- 用户
问：问截止2024年4月10日公司股东人数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，截至4月10日收盘，公司股东户数为14671户，感谢对海辰药业的关注。
- 用户
问：请问截止3月20日公司股东人数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，截至3月20日收盘，公司股东户数为15468户，感谢对海辰药业的关注。
- 用户
问：近年来ESG话题的热度很高，我的同事都在聊。我关注到贵公司在华证和万得的评级系统上都是B、BBB这样，在行业里表现不突出，社会单项指标也得加把劲。很想知道公司现在有没有对提升ESG表现采取什么措施？尤其是提升社会影响力、保障员工福利等方面？打算出台ESG报告吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司多年来一直重视ESG工作，在社会责任方面，积极参与爱心捐款、应急救灾、捐资助学、社会公益等活动。如：坚持捐助海辰希望小学十余年、组织南京西岗海辰癌友康俱乐部抗癌活动十余年，在应急救灾方面也多次捐资捐物，海辰药业在用实际行动诠释社会责任与担当。未来公司在坚持社会公益事业的同时，也将提高ESG对外披露水平，降低与ESG评级机构之间的信息不对称，努力提高公司评级水平。感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问截止3月8日收盘公司的股东人数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，截至3月8日收盘，公司股东户数为14655户，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问贵公司是否有支原体肺炎的药物吗
- null
答：尊敬的投资者您好，公司适用于支原体肺炎的产品主要为注射用阿奇霉素，感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问贵公司在现在股价低迷的情况下有没有什么稳定股价措施
- null
答：尊敬的投资者您好，公司管理层将根据年度工作目标，扎实推进降本增效，持续投入新药研发管线，不断拓展丰富业务板块，以高质量发展为首要任务，以发展新质生产力为主要目标，努力为股东及中小投资者创造长期投资价值。感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：你好，请问贵公司自主研发，创新药有吗
- null
答：尊敬的投资者您好，公司主要产品注射用盐酸兰地洛尔、注射用托拉塞米、利伐沙班片、注射用替加环素等均为公司自主研发产品。其中注射用盐酸兰地洛尔为国内独家首仿品种，2023年底以简易续约方式再次进入国家医保目录；利伐沙班片和注射用替加环素为全国药品集中采购中选品种。医药研发创新具有难度大、周期长、投入高等特点，公司未来将综合临床需求、自身研发能力、市场情况、行业政策等多方面考虑，灵活采取自主研发、合作研发、产品引进等多种方式实现产品的更迭升级，持续提升公司的核心竞争优势。感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问截至2月29日公司的股东人数是多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2月29日收盘，公司股东户数为14677户，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少?
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2月8日收盘，公司股东户数为14311户，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少?
- null
答：尊敬的投资者您好，截至2月8日收盘，公司股东户数为14311户，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问截止到2024年1月31日公司股东户数是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，截至1月31日收盘，公司股东户数为14994户，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问截止12月20日公司股东人数是多少?
- null
答：尊敬的投资者您好，截至12月20日收盘，公司股东户数为16115户。
- 用户
问：董秘好啊~咱们公司的社会领域ESG评级表现一般啊，华证评级为B，万得评级为BBB，和行业内表现好的公司还有很大差距。我认为在社会方面存在极大的改善空间。针对社会领域BB评级，您认为公司是否有足够的社会公益项目？是否采取措施促进员工福祉及社区发展？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司多年来一直重视ESG工作，在社会责任方面，积极参与爱心捐款、应急救灾、捐资助学、社会公益等活动。如：坚持捐助海辰希望小学十余年、组织南京西岗海辰癌友康俱乐部抗癌活动十余年，在应急救灾方面也多次捐资捐物，海辰药业在用实际行动诠释社会责任与担当。未来公司在坚持社会公益事业的同时，也将提高ESG对外披露水平，降低与ESG评级机构之间的信息不对称，努力提高公司评级水平。感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问贵公司是否有支原体肺炎的药物吗
- null
答：尊敬的投资者您好，公司适用于支原体肺炎的产品主要为注射用阿奇霉素，感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：董秘您好，请问公司有适用于支原体肺炎的产品吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司适用于支原体肺炎的产品主要为注射用阿奇霉素，感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问尊敬的董秘。我看公告得知贵公司。年底即将试生产锂电池电解液。添加剂项目。为何现在化工和锂电池板块都非常颓废，供公司介入锂电池行业有何打算
- null
答：尊敬的投资者您好，公司看好新能源及锂电行业的长期发展趋势，同时依托医药化工领域的技术和人才储备积极布局相关产业，公司新项目的进展将及时公告，感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：董秘你好,公司有没有减肥药相关的产品?
- null
答：尊敬的投资者您好，我公司尚未有减肥药相关产品，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：董秘好！公司未来的主营方向是什么？是否会放弃医药转向新能源？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持“耕耘主业，科技报国”，医药将始终是公司的主营业务，同时公司也在积极寻求新的增长点。感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：董秘好！请问7月以来公司生产经营状况如何？安庆汇辰的项目进展是否符合预期？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司7月以来生产经营情况良好，各项工作稳步推进，安庆汇辰项目进展符合预期，将于今年底开始试生产。感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：董秘好！贵公司毛利润百分之八十多，净利润却不到百分之八，请问这是怎么回事？净利润未来是否有提升的空间？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司国谈品种注射用兰地洛尔开始逐步上量，同时公司研发管线将陆续有新品种获批，公司管理层一直在积极寻求新的增长点，力争进一步提升业绩。感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：董秘好！请问二季度经营状况如何？今年业绩能否改善？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司半年报将于8月23日公布，半年度经营情况会有详细披露，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘：根据国内外学术研究及临床证实，吐塞米可以有效缓解特发性水肿型肥胖人群，并可同时减低心衰风险，配合降血压效果明显，目前公司该产品生产销售情况如何？
- null
答：尊敬的投资者您好，注射用托拉塞米（商品名：泽通）是新一代高效髓袢利尿剂，为我公司主要产品之一。该产品2022年度销售金额为12542万元，2023年度销售情况敬请关注我司即将公布的半年报。感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘：随着人们对生活品质的重视，目前国内外不断有新的减肥药物研发上市，市场不断扩大，许多新型减肥药中大都含有塞米类利尿剂，请问公司是否是利尿剂物的生产企业？
- null
答：尊敬的投资者您好，注射用托拉塞米（商品名：泽通）是新一代高效髓袢利尿剂，为我公司主要产品之一。该产品2022年销售金额为12542万元。感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：贵公司的子公司现在还有锂电池业务吗？
- null
答：尊敬的投资者您好！公司子公司安庆汇辰的锂电池电解液添加剂及电解液项目正按计划推进，预计四季度开始试生产。感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司有涉及脑机接口的产品或方案吗
- null
答：尊敬的投资者您好，我司没有涉及脑机接口的产品或方案，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问截止5月30日贵公司股东人数是多少？公司今年有新品上市吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，截至5月31日，公司股东户数为16040户。公司今年预计将会取得1-2个新药品批件，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问贵公司最新股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，截至5月31日，公司股东户数为16040户。公司今年预计将会取得1-2个新药品批件，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：董秘您好！公司以往专注化学类药品，不知有没意向多种经营，比如研发一款治疗慢性荨麻疹中成药呢？慢性荨麻疹是荨麻疹治疗六周以上的慢性病，危害性虽不大，却对人生活影响蛮大的，西医基本上没好办法，患者却有迫切需求，市场前景可预见。有一中药单方，药典里是治疗其他病，祖上却发现治慢性荨麻疹有特效，只要一周即可痊愈，这些年本人周边几十例验证疗效确实很好。请董秘先生帮忙转发这信息到研发部门负责人，谢谢。
- null
答：尊敬的投资者您好，谢谢您的建议，感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：你好，请问贵公司于21年12月启动的新冠药物研发计划目前已经实施到哪一步了？预计今年是否可以注册获批上市？
- null
答：尊敬的投资者您好，目前公司已完成该项目全部注册资料的准备工作，能否成功申报注册并获批上市取决于国家专利政策、注册申报政策、公共卫生演变情况等。感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：截止2023年03月23日贵公司股东人说为多少？为什么在贵公司资料“股东研究”栏里的数据未更新？
- null
答：尊敬的投资者您好，截至3月20日，公司股东数为15361户。感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：请问贵公司是否生产ADC药物，都有哪些？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司未有生产ADC药物。感谢对海辰药业的关注！
- 用户
问：董秘好，我看到公司再融资项目撤回申请了，请问是因为不看好电解液添加剂而放弃此项目了吗？公司投资项目是否经过审慎决策？请回答
- null
答：尊敬的投资者您好！公司的投资项目均是经过管理层根据公司实际情况和市场环境审慎决策的。此前申请中止再融资审核是因为部分募投项目尚未取得节能审查意见，截至目前，上述募投项目的审评批复均已取得。公司电解液添加剂项目的实施主体为子公司安庆汇辰，该项目的投资建设并未终止，公司一直在以自有资金积极推动项目建设，目前该项目的所有审评手续均已取得，将按计划于今年投产，且已与部分下游客户达成采购意向。本次申请撤回再融资申请是出于整体发展规划，各项目建设进度以及资金安排等因素综合考虑，公司将根据项目投资计划及融资需求适时重新筹划再融资事宜。感谢您对海辰药业的关注！
- 用户
问：贵司现有股东人数是多少？是否有其他药物的研究
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至1月10日，公司股东数为18752。公司在研管线及最新研发进展在定期报告中有详细列式，敬请关注！
- 用户
问：海辰药业目前股权激励计划的授予价格是多少？公司员工多少钱可以购买到这些股票呢？激励计划的股票总共有多少量，占公司总股本多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司暂无实施股权激励计划。公司目前员工持股计划共2127730股，占总股本1.77%。
- 用户
问：截至2023年1月3日股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至1月3日，公司股东人数为18465。
- 用户
问：公司有熊去氧胆酸生产许可证，现在有申请熊去氧胆酸的注册批件吗？预计多久能审批下来？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司将根据市场环境及公司实际情况安排申报计划。
- 用户
问：请问12.20股东户数
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至12月20日，公司股东人数为19863。
- 用户
问：公司有熊去氧胆酸生产许可证，现在有申请熊去氧胆酸的注册批件吗？预计多久能审批下来？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司暂未取得熊去氧胆酸的注册批件，后续将根据市场环境及公司实际情况安排生产经营计划。
- 用户
问：请问贵司是否为上海凯宝供应商?
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司与上海凯宝未有合作。
- 用户
问：公司和上海凯宝合作吗
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司与上海凯宝未有合作。
- 用户
问：董秘您好！贵公司的药品生产许可证范围中含熊去氧胆酸原料药，以后有没有可能生产该类药物。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司将根据市场环境及公司实际情况安排生产经营计划。
- 用户
问：公司有熊去氧胆酸生产许可证，现在有申请熊去氧胆酸的注册批件吗？预计多久能审批下来？另外公司的营业收入很杂，投资者很难辨识公司的主要产品究竟是哪些，在研新药主要有哪些？目前公司产品和新冠治疗或者预防的产品主要有哪些呢？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司的主要产品分类营收及在研新药在定期报告中有详细列式，详情可参见公司2021年年度报告和2022年半年度报告。
- 用户
问：请问贵公司生产的孟鲁特钠咀嚼片是否能用于缓解儿童新冠导致的不良症状？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！我司生产的孟鲁司特钠咀嚼片适应症为：适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩；适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。
- 用户
问：截至到2022年12月10日贵公司的股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至12月10日，公司股东人数为20828人。
- 用户
问：截至到2022年12月10日贵公司的股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至12月10日，公司股东人数为20828人。
- 用户
问：截至到2022年11月30日贵公司的股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至11月30日，我司股东人数为15614人。
- 用户
问：董秘您好，贵司是否有熊去氧胆酸的生产许可证？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！我司未取得熊去氧胆酸的药品注册批件，仅在药品生产许可证范围中含熊去氧胆酸原料药。详情可参见我司2022-068号公告。
- 用户
问：董秘您好，国际顶尖期刊《Nature》发表文章表明熊去氧胆酸可用于预防新冠病毒及未来突变体的感染，请问贵司是否有熊去氧胆酸药物及原料药？以及拥有相关专利产品？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！我们关注到最近有关熊去氧胆酸的相关新闻报道，截至目前，我司并未获得熊去氧胆酸原料药或制剂的注册批件，也未有相关产品的生产和销售。敬请谨慎决策，注意防范投资风险。
- 用户
问：董秘您好，请问贵司的奈玛特韦原料药的研究有突破性进展吗？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！我司正在积极进行相关研发工作，有新进展会及时公告，敬请关注。
- 用户
问：董秘您好，请问海辰是盐野义的供应商吗？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！我司与盐野义未有业务往来。
- 用户
问：请问贵司是否为盐野义的供应商？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！我司和盐野义未有业务往来。
- 用户
问：董秘您好，请问贵司有核酸检测相关业务吗？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！我司没有核酸检测相关业务。
- 用户
问：你好，请问贵公司控股子公司安庆汇辰药业有限公司项目是否投产？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！子公司安庆汇辰药业项目预计明年上半年投产。
- 用户
问：董秘您好，请问贵司奈玛特韦原料药的工艺开发有何进展或突破？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司正在积极进行相关研发工作，新进展会及时公告，敬请关注。
- 用户
问：截至到2022年11月20日贵公司的股东人数是多少？.
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至11月20日，公司股东人数为18229人。
- 用户
问：贵公司在锂电池电解液方面的布局，除了被中止发行特定对象外，可有其他准备进展？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司正在积极进行相关布局，新进展会及时公告，敬请关注。
- 用户
问：请问贵公司在新冠特效药领域有哪些布局
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司生产新冠原料药关键中间体SM2，相关布局请参见公司定期报告及2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》。
- 用户
问：请问贵公司是否生产新冠特效药中间体？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司生产新冠原料药关键中间体SM2。
- 用户
问：截至到2022年11月10日贵公司的股东人数是多少？,
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至11月10日，公司股东人数为19869人。
- 用户
问：董秘，你好。请问贵司最近是否有新的药品要上市？当前的注册流程进度如何？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！公司在研药品的注册上市进度请关注我司半年度报告，有新进展会及时公告。
- 用户
问：董秘你好，请问公司现在股东人数是多少
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢对海辰药业的关注！截至2022年7月8日，公司股东人数为18537人。
- 用户
问：你好！请问贵公司在研发项目抗新冠病毒以及辅佐生殖，以及肝炎项目，请分别介绍一下进展，谢谢！
- null
答：已回答， 感谢您的关注。
- 用户
问：你好！请问贵公司生产的HCO4原料及片，产量多少？主要用于抗新冠病毒吗？HCO4在新冠病毒发挥哪些作用？供货那些客户？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司奈玛特韦原料药目前处在中试工艺研究阶段，具体信息可参考2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》、4月22日披露的定期报告，感谢您的关注。
- 用户
问：你好！请问贵公司利托那韦片年产量多少？主要用途是治疗哪些？供货哪些客户？
- null
答：尊敬的投资者您好，利托那韦片仍在项目研发阶段，计划2022年完成工艺验证、开展BE实验，感谢您的关注。
- 用户
问：你好！贵公司注射用替加环素，在肺炎方面有些效果？
- null
答：尊敬的投资者您好，替加环素被认为是一种高效、广谱抗生素。注射用替加环素适应症是适用于 18 岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗：复杂性腹腔内感染、复杂皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎。
- 用户
问：公司的新冠药物中间体和原料有没有收到新冠药物方面的订单？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司可披露信息请以2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》、4月22日披露定期报告以及5月5日披露的《业绩说明会》为准，感谢您的关注。
- 用户
问：你好！贵公司的恩替卡韦片获批，请问恩替卡韦片对肝脏有哪些作用？主要用于治疗和预防肝脏哪方面？请介绍一下！谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，恩替卡韦片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶 ALT 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。恩替卡韦片是一种鸟嘌呤核苷类似物，对乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。
- 用户
问：你好！请问贵公司在新冠药物以及中间体方面有哪些研发和生产？贵公司在新冠病毒治疗和预防方面发挥了哪些作用？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司研究院于2021年11月开始进行奈玛特韦原料药的工艺开发；2020年12月开始进行中间体SM2的工艺开发，于2021年7-8月完善SM2的生产工艺、分析方法研究及标准制定，2021年9月起生产销售。具体信息可参考2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》，感谢您的关注。请您审慎决策、理性投资，注意投资风险！
- 用户
问：你好！请问贵公司SM2中间体有供货默沙东公司吗？供货量多少？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司目前没有供货默沙东。
- 用户
问：你好！请问贵公司有生产肝炎药物和中间体吗？主要用于肝炎哪方面？请介绍一下！谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，公司在肝炎领域已获批品种有恩替卡韦片，在研品种富马酸丙酚替诺福韦片预计近年能够获批。恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片都是主要针对慢性乙肝患者的治疗。
- 用户
问：你好！请问贵公司控股子公司安庆汇辰药业有限公司（简称“安庆汇辰”）年产100吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体建设项目，现在进展如何？预计何时量产？年产量达到多少？请介绍一下！谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，公司安庆项目按照2022年底投产的计划在推进，预计能按时投产。公司也同步在做奈玛特韦原料药及制剂的研发，根据与监管部门的实时沟通，推进研发进度，最终落地情况仍有不确定性。安庆项目按照立项产能进行设计，预计达到设计产能需两年时间。
- 用户
问：请问董秘,成都海辰和厦门海辰,海辰房地产是否属于海辰药业的子公司?
- null
答：尊敬的投资者您好，上述公司非海辰药业的子公司。
- 用户
问：辉瑞MPP授权供应地区人口近40亿，此次获得授权的35家企业中印度占19家，贵公司在2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》的内容中称公司SM2中间体主要通过贸易商销售至印度等非法规市场，销售对象是否覆盖这19家获得的MPP授权的印度企业？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司可披露信息请以2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》为准，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘你好，能不能让公司信息透明化一些？投资者很需要这些东西振奋一下士气。
- null
答：尊敬的投资者您好，公司严格按照法律法规履行信息披露义务，感谢您的关注。
- 用户
问：美诺华1-2月净利润增加416%。同为辉瑞新冠特效药产业链，请问公司1-2月份经营数据如何？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司一季度经营数据将于4月22日披露，届时请关注相关公告。
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！我们公司不是比美国辉瑞公司先一步研究奈玛特韦这种抗病毒药物，为什么美国辉瑞公司的药已经在市场销售了，而我们却还没注册通过，难道就像智能手机跟萍果机吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司研究院于2021年11月开始进行奈玛特韦原料药的工艺开发。具体信息可参考2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》，感谢您的关注。请您审慎决策、理性投资，注意投资风险！
- 用户
问：请问公司子公司镇江德瑞有没有利托那韦或者奈玛特韦产品自己中间体的产能？产量多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司可披露信息请以2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》为准，感谢您的关注。
- 用户
问：强烈建议公司组织像美诺华会议这种活动，希望公司能够多与投资人交流互动
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议。
- 用户
问：亲爱的董秘，你好！因为近来印度疫情大暴发，预估计市场对SM1SM2需求量巨大，请问我们公司SM1SM2的产能是多少？我们子公司安庆汇辰药业有限公司已经取得技改备案了，请问具体什么时间能正常生产？
- null
答：尊敬的投资者您好，子公司安庆汇辰仍在建设过程中，预计2022年底可实现部分投产，2023年可实现全面投产。
- 用户
问：请问公司sm2现有产能多少？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司可披露信息请以2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》为准，感谢您的关注。
- 用户
问：根本从你说的问询函回复函查不到SM2产能信息。你们不能直接回答吗？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司可披露信息请以2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》为准，感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，看了您在平台的回复，也根据您的提示翻阅了之前对深交所的回复函，尚未发现很多提问的准确回答。贵公司通过七家贸易商向非法规市场提供SM2，那么这些贸易公司是同时外销现有库存的SM2，还是根据订单需求再来生产？这些贸易商通过哪种途径来获取利润？贸易商是否有开拓印度市场的需求？请正面回答，谢谢。
- null
答：尊敬的投资者您好，贸易商根据自身情况独立进行商业活动。公司目前无固定终端客户，贸易商未与辉瑞公司有商业合作，未向辉瑞供应相关中间体，未来公司中间体能否进入非法规市场稳定的供应链体系存在严重不确定性。请您审慎决策、理性投资，注意投资风险！
- 用户
问：披露公司经营数据违反了深交所哪条规定，为什么其他公司可以披露，公司却讳莫如深？公司不注重与投资人的交流和联系，大家就只能用脚投票了
- null
答：尊敬的投资者您好，公司经营数据敬请关注4月22日披露的2021年年报与2022年一季报，感谢您的关注。
- 用户
问：您好，请问公司在研发和辉瑞同路线的3CL靶点抑制剂抗新冠治疗小分子药物是否已经申请专利或者正在申请专利？有几个针对3CL靶点的抗新冠小分子药物专利在申请？未来产业化有何规划？谢谢。
- null
答：尊敬的投资者您好，公司将会按照该药物研究进展统筹考虑知识产权保护。关于相关药物的规划，请以2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》为准，感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，辛苦了！我们海辰药业控股的意大利NMS集团是世界顶尖的生物医学公司之一，这次对我们公司研究的奈玛特韦在临床研究，产品注册会有帮助吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，目前相关项目公司正在独立研究，并无涉及NMS集团，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘：您好。请问贵公司目前有生产SM1、SM2中间体吗？产量多大？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，公司有SM2中间体，具体信息可查阅2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》，感谢您的关注。
- 用户
问：为什么公司一直拒绝和投资者多多交流？能不能积极一些，开展一些相关交流活动？或者信息自愿性披露
- null
答：感谢您的建议！公司在交易所信息披露的相关规定范围内，努力做到全面、准确披露有利于投资者对公司价值和未来发展作出有效判断的相关信息，不断提高信息披露的针对性、公平性，改进和提升信息披露质量。
- 用户
问：公司对sm2产能和计划这类基础而重要信息总是刻意回避，任由市场传闻或猜测，此外致电公司及互动易提问都不正面回复，让投资者无从了解公司经营状况重要变化。看下同行美诺华，公司重要信息的信披和投关沟通工作不到位，希望公司董秘证代投关都能自省一下，信批和投关工作能更积极主动些，及时回应投资者产能和规划等重要关切！
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答：感谢您的建议！公司项目相关情况请以官方渠道的信息及公告为准。公司该项目情况与项目后续环节已于2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》中详细说明，敬请查阅。自2022年2月24日至今，上述项目暂无突破性进展，也未达到信息披露的标准。请您审慎决策、理性投资，注意投资风险！
- 用户
问：传闻镇江德瑞8吨/月SM2产能是否属实？请公司及时对传闻做出答复，以免误导投资者！谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司项目相关情况请以官方渠道的信息及公告为准，中国证监会指定的创业板上市公司信息披露网址为：http://www.cninfo.com.cn。请投资者注意甄别信息，审慎决策、理性投资，注意投资风险！
- 用户
问：尊敬的董秘，请问公司是否有计划召开投资者大会呢？或者是业绩说明会呢？深交所监管再严，我们不说一些莫须有的东西也没问题吧？公司这样搞下去，投资者信心都被搞垮了。
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答：尊敬的投资者您好，公司会按时召开业绩说明会，具体时间敬请关注后续公告，感谢您的关注。
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！贵公司的子公司镇江德瑞药物公司已经取得技改备案通过了，为什么不发公告，是怕问询函吗？最近董秘您很忙吗，为什么问的关于我们公司的事情都不回答呢？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照法律法规履行信息披露义务，该事项未达到信息披露的标准，感谢您的关注。
- 用户
问：请问董秘一季度报告何时出来，当前公司产能是否满产满销？目前国内疫情形势严峻，公司对此有何举措？对公司业绩又会有何影响？烦请正面回答！
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答：尊敬的投资者您好，1、一季度报告将于4月22日披露。2、公司采用以销定产的模式制定生产计划，结合库存和市场情况，动态调整年度、季度、月度生产计划，保障产品的持续、稳定供应。3、在疫情影响下，我司积极调整与应对。21年利伐沙班片顺利进入国家集采，注射用盐酸兰地洛尔列入国际医保目录，后续将对公司产品的市场销售和发展产生积极影响。具体经营数据您可关注1月19日披露的业绩预告以及后续披露的定期报告，感谢您的关注。
- 用户
问：印度等非法规市场占全球人口比例较高，公司SM2中间体主要通过贸易商销售至印度等非法规市场，这些非法规市场的客户有多少家？这些客户有多少是取得MPP授权的？公司未来投产的奈玛特韦新冠药是否也计划销售至非法规市场？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照法律法规履行信息披露义务，相关信息请以2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》为准，感谢您的关注。请您审慎决策、理性投资，注意投资风险！
- 用户
问：尊敬的董秘，你好！贵公司的一季度的业绩预告什么时候公告？
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答：尊敬的投资者您好，根据最新规则，季度业绩预告已不强制要求披露。我司一季报将于4月22日披露，感谢您的关注。
- 用户
问：亲爱的董秘你好！请问公司是否生产3cl蛋白酶?谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司项目相关情况请以官方渠道的信息及公告为准，您也可查阅于2022年2月24日披露的《关于深圳证券交易所关注函的回复》。请您审慎决策、理性投资，注意投资风险。
- 用户
问：董秘，您好 请问公司或子公司有没产品获得过WHO-PQ或者USFDA或者EMA或者UK-MHRA审批通过的
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答：尊敬的投资者您好，公司暂无产品获得过上述审批，感谢您的关注。
- 用户
问：请问安庆项目现在进展如何
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答：尊敬的投资者您好，安庆汇辰的工程建设正在有序开展，预计22年底可完成安装工作，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘，您好，3月8号公司股票跌停，传言公司目前还没规模化生产，请问公司目前是否有每月8吨SM2的新冠口服药产能，来澄清下事实，避免投资者亏损。
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照法律法规履行信息披露义务，相关信息请以公司公告为准，感谢您的关注。请您审慎决策、理性投资，注意投资风险！
- 用户
问：您好，贵公司是否有申请辉瑞MPP，进展如何？
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答：已回答，感谢您的关注。
- 用户
问：请问贵公司奈玛特韦原料药及奈玛特韦片/利托那韦片组合制剂研发计划截至 2022 年2 月底，研发投入资金多少？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照法律法规履行信息披露义务，相关信息请以公告为准。公司奈玛特韦原料药目前处在中试工艺研究阶段，后续仍需进行中试规模的生产工艺验证、对奈玛特韦原料的质量标准及稳定性等进行进一步研究以及登记备案工作。敬请广大投资者理性投资、注意投资风险。