康华生物(300841)董秘爆料

问：请问对Ai+医疗公司有何考虑

答：尊敬的投资者，您好！公司始终密切关注疫苗行业的前沿技术发展，会积极探索AI在疫苗领域的深度应用。感谢您的关注！

问：您好：请问3月17日股东人数是多少谢谢

答：尊敬的投资者您好！股东户数请关注公司的定期报告或将本人持股证明及身份证件等证明文件发送至公司对外披露邮箱：contact@kangh.com，我们将在收到并确认您的信息之后提供最近一期股东户数数据。谢谢！

问：我注意到，贵公司23年年报，相较于同行业其他公司而言，没有披露当年申请和获得授权的专利数量，可以披露吗？贵公司的研发投入相较于同行业其他公司而言，是不是合理的呢？有没有产生实质性效应呢？感谢回答

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照中国证监会发布的《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第2号》规定的内容和格式要求编制及披露年度报告，专利相关信息在公司《2023年度环境、社会及治理报告》中披露，诚邀您查阅。公司2023年的研发投入占营业收入的比例为16.04%，公司根据研发项目进展进行合理投入，公司把创新研发作为自身发展重要策略之一，持续推进疫苗新产品、新技术的研发，丰富产品管线，提升综合竞争力。感谢您的关注！

问：1、13亿多应收账款中，胀期1年以内、1-2年、2年以上的分别是多少？2、针对存在坏账风险的应收，有没有计提坏账准备？

答：尊敬的投资者，您好！公司在半年度报告和年度报告中会披露应收账款的账龄分布情况，请查阅相应报告。公司严格遵循会计准则计提坏账准备，计提坏账准备的依据、方法以及坏账准备具体金额请查阅公司半年度报告、年度报告等相关披露信息。感谢您的关注！

问：董秘好，公司去年底将投产时间延迟到2025年底，我们不太理解为什么要一延再延！请公司如实说明以下两个方面的情况，谢谢。 1. 补充申请需要的时间（包括开始时间）涉及的具体工艺变更内容及风险评估报告； 2. 注册检验的待检项目清单及预计完成时间表。

答：尊敬的投资者您好，公司根据《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》相关规定向药品监管部门提交康华生物疫苗生产扩建项目生产许可、注册许可的相关申请，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产，鉴于上述工作完成尚需一定时间，公司对上述募投项目实施进度进行了调整，公司将积极推进药品补充申请的办理。感谢您的关注！

问：董秘你好，现在已经进入人工智能时代，公司现在能否借助AI进一步加快公司在研产品的开发进程呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，会努力借助新兴前沿技术辅助推进产品研发工作。谢谢！

问：董秘你好，甲骨文董事长Larry Ellison强调人工智能（AI）在开发mRNA具有巨大潜力，目前各个行业也在加速投入Ai应用，不管是提升生产效率还是降低生产成本都有很大应用。请问公司目前在人工智能结合有什么进展？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，会努力借助新兴前沿技术辅助推进产品研发工作。谢谢！

问：请公司详细说明募投项目所涉及行政审批项目，是哪些涉及到哪些审批部门各需要多少时间？

答：尊敬的投资者您好，公司根据《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》相关规定向药品监管部门提交康华生物疫苗生产扩建项目生产许可、注册许可的相关申请，目前已取得《药品GMP 符合性检查告知书》并获通过，目前正处于药品补充申请审评、注册检验阶段，公司将积极推进后续工作。感谢您的关注！

问：六价诺如病毒疫苗临床后要多久可以批量生产

答：尊敬的投资者，您好！公司重组六价诺如病毒疫苗处于临床试验阶段，公司将积极推进在研项目的研发进展，请关注公司后续披露的项目进展情况。感谢您的关注！

问：公司股东康悦齐明开始减持公司股票一个月了，请董秘向广大投资者公布一下这一个月来康悦齐明的减持进度

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，该股东减持时间区间尚未届满，减持计划尚未实施完毕。公司将持续关注股东减持计划实施进展，并按照相关法律法规及时履行信息披露义务，请关注公司在指定信息披露媒体上披露的公告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问公司2025年业绩增长点会在哪些方面？

答：尊敬的投资者，您好！公司将持续拓展营销网络，加强品牌建设，提升专业化营销水平，推动人用疫苗业务的持续发展，同时，公司密切关注生物医药领域，积极探索新的业务增长点。公司的经营成果请以公司定期报告为准，感谢您的关注！

问：今天已经12月19日了，公司募资产线进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产，公司将其达到预定可使用状态的日期调整为2025年12月31日，详见《关于调整部分募集资金投资项目实施进度的公告》（公告编号：2024-100）。感谢您的关注！

问：董秘你好，2024年已经过去，请问公司于2024年8月17日公布的员工持股计划中所要求的2024年业绩目标是否达到了？如果没有达到，则该员工持股计划是否需要宣布作废？

答：尊敬的投资者，您好！公司将按照相关法律法规的规定对员工持股计划的实施进展进行披露。感谢您的关注！

问：董秘您好！公告称募集项目延期变更到2025年12月31日，是不是要到2025年12月31日才能生产！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目处于药品补充申请办理阶段，通过审批后可投产，公司将积极推进药品补充申请的办理，争取早日投产。感谢您的关注！

问：今天12月26日，还有五天，24年就过去了，请问公司募资产线怎么样了？25年底会投产吗

答：尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产，公司将其达到预定可使用状态的日期调整为2025年12月31日，详见《关于调整部分募集资金投资项目实施进度的公告》（公告编号：2024-100）。感谢您的关注！

问：公司周五晚上公告募投项目再次推迟到2025年12月31日，公司管理层数次推迟募投项目投产进展，不知原因出自哪里？公司能否给予必要的详细解释？不能这样不停的去忽悠投资者吧？

答：尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产。鉴于募投项目所涉行政审批事项较多，所需时间较长，公司根据项目的实际进展情况作出调整实施进度的审慎决定。感谢您的关注！

问：贵司24年7月3日回复投资者提问说公司募投产线己进入资料补充环节，其后又说这个环节最长200天，从6月到现在已经接近或超过200天了，请问公司补充申请过了200天吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司将根据信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您的关注！

问：越来越多的上市公司都发布了回购股份用途，将原来用于激励的改为用于注消并减少注册资本，贵公司能不能也顺应民心，改变公司回购股份用途？

答：尊敬的投资者您好，公司于2024年10月25日召开的2024年第四次临时股东大会审议通过了《关于变更回购股份用途并注销的议案》，同意将回购账户中的1,703,550股用途由“用于实施员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并相应减少注册资本”，相关手续处于办理中。感谢您的关注！

问：贵司是否有Ai机器人业务，未来有啥规划，是否考虑布局机器人业务

答：尊敬的投资者您好，公司主要从事人用疫苗的研发、生产与销售，目前未开展Ai机器人业务。感谢您的关注！

问：艾美疫苗发布公告称其研发的无血清迭代狂犬疫苗已于近日向国家药品监督管理局提交上市注册预申请，其上市会对公司人二倍体狂犬疫苗有何影响，相对于人二倍体狂犬疫苗是否为迭代产品？

答：尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬疫苗（人体二倍细胞）采用人二倍体细胞为细胞基质培养狂犬病病毒，具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司股东康悦齐明去年接盘王董事长1000万股康华生物股份的目的是什么，是只为单纯的短期获利套现走人还是看好公司未来发展，准备长期持有呢？

答：尊敬的投资者您好！康悦齐明基于其自身安排受让公司股份。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，请全面介绍一下贵公司诺如病毒疫苗的研究进展、商业化前景和国际国内竞争对手。谢谢

答：尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，其临床试验申请已获CDE受理。公司重组六价诺如病毒疫苗是采用基因工程技术构建的基于病毒样颗粒（VLPs）的创新型疫苗，适用于预防诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，理论上可以预防90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，具有较好应用前景。目前全球范围内尚无已上市的诺如病毒疫苗，存在约10款在研诺如病毒疫苗。感谢您的关注！

问：公司的诺如病毒疫苗已经在海外临床试验，国内什么时候开始？

答：尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，其临床试验申请已获CDE受理，公司将根据相关要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：根据药监局规定，药品补充审批时限一般为60到200天，贵司的时间应该早过了60天，请问是否已过200天？另外根据国药监马最新批复，四川等十省开展优化药品补充申请审批程序改革试点，这对公司申请有什么影响？

答：尊敬的投资者您好！公司所提交药品补充申请工作目前正常开展，未超出国家规定的相关时限要求。根据国家药监局发布的《关于同意北京等十省（市）开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复》，现阶段试点工作以化学药品为重点，对公司申请目前未产生明显影响。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问宁波圣道和川发精选的股权转让现在进展到哪一步了？

答：尊敬的投资者您好，宁波圣道和川发精选3号的股权转让事项正处于相关手续办理中，公司将密切关注本次协议转让事项的进展情况，并督促交易各方按照有关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：公司的销售费用占营业总成本较大比例，请问销售费用用在哪些方面？

答：尊敬的投资者您好，销售费用主要项目为推广服务费、会务费、职工薪酬等，具体列支项目与金额可参见公司披露的年度报告、半年度报告中财务报表项目注释相关内容。感谢您对公司的关注！

问：请问公司三季度营收、利润下降的原因是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司第三季度营收和净利润下滑的主要原因是受外部整体环境影响，疫苗收入同比下降，相应利润有所下降，但公司应收账款回款良好，确保公司稳健经营，谢谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问咱们公司在一年内有新的项目投产吗？

答：尊敬的投资者您好，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液车间和“康华生物疫苗生产扩建项目”均已完成建设，目前处于药品生产许可补充申请阶段，取得生产许可后可投产，公司将全力推进上述项目生产许可的取得并按要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问咱们公司在售产品市场开拓如何？是否还有重大的在研产品或临床试验产品？

答：尊敬的投资者您好，公司持续拓展已上市产品营销网络覆盖的广度和深度，目前通过招投标已实现准入的省份31个，公司自产品上市以来持续提升专业化和差异化营销能力，进一步开拓市场，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势。公司在研疫苗产品包括重组六价诺如病毒疫苗、四价鼻喷流感疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗等，后续有望拓宽公司产品管线。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好，请问咱们公司三季度的营收和利润均下降的主要原因是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司第三季度营收和净利润下滑的主要原因是受外部整体环境影响，疫苗收入同比下降，相应利润有所下降，但公司应收账款回款良好，确保公司稳健经营，谢谢您对公司的关注！

问：公司第三季GMP结算费用增加，请问第四季能不能如期获批？

答：尊敬的投资者您好，“康华生物疫苗生产扩建项目”目前处于药品生产许可补充申请阶段，取得生产许可后可投产，公司将全力推进上述项目生产许可的取得并按要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：食药局进行GMP认证，要花4000多万？请问这些钱主要用在哪些地方？

答：尊敬的投资者您好，公司对已建设完成的车间为取得药品生产许可发生的相关费用计入长期待摊费用，包含材料、人工、折旧费、检测费等，在受益期内摊销。感谢您对公司的关注！

问：马上11月了，募投产线有什么进展吗？

答：尊敬的投资者您好，该项目已提交药品生产许可补充申请，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！

问：公司近两年增幅放缓，增收不增强利，公司是否考虑通过降价来提高销量和市占率？

答：尊敬的投资者您好， 公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）根据生产成本、工艺难度、产品定位、市场需求等因素在基准价格基础上先行确定投标价格并经各地区省级疾控中心招投标流程或遴选流程后最终确定，自2014年上市以来未发生降价，公司将继续推进人二倍体狂犬疫苗的市场教育，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势，同时，公司将加快在研产品研发步伐，加速在研产品的研发进程，逐步丰富公司产品管线，促进公司长远发展。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，康华生物2024年3季报显示公司的人二倍体狂犬疫苗市场受到了康泰生物的猛烈冲击，同时公司的600万支新增产能项目已历时近四年半仍未能建成投产，针对这种情况，不知公司准备如何应对？

答：尊敬的投资者您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势，公司持续拓展营销渠道，与重要客户建立了良好的合作关系，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力。面对外部环境变化，公司将继续推进人二倍体狂犬疫苗的市场教育，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势。公司新增产能项目“康华生物疫苗生产扩建项目”已完成建设，目前处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，请问宁波圣道和川发精选3号的股权转让协议是否已经终止了，如果没有终止的话，为何双方近两个月的时间都未能完成交易？

答：尊敬的投资者您好，宁波圣道和川发精选3号的股权转让事项正处于相关手续办理中，公司将密切关注本次协议转让事项的进展情况，并督促交易各方按照有关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，听闻康华生物近日在意大利米兰会展中心参加了2024世界制药原料展览会 （CPHI Worldwide 2024），能介绍一下公司在这次展会上取得的成果吗？

答：尊敬的投资者您好， 本次康华生物携两款产品去米兰参展，也是首次正式将人二倍体狂犬疫苗介绍给国际市场，接触了来自全球各地的客户，共同探讨了中国疫苗走向东南亚、中东、欧美的发展之路，包括成品、原液的出口、技术输出等，为公司现有疫苗产品拓宽了出口路径，也宣扬了康华生物的品牌形象。感谢您的关注！

问：24年还剩两个半月，公司的新产线还没有新进展，请问，问题出在哪里？

答：尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，处于药品生产许可补充申请阶段，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！

问：竞争对手的人体二倍也获得注册通过了，会对公司业务产生影响有多大呢

答：尊敬的投资者您好，公司是国内首家掌握大体积生物反应器微载体规模化培养、扩增人二倍体细胞技术并规模化生产人二倍体细胞狂犬病疫苗的企业。相对于未来上市销售的疫苗产品生产厂商，公司在工艺技术、品牌影响、市场渠道等方面具备竞争优势。公司人用二倍体狂犬病疫苗自2014年上市以来凭借首发优势抢占市场，拓展营销渠道，与重要客户建立了良好的合作关系；多年来积累了丰富的临床数据，与科研院校、疾控系统等第三方机构开展合作，对疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等进行持续性的研究，以强有力的项目合作研究成果和学术支持提高公司产品的市场认知度。公司将持续深化品牌建设，进一步推进营销网络建设，扩大营销网络覆盖的广度和深度，提升专业化和差异化营销能力，进一步增强产品的竞争优势。感谢您对公司的关注！

问：公司股东与川发的股权转让什么进展了？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，康华生物用2亿资金投资（苏州泰福怀谨创业投资合伙企业）已近4年，4年来，苏州泰福怀谨创业投资合伙企业没有给康华生物带来一分钱收益，康华生物也从没有在年报，半年报，季报中向广大投资者做过披露，作为一名小股东，我们希望公司立即将持有的苏州泰福怀谨创业投资合伙企业的股权转让出去，收回宝贵的资金。

答：尊敬的投资者您好，苏州泰福怀谨创业投资合伙企业（有限合伙）主要投资于生物医药、生物技术、医疗健康及相关领域，有助于拓展公司投资渠道。公司将审慎考虑您的建议，感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，距离公司公告宁波圣道和川发精选的股权转让已经近一个半月了，为何至今未见公司公告股东变更呢？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：请问贵单位2021年回购的股票准备怎么处理？是注销还是低价送给你们单位的员工？请如实回答？

答：尊敬的投资者您好，公司于2021年回购方案下回购的901,775股将用于公司2024年员工持股计划，具体内容详见公司披露的《2024年员工持股计划（草案）》、《回购报告书》（公告编号：2021-100）。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，进入10月，今年再有3个月就过完了，不知道公司募投项目现在进展如何了，年底前能投产吗？

答：尊敬的投资者您好，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，你好，请问公司现阶段流感疫苗的研发阶段如何？预计何时上市？另外，前段时间与四川生物医药签订的战略合作协议对公司业务有哪些具体落地的项目在推进中？

答：尊敬的投资者您好，公司四价鼻喷流感疫苗研发进展请关注公司年度报告和半年度报告，公司将按照信息披露相关规定对研发进展进行披露。公司与四川生物医药产业集团根据战略协议安排有序推进相关工作，公司将严格按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问咱们公司只有脑膜炎疫苗和狂犬病疫苗两类产品吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前已取得药品注册证书的疫苗有冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）和 ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，根据9月24日国家的最新政策，请问公司现在能否拿公司回购的康华生物股票去进行贷款继续回购公司股票？

答：尊敬的投资者您好，公司深入学习研究国家相关政策，将根据公司经营状况，结合市场情况和公司未来发展规划等多方面因素综合考虑，秉持审慎态度，进行科学决策。如有相关计划公司将严格按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，2024年只剩下3个月了，请问公司募投项目600万支狂犬疫苗产能年底前能否投产？

答：尊敬的投资者您好，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，请问宁波圣道与川发精选3号的股权转让交易是否已经完成？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董丽，您好，请问咱们公司的产品在境外销售三季度进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司的经营业绩情况请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！

问：有网友分析认为，公司的销量跟不上产能，现在的产能已经足够满足现有销售的需要，因此募投600万支的产能实属多余，这就是公司新产线不能投产的原因。请公司如实披露有关情况。

答：尊敬的投资者您好！公司近年产能利用率处于较高水平，人用狂犬病疫苗每年使用量巨大，人二倍体狂犬病疫苗在狂犬病疫苗市场中的占比相对较小，以其采用人二倍体细胞为细胞基质培养狂犬病病毒等的差异化优势，对其他细胞基质狂犬病疫苗形成的补充空间较大。公司正全力推进扩建项目生产许可的取得，并将按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘好，请问公司是否如实披露公司募投资金新建600万产能所处的实际现状？

答：尊敬的投资者您好！公司在年度报告、半年度报告相关内容中已如实披露扩建项目进展，后续公司将按照信息披露相关规定继续履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问咱们公司的疫苗产品是否也要经过集采销售，产品主要是用于人还是用于动物？

答：尊敬的投资者您好！公司已取得药品注册证书的疫苗产品有冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，均为人用疫苗，目前未纳入政府集中带量采购范围。感谢您的关注！

问：董秘，你好，为何公司的重组六价诺如病毒疫苗在国内尚未获得临床研究许可？具体进展到哪一步了？

答：尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，公司正积极推进重组六价诺如病毒疫苗的国内研发进展，公司将按照信息披露相关规定对研发进展进行披露，敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注！

问：2023年批签发二倍体狂犬疫苗693.89万支，营收15.77亿，存货1.74亿。2024年中报狂犬疫苗批签发104.3万支，销售收入6.35亿，存货1.94亿。综合2023年数据，狂犬疫苗约230元/支，2024年6.35亿销售额，则需要276万支疫苗。实际上半年批签发104.3万支，按全部销售来算当前为608.8元/支才能达到。请问二倍体狂犬疫苗是大幅调价了，还是其他原因造成了这种情况？

答：尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）2024年上半年未发生大幅价格调整，2024年上半年销售的部分疫苗系公司2023年备货的疫苗。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，随着康泰生物等竞争对手的加入，人二倍体狂犬疫苗市场的竞争日益激烈，请问公司有无拓展国际市场的打算呢？建议公司优先考虑日本，韩国，新加坡等亚洲发达国家拓展市场。另外建议康华生物加大与国际知名医药公司的合作

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，公司在研项目重组六价诺如病毒疫苗已通过签署许可协议方式实现技术出海，公司产品ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已实现产品出口，我们将继续坚定践行出海策略。谢谢！

问：董秘你好，现在公司竞争对手康泰生物推出了四针法人二倍体狂犬疫苗，将接种时间从28天减少到21天，接种次数从五次减少到四次，请问康华生物有没有对这方面进行研究呢？公司将会如何进行应对？

答：尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等的产品优势，自2014年上市以来销售规模持续增长，积累了丰富的临床使用经验，此外，公司与重要客户建立了良好的合作，并持续开展疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等研究，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力，公司将持续拓展营销渠道，提高营销管理水平，促进公司业务发展。公司对人用狂犬病疫苗在接种程序、技术路线方面一直开展持续研究，公司将按照信息披露相关规定进行披露。感谢您的关注！

问：董秘你好，我查询生产许可补充申请审批时限一般为20个工作日。为什么公司扩产项目补充申请迟迟不能通过，请问到底多久能通过，扩产项目正式完成。请本着对投资者负责态度，明确回复，不要模棱两可

答：尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！

问：您好，请问600万支的募投项目何时能开始生产疫苗？这都已经过去了多长时间了，这个工作效率是企业还是政府相关管理机构的问题？

答：尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，处于药品生产许可补充申请阶段，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司目前非大陆的业务营收占比多少？今年各行各业都在做出海的发力，公司有在积极探索吗？

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，公司积极践行出海策略，公司在研项目重组六价诺如病毒疫苗已通过签署许可协议方式实现技术出海，并取得首付款1500万美元，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已实现产品出口。谢谢！

问：董密你好，公司股价估值低迷，建议管理层考虑回购注销

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，我们会认真考虑。

问：董秘你好，我看公司一季度报告中将美国公司付给公司的首付款全部转为收入，却没有产生一分钱收益，请问这是为什么？

答：尊敬的投资者您好！公司按照企业会计准则相关规定将该款项确认为收入并计入当期利润表。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好！自们公司存在应收账款14.3亿元，包括哪些应收账款？是否存在收不回来的风险？

答：尊敬的投资者您好，公司客户主要由各地区疾控中心构成，信用度相对较高，公司根据与客户历史交易情况及其信用状况一般给予6-12个月的信用期。公司高度重视信用风险，已采取积极措施来监控客户信用和管理应收账款，公司经营活动现金流持续优化。感谢您的关注！

问：董秘你好，康华生物新近推出的员工持股计划第二个解锁条件是2025年净利润比2023年增长30%，请问公司有没有考虑到公司在2025年募投项目已投产，产能比现在增长一倍多这个因素呢？

答：尊敬的投资者您好，2024年员工持股计划是公司调动员工积极性、留住核心人才、保持公司竞争优势的重要举措。公司基于激励与约束对等的原则，将员工利益与公司利益、股东利益更加紧密地捆绑在一起。业绩考核的目标仅是持股计划方案目标，并非公司及员工努力的终点。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！感谢您回答投资者提问：近期猴痘病毒有向全球蔓延趋势，请问贵司有无生产相关试剂产品可用于检测猴痘病毒？

答：尊敬的投资者您好！公司目前未生产猴痘检测相关的产品。感谢您的关注！

问：贵公司有猴痘检测相关的产品吗？

答：尊敬的投资者您好！公司目前不存在猴痘检测相关的产品。感谢您的关注！

问：请问公司有没研发猴痘疫苗？

答：尊敬的投资者您好！公司目前没有猴痘相关产品。感谢您的关注！

问：请问公司和美国礼来有什么业务往来？如果美国制裁对公司业务有没影响？

答：尊敬的投资者您好！目前，公司与美国礼来不存在业务往来；美国相关制裁未对公司业务产生不利影响。公司也积极关注政经环境的变化，对可能带来的潜在风险，积极制定相关应对措施，保障公司实现高质量可持续发展。感谢您的关注！

问：贵公司在回复中表示将＂全力推进募资顶目＂请问公司为项目推进全力做了哪些工作，下步还有哪些工作要做？

答：尊敬的投资者您好，目前“康华生物疫苗生产扩建项目”已完成主体工程建设与装修，以及设施设备和工艺的验证；目前该项目处于药品生产许可补充申请阶段，取得后可投入生产。感谢您的关注！

问：请问公司500L大规模生物反应器相关技术何时才能产业化？

答：尊敬的投资者您好！请关注公司后续定期报告和相关公告，感谢您的关注!

问：公司与沙特，中东是否有业务发展及合作？

答：尊敬的投资者您好！公司持续拓展ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的海外业务市场，未来如有达到披露标准的相关事宜，公司将及时公告，感谢您的关注！

问：中报还转送股给投资者吗？

答：尊敬的投资者您好！公司自上市以来一直重视投资者的分红权益，未来如有中期分红相关计划，将严格按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注!

问：多年前长生生物狂犬疫苗造假，它倒台后的份额是不是公司已经接了下来？网上说国内的狂犬疫苗远不如国外的水准，不知道公司的狂犬疫苗产品能被国外医疗机构认可吗？

答：尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）自2014年上市以来，随着产品优势逐步得到公众认可，客户数量持续增长。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势，公司与部分省、市疾控等单位开展了8年免疫持久性研究、10年免疫持久性观察以及加强免疫效果医学研究、安全性统计研究等多维度疫苗研究，均取得优秀成果，并且公司一直以质量为企业第一生命线，多项产品内控控制指标高于《中国药典》要求，我们认为，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是一款值得信赖的人用狂犬病疫苗。感谢您的关注!

问：董秘你好，请问公司500L生物反应器研发成功后，是否会大幅增加公司的疫苗原液产量？

答：尊敬的投资者您好！目前，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的生产是基于100L生物反应器大规模培养、扩增人二倍体细胞技术及产品化平台，500L大规模生物反应器相关技术尚未产业化。感谢您的关注!

问：董秘你好，请问公司能否向交易所申请取消公司股票的融券资格？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的建议和关注！

问：请问贵公司前十位股东中有哪些股东参与了转融通业务？谢谢

答：尊敬的投资者您好！截止2024年一季度末，公司前十位股东无参与转融通情况，具体情况可查阅公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司上市已经4年了，至今募投项目都无法建设好，看来公司效率十分低下，前景不妙啊

答：尊敬的投资者您好！公司募投项目“研发中心升级建设子项目”已投入使用，“康华生物疫苗生产扩建项目”目前处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得，并根据信息披露相关要求对进展进行披露。感谢您的关注！

问：从目前公司的生产、销售库存情况看，似乎公司现有产能都未能充分利用，那公司募资600万支产能即使投产了又有什么作用和意义呢？公司采取如何解决这产能过多的问题？

答：尊敬的投资者您好！公司近年产能利用率处于较高水平。人用狂犬病疫苗每年使用量巨大，人二倍体狂犬病疫苗在狂犬病疫苗市场中的占比相对较小，以其采用人二倍体细胞为细胞基质培养狂犬病病毒等的差异化优势，对其他细胞基质狂犬病疫苗形成的补充空间较大。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等的产品优势，自2014年上市以来销售规模持续扩大，积累了丰富的临床使用经验，此外，公司与重要客户建立了良好的合作，并持续开展疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等研究，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力，公司将持续拓展营销渠道，提高营销管理水平，促进公司业务发展。感谢您的关注！

问：24年上半年即将过去，请问公司推迟的募投生产线进展到哪一步了？会不会在3季度投产？

答：尊敬的投资者您好!公司“康华生物疫苗生产扩建项目”处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得，并根据信息披露相关要求对进展进行披露。感谢您的关注!

问：为提振投资者对贵公司的信心，有两点建议希望公司研究采纳，一是能不能加大回购力度？二是对回购的股份予以注销包括已回购的，不要作其他用途。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和建议，我们会向公司管理层转达，谢谢！

问：董秘你好，查阅有关资料康华生物2024年一季度仅获批签3批次，二季度截至6月16日获批签8个批次，累计获批签仅为11批次，同比2023年上半年累计获批签32个批次有较大下降，请问是否会导致康华生物2024年的半年报和年报业绩大幅下降？

答：尊敬的投资者您好！公司疫苗批签发情况受行政审批、疫苗生产经营计划安排等因素综合影响，公司各项经营活动均正常开展，2024年半年度经营业绩敬请关注公司将于8月17日披露的2024年半年度报告有关内容，谢谢！

问：尊敬的董秘您好！感谢回答投资者提问：贵司在第一季度公告显示有收到来自境外专利授权费1500万美金（首付款），该合约最高达2.7亿美元，请问该合同后续进展如何？

答：尊敬的投资者您好，目前，公司与HilleVax.Inc于2024年1月签署的《独家许可协议》处于实施中，公司于2024年3月26日收到HilleVax.Inc向公司支付的1,500万美元首付款，公司将密切关注本次许可事项的后续进展并及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：从消费者价值取向上看,康泰生物4针剂狂犬疫苗能更早产生抗体和接种更加高效快捷,请问公司的狂犬疫苗产品是否拥有持续的竞争优势?具体优势体现在哪里?

答：尊敬的投资者您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）采用国内领先的“100L大体积生物反应器微载体规模化培养、扩增人二倍体细胞技术”，经层析纯化，为国内首个上市销售的人二倍体细胞狂犬病疫苗，具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）自2014年上市销售以来持续拓展营销渠道，与重要客户建立了良好的合作关系；自2008年进入临床三期以来，积累了丰富的临床数据，并与科研院校、疾控系统等第三方机构开展合作，对疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等进行持续性的研究，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力。目前，人二倍体狂犬疫苗在狂犬病疫苗市场中的占比相对较低，随着市场教育的持续推进及公众对人二倍体狂犬疫苗产品优势的认可度提升，需求有望增长。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司500L生物反应器的研发到哪一步了，怎么年报和一季报里都没有披露相关进展呢？能告诉广大投资者该项目的研发进展吗？

答：尊敬的投资者您好，公司承担的‘基于人二倍体细胞大规模培养病毒的技术研究和产业化平台建设’课题，开展了二倍体细胞500L大规模生物反应器的研究制造，并探讨和优化了应用该反应器进行细胞培养的工艺研究，该课题已于2017年3月取得科学技术部出具的《国家高技术研究发展计划（863计划）课题验收结论书》。目前，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的生产是基于100L生物反应器大规模培养、扩增人二倍体细胞技术及产品化平台，500L大规模生物反应器相关技术尚未产业化。感谢您的关注!

问：您好，请介绍一下公司600万新产线建设的进展情况，验证工作开展情况，谢谢！

答：尊敬的投资者您好!公司600万新产线项目，即“康华生物疫苗生产扩建项目”处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得，并根据信息披露相关要求对进展进行披露。感谢您的关注!

问：董秘你好，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液车间取得生产许可了吗？预计到什么时间能正常投产上市？

答：尊敬的投资者您好，目前处于药品生产许可补充申报阶段，公司将全力推进上述项目生产许可的取得。感谢您的关注。

问：公司大股东王董事长的股权质押比例不断上升，会不会出现控制人更换的问题？

答：尊敬的投资者您好，目前公司实际控制人王振滔先生的股份质押不会对公司的生产经营及公司治理产生影响，不会导致公司实际控制权发生变更，王振滔先生及其一致行动人奥康集团质押的股份目前不存在平仓风险或被强制过户风险，如后续出现平仓或被强制平仓的风险，王振滔先生及其一致行动人奥康集团将采取补充质押或提前购回被质押股权等措施应对上述风险。感谢您的关注。

问：最近新闻发生多期因狂犬病死亡事件。狂犬疫苗非要3-5针才有用？有没有一针就能达到目的？

答：尊敬的投资者您好！在接种狂犬疫苗后，抗体出现最早时间一般在第1剂疫苗注射后的7-14天。虽然首剂接种后的第14天可以产生抗体，但需经第4针或第5针接种，才能产生较持久的高滴度抗体。观察表明，正常人群按照完整的接种程序接种细胞培养疫苗后，从首剂接种后21-28天，100%的受种者都能诱导抗体产生。因为狂犬疫苗是灭活疫苗，需要多次接种才能完成整个免疫保护。目前我国推荐两种接种程序：第1种，“Essen法”或者5针法（所有疫苗均可使用）：第0、3、7、14和28天各接种1剂，共接种5剂；第2种，“Zagreb法”或者“2-1-1”程序（只适用于我国已批准可以使用该程序的狂犬病疫苗产品）：第0天接种2剂（左右上臂三角肌各接种1剂），第7天和第21天各接种1剂，共接种4剂。两种程序均同等推荐，同样安全有效。目前，公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）采用经典接种程序5针法进行接种，作为国内首个上市的人二倍体狂犬病疫苗厂家，公司在工艺技术、品牌影响、市场渠道等方面具备优势。感谢您的关注。

问：请问贵公司扩建项目竣工环境保护验收公示20工作日，公示时间是否完成

答：尊敬的投资者您好！目前该项目的竣工环境保护验收监测报告正按环境保护相关规定在相关平台进行公示。感谢您的关注。

问：随着宠物市场的不断扩大，贵公司动物疫苗销售较少，请问如何拓展和规划的？

答：尊敬的投资者您好！动保业务目前是我们一个培育中的业务，我们正持续关注宠物医药板块。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！感谢回答投资者提问：贵司实控人王总存在占用奥康集团资金现象（已经被证监会处罚），是否也存在占用康华生物资金情况？如何来避免这种情况发生？上市公司是否有完善的相关内控制度？

答：尊敬的投资者您好！公司每年度均聘请会计师事务所对非经营性资金占用及其他关联资金往来情况进行专项审计说明，不存在实际控制人及其关联方占用公司资金的情形。公司建立了完善的法人治理结构和规范运作体系，形成了科学的决策机制、执行机制和监督机制；公司根据相关法律、法规、规范性文件及《企业内部控制基本规范》及配套指引的有关要求，结合公司经营特点，合理设计、建立并逐步完善了内部控制制度，并使其有效执行；此外，公司加大对实际控制人、董事、监事、高级管理人员等相关人员的培训，增强风险防范和合规意识，促进公司可持续发展。感谢您的关注。

问：董秘你好，我对康华生物很有感情。温江疫苗生产基地一期已完工，下一阶段是进行设备调试等阶段，按照狂犬病疫苗的生产周期，肯定需要一段时间才能生产出产品，我想知道，假如在最理想最快的进度下，大约多长时间可以生产出疫苗产品？

答：尊敬的投资者您好！公司将全力推进康华生物疫苗生产扩建项目生产许可的取得，取得生产许可后，疫苗生产以及完工后通过批签发尚需经过一定的周期，我们将根据信息披露相关要求对该项目进展进行披露。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！感谢回答投资者提问：贵司所生产的产品或正研发的疫苗产品有无运用到合成生物计划？您是如何看待合成生物前景？请正面回应投资者关切，谢谢董秘。

答：尊敬的投资者您好！公司部分在研疫苗的开发中涉及合成生物学相关技术。我个人认为，合成生物学属于涉及基因工程、分子生物学、发酵工程等多个学科的技术领域，在医疗健康、能源、材料、农业等多个领域已展现出巨大的应用潜力，我们将持续关注合成生物学在行业中的应用及影响。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好！感谢您百忙之中抽空回答投资者提问：贵司主打产品人二倍体疫苗，产品技术有无运用合成生物技术？包括其他在研产品、是否运用到该技术呢？董秘您怎样看待合成生物技术？

答：尊敬的投资者您好！公司将持续关注合成生物学在行业中的应用和影响。感谢您的关注！

问：贵司的疫苗和合成生物是否有关联？

答：尊敬的投资者您好！公司将持续关注合成生物学在行业中的应用和影响。感谢您的关注！

问：康华生物疫苗生产扩建项目完成竣工了没，竣工环境保护验收检测报告有没有公示

答：尊敬的投资者您好!公司“康华生物疫苗生产扩建项目”处于药品生产许可补充申请申报阶段，尚未投产，公司将根据信息披露相关要求对该项目进展进行披露；该项目竣工环境保护验收监测报告正按环境保护相关规定在相关平台进行公示。感谢您的关注!

问：尊敬的董秘，您好！感谢回答投资者提问：贵司一直以来产品过于单一在狂犬病疫苗，而且狂犬疫苗市场竞争非常激烈，不过很欣慰贵司一直加大研发新疫苗品种，比如诺如病毒，而且出海获得了最高2.7亿美金权利授权费和按比例拿销售费分成，看得出贵司在努力转型克服产品单一缺陷。未来布局，董秘您怎么看？

答：尊敬的投资者您好，公司自2004年成立以来，专注于生物医药领域，为综合性研究、开发、经营一体化的疫苗企业，同时为国内首家生产并销售人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业。经过二十余年沉淀，公司在疫苗行业积累了一定优势，我们始终深刻理解创新研发对企业长远发展的重要意义，公司以疫苗研发平台建设为核心，布局了mRNA疫苗平台、重组蛋白VLP疫苗平台、重组腺病毒疫苗平台、多糖蛋白结合疫苗平台、减毒活疫苗平台、灭活疫苗平台、新型疫苗佐剂平台等多个创新疫苗平台，在研项目包括六价诺如病毒疫苗、四价鼻喷流感疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗等多个品种，后续有望拓宽公司产品管线。公司将持续深耕生物医药领域，密切关注行业发展及市场变化，做好发展规划与经营管理，推动企业高质量发展。感谢您的关注！

问：请问董秘，3月26日收1500万美金计入了营业收入，1季度收入同比也只增加11.96%，但根据国家有关法律法规规定，专利技术使用转让收入应该计入其他业务收入，公司却记入营业收入，是否有粉饰收入下滑的嫌疑？

答：尊敬的投资者您好，利润表报表项目营业收入的列示金额包含其他业务收入，公司严格按照《企业会计准则》及相关规定进行账务处理与报表编制，公司2024年1季报真实、准确、完整反映了公司的财务状况、经营成果及现金流量情况。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司3月26日收的1500万美元入公司第一季度账了吗？如果入了，入的什么会计科目，如果没入，未来入帐计划怎样？会入什么会计科目！感谢您的回答！

答：尊敬的投资者您好，公司重组六价诺如病毒疫苗海外授权的首付款计入了2024年一季度利润表，报表项目为营业收入。感谢您的关注！

问：请问董秘,今年一季度的营收里是否包含了六价诺如的首付款?

答：尊敬的投资者您好，2024年一季度营业收入包含重组六价诺如病毒疫苗海外授权的首付款。感谢您的关注！