常山药业(300255)董秘爆料

问：亲爱的董秘，你好！艾贝那肽是否被国家局纳入优先审批流程，时间节点有吗？谢谢！

答：你好。艾本那肽上市申请不适用优先审评审批程序。感谢关注。

问：董秘好！阿贝纳肽综合评审结束了吗？

答：你好，艾本那肽上市审评进展请以后续公示信息为准。感谢关注。

问：董秘你好，请问12月31日的股东人数是多少？

答：你好。截至2025年12月31日的股东人数，公司将在年度报告中披露。感谢关注。

问：请问公司：1、阿贝那肽发补审核需要延长多少时限，是200天工作日的三分之一的67天吗？还是有其他规定？2、阿贝那肽发补审核延长时限从那天算起？是否补发资料提交之日算起？还是有其他规定？谢谢！

答：你好。艾本那肽上市审评处于正常流程，艾本那肽完成上市审评的时间存在不确定性。感谢关注。

问：请问公司，公司目前发补资料审评：是否属于发补延长的67个工作日范围之内吗？

答：你好。艾本那肽完成上市审评的时间存在不确定性。感谢关注。

问：董秘您好：2026.1.10查询药物临床登记平台（登记号CTR20244088），显示3456片入组数为7人。这个数字不知道是截至那一天的。请问：3456片最新入组数是多少？，或者说，已经入组了几分之几。请给个大约的入组数据。

答：你好。CSCJC3456片临床试验仍在进行中，如有重大进展公司将根据有关规则予以公告。感谢关注。

问：董秘您好！网上有传言大股东的股权转让未获得深交所批准，请问是否属实？转让流程是否还在正常进行？

答：你好，公司未收到你所述信息。

问：尊敬的董秘，以前您曾经在答复中提过补充资料提交后可以在药监局审评中心网址查询有关审评的进展信息，目前资料提交已2个月多了，一直未能查到相关审评进展信息，如排队、亮灯等情况，请问这是为何？

答：你好，请相信药品审评工作的专业性与规范性，艾本那肽审评进展请以后续公示信息为准。感谢关注。

问：您好！请问董秘：贵司子公司河北常山凯库得年加工30吨肝素纳粗品项目是否全部投产？年产值是否达到预期？河北常山凯库得肺磷脂及蛋白加工项目是否在2026年上半年正式投产？肺磷脂及蛋白加工的项目前景可否介绍一下？谢谢。

答：你好。相关项目未来实现的效益具有不确定性。感谢关注。

问：请问截止2025年12月31日股东人数是多少？

答：你好。截至2025年12月31日的股东人数，公司将在年度报告中披露。感谢关注。

问：你好，董秘，截至2025年12月31日公司的股东人数是多少？谢谢

答：你好。截至2025年12月31日的股东人数，公司将在年度报告中披露。感谢关注。

问：公司好：今天（13日）是上交发补资料的第51个工作日。为什么没有公示消息？问题出在那里？希望公司与中心积极沟通！

答：你好。艾本那肽上市审评处于正常流程，请相信药品审评工作的专业性与规范性。感谢关注。

问：请问截止2026年1月10日公司股东户数是多少？谢谢！

答：你好。截至2026年1月9日，公司的股东户数为40276户。

问：请问，补充的资料通过了吗？上市审批进展到哪里了？还要多久能上市

答：你好，艾本那肽上市审评处于正常流程，审评进展请以后续公示信息为准，艾本那肽完成上市审评的时间存在不确定性。感谢关注。

问：刘董您好，请问截止2026年1月10日的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2026年1月9日，公司的股东户数为40276户。

问：公司您好，贵司一直以来对于披露股东人数很受中小股东欢迎与赞扬，请公司继续保持，请问截止2026年1月10日的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2026年1月9日，公司的股东户数为40276户。

问：董秘您好，请问截止1月9日的股东人数是多少？

答：你好。截至2026年1月9日，公司的股东户数为40276户。

问：您好董秘！贵公司阿贝那肽上市审评补充资料提交已2个月多了，请问目前审评是否正常？按CDE审评规则最长审评时间是多长？

答：你好，艾本那肽上市审评处于正常流程，艾本那肽完成上市审评的时间存在不确定性。感谢关注。

问：董秘你好，截止到今日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。公司不掌握截至12月29日的股东数据。感谢关注。

问：刘董，你好，请问公司，截止到2025年12月31日收盘，公司的股东户数是多少户？谢谢！

答：你好。截至2025年12月31日的股东人数，公司将在年度报告中披露。感谢关注。

问：按照协议规定：大股东转让过户手续应该完成，请问公司收到通知了吗？

答：你好。公司暂未收到股东协议转让股份事项进展通知。感谢关注。

问：网上传：公司收到评审中心补充资料审评通知，请问是否确实？请回复！谢谢！

答：你好，艾本那肽上市审评进展请以后续公示信息为准。感谢关注。

问：和元素基金的转让什么时候能过户

答：你好。股东协议转让的当事人是股东，而不是公司。感谢关注。

问：董秘你好，3456片的临床表现怎样？有什么进展？

答：你好。CSCJC3456片临床试验仍在进行中，如有重大进展公司将根据有关规则予以公告。感谢关注。

问：董秘你好！发补资料提交差不多二个月了，现在阿贝那肽审评到那个环节？是否正常审评？

答：你好，艾本那肽上市审评处于正常流程，审评进展请以后续公示信息为准。感谢关注。

问：董秘你好！目前阿贝那肽审评还需要公司在那方面提供协助工作？

答：你好，艾本那肽上市审评情况请以后续公示信息为准。感谢关注。

问：公司好！贵公司上次回复说：“等待药审中心的公示信息”。请问：公示信息是：补充资料审评公示信息？还是行政审批公示信息？谢谢！

答：你好，请以后续公示信息为准。感谢关注。

问：您好！请问董秘：如果贵司治疗2型糖尿病的艾本那肽（阿贝那肽）的上市申请审批被否，是否会在收到药监局反馈信息的当天发出公告？谢谢！

答：你好。根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》3.1.3条的规定，药品研发、注册过程中，出现有关情形之一的，应当及时披露。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年12月19日下午收盘,公司的股东户数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年12月19日，公司的股东户数为39550户。

问：你好。股东协议转让股份事项有进展吗？公司有收到有关通知吗？

答：你好。公司暂未收到股东协议转让股份事项进展通知。感谢关注。

问：公司，截止到2025年12月20日公司的股东户数是多少户？谢！

答：你好。截至2025年12月19日，公司的股东户数为39550户。

问：董秘你好，截止到2025年12月20日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年12月19日，公司的股东户数为39550户。

问：你好董秘，请问12月20日的股东户数是多少个？

答：你好。截至2025年12月19日，公司的股东户数为39550户。

问：您好！请问董秘：请问是不是贵司欠缺熟悉1类创新药申请流程的专业人员导致艾本那肽（治疗2型糖尿病适应症）上市申请出现补充资料两次，延迟了审批进度，加大了上市申请审批被否的风险？

答：你好。创新药上市审评是否经历发补程序与最终审评结论没有必然关系。

问：董秘你好，截止到2025年12月10日收盘公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年12月10日，公司的股东户数为41446户。感谢关注。

问：公司你们好！根据转让协议规定，15天内付款50%，今天已经超过15天了，请问50%转让款到没有？

答：你好。股东协议转让的当事人是股东，而不是公司。股东协议转让股份事项如有重大进展，公司会收到有关通知并予以公告。感谢关注。

问：公司领导们好！发补资料上交已经1个月多了，还没看到网上公示，请问：目前发补资料是：形式审查阶段、还是补充资料审评阶段？

答：你好。请等待药审中心的公示信息。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年12月10日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年12月10日，公司的股东户数为41446户。感谢关注。

问：董秘好，请问贵公司艾本那肽的减重适应症临床现在进展到哪一步了，是否要等到艾本那肽降糖上市获批后再开始临床试验？

答：你好。艾本那肽降糖适应症上市获批不是减重适应症临床试验的前置条件。艾本那肽减重适应症临床试验准备工作尚未完成。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月30日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年11月28日，公司的股东户数为44521户。感谢关注。

问：董秘您好！贵公司阿贝那肽上市申请的发补材料递交已有一个月，请问阿贝那肽的上市审评是否仍在正常推进或是遇到了什么阻碍？为什么在药监局审评中心的补充资料任务公示栏依旧看不到相关审评的进展信息？

答：你好。艾本那肽上市审评处于正常状态，补充资料审评工作尚未达到公示阶段，审评进展请关注后续的公示信息。感谢关注。

问：请问公司，高总转让股份给重庆元素基金的进度如何？是否收到相关首期款项？

答：你好。股东协议转让股份事项如有重大进展，公司会收到有关通知并予以公告。感谢关注。

问：董秘你好！创新药CSCJC3456片一期临床试验受试者入组人数是否完成？目前进展情况如何？谢谢！

答：你好。CSCJC3456片临床试验仍在进行中，如有重大进展公司将根据有关规则予以公告。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月28日收盘公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年11月28日，公司的股东户数为44521户。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月30日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年11月28日，公司的股东户数为44521户。感谢关注。

问：董秘好，贵公司旗下的“常山代谢”公众号前几天转载报道了即将上市的1类新药阿贝那肽，是否表示阿贝那肽的上市审评已近尾声？或审评已有基本结论？

答：尊敬的投资者，你好。二者之间没有联系。感谢关注。

问：新药发补资料提交后， 根据《药品注册管理办法》及相关规定，形式审查的法定时限为5个工作日。若需补正，申请人需在10个工作日内一次性提交补充资料，补正时间不计入审查时限。现在已经超过5个工作日，请问公司收到那方面的通知（通过还是补正）？

答：尊敬的投资者，你好。《药品注册管理办法》及《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》中没有你所述规定。

问：你好董秘，阿贝那太审批结果什么时候会有消息

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽后续审评进展请以未来公示信息为准。感谢关注。

问：请问刘董，截止到2025年11月20日收盘，股东户数是多少户？

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月20日，公司的股东户数为47014户。感谢关注。

问：董秘你好，11月14日国际糖尿病期刊和贵公司的“常山代谢”公众号，发布和转载了贵公司即将上市的1类原研新药阿贝那肽的宣传报道，其中还有5位国内糖尿病领域顶级专家进行了解读，请问该报道内容真实可信吗？

答：尊敬的投资者，你好。“常山代谢”微信公众号是由公司子公司常山凯捷健生物技术（北京）有限公司注册，旨在聚焦代谢领域，分享学术信息，欢迎关注。

问：刘董，你好，评审中心11月10日公示了艾本那肽相关联的4个受理号（F20170000022, F20190001548, B20230001025, B20220000704）分别对应的是艾本那肽注射液的 “原辅包”（原料药、辅料、包材）和 “给药装置”，该关联信息可以在受理栏及在审栏查询到，表明评审中心在审核公司的补充资料，11月12日下午该关联信息在受理栏及在审栏不见了，表明已审核通过吗。

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽后续审评进展请以未来公示信息为准。感谢关注。

问：请问董秘：万一贵司的艾本那肽（用于治疗糖尿病适应症）的上市申请审批被否，公司是否会停止减重适应症的临床试验？

答：尊敬的投资者，你好。2024年4月艾本那肽注射液上市许可申请受理时，公司提示过审评存在的审批风险。2025年4月艾本那肽获批开展减重适应症临床试验，公司提示过开展临床试验存在的风险。为何在此时间，多次预设不利结果，来找公司回应。

问：董秘您好，贵公司阿贝那肽注册上市的补充资料审评还在进行中吗？请问在药监局审评中心的哪个栏目可以查询进展情况？

答：尊敬的投资者，你好。目前艾本那肽尚未完成上市审评。感谢关注。

问：“护城河”产品艾本那肽，境外专利申请情况董秘您好！我是贵公司的长线投资人，始终高度关注公司核心产品的发展布局。艾本那肽作为贵公司在降糖领域构筑核心竞争力、筑牢技术壁垒与市场护城河的关键产品，其专利保护的全球化布局对公司长远发展意义重大。请问公司是否已在境外为该产品申请专利？感谢您的耐心解答！

答：尊敬的投资者，你好。公司药品在境外研发注册如有重大进展，公司将按有关规则予以披露。感谢关注。

问：您好！请问董秘：如果贵司治疗糖尿病的艾本那肽（阿贝那肽）的上市申请审批被否，是否会于2025年度大幅计提资产减值？谢谢。

答：尊敬的投资者，你好。2024年4月艾本那肽注射液上市许可申请受理时，公司提示过审评存在的审批风险。你提到了计提资产减值，说明对会计准则是有所了解的。为何在此时间，多次预设不利结果，来找公司回应。

问：董秘你好，截止到2025年11月20日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月20日，公司的股东户数为47014户。感谢关注。

问：请问公司，公司本次发补的审评，符合优先审评的条件吗？

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽上市申请不适用优先审评审批程序。感谢关注。

问：公司领导好！新药注册补发资料提交后，形式审查（立卷审查）的法定时限为5个工作日。请问公司：这个规定你们知道吗？

答：尊敬的投资者，你好。《药品注册管理办法》及《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》中没有关于补充资料形式审查工作时限的描述。

问：董秘您好：1、9月19日一篇来源“华夏时报记者 张斯文 于娜，作者：新浪财经，来源：雪球”的对公司非客观的负面报道对公司产生严重不良影响，公司请给予澄清。2、清者自清、污者自污，一切证明公司的只有提升内升动力，以好的发展、好的前景、高的盈利回报投资者。

答：尊敬的投资者，你好。公司将持续做好经营管理工作，提升公司盈利能力。感谢关注。

问：请问董秘，常山药业的3456片一期大概什么时候出报告？效果怎么样？

答：尊敬的投资者，你好。出具3456片临床试验报告数据时间目前无法确定。药品临床试验后续如有重大进展公司将根据有关规则及时公告。感谢关注。

问：董秘：中小股东的提问十几问题你们一个也不答，一个股东人数你们却回答了五遍。希望公司进一步提高互动质量，加强与中小股东之间沟通和交流，共同促进公司发展！

答：公司本次在分问题类别回复投资者提问。部分问题需要内部反馈及沟通。

问：根据现行法规，新药注册补发资料提交后，通常会在5个工作日内完成公示。董秘您回复【预计有较长时间才能进入网上公示补充资料审评进展阶段】您说的较长时间是多少长时间？您的根据什么？有具体规定吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。基于对药品审评工作的了解，主要是为了避免引起投资者误解短期即可进入公示阶段。感谢关注。

问：请问公司：减重临床已经批了7个月了怎么还没有开始入组吗？原因是什么？3456药入组9个月了进展情况如何？首例入组的志愿者健康状况如何？希望公司通过这个难得的好平台与我们中小股东进行交流和沟通，共同促进公司进一步发展。谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽用于减重的临床试验准备工作尚未完成。首例入组志愿者健康状况不能代表临床试验结论。药品临床试验后续如有重大进展公司将根据有关规则及时公告。感谢关注。

问：董秘你好！7月17日公司互动回复【综合审评结束后进入发补阶段是正常的程序】，请问公司：目前阿贝那肽综合审评结束，发补资料已经提交，下阶段阿贝那肽进入什么程序？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽下一阶段是补充资料审评阶段。感谢关注。

问：公司领导好！原来公司互动回复每周二次（周一中午和周四下午），近期是每周一次星期一回复，这周什么时候回复还不知道！希望公司有规章地回复中小投资者提问！谢谢！

答：感谢您的建议。

问：请问目前贵公司关于阿贝那肽的发补资料提交了没有，是否已经审核通过获批

答：尊敬的投资者，你好。目前艾本那肽尚未完成上市审评。感谢关注。

问：董秘您好！请问公司提交发补资料后，按照国家药监局规定，是67个工作日内完成专业审评、20个工作日内完成行为审批，共计87个工作日完成上市审评吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽完成审评的时间存在不确定性。感谢关注。

问：请问公司：如网上公示补充资料审评开始，评审中心会通知公司吗？公司会在互动中告知中小投资者吗？

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽后续审评进展请以未来公示信息为准。

问：常山药业截止11月3日的流通股人数为多少?人均持股数量为多少股？？

答：尊敬的投资者，你好。公司不掌握2025年11月3日的股东数据。感谢关注。

问：刘董，你好，请问公司截止2025年11月10日收盘，股东人数是多少户？

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月10日，公司的股东户数为53268户。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月10日股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月10日，公司的股东户数为53268户。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月10日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月10日，公司的股东户数为53268户。感谢关注。

问：请问董秘，截止到2025年11月10日，公司股东人数是多少

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月10日，公司的股东户数为53268户。感谢关注。

问：董秘好！发补资料规则规定需提前5个交易日提交资料，请问有这个规定吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。请向信息发布源核实或查询相关规定。感谢关注。

问：董秘您好！如果公司发补资料已经提交，请问您是否在互动平台告诉中小投资者吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。公司已经介绍了该情况。感谢关注。

问：请问董秘，公司会准时提交补充材料吗？

答：尊敬的投资者，你好。公司已经提交了艾本那肽上市审评需要的补充资料，后续有形式审查、补充资料审评等环节，预计有较长时间才能进入网上公示补充资料审评进展阶段。艾本那肽上市审评后续环节仍然较多、审评时间仍然较长，最终审评结果及完成审评时间存在不确定性。请投资者高度关注上述风险，慎重决策。股票市场价格可能因多种因素而波动，这些波动并不完全反映本公司的经营状况。请投资者理性投资，注意投资风险。

问：请问截止10月31日股东户数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，你好。截至10月31日，公司的股东户数为47750户。感谢关注。

问：刘董，你好！你一直以来积极回复中小投资者的提问关切，在此表示感谢！请问，截止2025年10月31日收盘，公司股东户数是多少户？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至10月31日，公司的股东户数为47750户。感谢关注。

问：您好！请问董秘：组建的阿贝那肽销售团队是否是从现有销售团队人员中抽调？

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽尚处于上市审评阶段，公司不方便介绍具体情况。感谢关注。

问：您好！请问董秘：阿贝那肽减重适应症临床试验的进展是否会影响阿贝那肽的上市许可审批进度？

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽减重适应症临床试验不影响艾本那肽用于治疗糖尿病的上市审评。感谢关注。

问：请问公司：如发补资料未按时提高，能延期多长时间？

答：尊敬的投资者，你好。公司计划在80个工作日内提交补充资料，目前没有延期提交的计划。感谢关注。

问：请问公司：到今天（10月22日）为止，公司还在“加班加点准备补充资料”吗？

答：尊敬的投资者，你好。公司仍在加班加点准备补充资料。感谢关注。

问：请问公司：发补资料如果延期要公告吗？

答：尊敬的投资者，你好。延期提交发补资料不触及信息披露义务。感谢关注。

问：请问公司：补发资料要延期上交吗？

答：尊敬的投资者，你好。发补资料提交时间需要根据实际工作进展而定。感谢关注。

问：请问公司：公司发补资料提交最后期限是什么时间？

答：尊敬的投资者，你好。从7月15日起算第80个工作日为11月7日。感谢关注。

问：请问公司：发补资料今天交了吗？

答：尊敬的投资者，你好。公司尚未提交艾本那肽补充资料。感谢关注。

问：董秘好！规则规定发补资料需提前5个交易日提交，公司交资料最后期限应该是10月31日！明天离交资料还有11个交易日，15个自然日。离交资料这么近时间，公司应该能回答出这个资料能否按时提交？请回复！谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。公司仍在积极的推进补充资料的回复工作，具体提交时间需要根据实际工作进展而定。感谢关注。

问：发补资料还没提交吗？这么大的发补工作量公司提前一点预判都没有吗？这就是公司为艾本上市做的准备？

答：尊敬的投资者，你好。创新药研发具有研发周期长，上市审评环节多、流程长的特性，请客观看待创新药研发注册工作的特点。感谢关注。

问：公司好！贵公司一直说：“正在加班加点的准备补充资料，尽快、尽早上交资料“，请问公司在80天工作日内能上交资料吗？如果在规定的时间内不能上交资料，公司会提前向投资者说明情况吗？请回复！谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽上市申请如有重大进展，公司会根据有关规则予以公告。感谢关注。

问：刘董，你好，请问，截止2025年10月20日收盘，公司股东人数是多少户？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年10月20日，公司的股东户数为45431户。

问：请问截止至2025年10月20日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年10月20日，公司的股东户数为45431户。

问：公司高层管理者你们好！希望公司及时回复中小投资者的提问！请问公司发补资料准备好吗？80个工作日能否提交？请问公司发补资料提交最后期限是那天？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。公司仍在积极的推进补充资料的回复工作。感谢关注。

问：请问董秘：1、是否已完成艾本那肽生产许可证的更名？2、据报艾本那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在艾本那肽获批上市前可否临床编外试用该药？

答：尊敬的投资者，你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽，上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。另外，没有临床编外试用药的说法和做法，这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。

问：董秘您好：艾本那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？

答：尊敬的投资者，你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作，但是，艾本那肽目前仍处于上市审评阶段，未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。

问：请问董秘：1、是否已完成阿贝那肽生产许可证的更名？2、据报阿贝那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在阿贝那肽获批上市前可否临床编外试用该药？

答：尊敬的投资者，你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽，上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。另外，没有临床编外试用药的说法和做法，这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。

问：董秘您好：阿贝那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？

答：尊敬的投资者，你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作，但是，艾本那肽目前仍处于上市审评阶段，未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。

问：刘董，你好，截止2025年10月10日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年10月10日，公司的股东户数为45668户。

问：公司，截止2025年10月10日收盘公司股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年10月10日，公司的股东户数为45668户。

问：刘董，截止2025年9月30日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！

答：尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。

问：请问董秘：1、是否已完成阿本那肽生产许可证的更名？2、据报阿本那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在阿本那肽获批上市前可否临床编外试用该药？

答：尊敬的投资者，你好。公司没有名字叫阿本那肽的产品。