常山药业(300255)董秘爆料

问：尊敬的懂秘：您好。子公司常山凯捷健的艾本那肽上市注册申请什么时候提交？请具体说按计划提交的时间，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。感谢您的关注！

问：诺和诺德GLP-1销售额100亿美金，公司研究院长在主席调研时透露质量和国际产品齐平，艾本那肽在营销渠道上有何布局和举措？周制剂优势和口服药优势在哪里？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前的首要工作是，积极推进艾本那肽的新药报批工作。感谢您的关注！

问：公司产能明显大于海普瑞，市值却远低于海普瑞，是否有被收购的风险？

答：投资者，你好，感谢你关注！

问：董秘你好 艾本那肽的新药报批工作目前进展如何

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。感谢您的关注！

问：新药上市申请是否向有关部门报告

答：尊敬的投资者，您好！新药上市需要向国家药监局提出申请，并获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》后才能上市销售。公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。感谢您的关注！

问：你公司2023年8月31日回复投资者：“公司一直在按计划积极推进艾本那肽三期临床项目，在6月27日数据揭盲，目前进展顺 利，预计在今年年底前向CDE进行NDA申报。”请问，现在这一事项进行的怎么样了？

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。 感谢您的关注！

问：贵公司新聘的财务总监岳晓华女士是否仍在深圳市美格环球医药连锁股份有限公司任职？

答：你好！岳晓华女士已经被聘任为我公司的副总经理、财务总监，不存在在其它公司任职的情况。岳晓华女士曾在华润医药工作，自2022年1月自华润医药离职，详细履历可见公司相关公告。

问：请问贵公司有无替尔泊肽相关产品！希望今晚得到回复！谢谢

答：您好！公司目前没有替尔泊肽相关产品。感谢您的关注！

问：贵司肝素产品可以治疗新冠病毒引发的后遗症吗？

答：你好！肝素制剂在临床上主要用于抗凝及血栓栓塞性疾病的预防和治疗。

问：你好，创新药艾本那肽进展到什么程度了？

答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露，感谢您的关注！

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2023年8月31日贵公司的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！可以提供。感谢您的关注！

问：董秘，公司目前开展的创新药艾本那肽跟二甲双胍有什么区别吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司的创新药艾本那肽艾本那肽是长效胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA），二甲双胍是双胍类降糖药物。感谢您的关注！

问：公司半年报显示已经在6月27日进行了艾本那肽三期数据揭盲，请介绍下详细情况，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司一直在按计划积极推进艾本那肽三期临床项目，在6月27日数据揭盲，目前进展顺利，预计在今年年底前向CDE进行NDA申报。如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！ 感谢您的关注！

问：贵公司的业绩持续下降，辜负了广大中小投资者的期望，面对这种被动局面，公司有何具体措施？

答：尊敬的投资者，您好！对于2023半年度业绩不理想，公司也在采取加强销售、降低库存、控制费用等多种措施，努力改善主营业务经营业绩。同时公司也在积极推进创新药研发项目，争取尽快完成成果转化，为公司贡献新的利润增长点。感谢您的关注！

问：艾本那肽的受试者情况如何？效果如何？

答：你好！公司正在按计划、积极推进艾本那肽项目，如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！

问：公司有生产抗核辐射的药物吗

答：你好！这个真没有！！！

问：中报业绩亏损吗

答：你好！公司2023年的半年度业绩，将在公司《2023年半年度报告》中进行披露，请及时关注。

问：请问艾本那肽入组的受试者有多少人？出组的受试者有多少人？

答：您好！公司的原研1.1类创新药艾本那肽的三期临床信息，包括受试者入组人数等问题，可以查阅“药物临床试验登记与信息公示平台”相关内容。

问：艾本那肽是否也对标司美格鲁肽等，也可用于减肥治疗？

答：您好！公司的原研1.1类创新药艾本那肽，与司美格鲁肽同属于GLP-1长效制剂，目前获批临床的适应症是治疗2型糖尿病。

问：在大多数药店，医药公司都没有发现万业强的销售。请问万业强的销售渠道是什么。21年及22年万业强的销售量及利润率怎么样？

答：您好！公司产品枸橼酸西地那非（商品名：万业强）主要的终端销售渠道是药店，但该产品的营收规模占公司总体营收的比例较小，对公司业绩影响有限。

问：上次公司回答：艾本那肽三期临床试验，受试者已经全部出组，目前正在推进三期临床试验的数据清理、统计分析、总结报告等后期工作。问：现在已经2个月过去了，什么公司数据整理如何，三期的效果如何，与诺合诺德的司美格鲁肽，相比如何？

答：你好！公司正在按计划、积极推进艾本那肽项目，如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！

问：请问芊肌源化妆品是不是停产了?为什么停产?以后还生产吗?

答：尊敬的投资者，您好！芊肌源化妆品正常生产、销售。感谢您的关注！

问：请问董秘：常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司，目前60人左右。是否有单独上市科创板计划？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！

问：你好，京东芊肌源网店没有什么产品，请问出现什么问题？

答：尊敬的投资者，您好！芊肌源的京东旗舰店正常经营，如有产品问题咨询，请直接联系客服。谢谢！

问：公司NANT-4523创新药物是1.1类创新药吗，主要治疗什么病症？进度何如？FGFR靶点药物主要有那些？

答：你好！公司NANT-4523是公司在研的1类创新药，是小分子靶向抗肿瘤药物，目前处于临床前研发阶段。

问：公司NANT-3456创新药物是1.1类创新药吗，主要治疗什么病症？进度何如？近似药物主要有那些？

答：你好！NANT-3456是公司正在研发的1类靶向创新药，目前处于临床前研究阶段。

问：公司和身价100亿美金的医生合作开发创新药，未来规划是怎样的，针对哪些肿瘤癌症开展研究？

答：你好！创新药是公司的重要战略和发展方向，目前公司有两个原研靶向肿瘤药，处于临床前研究阶段。

问：公司业务未来长期战略规划是怎样的？肝素钠+癌症药，还是侧重于癌症药物创新药研发？

答：你好！公司未来的战略规划主要是扩大肝素原料药和制剂出口、扩大肝素粗品自产产能降低成本、加快创新药布局落地等方面，提升公司的竞争力和盈利能力。

问：常山凯捷健研发人员占比是多少，目前有多少研发人员，博士有多少个？研究生有多少个？

答：你好！公司药物研究院构建了全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的搜集与分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥企业的创新主体作用，服务于公司中长期大力发展创新药的战略目标。公司研究院拥有一批博士带领的研发团队，是公司创新发展的源泉。

问：艾本那肽研发十年，三期临床出组完毕，统计数据一般需要多久开始揭盲？会开发布会吗？会直播吗？

答：你好！公司正在大力推进艾本那肽三期临床试验的后续工作，以尽快完成艾本那肽三期临床试验。如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！

问：国内艾本那肽同类厂家，都在临床期间，公司率先完成临床三期，主要原因是什么？艾本那肽列入国家重大专项，政府补贴一共多少经费？

答：你好！艾本那肽是公司创新药战略的重要项目，公司克服各种困难，全力按计划推进临床试验等各项工作。

问：公司肝素钠业务和海普瑞估值差距巨大，产能2024年超越海普瑞，严重低估，公司有何举措让市场发现公司低估的内在价值？

答：你好！公司高度重视投资者关系工作，首先是积极做好经营管理、产品研发、产品拓展等工作，努力恢复公司的业绩，回报广大投资者的信赖和支持。

问：艾本那肽对手为诺和诺德和礼来公司，单品GLP-1销售额破100亿美金，艾本那肽理论上也可能销售额破100亿美金，公司艾本那肽目标市场是哪些国家和地区？

答：你好！艾本那肽目前是在国内开展的三期临床试验，首先目标市场是国内的糖尿病市场。

问：艾本那肽有控糖效果，是不是也有减肥的作用呢？因为司美格鲁肽也是控糖和减肥。

答：你好！艾本那肽目前的三期临床试验适应症为治疗2型糖尿病。

问：公司新投产的肝素钠35吨加上原来产能，一共有多少吨？公司公众号说增加45亿营收，靠谱吗？

答：你好！35吨项目2022年度因特殊原因建设进度有所迟缓，目前正有序推进，该项目建成投产后，公司的肝素原料药产能将进一步扩大。

问：艾本那肽临床到现在快10年了，应该要通过了吧？艾本那肽和营收百亿的司美格鲁肽，都是GLP-1药物吗？

答：你好！艾本那肽与司美格鲁肽同为GLP-1类药品。

问：公司二类降糖药1.1类新药艾本那肽临床三期出组完成，临床稽查一般需要多久才揭盲其临床数据？

答：你好！公司的1.1类原研创新药艾本那肽三期临床试验，受试者已经全部出组，目前正在推进三期临床试验的数据清理、统计分析、总结报告等后期工作。公司将继续大力推进以尽快完成艾本那肽三期临床试验。如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！

问：请问公司领导，艾本那肽和司格格鲁肽主要成分，技术路径，在糖尿病，减肥，控糖治疗功效有什么区别？有何种优势？

答：尊敬投资者，您好！艾本那肽与司美格鲁肽同为GLP-1类药品。艾本那肽是利用药物亲和力偶合物（DACTM）技术，将艾塞那肽进行化学修饰后，与重组人血白蛋白结合形成的GLP-1长效制剂，用于II型糖尿病的治疗。感谢您的关注！?

问：董秘你好，请问艾本那肽在减肥市场的应用前景怎样？是否可以直接用于减肥市场？未来贵司是否考虑这块业务的发展？谢谢。

答：尊敬投资者，您好！公司的1.1类原研创新药艾本那肽，目前的三期临床试验适应症为治疗2型糖尿病。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问下，注意到公司报告显示近年来库存量是持续增加的，且当前库存是高位， 另国内生猪价格持续低迷，当前屠宰量供应过剩状态下，公司库存规划？ 以及对未来现金流和经营利润的影响？

答：尊敬的投资者，您好！对于存货金额偏高问题，公司将通过扩大原料药销售、合理规划原料采购等途径，降低存货数量，从而提升公司的业绩。感谢您的关注！

问：请问公司领导，贵司的艾本那肽现在进度如何？是否有减肥效果？有没有计划用于医美减肥领域？

答：尊敬投资者，您好！公司的1.1类原研创新药艾本那肽三期临床试验，受试者已经全部出组，目前正在推进三期临床试验的数据清理、统计分析、总结报告等后期工作。目前的艾本那肽三期临床试验，适应症为2型糖尿病。感谢您的关注！

问：请问贵公司在利润下滑的情况下，未来的盈利点在哪里？公司未来有何规划？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司未来主要通过加快创新药布局落地、扩大原料药和制剂出口、扩大肝素粗品自产产能降低成本等方面，提升公司的竞争力和盈利能力。感谢您的关注！

问：请问董秘！药物临床试验登记与信息公示平台显示，公司正在进行的艾本那肽第三期试验（CJC-1134-PJ注射液）几个登记号的试验状态均显示为已完成！为什么公司不公告？

答：尊敬的投资者，您好！公司的艾本那肽三期临床试验，如有重大进展，公司将严格按照监管规定进行公告披露。感谢您的关注！

问：35T的肝素投产了吗？什么时候投产，前景怎样？

答：尊敬的投资者，您好！公司35吨肝素原料药扩产项目已基本建设完成，正在推进GMP符合性检查等投产前的准备工作，目前尚未正式投产。该项目投产后，有利于提升公司原料药产能、扩大出口业务规模。感谢您的关注！

问：请问贵公司哪些产品进入本次集采？相比其他公司有什么优势，对公司有什么影响？2023年从哪方面提高公司经营水平？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的依诺肝素钠注射液和那曲肝素钙注射液将参加本次第八批国家集采。感谢您的关注！

问：请问贵公司2023年有什么应对策略来提高公司利润？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司未来将按照既定战略，充分发挥肝素全产业链发展优势，提升肝素粗品和肝素原料药的产能，扩大肝素产品的出口规模，稳定国内制剂市场销量，控制低成本和费用，提高公司的盈利能力。感谢您的关注！

问：1年了，2022年1月份艾本那肽三期临床试验，入组完成，到现在为止没有揭盲公告，没有试验情况公告，请清楚的告诉我们，三期临床试验开始的日子是哪一天？试验不可能中断吧？让我们自己扳手指头，看看哪一天满52周?干嘛藏着掖着的？信息完全不对等，谈什么保护中小投资者利益?临床试验开始日，不是商业秘密吧？请说一下吧！

答：尊敬的投资者，您好！艾本那肽三期临床试验首例受试者于2021年4月16日入组，2022年1月完成全部受试者入组，目前进展正常，临床试验的时间及进度符合既定临床方案要求。如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。感谢您的关注！

问：您好，艾本那肽的三期临床已经快一年了吧，目前进展如何，如此长的临床，会不会对后期上市有影响？

答：尊敬的投资者，您好！公司原研创新药药艾本那肽的三期临床试验，目前进展正常，临床试验的时间及进度符合既定临床方案要求。感谢您的关注！

问：目前肝素原料药价格怎么样？对未来的即将投产的35吨肝素原料药产能有何影响，请对此做一下评估。

答：尊敬的投资者，您好！公司将坚持既定发展战略，扩大原料药产能和出口业务规模，35吨肝素原料药项目将加快后续工作，争取尽早正式投产，并按照市场需求和公司实际情况逐步释放产能。感谢您的关注！

问：董秘好，中国疫情放开后重症患者增多，贵公司的肝素使用量会大幅增加，为啥公司股票持续下跌，是不是公司的宣传工作没做好

答：尊敬的投资者，您好！二级市场股价受外围市场环境、宏观经济、行业趋势、市场情绪、投资者偏好等多种因素的影响，公司将坚持踏实做好主业，争取以优良的业绩回报股东，公司也将继续加强与市场沟通，持续宣传公司的投资价值。感谢您的关注和建议！

问：请问贵公司35吨原料药主要生产的是什么？营收占比是多少？是否已经开始投产？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的35吨肝素原料药项目，建成后主要生产肝素系列原料药，包括肝素钠原料药和依诺肝素钠原料药等。该项目已基本建设完成后，尚未正式投产，正在推进后续的投产前的准备工作。感谢您的关注！

问：董秘你好：公司依诺肝素钠注射液，分别在坦桑尼亚，土库曼斯坦，乌兹别克斯坦获得了注册批文，是否意味着公司的依诺可以出口到相关的国家和地区？目前出口销量是否处于起步阶段？同时是否还在别的国家或地区正在申请注册批文？另外抗血栓产品依诺肝素钠在国家集采招标中有那些优势啊？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的依诺肝素钠注射液相继获得了坦桑尼亚、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦、玻利维亚等多个国家的注册批文，意味着公司的依诺肝素钠注射液可以出口到上述国家，对公司拓展海外市场带来一定积极影响。虽然目前制剂出口收入占公司总体营收较低，但肝素制剂出口是公司的重要发展战略之一，公司也同时在多个国家和地区开展注册工作，制剂海外注册和销售工作均取得了一定的进展。感谢您的关注！

问：请问董秘：能否确切回答，35吨原料药的基建完成后是否还要经过专家的审查和什么时候开始试生产。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司35吨原料药项目基本建设完成，不需要专家审查，后续的GMP符合性检查等工作正在推进之中。感谢您的关注！

问：董秘你好：请问公司在中老年保健品方面有没有产品在销售？目前我国正逐步步入老龄化社会，其市场容量将会特别巨大，希望公司加大力度研发并生产销售中老年保健类产品。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司目前尚未有中老年保健品销售，感谢您的建议和关注！

问：请问防疫政策持续优化对公司营业收入有什么积极影响？35吨原料药项目是否已建设完成？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！目前疫情防控政策的优化调整，对于公司的生产经营暂时没有构成重大影响，公司的35吨原料药项目已经基本建设完成。感谢您的关注！

问：董秘你好：请问艾本那肽临床三期实验进行的具体情况是什么？预计还需要多长时间才可以申报注册创新药？另外目前在研发的创新药还有那些品种啊？贵司是我一直关注的公司，盼及时回复！谢谢！祝常山日进斗金变金山！！！

答：尊敬的投资者，您好！目前艾本那肽处于临床三期试验阶段，如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。公司目前在研创新药，除艾本那肽外，其余抗肿瘤靶向药品处于临床前研究阶段。感谢您的关注！

问：你好，艾本那肽三期试验首例入组开始没？

答：尊敬的投资者，您好！公司原研创新药艾本那肽临床三期试验于2021年4月16日首例受试者入组，2022年1月受试者入组工作已经全部完成，目前临床试验正在进行之中。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司肝素产品对于新冠病毒有没有治疗作用？主要防治哪方面？

答：尊敬的投资者，您好！ 国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，其中“（五）抗凝治疗。用于具有重症高危因素、病情进展较快的普通型，重型和危重型患者，无禁忌证情况下可给予治疗剂量的低分子肝素或普通肝素。发生血栓栓塞事件时，按照相应指南进行治疗。”感谢您的关注！

问：贵公司生产的哪些药物用于治疗新冠肺炎病毒？糖尿病创新药现在进行到哪个阶段？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，其中“（五）抗凝治疗。用于具有重症高危因素、病情进展较快的普通型，重型和危重型患者，无禁忌证情况下可给予治疗剂量的低分子肝素或普通肝素。发生血栓栓塞事件时，按照相应指南进行治疗。”公司用于治疗II型糖尿的创新药艾本那肽正处于开展三期临床试验阶段。感谢您的关注！

问：请问贵公司出口业务是以美元结算的吗？35吨原料药项目第四季度能否投产？投产后能为公司带来哪些经济效益？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司出口业务以美元结算为主。35吨肝素原料药项目建设已基本完成，正在进行最后的生产设备调试等工作，争取尽早正式投产。感谢您的关注！

问：自公司发布的财报数据关注到：1、靶向 c-Met 的抗肿瘤化药 1 类新药 CJC337 的临床前研究；2、艾本那肽新药研发奖励项目；3、靶向 NTRK 的小分子抗肿瘤 1 类新药 NANT3456 的研究与开发；以上三种药物的项目都已经获得大量的政府补助金。请问：以上药物的进展如何？处于什么阶段？预计的研发、实验、上市时间？如研究上市完成，预计能给公司带来多少的利润？谢谢！请回复！

答：尊敬的投资者，您好！创新药研发一直公司的重要战略方向，对公司未来的转型升级和持续发展具有重要的战略意义。目前除艾本那肽处于临床三期试验阶段外，其余抗肿瘤药品处于临床前研究阶段，如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。感谢您的关注！

问：请问公司近几年来存货一直在增加,可以说明存货是原材料,还是产成品,存货的市场价值是否有减值风险有多大 谢谢

答：尊敬的投资者，公司存货的具体分类，详见公司半年报和年报的财务报表附注部分。公司存货的减值风险不大，感谢您的关注！

问：请问董秘,2022年8月以来,公司经营情况及财务状况,有无重大的不利状况?公司管理层是否稳定?谢谢!!

答：尊敬的投资者，您好！目前公司生产经营正常，管理团队稳定。感谢您的关注！

问：35吨原料药项目已经开始投产的吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！该项目建设已基本完成，正在进行最后的生产设备调试等工作。感谢您的关注!

问：请问人民币贬值是否有利于贵公司出口业务？35吨原料药项目有已经开始投产的吗？该项目是否有利于提高公司的利润？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！目前的汇率变化对公司出口业务影响较小，公司的35吨肝素原料药扩产项目尚未正式投产，该项目建成投产后将有利于提升公司原料药产能、扩大出口业务规模。感谢您的关注！

问：请问贵公司在提高利润方面有何做法？创新药艾本那肽对公司发展有什么促进作用？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司未来将发挥肝素全产业链发展优势，提升肝素粗品和肝素原料药的产能，扩大肝素产品的出口规模，稳定国内制剂市场销量，降低成本和销售费用，提高公司的盈利能力。艾本那肽是公司研发的1.1类创新药，目前正处于三期临床阶段，该药品对公司未来的转型升级和持续发展具有重要的战略意义。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：您好请披露一下截止到7月20日的股东人数，谢谢！按规定，中登公司每月的10日，20日，30日会定期给贵司传送股东名册的。请披露一下！谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司会在定期报告中披露特定时点的股东人数，公司即将要披露2022年半年度报告，半年度报告将会有相关的股东人数情况。感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司生产的国产伟哥的商品名叫什么？在网上是否有售？使用效果如何，另外在情人节期间销售量是否会有提升？

答：尊敬的投资者，您好！公司子公司常山生化药业（江苏）有限公司生产的枸橼酸西地那非，商品名“万业强”，在网上有售。感谢您的关注！

问：污泥干化贵公司目前有接触或需求吗

答：你好！公司没有上述业务和需求。

问：贵公司万业强及化妆品应该搞直播带货。直播带货全国上半年销售增长百分之五十多。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！

问：您好，在制药过程中是否有环保设备参与其中

答：尊敬的投资者，您好！公司始终积极履行环保等社会责任，通过加大环保投入、技术改造、强化内部管控等措施，不断提升环保治理能力，公司的环保一直符合国家的环保政策和标准。感谢您的关注！

问：请问贵公司35吨原料药项目的投产时间是？主要生产的产品是什么？有什么经济效益？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司的35吨肝素原料药扩产项目，预计在今年下半年建设完成，之后陆续投产，主要生产肝素钠原料药和低分子依诺肝素原料药，该项目的建成投产有助于提升公司肝素原料药产能、扩大出口业务规模。感谢您的关注！

问：第七期集采中标消息别的公司都已经公告了！为什么常山不公告？是没有参加吗？

答：投资者，你好！肝素制剂产品没有纳入第七批国家集采！谢谢！

问：请问董秘：公司原料库存达24亿，公司一年的营业收入也不过30亿。30亿收入所消耗的原料库存最多也就10-12亿之间。24亿规模的原料库存，足可满足公司2年的正常生产消耗。如果公司从策略上减少一半（12亿）的原料库存储备，足可以节省融资资金利息成本年5000万元。这可是净利润呀！请问高库存是基于什么考虑？

答：尊敬的投资者，您好！公司财务报表中的存货并不仅仅是原材料，还包括在产品、库存商品等。为了保持库存数量和库龄的合理性，根据生产销售需求和市场变化，公司持续进行粗品的采购，近几年的肝素粗品价格上涨且维持高位价格，致使公司存货金额较高。公司的存货采取加权平均法计价，存货金额虽然增长，公司的存货数量是下降的。感谢您的关注！

问：请问贵公司在创新药艾本那肽投入的研发费用是多少？将来公司会把研发占比提高到多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好!公司一直高度重视研发工作，特别是创新药研发，创新药是公司长期且重要的战略方向，对公司未来持续发展具有重要意义，公司研发投入近年来也在稳定增长。其中，原研创新药艾本那肽正在开展三期临床。感谢您的关注！

问：请问董秘：从近期信立泰等上市公司公告可见，正常糖尿病新药的Ⅲ期试验只需24周即可揭盲公告。常山药业的艾本那肽，从今年1月完成入组启动Ⅲ期试验至今，已近半年，7月中旬能否结束？计划何时进行揭盲公告？同是GLP-1抑制剂新药，华东医药、通化东宝、万邦制药等5家企业针对诺和诺德原研药仿制的利拉鲁肽，都在加紧Ⅲ期试验收尾，计划年底前上市。常山药业的艾本那肽，有望抢先成为国内首个上市的国产GLP-1新药？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司原研创新药艾本那肽的三期临床试验正常且顺利进行之中，不同的药品、不同的实验阶段和不同的试验方案，所需的临床试验时间是有很大区别的。如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。感谢您的关注

问：尊敬的董秘，你好。据公司21年报信息，普通肝素原料药毛利率49.24%，低分子肝素原料药毛利率35.3%。低分子肝素原料药的附加值高于普通肝素原料药，年报的毛利率，我猜测是结算成本的不同造成的。低分子肝素原料药是以普通肝素原料药为原材料成本结算的，而普通肝素原料药是以粗品为原材料成本结算的？请给予指导和说明，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司普通肝素原料药毛利率是在以粗品为原材料成本基础上计算的，低分子肝素原料药毛利率是在以普通原料药为原材料成本的基础上计算的。感谢您的关注！

问：请问董秘：截止到2022年6月22日，股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司无从获得2022年6月22日的股东人数，公司将会在定期报告中披露特定时点的股东人数。感谢您的关注！

问：艾本那肽入组完成都六个月了！正常三期入组完成揭盲不超越2个月。是否三期遇到很大安全性有效性问题？

答：尊敬的投资者，您好！公司原研创新药艾本那肽的三期临床试验正常且顺利进行。您所述的“正常三期入组完成揭盲不超两个月”不准确，不同的功能主治的药品、不同的实验阶段和不同的试验方案，所需的临床试验时间是有很大区别的。感谢您的关注！

问：最近主营肝素剂的海普瑞表现不错，而常山药业也是主营肝素剂股市表现却一般，公司有没有考虑回购提振市场信心。公司的万业强西地那非和玻尿酸都是市场潜力巨大的产品，万业强和金戈同是西地那非，在网上看到万业强销售还可以，不过和白云山的金戈还是有很大差距，希望公司能加大宣传力度，争取让万业强和玻尿酸成为公司的拳头产品。

答：尊敬的投资者您好，公司于2020年实施了股份回购方案，目前暂时无新的股份回购方案。非常感谢您对公司提出的宝贵意见。

问：请问董秘:每年创业板调整深股通要求前六个月平均市值低于60个亿，常山药业2022年6月会不会调出深股通？哪天调整？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，香港交易所2022年6月10日发布的深股通股票名单变更表于6月13日生效，公司股票未被调出深股通股票名单。感谢您的关注。

问：请问，如果新药临床试验不过关，那建的生产线可以生产其他制品吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司原研创新药艾本那肽正处于三期临床试验阶段，对于公司来说，目前最重要的是充满信心、积极努力的按计划推进临床试验工作。感谢您的关注！

问：请问贵公司生产的肝素制剂，是否与688266 泽璟制药的盐酸杰克替尼，在新冠治疗上有相似的作用。

答：尊敬的投资者，您好！肝素制剂在临床上主要用于抗凝及血栓栓塞性疾病的预防和治疗。国家卫健委新发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，其中“（五）抗凝治疗。用于具有重症高危因素、病情进展较快的普通型，重型和危重型患者，无禁忌证情况下可给予治疗剂量的低分子肝素或普通肝素。发生血栓栓塞事件时，按照相应指南进行治疗。” 感谢您的关注！

问：您好，请问未来艾本那肽除了可用于控糖，是否还可以拓展用于减肥市场？

答：尊敬的投资者，您好！公司原研创新药艾本那肽，目前正在进行的三期临床试验的适应症为2型糖尿病。感谢您的关注！

问：懂秘，你好，据澎湃新闻消息，美国疾控中心（CDC）当地时间5月24日发布样本量达到6340电子病历记录的重磅研究：感染新冠的成年人中，有近五分之一出现“长新冠”（long COVID，新冠肺炎的长期影响）。研究指出，新冠幸存者罹患肺栓塞或呼吸系统疾病的风险是未感染者的两倍。请问公司的小分子肝素是否可以治疗肺栓塞，有没有取得在欧美的小分子肝素及肝素原料的销售许可，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！肝素制剂在临床上主要用于抗凝及血栓栓塞性疾病的预防和治疗，公司的肝素钠原料药及低分子肝素原料药销往国外多个国家和地区。感谢您的关注！

问：请问贵公司艾本那肽三期结束后，下个流程是什么？艾本那肽生产车间是否已建设？最终的定价权是否为企业主导？今年从哪方面提高企业利润？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2022年1月，公司创新药艾本那肽三期临床试验受试者入组已经全部完成，目前正在按照临床方案有序开展临床试验。如果三期临床试验顺利完成，后续将将按照新药注册要求整理资料上报国家药品监督管理局，经审批并获得上市许可后，该产品方可生产上市。如有重大进展，公司将按照监管规定进行公告披露。艾本那肽生产车间已经建设完成，艾本那肽三期临床试验所需药品均在该车间生产。特别提醒：该产品尚未上市，目前正在按照计划开展三期临床试验。请您理性投资，注意投资风险。感谢您的关注！

问：公司在东南亚有业务吗？是否拟在此开展业务？

答：尊敬的投资者，您好！公司在东南亚地区有产品销售业务。谢谢您的关注！

问：公司的万业强，没有在全国各地铺货，每年那么多的销售费用，自己的药为什么没有在全国药店开卖?1.4亿的市场啊！现在的价格肯定能打败金阁的。加油！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和鼓励，我们争取做得更好！谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司肝素原料药是否有销往英国，国外客户主要分布国家是哪些？

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司的肝素原料药未销售到英国，公司的肝素系列产品已经销售到国外四十余个国家和地区。感谢您的关注！

问：欧美国家近期出不明原因肝炎，日本也出现了3例，并有逐后增加迹象，请问贵公司的肝素产品有没有出口证向外销售？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司主营为肝素系列药品，肝素产品主要用于抗凝及血栓栓塞性疾病的预防和治疗。公司的肝素产品在多个国家有出口销售。感谢您的关注！

问：公司在肝炎方面有何布局？相比于其他公司有何优势

答：尊敬的投资者，您好！公司主营为肝素系列药品，肝素产品主要用于抗凝及血栓栓塞性疾病的预防和治疗。感谢您的关注！

问：董秘，常山药业第一季度业绩同比下滑56％，安规定是应提前预告的，为什么不预告！

答：尊敬的投资者，您好！ 按照监管规定，上市公司预计年度净利润与上年同期相比上升或者下降 50%以上，应当在会计年度结束之日起一个月内进行预告（以下简称业绩预告）。感谢您的关注！

问：请问一下，艾本那肽目前什么进展了？

答：尊敬的投资者，您好！公司的1.1类创新药艾本那肽三期临床试验进展顺利，已经于2022年1月完成了全部受试者入组工作，后续临床试验工作正在有序进行之中。感谢您的关注！

问：2021年报，国投高科作为持股5％的十大股东，减持股票为什么没有公告？

答：尊敬的投资者，您好！根据公司2021年度报告披露，国投高科持股数量减少了900万股，其减持数量未达到公司总股本的1%，按照监管关于股东减持的相关规定，未达到临时公告披露要求。感谢您的关注！

问：有相关报道称，西地那非可能是治疗阿尔茨海默病的最佳药物备选，并可能会进行2期3期临床来证实。请问如果海外相关机构通过了这个药物临床试验。公司是否也需要对该药物进行类似实验申请？

答：尊敬的投资者，您好！公司关注到了关于西地那非治疗新适应症的相关资讯信息，公司目前尚未开展西地那非治疗新适应症的研究。感谢您的关注！

问：肝素价格一直在高位运行，猪小肠价格下降，公司业绩明显的增收不增利，可以说明一下原因么？

答：投资者您好，关于公司业绩经营情况，请您关注公司2021年年度报告。感谢您的关注。

问：河北常山凯库得生物技术有限公司经营情况如何

答：您好！凯库德公司主要研发、生产和销售透明质酸、依克多因等原料及系列化妆品。经过不断探索，凯库德公司的产品不断丰富，销售能力逐渐提升，收入规模也同比有较大幅增长，但与公司的整体收入相比仍然较少。谢谢！

问：股吧论坛出现一张图片，说公司的创新药艾本那肽三期临床入组人数只有几十个，入组人数严重不足。希望公司公布一下截止到当前时间的入组人数情况，这个问题属于可公布范围，而且针对市场传闻公司必须有的正常回应。

答：您好！您反映的信息不准确，公司创新药艾本那肽的受试者入组工作比较顺利，目前整个三期临床试验按计划顺利推进，具体的临床进展以公司公布的信息为准！感谢关注！

问：董秘你好！常山药业年产35吨肝素系列原料药产品项目去年底开工，目前进度如何，何时可以投产？同时请问一下，公司原来的肝素系列原料药年产能是多少？这个新增的35吨年产能是否会对公司业绩产生重大影响？

答：尊敬的投资者，您好！公司的35吨肝素系列原料药扩产项目，是国家发改委重点支持项目，该项目主要部分预计于今年建设完成，该项目投产后能大幅增加公司的肝素原料药，特别是低分子肝素原料药产能，对公司的出口业务扩大有积极推动作用。感谢您的关注！

问：请问，贵公司生产的治疗男性ED药物，对国外流传男性功能新冠后遗症有疗效吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司子公司常山生化药业（江苏）有限公司生产的枸橼酸西地那非，主要作用为治疗勃起功能障碍。感谢您的关注！