普利制药(300630)董秘爆料

问：董秘您好，请问公司截止4月10日收盘的股东户数是多少，谢谢

答：尊敬的投资者您好，截至2024年4月10日，公司股东人数为三万六千余名，感谢您对公司的关注。

问：董秘好，请问公司最新通过GMP检查的小容量注射剂（最终灭菌，注射剂九车间一号线），这条生产线现在可以生产公司那几款药品的小容量注射剂？还是说，现在该生产线可以生产公司现在所有药品的小容量注射剂？

答：尊敬的投资者您好，公司上述两条生产线通过GMP检查后，可以生产公司多款小容量注射剂。感谢您对公司的关注。

问：您好很关注贵公司发展。贵公司仿制药产品众多，特别是国外注册品种多，请问为什么产能收入多年停止不前？目前产能利用率充分么？销售增速较慢的最大原因是什么？谢谢

答：尊敬的投资者您好，仿制药从拿到批件到产生销售收入需要一定的周期，随着公司新建产能的陆续释放，未来公司将坚持差异化的研发战略，陆续积累有市场竞争力的品种，为公司业绩的增长提供有力支撑。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，2023年3月28日公司回复称B﹣烟酰胺单核苷酸为公司多个合成生物学项目的在研品种之一．请问现阶段进展如何了？

答：尊敬的投资者您好，β-烟酰胺单核苷酸（NMN）为公司合成生物学方向的在研品种之一，我们拥有自主研发的多酶催化生产和微生物底盘细胞基因改造的全发酵生产两种技术路线，其中前者已经完成技术开发，后者目前也取得了重要研究突破，正在开展相关原料备案及应用拓展工作。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，谢谢。

问：请问公司长寿药进展如何？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：从细胞能量到器官健康，提升NAD 水平可防治多种年龄相关疾病, NMN 参与 NAD 的产生，为我们的细胞提供运作所需的能量。可以延缓衰老，促进健康。请问贵公司的NMN项目进展顺利吗？贵公司的长寿药现在是临床试验阶段还是申报备案阶段？

答：尊敬的投资者您好，β-烟酰胺单核苷酸（NMN）为公司合成生物学方向的在研品种之一，我们拥有自主研发的多酶催化生产和微生物底盘细胞基因改造的全发酵生产两种技术路线，其中前者已经完成技术开发，后者目前也取得了重要研究突破，正在开展相关原料备案及应用拓展工作。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，谢谢。

问：董秘您好，请问公司NMN原料和产品开发完成了吗，谢谢

答：尊敬的投资者您好，β-烟酰胺单核苷酸（NMN）为公司合成生物学方向的在研品种之一，我们拥有自主研发的多酶催化生产和微生物底盘细胞基因改造的全发酵生产两种技术路线，其中前者已经完成技术开发，后者目前也取得了重要研究突破，正在开展相关原料备案及应用拓展工作。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，谢谢。

问：董秘您好，公司最近在公众号发布了要参加两次比较重要的会议，一个在美国3月18号到21号开的2024 DCAT Week（美国药品和化学品联合交易协会年会）、还有一个是3月21-24日在苏州举办的2024 CMAC大会（中国苏州创新药物医学大会暨2024 CMAC年会）请问公司参会后都有哪些收货？有没有见什么人或者和某哪些美国企业或者中国企业之间有交流或者合作之类的？

答：尊敬的投资者您好，涉及具体业务合作或生产经营性信息，请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据信息披露监管要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，2023年8月30日您回复罗米司亭为公司在研品种，该品种为TPO受体激动剂，用于治疗原发慢性免疫性血小板减少症，也是一款治疗核辐射病的药物，公司使用合成生物学及基因工程技术进行开发，目前已完成基础工艺路线的开发，请问现在2024年4月了，罗米司亭进展到什么阶段了？有进展吗？

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，公司将在定期报告或临时公告中披露涉及公司在研品种的具体进度。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司合成生物学，产能规划是怎么样？现在投入商业化有多少？请告知，别说关注公告什么的。这都是进展，能让商家知道咱们的进展状况，有利于企业订单，和咱们公司的知名度，所以请如实告知

答：尊敬的投资者您好，公司将根据项目进展情况及时履行信息披露义务，更多业务内容您可关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，合成生物学司美格鲁肽原料药已经进去放大车间试生产，请问试生产什么时候结束？有没有时间？比如试生产开始时间是什么时候，到什么时候试生产结束？开始报批等时间节点。

答：尊敬的投资者您好，公司将根据项目进展情况及时履行信息披露义务，更多业务内容您可关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问公司合成生物学的进展状况如何了？产生收益了吗

答：尊敬的投资者您好，合成生物学方向公司目前积累的品种有依克多因、司美格鲁肽、红景天苷等，其他研发中的项目也在持续推进中，公司未来会在合成生物学方向持续积累产品。具体情况可参见定期报告中披露的相关内容。感谢您对公司的关注。

问：截止目前股东人数多少？

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月29日，公司股东人数为三万七千余名，感谢您对公司的关注。

问：董秘，您好，请问截止2024年3月29日收盘的股东户数是多少，谢谢

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月29日，公司股东人数为三万七千余名，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问公司最新股东户数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月29日，公司股东人数为三万七千余名，感谢您对公司的关注。

问：减肥药龙头公司诺和诺德都宣布跟英伟达合作，AI 医疗的发展路径，公司是否考虑AI人工智能的结合，开发创新药，提高开发工作效率？

答：尊敬的投资者您好，涉及公司在药物研发中应用的具体技术等信息，请参加公司定期报告管理层讨论与分析中相关表述。感谢您对公司的关注。

问：请问公司是否有通过ai计算推演来加快药物研发的考虑和打算？谢谢

答：尊敬的投资者您好，涉及公司在药物研发中应用的具体技术等信息，请参加公司定期报告管理层讨论与分析中相关表述。感谢您对公司的关注。

问：你好，建议公司今年高分红，如10股派10元

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。谢谢！

问：公司降糖和减肥药是单靶点还是多靶点，创新药还是仿制药?请公司给出明确答复，不要敷衍投资者。

答：尊敬的投资您好，司美格鲁肽是诺和诺德（Novo Nordisk）开发的一种GLP-1受体激动剂。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，12月4日公司在调研报告中回复有用到AI辅助技术，而在回复投资者提问中又明确没有应用或者使用，能否澄清一下？

答：尊敬的投资者您好，有关公司药品研发涉及的技术等信息，请参加公司定期报告管理层讨论与分析中的相关内容。感谢您对公司的关注。

问：请问贵公司有自主创新药的研发和布局吗？有的话是在哪个方向上？

答：尊敬的投资者您好，公司创新药布局包括强渗透抗肿瘤项目、双模态造影剂、硼中子注射液等。2023年10月底公司的注射用PL002创新药收到美国FDA签发的药物临床试验批件，该品种拟用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航；2023年12月底公司注射用PLAT001创新药也取得了美国FDA签发的药物临床试验批件，该品种拟用于治疗胰腺癌等晚期或转移性实体瘤患者。后续公司将积极推动上述项目的临床研究。请广大投资者注意投资风险，感谢您对公司的关注。

问：董秘你好,贵司的肿瘤创新药PLAT001在1月2日获得美国FDA临床批件。范董事长接受采访时表示公司计划向官方提交本品的快速通道认定以加速本品的后续开发,去推动这一药物的尽快上市,实现公司创新药双报出海的战略布局,让一款有突破性治疗意义的药物尽快地让国内外患者获益。请问,公司是否已经正式提交了PLAT001的快速通道认定申请？如果没有的话，预计什么时候会正式提交该申请？

答：尊敬的投资者您好，有关药品研发、申报及获批情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司多款产品在美国等多国注册上市，能否简单介绍一下产品应用于哪些医院？

答：尊敬的投资者您好，截至目前，公司已取得药品的国际批件145个，其中美国ANDA数量累计已达到30个。涉及的主要产品有碘帕醇注射液、钆布醇注射液、注射用盐酸万古霉素、注射用达托霉素及磷酸奥司他韦胶囊等。更多业务内容请关注公司定期报告或临时公告上披露的信息。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问贵公司截止2024年3月20日收盘股东户数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月20日，公司股东人数为三万九千余名。感谢您的关注！

问：请问，2024年3月20日收盘，贵司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月20日，公司股东人数为三万九千余名。感谢您的关注！

问：董秘您好!贵司公告多肽是基于合成生物发酵，目前12吨发酵已测试完毕，正在试生产阶段，目前12 吨发酵预估对应产出多少的原料药？预计什么时候上市？

答：尊敬的投资者您好，涉及公司具体生产经营情况请关注公司以往及后续披露的定期报告或临时公告。公司将根据监管要求，及时履行信息披露义务。谢谢！

问：请问减肥药有订单了吗？

答：尊敬的投资者您好，涉及具体生产经营性信息及业务内容，请关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问公司的SNAC 辅料目前开始对外供货了吗

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，涉及销售情况等具体生产经营性信息，请关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢关注！

问：请问辅料snac是否3月报美国DMF

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。相关情况请关注后续披露的定期报告或临时公告。谢谢！

问：董秘你好;请问司密格鲁肽原料药车间何时验收并投产?谢谢!

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，公司将根据项目进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司合成生物学的产品哪些已经商业化？有没有给公司带来收益？如果没有，请问什么时候合成生物产品能带来收益？

答：尊敬的投资者您好，涉及具体生产经营性信息，请关注公司后续披露的定期报告。公司将根据监管要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问公司合成生物学哪些产品现在已经商业化？开始像企业供货？

答：尊敬的投资者您好，涉及具体生产经营性信息，请关注公司后续披露的定期报告。公司将根据监管要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问公司合成生物学都有哪些产品？

答：尊敬的投资者您好，合成生物学方向公司目前积累的品种有依克多因、司美格鲁肽、红景天苷等，其他研发中的项目也在持续推进中，公司未来会在合成生物学方向持续积累产品。具体情况可参见定期报告中披露的相关内容。感谢您对公司的关注。

问：咱们有和雀巢合作吗？咱们大健康有拳头产品吗？合成生物有最新突破吗？

答：尊敬的投资者您好，涉及公司对外合作情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：范总再营销大会上提到的司美格鲁肽和bnct有突破性进展是什么进展？

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，涉及公司药品研发、申报及获批情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

问：咱们硼药有提交临床实验申请吗？时间节点不会再延期了吧

答：尊敬的投资者您好，公司将按计划推进硼药的研发及申报，后续公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：咱们造影剂产线投产了吗？产能利用率咋样？

答：尊敬的投资者您好，公司已实现商业化的造影剂品种有碘帕醇及钆布醇注射液两种。碘帕醇注射液为我公司开发的第一个造影剂仿制药，有鞘内和血管内两种给药两种途径。公司成功研发碘帕醇注射液仿制药后，分别递交欧洲、美国和中国的仿制药注册申请，属于共线产品。碘帕醇注射液鞘内给药已于2022年5月在荷兰获批上市，于2023年2月在美国获批上市，于2023年3月在国内获批上市；血管内给药于2023年10月在美国获批上市。另外一个品种造影剂品种钆布醇注射液于2023年3月在美国获批上市。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司的司美格鲁肽制剂处于使用本公司研发生产出来的原辅料进行工艺与质量研究阶段（内部研发阶段），请问研发的效果怎么样？或者研发设定的效果怎么样？比如预期减重效果？

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，涉及公司产品研发、申报及获批情况，请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，您说公司辅料SNAC正处于稳定性考察中，完成后将提交注册备案。这个稳定期考察需要多长时间？现在还需要多久能完成稳定期考察？然后提交注册备案需要多长间了？

答：尊敬的投资者您好，稳定性考察期限一般为6个月，相关申报及获批情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

问：诺和诺德昨日公布口服减肥药amycretin实验数据效果远超注射药物Wegovy，其核心技术为渗透促进剂SNAC的使用，公司此前宣称对司美格鲁肽和SNAC两款原料研发都已达到量产能力，请问有无与相关减肥药企接触合作或者将来形成完全国产化的计划？

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，涉及公司具体业务开展及客户合作等情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

问：你好，请问公司在硼中子俘获治疗（BNCT）中，是属于硼药的药品供应商？

答：尊敬的投资者您好，公司重点布局硼中子俘获疗法（BNCT）为基础的硼10药物开发，目前与中科院高能所的硼药等多个项目合作都在稳步的进行当中。感谢您对公司的关注。

问：公司仿制药出海做得很好，很成功。什么时候才能创新药出海？

答：尊敬的投资者您好，公司创新药布局包括强渗透抗肿瘤项目、双模态造影剂、硼中子注射液等。2023年10月底公司的注射用PL002创新药收到美国FDA签发的药物临床试验批件，该品种拟用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航；2024年1月初公司注射用PLAT001创新药也取得了美国FDA签发的药物临床试验批件，该品种拟用于治疗胰腺癌等晚期或转移性实体瘤患者。后续公司将积极推动上述项目的临床研究。请广大投资者注意投资风险，感谢您对公司的关注。

问：请问公司有重组人胶原蛋白的生产计划吗。

答：尊敬的投资者您好，公司相关产品管线布局及研发进展情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您对公司的关注。

问：请问辅料SNAC商业化之前是否需要注册申报，作为小股东是否有知情权

答：尊敬的投资者您好，药用辅料需要履行相关登记备案手续后，方可进行商业批销售。感谢您对公司的关注。

问：公司减肥药是单靶点还是多靶点

答：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，涉及公司产品具体研发情况请关注公司后续披露的定期报告。感谢您对公司的关注。

问：公司有没有自己的创新药产品

答：尊敬的投资者您好，公司创新药布局包括强渗透抗肿瘤项目、双模态造影剂、硼中子注射液等。2023年10月底公司的注射用PL002创新药收到美国FDA签发的药物临床试验批件，该品种拟用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航；2024年1月初公司注射用PLAT001创新药也取得了美国FDA签发的药物临床试验批件，该品种拟用于治疗胰腺癌等晚期或转移性实体瘤患者。后续公司将积极推动上述项目的临床研究。请广大投资者注意投资风险，感谢您对公司的关注。

问：请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月8日，公司股东人数为三万七千余名。谢谢！

问：请问，2024年3月8日收盘，贵司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，截至2024年3月8日，公司股东人数为三万七千余名。谢谢！

问：请问，2024年2月29日收盘，贵司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，截至2024年2月29日，公司股东人数为三万六千余名。谢谢！

问：董秘您好，请问公司在AI领域有什么布局？AI领域软硬件等方面和哪个公司合作？

答：尊敬的投资者您好，公司目前未涉及相关领域。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，PL002和PLAT001，分别在2023年10月和12月底拿到了临床批件，中国方向同步提交PIND申报，请问中国的pind什么时候能批下来，为什么要等中国pind批下来后一起临床？如果短时间批不下来，难道就要一直等吗？请您给解释下。

答：尊敬的投资者您好，公司两个创新药PL002和PLAT001，均已收到中国CDE关于PIND的回复，正在进行补充信息研究中。普利制药坚持国际化战略，中美方向同步临床研究，对于临床研究方案的全面性和合理性有更好的管理；同时，一套数据用于多地申报，对控制公司研发费用支出更加有利。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，普利制药与中国科学院高能物理研究所携手布局硼中子俘获治疗（Boron Neutron Capture Therapy，简称BNCT），各自承担硼-10药物与中子治疗设备的研发任务。据项目总体进展，普利制药首个硼药项目——注射用硼[10B]法仑大概什么时候能获得上市批准？

答：尊敬的投资者您好，有关药品研发、申报及获批情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据监管规则的要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘你好，在投资者活动看到公司产品销往捷克，但没看到有产品在捷克获批，向你核实一下，谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司在去年10月26表示口服司美格鲁肽按计划推进中，公司已经攻克了辅料SNAC，实现了放大化生产，关键理化指标符合项目要求，请问公司现在都2024年马上3月了，公司还没注册申报吗？如果注册申报了大概多久能拿到注册批件？

答：尊敬的投资者您好，有关药品研发、申报及获批情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据监管规则的要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司去年10月说司美格鲁肽原料药，辅料，针剂，固体等全面推进，现在都进展如何了？

答：尊敬的投资者您好，涉及药品具体研发进展请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据监管规则的要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司司美格鲁肽，什么时候能完成放大试生产？什么时候能完成工艺验证和注册申报？现在进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司目前按计划推进司美格鲁肽原料药的车间放大试生产，单批次产量逐步提高。医药产品具有技术复杂、高风险的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您对公司的关注。

问：为何辅料SNAC还没有进行注册申报呢

答：尊敬的投资者您好，目前公司辅料SNAC正处于稳定性考察中，完成后将提交注册备案。后续公司将根据进展情况及时履行信息披露义务，请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您对公司的关注。

问：减肥药司美格鲁肽这种东西是注射还是口服的？

答：尊敬的投资者您好，司美格鲁肽制剂包括针剂以及口服片剂。感谢您对公司的关注。

问：海南封关是否会增加公司的出口业务？

答：尊敬的投资者您好，海南自贸港封关运作是全面实现“一线放开、二线管住”进出口管理制度的重要标志。日前，公司成功获批海南自由贸易港第二批“一线放开，二线管住”进出口政策制度扩区试点企业。此次获批试点后将为企业带来诸多利好，包括降低成本、提高产品竞争力以及拓展销售渠道，将进一步推动公司对外经贸活动。感谢您对公司的关注。

问：公司的公司的减肥药司美格鲁肽原料药已经生产了吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前按计划推进司美格鲁肽原料药的车间放大试生产，单批次产量逐步提高。医药产品具有技术复杂、高风险的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您对公司的关注。

问：公司的司美格鲁肽减肥药的优点有哪些？

答：尊敬的投资者您好，司美格鲁肽原料药合成方法主要有化学合成和合成生物学发酵法两种，其中合成生物学发酵法包括酵母发酵和大肠杆菌发酵，公司有两种发酵合成方法均有储备。采用合成生物学生产司美格鲁肽有两大优点：一是化学合成法会受到规模的限制，产量受限，合成生物学法可以满足大规模生产要求；二是通过合成生物学方法具备成本优势，尤其是固体制剂的使用中优势会更加明显。

问：你好董秘，近期一些减肥药相关板块的个股如诺泰生物等都发布了业绩快报，印象中普利制药一直是一个规范的上市公司，我们什么时候发布业绩快报呢？不能落后啊，让人感觉我们不规范

答：尊敬的投资者您好，创业板上市公司业绩快报属于非强制披露事项，公司将严格按照监管规则的要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司2023年8月您说再研品种还有替尔泊肽项目的合成生物学正在开发中，现在已经2024年了请问公司替尔泊肽进展怎么样了？

答：尊敬的投资者您好，公司相关产品管线布局及研发进展情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，2023年8月11号您说SNAC已开始放大试生产，可为客户供货，请问现在SNAC有客户吗？有订单吗？

答：尊敬的投资者您好，涉及具体生产经营信息请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据监管规则的要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司多肽类原料药开发进度，尤其是司美格鲁肽？

答：尊敬的投资者您好，涉及药品具体研发进展请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据监管规则的要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司在口服司美格鲁肽竞争优势和业务进展如何了？

答：尊敬的投资者您好，公司的司美格鲁肽制剂处于使用本公司研发生产出来的原辅料进行工艺与质量研究阶段（内部研发阶段），完成后，需进行放大批和注册批生产并考察制剂稳定性；稳定性考察期间申请临床批件，启动临床试验，临床试验完成后整理资料递交申请生产批件，批准后生产与销售。有专利限制的国家待专利到期后销售。截止目前，该品种公司尚未进行注册申报，还未获得注册批件，最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，常山、瀚宇、华东等公司一直都在公布GLP-1等药物进展，为什么公司总是一直不公布司美格鲁肽进展情况？

答：尊敬的投资者您好，公司将根据监管规则的要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司SNAC中间体已完成车间放大试生产及工艺验证，这么久了，请问公司什么时候能出货给买家，前来咨询的有意向的客户多吗？什么时候能为公司带来收益？

答：尊敬的投资者您好，公司SNAC在顺利完成车间放大试生产及工艺验证后，目前正处于稳定性考察中。医药产品具有技术复杂、高风险的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，公司的司美格鲁肽原料药目前采用的是发酵半合成的技术路线，单个批次的生产周期大概是1-2个月，其中前体多肽的发酵纯化和后续原料药的合成这两个工序占时各一半，而商业化滚动生产时生产周期则会有效缩减。上个月您说司美格鲁肽进入车间放大试生产，现在一个月了，有什么进展？放大试生产结束了吗？结束后什么时候能出货给买家？现在咨询的有意向的买家多吗？

答：尊敬的投资者您好，公司目前按计划推进司美格鲁肽原料药的车间放大试生产，单批次产量逐步提高。医药产品具有技术复杂、高风险的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您对公司的关注。

问：董秘，您好！请问截止2024年2月20日收盘的股东户数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，截至2024年2月20日，公司股东人数为三万九千余名。谢谢！

问：请问《热辣滚烫》贾玲减肥的爆火对于公司以及市场的发展有影响吗?

答：尊敬的投资者您好，上述影视剧的热映引发了人们对于肥胖等健康问题的关注，尤其是减肥产品。为满足日益增长的市场需求，公司积极布局了司美格鲁肽原料药、辅料SNAC及其制剂，目前司美格鲁肽已进入放大车间试生产，单批次产量逐步提高；片剂辅料SNAC已顺利完成车间放大试生产及工艺验证，稳定性考察也稳步进行中。但医药产品具有技术复杂、高风险的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，关于最近国家提出的“新质生产力”文章要求着力布局发展新兴产业和未来产业，据我阅读“新质生产力”文章中未来产业涉及公司的合成生物学。请问公司在新质生产力上有哪些布局？合成生物符合国家提出的“新质生产力”方面吗？

答：尊敬的投资者您好，新质生产力是由技术革命性突破、生产要素创新性配置、产业深度转型升级而催生的当代先进生产力，它以劳动者、劳动资料、劳动对象及其优化组合的质变为基本内涵，以全要素生产率提升为核心标志。其大致由新制造、新服务、新业态三个“新”构成，即以战略性新兴产业和未来产业为代表的新制造、以高附加值生产性服务业为代表的新服务、以全球化和数字化为代表的新业态，形成的聚合体就是新质生产力。公司是专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业。现已成为中国上市公司科技创新百强企业、中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造企业、2021年科技创新奖、2021年中国医药工业百强TOP50、2022年中国医药工业最成长力企业、2022年中国医药工业百强榜、头部力量-中国医药高质量发展成果企业、国家知识产权优势企业、2022海南民营企业研发投入20强第5名、2022海南省制造企业40强第23名、2022海南民营企业50强第28名、2023年合成生物学产业价值金榜“TOP6”、2023中国医药工业最具投资价值企业、海南省“专精特新”中小企业、海口工业十佳企业、浙江大学基础医学院研究生创新创业实践基地，已被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药重点项目。未来普利制药将聚焦科技创新，国际化等方向，进一步增强公司核心竞争力，实现高质量发展。感谢您对公司的关注。

问：董秘，你好！请问2月8号收市后公司股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，截至2024年2月8日，公司股东人数为三万七千余名。感谢您对公司的关注。

问：请问，2024年2月8日收盘，贵司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，截至2024年2月8日，公司股东人数为三万七千余名。感谢您对公司的关注。

问：请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好，截至2024年2月8日，公司股东人数为三万七千余名。感谢您对公司的关注。

问：股吧有个自称教授的一直在宣扬贵司与高能所的合作，也透露了部分减肥药相关合作。请问贵司目前在减肥药领域布局如何？与高能所合作是否有什么成果？这个教授是否为公司内部人员？是否存在重大信息泄露的情况？还请贵司明确回复以示正听，谢谢

答：尊敬的投资者您好，涉及公司具体研发及生产经营情况请以公司公告为准，请广大投资者谨慎鉴别网络信息，注意投资风险。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，近日，关于安徽普利药业有限公司合成生物学及绿色高端原料药项目总投资3.5亿，项目（一期）在相关网站公示。项目拟在安庆高新技术产业开发区霞虹路与纬一路交叉口西北角购置一块103亩土地，分两期建设，本次仅评价一期，一期建成后可实现年产L﹣半胱氨酸盐酸盐一水合物45吨、红景天苷12.5吨、熊去氧胆酸70吨、依克多因72吨，司美肽0.9吨。请问该项目什么时候竣工验收投产？

答：尊敬的投资者您好，目前上述项目尚未正式实施，后续公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

问：贵公司是否与默沙东有合作或者交流 ？

答：尊敬的投资者您好，涉及公司具体生产经营问题，请关注公司后续临时公告或定期报告，感谢您对公司的关注。

问：请问公司有没有参加转融通？

答：尊敬的投资者您好，公司未参与转融通业务。感谢您对公司的关注。

问：董秘好，贵司市值连续腰斩，已经跌回五年前的水平。公司是否有计划采取增持或者回购措施？二是强烈建议公司提前披露年报，发布分红送股预案，这样可以增进投资者信心！希望贵公司管理层在提高公司经营的同时，也关注一下市值管理工作，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关心，公司将广泛听取投资者的建议，在做好日常经营管理的同时，增加与投资者的沟通，充分传递公司价值。谢谢！

问：近期安全生产事故频发，公司是否对安全生产做出了专项部署和要求

答：尊敬的投资者您好，公司历来重视安全生产工作，设有专门的安全生产管理部门，并配套制定相关安全生产管理办法。以规范的治理体系，保障员工健康及公司生产安全。感谢您对公司的关注。

问：请问公司大股东有没有转融通

答：尊敬的投资者您好，公司大股东未开展转融通业务。感谢您对公司的关注。

问：刚发布的《第四批鼓励研发申报儿童药品建议清单》中公司有没有布局？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，有媒体报道安徽普利药业有限公司新上年产2.6吨钆布醇、年产150吨氢氧化镁和18吨碘帕醇项目已经正式投产，请问是真的吗？

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：公司在2022年四季度亏损几千万元，是什么原因造成的？？

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：公司2022年四季度亏损几千万元，是什么原因造成的？

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：作为一家上市公司，一个月之内两次公告的文案都有错误，发布之前都不检查一遍的吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：公司去年的四季度为什么亏损？是什么原因造成的？

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：请问公司的保健品、功能性食品和化妆品在哪个网络平台面对普通百姓销售？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：请董秘回复！为什么2022四季度业绩这么差，是什么原因造成的！？你不回答，我天天问！

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：近期众多企业进行了股权转让，公司现金压力如此大，实控人年龄不小了，请问有转让计划吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：你好，公司一季度利润下降的主要原图是什么？

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：公司会不会被st？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：你好，请问公司2022年度报告中，为什么四季度净利润亏损0.35亿？是哪方面的支出导致了四季度亏损呢？

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：请问公司今年一季度相比去年末新增加多少产能？产能利用率有多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：公司为什么2022的四季度业绩这么差？什么原因造成的？

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：董秘好，查看公司2022年报，发现公司在大健康领域延伸了化妆品产品，请问这件事是否涉及到和大股东的泽芙雪化妆品的同业竞争的问题，这个问题怎么解决？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。

问：董秘好，查看公司2022年报，发现本期安徽普利工厂的在建工程转固3.98亿。请问您，安徽普利工厂的原料药，可以直接运送给海南普利的制剂使用吗？或者，还需多少个步骤，什么程序，才可以给海南普利的制剂工厂，使用呢？毕竟，当初公司定增的原因就是打通安徽普利和海南普利，形成原料药制剂一体化。

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：董秘好。根据公司2020年一季报产品毛利率85.21%，2023年一季度毛利率71.95%，最近几年毛利率下滑明显。请问公司，这是什么原因导致？

答：尊敬的投资者您好，有关公司生产经营情况请查阅公司定期报告。感谢您对公司的关注。

问：请问贵公司财务部门是否具备专业胜任能力？连续两年四季度利润大幅波动，是集中年底处理成本费用吗？请问贵公司公司治理是否存在重大漏洞？连续两年疑似财报信息提前泄露，股价提前公告反应。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。