天坛生物(600161)董秘爆料

问：公司这是怎么了，有没有年报预增公告？

答：感谢您对公司的关注。2024年，公司实现营业收入60.34亿元，同比增长16.47%；实现归属于上市公司股东的净利润15.47亿元，同比增长39.42%。具体请见公司《2024年度业绩快报公告》（2025-001）。

问：为什么公司的现金净流量比往年低91%，应收账款比如如此之高，主要表现在哪些方面

答：感谢您对公司的关注。2024年第三季度，由于公司2023年三季度应收票据到期收款金额较大，加之2024年三季度采浆量增加等原因增加资金占用以及2024年第三季度销售收入减少等因素，现金流量净额低于2023年三季度。2024年9月30日，公司应收账款2,542.67万元，占流动资产比例0.30%。

问：首先恭喜公司前段时间获得资本市场三大奖，天坛获得“最佳投资者关系管理公司上市奖”，而公司今年市值跌了20%，这奖是这么鼓励的？投资者都很满意？

答：感谢您对公司的关注。公司积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，维护股东合法权益。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：天坛生物股价连创数年新低，业绩连年稳增。作为血液制品央企龙头，国有资产保值增值，资本市场市值管理方面公司高层做了哪些努力和回报？产业稳增趋势可期否？新产品上市对公司业绩有何影响？

答：感谢您对公司的关注。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展，并将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，维护股东合法权益。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。血液制品是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资，是现代医学救治多种疾病基本的、必需的特殊生物药品，具有稀缺和不可替代的特性。随着临床对血液制品认识的加深和人口老龄化的加剧，血液制品未来在临床的应用还将不断扩大。新产品上市后具体的生产、销售情况可能受到国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。

问：你好，公司股东人数是多少？

答：感谢您对公司的关注。2024年第三季度末，普通股股东总数48,667人。公司认真按照证券监管规则在定期报告中披露报告期末等节点的股东情况，敬请关注公司定期报告。

问：董秘好，公司现在的股东人数是多少？

答：感谢您对公司的关注。2024年第三季度末，普通股股东总数48,667人。公司认真按照证券监管规则在定期报告中披露报告期末等节点的股东情况，敬请关注公司定期报告。

问：你好，公司岗位是世袭制吗？公司岗位不对外开放吗？

答：感谢您对公司的关注。公司制定了社会化劳动用工制度，建立了科学的人才队伍建设和人才引进机制，为公司高质量发展提供人才保障。公司《劳动用工管理制度》规定，公司招聘包括校园招聘和社会招聘两类。校园招聘指直接招聘本科、硕士研究生、博士研究生等学历应届毕业生。社会招聘指从公司外部招聘非应届毕业但具备相应的工作经历，经过公司短期培训后，能够直接从事相关岗位工作的人员；也包括招聘在某项专业领域有较大影响力或较高知名度、有助于公司核心竞争力形成或提高的高级人才。公司各岗位均履行招聘程序，保证招聘信息发布公开，面试过程公正，筛选机制公平。

问：请问国药集团是毒瘤吗？在国药集团控股得上市企业里面，都是大跌阴跌，国药集团是否存在跑路？

答：感谢您对公司的关注。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：贵司股价从去年十月八号以来，持续三个月下跌，跌幅高达30%，在这种情况下希望公司能重视股价，公司与董事长能拿出提振股价的具体措施，承担起相应的责任，不要让市值管理成为一句空话，谢谢！

答：感谢您对公司的关注。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展，并将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，维护股东合法权益。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：看了下，天坛生物，自上市以来，就沒有回购，注销过自家股票。是董事长，高管，不重视市值管理吗？目前大盘，涨势喜人，天坛生物，确阴跌不止，中小股民惨不忍睹，天坛高管，有无回购计划呢。

答：感谢您对公司的关注。公司暂无回购股份计划。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展，并将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，维护股东合法权益。2023年9月1日至2024年3月1日，公司部分董事、监事和高级管理人员等11人基于对公司未来前景和公司长期投资价值的认可及对公司未来持续稳定发展的信心，以自有资金合计增持公司股份275,600股，累计增持金额7,222,307元，增持计划完成率为125.61%。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：公司股价连创数年新低，跟当前国家提振资本市场行情严重不符，与同行业公司也存在很大差距。请问控股股东中国生物技术股份有限公司（国药中生）在贯彻“中央企业控股上市公司市值管理”做了哪些工作？控股股东在回购注销和增持股份方面是否持开放态度？谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展，并将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，维护股东合法权益。公司未知控股股东是否有相关计划。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：你好，公司又有高管离职，连续的高管离职，是否有重大事项未公布！

答：感谢您对公司的关注。公司不存在应披露未披露的重大事项。

问：慢牛环境，在创新药临床试效成果好情况下，天坛生物股价已经盘整了快三个月了，但目前还在创新低，这要一个坚定看好贵司的股民情何以堪啊！贵司的整体情况难道是出了问题吗？

答：感谢您对公司的关注。2024年下半年以来，公司下属血液制品生产企业研制的科研课题取得重要进展，兰州血制人凝血酶原复合物获得生产注册批件，成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅶa、皮下注射人免疫球蛋白等2个产品完成Ⅲ期临床试验并获得临床总结报告，贵州血制人凝血酶原复合物正式开展Ⅲ期临床试验，成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）获得新增适应症临床试验批准通知书。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：现在的公司在几个还在的董事领导下做的真不错，市值400亿就是证明，投资者都赚钱浑身难受。别那么拼命，做到200亿市值就可以，都这么大年纪了，那么拼命工作干嘛呢！

答：感谢您对公司的关注。公司董事、高管合规勤勉履职。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：这届董事会真是这几年最混的，平台前领导都铺好路了，不行就退换人！

答：感谢您对公司的关注。公司董事会正常运作，董事、高管合规勤勉履职。2024年公司较好完成了全年经营目标，实现营业收入60.34亿元，同比增长16.47%；实现归属于上市公司股东的净利润15.47亿元，同比增长39.42%。

问：同样生物制品公司，卫光生物11月30号公告董事兼财务总监辞职，12月24号公告聘任新的财务总监。你们天坛生物7月3号总经理退休辞职到现在没一个提名的，11月26，29辞职两个高管，12月21号又一个高管辞职。回复投资者现有管理不会影响董事会和公司正常运行，是不是意思管理层人员够了，多了也是浪费公司资源？

答：感谢您对公司的关注。公司董事会将根据实际工作需要，并根据国有企业干部管理有关规定，按照法定程序完成新任高级管理人员的选聘。

问：你好，派林生物高管都增持股票，我们高管忙着离职？为什么都是些对公司没有信心的高管，不最持有自己公司的股票

答：感谢您对公司的关注。2023年9月1日至2024年3月1日，公司部分董事、监事和高级管理人员等11人基于对公司未来前景和公司长期投资价值的认可及对公司未来持续稳定发展的信心，以自有资金合计增持公司股份275,600股，累计增持金额7,222,307元，增持计划完成率为125.61%。

问：公司是不是准备任由股价跌到退市，几个管理正好下岗？

答：感谢您对公司的关注。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：在职的管理有一说一，我持股三年多，失望大于期望。麻木不仁，无视投资者信心，回答投资者的提问总是冠冕唐皇，敷衍了事。如果没什么激情搞好工作不如主动辞职给别人一些机会，天坛生物需要有能力有魄力有担当的领导！

答：感谢您对公司的关注和建议。公司高管合规勤勉履职。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。

问：“皮下注射人免疫球蛋白”预计何时投入市场？“重组凝血因子Ⅷ和层析静丙”的生产和销售情况如何？公司年度业绩预期是否能够完成？谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司所属成都蓉生研制的“皮下注射人免疫球蛋白”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告，已向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请，审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性。该产品获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。公司重组人凝血因子Ⅷ正在开展生产场地变更工作，处于场地变更注册审评阶段，待取得场地变更补充申请批件后，申请现场检查变更生产许可（GMP），实现规模化生产；公司根据市场情况合理制定静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）销售政策，持续加大市场学术推广力度，按计划推进市场销售。2024年，公司实现营业收入60.34亿元，同比增长16.47%；实现归属于上市公司股东的净利润15.47亿元，同比增长39.42%。具体请见公司《2024年度业绩快报公告》（2025-001）。

问：请问公司的新产品“层析静丙”“重组凝血因子Ⅷ”“皮下注射静丙”“重组人凝血因子Ⅶa”的市场前景如何？公司研发方向和战略储备有哪些？

答：感谢您对公司的关注。公司紧密关注并积极紧跟国际血液制品消费和技术发展趋势，进行新产品布局和开发。新产品研发布局以市场需求为导向。目前及今后一段时间，公司将继续聚焦血液系统疾病、神经系统疾病、自身免疫疾病等治疗领域，开展新产品的研发。

问：经过前2轮收购拿下了“西安血制”“武汉中原瑞德”，公司的外延并购会否就此终结？有好的投资标的是否还会积极拓展？四川成都蓉生与行业内的四川远大蜀阳、山东泰邦生物更具有哪些优势？

答：感谢您对公司的关注。公司积极关注投资并购机会。公司充分发挥规模、品牌、技术工艺、质量管理、销售渠道、战略目标、管理团队等各方面优势，通过持续强化生产质量、血源拓展、科技创新、营销队伍建设等工作，不断增强企业核心竞争力，持续保持行业领先地位。

问：你好，请问1年报有关成分分析表，原材料费用只要指哪几部分，简单谈谈？2现在的公司产能利用率是多少？谢谢

答：感谢您对公司的关注。原材料成本主要包含血浆成本、原辅料、包材、耗材及其他材料成本。公司总体产能利用率处于国内血制行业领先水平，并会随着采浆量的增加而不断提高。

问：想请问一下天坛生物的各位在职领导，对于一个市值400多亿的上市公司，总经理正常退休四个多月后不仅仅没有招聘新的人选，最近还离职两个高管，没一个公告解释为什么管理层缺失这么久！股价今年一路下跌，最近市场行情还是火爆的情况下还这样让投资者亏损，这样的公司怎么正常运营怎么对的起持有该公司的五万多民散户投资者！

答：感谢您对公司的关注。公司原董事、总经理、法定代表人付道兴先生因退休原因向董事会辞去上述职务。董事会收到上述书面辞职申请后，已及时召开会议审议通过授权何彦林副总经理履行公司法定代表人职责，主持日常经营工作，签署相关文件。公司部分董事、高管因退休、工作调动及工作调整等原因辞去相应职务，不会影响公司董事会正常运作和公司正常经营。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：公司长时间不补充高管的原因是什么？中国就没适合做天坛生物的总经理的人才了么？

答：感谢您对公司的关注。公司原董事、总经理、法定代表人付道兴先生因退休原因向董事会辞去上述职务。董事会收到上述书面辞职申请后，已及时召开会议审议通过授权何彦林副总经理履行公司法定代表人职责，主持日常经营工作，签署相关文件。公司部分董事、高管因退休、工作调动及工作调整等原因辞去相应职务，不会影响公司董事会正常运作和公司正常经营。

问：公司严重跑输市场，高管辞职是否会牵连到董事长，好不容易来个牛市确因为选择你们的公司而错过牛市！

答：感谢您对公司的关注。公司部分董事、高管因退休、工作调动及工作调整等原因辞去相应职务，不会影响公司董事会正常运作和公司正常经营，除已经公告的部分董事、高管辞职以外，公司董事、高管均正常履职。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：你好，公司缺那么多高管可以外聘吗？

答：感谢您对公司的关注。公司董事会将按照法定程序聘任新的高管人员，并严格按照监管规则履行信息披露义务。

问：你好，公司参加了集采吗？公司能否保持现有利润率？公司会大幅降价吗？

答：感谢您对公司的关注。公司将积极关注血液制品集采的政策文件，并合理制定实施方案。公司根据市场需求情况制定相应的销售计划及销售政策。

问：从国家提振股市以来，上证指数从2600多点升至现在的3400多点，大涨近800点，为何天坛生物股价依然躺在上证指数2600多点的最底处且还不断创新低？公司国有资产市值管理方面做了哪些努力？公司现在生产经营是否稳健？公司高层的作为是否符合我国的法律法规？

答：感谢您对公司的关注。公司生产经营正常，公司高管合规勤勉履职。公司将持续提升经营管理水平，增强核心竞争力、盈利能力、经营效率和抗风险能力，推动公司高质量发展，并将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，维护股东合法权益。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：您好，公司股价是否严重高估？

答：感谢您对公司的关注。公司的主营业务为血液制品的研发、生产和销售。血液制品是现代生物制品的重要组成部分，在医疗急救、战争、重大灾害等事件中，具有不可替代的重要作用，是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资。多年来，公司充分发挥规模、品牌、技术工艺、质量管理、销售渠道、战略目标、管理团队等各方面优势，通过持续强化生产质量、血源拓展、科技创新、营销队伍建设等工作，不断增强企业核心竞争力，持续保持行业领先地位。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

问：一个月离职三个高管，退休一个总经理四五个月，能明确什么时候补充管理层么？

答：感谢您对公司的关注。公司原董事、总经理、法定代表人付道兴先生因退休原因向董事会辞去上述职务。董事会收到上述书面辞职申请后，已及时召开会议审议通过授权何彦林副总经理履行公司法定代表人职责，主持日常经营工作，签署相关文件。公司部分董事、高管因退休、工作调动及工作调整等原因辞去相应职务，不会影响公司董事会正常运作和公司正常经营。

问：公司治理是否符合上市公司要求？不算外部董事、监事、财总和董秘，1）2018年公司高管中包含：董事长1名、副董事长1名、总经理1名（兼蓉生总经理）、副总4名（其中3名分别兼上血、武血、贵血总经理）。共2+5人。2）根据最新公告，公司高管剩下，董事长1名（兼董秘）、副总1名（兰血）兼总经理。仅剩下1+1人。 3）这样的配置必然会大幅降低管理效率。导致公司经营风险大增。管理层能否对如何解决给出计划？

答：感谢您对公司的关注。公司严格按照《公司法》、《证券法》以及中国证监会有关要求，建立和完善法人治理结构，建立现代企业制度。公司部分董事、高管因退休、工作调动等原因辞去相应职务不会影响公司董事会正常运作和公司正常经营。目前，除已经公告的部分董事、高管辞职以外，公司董事、高管均正常履职，公司董事会将按照法定程序提名新的董事候选人和聘任新的高管人员，并严格按照监管规则履行信息披露义务。

问：董秘辞职了吗？怎么都没有人回复投资者！

答：感谢您对公司的关注。公司原副总经理、董事会秘书张翼先生因工作调动原因辞去上述职务，根据《上海证券交易所股票上市规则》等有关规定，在公司聘任新的董事会秘书前，将由公司董事长杨汇川先生代行公司董事会秘书职责。公司将按照法定程序尽快完成董事会秘书聘任工作。具体请见公司于2024年11月29日披露的《天坛生物副总经理、董事会秘书辞职公告》。公司持续积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，并将继续做好股东的信息沟通与投资者关系工作，切实履行上市公司责任和义务，树立良好资本市场形象。

问：公司高管天天辞职，是出什么问题了吗？公司财务正常吗？

答：感谢您对公司的关注。公司财务及生产经营正常。公司部分董事、高管因退休、工作调动等原因辞去相应职务，不会影响公司董事会正常运作和公司正常经营。

问：公司还有高管辞职吗？公司董事长要辞职吗？

答：感谢您对公司的关注。除已经公告的部分董事、高管辞职以外，公司董监高均正常履职。

问：公司董事长是否辞职，董事长辞职公告了吗？

答：感谢您对公司的关注。公司董事长正常履职；公司部分董事辞职的情况已经根据监管规则履行了信息披露义务。

问：请问公司领导：年初指定的2024营收目标61.26亿还有没有信心完成？

答：感谢您对公司的关注。公司根据市场需求情况制定相应的销售计划及销售政策，努力实现年度预算目标。预算不构成公司对投资者的业绩承诺，敬请投资者注意投资风险。

问：近2个多月随着指数反弹，血制行业市值均有超30%以上提升，唯独天坛生物却反而下降了10%，请问公司经营是否正常？在央企国企市值稳定管理上做了哪些工作？

答：感谢您对公司的关注。公司生产经营正常。公司将持续提升经营管理水平，增强核心竞争力、盈利能力、经营效率和抗风险能力，推动公司高质量发展。公司将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，重视对股东合理回报，维护股东合法权益，树立良好资本市场形象。

问：7月2日原总经理付道兴退休离职已经过去了4个多月依旧空缺，证监会规定：核心管理层人员空缺超过三个月的，应当按照相关规定披露相关信息。请问公司是否尽职？

答：感谢您对公司的关注。公司原董事、总经理、法定代表人付道兴先生因退休原因向董事会辞去上述职务。董事会收到上述书面辞职申请后，已及时召开会议审议通过授权何彦林副总经理履行公司法定代表人职责，主持日常经营工作，签署相关文件。公司将按照法定程序完成新任总经理的聘任工作，并及时履行信息披露义务。

问：尊敬的董秘您好：公司2024年半年报中提到：1、公司单采血浆站总数达102家，其中在营单采血浆站数量达80家，那其中的22家未经营的原因是什么？2、血浆采集1,294吨，约占国内行业总采浆量的20%，那其他同行业重点厂家是哪些呢？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。公司积极推动所属浆站建设及执业申请相关工作。公司将在筹建浆站获得单采血浆许可证后及时进行披露，敬请关注公司后续公告。截至目前，国内正常经营有产品批签发的血液制品生产企业不足30家，近年来，血液制品行业集中度不断提高，一些集团型企业占比较高，如天坛生物、泰邦生物、上海莱士、华兰生物、派林生物、远大蜀阳等。

问：请问董秘：上海血制云南项目药品注册审批、场地变更今年内能够全部完成吗？2025年上半年能否正式量产请问董秘：上海血制云南项目药品注册审批及场地变更今年内能够全部完成吗？2025年上半年能正式量产吗？

答：感谢您对公司的关注。上海血制云南基地正处于药品注册审批阶段，近期接受现场注册检查。具体时间请关注公司后续公告。

问：请问一下，低温乙醇法、层析法的成本有什么差异？2024年一季度、三季度营收同比出现下降主要是什么原因？与采桨量有关系吗？

答：感谢您对公司的关注。公司层析静丙在生产工艺、收获率和产品质量等方面水平较高，多项质量指标高于欧洲药典和中国药典标准。公司根据市场需求情况制定相应的销售计划及销售政策，营业收入会形成季度间差异。

问：请问董秘：“生物制品分段生产改革试点”能在血液制品行业中执行吗？

答：感谢您对公司的关注。根据最新国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告（2023年第132号），按照现有政策血液制品暂不允许委托生产。2024年10月22日，国家药监局发布《国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知》（国药监药管〔2024〕24号），试点品种包括多联多价疫苗、抗体类生物制品、抗体偶联类生物制品、胰高血糖素样肽-1类生物制品以及胰岛素类生物制品等，未明确包含血液制品。

问：据公司2024.3季度快报，第三季度无论是同比还是环比公司营收都下降较大。在血制品下游需求旺盛，价格坚挺，公司采浆量正常增长的情况下，不应该出现营收下降啊。请问董秘：究竞是什么原因致第3季度营收同比和环比都大幅下降的？

答：感谢您对公司的关注。公司根据生产供应和市场需求情况制定相应的销售计划及销售政策，季度间会形成差异。

问：你好，董秘。贵公司每年年报都会设定下一年度经营目标，近些年均完成达标。2023年年度股东大会会议文件里公司确定的2024年度主要经营目标为营业收入力争达到61.26亿元，净利润力争达到17.91亿元。请问2024全年营收是否会与经营目标存在巨大差异？若有差异请问是什么导致的？谢谢。

答：感谢您对公司的关注。公司实际经营情况受血液制品市场环境以及公司销售模式、销售策略等因素影响，有不确定性，公司努力实现年度预算目标。预算不构成公司的盈利预测，并不构成公司对投资者的业绩承诺，敬请投资者注意投资风险。

问：尊敬的董秘你好，三季报有预告吗？

答：感谢您对公司的关注。公司已于2024年10月12日发布《北京天坛生物制品股份有限公司2024年前三季度业绩快报公告》（2024-041）。

问：贵公司目标是：中国领先，国际一流的血液制品专业公司。请问，在海外市场，已经供应产品的国家有哪些？正在开发中的国家有哪些？公司规划如何打开更多海外市场走向国际化？谢谢。

答：感谢您对公司的关注。公司重视国际合作，努力寻求国际化经营机会，已有静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白和狂犬病人免疫球蛋白等品种实现海外注册销售。

问：截止目前，你公司的永安血制基地 云南血制基地 兰州血制基地的规模化进程正在陆续成形。请问，公司旗下的国药武汉血制 国药贵州血制 国药西安血制在后续的产能效益提升方面有何规划？在海外市场方面如何实现“世界一流的血液制品企业”的目标？谢谢。

答：感谢您对公司的关注。公司所属血制公司工程项目建设规划根据实际工作需要确定。公司于2022年5月31日召开第八届董事会第十九次会议，分别审议通过武汉血制血浆蛋白综合利用中试车间项目和贵州血制人凝血酶原复合物中试车间改造项目，上述项目已完成竣工验收并投入使用。公司积极推进西安血制恢复生产经营相关工作，力争尽快恢复天坛西安的生产经营，但生产经营恢复时间可能存在不确定性。公司高度重视国际合作，努力寻求国际化经营机会，已有静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白和狂犬病人免疫球蛋白等品种实现海外注册销售。

问：上海、兰州、武汉三大所与天坛生物共同持有100%成都蓉生股权，致使中国生物下属子公司间产生同业竞争这事不符合有关规定。请问董秘：何时能够解决？

答：感谢您对公司的关注。2018年重大资产重组实施完成后，公司已解决历史上与大股东的同业竞争问题。关于剩余蓉生股份，公司未获得控股股东及其关联公司是否有相关计划。

问：请问董秘;2022年7月收购的陕西回天业务整合已两年有余目前正式投年没有？如果没有是什么原因造成的？目前又收购了中原瑞德，难道每个并购案整合都需要一个五年计划吗？

答：感谢您对公司的关注。公司积极推进西安血制恢复生产经营相关工作，力争尽快恢复天坛西安的生产经营，但生产经营恢复时间可能存在不确定性。收购中原瑞德契合公司发展战略，收购完成后，公司将新增一家血液制品生产企业，新增5个在营单采血浆站，有助于进一步开拓血浆资源，扩大采浆规模和生产规模。公司将通过业务整合、技术管理协同对中原瑞德血浆的采集、储存、生产、产品销售等各个环节进行优化，提高血浆资源利用率，提升协同价值。

问：请问贵司对于血站建设有没有一个长期目标数字，比如150家，又或者随行就市，能批多少家建设多少家就算多少家？

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视血源相关工作，将通过现有浆站提升、新浆站拓展、品牌培育等战略举措，提升采浆量。新批浆站有不确定性。

问：请问公司有没有市值管理计划

答：感谢您对公司的关注。公司根据上市公司监管要求，结合公司实际情况开展价值管理相关工作。公司将持续提升经营管理水平，增强核心竞争力、盈利能力、经营效率和抗风险能力，推动公司高质量发展。同时，公司将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，重视对股东合理回报，维护股东合法权益，树立良好资本市场形象。

问：请问：公司2024半年报营业收入为何未披露层析静丙及重组八因子收入情况？如无涉密请董秘在此告之？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）正在按计划投放市场销售。公司将积极安排成都蓉生重组人凝血因子Ⅷ现有车间的生产和新车间规模化生产的场地转移。

问：昆明血制投产了吗？

答：感谢您对公司的关注。截至2024年6月底，上海血制云南项目已完成竣工验收，处于药品注册审批阶段。

问：董秘您好，武汉禾元的奥福民?（植物源重组人血清白蛋白注射液），获得国家药品监督管理局的新药注册申请（NDA）受理。请问:“奥福民”一旦注册通过，对血液制品行业特别是“人血白蛋白”有何重大影响，公司有应对方案吗？谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司将积极关注相关公司技术的进展，评估其对公司业务的影响。血浆制备的人血白蛋白临床应用广泛，疗效和安全性经过了临床长期验证。公司将通过提升血浆采集规模、加大研发力度、提高血浆利用率等措施，为社会提供更多更高质量的血液制品。

问：请问贵公司的“新冠静注人免疫球蛋白”已经开展临床试验多年，目前进展情况如何？在国内和国外阿联酋的临床试验是否在继续进行中？目前处于哪个阶段？预计何时完成临床试验？谢谢

答：感谢您对公司的关注。公司产品研发情况请见公司公告。

问：贵司血液制品对猴痘病毒有没有治疗效果。

答：感谢您对公司的关注。公司没有针对猴痘病毒的特异性产品。

问：董秘辛苦了，请问猴痘病毒肆虐，疫苗短缺，贵公司是否有相关疫苗可以推向市场？

答：感谢您对公司的关注。2018年重大资产重组后，公司不再经营疫苗业务。

问：“北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点”对贵公司来说是利还是弊？贵公司在研在临的药品有哪些？

答：感谢您对公司的关注。根据“国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知（国药监药注〔2024〕21号）”要求，首先在北京和上海开放优化创新药临床试验审评审批试点，试点项目范围为1类创新药（细胞和基因治疗产品、疫苗产品等除外）临床试验申请。现阶段我公司在研产品不属于试点范畴。

问：你好：公司能不能公布库存的具体情况，这里面多少比例是辅材，多少是主材原浆！谢谢！

答：感谢您对公司的关注。2024年6月底，公司存货分类中，原材料账面价值12.32亿元，在产品账面价值14.36亿元，库存商品账面价值4.43亿元。具体内容请详见公司定期报告。

问：天坛生物目前持有成都蓉生74%的股权，其余26%的股权由三大所分别持有！请问董秘：面对成都蓉生这种股权结构控股股东当初是怎样设计考虑的?三大所难道不愿意持有天坛生物的股权而非要持有成都蓉生的股权，这样不利于上市公司资本运作让人费解？

答：感谢您对公司的关注。公司未知控股股东是否有相关计划。

问：请问贵公司董秘，天坛生物在山西忻州的子公司“忻州天坛生物单采血浆有限公司”目前是否正常在营业中，该公司对上市公司的业绩影响占比如何？谢谢

答：感谢您对公司的关注。相关情况请以公司公开披露信息为准。按照2023年度采浆量分析，忻州浆站采浆量占公司总采浆量不足1%。

问：公司covid-19免疫球蛋白，第二期临床进度如何

答：感谢您对公司的关注。公司产品研发情况请见公司公告。

问：卫光生物的同业竞争问题2025年前能否解决？同业竞争这种敏感问题在公司参股时肯定会考虑到并有预案，能否告之预案计划解决同业竞争问题的时间？

答：感谢您对公司的关注。公司将持续关注相关事项进展，并按照监管规则履行信息披露义务，敬请广大投资者关注后续公告，注意投资风险。

问：你好，为什么蓉生的纤维蛋白原没有批签发，是生产验证没有获得吗。还是什么原因。大概多久能上市销售。

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生人纤维蛋白原于2024年4月获得药品补充申请批准通知书，已按计划开展生产、检验和批签发等相关工作，预计在今年内上市销售。

问：请问贵司和卫光生物的同一集团内的同业竞争状况的解决方案是什么？

答：感谢您对公司的关注。公司将持续关注相关事项进展，并按照监管规则履行信息披露义务，敬请广大投资者关注后续公告，注意投资风险。

问：请问1.英国政府为近些年使用血液制品出现血浆被污染事件，现在国内血浆来源和采集，对这一块的检测水平是否完全避免同类事件发生？2，目前我国进口境外的血液制品，国家有何严格市场准入标准，简单谈谈？谢谢

答：感谢您对公司的关注。1、我国对血液制品的全流程管理非常严格。国内血液制品生产用原料血浆从采集、接收、入库贮存到复检都有严格的法规要求和检测，以确保原料血浆的合法性、质量和安全性。国家在血液制品行业准入、原料血浆采集管理、生产经营等方面制定了一系列监管和限制措施，根据《血液制品管理条例》规定，健康人血浆的采集须通过单采血浆站进行，而单采血浆站需取得由省级政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》才能进行采浆活动，且在一个采血区域内只能设置一个单采血浆站。鉴于血液制品的特殊性和极高安全性要求，国家强制要求血液制品的原料采集、检测、存储、运输、生产、销售等各环节都具有可回溯性的过程记录，实行全链条严格监管。我国监管部门对行业采取严格监管，出台了一系列监管措施，以保证行业健康有序发展。2、我国对进口血液制品采取严格的管制措施，1985年开始国家禁止除人血白蛋白以外的血液制品的进口，2002年起禁止从疯牛病疫区进口人血白蛋白。为了缓解凝血因子Ⅷ供应紧张的局面和满足血友病患者的用药需求，从2007年11月开始允许进口重组类人凝血因子产品。

问：贵司您好！1．请问如何看待血液制品未来发展前景并且是否有潜在基因产品和其他技术颠覆的可能。2．公司近几年分红派息小，购建固定资产支出特别大，但折旧准备计提比例非常小，请问贵司有何考量！

答：感谢您对公司的关注。1、血液制品是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资，是现代医学救治多种疾病基本的、必需的特殊生物药品，具有稀缺和不可替代的特性。随着临床对血液制品认识的加深和人口老龄化的加剧，血液制品未来在临床的应用还将不断扩大。随着重组产品和基因治疗技术的发展，会形成部分血液制品的替代。天坛生物积极跟踪相关技术进展。2、公司近两年昆明血制云南产业化基地项目、兰州血制国药中生兰州血液制品生产基地项目、成都蓉生重组凝血因子生产车间项目尚处于在建状态，未验收转固。公司根据经营发展的资金需求，制定合理的分红计划，努力提升股东回报。

问：贵司你好！1、2019年至2023年，构建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金里面有多少比例是建设或收购单采血浆站、建设血制品生产公司，分别占支出的金额比例。2、公司未来的血制品的生产量增长是否主要依赖不断构建单采血浆站的增长数量

答：感谢您对公司的关注。1、公司按照上市公司信息披露规则要求完整披露定期报告和临时公告，具体经营数据情况敬请关注公司公告。2、公司未来血液制品生产量的增长和采浆量的多少、血浆综合利用率以及血制公司的产能等因素相关。增加单采血浆站的数量和或提高单个单采血浆站的采浆量都可以增加总采浆量，这是公司血液制品生产量增长的关键因素。

问：你好，我想请问一下，血液制品原料采集经过低温储存，如果不加工，它的保质期是多久？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。血液制品的主要原料血浆可以按规范要求进行低温保存。用于分离人凝血因子Ⅷ的血浆 ，保存期自血浆采集之日起应不超过1年；用于分离其他血液制品的血浆，保存期自血浆采集之日起应不超过3年。

问：你好：公司如何看待重组人血白蛋白技术！有这方面技术研究储备吗？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。公司尚未开展重组人血白蛋白的研发项目。

问：目前公司拥有102家单采浆站，在营80家。请问剩余22家在建单采浆站2025年能否全部投入运营？预计还需投入多少资金？

答：感谢您对公司的关注。公司积极推动所属浆站建设及执业申请相关工作。公司将在筹建浆站获得单采血浆许可证后及时进行披露，敬请关注公司后续公告。

问：董秘好，年报显示公司2023年应收款大幅下降，主要是应收票据减少了9亿，想请问董秘公司目前的收款结算方式是否与以往不同，采取现款结算了呢，谢谢。

答：感谢您对公司的关注。2023年公司根据市场情况调整了销售回款政策。

问：请问2023年第四季度营收和经营现金流无论是同比还是环比都有较多的下降，能够补充说明一下是什么原因导致的？

答：感谢您对公司的关注。公司销售收入同比或环比有所波动，主要是因为公司根据生产供应和市场需求情况制定相应的销售计划及销售政策，季度间会形成差异。

问：董秘您好，贵司少数股东权益较多，公司账上现金资金也不少。是否利用闲置资金，增持增加一些公司的控股权更好呢？

答：感谢您对公司的关注和建议。

问：云南基地今年上半年可以量产吗，兰州基地今年底可以试产吗？

答：感谢您对公司的关注。云南基地量产时间要根据场地变更进度确定，兰州基地试产时间要根据项目建设进度、厂房设施设备确认等进度综合确定，具体时间请关注公司后续公告。

问：尊敬的董秘，《公司法》第97条和《公司章程》第32、33条既然规定股东有权对股东总数进行个人查询，为何又说“为了公平披露，敬请关注公司的定期报告”，是公司章程的规定不公平，还是公司不愿维护公司章程中规定的股东权利？

答：感谢您对公司的关注。公司认真按照证券监管规则在定期报告中披露报告期末等节点的股东情况。欢迎股东按法律法规及《公司章程》有关规定查阅相关资料，公司积极维护股东合法权益，为股东提供良好服务。

问：请问贵公司对于市值管理有何具体措施？

答：感谢您对公司的关注。公司根据上市公司监管要求，结合公司实际情况开展价值管理相关工作。公司将持续提升经营管理水平，增强核心竞争力、盈利能力、经营效率和抗风险能力，推动公司高质量发展。同时，公司将积极、客观向资本市场传递经营成果、企业价值，切实履行上市公司的责任和义务，重视对股东合理回报，维护股东合法权益，树立良好资本市场形象。

问：贵公司近期是否会继续收购血制品类公司？

答：感谢您对公司的关注。公司将积极关注投资并购机会。

问：请问一下，昆明血制工艺验证完成预计什么时候正式投产，2025年能顺利投产吗？上海血制预计什么时候搬迁完成

答：感谢您对公司的关注。昆明血制云南项目正在进行工艺验证和生产场地转移工作。昆明血制具体投产时间和上海血制搬迁时间，请关注公司的后续公告。

问：看到之前回答的内容：成都蓉生永安基地产能为1200吨/年,产能利用率达到85%。请问，为什么产能利用率没有达到100%？是因为血浆不够吗？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生所属浆站数量能够满足永安基地投产需求。随着成都蓉生所属浆站采浆量的逐年增长，永安基地产能利用率将相应提升。

问：请问贵公司的“重组凝血因子VIII”和“层析法10%静丙”是否已经投放市场销售？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ和静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）已陆续投放市场销售。

问：根据查到的数据，2023年， 人血白蛋白批签发4401批(+4%)， 其中国产人白获批1469批(-5%)， 占比为33%， 进口人白获批2932批(+19%)， 占比为67%。天坛生物: 2023年共8个品种获批。 人白获批321批(-19%)。问题1：去年人血白蛋白为啥进口增长，国产降低？问题2：天坛生物为啥人血白蛋白减少这么多？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。我们认为市场对白蛋白需求量增大，进口白蛋白数量在增长，国产白蛋白比例有所降低。2023年，天坛生物白蛋白签发批数是下降的，但白蛋白签发数量是增加，主要是天坛生物所属血液制品企业增加了白蛋白批分装量大的签发批数，减少了白蛋白批分装量小的签发批数，导致白蛋白签发批数同比减少。

问：血液制品签发1个批次，具体有多少量？1批次静丙有多少瓶、1批次白蛋白有多少瓶？

答：感谢您对公司的关注。天坛生物所属血液制品企业的批投浆规模和批产品分装规模不完全相同，每批产品分装数量还与分装产品的规格相关，每批产品签发数量与其分装数量相关。公司所属血液制品企业白蛋白（规格20%，50ml)每批签发数量大约在14000-30000瓶之间，静丙（规格5%，50ml)每批签发数量大约在10000-22000瓶之间。

问：2023年共8个品种获批。人白获批321批(-19%)。请问，每批是1万瓶吗？

答：感谢您对公司的关注。2023年，天坛生物白蛋白签发批数是下降的，但白蛋白签发数量是增加，主要是天坛生物所属血液制品企业增加了白蛋白批分装量大的签发批数，减少了白蛋白批分装量小的签发批数，导致白蛋白签发批数同比减少。公司所属血液制品企业白蛋白（规格20%，50ml)每批签发数量大约在14000-30000瓶之间。

问：请问：公司“注射用重组人凝血因子Ⅷ”车间是否已正式投产？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生永安厂区规模化生产重组凝血因子车间已竣工，正在进行重组人凝血因子Ⅷ工艺验证和生产场地转移工作。具体投产时间请关注公司的后续公告。

问：请问：昆明血制项目是否已正式投产？

答：感谢您对公司的关注。昆明血制云南项目正在进行工艺验证和生产场地转移工作。昆明血制项目具体投产时间，请关注公司的后续公告。

问：请问公司研制的注射用重组人凝血因子Ⅷ投产上市了吗？

答：感谢您对公司的关注。成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ在位于四川省成都市锦江区锦华路三段379号附10号重组凝血因子中试规模生产车间取得药品注册证书后，已实现了投产上市。

问：公司的目标是国内领先世界一流的血制品企业，请问是否有赴港上市的规划？公司的产品研发投入与同行业比较有何优势？

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视科技创新对企业发展的推动作用，集中内外部优势资源，不断加大研发投入，坚持自主创新与协同创新相结合，采用集中研发、分散注册的科研模式，加强新产品研发全生命周期的进度管理和质量控制，加快重点品种的产业化进程，持续推动血液制品和基因工程重组产品的技术进步和产品创新，并通过内部技术共享和外部合作开发相结合的方式，对所属公司科研品种进行合理布局，通过科研创新推动公司的高质量发展。

问：董秘好，目前ESG发展是我国未来发展方向，对于我们医疗制造业企业相比感受会更加明显，但是我在浏览公司信息的时候发现，您的公司在富时罗素ESG评分逐年下降，这是为什么呢？您的公司有什么应对ESG风险的策略吗？您的公司是否有具体的ESG指标提升的计划吗？您的公司是否会在未来增加ESG方面的支出呢？另外，期待看到对公司的2023年度ESG报告！

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作，并将ESG理念融入公司发展战略和企业日常管理与经营，定期编制并披露年度环境、社会及公司治理（ESG）报告，客观、真实地反映公司对国家和社会的全面发展、自然环境和资源，以及股东、债权人、职工、客户、消费者、供应商等利益相关方所应承担的责任的运行情况；主要包括遵守商业道德、确保生产安全、维护职工健康、保护劳动者合法权益、厉行节约资源和保护环境等。具体情况请详见公司披露的ESG报告。

问：碳中和已成为企业实现长期可持续发展的重要目标，然而从华证，万得ESG评级来看，贵公司的表现并不尽如人意，只有B等级，与领先企业ESG表现相距甚远。我想了解一下， 公司在ESG方面有哪些措施和目标？

答：感谢您对公司的关注。公司高度重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作，并将ESG理念融入公司发展战略和企业日常管理与经营，定期编制并披露年度环境、社会及公司治理（ESG）报告，客观、真实地反映公司对国家和社会的全面发展、自然环境和资源，以及股东、债权人、职工、客户、消费者、供应商等利益相关方所应承担的责任的运行情况；主要包括遵守商业道德、确保生产安全、维护职工健康、保护劳动者合法权益、厉行节约资源和保护环境等。具体情况请详见公司披露的ESG报告。

问：您好，请问，贵公司截止11月10日股东人数是多少？谢谢！

答：感谢您对公司的关注。2023年第三季度末，普通股股东总数52,870人。根据信息披露的公平性原则，公司按照证券监管的相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。

问：请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少?

答：感谢您对公司的关注。2023年第三季度末，普通股股东总数52,870人。根据信息披露的公平性原则，公司按照证券监管的相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，敬请关注公司定期报告。

问：请问“层析静丙”的上市情况和市场前景能否简单说几句？

答：感谢您对公司的关注。公司自主研发的国内首个第四代层析工艺10%浓度静注人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“层析静丙”）获批上市，该产品在生产工艺、收获率和产品质量等方面均达到国际一流水平，多项质量指标均高于《欧洲药典》（European Pharmacopoeia）和《中华人民共和国药典》标准，其临床有效性和安全性显著提升，在国内首家采用了10%高蛋白浓度、无糖配方和20nm除病毒过滤，临床起效更快，患者住院时间缩短，不良反应率降低。该产品的上市，将有效提升患者临床获益，同时引领国内市场同类品种的升级换代。公司将发挥层析静丙的质量、品牌优势，制定具有竞争力的销售政策。

问：产品研发方面，随着多款完成临床投入市场，公司在研药品品种越来越少，请问公司在前瞻性产品研发方面有何布局和规划？

答：感谢您对公司的关注。公司对标国内外同行业先进企业，紧跟国际血液制品消费和技术发展趋势，具有明确的新品种开发和新技术发展规划，在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品研发领域保持国内同行业领先地位的同时，密切保持对行业前沿创新的跟踪并进行前瞻性技术和品种的储备，目前公司在研包含血液制品和基因重组产品十余个。

问：你好：贵公司研发的新冠特免几号上市？

答：感谢您对公司的关注。药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请投资者理性投资，注意投资风险。公司产品研发情况请见公司公告。

问：请问：2023快报公司第四季度业绩同比环比都较大幅度下降的主要原因是啥？

答：感谢您对公司的关注。公司于2024年1月11日发布《2023年度业绩快报公告》，2023年，公司预计实现营业总收入51.82亿元，同比增长21.59%；归母净利润11.03亿元，同比增长25.23%，主要由于2023年度产品销量增加带来销售收入持续增长。

问：为什么公司22年年报中，销售费用中应付职工薪酬占一半，推广费比较少呢？

答：感谢您对公司的关注。销售费用根据实际情况列支，2022年度，公司销售费用26,207.89万元，同比减少3.22%，变动原因主要为销售相关的差旅、会议、广告、薪酬等略有降低。

问：从批签发到收到钱，大概需要多少周期？比如第四季度的批签发，营收是算到第四季度，还是下一年的第一季度？

答：感谢您对公司的关注。公司产品从通过批签发到实现收入，还需要经产品市场销售相关环节，具有不确定性。

问：请问：1 卫光生物的主业与贵公司是否存在同行竞争问题？2 贵公司离职的科研人员是否在卫光生物就职？

答：感谢您对公司的关注。卫光生物控制权变更事项系通过企业国有产权划转进行资源优化配置，实现央地共同高质量发展，是央地合作的重要举措，根据《企业国有产权无偿划转管理暂行办法》等相关规定，由中国生物与光明国资局设立合资公司，并分别向合资公司无偿划转所持有的上市公司股权。股权划转事项完成后，中国生物将成为卫光生物的间接控股股东，中国生物将按照证券监管的要求，对卫光生物和天坛生物之间的同业竞争问题进行妥善安排，就相关事项进行研究，并在后续的公告中予以披露，敬请关注公司后续公告。