康华生物(300841)董秘爆料

问：董秘你好，请问宁波圣道和川发精选的股权转让现在进展到哪一步了？

答：尊敬的投资者您好，宁波圣道和川发精选3号的股权转让事项正处于相关手续办理中，公司将密切关注本次协议转让事项的进展情况，并督促交易各方按照有关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：食药局进行GMP认证，要花4000多万？请问这些钱主要用在哪些地方？

答：尊敬的投资者您好，公司对已建设完成的车间为取得药品生产许可发生的相关费用计入长期待摊费用，包含材料、人工、折旧费、检测费等，在受益期内摊销。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好，请问咱们公司三季度的营收和利润均下降的主要原因是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司第三季度营收和净利润下滑的主要原因是受外部整体环境影响，疫苗收入同比下降，相应利润有所下降，但公司应收账款回款良好，确保公司稳健经营，谢谢您对公司的关注！

问：公司第三季GMP结算费用增加，请问第四季能不能如期获批？

答：尊敬的投资者您好，“康华生物疫苗生产扩建项目”目前处于药品生产许可补充申请阶段，取得生产许可后可投产，公司将全力推进上述项目生产许可的取得并按要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：公司的销售费用占营业总成本较大比例，请问销售费用用在哪些方面？

答：尊敬的投资者您好，销售费用主要项目为推广服务费、会务费、职工薪酬等，具体列支项目与金额可参见公司披露的年度报告、半年度报告中财务报表项目注释相关内容。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，康华生物2024年3季报显示公司的人二倍体狂犬疫苗市场受到了康泰生物的猛烈冲击，同时公司的600万支新增产能项目已历时近四年半仍未能建成投产，针对这种情况，不知公司准备如何应对？

答：尊敬的投资者您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势，公司持续拓展营销渠道，与重要客户建立了良好的合作关系，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力。面对外部环境变化，公司将继续推进人二倍体狂犬疫苗的市场教育，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势。公司新增产能项目“康华生物疫苗生产扩建项目”已完成建设，目前处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，请问宁波圣道和川发精选3号的股权转让协议是否已经终止了，如果没有终止的话，为何双方近两个月的时间都未能完成交易？

答：尊敬的投资者您好，宁波圣道和川发精选3号的股权转让事项正处于相关手续办理中，公司将密切关注本次协议转让事项的进展情况，并督促交易各方按照有关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：请问公司三季度营收、利润下降的原因是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司第三季度营收和净利润下滑的主要原因是受外部整体环境影响，疫苗收入同比下降，相应利润有所下降，但公司应收账款回款良好，确保公司稳健经营，谢谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问咱们公司在一年内有新的项目投产吗？

答：尊敬的投资者您好，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液车间和“康华生物疫苗生产扩建项目”均已完成建设，目前处于药品生产许可补充申请阶段，取得生产许可后可投产，公司将全力推进上述项目生产许可的取得并按要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问咱们公司在售产品市场开拓如何？是否还有重大的在研产品或临床试验产品？

答：尊敬的投资者您好，公司持续拓展已上市产品营销网络覆盖的广度和深度，目前通过招投标已实现准入的省份31个，公司自产品上市以来持续提升专业化和差异化营销能力，进一步开拓市场，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势。公司在研疫苗产品包括重组六价诺如病毒疫苗、四价鼻喷流感疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗等，后续有望拓宽公司产品管线。感谢您的关注！

问：马上11月了，募投产线有什么进展吗？

答：尊敬的投资者您好，该项目已提交药品生产许可补充申请，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！

问：公司近两年增幅放缓，增收不增强利，公司是否考虑通过降价来提高销量和市占率？

答：尊敬的投资者您好， 公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）根据生产成本、工艺难度、产品定位、市场需求等因素在基准价格基础上先行确定投标价格并经各地区省级疾控中心招投标流程或遴选流程后最终确定，自2014年上市以来未发生降价，公司将继续推进人二倍体狂犬疫苗的市场教育，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势，同时，公司将加快在研产品研发步伐，加速在研产品的研发进程，逐步丰富公司产品管线，促进公司长远发展。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，听闻康华生物近日在意大利米兰会展中心参加了2024世界制药原料展览会 （CPHI Worldwide 2024），能介绍一下公司在这次展会上取得的成果吗？

答：尊敬的投资者您好， 本次康华生物携两款产品去米兰参展，也是首次正式将人二倍体狂犬疫苗介绍给国际市场，接触了来自全球各地的客户，共同探讨了中国疫苗走向东南亚、中东、欧美的发展之路，包括成品、原液的出口、技术输出等，为公司现有疫苗产品拓宽了出口路径，也宣扬了康华生物的品牌形象。感谢您的关注！

问：24年还剩两个半月，公司的新产线还没有新进展，请问，问题出在哪里？

答：尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，处于药品生产许可补充申请阶段，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！

问：竞争对手的人体二倍也获得注册通过了，会对公司业务产生影响有多大呢

答：尊敬的投资者您好，公司是国内首家掌握大体积生物反应器微载体规模化培养、扩增人二倍体细胞技术并规模化生产人二倍体细胞狂犬病疫苗的企业。相对于未来上市销售的疫苗产品生产厂商，公司在工艺技术、品牌影响、市场渠道等方面具备竞争优势。公司人用二倍体狂犬病疫苗自2014年上市以来凭借首发优势抢占市场，拓展营销渠道，与重要客户建立了良好的合作关系；多年来积累了丰富的临床数据，与科研院校、疾控系统等第三方机构开展合作，对疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等进行持续性的研究，以强有力的项目合作研究成果和学术支持提高公司产品的市场认知度。公司将持续深化品牌建设，进一步推进营销网络建设，扩大营销网络覆盖的广度和深度，提升专业化和差异化营销能力，进一步增强产品的竞争优势。感谢您对公司的关注！

问：公司股东与川发的股权转让什么进展了？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，康华生物用2亿资金投资（苏州泰福怀谨创业投资合伙企业）已近4年，4年来，苏州泰福怀谨创业投资合伙企业没有给康华生物带来一分钱收益，康华生物也从没有在年报，半年报，季报中向广大投资者做过披露，作为一名小股东，我们希望公司立即将持有的苏州泰福怀谨创业投资合伙企业的股权转让出去，收回宝贵的资金。

答：尊敬的投资者您好，苏州泰福怀谨创业投资合伙企业（有限合伙）主要投资于生物医药、生物技术、医疗健康及相关领域，有助于拓展公司投资渠道。公司将审慎考虑您的建议，感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，距离公司公告宁波圣道和川发精选的股权转让已经近一个半月了，为何至今未见公司公告股东变更呢？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：请问贵单位2021年回购的股票准备怎么处理？是注销还是低价送给你们单位的员工？请如实回答？

答：尊敬的投资者您好，公司于2021年回购方案下回购的901,775股将用于公司2024年员工持股计划，具体内容详见公司披露的《2024年员工持股计划（草案）》、《回购报告书》（公告编号：2021-100）。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，进入10月，今年再有3个月就过完了，不知道公司募投项目现在进展如何了，年底前能投产吗？

答：尊敬的投资者您好，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，你好，请问公司现阶段流感疫苗的研发阶段如何？预计何时上市？另外，前段时间与四川生物医药签订的战略合作协议对公司业务有哪些具体落地的项目在推进中？

答：尊敬的投资者您好，公司四价鼻喷流感疫苗研发进展请关注公司年度报告和半年度报告，公司将按照信息披露相关规定对研发进展进行披露。公司与四川生物医药产业集团根据战略协议安排有序推进相关工作，公司将严格按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问咱们公司只有脑膜炎疫苗和狂犬病疫苗两类产品吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前已取得药品注册证书的疫苗有冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）和 ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，根据9月24日国家的最新政策，请问公司现在能否拿公司回购的康华生物股票去进行贷款继续回购公司股票？

答：尊敬的投资者您好，公司深入学习研究国家相关政策，将根据公司经营状况，结合市场情况和公司未来发展规划等多方面因素综合考虑，秉持审慎态度，进行科学决策。如有相关计划公司将严格按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，2024年只剩下3个月了，请问公司募投项目600万支狂犬疫苗产能年底前能否投产？

答：尊敬的投资者您好，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，请问宁波圣道与川发精选3号的股权转让交易是否已经完成？

答：尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董丽，您好，请问咱们公司的产品在境外销售三季度进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司的经营业绩情况请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！

问：有网友分析认为，公司的销量跟不上产能，现在的产能已经足够满足现有销售的需要，因此募投600万支的产能实属多余，这就是公司新产线不能投产的原因。请公司如实披露有关情况。

答：尊敬的投资者您好！公司近年产能利用率处于较高水平，人用狂犬病疫苗每年使用量巨大，人二倍体狂犬病疫苗在狂犬病疫苗市场中的占比相对较小，以其采用人二倍体细胞为细胞基质培养狂犬病病毒等的差异化优势，对其他细胞基质狂犬病疫苗形成的补充空间较大。公司正全力推进扩建项目生产许可的取得，并将按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘好，请问公司是否如实披露公司募投资金新建600万产能所处的实际现状？

答：尊敬的投资者您好！公司在年度报告、半年度报告相关内容中已如实披露扩建项目进展，后续公司将按照信息披露相关规定继续履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！请问咱们公司的疫苗产品是否也要经过集采销售，产品主要是用于人还是用于动物？

答：尊敬的投资者您好！公司已取得药品注册证书的疫苗产品有冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，均为人用疫苗，目前未纳入政府集中带量采购范围。感谢您的关注！

问：董秘，你好，为何公司的重组六价诺如病毒疫苗在国内尚未获得临床研究许可？具体进展到哪一步了？

答：尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，公司正积极推进重组六价诺如病毒疫苗的国内研发进展，公司将按照信息披露相关规定对研发进展进行披露，敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注！

问：2023年批签发二倍体狂犬疫苗693.89万支，营收15.77亿，存货1.74亿。2024年中报狂犬疫苗批签发104.3万支，销售收入6.35亿，存货1.94亿。综合2023年数据，狂犬疫苗约230元/支，2024年6.35亿销售额，则需要276万支疫苗。实际上半年批签发104.3万支，按全部销售来算当前为608.8元/支才能达到。请问二倍体狂犬疫苗是大幅调价了，还是其他原因造成了这种情况？

答：尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）2024年上半年未发生大幅价格调整，2024年上半年销售的部分疫苗系公司2023年备货的疫苗。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，随着康泰生物等竞争对手的加入，人二倍体狂犬疫苗市场的竞争日益激烈，请问公司有无拓展国际市场的打算呢？建议公司优先考虑日本，韩国，新加坡等亚洲发达国家拓展市场。另外建议康华生物加大与国际知名医药公司的合作

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，公司在研项目重组六价诺如病毒疫苗已通过签署许可协议方式实现技术出海，公司产品ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已实现产品出口，我们将继续坚定践行出海策略。谢谢！

问：董秘你好，现在公司竞争对手康泰生物推出了四针法人二倍体狂犬疫苗，将接种时间从28天减少到21天，接种次数从五次减少到四次，请问康华生物有没有对这方面进行研究呢？公司将会如何进行应对？

答：尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等的产品优势，自2014年上市以来销售规模持续增长，积累了丰富的临床使用经验，此外，公司与重要客户建立了良好的合作，并持续开展疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等研究，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力，公司将持续拓展营销渠道，提高营销管理水平，促进公司业务发展。公司对人用狂犬病疫苗在接种程序、技术路线方面一直开展持续研究，公司将按照信息披露相关规定进行披露。感谢您的关注！

问：董秘你好，我查询生产许可补充申请审批时限一般为20个工作日。为什么公司扩产项目补充申请迟迟不能通过，请问到底多久能通过，扩产项目正式完成。请本着对投资者负责态度，明确回复，不要模棱两可

答：尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！

问：您好，请问600万支的募投项目何时能开始生产疫苗？这都已经过去了多长时间了，这个工作效率是企业还是政府相关管理机构的问题？

答：尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，处于药品生产许可补充申请阶段，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司目前非大陆的业务营收占比多少？今年各行各业都在做出海的发力，公司有在积极探索吗？

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，公司积极践行出海策略，公司在研项目重组六价诺如病毒疫苗已通过签署许可协议方式实现技术出海，并取得首付款1500万美元，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已实现产品出口。谢谢！

问：董密你好，公司股价估值低迷，建议管理层考虑回购注销

答：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，我们会认真考虑。

问：董秘你好，我看公司一季度报告中将美国公司付给公司的首付款全部转为收入，却没有产生一分钱收益，请问这是为什么？

答：尊敬的投资者您好！公司按照企业会计准则相关规定将该款项确认为收入并计入当期利润表。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好！自们公司存在应收账款14.3亿元，包括哪些应收账款？是否存在收不回来的风险？

答：尊敬的投资者您好，公司客户主要由各地区疾控中心构成，信用度相对较高，公司根据与客户历史交易情况及其信用状况一般给予6-12个月的信用期。公司高度重视信用风险，已采取积极措施来监控客户信用和管理应收账款，公司经营活动现金流持续优化。感谢您的关注！

问：董秘你好，康华生物新近推出的员工持股计划第二个解锁条件是2025年净利润比2023年增长30%，请问公司有没有考虑到公司在2025年募投项目已投产，产能比现在增长一倍多这个因素呢？

答：尊敬的投资者您好，2024年员工持股计划是公司调动员工积极性、留住核心人才、保持公司竞争优势的重要举措。公司基于激励与约束对等的原则，将员工利益与公司利益、股东利益更加紧密地捆绑在一起。业绩考核的目标仅是持股计划方案目标，并非公司及员工努力的终点。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！感谢您回答投资者提问：近期猴痘病毒有向全球蔓延趋势，请问贵司有无生产相关试剂产品可用于检测猴痘病毒？

答：尊敬的投资者您好！公司目前未生产猴痘检测相关的产品。感谢您的关注！

问：贵公司有猴痘检测相关的产品吗？

答：尊敬的投资者您好！公司目前不存在猴痘检测相关的产品。感谢您的关注！

问：请问公司有没研发猴痘疫苗？

答：尊敬的投资者您好！公司目前没有猴痘相关产品。感谢您的关注！

问：请问公司和美国礼来有什么业务往来？如果美国制裁对公司业务有没影响？

答：尊敬的投资者您好！目前，公司与美国礼来不存在业务往来；美国相关制裁未对公司业务产生不利影响。公司也积极关注政经环境的变化，对可能带来的潜在风险，积极制定相关应对措施，保障公司实现高质量可持续发展。感谢您的关注！

问：贵公司在回复中表示将＂全力推进募资顶目＂请问公司为项目推进全力做了哪些工作，下步还有哪些工作要做？

答：尊敬的投资者您好，目前“康华生物疫苗生产扩建项目”已完成主体工程建设与装修，以及设施设备和工艺的验证；目前该项目处于药品生产许可补充申请阶段，取得后可投入生产。感谢您的关注！

问：请问公司500L大规模生物反应器相关技术何时才能产业化？

答：尊敬的投资者您好！请关注公司后续定期报告和相关公告，感谢您的关注!

问：公司与沙特，中东是否有业务发展及合作？

答：尊敬的投资者您好！公司持续拓展ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的海外业务市场，未来如有达到披露标准的相关事宜，公司将及时公告，感谢您的关注！

问：中报还转送股给投资者吗？

答：尊敬的投资者您好！公司自上市以来一直重视投资者的分红权益，未来如有中期分红相关计划，将严格按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注!

问：多年前长生生物狂犬疫苗造假，它倒台后的份额是不是公司已经接了下来？网上说国内的狂犬疫苗远不如国外的水准，不知道公司的狂犬疫苗产品能被国外医疗机构认可吗？

答：尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）自2014年上市以来，随着产品优势逐步得到公众认可，客户数量持续增长。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势，公司与部分省、市疾控等单位开展了8年免疫持久性研究、10年免疫持久性观察以及加强免疫效果医学研究、安全性统计研究等多维度疫苗研究，均取得优秀成果，并且公司一直以质量为企业第一生命线，多项产品内控控制指标高于《中国药典》要求，我们认为，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是一款值得信赖的人用狂犬病疫苗。感谢您的关注!

问：董秘你好，请问公司500L生物反应器研发成功后，是否会大幅增加公司的疫苗原液产量？

答：尊敬的投资者您好！目前，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的生产是基于100L生物反应器大规模培养、扩增人二倍体细胞技术及产品化平台，500L大规模生物反应器相关技术尚未产业化。感谢您的关注!

问：董秘你好，请问公司能否向交易所申请取消公司股票的融券资格？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的建议和关注！

问：请问贵公司前十位股东中有哪些股东参与了转融通业务？谢谢

答：尊敬的投资者您好！截止2024年一季度末，公司前十位股东无参与转融通情况，具体情况可查阅公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司上市已经4年了，至今募投项目都无法建设好，看来公司效率十分低下，前景不妙啊

答：尊敬的投资者您好！公司募投项目“研发中心升级建设子项目”已投入使用，“康华生物疫苗生产扩建项目”目前处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得，并根据信息披露相关要求对进展进行披露。感谢您的关注！

问：从目前公司的生产、销售库存情况看，似乎公司现有产能都未能充分利用，那公司募资600万支产能即使投产了又有什么作用和意义呢？公司采取如何解决这产能过多的问题？

答：尊敬的投资者您好！公司近年产能利用率处于较高水平。人用狂犬病疫苗每年使用量巨大，人二倍体狂犬病疫苗在狂犬病疫苗市场中的占比相对较小，以其采用人二倍体细胞为细胞基质培养狂犬病病毒等的差异化优势，对其他细胞基质狂犬病疫苗形成的补充空间较大。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等的产品优势，自2014年上市以来销售规模持续扩大，积累了丰富的临床使用经验，此外，公司与重要客户建立了良好的合作，并持续开展疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等研究，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力，公司将持续拓展营销渠道，提高营销管理水平，促进公司业务发展。感谢您的关注！

问：24年上半年即将过去，请问公司推迟的募投生产线进展到哪一步了？会不会在3季度投产？

答：尊敬的投资者您好!公司“康华生物疫苗生产扩建项目”处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得，并根据信息披露相关要求对进展进行披露。感谢您的关注!

问：为提振投资者对贵公司的信心，有两点建议希望公司研究采纳，一是能不能加大回购力度？二是对回购的股份予以注销包括已回购的，不要作其他用途。

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和建议，我们会向公司管理层转达，谢谢！

问：董秘你好，查阅有关资料康华生物2024年一季度仅获批签3批次，二季度截至6月16日获批签8个批次，累计获批签仅为11批次，同比2023年上半年累计获批签32个批次有较大下降，请问是否会导致康华生物2024年的半年报和年报业绩大幅下降？

答：尊敬的投资者您好！公司疫苗批签发情况受行政审批、疫苗生产经营计划安排等因素综合影响，公司各项经营活动均正常开展，2024年半年度经营业绩敬请关注公司将于8月17日披露的2024年半年度报告有关内容，谢谢！

问：尊敬的董秘您好！感谢回答投资者提问：贵司在第一季度公告显示有收到来自境外专利授权费1500万美金（首付款），该合约最高达2.7亿美元，请问该合同后续进展如何？

答：尊敬的投资者您好，目前，公司与HilleVax.Inc于2024年1月签署的《独家许可协议》处于实施中，公司于2024年3月26日收到HilleVax.Inc向公司支付的1,500万美元首付款，公司将密切关注本次许可事项的后续进展并及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：从消费者价值取向上看,康泰生物4针剂狂犬疫苗能更早产生抗体和接种更加高效快捷,请问公司的狂犬疫苗产品是否拥有持续的竞争优势?具体优势体现在哪里?

答：尊敬的投资者您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）采用国内领先的“100L大体积生物反应器微载体规模化培养、扩增人二倍体细胞技术”，经层析纯化，为国内首个上市销售的人二倍体细胞狂犬病疫苗，具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）自2014年上市销售以来持续拓展营销渠道，与重要客户建立了良好的合作关系；自2008年进入临床三期以来，积累了丰富的临床数据，并与科研院校、疾控系统等第三方机构开展合作，对疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等进行持续性的研究，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力。目前，人二倍体狂犬疫苗在狂犬病疫苗市场中的占比相对较低，随着市场教育的持续推进及公众对人二倍体狂犬疫苗产品优势的认可度提升，需求有望增长。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司500L生物反应器的研发到哪一步了，怎么年报和一季报里都没有披露相关进展呢？能告诉广大投资者该项目的研发进展吗？

答：尊敬的投资者您好，公司承担的‘基于人二倍体细胞大规模培养病毒的技术研究和产业化平台建设’课题，开展了二倍体细胞500L大规模生物反应器的研究制造，并探讨和优化了应用该反应器进行细胞培养的工艺研究，该课题已于2017年3月取得科学技术部出具的《国家高技术研究发展计划（863计划）课题验收结论书》。目前，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的生产是基于100L生物反应器大规模培养、扩增人二倍体细胞技术及产品化平台，500L大规模生物反应器相关技术尚未产业化。感谢您的关注!

问：您好，请介绍一下公司600万新产线建设的进展情况，验证工作开展情况，谢谢！

答：尊敬的投资者您好!公司600万新产线项目，即“康华生物疫苗生产扩建项目”处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得，并根据信息披露相关要求对进展进行披露。感谢您的关注!

问：董秘你好，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液车间取得生产许可了吗？预计到什么时间能正常投产上市？

答：尊敬的投资者您好，目前处于药品生产许可补充申报阶段，公司将全力推进上述项目生产许可的取得。感谢您的关注。

问：公司大股东王董事长的股权质押比例不断上升，会不会出现控制人更换的问题？

答：尊敬的投资者您好，目前公司实际控制人王振滔先生的股份质押不会对公司的生产经营及公司治理产生影响，不会导致公司实际控制权发生变更，王振滔先生及其一致行动人奥康集团质押的股份目前不存在平仓风险或被强制过户风险，如后续出现平仓或被强制平仓的风险，王振滔先生及其一致行动人奥康集团将采取补充质押或提前购回被质押股权等措施应对上述风险。感谢您的关注。

问：最近新闻发生多期因狂犬病死亡事件。狂犬疫苗非要3-5针才有用？有没有一针就能达到目的？

答：尊敬的投资者您好！在接种狂犬疫苗后，抗体出现最早时间一般在第1剂疫苗注射后的7-14天。虽然首剂接种后的第14天可以产生抗体，但需经第4针或第5针接种，才能产生较持久的高滴度抗体。观察表明，正常人群按照完整的接种程序接种细胞培养疫苗后，从首剂接种后21-28天，100%的受种者都能诱导抗体产生。因为狂犬疫苗是灭活疫苗，需要多次接种才能完成整个免疫保护。目前我国推荐两种接种程序：第1种，“Essen法”或者5针法（所有疫苗均可使用）：第0、3、7、14和28天各接种1剂，共接种5剂；第2种，“Zagreb法”或者“2-1-1”程序（只适用于我国已批准可以使用该程序的狂犬病疫苗产品）：第0天接种2剂（左右上臂三角肌各接种1剂），第7天和第21天各接种1剂，共接种4剂。两种程序均同等推荐，同样安全有效。目前，公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）采用经典接种程序5针法进行接种，作为国内首个上市的人二倍体狂犬病疫苗厂家，公司在工艺技术、品牌影响、市场渠道等方面具备优势。感谢您的关注。

问：请问贵公司扩建项目竣工环境保护验收公示20工作日，公示时间是否完成

答：尊敬的投资者您好！目前该项目的竣工环境保护验收监测报告正按环境保护相关规定在相关平台进行公示。感谢您的关注。

问：随着宠物市场的不断扩大，贵公司动物疫苗销售较少，请问如何拓展和规划的？

答：尊敬的投资者您好！动保业务目前是我们一个培育中的业务，我们正持续关注宠物医药板块。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！感谢回答投资者提问：贵司实控人王总存在占用奥康集团资金现象（已经被证监会处罚），是否也存在占用康华生物资金情况？如何来避免这种情况发生？上市公司是否有完善的相关内控制度？

答：尊敬的投资者您好！公司每年度均聘请会计师事务所对非经营性资金占用及其他关联资金往来情况进行专项审计说明，不存在实际控制人及其关联方占用公司资金的情形。公司建立了完善的法人治理结构和规范运作体系，形成了科学的决策机制、执行机制和监督机制；公司根据相关法律、法规、规范性文件及《企业内部控制基本规范》及配套指引的有关要求，结合公司经营特点，合理设计、建立并逐步完善了内部控制制度，并使其有效执行；此外，公司加大对实际控制人、董事、监事、高级管理人员等相关人员的培训，增强风险防范和合规意识，促进公司可持续发展。感谢您的关注。

问：董秘你好，我对康华生物很有感情。温江疫苗生产基地一期已完工，下一阶段是进行设备调试等阶段，按照狂犬病疫苗的生产周期，肯定需要一段时间才能生产出产品，我想知道，假如在最理想最快的进度下，大约多长时间可以生产出疫苗产品？

答：尊敬的投资者您好！公司将全力推进康华生物疫苗生产扩建项目生产许可的取得，取得生产许可后，疫苗生产以及完工后通过批签发尚需经过一定的周期，我们将根据信息披露相关要求对该项目进展进行披露。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！感谢回答投资者提问：贵司所生产的产品或正研发的疫苗产品有无运用到合成生物计划？您是如何看待合成生物前景？请正面回应投资者关切，谢谢董秘。

答：尊敬的投资者您好！公司部分在研疫苗的开发中涉及合成生物学相关技术。我个人认为，合成生物学属于涉及基因工程、分子生物学、发酵工程等多个学科的技术领域，在医疗健康、能源、材料、农业等多个领域已展现出巨大的应用潜力，我们将持续关注合成生物学在行业中的应用及影响。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好！感谢您百忙之中抽空回答投资者提问：贵司主打产品人二倍体疫苗，产品技术有无运用合成生物技术？包括其他在研产品、是否运用到该技术呢？董秘您怎样看待合成生物技术？

答：尊敬的投资者您好！公司将持续关注合成生物学在行业中的应用和影响。感谢您的关注！

问：贵司的疫苗和合成生物是否有关联？

答：尊敬的投资者您好！公司将持续关注合成生物学在行业中的应用和影响。感谢您的关注！

问：康华生物疫苗生产扩建项目完成竣工了没，竣工环境保护验收检测报告有没有公示

答：尊敬的投资者您好!公司“康华生物疫苗生产扩建项目”处于药品生产许可补充申请申报阶段，尚未投产，公司将根据信息披露相关要求对该项目进展进行披露；该项目竣工环境保护验收监测报告正按环境保护相关规定在相关平台进行公示。感谢您的关注!

问：尊敬的董秘，您好！感谢回答投资者提问：贵司一直以来产品过于单一在狂犬病疫苗，而且狂犬疫苗市场竞争非常激烈，不过很欣慰贵司一直加大研发新疫苗品种，比如诺如病毒，而且出海获得了最高2.7亿美金权利授权费和按比例拿销售费分成，看得出贵司在努力转型克服产品单一缺陷。未来布局，董秘您怎么看？

答：尊敬的投资者您好，公司自2004年成立以来，专注于生物医药领域，为综合性研究、开发、经营一体化的疫苗企业，同时为国内首家生产并销售人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业。经过二十余年沉淀，公司在疫苗行业积累了一定优势，我们始终深刻理解创新研发对企业长远发展的重要意义，公司以疫苗研发平台建设为核心，布局了mRNA疫苗平台、重组蛋白VLP疫苗平台、重组腺病毒疫苗平台、多糖蛋白结合疫苗平台、减毒活疫苗平台、灭活疫苗平台、新型疫苗佐剂平台等多个创新疫苗平台，在研项目包括六价诺如病毒疫苗、四价鼻喷流感疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗等多个品种，后续有望拓宽公司产品管线。公司将持续深耕生物医药领域，密切关注行业发展及市场变化，做好发展规划与经营管理，推动企业高质量发展。感谢您的关注！

问：请问董秘，3月26日收1500万美金计入了营业收入，1季度收入同比也只增加11.96%，但根据国家有关法律法规规定，专利技术使用转让收入应该计入其他业务收入，公司却记入营业收入，是否有粉饰收入下滑的嫌疑？

答：尊敬的投资者您好，利润表报表项目营业收入的列示金额包含其他业务收入，公司严格按照《企业会计准则》及相关规定进行账务处理与报表编制，公司2024年1季报真实、准确、完整反映了公司的财务状况、经营成果及现金流量情况。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司3月26日收的1500万美元入公司第一季度账了吗？如果入了，入的什么会计科目，如果没入，未来入帐计划怎样？会入什么会计科目！感谢您的回答！

答：尊敬的投资者您好，公司重组六价诺如病毒疫苗海外授权的首付款计入了2024年一季度利润表，报表项目为营业收入。感谢您的关注！

问：请问董秘,今年一季度的营收里是否包含了六价诺如的首付款?

答：尊敬的投资者您好，2024年一季度营业收入包含重组六价诺如病毒疫苗海外授权的首付款。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘！请问下转让费1500万美元计入2024年一季度收益了吗？

答：尊敬的投资者您好，公司于2024年3月26日收到的重组六价诺如病毒疫苗海外授权的首付款计入了2024年一季度利润表，影响当期损益。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好！感谢回答投资者提问：前段时间业绩说明会有提到收到了一笔1500万美金专利授权费，请问这比费用有无计算到第一季度业绩财报里面？

答：尊敬的投资者您好，公司于2024年3月26日收到的重组六价诺如病毒疫苗海外授权的首付款计入了2024年一季度利润表，影响当期损益。感谢您的关注！

问：公司2022年第一大客户收入7281万,2023年第一大客户收入2697万,2023年年报披露应收第一为9693万,是否可以理解为第一大客户结款周期接近两年,这么长的结款周期是否风险较大?

答：尊敬的投资者您好，公司主要客户为各地区疾控中心，疾控中心为国家事业单位，公司会根据与客户历史交易情况及其信用状况给予一定的信用期。2023年度，公司加强销售回款管理，2023年销售回款同比增长47.16%，公司将持续提升销售回款管理水平，持续提升销售质量，降低坏账风险。感谢您的关注！

问：您好！请问公司最近有什么新药品项目或者新疫苗项目吗？

答：尊敬的投资者您好，公司主要从事人用疫苗的研发、生产与销售，公司作为一家生物医药企业，始终重视技术创新和产品研发，目前，公司在研疫苗有重组六价诺如病毒疫苗、四价鼻喷流感疫苗、ACYW135 群脑膜炎球菌结合疫苗、带状疱疹mRNA疫苗等。感谢您的关注！

问：ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液车间技改是否完成，最近开始看到很多中标采购，是否对公司业绩产生影响

答：尊敬的投资者您好，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液车间尚未取得生产许可，公司正推进该车间生产许可的取得，公司将根据信息披露相关要求对该事项进展进行披露。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！今年第一季度业绩如何，3月份收到1500万美金专利费，这笔款项是否纳入第一季度财报？专利费合同最高金额2.7亿美金具体什么时候可以全部收得到？

答：尊敬的投资者您好，公司于2024年3月26日收到的重组六价诺如病毒疫苗海外授权的首付款计入了2024年一季度利润表。后续里程碑款项和销售提成取决于重组六价诺如病毒疫苗的海外研发和产业化进展，公司将关注重组六价诺如病毒疫苗许可事项的后续进展并及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘您好，您是否提倡或认为上市公司应当将已开通的社交媒体链接在官网公示呢？

答：尊敬的投资者您好，目前，我司官网投资者关系板块已包含股票信息、公司公告等信息，我们将会持续丰富公司官网的内容，提升便捷性。感谢您的关注与建议！

问：董秘你好，我看到贵公司旗下的成都康华生物制品股份有限公司前段时间因消防设施安全问题受到处罚，安全无小事，这必将影响公司的社会责任，请问公司如何看待呢？

答：尊敬的投资者您好！公司高度重视重视安全生产，公司持续关注国家政策和行业标准，持续践行ESG理念，推动公司高质量发展。感谢您的关注！

问：奥康资金占用问题是否影响康华

答：尊敬的投资者您好！奥康国际本次因信息披露违规被立案调查，本次王振滔先生立案事项与奥康国际相关，与公司无关。公司生产、经营正常开展，公司将密切关注相关事项进展，根据相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问董秘：贵公司董事长个人被立案调查与公司运营毫无系，一个公告至今公司股价已连续下跌达13 ％，请问公司采取了什么措施来保护投资者权益？

答：尊敬的投资者您好！奥康国际本次因信息披露违规被立案调查，本次王振滔先生立案事项与奥康国际相关，与公司无关。公司生产、经营正常开展，公司将密切关注相关事项进展，根据相关法律法规及时履行信息披露义务。公司将持续做好经营管理工作，增强公司核心竞争力，提升企业内在价值，努力增强盈利能力，更好地为投资者创造价值。感谢您的关注！

问：募投项目可运营状态由去年10月份延期到12月份，请问目前，该项目投入生产否？

答：尊敬的投资者您好！公司于2023年10月21日披露《关于调整部分募集资金投资项目实施进度的公告》（公告编号：2023-027），将募投项目“康华生物疫苗生产扩建项目”完成日期由 2023 年 10 月 20 日调整为2024 年 12 月 31 日，该项目已如期完成车间建设、设备调试及试生产，目前处于药品生产许可补充申请申报阶段，尚未投产，公司将根据信息披露相关要求对该项目进展进行披露。感谢您的关注！

问：董秘你好，实控人王先生是因为违规减持被证监会立案了吗？如果这样，股民损失要赔偿吗

答：尊敬的投资者您好！公司实际控制人、董事长王振滔先生于2024年3月15日通过公司披露因信息披露违规被中国证监会立案，王振滔先生同时为奥康国际（证券代码：603001）实际控制人、董事长，奥康国际本次亦披露因信息披露违规被立案调查，本次王振滔先生立案事项与奥康国际相关，与公司无关。 公司生产、经营正常开展，公司将密切关注相关事项进展，根据相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问公司有利用AI制药的业务吗？或者有没有开展AI制药的计划？有哪些新药在利用AI来研发？

答：尊敬的投资者您好！公司目前暂未涉及相关业务，公司将持续关注此类新技术在生物医药行业的应用及影响。感谢您的关注！

问：董秘好：请问董事长为啥被立案？

答：尊敬的投资者您好！公司实际控制人、董事长王振滔先生于2024年3月15日通过公司披露因信息披露违规被中国证监会立案，王振滔先生同时为奥康国际（证券代码：603001）实际控制人、董事长，奥康国际本次亦披露因信息披露违规被立案调查，本次王振滔先生立案事项与奥康国际相关，与公司无关。公司生产、经营正常开展，公司将密切关注相关事项进展，根据相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问一下，实控人为什么会被立案。

答：尊敬的投资者您好！公司实际控制人、董事长王振滔先生于2024年3月15日通过公司披露因信息披露违规被中国证监会立案，王振滔先生同时为奥康国际（证券代码：603001）实际控制人、董事长，奥康国际本次亦披露因信息披露违规被立案调查，本次王振滔先生立案事项与奥康国际相关，与公司无关。公司生产、经营正常开展，公司将密切关注相关事项进展，根据相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问美国制裁药明康德的法案对公司在美研发疫苗项目有影响吗？有哪些影响？公司有应对方案吗？

答：尊敬的投资者您好！目前相关法案不会影响公司的发展，公司会持续关注和评估相关法案的进展和影响，感谢您的关注！

问：董秘你好，1、请问在2023年里科研人员的投入占营收多少？是否有计划加大研发，留住和招募高质量人才？2、诺如产品，在海外销售、扩张的情况目前如何？3、目前已经披露减持，但尚未减持部分占据总股本的比例是多少？

答：尊敬的投资者您好！1、公司2023年度研发投入情况请关注公司将于2024年3月30日披露的2023年度报告相关内容；公司作为一家生物医药企业，始终深刻理解技术创新和人才对企业长远发展的重要意义，公司持续加大创新研发投入，加强研发队伍建设和人才培养，建立了全周期、分层分级的人才培育和发展体系，并建立了多方位的激励机制激发人才的积极性与创造性，吸引和留住核心人才，为推动企业高质量发展奠定坚实人才基础。2、公司于2024年1月与HilleVax.Inc签署了《独家许可协议》，公司授权HilleVax在除中国（含港澳台）以外的地区对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化，该产品在海内外均处于研发阶段，尚未上市。3、公司股东减持情况敬请关注相关公告。感谢您的关注！

问：公司产品对出口有什么计划?取得那些成果?主要目的地有哪些国家?

答：尊敬的投资者您好！公司产品ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已实现出口销售，主要目的地有埃及、土耳其、蒙古、尼日尔等10国。此外，为加快重组六价诺如病毒疫苗的海外研发及商业化进程，公司授权HilleVax在除中国（含港澳台）以外地区对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化，公司有望获得最高合计2.705亿美元的价款，并获得实际年净销售额个位数百分比的特许权使用费。感谢您对公司的关注！

问：董秘您好，建议公司适当用现金分红的同时，也考虑回购公司股票注销，那样，对股东对公司品牌形象都有好处！不知道公司能否考虑！

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和建议，我们会向公司管理层转达，谢谢！

问：董秘您好！强烈要求公司高比例分红来回报投资者，谢谢！

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和建议，我们会向公司管理层转达，谢谢！

问：您好，想了解一下贵公司用于生产的所有工厂和基地的具体地址，希望可以精准到门牌号。我在公司披露报告中没有看到具体的生产地址，不能确定公司注册地址和生产地址是否一致，生产基地有几个？希望可以明确告知，谢谢。

答：尊敬的投资者您好！公司现有龙泉基地和温江基地，目前已进行疫苗生产的基地为龙泉基地，该生产地址与公司注册地址一致，为四川省成都经济技术开发区北京路182号；温江基地目前主要用于创新疫苗的研发。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，贵公司在华证ESG评级和商道融绿ESG评级中获得B和B+评级，在行业中表现不佳。公司对此作何评价？公司制定了哪些ESG相关目标行动计划？公司22年第一次发ESG报告啊，后续有没有ESG报告的披露计划呢？

答：尊敬的投资者您好，作为提供社会公共卫生服务产品的公司，我们一直积极承担着社会责任，推动ESG理念融入经营管理全过程，践行高质量发展，以做优品质、做高品类、做强品牌，为我国健康事业发展贡献力量。在最近一期（20231031）华证指数ESG评级中，公司ESG的评级为BBB，所在GICS三级行业排名为35/111；在最新一期（20230728）WIND ESG评级中，公司ESG的评级为A，所在制药行业排名为44/290。ESG是推动上市公司高质量发展的重要抓手，公司高度重视ESG工作，公司2022年度社会、环境及治理报告是公司首次披露的ESG报告，公司将持续提升ESG报告质量，提高ESG管理能力与水平，推动公司实现可持续高质量发展。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的王董：希望加大公司回购力度！

答：尊敬的投资者您好！公司将根据市场情况在回购期限内继续实施本次回购计划，并严格按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的建议和关注！

问：尊敬的王董：自贵公司提出回购方案已近10天，公司公告完成相关回购准备工作也近一周，夲周来公司股价从60.48跌至今日收盘的55.45、跌幅8.3%，最低点54.2，跌幅达10%多！且每天屡创新低，并创公司股价历史新低！在如此惨烈的跌幅中未见公司实施回购！请问贵公司如何体现增强投资者信心、稳定股价、促进公司发展的？公司的回购不是一句口号，希望落实到实际中！祝公司取得更好业绩！

答：尊敬的投资者您好！公司本次股份回购计划正在实施中，公司于2024年2月1日披露《关于首次回购公司股份暨回购股份进展的公告》（公告编号：2024-018），截至2024年1月31日，公司本次已累计回购公司股份175,000股，占公司目前总股本的比例为0.13%，最高成交价为58.09元/股，最低成交价为55.99元/股，成交总金额为9,979,476.50元（不含交易费用）。公司后续将根据市场情况在回购期限内继续实施回购计划，并根据相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！