复星医药(600196)董秘爆料

问：公司私有化复宏汉霖失败，是否考虑直接在二级市场增持复宏的股权？

答：投资者您好！复宏汉霖是本集团重要的抗体技术平台，专注于生物制药的创新研发，持续深化境内市场，并积极拓展境外市场，致力于高质量发展。截至2025年1月22日，复星医药（通过控股子公司）合计持有复宏汉霖59.56%的股权。后续公司如有增持，将根据法律法规及相关上市地监管要求履行相应的信息披露义务。感谢您对公司的关注和建议。

问：请问，你们怎么聚焦主业发展？！担保高达70%，给一堆无造血能力的孙、孙孙公司担保，这就是聚焦主业吗？股价跌了5年，公司的市值管理就是高担保、高质押、高管高薪吗？！

答：投资者您好！（1）公司已将业务重点进一步聚焦创新药和高值器械，通过不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局；同时持续提升运营效率和资产效率，加速现金回流，2024年前8个月，公司已完成处置及已签约待收回的处置总额超20亿元。（2）公司目前的存续对外担保均为公司与控股子公司之间、控股子公司之间的担保，该等担保系为满足相关控股子公司实际经营之融资需要，担保风险相对可控；与此同时，公司持续拓展境内外多层次的融资渠道，以优化债务结构、合理控制债务规模和综合融资成本。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，想问下最近公司拟进行私有化的港股复宏汉霖为何股价无缘无故大跌？因为目前距离召开临时股东大会审议私有化方案的时间仅剩不到一周，由于先决条件已全部达成，所以市场非常关注该项目私有化进展，在这个关键时点，复宏汉霖和要约人没有发布任何相关公告，却出现股价大跌是什么原因？是否是公司或复宏汉霖内部人员提前获知或泄露内幕信息导致市场知情资金率先抛出？请要约人和复宏汉霖发布公告予以内部清查核实！

答：投资者您好！复宏汉霖将于2025年1月22日召开临时股东大会及H股类别股东大会，审议本次私有化相关议案。根据本公司与复宏汉霖于联交所发布的日期为2024年12月23日的综合文件，复宏汉霖私有化交易受限于（i）该交易生效条件是否达成（包括须分别经前述股东大会及H股股东大会审议批准）及（ii）该交易实施条件是否达成（即于退市日期，并无任何限制、禁止或终止合并的法律、政府机构的限制、禁令或命令，或法院的判决、裁决或裁定等）。有关本次交易的后续进展情况，公司将根据法律法规及股票上市地监管要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：FCN—437C，美国及海外市场临床研究是否有进展目前处于几期。公司11年200亿的研发投入，换来了多少销量？汉曲优获批这么多国家销量分成就那几千万？

答：投资者您好！ 2024年，公司多款创新药品于境内外获批开展临床，前三季度获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项（按适应症计算），同期，公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。（1）截至目前，FCN-437c于中国境内的上市申请已获受理；经综合考量，该在研产品于美国开展的针对乳腺癌的I期临床试验已暂停。（2）截至目前，公司自主研发的生物类似药注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）已于50余个国家/地区获批上市；2024年上半年，复宏汉霖就曲妥珠单抗于全球市场实现的销售和许可收入超过人民币14.7亿元。感谢您对公司的关注。

问：公司H股连续大跌5年，让投资者损失惨重！请问近期猴痘病毒，甲流等病毒开始发生聚集性感染，公司有相关的药物治疗吗？

答：投资者您好！根据国家卫生健康委员会印发的《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》，神经氨酸酶抑制剂（包括奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等）对甲型流感有效。依据该诊疗方案，公司在售药品磷酸奥司他韦干混悬剂、帕拉米韦注射液可以作为甲流治疗药物。治疗用药还请谨遵医嘱。感谢您对公司的关注。

问：请问下fn1501临床研究进展，目前处于几期。贵司几年未更新，此研究是否已终止或失败。

答：投资者您好！在创新研发推进过程中，公司持续动态评估管线的市场价值。基于市场价值等因素的综合考量，对该在研药物暂不推进后续研究。感谢您对公司的关注。

问：请问公司在脑机接口方面是如何布局的？

答：投资者您好！公司与INSIGHTEC在神经系统疾病领域展开合作，围绕磁共振引导聚焦超声脑部治疗技术，共同推动特发性震颤、帕金森病等疾病治疗的商业化拓展与临床应用。目前公司暂未布局脑机接口领域。感谢您对公司的关注。

问：请问公司目前还持有微医多少股份？

答：投资者您好，截至目前，公司（通过子公司）合计持有微医（We Doctor Holdings Limited）74,456,137股，持股比例约为5.77%。感谢您对公司的关注。

问：您好，贵公司研发费用投入巨大，在干细胞移植治疗糖尿病是否有布局，谢谢

答：投资者您好！公司以国际化和创新为发展战略，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA等核心技术平台，打造开放式、全球化的创新研发体系，持续提升管线价值。截至目前，公司多款用于糖尿病适应症的药品已于中国境内获批上市或处于关键临床试验阶段，其中包括（1）精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（50R）2024年上半年获批上市；（2）在研品种精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（25R）已提交上市申请；（3）利拉鲁肽、司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液处于III期临床试验阶段；目前公司暂未布局干细胞移植治疗糖尿病。感谢您对公司的关注。

问：公司今年申报的新药研发临床屈指可数，那么大研发投入都不知投去了哪里？能理解为公司现金流非常紧张？

答：投资者您好！2024年，公司多款创新药品于境内外获批开展临床。2024年前三季度，公司获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项（按适应症计算），同期，公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。其中，三季度主要临床获批进展包括：斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗联合化疗（用于一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者）的国际多中心III期临床试验申请获日本药品医疗器械综合机构（PMDA）批准、HLX17（用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤）于中国境内获批开展I期临床试验等。此外，2024年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额实现同比增长，主要得益于经营利润的变动以及优化供应链管理、提升运营效率的贡献。感谢您对公司的关注。

问：请问公司的高层有没有知道自己公司的担保已经超过公司的承受力了，难道不怕这些担保会拖垮公司吗？

答：投资者您好！公司目前的存续对外担保均为公司与控股子公司之间、控股子公司之间的担保，该等担保系为满足相关控股子公司实际经营之融资需要，担保风险相对可控。公司将持续拓展境内外多层次的融资渠道，优化债务结构，合理控制债务规模和综合融资成本。感谢您对公司的关注。

问：公司对外担保金额居然高达323亿，占净资产70%以上！那么高的担保比例，现时这种大环境，公司难道就不知道后期如果发生突发事件，公司管理层打算怎么收场？

答：投资者您好！公司目前的存续对外担保均为公司与控股子公司之间、控股子公司之间的担保，该等担保系为满足相关控股子公司实际经营之融资需要，担保风险相对可控。公司将持续拓展境内外多层次的融资渠道，优化债务结构，合理控制债务规模和综合融资成本。感谢您对公司的关注。

问：公司非常热衷于给旗下控股公司担保？请问这几个亏损公司有担保的价值？

答：投资者您好！公司目前的存续对外担保均为公司与控股子公司之间、控股子公司之间的担保，该等担保系为满足相关控股子公司实际经营之融资需要。公司持续拓展境内外多层次的融资渠道，致力于优化债务结构，合理控制债务规模和综合融资成本。感谢您对公司的关注。

问：现在广大群众对医保集采药品的质量已经失去信心，下一步医院看病药店自费买药将成为主流，建议公司创立一个不参加集采的高端药品品牌，以保证质量药效为基本，优质优价，盒子上显眼标注不参加集采，只要坚持选择创好口碑，可以在保证利润的情况下抢占原研药市场。

答：投资者您好！感谢您对公司的关注。

问：请问董秘，截止12月9日，股东人数多少?谢谢。

答：投资者您好！公司于定期报告中披露各报告期末的股东人数。截至2024年9月30日，公司普通股股东总数262,536户。感谢您对公司的关注。

问：截至目前为止，股东数多少？复宏汉霖私有化到哪一步，什么时候完成私有化？

答：投资者您好！公司于定期报告中披露各报告期末的股东人数，截至2024年9月30日，公司普通股股东总数262,536户。截至目前，复宏汉霖私有化交易已获国家发改委批准备案，还需取得商务部、国家外汇管理局或该等机构之地方主管部门、相关司法管辖区的证券监管机构和/或证券交易所及其他相关政府主管部门（如适用）的审批、备案或登记，尚待复宏汉霖股东大会及H股类别股东大会审议通过，且复宏汉霖自愿退市申请还需获得联交所批准。详情请见公司于11月23日发布的公告。本次交易的后续进展情况，公司将根据股票上市地监管要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：友商丽珠6-10亿回购股份予以注销，请问公司的回购为啥这么抠抠嗖嗖，回购金额少不说，回购用途居然用于高管激励

答：投资者您好！2024年，公司董事会分别审议通过A股回购计划及H股回购计划。其中，A股回购方案于9月25日实施完成，回购股份拟用于员工持股计划及/或股权激励计划，若未能于三年内用于前述用途，相关股份将予以注销。公司H股回购计划目前尚处于实施期间，根据H股回购计划，公司可于2024年12月31日前以自有资金回购不超过27,597,025股H股（即不超过公司H股股份总数的5%），回购股份用途包括但不限于注销或作为库存股份等。感谢您对公司的关注和建议。

问：董秘好！连续两天尾盘集合竞价大迭！请问公司经营是否正常？

答：投资者您好！2024年前三季度，公司实现营业收入309.12亿元、同比增长0.69%，不含新冠相关产品，营业收入同比增长约5.74%；实现归属于上市公司股东的净利润20.11亿元（其中，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18.36亿元，同比增长24.58%）。截至目前，公司生产经营活动正常。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司私有化复宏汉霖有没有进展？目前进展到哪一步？自从私有化复宏汉霖计划公布已经五个月了，迟迟没有结果，审批过程是否不太顺利？

答：投资者您好！截至目前，复宏汉霖私有化交易已获国家发改委批准备案，还需取得商务部、国家外汇管理局或该等机构之地方主管部门、相关司法管辖区的证券监管机构和/或证券交易所及其他相关政府主管部门（如适用）的审批、备案或登记，尚待复宏汉霖股东大会及H股类别股东大会审议通过，且复宏汉霖自愿退市申请还需获得联交所批准。详情请见公司于11月23日发布的公告。本次交易的后续进展情况，公司将根据股票上市地监管要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：您好，公司这几年的研发费用已经快超过H股的市值，说明公司是真正的创新药公司！但H股跟A股市值负溢价越来越大！投资H股还要交更多的分红税！在如此背景下，公司如何回报H股投资者？

答：投资者您好！公司以国际化和创新为发展战略，致力于通过自主研发与外部合作等形式持续丰富产品管线，强化全球布局；同时，公司也在持续推进业务聚焦、提升运营效率和资产效率，提升企业价值，以期更好地回馈投资者的长期支持。感谢您对公司的关注。

问：您好，请问公司再研的能给公司未来带来可观收入的产品有哪些？

答：投资者您好！2024年公司自主研发、合作开发及许可引进的多款创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段，包括：（1）自主研发复迈替尼片2项适应症的上市注册申请已获国家药监局受理，且被纳入优先审评程序；（2）自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的5项适应症的上市许可申请已获欧洲药品管理局受理；（3）自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合贝伐珠单抗联合化疗用于转移性结直肠癌（mCRC）于中国境内启动III期临床研究；（4）斯鲁利单抗注射液已获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见等。有关公司主要产品的研发进展，可留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。

问：请问贵司的减肥药上市了吗？

答：投资者您好！截至目前，公司多款产品用于糖尿病适应症已获批上市或处于关键临床试验阶段，包括：（1）精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（50R）2024年上半年于中国境内获批上市，（2）在研品种精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（25R）于中国境内已提交上市申请；（3）利拉鲁肽、司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液于中国境内处于III期临床试验阶段。此外，公司亦在早期布局用于糖尿病适应症和减肥适应症的GLP-1口服制剂和多靶点创新药，目前尚处在临床前研究阶段。有关公司在研品种的研发及注册进展，请留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。

问：关于上一条氨甲环酸的回复中，没有回答发生了多少临床费用，以及什么时候申报等关键信息。根据上市公司信息披露管理办法第五条保持信息披露的持续性和一致性，不得进行隐瞒和选择性披露，在氨甲环酸临床批件时公开了申请费用，现请继续公开花了多少临床费以及什么时间申报。

答：投资者您好！问题中所述新适应症由洞庭药业与合作方合作开发，根据双方约定，该适应症的临床开发主要由合作方负责并承担相关费用。新药研发是项长期工作，新药注册申报需综合考虑上市周期、未来的用药需求和市场竞争等多方面因素，具有不确定性。有关公司主要在研品种的临床上市进展，可留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。

问：请问复星引进的阿伐曲泊帕2023年的销售，成本，利润是多少？广西南药2024年获批的阿伐曲泊帕2024年能形成多少产能和销售，同一集团两个产品如何竞争？

答：投资者您好！公司许可引进的马来酸阿伐曲泊帕2023年销售收入为9.22亿元；由于各项费用难以按单产品进行核算，单产品的净利润情况无法精确统计。有关公司主要治疗领域核心产品的收入、成本及毛利率情况，可参考公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注。

问：氨甲环酸注射液国家第八次集采产品，复星医药洞庭药业氨甲环酸注射液是否未中选?复星医药2018年6月1日公告,洞庭药业氨甲环酸注射液获得临床批件，用于全膝关节置换术及全髋关节置换术出血适应症临床试验的批准.国家药物临床试验登记与信息公示，三期临床试验在2022年已处于完成状态.目前获得临床批件4年多，临床试验完成2年时间，目前进展如何?是否已经失败?若失败，三期临床费用是否计提巨额损失?若未失败，预估何时递交上市申请?

答：投资者您好！洞庭药业的该款产品未中选国家第八次集采。有关集采中选产品情况，可参见公司定期报告的汇总披露。截至目前，题述临床批件对应的III期临床试验已完成、尚未提交上市申请。新药研发是项长期工作，新药注册申报需综合考虑上市周期、未来的用药需求和市场竞争等多方面因素，具有不确定性。有关公司主要在研品种的临床上市进展，可留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。

问：您好，请问同样的公司，H股市值比A股便宜一半，为什么不加大对H股的回购，相对于A股，H股回购的金额太少了，哪个更便宜哪个回购更多，这样才能比较符合商业价值规律吧！

答：投资者您好！感谢您对公司的关注和建议。

问：贵司近期是否有收购上海爱的发制药有限公司计划？

答：投资者您好！有关公司对外投资情况，请以公司于法定渠道发布的公告信息为准。感谢您对公司的关注。

问：请问四价流感疫苗是不是被拒了？药审中心暂停了大几个月

答：投资者您好！公司正在积极推进四价流感疫苗的上市注册申请工作，目前该疫苗正处于审评审批阶段，并按照国家药品监督管理局要求正常推进中。感谢您对公司的关注。

问：肉毒素获批近一个月了，什么时候开始销售？

答：投资者您好！许可产品注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐）由许可方负责供货，于中国境内上市销售前尚需按进口药品注册的相关要求完成入关申报等流程。公司正在积极推动该产品尽快在中国境内上市销售。感谢您对公司的关注。

问：公司欧洲的债务是多少？

答：投资者您好！截至2024年6月30日，公司欧元借款余额约为2.88亿欧元，详情可参见财务报表附注之“65、外币货币性项目”。感谢您对公司的关注。

问：您好，公司H股价值被严重低估，公司应该缩减费用，降低负债率，加强分红和股份回购注销，这样公司会是一家非常值得长期投资的优秀好公司！

答：投资者您好！感谢您对公司的关注和建议。

问：公司股价持续低迷，连续跌了几年，公司最近一期的回购金额也比较少，且回购得用途是用于高管的股权激励。公司是否考虑继续回购股票，且回购的股票全部用于注销？

答：投资者您好！公司于2024年9月25日完成A股回购方案的实施，累计回购567.77万股A股，回购总金额约为人民币1.27亿元。该等股份拟用于公司后续实施员工持股计划及/或股权激励计划，若其中全部或部分股份未能于三年内用于前述用途，相关股份将予以注销。此外，公司董事会批准H股回购方案，即于2024年12月31日前（含当日）以自有资金回购公司H股，回购数量不超过27,597,025 股，并根据回购 H 股授权及市场情况等因素确定回购 H 股之用途，包括但不限于注销或作为库存股份等。根据H股回购方案，本公司于2024年8月28日首次实施H股回购；截至2024年9月25日收市，本公司累计回购547.15股H股，累计回购总金额约为港币0.67亿元。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘您好，根据公司半年报显示子公司万邦医药24年半年度同比去年营收下滑约4%，净利润下滑约20%，请问净利润下滑幅度远大于营收下滑幅度的原因是？

答：投资者您好！2024年上半年，万邦医药利润同比下降主要系研发投入增加等原因所致，有关制药板块的具体经营情况，可参见公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注。

问：公司业绩报告里为何没披露控股子公司复星诊断的业绩，还请告知一下复星诊断2024年半年报业绩和2023年的业绩？

答：投资者您好！公司定期报告中主要按业务板块分部和重要子公司两个口径进行业绩披露。2024年上半年，医疗器械与医学诊断业务实现营业收入、分部业绩、分部利润分别为20.69 亿元、-0.57 亿元、-0.54 亿元，收入同比减少主要由于新冠抗原、核酸检测试剂收入以及非自有新冠产品海外销售收入显著下降所致；分部业绩同比减少主要由于（1）新冠抗原、核酸检测试剂收入大幅下降相应的利润影响，（2）医学诊断产品销售未达预期，以及（3）复锐医疗科技（Sisram）部分区域分销转直销过程中运营成本上升。2023年，医疗器械与医学诊断业务实现营业收入、分部业绩、分部利润分别为43.90亿元、-1.26亿元、-0.33亿元。有关诊断板块的具体经营情况，可参见公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注。

问：公司可有美元债？

答：投资者您好！截至2024年6月30日，公司美元借款余额约为4.25亿美元，公司未发行美元债，详情可参见财务报表附注之“65外币货币性项目”。感谢您对公司的关注。

问：公司最近一直聚焦医药类核心资产，请问和主业发展无关的改装车公司复星北铃是否考虑出售？

答：投资者您好！ 复星北铃长期深耕于院前急救、公共卫生和危重症诊疗领域，专注于包括医疗救护车在内的多种移动医疗平台以及相关医疗设备的研发、生产和销售，是公司医疗器械在院前院内整体解决方案的有机组成部分，当前围绕数智化整合正在持续拓展。有关公司投资和出售资产情况，请以公司于法定渠道发布的公告信息为准。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘您好, 在披露的24年半年报种显示多个药物开展了[国际多中心临床], 请问该表述具体包含哪些主要国家? 或者说该国际多中心临床结论可以在哪些主要国际获得认可，是否包括美国、欧洲?

答：投资者您好！截至目前，公司开展的多项国际多中心临床研究，主要在中国、美国、澳大利亚、若干欧洲国家等国家和地区开展。以斯鲁利单抗注射液为例，一项在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中开展的国际多中心III期临床研究数据已用于支持斯鲁利单抗注射液于欧盟的上市许可申请（MAA），该申请已于2023年获欧洲药品管理局(EMA)受理。有关公司主要在研品种的研发进展，请留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。

问：为何公司还会持有大股东复星高科技旗下房地产板块复地集团10.56%股份？

答：投资者您好！子公司复星医药产业已于2009年向公司控股股东复星高科技协议转让所持有的复地集团10.56%股权，并于2010年就本次转让完成工商变更。该次转让完成后，复星医药及子公司不再持有复地集团股权。感谢您对公司的关注。

问：复星医药4万员工，23年净利润不足24亿，其中大部分是国药控股的投资收益，如果剔除这部分，人均创造净利润已经不值一提，请问这么低效率的员工产值，是否应该裁员降本增效

答：投资者您好！公司基于内外部环境变化、外部行业薪酬水平、公司发展阶段、经济效益情况、员工岗位职责等因素设定组织架构以及人员薪酬。同时，公司积极推进业务聚焦，持续通过结构优化、降本增效、精益运营等专项工作切实提升运营效率和资产效率。 公司定期评估和调整组织结构，确保各部门高效协同工作，避免冗余和资源浪费；通过设定以KPI/OKR为基础的考核体系，将公司的经营情况、业绩表现与员工考核结果及薪酬收入直接挂钩。未来公司会进一步通过全面薪酬管理，优化薪酬结构、考核体系，持续进化短中长期相结合的薪酬激励机制。感谢您对公司的关注。

问：复星医药4万员工，23年净利润不足24亿，其中大部分是国药控股的投资收益，如果剔除这部分，人均创造净利润已经不值一提，请问这么低效率的员工产值，是否应该裁员降本增效

答：投资者您好！公司基于内外部环境变化、外部行业薪酬水平、公司发展阶段、经济效益情况、员工岗位职责等因素设定组织架构以及人员薪酬。同时，公司积极推进业务聚焦，持续通过结构优化、降本增效、精益运营等专项工作切实提升运营效率和资产效率。 公司定期评估和调整组织结构，确保各部门高效协同工作，避免冗余和资源浪费；通过设定以KPI/OKR为基础的考核体系，将公司的经营情况、业绩表现与员工考核结果及薪酬收入直接挂钩。未来公司会进一步通过全面薪酬管理，优化薪酬结构、考核体系，持续进化短中长期相结合的薪酬激励机制。感谢您对公司的关注。

问：董秘好，RT002肉毒素 注射用A型肉毒毒素，公司21年获得了中国代理权，现在该针审批完成了吗？ 预计对公司形成的利润有测算过没？ 谢谢

答：投资者您好！控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐?、英文商标：DAXXIFY?，项目代号：RT002）用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市申请已于近日获国家药品监督管理局批准。详情请见公司于9月10日发布的公告。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘您好，请问美股直觉外科ISRG跟上市公司是什么关系，谢谢

答：投资者您好！直观医疗（纳斯达克上市，股票代码：ISRG）是公司重要的业务合作伙伴。双方先后合资成立直观复星医疗器械技术（上海）有限公司及直观复星（香港）有限公司，负责直观医疗产品在中国境内及港澳地区的研发、生产、营销、培训和服务等相关业务。截止目前，联营公司直观复星的国产达芬奇第四代手术系统（胸腹腔内窥镜手术控制系统）、采用形状感知技术的柔性机器人Ion支气管导航操作控制系统已获国家药监局批准上市，达芬奇SP内窥镜单孔手术系统被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序；2024年上半年，直观复星总部产业基地在上海落成启用，成为达芬奇手术机器人继美国硅谷后全球第二个研发与制造基地。感谢您对公司的关注。

问：公司半年报中披露已签署预收购协议的电站规模约 1.779 吉瓦。请问，1、平价上网和有国补的分别是多少吉瓦？2、需要国补的电站，在收购定价中是否考虑了应收国补和预计未将来国补的折现？

答：投资者您好！公司业务主要聚焦大健康领域，未涉及您提到的业务和交易。感谢您对公司的关注。

问：请说明下公司业绩为何连续下降，后续有没计划提振业绩的方案？

答：投资者您好！2024年上半年，公司实现扣非后归母净利润12.54亿元，同比下降8.64%，主要受到以下因素影响：2023年第一季度新冠相关产品的基数较高，2024年该类产品收入大幅下降导致相应的利润减少；医学诊断产品销售未达预期；复锐医疗部分区域分销转直销导致的运营成本上升；以及联合营投资收益同比下降。但分季度来看，2024年第二季度实现扣非后归母净利润6.46亿元，环比增加0.37亿元，利润环比增加的主要原因是创新药品收入稳健增长以及持续推进精益管理带来的提质增效影响。后续，公司会持续聚焦创新药和高值器械，进一步提升创新药品的销售收入，同时，公司还将持续推进精益管理，积极推动运营效率和盈利空间的提升，构建长期可持续发展的基础和保障。感谢您对公司的关注。

问：请问董秘复星是不是有关闭系下私立医院的打算？因为李瑜董事说所有医院应该是不以盈利为目地的。她这句话的意思是不是说复星有关闭私立医院的打算？

答：投资者您好！国家政策层面持续推动公立医院高质量发展，坚持公立医院的公益性；同时促进和规范民营医院发展，使民营医院成为公立医院有益的补充。经过多年深耕，控股子公司复星健康已形成以大湾区为核心、综合与专科相结合、线上线下一体化的医疗健康服务平台；同时，本集团持续深化康复赛道布局，深耕华东地区并拓展其他区域的核心城市，推进“一城多点”模式的布局。本集团医疗机构在国家政策指引下，立足自身国际化视野、技术优势和集团化运营等优势，并已连续四年位列艾力彼社会办医医院集团前三名，践行对公立医院体系的有益补充，并在持续推进医院高质量发展的过程中，积极履行企业社会责任，持续惠及更多的患者。感谢您对公司的关注。

问：公司在银发经济方面有发展吗？

答：投资者您好！制药业务中，公司产品盐酸美金刚片可用于治疗中重度阿尔茨海默症，已于2020年的第三批全国药品集采中中选；同时，公司还通过积极与国际一流高校、科研院所合作，在早研阶段布局慢病（肝病、代谢、肾病等）、中枢神经等人口老龄化相关治疗领域，其中，公司在研产品Opicapone胶囊（奥吡卡朋胶囊）拟用于治疗帕金森综合征。 医疗器械业务中，控股子公司美中互利与Insightec在中国境内成立合资公司复星医视特，致力于磁共振引导聚焦超声脑部治疗系统在中国境内及港澳市场的商业化拓展、临床应用及研究，旨在帮助帕金森病患者和特发性震颤患者重获高质量生活。感谢您对公司的关注。

问：沃森生物市值跌至162亿，复星医药是否有控股沃森的计划？况且复星的mRNA生产线也能派上用场！

答：投资者您好！公司疫苗业务专注于人用疫苗的研发及生产，已搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系，拥有多糖-蛋白多价结合专利。截至目前，已获批上市的疫苗产品包括流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），同时正加速推进四价流感病毒裂解疫苗的上市进度；主要在研产品包括13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）、23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）等。感谢您对公司的关注和建议。

问：纵观世界医药巨头，他们的业务都包含：药，药械，疫苗，保健品。目前沃森没有实际控制人，而复星医药又缺少疫苗业务，恰逢沃森市值跌去90%,何不趁机控股沃森？

答：投资者您好！公司疫苗业务专注于人用疫苗的研发及生产，已搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系，拥有多糖-蛋白多价结合专利。截至目前，已获批上市的疫苗产品包括流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），同时正加速推进四价流感病毒裂解疫苗的上市进度；主要在研产品包括13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）、23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）等。感谢您对公司的关注和建议。

问：公司控股的复星安特金（成都）生物制药有限公司申报的23价肺炎球菌多糖疫苗获药监局临床试验获批，公司为何不发公告？公司的信披有严重问题！请不要拿《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号行业信息披露：第六号——医药制造》来复制粘贴回复，请公司正面回答！

答：投资者您好！23价肺炎球菌多糖疫苗(注册分类为3.3类的预防用生物制品)不属于法定强制披露的预防用生物制品注册类别（根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号行业信息披露：第六号——医药制造》，属于披露范围的预防用生物制品指《药品注册管理办法》规定的注册分类为1-3.2类的预防用生物制品）。对于未达到强制披露标准的主要在研药品的研发注册进展，公司一般通过官方网站、官方微信、视频号新闻等形式更新进度。感谢您对公司的关注。

问：卢董：您好！我们查阅了复星医药众多的投资项目，其中初创公司占了很大部份。具我们调查，初创公司在资金实力与高端人才引进方面非常困难，特别是高端人才更愿意流向实力雄厚的大公司。卢董能不能重点讲讲复星的这些相关初创公司投资项目以上两方面的情况（复宏汉霖不用讲）。另外，复星医药是否整合众多的研发公司？能不能谈谈分散的研发公司是否有资金与高端人才引进方面的困难？谢谢。

答：投资者您好！公司聚焦三大业务板块，包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，持续通过内部资源的有效调配和整合，对研发项目关键决策点进行统筹决策，提高整体研发效率；同时设有以外部智库为主组成的科学顾问委员会，从外部视角对公司整体创新研发战略和国际化布局提出建议。在对外股权投资方面，公司关注标的公司产品力等核心竞争能力，同时近年来也在持续推进非核心非战略资产的退出，以保持聚焦。在人才引进方面，通过引进有创新研发背景的高能级业务及管理人才，引入领先的技术和管理经验，持续开拓公司视野与发展机会，推动业务的发展和突破；同时，公司亦通过股权激励等机制，增强核心人才的长期发展信心和归属感，感谢您对公司的关注。

问：中国现在正在加速进入老龄化，面对这一形势，贵公司是如何布局的？

答：投资者您好！制药业务中，公司产品盐酸美金刚片可用于治疗中重度阿尔茨海默症，已于2020年的第三批全国药品集采中中选；同时，公司还通过积极与国际一流高校、科研院所合作，在早研阶段布局慢病（肝病、代谢、肾病等）、中枢神经等人口老龄化相关治疗领域，其中，公司在研产品Opicapone胶囊（奥吡卡朋胶囊）拟用于治疗帕金森综合征。 医疗器械业务中，控股子公司美中互利与Insightec在中国境内成立合资公司复星医视特，致力于磁共振引导聚焦超声脑部治疗系统在中国境内及港澳市场的商业化拓展、临床应用及研究，旨在帮助帕金森病患者和特发性震颤患者重获高质量生活。感谢您对公司的关注。

问：请介绍一下从Palatin公司授权的“女伟哥”bremelantide临床进展情况？

答：投资者您好！在创新研发推进过程中，公司持续动态评估管线的市场价值。基于流行病学调研、临床需求差异等综合因素，已决策终止该项目。感谢您对公司的关注。

问：2023年3月23日，公司自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗（H药，中国商品名：汉斯状?）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市许可申请（MAA）获欧洲药品管理局（EMA）受理。至今过去一年多，进展如何，请问在三季度能获批吗？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市许可申请（MAA）于2023年3月获得欧洲药品管理局（EMA）受理，目前处于审评阶段，获得上市许可的时间和结果均具有不确定性。公司将持续推进该产品的全球商业化布局，提升产品的可及性。感谢您的关注。

问：公司控股的复星安特金（成都）生物制药有限公司申报的23价肺炎球菌多糖疫苗获药监局临床试验获批，公司为何不发公告？在信披方面是否有严重管理问题？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司根据《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号行业信息披露：第六号——医药制造》等相关规定（包括事项范围及药品注册类别）就相关产品的研发、注册进展发布公告。感谢您的建议。

问：你好，大股东复星高科去年9月13日计划增持总金额不低于一亿元，12个月内累计增持公司股份数量不超过公司已发行股份总数的2%，至今11个月过去了，大股东复星高科仅在去年9月13日当天增持了2008万元，后面一股都没增持。增持计划还剩最后一个月，请问大股东复星高科是否自身资金流紧张？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。控股股东复星高科技增持计划目前尚处于实施期间，根据复星高科技2024年3月12日的书面通知，其及/或一致行动人将于增持计划的剩余期间继续履行增持计划及相关承诺。本次增持计划后续实施进展，公司将根据上市地规则要求及时公告。

问：请问复星医药是否涉及地产业务？如果涉及，请问涉及地产业务的方式是怎么样的？如果中报期间不便回答，请董秘在中报中详细论述回答是否涉及地产业务。维护投资者权益。谢谢！

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。截至目前，公司不涉及房地产开发业务。公司以创新和国际化为导向，业务涵盖制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

问：复星分红日期怎么还没出来，效率高的公司4月就分红到账了，复星每次要78月，都快到下一年了，才能拿到上年分红，能不能提高一下效率

答：投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。根据相关规则，利润分配方案应于股东大会审议通过后2个月内完成实施。6月26日，公司股东大会审议通过2023年度利润分配预案，有关具体实施安排请留意公司后续发布的权益分派实施公告。

问：大股东复星高科增持复星医药什么时候落实到位？距离增持期限还有2个月了。

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。控股股东复星高科技增持计划目前尚处于实施期间，根据复星高科技2024年3月12日的书面通知，其及/或一致行动人将于增持计划的剩余期间继续履行增持计划及相关承诺。本次增持计划后续实施进展，公司将根据上市地规则要求及时公告。

问：请介绍一下复星安特金本轮融资具体情况，引入了哪些战略投资者，战略投资者参股比例、参股金额和安特进本轮估值情况。

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。有关公司或子公司的重大融资情况，请以公司于法定渠道发布的公告信息为准。

问：请问董秘：对于6/24回复回购进展（回购期间为3月26日起6个月内，公司将在法律法规以及公司股票上市地监管规则允许的期间内开展回购。有关回购的实施进展，公司将根据上市规则的要求及时披露）以上回复是否尊重投资人的提问？时间已经过半，请公司拿出回购诚意、行动及时间表，而不是讲套话。

答：投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。根据已披露的回购方案，2024年6月25日，公司通过集中竞价交易首次实施A股回购，共计回购116.08万股A股，约占截至2024年6月25日公司股份总数的0.0434%，回购总金额为人民币2,572.26万元（不含交易费用）。详情请见公司于6月26日发布的相关公告。本次回购方案的后续执行进展，公司将根据股票上市地监管要求及时履行信息披露义务。

问：复星医药到底有多少家子公司？感觉担保不停每周有，是否考虑下收缩战线，集中优势考虑下投资者的收益回报问题。

答：投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。公司目前的存续对外担保均为公司与控股子公司之间、控股子公司之间发生的担保，该等担保系为满足相关控股子公司实际经营之融资需要。公司持续拓展境内外多层次的融资渠道，致力于优化债务结构，合理控制债务规模和综合融资成本。

问：公司股价连跌9日，说好的回购一直不见动静，这算忽悠式回购吗？管理层还有诚信可言不？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司回购A股方案于3月26日经公司董事会审议通过，回购期间为3月26日起6个月内，公司将在法律法规以及公司股票上市地监管规则允许的期间内开展回购。有关回购的实施进展，公司将根据上市规则的要求及时披露。

问：尊敬的董秘，您好，关注到贵公司入选数字化转型典型样本，请问贵公司数字化转型的路径是什么，在哪些方面进行了数字化转型，经历了哪几个阶段，能否提供一些关于数字化转型的具体信息？谢谢

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。智能化是公司“4IN”战略之一，数字化转型是公司持续推进的战略事项。公司推进数字化转型以数据与流程为核心抓手，通过持续构建一体化、智能化的企业数字系统，实现企业强感知、准决策、敏执行的企业资源配置寻优与创新能力。具体来说，公司在业务中台、管理中台和数据中台等方面采取了一系列举措，如持续加强药物研发的数字化能力、布局AI领域，提升研发效率；持续完善生产、供应链及营销数字化体系建设，通过技术创新和数字化手段来提升运营效率、支撑业务增长。数字化转型的过程是循序渐进的，有明确的阶段目标和路径规划。

问：基于公司现金流、业务优势、行业整合等优势地位，北交所的疫苗龙头“康乐卫士”，三价HPV即将揭盲，九价HPV也将迭代，在当前急需要融资输血之际，若公司出手收购那将会是珠联璧合、强强联手、相互互补。有利于公司综合实力，迈向更高地位！请公司深度研究一下！

答：投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。

问：国产达芬奇机器人现在正式投产了吗？年产量多少台？每台利润如何？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。国产达芬奇手术系统于2023年6月获产品注册批准，并于2023年下半年获得生产许可证，首台国产设备于2023年12月在中山大学附属医院甘肃医院正式开机。2024年6月启用的位于上海浦东的直观复星总部及产业化基地将进一步加速达芬奇手术机器人的国产化进程，这里的产能将满足市场需求。

问：请问公司股价跌跌不休，回购迟缓，是公司現有股价不支持在价位回购？还是公司有负面效应公司不便于公布于众，请详细回复广大股东所关切！如若有负面效应不及时公布，广大提資者有追偿损失的权利和追究相管理者的责任！

答：投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。公司回购A股方案于3月26日经公司董事会审议通过，回购期间为3月26日起6个月内，公司将在法律法规以及公司股票上市地监管规则允许的期间内开展回购。有关回购的实施进展，公司将根据上市规则的要求及时披露。

问：前几天去打疫苗，果断选择雅立峰，今天打第四针，发现了问题：1、医院公示栏雅立峰“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”被划掉了，医生说该产品退出这三线城市市场；2、“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)不是今年才获批吗，怎么几年前就有这产品？实际打的时候产品盒上标识的是“人用狂犬病疫苗”3、产品有效期至2024年6月30日。作为股东，对雅立峰产品体验太差了。请问公司有无加强管理计划。

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。控股子公司雅立峰的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”于2024年3月获批注册，目前处于生产及批签发报批阶段，截止目前尚未上市销售。雅立峰目前上市在售的狂犬疫苗产品为液体剂型的“人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”，该产品于2016年获批注册，产品有效期为18个月。

问：尊敬的董秘，目前大股东的增持进度非常缓慢，公司是否可以同步回购？公司子公司私有化的进展如何？另外，公司是国内著名的生物医药公司，作为股东希望公司要践行国之大者为国为民精神，持续进行癌症等重点领域研究与突破，加强党建引领，着眼未来，造福社会，谢谢。

答：投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。公司回购A股方案于3月26日经公司董事会审议通过，回购期间为3月26日起6个月内，公司将在法律法规以及公司股票上市地监管规则允许的期间内开展回购。有关回购的实施进展，公司将根据上市规则的要求及时披露。

问：请问公司在药物研发方面，有应用到Al帮助吗？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司很早就关注到了AI对于医药研发、服务等领域的应用，目前已经开展多个应用。在药物发现方面，公司看好AI技术在发现新靶点、新化合物方面的作用，与国内领先的AI药品研发企业英矽智能达成合作，共同开发小分子创新药。与此同时，公司探索将AI技术特别是大模型应用于研发情报收集、早期药物疗效预测、临床资料撰写等方面。

问：公司每次发布的公告都很不及时，创新药复迈替尼5月23日就在药监局药审中心获受理，公司24日晚上才发布公告。复宏汉霖24日晚上发布公告HLX14欧盟申请上市获受理，截止现在24号晚上你们只发布了23日复迈替尼的公告，请问你们就这工作效率？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司根据《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号行业信息披露：第六号——医药制造》等相关规定（包括事项范围及药品注册类别）就相关产品的研发、注册进展发布公告。感谢您的建议。

问：请问一下控股股东复星国际的流动性危机解决了吗？另外针对流动性问题，控股股东的流动性问题是否对公司有重大影响，是否存在关联资金占用问题？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。根据相关法律法规和上市地监管要求，公司独立运营。经控股股东复星高科技2024年5月27日确认，其各项生产经营均正常开展，并具备资金偿还能力；不存在通过非经营性资金占用、违规担保、关联交易等侵害本集团（即本公司及其控股子公司/单位）利益的情况。有关控股股东及其母公司复星国际（00656.HK）的其他情况，可参考上述主体的公开信息，谢谢。

问：请问SPH3127原发性高血压的治疗适应症上市申请进度情况？公司在研项目I008-A艾滋慢性异常免疫激活，2023年年报显示研发进展为“II期，已完成”，而2022年显示研发进展为“pre-NDA”。请问该项目状态变化的原因是什么？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。问题中提及的SPH3127、I008-A不是复星医药在研项目。有关公司主要在研品种的研发进展，可参见公司发布的临时公告和定期报告。

问：请问今年以来是否有机构投资者对公司进行调研？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司重视与投资者的沟通与交流，相关调研活动正常开展，2024年第一季度的交流情况可参见公司于上证所e互动平台发布的《投资者关系活动记录表》。如有调研需求，可通过IR邮箱（ir@fosunpharma.com）与公司联系，谢谢。

问：枸橼酸焦磷酸铁溶液和重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液没有出现在2023年年报中，请问两个产品研发进展如何，是否在2023年被砍掉了？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司积极推进精益研发及动态管线梳理，基于综合评估，对枸橼酸焦磷酸铁溶液、重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液暂缓推进。有关公司主要在研品种的研发进展，可参见公司发布的临时公告和定期报告。

问：为什么公司公众号今年发布的2023年报和2024一季报不让人评论？其他文章都可以留言评论，唯独这两个不可以留言评论。请问是心虚吗？还是有其他难言之隐？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。微信公众号系公司对外宣传的平台之一。目前，公司投资者沟通渠道主要包括投资者热线（+86-21-33987870）、IR邮箱（ir@fosunpharma.com）、公司官网投资者关系板块、上证E互动平台等。公司重视投资者的反馈和意见，您可通过以上渠道与公司进行沟通和交流。

问：公司在22年42元增发融资44亿，目前股价和增发价格比短短一年多已经下跌40%，而公司回购金额仅为不超过2亿，价格不超过30，这是妥妥的那二级市场投资者当成提款机的做法，严重损坏公司的形象，股价走势也说明了这点，希望管理层修改回购价格上限，否则传递的信息就是管理层认为公司价值最高也就30元

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司回购A股方案系基于对公司发展的信心及价值认可，同时为维护广大投资者的利益、增强投资者信心，经综合考虑公司股票二级市场表现及公司财务状况和发展前景确定的。根据上市公司回购股份相关规则和指引，回购价格上限一般不超过董事会通过回购决议日前30个交易日股票交易均价的150%，回购价格上限与公司估值没有必然联系。公司会坚持以创新和国际化为导向，持续聚焦主营业务，积极推进精益运营等管理举措，提升运营效率和资产效率，提质增效。

问：公司2023年10月并表健嘉医疗时该公司包括康复、儿童康复、养老护理等业务以及包括涵江医院的总人数是多少？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。健嘉医疗主要从事连续性康复治疗等相关业务，截至2023年9月底，健嘉医疗及其控股子公司/机构共有员工约3,000人。

问：是什么原因导致复星医药不被大资金看好？这段时间所属板块和概念都大涨，但是身为龙头企业的涨幅却大大低于板块和概念的涨幅，请问这是为什么？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注，二级市场股价表现受到多种因素影响，公司对股价表现保持密切关注。公司以创新和国际化为导向，业务涵盖制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。公司将持续聚焦主营业务，积极推进精益运营等管理举措，提升运营效率和资产效率，提质增效。

问：大股东复星高科增持进度如何了？自从去年9月份增持了2千万再也没动静了？大股东都不看好自家公司的前景了？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。控股股东复星高科技增持计划目前尚处于实施期间，根据复星高科技2024年3月12日的书面通知，其及/或一致行动人将于增持计划的剩余期间继续履行增持计划及相关承诺。本次增持计划后续实施进展，公司将根据上市地规则要求及时公告。

问：公司第一季度报表里有11亿的持有待售资产，请问具体是什么资产？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。一季报中的持有待售资产及负债主要系控股子公司健嘉医疗已签约出售的医疗资产，截至2024年3月31日该项转让尚未完成交割，因此归类至持有待售资产及负债科目。

问：复药业绩一年不如一年，一季度同比下降也就算了(因为你们总是找理由疫情相关产品影响)，但是一季度营收环比下降5%，你们管理层好意思拿那么高的薪水？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。1、董事、高级管理人员的薪酬收入根据工作范畴和价值产出来综合评估，含短中长期几个不同部分结构，2023年取得的报酬包括月薪及2022年年终奖金，以及当期考核奖金以及以往年度考核奖金的递延发放部分；2、报酬基于企业经济效益、岗位职责、实际工作业绩等，并参考外部行业薪酬水平等因素综合确定。通过以KPI/OKR的考核体系，以业绩结果为目标的绩效考核体系、签订绩效考核书并逐级进行业绩考核，考核结果与薪酬收入直接挂钩；3、公司会进一步通过全面薪酬管理，优化薪酬结构，考核体系，持续进化短中长期相结合的薪酬激励机制。

问：汉曲优在美国获批，公司为什么不公告？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司根据《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号行业信息披露：第六号——医药制造》等相关规定（包括事项范围及药品注册类别）就相关产品的研发、注册进展发布公告。有关公司主要在研品种的研发进展，可参见公司发布的临时公告和定期报告。

问：比亚迪回购计划4亿，用了两天完成，辅复星医药增持计划不低于一个亿，7个月增持了2000万。这个和行业无关，请问管理层能看出和比亚迪的差距吗

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。控股股东复星高科技增持计划目前尚处于实施期间，根据复星高科技2024年3月12日的书面通知，其及/或一致行动人将于增持计划的剩余期间继续履行增持计划及相关承诺。本次增持计划后续实施进展，公司将根据上市地规则要求及时公告。

问：1、这两年公司控股的重庆药友仿制药成果显著，获批、在审项目占到复星医药仿制药项目40%-50%，反观奥鸿确鲜有喜讯。请问这是集团的统一安排，还是重庆药友管理层的能力体现？2、奥鸿合作的成都施贝康sbk002一类新药上市进展如何？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。重庆药友及奥鸿药业结合自身情况，在治疗领域方面各有侧重。其中，重庆药友目前主要布局肝病、心脑血管、抗感染等治疗领域，奥鸿药业目前主要围绕围术期、神经系统、心脑血管、抗肿瘤及儿童药等领域进行产品布局。截至目前，奥鸿药业的阿立哌唑口服溶液、氨甲环酸注射液等多款药品已获批上市，地氯雷他定口服溶液、重酒石酸间羟胺注射液、法莫替丁注射液等多款药品的注册申请已获国家药监局受理。同时创新药方面，奥鸿药业亦有布局，创新型小分子CDK4/6抑制剂FCN-437c胶囊用于乳腺癌的上市注册申请已获国家药监局受理，ET-26用于成人全身麻醉诱导已于中国境内启动III期临床试验。有关公司主要在研品种的研发进展，可参见公司发布的临时公告和定期报告。

问：公司4月24日晚上发布的公告，公告上只发布了一款仿制药获批，据药监局官网最新发布，当天复星医药旗下子公司一共获批了5款药，公司为何经常选择性的发布公告？？？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司根据《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号行业信息披露：第六号——医药制造》等相关规定（包括事项范围及药品注册类别）就相关产品的研发、注册进展发布公告。有关公司主要在研品种的研发进展，可参见公司发布的临时公告和定期报告。

问：请问公司和真实生物于2022年签署的协议，是否就区域2签署补充协议？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司和真实生物未就区域2之合作签署补充协议。依据《战略合作协议》之约定，双方均无需承担任何违约责任。有关公司经营情况，可参见公司发布的定期报告。

问：为什么公司高管的薪酬对比友商恒瑞高管的薪酬相差那么多？相同的研发支出，而且公司高管基本清一色都不是研发出生，身为一个创新药企业，不应该出现这种情况吧？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司业务比较多元化，公司执行董事和高管的收入根据工作范畴和价值产出来综合评估，含短中长期几个部分。同时，公司不断致力于引进有创新研发背景的高能级业务及管理人才，更大力度推动业务发展和突破。

问：请问2023年并表的健嘉医疗及其附属子公司、医院员工总数有多少？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。截至目前，健嘉医疗及其控股子公司/机构共有员工约2,000人。

问：请问2023年疫情板块产品，相关收入与2022年相比，这部分营业收入到底少了多少？相应此部分造成的利润少了多少?新冠的资产处理完了没有？后续是否还要减值？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。2023年公司实现营业收入414亿元，较上年减少5.81%，主要由于新冠相关产品（包括复必泰（mRNA新冠疫苗）、捷倍安（阿兹夫定片）、新冠抗原及核酸检测试剂等）收入同比大幅下降的影响。不含新冠相关产品，2023年公司营业收入同比增长约12.43%。2023年，新冠相关产品对利润的影响包括：①对存在减值迹象的新冠相关产品和资产进行处置及计提减值准备共计约6.83 亿元；②新冠相关的产品收入大幅下降导致相应的利润减少；③新冠相关业务2023年仍有团队和医学、市场等费用发生。

问：公司对降糖减肥药布局怎样？口服和针剂未来重磅药物。

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。截止目前，公司在研品种精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（拟用于糖尿病适应症）于中国境内已提交上市申请；利拉鲁肽（拟用于糖尿病适应症）于中国境内处于III期临床试验阶段；司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液（拟用于糖尿病适应症）于中国境内处于I期临床试验阶段。此外，公司亦在早期布局用于糖尿病适应症和减肥适应症的GLP-1口服制剂和多靶点创新药，目前尚处在临床前研究阶段。有关公司在研品种的研发及注册进展，请留意公司发布的临时公告和定期报告。

问：请问张文杰在公司主要负责哪方面工作？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。张文杰先生现任本公司执行总裁、创新药事业部联席首席执行官，复宏汉霖执行董事、董事会主席，以及合营公司复星凯特董事长。

问：请问2023年现金流量表的投资活动现金流中，购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金支出达到53.37亿元，这是哪些投资活动，是否有具体的投资项目或固定资产？详细列明

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。“购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金”主要是公司在产能扩增、厂房搬迁、GMP建设、医院改扩建等方面进行投入，以及无形资产、其他长期资产的资金支出，主要项目包括复宏汉霖松江基地、星诺原料药基地、洞庭药业化学原料药基地、徐州复星制剂综合性基地等。公司正在建设两大综合制剂制造中心及三大原料药生产基地，以智能工厂为标准，加强生产制造体系升级和优化，逐步夯实原料制剂一体化的产业优势，为新上市品种和重点品种提供产能保障。

问：董秘你好！600196股价近三年多持续下行，贵司已安排回购，请问为什么不行动？！市值管理要有作为！！！

答：投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。公司回购A股方案于3月26日经公司董事会审议通过，回购期间为3月26日起6个月内。公司将在法律法规以及公司股票上市地监管规则允许的期间内开展回购，有关回购的实施进展，公司将根据上市规则的要求及时披露。

问：1、复星健康这几年亏损严重是因互联网投入巨大。作为股东，都没能找到相应的互联网平台APP。请问互联网投入的成果体现在哪？2、复云健康2022年净利-5,787万。2023年1至9月净利-3,396万。请问，在这样一家公司疯狂烧钱的意义在哪？3、公司近几年有息负债增长迅猛，但经济效益越来越低下，请问公司聚焦战略同时，有没有降有息负债的计划？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。1、复星健康前期在互联网和数字化方面的投入，大幅提升了公司的医疗数字化水平，并已具体形成基于云HIS的双SAAS系统以及智慧医疗等业务，构成了公司目前互联网医疗业务核心竞争力的重要组成部分。截至目前，已设立超过700项全病程管理服务方案，通过双SAAS系统已经覆盖大湾区超过150家线下医疗机构。2、复云健康通过可穿戴设备和人工智能算法，打造主动连续健康监测和预警的智能硬件+健康服务闭环，在软硬件产品研发和模式打磨阶段投入较多的产研资源和推广资源。目前公司对其业务进行了调整和优化，已开始显著减亏。3、公司重视并致力于持续优化债务结构，包括拓展境内外多层次的融资渠道、合理控制债务规模和综合融资成本等举措。与此同时，公司也在持续推进非战略非核心资产的退出和整合，集中资源聚焦核心业务。

问：请问公司直观复星总部及产业化基地建成投产后，是否供应整个亚洲地区？还是只供应中国？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。联营公司直观复星位于上海浦东的新总部基地，预计将于2024年年内建成投入启用，建成后将成为达芬奇手术机器人继美国硅谷后全球第二个研发与制造基地，助力达芬奇手术机器人国产化进程。除了达芬奇Xi手术系统，2024年3月，直观复星另一款产品“Ion支气管导航操作控制系统”获国家药监局上市注册。Ion是采用形状感知技术经自然腔道的支气管镜控制系统，用于肺癌早期精准诊疗。其部分附件可实现本土产线的高质量生产及出口，以满足多个国家用户日益增长的需求。

问：董秘，您好！请问公司短期借款（近三年分别为94.2亿，119.3亿，147.3亿）和长期借款（近三年分别为66.9亿，116亿，135亿），两者都连续几年大幅增长是什么原因？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司基于短中长期经营战略进行合理资金安排，借款系为满足公司及控股子公司实际经营之需要。截至2023年年末，公司总资产约1,135亿元、归属于上市公司股东的净资产约457亿元，总体资产负债率维持在合理区间。在经营过程中，公司积极拓展境内外多层次的融资渠道，致力于持续优化债务结构，并合理控制债务规模和综合融资成本。

问：需要公司的2023年纸质年报，已发送邮寄信息到公司投资者关系邮箱，请问什么时候邮寄过来？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。公司纸质版年报尚在印刷中，印刷完成后将安排寄送。

问：公司的国内胰岛素市场占有率2022年、2023年、目前是多少？对即将面临的胰岛素集采续约，对公司有哪些影响？

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。控股子公司万邦医药的人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)于第六批国家药品集中带量采购招标中中选。公司已关注到国家组织药品联合采购办公室发布的“胰岛素专项接续采购公告”，正在有序开展相关准备工作。对于纳入集采的存量品种，公司发挥多渠道营销及精益生产的优势，在以价换量的同时强化集采产品的生命周期管理，药品集采常态化后对公司的影响逐步减弱。

问：控股股东复兴高科，去年9月23日公布回购最低一个亿金额的股票，除了公布时回购了2000千万，年前的大跌时也没见回购一分钱，是觉得那时股价还不够低吗？还是象征性的做做样子！

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。控股股东复星高科技计划于2023年9月13日起12个月内择机增持公司股份（包括A股及/或H股），累计增持总金额折合人民币不低于10,000万元（其中增持A股金额不低于人民币10,000万元）。目前增持计划处于实施期间；根据复星高科技2024年3月12日的书面通知，其及/或一致行动人将于增持计划的剩余期间继续履行增持计划及相关承诺。有关本次增持计划及其实施进展，可参见公司发布的相关公告。

问：您好董秘：去年销售收入414亿，销售费用和管理费用分别增加了6.5%，13%。销售减少费用反而增加了，请问24年如何去控制？具体措施是什么？2）公司股价持续下跌3年，回购计划已提案，何时开始回购？请问公司董事会成员及管理层是否有市值管理考核的KPI？希望给28.83万股东一个交代。

答：投资者您好，感谢您对公司的关注。（1）公司聚焦主营业务，积极推进精益运营等管理举措，提质增效，包括： ①研发方面，聚焦核心治疗领域，优选高价值管线，提高研发效率，集中优势资源推进核心重点管线的上市进程，并加速已上市产品的商业化和价值实现。②生产方面，推进产能优化聚集，通过精益管理提高生产效率、增强生产成本优势。③营销方面，精简营销管理层级，减少中后台费用，将资源向一线倾斜，提高销售的有效性和人均产出。 ④资产和费用方面，持续推进非战略非核心资产的退出和整合，集中资源聚焦核心业务，同时加强预算管理、供应链管理。（2）公司致力于创新发展和高效经营，公司市值表现是企业长期价值的重要体现，也被纳入公司管理层考核内容。（3）公司回购A股方案于3月26日经公司董事会审议通过，回购期间为3月26日起6个月内。公司将在法律法规以及公司股票上市地监管规则允许的期间内开展回购，有关回购的实施进展，公司将根据上市规则的要求及时披露。