博晖创新(300318)董秘爆料

问：贵公司云南血站是否已拿到当地政府部门颁发的排污许可证？拿到排污许可证后是否即将正式生产？

答：尊敬的投资者，您好！公司在云南地区已建成8家浆站，其中6家浆站（富源浆站、会泽浆站、大关浆站、彝良浆站、永善浆站、罗平浆站）在营，并且已经取得当地环保部门颁发的排污许可证；另有2家浆站（姚安浆站和禄劝浆站）已经办理了环境影响网上备案，正在等待验收，待正式投产后办理排污许可证。云南工厂已经取得当地环保部门颁发的排污许可证；目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求，陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作；待上述变更完成后，云南工厂将正式生产。感谢您的关注！

问：大股东是否有意向对公司血液业务进行重组

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：贵公司是否正在策划收购或重组事项

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：网传，为进一步整合资源，提高行业竞争力和市场占有率，大股东考虑将持有的河北博晖创新生物股份全部股份出售贵公司，促成贵公司业务重组，请问具体时间？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，博晖检测用的芯片是自己研发的吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司体外诊断检测试剂所使用的微流控芯片由公司研发制造，主要用途为液体试剂载体，通过仪器气路模块驱动芯片上的泵阀实现液体试剂在芯片中的定向流动，完成样本的提取、PCR扩增、DNA反向杂交等检测过程。微流控芯片与公司的检测分析仪器配套使用，实现分子诊断试剂的自动化检测。感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司在2024年4月25日公告中提示办理以简易程序向特定对象发行股票，历经半年时间，请问进行情况如何。

答：尊敬的投资者，您好！根据《上市公司证券发行注册管理办法》等相关规定，采用简易程序向特定对象发行股票的，需由年度股东大会对董事会进行授权。公司2024年4月26日发布的《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的公告》，是为了方便公司未来如有融资需求或战略规划时可快速实施，并不代表公司必然或立即启动；截至目前，公司尚未启动该融资事项，未来如有变动，公司将按规定及时履行审议程序及信息披露义务。感谢您的关注！

问：公司定增进度如何？有没有想过配股？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：公司有没有想过到还没有血制品企业的国家去建厂？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司血液制品业务主要聚焦国内市场，逐步落地既定业务规划，夯实业务发展基础；同时，公司也对国际血液制品市场保持密切关注和研究。感谢您的关注！

问：董秘：你好，请问子公司云南博晖准备什么时候正式投产？河北博晖什么时候能恢复生产？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司云南血制工厂已经建设完毕，目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求，陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作；目前公司尚无法准确预测全部流程办理完毕的时间以及具体投产时间。博晖生物制药（河北）有限公司（“河北博晖”）目前经营正常，其下属控股子公司博晖生物制药股份有限公司（"廊坊博晖"）人用狂犬疫苗（地鼠肾细胞）正在进行“去除硫柳汞防腐剂工艺变更”药品注册补充申请，目前补充资料已完成并提交，进入国家最后补充审评审批阶段，待获得国家药监局的补充注册批件和GMP符合性通知书后进入正式生产。感谢您的关注！

问：公司各地进度缓慢，如果还没有建好可人造白蛋白已上市怎么办？

答：尊敬的投资者，您好！根据公开数据表明，国内尚未有重组人血清白蛋白（人造白蛋白）上市药品在售，且重组人血清白蛋白药品的研发技术路线在国内尚未得到商业化验证；截至目前，公司人血白蛋白产品销售情况稳定，因此就目前阶段而言，重组人血清白蛋白对公司的影响具有一定局限性。感谢您的关注！

问：请介绍下贵司和君正集团（证券代码601216）投资大安制药有关情况，另外介绍下大安制药主要涉及哪些业务和产品，是否涉及疫苗研发生产？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司持有博晖生物制药（河北）有限公司（曾用名：河北大安制药有限公司，以下简称“河北博晖”）40.1426%股权，君正集团（证券代码601216）通过其全资子公司拉萨经济技术开发区盛泰信息科技发展有限公司持有河北博晖31.1666%股权；公司拥有河北博晖5名董事会席位中3名董事席位的推荐权，超过董事会半数，对河北博晖具有控制权。河北博晖主要从事血液制品的研发、生产和销售，产品范围涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类多个品种；河北博晖下属控股子公司博晖生物制药股份有限公司（"廊坊博晖"）主要从事疫苗产品的研发、生产和销售，其人用狂犬疫苗（地鼠肾细胞）正在进行“去除硫柳汞防腐剂工艺变更”药品注册补充申请，目前补充资料已完成并提交，进入国家最后审批阶段，待获得国家药监局的补充注册批件并通过GMP符合性检查后进入正式生产。感谢您的关注！

问：公司云南，内蒙，石家庄项目的最新进展？内蒙都哪么久了是不是有变故？人造白蛋白已在路上及对公司有哪些影响？

答：尊敬的投资者，您好！公司云南血制工厂已经建设完毕，目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求，陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作。内蒙古工厂目前处于筹建中。石家庄工厂目前正在开展前期筹备工作。根据公开数据表明，中国目前处于重组人血清蛋白（人造白蛋白）治疗用药研发的前沿，目前已有数个重组白蛋白产品进入临床研究阶段，但国内尚未有重组人血清白蛋白上市药品在售，重组人血清白蛋白药品的研发技术路线在国内尚未得到商业化验证，因此就目前阶段而言，重组人血清白蛋白对公司的影响具有一定局限性。感谢您的关注！

问：公司在“创新药”研发中有哪些产品？

答：尊敬的投资者，您好！公司所从事的血液制品业务是生物医药领域的重要组成部分，公司下属控股公司生产的人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物以及正在研发的其他凝血因子类产品，在临床救治、战地救护、抗震救灾、重大传染性疾病的预防和治疗上，有着其他药品难以替代的重要作用。感谢您的关注！

问：公司基于微流控技术的hpv全智能核酸检测仪和呼吸道感染全智能核酸检测仪，应用场景是什么？检测准确率和效率如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司基于微流控技术的HPV核酸芯片检测仪，检测原理是基于PCR-斑点杂交法，可对临床样本的靶核酸（DNA/RNA）进行全自动化定性检测分析。该仪器也可实现病原微生物（呼吸道、胃肠道、生殖道等）、人类基因检测（耐药基因检测、用药指导检测等）等项目，检测通量24人份，主要使用地点在医院、第三方检测机构等。公司的qPCR全自动核酸检测分析系统，检测原理是基于实时荧光PCR方法学对临床样本的靶核酸（DNA/RNA）进行全自动化定性检测分析。该仪器作为开放平台可实现病原微生物（呼吸道、胃肠道、生殖道等）、人类基因检测（耐药基因检测、用药指导检测等）、肿瘤检测等项目，检测通量12人份，主要使用地点在医院、第三方检测机构等。感谢您的关注！

问：董秘您好，我记得2020年与成都一家生物公司有过冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）的合作，现在进展怎么样了？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：北京通盈集团承诺所建两个浆站已经多次延期，违背承诺，请问公司将如何处置与北京通盈的纠纷？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请关注公司将于8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注！

问：除血制品板块外，公司近年来收购的公司均未对业绩有贡献，请问公司是否计划将对该资产进行处置，集中精力做强血制品板块？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司没有处置相关资产的计划，相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注！

问：公司一季度的在建工程为9个多亿，请问都是哪些项目？

答：尊敬的投资者，您好！在建工程主要是云南血制项目建设、内蒙古现代生物技术产业基地建设以及在建浆站等项目，详情请查看公司《2023年年度报告》“第十节 财务报告 七、合并财务报表项目注释 13、在建工程”披露的相关内容。感谢您的关注！

问：董秘：你好，公司很早获得相关猴痘检测试剂的欧盟认证，请问是否有相关产品生产及订单？近期非洲猴痘疫情肆虐，公司是否获得非洲地区的认证和销售？请董秘回复，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前公司猴痘相关检测试剂盒只取得了欧盟CE认证，产品尚未上市销售。感谢您的关注！

问：血制品板块近年业绩稳步增长，相关产品供不应求，价格稳中有升，请问公司二季度经营情况如何？有无拖累业绩的不利因素？

答：尊敬的投资者，您好！相关经营情况请关注公司将于2024年8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注！

问：据公司公告，廊坊博晖目前设施设备改造已完成，已经做好复工准备，该公司除了生产地鼠肾狂犬疫苗外，是否有生产其他疫苗的计划？

答：尊敬的投资者，您好！廊坊博晖目前正通过联合研发方式推动新品研发工作，如有进展将按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：公司在流感病毒检测相关的产品有哪些？公司研发的产品呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（生物芯片法）是否已经上市？

答：尊敬的投资者，您好！公司流感病毒检测相关的产品有3个：1、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原联合检测试剂盒（免疫荧光法），目前已注册上市。2、呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），目前处于审评补正资料阶段。3、呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（生物芯片法），目前已科研上市，可用在疾控中心等领域。感谢您的关注！

问：廊坊博晖的地鼠肾狂犬疫苗药品注册补充申请进入资料补充阶段，请问这一阶段有多长期限？廊坊博晖这几年是公司最大的出血点，若复工将会对公司业绩有正向贡献，请问廊坊博晖去年亏损有多少？

答：尊敬的投资者，您好！廊坊博晖于7月24日收到CDE补充资料通知，根据通知要求需要进行相关检测研究并在80个工作日内提交补充资料。廊坊博晖去年亏损情况请关注公司《2023年年度报告》披露的相关内容。感谢您的关注！

问：请问贵公司对最新型新冠变异株KP.2有无有效检测手段及治疗方法。

答：尊敬的投资者，您好！公司无单独的新冠变异株KP.2检测试剂盒。公司科研上市的呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（生物芯片法）包含新冠病毒检测，可用在疾控中心等领域。另外，公司下属控股公司生产的血液制品，在临床救治、重大传染性疾病的预防和治疗上，有着其他药品难以替代的重要作用。感谢您的关注！

问：公司的云南，内蒙，石家庄的血制品工厂是否还在正常推进？各项目最新都有哪些进展？公司对进度是否满意？公司对各项目的推进都采取了哪些措施？

答：尊敬的投资者，您好！公司云南血制工厂已经建设完毕，目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求，陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作。内蒙古工厂目前处于筹建中，石家庄工厂目前正在开展前期筹备工作。公司已成立专项团队推进各项目，各项目进度均符合公司整体规划。感谢您的关注！

问：据显示，廊坊博晖药品注册补充申请已经完成药审中心流程，公司是否做好了复工的准备？廊坊博晖的复工对公司业绩将有何贡献？

答：尊敬的投资者，您好！目前，廊坊博晖的地鼠肾狂犬疫苗药品注册补充申请进入资料补充阶段，廊坊博晖正全力按照药审中心要求准备资料。未来补充申请正式获批后，将恢复生产，预计将对公司的经营业绩有正向贡献，相关财务数据请持续关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：请问公司采浆成本和同行相比如何？公司血制品毛利率远低于同行的原因何在？未来是否能够改善毛利率水平？

答：尊敬的投资者，您好！与同行业相比，公司采浆规模尚较小，采浆成本也相对较高，拥有的产品品种较行业领先企业仍有差距，因此公司血液制品业务综合毛利率相对较低。随着公司采浆规模的逐步扩大，产品文号的不断丰富，公司血液制品业务毛利率将不断缩短与行业领先企业的差距。感谢您的关注！

问：广东卫伦当前接近产能上限，盈利能力良好，卫伦还在拓展新浆站，请问是否有对其产能进一步扩充的计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司已经在内蒙古呼和浩特和林格尔新区规划分期投资建设现代生物技术产业基地，该基地包括了新的血液制品生产工厂，未来建成后将提高公司的血浆加工能力。感谢您的关注！

问：公司今年上半年采浆量有多少？今年预期采浆量为多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司2024年上半年采浆量请关注公司将于2024年8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注！

问：云南大关、云南永善、云南彝良 3 家浆站5月已验收完毕，目前进展如何？该事项办理有无时效限制？

答：尊敬的投资者，您好！云南大关、云南永善、云南彝良 3 家浆站目前处于单采血浆许可证办理阶段，具体时效以云南省卫健委审批为准。感谢您的关注！

问：请问公司八因子上市申请是否已获受理？

答：尊敬的投资者，您好！公司人凝血因子VIII目前处于上市许可注册申报阶段。感谢您的关注！

问：公司去年采浆量创历史新高，请问2024年上半年采浆量是多少？河北博晖和广东卫伦是否已达产能上限？

答：尊敬的投资者，您好！公司下属河北博晖和广东卫伦当前均接近产能上限，其中河北博晖年血浆加工能力约200吨及对应组分，广东卫伦年血浆加工能力约180吨及对应组分。2024年上半年采浆量请关注公司将于2024年8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注！

问：公司最近在接受调研时称，广东卫伦当前接近产能上限。请问广东卫伦产能为多少？河北博晖血制品产能为多少？河北博晖是否也达产能上限？

答：尊敬的投资者，您好！公司下属河北博晖和广东卫伦当前均接近产能上限，其中河北博晖年血浆加工能力约200吨及对应组分，广东卫伦年血浆加工能力约180吨及对应组分。感谢您的关注！

问：公司云南血制基地据称是国内最先进的智能工厂，请问先进性体现在何处？该血制基地设计产能为1500吨规模，达产后预计能贡献多少利润？

答：尊敬的投资者，您好！云南血制生产基地从设计到建设聚焦于自动化和智能化，大规模采用了新型传感器、工业机器人等工艺技术，信息化建设涵盖了从原辅料接收、生产、检验、放行、存储发运等全流程，符合国家及行业信息化、智能化发展方向。云南血制生产基地的未来盈利情况受产能利用水平、市场环境、产品价格以及生产成本等多因素影响，相关财务数据，请持续关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：请问公司何时发布半年报业绩预增公告？

答：尊敬的投资者，您好！相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

问：公司静丙营收占公司总营收一半左右，请问公司目前静丙销售院外和院内的比例为多少？二季度销售价格与一季度相比有何变化？

答：尊敬的投资者，您好！公司静丙销售模式主要为经销，终端客户由经销商负责开发与维护，从目前统计情况看，终端客户主要为医院和药店，二者占比在不同时期会有变化。另外，目前静丙的销售价格基本保持稳定。感谢您的关注！

问：请问公司是否有收购少数股权的计划？

答：尊敬的投资者，您好！相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注！

问：公司与石家庄政府等四方合作，在石家庄投资建设1,500 吨智能化血液制品生产基地和配套单采血浆站，请问合作是否有新进展？

答：尊敬的投资者，您好！石家庄项目目前正在开展前期筹备工作。感谢您的关注！

问：去年公司血制品营收同比上升44%，今年一季度需求旺盛、产品售价上升，业绩持续改善，请问今年上半年公司血制品产销情况如何？静丙院内院外销售比例为多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司静丙销售模式主要为经销，终端客户由经销商负责开发与维护，从目前统计情况看，终端客户主要为医院和药店，二者占比在不同时期会有变化。今年上半年血制品相关产销情况请关注公司将于2024年8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注！

问：公司一季度报出了非常好的业绩，今年下属河北博晖和广东卫伦均达产能上限，请问根据公司业务发展态势，半年报业绩能否持续增长？

答：尊敬的投资者，您好！相关财务数据，请持续关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司一季度迎来业绩拐点，近段时间也已经先后接受多批机构调研，但公司董秘对待调研持敷衍塞责的态度，电沟沟通时信息公开不及时不透明，很多问题只让参考年报。在行业欣欣向荣之际，公司业绩与股价均在行业垫底，公司是否能够采取切实措施，加强与投资沟通，提振投资者信心？

答：尊敬的投资者，您好！公司将继续落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高经营管理水平；同时强化投资者关系管理，加强与机构投资者、媒体、中小投资者等的沟通与联系，增进投资者对公司战略和业务的理解，提振投资者信心。感谢您的关注！

问：随着公司采浆量提升，子公司产能达上限，公司二季度毛利率是否能得到进一步提升？

答：尊敬的投资者，您好！相关财务数据，请持续关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：公司今年一季度业绩不错，请问公司今年是否有分红计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司如有分红计划将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注！

问：最近看到云南网等媒体的新闻报道，请问博晖生物云南血液制品生产基地6月13日启动试生产仪式了吗？

答：尊敬的投资者，您好！2024年6月13日，博晖生物云南血液制品生产基地举行了试生产启动仪式。感谢您的关注！

问：公司与石家庄政府等四家合作建设1500 吨智能化血液制品生产基地和配套单采血浆站，目前石家庄博晖预付土地相关款项4693万元，此外还有其他合作进展吗？

答：尊敬的投资者，您好！相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注！

问：公司投资建设云南、内蒙古、河北三大血制品基地及配套采浆站，所需资金较大，请问公司财务状况是否能够支撑较大投入？资金来源如何解决？

答：尊敬的投资者，您好！公司会综合考虑各生产基地建设计划、实施情况、浆站配备以及产能释放等因素，统筹安排各项目资金投入。项目建设资金主要通过自有资金、对外融资等方式统筹解决。感谢您的关注！

问：公司血制品板块产品较少，毛利率低于行业平均水平。请问公司能否通过与天坛、泰邦等行业龙头公司合作的方式，互利共赢，提高公司毛利率？

答：尊敬的投资者，您好！截止目前，公司没有相关计划，相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注！

问：公司所处的血制品行业护城河深厚，相关公司业绩稳健增长，没有一家亏损，但博晖业绩波动幅度较大，市值也在行业垫底，请问是什么原因？今年一季度公司利润和毛利率提升较快，让投资者看到了曙光，请问未来公司管理层将通过何种努力，继续保持业绩和市值稳定增长，给投资者以信心？

答：尊敬的投资者，您好！公司市值不仅受公司财务状况、经营业绩等因素影响，还受宏观经济环境、市场资金供需、投资者情绪等多种因素制约。未来，管理层将继续落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高经营管理水平；同时强化投资者关系管理，加强与机构投资者、媒体、中小投资者等的沟通与联系，增进投资者对公司的了解和认同，在保持业绩稳步提高的同时促进公司市值稳定增长。感谢您的关注！

问：公司未来将建成云南、内蒙古、河北三家血制基地，面临大发展的前夜，请问公司未来有无股权激励计划，将公司管理团队、业务骨干与公司发展前景绑定？

答：尊敬的投资者，您好！截止目前，公司尚没有制定相关计划，相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注！

问：公司目前在浆站拓展方面，3家浆站已经已验收完毕等待获批执业许可，4家浆站已建成待验收，请问目前进展如何，此7家浆站是否今年均可投入运营？未来浆站拓展计划如何？

答：尊敬的投资者，您好！目前，云南大关、云南永善、云南彝良浆站已验收完毕，等待获批执业许可；内蒙古和林格尔浆站、内蒙古土默特左旗浆站、云南姚安浆站、云南禄劝浆站处于验收前准备阶段。未来公司将继续采取科学有效的经营措施，提高浆站经营管理水平，增加在营浆站的采浆量，对于处于待执业许可或待验收阶段的浆站，尽快推动审批；同时，结合各省政策规划，继续在适宜区域拓展新浆站，增加浆站数量。感谢您的关注！

问：请问公司静丙今年销售增长多少？静丙院外和院内销售比例是多少？

答：尊敬的投资者，您好！相关数据请持续关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：据相关信息，公司内蒙古和林格尔浆站和云南大关、永善、彝良等几家浆站都已经建好，并开始招聘员工，请问以上四家浆站审批手续到了哪个环节？公司目前筹建浆站及今年预期新增浆站有多少？

答：尊敬的投资者，您好！目前，云南大关、云南永善、云南彝良浆站已验收完毕，等待获批执业许可；内蒙古和林格尔浆站、内蒙古土默特左旗浆站、云南姚安浆站、云南禄劝浆站处于验收前准备阶段。今年，公司结合各省政策规划，继续在云南、河北、内蒙古等适宜区域拓展新浆站，增加浆站数量。感谢您的关注！

问：公司去年采浆站创历史新高，今年一季度业绩创历史最佳，请问公司一季度采浆量为多少？今年预期采浆量能增长多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司长期持续加强浆站管理，采浆规模稳步增长。感谢您的关注！

问：公司与石家庄市人民政府、石家庄市高新区签署合作协议后，都做了那些工作推动协议落地？公司在石家庄拟设置20家浆站，公司拟独家建设还是准备引入外部资本？

答：尊敬的投资者，您好！3月26日，公司及下属石家庄博晖与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会共同签署《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》。本合作协议是合作框架协议，签约四方将定期协调解决合作中遇到的相关问题，研究商讨进一步加强合作的意见建议，共同推进合作事项和项目的顺利开展。感谢您的关注！

问：血制品属于国家战略物资，公司在云南设置单采血浆站并建设先进的生产基地，请问公司产品能否用于国防？

答：尊敬的投资者，您好！血液制品属于生物制品行业的细分领域，由健康人血浆或经特异免疫的人血浆，经分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分，以及血液细胞有形成分统称为血液制品。在临床救治、战地救护、抗震救灾、重大传染性疾病的预防和治疗上，血液制品有着其他药品难以替代的重要作用。感谢您的关注！

问：请问云南博晖生物制药公司是否已拿到药品生产许可证？该智能工厂产能为1500吨血制品，将配套多少家单采血浆站？

答：尊敬的投资者，您好！河北博晖迁址云南血液制品生产基地项目于近日获得国家药监局的立项批复，随后云南博晖于2024年5月9日获得云南药监局颁发的《药品生产许可证》（“该药品生产许可证仅供注册申报使用，产品不得上市销售和出口”），下一步公司将按照工作计划继续推动产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等工作。在原料血浆保障方面，公司将采取科学有效的经营措施，提高浆站经营管理水平，增加在营浆站的采浆量，对于处于待执业许可或待验收阶段的浆站，尽快推动审批；同时，结合各省政策规划，继续在适宜区域拓展新浆站，增加浆站数量。感谢您的关注！

问：云南省药监局五月九日给博晖生物云南公司颁发了药品生产许可证，是不是意味着云南博晖开始正式进入了试运行阶段？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！云南博晖于2024年5月9日获得云南药监局颁发的《药品生产许可证》（“该药品生产许可证仅供注册申报使用，产品不得上市销售和出口”），目前公司正按照工作计划推动产品工艺验证工作。感谢您的关注！

问：请问公司一季度毛利率大增的原因是什么，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司一季度业绩增长主要来自于血液制品业务的营收和毛利的增长。公司将继续聚焦主业，落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高盈利水平。感谢您的关注！

问：贵司目前运营浆站16个，在生物制品行业属中下水平，头部企业运营浆站一般在30-40个之间，请问贵司在建浆站几个？未来计划如何？ 另外贵司目前市值40亿上下，头部企业一般在300-500亿之间，请问贵司有无既定目标及追赶计划？ 谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司目前在营浆站16家，另有7家浆站处于待执业许可或待验收阶段。未来，在血液制品业务发展方面，公司将聚焦资源、积极做大做强，一是坚持推行精益管理理念，提高生产管理水平；二是提高研发效率，增加产品品类，提高血浆利用率；三是积极落实规划布局，在适宜区域拓展浆站数量，提高采浆规模，满足生产需要。感谢您的关注！

问：公司云南血制项目的主体建筑工程已完成并于2022年4月18日通过竣工验收，设备工艺系统、公用工程系统安装已基本完成，正在进行系统的联调。这是2022年的三月份回复投资者的，现在都2024年的5月中旬了为啥还没有投产运行？

答：尊敬的投资者，您好！通常，血液制品生产单位搬迁分为项目建设和生产资质迁移两个阶段。项目建设阶段的建设周期根据项目规模不同，从筹建设计到施工建设，通常大约3年左右。生产资质迁移阶段按照目前的政策，整体流程大体分为：立项申请、申请《生产许可证》、产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等环节。2022年4月初，公司云南血制项目建筑工程通过竣工验收，取得竣工验收备案证。2023年6月底，云南血制项目完成了工艺、公用工程及控制系统的调试与验证工作，具备工艺验证批生产条件。2023年7月，公司向国家药监局呈报立项审查资料，并按照要求进行了相关补正。2024年5月，获得国家药监局的立项批复和云南药监局颁发的《药品生产许可证》（“该药品生产许可证仅供注册申报使用，产品不得上市销售和出口”），下一步公司将按照工作计划继续推动产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等工作。感谢您的关注！

问：公司有3家单采血浆站已验收，还有4家已建成待验收，请问已验收完毕到拿到执业许可证，法定时限是多少天？这7家单采血浆站分别是哪7家？

答：尊敬的投资者，您好！目前，浆站从验收完毕到获批执业许可没有明确的时限规定。7家处于待执业许可或待验收阶段的浆站分别为：大关博晖单采血浆有限公司、永善博晖单采血浆有限公司、彝良博晖单采血浆有限公司、和林格尔博晖单采血浆有限公司、土默特左旗博晖单采血浆有限公司、姚安博晖单采血浆有限公司、禄劝博晖单采血浆有限公司。感谢您的关注！

问：公司与石家庄市政府等四方合作，在石家庄投资建设1,500 吨智能化血液制品生产基地和配套单采血浆站，请问目前该项目有何进展？石家庄博晖预付土地相关款项4693万元，是否说明该项目已经启动？地方国资在该项目中发挥什么作用？

答：尊敬的投资者，您好！3月26日，公司及下属石家庄博晖与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会共同签署《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》。本合作协议是合作框架协议，签约四方将定期协调解决合作中遇到的相关问题，研究商讨进一步加强合作的意见建议，共同推进合作事项和项目的顺利开展。感谢您的关注！

问：公司规划三家血制品生产基地和配套浆站，共4500吨产能，名列国内第一，请问如此庞大的投资项目资金来源如何解决？是否有引入外部资本的计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司将根据各生产基地项目建设计划和实施情况，综合考虑统筹安排。感谢您的关注！

问：公司目前高管团队中，具备生物医药背景的管理人员不多？公司目前面临落实宏伟蓝图的关键阶段，请问公司是否有调整充实管理人员的计划？

答：尊敬的投资者，您好！公司非独立董事曾成林先生，曾任江西省博达生物工程研究所所长，广东双林生物制药有限公司总经理，安徽大安生物制品药业有限公司总经理，在生物医药领域具有丰富的工作经验和专业能力，目前担任公司生物制品事业部总工程师。公司人才储备和拓展工作在综合考虑业务发展规划的基础上，立足科学长远发展，一方面通过科学合理的晋升和激励机制，培养团队中坚骨干力量，做好人才梯队建设；另一方面，也不断吸收市场上优秀的管理和技术人才充实公司人才力量，从而建立起一支高素质、高水平的员工队伍。感谢您的关注！

问：公司一季度业绩增长主要来自于血液制品业务的营收和毛利的增长，其中，公司静丙占血制品营收的一半，公司目前静丙院内、院外市场的销售比例是多少？静丙产销情况如何？

答：尊敬的投资者，您好！相关数据请持续关注公司定期报告。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司涉及合成生物嘛？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司未开展合成生物的相关业务。感谢您的关注！

问：董秘：你好，公司产品是否涉及生物合成领域？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司未开展合成生物的相关业务。感谢您的关注！

问：贵司是否属于合成生物概念是否属于医药制造行业还是说只是属于医疗器械？ 谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！目前公司未开展合成生物的相关业务。公司母公司主要开展体外诊断业务，属于医疗器械行业；公司下属控股子公司主要开展生物制品业务，属于医药制造行业。感谢您的关注！

问：公司23年度采血量414吨，请问公司权益采血量是多少吨？

答：尊敬的投资者，您好！公司血液制品业务主要由控股子公司河北博晖和广东卫伦运营，目前持有河北博晖40.14%股权，持有广东卫伦51%股权。感谢您的关注！

问：请问廊坊博晖何时可复产？该公司除了原有狂犬疫苗外，有无新研发的产品？

答：尊敬的投资者，您好！廊坊博晖正在进行“去除硫柳汞防腐剂工艺变更”药品注册补充申请，目前处于国家药监局药品审评中心审核阶段，待获得国家药监局的补充注册批件并通过GMP符合性检查后进入正式生产。疫苗新品研发方面，廊坊博晖目前正通过联合研发方式推动新品研发工作，如有进展将按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：博晖创新针对全球爆发的猴痘疫情开发了猴痘分型联合水痘带状疱疹病毒核酸检测试剂盒（实时荧光PCR），并于2022年5月25日获得欧盟CE认证，目前该产品销售情况如何？

答：尊敬的投资者，您好！该产品目前没有上市销售。感谢您的关注！

问：公司去年采浆量增长16%，体外诊断业务中hpv项目增长26%，但今年一季度收入只是微增，请问是何原因？今年血制品和体外诊断业务收入能否保持持续增长？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！受产能限制，公司一季度血液制品业务产销量保持基本平稳；体外诊断业务受市场需求增速放缓、市场竞争加剧等因素影响，部分产品销量和价格均有所下降；综合影响，致使一季度公司收入规模保持微增。经营相关财务数据，请持续关注公司披露的定期报告等公告。感谢您的关注！

问：公司一季报称石家庄博晖新增5500万土地预付款，请问公司石家庄项目已经开始动工了吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！石家庄博晖预付土地相关款项约4693万元，目前该项目尚处于前期准备工作阶段。感谢您的关注！

问：请问公司公司新一代静丙研发和8因子产品研发进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司静丙新工艺正在进行放大试验研究，人凝血因子VIII正在准备生产注册申报工作。感谢您的关注！

问：公司去年采浆量414吨，增加16%。请问截至一季度，公司采浆量为多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司长期持续加强浆站管理，采浆规模稳步增长。感谢您的关注！

问：公司目前待批及待建的血浆站还有6家，请问目前进展如何？今年内有望获批几家？

答：尊敬的投资者，您好！目前公司在营浆站16家，另有7家浆站处于待执业许可或待验收阶段，其中3家已完成验收，等待执业许可，4家已建设完毕，处于验收前准备阶段。感谢您的关注！

问：公司3月曾公告，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的为战略合作框架协议，一季报显示石家庄博晖土地预付款支出5500万，请问该土地项目是否为落实合作协议做准备？另外，公司推出融资计划，请问参与者是否包括河北国资系统？

答：尊敬的投资者，您好！石家庄博晖预付土地相关款项约4693万元，该土地计划用于建设博晖生物石家庄现代生物制药产业基地。另外，根据相关规则，采用简易程序向特定对象发行股票的，需由年度股东大会对董事会进行授权。公司之前发布的《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的公告》，是为了方便公司未来如有融资需求或战略规划时可快速实施，并不代表公司必然或立即启动。公司会综合考虑融资需求、战略规划，谨慎决定，并将按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：公司年报显示，“其他血液制品”营收8200万，相比于2022年营收5200万有较大提升，请问“其他血液制品”包括什么？营收增长的原因是什么？

答：尊敬的投资者，您好！“其他血液制品”包含人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物等收入占比较小的血液制品。由于产品需求增加，加之售价也有所上升，因此营业收入同比增幅较大。感谢您的关注！

问：公司HPV检测业务去年营收增速很快，请问原因是什么？

答：尊敬的投资者，您好！2022年，受宏观环境影响，终端用户检测需求减少，营业收入有所下降；2023年，检测需求逐渐恢复，因此2023年HPV检测业务营收较2022年有所增长。感谢您的关注！

问：今年公司一季度业绩同比提升283%，创历史最佳单季业绩，请问原因是什么？业绩能否持续增长？

答：尊敬的投资者，您好！公司一季度业绩增长主要来自于血液制品业务的营收和毛利的增长。公司将继续聚焦主业，落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高盈利水平。感谢您的关注！

问：其它血制品企业净利润为30%左右，公司是不是故意隐藏利润，请问目的是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司将继续聚焦主业，落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高盈利水平。感谢您的关注！

问：董秘您好，新“国九条”中对多年不分红或分红比例偏低的公司实施“ST”。博晖近5年没有分红，且最近三年累计研发投入累计营业收入比例未达到15%以，最近三年研发投入金额累计未达到3亿元。请问公司对此新政如何应对？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！根据新“国九条”及政府部门相关解释，分红不达标实施其他风险警示（ST）针对的是有盈利的企业，即最近一个会计年度净利润为正值且母公司报表年度末未分配利润为正值的公司。在判断实施条件上，只有当三年累计的分红比例（最近三个会计年度累计现金分红总额低于最近三个会计年度年均净利润的30%）和分红金额（创业板为最近三个会计年度累计分红金额低于3000万元）均不满足要求时，才会被实施ST；另外，考虑到创业板企业研发投入大，部分企业仍处行业发展早期的特点，对于研发强度大（最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入15%以上）或研发投入大（三年累计在3亿元以上）的企业，即使分红未达到上述条件的，也不会被实施ST。目前公司尚未触及上述标准。感谢您的关注！

问：请问公司这些年分红情况怎么样？未来投资者回报计划有何安排？

答：尊敬的投资者，您好！按照公司既定战略规划，近些年公司持续保持较大规模的建设和研发支出，夯实业务发展基础，近几年均处于亏损状态，不具备分红条件和能力，详情请关注公司相关年报内容。未来，公司将继续聚焦主业，落实既定战略，狠抓科学管理，不断提高盈利水平，以期早日回馈各位投资者。感谢您的关注！

问：已经公布年报和对一季报业绩进行预告的血制品公司业绩均有较大提升，请问公司是否有一季报业绩预告？公司业绩大幅落后于同行业公司的原因何在？

答：尊敬的投资者，您好！根据相关规定，公司没有触及一季报业绩预告披露标准，相关情况请关注公司即将披露的《2023年年度报告》和《2024年第一季度报告》。感谢您的关注！

问：公司旗下云南血制项目和廊坊博晖多次招聘员工，但均迟迟未复工，请问这两个公司复工和投产进展如何？如果长期未复工，那么多次招聘员工的意义何在？

答：尊敬的投资者，您好！公司下属公司河北博晖搬迁云南曲靖生产基地工作仍在有序推进中，目前正等待国家药监局的立项批复；云南曲靖生产基地根据生产准备的进度，分步补充各岗位人员以匹配工作开展需要。廊坊博晖的生产工艺变更申请国家药监局已经受理，目前正全力推动相关审批工作；廊坊博晖根据复工复产进度，结合自身实际，逐步开展人员招聘等相关工作，保障复工复产各项工作顺利运行。感谢您的关注！

问：公司在血制品板块雄心勃勃，按公司的规划血制品总产能已达4千吨，请问公司未来会否收购山东泰邦生物，成为中国的血制品龙头企业。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！

问：北京市出台支持创新医药高质量发展若干措施，公司立足于北京，以医疗器械和生物医药产业为主业，请问该政策对公司发展有无促进作用？

答：尊敬的投资者，您好！北京市医疗保障局等九部门联合推出了《北京市支持创新医药高质量发展若干措施》，从创新药械研发、临床实验、审评审批、生产制造、流通贸易、临床应用等八个方面提出32条举措，对创新药械企业从研、产、审、用全链条给予政策支持，推进创新链、产业链和政策链深度融合。公司将积极研究相关政策，结合市场及公司实际情况制定相关工作计划。感谢您的关注！

问：公司目前云南基地1500吨血制品项目建设基本完工，再加规划中的内蒙古和河北项目，血制品总产能达4000余吨，进入血制品行业第一梯队，请问公司三大基地建成后盈利预期如何？资金需求如何解决？是否会引入国资？

答：尊敬的投资者，您好！公司在规划设计和建设血制生产项目时，会充分考虑浆站拓展和采浆规模增长情况，逐步推进，有序实施，产能也会分阶段逐步释放以匹配各区域原料血浆采集规模。项目建设所需资金，公司将根据各项目建设计划和实施情况，综合考虑统筹安排。公司经营相关财务数据，请持续关注公司披露的定期报告等公告。感谢您的关注！

问：公司河北大安的资质正准备搬迁至云南项目，那这个石家庄合作项目的资质从何而来？是不是云南项目资质搬迁受阻，转而为把大安的资质留在河北，所以才规划石家庄合作项目？

答：尊敬的投资者，您好！公司下属公司河北博晖（“原名河北大安”）搬迁云南曲靖生产基地工作仍在有序推进中，目前正等待国家药监局的立项批复。规划的石家庄项目未来拟承接博晖生物制药股份有限公司（“原名中科生物”）的血液制品生产业务，项目将分期建设，生产资质的迁移也需履行相关审批程序。感谢您的关注！

问：请问公司人凝血因子的研发进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！进展情况请关注公司将于4月26日披露的《2023年年度报告》。感谢您的关注！

问：请问公司人凝血因子的研发进展到哪个环节？何时可上市销售？

答：尊敬的投资者，您好！进展情况请关注公司将于4月26日披露的《2023年年度报告》。感谢您的关注！

问：公司人凝血因子Ⅷ研发临床试验是否已近尾声?预期该产品何时可上市销售?

答：尊敬的投资者，您好！进展情况请关注公司将于4月26日披露的《2023年年度报告》。感谢您的关注！

问：目前公司有涉足NMN计划吗。

答：尊敬的投资者，您好！根据查询公开信息，“NMN”全称为“β-烟酰胺单核苷酸”，是一种自然存在的生物活性核苷酸，属于维生素B族衍生物。目前公司没有“NMN”相关产品。感谢您的关注！

问：公司年终业绩预告称原中科生物的血制品生产资质要变更到河北博辉，请问变更进度如何？该变更需要经过哪些部门的审批？大概需要多长时间？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！该生产资质迁移工作目前正处于筹备阶段，后续进展如触及上市公司信息披露标准，公司将按照法律法规要求及时履行信息披露义务。按照当前政策规定，迁移工作主要涉及的政府部门有河北省药监局、国家药监局。目前公司尚无法预计全部流程办理完毕的具体时间。感谢您的关注！

问：请问董秘，公司联合下属公司石家庄博晖拟在石家庄高新区规划分期投资33亿元建设“博晖生物石家庄现代生物制药产业基地”项目，资金怎样筹划，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！2024年3月26日，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》为战略合作框架协议，合作项目拟规划分期建设，涉及具体项目将按法定程序依法办理，并履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：国家大力支持新质生产力和设备更新换代，公司是否符合？有被评为启航企业吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前主要业务涵盖体外诊断、生物制品等，属于医疗科技领域，公司及下属主要企业也均属于国家高新技术企业。经查询公开信息，启航企业的遴选确定由国务院国资委组织，是国务院国资委培育创新型国有企业的举措。感谢您的关注！

问：公司财务本不宽裕，能保证这些项目顺利实施吗？大概用几年完成？

答：尊敬的投资者，您好！2024年3月26日，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》为战略合作框架协议，合作项目拟规划分期建设，涉及具体项目将按法定程序依法办理，并履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：公司认为人和管理谁更重要？公司建成后血制产能达4000T，每T利润70万，净利润将达28亿，不知道这样算有没有问题望公司指证？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直坚持以人为本、科学管理的发展理念，并将此作为指导公司日常经营管理的根本原则。在血液制品业务发展方面，公司聚焦资源、积极做大做强，一是坚持推行精益管理理念，提高生产管理水平；二是提高研发效率，增加产品品类，提高血浆利用率；三是积极落实规划布局，在适宜区域拓展浆站数量，提高采浆规模，满足生产需要。相关财务数据，请持续关注公司披露的定期公告。感谢您的关注！

问：公司已规划产能超过3500T，在人才储备方面有哪些规划？现在这点产能都把利润作这么低，作大作强后如何保证？

答：尊敬的投资者，您好！公司人才储备和拓展工作在综合考虑业务发展规划的基础上，立足科学长远发展，一方面通过科学合理的晋升和激励机制，培养团队中坚骨干力量，做好人才梯队建设；另一方面，也不断吸收市场上优秀的管理和技术人才充实公司人才力量，从而建立起一支高素质、高水平的员工队伍。在经营方面，公司一直坚持科学管理，提高生产要素配置和使用效率，推动公司实现长期高效质发展。感谢您的关注！

问：董秘您好。公司河北项目计划投资33亿，规划20个以上配套浆站，但公司目前现金储备不到1亿，请问公司如何解决河北项目的资金问题？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！2024年3月26日，公司及下属公司博晖生物制药（石家庄）有限公司与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会签署的《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》为战略合作框架协议，合作项目拟规划分期建设，涉及具体项目将按法定程序依法办理，并履行信息披露义务。感谢您的关注！