博晖创新(300318)董秘爆料

问：董秘您好，新“国九条”中对多年不分红或分红比例偏低的公司实施“ST”。博晖近5年没有分红，且最近三年累计研发投入累计营业收入比例未达到15%以，最近三年研发投入金额累计未达到3亿元。请问公司对此新政如何应对？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！根据新“国九条”及政府部门相关解释，分红不达标实施其他风险警示（ST）针对的是有盈利的企业，即最近一个会计年度净利润为正值且母公司报表年度末未分配利润为正值的公司。在判断实施条件上，只有当三年累计的分红比例（最近三个会计年度累计现金分红总额低于最近三个会计年度年均净利润的30%）和分红金额（创业板为最近三个会计年度累计分红金额低于3000万元）均不满足要求时，才会被实施ST；另外，考虑到创业板企业研发投入大，部分企业仍处行业发展早期的特点，对于研发强度大（最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入15%以上）或研发投入大（三年累计在3亿元以上）的企业，即使分红未达到上述条件的，也不会被实施ST。目前公司尚未触及上述标准。感谢您的关注！

问：请问公司这些年分红情况怎么样？未来投资者回报计划有何安排？

答：尊敬的投资者，您好！按照公司既定战略规划，近些年公司持续保持较大规模的建设和研发支出，夯实业务发展基础，近几年均处于亏损状态，不具备分红条件和能力，详情请关注公司相关年报内容。未来，公司将继续聚焦主业，落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高盈利水平，以期早日回馈各位投资者。感谢您的关注！

问：已经公布年报和对一季报业绩进行预告的血制品公司业绩均有较大提升，请问公司是否有一季报业绩预告？公司业绩大幅落后于同行业公司的原因何在？

答：尊敬的投资者，您好！根据相关规定，公司没有触及一季报业绩预告披露标准，相关情况请关注公司即将披露的《2023年年度报告》和《2024年第一季度报告》。感谢您的关注！

问：公司旗下云南血制项目和廊坊博晖多次招聘员工，但均迟迟未复工，请问这两个公司复工和投产进展如何？如果长期未复工，那么多次招聘员工的意义何在？

答：尊敬的投资者，您好！公司下属公司河北博晖搬迁云南曲靖生产基地工作仍在有序推进中，目前正等待国家药监局的立项批复；云南曲靖生产基地根据生产准备的进度，分步补充各岗位人员以匹配工作开展需要。廊坊博晖的生产工艺变更申请国家药监局已经受理，目前正全力推动相关审批工作；廊坊博晖根据复工复产进度，结合自身实际，逐步开展人员招聘等相关工作，保障复工复产各项工作顺利运行。感谢您的关注！

问：公司在血制品板块雄心勃勃，按公司的规划血制品总产能已达4千吨，请问公司未来会否收购山东泰邦生物，成为中国的血制品龙头企业。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！

问：北京市出台支持创新医药高质量发展若干措施，公司立足于北京，以医疗器械和生物医药产业为主业，请问该政策对公司发展有无促进作用？

答：尊敬的投资者，您好！北京市医疗保障局等九部门联合推出了《北京市支持创新医药高质量发展若干措施》，从创新药械研发、临床实验、审评审批、生产制造、流通贸易、临床应用等八个方面提出32条举措，对创新药械企业从研、产、审、用全链条给予政策支持，推进创新链、产业链和政策链深度融合。公司将积极研究相关政策，结合市场及公司实际情况制定相关工作计划。感谢您的关注！

问：公司目前云南基地1500吨血制品项目建设基本完工，再加规划中的内蒙古和河北项目，血制品总产能达4000余吨，进入血制品行业第一梯队，请问公司三大基地建成后盈利预期如何？资金需求如何解决？是否会引入国资？

答：尊敬的投资者，您好！公司在规划设计和建设血制生产项目时，会充分考虑浆站拓展和采浆规模增长情况，逐步推进，有序实施，产能也会分阶段逐步释放以匹配各区域原料血浆采集规模。项目建设所需资金，公司将根据各项目建设计划和实施情况，综合考虑统筹安排。公司经营相关财务数据，请持续关注公司披露的定期报告等公告。感谢您的关注！

问：公司河北大安的资质正准备搬迁至云南项目，那这个石家庄合作项目的资质从何而来？是不是云南项目资质搬迁受阻，转而为把大安的资质留在河北，所以才规划石家庄合作项目？

答：尊敬的投资者，您好！公司下属公司河北博晖（“原名河北大安”）搬迁云南曲靖生产基地工作仍在有序推进中，目前正等待国家药监局的立项批复。规划的石家庄项目未来拟承接博晖生物制药股份有限公司（“原名中科生物”）的血液制品生产业务，项目将分期建设，生产资质的迁移也需履行相关审批程序。感谢您的关注！

问：请问公司人凝血因子的研发进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！进展情况请关注公司将于4月26日披露的《2023年年度报告》。感谢您的关注！

问：请问公司人凝血因子的研发进展到哪个环节？何时可上市销售？

答：尊敬的投资者，您好！进展情况请关注公司将于4月26日披露的《2023年年度报告》。感谢您的关注！

问：公司人凝血因子Ⅷ研发临床试验是否已近尾声?预期该产品何时可上市销售?

答：尊敬的投资者，您好！进展情况请关注公司将于4月26日披露的《2023年年度报告》。感谢您的关注！

问：目前公司有涉足NMN计划吗。

答：尊敬的投资者，您好！根据查询公开信息，“NMN”全称为“β-烟酰胺单核苷酸”，是一种自然存在的生物活性核苷酸，属于维生素B族衍生物。目前公司没有“NMN”相关产品。感谢您的关注！

问：公司年终业绩预告称原中科生物的血制品生产资质要变更到河北博辉，请问变更进度如何？该变更需要经过哪些部门的审批？大概需要多长时间？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！该生产资质迁移工作目前正处于筹备阶段，后续进展如触及上市公司信息披露标准，公司将按照法律法规要求及时履行信息披露义务。按照当前政策规定，迁移工作主要涉及的政府部门有河北省药监局、国家药监局。目前公司尚无法预计全部流程办理完毕的具体时间。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司联合下属公司石家庄博晖拟在石家庄高新区规划分期投资33亿元建设“博晖生物石家庄现代生物制药产业基地”项目，资金怎样筹划，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！2024年3月26日，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》为战略合作框架协议，合作项目拟规划分期建设，涉及具体项目将按法定程序依法办理，并履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：国家大力支持新质生产力和设备更新换代，公司是否符合？有被评为启航企业吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前主要业务涵盖体外诊断、生物制品等，属于医疗科技领域，公司及下属主要企业也均属于国家高新技术企业。经查询公开信息，启航企业的遴选确定由国务院国资委组织，是国务院国资委培育创新型国有企业的举措。感谢您的关注！

问：公司财务本不宽裕，能保证这些项目顺利实施吗？大概用几年完成？

答：尊敬的投资者，您好！2024年3月26日，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》为战略合作框架协议，合作项目拟规划分期建设，涉及具体项目将按法定程序依法办理，并履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：公司认为人和管理谁更重要？公司建成后血制产能达4000T，每T利润70万，净利润将达28亿，不知道这样算有没有问题望公司指证？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直坚持以人为本、科学管理的发展理念，并将此作为指导公司日常经营管理的根本原则。在血液制品业务发展方面，公司聚焦资源、积极做大做强，一是坚持推行精益管理理念，提高生产管理水平；二是提高研发效率，增加产品品类，提高血浆利用率；三是积极落实规划布局，在适宜区域拓展浆站数量，提高采浆规模，满足生产需要。相关财务数据，请持续关注公司披露的定期公告。感谢您的关注！

问：公司已规划产能超过3500T，在人才储备方面有哪些规划？现在这点产能都把利润作这么低，作大作强后如何保证？

答：尊敬的投资者，您好！公司人才储备和拓展工作在综合考虑业务发展规划的基础上，立足科学长远发展，一方面通过科学合理的晋升和激励机制，培养团队中坚骨干力量，做好人才梯队建设；另一方面，也不断吸收市场上优秀的管理和技术人才充实公司人才力量，从而建立起一支高素质、高水平的员工队伍。在经营方面，公司一直坚持科学管理，提高生产要素配置和使用效率，推动公司实现长期高效质发展。感谢您的关注！

问：董秘您好。公司河北项目计划投资33亿，规划20个以上配套浆站，但公司目前现金储备不到1亿，请问公司如何解决河北项目的资金问题？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！2024年3月26日，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》为战略合作框架协议，合作项目拟规划分期建设，涉及具体项目将按法定程序依法办理，并履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：现在静丙市场供不应求，量价齐升，成都蓉生已经推出了下一代产品层析静丙，请问公司在这个项目上有没有研究计划？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司新一代静丙研发工作正按计划推进。感谢您的关注！

问：根据公司及博晖生物石家庄公司与石家庄市人民政府、石家庄市高新区签署的协议，四方将在高新区合作建设博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目，主要建设博晖生物制药运营管理总部、研发中心及京津冀区域第一条千吨级血液制品生产线和相配套的20个以上单采血浆站，请问将采用哪种合作方式？所需资金如何解决？河北国资会不会入股公司？

答：尊敬的投资者，您好！2024年3月26日，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》为战略合作框架协议，合作项目拟规划分期建设，涉及具体项目将按法定程序依法办理，并履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：最近新闻石家庄博辉投资33亿建设这个项目，启动资金从何而来呢？是不是石家庄政府入股投资？

答：尊敬的投资者，您好！2024年3月26日，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》为战略合作框架协议，合作项目拟规划分期建设，涉及具体项目将按法定程序依法办理，并履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：看新闻说河北省十四五期间规划新增20家浆站，近期公司与石家庄市政府签订战略合作协议，是不是在浆站拓展方面有了新的进展？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：公司前几年收购了美国质谱技术公司advion，近年来人工智能与质谱技术的联合应用在临床诊断方面突飞猛进，能否介绍下公司在此方面的研究和应用进展。谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司对人工智能在医疗领域的应用前景和进展保持密切关注，积极探索人工智能技术在公司业务和产品上的应用。感谢您的关注！

问：公司这两年推出了基于微流控技术的hpv全智能核酸检测仪和呼吸道感染全智能核酸检测仪，能否介绍下人工智能技术在该产品中的应用？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司基于微流控芯片技术打造了高度集成化、自动化和智能化的全自动核酸检测系统，该系统采用了智能化的图像分析技术，对检测结果自动识别并出具检测报告。感谢您的关注！

问：天坛生物的昆明血制于2018年10月至2022年10月就开始了试生产，而贵公司2019年至今却还在申请阶段，难道私企效率还赶不上国企？

答：尊敬的投资者，您好！通常，血液制品生产单位搬迁分为项目建设和生产资质迁移两个阶段。项目建设阶段的建设周期根据项目规模不同，从筹建设计到施工建设，通常大约3年左右。生产资质迁移阶段按照目前的政策，整体流程大体分为：立项申请、申请《生产许可证》、产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等环节。2022年4月初，公司云南血制项目建筑工程通过竣工验收，取得竣工验收备案证。2023年6月底，云南血制项目完成了工艺、公用工程及控制系统的调试与验证工作，具备工艺验证批生产条件。2023年7月，公司向国家药监局呈报立项审查资料，并按照要求进行了相关补正，目前正等待国家药监局的立项批复。感谢您的关注！

问：公司云南1200吨，内蒙800吨，加上现有的总差不多3000吨血制品产能，平均每个浆站采浆30吨，大概要100个浆站才能满足公司生产，而现有仅24个，公司如何保证产能不被浪费？希望公司诚恳回答，不要敷衍，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！在工厂建设方面，云南血制项目设计产能为年处理1,500吨原料血浆，该项目已经建设完毕，目前正在办理生产资质迁移手续，未来投产后达到设计产能是逐步实施的；内蒙古血制工厂计划设计产能为年处理800-1,000吨原料血浆，该项目在设计和建设过程中，将充分考虑浆站拓展和采浆规模增长情况，逐步推进。在采浆规模方面，公司一方面采取科学有效的经营措施，提高浆站经营管理水平，增加在营浆站的采浆量；另一方面，结合各省政策规划，继续在适宜区域拓展新浆站，增加浆站数量。感谢您的关注！

问：贵司利用先进的微流控芯片技术开发的全自动核酸检测系统,被誉为“芯片上的实验室”,服务于广大医疗及健康机构。 同时，贵司承担了国家多项重大科技产业化项目。请问公司是否已经具备人工智能医疗（AI医疗）等相关能力？

答：尊敬的投资者，您好！公司基于微流控芯片技术打造了高度集成化、自动化和智能化的全自动核酸检测系统，该系统采用了智能化的图像分析技术，对检测结果自动识别并出具检测报告。感谢您的关注！

问：董秘，您好。血制品行业内多家公司都推出了股权激励或者员工持股计划以调动公司高管和员工的积极性，请问公司有无这方面的考虑？如果不采取股权方式，公司如何激励高管员工加快公司发展？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截止目前，公司尚没有制定相关计划。在高管和员工激励方面，公司不断优化人力资源管理体系，制定公平、公正、具有市场竞争性的薪酬绩效制度并严格落实，激励员工为公司创造更多价值；同时，也为员工提供年度体检、补充医疗、生日福利、员工餐厅、公租房等多元化的福利政策，充分增强员工归属感、提高员工的凝聚力与贡献度。感谢您的关注！

问：请问贵公司有人工智能医疗服务或检测设备吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司对人工智能在医疗领域的应用前景和进展保持密切关注，积极探索人工智能技术在公司业务和产品上的应用。感谢您的关注！

问：董秘：你好，请问公司有没有AI医疗产品和AI医疗服务？

答：尊敬的投资者，您好！公司对人工智能在医疗领域的应用前景和进展保持密切关注，积极探索人工智能技术在公司业务和产品上的应用。感谢您的关注！

问：董秘：你好，请问公司有没有相关AI产品和服务？

答：尊敬的投资者，您好！公司对人工智能在医疗领域的应用前景和进展保持密切关注，积极探索人工智能技术在公司业务和产品上的应用。感谢您的关注！

问：公司为什么不在同花顺血制品板块？

答：尊敬的投资者，您好！相关问题请咨询同花顺公司。感谢您的关注！

问：在同花顺的血制品行业中怎么没有公司？

答：尊敬的投资者，您好！相关问题请咨询同花顺公司。感谢您的关注！

问：作为上市公司必须要有姓公的意识和责任，云南血制项目正在按照《血液制品管理条例》等法规要求，进行迁址手续办理，目前在那个部门进行办理，预计多久审批通过；通过后还需哪些部门审批，每个部门的审批时效就多久。

答：尊敬的投资者，您好！按照目前的政策，血液制品"生产单位资质搬迁"主要涉及国家药监局的审批程序，整体流程大体分为：立项申请、申请《生产许可证》、产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等环节，公司无法预计全部流程办理完毕的具体时限。2023年7月至今，公司已向国家药监局呈报立项审查资料及相关的补正资料，目前正等待国家药监局的立项批复。感谢您的关注！

问：作为上市公司必须要有姓公的意识和责任，云南血制项目正在按照《血液制品管理条例》等法规要求，进行迁址手续办理，目前在那个部门进行办理，预计多久审批通过；通过后还需哪些部门审批，每个部门的审批时效就多久。

答：尊敬的投资者，您好！按照目前的政策，血液制品"生产单位资质搬迁"主要涉及国家药监局的审批程序，整体流程大体分为：立项申请、申请《生产许可证》、产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等环节，公司无法预计全部流程办理完毕的具体时限。2023年7月至今，公司已向国家药监局呈报立项审查资料及相关的补正资料，目前正等待国家药监局的立项批复。感谢您的关注！

问：如何在网上查询血制品企业搬迁？

答：尊敬的投资者，您好！您可查询《血液制品管理条例》《药品上市后变更管理办法（试行）》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》等法律法规，或关注血液制品企业相关公告。感谢您的关注！

问：公司有没有打算剥离长期亏损资产？专心作血制品？

答：尊敬的投资者，您好！公司成立以来，紧紧围绕医疗健康产业，坚持内涵式增长与外延式扩张并重的经营发展战略，逐步形成了检验检测和生物制品两大业务板块。在检验检测领域，专注于为临床检验提供低成本、高灵敏度、操作便捷的疾病预防及诊断系统产品；在生物制品领域，不断加强对血液制品业务的资源整合，通过管理提升和区域布局做大业务规模、提高经营效益，使公司成为具有行业竞争力的血液制品企业。感谢您的关注！

问：血制品行业并购重组在加速，公司虽然手握3张牌照，旗下运营浆站16家，但公司大股东支持力度有限，市场有公司被华润博雅或山东泰邦等巨头并购的传闻，请问公司是否属实？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：近来，ESG话题引起了广泛讨论，我特别留意到贵公司的ESG表现。公司在商道融绿ESG评级中只有B-，这在行业内并不突出。对此，贵公司是否有意向提升ESG表现？是否有制定ESG报告的计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直高度重视ESG相关工作，始终坚持可持续发展理念，注重环境保护、社会责任、公司治理与企业发展并重，具体情况已在定期报告相关章节中披露。未来，公司将积极践行可持续发展理念，继续加强ESG相关工作建设，推动公司持续、稳定、健康发展。感谢您的关注！

问：您好，看批签数广东卫伦好像只有冻干静丙，请问冻干静丙和静丙有啥区别，广东卫伦能否生产普通静丙？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！静注人免疫球蛋白简称静丙。广东卫伦目前拥有冻干静注人免疫球蛋白的生产批文，该产品是冻干粉状的，因此简称冻干静丙。感谢您的关注！

问：公司有没有估算过全国最多可以设立多少个浆站？目前已有多少个？全国现有30家左右血制品牌照，公司有没有紧迫感加快搬迁工作，浆站设置？计划最近5年新增浆站多少家？剥离亏损资产？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司没有查询到国家关于设置浆站数量的总体规定，公司无法估算全国最多可以设立多少浆站。公司目前在营浆站16家，另有7家浆站处于筹建或等待验收。公司在做好现有浆站运营管理的基础上，将继续致力于增加浆站数量、拓展采浆区域，从而不断增加采浆规模。感谢您的关注！

问：公司对当前价格是否满意？如果不满意准备采取那些措施？检测仪器自上市以来连年下滑是什么原因？有没有想过剥离？

答：尊敬的投资者，您好！股价波动不仅受公司财务状况、经营业绩等因素影响，还受宏观经济环境、市场资金供需、投资者情绪等多种因素制约。公司将继续聚焦主业，落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高经营管理水平，以期早日回馈各位投资者。检验检测业务是公司的重要业务板块，其中微量元素产品受新生儿出生数量下降、行业政策变化等影响，导致收入下降，但市场占有率仍保持行业领先；HPV检测产品受市场竞争加剧、医保集采等影响，产品价格压力较大，但在医院端的市场占有率也位居行业前列。截止目前，公司没有剥离计划，未来如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注！

问：同一股东控制的企业为什么厚此薄彼？大股东给了哪些支持？

答：尊敬的投资者，您好！公司控股股东一直遵守法律法规的规定，依法行使权利履行义务。同时，控股股东也始终依据法律法规规定，尊重上市公司的独立自主经营，维护上市公司利益。控股股东未利用其股东身份损害公司权益，侵占公司利益，并始终遵守对公司做出的各项承诺。除此之外，控股股东也通过法律法规允许的方式支持公司发展，为公司及下属公司的授信融资提供担保、为公司提供财务资助等支持，详见公司在指定信息披露媒体发布的公告。感谢您的关注！

问：博晖生物一直在招聘员工，并为复产做好各项准备，请问今年一季度能否复产？博晖生物与柏奥特克公司联合申报研发的冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）产品目前进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！廊坊博晖的生产工艺变更申请国家药监局已经受理，目前正全力推动相关审批工作。相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：上市公司中响应国家号召回购增持的不少，公司上市以来从来没有过？现在有没有这方面的打算？

答：尊敬的投资者，您好！截止目前，公司没有制定相关计划，未来如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注！

问：根据公司财报，去年静丙销售价升量增，请问目前静丙销售价格是多少？和去年同期相比有何变化？

答：尊敬的投资者，您好！静丙价格根据市场供求情况会产生波动，截止目前公司静丙价格与去年相比保持基本稳定。感谢您的关注！

问：请问截至2月底，公司股东人数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！关于股东人数可关注公司披露的定期报告。感谢您的关注！

问：收购常州领航量子生物医疗科技有限公司已有两年多，请说明一下目前他的经营状态，和对集团的贡献。

答：尊敬的投资者，您好！详情请关注公司将于2024年4月26日披露的《2023年年度报告》。感谢您的关注！

问：公司十大股东中除第五大股东外，其它的都跟上市公司是什么关系？

答：尊敬的投资者，您好，公司前十名股东中，杜江涛与郝虹为夫妻关系，杜江涛与杜江虹为姐弟关系，详情请见公司于2023年8月30日披露的《2023年半年度报告》。感谢您的关注！

问：公司2023年亏损2000万，净利率才百分之一点几，而血制品同行业中净利率中位数百分之二十多，到底是行业有问题还是公司的问题，公司为此都作了哪些工作以至于这么差，还是努力过就是搞不好？

答：尊敬的投资者，您好！公司自2015年进入血液制品行业以来： 1、研发产品方面。公司持续加大研发投入，不断完善产品文号，产品范围涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类多个品种；累计获批产品文号5个；截至目前下属河北博晖和广东卫伦均具有7个品种，满足浆站拓展资格。 2、浆站拓展方面。公司努力拓展采浆区域，增加浆站数量，累计新增浆站10家，截止目前在营浆站数量16家，2023年采浆总量超过400吨。 感谢您的关注！

问：请问公司今年头两个月的采浆量与去年同期比有何变化？

答：尊敬的投资者，您好！公司血浆采集业务按照经营计划正常进行。感谢您的关注！

问：公司血制品业务毛利率大幅度低于同行，请问是何原因？今年有无改善空间？

答：尊敬的投资者，您好！公司血制业务毛利率受采浆规模、生产规模、产品文号数量、以及新浆站爬坡期采浆成本较高等因素综合影响。2024年，公司将继续聚焦改善经营效率，扩大采浆规模，努力提高血制业务的毛利率水平。感谢您的关注！

问：大股东2024年有减持计划吗

答：尊敬的投资者，您好！截止目前，公司没有收到大股东的任何减持计划。感谢您的关注！

问：贵公司的电感耦合等离子质谱仪（ICP_MS）上市销售没有，如有销售，目前销售的情款如何。

答：尊敬的投资者，您好！截止目前，公司ICP-MS产品在中国境内尚没有上市销售。感谢您的关注！

问：1、云南血制项目进展有没有节点，预计什么时候投产。2、廊坊博晖进展情况，不生产期间是否按时发放全额工资。

答：尊敬的投资者，您好！1、目前云南血制项目正在按照《血液制品管理条例》等法规要求，进行迁址手续办理。2、廊坊博晖的生产工艺变更申请国家药监局已经受理，目前正全力推动相关审批工作，期间员工的薪酬待遇按照国家及公司相关规定执行。感谢您的关注！

问：公司收购血制品牌照已达十年，在这十年中都作了哪些工作？对比十年前有哪些收获？今后有什么规划？

答：尊敬的投资者，您好！公司自2015年进入血液制品行业以来：1、研发产品方面。公司持续加大研发投入，不断完善产品文号，产品范围涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类多个品种；累计获批产品文号5个；截至目前下属河北博晖和广东卫伦均具有7个品种，满足浆站拓展资格。2、浆站拓展方面。公司努力拓展采浆区域，增加浆站数量，累计新增浆站10家，截止目前在营浆站数量16家，2023年采浆总量超过400吨。未来，公司一方面将继续坚持研发投入，增加新产品文号，提高血浆利用效率；另一方面，围绕重点区域，继续增加浆站数量，扩大采浆规模，降低采浆成本。努力实现公司跻身血液制品行业第一梯队的目标。感谢您的关注！

问：请问公司限售股是否参与转融通出借业务？

答：尊敬的投资者，您好！截止目前，公司限售股均为董监高人员持有的限售股，经咨询限售股持有人，未参与转融通出借业务。感谢您的关注！

问：董秘：你好，廊坊博晖设施设备改造早已完成，据说生产工艺早已获得国家相关部门受理，为什么到现在还没有通过相关检查？到底何时启动正式生产？

答：尊敬的投资者，您好！廊坊博晖的生产工艺变更申请国家药监局已经受理，后续待相关检查及审批通过后，将启动正式生产。感谢您的关注！

问：云南基地究竟什么时候能生产，疫苗厂什么时候生产？

答：尊敬的投资者，您好！1、目前云南血制项目正在按照《血液制品管理条例》等法规要求，进行迁址手续办理。2、廊坊博晖目前设施设备改造已完成，产品生产工艺变更的补充注册申请也已获得国家药监局受理，后续待相关检查通过后，将启动正式生产。感谢您的关注！

问：2023年中报P48 , 2022年12月23日，公司收到通盈集团函件，函件中提出：（1）将姚安、禄劝2个浆站的执业验收时间调整到2023年12月31日；（2）将平度浆站的指标重新取得调整为2023年10月31日，同时在浆站建成后6个月内由通盈集团配合完成浆站的执业验收。目前，公司正与通盈集团商讨，并将视情况采取相应举措。请问现进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！姚安浆站和禄劝浆站的执业验收工作及平度浆站筹建指标重新取得工作，目前尚未完成，公司正在与通盈集团协商解决。感谢您的关注！

问：2023年公司业绩预亏后，已经是连续三年亏损，公司会不会因此被ST？

答：尊敬的投资者，您好！根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》的相关规定，公司未触及ST（其他风险警示）的情形。感谢您的关注！

问：在血制品公司普遍业绩增长的情况下，公司业绩预亏是怎么造成的？公司因股权转让产生了3900万元的支出，请问这笔一次性支出，会不会影响公司2023年扣非业绩？

答：尊敬的投资者，您好！公司因下属控股企业进行业务和债务重组，产生了约3900万元的一次性支出，导致公司归属于上市公司股东的净利润由正转负，该笔一次性支出不会影响公司2023年扣非后净利润。感谢您的关注！

问：请问董秘，据公司公告，廊坊博晖将两家浆站100%的股权以3.48亿的价格转让给河北博晖，同时廊坊博晖将其拥有的血液制品业务相关资质全部合法的迁移至河北博晖名下，其中是否包括原中科生物在建的三家浆站？另外，据通盈集团承诺，2023年底将完成姚安、?劝两家浆站的执业验收，将平度浆站的指标重新取得调整为2023年10月31日，请问此项承诺完成了吗？如果未完成承诺，通盈集团将有何补偿？

答：尊敬的投资者，您好！1、本次交易的股权主要包括：河北博晖以34,800万元收购廊坊博晖持有的临西和深州浆站100%股权，不包含其他浆站，同时约定廊坊博晖将其拥有的血液制品业务资质全部合法的迁移至河北博晖名下；2、姚安浆站和禄劝浆站的执业验收工作及平度浆站筹建指标重新取得工作，目前尚未完成，公司正在与通盈集团协商解决。感谢您的关注！

问：廊坊博晖对公司业绩造成较大拖累，请问在收购时，是否有业绩对赌？另外，廊坊博晖复工进展如何？云南血制项目搬迁工作进展如何？这两个项目均拖延已久，原因何在？

答：尊敬的投资者，您好！1、根据河北博晖与通盈集团的相关协议，截止目前通盈集团尚未完成姚安浆站和禄劝浆站的执业验收工作及平度浆站筹建指标重新取得工作，公司正在与通盈集团协商解决。2、目前云南血制项目正在按照《血液制品管理条例》等法规要求，进行迁址手续办理。3、廊坊博晖目前设施设备改造已完成，产品生产工艺变更的补充注册申请也已获得国家药监局受理，后续待相关检查通过后，将启动正式生产。感谢您的关注！

问：请问资质搬迁是由云南的药监部门审批还是河北的药监部门审批？

答：尊敬的投资者，您好！根据《血液制品管理条例》，新建、改建或者扩建血液制品生产单位，经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门依照药品管理法的规定审核批准。感谢您的关注！

问：4季度亏损达4000万是如何作到时？资质搬迁及其它复工情况如何？库存血浆有没有21.22年血浆？

答：尊敬的投资者，您好！1、2023年12月，公司下属控股企业进行业务和债务重组，导致公司归属于上市公司股东的净利润减少约3900万元。具体内容详见公司于2024年1月31日在巨潮资讯网披露的《2023年度业绩预告》。2、目前云南血制项目正在按照《血液制品管理条例》等法规要求，进行迁址手续办理。3、廊坊博晖目前设施设备改造已完成，产品生产工艺变更的补充注册申请也已获得国家药监局受理，后续待相关检查通过后，将启动正式生产。4、目前河北博晖用于生产的库存血浆没有21年、22年采集的血浆。感谢您的关注！

问：公司经营层面，血制品和检验检测业务营收和毛利都在提升，但公司股价跌至多年新低，请问公司如何提振投资者信心，是否有回购或大股东增持计划？

答：尊敬的投资者，您好！股价波动不仅受公司财务状况、经营业绩等因素影响，还受宏观经济环境、市场资金供需、投资者情绪等多种因素制约。公司将继续聚焦主业，落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高经营管理水平，以期早日回馈各位投资者。截止目前，公司没有制定回购计划，也没有收到大股东的任何增持计划。感谢您的关注！

问：请问公司2023年度采浆量是多少？2024年度在浆站开拓和采浆量提升方面有何计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司2023年采浆量超过400吨。2024年公司将继续严格浆站管理，提高在营浆站的采浆水平和规模；同时也将继续推动云南、内蒙古等区域新浆站筹建和验收工作，增加浆站数量。感谢您的关注！

问：您好，公司基本面持续好转，从公布的2023年报中也能体现到。但是现在股价低迷，公司有没有回购计划，大股东有没有增持计划？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司将继续聚焦主业，落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高经营管理水平，以期早日回馈各位投资者。截止目前，公司没有制定回购计划，也没有收到大股东的任何增持计划。感谢您的关注！

问：20 23年报预报为亏损是因为同一控制企业下的合并原因所致,但之前并未有信息披露过,是否涉嫌信息违规披露事宜?

答：尊敬的投资者，您好！根据相关规章制度规则，公司不存在应披露而未披露的情形。感谢您的关注！

问：近日，卫光生物以1000万元的价格受让深圳市彦嘉实业有限公司持有的万宁卫光单采血浆有限公司20%股权。相比而言，子公司河北博晖收购孙公司廊坊博晖两家单采血浆公司28%的股权，估价明显偏高，请问是什么原因？支付的对价是否包含了血制品生产资质？廊坊博晖三家在建浆站的股权如何处理？通盈集团未兑现承诺将有何赔偿？

答：尊敬的投资者，您好！1、河北博晖以34,800万元收购廊坊博晖持有的临西和深州浆站100%股权，同时约定廊坊博晖将其拥有的血液制品业务资质全部合法的迁移至河北博晖名下。2、截止目前，通盈集团尚未完成姚安浆站和禄劝浆站的执业验收工作及平度浆站筹建指标重新取得工作，公司正在与通盈集团协商解决。感谢您的关注！

问：公司资质搬迁久拖不决是哪些地方出了问题，当初有没有这方面的协议，现在进行到哪一步了，有没有采取一些公关措施

答：尊敬的投资者，您好！目前公司正依照相关规定，积极办理云南血制项目生产资质搬迁工作，相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：如果资质搬迁被否，请问云南项目已建好的场地还有设备打算如何处理？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司正依照相关规定，积极办理云南血制项目生产资质搬迁工作，相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：云南血制项目资质搬迁耗时已久，公司目前在云南已有多家浆站，所采血浆在何处加工？资质搬迁完成后，是否就能投入生产？

答：尊敬的投资者，您好！公司在云南运营的浆站所采集的血浆，主要用于其设置单位河北博晖的生产。目前公司正依照相关规定，积极办理云南血制项目生产资质搬迁工作，相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：公司合作方通盈集团承诺，2023年12月31日前获得两个浆站的许可证，请问目前进展如何？通盈集团未完成承诺有何补偿措施？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请关注公司在指定信息披露媒体发布的相关公告。感谢您的关注！

问：请问公司下属子公司廊坊博晖何时复工？目前进展到了哪一步？公司云南血制品基地今年能一季度能否顺利投产？

答：尊敬的投资者，您好！廊坊博晖目前设施设备改造已完成，产品生产工艺变更的补充注册申请也已获得国家药监局受理，后续待相关检查通过后，将启动正式生产。云南血制项目生产资质搬迁工作仍在推进中。感谢您的关注！

问：元旦快乐！目前泰邦还没有上市，公司有没有打算跟泰邦合作？云南血制怎么样了？

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极协调各相关部门，推动云南血制项目生产资质搬迁工作，相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：董秘：你好，请问贵公司什么时候发布2023年度业绩预告？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：贵公司年采血浆400吨左右，友商博雅生物年采浆不到500吨，但贵公司盈利却差距博雅太大，请问是什么原因造成这么大的盈利差距？

答：尊敬的投资者，您好！公司血制业务利润受采浆规模、生产规模、产品文号数量、以及新浆站爬坡期采浆成本较高等因素综合影响。未来随着采浆规模的逐步扩大，采浆成本将逐步降低，加之客户渠道布局的完成以及新产品文号的不断增加，公司血制业务利润有望不断提升。感谢您的关注！

问：公司注册分公司有27个浆站，可实际只有16+8个，多出来3个是怎么回事？公司未来5年的采浆计划？未来5年的吨浆利润达到50.60.70万？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：请问最新一期股东户数？

答：尊敬的投资者，您好！关于股东人数可关注公司披露的定期报告。感谢您的关注！

问：你好，请问公司的新冠检测和甲流检测有没有在海外销售。

答：尊敬的投资者，您好！公司流感病毒检测相关的产品有3个：1、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原联合检测试剂盒（免疫荧光法），目前已注册上市。2、呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），目前处于注册阶段。3、呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（生物芯片法），目前已科研上市，可用在疾控中心等领域。上述产品均没有在海外销售。感谢您的关注！

问：公司为什么不在血制品板块？公司有厂房建成后产能达3000t，现有16个浆站，后期8个，远远满足不了建成后需求，公司如何保证厂房建成后不浪费产能？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前有纳入wind血液制品指数（8841056.WI）。公司云南血制项目，全部建成后可达年加工血浆量1500 吨，目前公司正在积极协调各相关部门，推动生产资质搬迁工作。内蒙古和林格尔现代生物技术产业基地项目，规划年处理800-1000吨原料血浆；目前处于筹建中。公司目前在运营的16个浆站有部分为近些年新开浆站，采浆量尚处于爬坡期；未来随着新浆站的投产和采浆规模的逐步扩大，有望逐步实现设计产能。感谢您的关注！

问：您好，我注意到你们ESG表现在同行业的表现中并不突出：商道融绿评级为B-，中诚信评级为B，请问是否有改善公司治理、节能减排或增加社会责任等方面的规划？是否重视ESG？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直高度重视ESG相关工作，始终坚持可持续发展理念，注重环境保护、社会责任、公司治理与企业发展并重，具体情况已在定期报告相关章节中披露。未来，公司将积极践行可持续发展理念，继续加强ESG相关工作建设，推动公司持续、稳定、健康发展。感谢您的关注！

问：董秘您好，云南血制项目（云南工厂）正在进行生产资质的搬迁工作，请问目前可有新进展？期待您的答复。

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极协调各相关部门，推动云南血制项目生产资质搬迁工作，相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：董秘您好，成都柏奥特克生物科技股份有限公司与中科生物申报的冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞），系用狂犬病病毒固定毒株接种无血清Vero细胞制成，具有无血清、无动物源性成分添加的特点，能有效避免产品使用时产生过敏、发热等不良反应。2022年已完成临床III期现场工作。请问目前可否有新的进展？期待您的答复。

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：董秘你好，最近感染支原体肺炎人数较多，请问公司有没有生产支原体肺炎检测试纸？

答：尊敬的投资者，您好！公司无单独的肺炎支原体检测试纸，但包含有肺炎支原体的检测产品有2款：1、呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），目前处于注册阶段。2、呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（生物芯片法），目前已科研上市，可用在疾控中心等领域。感谢您的关注！

问：请问贵公司有没有阿尔茨海默病（AD）检测试剂？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前没有相关产品。感谢您的关注！

问：请问博晖创新和博雅干细胞有业务合作或者股权关系吗?在胎盘储存方向,公司有没有业务布局?

答：尊敬的投资者，您好！公司目前没有开展此类业务及合作。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问云南博晖投产后，会否对血制品毛利率提升有较大影响？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司血制业务毛利率受采浆规模、生产规模、产品文号数量、以及新浆站爬坡期采浆成本较高等因素综合影响。未来随着采浆规模的逐步扩大，采浆成本将逐步降低，加之客户渠道布局的完成以及新产品文号的不断增加，公司血制业务毛利率有望不断提升。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司血制品毛利率低于同行业水平主要原因是什么？和现有生产线设备落后有无关系？

答：尊敬的投资者，您好！公司血制业务毛利率受采浆规模、生产规模、产品文号数量、以及新浆站爬坡期采浆成本较高等因素综合影响。未来随着采浆规模的逐步扩大，采浆成本将逐步降低，加之客户渠道布局的完成以及新产品文号的不断增加，公司血制业务毛利率有望不断提升。感谢您的关注！

问：公司美国全资子公司 Advion 客户群体主要分布在科研机构、实验室和药企，请问该公司产品能否用于阿尔茨海默症检测？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前没有相关产品。感谢您的关注！

问：公司如何提高采浆水平，单个均量为多少？公司现在只能生气7种产品何时能提高到11种及以上？公司血制品毛利才17%何时能提高到行均50%及以上？有没有可能引入资本来提高公司效率？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前在营浆站16个，部分浆站运营时间尚短，处于采浆爬坡期，预计今年全年采浆量有望突破400吨。公司自2015年并购河北博晖进入血液制品行业以来，持续加大研发投入，不断完善产品文号，产品范围涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类多个品种。未来随着采浆规模的逐步扩大，采浆成本将逐步降低，加之客户渠道布局的逐步完成，公司血制业务毛利率将不断提升。感谢您的关注！

问：您好，请问博晖子公司中科生物除了狂犬疫苗外，有无感冒疫苗产品，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！博晖生物制药股份有限公司（曾用名：中科生物制药股份有限公司）目前在营产品主要是人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）。感谢您的关注！

问：您好，请问博晖子公司中科生物与成都栢奥特克合作申报的无血清vero狂犬疫苗进展如何？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：公司有流感相关的产品吗

答：尊敬的投资者，您好！公司在流感病毒检测相关的产品有3个：1、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原联合检测试剂盒（免疫荧光法），目前已注册上市。2、呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），目前处于注册阶段。3、呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（生物芯片法），目前已科研上市，可用在疾控中心等领域。感谢您的关注！

问：公司有芬太尼检测试剂吗

答：尊敬的投资者，您好！公司目前没有相关产品。感谢您的关注！

问：董秘，您好！据公开资料显示，云南血液制品机装工程与承建单位存在法律诉讼，导致工程虽已完工但产权存在争议，需鉴定。这会严重影响投产时间！请问是否属实？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：董秘，您好！据博晖云南提供的消息，云南生产基地项目至今仍未竣工验收，且工程质量问题不断，请问是否属实？

答：尊敬的投资者，您好！云南项目建设及投产前准备工作一直在按计划有序进行，其中项目建筑工程等相关部分已通过竣工验收，其余如生产工艺系统、公用及辅助系统正在进行测试、调试、验证及消缺工作。感谢您的关注！