泓博医药(301230)董秘爆料

问：公司有没有计划提前采购国产AI服务器搭建大模型，以确保公司AI大模型及AI 创新药研发的先发优势。

答：公司非常重视AI技术在创新药物研发中的应用，并深知在大模型及AI领域保持技术领先优势的重要性。我们目前正在密切关注国产AI服务器的技术进展和市场动态，并结合公司实际业务需求和未来发展规划，积极评估其在大模型训练和推理中的应用前景。提前采购国产AI服务器是我们考虑的方向之一，因为这样不仅能够降低对外部供应链的依赖，还能借助国产硬件提升研发效率，确保公司在AI创新药物研发中的技术优势。然而，具体的采购计划将根据技术成熟度、性价比以及我们现有的技术架构来进一步确定。我们会持续关注相关领域的最新进展，并确保公司在未来技术布局中具备足够的前瞻性和灵活性，以保持在AI大模型和创新药研发方面的竞争力。

问：请问董秘,贵公司有针对猴痘展开相关研究吗?

答：尊敬的投资者您好！公司未开展相关研究，感谢关注！

问：请问董秘，公司是否有关于维生素方面的研发投入或销售收入？

答：尊敬的投资者您好！公司暂未开展相关研究，谢谢！

问：请问董秘，公司战略合作伙伴圣域生物 新药SYN818片获美国FDA新药临床研究申请许可，公司有参与吗？

答：尊敬的投资者您好！公司为该项目提供了关键的技术服务，为药物走上临床阶段提供了有力支持。感谢关注！

问：董秘您好，请问国家医疗保障局获悉，按病组（DRG）和病种分值（DIP）付费2.0版分组方案的落地实施，对贵公司的业务和产品创新有无正面的促进？

答：尊敬的投资者您好！DRG/DIP是医保支付方式的重大改革，有助于降低医疗成本、提升医疗效率和质量。公司将持续关注国家政策导向、行业发展趋势，不断提升我们在生物医药领域的研发能力，推动公司业务的长远发展。感谢关注！

问：请问公司目前进入商业化生产的药有哪些？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司商业化生产业务主要包括替格瑞洛、左卡尼汀、奥拉西坦等品种。感谢关注！

问：请问公司搭建PR-GPT项目是否已经投入商用？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！PR-GPT进展顺利，目前已开放给部分特邀客户使用，预计四季度可以正式投入商业运营。感谢关注！

问：请问公司搭建的PR-GPT模型已经测试很长时间了，三季度会投入使用吗？预计什么时候投入使用？这为公司带来什么样的效益？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！PR-GPT进展顺利，目前已开放给部分特邀客户使用，预计四季度可以正式投入商业运营。该模型将为药物研发提供智能化支持，缩短研发周期，降低研发成本，提高研发成功率，从而推动生物医药行业的创新与发展，进而打造专注于科学尤其是生物医药语言的处理工具，跟现有的药物设计AI模型产生良好的协同性，进一步提高新药研发效率。感谢关注！

问：请问董秘，美国吉利德科学公司生产的新型HIV抗病毒药Lenacapavir是否使用了泓博医药的专利？泓博医药是否有研发了类似药物？

答：尊敬的投资者您好！吉利德的化合物专利与本公司的化合物专利属于不同的化学类型。感谢关注！

问：您好,请问美国公司吉利德科学的衣壳抑制剂是否有用贵公司专利

答：尊敬的投资者您好！吉利德的化合物专利与本公司的化合物专利属于不同的化学类型。感谢关注！

问：您好，请问美国公司吉利德科学的衣壳抑制剂是否有用贵公司专利

答：尊敬的投资者您好！吉利德的化合物专利与本公司的化合物专利属于不同的化学类型。感谢关注！

问：吉利德宣布预防艾滋病的疫苗成功了，泓博医药公司与辉瑞合作的HIV艾滋病预防与治疗的药进展如何了？技术上我看着和吉利德的类似。

答：尊敬的投资者您好！由于辉瑞公司的战略调整，其关闭了位于英国格林威治的抗病毒业务部门，该项目未推进到临床阶段。感谢您的关注！

问：请问公司和美国辉瑞合作研发的艾滋病新药目前到了什么进展阶段？谢谢

答：尊敬的投资者您好！由于辉瑞公司的战略调整，其关闭了位于英国格林威治的抗病毒业务部门，该项目未推进到临床阶段。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问贵公司参加2024年7月4日上海举办的世界人工智能大会吗

答：尊敬的投资者您好！公司并无参加本届人工智能大会的安排。感谢关注！

问：公司提到，公司搭建的AI大模型，四季度将商用，请问是如何收费的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！在四季度，我们将进行商业化的试运营，以确保模型的稳定性和性能。在此期间，模型将暂时不收费。我们希望通过这一方式，收集更多的用户反馈，以便进一步优化和完善我们的服务。未来，我们将根据用户需求和市场反馈，制定具体的收费标准和模式。感谢关注！

问：请问购买公司人工智能创新药物设计技术平台AIDD/CADD的客户有多少家？增长率是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！截至到2022年底和2023年底，采购公司CADD/AIDD服务的客户数分别为9家和31家，同比增加了22家。感谢关注！

问：请问公司搭建的AI大模型，什么时候可以应用？目前训练进展如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！报告期内，公司PR-GPT项目进展顺利，算法优化、生物医药语言训练工作正有序推进，知识问答、药物分子生成、药代动力学及毒理性质预测等功能已上线进行内部测试，并具备了初步功能，计划于今年四季度投入商业运营。感谢关注！

问：请问董秘：美国本月15通过的“生物安全法”对公司业务有无影响？公司在美国有没有直接或间接合作方？

答：尊敬的投资者您好！公司业务范围不涉及该法案提及的相关内容。感谢关注！

问：尊敬的董秘，您好，AlphaFold3对早期版本AlphaFold和AlphaFold2的迭代是革命性的，望公司管理层高度重视！愿公司争取并保持国内AI制药头部地位，因为制药行业正在从经验驱动转变到科技驱动，只有头部企业能够存活和发展。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和建议！

问：请问贵公司在ai制药和生物医药，合成生物等方面有哪些技术储备和成绩？请具体指出。

答：尊敬的投资者您好！详情请参见公司《2023年年度报告》“第三节、管理层讨论与分析”“三、核心竞争力分析”中的相关介绍。感谢关注！

问：董秘您好，近日DeepMind在《Nature》杂志报告了新模型AlphaFold3，能够预测DNA、小分子、离子与蛋白质组成的复杂结构并预测所有生命分子的结构和相互作用。据悉公司已前瞻性地在自建CADD/AIDD技术平台上整合了AlphaFold蛋白结构预测功能，公司如何看待此次AlphaFold3的颠覆性技术突破，新模型的发布对公司业务发展有何影响？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！我们将以开放的心态，积极借鉴并关注先进技术，不断提升我们在生物医药领域的研发能力，以更好地满足市场需求，推动公司业务的长远发展。感谢关注！

问：帅哥您好，2022年报显示：从生物合成的角度介入医药合成，探索绿色环保、经济高效的药物合成技术。同时也拓展公司的业务能力，进一步提高公司的核心竞争力。利用生物酶进行生物合成医药中间体是现阶段医药公司发展的一大趋势，该市场前景良好，具有很大的发展空间。建立酶化学技术平台，在医药合成领域上可降低成。后续平台将与知名企业或高校建立良好的合作关系，开展酶化学和合成生物学领域前沿技术的研究和储备。进展如何？

答：尊敬的投资者您好！截至2023年底，公司酶化学技术平台已服务超100个项目，其中15余个项目已完成公斤级验证，3个项目已成功实现工厂放大生产。感谢关注！

问：帅哥您好，请问贵公司建立了合成生物学/酶化学技术平台吗？

答：尊敬的投资者您好！公司已于2021年建立了酶化学技术平台。感谢关注！

问：请问贵公司有合成生物相关技术吗？

答：尊敬的投资者您好！公司的酶化学技术平台主要集中于利用生物催化工艺合成医药中间体和原料药，进而由此衍生出新酶发现、酶分子进化、酶的发酵生产、多酶级联催化以及酶-化学协同催化等关键技术的研究开发内容。截至目前，公司已建立了拥有一系列先进仪器设备的专门化实验室，并储备了从新酶发现到药物相关分子生产的一揽子技术，建立具有自主知识产权的酶库。感谢关注！

问：您好，贵司是否使用了Alphafold模型？

答：尊敬的投资者您好！我们将密切关注AlphaFold 3的进展和应用情况，同时测试和评估其应用于我们现有研发项目的可行性。感谢关注！

问：请问贵公司10大技术平台中哪几个适用于合成生物技术

答：尊敬的投资者您好！公司的酶化学技术平台主要集中于利用生物催化工艺合成医药中间体和原料药，进而由此衍生出新酶发现、酶分子进化、酶的发酵生产、多酶级联催化以及酶-化学协同催化等关键技术的研究开发内容。截至目前，公司已建立了拥有一系列先进仪器设备的专门化实验室，并储备了从新酶发现到药物相关分子生产的一揽子技术，建立具有自主知识产权的酶库。感谢关注！

问：请问贵公司在合成生物中与哪些厂家有相关合作，另外是否涉及相关医疗器械的制造。谢谢

答：尊敬的投资者您好！ 公司与合作客户均签署了保密协议，需履行相应的保密义务。感谢关注！

问：谷歌DeepMind AlphaFold 3重磅论文登上《自然》。DeepMind团队认为，AlphaFold 3有能力将生物界带到前所未有的高度。请问贵公司如何看待在该领域有何布局？

答：尊敬的投资者您好！公司将以开放的心态，积极借鉴并关注先进技术，不断提升我们在生物医药领域的研发能力，以更好地满足市场需求，推动公司业务的长远发展。感谢关注！

问：贵公司有再生医学方面的直接或间接技术吗

答：尊敬的投资者您好！公司不涉及相关领域，谢谢！

问：请问贵公司有合成生物领域直接或间接技术储备吗

答：尊敬的投资者您好！公司的酶化学技术平台主要集中于利用生物催化工艺合成医药中间体和原料药，进而由此衍生出新酶发现、酶分子进化、酶的发酵生产、多酶级联催化以及酶-化学协同催化等关键技术的研究开发内容。截至目前，公司已建立了拥有一系列先进仪器设备的专门化实验室，并储备了从新酶发现到药物相关分子生产的一揽子技术，建立具有自主知识产权的酶库。感谢关注！

问：公司开发的AI模型，与DeepMind开发的AlphaFold相比，竞争力如何？预计AI制药相关的业务，会如何影响公司中长期的收入和利润？

答：尊敬的投资者您好！两者服务于不同的领域，具有互补的特点。AlphaFold专注于结构预测，是在生物学和生物化学领域中解决蛋白质结构预测问题的领先技术之一。而公司的AI模型则涵盖了更广泛的应用范围，包括药物设计、候选化合物筛选和优化等多个领域。公司的AI模型可以通过结合AlphaFold等结构预测技术，进一步提高药物设计和研发的效率和准确性。公司的AI模型能有效提升公司研发服务智能化水平，有助于提高新药研发效率、缩短研发周期，为客户提供更高质量的服务，进一步提升公司核心竞争力。感谢关注！

问：公司的酶化学技术平台是否可以为合成生物提供酶种库；公司的CADD/AIDD 技术平台能否为合成生物提供AI技术服务

答：尊敬的投资者您好！公司业务情况详情请参阅公司披露的定期报告。感谢关注！

问：请问公司有合成生物方面的技术布局和产品布局吗？

答：尊敬的投资者您好！公司业务情况详情请参阅公司披露的定期报告。感谢关注！

问：生物经济将有望成为继农业革命、工业革命、数字革命后，未来的第四次产业革命。据McKinsey数据，全球60%的产品可以采用生物法进行生产，到2030至2040年合成生物学每年可产生约2—4万亿美元的直接经济影响。作为国内著名的生物医药龙头，贵司是否有合成生物相关的技术储备或者运用？

答：尊敬的投资者您好！公司业务情况详情请参阅公司披露的定期报告。感谢关注！

问：请介绍一下公司多肽系列产品的情况，竞争力如何？

答：尊敬的投资者您好！公司业务情况详情请参阅公司披露的定期报告。感谢关注！

问：尊敬的董秘，你好。4月30日有消息说国家准备出台“生物制造 ”概念，请问贵公司属于这个范畴吗？

答：尊敬的投资者您好！请参见公司4月30日的回复内容。感谢关注！

问：合成生物学的客户有哪些业务与公司合作？

答：尊敬的投资者您好！公司业务情况详情请参阅公司披露的定期报告。感谢关注！

问：你好，泓博医药在Al制药布局，合成生物有布局吗？

答：尊敬的投资者您好！公司业务情况详情请参阅公司披露的定期报告。感谢关注！

问：请问公司对生物制造怎么看？是否有相关业务规划？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司不涉及相关领域，谢谢！

问：请问董秘，据报道：公司CADD/AIDD技术平台已累计为62个新药项目提供了技术支持，其中3个已进入临床I期，2个在临床申报阶段，采购公司CADD/AIDD的客户已达31家；请问：CADD/AIDD在新药研发上，比现行传统方式，能节约多少时间、人手等？现阶段能量化吗？

答：尊敬的投资者您好！根据Exscientia Company Deck的数据显示，使用AI技术可以减少新药研发成本约35%，并将研发周期缩短到1-2年。感谢关注！

问：董秘，您好，公司的2023年分红的股权登记日是什么时候？

答：尊敬的投资者您好！请您留意公司后续发布的2023年年度权益分派实施公告。感谢关注！

问：请问公司的多模态AI大模型什么时候上线应用？目前进展如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！报告期内，公司PR-GPT项目进展顺利，算法优化、生物医药语言训练工作正有序推进，知识问答、药物分子生成、药代动力学及毒理性质预测等功能已上线进行内部测试，并具备了初步功能，计划于今年四季度投入商业运营。感谢关注！

问：公司总共10个药物设计平台中，去年新增了5个药物设计平台：光反应催化技术平台，多肽技术平台，电催化技术平台，高通量金属催化筛选技术平台等。请介绍一下这些新增平台能为公司经营发展带来哪些业务增量？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司是一家以科学深度和广度驱动的、多元化且“智力型”的新药研发服务企业。公司一贯重视前沿技术的储备和开发，通过开发和建设核心技术平台，提升了公司的整体研发实力，为未来获得更多的业务增量打下基础。感谢关注！

问：公司年报显示，购买公司的核心产品人工智能辅助药物设计AIDD/CADD的客户，从22年的5家增加到23年的31家，年复合增速超过500%，请问公司如何看待人工智能的应用前景的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！AIDD技术对于经济建设和社会发展具有重要意义。医药研发是高技术产业的重要组成部分，新药的研发和推广对提升国家的经济实力和科技水平都具有重要作用。AIDD技术可以突破药物化学家的思维定式，提供更多新颖的设计思路，提高药物研发的效率和质量，有助于解决世界范围内的重大公共卫生问题。感谢关注！

问：请问贵司这次回购准备将花几年的时候回购完毕？

答：尊敬的投资者您好！公司本次股份回购方案于2024年2月7日由公司董事会审议通过并公告（公告编号：2024-003），回购股份实施期限自公司董事会审议通过本次回购方案之日起不超过12个月，目前回购方案仍在实施中。感谢关注！

问：公司的哪些项目须履行信息披露义务，哪些项目无须披露，是根据什么规则来判断的，这些规则在哪个监管文件中有详细规定。

答：尊敬的投资者您好！公司严格按照《上市公司信息披露管理办法》等法律法规的要求和公司《信息披露管理制度》的规定，认真自觉履行信息披露职责，真实、准确、完整、及时地进行信息披露，确保所有投资者平等获悉公司信息。感谢关注！

问：请介绍一下公司在AI制药方面的竞争地位，以及AI制药与近期各地出台的支持创新药发展政策之间的关系。

答：尊敬的投资者您好！我们的团队拥有丰富的项目经验，截止到2023年底已累计支持了62个新药发现项目，其中3个已进入临床I期，2个在临床申报阶段，积累了丰富的实践经验；我们团队成员具有多领域的交叉背景，化学、药学，计算机科学等领域，能够结合不同领域的知识和技术，为客户提供多维度的解决方案；我们公司拥有大量的数据资源，为AI模型的训练和算法优化提供了充分的数据支持。AI制药作为一种创新型技术和方法，在药物研发、临床试验、药物设计优化等方面发挥着重要作用。各地政策的出台为AI制药领域提供了更加有利的政策环境和发展机遇。感谢关注！

问：请问贵司在AI医药领域,研发的是什么内容,有跟哪些医药企业有进行合作吗？

答：尊敬的投资者您好！公司的AI药物设计技术主要应用于新药研发领域，可以大幅缩短新药的开发周期，提高成功率。后续公司如有达到信息披露标准的重大合作事项，将严格按照相关要求及时履行信息披露义务。感谢关注！

问：贵司回购股票是否已经终止？

答：尊敬的投资者您好！公司本次股份回购方案于2024年2月7日由公司董事会审议通过并公告（公告编号：2024-003），回购股份实施期限自公司董事会审议通过本次回购方案之日起不超过12个月，目前回购方案仍在实施中。截至2024年3月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式已累计回购股份629,300股，成交总金额为17,858,707.12元（不含交易费用）。公司会在每个月前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况，请您留意相关公告。谢谢！

问：董秘您好，请问公司在人工智能这块业务的专业技术人员有多少？分别是什么学历？还有请问自有的训练数据有多少？未来的盈利模式是否向客户收费授权使用？

答：尊敬的投资者您好！公司CADD/AIDD平台引进了人工智能、计算化学、计算生物学、药物化学、计算机辅助药物设计等相关专业的人才，形成多专业融合、跨专业互动、紧密协作的人才队伍。公司CADD/AIDD技术已度过早期的免费推广阶段，并顺利转入收费服务阶段，目前越来越多的客户付费采购公司的CADD/AIDD技术服务。感谢关注！

问：董秘您好，请问公司大模型是否有接入Kimi大模型训练。

答：尊敬的投资者您好!公司暂未接入Kimi，谢谢！

问：董秘您好，请问公司大模型啥时候能上线，预期的时间是多久，再就是问下大模型上线后未来的盈利模式是什么？

答：尊敬的投资者您好！公司业务发展情况请您关注即将于4月份披露的定期报告，谢谢！

问：董秘你好，各行各业都在利用AI技术优化业务，请问公司是否关注过AI技术对行业的影响，公司会不会做相关的布局尝试？

答：尊敬的投资者您好！公司一贯重视前沿技术的储备，早于2019年就成立了CADD/AIDD（计算机及人工智能辅助的药物设计）技术平台，该平台已成为公司新药研发的重要工具。感谢关注!

问：英伟达NVDA黄仁勋认为下一个黄金赛道是“AI 医药”，而即将于18日开幕的英伟达GTC大会有逾90场活动与医疗保健及生命科学相关。公司作为领先的AI CRO标的，认可该观点吗？这会加速公司的发展吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司将持续关注AI药物设计技术领域，积极把握市场发展趋势，进一步提升公司的核心竞争力和行业地位。感谢关注！

问：公司现有多少机构持仓

答：尊敬的投资者您好！公司即将于4月份在《2023年年度报告》中披露截至2023年底的前十大股东持股情况，敬请关注，谢谢！

问：国际提出的X疾病概念，公司会结合人工智能和CRO技术为药企提供更快的新药研发吗？

答：尊敬的投资者您好！公司一贯重视前沿技术的储备，早于2019年就成立了CADD/AIDD技术平台，该平台已成为公司新药研发的重要工具。感谢关注!

问：请问公司24年执行的是去年接到的订单是吗？这是否意味着无论美国执行什么政策，都不会影响之前已经签署的订单合同执行，也就是说24年的经营业绩，都不会影响？这样理解对吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司目前订单情况正常。感谢您的关注！

问：请问公司在美国之外的国际业务，比如欧洲，公司做了哪些规划？面向国内的订单是否有增长？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司2023年度经营业绩情况，请您关注公司后续披露的定期报告，谢谢！

问：3月6日，美国参议院国土安全委员会以11:1票数通过草案，可能限制联邦政府或美国企业与中国生物技术公司进行生意合作，对贵公司的影响如何

答：尊敬的投资者您好！公司业务范围不涉及该法案提及的相关内容，目前公司生产经营情况一切正常。感谢关注！

问：请问公司业务国内和国外的占比是多少？美国业务的占比是多少？

答：尊敬的投资者您好！公司海内外业务占比情况，可参见公司已披露的2022年年报、2023年半年报。公司即将于4月份披露2023年年报，届时将披露截至2023年年底的数据情况，敬请关注，谢谢！

问：董秘好，请问“美国生物法案的通过”对公司的影响，及应对错施

答：尊敬的投资者您好！公司业务范围不涉及该法案提及的相关内容，目前公司生产经营情况一切正常。感谢关注！

问：美国的生物安全法将会致使贵公司直接退出美国和欧洲的市场，贵公司如何应对？

答：尊敬的投资者您好！公司业务范围不涉及该法案提及的相关内容，目前公司生产经营情况一切正常。感谢关注！

问：公司的股东中，包括大股东全部都是投资机构，大股东的控股权仅7.4%，这是否不利于公司进行长远实体经营规划的决心？

答：尊敬的投资者您好！公司最新披露的截至2023年三季度末的前十大股东持股情况，请参见公司《2023年第三季度报告》中“二、股东信息”。公司将于4月份披露《2023年年度报告》更新截至2023年底的前十大股东持股情况，敬请关注，谢谢。

问：请问公司今后还会加大对服务器的投入吗？

答：尊敬的投资者您好！公司会结合行业发展及自身情况制定合理的经营计划。感谢关注!

问：请问国家出台对民营企业支持的立法，对公司的发展是否带来巨大利好？

答：尊敬的投资者您好！公司会结合国家政策导向、行业发展趋势及公司经营计划，持续保持研发创新，推动公司高质量发展。感谢您的关注！

问：请问：PR一GpT模型在研发过程中的作用，已经达到什么水平了？

答：尊敬的投资者您好！关于公司的业务情况，敬请留意公司发布的定期报告。谢谢！

问：请问公司采用了哪些符合国家提出的新质生产力的技术？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司将积极响应国家号召，紧跟行业前沿技术，持续保持研发创新，推动公司高质量发展。感谢关注！

问：贵公司股价跌破发行价请问公司有没有回购计划？

答：尊敬的投资者您好！公司如有相关计划，将严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢关注！

问：公司采用AI等世界前沿技术研发，请问公司是否符合国家提出的新质生产力的特征？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司将积极响应国家号召，紧跟行业前沿技术，持续保持研发创新，推动公司高质量发展。感谢关注！

问：有券商机构提到，2024年全球CXO迎来改善，全球Top20药企研发管线外包率维持在40-50%水平，将给下游CXO业绩带来有力支撑，请问公司如何看待2024年的CRO业务发展空间的？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！经济运行有其自身规律，行业发展有高峰也有低谷，公司相信CXO行业会很快度过低谷，迈向下一个高峰。感谢关注！

问：公司控股股东PING CHEN是美国国籍，请问公司是否利用此身份优势，承接更多的美国订单呢？公司在美国的子公司接单，在国内完成研发工作，再移交给美国公司完成订单交付？谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司业务情况请留意公司发布的定期报告。感谢关注！

问：董秘您好，市场传言美国即将针对生物科技领域封杀中国的医药企业，包括药明康德 鸿博医药等企业也在名单之中请问是否属实？公司接下来将面临何种困境，能否有信心在商务浅谈方面派出能胜任的代表舌战群雄？

答：敬的投资者您好！请勿轻信传言，公司目前经营正常有序。感谢关注！

问：尊敬的董秘你好，我是一直持有公司股票的小散，一直看好贵公司的发展，咱能否加大美国泓博的投入力度，把公司的研发实力发挥到极致，漂亮国草案对药明，华大的订单限制，咱公司能不能替补上去接过来，时间就是机遇，机会总是留给有准备的人。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的信任和关注！

问：董秘你好，公司23年三季报显示公司净利润同比增加。根据碧湾APP分析，净利润为4593.40万元，去年同期为3817.33万元，同比增长20.33%的原因是资产处置收益为5799.54元，去年同期为-160.02万元，扭亏为盈。请问资产处置收益扭亏为盈的原因是什么？

答：尊敬的投资者您好！公司2023年前三季度资产处置收益为5799.54元，主要系公司处置废旧固定资产所产生的收益。感谢关注！

问：尊敬的董秘您好！近日国家药监局综合司发布公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告》意见。其中提到，对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。请问该文件对公司业务有何影响，是否对公司业务有促进作用？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！相关政策仍处于征求意见阶段，如能顺利出台将有可能增加国内CDMO业务的市场需求量。感谢关注！

问：你好，请问这次《浦东综合改革试点方案》中关于生物医药公司定价的利好是否对公司业绩产生影响？

答：尊敬的投资者您好！方案内容向医药行业释放了积极信号，期待进一步的实施细则落地，暂时还无法判断相关政策对公司产生的实际影响。感谢关注！

问：尊敬的董秘你好，根据这次《浦东新区综合改革试点实施方案》: 依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价，支持创新药和医疗器械产业发展。是否对扎根于上海浦东的贵公司形成实质性重大利好

答：尊敬的投资者您好！方案内容向医药行业释放了积极信号，期待进一步的实施细则落地，暂时还无法判断相关政策对公司产生的实际影响。感谢关注！

问：辉瑞公司CEO在世界达沃斯论坛上说，AI技术能让原本需要四年研发出的药物只需4个月就研发出来了。也就是说，采用AI技术研发创新药的效率增长10倍，研发周期缩短了10倍，公司在相同周期内（比如说1年）能够完成的订单量增长10倍，业绩也会增长10倍。请问公司是如何看待AI技术对CXO公司的影响的？谢谢

答：尊敬的投资者您好！人工智能技术能有效解决当前新药研发周期长、成本高、风险高的问题，为新药研发的未来带来更多的可能性。同时提升了整个创新药行业的景气度，进而推动药企将药物研发各个环节外包给CXO企业的积极性。感谢关注！

问：尊敬的董秘您好，相信你们也关注到二级市场的股价走势，临近破发之际，是否考虑回购注销部分股票？打铁还得自身硬，市场可能暂时对公司低估，还是要靠主业增长，扩大生产经营，请问公司主营业务基本面是否发生改变？

答：尊敬的投资者您好！公司目前正产经营情况正常。如有相关回购计划，将按规定及时履行信息披露义务。感谢关注！

问：请问公司签订的出口创新药研发订单，合同总时间周期一般是几年？合同周期内的订单，是否会受美国国内选举政治影响？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！新药发现的项目周期通常为1-3年。公司会密切关注地缘政治变化情况，做好风险防控和预案。感谢关注！

问：公司大型语言模型（LLM）已完成本地部署，Demo功能什么时候上线？

答：尊敬的投资者您好！部分Demo功能已上线正在开展内部测试。感谢关注！

问：市场普遍认为，泓博医药之所以没能像CRO百诚医药，阳光诺和那样实现自研药物，是因为公司并未真正完整地拥有药物开发的全产业链，还有些细微环节还没打通。请问公司距离真正具备完整药物研发全产业链条件，还有哪些问题，还需多久完成？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！新药开发是一条很长的产业链，涉及到众多专业领域和多个交叉学科。正是因为有了众多CRO公司提供不同专业领域的服务，使得新药开发并不需要也没有必要由单个公司打通所有环节，只需通过不同公司之间的分工合作即可完成全流程工作。感谢关注！

问：公司人均产出率较低，建议公司像阳光诺和，百诚医药那样，自主储备研发一些有前景的医药项目，进行转让和保留一部分权益。为长期稳定收益打下基础。

答：尊敬的投资者您好！您举例的公司与本公司业务侧重点不同，公司自研项目主要集中于创新药及仿制药创新生产工艺的研发。感谢关注！

问：公司人均产出率较低，体现了公司的管理存在问题。请问公司内部没有竞争淘汰机制吗？

答：尊敬的投资者您好！公司管理层一直致力于提升公司经营业绩、推动公司良性发展。公司建立了完善的绩效考核制度，针对不同业务类型、不同岗位的人员设置了多维度的考核标准。以绩效考核为指引，推动人员和组织结构不断优化，为提升人效打好坚实基础。感谢关注！

问：尊敬的董秘您好，自从公司上市一只持有的小散户，我有如下几个问题请教下：1.公司所处的行业和赛道，在美国成立泓博的战略布局，请问下接单情况怎么样？公司的实力在美国接单没有什么问题吧？咱的第一目标是切入巨头的供应链，适当放低单价是否可行？2.从公司的年会信息中提到修炼内功，拒绝大锅饭，能者上。望公司今年严格执行年会的信息，务必落实到细处？

答：感谢您的关注和建议。公司的订单情况请关注公司发布的定期报告。

问：美国国防部长奥斯汀被诊断患前列腺癌，公司的医药原料药和中间体“度他雄胺”，是否可以用于治疗前列腺癌？谢谢！

答：您好！度他雄胺在临床上主要用于治疗前列腺增生，也可以用于治疗前列腺癌。感谢关注！

问：您好！贵公司去年的ESG表现在商道融绿、盟浪、华证指数等机构存在较大争议（B-、B），没有达到行业中游水平，我关注到华证给你们的环境分项评级仅为CC，在研发过程中贵公司是否注重环境保护？针对你们当前的问题贵公司是否会在新的一年有具体措施改进？谢谢。

答：尊敬的投资者您好！公司积极践行ESG发展理念，在努力追求经济效益回报股东的同时，高度重视公司治理、环境保护和社会责任。具体内容详见公司在定期报告中披露的“环境和社会责任”“公司治理”等相关章节。未来，公司将持续优化和完善相关工作，不断提升公司治理水平，推动公司的高质量发展。感谢关注！

问：请问公司的产品度他雄胺是不是性激素药？是用于生殖治疗和辅助生殖吗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！度他雄胺可用于男性前列腺增生的治疗。感谢关注！

问：请问公司新购8块英伟达A800芯片，请问公司原有的多少算力的芯片？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司目前的算力储备可满足未来2-3年公司业务发展对于算力的要求。感谢关注！

问：请问公司目前的新增订单情况如何？以及在研订单进展情况如何？公司已经进入临床试验的产品，后续引流的商业化生产，前景如何？谢谢！

答：您好！关于订单情况请关注公司发布的定期报告。谢谢！

问：问一下公司已经购买了多少英伟达芯片，具体数目金额，大模型什么时候上线

答：您好！公司2023年度新购了8块英伟达A800芯片，PR-GPT大模型已完成本地化部署，正在进行后续的算法优化、应用场景开发、最新生物医药语言训练工作，部分Demo功能已上线进行内部测试。谢谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，目前年报数据基本已经出炉，请问下有没有信心在1月15日给个预告披露呢？

答：尊敬的投资者您好！公司严格按照深交所相关要求履行信息披露义务，如触发年度业绩预告披露标准，公司会在会计年度结束后一个月内履行信披义务。感谢关注！

问：请问公司近期新签订单，为何没有公告？

答：尊敬的投资者您好！公司订单情况请您关注公司后续披露的定期报告。谢谢！

问：请问公司的药物研发，是否涉及基因编辑技术？谢谢！

答：您好！基因编辑技术可应用于大规模筛选药物靶点，从而发现更多新的靶点。公司为众多客户提供的很多Fisrt in Class项目其靶点均基于编辑技术而发现。另外，公司小核酸技术平台亦具备sgRNA研发技术，sgRNA被广泛用于引导 Cas9 对 DNA 进行定点编辑。谢谢！

问：公司与成都先导业务有什么不同

答：您好！公司业务跟成都先导比较，各自擅长的领域不同。谢谢！

问：请问公司研发癌症治疗药物，是否涉及抗体偶联(ADC)技术和方法？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！公司研发服务涉及的领域众多，包括抗体偶联、靶向蛋白降解等技术均有涉及。感谢关注！

问：公司研发创新药吗

答：尊敬的投资者您好！公司是一家合同研发组织，致力于为国内外客户提供新药研发服务。感谢您的关注！

问：已经进入2024年了。公司大模型现在如何了。

答：尊敬的投资者您好！PR-GPT项目正按计划推进，已完成模型本地部署并开展后续算法优化及训练，部分Demo功能已上线开展内部测试。谢谢！

问：年底AI模型的发布对明年的业绩是否会有积极影响？

答：尊敬的投资者您好！PR-GPT大模型的上线能有效提升公司研发服务智能化水平，有助于提高新药研发效率、缩短研发周期，为客户提供更高质量的服务，进一步提升公司核心竞争力。感谢关注！

问：由于IPO收紧，现在上市已经非常困难，建议公司收购深势科技，或者参股类似的AI药物开发公司的种子公司。

答：您的建议已收到，感谢您的关注！