迈克生物(300463)董秘爆料

问：去年贵公司1月份出了业绩预减预告，今年1月份还有业绩预告么？2024年业绩达不到股权激励计划要求的话，是不是要更改股权激励计划要求？还是直接取消股权激励计划？

答：尊敬的投资者，您好。涉及到2024年业绩和股权激励相关数据仍在核算之中，详细情况请您持续关注公司的相关公告。感谢您对迈克生物的关注与支持！

问：冬季呼吸道疾病的高发季节，贵公司有那些呼吸道检测产品？有没有门诊上的呼吸道快速诊断产品？

答：尊敬的投资者，您好。公司已获取甲型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）产品注册证，同时布局了9联检的多重呼吸道产品。感谢您对迈克生物的关注与支持！

问：您好董秘！ 目前ivd业务随着医疗改革和集采竞争压力越来越大，公司有没有考虑在主营业务之外寻找拓展其他方向的业务，比如宠物检测，国家大力扶持的高科技产业等等。

答：尊敬的投资者，您好。集采等医疗改革政策，是一把双刃剑，一方面倒逼行业企业摒弃低质、同质化的无序发展模式，持续向高端、差异化方向迈进；另一方面，政策加速了进口替代进程，国产厂商凭借价格优势，在满足质量要求的前提下，获得更多的市场份额。公司作为IVD行业头部企业将继续推进降本增效策略，在原材料、精益生产、供应链等方面开展工作，努力降低成本因应市场需求，同时公司制定了“16+1”海外战略，持续拓展海外市场营销网络。感谢您对迈克生物的关注与支持！

问：董秘你好，最近关注到国家政策正在推进检验结果在各医院间互认工作，贵公司作为倡导量值溯源最早的一批企业，在国家推进检验结果互认的背景下，是否在行业内具备更强的竞争力，能够在激烈的市场竞争中具备一定的优势，从而促进企业发展，提升营业收入与利润。

答：尊敬的投资者，您好。量值溯源是检验医学标准化的唯一途径，是产品品质和医学实验室检测结果准确性的重要参考依据。只有经过了量值溯源的体外诊断产品，才能真正意义上确保临床检测结果的正确性，从而保证各医学实验室结果的准确性和可比性，实现检验结果互认。随着检验结果互认的推进，对医检结果的准确性提出了更高要求，迈克生物是国内体外诊断企业最早建立量值溯源系统的公司，也是国际医学量值溯源体系国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）中首家中国企业代表，作为国内率先开展体外诊断结果标准化的IVD企业，自2005年建立参考实验室以来，始终坚持建立国际公认的参考方法，依靠自身杰出的量值溯源体系，已成为体外诊断行业的标准制定者。感谢您对迈克生物的关注与支持！

问：贵公司今年的股权激励计划，对2024年度的业绩有要求，今年12月份已经快结束了。在全国集采，医保控费背景下，贵公司对今年的业绩是否能完成股权激励计划有没有信心？

答：尊敬的投资者，您好。公司设置的考核目标是和生产经营指标紧密相关且具有挑战性的且股权激励指标各指标之间互相影响，持续提升公司经营质量和业绩水平，力争完成既定战略目标也是公司一直努力的方向。 感谢您对迈克生物的关注。

问：公司位于成渝地区，是国家算力网络枢纽重要节点，国家大力布局“东数西算”全国数据一体化工程。请问贵公司，有没有布局自己的数据中心，贵公司的产品有没有算力要求？

答：尊敬的投资者，您好。公司自成立以来始终专注于体外诊断产品的研发、生产、销售和相关服务，坚持以自主研发为主、以客户需求为导向、以满足临床应用为己任，以专业化产品和优质的服务为医学实验室提供整体解决方案。已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展的布局，正步入以自动化、智能化产品构建智慧化实验室的发展阶段。感谢您对迈克生物的关注。

问：首先我是十分看好本公司的流水线战略，有个问题希望能够回答，本公司生产的流水线用的是国产芯片还是进口芯片？有没有断供的风险？

答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的认可和支持，公司生产的机器设备及流水线均用到国产芯片及少量进口芯片,针对进口芯片公司也在逐步进行国产化替代工作，对于少数暂无法国产化的进口芯片，目前不存在断供风险。

问：今之迈克生物，值牛市之运，宜思变革之途。夫欲扩规模、成大业者，并购重组乃必由之路。 观夫商海，诸强竞起。或凭科技之锐，或赖资本之雄。迈克欲脱颖而出，非于牛市之际奋发不可。当效古之贤能，相机而动，取彼之长，补己之短。 或问曰：“并购重组，险之若何？”对曰：“险固存焉，然机遇亦盛。不冒其险，难图大业。但选之有道，谋之有术，可化险为夷。” 迈克若行此策，于牛市中广纳贤才，整合资源

答：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司提出的相关建议，公司在结合自身发展战略和业务发展需求的情况下对您提出的建议进行审慎评估，并综合运用多种方式提升公司价值。感谢您对迈克生物的关注与支持！

问：迈克生物有没有AI医疗项目或者检测项目

答：尊敬的投资者，您好。公司是国内为数不多的可提供实验室自动化解决方案的体外诊断生产企业，推出的全自动样本处理系统 LABAS MAX搭载了MALAB 实验室智能化系统软件、AI视觉识别系统、生物安全防护系统等先进技术，并适配 i 6000全自动化学发光免疫分析系统、LABAS F 9000 X全自动血液分析工作站形成全实验室智能化检验分析流水线，流水线的推广上线使检验科的检验质量指标有了明显的提升，提高了检验科的检验的效率。感谢您对迈克生物的关注与支持！

问：请问贵公司前几年募集资金建造天府国际生物城IVD产业园项目目前进展情况，是否能按前期公告在今年年底正常完工投产，投产后对贵公司的经营业绩是否会产生积极的影响。

答：尊敬的投资者，您好！迈克生物天府国际生物城IVD产业园项目由于部分专用生产设备和研发设备的采购周期、安装调试周期延长，以及为使项目达到预定可使用状态的必要空间环境净化处理周期较长，在2024年12月底前预计无法使项目达到预计可使用状态。为确保公司募投项目稳步实施，降低募集资金使用风险，公司根据目前募投项目实际建设进度，经审慎研究，对上述募投项目达到预定可使用状态的日期进行了优化调整。公司于2024年4月24日召开的第五届董事会第十四次会议、第五届监事会第十三次会议和2024年6月3日召开的2023年年度股东会审议通过了《关于部分募投项目子项目变更及金额调整并进行部分募投项目延期的议案》，将募投项目--迈克生物天府国际生物城IVD产业园项目的达到预定可使用状态时间延期至2025年6月。生物城产业园涉及血液诊断产品生产线建设、IVD产品技术研发中心和IVD现代物流项目的建设，将扩大公司血液诊断产品生产能力，增强公司研发创新实力，提高公司产品运输效率，建成具有国际领先水平的具备诊断产品研发、生产、销售和运输的体外诊断全产业链基地。项目建设完成后，生物城产业园作为公司研发与运营中心以及部分试剂产品生产基地，将有效提升公司的各项能力。感谢您对迈克生物的关注与支持！

问：近日,四川省经济和信息化厅联合教育厅、科技厅等8部门印发《四川省推进创新医疗器械融合应用试点实施方案》,请问贵公司是否关注到并积极参与试点申报。

答：尊敬的投资者，您好！公司有关注到近日印发的《四川省推进创新医疗器械融合应用试点实施方案》，该实施方案旨在通过构建“产学研医用”协同创新体系，推动医疗器械创新发展，促进医工交叉融合，加速创新产品的临床应用和产业化进程，公司对此将积极保持关注。感谢您的关注与支持！

问：近期，各地都在启动区域检验中心的项目，对贵公司在竞选表现感到担忧，此类项目很可能最后会出现赢家通吃的局面，请问贵公司对此类项目重视程度几何？

答：尊敬的投资者，您好！公司高度关注区域检验中心的发展趋势，基于对行业发展趋势的深刻理解以及对客户需求的深度挖掘，早在2018年已经为区域检验中心的项目建设提供全面解决方案并协同渠道建成多家医学检验中心。公司为区检中心制定了涵盖强中心实验室的智汇实验室解决方案和覆盖基层实验室的常规产品解决方案。提供试剂耗材集中配送服务、信息化平台搭建服务、人才培训服务、设备使用服务、设备维护保养服务、质量体系建设服务、实验室规划设计及提升改造服务、学科建设服务、医共体检验中心建设服务等诸多内容。凭借卓越的产品性能和优质的服务赢得了客户的认可和信赖。感谢您对迈克生物的关注与支持！

问：您好！请问截至10月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！

答：您好！请将证明您持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，以传真或邮件形式发给我们，并留下您的联系方式，待核实股东身份后通知您，谢谢！传真：028-81731188，邮箱：zqb@maccura.com，感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司上市以来，融资和分红总额分别是多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司于2015年A股上市，IPO募集资金总额为10.49亿元，自上市以来公司每年持续分红，每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的比例由20%逐步提升至30%，累计分红派现12.14亿元；于2022年2月进行了定向增发，实际募集资金总额为15.74亿元。公司依照《未来三年股东分红回报规划（2023-2025年）》，每年分红比例不低于当年实现的可分配利润的30%。感谢您的关注与支持！

问：2024年8月中旬，目前猴痘疫情在全球蔓延，世卫组织和我国相关部门都发出了声音，请问贵公司在猴痘检测方面，有没有针对此次疫情在国内外市场做针对性的业务拓展，尤其是海外市场有没有投入人力物力主动开拓市场，争取能形成有效的订单。

答：尊敬的投资者，您好！在产品技术端，公司已分别完成分子诊断平台下荧光PCR技术和数字PCR技术的猴痘检测试剂开发，且猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）及猴痘病毒核酸检测试剂盒（数字PCR法）两款产品已取得欧盟CE准入资质，但尚未取得国家药监的产品注册证。在市场渠道端，公司按照规划稳步推进海外营销渠道建设，此外加强了对猴痘检测产品的市场需求变化深度调研，并紧密跟踪猴痘的发展情况和市场变化。感谢您的关注与支持！

问：请问董秘贵公司有猴痘检测试剂及仪器的生产和出口订单吗?

答：尊敬的投资者，您好！公司已分别完成分子诊断平台下荧光PCR技术和数字PCR技术的猴痘检测试剂开发，且猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）及猴痘病毒核酸检测试剂盒（数字PCR法）两款产品已取得欧盟CE准入资质，但尚未取得国家药监的产品注册证。目前暂未获得猴痘检测产品订单。感谢您的关注与支持！

问：董秘你好！请问贵公司有猴痘检测试剂盒？

答：尊敬的投资者，您好！公司已分别完成分子诊断平台下荧光PCR技术和数字PCR技术的猴痘检测试剂开发，且猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）及猴痘病毒核酸检测试剂盒（数字PCR法）两款产品已取得欧盟CE准入资质，但尚未取得国家药监的产品注册证。感谢您的关注与支持！

问：请问公司核心管理人员郭董退出管理层后是否继续看好公司的发展前景，面对其手中的大量股权公司董事会是否考虑过以合理的价格接手，稳定投资者预期？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！郭雷先生作为公司财务投资人，虽未参与公司经营管理工作，但伴随并见证了迈克近三十载的成长与壮大。公司衷心感谢郭雷先生长期予以的信任和支持，公司将始终坚持长期可持续发展理念，持续做好经营管理，力争长跑中胜出，通过不断提升投资价值回馈广大投资者。感谢您的关注与支持！

问：请问公司拿多少股份参与转融通业务？

答：尊敬的投资者，您好！公司及公司实际控制人、董事、监事、高级管理人员均未参与转融通业务，感谢您的关注与支持！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者，您好！公司的核心竞争力更多的体现在组织与文化优势、产品与技术优势、质量与品质优势、营销与服务优势，公司将继续深耕行业，提升自身科研实力。公司目前虽暂无实施区块链技术的计划，但会关注各类新技术的应用，并根据业务规划选择需要用到的合适技术。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好！请问迈克生物属于新质生产力吗？

答：尊敬的投资者，您好！新质生产力是指随着科技进步和社会发展涌现出的新型生产方式和生产要素，一般可对传统生产力模式产生重大影响，新质生产力的发展，不仅推动了经济的增长，也可为解决气候变化、资源短缺等全球性问题等提供新的思路和方法。公司所处行业为医疗器械业中的体外诊断产品制造行业，诊断产品种类繁多，而传统产品升级迭代以及创新技术的开发应用一直是公司战略重心，长期以来公司重视研发投入，不断探索技术的突破与创新，从全产品线布局到原材料自给，目前公司自主产品已经形成完整的智慧化实验室解决方案，引领行业未来竞争新格局。因此，我们认为公司从研发创新、生产制造、智慧化实验室建设方面均涉及到新质生产力所涵盖的有关信息技术、生物技术、新材料技术、智能制造、共享经济、绿色生产等方面。感谢您的关注与支持!

问：作为关注迈克生物公司发展的股民，我发现公司没有发布ESG报告以至于我没有办法获取相关信息。我关注到贵公司商道融绿和万得给出的ESG评级分别是B+和BBB，但与往年相比有所下降，环境分项评级只有BB级。对于一家生物医药公司而言，这样的评级似乎表明在生产过程中的环境保护有待加强。请问贵公司在减少药品生产对环境的影响方面采取了哪些措施？

答：尊敬的投资者，您好！公司自2016年度起，已连续8年于官网及巨潮资讯网发布社会责任报告/可持续发展报告，公司在中诚信绿金的ESG等级为A，评级展望为稳定。公司一直致力于践行“医学诊断关爱生命，绿色生产共创文明”的环境方针，在生产过程中融入了绿色办公、绿色生产、绿色运输、绿色包装等理念，同时也关注节能减排、环境监测等方面问题。具体内容可参见各年度的可持续发展报告。我们将持续努力，关注环境保护问题，践行可持续发展理念，并提升ESG报告质量，感谢您的关注与支持！

问：请问公司的免疫试剂、生化试剂处于行业什么水平？

答：尊敬的投资者，您好！公司的生化试剂涵盖肝功、肾功、糖代谢、脂代谢等8大系列，累计获得国内产品注册证100余项，相关仪器如C 800全自动生化分析仪、G 01糖化血红蛋白分析仪、P 100全自动特定蛋白分析仪等；免疫试剂涵盖甲状腺功能、传染病、肿瘤标志物、炎症、自身免疫性疾病、生殖激素、骨代谢等9大系列，累计获得国内产品注册证200余项，相关仪器如i 3000、i 1000、i 800全自动化学发光免疫分析仪等。公司是较早布局全产品线发展战略的体外诊断企业，现已拥有试剂、仪器、生物原料三大专业技术的系统化研发创新能力，是国内体外诊断生产企业中产品平台搭建最完整、产品品种最为丰富的企业之一。公司作为国内率先开展体外诊断结果标准化的IVD企业，自2005年建立参考实验室以来，始终坚持建立国际公认的参考方法，公司依靠自身杰出的量值溯源体系，已成为体外诊断行业的标准制定者。公司生化、免疫产品已实现流水线集成，是国内为数不多的可提供实验室自动化解决方案的体外诊断生产企业。感谢您的关注与支持！

问：请问公司已装机的免疫流水线、血液流水线，两种流水线的平均单产分别能够达到每年多少万元？这两种流水线对经销商的考核指标是多少万元？

答：尊敬的投资者，您好！流水线和传统的单机相比有较大区别，针对不同终端客户的个性化需求或者不同的应用场景可以搭建不同的流水线，无法进行简单的量化。感谢您的关注与支持！

问：您好！请问贵公司2023年年报披露的固定资产中含已销售/投放的自产仪器吗？如有，为何历年年报均未披露存货转入固定资产的金额？

答：尊敬的投资者，您好！公司根据业务的是指进行相应的财务核算处理，历年定期报告中对于自主产品转固均列示在“固定资产情况——购置”中，具体内容可参见历年年报。感谢您的关注与支持！

问：据悉近来多部委正在联合研究国家生物技术和生物制造行动计划，贵公司是否生物制造产业链？

答：尊敬的投资者，您好！公司所处行业为体外诊断产品制造行业，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，体外诊断产品制造行业属于“C制造业”中的“C27医药制造业”，按照深交所上市公司行业信息披露指引的要求属于医疗器械业，具体为体外诊断行业。感谢您的关注与支持！

问：请问公司的i3000、i1000、i800全自动发光免疫分析仪、C800全自动生化分析仪的仪器CV值能够达到百分之多少？

答：尊敬的投资者，您好！生化和免疫产品产品分不同方法学，不同反应模式等，同时精密度分为重复性和期间精密度。不同方法学和不同反应模式，不同方式统计数据，均有较大差异，所有产品均满足且优于于行业注册标准要求。感谢您的关注与支持！

问：请问今年开展的生化试剂集采，规则是如何的？价低者得嘛？为何同一产品不同厂商份额不同

答：尊敬的投资者，您好！关于生化试剂的集中采购，肾功、肝功、心肌酶等生化类检测试剂的具体规则因项目而异。具体集采规则可参考江西省医疗保障局官方网站（http://ybj.jiangxi.gov.cn/）发布的正式文件，其官网亦有就ML组和测试组的分组规则、AB竞价组分组依据，企业报价次数、中选排名确定、协议采购量分配等常见问题与政策文件进行配套解读。感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司的实验室一体化TLA流水线是公司自己制造的还是日本IDS或其他公司代工的呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司流水线经过多年的布局和开发，目前已完全具备自主研发与生产制造的能力。感谢您的关注与支持！

问：请介绍一下公司免疫、生化仪器及试剂的室间质评情况

答：尊敬的投资者，您好！根据国家卫健委的室间质评，公司的生化试剂常规项目在国产里面排名大部分稳定保持前二。公司免疫的常规项目部分，客户增长每年30%以上。感谢您的关注与支持！

问：请问，迈克生物在2023年之前中高端生免流水线销售进展缓慢，远不如血液流水线。2023年集采表现不错，今年三月又推出可以媲美新产业的超高速生免i6000，配套试剂也基本覆盖主要常规检测项目，公司未来对ivd行业最大市场的生免流水线进入三级甚至三甲医院的决心和把握如何？2027年生免流水线保有量预计能达到什么水平？

答：尊敬的投资者，您好！公司将随着市场变化，灵活调整商业方案，提高客户满意度，积极推动流水线的出库与装机，更好的在市场中保持竞争力。感谢您的关注与支持！

问：您好，贵公司应收账款占营业收入比例较同行业公司高出许多，看到在其他回复中，您提及应收账款较高原因在于公司的客户结构。能否详细说明贵公司客户结构与同行业公司有何明显不同之处？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！不同公司的销售模式均有差异，公司上市初期销售模式采用直销与经销并行，以直销为主，而直销模式下客户回款周期较长。近年来，公司在逐步进行直销向经销的模式转变，分销占比有所提升，目前公司以分销为主。随着公司主要销售模式从经销和直销并行逐步转向经销为主，应收账款周转将逐步改善。感谢您的关注与支持！

问：公司23年营收约29亿,应收账款约18亿,占比62%,而且这种应收账款与营收高占比已多年了。一般来说在这种营收下,除非公司与所有客户的结算方式长期都是至少月结7、8个月才会出现这种情况。为此请问董秘公司与客户的账款结算方式和账期一般是怎样约定的?所有客户都月结7个月以上的商业模式是否具有可信性?这些应收账款的账龄分布如何?收回概率多大?

答：尊敬的投资者，您好！根据公司2023年年度报告中按账龄披露的应收账款账面余额，其中一年以内占71.83%、1至2年占16.66%、2至3年占6.27%、3年以上5.24%。随着公司主要销售模式从经销和直销并行逐步转向经销为主，直销模式下的应收账款占比不断下降，应收账款周转将逐步改善。感谢您的关注与支持！

问：您好！请问截至7月19日收盘公司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！请将证明您持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，以传真或邮件形式发给我们，并留下您的联系方式，待核实股东身份后通知您，谢谢！传真：028-81731188，邮箱：zqb@maccura.com，感谢您的关注与支持！

问：您好！请问截至1月10日收盘公司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月10日收盘，公司股东人数是39,558人，感谢您的关注与支持！

问：迈克生物公司的应收账款从14年上市时的3.9亿到现在长期维持在17至20亿左右,这些应收账款是否收不回？如果能收回，请问有具体的收回时间和相关财务数据，请董秘说明，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司于2015年5月28日在深交所创业板上市，2015年度的营收规模10.65亿元，2023年度营收规模为28.96亿元。在2023年度，公司通过建立经销商信用评价机制，加强应收账款动态管理，强化对账规范、老款催收、风险预警、销售人员应收绩效考核等一系列措施，应收账款余额较上年下降14.48%。感谢您的关注与支持！

问：公司近两年年报现金流量表里，投资现金流部分，除了“购建固定资产、无形资产和其他长 期资产支付的现金”金额大一些， 这个可以理解为扩建新产能。“收回投资收到的现金”和“投资支付的现金”金额也比较大，请问这两项大概是什么活动？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！“收回投资收到的现金”和“投资支付的现金”金额较大，主要系公司为提高暂时闲置募集资金的使用效率，增加资金收益，在保证募集资金投资项目建设和募集资金正常使用的情况下，将闲置募集资金进行现金管理到期赎回后循环滚动操作所致，感谢您对公司的关注与支持！

问：什么时候分红？

答：尊敬的投资者，您好！公司2023年度利润分配方案已经2024年6月3日召开的2023年年度股东大会审议通过，按照相关法律法规的要求，公司须于股东大会审议通过后两个月内实施利润分配，公司将尽快推进相关工作的进程，感谢您对公司的关注与支持！

问：你好董秘！请问贵公司几个问题。1.应收款回款计划是否顺利，当前社会经济压力比较大，公司的应收款是否会存在坏账可能，公司有何措施应对。2.公司的海外业务拓展的如何，今年能否看到收益？3.公司去年及一季度大量装机，带来的产出是否符合预期？谢谢回答！

答：尊敬的投资者，您好！一、公司定期对客户信用评级的执行进行监控，分析应收账款的回款情况及账龄，相应采取恰当措施来确保公司的整体信用风险在可控的范围内。建立经销商信用评价机制，加强应收账款动态管理，强化对账规范、老款催收、风险预警、销售人员应收绩效考核。对赊销期内，存在不能及时清收货款，或者发现客户出现偿债能力较差情况，公司将停止发货，并加大清款力度，对于赊销客户上次欠款未结清前，公司不再进行新的赊销。2023年末，应收账款余额较上年下降约14.5%，2024年第一季度较期初下降约4%。二、预计近3至5年将新建15至20个海外销售分支机构，负责当地及周边各国的经销商团队建立和管理，公司海外市场形象的推广和维护，以点及面，覆盖和辐射区域市场，打造全球化的营销网络，不断拓展和提升迈克在海外市场的品牌影响力和美誉度，提高公司产品在海外市场的占有率。公司已投资设立2家境外平台公司、1家海外办事处、1处海外中转仓库，进一步加强区域市场拓展能力及满足客户需求。三、流水线的安装、调试周期相较于单机会更加复杂，不同需求组合的流水线之间也存在着不同的周期差异。长期来看，诊断仪器数量市场保有量以及有效启用情况是驱动自主产品业绩持续增长的基本因素，公司大力推进全实验室智能化检验分析流水线并协同各平台单机的终端装机，铺入终端市场的仪器将陆续带来试剂销量的持续增长。感谢您对公司的关注与支持！

问：一曰勤二曰俭三曰不敢为天下先。好公司就是要不敢为天下先，让别人先探路。多学学迈瑞医疗，货币资金占比很高，应收账款和存货要降低。没有一个很好的现金流是很大抵抗风险和发展的，公司管理层有没有计划后面加大货币资金的占比？

答：尊敬的投资者，您好！根据公司2024年第一季度报告，货币资产金额为8.2亿元，占总资产比例为10.1%。公司在发展中会注意进行合理的财务规划，降低应收账款和存货的占比，提高资金周转率，并进行持续改善，感谢您对公司的关注与支持！

问：董秘你好，请问贵司2023年年报披露的公司员工情况 —“技术人员”除研发人员、产品培训人员、售后工程师，还包括哪些人员？

答：尊敬的投资者，您好！公司技术人员主要包括：研发人员、专业客户服务人员（产品培训人员、售后工程师）以及其他技术人员。感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司有合成生物相关业务吗

答：尊敬的投资者，您好！公司所处行业为体外诊断产品制造行业，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），体外诊断产品制造行业属于“C制造业”中的“C27医药制造业”，按照深交所上市公司行业信息披露指引的要求属于医疗器械业，具体为体外诊断行业。感谢您的关注与支持！

问：您好！我是持有贵公司股票八年左右，也一直保持着沟通。所以就直言不讳了，贵公司方向需要一次性痛苦的调整：1 在国内卷没有前途，激进策略试成功了，也就是说维持，市场渗透市，医保控费的天花板在那里。2 国外巿场难，但东南亚，非拉有大量人口，这是非满足的需求。这些国家经济也在上升，从不发达的市场做起，集中力量突破几个欠发达国家，这才是中国企业国际化该走的路。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议，公司现拥有18家全资或控股子公司以及17个地区办事处，在2023年度新设立新加坡迈克、印度尼西亚迈克，积极布局开拓海外市场。感谢您的关注与支持！

问：公司一线销售人员有多少？科研人员有多少？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！截至2023年6月30日，公司销售人员628名，研发人员1080名，关于2023年底的相关数据请您关注公司将于2024年4月25日披露的定期报告。谢谢！

问：能详细介绍一下贵公司全资控股的迈克医疗科技公司吗？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！四川迈克医疗科技有限公司是公司于2019年11月26日投资设立的全资子公司，注册资本15000万元，注册地址为成都天府国际生物城（双流区凤凰路618号），注册经营范围为卫生材料及医药用品制造，医疗仪器设备及器械制造，销售一类医疗器械，第二类医疗器械经营，销售三类医疗器械等等（详细经营范围请查阅企业信用查询系统），目前该子公司主要承担公司天府国际生物城IVD产业园的建设工作。谢谢！

问：请问公司的海外业务布局和开拓的进展如何？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司高度重视海外市场的渠道建设，计划在海外搭建一整套营销网络，选择部分国家地区作为基点，在当地设立分支机构，并向周边国家和地区辐射，负责公司自主产品的注册、销售、安装、服务，以及本地经销团队的建设和培养。关于海外渠道建设的详细情况请您关注公司的定期报告，谢谢！

问：公司的人工智能项目研究进展如何

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的主要产品为体外诊断试剂与仪器，公司的仪器研发在2019年开始运用人工智能，目前主要运用在仪器研发的图像检测。谢谢！

问：董秘好，请问贵司对于原料的使用以及后续可能产生的环境污染怎么看？ESG可以用来衡量企业的表现，在万得评级中贵司是BBB，和领先药企有一定差距，请问您怎么看这个问题？

答：尊敬的投资者！感谢您的关注！在“创新、协调、绿色、开放、共享“的新发展理念的引领下，迈克围绕着协调经济、社会、资源、环境的主题制定了“科技创新、绿色低碳、合作共享”的可持续发展战略，践行着科技创新、低碳发展、共同富裕等国家战略。在环境板块，遵循“建立健全绿色低碳循环发展的经济体系”重大战略提出的要求，融合绿色化、低碳化、循环化的理念，将绿色运营、绿色办公、循环利用深入到企业运营的各个环节，积极向员工倡导低碳环保的生活理念，推动绿色低碳运营在合作伙伴中的实践。关于公司在ESG各方面的详细情况，请查阅公司历年来公开披露的《可持续发展报告》，谢谢！

问：公司有衣原体支原体检测项目吗

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司有肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（直接化学发光法）、肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（直接化学发光法）产品。谢谢！

问：您好！请问截至8月底公司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的股东人数请您留意定期报告。根据最近披露的半年度报告，截至2023年6月30日公司的股东户数为41697户。谢谢！

问：公司股价目前严重偏低，公司有回购计划吗？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司如有计划将及时进行公告，请您留意。谢谢！

问：最近几年公司应收账款一直接近20个亿，请问应收账款以今年中报为节点，有多少应收账款超过一年，有多少超过两年，有多少超过三年？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司已于2023年7月29日披露了《2023年半年度报告》，报告中对应收账款等重要资产的变动及其他情况作了详细描述。截至2023年6月30日，公司应收账款余额19.80亿，应收账款净额18.08亿，随着公司主要销售模式从经销和直销并行逐步转向经销为主，直销模式下的应收账款占比不断下降，应收账款周转将逐步改善。根据半年度报告中按账龄披露的应收账款账面余额，其中一年以内占76.1%、1至2年占16.5%、2至3年占4.7%、3年以上2.7%。谢谢！

问：你好 请问咱们公司还在生产核酸检测试剂或抗原检测试剂不

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司目前无新冠核酸检测试剂和新冠抗原自测产品生产计划。谢谢！

问：咱们公司有核辐射检测或治疗的相关产品不

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的主要产品为体外诊断试剂与仪器，无核辐射检测或治疗的相关产品。谢谢！

问：你好，迈克生物的核心能力是什么？未来发展的增量体现在哪些方面？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司在诊断产业积累多年，生化、免疫、血液产品已实现流水线集成，是国内为数不多的可提供实验室自动化解决方案的体外诊断生产企业；公司自主产品质量与品质优良，产品质量管理体系完整、量值溯源能力行业领先；成立以来，公司持续投入科技创新，研发实力不断增强、研发储备持续增加、产品及服务体系完善。当前，国内终端市场自动化流水线趋势明显，公司将加快流水线产品的推广，努力提升市场覆盖率。谢谢！

问：董秘您好，已有接近8成的上市公司开通了微博、微信、抖音等新媒体沟通平台并在官网公示，例如康弘药业、鲁抗医药等，而且证监会也鼓励上市公司开通新媒体平台并在官网公示，请问贵公司有没有开通？如果有会不会在官网公示一下？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司已开通微信公众号，您可搜索“迈克生物”进行关注；公司官方网站为https://www.maccura.com/。谢谢！

问：请问，贵公司最近股东数为多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的股东人数请您留意公司的定期报告。谢谢！

问：请问贵公司，最近股东数为多少？？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的股东人数请您留意公司的定期报告。谢谢！

问：请问，贵公司自主产品中主要以什么为主？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的主要产品为体外诊断仪器及其配套试剂，其中自主产品涵盖生化、免疫、临检、分子、快检、病理等多个技术平台，您可以登陆公司官方网站（https://www.maccura.com/）查阅“产品与解决方案”进行详细了解。谢谢！

问：贵公司应收账款对比同样公司较高有有没考虑方法降低应收账款

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！不同公司的销售模式均有差异，上市之初公司主要以直销为主，而直销模式下客户回款周期较长。近年来，公司在逐步进行直销向经销的模式转变，分销占比有所提升，目前公司以分销为主。公司长期以来重视应收账款管理，将通过对账催收制度落实应收账款管理责任并与销售人员绩效挂钩等方式开展。谢谢！

问：董秘您好，请问公司产品有出口业务吗？如有，主要出口到哪些国家

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司有产品销售至国外，按照海外区域划分，其中海外2022年度销售收入最大的区域为亚洲。谢谢！

问：请问贵公司的业务有扩展到国外吗？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司产品在国内、国外均有销售，主要销售区域为国内。公司海外市场拓展起步虽晚，但市场增长空间巨大，现阶段重点加快产品注册，构建良好的经销商合作基础，并进行海外办事处和海外子公司的规划，预计在未来 3-5 年陆续会有海外子公司或办事处的建立。谢谢！

问：先进水平公司通过创新持续提高资金收益率增加收益，公司认为自身的资金收益率有没有进一步提升的空间？有没有进一步提升的必要？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司专注体外诊断产品及相关服务，资金管理主要满足公司正常生产经营所需，保证资金安全及使用效率。为提高暂时闲置募集资金的使用效率，公司已选择了符合《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》要求的理财产品进行现金管理，相关收益情况请查阅公司公告。谢谢！

问：请问贵公司一季度剔除新冠检测业务后营收及利润分别是多少？和2022年一季度比有何变化？谢谢

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的自主常规产品2023年一季度试剂销售收入约3.9亿元，同比增长约13%；公司对代理业务一直在主动进行调整，代理产品2023年一季度试剂销售收入约2.2亿，同比下降约26%；公司利润主要来自于自主产品。谢谢！

问：某一时期资金收益率=该时期收益/该时期平均资金存量*100%，通常可以直接反映出资金收益高低，对比公司与同行业公司即可知道所处水平。邮箱已经联系过多次，没有回复，贵司能够沟通畅通的邮箱是哪个？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！如您想进一步了解行业和公司情况，欢迎致电或邮件联系（zqb@maccura.com）。谢谢！

问：公司在体外诊断检测领域的研发，是否有考虑过涉足AI智能检测

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的主要产品为体外诊断试剂与仪器，公司的仪器研发在2019年开始运用人工智能，目前主要运用在仪器研发的图像检测。谢谢！

问：请问，贵司的资金收益水平比较偏低，却又没有采取措施快速提高，是基于什么考虑呢？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！我们暂无法确定您所指的资金收益水平的衡量标准和涵盖指标，欢迎您在后续沟通中与公司建议具体标准及指标。各公司在发展历程、所处行业、经营模式、产品结构均存在差异，迈克始终专注于体外诊断行业，深耕产品综合能力和系统化建设，努力提高自主产品的市占率，朝着企业愿景不懈奋斗，力争达到行业前茅。如您想更深入了解公司近几年发展变化和经营状况，欢迎您通过公司投资者热线和邮箱等方式与公司开展进一步沟通。谢谢！

问：董秘你好、请问迈克的D600是不是主要是基于基因测序的精准医疗？EGFR基因、PIK3CA基因、MAP3K3基因这些试剂盒不都是各种基因测序？不太懂啊、还请董秘详细回答

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司分子平台产品D 600全自动数字PCR分析仪使用的是数字PCR技术，一种高灵敏核酸绝对定量分析技术，可用于极微量核酸样本及稀有突变位点的检测，如EGFR基因、PIK3CA基因、MAP3K3基因检测等。与基因测序相比，数字PCR技术无需专业的生信背景知识，操作系统与服务器，只需简单的操作便可进行核酸绝对定量分析。因其灵敏度高、绝对定量、操作简便等优势，所以数字PCR技术在肿瘤液体活检、无创产前筛查、病原体载量监测等方面都具有重要的应用价值。谢谢！

问：请问贵公司的主要业绩收入是哪方面，占比是怎么样的?

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司主营体外诊断试剂和仪器的研发、生产、销售、服务，近两年公司业务逐渐以自主产品为主；截至2022年三季度末，公司自主产品销售收入占比64%，非自主产品销售收入占比36%，自主产品盈利贡献占比约88%，近三年的前三季度营业收入复合增长率3.66%、自主产品复合增长率17.45%、自主产品（剔除新冠）复合增长率26.72%。谢谢！

问：贵公司有甲流抗原检测吗？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司有“甲型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）”产品。谢谢！

问：董秘你好，请问迈克的D600、目前取得注册证的试剂有几个？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司D600全自动数字PCR分析仪器已顺利完成科研市场推广并获得订单，注册情况请您留意公司的相关公告。谢谢！

问：董秘你好，请问迈克的D600临床市场拓展如何？医院是否有订单，有多少个配套试剂获得了注册证？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司D600全自动数字PCR分析仪器主要面向科研市场，科研市场无需获得注册证即可销售。谢谢！

问：国家大力发展乡镇卫生院建设，贵公司是否参入其中为乡镇卫生院提供检测设备？...公司未来的核心竞争力重点又在哪个方面？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司通过多年的研发投入，目前自主产品已完成系列化，可满足各级医院对产品的需求。公司的生化、免疫、血液产品已实现流水线集成，是国内为数不多的可提供实验室自动化解决方案的体外诊断生产企业。谢谢！

问：请问贵公司的天府国际生物城IVD产业园项目施工进展情况如何?能按期完工吗？计划什么时候能投产?具体规模。

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！根据公司天府国际生物城IVD产业园项目的建设计划，项目建设期42个月，目前项目主体施工已经完成。谢谢！

问：请问董秘，往年公司都会在二月底前进行业绩预告或者年报业绩快报，为什么今年会打破常规，不进行业绩预告？虽然交易所现在不强制。

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司按照交易所要求履行披露义务，2022年度报告将于2023年4月25日披露，请您留意。谢谢！

问：贵公司是否有运用于甲流方面的产品？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司快检平台有甲型流感病毒的相关检测产品。谢谢！

问：请问史总,肝功生化集采迈克全线中标,对迈克生化板块影响有多大?是否有利于抢占市场?别的厂家中标后都大力宣传,为什么迈克总这么低调?

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司积极参与本次的肝功试剂集采，本次申报了23个项目均在A组有中标，迈克产品的市场营销工作一直在积极推进过程中，公司对未来市场充满信心。谢谢！

问：史总你好！迈克生免流水线22年装机大概多少条？免疫i3000、i1000全年装机有1000台吗？i800小发光获证后怎么没宣传，已经有出库装机了吗？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的生免流水线累计出库近30条，i 3000、i 1000累计出库 3200 余台，前三季度i 3000、i 1000出库超800台，全年情况还请您留意公司的年度报告。i 800目前已获得注册证，正开展相关的生产、推广活动。谢谢！

问：请问公司今年营收及净利润有没有具体的经营目标，如果有，具体的目标值是多少？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司制定了3-5年中长期规划，并按照这一规划根据每年市场及行业变化做出次年经营计划。近几年由于疫情和政策等影响因素，行业上下游也受到了不同程度影响，但公司经营核心始终放在研发投入和全产品线布局，经营目标重点在于提升自主产品占比、大力发展分销体系。目前自主产品在收入中占比超60%、利润贡献超85%。谢谢！

问：董秘你好、公司D600产品在临床新应用的市场推广进度如何？是否介入了医院或者体检机构？由于D600对环境因子耐受程度高的特点，可以用于污水监测，最近污水病毒监测有新增病毒监测需求、请问公司是否有开拓污水病毒监测市场？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的D600全自动数字PCR分析仪器目前主要在科研市场进行销售，已获得订单。数字PCR技术应用非常广泛，但迈克始终专注于体外诊断行业。谢谢！

问：请问董秘，迈克22年三季度免疫增长47%，临检增长 70%以上，生化没怎么增长，是因为生化集采影响，经销商等结果再进货造成得吗？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！从市场整体来看，生化板块的进口替代率相对较高，板块自身的增速很低。叠加政策、商业模式等因素，则会出现虽销量增长但收入增长较低的情况。谢谢！

问：董秘你好，我看了一下前面20年1季报对于业绩的描述，当时是说由于疫情、各级医疗机构就诊和体检人数较上年同期大幅减少，请问现在全面放开之后，老百姓体检需求很旺盛，请评估一下对公司常规医疗业务又何影响？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！就诊人数与体检人数上升时，会增加对检测产品的需求。公司也将根据市场端需求，及时做好供应链保障以满足需求变化。谢谢！

问：董秘你好，现在医院急诊发热门诊，就医需求激增，请问公司的常规医疗试剂供给是否能保障这种就医需求的增加？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司产品可满足临床大部分项目需求，针对新型冠状病毒感染，公司有核酸、抗体试剂（发光）及抗原试剂（胶体金）产品，此外，公司的生化、发光及临检等平台产品（如：心肌、炎症（PCT、IL-6、CRP）、血球、凝血等）覆盖临床大部分项目的日常检测和新冠感染相关疾病的检测的需求；其次，公司产品可满足临床供应，迈克作为国内最具生产规模的IVD企业之一，供应链整体稳定，生产体系成熟，可稳定向终端提供优质产品。谢谢！

问：董秘你好，最近医院医疗需求应该是急剧增加，请问公司的试剂需求量有没有增加？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司将根据市场端需求，及时做好供应链保障以满足需求变化。谢谢！

问：董秘你好，最近公司血液流水线装机进度有没有加快？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司生化、免疫、血液产品已实现流水线集成，是国内为数不多的可提供实验室自动化解决方案的体外诊断生产企业。公司2022年前三季度血液流水线近100条出库，累计接近160余条出库，相关的市场推广工作正有序开展。谢谢！

问：史总您好,公司股价能称得上暴跌吗,有回购股份的计划吗?

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司此前开展过股份回购，用于后续激励计划，目前激励方案尚处于筹划阶段，目前暂无新的股份回购计划，如有计划将及时进行公告，请您留意。谢谢！

问：请问公司2022年前三季度业绩下滑25%，同样是受新冠疫情影响，为何安图生物、新产业却能逆势增长25%及39%，公司在2023年有没有检查一下公司存在的问题，并准备什么举措扭转这种下滑的局面，迎头赶上？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！各企业在产品平台、销售渠道等方面存在差异，并不完全可比，一直以来公司对行业动态以及可比公司财务指标持续关注并自我分析，制定长短期规划并保持公司的可持续发展。谢谢！

问：董秘你好，公司体检方面试剂出货量有没有增长？产能是否能满足市场需求

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司将根据市场端需求，及时做好供应链保障以满足需求变化。谢谢！

问：董秘你好，迈克21年第四季度核酸收入是不是2千万左右销售额？麻烦请回答

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司2021年度情况您可留意公司已披露的2021年年度报告。谢谢！

问：你好。公司目前抗原产线机器有几台？平均一台能有多少产量？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！新冠抗原自测产品不同于IVD常规检测产品，市场供需情况具有较大的不确定性，公司将根据市场竞争与订单需求情况对该产品产能进行一定的调整。谢谢！

问：公司作为四川省首个获批抗原试剂盒的企业，而四川又是我国的人口大省，请问公司目前产能是多少，是否响应政府政策扩大产能以更好的满足四川乃至全国的检测需求？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司新冠抗原自测产品目前的日产能为20万测试，后续根据订单情况可做产能补充。谢谢！

问：董秘你好，迈克目前抗原产能是多少？为何淘宝京东都没旗舰店！投资者根本买不到抗原，

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司目前日产能20万测试，您可关注附近的零售药店。谢谢！

问：董秘你好！请问题两个问题：1、公司的新冠抗原自测产品已取得国内注册证书，是公司自己生产还是委托其他企业生产？2、取得注册证书，可否立即组织生产产品，中间可还要经过那些环节？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的自主产品均为自产，未委托其他企业；取得注册证书后，目前公司已开展相关的生产工作。谢谢！

问：董秘你好，随着疫情防疫政策放松，对公司是否造成不利因素？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！目前带来一定贡献的新冠检测产品，仅为公司数百种检测产品其中之一，公司致力于成为医学实验室整体解决方案的供应商，从而保障企业可持续发展。谢谢！

问：请问董秘公司的新冠抗原检测试剂自去年开始国内注册认证，为什么一年多了药监局还是没批呢，麻烦解释下原因谢谢。

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司新冠抗原产品（自测版）在澳洲等国家已获证，国内的注册工作尚在推进过程中。国家药监于今年3月开放了新冠抗原自测注册，公司积极参与并推进注册工作，按照法规要求向国家药监局提交注册申请。谢谢！

问：请问这次21省市肝功能试剂带量采集公司申报了多少品种，公司预计这次带量采集是否如市场预计的温和。

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司积极参与本次的肝功试剂集采，本次申报涵盖23个项目。目前尚无法预期市场情况，长期来看，集采虽带来了挑战，但同时也带来了机遇，集采将加速进口替代进程，对于产品线和技术平台比较完整的企业而言，将会迎来更多进入高端和基层市场的机会，公司将灵活调整市场策略，应对市场变化。谢谢！

问：贵公司有乙肝病毒检测试剂吗？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的免疫平台、分子平台、快检平台均有乙肝病毒检测产品，如：乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒（直接化学发光法）、乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）、乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法）等。谢谢！

问：董秘你好，公司的美国子公司MACCURA BIOTECHNOLOGY（USA）LLC是否还有在正常经营？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司的美国子公司MACCURA BIOTECHNOLOGY（USA）LLC在正常经营中。谢谢！

问：近期美国对中国的防疫医疗产品关税又延长了，公司海外销售对比三季度是否有增长？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！第四季度的销售情况请您留意公司的定期报告。谢谢！

问：近期有注意到美国再次延长中国防疫医疗产品301关税豁免期，该条款对于公司来讲是否有积极影响？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司近两年海外市场增长较快，但目前海外市场的销售收入在公司整体销售收入中占比不高。谢谢！