常山药业(300255)董秘爆料

问：董秘您好！听说治疗二型糖尿病新药艾本那肽快要上市了，作为糖人想请教下这款药副作用会减轻体重吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司研发的治疗2型糖尿病的创新药艾本那肽，其已经完成的临床试验和向国家药监局申请的上市许可，适应症均为治疗 2 型糖尿病。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：常山药业在医药行业地位显著，肝素产品出色，糖尿病药物前景好。AI可精准找到肝素需求方、糖尿病患者群体，助力拓展国内外市场。SEO能提升公司搜索排名，增加在抗凝血、糖尿病治疗领域曝光，使更多人了解我们产品，提高品牌知名度，推动艾本那肽上市推广，增强公司竞争力。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的赞誉，也感受到您对公司良好发展的期望！更感谢您对公司经营发展提供的良好建议，希望您继续关注和支持公司的发展！！!

问：刘董秘，你好！国家药监局从2024年11月1日起实施了新的政策，规定每周三为1类创新药优先审批工作日，2024年11月6日为首个1类创新药优先审批工作日，请问公司是否提交了预约申请？公司会抓住这次优先审批的机会吗？

答：您好！您所述的国家药监局新政策，指的是上市许可申请受理阶段。公司艾本那肽上市许可申请已经于2024年4月份获得了国家药监局受理，目前处于审评阶段，所以不涉及上述新政策。感谢关注！

问：刘董秘，你好，国家药监局确实从2024年11月1日起实施了新的政策，规定每周三为1类创新药优先审批工作日。2024年11月6日为首个1类创新药优先审批工作日，请问公司是否提交了预约申请？

答：尊敬的投资者，您好！公司创新药艾本那肽上市许可申请于2024年4月获得了国家药监局受理，目前按照普通程序正在审评之中。感谢您的关注！

问：董秘，您好！感谢您每次的耐心回复。这次我想问一下截止到11月4日咱们的股东人数是多少呢？谢谢您！

答：尊敬的投资者，您好！公司不掌握11月4日的股东人数。感谢关注！

问：董秘，您好！我很关心咱们常山药业的创新研发能力以及研发规划和研发方向，公司除了目前正在评审的艾本那肽和3456片以外，还有其他哪些细分类的、初见成效的研发药品或者是方向。谢谢您的回复。

答：尊敬的投资者，您好！公司的研发以创新药为主，除正在评审的艾本那肽和已获批临床的CSCJC3456片外，还有一款抗肿瘤靶向创新药CSCJC4523处于临床前研究阶段。感谢您的关注！

问：董秘，您好。我是常山药业的忠实粉丝，想问一下咱们公司在艾本那肽获批后的生产和销售环节已经提前做了哪些准备？预计的产能是多少？规划的国内市场占有率达到多少？谢谢您回复！

答：尊敬的投资者，您好！艾本那肽目前处于药品监管部门审评阶段，尚未获得上市许可。公司的艾本那肽原料药车间和制剂车间均已经建设完成，获批后可以投入商业化生产，并且对获批后销售也开始提前准备，包括团队组建、营销策略等。感谢您的关注！

问：董秘，您好！请问公司就艾本那肽获批后的生产销售目前已经做了哪些提前工作，规划年度产能是多少？规划国内市场占有率是多少？

答：尊敬的投资者，您好！艾本那肽目前处于药品监管部门审评阶段，尚未获得上市许可。公司的艾本那肽原料药车间和制剂车间均已经建设完成，获批后可以投入商业化生产，并且对获批后销售也开始提前准备，包括团队组建、营销策略等。感谢您的关注！

问：董秘你好,贵公司是否有考虑减持公司股份并购双成药业,把双成药业收入囊中后,对公司的业绩有何影响?

答：投资者，您好！首先明确，公司未持有本公司股份，也未持有其他上市公司股份。您所谓的“公司卖出公司股份”、“并购双成药业”等，不知从何谈起？ 真诚的建议您，秉持价值投资理念，理性投资、谨慎投资！感谢关注！

问：董秘你好，截止2024年10月23日公司的艾本那肽在药监局的状态到底是评审阶段还是审批阶段？

答：尊敬的投资者，您好！艾本那肽目前还在专业审评阶段，具体审评进度，可以在国家药审中心官网查看。感谢您的关注！

问：你好，董秘！癌症特效药CSCjC3456片的临床试验进展如何！

答：尊敬的投资者，您好，CSCJC3456片目前正在进行开展临床1期试验前的准备工作。感谢您的关注。

问：您好，董秘，贵公司有没有计划回购公司股份。

答：尊敬的投资者，您好！公司目前没有股份回购计划。感谢您的关注！

问：常山药业的艾本那肽针对肥胖或减重的说有一定效果，双鹭药业在研项目GLP-1已完成三期，并称有显著效果，请问你们那个产品效果更好？

答：尊敬的投资者，您好！公司的艾本那肽临床试验和向国家药监局申请的上市许可，适应症均为治疗2型糖尿病，不涉及肥胖适应症。另外，公司未开展艾本那肽与同类竞品的药效对比临床试验。请理性投资、慎重决策，感谢您的关注！

问：董秘你好！投资者非常关心贵公司艾本那肽上市许可申请审批，其间国家药监局审批是否有发现重大问题，未见公司通告，国家药监局审批最长期限90个工作日早已超过，直到现在未见公司通告。

答：尊敬的投资者，您好！药品上市注册涉及事项较多，每项工作内容的办理时限，请参阅《药品注册管理办法》中详细规定。艾本那肽目前处于专业审评阶段，最终审评时间、进度和结果，以国家药监局审批为准。请理性投资、慎重决策，感谢您的关注！

问：请问菫秘，外面传言贵司已收到近1000亿订单，是否属实？此批订单是多长时间交付。

答：尊敬的投资者，您好！公司未收到上述传言信息，也不存在上述订单信息。请理性投资、慎重决策，感谢您的关注！

问：您好，董秘，未来战略布局有没有计划资产收购其他半导体、芯片、药业等公司

答：尊敬的投资者，您好！公司聚焦生物医药领域，目前没有并购其他行业公司的计划。感谢您的关注！

问：请问贵公司，艾本那肽是否已经量产？是否已经获批上市？

答：尊敬的投资者，您好！艾本那肽目前处于上市许可的审批阶段，尚未获批上市。感谢您的关注！

问：艾本那肽上市许可申请审评有进展吗？

答：你好！艾本那肽上市许可正处于审评阶段，如果重大进展，公司将按规定进行披露。

问：贵公司划归为减肥药概念股，请问贵公司有哪些减肥药产品？销售量如何？

答：你好！公司目前没有生产、销售与减肥相关的药品。

问：请问艾本那肽不是国内首创的创新药吗？符合优先评审条件为什么贵司不申请优先评审，加快上市时间？

答：你好！2020年1月国家市场监督管理总局发布最新的《药品注册管理办法》及2020年7月国家药品监督管理局制定的《药品上市许可优先审评审批工作程序（试行）》，均对药品纳入优先审评审批的范围做出了明确规定，艾本那肽虽然是1类创新药，但并不符合优先审评的条件。目前，艾本那肽上市许可正处于审评阶段。

问：请问贵公司的创新药被国家药监局受理，国家药监局的普通受理批复程序一般大概需要核查多少时间才能批复？

答：你好！国家药监局受理新药上市申请后，相关审评、核查、检验、审批等工作时限，请查阅《药品注册管理办法》中的规定。艾本那肽最终完成审批时间尚无法预计，以国家药监局最终批准的时间为准。

问：董秘你好！请问公司治疗癌症新药开始临床治疗没有？如果还没开始是什么原因？什么时候可以开始？新药需不需要经过一、二、三期临床？临床需要多久时间？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司的1类抗肿瘤新药CSCJC3456 片，已经获得临床试验批件，目前正在进行临床实验的准备工作，如果重大进展，公司将按照规定进行披露。感谢您的关注！

问：请问董秘：公司去年介绍低分子肝素制剂是所谓公司产品护城河，那么2024年能出口多少，收益率大概多少？请回复，感谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司低分子肝素制剂产品，目前主要是以国内销售为主，国际出口销量占比不高，但公司把肝素制剂出口作为未来的重要发展方向。公司的肝素制剂在近两年不断获得国外注册，同时，公司的肝素制剂欧盟、美国注册工作也在积极推进。感谢您的关注！

问：艾本那肽上市许可申请已被受理，请问审批流程是特殊评审、优先审评、还是普通评审流程呢？请能够给予回复作答！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！艾本那肽上市许可申请，国家药监局已经受理，目前是普通审评程序。感谢您的关注！

问：尊敬的懂秘：您好。子公司常山凯捷健的艾本那肽上市注册申请什么时候提交？请具体说按计划提交的时间，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。感谢您的关注！

问：诺和诺德GLP-1销售额100亿美金，公司研究院长在主席调研时透露质量和国际产品齐平，艾本那肽在营销渠道上有何布局和举措？周制剂优势和口服药优势在哪里？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前的首要工作是，积极推进艾本那肽的新药报批工作。感谢您的关注！

问：公司产能明显大于海普瑞，市值却远低于海普瑞，是否有被收购的风险？

答：投资者，你好，感谢你关注！

问：董秘你好 艾本那肽的新药报批工作目前进展如何

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。感谢您的关注！

问：新药上市申请是否向有关部门报告

答：尊敬的投资者，您好！新药上市需要向国家药监局提出申请，并获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》后才能上市销售。公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。感谢您的关注！

问：你公司2023年8月31日回复投资者：“公司一直在按计划积极推进艾本那肽三期临床项目，在6月27日数据揭盲，目前进展顺 利，预计在今年年底前向CDE进行NDA申报。”请问，现在这一事项进行的怎么样了？

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。 感谢您的关注！

问：贵公司新聘的财务总监岳晓华女士是否仍在深圳市美格环球医药连锁股份有限公司任职？

答：你好！岳晓华女士已经被聘任为我公司的副总经理、财务总监，不存在在其它公司任职的情况。岳晓华女士曾在华润医药工作，自2022年1月自华润医药离职，详细履历可见公司相关公告。

问：请问贵公司有无替尔泊肽相关产品！希望今晚得到回复！谢谢

答：您好！公司目前没有替尔泊肽相关产品。感谢您的关注！

问：贵司肝素产品可以治疗新冠病毒引发的后遗症吗？

答：你好！肝素制剂在临床上主要用于抗凝及血栓栓塞性疾病的预防和治疗。

问：你好，创新药艾本那肽进展到什么程度了？

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露，感谢您的关注！

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2023年8月31日贵公司的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！可以提供。感谢您的关注！

问：董秘，公司目前开展的创新药艾本那肽跟二甲双胍有什么区别吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司的创新药艾本那肽艾本那肽是长效胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA），二甲双胍是双胍类降糖药物。感谢您的关注！

问：公司半年报显示已经在6月27日进行了艾本那肽三期数据揭盲，请介绍下详细情况，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司一直在按计划积极推进艾本那肽三期临床项目，在6月27日数据揭盲，目前进展顺利，预计在今年年底前向CDE进行NDA申报。如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！ 感谢您的关注！

问：贵公司的业绩持续下降，辜负了广大中小投资者的期望，面对这种被动局面，公司有何具体措施？

答：尊敬的投资者，您好！对于2023半年度业绩不理想，公司也在采取加强销售、降低库存、控制费用等多种措施，努力改善主营业务经营业绩。同时公司也在积极推进创新药研发项目，争取尽快完成成果转化，为公司贡献新的利润增长点。感谢您的关注！

问：艾本那肽的受试者情况如何？效果如何？

答：你好！公司正在按计划、积极推进艾本那肽项目，如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！

问：公司有生产抗核辐射的药物吗

答：你好！这个真没有！！！

问：中报业绩亏损吗

答：你好！公司2023年的半年度业绩，将在公司《2023年半年度报告》中进行披露，请及时关注。

问：请问艾本那肽入组的受试者有多少人？出组的受试者有多少人？

答：您好！公司的原研1.1类创新药艾本那肽的三期临床信息，包括受试者入组人数等问题，可以查阅“药物临床试验登记与信息公示平台”相关内容。

问：艾本那肽是否也对标司美格鲁肽等，也可用于减肥治疗？

答：您好！公司的原研1.1类创新药艾本那肽，与司美格鲁肽同属于GLP-1长效制剂，目前获批临床的适应症是治疗2型糖尿病。

问：在大多数药店，医药公司都没有发现万业强的销售。请问万业强的销售渠道是什么。21年及22年万业强的销售量及利润率怎么样？

答：您好！公司产品枸橼酸西地那非（商品名：万业强）主要的终端销售渠道是药店，但该产品的营收规模占公司总体营收的比例较小，对公司业绩影响有限。

问：上次公司回答：艾本那肽三期临床试验，受试者已经全部出组，目前正在推进三期临床试验的数据清理、统计分析、总结报告等后期工作。问：现在已经2个月过去了，什么公司数据整理如何，三期的效果如何，与诺合诺德的司美格鲁肽，相比如何？

答：你好！公司正在按计划、积极推进艾本那肽项目，如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！

问：请问芊肌源化妆品是不是停产了?为什么停产?以后还生产吗?

答：尊敬的投资者，您好！芊肌源化妆品正常生产、销售。感谢您的关注！

问：请问董秘：常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司，目前60人左右。是否有单独上市科创板计划？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！

问：你好，京东芊肌源网店没有什么产品，请问出现什么问题？

答：尊敬的投资者，您好！芊肌源的京东旗舰店正常经营，如有产品问题咨询，请直接联系客服。谢谢！

问：公司NANT-4523创新药物是1.1类创新药吗，主要治疗什么病症？进度何如？FGFR靶点药物主要有那些？

答：你好！公司NANT-4523是公司在研的1类创新药，是小分子靶向抗肿瘤药物，目前处于临床前研发阶段。

问：公司NANT-3456创新药物是1.1类创新药吗，主要治疗什么病症？进度何如？近似药物主要有那些？

答：你好！NANT-3456是公司正在研发的1类靶向创新药，目前处于临床前研究阶段。

问：公司和身价100亿美金的医生合作开发创新药，未来规划是怎样的，针对哪些肿瘤癌症开展研究？

答：你好！创新药是公司的重要战略和发展方向，目前公司有两个原研靶向肿瘤药，处于临床前研究阶段。

问：公司业务未来长期战略规划是怎样的？肝素钠+癌症药，还是侧重于癌症药物创新药研发？

答：你好！公司未来的战略规划主要是扩大肝素原料药和制剂出口、扩大肝素粗品自产产能降低成本、加快创新药布局落地等方面，提升公司的竞争力和盈利能力。

问：常山凯捷健研发人员占比是多少，目前有多少研发人员，博士有多少个？研究生有多少个？

答：你好！公司药物研究院构建了全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的搜集与分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥企业的创新主体作用，服务于公司中长期大力发展创新药的战略目标。公司研究院拥有一批博士带领的研发团队，是公司创新发展的源泉。

问：艾本那肽研发十年，三期临床出组完毕，统计数据一般需要多久开始揭盲？会开发布会吗？会直播吗？

答：你好！公司正在大力推进艾本那肽三期临床试验的后续工作，以尽快完成艾本那肽三期临床试验。如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！

问：国内艾本那肽同类厂家，都在临床期间，公司率先完成临床三期，主要原因是什么？艾本那肽列入国家重大专项，政府补贴一共多少经费？

答：你好！艾本那肽是公司创新药战略的重要项目，公司克服各种困难，全力按计划推进临床试验等各项工作。

问：公司肝素钠业务和海普瑞估值差距巨大，产能2024年超越海普瑞，严重低估，公司有何举措让市场发现公司低估的内在价值？

答：你好！公司高度重视投资者关系工作，首先是积极做好经营管理、产品研发、产品拓展等工作，努力恢复公司的业绩，回报广大投资者的信赖和支持。

问：艾本那肽对手为诺和诺德和礼来公司，单品GLP-1销售额破100亿美金，艾本那肽理论上也可能销售额破100亿美金，公司艾本那肽目标市场是哪些国家和地区？

答：你好！艾本那肽目前是在国内开展的三期临床试验，首先目标市场是国内的糖尿病市场。

问：艾本那肽有控糖效果，是不是也有减肥的作用呢？因为司美格鲁肽也是控糖和减肥。

答：你好！艾本那肽目前的三期临床试验适应症为治疗2型糖尿病。

问：公司新投产的肝素钠35吨加上原来产能，一共有多少吨？公司公众号说增加45亿营收，靠谱吗？

答：你好！35吨项目2022年度因特殊原因建设进度有所迟缓，目前正有序推进，该项目建成投产后，公司的肝素原料药产能将进一步扩大。

问：艾本那肽临床到现在快10年了，应该要通过了吧？艾本那肽和营收百亿的司美格鲁肽，都是GLP-1药物吗？

答：你好！艾本那肽与司美格鲁肽同为GLP-1类药品。

问：公司二类降糖药1.1类新药艾本那肽临床三期出组完成，临床稽查一般需要多久才揭盲其临床数据？

答：你好！公司的1.1类原研创新药艾本那肽三期临床试验，受试者已经全部出组，目前正在推进三期临床试验的数据清理、统计分析、总结报告等后期工作。公司将继续大力推进以尽快完成艾本那肽三期临床试验。如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！

问：请问公司领导，艾本那肽和司格格鲁肽主要成分，技术路径，在糖尿病，减肥，控糖治疗功效有什么区别？有何种优势？

答：尊敬投资者，您好！艾本那肽与司美格鲁肽同为GLP-1类药品。艾本那肽是利用药物亲和力偶合物（DACTM）技术，将艾塞那肽进行化学修饰后，与重组人血白蛋白结合形成的GLP-1长效制剂，用于II型糖尿病的治疗。感谢您的关注！?

问：董秘你好，请问艾本那肽在减肥市场的应用前景怎样？是否可以直接用于减肥市场？未来贵司是否考虑这块业务的发展？谢谢。

答：尊敬投资者，您好！公司的1.1类原研创新药艾本那肽，目前的三期临床试验适应症为治疗2型糖尿病。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问下，注意到公司报告显示近年来库存量是持续增加的，且当前库存是高位， 另国内生猪价格持续低迷，当前屠宰量供应过剩状态下，公司库存规划？ 以及对未来现金流和经营利润的影响？

答：尊敬的投资者，您好！对于存货金额偏高问题，公司将通过扩大原料药销售、合理规划原料采购等途径，降低存货数量，从而提升公司的业绩。感谢您的关注！

问：请问公司领导，贵司的艾本那肽现在进度如何？是否有减肥效果？有没有计划用于医美减肥领域？

答：尊敬投资者，您好！公司的1.1类原研创新药艾本那肽三期临床试验，受试者已经全部出组，目前正在推进三期临床试验的数据清理、统计分析、总结报告等后期工作。目前的艾本那肽三期临床试验，适应症为2型糖尿病。感谢您的关注！

问：请问贵公司在利润下滑的情况下，未来的盈利点在哪里？公司未来有何规划？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司未来主要通过加快创新药布局落地、扩大原料药和制剂出口、扩大肝素粗品自产产能降低成本等方面，提升公司的竞争力和盈利能力。感谢您的关注！

问：请问董秘！药物临床试验登记与信息公示平台显示，公司正在进行的艾本那肽第三期试验（CJC-1134-PJ注射液）几个登记号的试验状态均显示为已完成！为什么公司不公告？

答：尊敬的投资者，您好！公司的艾本那肽三期临床试验，如有重大进展，公司将严格按照监管规定进行公告披露。感谢您的关注！

问：35T的肝素投产了吗？什么时候投产，前景怎样？

答：尊敬的投资者，您好！公司35吨肝素原料药扩产项目已基本建设完成，正在推进GMP符合性检查等投产前的准备工作，目前尚未正式投产。该项目投产后，有利于提升公司原料药产能、扩大出口业务规模。感谢您的关注！

问：请问贵公司哪些产品进入本次集采？相比其他公司有什么优势，对公司有什么影响？2023年从哪方面提高公司经营水平？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的依诺肝素钠注射液和那曲肝素钙注射液将参加本次第八批国家集采。感谢您的关注！

问：请问贵公司2023年有什么应对策略来提高公司利润？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司未来将按照既定战略，充分发挥肝素全产业链发展优势，提升肝素粗品和肝素原料药的产能，扩大肝素产品的出口规模，稳定国内制剂市场销量，控制低成本和费用，提高公司的盈利能力。感谢您的关注！

问：1年了，2022年1月份艾本那肽三期临床试验，入组完成，到现在为止没有揭盲公告，没有试验情况公告，请清楚的告诉我们，三期临床试验开始的日子是哪一天？试验不可能中断吧？让我们自己扳手指头，看看哪一天满52周?干嘛藏着掖着的？信息完全不对等，谈什么保护中小投资者利益?临床试验开始日，不是商业秘密吧？请说一下吧！

答：尊敬的投资者，您好！艾本那肽三期临床试验首例受试者于2021年4月16日入组，2022年1月完成全部受试者入组，目前进展正常，临床试验的时间及进度符合既定临床方案要求。如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。感谢您的关注！

问：您好，艾本那肽的三期临床已经快一年了吧，目前进展如何，如此长的临床，会不会对后期上市有影响？

答：尊敬的投资者，您好！公司原研创新药药艾本那肽的三期临床试验，目前进展正常，临床试验的时间及进度符合既定临床方案要求。感谢您的关注！

问：目前肝素原料药价格怎么样？对未来的即将投产的35吨肝素原料药产能有何影响，请对此做一下评估。

答：尊敬的投资者，您好！公司将坚持既定发展战略，扩大原料药产能和出口业务规模，35吨肝素原料药项目将加快后续工作，争取尽早正式投产，并按照市场需求和公司实际情况逐步释放产能。感谢您的关注！

问：董秘好，中国疫情放开后重症患者增多，贵公司的肝素使用量会大幅增加，为啥公司股票持续下跌，是不是公司的宣传工作没做好

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价受外围市场环境、宏观经济、行业趋势、市场情绪、投资者偏好等多种因素的影响，公司将坚持踏实做好主业，争取以优良的业绩回报股东，公司也将继续加强与市场沟通，持续宣传公司的投资价值。感谢您的关注和建议！

问：请问贵公司35吨原料药主要生产的是什么？营收占比是多少？是否已经开始投产？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的35吨肝素原料药项目，建成后主要生产肝素系列原料药，包括肝素钠原料药和依诺肝素钠原料药等。该项目已基本建设完成后，尚未正式投产，正在推进后续的投产前的准备工作。感谢您的关注！

问：董秘你好：公司依诺肝素钠注射液，分别在坦桑尼亚，土库曼斯坦，乌兹别克斯坦获得了注册批文，是否意味着公司的依诺可以出口到相关的国家和地区？目前出口销量是否处于起步阶段？同时是否还在别的国家或地区正在申请注册批文？另外抗血栓产品依诺肝素钠在国家集采招标中有那些优势啊？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的依诺肝素钠注射液相继获得了坦桑尼亚、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦、玻利维亚等多个国家的注册批文，意味着公司的依诺肝素钠注射液可以出口到上述国家，对公司拓展海外市场带来一定积极影响。虽然目前制剂出口收入占公司总体营收较低，但肝素制剂出口是公司的重要发展战略之一，公司也同时在多个国家和地区开展注册工作，制剂海外注册和销售工作均取得了一定的进展。感谢您的关注！

问：请问董秘：能否确切回答，35吨原料药的基建完成后是否还要经过专家的审查和什么时候开始试生产。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司35吨原料药项目基本建设完成，不需要专家审查，后续的GMP符合性检查等工作正在推进之中。感谢您的关注！

问：董秘你好：请问公司在中老年保健品方面有没有产品在销售？目前我国正逐步步入老龄化社会，其市场容量将会特别巨大，希望公司加大力度研发并生产销售中老年保健类产品。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司目前尚未有中老年保健品销售，感谢您的建议和关注！

问：请问防疫政策持续优化对公司营业收入有什么积极影响？35吨原料药项目是否已建设完成？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！目前疫情防控政策的优化调整，对于公司的生产经营暂时没有构成重大影响，公司的35吨原料药项目已经基本建设完成。感谢您的关注！

问：董秘你好：请问艾本那肽临床三期实验进行的具体情况是什么？预计还需要多长时间才可以申报注册创新药？另外目前在研发的创新药还有那些品种啊？贵司是我一直关注的公司，盼及时回复！谢谢！祝常山日进斗金变金山！！！

答：尊敬的投资者，您好！目前艾本那肽处于临床三期试验阶段，如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。公司目前在研创新药，除艾本那肽外，其余抗肿瘤靶向药品处于临床前研究阶段。感谢您的关注！

问：你好，艾本那肽三期试验首例入组开始没？

答：尊敬的投资者，您好！公司原研创新药艾本那肽临床三期试验于2021年4月16日首例受试者入组，2022年1月受试者入组工作已经全部完成，目前临床试验正在进行之中。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司肝素产品对于新冠病毒有没有治疗作用？主要防治哪方面？

答：尊敬的投资者，您好！ 国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，其中“（五）抗凝治疗。用于具有重症高危因素、病情进展较快的普通型，重型和危重型患者，无禁忌证情况下可给予治疗剂量的低分子肝素或普通肝素。发生血栓栓塞事件时，按照相应指南进行治疗。”感谢您的关注！

问：贵公司生产的哪些药物用于治疗新冠肺炎病毒？糖尿病创新药现在进行到哪个阶段？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，其中“（五）抗凝治疗。用于具有重症高危因素、病情进展较快的普通型，重型和危重型患者，无禁忌证情况下可给予治疗剂量的低分子肝素或普通肝素。发生血栓栓塞事件时，按照相应指南进行治疗。”公司用于治疗II型糖尿的创新药艾本那肽正处于开展三期临床试验阶段。感谢您的关注！

问：请问贵公司出口业务是以美元结算的吗？35吨原料药项目第四季度能否投产？投产后能为公司带来哪些经济效益？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司出口业务以美元结算为主。35吨肝素原料药项目建设已基本完成，正在进行最后的生产设备调试等工作，争取尽早正式投产。感谢您的关注！

问：自公司发布的财报数据关注到：1、靶向 c-Met 的抗肿瘤化药 1 类新药 CJC337 的临床前研究；2、艾本那肽新药研发奖励项目；3、靶向 NTRK 的小分子抗肿瘤 1 类新药 NANT3456 的研究与开发；以上三种药物的项目都已经获得大量的政府补助金。请问：以上药物的进展如何？处于什么阶段？预计的研发、实验、上市时间？如研究上市完成，预计能给公司带来多少的利润？谢谢！请回复！

答：尊敬的投资者，您好！创新药研发一直公司的重要战略方向，对公司未来的转型升级和持续发展具有重要的战略意义。目前除艾本那肽处于临床三期试验阶段外，其余抗肿瘤药品处于临床前研究阶段，如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。感谢您的关注！

问：请问公司近几年来存货一直在增加,可以说明存货是原材料,还是产成品,存货的市场价值是否有减值风险有多大 谢谢

答：尊敬的投资者，公司存货的具体分类，详见公司半年报和年报的财务报表附注部分。公司存货的减值风险不大，感谢您的关注！

问：请问董秘,2022年8月以来,公司经营情况及财务状况,有无重大的不利状况?公司管理层是否稳定?谢谢!!

答：尊敬的投资者，您好！目前公司生产经营正常，管理团队稳定。感谢您的关注！

问：35吨原料药项目已经开始投产的吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！该项目建设已基本完成，正在进行最后的生产设备调试等工作。感谢您的关注!

问：请问人民币贬值是否有利于贵公司出口业务？35吨原料药项目有已经开始投产的吗？该项目是否有利于提高公司的利润？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！目前的汇率变化对公司出口业务影响较小，公司的35吨肝素原料药扩产项目尚未正式投产，该项目建成投产后将有利于提升公司原料药产能、扩大出口业务规模。感谢您的关注！

问：请问贵公司在提高利润方面有何做法？创新药艾本那肽对公司发展有什么促进作用？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司未来将发挥肝素全产业链发展优势，提升肝素粗品和肝素原料药的产能，扩大肝素产品的出口规模，稳定国内制剂市场销量，降低成本和销售费用，提高公司的盈利能力。艾本那肽是公司研发的1.1类创新药，目前正处于三期临床阶段，该药品对公司未来的转型升级和持续发展具有重要的战略意义。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：您好请披露一下截止到7月20日的股东人数，谢谢！按规定，中登公司每月的10日，20日，30日会定期给贵司传送股东名册的。请披露一下！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司会在定期报告中披露特定时点的股东人数，公司即将要披露2022年半年度报告，半年度报告将会有相关的股东人数情况。感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司生产的国产伟哥的商品名叫什么？在网上是否有售？使用效果如何，另外在情人节期间销售量是否会有提升？

答：尊敬的投资者，您好！公司子公司常山生化药业（江苏）有限公司生产的枸橼酸西地那非，商品名“万业强”，在网上有售。感谢您的关注！

问：污泥干化贵公司目前有接触或需求吗

答：你好！公司没有上述业务和需求。

问：贵公司万业强及化妆品应该搞直播带货。直播带货全国上半年销售增长百分之五十多。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！

问：您好，在制药过程中是否有环保设备参与其中

答：尊敬的投资者，您好！公司始终积极履行环保等社会责任，通过加大环保投入、技术改造、强化内部管控等措施，不断提升环保治理能力，公司的环保一直符合国家的环保政策和标准。感谢您的关注！

问：请问贵公司35吨原料药项目的投产时间是？主要生产的产品是什么？有什么经济效益？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的35吨肝素原料药扩产项目，预计在今年下半年建设完成，之后陆续投产，主要生产肝素钠原料药和低分子依诺肝素原料药，该项目的建成投产有助于提升公司肝素原料药产能、扩大出口业务规模。感谢您的关注！

问：第七期集采中标消息别的公司都已经公告了！为什么常山不公告？是没有参加吗？

答：投资者，你好！肝素制剂产品没有纳入第七批国家集采！谢谢！

问：请问董秘：公司原料库存达24亿，公司一年的营业收入也不过30亿。30亿收入所消耗的原料库存最多也就10-12亿之间。24亿规模的原料库存，足可满足公司2年的正常生产消耗。如果公司从策略上减少一半（12亿）的原料库存储备，足可以节省融资资金利息成本年5000万元。这可是净利润呀！请问高库存是基于什么考虑？

答：尊敬的投资者，您好！公司财务报表中的存货并不仅仅是原材料，还包括在产品、库存商品等。为了保持库存数量和库龄的合理性，根据生产销售需求和市场变化，公司持续进行粗品的采购，近几年的肝素粗品价格上涨且维持高位价格，致使公司存货金额较高。公司的存货采取加权平均法计价，存货金额虽然增长，公司的存货数量是下降的。感谢您的关注！

问：请问贵公司在创新药艾本那肽投入的研发费用是多少？将来公司会把研发占比提高到多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好!公司一直高度重视研发工作，特别是创新药研发，创新药是公司长期且重要的战略方向，对公司未来持续发展具有重要意义，公司研发投入近年来也在稳定增长。其中，原研创新药艾本那肽正在开展三期临床。感谢您的关注！

问：请问董秘：从近期信立泰等上市公司公告可见，正常糖尿病新药的Ⅲ期试验只需24周即可揭盲公告。常山药业的艾本那肽，从今年1月完成入组启动Ⅲ期试验至今，已近半年，7月中旬能否结束？计划何时进行揭盲公告？同是GLP-1抑制剂新药，华东医药、通化东宝、万邦制药等5家企业针对诺和诺德原研药仿制的利拉鲁肽，都在加紧Ⅲ期试验收尾，计划年底前上市。常山药业的艾本那肽，有望抢先成为国内首个上市的国产GLP-1新药？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司原研创新药艾本那肽的三期临床试验正常且顺利进行之中，不同的药品、不同的实验阶段和不同的试验方案，所需的临床试验时间是有很大区别的。如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。感谢您的关注