浙江医药(600216)董秘爆料

问：董秘您好！贵司三季报业绩大超预期，但是股价让人非常失望。证监会鼓励贷款回购增持提振投资者信心，贵司是否考虑？如果没有考虑，贵司在市值管理方面有哪些举措，投资者互动方面有哪些安排？

答：尊敬的投资者您好，如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，根据上交所信息披露规则，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。在市值管理方面，公司积极履行信息披露义务，管理层努力提升公司运营效率，维持权益分派政策，以此回馈投资者。

问：请问贵司，公司公告主营业务为生命营养品、医药制造类产品及医药商业，未来公司在医药商业的整体规划是怎样的，还是以配送为主，零售为辅吗？零售业务会加大公司旗下品牌投入吗，跨境会增加渠道布局吗？

答：尊敬的投资者您好，公司医药商业板块下的零售业务与公司跨境电商业务属于两个不同的销售渠道，且销售产品有较大差异，两者相互独立。公司医药商业板块对未来的规划着眼于进一步提高运营效率与盈利能力，扩展优质产品品种。该板块在业务内容上仍然维持配送为主，零售为辅。公司跨境电商业务属于公司大健康板块，公司正在逐步完善相应产品与渠道布局。

问：请问贵司，公司公告主营业务为生命营养品、医药制造类产品及医药商业，未来公司在医药商业的整体规划是怎样的，还是以配送为主，零售为辅吗？零售业务会加大公司旗下品牌投入吗，跨境会增加渠道布局吗？

答：尊敬的投资者您好，公司医药商业板块下的零售业务与公司跨境电商业务属于两个不同的销售渠道，且销售产品有较大差异，两者相互独立。公司医药商业板块对未来的规划着眼于进一步提高运营效率与盈利能力，扩展优质产品品种。该板块在业务内容上仍然维持配送为主，零售为辅。公司跨境电商业务属于公司大健康板块，公司正在逐步完善相应产品与渠道布局。

问：董秘您好，请问贵公司维生素生产线，今年的停产检修是否已经结束？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司每年根据生产经营情况制定停产检修计划，现已经逐步恢复生产。

问：您好！请问贵公司VA，VE产能各多少？

答：尊敬的投资者您好，公司产品产能请参考公司年报中“产销量情况分析表”，谢谢。

问：高管您好：请问公司近期维生素A、E新签订单价格相比七月底是否有较大涨幅？

答：尊敬的投资者您好，公司参考相关产品市场价格与客户协商确定销售合约或订单价格。

问：公司现在维生素E，维生素A库存大概有多少？

答：尊敬的投资者您好，公司产品库存水平请参考公司年报中“产销量情况分析表”，谢谢。

问：请问贵公司大概什么时候发三季报？公司会提前预告吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好，按照上交所上市规则，公司将在10月发布第三季度报告，公司无需就第三季度报告发布业绩预告。

问：董秘你好，八月维生素A上涨200%多，维生素E接近翻倍；但贵公司八月股价走势异常，一直下跌；请问近期维生素价格上涨是否对公司下半年业绩影响不大？

答：尊敬的投资者您好，公司股价波动是由主导产品价格变动、行业预期变化以及宏观经济形式等多种因素共同作用导致的。参考上交所交易规则对异常波动与严重异常波动的定义，公司股价近期并不存在异常波动或严重异常波动。公司生命营养品板块中维生素类产品市场需求与价格从2024年上半年以来有所回升，从而推动了公司在该板块盈利能力的恢复。

问：您好，请问贵公司所生产的产品是否涉及猴痘防治。

答：尊敬的投资者您好，针对猴痘病毒的治疗方法与对应药物，请咨询医疗专业人员与机构，公司目前并不生产主要适应症为痘病毒的抗病毒类药物。

问：2024半年报显示公司毛利润较高，净利润相对较低，具体什么原因可否告知？

答：尊敬的投资者您好，根据企业会计准则下对财务报表各项目的定义，利润表中毛利金额高于净利润属于正常现象。如您所指为毛利率（毛利/营业收入）与净利率（净利润/营业收入）比例变动，公司2024年半年报毛利率35.39%，净利率5.8%，较去年上半年毛利率（33.84%）与净利率（4.75%）均有所上升。

问：请问贵董秘，公司半年报公告中提及在建工程有9800吨va，请问这是新增产能还是原产能的技改扩建？

答：尊敬的投资者您好，您提及的公司半年报中项目完整名称为“年产9800吨维生素A及其衍生物制品（饲料级）”，从公司合并范围而言，该项目不涉及新增维生素A产能。

问：你好，董秘，浙江医药的新能源钠电池项目现在进展如何？

答：尊敬的投资者您好，相关项目由钠创新能源主导，公司并无重大项目参与信息可供披露。

问：请问下半年受巴斯夫影响，va，ve产品现货报价暴涨，贵公司下半年的销售还是按年前协议价履约，还是相应提价？

答：尊敬的投资者您好，对于已经签署的销售合约或订单，公司按约定执行，对于尚未签署的合约或订单，公司参考市场价格与客户谈判确定销售价格。

问：董秘你好，最近有关爆发猴豆病毒，公司这边是否有相应的药物吗

答：尊敬的投资者您好，针对猴痘病毒的治疗方法与对应药物，请咨询医疗专业人员与机构，公司目前并不生产主要适应症为痘病毒的抗病毒类药物。

问：您好，贵公司的产品及其业务中是否涉及痘病毒防治。

答：尊敬的投资者您好，针对猴痘病毒的治疗方法与对应药物，请咨询医疗专业人员与机构，公司目前并不生产主要适应症为痘病毒的抗病毒类药物。

问：董秘“请问贵公司维生素业务是否蒸蒸日上？”

答：尊敬的投资者您好，公司生命营养品板块中维生素类产品市场需求与价格从2024年上半年以来有所回升，从而推动了公司在该板块盈利能力的恢复。

问：你好，董秘，浙江医药的维生素A与维生素E2024年的产能是多少？

答：尊敬的投资者您好，公司产品实际产量请参考公司年报中“产销量情况分析表”，谢谢。

问：你好，请问浙江医药2024年中报业绩增速是否达到49%净利润

答：尊敬的投资者您好，根据公司2024年半年报，公司2024年上半年营业收入同比2023年上半年增长11.87%，归母净利润同比增长15.82%。

问：维生素A和维生素E价格大幅上涨，对公司业绩影响大不大

答：尊敬的投资者您好，公司主导产品维生素A与维生素E的市场价格变动推动了公司生命营养品板块盈利能力的恢复，公司的业绩表现请参考公司定期报告。

问：您好董秘，请问浙江医药创新药是否进入三期临床阶段？创新药未来能否给公司带来10亿以上营收呢啊？谢谢回答

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露。公司药品研发项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。公司目前处于临床三期的药品项目有：苹果酸奈诺沙星胶囊新增适应症（治疗单纯性尿路感染的III期临床研究）（最新公告编号2023-005）；ARX788（HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究）（最新公告编号2023-004）；ARX788（用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验）（最新公告编号2021-005）。公司对在研药品的盈利预测随市场环境变化而持续更新，仅用于项目评估等内部管理使用，并不对外披露，也不形成业绩预测与承诺。

问：维生素价格大涨，对贵公司业绩有哪些影响

答：尊敬的投资者您好，公司主导产品维生素A与维生素E的市场价格变动推动了公司生命营养品板块盈利能力的恢复，公司的业绩表现请参考公司定期报告。

问：你好，公司中报业绩是否达到49%增速？

答：尊敬的投资者您好，根据公司2024年半年报，公司2024年上半年营业收入同比2023年上半年增长11.87%，归母净利润同比增长15.82%。

问：ARX788新药是否已小批量供货使用，有效果的应该为病人考虑尽早使用。

答：尊敬的投资者您好，ARX788尚未达成商业化里程碑，并不允许商业化销售，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好，请问公司最新的VA、VE、VD3的产能是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司产品实际产量请参考公司年报中“产销量情况分析表”，谢谢。

问：贵公司维生素与国际同步报价吗？有没有打算涨价？

答：尊敬的投资者您好，公司根据不同地区的市场价格变动形势制定自身价格策略。

问：请问公司的维生素A和E的产能是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司产品实际产量请参考公司年报中“产销量情况分析表”，谢谢。

问：请问新码生物ARX788生产线建设项目进展到哪个阶段了，什么时候能完工？

答：尊敬的投资者您好，公司根据产品商业化进程以及资金情况进行该建设项目的推进与调整，确保整体风险可控以及生产与商业化衔接。

问：公司的连续无菌喷干工法的生产工艺除了运用于万古霉素以外，公司是否有计划将该工艺运用于其他药品上吗？如果运用在其他药品，是否也需要审批？

答：尊敬的投资者您好，针对连续无菌喷干工法的生产工艺，公司已规划后续品种，相关项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。如果运用在其他药品，则按药品品种申报上市。

问：7月停产检修后，对养殖业的效率有影响吗。

答：尊敬的投资者您好，公司饲料级产品生产设施的正常停产检修预计对饲料产业乃至养殖业并不会产生重大影响。

问：董秘你好，7月31日新闻证券时报记者从巴斯夫（中国）公司获悉，在7月29日巴斯夫路德维希港发生爆炸事故，基地南区一装置有机溶剂泄漏，爆炸随后引发火情。该装置生产香原料和用于维生素生产的前体，能否给小股东介绍一下，公司维生素E，维生素A原料及前体是公司自己生产的吗？公司拥有维生素E，维生素A一体化产业链吗，谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司对维生素E与维生素A的部分重要前体实现了自产，实现了上述产品较大程度上的一体化生产。

问：公司有维生素D3生产线？产能多大？请问在整个D3市场占比多少？

答：尊敬的投资者您好，公司的生命营养品板块中包含维生素D3，公司该产品产销量占公司总体营收与该产品市场总体需求量的比例均不重大。

问：新码生物年产60万瓶创新药生产线项目多次环评公示，请问环评是否已经得到通过？是否需要省生态环境厅批准？

答：尊敬的投资者您好，因生产场地变更和环评数据更新等需要重新环评公示，该项目目前尚未通过环评。项目报当地生态环境部门审批，不需要上报省生态环境厅批准。

问：尊敬的董秘您好，请问公司截止7月20日的股东人数为多少人？谢谢！公司目前大幅提价的基础是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司在定期报告中披露对应时点的股东人数。如您为公司股东，需查询公司股东人数，可将您的股东账户卡、持股证明及本人身份证等资料的复印件或扫描件发送至公司邮箱board@zmc-china.com，待核实您的股东身份后，我们会及时回复。关于公司主导产品的定价策略，公司根据生产节奏、存货水平以及市场需求情况调整产品定价。

问：尊敬的董秘，你好，今年维生素E的涨价幅度很大，从年初57.5元/公斤，涨至92.5元/公斤，对公司全年的利润增长是否有影响？公司今年维生素E的产量计划多少万吨？

答：尊敬的投资者您好，公司主导产品维生素E的市场价格变动的确对公司的盈利水平产生了影响，公司的业绩表现请参考公司定期报告。公司维生素E的计划产量并不固定，公司根据生产条件、市场需求等多方因素调整生产计划，公司产品实际产量请参考公司年报中“产销量情况分析表”。

问：您好！最近维生素E价格有所上涨，请问贵公司维生素E产量如何，价格变化对贵公司业绩影响如何？

答：尊敬的投资者您好，公司维生素E的计划产量并不固定，公司根据生产条件、市场需求等多方因素调整生产计划，公司产品实际产量请参考公司年报中“产销量情况分析表”。公司主导产品维生素E的市场价格变动的确对公司的盈利水平产生了影响，公司的业绩表现请参考公司定期报告。

问：RX788上市申请通过后，是公司自产还是委托药明生产。

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物在研产品ARX-788的计划生产安排将根据产品监管合规性、商业化进度等多方面考量确定，该项目信息若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：维生素D3价格比上月上涨了5倍。请问公司有没有维生素D3？对公司业绩是否有影响？

答：尊敬的投资者您好，公司的生命营养品板块中包含维生素D3，但该产品产销量占公司总体营收与该产品市场总体需求量的比例均不重大，因此公司预计该产品的市场报价变动对公司业绩影响并不重大。

问：尊敬的董秘。最近日本等国食人菌疫情爆发。请问公司有关系食人菌药物吗?公司有在日本等疫情国销售有关药物吗?谢谢

答：尊敬的投资者您好，“食人菌”感染症是链球菌中毒休克综合征的俗称。根据新华社2024年6月19日报道：“治疗方面，日本国立感染症研究所资料显示，应对‘食人菌’感染症的首选药物是青霉素类抗生素；针对该病的败血症症状，有专家建议使用克林霉素。”公司目前并未在日本地区销售上述药品制剂或原料药的业务。

问：请问，截至2024年6月20日，公司的股东数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司在定期报告中披露对应时点的股东人数。如您为公司股东，需查询公司股东人数，可将您的股东账户卡、持股证明及本人身份证等资料的复印件或扫描件发送至公司邮箱board@zmc-china.com，待核实您的股东身份后，我们会及时回复，感谢您的关注！

问：请问有什么途径可以查询公司股东人数？

答：尊敬的投资者您好，公司在定期报告中披露对应时点的股东人数。如您为公司股东，需查询公司股东人数，可将您的股东账户卡、持股证明及本人身份证等资料的复印件或扫描件发送至公司邮箱board@zmc-china.com，待核实您的股东身份后，我们会及时回复，感谢您的关注！

问：请问娃哈哈有从贵司采购原料吗？

答：尊敬的投资者您好，公司的主要客户（销售额达到公司总体营业收入5%）并不包含提问中涉及的公司。

问：董秘你好！贵司潜心研发新药十余年，投入了大量的人力、财力和物力，请概述一下公司取得的骄人成果和突出业绩以及未来前景展望。这个“问董秘”栏目不只是公司与投资者互动交流，更是公司对外自我宣传的平台，请公司不要敷衍了事，应当加以珍重和利用。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，经过多年发展，公司已经形成了脂溶性维生素、类维生素、喹诺酮类抗生素、抗耐药抗生素等系列产品的专业化、规模化生产。合成维生素E，维生素A，天然维生素E，β-胡萝卜素，斑蝥黄素，盐酸万古霉素,替考拉宁及达托霉素等产品居国际国内前列；公司制剂产品：左氧氟沙星氯化钠注射液，注射用盐酸万古霉素（商品名“来可信”），注射用替考拉宁(商品名“加立信”)，米格列醇片（商品名“来平”），苹果酸奈诺沙星胶囊及注射液（商品名“太捷信”）在国内市场占有重要地位。浙江医药认真实施“创新创业、竞争发展、科技兴企、人才强企”的发展战略，紧紧抓住产品开发这条主线，突出结构调整，整合各种资源，加强原始技术创新和优势产品技术创新，做好优势品种的国际认证工作，大力推行清洁生产、循环经济，以全球化为立足点，构建完善的市场网络，树立良好的品牌形象，创建先进的企业文化，大力提升了企业的核心竞争力。目前，浙江医药已发展成为一家技术先进、规模庞大、实力雄厚、对全球市场具有影响力的医药企业。

问：看了你5月10日回答:ARX-788项目研发仍然在进行中，该项目并未失败；ARX-788项目在2023-004公告后按照临床试验计划与相关监管要求持续进行，目前项目暂未完全满足提交新药上市申请的技术与法定条件。试问:当时公告。说公司提交了新药上市申请，后来被退下来，要求你们继续进行临床试验，为什么隐瞒至今？许多投资者耐心持有浙江医药，就是在等待ARX-788上市！

答：尊敬的投资者您好，关于公司子公司新码生物ARX-788项目，在2023-004公告之后，新药上市申请的条件中临床研究方面基本符合新药申报条件，但该药品申报的生产安排等其他方面并未满足新药上市申请的技术与法定条件。新码生物正在就尚未满足条件部分进行改进，尚未提交新药上市申请，并不存在您所说的提交后被退回的情况。

问：董秘你好！请问贵公司在医药研发、生产经营和内外销售等方面，其初心、使命和事业亮点等都有那些值得弘扬、发展的光明前景和经营思路？

答：尊敬的投资者您好，公司坚守主业，产业特色明显，力量集中，避免陷阱；生命营养品形成了完整的产业链，形成产品树；原料药与制剂一体化提高了公司的综合竞争力。 公司在脂溶性维生素领域及抗耐药抗生素、喹诺酮类抗生素领域，产品质量达到了国际先进水平，并参与了相关品种的国际质量标准制定。

问：董秘您好，贵司下属子公司生产的中间体间甲酚是否满足自身经营所需，并对外市场销售？

答：尊敬的投资者您好，公司相关中间体产能能够满足自身所需以及对外销售。

问：请问公司未来会有减肥药物研发或者销售计划吗？公司未来新药研发计划有哪些？

答：尊敬的投资者您好，公司目前暂无减肥药物研发或销售计划，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露。

问：董秘你好！请问贵司就ARX788新药自2023年3月初开始与国家药评中心沟通交流以来，是遇到了重大安全性问题、还是这个突破性治疗药物在研发过程中仍存有重大技术问题，或是其他规定情形，以致至今还仍然在进行处理完善沟通中？请详细耐心回答，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司ARX-788项目并未遇到您所提及的重大安全性问题或重大技术问题，该项目暂未完全满足提交新药上市申请的技术与法定条件，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：董秘你好！有三问请回答：1、请简要回答贵司研发的ARX788新药是成功了、还是失败？2、自2023—004公告已向CDE提交沟通申请以来，至今一年有余，究竟何因未达前提要件标准而导致新药上市申请至今未见被正是受理的公告？3、子公司新码生物年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂肿瘤创新药生产线项目建设进展已到几成？

答：尊敬的投资者您好，相关问题回答如下：1）ARX-788项目研发仍然在进行中，该项目并未失败；2）ARX-788项目在2023-004公告后按照临床试验计划与相关监管要求持续进行，目前项目暂未完全满足提交新药上市申请的技术与法定条件；3）公司根据产品商业化进程以及资金情况进行该建设项目的推进与调整，确保整体风险可控以及生产与商业化衔接。

问：尊敬的董秘，网传昨晚公司车间发生火灾，请速澄清，谢谢

答：尊敬的投资者您好，2024年4月28日19:47，公司类胡萝卜素中间体生产车间尾气系统缓冲罐闪燃，无人员伤亡，直接经济损失较小，公司生产经营正常。

问：尊敬的董秘并董事长，3月20号的提问不回答我，那就再问一遍，公司股价长时间大幅度在净资产以下运行，公司管理层并未就投资者关心的维护市值方面做出任何实质性措施，让投资者非常不满和失望。请问董事长，接下来是无视股价继续在净资产以下运行让投资者对公司未来极度悲观，还是有所作为呢?公司有主动退出股票市场的安排吗?如过退市是以净资产退市，还是以当前股价退市?还有，公司经营生产出了什么问题吗?

答：尊敬的投资者您好，3月20日的提问已回复。

问：尊敬的董秘您好，请问贵公司涉及NMN（烟酰胺单核苷酸）相关产品有哪些？营收大概多少？

答：尊敬的投资者您好，NMN产品在国内目前监管法规下未能作为药品或保健品注册销售，公司NMN产品目前仅对部分允许将该产品作为保健品销售的境外国家或地区出口销售，该业务属于公司保健品板块正在培育的出口/跨境业务，2023年销量并不重大。

问：贵司股份同18年的价位，知道股价受各方面影响，公司业绩一直处于下跌趋势，有没有什么好的增长点得以改正？

答：尊敬的投资者您好，公司管理层所专注的主要增长目标方向如下：1）维生素产品的价格与需求从周期底部有所回暖；2）原料药板块产品种类与销量实现增长；3）医药制剂的海外销售品类与销量继续突破；4）健康消费产品（保健品）市场占有率实现增长；5）创新药板块研发注册事项有所突破。

问：尊敬的董事长:公司股价长时间大幅度在净资产以下运行，公司管理层并未就投资者关心的维护市值方面做出任何实质性措施，让投资者非常不满和失望。请问董事长，接下来是拒绝无视股价继续在净资产以下运行让投资者对公司未来极度悲观，还是有所作为呢?公司有主动退出股票市场的安排吗?如过退市是以净资产退市，还是以当前股价退市?谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司目前并无私有化或其他方式的退市计划。公司目前主导产品处于市场周期低谷，新业务板块仍处于培育阶段，叠加二级市场整体低迷，因此公司股价表现不佳。对此，公司积极履行信息披露义务，管理层努力提升公司运营效率，维持权益分派政策，以此回馈投资者。

问：请问贵董秘:贵公司的新药生产线建设进度如何了？

答：尊敬的投资者您好， 公司根据各新药项目根据产品商业化进程以及资金情况进行生产设施的推进与调整，确保整体风险可控以及生产与商业化衔接。

问：请问，公司每股净资产9.86有水份吗？跌破净资产、公司有回购计划吗？

答：尊敬的投资者您好，如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，根据上交所信息披露规则，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。

问：请问上市公司年报公布时间是公司自己选择的，还是上交所安排的？为何总在4月末公布年报？和业绩较差的公司集中在一个时间公布，给公司带来不好的市场形象，建议公布时间提前。

答：尊敬的投资者您好，公司自主选择确定年报发布时间，公司根据财务报表审计、其他年报信息汇总等流程所需时间所确定年度报告披露时间。

问：ARX788胃癌三期临床实验的时间周期预计多长？何时结束？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。临床研究时间受到多种客观原因所影响，公司目前对该项临床研究时间并无准确预期。

问：公司目前交易性金融资产有哪些？受股票市场价格波动的金融资产市值占交易性金融资产的比重是多少？

答：尊敬的投资者您好，截止2024年末财务数据请关注公司2024年报。截止2023年6月30日，公司合并报表中交易性金融资产中股票类金融资产约人民币2467万元，占合并报表交易性金融资产（约人民币4.08亿元）比例约6%，并不重大。

问：钠创新能源10000吨钠离子电解液合作生产线已建成，公司是否有参与？前期签订的四方钠离子电池电解液战略合作协议公司参与的部分体现在何处？公司目前持有的钠创新能源的股权是否有进一步被稀释的可能？

答：尊敬的投资者您好，相关项目由钠创新能源主导，公司并无重大项目参与信息可供披露。随着钠创新能源的后续融资进程，不排除公司持有的钠创新能源股权在后续融资中被稀释的可能。

问：国内ARX788临床实验数据被用于合作伙伴在美国提交上市申请的可能性有吗？若合作伙伴要想在美国提交上市申请，是否必须要做全球的三期临床实验？在这个问题上是否与美国的合作伙伴沟通过？国内ARX788三期临床数据是否已提交给美国合作伙伴？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。仅仅ARX788项目在中国的临床研究数据并不足以支持该产品在美国递交上市申请，该产品在美国的商业化由新码生物的美国合作伙伴Ambrx主导，双方的研究数据在双方合作研发协议框架下合法合规地进行交流与授权。

问：公司建设的ARX788生产线目前进展如何，预计何时能建成投产？在ARX788没提交上市申请和获批前，提前建设生产线，风险如何控制？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物规划中的ARX788生产线正在进行中，新码生物会根据整体产品商业化进程以及资金情况进行该建设项目的推进与调整，确保项目风险可控、盈利水平可以达到预期。

问：公司目前股价已低于净资产，为何不筹措部分资金进行回购？公司有无市值管理的预期和要求？是否关注二级市场公司的股价？

答：尊敬的投资者您好，如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，根据上交所信息披露规则，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。

问：请问ARX788新药上市申请的注册号是多少？若至今还没提交上市申请，是否是与合作伙伴之间产生了纠纷，合作伙伴不配合。三期临床试验终止到新药提交上市申请是否有时间上的限制，三期临床数据是否有时效性？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。此外，关于新药研发中三期临床数据的时效性问题，临床试验数据并无时间限制，但试验中达成的结论可能被后期产生的新数据所更新。

问：请问：新码生物在ARX788的研发过程中，是把从ind开始到临床一期，临床二期，三期全部委托给药明生物做的，还是这部分研发都是新码生物自己做的，只是把788药品的生产利用药明生物现有的生产线委托代为生产？

答：尊敬的投资者您好，为了高效利用资金，在ARX788的研发过程中，在新码生物的主导下，部分环节中使用了外部技术合作伙伴提供的技术服务。

问：公司股价已经跌了几年了，公司有没有回购计划？谢谢秘董！

答：尊敬的投资者您好，如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，根据上交所信息披露规则，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。

问：请问贵董秘，现阶段很多公司都已经开始回购，贵公司为啥不能回购，以增强投资者信心，证明公司未来可期？

答：尊敬的投资者您好，公司综合考虑包含研发、技术改造、扩大生产、财务投资以及权益回购在内的多种资金运用方式提升股东价值。如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。

问：请问：公司788项目已经终止三期临床近一年了，都没能提交新药上市申请，到底卡在了什么地方？公司是否担心随着时间的拖延，公司投巨资研发的788，被不断获批的乳腺癌新ADC药物淘汰？公司在新药上市申请这项工作上，通常3个月就能完成的事，公司一年都没能完成，是工作效率低下的原因还是技术上不满足提交上市申请的条件？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露。ARX-788的产品进度尚未达到下一个披露里程碑（即“收到药品注册、生产许可”）。公司正在努力推进该产品的上市进程，将在达成下一个产品里程碑时及时进行披露。

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者您好，目前区块链技术在公司运行中的运用主要在于金融交易（如银行转账）的安全性验证、销售医药制剂产品所涉及的产品溯源、企业信息系统数据库的分布式存储与管理，对于公司的客户关系管理方面并无重大的应用场景。作为制造业企业，公司的市场竞争主要依靠公司的产品质量与价格水平，因此决定公司竞争能力的主要是公司产品研发能力、生产工艺水平、生产管理能力以及供应链管理能力，区块链技术对公司在上述能力水平提升上并无直接或重大的应用场景。

问：请问公司新码生物在开发788的过程中，是否掌握了定点偶联平台的核心技术，是否能在此平台的基础上结合自己的特色，开发有完全自主知识产权的新管线和项目？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物已经自主掌握了定点偶联平台技术，该技术平台下的第一个自主开发产品NCB003已经获得临床试验I期批件。该产品为新一代定点偶联长效人白介素-2药物，拟用于标准治疗失败的晚期恶性实体瘤。相关详细披露请见公告2023-024与2023-030。

问：尊敬的董秘:您回答投资者的提问非常专业，有微观分析又有宏观战略，且学问深厚。请继续回应投资者的呼吁:有无维护股价的具体措施，回答有或者无即可。谢谢

答：尊敬的投资者您好，正如之前回复中提到的，公司以积极、合规履行信息披露义务为主要方式促使公司市值回归公司真实价值。但是，公司目前的市值受到行业和宏观经济的双重负面预期的影响，导致市场对公司盈利水平乃至整体价值的评估较之前行业上行周期中明显下跌，公司对上述事实已经有了清晰的认识与了解。关于大股东增持或公司回购注销股票等直接影响二级市场流通股份数量的事项，根据上交所信息披露的公平性原则，公司是不被允许在E互动平台进行首先披露的，请关注上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）。

问：董秘您好，请问贵司目前维生素A和维生素E系列产品库存情况如何？

答：尊敬的投资者您好，公司维生素产品的库存情况处于合理范围内，关于公司具体产品的年末库存情况，请关注公司2023年度报告中的相关披露。

问：尊敬的董秘并尊敬的董事长请问，公司股价在净资产以下运行有对投资者说的吗?公司有无维护股价的具体措施。还是装聋作哑无视投资者的呼吁

答：尊敬的投资者您好，公司的股价变动主要由两方面因素导致：1）市场对公司业绩预期的变化；2）市场对整体经济环境预期的变动。对于前者，公司管理层努力提升产品质量、开拓市场、提高生产运营效率，以应对公司所处行业的下行压力，公司治理层确保公司合规运营，积极履行信息披露义务，持有公司5%及以上的股东也确保不与公司产生同业竞争与关联交易、近5年来也未发生过减持股份事项。对于后者，公司作为中国经济中参与国际国内双循环的一份子，在国内经济环境承压，国际各区域经济环境变动剧烈的情况下，由衷希望全球宏观经济结构的本轮再调整过程能尽快达到新稳态，给予市场各方以稳定预期。

问：董秘你好！请问安博生物被强生收购，贵公司有无收到安博生物出售资产的有关情况告知，是否包括2013年6月14日安博生物与贵公司签署《合作开发和许可协议》的项目权益资产？对贵公司未来将有何影响？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，本公司子公司新码生物的境外技术合作伙伴安博生物（Ambrx Biopharma）被强生公司收购事项，其实质为安博生物的股东变动，而非安博生物对外出售资产。根据公司子公司新码生物与安博生物的协议，安博生物并无义务提前通知新码生物其股东变动事项。该收购案还在等待美国各监管机构审批，尚未实质完成。截止目前，新码生物与安博生物合作涉及的项目权益并未发生变动。

问：董秘您好，请问贵司目前维生素A和维生素E系列产品库存情况如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，关于公司产品的年末库存情况，请关注公司2023年度报告中的相关披露。

问：今年维生素E价格下跌对公司业绩影响大吗？

答：尊敬的投资者您好，2023年中维生素E价格的下跌对公司业绩产生了一定的影响，具体金额尚待2023年全年财务结算与审计之后才能获得。

问：公司在2022年报中提到2023年经营计划是保底利润4.55亿，虽然现在2022年核算还没有完成，请问公司有多大把握能完成保底4.55亿？

答：尊敬的投资者您好，公司的经营计划并不构成业绩预测，且经营计划中的利润金额并未包含所得税、长期资产减值、以公允价值计价的资产价值变动等影响因素，公司在财务结算与年度审计未完成前无法对2023年度归母净利润进行预测。

问：安博生物被强生溢价收购，请问对贵公司有何影响？后续是否会加大与强生的合作,承接其余安博的ADC 生产管线？

答：尊敬的投资者您好，本公司子公司新码生物的境外技术合作伙伴安博生物（Ambrx Biopharma）被强生公司收购事项，目前并未对公司产生重大影响。该收购案进一步证明了新码生物ADC技术方向的合理性与先进性。该收购案还在等待美国各监管机构审批，尚未实质完成。本公司尚未收到任何关于安博生物与新码生物ADC技术合作的新提议。

问：请问截止2023.12.31股东数为多少

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露相关规则，公司会在定期报告中披露股东数量信息。

问：请问截止12月20日公司股东人数是多少?

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露相关规则，公司会在定期报告中披露股东数量信息。

问：公司目前有何创新药正在研发或者正在批准上市阶段？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露。公司药品研发项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。截至目前，公司披露的在研药品最新里程碑如下（不包括药品上市获批事项）：SH-337获得药物临床试验批准通知书（用于消化系统酸相关性疾病治疗的I期临床研究）（公告编号2023-033）；NCB003获得药物临床试验批准通知书（用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究）（公告编号2023-030）；苹果酸奈诺沙星胶囊新增适应症，获得药物临床试验批准通知书（治疗单纯性尿路感染的III期临床研究）（公告编号2023-005）；ARX788，向CDE申请提前终止ARX788-211研究（HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究）（公告编号2023-004）；ARX788，获得药物临床试验批准通知书（HER2阳性胆道癌患者中有效性及安全性的II期临床研究）（公告编号2022-032）；ARX305，获得药物临床试验批准通知书（CD70表达晚期肿瘤的I期临床研究）（公告编号2022-027）；ARX788，获得药物临床试验批准通知书（联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中有效性及安全性的I期临床研究）（公告编号2022-013）；ARX788，获得药物临床试验批准通知书（用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验）（公告编号2021-005）。

问：董秘你好，请问贵公司是否对外销售米格列醇原料药？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司生产并对外销售米格列醇原料药，详见公司官网产品页（https://www.zmc.top/services/details/99.html）。

问：目前公司ARX788与那些公司进行了联合用药实验？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：公司ARX788三期临床数据何时能发布？该数据是公司二级市场投资者对该项目后期前景的判断依据，至少关键数据应该及时发布，该数据会对公司二级市场股价有重大影响，为何不及时发布？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：思合基因（北京）生物科技有限公司与浙江医药股份有限公司签署合作协议，双方将在长效和强效的降血脂相关寡核酸药物的研发、临床和商业化等领域建立深度战略合作。该合作会对公司业务和新品研发产生哪些影响，和开展实质性合作的计划吗？现在是否已经有具体的合作项目？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露要求。公司药品研发项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：请问公司788创新药提交申请上市前必须要进行788药物的GMP认证吗？如果需要，为何不提前进行从而节省时间？药品GMP认证需要现场核查吗？目前公司788药品GMP认证进行到哪一步，何时能完成？

答：尊敬的投资者您好，药品上市流程需按现行法规的要求逐步推进，其中包含药品生产相关的取证程序即所谓GMP认证（含现场检查环节）。公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：请问公司的土地拆迁款是否已经全部收到？

答：尊敬的投资者您好，相关事项流程目前正在进行中，公司将在交易进度触及重大里程碑或完成后进行披露。

问：公司自6月29日首次发布投资者关系活动记录表之后，至今快半年了，这半年都没有机构投资者到公司调研吗？

答：尊敬的投资者您好，公司严格遵守《上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号——规范运作》中“第七章 投资者关系管理 第四节 上市公司接受调研”中的相关披露要求。自上一次投资者关系活动之后，公司的经营活动与经营环境并未发生重大变化，也并未发生涉及重大经营事项分析解读的投资者线下互动事项。

问：在思合基因公众号上看到11月公司和思合基因签署深度战略合作，共同开发长效和强效降血脂药物，请问这个消息是否属实，公司为什么不及时公布？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露要求。公司与产业内合作伙伴的研发合作事项众多且范围广大，大部分事项对于公司总体经营状况影响并不重大。

问：请问您认为贵公司面临怎样程度的气候风险？其中面临的物理气候风险、转型气候风险分别为怎样的程度？请您分别为贵公司面临的气候风险（整体）、物理气候风险、转型气候风险的程度打分，请打1-5分，1为面临的风险程度最低，5为面临的风险程度最高。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，从目前已有的信息来判断，我们认为公司的物理气候风险与转型气候风险均为2，整体气候风险为2。综合风险概率与后果重要性而言，公司的物理气候风险主要在于公司主要生产基地位于沿海平原地区，在海平面上升与极端气候条件下可能会受到基础工业设施受损在内的影响，从而影响公司正常生产经营能力。而公司的转型气候风险主要在于，随着国内碳排放法规与国际贸易中碳关税/碳壁垒的形成，对公司生产经营中的降碳能力提出了新的技术与成本挑战。

问：公司的左氧氟沙星是否包含注射和片剂剂型？左氧氟沙星和苹果酸奈诺沙星现在用于衣原体支原体肺炎是属于一线药还是二线药？

答：尊敬的投资者您好，公司的左氧氟沙星制剂产品包括注射剂与片剂。左氧氟沙星和苹果酸奈诺沙星在衣原体支原体肺炎临床使用中的优先级取决于具体临床情况与医师的综合判断。

问：请问一下董秘，浙江医药有生产抗生素原料药吗？

答：尊敬的投资者您好，公司生产多种抗生素原料药，主要包括万古霉素、替考拉宁、达托霉素、盐酸米诺环素、左氧氟沙星与苹果酸奈诺沙星等。

问：公司最近公布的SH-337属于创新药还是仿制药，主要用于什么病症？申请人为什有南京烁慧医药科技有限公司，这个公司和浙江医药是什么关系，这次合作是怎样分工的？

答：尊敬的投资者您好，SH-337片为化药I类新药，获批临床试验的适应症为消化系统酸相关性疾病。

问：请问一下，浙江医药有没有生产阿奇霉素？

答：尊敬的投资者您好，公司并未生产阿奇霉素原料药或制剂。

问：针对即将到来的呼吸道感染高峰，贵司有哪些疗效比较好的药物可以治疗！

答：尊敬的投资者您好，呼吸道疾病的病因繁多，公司生产的部分抗生素制剂产品的适应症包含了部分感染情况下的呼吸道疾病。请注意，公司的抗生素制剂产品均为处方类药品，需在医师指导下使用。

问：公司目前研发的新药有哪些？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露要求，广大投资者可以查询公司公告记录以了解公司药品研发进程中触及关键时间点的情况。

问：你好董秘，请问浙江医药有没有治疗阿尔默兹海默症的药物？创新药研发进展如何

答：尊敬的投资者您好，公司目前并无适应症为阿尔默兹海默症的药物。公司在研的化学创新药与生物大分子创新药项目若进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：盐酸万古霉素针剂下半年几月份开始正式出口美国？

答：尊敬的投资者您好，公司盐酸万古霉素的制剂美国出口业务本年已经开始商业化，并于本年第三季度产生收入。

问：请问公司的土地拆迁款是否已经全部收到？对公司四季度的业绩是否会产生积极影响？

答：尊敬的投资者您好，截至2023年11月17日，相关事项流程目前正在进行中，公司所收到的款项较2023年半年报财务报表附注十六第7项中所披露的金额并无变化。该资产处置收益以及对第四季度业绩的影响主要取决于公司在履行该协议时搬迁过程中设备搬迁费用、土壤修复费用、处置的房产和土地及相关设备净值、由公司承担的税费等处置成本以及协议的整体履约进度。

问：请问公司自己建设的788生产线，目前进展程度如何？为何要做二次环评？目前土建工程是否已经全部完成？公司预计什么时候开始投入生产？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，相关产线建设正在进行中，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。