舒泰神(300204)董秘爆料

问：根据贵公司6六月份公告，公司产品bemiltenase alfa(STSP-0601)用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。据了解近期有同类产品已经被FDA批准，这是否意味着舒泰神对该类药物的研发再次终止或者失败？

答：您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。STSP-0601已获得突破性疗法认定，与现有血友病治疗药物具有不同药物靶点和机制，公司正在积极推进。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：尊敬的董秘你好！恭喜公司产品复方聚乙二醇（3350）电解质维 C 散获得药品注册证书。请问这款产品与公司正在市场上销售的舒泰清、舒斯通、舒亦清在功能、适应症和疗效上有何异同？！

答：您好！（1）舒斯通针对性地提高了儿童用药的顺应性，是2-11岁中国儿童专用的治疗慢性便秘的一线药物。（2）舒亦清剂型为口服溶液剂，其使用方便，将提升更多患者的用药可及性，适应症为治疗慢性便秘。（3）舒泰清是同时具有清肠和治疗便秘两个适应症的聚乙二醇类产品。（4）而新产品舒常清（复方聚乙二醇（3350）电解质维C散）适用于成人，用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁（如内镜、放射检查）。在提升清肠质量、保证安全性的同时，在饮水量及口感上都得到了极大改善。有关复方聚乙二醇（3350）电解质维C散的详细情况，建议您可进入公司微信公众号，查阅2024年10月11日推送的相关内容介绍。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司的在研创新药还有没有希望？看贵公司在过去的时间里对于创新药这块，要么杳无音讯，要么宣布失败？

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：尊敬的董秘你好！恭喜公司产品复方聚乙二醇（3350）电解质维 C 散获得药品注册证书。请问这款产品与公司正在市场上销售的舒泰清、舒斯通、舒亦清在功能、适应症和疗效上有何异同？请不要再用“请参考上市公司定期报告”这样的敷衍语言回答！公司的详细解释不仅是对投资者负责，更是对自身产品的良好宣传。谢谢！

答：您好！有关复方聚乙二醇（3350）电解质维C散的详细情况，建议您可进入公司微信公众号，查阅2024年10月11日推送的相关内容介绍。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好！万众期盼的0601附条件上市？还是在做三期临床？

答：您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。公司会考虑已有的可能的申报路径。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司的STSP-0601有进展吗？是不是又流产了？

答：您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。公司会考虑已有的可能的申报路径。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司的新药又流产了吗？新的一年又过去了？

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司是如何被评为北京百强企业？

答：您好！感谢您对公司的关注，该榜单为北京市工商业联合会联合有关部门每年发布，相关详情建议您可查阅北京市工商业联合会于2024年09月27日在其官网发布的《2024北京民营企业百强榜单发布》、《北京民营企业科技创新百强榜单》、《北京民营企业中小百强榜单》。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：请问贵公司是否有并购重组的规划？

答：您好！感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：舒泰清肠道清洁和用于缓解偶发便秘两个适应症申清生产注册，受理后什么原因停止不前？

答：您好！公司复方维生素C聚乙二醇（3350）钠钾散、聚乙二醇3350散申报生产注册获得受理后相关工作正在推进中，敬请关注公司定期报告及后续进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你公司第二大流通股东香塘集团有限公司，持有占流通股比例为8.79%，质押占其持股比为100%。2020年以来，该公司持续减持，从18.89%到目前的8.79%，若风险来临，你公司有何应对措施？

答：您好！根据公司股东香塘集团提交的预披露减持计划，其减持原因为股东自身资金需求，相关情况建议您可查阅公司于2024年08月13日在巨潮资讯网披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2024-29-01）。感谢您对公司的关注，如您希望实时对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：2025年贵公司高层解禁，请问之后有什么计划吗？或者有什么承诺吗？

答：您好！上市公司高管锁定股及可转让股份份额依照高级管理人员减持股份实施细则等有关监管规定执行。感谢您对公司的关注，如您希望实时对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：请问贵公司，舒泰神，昭衍新药为同一控制人，然而这两家企业无论从业绩还是经营都在走下坡路，周志文，冯宇霞为什么不把两家企业做个整合优化合为一家企业呢？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好董秘，被纳入突破性治疗品种的”BDB-001 注射液“和”STSP-0601 注射液“，在临床试验方面有什么政策优势？可以加速获得药品上市许可吗？

答：您好！感谢您对公司的关注，“药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。“等，具体情况建议您可查阅国家药监理局于2020年07月07日发布的《突破性治疗药物审评工作程序（试行）》（2020 年第82号公告）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘您好，请问贵司在全球属于自己的全新原创新药有哪些？包括已上市和正在研发的药。能否详细说明一下。谢谢。

答：您好！公司在研产品中以STSP-0601、STSP-0902为代表的多款生物创新药具有成为First-in-class或Best-in-class药物的潜力。相关情况建议您可查阅公司于2024年08月27日在巨潮资讯网披露的《2024年半年度报告》管理层讨论与分析章节下在研项目管线进展相关内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司为什么在回答投资者提出的问题时，总是延迟？

答：您好！感谢您对公司的关注，如您希望实时对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：从新药推进上可以看出，你公司做大做强的决心，可是在推进中，请考虑风险情况。你公司收入来源单一，要支出的很多，且大部分停留在二期，导致报表持续未负，上市多年来未曾分红。

答：您好！感谢您对公司的关注和建议！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！

问：贵公司的糖尿病足溃疡项目迟迟停留在二期，请问是都会提前终止？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司近3年来已多次定增，且后续取消计划。请问，2024年、2025年，贵公司是否有定增计划？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：近期报道新冠又有抬头趋势，从贵公司2024年1季度报告来看，贵公司已经终止了所有的新冠研发工作，是这样吗？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年03月26日在巨潮资讯网披露的《关于终止部分在研项目临床试验的公告》（公告编号：2024-09-16）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司的新药研发管线项目具体有哪些？进展如何？谢谢您，祝您生活愉快！

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好,请问贵公司针对新冠重症免疫风暴抑制类药物的研究,进度如何,已经进行到多少期临床试验了?

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年03月26日在巨潮资讯网披露的《关于终止部分在研项目临床试验的公告》（公告编号：2024-09-16）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好，董秘，请问，贵公司注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定，目前最新的进展如何？离上市销售还有多长时间？谢谢

答：您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司在实体瘤适应症上目前都有什么创新药？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年06月24日在巨潮资讯网披露的《关于SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可的公告》（公告编号：2024-17-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司在最近一年内有纳入突破性治疗的创新药吗?公司还有其他在创新药领域将来会申请的吗？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2022年09月06日在巨潮资讯网披露的《关于注射用STSP-0601纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2022-37-01）及2023年12月19日在巨潮资讯网披露的《关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2023-63-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司有没有TCT-T或者是CAR-T等细胞免疫类的在研项目？如果没有，公司将来如果有机会，会切入相关的赛道吗？

答：您好！目前公司暂无TCR-T类在研项目。治疗艾滋病的细胞治疗药物处于临床前研究阶段。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司是否会发布中期预业绩相关数据？

答：您好！公司2024年半年度报告预计于2024年08月27日披露。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司周志文与冯宇霞是什么关系？

答：您好！周志文与冯宇霞夫妇为公司实际控制人。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司是否经营出现了严重的问题？

答：您好！公司目前生产经营活动正常。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司近期有没有新药上市

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好董秘，公司有没有计划研发治疗青光眼的药物？

答：您好！公司暂无相关研发布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问，公司是否有专业的研发团队？研发团队的专业背景如何？受教育程度？团队领军人物有哪些科研成果？

答：您好！公司研发团队情况建议您可查阅定期报告内“核心竞争力分析”相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司的部分产品在开发和生产过程中是否涉及合成生物学的相关技术？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司有没有NMN-烟酰胺单核苷酸这项技术？

答：您好！公司暂无相关业务方向布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司有合成生物的研究吗？有哪些成果呢？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好，贵公司业务与合成生物有关联嘛

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：关于基因药物研发，公司继续研究十年有余，公司是否已终止此赛道，还是后续有新的临床出来，是否会寻求有实力的公司合作开发？希望认真回答，认真对待广大股东合理问题，别粘贴复制。谢谢！

答：您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好:公司股价跌跌不休，公司有没有考虑回购公司股份，提振股民信心？对于北京发文支持创新药发展，公司有何应对措施，抓住这一机遇助力公司摆脱困境？

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！

问：董秘你好，贵公司糖尿病足溃疡临床试验迟迟不进行，是不是停了？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司作为北京当地创新药企，近期在公众号上发表的《北京吹响创新药冲锋号，全链条支持创新药发展！》文章，很是令人振奋，贵公司的在研药很多在全链条支持创新药行列中。希望贵公司好好把握这一机遇，研发药物，为营收添砖加瓦。

答：您好！感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好董秘，注意到贵公司STSP–0601伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗，目前已有入组。请问按照计划安排，临床实验预计何时能够结束？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，请问控股股东极其一致性动人是否参与转融通证券出借业务？

答：您好！公司相关股东未参与转融通业务。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：根据新规，贵公司不会被ST。根据业务管理办法规定，贵公司又不符合融资融券业务。作为AI创新药企业，请做好药品研发工作，争取市值突破百亿。

答：您好！感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司作为AI+创新药企业，致力于创新药新智生产力发展，收入来源为国内。请问贵公司受美《生物安全法案》影响吗？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好 请问贵公司有生产扑灭司林吗？产量大概多少？谢谢！

答：您好！公司没有相关产品。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司是否涉及kimi的投资业务？

答：您好！公司暂无相关业务方向布局。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好：贵公司今年开年的ESG表现平平，仅被华证评为B，被中诚信评为BB，请问今年会在哪些方面着力提高你们的ESG表现？不知道贵公司是否持续跟进了上个月沪深北交易所发布的征求意见？又是否会考虑在该意见推动下尽快发布你们的第一份ESG报告？

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。谢谢！

问：贵公司在创新药研发中，走的是AI+模式吗？

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！

问：贵公司在2024年3月15日通过公众号说贵公司为创新型生物制药企业，也通过公众号普及了贵公司研发STSA-1001（一种重组抗 NGF 的全人源 IgG1 单克隆抗体注射液），请贵公司详细为投资者介绍一下！

答：您好！有关项目更多情况，敬请关注后续定期报告相关章节介绍。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司在创新药研发过程中，有没有通过AI人工智能技术作为辅助？

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！

问：作为百分百创新药企，在创新药领域，请问贵公司都有哪些布局？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：报告中明确提及，加快前创新药等产业发展，积极打造生物制造等新增长引擎。从“新药”到“创新药”，中国生物医药产业已步入高质量发展快车道，正加快形成“新质生产力”。贵公司作为上市企业创新药类的龙头之一，请问下一步会如何把握这一风口？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：上市公司是姓“公”的，要持续对公众负责，提高投资价值。请问贵公司如何理解这句话的含义？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：STSP-0601治疗伴抑制物血友病 A 或 B 患者出血，2023 年 11 月 Ib/Ⅱ 期临床研究总结报告显示疗效显著，有效止血率＞94 %，远远大于全球同类竞争公司，请问2024年2月开始的IIb/Ⅱ期临床试验状态如何，年底前是否有提前上市可能？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：根据贵公司研发管线显示，在研发：癌痛、哮喘、急性呼吸窘迫综合征、ANCA相关性血管炎、HS中重度化脓性汗腺炎、不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗、伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗等领域，一类用药占研发管线近100%，且在2023 年 10 月 16 日再次通过国家高新技术企业认定。请问贵公司如何把握2024年创新药风口？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司作为100%纯中国企业，营收也全部来自于国内。请问美参院版《生物安全法案》，对贵公司有什么影响？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：根据贵公司2023年9月12日公告显示，BDB-001治疗中重度化脓性汗腺炎预计2023年4季度开展三期临床试验，目前已经2024年3月，请问贵公司准备什么时间开展三期临床试验？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：首次提出:加快创新药产业发展，积极打造生命科学新赛道，创建一批未来产业先导区。贵公司作为，作为国家级高新技术企业、生命科学领域内的成员之一，在生命科学将成为未来产业的下一个路口之际，如何抓住这一风口机遇？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：当前情况下，贵公司对股东减持，有什么限制性措施？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月15日在巨潮资讯网披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2023-62-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：国资委相关负责人对于将市值管理纳入中央企业负责人业绩考核。请问贵公司有切实可行的市值管理计划吗？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：切实保护中小投资者利益，上市企业负一定责任。贵公司长期未分红，且二股东持续减持。请问，公司有无保护中小投资者的规章制度？

答：您好！根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等法规，可分配利润为负时不符合分红条件。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司多年未分红，请问对于股东减持有限制吗？

答：您好！根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等法规，可分配利润为负时不符合分红条件。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：中国创新药产业已步入发展快车道，正加快形成"新质生产力"。不过，在面临机遇的同时，创新药产业发展也存在挑战。请问贵公司属于新质生产力吗？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司有贯彻中央提出的新质生产力计划吗？公司通过人工智能技术提高医药研发进度，属于医药新质生产力吗？请问公司对新质生产力下一步规划是什么？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司于2023年4月12日在投资者互动平台表示，目前公司在生物药早期发现阶段，利用人工智能技术辅助药物设计、加速药物的优化改造，提升研发效率。请问，贵公司是新质生产力吗？

答：您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：2023年4月，贵公司参股公司InflaRx研发药物Gohibic(Vilobelimab)注射液用于治疗COVID-19获得FDA紧急使用授权，目前正在同步申请美国BLA、欧洲MAA，可以看出InflaRx对Gohibic(Vilobelimab)的信心。现在是2024年3月，距离贵公司开展三期总结已近2年，请问贵公司治疗COVID-19的BDB001注射液，目前申报情况如何，请详细说明。

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：浙江舒泰神对外投资人工智能，请说明一下目前的投资成效。

答：您好！有关对外投资情况建议您可参考定期报告内财务报表附注相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：为增进投资者对上市公司交流，增强持股信心，贵公司有没有开展投资者关系活动计划？如果有，请说明计划。

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：面临国内 COVID-19 临床病例较少的情况，因此设计并开展全球多中心 II/III 期的临床试验。后续向 CDE 申请附条件审批上市，主要依据国外临床试验获取到的数据，因此审批结果尚具有不确定性。BDB001治疗covid-19的药物，目前已经1年多了，前期贵公司说翻译文件，请问现在需要宣布研发失败吗？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：近期有非常多的上市企业进行股票回购计划，股票回购能够增强二级市场投资者信心，也能说明上市企业主对自己企业发展的信心。请问，舒泰神有股票回购计划吗？如果有的话，什么时候实施？

答：您好！公司目前暂无相关安排。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：你好回单位伴抑制物血友病，二期数据良好，目前又做了一次二期补全数据的临床，请问目前有人入组了嘛？

答：您好！注射用STSP-0601项目伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗已取得Ib/II期临床研究总结报告，详情建议您可查阅公司于2023年11月06日披露的《关于注射用STSP-0601取得Ib/II期临床研究总结报告的公告》（公告编号：2023-53-01）。有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵公司于2017年8月23日出资5千万元,投资广州天目人工智能产业投资基金合伙企业（有限合伙）,占10%股份。该基金投资:中知数通（数字化知识产权金融服务商）、天数智芯（通用GPU云端芯片及超级算力系统提供商）、善智互联（人工智能产品与解决方案提供商）、吉呗思数据（数据处理服务提供商）,请贵公司简要说明目前投资情况。

答：您好！公司全资子公司浙江舒泰神投资有限公司于2017年08月使用自有资金5,000万元参与投资人工智能产业投资基金“广州天目人工智能产业投资基金合伙企业（有限合伙）”，该对外投资事项已履行相关决策程序，详情建议您可查阅公司于2017年08月22日披露的《关于全资子公司浙江舒泰神投资有限公司使用自有资金参与投资设立产业投资基金的公告》（公告编号：2017-28-09）。有关对外投资情况建议您可参考定期报告内财务报表附注相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司为什么不回购增持股份？

答：您好！公司目前暂无相关安排。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问舒泰神最新申请的关于BTLA的专利是什么情况，是否可以详细说明一下。

答：您好！该项目由公司自主研发，目前处于临床前研究阶段。有关公司专利情况，敬请关注定期报告相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问截止1月31日，股东人数是多少？

答：您好！公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司经营是否正常？

答：您好！公司目前生产经营活动正常。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问舒泰神最新申请的关于BTLA的专利是什么情况，是否可以详细说明一下。

答：您好！该项目由公司自主研发，目前处于临床前研究阶段。有关公司专利情况，敬请关注定期报告相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：依据舒泰神（经由子公司）和 InflaRx 合作协议中规定，：舒泰神要在 2023 年 12 月 31 日之前在“许可范围”向 NMPA 提交 BDB-1 监管批准文件；请问董秘公司是否在规定时间内向NMPA提交BDB001监管批准文件？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请董秘答复（禁止使用请关注公司后续公告的机器人式简语）：公司前三季度公告亏损1.85亿，年报预计亏损3.44亿—4.21亿之间，请问公司第四季度亏损是前三季度的一倍多，这笔费用是停止研发002之后亏损的1.5亿加上去的吗？如果不是，请明确公布这么多亏损的具体用途？如果是，那公司研发002那么久，每个季度的亏损又是怎么算出来的？

答：您好！相关信息建议您可关注后续定期报告内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问公司2024年内是否有回购计划？

答：您好！公司目前暂无相关安排。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：BDB-001关于新冠还在推进中？还是停了？处于什么阶段？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司有无计划退市？

答：您好！公司目前生产经营活动正常。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司是否经营出现重大问题？

答：您好！公司目前生产经营活动正常。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，请问舒泰神突破疗法认定的创新药比普通药品有何优势？上市时间可以大幅缩短吗？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月19日在巨潮资讯网披露的《关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2023-63-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：亲爱的董秘你好，请问舒泰神突破疗法认定的创新药比普通药品有何优势？上市时间可以大幅缩短吗？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月19日在巨潮资讯网披露的《关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2023-63-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：亲爱的董秘你好，请问舒泰神突破疗法认定的创新药比普通药品有何优势？上市时间可以大幅缩短吗？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月19日在巨潮资讯网披露的《关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）纳入突破性治疗品种的公告》（公告编号：2023-63-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：请问贵公司本次减持是否合规？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月15日在巨潮资讯网披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2023-62-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司5%以上股东减持，是否与现在的减持新规相违背？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月15日在巨潮资讯网披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2023-62-01）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：您好,大秘!请问哪里可以看到舒泰神对各个项目的研发投入,及未来投入计划?

答：您好！有关情况建议您可查阅公司在巨潮资讯网披露的定期报告中“管理层讨论与分析”章节相关内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：亲爱的董秘你好，请问2023年苏肽生销售额比2022年有增长

答：您好！有关产品销售情况，敬请关注后续定期报告相关章节内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：疾控中心发布，新增多少新冠重症病例，以及死亡病例。舒泰神研究的重症用药，还有吗？董秘请直接回答别让我打电话了。

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司领导有无ESG的行动计划呢？观察到贵公司华证和万得的ESG评分分别为B和BBB，和同医药制造业丽珠集团相差较大。请问贵公司打算如何将ESG贯彻到蛋白/基因药物等产品的研制中呢？谢谢～

答：您好！感谢您对公司的关注，谢谢！

问：定增会快速完成，还是取消了？

答：您好！公司定增事项正在按流程持续推进中。公司本次向特定对象发行股票事项尚需获得中国证监会同意注册的决定后方可实施，最终能否获得中国证监会作出同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您电话咨询公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：BDB-001关于新冠还在特殊审批通道吗？有无进展？

答：您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：公司终止STSG-002研发，基于公司这么多年研究，是否还会有新的基因药物进入临床，还是就此终止？

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月11日在巨潮资讯网披露的《关于全资子公司终止 STSG-0002 注射液临床试验的公告》（公告编号：2023-60-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：董秘你好，请问舒泰神BDB-001是否申请突破疗法认定了？BDB-什么时间可以申请上市？请正面回答股东的问题。

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：贵司1类新药BDB-001注射液拟纳入突破性治疗品种，距上市还有多久呢，贵司的基因治疗药物有所突破吗？

答：您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：STSG-0002 Ib/II 期临床试验,数据读出要多久?明年二月有逾期吗?

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月11日在巨潮资讯网披露的《关于全资子公司终止 STSG-0002 注射液临床试验的公告》（公告编号：2023-60-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：CRISPR基因编辑药物已获批上市，贵司的乙肝基因治疗药物也已经过了二期临床，贵司这款药物何时才能获国家批准上市呢

答：您好！相关情况建议您可查阅公司于2023年12月11日在巨潮资讯网披露的《关于全资子公司终止 STSG-0002 注射液临床试验的公告》（公告编号：2023-60-03）。感谢您对公司的关注，谢谢！

问：最近甲流，感染的，医院会建议喝电解质水，贵司有电解质概念吗。

答：您好！目前公司暂无相关布局。感谢您对公司的关注，谢谢！