九典制药(300705)董秘爆料

问：近年来ESG话题的热度很高，我的同事都在聊。我关注到贵公司在华证评级系统上是BBB这样的水平，在行业中的表现已经中下游了，治理单项评分也不够好，贪腐和违法违规情况表现一般。很想知道公司现在有没有对提升ESG表现采取什么措施？如何整顿公司内部治理？啥时候打算发布公司的最新ESG报告？

答：尊敬的投资者，您好！公司始终重视公司治理、环境保护和社会责任等方面的工作，充分尊重和维护投资者的合法权益，并在定期报告中对公司治理、环境保护和社会责任等方面的重要信息进行了披露，可参见公司定期报告中相关章节。后续公司将持续关注相关工作，积极履行社会责任。感谢您对公司的关注！

问：您好，我想要了解下贵公司用来生产的所有工厂和基地的具体地址，希望能精准到门牌号。我在公司披露的报告中没有看到具体生产地址，不能确定公司注册地址和生产地址是否一致，哪些子公司负责生产？公司目前具体有几个生产基地，他们的地址具体是什么。希望可以明确直接告知，谢谢!

答：尊敬的投资者，您好！公司生产地址为长沙市浏阳经济技术开发区健康大道1号，与注册地址一致。此外，公司全资子公司湖南九典宏阳制药有限公司有一处生产基地位于湖南省望城经济开发区铜官循环经济工业基地黄龙路360号。感谢您对公司的关注！

问：你好，我注意到贵公司的ESG表现在华证的ESG评级上只有BB，不够理想。我想知道贵公司如何看待日常运营中的ESG问题，特别是涉及到公司治理责任和董事会多样性的方面，有具体行动和措施吗?

答：尊敬的投资者，您好！公司一直重视公司治理、环境保护并积极履行社会责任，具体情况已在定期报告相关章节中进行披露。感谢您的关注！

问：贵公司止咳类发烧类药物在最近一个月是否业绩超越预期？

答：尊敬的投资者，您好！公司销售情况请关注公司披露的公告和定期报告，公司会严格按照相关法律法规要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司的洛索洛芬钠贴剂的生物等效性试验是否已经完成？贵公司将来如何定位热熔贴和凝胶贴膏之间的竞争关系？请问贵公司的热熔贴生产设备是否从日本引进？什么时候能够安装调试完成？

答：尊敬的投资者，您好！公司生产经营情况和研发阶段性情况，请关注公司披露的公告和定期报告，公司会严格按照相关法律法规要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司有没有中药入选北京市中医药管理局组织中医药防治流感专家组制度了（2023年北京冬季流感中医药防治方案的（试行当中）

答：尊敬的投资者，您好！公司目前没有防治流感的中成药。感谢您对公司的关注！

问：2023.11.7贵公司公告的拟被集采的药品现在情况如何，请告之。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！根据国家组织药品联合采购办公室2023年11月16日发布的《关于公布全国药品集中采购（GY-YD2023-2）中选结果的通知》，本次集采中选结果将于2024年3月实施，具体执行日期以各地发布通知为准。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司有生产阿奇霉素片吗，或者有生产或经营治疗肺部支原体的药物吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司没有阿奇霉素片。公司产品地红霉素肠溶片适用于12岁以上患者，用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染：慢性支气管炎急性发作：由流感杆噁血菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎：由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。社区获得性肺炎：由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。咽炎和扁桃体炎：由化脓性链球菌引起。单纯性皮肤和软组织感染：由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株）、化脓性链球菌引起。注：青霉素是治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）的常用药，一般说来地红霉素在治疗化脓性链球菌引起的鼻咽炎时有效，并能根除；对预防风湿热的疗效尚无报道。具体治疗需谨遵医嘱。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司近3年分红情况如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司2020年、2021年和2022年以现金方式累计分配的利润15,230.42万元，最近三年累计现金分红占近三年实现的年均可分配利润的比例为82.15%。有关公司近三年分红详情，请查阅公司权益分派实施公告。感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司截止至2023年9月4号收盘股东户数是多少?谢谢

答：尊敬的投资者：您好！公司股东人数按规定在定期报告中进行披露，请参见公司定期报告。感谢您对公司的关注！

问：请问公司的可转债进行到哪一步了？

答：尊敬的投资者，您好！公司可转债项目正在有序推进中，有关进展情况敬请关注后续相关公告。感谢您对公司的关注！

问：目前，公司在销售费用的使用上是否合规呢？希望能自信地澄清一下，以安投资者之心！

答：尊敬的投资者，您好！公司重视合规发展，严守合规底线。感谢您对公司的关注！

问：啥时发行转债？？好久了！！！

答：尊敬的投资者，您好！公司发行可转债项目仍在按计划持续推进中，具体发行时间尚未确定，后续进度会根据有关法律法规及时履行披露义务。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘，贵司最新修订的公司章程第四章第3条说股东享有查询股东数的权利，请问将交易软件持仓截图或持股证明等文件发去贵司邮箱能否得到股东数的回复？

答：尊敬的投资者，您好！根据本公司章程第四章第一节第三十三条（五）规定，公司股东享有查阅本章程、股东名册、公司债券存根、股东大会会议记录、董事会会议决议、监事会会议决议、财务会计报告的权利；同时本公司章程第四章第一节第三十四条规定，股东提出查阅前条所述有关信息或者索取资料的，应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后按照股东的要求予以提供。股东从公司获得的相关信息或者索取的资料，公司尚未对外披露时，股东应负有保密的义务，股东违反保密义务给公司造成损失时，股东应当承担赔偿责任。如股东有查询公司股东名册的需求，请将身份证扫描件、持有本公司股份的证明文件发送至公司邮箱，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您对公司的关注！

问：请问董秘，贵公司2018年曾经公告，准备引进日本的凝胶贴膏生产设备，请问现在所用的生产设备是日本进口的吗？如果不是，那么贵公司准备什么时候引进？

答：尊敬的投资者，您好！2021年8月10日公司披露了《关于2021年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》（公告编号：2021-059）。该公告中提到外用制剂车间扩产建设项目拟建设部分生产线的设备计划为从日本进口，具体内容详见公告。截至目前，计划采购的日本进口生产设备已全部签订购买合同，有部分设备已到货。感谢您对公司的关注！

问：请问公司2023年半年业绩预告什么时候发布？

答：尊敬的投资者，您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2023年修订）》的规定，半年度业绩预告不属于强制披露事项，公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：公司有无中成药？

答：尊敬的投资者：您好！公司有中成药，例如，金刚藤咀嚼片、痔疮胶囊、四物膏、复方南五加口服液、参苓口服液等。感谢您对公司的关注。

问：请问贵公司近3年分红情况如何？

答：尊敬的投资者：您好！近三年，公司利润分配情况如下：2020年度，每10股派发现金红利0.43元（含税）；2021年度，每10股派发现金红利2.61元（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股；2022年度，每10股派发现金红利2.36元（含税）。详细情况可查阅公司在巨潮资讯网披露的各年度权益分派实施公告。感谢您对公司的关注。

问：请问贵司的酮洛芬凝膏药品注册有新进展吗？

答：尊敬的投资者：您好！目前酮洛芬巴布膏（酮洛芬凝胶贴膏）正在审评审批中。感谢您对公司的关注。

问：请问，业绩预告何时发?

答：尊敬的投资者，您好！公司目前正在组织开展2022年度财务报表编制工作，如果符合创业板上市公司年度业绩预告的信息披露标准，公司将在2023年1月底之前披露业绩预告。感谢您对公司的关注。

问：长沙市发放的退烧药是贵公司生产的洛索洛芬钠片吗？

答：尊敬的投资者，您好！据了解长沙市近期组织发放的药物中，有公司生产的洛索洛芬钠片。感谢您对公司的关注。

问：你好董秘：请问新建生产线计划於11月底试生产，但至今确没有仼何消息！请问目前是什么情况？年底前可以开展试生产吗？谢谢你！

答：尊敬的投资者，您好！公司高端制剂研发产业园口服固体制剂项目预计于2023年2月底试生产。感谢您对公司的关注。

问：请问，股东人数

答：您好！感谢您对公司的关注。公司股东人数按规定在定期报告中进行披露，请参见公司定期报告。祝您安康！

问：董秘，您好！请协助确认回复贵司洛索洛芬钠片2021年总销售量、2022年前3季度中销售量分别是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者：您好！公司洛索洛芬钠片2021年的销售收入为1,911.66万元，占2021年营业收入总额的1.17%；2022年1-9月的销售收入为2,145.14万元，占2022年1-9月营业收入总额的1.34%。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！人民日报12月16公布了官方新冠病毒感染者用药目录第一版中，用于退热镇痛治疗药物第一次推荐 了贵司所生产的 洛索洛芬钠片！据了解，这个药治疗各种疼痛，发热，退热镇痛效果好于布洛芬，副作用相对小，尤其是对新冠病毒引发的上呼吸道疼痛，全身骨痛有奇效。但是目前在京东等网购平台都已经断货了！请问贵司目前是否已安排满产能，24小时持续生产该药？每日最大满产产能可以达到多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司总体采用以销定产的方式组织生产，生产计划会根据销售订单情况进行调整。公司洛索洛芬钠片目前已按24小时排班生产，力求能满足市场需求。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！看见人民日报在推荐公司的洛索洛芬钠片在新冠发烧上疗效很好，但是发现药店都买不到，请问是公司的产量跟不上需求吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司洛索洛芬钠片目前已按24小时排班生产，力求能满足市场需求。感谢您对公司的关注。

问：领导，你好!贵公司官方公众号《九典家园》发文洛索洛芬钠片新入选《新冠病毒感染者用药目录第一版》推荐用药，该药比布洛芬退热更优，安全性更好。贵公司作为洛索芬纳片产能最大的国内上市公司，该药最近销量有无明显上升？

答：尊敬的投资者，您好！最近公司洛索洛芬纳片的销量有较明显的提升，公司正在加大产量，力求能满足市场需求。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！人民日报12月16公布了官方新冠病毒感染者用药目录第一版中，用于退热镇痛治疗药物第一次推荐 了贵司所生产的 洛索洛芬钠片！据了解，这个药治疗各种疼痛，发热，退热镇痛效果好于布洛芬，副作用相对小，尤其是对新冠病毒引发的上呼吸道疼痛，全身骨痛有奇效。但是目前在京东等网购平台都已经断货了！请问贵司目前是否已安排满产能且24小时持续生产该药？每日最大满产产能可以达到多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司总体采用以销定产的方式组织生产，生产计划会根据销售订单情况进行调整。公司洛索洛芬钠片目前已按24小时排班生产，力求能满足市场需求。感谢您对公司的关注。

问：你好，公司作为熊去氧胆酸原料药供应商，1-9月数据已经披露，但彼时尚无熊去氧胆酸可用于新冠治疗的报道。那么，自12月8日该信息被披露后，公司有否接到有关订单或者相关订单意向，有的话，是多少？后续可转债是否还有投资相关熊去氧胆酸生产的计划。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！1、公司化学原料药熊去氧胆酸已在国家药品审评中心原辅包登记信息平台进行了登记公示，状态为“I”（尚未通过与制剂共同审评审批的原料/辅料/包材）。未转“A”（已批准在上市制剂使用的原料/辅料/包材）之前，只能销售需要该原料药做研发的企业。2、公司第三届董事会第十一次会议、2022年第三次临时股东大会审议通过了公司本次可转债拟投资项目为高端制剂研发产业园口服固体制剂项目。感谢您对公司的关注。

问：董秘好！公司作为熊去氧胆酸原料药供应商，股票在二级市场会不会接棒销售端的上市公司？公司目前有没有新增熊去氧胆酸原料药生产项目的计划？

答：尊敬的投资者，您好！1、二级市场的股票价格受到多方面因素影响，公司层面将持续做好自身生产经营工作，努力提升业绩，保持稳步健康的发展。2、公司总体采用以销定产的方式组织生产，生产计划会根据销售订单情况进行调整。感谢您对公司的关注。

问：贵公司熊去氧胆酸听说有预防新冠作用，不知公司有无扩产计划，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司化学原料药熊去氧胆酸已在国家药品审评中心原辅包登记信息平台进行了登记公示。公司总体采用以销定产的方式组织生产，生产计划会根据销售订单情况进行调整。感谢您对公司的关注。

问：请问贵公司有熊去氧胆酸业务吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司有生产销售化学原料药熊去氧胆酸，该产品2022年1-9月销售额仅占公司整体营业收入的0.33%，对经营业绩影响很小。感谢您对公司的关注。

问：您好好曾董：九典宏阳在CDE获得登记号的麻醉药物还有利多卡因，丙胺卡因的登记公示扩展了宏阳在麻醉药领域的产品线，请问这个公示要多久？

答：尊敬的投资者，您好！上述两个品种均已在国家药品审评中心原辅包登记信息平台进行了登记公示，目前正处在审评阶段。感谢您对公司的关注。

问：您好曾董：公司网站刊发枸橼酸托法替布（Y20210000081）在国家监督管理局药品审评中心（CDE）成功转为“A”状态。请问这个“A”状态是什么意思？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！国家药品审评中心对“与制剂共同审评审批结果”的释义进行了解释：符号代表含义“A“已批准在上市制剂使用的原料/辅料/包材，“I”尚未通过与制剂共同审评审批的原料/辅料/包材。感谢您对公司的关注。

问：董秘，您好！请问贵公司辅料可以用在新冠药原料上吗？

答：尊敬的投资者：您好！公司着力发展高端辅料，目前形成了生物疫苗用注射级辅料、外用制剂用辅料和口服制剂用辅料系列，特别是生物疫苗用注射级辅料质量优、产品品类多，磷酸盐系列产品已为国内生物疫苗类企业的主要供应商。同时致力于全系列辅料品种的研发，辅料品种共有76个登记号。感谢您对公司的关注！

问：董秘，您好！请问贵司新产品酮洛芬巴布膏目前的审批进展 以及在哪个官网可以查询审批状态？谢谢！

答：尊敬的投资者：您好！目前酮洛芬巴布膏（酮洛芬凝胶贴膏）仍然处于审评审批状态中。在国家药品监督管理局药品审评中心（https://www.cde.org.cn/）能查询到审批状态。感谢您对公司的关注！

问：请问公司为什么不发布二季度业绩预告？三季度业绩预告有可能提前预告和发布么？

答：尊敬的投资者，您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2020年12月修订）》的规定，半年度和季度的业绩预告不属于强制披露事项，公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：请问酮洛芬凝胶贴膏的补充资料是什么时候上报的？需要知道确切时间！一般申评审批的时间周期为多久？

答：尊敬的投资者：您好！药品申报生产审评审批属于行政审批事项，具有较强的不确定性，具体时间不好预计，感谢您对公司的关注。

问：董秘，您好！根据广东省药品交易中心 2022 年 3 月 10 日发布的《关于公示广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购（第一批）拟中选/备选结果的通知》显示，九典制药的洛索洛芬钠凝胶贴膏拟中选价格为每贴 18.1875 元。洛索洛芬钠凝胶贴膏在广东省联盟地区的二三级医院覆盖率大概是 30%左右，请问中标后能给贵公司新增多少家医院渠道？

答：尊敬的投资者：您好！本次中选有利于洛索洛芬钠凝胶贴膏在广东省联盟地区二三级医院的开发，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！喜闻贵司酮洛芬凝胶贴膏目前正在进行补充资料的审评阶段，请问酮洛芬凝胶贴膏获批后，每年可带给公司营收和利润分别增加多少？谢谢！

答：尊敬的投资者：您好！公司酮洛芬凝胶贴膏获批后将增加公司在消炎镇痛领域产品的品类，进一步丰富公司产品结构，对公司长远经营发展起到积极的促进作用。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，贵司的洛索洛芬钠凝胶贴已经开始上市供货，可是你们在发布的调研信息里却提到“氟比洛芬凝胶贴膏、洛索洛芬钠凝胶贴已经等级开展临床”，请问没做临床的凝胶贴膏可以上市销售么？还是你们的信息发布错误？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏已上市销售。因政策原因，该产品无法申请一致性评价，所以公司全资子公司普道医药按化药新4类的要求，重新进行了洛索洛芬钠凝胶贴膏的申报。若按化药新4类获批，则视同通过一致性评价。公司信息发布不存在错误，但很抱歉引起了歧义，也感谢您对九典制药的关注！

问：请问人民币的持续贬值对公司的营收和利润有何积极影响？？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司业务主要发生在境内，出口业务占比低，受汇率变化影响较小。感谢您对公司的关注。

问：你好！洛索洛芬凝胶性价比地低于传统膏！凝胶市面上有双氯酚钠凝胶性价比碾压公司产品，翻看公司药品，全部是仿制药，有什么新药研发？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前在研产品中有6个改良型新药。感谢您对公司的关注。

问：你好，我看过洛索洛芬凝胶，价格三贴都要三十多，羚锐的都可以买十包了！请问公司在该药品使用性能更便捷，的同时怎么降低成本，和传统膏药竞争？

答：尊敬的投资者，您好！公司开通了电商销售渠道，目前京东大药房我司的洛索洛芬钠凝胶贴膏单片装的价格是29元。与传统贴膏剂相比，洛索洛芬钠凝胶贴膏具备作用机理明确、疗效突出；透皮吸收效率高、临床效果好；含水量高、透气性好；皮肤刺激性小、不易发生过敏反应；锁水性强，可反复粘贴；敷贴舒适性强、无撕揭痛感；没有皮肤贴痕和异味等优点。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好。公司主要产品洛索洛芬钠凝胶销售状况良好，销售量增长较快。我想请问目前公司的生产能力能满足销售量增长速度吗

答：尊敬的投资者，您好！随着公司外用制剂产品销售规模的快速增长，现有生产线产能已难以与快速增长的市场需求相匹配。考虑到公司长远发展及未来产能布局，公司已于今年初审议通过了《关于投资建设高端制剂研发产业园建设项目（一期）的议案》，具体详见公司2022年1月12日披露的2022-004号公告。感谢您对公司的关注！

问：您好，家人前期在医院用了公司的“久悦”贴膏，是在一个西北四、五县的城市，一方面是很高兴看到公司的产品已经铺到了这么深的地方；另一方面也想请问一下公司，是不是公司在医院的渠道方面，该布的医院都已经完成布设了呢？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注与认可。在医院的渠道建设方面，公司一直在努力推进，并逐步取得了成果。从区域来看，上海地区的二三级医院基本已开发完成，湖南、浙江、四川、重庆等区域的三级医院开发情况较好，北京、四川、重庆等区域的二级医院开发情况较好。其他区域医院的开发工作也在稳步推进中。

问：董秘您好，近期美国军团病爆发，据相关信息了解公司有利福平胶囊和红霉素肠溶片可用于治疗军团病，请问是否属实？

答：尊敬的投资者您好！公司目前未生产利福平胶囊和红霉素肠溶片。关于军团菌病的治疗用药，建议您咨询职业医师。感谢您对公司的关注！

问：请问董秘，公司21年江浙沪营业收入占比多少？今年疫情估计有何影响？

答：尊敬的投资者您好！2021年江浙沪地区产品销售收入约占公司总营收的20%左右。短期来看，疫情在物流等方面对销售产生了一定的影响，但公司上下一心，努力经营，积极克服困难，整体受疫情影响相对较小。感谢您对公司的关注！

问： 尊敬的董秘，您好，请问贵公司可转债在中登公司登记日期是哪一天？可转债前十大持有人在可转债上市半年内能否减持？若董监高持股低于5%，认购可转债，在可转债上市半年内能否减持?

答：尊敬的投资者您好！公司向不特定对象公开发行的“九典转债”已于2021年4月23日在深交所上市。根据监管机构对于可转债适用短线交易的相关规定，可转换公司债券买入（含申购）、卖出行为均发生在2021年1月31日以后的，纳入短线交易规制范围。公司董事、监事、高级管理人员、持有公司股份5%以上的股东将严格遵守此项规定。除上述主体外的持有人不受此约束，感谢您对公司的关注！

问：董秘您好：上海4月份疫情这么严重 上海市场占到我们整个贴膏市场有多少比例，我们整个4月份的销售情况如何 ，其他市场的增量有没有把上海的缺口补回来

答：尊敬的投资者，您好！目前部分地区疫情虽然对公司销售有一定的影响，但公司上下一心，积极应对，克服困难，较好的完成了每月的销售任务。4月份销售情况良好，正常开展业务区域均圆满或超额完成了销售任务，上海疫情未对公司整体经营造成重大不利影响。感谢您对公司的关注！

问：请问公司对2022年全年业绩有怎样的预期？

答：投资者您好，公司已披露了2022年度预算，2022年度公司营业收入和净利润预计是同比增长30-40%。，我们也将全力以赴，争取做出更好的业绩回报社会、回报股东。感谢您对九典制药的关注！

问：贵公司董秘您好，请问你对公司未来凝胶贴膏的市场空间如何看待？

答：投资者您好，从公司现在做的消炎镇痛类产品来看，目前国内慢性疼痛患者基数大，用药需求大，市场空间广阔。感谢您对九典制药的关注！

问：董秘：公司地红霉素肠溶片能治疗社区肺炎吗？对于治疗新冠病毒有没有效果？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品地红霉素肠溶片适用于12岁以上患者，用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染：慢性支气管炎急性发作：由流感杆噁血菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎：由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。社区获得性肺炎：由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。咽炎和扁桃体炎：由化脓性链球菌引起。单纯性皮肤和软组织感染：由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株）、化脓性链球菌引起。注：青霉素是治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）的常用药，一般说来地红霉素在治疗化脓性链球菌引起的鼻咽炎时有效，并能根除；对预防风湿热的疗效尚无报道。具体治疗需谨遵医嘱。

问：请问公司是否还有或者具备二异丙基乙胺的生产能力或产品？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司暂不准备生产二异丙基乙胺。感谢您对公司的关注！

问：请问公司有自主开发或者合作开发生产新冠药的计划吗

答：尊敬的投资者，您好！公司暂无自主开发或者合作开发生产新冠药的计划。感谢您对公司的关注！

问：你好，请问公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏为什么没有在京东自营店销售，另外问一下公司在京东自营渠道没有投入资源吗？

答：尊敬的投资者：您好！公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏仍在京东上进行销售，公司官方店隶属于京东自营，目前将该产品的购买链接放在了“京东大药房”店铺。感谢您对公司的关注！

问：董秘新年好，请问公司的琥珀酸亚铁片一致性评价工作目前进展如何？是否获得批文？

答：尊敬的投资者：您好！公司已完成琥珀酸亚铁片一致性评价工作并上报了国家药品监督管理局药品审评中心，目前正处在审评阶段。感谢您对公司的关注！

问：请问截止到2022年1月21日股东人数是多少？

答：您好，感谢您的关注！公司股东人数按规定在定期报告中进行披露，请参见公司定期报告。

问：你好，根据1月19日广东省药品交易中心关于发布《广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购文件》的通知，贵公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏被纳入集采，价格是25.4505，对比京东等平台零售价格差不多，并没有下降，同时首年采购量达到了90万贴以上，请问是否对公司未来业绩有较大利好促进作用？

答：尊敬的投资者：您好！公司将持续评估带量采购政策的影响，积极参与相关的工作。公司管理层一直致力于做好经营管理等各项工作，不断提升盈利能力，实现高质量发展，并积极回馈广大投资者。感谢您对公司的关注！

问：你好！请问贵公司的中药主要有哪些布局?中药颗粒有哪些药，主要应用症有哪些？辅料要和原料药是否应用到新冠特效药方面？

答：尊敬的投资者：您好！公司的中药产品中主要有参苓口服液、四物膏、复方南五加口服液、肝复乐胶囊等，公司目前主要发展以贴膏剂为重点的高端制剂，中药产品规模比较小，不会对公司业绩产生重大影响。公司暂未涉及中药颗粒产品，原料药和药用辅料暂未涉及新冠特效药的应用。感谢您对公司的关注！

问：董秘您好，12月3日，广东省联盟集采结果已经公布，7月17日，广东省药品交易中心发布关于征求《阿莫西林等45个药品联盟地区集团带量采购文件（征求意见稿）》意见的通知将贵司洛索洛芬钠凝胶贴膏产品纳入集采，请问，现如今，12月3日，集采已经结束，贵司是否就洛索洛芬钠凝胶贴膏产品是否纳入集采发布公告说明？或者在投资者回复中予以说明，避免信息公开存在不及时或者漏洞，导致公司违规，请董秘予以及时回复！

答：投资者，您好！根据广东省药品交易中心11月4日发布的《关于发布＜广东联盟阿莫西林等45个药品集团带量采购文件＞的通知》，11月24日发布的《关于公示广东联盟阿莫西林等45个药品集团带量采购拟中选结果的通知》，公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏未被列入采购单亦未中选。但在广东省药品交易中心于9月30日发布的《关于征求〈广东联盟双氯芬酸等153个药品集团带量采购文件（征求意见稿）〉意见的通知》中，公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏被列入了采购单，最终是否会纳入广东联盟地区集团带量采购范围，还需要等待广东省药品交易中心发布的正式文件。感谢您对公司的关注！

问：尊敬的曾董秘您好！请问贵公司400人的博士，博士后及海归等研究团队，在新冠抗疫中间原料或新药和口服液等有突破性进展吗？谢谢！

答：尊敬的投资者：您好！公司暂未涉及新冠抗疫中所需的原料药、新药和口服液等的研究。感谢您对公司的关注！

问：董秘您好：请问贵公司的原料药品种为哪些？产能是多少？出口至哪些国家呢？谢谢！

答：尊敬的投资者：您好！关于公司原料药的具体内容请详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的定期报告中的相关内容。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，请问贵公司是否有涉足元宇宙，大数据等网上销售膏药贴？谢谢

答：尊敬的投资者：您好！公司不涉及与“元宇宙”相关的业务。感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，公司主营“产品”有哪些？ 优势是什么，目前占比营收几何。 谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司销售较好的产品有洛索洛芬钠凝胶贴膏、泮托拉唑钠肠溶片、盐酸左西替利嗪片、洛索洛芬钠片、枸橼酸氢钾钠颗粒等产品。关于公司产品竞争优势及营业收入情况详见公司定期报告披露的相关内容，感谢您对公司的关注！

问：董秘你好，公司处于上中下产业链哪环呢，竞争对手和核心的优势几何

答：尊敬的投资者，您好！公司是一家集医药研发、生产、销售于一体，在药品制剂、原料药、药用辅料等方面全面布局，重点发展局部经皮给药领域的现代化制药企业。具体内容请详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露的定期报告中的相关内容。感谢您对公司的关注！

问：请问董秘，根据11月4日广东省药品交易中心关于发布《广东联盟阿莫西林等45个药品集团带量采购文件》的通知，洛索洛芬钠凝胶贴膏并不在其中，是否意味着贵公司该产品并未纳入集采，对公司是利空还是利好？

答：投资者，您好！根据广东省药品交易中心11月4日关于发布《广东联盟阿莫西林等45个药品集团带量采购文件》的通知，公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏未被列入采购单。但在广东省药品交易中心于9月30日发布的《关于征求〈广东联盟双氯芬酸等153个药品集团带量采购文件（征求意见稿）〉意见的通知》中，公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏被列入了采购单，最终是否会纳入广东联盟地区集团带量采购范围，还需要等待广东省药品交易中心发布的正式文件。公司管理层一直致力于做好经营管理等各项工作，不断提升盈利能力，实现高质量发展，并积极回馈广大投资者。感谢您对公司的关注！

问：贵公司有没有收到广东省药品交易中心关于开展广东联盟药品集团带量采购相关药品价格申报工作的通知？贵公司有没有申报？

答：尊敬的投资者：您好！公司已经按照广东省药品交易中心于10月21日发布的《广东省药品交易中心关于开展广东联盟药品集团带量采购相关药品价格申报工作的通知》要求，完成了相关药品价格信息申报工作。据该通知要求，本次药品申报的价格为截至目前联盟地区（包括广东、山西、江西、河南、湖南、广西、海南、贵州、甘肃、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团）现执行省级带量采购最低中选价格和最低挂网（中标）价格。其中，广东省最低挂网（中标）价格为省平台、广州平台和深圳平台的最低交易价格三者之间的低值。感谢您对公司的关注！

问：请问董秘，近日广东公布了153个带量采购品种征求意见稿，其中没有公司洛索洛芬凝胶膏，请问是否意味着该品种没有参加这一次的带量采购？

答：尊敬的投资者：您好！根据广东省药品交易中心于9月30日发布的《关于征求〈广东联盟双氯芬酸等153个药品集团带量采购文件（征求意见稿）〉意见的通知》，公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏被列入了“广东联盟双氯芬酸等153个药品集团带量采购单”，最终是否会纳入广东联盟地区集团带量采购范围，还需要等待广东省药品交易中心发布的正式文件。感谢您对公司的关注！

问：请问目前公司的药品申报通过率能达到什么程度呢？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司一直高度重视药品研发相关工作，公司产品的一致性评价工作和药品申报工作正在积极推进中，目前已申报的多个产品处于不同的审评审批阶段，公司将根据相关规则及时披露相关信息。

问：请问董秘，传闻公司氟比洛芬凝胶贴膏上市申请被国家药监局退回，目前在研凝胶膏还有哪些，是否都有被否决的可能？

答：您好！感谢您对公司的关注，公司氟比洛芬凝胶贴膏本次系主动撤回。后续将根据国家药监局药审中心2021年3月16日发布的《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则（试行）》完成相关研究后，重新进行申报。除氟比洛芬凝胶贴膏外，公司目前在研的凝胶贴膏还有酮洛芬凝胶贴膏、吲哚美辛凝胶贴膏等。公司始终将产品及技术的开发作为核心竞争力建设的重要组成部分，这也是公司进一步创新和发展的基础。公司虽然建立了较为完善的研发体系，并对各环节进行严格的风险控制，但如果公司因国家政策的调控、开发资金投入不足、未能准确预测产品的市场发展趋势、药物创新效果不明显等不确定性原因，使人力、物力投入未能成功转化为技术成果，将存在产品或技术开发失败的可能性，形成研发风险。

问：广东省药品交易中心关于《阿莫西林等45个药品联盟地区集团带量采购文件（征求意见稿）》部分条款补充征求意见的通知中补充征集意见条款第六条中指出截止采购文件发布前一日，通过一致性评价的仿制药数量超过3个（含本数）且国家已集采的剂型（指医保剂型），未通过一致性评价的仿制药不符合申报资格，其报量纳入待分配量（随采购文件一并公布）；这是否意味着本公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏虽然没有通过一致性评价但仍有可能集采？

答：投资者，您好！公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏尚未通过一致性评价，对于该产品最终是否会纳入广东联盟地区集团带量采购范围，还需要等待广东省药品交易中心发布的正式文件。感谢您对公司的关注。

问：尊敬的董秘您好！广东省药品交易中心8月10日发布的‘’广东省药品交易中心关于再次查看阿莫西林等45个药品相关产品信息的通知；通知附件中已不含有本公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏，是否意味着改品种不在集采范围中？另广东省交易中心集采文件支‘’出未通过一致性评价的仿制药不符合申报资格‘’，是否意味着本公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏不符合集采的条件？

答：投资者，您好！公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏尚未通过一致性评价，对于该产品最终是否会纳入广东联盟地区集团带量采购范围，还需要等待广东省药品交易中心发布的正式文件。感谢您对公司的关注。

问：董秘,您好!请问此次广东最新的集采目录里,没有公司的产品洛索洛芬贴膏,是不是不用参加集采,可以正常销售了?

答：您好！感谢您对公司的关注。对于公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏最终是否会纳入广东联盟地区集团带量采购范围，还需要等待广东省药品交易中心发布的正式文件。

问：董秘你好，最新股东人数，还有二季度经营是否稳定？

答：尊敬的投资者，您好！根据深交所上市公司信息披露的有关规定要求，公司会在定期报告中披露每个季度末的公司股东人数及股东情况。若您是公司的股东，需要查询其他日期的股东人数，您可以邮件形式将您本人的股东身份证明和持股证明文件发送至公司邮箱（jiudianzhiyao@163.com），经核实后，我们会将公司股东户数情况回复至您的邮箱。公司二季度经营情况良好，具体信息请您关注公司即将于8月10日披露的2021年半年度报告。感谢您的关注！

问：请问董秘，贵公司洛索洛芬凝胶贴膏和第一三共的洛索洛芬贴膏有什么区别？第一三共是这个品种的原研厂家吗？

答：您好！感谢您对公司的关注。我公司洛索洛芬钠凝胶贴膏与第一三共在日本上市的洛索洛芬钠凝胶贴膏一致，无明显区别。但第一三共在国内上市的为洛索洛芬钠贴剂，与我公司产品的主要区别如下：1、剂型不同：按照《中国药典》2020版制剂通则剂型归类，我公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏属于贴膏剂，第一三共的洛索洛芬钠贴剂属于贴剂；2、基质材料不同：洛索洛芬钠凝胶贴膏基材由高分子亲水性凝胶和经皮给药系统组成，每贴含膏体10g，洛索洛芬钠贴剂基材由热熔胶组成，每贴含膏体2g；3、制备工艺不同：洛索洛芬钠凝胶贴膏制备过程中不需要高温加热，制备过程中产生的杂质少，制备热熔胶贴剂需要高温加热等。洛索洛芬钠凝胶贴膏和洛索洛芬钠贴剂的原研生产厂家均为LEAD?CHEMICAL?CO.,LTD.，销售公司为第一三共。

问：董秘您好，公司有胰岛素类产品吗？若有，2020年占公司营收比例有多少？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司暂时未涉及胰岛素类产品。

问：您好董秘…请问采集是否能给公司带来盈利？如果能为啥会给公司带来如此大的冲击？就算必须同意采集，公司也不可能亏本进行呀、公司是否能在量与价上平衡进行谈判，保持公司盈利的根本？希望公司能积极尽快处理好该问题，出正式公告从而稳定公司股价稳定投资者的情绪，谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注。国务院新闻办公室于2021年1月29日举行的国务院政策例行吹风会上，国家药监局药品监管司负责人提到：“药监部门也将配合医保、医疗等部门综合施策，不断完善后续的相关制度，兼顾企业合理利润，促进稳定供需预期，发挥市场对创新的正向激励作用。”集中带量采购常态化落地，会对相关品种的价格、毛利有一定影响，但集采也将带来销量的增长，缩短货款结算账期，促进公司转变营销模式，减少市场推广费用。公司将密切关注集采政策动向，不断加强研发、生产和销售等精细化管理，提升公司产品创新能力和综合实力。

问：董秘您好！辛苦了！麻烦正面回答下关于纳入联盟集采事是又方的事还是联盟一纸文件就说了算？是不是联盟先有采购某类药品意见，，而各大药企也正好有这需求，双方才能达成共识，，并且同类产品过多，还需相互投标竞标，中标者才能和联盟签约！！！如果药企觉得对企业没吸引力，不愿纳入集采，其实可以否定不参与对吧！？望您正面解惑，谢谢！！

答：您好！感谢您对公司的关注。集采目录是由医保局确定的。目前广东省发布的《阿莫西林等45个药品联盟地区集团带量采购文件（征求意见稿）》尚在征求意见阶段，最终目录需等正式文件的发布。关于集采的具体政策，您可以查阅国务院办公厅印发的《关于国家组织药品集中带量采购和使用试点的通知》等文件和地方发布的集采相关文件。

问：公司凝胶贴膏产品在京东大药房属于处方类药品,但是在京东大药房还有日本产的沙隆巴斯,该要属于OTC类,也是舒缓肌肉酸痛和关节疼痛. 对于消费者购买此类药品的时候,OTC相对处方药就容易购买,请问我们公司的洛索洛芬纳贴膏和沙隆巴斯相比有什么不同的疗效? 谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注！公司的洛索洛芬凝胶贴膏和日本久光的撒隆巴斯贴膏都是消炎镇痛的药物，适应症有所不同。

问：请问即将开始的第五批药物集采对贵司业绩有何影响？谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注！公司有产品进入第五批集采目录，如果中标将提升公司品牌影响力，对公司长远发展产生积极影响。

问：请问董秘，最近市场上市值管理爆雷公司比较多，公司有没有委托相关机构进行市值管理的行为？

答：您好！公司没有委托相关机构进行市值管理。公司会持续做好经营管理工作，以良好的经营业绩回报广大投资者，同时通过互动易问答交流、投资者调研接待等形式积极向市场传达公司经营信息，并严格按照规定履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！

问：请问公司有没有开发医疗美容方便的新品?

答：您好！感谢您对公司的关注！公司目前没有开发医疗美容方面的产品。

问：尊敬的董秘您好！请问贵公司五年发展目标中CRO、CMO及CDMO的各类服务目前进展如何？是否已有实质性项目开展？另外酮洛芬巴布膏、氟比洛芬凝胶膏、吲哚美辛凝胶贴膏等多个经皮给药制剂目前研发进展是否顺利，预计何时可以上市？谢谢，辛苦了！

答：您好！感谢您对公司的关注！公司医药外包服务进展有序进行，有项目合作正处在各个阶段。目前公司多个经皮给药研发项目均进展顺利，其中酮洛芬凝胶贴膏、氟比洛芬凝胶贴膏已申报生产，吲哚美辛凝胶贴膏处于临床研究阶段。祝您工作顺利，生活愉快！

问：九典转债还可以交易好久，什么时候可以转股

答：您好！感谢您对公司的关注！公司可转债的存续起止日期为2021年4月1日至2027年3月31日，转股起始日期为2021年10月8日。

问：董秘您好，贵公司对供应商的议价能力如何？贵公司能否保持供应链稳定？

答：您好！感谢您对公司的关注！公司对于长期使用、用量大的品种采取集中谈判、分批采购的模式，对于使用频率小的小品种采用批量采购的模式。同时对供应商按不同级别进行分类管理，每年对供应商进行信誉评价、资质审核，根据评价审核结果进行淘汰。公司采购品类过百种，多年来一直遵守合作信誉，对供应商来说是优质客户，也具有较强议价能力。公司与众多生产厂家建立长期稳定合作关系，长期使用的大品种采用战略合作模式，并一直严格遵循与供应商合作的诚信，按合同约定结算。随着公司经营规模扩大，公司即将启用供应商平台，充分利用平台功能，与更多的优秀供应商进行联系合作，提高采购品种的质量，进一步降低采购成本，提升供应链的透明度及稳定度。

问：董秘你好 公司发行的可转债向原始股东配售的 是非存在六个月锁定期？

答：您好！感谢您对公司的关注。根据深交所“关于可转换公司债券适用短线交易相关规定的通知”，公司本次发行的可转换公司债券属于《证券法》规定的其他具有股权性质的证券，无论是否进入转股期，均应适用短线交易的相关规定。

问：贵司奥硝唑产量有多少，价格变动如何？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司奥硝唑和塞克硝唑的年产能合计是300吨，近年来随着原辅材料、环保治理费用和人力成本的上升其销售价有所上调。

问：公司2020年年报披露销售费用有5个亿，占销售收入的比例50%多，为什么销售费用这么大？能不能节约或者采取其他方式营销？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司产品需要面向药品生产企业、医院、药店等众多客户进行推广，因此学术推广和广告宣传费用较高。为了更主动掌握市场主导权，公司调整销售策略，提升合作经销模式占比。相较于招商代理模式，在合作经销模式下公司销售收入及产品毛利将得到较大提升，但需更多的承担市场开发及学术推广费、广告宣传等销售推广费用。

问：九典制药公司： 有关注到，公司可转债申请上市未通过，自行撤回。公司会再次申请上市吗？如果没有该计划，望早日公告。谢谢！

答：您好！感谢您对公司的关注。公司可转债撤回上市申请文件是根据监管要求补充2020年年度报告数据，公司将在披露2020年年度报告后再次提交可转债上市申请。

问：董秘您好，贵公司打算如何扩大海外市场？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司将充分把握国外疫情处于高发期的时间窗口，加速国际注册，积极参与国际竞争，提高市场占有率。

问：尊敬的董秘您好，请问贵公司酮洛芬巴布膏和吲哚美辛凝胶贴膏大概什么时候上市？预计市场销售额大概在多少，谢谢

答：您好！感谢您对公司的关注。目前酮洛芬凝胶贴膏（酮洛芬巴布膏）仍然处于审评审批状态中；吲哚美辛凝胶贴膏还处在临床研究阶段。酮洛芬凝胶贴膏同样作为抗炎镇痛的化学类贴膏剂，考虑到医院渠道上可以与洛索洛芬钠凝胶贴膏通用，放量周期缩短，参考对照洛索洛芬钠产品的放量周期，公司募投项目达产年，酮洛芬凝胶贴膏预计年收入0.8亿元。

问：请问贵公司掌握多少独家制药配方？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司自成立之初一直高度重视产品研发及技术储备工作，公司已获得76项专利，9项非专利技术。公司产品参苓口服液、复方南五加口服液、开胃理脾口服液、十八味补肾益气口服液、蓝荷明合剂等为国内独家品种。

问：贵司什么时候披露年报？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司已预约4月17日披露2020年年度报告。

问：您好！请问大约几号发布2020年业绩预告？还有麻烦查询一下目前股东人数？十分感谢！

答：您好！感谢您对公司的关注。公司2020年度经营业绩和财务状况如出现《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2020年修订）》6.2.2条所列情形，公司将根据规定披露2020年度业绩预告。公司股东人数请参见公司披露的定期报告。

问：董秘，您好！公司凝胶膏设计产能为900万贴/年，请问是8小时工作制下的产能吗，您在互动易上的回复公司生产部门24小时排班生产，那是否可以理解成目前月产量为225万贴左右？又或者是凝胶膏系自动化生产，产能和8小时工作制无关？当然，董秘能直接告知目前月产量为多少贴就更好了！期待九典制药越来越好！

答：您好！感谢您对公司的关注及美好祝福。公司洛索洛芬钠凝胶膏的设计产能是900万贴/年，目前公司安排加班生产以满足市场销售所需，同时，公司外用制剂扩产建设项目也在以自有资金先期投入的方式积极建设过程中。具体信息请以公司披露的临时公告和定期报告为准。也祝您工作顺利，生活愉快！

问：董秘你好，公司1季度索洛芬钠凝胶膏生产是否因疫情和春节因素没有满产，但公司可转债募集说明显示2020年上半年凝胶膏产量为近620万贴，但是全年产能仅为900万贴，故合理推测公司二季度凝胶膏产能利用率快到200%了。请问公司七八月份凝胶膏月产量达到多少贴了呢，全年产能利用率如果不考虑春节和疫情影响是否超过200%呢？

答：您好！感谢您对公司的关注。公司洛索洛芬钠凝胶膏为满足市场销售需求，目前生产部门24小时排班生产。

问：李总，您好！有几个问题恳请解答，谢谢！（1）拳头产品洛索洛芬钠凝胶膏去年1.5亿销售，今年疫情上半年已实现1.4亿，按此增长，下半年是否可实现超过3亿的销售？（2）膏药产能目前是否满产，可转债募资扩建产能和原产能比增长多少，新增产能何时达产？（3）调研信息中披露的三大膏药，公司在行业中竞争地位如何？（4）学术推广费用的增长是否主要是前期凝胶膏的销售，现到收获期？（5）创新药主要有哪些品种，进展如何

答：您好！感谢您对公司的关注。（1）公司产品洛索洛芬钠凝胶膏相对去年预期会实现增长，具体增长需以最终实现的销售额为准。（2）公司外用制剂生产线目前是满产状态，产能是900万贴/年，募投扩建后将新增产能2000万贴/年，建设完成后产能将逐步释放，预期2024年达产100%。（3）洛索洛芬钠凝胶膏目前是公司的独家品种，具有良好的市场竞争力；酮洛芬巴布膏和吲哚美辛凝胶贴膏为公司在研品种，尚未上市销售。（4）学术推广费的增长主要是为了更主动掌握市场主导权，公司调整了销售策略，提升了合作经销模式的占比，在合作经销模式下公司销售收入及产品毛利得到了较大提升，但需更多的承担市场开发及学术推广费、广告宣传等销售推广费用。（5）公司目前在研品种中有改良型新药，暂无创新药的研发。

问：董秘你好：贵公司的独创膏药（洛索洛芬钠）今年上半年销售情况如何？我有好多朋友在京东上购买给老爸老妈用，效果非常好。

答：您好，感谢您对公司的关注。洛索洛芬钠凝胶膏为公司独家剂型，销售情况请参见公司即将披露的半年度报告。再次感谢您和您的朋友对公司产品的认可！

问：董秘您好：截止8月14日，股东人数有多少？谢谢。

答：您好，感谢您的关注！公司股东人数按规定在定期报告中进行披露，请参见公司定期报告。