浙江医药(600216)董秘爆料

问：尊敬的董秘并董事长，3月20号的提问不回答我，那就再问一遍，公司股价长时间大幅度在净资产以下运行，公司管理层并未就投资者关心的维护市值方面做出任何实质性措施，让投资者非常不满和失望。请问董事长，接下来是无视股价继续在净资产以下运行让投资者对公司未来极度悲观，还是有所作为呢?公司有主动退出股票市场的安排吗?如过退市是以净资产退市，还是以当前股价退市?还有，公司经营生产出了什么问题吗?

答：尊敬的投资者您好，3月20日的提问已回复。

问：尊敬的董秘您好，请问贵公司涉及NMN（烟酰胺单核苷酸）相关产品有哪些？营收大概多少？

答：尊敬的投资者您好，NMN产品在国内目前监管法规下未能作为药品或保健品注册销售，公司NMN产品目前仅对部分允许将该产品作为保健品销售的境外国家或地区出口销售，该业务属于公司保健品板块正在培育的出口/跨境业务，2023年销量并不重大。

问：贵司股份同18年的价位，知道股价受各方面影响，公司业绩一直处于下跌趋势，有没有什么好的增长点得以改正？

答：尊敬的投资者您好，公司管理层所专注的主要增长目标方向如下：1）维生素产品的价格与需求从周期底部有所回暖；2）原料药板块产品种类与销量实现增长；3）医药制剂的海外销售品类与销量继续突破；4）健康消费产品（保健品）市场占有率实现增长；5）创新药板块研发注册事项有所突破。

问：尊敬的董事长:公司股价长时间大幅度在净资产以下运行，公司管理层并未就投资者关心的维护市值方面做出任何实质性措施，让投资者非常不满和失望。请问董事长，接下来是拒绝无视股价继续在净资产以下运行让投资者对公司未来极度悲观，还是有所作为呢?公司有主动退出股票市场的安排吗?如过退市是以净资产退市，还是以当前股价退市?谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司目前并无私有化或其他方式的退市计划。公司目前主导产品处于市场周期低谷，新业务板块仍处于培育阶段，叠加二级市场整体低迷，因此公司股价表现不佳。对此，公司积极履行信息披露义务，管理层努力提升公司运营效率，维持权益分派政策，以此回馈投资者。

问：请问贵董秘:贵公司的新药生产线建设进度如何了？

答：尊敬的投资者您好， 公司根据各新药项目根据产品商业化进程以及资金情况进行生产设施的推进与调整，确保整体风险可控以及生产与商业化衔接。

问：请问，公司每股净资产9.86有水份吗？跌破净资产、公司有回购计划吗？

答：尊敬的投资者您好，如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，根据上交所信息披露规则，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。

问：请问上市公司年报公布时间是公司自己选择的，还是上交所安排的？为何总在4月末公布年报？和业绩较差的公司集中在一个时间公布，给公司带来不好的市场形象，建议公布时间提前。

答：尊敬的投资者您好，公司自主选择确定年报发布时间，公司根据财务报表审计、其他年报信息汇总等流程所需时间所确定年度报告披露时间。

问：ARX788胃癌三期临床实验的时间周期预计多长？何时结束？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。临床研究时间受到多种客观原因所影响，公司目前对该项临床研究时间并无准确预期。

问：公司目前交易性金融资产有哪些？受股票市场价格波动的金融资产市值占交易性金融资产的比重是多少？

答：尊敬的投资者您好，截止2024年末财务数据请关注公司2024年报。截止2023年6月30日，公司合并报表中交易性金融资产中股票类金融资产约人民币2467万元，占合并报表交易性金融资产（约人民币4.08亿元）比例约6%，并不重大。

问：钠创新能源10000吨钠离子电解液合作生产线已建成，公司是否有参与？前期签订的四方钠离子电池电解液战略合作协议公司参与的部分体现在何处？公司目前持有的钠创新能源的股权是否有进一步被稀释的可能？

答：尊敬的投资者您好，相关项目由钠创新能源主导，公司并无重大项目参与信息可供披露。随着钠创新能源的后续融资进程，不排除公司持有的钠创新能源股权在后续融资中被稀释的可能。

问：国内ARX788临床实验数据被用于合作伙伴在美国提交上市申请的可能性有吗？若合作伙伴要想在美国提交上市申请，是否必须要做全球的三期临床实验？在这个问题上是否与美国的合作伙伴沟通过？国内ARX788三期临床数据是否已提交给美国合作伙伴？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。仅仅ARX788项目在中国的临床研究数据并不足以支持该产品在美国递交上市申请，该产品在美国的商业化由新码生物的美国合作伙伴Ambrx主导，双方的研究数据在双方合作研发协议框架下合法合规地进行交流与授权。

问：公司建设的ARX788生产线目前进展如何，预计何时能建成投产？在ARX788没提交上市申请和获批前，提前建设生产线，风险如何控制？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物规划中的ARX788生产线正在进行中，新码生物会根据整体产品商业化进程以及资金情况进行该建设项目的推进与调整，确保项目风险可控、盈利水平可以达到预期。

问：公司目前股价已低于净资产，为何不筹措部分资金进行回购？公司有无市值管理的预期和要求？是否关注二级市场公司的股价？

答：尊敬的投资者您好，如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，根据上交所信息披露规则，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。

问：请问ARX788新药上市申请的注册号是多少？若至今还没提交上市申请，是否是与合作伙伴之间产生了纠纷，合作伙伴不配合。三期临床试验终止到新药提交上市申请是否有时间上的限制，三期临床数据是否有时效性？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。此外，关于新药研发中三期临床数据的时效性问题，临床试验数据并无时间限制，但试验中达成的结论可能被后期产生的新数据所更新。

问：请问：新码生物在ARX788的研发过程中，是把从ind开始到临床一期，临床二期，三期全部委托给药明生物做的，还是这部分研发都是新码生物自己做的，只是把788药品的生产利用药明生物现有的生产线委托代为生产？

答：尊敬的投资者您好，为了高效利用资金，在ARX788的研发过程中，在新码生物的主导下，部分环节中使用了外部技术合作伙伴提供的技术服务。

问：公司股价已经跌了几年了，公司有没有回购计划？谢谢秘董！

答：尊敬的投资者您好，如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，根据上交所信息披露规则，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。

问：请问贵董秘，现阶段很多公司都已经开始回购，贵公司为啥不能回购，以增强投资者信心，证明公司未来可期？

答：尊敬的投资者您好，公司综合考虑包含研发、技术改造、扩大生产、财务投资以及权益回购在内的多种资金运用方式提升股东价值。如果公司决定进行股票回购或其他资本市场行为，公司会在上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）进行披露。

问：请问：公司788项目已经终止三期临床近一年了，都没能提交新药上市申请，到底卡在了什么地方？公司是否担心随着时间的拖延，公司投巨资研发的788，被不断获批的乳腺癌新ADC药物淘汰？公司在新药上市申请这项工作上，通常3个月就能完成的事，公司一年都没能完成，是工作效率低下的原因还是技术上不满足提交上市申请的条件？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露。ARX-788的产品进度尚未达到下一个披露里程碑（即“收到药品注册、生产许可”）。公司正在努力推进该产品的上市进程，将在达成下一个产品里程碑时及时进行披露。

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者您好，目前区块链技术在公司运行中的运用主要在于金融交易（如银行转账）的安全性验证、销售医药制剂产品所涉及的产品溯源、企业信息系统数据库的分布式存储与管理，对于公司的客户关系管理方面并无重大的应用场景。作为制造业企业，公司的市场竞争主要依靠公司的产品质量与价格水平，因此决定公司竞争能力的主要是公司产品研发能力、生产工艺水平、生产管理能力以及供应链管理能力，区块链技术对公司在上述能力水平提升上并无直接或重大的应用场景。

问：请问公司新码生物在开发788的过程中，是否掌握了定点偶联平台的核心技术，是否能在此平台的基础上结合自己的特色，开发有完全自主知识产权的新管线和项目？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物已经自主掌握了定点偶联平台技术，该技术平台下的第一个自主开发产品NCB003已经获得临床试验I期批件。该产品为新一代定点偶联长效人白介素-2药物，拟用于标准治疗失败的晚期恶性实体瘤。相关详细披露请见公告2023-024与2023-030。

问：尊敬的董秘:您回答投资者的提问非常专业，有微观分析又有宏观战略，且学问深厚。请继续回应投资者的呼吁:有无维护股价的具体措施，回答有或者无即可。谢谢

答：尊敬的投资者您好，正如之前回复中提到的，公司以积极、合规履行信息披露义务为主要方式促使公司市值回归公司真实价值。但是，公司目前的市值受到行业和宏观经济的双重负面预期的影响，导致市场对公司盈利水平乃至整体价值的评估较之前行业上行周期中明显下跌，公司对上述事实已经有了清晰的认识与了解。关于大股东增持或公司回购注销股票等直接影响二级市场流通股份数量的事项，根据上交所信息披露的公平性原则，公司是不被允许在E互动平台进行首先披露的，请关注上交所官网与公司指定的信息披露媒体（中国证券报、上海证券报与证券时报）。

问：董秘您好，请问贵司目前维生素A和维生素E系列产品库存情况如何？

答：尊敬的投资者您好，公司维生素产品的库存情况处于合理范围内，关于公司具体产品的年末库存情况，请关注公司2023年度报告中的相关披露。

问：尊敬的董秘并尊敬的董事长请问，公司股价在净资产以下运行有对投资者说的吗?公司有无维护股价的具体措施。还是装聋作哑无视投资者的呼吁

答：尊敬的投资者您好，公司的股价变动主要由两方面因素导致：1）市场对公司业绩预期的变化；2）市场对整体经济环境预期的变动。对于前者，公司管理层努力提升产品质量、开拓市场、提高生产运营效率，以应对公司所处行业的下行压力，公司治理层确保公司合规运营，积极履行信息披露义务，持有公司5%及以上的股东也确保不与公司产生同业竞争与关联交易、近5年来也未发生过减持股份事项。对于后者，公司作为中国经济中参与国际国内双循环的一份子，在国内经济环境承压，国际各区域经济环境变动剧烈的情况下，由衷希望全球宏观经济结构的本轮再调整过程能尽快达到新稳态，给予市场各方以稳定预期。

问：董秘你好！请问安博生物被强生收购，贵公司有无收到安博生物出售资产的有关情况告知，是否包括2013年6月14日安博生物与贵公司签署《合作开发和许可协议》的项目权益资产？对贵公司未来将有何影响？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，本公司子公司新码生物的境外技术合作伙伴安博生物（Ambrx Biopharma）被强生公司收购事项，其实质为安博生物的股东变动，而非安博生物对外出售资产。根据公司子公司新码生物与安博生物的协议，安博生物并无义务提前通知新码生物其股东变动事项。该收购案还在等待美国各监管机构审批，尚未实质完成。截止目前，新码生物与安博生物合作涉及的项目权益并未发生变动。

问：董秘您好，请问贵司目前维生素A和维生素E系列产品库存情况如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，关于公司产品的年末库存情况，请关注公司2023年度报告中的相关披露。

问：今年维生素E价格下跌对公司业绩影响大吗？

答：尊敬的投资者您好，2023年中维生素E价格的下跌对公司业绩产生了一定的影响，具体金额尚待2023年全年财务结算与审计之后才能获得。

问：公司在2022年报中提到2023年经营计划是保底利润4.55亿，虽然现在2022年核算还没有完成，请问公司有多大把握能完成保底4.55亿？

答：尊敬的投资者您好，公司的经营计划并不构成业绩预测，且经营计划中的利润金额并未包含所得税、长期资产减值、以公允价值计价的资产价值变动等影响因素，公司在财务结算与年度审计未完成前无法对2023年度归母净利润进行预测。

问：安博生物被强生溢价收购，请问对贵公司有何影响？后续是否会加大与强生的合作,承接其余安博的ADC 生产管线？

答：尊敬的投资者您好，本公司子公司新码生物的境外技术合作伙伴安博生物（Ambrx Biopharma）被强生公司收购事项，目前并未对公司产生重大影响。该收购案进一步证明了新码生物ADC技术方向的合理性与先进性。该收购案还在等待美国各监管机构审批，尚未实质完成。本公司尚未收到任何关于安博生物与新码生物ADC技术合作的新提议。

问：请问截止2023.12.31股东数为多少

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露相关规则，公司会在定期报告中披露股东数量信息。

问：请问截止12月20日公司股东人数是多少?

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露相关规则，公司会在定期报告中披露股东数量信息。

问：公司目前有何创新药正在研发或者正在批准上市阶段？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露。公司药品研发项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露。截至目前，公司披露的在研药品最新里程碑如下（不包括药品上市获批事项）：SH-337获得药物临床试验批准通知书（用于消化系统酸相关性疾病治疗的I期临床研究）（公告编号2023-033）；NCB003获得药物临床试验批准通知书（用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究）（公告编号2023-030）；苹果酸奈诺沙星胶囊新增适应症，获得药物临床试验批准通知书（治疗单纯性尿路感染的III期临床研究）（公告编号2023-005）；ARX788，向CDE申请提前终止ARX788-211研究（HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究）（公告编号2023-004）；ARX788，获得药物临床试验批准通知书（HER2阳性胆道癌患者中有效性及安全性的II期临床研究）（公告编号2022-032）；ARX305，获得药物临床试验批准通知书（CD70表达晚期肿瘤的I期临床研究）（公告编号2022-027）；ARX788，获得药物临床试验批准通知书（联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中有效性及安全性的I期临床研究）（公告编号2022-013）；ARX788，获得药物临床试验批准通知书（用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验）（公告编号2021-005）。

问：董秘你好，请问贵公司是否对外销售米格列醇原料药？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司生产并对外销售米格列醇原料药，详见公司官网产品页（https://www.zmc.top/services/details/99.html）。

问：目前公司ARX788与那些公司进行了联合用药实验？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：公司ARX788三期临床数据何时能发布？该数据是公司二级市场投资者对该项目后期前景的判断依据，至少关键数据应该及时发布，该数据会对公司二级市场股价有重大影响，为何不及时发布？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：思合基因（北京）生物科技有限公司与浙江医药股份有限公司签署合作协议，双方将在长效和强效的降血脂相关寡核酸药物的研发、临床和商业化等领域建立深度战略合作。该合作会对公司业务和新品研发产生哪些影响，和开展实质性合作的计划吗？现在是否已经有具体的合作项目？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露要求。公司药品研发项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：请问公司788创新药提交申请上市前必须要进行788药物的GMP认证吗？如果需要，为何不提前进行从而节省时间？药品GMP认证需要现场核查吗？目前公司788药品GMP认证进行到哪一步，何时能完成？

答：尊敬的投资者您好，药品上市流程需按现行法规的要求逐步推进，其中包含药品生产相关的取证程序即所谓GMP认证（含现场检查环节）。公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：请问公司的土地拆迁款是否已经全部收到？

答：尊敬的投资者您好，相关事项流程目前正在进行中，公司将在交易进度触及重大里程碑或完成后进行披露。

问：公司自6月29日首次发布投资者关系活动记录表之后，至今快半年了，这半年都没有机构投资者到公司调研吗？

答：尊敬的投资者您好，公司严格遵守《上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号——规范运作》中“第七章 投资者关系管理 第四节 上市公司接受调研”中的相关披露要求。自上一次投资者关系活动之后，公司的经营活动与经营环境并未发生重大变化，也并未发生涉及重大经营事项分析解读的投资者线下互动事项。

问：在思合基因公众号上看到11月公司和思合基因签署深度战略合作，共同开发长效和强效降血脂药物，请问这个消息是否属实，公司为什么不及时公布？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露要求。公司与产业内合作伙伴的研发合作事项众多且范围广大，大部分事项对于公司总体经营状况影响并不重大。

问：请问您认为贵公司面临怎样程度的气候风险？其中面临的物理气候风险、转型气候风险分别为怎样的程度？请您分别为贵公司面临的气候风险（整体）、物理气候风险、转型气候风险的程度打分，请打1-5分，1为面临的风险程度最低，5为面临的风险程度最高。谢谢！

答：尊敬的投资者您好，从目前已有的信息来判断，我们认为公司的物理气候风险与转型气候风险均为2，整体气候风险为2。综合风险概率与后果重要性而言，公司的物理气候风险主要在于公司主要生产基地位于沿海平原地区，在海平面上升与极端气候条件下可能会受到基础工业设施受损在内的影响，从而影响公司正常生产经营能力。而公司的转型气候风险主要在于，随着国内碳排放法规与国际贸易中碳关税/碳壁垒的形成，对公司生产经营中的降碳能力提出了新的技术与成本挑战。

问：公司的左氧氟沙星是否包含注射和片剂剂型？左氧氟沙星和苹果酸奈诺沙星现在用于衣原体支原体肺炎是属于一线药还是二线药？

答：尊敬的投资者您好，公司的左氧氟沙星制剂产品包括注射剂与片剂。左氧氟沙星和苹果酸奈诺沙星在衣原体支原体肺炎临床使用中的优先级取决于具体临床情况与医师的综合判断。

问：请问一下董秘，浙江医药有生产抗生素原料药吗？

答：尊敬的投资者您好，公司生产多种抗生素原料药，主要包括万古霉素、替考拉宁、达托霉素、盐酸米诺环素、左氧氟沙星与苹果酸奈诺沙星等。

问：公司最近公布的SH-337属于创新药还是仿制药，主要用于什么病症？申请人为什有南京烁慧医药科技有限公司，这个公司和浙江医药是什么关系，这次合作是怎样分工的？

答：尊敬的投资者您好，SH-337片为化药I类新药，获批临床试验的适应症为消化系统酸相关性疾病。

问：请问一下，浙江医药有没有生产阿奇霉素？

答：尊敬的投资者您好，公司并未生产阿奇霉素原料药或制剂。

问：针对即将到来的呼吸道感染高峰，贵司有哪些疗效比较好的药物可以治疗！

答：尊敬的投资者您好，呼吸道疾病的病因繁多，公司生产的部分抗生素制剂产品的适应症包含了部分感染情况下的呼吸道疾病。请注意，公司的抗生素制剂产品均为处方类药品，需在医师指导下使用。

问：公司目前研发的新药有哪些？

答：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露要求，广大投资者可以查询公司公告记录以了解公司药品研发进程中触及关键时间点的情况。

问：你好董秘，请问浙江医药有没有治疗阿尔默兹海默症的药物？创新药研发进展如何

答：尊敬的投资者您好，公司目前并无适应症为阿尔默兹海默症的药物。公司在研的化学创新药与生物大分子创新药项目若进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：盐酸万古霉素针剂下半年几月份开始正式出口美国？

答：尊敬的投资者您好，公司盐酸万古霉素的制剂美国出口业务本年已经开始商业化，并于本年第三季度产生收入。

问：请问公司的土地拆迁款是否已经全部收到？对公司四季度的业绩是否会产生积极影响？

答：尊敬的投资者您好，截至2023年11月17日，相关事项流程目前正在进行中，公司所收到的款项较2023年半年报财务报表附注十六第7项中所披露的金额并无变化。该资产处置收益以及对第四季度业绩的影响主要取决于公司在履行该协议时搬迁过程中设备搬迁费用、土壤修复费用、处置的房产和土地及相关设备净值、由公司承担的税费等处置成本以及协议的整体履约进度。

问：请问公司自己建设的788生产线，目前进展程度如何？为何要做二次环评？目前土建工程是否已经全部完成？公司预计什么时候开始投入生产？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，相关产线建设正在进行中，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：公司大股东和各个股东有没有把公司股份借出融券做空股票？放眼整个证券市场医药公司也没有到净资产的，贵公司依言还无动于衷，这个是散户的悲哀也是对公司领导失望

答：尊敬的投资者您好， 截至目前，公司大股东（持股比例5%及以上）所持有的股票并未借出融券。

问：损益表里的税金及附加科目和去年同比增加20%，这个科目主要记录的和增值税相关的城建税和教育费附加，这个科目增加20%，说明增值税增加了很多，可是报告显示收入是下降的,请问是什么原因？

答：尊敬的投资者您好，税金及附加中的城建税、教育费附加以及地方教育费附加发生额的确与公司当期缴纳的增值税金额正相关。造成该现象的原因在于，公司的货物销售中出口业务基本不发生增值税缴纳，而国内销售业务是正常缴纳增值税。因此，本年第三季度的附加税占收入金额比例的上升，是本年第三季度公司总体收入中国内销售占比较去年同期上升导致的。具体体现在，与去年同期相比，公司总体收入中生命营养品占比下降而医药制造占比上升，前者的销售收入中出口业务占比较高，而后者业务中出口业务占比较低。

问：请问贵司是否还有上海微电子的股份

答：尊敬的投资者您好，截至目前，公司并未持有上海微电子的股权。

问：您好！公司三季度业绩下滑严重，请问医药制造和医药商业这两板块的业绩是增长的吗？业绩是被生命营养品板块出现严重亏损冲抵掉的吗？按市场价格，维生素E依然应该有40%的主营利润，还是销量下滑严重导致了整体业绩亏损？能否详细说明业绩下滑的原因。

答：尊敬的投资者您好，公司三季度表现情况以及驱动因素阐述如下。从主营业务板块方面，公司总体营收与毛利变动平稳，并无较大波动。营收方面，公司持续受到生命营养品营收下行的压力（包括主要产品价格与出货量的双重下行压力），而医药制造板块表现良好。近两年来，公司总体营收按季度计分析，本年第三季度有所下降但并未出现剧烈波动，从2022年第一季度开始至今年第三季度营收分别为21.8亿、19.3亿、20.1亿、19.9亿、20.1亿、19.3亿与19.4亿。同样，公司三季度毛利率33.03%，相较2023年度上半年毛利率33.84%有所下降但并未出现剧烈波动，本年前三季度平均毛利率33.57%较2022年度第二至第四季度平均毛利33.24%也并无太大变动（2022年度第一季度中大部分时间维生素A价格尚处于高位，因此不予纳入对比考虑）。除前述生命营养品业务的营收影响外，对第三季度业绩（归母净利润）产生影响的主要因素还包括了公司对培育期业务及相关子公司的持续投入，具体体现在：1）对海外市场营销与渠道的持续投入（影响销售费用科目）；2）美元与欧元较人民币汇率波动导致公司以外币结算的国际业务产生了汇兑损失（影响财务费用科目）；3）公司原料药业务板块仍处于产能爬坡期，持续承受由于产能利用率不足导致的存货跌价压力（影响资产减值损失科目）；4）公司培育新业务板块的发展方式以新设子公司为主，因此导致公司合并层面所得税有效税率较高（第三季度高达212%），具体表现为浙江医药母公司本身盈利状况良好需要缴纳相应比例所得税，而业务培育期的子公司（如大分子创新药、原料药出口与制剂出口等板块）所产生的亏损在所得税上并不能冲抵母公司盈利产生的所得税纳税义务，而出于对子公司未来盈利预期的不确定性，公司也在确认因可抵扣亏损产生的递延所得税资产方面较为谨慎（影响所得税科目）。

问：尊敬的董秘:三季报出来股价直接跌破净资产，请问尊敬的董秘并董事长，公司有维护股价的措施吗

答：尊敬的投资者您好，公司积极履行信息披露义务，同时对自身股价以及证券市场整体情况保持关注。

问：尊敬的董秘:公司有无针对战争创伤的直接或间接治疗救治药品。谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司并无产品应对直接外部伤害造成的人体表面创伤。

问：董秘你好！关于公司申请ARX788新药上市事宜，公司与国家药品监督管理局药品审评中心沟通交流了几次，所需有关实验数据等情况资料是否已经补齐？还需提供哪些要件予以完善？预计还需要多长时间才能提交国家药监局审批？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，关于ARX788项目，公司正积极与合作伙伴一同推动药品上市申报事宜，若项目进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘:媒体报道多省支原体肺炎流行。请问公司有针对支原体肺炎治疗的药物吗?谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司的抗菌类制剂中主要产品苹果酸奈诺沙星（胶囊/注射液）与左氧氟沙星注射液的适应症均包含由肺炎支原体所致的轻、中度成人（≥ 18 岁）社区获得性肺炎。请注意，该产品为处方类药品，需在医师指导下使用。

问：请问：盐酸米诺环素有开发成针剂的价值吗？对此公司有无安排？

答：尊敬的投资者您好，公司目前并无盐酸米诺环素相关的制剂产品开发计划，谢谢。

问：你好，请问贵司子公司浙江新码生物有没有打算跟美国生物科技公司Tempest Therapeutics, Inc.一起研发小分子抗癌药！

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物目前并无与Tempest Therapeutics, Inc.的相关合作项目，谢谢。

问：请问公司的苹果酸奈诺沙星能否用于治疗支原体肺炎？

答：尊敬的投资者您好，根据公司苹果酸奈诺沙星胶囊说明书，本品适用于治疗对奈诺沙星敏感的由肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌所致的轻、中度成人（≥ 18 岁）社区获得性肺炎。请注意，该产品为处方类药品，需在医师指导下使用。

问：您好！据传公司盐酸万古霉素针剂出口美国找到了一个市场占有率不错的合作代理商，且公司的针剂是按505(b)(2)的新药申请（NDA）的，具有市场招标竞争优势，预计今年下半年可以新增3000万至5000万美元的收入，请问这个消息是真的吗？该项目出口美国的毛利率能高于国内的毛利率吗？公司对该项目谨慎乐观的预期收益是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，针对盐酸万古霉素针剂出口业务，公司并无上述盈利预期。由于截至目前该工艺与制剂产品在中国大陆并未获批，因此公司在中国大陆销售的盐酸万古霉素制剂与出口制剂并不相同，直接对比产品毛利率并无意义。

问：请问公司治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的药物ARX788是否可以作为二线治疗药物进行上市申请？面对8201在该领域的上市获批，公司对ARX788的市场定位如何？如何利用好与8201对比，公司ARX788血液毒副作用小，治疗效果好，成本低的优势充分进行市场推广和覆盖？

答：尊敬的投资者您好，关于ARX788的产品定位与市场推广战略，公司正结合研究数据、市场现状、法律法规以及竞品情况进行综合分析考量。

问：公司土地出让合同约定于2023-8-31合同履行完毕，请问到目前2023-9-19该合同履行完毕了吗？出让款全部到帐了吗？该资产处置收益大概有多少，对全年业绩影响为多少？

答：尊敬的投资者您好，根据《2023-006》公告所披露的，在该资产处置协议中，公司应于2023年8月31日前完成搬迁，后续还有验收、文件移交、签署《房屋交接单》等事项。截至2023年9月19日，相关事项流程目前正在进行中，公司所收到的款项较2023年半年报财务报表附注十六第7项中所披露的金额并无变化。该资产处置收益以及对全年业绩的影响主要取决于公司在履行该协议时搬迁过程中设备搬迁费用、土壤修复费用、房产和土地及相关设备净值、由公司承担的税费等处置成本以及协议的整体履约进度。

问：喜获公司注射用NCB003临床试验被批准，请问该项目一期临床研发费用预计投入多少？周期多长？

答：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物的NCB003项目预算与周期取决于该产品临床试验表现与进度，以及新码生物对现存产品管线的资源分配决策，总体来说存在较大不确定性。

问：公司今年除苹果酸奈诺沙星系列、左氧氟沙星系列和下半年盐酸万古霉素系列会有明显的利润增长点外，是否还存在其他主营利润增长点？

答：尊敬的投资者您好，公司的医药制造板块中，除了上述几项产品之外，公司对大健康产品即消费保健品的增长也持谨慎乐观态度。

问：公司钠离子电池电解液工作进展如何？钠创新能源公告钠离子电池电解液生产线已经在建设，是否意味着浙江医药没有机会介入这个项目了。

答：尊敬的投资者您好，公司的联营公司浙江钠创新能源有限公司（“钠创新能源”）目前经营情况良好，公司目前未与钠创新能源合作电池电解液项目，公司专注主业，在非必要的情况下并不会跨行业经营。

问：公司2023年半年报中反映出苹果酸奈诺沙星系列销量和业绩增长明显，请问苹果酸奈诺沙星胶囊的增幅是多少？预计每年能以多少的增幅持续增长。针剂是新品种，今年销量和业绩增幅明显是容易理解的，但后续几年还能以多大增幅进行持续增长？

答：尊敬的投资者您好，公司的苹果酸奈诺沙星（“太捷信”）胶囊与针剂产品在2023年上半年均表现良好，公司对产品的未来发展持谨慎乐观态度，但无法准确预测未来的销量增幅。

问：公司股价接近净资产，下跌严重，为何公司都不采取二级市场回购的措施，以增强市场对公司股价的信心。

答：尊敬的投资者您好，公司积极履行信息披露义务，同时对自身股价以及证券市场整体情况保持关注。

问：在前面的公告信息中看到，浙江医药是Ambrx公司ARX788一期、二期临床试验的出资人，若ARX788能在海外上市，公司是否享受ARX788海外市场销售额的15%的收益？

答：尊敬的投资者您好，根据公司临2013－018公告所披露的，公司所承担的ARX788的研发成本为在中国区域的全部阶段研发支出与在澳大利亚的I期临床费用，并不包含其他的海外临床试验支出。

问：ARX788会作为阳性乳腺癌二线治疗药物上市申请还是三线治疗药物上市申请？

答：尊敬的投资者您好，关于ARX788项目，项目进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：围绕着ARX788上市申请，公司目前在做哪些工作，1类会议的书面反馈信息对公司ARX788上市申请是正面的消息还是负面的消息？为何ARX788三期临床实验结束半年了都不能公布三期临床数据和提出上市申请？

答：尊敬的投资者您好，关于ARX788项目，公司正在积极推进产品上市相关流程，若项目进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：请问今年4亿土地出让金是否会算作三季度的投资收益？对2023年全年业绩有何影响？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，提问中提到土地出让金确认进公司财务报表的损益科目事项，取决于公司是否完成了相关协议中的履约义务，相关事项流程目前正在进行中，如触及披露义务，公司将及时在上交所官网上披露。公司的履约义务完成后，交易中土地受让方应支付的金额扣除公司的履约成本以及相关税费后将确认为公司当期损益。此外，根据《企业会计准则第42号——持有待售的非流动资产、处置组和终止经营》（财会[2017]13号）与《关于修订印发一般企业财务报表格式的通知》（财会〔2017〕30号），土地使用权作为无形资产的处置损益应当在利润表中确认为资产处置收益（损失），而非投资收益。相关规定引述如下：新增“资产处置收益”行项目，反映企业出售划分为持有待售的非流动资产（金融工具、长期股权投资和投资性房地产除外）或处置组时确认的处置利得或损失，以及处置未划分为持有待售的固定资产、在建工程、生产性生物资产及无形资产而产生的处置利得或损失。债务重组中因处置非流动资产产生的利得或损失和非货币性资产交换产生的利得或损失也包括在本项目内。该项目应根据在损益类科目新设置的“资产处置损益”科目的发生额分析填列；如为处置损失，以“-”号填列。

问：年产3000吨类胡萝卜素是新增产能吗？公司原有产能是多少？国内现有产能是多少？

答：尊敬的投资者您好，公司披露的半年报财务报表在建工程科目附注中相关项目为“年产3000吨类胡萝卜素，维生素制品及配套建设项目”，该项目描述中的3000吨预计产能并不仅仅为胡萝卜素，也包含其他维生素制品。

问：盐酸万古霉素的新工艺是否对提升此针剂国内市场的占有率有帮助？为何在半年报中没有体现？

答：尊敬的投资者您好，公司于2023年1月通过美国FDA认证的新工艺下盐酸万古霉素制剂产品对公司在国内的盐酸万古霉素制剂销售并无重大影响。

问：中报中披露的年产60吨盐酸万古霉素项目是新增产能吗？原有产能是多少？

答：尊敬的投资者您好，该项目于2019年已经开始建设，公司按照项目进度逐步将完成部分转入固定资产并投入使用，在该项目之前，公司的盐酸万古霉素原料药年产量约55吨，详见公司2019年年度报告第四节中主要产品基本情况中披露的盐酸万古霉素原料药的年产量。

问：Arx788已经收到1类会议的书面反馈意见，第三季度是否能提供新药上市申请？三期临床数据何时能公布？

答：尊敬的投资者您好，若Arx788项目进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

问：公司披露的盐酸万古霉素下半年出口美国，请问几月份开始出口？今年出口的量预计会有多大？对2023年全年的业绩会有显著影响吗？

答：尊敬的投资者您好，公司对盐酸万古霉素制剂的海外出口业务持谨慎乐观态度，该业务为公司的首次药品制剂出口业务，相关的市场环境、业务模式等因素较公司已经开展的业务来说不确定性更强。

问：ARX788国内新药上市申请后，是否有可能利用美国Ambrx在国外做的一、二期临床数据和新码生物在国内做的三期临床数据，在美国申报新药上市？美国申报ARX788新药上市还需要哪些条件？

答：尊敬的投资者您好，关于ARX788，根据公司与美国合作伙伴Ambrx的相关协议，该产品的美国商业化权益目前属于Ambrx，该产品在美国的商业化进程，请关注Ambrx的相关信息披露。

问：盐酸米诺环素的国内市场整体金额有多大？美国市场金额有多大？

答：尊敬的投资者您好，盐酸米诺环素的市场需求数据，请关注公司近期的临时公告2023-025与2023-028中的相关信息，其中提到，根据IMS数据分析，该原料药的国内市场约为3吨/年，美国市场约为20吨/年，而对应的总体市场金额会受到该产品的市场价格波动影响，公司无法进行准确预测。

问：公司的信息披露非常保守，上次机构投资者拜访，你们披露的信息都没有超过100字。董秘的工作就是和市场沟通，这种沟通应该是积极主动的，而不是这样保守谨慎。法律法规规定的信息披露只是最低要求，董秘不能只满足完成最低要求的信息披露，你们应该对自己有更高要求。希望你们更积极的和投资者沟通交流

答：尊敬的投资者您好，公司主动披露各主要业务与重大交易事项，积极通过业绩说明会、E互动平台、投资者热线等多种方式保持与中小投资者的日常沟通交流。

问：公司2022年报披露汇率变动对现金和等价物的影响为正7068万元，可是董秘近期回复汇率变动对公司的影响难以预计，明明是正面影响，董秘回复难以预计，是不是公司今年有什么潜在的汇率风险没有披露？

答：尊敬的投资者您好，公司2022年度报告中披露的汇兑影响数据为财务费用中6660万汇兑收益与其他综合收益中872万（贷方）外币报表折算差额，以上数据表明2022年度中外币汇率变动对财务报表影响。针对2023年近期汇率变动对公司的影响，从财务报表角度考虑，公司持有以多种货币计价的资产和负债，并在多个货币区域开展业务，因此公司受到包括但不限于货币性资产价值波动、当地业务开展成本、跨国贸易物价成本等多方面因素的影响，相关影响并不局限于财务报表中以上两个科目发生额。

问：尊敬的董秘:公司有无响应中央有关活跃资本市场政策的措施，比如回购股份稳定投资者信心，市值管理维护公司投资价值，谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司通过努力做好各项经营管理工作，提升公司核心竞争力和持续盈利能力，来提升公司经营业绩和公司市值。通过业绩说明会、E互动平台保持与中小投资者的沟通与交流。

问：股灾期间，公司如何维护市值表现？

答：尊敬的投资者您好，公司通过努力做好各项经营管理工作，提升公司核心竞争力和持续盈利能力，来提升公司经营业绩和公司市值。通过业绩说明会、E互动平台、投资者热线等多种方式保持与中小投资者的日常沟通交流。

问：请问新码生物是否有科创板上市计划？

答：尊敬的投资者您好，若新码生物项目进展触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注！

问：请问公司的委托理财是否有买中融信托或者中值系的理财产品？

答：尊敬的投资者您好，公司持有的金融资产近期并未发生重大信用风险。

问：请问最近的信托产品爆雷对公司的投资理财有什么影响？

答：尊敬的投资者您好，近期信托产品爆雷事件对公司并无重大影响。

问：尊敬的董秘，新药审批时限是150天。公司788于2023年3月1日提起上市申请至今已经超过5个月150天。可以解释一下吗，谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司于2023年3月2日披露的公告为，公司已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交沟通申请，提前终止ARX788 II/III期临床研究，并将在CDE批准后提交新药上市申请。若该药品进展触及披露标准，公司将及时在上交所官网披露。

问：想必贵公司早已知道 国家正在大力开展医疗反腐，请问贵公司这些年有无违规操作，本次医疗反腐对贵公司有无明显影响？请明确说明谢谢

答：尊敬的投资者您好，本次医疗反腐预计对公司无重大影响。

问：公司在业绩说明会上表示注射用盐酸万古霉素在美国获批注册是对一种全新的无菌药品商业生产模式的认可，由间歇式生产转变为连续化生产，该生产技术平台具有工艺流程全封闭、高产量、适合大小规格产品、生产成型时间短等特点，可以生产常规冻干工艺无法生产或难以生产的产品。请问除了盐酸万古霉素，还有什么药物公司计划放在该生产技术平台生产？目前进展如何？何时能完成生产平台切换？

答：尊敬的投资者您好，该平台的第二个药物正在产线测试中。

问：贵公司有无涉及GLP-1减重药物上游原料药及相关中间体的合成？

答：尊敬的投资者您好，公司并无涉及GLP-1减重药物上游原料药及相关中间体的生产业务。

问：公司的盐酸万古霉素获得FDA新药注册之后，什么时候会产生销售收入？还有什么药物会在这个新的制造平台上生产？

答：尊敬的投资者，公司盐酸万古霉素的制剂出口业务预计于2023年度产生销售收入。

问：Am-b-rx宣布FDA授予旗下在研产品ARX517快速通道资格，而前列腺癌具有巨大的市场空间，公司旗下新码生物是否会继续寻求与AMBRx合作共同开发ARx517？请明确答复谢谢

答：尊敬的投资者您好，目前公司旗下新码生物与AMBRX合作项目中并不包含ARX517。

问：公司股价跌跌不休，如果不是基本面出现重大问题的话，建议公司出台增持回购等稳定股价的举措。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。

问：贵公司有无生产碘化钾片？

答：尊敬的投资者您好，公司目前未生产该产品。

问：请问公司有扛禽流感的药物吗？如果有，是什么药物？

答：尊敬的投资者您好，公司目前并无适应症为禽流感的产品。

问：请问公司抗癌药物进入新药审批的哪个环节？如果顺利的话，多久能出结果？谢谢

答：尊敬的投资者您好，请持续关注公司在上交所网站上披露的ARX788、ARX305、NCB003临床试验进展公告。

问：请问近期人民币贬值对公司业绩是正面的还是负面的？

答：尊敬的投资者您好，人民币贬值对公司业绩影响尚不确定，但对产品的出口是有利的。

问：尊敬的董秘并董事长:公司股价逼近净资产，请问公司有无维护股价的预案，二，股价跌破净资产会否影响贵董秘贵公司高管们的收入，三，788上市申请法定批复时间是多久，谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司注重维护投资者关系，积极履行信息披露义务。ARX788项目进展若触及披露标准，公司会及时披露。

问：建议公司启动增持回购计划，减缓市场抛弃公司股票情况。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。