西藏药业(600211)董秘爆料

问：你好！西藏药业销售费用占比太高了，占比高达超过50%，23年营业收入31.34亿，销售费用高达17.57亿，难道不是利益输送？坑害股东利益？

答：您好！感谢您对公司的关注。我公司主要产品包括新活素、诺迪康、依姆多、小儿双清颗粒、十味蒂达胶囊、雪上金罗汉止痛涂膜剂等优秀品种，由于我公司没有自建推广队伍，需要委托专业团队达成销售目标，其中新活素、依姆多（中国市场）采用我公司自行销售，委托大股东康哲药业负责推广的模式；其余产品则采用委托其他服务商推广的模式。不同的产品因市场覆盖情况、产品发展阶段等不同，推广费用率会存在较大差异。比如公司与康哲药业的合作，新活素的推广费用率为53%+0.5%奖励基金，依姆多（中国市场）的推广费用率则为18%。根据公司2023年报数据，与同行业可比公司对比，公司的整体销售费用率并非处于最高水平。 新活素于2005年上市销售，上市后销售不理想，公司需要寻求合适的合作伙伴。经过多方比较后，公司于2008年开始与康哲药业合作，推广费用率按照市场定价为61%，此时，公司与康哲药业尚无关联关系；2014年2月，康哲药业持有本公司股份合计达到5%，成为公司关联方，公司与康哲药业的合作经历了从非关联方到关联方的历程，是双方多年合作的延续，最初的定价是按照市场比价确定的。目前新活素的推广费用率已逐步下调到53%+0.5%奖励基金，这个费用率在康哲药业推广的其他品种和我公司的其他产品推广费用率中并非最高。近年来，在康哲药业的专业团队努力下，新活素销量大幅增长，康哲药业均按照约定完成了推广任务量，促进了公司业绩的增长，同时公司也推出了积极的分红方案回报投资者，其中2023年度的现金分红金额超过净利润的60%，资本公积金每10股转增3股。 公司董事会、股东大会每年都会对该日常关联交易涉及的推广费支付比例等事项进行审议并披露，确保关联交易的合法性、必要性和公允性，充分保障公司和全体股东的合法权益。

问：领导好：如何得到纸质年报

答：您好！感谢您对公司的关注。公司年报已披露在上交所网站，请关注下载。

问：董秘你好 去年国家大力打击医疗反腐 请问公司每年向大股东输送的巨额销售费用是否会有下降 首先第一 公司主要营收产品是新活素 已上市差不多20年 已纳入医保了 且市场上无竟品。而且是救命药不是消费品。为什么每年还要花巨额销售费用学术推广？医生还是那些医生。难道今年推广了明年医生就忘了有这些药存在了吗？ 请董秘细心回答？谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注。新活素于2005年上市销售，2008年由康哲药业推广，推广服务费率为61%，此时，公司与康哲药业尚无关联关系；2014年2月，康哲药业持有本公司股份合计达到5%，成为公司关联方。不同的产品因市场覆盖情况、产品发展阶段等不同，推广费用会存在差异。新活素的推广费已逐步下调为目前的53%+0.5%奖励基金。公司董事会、股东大会每年都会对该日常关联交易涉及的推广费支付比例等事项进行审议并披露。医药行业的专业性较高，持续的学术推广有利于强化产品认知、提高处方质量，优化治疗方案，培养产品忠诚度及塑造品牌形象，也是学术交流、经验分享、促进医药技术进步和创新发展的重要平台。

问：董秘你好 未来这几年请问公司还有多少资产需要计提减值的谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注。根据2023年年度业绩预增公告初步预测，公司计提依姆多无形资产减值准备导致归母净利润减少约1.7亿元；上海疫苗生产线不存在减值迹象。此次减值后，依姆多账面金额剩余1亿余元，摊销年限约13年；最终结果以公司聘请的评估机构评估及会计师事务所进行审计后确定。目前除上述资产外，其余资产暂不存在减值风险。

问：公司的新活素是国外的Nesiritide吗？

答：据公开资料显示，新活素、Nesiritide同为适用于急性失代偿心力衰竭的治疗。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，目前为国内独家。新活素作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。

问：请问2023年四季度亏损是什么原因造成的？谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注。2023年第四季度，公司产品销售业绩增长较好，但是由于计提依姆多无形资产减值准备导致归母净利润减少约1.7亿元，公司持有斯微生物股权的公允价值变动，减少归母净利润约1.9亿元，以上两个不利因素给第四季度的业绩带来了负面影响。从2023年全年来看，预计2023年度实现归母净利润为8亿元左右，同比增长116%左右；预计2023年度实现扣非归母净利润为7.8亿元左右，同比增长111%左右。（具体准确的财务数据请以公司后续披露2023年年报为准）

问：尊敬的董秘，请问付给康哲的新活素推广费以后每年都要付吗？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司产品新活素由本公司自行销售，委托大股东康哲药业推广，公司按照销售金额的一定比例支付推广费用。公司每年都会对该日常关联交易涉及的推广费支付比例等事项进行审议，详情请关注公司每年发布的“日常关联交易预计的公告”。

问：尊敬的董秘，请问公司有回购计划吗？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司目前暂无具体回购计划。公司将以维护全体股东的合法权益为前提，结合公司实际情况并综合考虑多种因素进行论证。如有具体回购计划，公司会按照相关规定及时履行信息披露义务。公司致力于做好各项生产经营管理工作，促进公司稳定发展，力争以良好的业绩回报投资者。

问：我希望能了解一下您公司在ESG方面的表现。我们都知道，公众对于医药制造业的ESG表现有更高的要求。特别是在双碳目标下，对于碳减排的要求更为严格。您的公司有没有计划行动来满足这些要求呢？另外，我注意到您公司在华证和万得等ESG评级中的表现一般，华证评级只有B级，与同行业其他企业相比存在较大差距。您是否有改善公司在ESG方面的计划呢？是否打算单独披露社会责任和ESG报告？

答：您好，感谢您对公司的关注。一直以来，公司积极践行可持续发展理念，将ESG相关的环境、社会责任和规范治理融入公司的发展战略和企业文化建设中，并在每年半年报、年报中披露了相关内容。目前，公司正在进一步推进ESG相关工作安排，并将根据国家政策和行业标准，结合公司实际情况确定具体的执行方案。

问：你好，公司重组的事这么多年了，为什么没有进展成功？公司的依姆多产品上市销量如何，占公司销售额多少？

答：您好，感谢您对公司的关注。按照依姆多资产购买协议，自2016年5月1日起，产品销售收益已归我公司所有，并已计入公司财务报表，依姆多市场交接已完成。此外，依姆多全球（除美国外）资产权属从法律上亦归属于我公司。依姆多相关上市许可（MA）/药品批文转换、商标过户及生产转换涉及多个国家和地区，因各地对药品管理法规不同，进展也不一样（具体进展请详见公司每月末发布的进展公告）。2023年上半年，依姆多销售收入6000.90万元，占2023年半年度销售收入的3.3%。

问：有发可转债预案吗？谢谢回复。

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前暂时没有可转债相关预案。公司将根据自身资金需求、发展规划等实际情况，在合适时点考虑推进多样化的融资方式。如有相关事项，公司将根据监管要求及时履行信息披露义务。

问：公司小儿双清颗粒有没有做成人版？建议推出成人版双清颗粒！

答：您好，感谢您对公司的关注及建议。小儿双清颗粒是由我公司独家生产并销售的国家三类新药、国家医保乙类产品、《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用药。功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性呼吸道感染见上述证候者。该药目前没有专门的成人剂型，具体临床应用请遵医嘱或参照说明书。

问：第三季度新活素的销量只有100万支出头，如果都按照这个销量，全年的新活素也只能卖掉500万支。现在公司的产能，如果24小时加班的时候，应该可以达到1000万支一年，还过剩了很多产能。我的问题是，公司能不能大致估算一下，如果公司业绩都象三季度那样，那么2024年新增的1000多万支产能何时才能真正用的上？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司2022年度新活素的销量为616万支，2023年半年度销量为460.54万支，2023全年生产量和销售量将在公司2023年度报告中披露。近年来，新活素销量大幅增长，为了满足市场需求，公司从2021年开始了新活素生产线第二期改扩建工作，新生产线预计在今年年中左右通过GMP检查后方能投入使用，扩产后年产能合计达到1500万支左右。新生产线的投产将为销售业绩的增长奠定基础，公司将全力以赴提升经营业绩，回报投资者。同时产品销售会受到宏观经济形势、行业相关政策、市场环境等多种因素影响，未来产品销量目前尚无法准确预计。

问：董秘你好，公司既然种植红景天不成问题，下一步是不要要针对红景天开发新药？只停留在种植吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。红景天人工种植小试研究已成功，目前正在对多个红景天资源进行种植观察。公司产品诺迪康的原材料为红景天，同时公司将依托已建立的中药技术研究平台，按照药品相关管理法规，对以红景天为原料的诺迪康系列产品及大健康产品进行二次开发及新药研究。

问：公司有没有研发，川穹红景天黄芪的组合型中成药？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前暂时没有研发川穹、红景天、黄芪的组合型中成药。

问：公司有没有想把闲置疫苗生产线独立开做动物疫苗？

答：您好，感谢您对公司的关注。对于疫苗生产线，公司始终持积极开放态度，愿与一切有意愿的企业展开合作。

问：今年公司研发费用下降很多是什么原因，没有找到新的突破口吗？

答：您好！感谢您对公司的关注。因公司暂停了俄苗项目导致相应研发费用下降。寻找、投入适应市场需要，具有巨大的市场潜力的高科技新产品，是公司既定的战略方针，也是公司各项工作的重中之重。待寻找、确定合适的品种后，研发费用会相应大幅提升。

问：公司新品有没有新的研发进度？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前正在持续推动红景天及其他高原特色藏中药材的人工种植研究。红景天人工种植小试研究已成功，公司掌握了从种子育苗到药材采收的全链条种植技术，并申请了相关专利，目前正在对多个红景天资源进行种植观察。

问：请问公司藏药有推广到国外吗？目前中药教材进入中小学课本，公司在以后会加大中药材种植吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司藏药产品暂未在国外推广。公司拥有符合GAP 标准的藏药材种植基地，一直都在持续推动红景天及其他高原特色藏中药材的人工种植研究。

问：请问贵公司的领导如何看待ESG呢？我注意到在目前ESG的主流评分中，贵公司的评分较低，如华证(B)和万得(BB)，而和你们处与同一行业的丽珠集团在这方面则表现很好。你们未来打算投入多少资金去支持ESG的工作？

答：您好，感谢您对公司的关注。一直以来，公司积极践行可持续发展理念，将ESG相关的环境、社会责任和规范治理融入公司的发展战略和企业文化建设中，并在每年半年报、年报中披露了相关内容。目前，公司正在进一步推进ESG相关工作安排，资金投入方面将根据国家政策和行业标准，并结合公司实际情况确定。

问：请问2023年11月份新活素药品集采的情况如何?价格如何?在建新活素生产线2024年几月能够达产?

答：您好，感谢您对公司的关注。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，国内独家产品，不属于集采品种。新活素是2017年通过谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，目前公司正在积极开展续约谈判的相关工作，具体价格请以公司后续公告为准。新活素生产线扩建工作目前正在有序推进中，预计明年年中左右通过GMP检查后方能投入使用。

问：公司发展不错，希望公司加大分配力度，和公司发展相适应

答：您好，感谢您对公司的关注及建议。公司高度重视股东回报，自2012年以来公司每年现金分红比例均超过当年净利润的30%（2022年度、2023年半年度分红比例均超过50%），保持了利润分配的连续性和稳定性。公司将努力提高经营业绩，为公司股东获取更多的投资回报。

问：新活素专利权保护什么时候到期，新活素在收入占比那么高，有没有新的替代产品

答：您好，感谢您对公司的关注。新活素制剂及其制备方法的专利保护期限为2011年到2031年。2023年半年度，新活素销售收入占比超过主营业务收入的90%，目前市场上暂无新的替代产品。

问：最近支原体肺炎感染病例增多，请问公司旗下的小儿双清颗粒对孩童支原体肺炎有所帮助吧？看报道好像都有医生开过？

答：您好，感谢您对公司的关注。支原体肺炎的主要临床表现为发热、咳嗽等。我公司生产的小儿双清颗粒是国家中药三类、国家医保乙类产品、《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用药。功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性上呼吸道感染见上述证候者。具体临床应用请遵医嘱或参照说明书。

问：什么时候分红能到账

答：您好，感谢您对公司的关注。公司2023年半年度权益分派股权登记日为2023年9月25日，发放日为2023年9月26日，本次权益分派已实施完成。具体情况请详见公司于2023年9月20日发布的“2023年半年度权益分派实施公告”。

问：公司持有的斯微生物股权，2.19亿元，是如何评估的？目前斯微生物负面新闻不断，会继续减值吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司持有斯微生物113,989股股份，持股比例为3.30%。 2022年末公司聘请了第三方评估机构采用市场法（将评估对象与可比公司或者可比交易案例进行比较，确定评估对象价值的评估方法）对该股份进行了评估。根据评估报告公司持有斯微生物股份的公允价值为2.19亿元。公司将遵循企业会计准则以及公司会计政策的相关规定，根据资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，进行减值测试，并根据测试情况决定是否减值。

问：贵公司，为何今年给股东们有两次派息？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司2023年上半年经营业绩持续向好，在充分考虑了目前经营状况、资金需求及未来发展等实际情况后，为了更好地回报投资者，实施了现金分红。利润分配政策符合《公司章程》及相关法律法规的规定。

问：请问贵公司的明星产品新活素是什么时候研制成功上市销售的？

答：您好，感谢您对公司的关注。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，于2005年4月取得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和药品注册批件，同年投产并上市销售。

问：请问贵公司的人工种植红景天项目现如今情况如何？可以介绍下么？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司在西藏建立了高原药材种植基地开展红景天人工栽培研究，截至目前，红景天人工种植小试研究成功，公司掌握了从种子育苗到药材采收的全链条种植技术，并申请了相关专利。目前正在对多个红景天资源进行种植观察。

问：尊敬的领导您好：想了解西藏药业关于白介素滴眼剂临床试验进行到二期终止项目的原因？另外，之前贵公司已经完成过三期临床，既然如此，怎么会又终止项目呢？谢谢，盼复。希望公司经营越来越好。

答：您好，感谢您对公司的关注。该项目获批临床批件较早，时间跨度较大，在完成三期临床总结报告，进行申报新药证书和生产批件过程中，根据当时新的法规政策，需要对该项目补充部分药学和临床研究数据。在补充临床试验过程中，基于对该项目继续开发的风险及投入等不确定性，结合公司实际情况，公司暂停了该项目的进一步研发。

问：请问贵公司的，国家中药I类红景天苷冻干粉针剂和国家化学药I类康普瑞汀磷酸二钠还有在研究吗？如研究进展如何？

答：您好，感谢您对公司的关注。鉴于上述项目临床试验的不确定性且后续继续临床试验周期长、投入高，风险较大，存在较大不确定性，为了降低后期研发风险，结合公司实际情况，未再继续研发。

问：请问贵公司截止至2023年9月4号收盘股东户数是多少?谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。截止2023年6月30日，公司股东总数38561户。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

问：佛燃能源002911年年净资产收益率都在13%以上，请问佛燃能源002911与西藏药业的竞争优势差别在哪里？

答：您好，感谢您对公司的关注。我公司与佛燃能源属于不同的行业，二者的核心竞争力不具备可比性。

问：请问截止2023年7月31号公司股东人数是多少？

答：您好，感谢您对公司的关注。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。截止2023年3月31日，公司股东总数41195户。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

问：尊敬的董秘您好！今年全球温度上升再创新高，国内近期频繁出现中暑病人，请问公司新活素对中暑后热射病引发的心衰有无疗效？天气炎热对心脏病人的心脏负荷也更高，容易引起心衰的情况，请问7月份新活素的销量是否有上升趋势？

答：您好，感谢您对公司的关注。新活素是公司自主研发的国家生物制品一类新药，适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗，新活素的使用需医生根据临床指标进行专业判断。根据以往销售情况新活素销量没有明显的季节性特征。

问：尊敬的董秘您好！公司生产新活素多年，相关生物药的技术沉淀应该已经很多，对生物药的生产，冻干技术都已经掌握，目前全球生物药正处于爆发增长期，对培养基的需求也将逐渐增加，公司有无考虑在生物药培养基方面进行研发？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司依托新活素先进的技术指标和技术沉淀，一直在基因工程药物领域进行探索与研发，目前在生物药发酵、纯化、冻干等生产技术都已成熟和稳定。公司目前暂未开展生物药培养基方面的研发。

问：西藏药业生产的药品种类多、涉及面广，有哪些明星产品？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域，代表品种有新活素、依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等；其中明星产品新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。公司生产的新活素系国内独家生产，填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物空白。

问：尊敬的董秘您好！公司目前对外投资进度已经停滞，是否考虑重启新药研发？请问公司在生物药领域有无新的方向？在中药领域请问公司有无开发藏药经典名方里的药品？公司在药物研发方面有何进展？

答：您好，感谢您对公司的关注。按照发展战略，公司一直都在积极采取收购已上市的成熟药品、联合研发等多种方式扩充产品线，增强公司的抗风险能力。在中药领域，公司在对现有销售品种进行再研究的同时，也在积极探索和挖掘藏药的经典名方，以增加产品储备。

问：尊敬的董秘您好！请问公司疫苗生产线闲置问题目前进展如何？有无意向合作方？能否简单披露公司1-5月份新活素的销售情况？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司一直都在积极寻求多方合作，目前暂无合适的合作方。该疫苗生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司将多措并举，继续积极寻求合作方，以提高资产利用率。2023年一季度公司营业收入同比增长38.22%，主要是新活素销量增长所致；目前新活素销售情况良好，具体数据敬请关注公司2023年半年度报告。

问：尊敬的董秘您好！请问5月10日股东户数是多少？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量，截止2023年3月31日，公司股东总数41195户。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

问：请问截至4月28日公司股东户数是多少？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量，截止2023年3月31日，公司股东总数41195户。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

问：长海股份300196与西藏药业一样是业绩优良的周期性上涨公司，你觉得长海股份与西藏药业区别在哪？

答：您好，感谢您对公司的关注！西藏药业系集研发、生产、销售为一体的现代化医药企业。公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域；代表品种有新活素、依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒。 长海股份相关信息建议您关注其官网等信息渠道。

问：请问贵公司一季度经营状况如何，经营数据如何谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注！公司2023年一季度经营正常，相关经营数据敬请关注公司2023年第一季度报告。

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们健康，快乐 【比如截至到2023年2月20日贵公司的股东人数是多少？.

答：您好，感谢您对公司的关注！根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件(本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证)，公司将在核实后向您提供。

问：尊敬的董秘您好！市场中,新华制药由于创新药OAB-14被视为人脑工程概念,估值达到PE54,而公司同样拥有重组人脑利钠肽,理应也是人脑工程药物类龙头,估值却仅仅PE22,作为小股东,希望公司可以有更好的发展,拥有更加优秀的市值,提升投资者获得感!

答：您好，感谢您对公司的建议！上市公司估值受多重因素影响。公司将一如既往地专注主营业务发展，不断提高核心竞争力，提升公司业绩回报广大投资者。

问：公司业绩良好，但公司相对于其它药企，营业周期和存货周期偏长？原因是什么，谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注！营业周期与存货周期相关，存货周期偏长是因为公司产品部分原材料会根据市场供需、原料价格走势、公司实际情况等因素进行备货。

问：尊敬的董秘您好！公司前期披露药材种植基地对红景天的人工种植取得重大突破，请问公司有无将种植方式申请国家专利？红景天的大规模种植预计何时能实现？

答：您好，感谢您对公司的关注！红景天人工种植是公司的在研项目之一，红景天人工种植技术已申请相应发明专利。红景天是多年生植物，人工种植环境同其原生环境差异较大，存在研发周期长、研发难度高等不利因素，实现大规模种植的具体时间目前暂无法预计。

问：尊敬的董秘您好！公司2021年8月28日公告与斯微生物的合作转换为股权投资，其中一项条款是关于海外推广优先权，根据斯微生物公开信息，其研发生产的疫苗已经通过部分国家的紧急上市批准，请问公司是否有计划在海外推广斯微生物的疫苗？

答：您好，感谢您对公司的关注！公司作为斯微生物的股东之一，持有斯微生物股份113,989股，除此之外双方不存在其他业务合作关系，目前也未就具体产品商谈海外推广计划。

问：尊敬的董秘您好，公司在业绩预告中对疫苗生产线计提了减值，请问疫苗代工是否有积极寻找新的合作方？目前是否有正在洽谈的合作对象？进展如何？公司2023年对疫苗路线有何规划？

答：您好，感谢您对公司的关注！对于公司投资建设的腺病毒疫苗生产线，公司一直都在积极寻求多方合作，目前暂无合适的合作方。公司投资建设的腺病毒疫苗生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司将多措并举，继续积极寻求合作方，以提高资产利用率。

问：贵公司业绩有明显提升是否会考虑提高分工比例，或者高送转？

答：您好，感谢您对公司的关注！一直以来，公司严格依照《公司法》《证券法》和公司章程的规定，并兼顾公司可持续发展及实际情况来确定合适的利润分配方案，高度重视股东回报，多年来现金分红比例均达到当年实现净利润的30%以上。目前2022年度的利润分配方案尚未确定，敬请关注公司的相关公告。

问：请问贵公司根据公司业绩预报来看贵公司2022年主导产品新活素净利润是否达到7个亿左右呢，谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注！根据公司业绩预告，2022年度公司主营业务收入同比增长约20%，实现归属于母公司所有者的净利润约为3.8亿元，同比增长约81%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润约为3.6亿元，同比增长约447%；公司主要产品新活素2022年销售收入占全年销售收入的比例约88%，公司未按单品种核算净利润。其他详细信息敬请关注公司将于2023年3月11日披露的2022年年度报告。

问：是何种原因导致没有机构投资者愿意投资贵公司？

答：您好，感谢您对公司的关注！近年来，我公司大力推进产品销售相关工作，主营业务收入持续增长。在过去的2022年度，虽然遭遇了疫情和高温限电等多重不利因素的影响，公司经营业绩仍然保持较好增长态势，其中主营业务收入同比增长约20%，归属于母公司所有者的净利润同比增长约81%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长约447%。公司基本面较好，得到众多投资者的关注，根据中国证券登记结算有限责任公司提供的股东名册，机构投资者位列其中。同时，公司非常重视投资者关系管理工作，与广大投资者特别是机构投资者始终保持良好的沟通机制，有效传递公司投资价值。未来公司将继续努力提高经营业绩，以更好的业绩回馈各位股东。

问：贵公司是否会寻求国资入股？

答：您好，感谢您对公司的关注及建议！公司对外合作一直持积极开放态度，愿与一切有意愿的优质企业合作共赢。

问：诺迪康对新冠后血氧不足，是否有促进血氧提升和恢复血氧的效果？十二月份放开后，产品销售是否有所提升？

答：您好，感谢您对公司的关注！公司产品诺迪康是以红景天为原料研制而成的纯天然植物药，通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，能够促进血氧提升和恢复血氧。诺迪康产品销售情况待相关数据统计，可关注公司后期披露的定期报告。

问：公司不是有增加血氧饱和度的产品，为什么闷声发财不告知投资者？

答：您好，感谢您对公司的关注！据公开资料显示：红景天具有抗氧化抗疲劳，提高血氧饱和度，增强免疫的作用。公司产品诺迪康是以红景天为原料的国药准字号双跨药品（既是非处方药又是处方药），除了药用，也作为日常保健品，通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，以保障服用者的身体健康。诺迪康产品相关信息可查询公司网站及定期报告。后期公司将加强产品宣传力度，增进投资者对公司的了解。

问：尊敬的董秘您好，网上有人分享新冠感染和高原反应的血氧饱和度不足症状很像，请问公司有无测试诺迪康是否具备减缓新冠感染相关症状的功效？

答：您好，感谢您对公司的关注！根据相关文献记载，红景天具有抗氧化抗疲劳作用，提高血氧饱和度，增强免疫作用。公司产品诺迪康是以红景天为原料研制而成的纯天然植物药，通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，以保障服用者的身体健康。其功能主治益气活血，通脉止痛；用于气虚血瘀所致胸痹，症见胸闷、刺痛或隐痛、心悸气短、神疲乏力、少气懒言、头晕目眩；冠心病心绞痛见上述证候者。

问：请问贵公司有治疗感冒相关药品品目是什么

答：您好，感谢您对公司的关注！公司治疗感冒相关药品有小儿双清颗粒。小儿双清颗粒是由我公司独家生产并销售的国家三类新药、国家医保乙类产品，《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用药。功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性上呼吸道感染见上述证候者。

问：尊敬的董秘您好，公司与斯微生物前期已经转为股权合作，据悉斯微生物的二代mRNA疫苗已经在老挝获得紧急使用授权，国内已进入二期临床，未来也有希望上市销售，公司是否有考虑和斯微生物建立生产代工关系？

答：您好，感谢您对公司的关注！目前，公司作为斯微生物的股东之一，持有斯微生物股份113,989股，与其不存在其他业务合作关系。公司的疫苗生产线为腺病毒疫苗生产线，暂不具备代工mRNA疫苗条件。公司对外合作始终持积极开放态度，愿与一切有意愿的企业展开合作。

问：请问：1、藏药与其他中药有何区别？2、公司是否有中药种植基地及主要哪些产品？3、公司大健康方向如何布局？谢谢

答：您好，感谢您对公司的关注！1、藏药是中医药的重要组成部分，具有悠久的发展历史和独特的系统理论，与其他我国各民族医药统称为中医药。2、公司目前在西藏建有藏中药材种植基地，主要涉及红景天、波棱瓜子等其他藏中药材人工栽培研究。3、公司在强化以主营业务的同时，顺应时代对健康的需求，成立了西藏氧道大健康生命科学有限公司，致力于大健康产品研发与销售运营。将西藏特有的药材研究和得天独厚的藏药材资源开发用于大健康领域，深度研发藏药的功能性和保健性，逐步推出可以覆盖日常生活各个方面的大健康产品。

问：请问：1、公司藏药产品有国家保密或保护配方吗？2、公司如何看待我国人口老龄化趋势？是否有老年人常发易发疾病相应产品及规划？3、公司业务未来战略布局规划？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注！1、公司藏药产品没有国家保密或保护配方。2、《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》，党中央已把积极应对人口老龄化上升为了国家战略，人口老龄化是人类社会发展的客观趋势，我国老年人口规模大，老龄化速度快，老年人需求结构正在从生存型向发展型转变将是一个长期持续的事实。随着人口结构老龄化问题日益突出，心血管疾病也在与日俱增，公司产品新活素、依姆多、诺迪康产品都是治疗心血管疾病的一线产品，针对患者的不同病程，形成了治疗心血管疾病的系列化产品线。3、公司业务未来战略布局规划：聚焦公司主营业务，增加产品储备：（1）通过收购已上市的成熟药品等方式增加产品品种，促进经营业绩增长；（2）采取自主研发和与专业机构共同研发新品等方式，增加在研产品储备。

问：尊敬的董秘您好，公司的小儿双清颗粒属于中成药物，可以清热解毒、表里双解，具有一定的抗炎、抗病毒的作用，请问该药品有无研发成人剂型？

答：您好，感谢您对公司的关注！小儿双清颗粒是由我公司独家生产并销售的国家三类新药、国家医保乙类产品、《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用药。功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性呼吸道感染见上述证候者。该药没有专门的成人剂型，可参照说明书酌情服用。

问：董秘先生，上海疫苗生产设备，是否考虑帮康希诺代工呢？他缺的。

答：您好，感谢您对公司的建议。公司投资建设的腺病毒疫苗生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司正在多方寻求合作，以提高资产利用率。

问：尊敬的董秘，您好，请问公司的中药配方颗粒品种是否都已完成备案？具体情况如何？

答：您好，公司产品中暂无中药配方颗粒品种。公司拥有心脑血管产品新活素、依姆多，诺迪康系列产品外，还有十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等多种国家中藏药品种。其中，中药制剂品种有诺迪康胶囊、诺迪康颗粒、小儿双清颗粒。国药准字号中药制剂品种已严格按照《药品注册管理办法》完成已上市后的备案工作。

问：尊敬的董秘您好，子公司上海欣活从暂停俄罗斯疫苗代工合作以来，再无人员招聘信息，请问上海欣活是否已经大面积裁员？公司是否准备解散或出售上海欣活公司？

答：您好，感谢您对公司的关注。目前上海欣活没有大面积裁员；后期公司将根据发展战略、生产线合作等情况，并结合公司实际，合理安排上海欣活的发展规划。

问：尊敬的董秘您好，请问阿迈特的心脏支架产品目前是否已上市销售？具体产品进展情况如何？公司子公司已获得依姆多的生产许可证，请问四季度依姆多能否恢复国内的生产销售？公司目前除中药外已无研发项目，请问公司在新药研发方面有何方向？公司疫苗转型是否还在继续？厂房生产线相关合作情况能否披露？

答：您好，感谢您对公司的关注。1、公司通过向阿迈特进行股权投资，取得其四个在研产品（支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统、高压球囊扩张导管）上市后在中国市场的独家销售（推广）权。目前，支架定位系统、高压球囊扩张导管已取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，相关销售的前期准备工作正在进行中；其余产品正在研发中。2、依姆多由于原料药不足导致无法完全满足中国市场2022-2024年需求量，所以四季度国内依姆多生产销售还不能恢复。本次公司全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司取得《药品生产许可证》，使公司下一步完成依姆多中国市场上市许可持有人变更具备了前置许可，有利于加速推进依姆多中国市场上市许可持有人变更进度。3、公司将按照发展战略，持续考察、研究合适的项目进行自主研发或联合研发，扩大公司产品线。已建成的疫苗生产线，公司正在多方寻求合作，以提高资产利用率，相关进展请关注公司公告。

问：俄罗斯疫苗项目自拟暂停以来，目前进展如何？后期是否还会减值？此事对公司股价及投资者信心影响很大，公司有何举措消除影响，提振投资者及市场信心？

答：您好，感谢您对公司的关注。俄罗斯疫苗项目自拟暂停以来，目前暂无实质性进展。对于公司投资建设的腺病毒疫苗生产线，公司正在多方寻求合作，提高资产利用率，如果本项目终止，且该生产线不能得到有效利用，不排除未来存在减值的可能性。公司将一如既往地专注主营业务发展，不断提高核心竞争力，同时结合实际情况及时对现有项目进行风险评估，调整风险应对策略，控制风险，提升公司业绩回报广大投资者。

问：尊敬的董秘，你好，根据公开报道很多此次新冠肺炎感染者在服用藏药后病愈出仓，请问贵司是否考量推广这批来自雪域高原的神奇藏药至全国？

答：您好，感谢您对公司的关注和建议。公司暂不了解该种药品；公司在心脑血管、肝胆、风湿类风湿、感冒等治疗领域拥有诸如“诺迪康”“ 十味蒂达胶囊”“雪山金罗汉止痛涂膜剂”“小儿双清颗粒”等优秀藏中药品种，公司会持续加强自身销售队伍建设，努力做好自有品种的推广销售工作。

问：董秘好，请问新活素专利期到期日为2031年，这期间是否属于销售独占期。5年新药监测期过后，其他公司只能申请研发，不能仿制销售吧

答：您好，感谢您对公司的关注。公司2021年年度报告披露的新活素发明专利是指保护新活素制剂及其制备方法的专利，保护期限为2011年到2031年；5年的新药监测保护期是指对新活素独家生产销售的保护，这个保护期已过，其他公司可以进行相关产品的研发并生产销售，但目前新活素系在国内独家生产销售。 新活素适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗，是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。

问：请问公司与斯微生物的合作目前是仅限于股权投资层面还是仍然保持项目合作？公司对mRNA疫苗产业的看法和未来的规划？

答：您好，感谢您对公司的关注。目前，我公司作为斯微生物的股东之一，持有斯微生物C+轮融资后3.35%的股权，公司与其不存在其他业务合作关系。 公司未来将按照发展战略，持续考察、研究合适的项目（包括但不限于mRNA相关产业）进行自主研发、联合研发或收购成品，拓展公司产品线。

问：尊敬的董秘您好，大股东康哲药业有丰富的医药领域资源，请问大股东对公司疫苗转型是否赞成？有无相应的资源支持公司转型？俄罗斯疫苗的技术转移有新的进展可以披露吗？是否项目已经停止了？

答：您好，感谢您对公司的关注。对于公司在疫苗项目的投资，公司大股东康哲药业按照《公司法》、《公司章程》等相关法律法规的要求履行职责，并支持公司的发展；上述投资及相关后续安排已经公司董事会/股东大会审议通过。公司于2021年12月22日披露对外投资进展公告后，由于国际形势、疫情等不利因素影响，俄罗斯疫苗技术转移和生产线认证等相关工作进度比预期滞后，目前该项目未取得实质性进展，尚未达到向俄方返销疫苗的前提条件。本项目的进展具有不确定性，敬请关注公司相关公告，并注意投资风险。

问：尊敬的董秘您好！有以下两个方面的疑问请您解答，谢谢！1、俄罗斯疫苗代工的技术转移进展如何？公司投入了厂房，购买了设备，还支付了技术费用给锦斯生物，已经有好几亿的投入，为何迟迟不见成效？期间为什么不定期发布进展公告？2、公司将斯微生物的合作从投入转为股份后，再无相关进展公示，请问斯微生物目前情况如何？公司是否了解斯微生物的研发进展？公司与斯微生物是否存在业务合作关系？

答：您好，感谢您对公司的关注。 1、自公司于2021年12月22日披露对外投资进展公告后，由于国际形势、疫情等不利因素影响，俄罗斯疫苗技术转移和生产线认证等相关工作比预期滞后，目前该项目未取得实质性进展，尚未达到向俄方返销疫苗的前提条件。本项目的进展具有不确定性，敬请关注公司相关公告，并注意投资风险。 2、目前，我公司作为斯微生物的股东之一，持有斯微生物C+轮融资后3.35%的股权，公司与其不存在其他业务合作关系；斯微生物的研发进展等相关情况请关注斯微生物官方发布的信息。

问：尊敬的董秘，你好。请问贵公司是否开通微博？如有开通，请问微博开通时间和微博名是什么？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前暂未开通微博。公司的法定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）。

问：尊敬的董秘您好，请问在现在大环境下，贵公司近几年是否会增加对创新药的研发投入？贵公司近五年（17-21）创新药和仿制药的研发投入之比每年约是多少啊？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司近五年的研发主要集中在生物创新药和药材种植方面。公司未来将按照发展战略，持续考察、研究合适的项目（包括但不限于创新药项目）进行自主研发或联合研发，扩大公司产品线。

问：尊敬的董秘您好！请问公司新活素扩产进展如何？目前产能利用率是多少？今年新活素产能是否满足市场需求？公司研发人员目前是否都集中在疫苗和中药领域？类似新活素这种独家的项目未来还会组建团队着手研发吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。目前新活素新生产线建设正在按照计划推进中；公司新活素现有生产线处于正常的生产状态，并按照公司总体安排进行了一定量的备货，今年公司将合理安排生产计划，保证市场的供应；目前，公司研发主要集中在生物药研发、红景天及其他藏中药材的人工种植方面。未来，公司将按照发展战略，持续考察、研究合适的项目进行自主研发或联合研发，扩大公司产品线。

问：尊敬的董秘，您好，请问交易所对贵公司季度、半年度、年度业绩预告、业绩快报是否有强制披露的要求。期待答复，谢谢。

答：您好，感谢您对公司的关注。根据上交所股票上市规则规定，对于业绩等情况达到规定标准的，需披露年度及半年度业绩预告；对于季度业绩预告无相关要求，属于自愿性披露事项。上市公司可以在定期报告公告前披露业绩快报，但出现交易所规定情形的应当及时披露业绩快报。

问：尊敬的董秘您好！俄罗斯卫星疫苗技术转移最新进展如何？前期已通过AD26的第一针（卫星light）技术转移，为何至今仍没有接到相关订单？康希诺的吸入式疫苗也快推出了，公司后续是否会朝吸入式腺病毒疫苗方向发展？

答：您好，感谢您对公司的关注。目前公司暂未考虑吸入式腺病毒疫苗的研发。我公司与俄罗斯HV公司合作的Sputnik-V vaccine由AD26-S和AD5-S两部分组成，AD26-S已通过俄方相关机构验证，双方正在就AD5-S的技术标准沟通协调；我公司在上海市临港奉贤园区临港智造园购买的厂房及合作方场地进行的腺病毒生产线建设已完成，正在与俄方相关机构开展认证工作，该生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。由于疫情等不利因素影响，技术转移和生产线认证等相关工作仍在进行中，目前尚未达到向俄方返销疫苗的前提条件。以上事项的进展具有不确定性，具体情况请详见公司相关公告，敬请投资者注意投资风险。

问：您好，请问新活素为什么不开辟国外市场，国外有功能一样的药品吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。新活素系在国内独家生产，填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物的空白，近年来销量大幅提升。对于海外市场，公司会根据宏观经济政策和公司实际情况研究与规划，目前新活素暂未在国外进行销售；据公司了解，国外有同类产品销售。

问：尊敬的董秘，您好！公司一季度收入增长有略微放缓，请问是否受到疫情影响的原因？公司对二季度疫情影响的研判如何？小儿双清颗粒目前是否仍受制于药店四类药严格管制的因素，销量今年有望恢复或增长吗？诺迪康配方颗粒剂今年已经上市销售，目前销售情况如何？阿迈特新产品今年有望打开销路吗？是否有国内外企业开始与公司接洽疫苗代工事宜？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司一季度业绩受到了一定的疫情影响，但影响幅度不大；由于疫情的不断变化，公司第二季度业绩是否会受疫情影响或影响程度暂时无法判断，公司将全力以赴提升经营业绩。小儿双清颗粒目前仍受药店四类药的管制，但营销工作积极开展中；诺迪康颗粒剂的市场正在持续开发、拓展中。公司对于现有中成药产品亦在开展市场营销策略调整、维护等工作，按照公司规划，上述中成药品种未来销售将逐步向好。阿迈特产品高压球囊扩张导管、支架定位系统已取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，公司正在积极准备产品上市销售前期的挂网、人员安排等相关工作，具体销售时间目前暂不确定。疫苗项目：公司正在寻找相关疫苗业务合作单位。

问：惊人发现！连花清瘟等官方抗疫中药的配料表中居然有红景天，红景天是贵公司重点研发生产药材，现在全国疫情此起彼伏，如果将来疫情普遍严重下去，请问对贵公司红景天等地道藏药中药材的销量有利好吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司产品诺迪康是以红景天为原料研制而成的纯天然植物药，其功能主治益气活血，通脉止痛；用于气虚血瘀所致胸痹，症见胸闷、刺痛或隐痛、心悸气短、神疲乏力、少气懒言、头晕目眩；冠心症心绞痛见上述证候者。诺迪康产品除了药用，也作为日常保健品，通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，以保障服用者的身体健康。目前，红景天人工栽培仍处于研发阶段，暂未实现产业化。野生红景天是多年生植物，分布于高海拔地区，人工种植环境同其原生境差异较大，存在研发周期长、研发难度高等不利因素，目前国际国内暂未有成功案例。公司已基本掌握了红景天育苗、大田栽培、生物量积累等相关技术。未来，公司将致力于西藏特有的红景天药材研究与相关藏药材资源的开发，深度开发藏药的功能性与保健性，推出更多的产品。

问：据报道，贵公司的藏医名方“十味蒂达胶囊”，是市场上少有的肝胆良药，能够大“石”化小、小“石”化了，同时2019年2月—2020年12月在郑州的临床研究表明，贵公司的传统藏药“十味蒂达胶囊”可显著改善肝功能，提高临床疗效。近日，国外不明来源的肝炎频发，有研究表明与新冠可能存在关联，如果国内疫情日益严重，建议西藏药业做好产能准备，以应对未来可能陡然上升的市场需求。

答：您好，感谢您对公司的关注和建议。十味蒂达胶囊为国内独家品种，国家级四类新药。疏肝理气，清热解毒，利胆溶石。用于肝胆湿热所致胁痛，症见右上腹钝痛或绞痛，口苦，恶心，喛气，泛酸，腹胀；慢性胆囊炎或胆石症见上述症候者；热源性赤巴（即藏医称谓热症性肝胆疾病）。十味蒂达胶囊取材于道地藏域核心产区药材，在藏医药传统验方的基础上加以科学配方、采用现代工艺精制而成。具有较强的解痉止痛，消炎利胆，溶石之功效。临床主要用于胆囊炎、胆石症、急慢性病毒性肝炎（尤其是黄疸性肝炎）、反流性胃炎、反流性食道炎、胆道术后综合征等症的治疗。上市二十余年来，已被国内上千家临床医院临床医生使用。临床实践证明，十味蒂达胶囊具有确切的利胆、溶石、清热、抗炎、解痉、抗菌等作用。

问：公司有没有做股权激励的计划？

答：您好，感谢您对公司的关注。未来公司将考虑在适当的时候推出股权激励方案，但时间不确定。

问：请问公司的现在的股价，公司考虑回购股票吗？有什么好的题材，提振投资者的信心？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前暂无回购股票计划。二级市场股票价格受经济形势、行业情况、市场波动及上市公司经营业绩等诸多因素影响，敬请注意投资风险，谨慎投资。2022年一季度，公司实现营业收入6.56亿元，同比增长32.74%，归属于上市公司股东的净利润1.75亿元，同比增长11.13%，扣除非经常性损益的净利润1.83亿元，同比增长27.68%。公司将一如既往地专注主营业务发展，不断提高核心竞争力，提升公司业绩回报广大投资者。

问：今年以来，全国疫情多点频发，尤其是上海、吉林等地，上海公布一天33例心源性猝死病例，有以下两个疑问，请贵公司正面详实回答：1.请问在上海等疫情严重地区，贵公司新活素等纳入医保集采的产品是否被应用于重症、危重患者患者的治疗？2.如果全国疫情持续严重不息，是否意味着对贵公司心脏治疗产品而言，将是非常利好的预期？

答：您好，感谢您对公司的关注。新活素适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗，是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。近年来，公司持续进行扩大新活素适应症的研究，目前，新活素用药已覆盖心内科、心外科、老年科、急诊科、ICU、呼吸科、肾内科等科室。公司主要产品新活素、依姆多和诺迪康均属于心脑血管类药品，可以针对患者不同病程给予不同的治疗方案。但疫情的持续严重并不会直接对上述产品销售产生非常利好的预期，敬请注意投资风险。

问：尊敬的董秘您好，虽然目前卫星V疫苗代工技术转移仍未成功，但仍想请问卫星V疫苗的原材料、佐剂是否在国内能完成生产和采购？需要依赖进口吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。我公司和俄罗斯合作疫苗返销事项属于受托生产，原材料需满足俄方的要求；目前的安排是疫苗所需原材料大部分为国产，小部分原材料需进口。

问：请问公司疫苗项目进展如何啦，俄乌战争对疫苗项目有影响吗？公司有加速突进新冠疫苗的想、项目吗

答：您好，感谢您对公司的关注。我公司与俄方合作的疫苗进展如下：1、我公司与俄罗斯HV公司合作的Sputnik-V vaccine由AD26-S和AD5-S两部分组成，AD26-S已通过俄方相关机构验证；双方正在就AD5-S的技术标准沟通协调。2、我公司在上海市临港奉贤园区临港智造园购买的厂房及合作方场地进行的腺病毒生产线建设已完成，相关认证工作尚未完成。该生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗；政治及国际形势的影响有多大目前无法判断。以上事项的进展具有不确定性，具体情况请详见公司相关公告，敬请投资者注意投资风险。

问：尊敬的董秘您好！请问公司2021年年报显示雪山金罗汉的销售增长并不理想，但公司又建设了新的厂房和生产线，是不是又形成了产能空置？腺病毒代工厂房和生产线目前仍空置，该生产线和厂房能否改造代工生产其他类型的疫苗产品？能否举例说明？公司能否向股东明确未来的产能利用计划？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司在拉萨经济技术开发区建设新的厂房和生产线，一方面是为了提升自动化程度，为金罗汉产销上量提前做好准备，预留产能空间；另一方面拉萨老厂已无产能提升空间，消防、环保等系统均已设置10多年，未来在量产的情况下，负荷重，存在不符合消防、环保等要求的风险。我公司在上海市临港奉贤园区临港智造园购买的厂房及合作方场地进行的腺病毒生产线建设已完成，相关认证工作尚未完成。该生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司目前对国内的合作持开放态度，我们愿意与一切有意愿的企业展开合作。

问：您好，请问贵司的新浪微博公司官微注册开通年份是几几年？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前没有开通新浪微博官方账户。公司的法定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）。

问：请问贵公司2022年有发行可转债的计划吗？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前没有发行可转债的计划。

问：提问姆多产品相关无形资产组合减值测试项目资产对今年利润影响

答：您好，感谢您对公司的关注。公司于2016年以1.9亿美元向阿斯利康收购了依姆多相关资产，该无形资产摊销年限为20年，按照企业会计准则以及公司会计政策的规定，企业应当在资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，并对存在减值迹象的资产估计其可收回金额，进行减值测试。依姆多资产交接包括市场交接、上市许可（MA）/药品批文转换、商标过户及生产转换。近年来，由于国外经济形势和新冠疫情等不利因素影响，原境外原料药供应商生产线关闭，导致原材料供应受限。同时，随着国家《药品上市后变更管理办法》关于上市许可持有人和生产场地变更政策的进一步落地，公司为了把依姆多上市许可直接转至本公司或下属子公司名下，对上市许可及生产转换计划作了相应调整，生产转换进度较此前预计延后。上述两方面原因共同导致我公司储备的原料药库存无法满足依姆多中国市场2022-2024年需求量。此外，依姆多在2021年第五批全国药品集中采购中亦未中标。综合上述不利影响，公司预测依姆多未来销售量及销售收入将有大幅下降。经公司审慎考虑及会计准则的规定，在2021年度对依姆多进行了减值。本次减值导致公司2021年度净利润减少43,845万元，对2022年度净利润无影响。

问：尊敬的董秘您好，北京阿迈特医疗器械有限公司的国内同品种首个注册申报产品“EZPo?支架定位系统”通过了国家药品监督管理局的注册申请批准，成功获得了国内辅助主动脉-冠状动脉开口处病变支架植入器械的第一张注册证！请问该产品是否是公司之前投资的四个独家销售产品之一？

答：您好，感谢您对公司的关注。支架定位系统属于我公司投资北京阿迈特医疗器械有限公司（以下简称’阿迈特”）时获得独家销售（推广）权的产品之一。2020年，我公司向阿迈特投资人民币7,000万元，占投资后阿迈特总股本的9.86%，同时获得阿迈特的四个在研产品：支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统、高压球囊扩张导管上市后在中国市场（含港澳台）的独家销售（推广）权。

问：尊敬的董秘您好，公司中药核心产品诺迪康胶囊和雪山金罗汉涂膜剂都是OTC甲类药，可以在社会药房销售，公司是否与全国性质的大型连锁药店企业如大参林、益丰、老百姓等上市公司积极接洽，增加销量？

答：您好，感谢您对公司的关注及建议。公司已有产品与上述部分企业进行了合作；同时公司也会根据不同产品的特性，逐步加强合作，拓展产品的推广与覆盖。

问：尊敬的董秘您好，公司的红景天种植培育基地已经建成多年，目前是否已经投产？年产能有多少？产品主要是自用还是销售？

答：您好，感谢您对公司的关注。目前红景天人工栽培仍处于研发阶段，暂未实现产业化。野生红景天是多年生植物，分布于高海拔地区，人工种植环境同其原生境差异较大，存在研发周期长、研发难度高等不利因素，目前国际国内暂未有成功案例。公司已基本掌握了红景天育苗、大田栽培、生物量积累等相关技术。

问：RCEP协议正式生效，公司主力产品“新活素”在哪些RCEP协议国家取得上市认证许可，去年新活素在RCEP市场取得多少销售额？如果还未取得，公司是否有计划推进这些国家的认证工作

答：您好，感谢您对公司的关注。我公司产品新活素目前未在国外取得相关上市许可；海外上市目前尚未有具体的安排。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。新活素系在国内独家生产，填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物的空白。

问：尊敬的董秘您好，请问公司2021年新活素的生产是否已达到满产能状态？由于新生产线需要到2023年才能逐步建成，2022年新活素是否存在供不应求的情况？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司2021年新活素生产线处于正常的生产状态，并按照公司总体安排进行了一定量的备货；2022年，公司亦将合理安排生产规划，保证市场的供应。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。新活素系在国内独家生产，填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物的空白。

问：你好懂秘，我是咱公司的股东，请问一下，咱公司和俄罗斯合作的疫苖，为什么到现在还没通过验证，还需要等多长时间了，如果验证通不过，那会损失多大，望您真诚的回答，另外也不能这样等，现在无论是公司还是民众都非常需要。

答：您好，感谢您对公司的关注。我公司本次与俄方合作的疫苗进展如下：1、合作的Sputnik-V vaccine由AD26-S和AD5-S两部分组成。目前，AD26-S已通过俄方相关机构验证，AD5-S暂时未获通过。2、我公司在上海市临港奉贤园区临港智造园购买的厂房及合作方场地进行的腺病毒生产线建设已完成，正在与俄方相关机构开展认证工作。该生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。 截至目前，本项目生产线建设和技术转移已共计花费6.37亿元（其中购买厂房1.66亿元，生产线建设4.02亿元，技术转移0.69亿元）。生产线建设已经完成，后续不再有大的支出；技术转移工作还将继续进行，需要一定费用（具体以实际发生为准）。3、我公司将继续推进技术转移和生产线认证等相关工作，以上事项的进展具有不确定性，具体情况请详见公司相关公告，敬请投资者注意投资风险。

问：尊敬的董秘您好！RCEP马上实施，西藏药业现有产品哪些是收益零关税且可出口到东盟国家的？公司有无拓展海外市场的计划？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前依姆多部分海外市场属RCEP-区域全面经济伙伴关系协定的成员国，如菲律宾、越南、柬埔寨等，均可享受零关税，公司将根据宏观经济政策和公司实际情况研究与规划海外市场战略发展。

问：董秘你好!公司是否有考虑研制新冠口服药?

答：您好，感谢您对公司的关注。公司目前没有考虑研制新冠口服药，未来是否研制不确定。

问：尊敬的董秘您好！请问公司目前的疫苗生产线是否能代工生产鼻喷吸入式疫苗？

答：您好，感谢您对公司的关注。我公司在上海市临港奉贤园区临港智造园建设的疫苗生产线目前主要用于生产腺病毒疫苗，该生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品。

问：你好，请问公司内部人员是如何管理及办公的呢，有使用专门的软件吗？比如，HR人事系统，泛微OA系统等？

答：您好，感谢您对公司的关注。我公司一贯重视信息化建设，提高工作效率，目前已在日常办公、生产、销售、采购、财务等多个业务领域采用了现代化办公系统。

问：董秘您好，感谢您耐心回复投资者的问题，给您点赞！公司于2020年4月份投资参股的北京阿迈特医疗器械有限公司近期获得了北京市第七批“专精特新”中小企业认定，公司有阿迈特的四个在研产品（支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统、非顺应性球囊扩张导管）的独家销售推广权，请问这四个在研产品经过一年时间后进展如何？2022年是否有希望投入市场？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司通过向投资阿迈特进行股权投资，取得其四个在研产品（支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统、高压球囊扩张导管（曾用名“非顺应性球囊扩张导管”）上市后在中国市场的独家销售（推广）权。上述产品中高压球囊扩张导管已取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，其余三个产品仍处于研发阶段。以上事项的进展具有不确定性，具体情况请详见公司相关公告，敬请投资者注意投资风险。