常山药业(300255)董秘爆料

问：董秘好，请问贵公司艾本那肽的减重适应症临床现在进展到哪一步了，是否要等到艾本那肽降糖上市获批后再开始临床试验？

答：你好。艾本那肽降糖适应症上市获批不是减重适应症临床试验的前置条件。艾本那肽减重适应症临床试验准备工作尚未完成。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月30日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年11月28日，公司的股东户数为44521户。感谢关注。

问：董秘您好！贵公司阿贝那肽上市申请的发补材料递交已有一个月，请问阿贝那肽的上市审评是否仍在正常推进或是遇到了什么阻碍？为什么在药监局审评中心的补充资料任务公示栏依旧看不到相关审评的进展信息？

答：你好。艾本那肽上市审评处于正常状态，补充资料审评工作尚未达到公示阶段，审评进展请关注后续的公示信息。感谢关注。

问：请问公司，高总转让股份给重庆元素基金的进度如何？是否收到相关首期款项？

答：你好。股东协议转让股份事项如有重大进展，公司会收到有关通知并予以公告。感谢关注。

问：董秘你好！创新药CSCJC3456片一期临床试验受试者入组人数是否完成？目前进展情况如何？谢谢！

答：你好。CSCJC3456片临床试验仍在进行中，如有重大进展公司将根据有关规则予以公告。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月28日收盘公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年11月28日，公司的股东户数为44521户。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月30日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：你好。截至2025年11月28日，公司的股东户数为44521户。感谢关注。

问：董秘好，贵公司旗下的“常山代谢”公众号前几天转载报道了即将上市的1类新药阿贝那肽，是否表示阿贝那肽的上市审评已近尾声？或审评已有基本结论？

答：尊敬的投资者，你好。二者之间没有联系。感谢关注。

问：新药发补资料提交后， 根据《药品注册管理办法》及相关规定，形式审查的法定时限为5个工作日。若需补正，申请人需在10个工作日内一次性提交补充资料，补正时间不计入审查时限。现在已经超过5个工作日，请问公司收到那方面的通知（通过还是补正）？

答：尊敬的投资者，你好。《药品注册管理办法》及《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》中没有你所述规定。

问：你好董秘，阿贝那太审批结果什么时候会有消息

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽后续审评进展请以未来公示信息为准。感谢关注。

问：请问刘董，截止到2025年11月20日收盘，股东户数是多少户？

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月20日，公司的股东户数为47014户。感谢关注。

问：董秘你好，11月14日国际糖尿病期刊和贵公司的“常山代谢”公众号，发布和转载了贵公司即将上市的1类原研新药阿贝那肽的宣传报道，其中还有5位国内糖尿病领域顶级专家进行了解读，请问该报道内容真实可信吗？

答：尊敬的投资者，你好。“常山代谢”微信公众号是由公司子公司常山凯捷健生物技术（北京）有限公司注册，旨在聚焦代谢领域，分享学术信息，欢迎关注。

问：刘董，你好，评审中心11月10日公示了艾本那肽相关联的4个受理号（F20170000022, F20190001548, B20230001025, B20220000704）分别对应的是艾本那肽注射液的 “原辅包”（原料药、辅料、包材）和 “给药装置”，该关联信息可以在受理栏及在审栏查询到，表明评审中心在审核公司的补充资料，11月12日下午该关联信息在受理栏及在审栏不见了，表明已审核通过吗。

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽后续审评进展请以未来公示信息为准。感谢关注。

问：请问董秘：万一贵司的艾本那肽（用于治疗糖尿病适应症）的上市申请审批被否，公司是否会停止减重适应症的临床试验？

答：尊敬的投资者，你好。2024年4月艾本那肽注射液上市许可申请受理时，公司提示过审评存在的审批风险。2025年4月艾本那肽获批开展减重适应症临床试验，公司提示过开展临床试验存在的风险。为何在此时间，多次预设不利结果，来找公司回应。

问：董秘您好，贵公司阿贝那肽注册上市的补充资料审评还在进行中吗？请问在药监局审评中心的哪个栏目可以查询进展情况？

答：尊敬的投资者，你好。目前艾本那肽尚未完成上市审评。感谢关注。

问：“护城河”产品艾本那肽，境外专利申请情况董秘您好！我是贵公司的长线投资人，始终高度关注公司核心产品的发展布局。艾本那肽作为贵公司在降糖领域构筑核心竞争力、筑牢技术壁垒与市场护城河的关键产品，其专利保护的全球化布局对公司长远发展意义重大。请问公司是否已在境外为该产品申请专利？感谢您的耐心解答！

答：尊敬的投资者，你好。公司药品在境外研发注册如有重大进展，公司将按有关规则予以披露。感谢关注。

问：您好！请问董秘：如果贵司治疗糖尿病的艾本那肽（阿贝那肽）的上市申请审批被否，是否会于2025年度大幅计提资产减值？谢谢。

答：尊敬的投资者，你好。2024年4月艾本那肽注射液上市许可申请受理时，公司提示过审评存在的审批风险。你提到了计提资产减值，说明对会计准则是有所了解的。为何在此时间，多次预设不利结果，来找公司回应。

问：董秘你好，截止到2025年11月20日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月20日，公司的股东户数为47014户。感谢关注。

问：请问公司，公司本次发补的审评，符合优先审评的条件吗？

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽上市申请不适用优先审评审批程序。感谢关注。

问：公司领导好！新药注册补发资料提交后，形式审查（立卷审查）的法定时限为5个工作日。请问公司：这个规定你们知道吗？

答：尊敬的投资者，你好。《药品注册管理办法》及《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》中没有关于补充资料形式审查工作时限的描述。

问：董秘您好：1、9月19日一篇来源“华夏时报记者 张斯文 于娜，作者：新浪财经，来源：雪球”的对公司非客观的负面报道对公司产生严重不良影响，公司请给予澄清。2、清者自清、污者自污，一切证明公司的只有提升内升动力，以好的发展、好的前景、高的盈利回报投资者。

答：尊敬的投资者，你好。公司将持续做好经营管理工作，提升公司盈利能力。感谢关注。

问：请问董秘，常山药业的3456片一期大概什么时候出报告？效果怎么样？

答：尊敬的投资者，你好。出具3456片临床试验报告数据时间目前无法确定。药品临床试验后续如有重大进展公司将根据有关规则及时公告。感谢关注。

问：董秘：中小股东的提问十几问题你们一个也不答，一个股东人数你们却回答了五遍。希望公司进一步提高互动质量，加强与中小股东之间沟通和交流，共同促进公司发展！

答：公司本次在分问题类别回复投资者提问。部分问题需要内部反馈及沟通。

问：根据现行法规，新药注册补发资料提交后，通常会在5个工作日内完成公示。董秘您回复【预计有较长时间才能进入网上公示补充资料审评进展阶段】您说的较长时间是多少长时间？您的根据什么？有具体规定吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。基于对药品审评工作的了解，主要是为了避免引起投资者误解短期即可进入公示阶段。感谢关注。

问：请问公司：减重临床已经批了7个月了怎么还没有开始入组吗？原因是什么？3456药入组9个月了进展情况如何？首例入组的志愿者健康状况如何？希望公司通过这个难得的好平台与我们中小股东进行交流和沟通，共同促进公司进一步发展。谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽用于减重的临床试验准备工作尚未完成。首例入组志愿者健康状况不能代表临床试验结论。药品临床试验后续如有重大进展公司将根据有关规则及时公告。感谢关注。

问：董秘你好！7月17日公司互动回复【综合审评结束后进入发补阶段是正常的程序】，请问公司：目前阿贝那肽综合审评结束，发补资料已经提交，下阶段阿贝那肽进入什么程序？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽下一阶段是补充资料审评阶段。感谢关注。

问：公司领导好！原来公司互动回复每周二次（周一中午和周四下午），近期是每周一次星期一回复，这周什么时候回复还不知道！希望公司有规章地回复中小投资者提问！谢谢！

答：感谢您的建议。

问：请问目前贵公司关于阿贝那肽的发补资料提交了没有，是否已经审核通过获批

答：尊敬的投资者，你好。目前艾本那肽尚未完成上市审评。感谢关注。

问：董秘您好！请问公司提交发补资料后，按照国家药监局规定，是67个工作日内完成专业审评、20个工作日内完成行为审批，共计87个工作日完成上市审评吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽完成审评的时间存在不确定性。感谢关注。

问：请问公司：如网上公示补充资料审评开始，评审中心会通知公司吗？公司会在互动中告知中小投资者吗？

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽后续审评进展请以未来公示信息为准。

问：常山药业截止11月3日的流通股人数为多少?人均持股数量为多少股？？

答：尊敬的投资者，你好。公司不掌握2025年11月3日的股东数据。感谢关注。

问：刘董，你好，请问公司截止2025年11月10日收盘，股东人数是多少户？

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月10日，公司的股东户数为53268户。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月10日股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月10日，公司的股东户数为53268户。感谢关注。

问：董秘你好，截止到2025年11月10日公司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月10日，公司的股东户数为53268户。感谢关注。

问：请问董秘，截止到2025年11月10日，公司股东人数是多少

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年11月10日，公司的股东户数为53268户。感谢关注。

问：董秘好！发补资料规则规定需提前5个交易日提交资料，请问有这个规定吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。请向信息发布源核实或查询相关规定。感谢关注。

问：董秘您好！如果公司发补资料已经提交，请问您是否在互动平台告诉中小投资者吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。公司已经介绍了该情况。感谢关注。

问：请问董秘，公司会准时提交补充材料吗？

答：尊敬的投资者，你好。公司已经提交了艾本那肽上市审评需要的补充资料，后续有形式审查、补充资料审评等环节，预计有较长时间才能进入网上公示补充资料审评进展阶段。艾本那肽上市审评后续环节仍然较多、审评时间仍然较长，最终审评结果及完成审评时间存在不确定性。请投资者高度关注上述风险，慎重决策。股票市场价格可能因多种因素而波动，这些波动并不完全反映本公司的经营状况。请投资者理性投资，注意投资风险。

问：请问截止10月31日股东户数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，你好。截至10月31日，公司的股东户数为47750户。感谢关注。

问：刘董，你好！你一直以来积极回复中小投资者的提问关切，在此表示感谢！请问，截止2025年10月31日收盘，公司股东户数是多少户？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至10月31日，公司的股东户数为47750户。感谢关注。

问：您好！请问董秘：组建的阿贝那肽销售团队是否是从现有销售团队人员中抽调？

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽尚处于上市审评阶段，公司不方便介绍具体情况。感谢关注。

问：您好！请问董秘：阿贝那肽减重适应症临床试验的进展是否会影响阿贝那肽的上市许可审批进度？

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽减重适应症临床试验不影响艾本那肽用于治疗糖尿病的上市审评。感谢关注。

问：请问公司：如发补资料未按时提高，能延期多长时间？

答：尊敬的投资者，你好。公司计划在80个工作日内提交补充资料，目前没有延期提交的计划。感谢关注。

问：请问公司：到今天（10月22日）为止，公司还在“加班加点准备补充资料”吗？

答：尊敬的投资者，你好。公司仍在加班加点准备补充资料。感谢关注。

问：请问公司：发补资料如果延期要公告吗？

答：尊敬的投资者，你好。延期提交发补资料不触及信息披露义务。感谢关注。

问：请问公司：补发资料要延期上交吗？

答：尊敬的投资者，你好。发补资料提交时间需要根据实际工作进展而定。感谢关注。

问：请问公司：公司发补资料提交最后期限是什么时间？

答：尊敬的投资者，你好。从7月15日起算第80个工作日为11月7日。感谢关注。

问：请问公司：发补资料今天交了吗？

答：尊敬的投资者，你好。公司尚未提交艾本那肽补充资料。感谢关注。

问：董秘好！规则规定发补资料需提前5个交易日提交，公司交资料最后期限应该是10月31日！明天离交资料还有11个交易日，15个自然日。离交资料这么近时间，公司应该能回答出这个资料能否按时提交？请回复！谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。公司仍在积极的推进补充资料的回复工作，具体提交时间需要根据实际工作进展而定。感谢关注。

问：发补资料还没提交吗？这么大的发补工作量公司提前一点预判都没有吗？这就是公司为艾本上市做的准备？

答：尊敬的投资者，你好。创新药研发具有研发周期长，上市审评环节多、流程长的特性，请客观看待创新药研发注册工作的特点。感谢关注。

问：公司好！贵公司一直说：“正在加班加点的准备补充资料，尽快、尽早上交资料“，请问公司在80天工作日内能上交资料吗？如果在规定的时间内不能上交资料，公司会提前向投资者说明情况吗？请回复！谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽上市申请如有重大进展，公司会根据有关规则予以公告。感谢关注。

问：刘董，你好，请问，截止2025年10月20日收盘，公司股东人数是多少户？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年10月20日，公司的股东户数为45431户。

问：请问截止至2025年10月20日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年10月20日，公司的股东户数为45431户。

问：公司高层管理者你们好！希望公司及时回复中小投资者的提问！请问公司发补资料准备好吗？80个工作日能否提交？请问公司发补资料提交最后期限是那天？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。公司仍在积极的推进补充资料的回复工作。感谢关注。

问：请问董秘：1、是否已完成艾本那肽生产许可证的更名？2、据报艾本那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在艾本那肽获批上市前可否临床编外试用该药？

答：尊敬的投资者，你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽，上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。另外，没有临床编外试用药的说法和做法，这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。

问：董秘您好：艾本那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？

答：尊敬的投资者，你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作，但是，艾本那肽目前仍处于上市审评阶段，未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。

问：请问董秘：1、是否已完成阿贝那肽生产许可证的更名？2、据报阿贝那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在阿贝那肽获批上市前可否临床编外试用该药？

答：尊敬的投资者，你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽，上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。另外，没有临床编外试用药的说法和做法，这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。

问：董秘您好：阿贝那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？

答：尊敬的投资者，你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作，但是，艾本那肽目前仍处于上市审评阶段，未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。

问：刘董，你好，截止2025年10月10日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年10月10日，公司的股东户数为45668户。

问：公司，截止2025年10月10日收盘公司股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，你好。截至2025年10月10日，公司的股东户数为45668户。

问：刘董，截止2025年9月30日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！

答：尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。

问：请问董秘：1、是否已完成阿本那肽生产许可证的更名？2、据报阿本那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在阿本那肽获批上市前可否临床编外试用该药？

答：尊敬的投资者，你好。公司没有名字叫阿本那肽的产品。

问：董秘您好：阿本那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？

答：尊敬的投资者，你好。公司没有名字叫阿本那肽的产品。

问：请问董秘：常山凯捷健工商续期宽限期180天已过（2025年9月21日），请问常山凯捷健工商续期工作是否已完成？

答：尊敬的投资者，你好。公司已经完成常山凯捷健经营期限变更登记工作。感谢关注。

问：董秘您好，我是常山药业的一名长期投资者，一直密切关注公司核心产品的研发与发展动态。请问，若公司的艾本那肽后续成功通过相关评审并实现上市，结合当前市场环境、产品竞争力及公司推广规划，该产品在推广后预计能为公司带来的营收规模大概是多少？其对应的毛利润水平及净利润贡献又预计能达到怎样的范围？感谢您的解答！

答：尊敬的投资者，你好。若艾本那肽能够获批上市，未来销售规模确实受诸多不确定因素的影响，销售情况存在不确定性，公司不方便对未来的市场情况进行预计。感谢关注。

问：董秘您好：1、公司一再提及艾本那肽补充资料是专业性很高的技术方面资料，需要花费大量精力准备，公司力争在规定时间内尽早完成艾本那肽补充资料工作，投资者表示理解和支持。但总体工作量有多大？完成了多少？公司应该有计划有规划心中有数吧，可以把相关进展及时回复吗？2、请公司做好上市前的准备工作，宣传、销售、推广，以便获批注册能及时上市满足期待已久患者需求。

答：尊敬的投资者，你好。公司仍在积极的推进补充资料的回复工作，另外，感谢您的建议。感谢关注。

问：董秘您好：请介绍下常山药业药物研究院张新军、李志敏、陈道宏、戚亦宁等团队的研发成果及主要研发方向

答：尊敬的投资者，你好。公司研发团队负责实施公司制定的研发计划，研发方向和成果围绕公司主营业务产品范围。感谢关注。

问：公司好！请问公司发补资料什么时候交？如果无法回答具体时间，请公司回答资料大概完成比例，比如大概到今天为止完成了60%。这样应该不违反规则吧。

答：尊敬的投资者，你好。补充资料涉及工作内容不是标准化的工作，不能用确定的数字准确衡量工作进度，使用模糊的表述描述情况不符合监管规则。感谢关注。

问：公司领导们好！请问公司发补资料这么久都未交？是资料难度问题？还是需要一定的时间问题？【比方说有的工艺调整或试验就需要3个月时间】谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽补充资料需要花费大量时间、精力准备。感谢关注。

问：请问公司，截止2025年9月30日收盘，公司股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。

问：请问董秘，凯捷健执照未变更、影响发补资料的提交吗？

答：尊敬的投资者，你好。公司已经完成常山凯捷健经营期限变更登记工作。感谢关注。

问：请问董秘:一般制药企业都有专门的证件管理办公室。要求在证件到期前三个月，就要开始续展工作。现在常山凯捷健照业执照续展已超过半年了。是否会影响发补资料的提交？

答：尊敬的投资者，你好。公司已经完成常山凯捷健经营期限变更登记工作。感谢关注。

问：公司你好，据查，2025年9月29日凯捷健公司的经营期限、经营范围进行了变更，请问是否属实？

答：尊敬的投资者，你好。该信息属实。

问：刘董，你好，据查，凯捷健公司变更了经营期限，变更为2013-03-22至无固定期限，请问是否属实？

答：尊敬的投资者，你好。该信息属实。

问：请问公司，截止2025年9月30日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！

答：尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。

问：请问截止2025年9月30日公司股东人数有多少？谢谢

答：尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。

问：请问董秘：1、常山凯捷健工商延续的是否有障碍？工商延续是很简单的事，为什么延续这么困难？他的延续会否影响到阿贝那肽的上市申请？2、公司多次提到阿贝那肽创新药上市补发、审批、流程等问题，并会尽快力争在补发期限内完成发补资料，广大投资者非常理解和支持，期望公司从实际出发，找准问题症结，努力尽快完成发补工作，你们除了加班加点外，还做了哪些努力？3、创新药上市是公司价值的体现也是造福广大患者的良药，加油！

答：尊敬的投资者，你好。常山凯捷健办理经营期限延续手续的的同时需要按照《外商投资法》的规定，将最高权力机构、董监高的产生方式、议事表决机制等调整为与《公司法》规定一致，需要公司和外国投资方共同确定具体内容。目前常山凯捷健经营期限未影响艾本那肽上市申请。感谢关注。

问：董秘您好，1、补发资料准备及提交进度是否可以及时发布？2、公司的发展动态可否及时在公司网站展现？

答：尊敬的投资者，你好。感谢您的建议，公司会综合考虑研究。

问：刘董，你好，公司现在十大股东之一的王金青，是否曾经在公司任职过，即是否是公司以前的员工？

答：尊敬的投资者，你好。任职经历属于公民个人隐私信息，无论其是否曾为公司的员工，公司均无法回复。感谢关注。

问：请问董秘：1、“十一”8天长假即将到来，公司会否在假期继续加班准备补发资料？2、控股子公司常山凯捷健运转是否健康？是否有内部茅盾或如何化解，同心同德同利益做好阿本那肽上市申请？

答：尊敬的投资者，你好。在公司完成回复发补资料前，公司会始终加班准备相关资料。常山凯捷健运转正常，公司和外国投资方合作良好，均支持常山凯捷健继续运营。感谢关注。

问：刘董，你好！贵司曾在回复投资者提问时表示“公司发补资料提交了后可以在国家药品监督管理局药品审评中心网站中查询到”，请问，若要查询的话，是在【评审任务公示栏目】中的【新报任务公示】还是在【补充资料任务公示】中查询？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。可能在补充资料任务公示板块，最终公示情况以药审中心网站公布为准，但目前公司还没有完成并提交回复资料，应该没有相关的公示信息。感谢关注。

问：董秘，您好，请问公司截止2025年9月20日股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，你好。截至9月19日，公司的股东户数为48377户。

问：刘董，你好！贵司曾在回复投资者提问时表示“公司发补资料提交了后可以在国家药品监督管理局药品审评中心网站中查询到”，便于投资者了解公司艾本那肽（阿贝那肽）发补相关信息，请问，若要查询的话，是在【评审任务公示栏目】中的【新报任务公示】还是在【补充资料任务公示】中查询？或其他哪个栏目查询？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。可能在补充资料任务公示板块，最终公示情况以药审中心网站公布为准，但目前公司还没有完成并提交回复资料，应该没有相关的公示信息。感谢关注。

问：董事长：你好！你们的发补资料这么难吗？二个月了还没交？有什么困难？80个工作日能完成吗？是否有延期的预案吗？如果80个工作日未能完成是否要驳回申请，如果驳加是否新药注册失败？请您回复！谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽补充资料是专业性很高的技术方面资料，需要花费大量精力准备，公司力争在规定时间内尽早完成艾本那肽补充资料工作。感谢关注。

问：董秘，您好，请问公司的股东人数是多少，截止公司能掌握的最新时间收盘，非常感谢!

答：尊敬的投资者，你好。截至9月19日，公司的股东户数为48377户。

问：董秘，您好，截止2025年9月19日收盘，请问公司的股东人数是多少？感谢!

答：尊敬的投资者，你好。截至9月19日，公司的股东户数为48377户。

问：请问董秘：常山凯捷健工商续期会否在规定处长期限内完成登记延续？希望各股东从大局出发，从公司长远发展出发，做好延续工作。

答：尊敬的投资者，你好。公司正在办理常山凯捷健续期相关工作。感谢关注。

问：董事长：你好！你们的发补资料这么难吗？二个月了还没交？有什么困难？80个工作日能完成吗？是否有延期的预案吗？如果80个工作日未能完成是否要驳回申请，如果驳回是否新药注册失败？请您回复！谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。艾本那肽补充资料是专业性很高的技术方面资料，需要花费大量精力准备，公司力争在规定时间内尽早完成艾本那肽补充资料工作。感谢关注。

问：你好董秘，有消息称，公司已经建成了艾本那肽的生产线。请问此消息是否属实？

答：尊敬的投资者，你好。公司的艾本那肽原料药车间和制剂车间均已经建设完成。艾本那肽注射液尚未获批上市，该生产线目前未安排生产。感谢关注。

问：董秘您好，根据贵公司前几次的回复，这次发补材料中变更名称部分材料是否表明已提交并已获得核准？另外除更名材料外的其它发补材料是准备一次性提交还是需要根据需要分阶段提交？预计何时能完成最终材料提交？

答：尊敬的投资者，你好。药品通用名是药品的法定名称，具有强制性。公司按照国家药典委的核定名称和CDE的发补要求，对药品生产许可证中的产品名称申请变更,不是向CDE提交了发补回复资料，相关回复资料正在准备之中。感谢关注。

问：公司领导你们好！现在国家药监局药品评审中心网站的“信息公开”栏里。并且在“受理品种目录浏览”和“在审品种目录浏览”两个栏目里同时显示。是否说明公司已经提交了发补资料？请回复！谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。公司目前仍在准备相关资料。感谢关注。

问：董秘，你好！公司发补资料是否已提交！谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。公司目前仍在准备相关资料。感谢关注。

问：刘懂，您好！贵公司是否有计划在阿贝那肽上市获批后进行相关资本运作，强强联合。毕竟今后要做大做强还是需要行业内强有力的资本合作？

答：尊敬的投资者，你好。公司目前暂无相关计划。感谢关注。

问：刘董，你好，常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司营业执照经营到期日为2025年3月21日，根据工商管理条例，公司可以申请延期180天，按此计算2025年9月21日必须要去变更登记，请问公司已去工商行政管理部门去做变更申请了吗？何时可以完成工商变更登记工作？

答：尊敬的投资者，你好。公司在做常山凯捷健续期相关工作。感谢关注。

问：董秘，你好，截止9月10日收盘公司股东人数是多少人？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至9月10日，公司的股东户数为48098户。

问：刘董，你好，公司截止9月10日收盘股东人数是多少人？谢谢！

答：尊敬的投资者，你好。截至9月10日，公司的股东户数为48098户。

问：董秘你好，请问截止9月10日股东人数为多少？

答：尊敬的投资者，你好。截至9月10日，公司的股东户数为48098户。

问：尊敬的董秘您好，请问公司到九月十日的股东人数，谢谢

答：尊敬的投资者，你好。截至9月10日，公司的股东户数为48098户。

问：董秘您好，请问公司目前还在为阿贝那肽注册上市加班加点补资料吗？今后研发工作规划重点是哪？阿贝那肽减肥临床，还是抗癌药研发？目前公司为阿贝那肽销售都做了哪些具体工作？

答：尊敬的投资者，你好。公司还在加班加点准备补充资料。为促进公司向创新药公司转型，公司会继续推进其他创新药的研发工作。感谢关注。

问：9月2日股东人数

答：尊敬的投资者，你好。公司不掌握9月2日股东数据。感谢关注。