知，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，近期传言不属实，公司及下属分子公司、及所有派驻机构没有网传情形，公司已向公安机关报案，并得到受理。二级市场短期股价波动受多重因素影响，公司日常经营管理和业务状况一切正常。

问：请问董秘，为何2021、2022连续两年业绩大幅下滑？是内部管理原因还是外部行业原因？

答：尊敬的投资者您好，公司2021及2022年业绩影响因素在当年年报中做了详细分析，请您查阅公司年度报告第三节“管理层讨论与分析”部分内容。

问：双艾除了在美提交上市申请外，还有在其他国家比如加拿大，澳大利亚，欧洲等国家提交申请嘛？这个临床号称同时在13个国家开展，从22年的5月完成临床，再到23的5月在美提交上市申请，就没有在其他国家申请提交？贵公司的海外推进是不是太保守了？

答：尊敬的投资者您好，公司提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获得FDA正式受理，该适应症已于2023年1月在国内获批上市。“双艾”组合的海外申请上市相关事项需与战略合作伙伴Elevar公司共同协商,公司将根据自身研发策略及其他情况适时推进相关工作，若有相关进展，将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

问：贵司是不是把太多的精力放在创新药上了，做更多的创新药就能保持恒瑞目前的位置？国内的市场太卷了，创新药又能怎样，同质化的药物太多了，贵司是不是有必要转变一下思路，在存量药品的基础上开拓更大的市场，创新药是重要，但就目前贵司和国内的情形，国际化的推进应该更为重要吧？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。公司坚持科技创新和国际化战略。公司以“临床未满足的需求”为导向，以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的竞争策略，持续聚焦靶点前移，加强源头创新。公司近年来一直在加强新平台建设，基于平台开发具有差异化特点、机理创新的分子，尽量避免同质化竞争；同时也在积极布局新的分子形式，借助公司多年来打造的研发团队集成优势，尽快推进创新研发。同时，公司在持续稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。目前，公司提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获得美国FDA正式受理；公司已将SHR2554、卡瑞利珠单抗、SHR0302等具有自主知识产权的创新药对外授权；此外，有多个项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格。公司未来将通过自研、合作、许可引进等多种模式，拓展海外研发边界，丰富创新产品管线。