睿智医药(300149)董秘爆料

问：请问睿智医药在AI制药方向上有何布局?在AI方向上有何具体的成果?

答：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注!公司目前有少量业务有使用AI辅助技术，现阶段公司在AI应用于制药研发领域仍处于初步探索阶段，敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：请问于磊博士在公司具体职务，主要负责哪一块?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。于磊博士作为上海睿智副总裁，目前负责公司大分子CDMO业务的日常运营及管理工作。

问：请问江苏睿智和凯惠睿智现在经营情况?有没有好转?感觉这两家公司都没有人负责了

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。江苏睿智和凯惠睿智目前仍在积极进行业务拓展，公司已于近期聘任于磊博士负责日常运营和管理。请关注公司的定期报告。谢谢！

问：请问公司有计划进入临床CRO吗？有何规划?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司会根据行业需求及自身发展情况做业务规划，请关注公司对外披露的相关公告，谢谢！

问：公司在2025年获取订单方面是不是大幅度改善?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。关于订单情况，如有达到披露标准的情形，公司会按照披露规则及时对外披露，请关注公司的相关公告和定期报告。谢谢！

问：你好！贵司医药研发方面有无接入AI大模型？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注!公司目前有少量业务有使用AI辅助技术，现阶段公司在AI应用于CRO领域仍处于初步探索阶段，敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：董秘好，请公布最近股东人数，谢谢

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。截至到2025年2月10日，公司股东人数为31,823人。

问：您好，我是一名市民，一直很关注空气质量问题。想请问贵公司有没有为防范空气污染采取一些措施？我们居民都希望生活在一个空气清新的城市里，期待贵公司能在其中发挥积极作用

答：尊敬的投资者，您好！公司一向重视大气污染治理，严格遵守相关法规，实施减少排放、优化工艺、提高能效等措施保护大气环境，倡导员工参与环保行动，共筑绿色企业文化。公司在年度报告、半年度报告和环境、社会及管治（ESG）报告对环境保护、大气污染治理等工作开展情况进行了详细披露。感谢您对公司的关注！

问：公司要向大股东定增9亿多补充流动资金和偿还银行贷贷款，那请问22年以来卖了几家公司接近 20个亿的款项流向哪里去了？看报表看得云里雾里的，能简单解释一下吗？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司2022年以来出售下属公司的款项主要用以偿还银行贷款，谢谢！

问：美国立法者正考虑对生物安全法案进行更改，而非自动禁止生物制药公司与中国公司合作；同时，英伟达还针对AI新药研发加大投资，本周已收购越南医疗保健初创公司 VinBrain。CRO和AI制药领域迎来发展机遇，请董秘介绍下贵公司在CRO和AI制药领域的布局。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注!公司目前有少量业务有使用AI辅助技术，现阶段公司在AI应用于CRO领域仍处于初步探索阶段，敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：请问张艳红女士作为上海睿智医药副总裁，主要负责什么业务?

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！张艳红女士作为上海睿智医药资深副总裁，负责公司亚太区业务拓展及市场推广工作。

问：广大中小股东热烈祝贺胡瑞连董事长成为控制人，希望公司能在胡董事长带领下成为超一流的CRO公司。希望增发新股的现金到账后，能并购一些最前沿的生物技术平台!公司有没有希望在明年获得大量的订单?

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注以及对公司的建议！敬请关注公司在巨潮资讯网等披露的相关公告。

问：广东弘元普康作为睿智医药科技股份有限公司（300149）旗下的微生态医疗事业部。请问公司对微生态医疗的定位?大力发展还是准备剥离?

答：您好，感谢对公司的关注。公司的主营业务为医药研发及生产服务（CRO/CDMO），微生态营养及医疗业务规模较小，因此现阶段公司会主要聚焦在主营业务方面。

问：公司最近三个月在获取ADC订单有什么进展?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。关于订单情况，如有达到披露标准的情形，公司会及时按照披露规则及时对外披露。谢谢！

问：请问胡董和控制人之间的股权起诉案，为啥也不和解，也不立案开庭?有没有希望达成和解?早日结束股权之争

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。相关诉讼事件如有最新进展，公司将按照相关规定及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续披露的公告。谢谢！

问：请问国内允许外国自然人可以直接从国内市场买入股份，可以战略投资 可以控股。胡董作为马籍华人，有没有计划直接从二级市场买入?给广大投资者持股信心?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司若有相关计划方案，会及时按照披露规则及时对外披露。谢谢 ！

问：最近很少看到江苏睿智和上海凯惠睿智的信息了。请介绍一下这两个子公司的情况。这两个子公司是谁在负责?

答：尊敬的投资者，您好！受到外部市场环境的影响，张江大分子CDMO和江苏启东大分子CDMO业务订单获取情况未达到预期，目前在积极拓展客户以求获取更多订单。

问：请问公司主营业务都在上海，广东几乎没有开展什么业务。为啥不把公司注册地搬到上海，也节约不必要的行政开支。

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司若有相关变化，会及时按照披露规则及时对外披露。谢谢！

问：请问公司有兼并重组大健康产业的计划吗？主要涉及大健康产业的那些细分领域?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司若有达到披露标准的情形，公司会及时按照披露规则及时对外披露。谢谢 ！

问：看到睿智医药起诉博腾股份，是因为凯惠药业的转让款，博腾股份没有支付吗？博腾股份为啥不履行合同?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。双方尚未对尾款支付事项达成一致，目前仍在沟通协商中。

问：老睿智人开了很多创新药公司，公司有没有计划和这些老睿智人开的创新药公司进行战略合作，强强联手。具体有什么措施或者进展?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司正在积极拓展国内外业务，包括推进与老睿智人开创的或者作为CEO经营的生物医药公司开展研发合作项目。如有达到披露标准的情形，公司会按照披露规则及时对外披露。谢谢 ！

问：请问惠欣还参与管理公司事务吗？作为公司董事，他参与管理的生物制药企业是不是把研发业务交给睿智医药来做?

答：您好，感谢对公司的关注。作为公司董事，目前惠欣只参与公司的重大事项决策、合规监督等法律法规规定的相关事项，并不参与公司的日常经营管理。公司在2023年度报告中的重大关联交易中披露了与惠欣及其家族控制的企业的关联交易情况，详情请见公司披露的2023年年度报告。谢谢！

问：广东开新睿智生物医药有限公司在2020年底就成立了，并购买了一块开发区的地。请问这块地开发建设了吗？请问广东开新睿智多会能正式经营?定位是CRO?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。您所提到的土地尚未达到可设计开发的状态，截止到目前暂未有新的进展。

问：尊敬的董秘，公司2024年7月26日发布《关于公司控股股东、董事长涉及诉讼的公告》，显示公司现任董事长胡瑞连正在起诉曾宪经，要求其将北海八本持有的睿智医药 29,986,614股抵债，如果该诉讼取的胜利，公司将发生实际控制人变更。针对这一重大事项，现已过去快3个月，目前进展如何？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。相关诉讼事件如有最新进展，公司将按照相关规定及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续披露的公告。谢谢。

问：请介绍一下江苏睿智的情况，生产经营恢复正常了吗？江苏睿智高企的房租是不是应该和惠欣商量一下，减一下?

答：尊敬的投资者，您好！受到外部市场环境的影响，江苏启东大分子CDMO业务订单获取情况未达到预期，目前在积极拓展客户以求获取更多订单。关于房租事宜后续若有变化，公司将按照相关规定及时履行信息披露义务。

问：尊敬的董秘，公司近年来持续加大ADC相关的研发和技术投入，前几年跟宜明昂科深度合作，帮助其多款ADC药物成功申报FDA。宜明昂科的CD47项目已进入三期，请问这些ADC项目在CDMO方面的进展如何，是否能在2024下半年带来营收和利润方面的大幅增长？

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司于2020 年 12 月与宜明昂科签署《战略合作协议》，如有达到披露标准的情形，公司会及时按照披露规则及时对外披露。谢谢

问：请问和宜明昂科签署的战略合作协议还有效吗？IMM01等药品进入III期临床阶段以后，会不会把CDMO业务交给睿智医药?

答：您好，感谢对公司的关注。公司于2020 年 12 月与宜明昂科签署的《战略合作协议》中约定，合作期限为15年。如有达到披露标准的情形，公司会及时按照披露规则及时对外披露。谢谢。

问：请问今年获得了大量的ADC订单，今年能贡献业绩增量吗？还是为明年的业绩奠定坚实的基础?明年可不可以认为是睿智医药的反转之年?

答：尊敬的投资者，您好，感谢对公司的关注！今年上半年公司ADC研发相关订单较往年增加，目前仍在积极拓展相关业务，力争获取更多订单。

问：公司强调一站式ADC研发，目前在手的订单项目包含IND后的CDMO吗，产能是否覆盖到临床三期和商业化生产，对后续的ADC商业化产能规划如何

答：尊敬的投资者您好，感谢对公司的关注！公司的ADC研发一站式服务平台可提供从抗体研发至IND申报的一体化ADC药物研发服务以及CMC的工艺开发和检测服务。公司启东子公司在立项时即规划了ADC产线，后续会根据ADC订单进展情况筹划打造ADC产能。

问：请问公司和礼新签订协议为啥不公告？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司严格按照相关法律法规履行信披义务，如有达到信披标准的重大事项，公司将及时进行公告。

问：尊敬的董秘，最近3年贵司营业收入、净利润持续下滑，已经连续三年出现亏损。贵司一直强调自己在CAR-T、ADC等领域的平台能力有多强，但贵司不是科研机构，而是上市公司，再强的技术也需要转化成业务订单，请贵司定期披露公司最新的进展情况，同时建议增加1000万以上合同的临时性订单披露，谢谢！

答：回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注与建议。关于公司订单情况，如有达到披露标准的情形，公司会及时按照披露规则及时对外披露。谢谢。

问：尊敬的董秘，贵司于2024年7月26日发布《关于公司控股股东、董事长涉及诉讼的公告》，提及股东北海八本、WOOSWEELIAN（胡瑞连）因借款2亿元，正在解决司法纠纷问题（胡瑞连主张北海八本将其持有的贵司29,986,614股用于偿还借款）。按照贵司当前的股权结构，如胡瑞连的主张得到支持，这将导致贵司实际控制权发生变更，对贵司中长期发展产生深远影响。请问，该借款及股权纠纷的最新进展如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。相关诉讼事件如有最新进展，公司将按照相关规定及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续披露的公告。谢谢。

问：尊敬的董秘，贵司于2024年5月31日审议通过《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的议案》，该议案已审议通过了近4个月，请问目前拟实施简易增发的进展情况如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司股东大会2024年5月31日审议通过的《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的议案》仅为授权性议案，并非发行方案，公司是否在授权时限内发行股份将结合实际情况及市场情况确定。谢谢。

问：尊敬的董秘，贵司于2024年8月30日发布了《关于作废2021年限制性股票激励计划部分已授予尚未归属的第二类限制性股票的公告》，按照公告相关数据显示，贵司自2021年启动的限制性股票激励计划已基本宣告“流产”。关于公司前期回购的用于限制性股票激励计划的2500万股库存股，贵司打算注销，用于发行可转换公司债做投资并购，还是如何处置？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。根据公司回购股份方案规定，公司如未能在股份回购实施完成之后36个月内使用完毕已回购股份，尚未使用的已回购股份将予以注销。具体情况请关注公司后续披露的相关公告。谢谢。

问：请问贵公司最近有新研发出的药品上市吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司属于医药研发及生产服务（CRO/CDMO）行业。公司为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供药物发现、开发以及生产服务，依托公司长期积累的研发能力、技术水准以及项目经验来满足市场及客户不断变化的创新药研发及生产服务需求。

问：贵公司的CAR-T、双抗以及ADC,在国内同行业处于哪个水平,有何进展和突破?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。在双抗方面，公司具备生物药早期发现的全方位的服务能力，覆盖蛋白表达和细胞系构建至临床前候选抗体发现，并开发积累了“全人源抗体开发平台”、“双特异性抗体研发平台”、“Beacon单B细胞抗体发现平台”、“高通量抗体成药性评估平台”、“基于AI和计算机辅助抗体工程改造平台”前沿技术平台，已累计帮助客户推进超过170个治疗性抗体从药物早期发现至临床、获批上市等不同里程碑阶段。在ADC方面，公司的XDC研发一站式服务平台可提供从抗体研发至IND申报的一体化XDC药物研发服务，拥有超过15年的为全球合作伙伴提供研发服务的经验，已累计设计合成了一千多个Linker-payload（包括毒素、激素和多肽类），完成了上万批次的各类ADC/XDC的偶联和体内外表征服务，助力合作伙伴完成上百个ADC早期研发项目并协助合作伙伴申请多项专利，涉及到20多个不同的靶点，目前公司合作的ADC项目中有超过10个ADC候选药物进入临床研究阶段。

问：请问截止8月20号收盘公司在册股东人数多少?谢谢！

答：尊敬的投资者您好！感谢对公司的关注。公司截至2024年8月20日的在册股东数为28,768。

问：请问截止8月9号收盘公司在册股东人数多少?谢谢！

答：尊敬的投资者，您好 感谢对公司的关注，截止到2024年8月9日的股东数为32,558

问：关注到近期有猴痘变异珠病例激增，请问贵公司是否有治疗相关疾病药物的研发？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前没有涉及到与猴痘变异株相关药物的研发。

问：您好董秘，请问有没减肥药的订单？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司具备包括多肽及小分子在内的化学设计与合成的能力，以及对应的药筛模型等研发能力，可以助力创新药客户的包括减肥药在内的相关药物研发推进。

问：低聚果糖占贵公司业务比例有多少？是甘蔗糖原料生产的吗？ 贵公司作为龙头企业，在该板块是否会开发更多的应用领域

答：尊敬的投资者,您好!感谢对公司的关注。公司主营业务为医药研发及生产服务（CRO/CDMO），为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供化学药、生物药的研发及生产服务。根据公司发展战略，为聚焦医药研发及生产服务业务（CRO/CDMO 业务），公司已于2022年6月对外出售了益生元（包括低聚果糖）业务。目前，公司全资子公司弘元普康有销售益生元及益生菌类产品。

问：请问截止到2024年6月28日收盘公司在册股东户数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。截止到2024年6月28日，公司股东数为23,427。

问：请问公司在拥有超15年ADC一站式的研发服务经验下是否在近期有新的订单量？公司在拥有曾经设计合成一千多个霉素及非霉素的丰富经验背景下在当下是否有新的研，设计及合成的项目？公司在胡董事长回归后有何技术性改革吗？公司是否预报中报？（请董秘客观的回复以上本人提出的在当下所面临的这些问题所解决的方案而不是拿以前的数据来糊弄我）。

答：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。公司持续有ADC相关的订单，包括ADC的Linker-payload 化学研发、抗体发现及偶联技术等服务模块的订单，公司也在积极进行相关的业务拓展和市场宣传。胡董事长回归后，主要从公司的经营模式方面着手，提出了“整包式”服务策略，即将过往各业务板块独立、零散接单的“分段式”的服务模式进行业务梳理和整合，用“整包式”服务策略全方位跟随客户的从早期药物发现到商业化生产的药物开发各阶段、全周期需求，将公司的药物研发与生产一体化服务能力发挥到价值最大化，从而避免行业日益加剧的同质化竞争，提高公司的核心竞争力并提升业绩表现。公司的信息披露将遵循证监会及交易所的相关要求，请持续关注公司在巨潮资讯网披露的定期报告。

问：请问贵公司当下在药物研发方面有何突破性进展没有，有没有独有的领先的技术突破，有没有创新药即将上市？在23年后经过人才优化和剥离负资产业务后公司发展是否有质的改变？面对国内CRO行业的强大竞争以及新增订单的下降和盈利能力的降低公司在连年亏损的状态下有何应对措施？面对公司股价连续下跌市值不断蒸发的情况下，公司是否有响应国家号召回购股票来稳定股价的措施？

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。 作为一家提供医药研发与生产的CRO/CDMO公司，拥有全面的涵盖化学药、生物药的全流程、一体化研发及生产服务平台。尤其是公司在ADC偶联药物研发领域，拥有专业且成熟的ADC药物研发团队，有超过15年的ADC一站式研发服务经验。在ADC研发服务的全面性方面：同时具备payload-linker研发、抗体发现及偶联技术，可以全面涵盖从靶点开始的抗体开发、药物化学、生物偶联、表征、体内药效、药代以及毒理，能够提供从抗体研发至IND申报的一体化ADC药物研发服务；在ADC服务经验和技术领先性方面：公司常年支持全球知名药企的ADC研发工作，并且已经为国内外各类制药公司提供了上百个ADC早期研发项目的服务并申请专利产品，做过20多个不同靶点的ADC项目，曾设计合成过一千多个linker-payload（包括毒素和非毒素），积累了多种偶联方法和分析方法的经验，能够高效完成定制ADC的偶联方法开发。公司全面的ADC一站式研发平台能力在业内属于领先水平。在面临行业发展放缓和市场竞争加剧的外部环境下，公司在持续加大市场拓展力度的同时打通各业务板块壁垒，贯彻“整包式”业务模式、全面承接一体化服务订单，争取有效提升公司业绩表现。公司将从有利于公司发展和投资者回报的角度出发，重视中小投资者利益保护，并致力于为投资者创造长期的投资价值，公司后续如有回购相关计划，会严格按照相关法律、法规的规定及时履行信息披露义务。

问：请问截至2024年6月 20日公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。截止到2024年6月20日，公司的股东数为23,664人。

问：您好！自2024年初以来，公司股价累计跌幅已超过40%。虽然这跟CRO行业中美冲突有关，但同业的龙头公司药明康德、康龙化成、泰格医药等公司积极推动业务多元化布局，同时积极维护公司社会形象和声誉，不仅大额分红回报投资者，同时还大规模推动股份回购，坚决保护投资者的利益。截至2023年12月31日，公司账面尚有超过3亿元的现金，建议公司加快业务结构调整，同时尽快启动股份回购，积极回报投资者，谢谢！

答：尊敬的投资者，感谢您对公司的关注，同时也感谢您宝贵的意见。公司正在持续加强市场开拓力度、加大创新业务及平台的布局。公司将从有利于公司发展和投资者回报的角度出发，重视中小投资者利益保护，并致力于为投资者创造长期的投资价值。

问：截至2024年6月4日，请问公司股东户数是多少？

答：尊敬的投资者，您好，感谢对公司的关注。截止到6月4日，公司的股东户数为24,470

问：请问公司对比竞争对手有什么独特的优势

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司经过超过二十年的发展与积累，在核心技术、创新能力、客户基础、项目经验等方面具备竞争优势。1、公司拥有涵盖化学药、生物药的全流程、一体化研发及生产服务平台，服务内容包括了化学药研发、生物药研发、ADC药物研发、生物与药理药效、药物代谢动力学及早期毒理、大分子药物工艺开发与生产。尤其是ADC偶联药物一站式研发平台，拥有长达15年技术积累的ADC偶联药物一站式研发服务经验，累计设计合成了成过超过1,000个创新性的linker-payload化合物项目。公司的一体化医药研发服务平台在业务服务领域的覆盖广度以及技术服务的深度，可为客户提供更为灵活综合的药物开发解决方案。 2、公司拥有优质且持续扩大的客户基础和良好口碑。公司累计已为近3,400家客户提供医药研发及生产服务，其中包括排名前二十的全球制药企业、中小型生物制药公司以及科研院校。公司的一体化、高质量服务平台为客户提供高效且兼具成本优势的药物开发解决方案，为客户节省在寻找不同服务与供应商磋商及转让或授权知识产权所需的时间及成本，从而节省客户大量药物研发费用，大大加快了药物研发进程。

问：请介绍一下跟马来西亚合作的具体情况

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。2024年5月26日，公司与马来西亚Meta Bright Group Berhad正源集团在马来西亚副首相兼乡村及区域发展部长、尊敬的拿督斯里阿末扎希的现场见证下，成功举办了“中马生物医药产业园”合作签约仪式。此次签约标志着双方未来在生物医药领域的深入合作与共赢，也代表了在中国与马来西亚生物医药领域的重要合作项目上迈出了坚实的一步。

问：董秘你好请问贵公司5月26号与马来西亚方的正源签订的只是合作协议还是说有实质订单？

答：尊敬的投资者，您好，感谢对公司的关注。公司于5月26日与马来西亚正源集团合作签约，达成了战略性合作意向。未来双方会资源互补，在生物医药领域探索新的可能性，实现共赢发展。

问：建议公司引进有实力的战略投资者或者通过兼并重组做大做强

答：尊敬的投资者，您好，感谢您的建议。

问：公司的大股东持股都比较接近，建议公司改成无实际控制人比较好

答：尊敬的投资者，您好，感谢您的建议。

问：请问今年公司的经营状况是不是相比较去年有了质的改变?订单是不是有所增加?

答：尊敬的投资者，您好，感谢对公司的关注。公司正在通过内外部革新，向着改善公司业绩的目标努力，争取提升业绩表现。

问：请问公司还在搞GLP认证吗，进度如何

答：尊敬的投资者，您好，感谢对公司的关注。公司目前没有GLP认证。公司的生物分析中心，可以提供临床前及临床研究阶段符合FDA/NMPA GLP的生物分析服务，并获有CNAS认证。

问：睿智医药的大股东和二股东已经不参与管理公司事务，他们有没有计划转让股权?让胡瑞连董事长真正成为实控人 大股东?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。目前尚未收到股东的相关计划。股东如有相关计划，公司将会及时对外披露，请关注公司在巨潮资讯网披露的相关公告。

问：请问睿智医药有没有计划通过并购进入别的大健康产业?不局限于CRO?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司目前全力聚焦CRO/CDMO业务，力争在主营业务上提升业绩表现。

问：请问董秘:公司一直再说拓展东南亚市场?请问如何拓展东南亚市场?公司可以为东南亚创新药公司提供CRO服务?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。公司正在积极拓展国内外客户，持续提升如欧洲市场、亚太市场等潜在市场的业务覆盖率。公司拥有从药物靶点研究、分子设计及筛选、先导化合物生成与优化、药物模板设计到抗体药物发现、药物代谢动力学和药理药效、以及临床前/临床阶段及商业化阶段的一系列综合新药研发服务平台，可以为国内外大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校提供涵盖化学药研发以及生物药从早期发现到开发与规模化生产阶段的一体化服务。

问：请问公司披露的财报大分子CDMO项目中涉及药代药动等业务时，该部分营收单独划入药代药动了，还是包含在大分子营收中

答：您好，感谢对公司的关注。公司的“药效药动”业务板块收入中包含了药代药动业务收入。而公司的“大分子业务”业务板块收入包含了生物药早期研发业务和大分子CDMO业务，不涉及药代药动业务收入。

问：请问公司在引进人才方面有那些举措?引进了多少位科学家，都是谁?担心以前的科学家队伍流失严重，青黄不接

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注！公司一方面重视人才的内部培养和人才梯队建设，使得公司的业务不会因部分人员的流动而受到影响；另外一方面公司也会持续吸收引进外部优秀科学家来扩充人才团队，从而进一步夯实公司的研发能力。

问：美国的生物法案出台，对大部分业务在美国的睿智医药有没有影响?作为临床前的第三CRO，会不会因为制裁药明康德，获得更多的订单?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。美国《生物安全法案》的进展目前对公司在美国的业务订单没有影响。公司会充分发挥过往服务国际客户积累的丰富经验及技术领先优势，持续提升如欧洲市场、亚太市场等潜在市场的业务覆盖率

问：请问截止5月10日公司股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好，感谢对公司的关注。截止到5月10日，公司的股东人数为24,987人。

问：请问董秘:凯惠睿智和江苏睿智两个公司营业收入两个亿，亏损却达到2.6个亿。这是如何做到的?有何举措，让这两个子公司的增加营业规模，让这两个子公司扭亏为盈?

答：尊敬的投资者，您好！亏损2.6亿主要系由大分子业务板块中的CDMO生产业务所产生，其中包括了当年计提了长期资产减值损失1.5亿。因受国内生物医药行业发展放缓的影响，公司大分子CDMO的订单获取情况未达预期，导致产生经营亏损。同时，基于谨慎性原则，公司对相关长期资产计提了减值准备。其中减值准备1.5亿系当年一次性影响。公司一方面通过人员优化等措施降低成本，另一方面也积极寻找业务机会改善业绩表现，具体业绩情况请持续关注公司定期报告。

问：请问董秘，以前曾宪放负责生物医药板块，许吕负责药理药动板块，请问两位副总裁离职以后，他们负责的业务板块，谁在负责?会不会影响两个板块的业务?

答：尊敬的投资者，您好！感谢对公司的关注。目前公司已经安排相应人员接管负责，您所提到的两个板块的人事变动不会影响到公司的相关业务。

问：公司针对糖尿病方面药物研发有没有?

答：您好，感谢对公司的关注。 公司属于医药研发及生产服务（CRO/CDMO）行业，为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供药物发现、开发以及生产服务。 公司具备针对糖尿病药物的包括大分子、小分子药物发现、药理药效、药代药动等方面的研发能力，尤其是拥有相关靶点测试、一型和二型糖尿病的动物模型。公司有为糖尿病药物研发的客户提供相关研发服务的经验。

问：请问引入董事俞熔的战略意义?他参与管理公司业务吗？会战略投资入股睿智医药吗？

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司董事俞熔拥有丰富的上市公司管理经验，能够帮助公司梳理和强化公司内部管理；此外其在大健康领域的战略投资、资源整合以及前瞻性决策能力可以为公司未来在医药、大健康领域的拓展和深耕提供战略层面的指导和资源协同支持。

问：公司未来发展有超越药明康德的可能性吗

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司作为医药研发及生产服务（CRO/CDMO）企业，与同行业龙头企业仍存在一定差距。未来公司将通过新平台、新技术的迭代推出，充分发挥和挖掘公司的技术优势，并结合市场需求进行研发投入和提前布局，做强和做大CRO/CDMO业务。

问：生物药物和化学药物有什么区别，公司在这方面有哪些行业优势，谢谢

答：尊敬的投资者您好！化学药是利用化学原料的分解、合成技术制造的药物，一般为小分子药物；生物药是采用生物技术生产的生物制品药物，一般为大分子药物。公司通过前沿、多元且全面的技术积累，可以为国内外大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校提供涵盖化学药研发以及生物药从早期发现到开发与规模化生产阶段的一体化服务。感谢您对公司的关注。

问：公司有没有合成生物技术或生物合成技术？

答：尊敬的投资者您好！公司目前未开展合成生物技术方面的工作。公司作为医药研发及生产服务（CRO/CDMO）企业，可以为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供化学药、生物药的研发及生产服务。谢谢。

问：据了解，近日上海合成生物学创新中心正式揭牌，其发布《中国合成生物学产业白皮书》。合成生物学已经成为世界各国增强核心竞争力，塑造发展新动能的关键领域。合成生物学的下游应用传统按行业来分。无论生物医药、食品、化工等应用是什么样的物质，最终都是由细胞合成而来。公司在合成生物学技术产业化方面发挥了哪些作用？

答：尊敬的投资者您好！公司目前未开展合成生物技术方面的工作。公司作为医药研发及生产服务（CRO/CDMO）企业，可以为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供化学药、生物药的研发及生产服务。谢谢。

问：公司有没有量子科技、量子生物医疗等方面的量子技术研究

答：尊敬的投资者您好！公司目前尚无涉及量子技术相关研究，感谢您的关注。

问：据了解，生物制造是新质生产力非常重要的新赛道和新业态，目前由发改委牵头，工信部和科技部等国家部委正在联合研制国家生物技术和生物制造行动计划，并且有望在近期出台，“生物制造+”是其中的关键内容。请问公司在生物制造这块有哪些技术优势

答：尊敬的投资者您好！公司作为一家创新药研发与生产服务技术企业，积累了丰富的工艺开发和生产经验，可以利用先进的工艺开发和生产技术（比如定点整合细胞株开发技术、连续灌流生产技术等）进行复杂结构蛋白和抗体药物的生产。公司所处的创新医药行业是具有高科技、高效能、高质量特征的先进生产力行业，是国家战略性新兴产业，也是新质生产力的一支重要力量。公司将持续关注生物制造产业的发展，全面提升公司新质生产力，促进公司的高质量发展。感谢您对公司的关注。

问：请问贵公司近三年的分红情况是怎样的，近期出台的新增现金分红ST情形是否会对贵公司产生较大影响？

答：您好！感谢对公司的关注。公司近三年的利润分配情况如下：2020年度公司向全体股东（剔除公司回购专户）每10 股派发现金股利 0.702036 元（含税）；从2021年至2022年，公司为维护广大投资者合法权益，增强投资者信心，累计使用自有资金25,501,176.00 元回购公司股份累计 1,812,900 股；由于 2021年度和2022年度分别因为公司亏损和考虑到未来经营业务拓展和研发支出对资金需求较大等原因，未进行利润分配。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》（2024年修订征求意见稿）中的新增现金分红 ST 情形为：“最近一个会计年度净利润为正值，且公司合并报表、母公司报表年度末未分配利润均为正值的公司，其最近三个会计年度累计现金分红金额低于最近三个会计年度年均净利润的30%，且最近三个会计年度累计分红金额低于3000万元，但最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例超过15%或者最近三个会计年度累计研发投入金额超过3亿元的除外。”另外，新增的现金分红ST情形是以“2024 年度为第一个会计年度，以 2022 年度至 2024 年度为最近三个会计年度”为统计口径。公司在2024年会结合公司经营情况和更新的修订征求意见稿考虑利润分配方案。公司会严格执行相关法律法规及《分红管理制度》、《公司章程》中的相关要求，从有利于公司发展和投资者回报的角度出发，综合考虑与利润分配相关的各种因素，致力于为股东创造长期的投资价值。谢谢

问：公司8.59亿的商誉由什么构成？是否有减值准备？请勿答非所问。

答：尊敬的投资者,您好!公司商誉为2018年收购上海睿智化学研究有限公司（以下简称“上海睿智”） 90%的股权形成的非同一控制下的并购商誉，截止2022年底，上述商誉的账面原值为人民币15.01亿元，累计已计提减值准备6.42亿元。2023 年公司预计本期将对收购上海睿智形成的商誉和长期资产合计计提减值金额为 6.80亿元至 8.90亿元人民币，具体内容详见公司已于2024年1月26日在巨潮资讯网披露的《2023年年度业绩预告》，谢谢。

问：贵公司在ESG评级方面的表现在行业中相对一般，在主流机构的评级仅为BBB。ESG因素在当今社会对于企业的重要性不言而喻，尤其是在公司治理方面，贵公司的治理子项华证只有BB评级。公司是否有具体的计划来提升公司治理的水平？是否有考虑加大在信息披露方面的投入，例如提高ESG报告质量和可读性以提高投资者对贵公司的认知度？

答：感谢您对公司的关注！公司于去年首次披露公司的ESG报告，在ESG体系搭建与实践方面仍处于优化与完善的阶段。 目前公司正持续致力于自上而下搭建ESG管理体系，持续优化在公司治理、环境保护、社会责任等相关实践，努力提升公司ESG的综合表现。

问：董秘您好，公司在描述生物化学合成技术时，有提到创新性地结合合作伙伴的技术专长,通过独特的实验算法和机器学习/人工智能技术（ML/AI）来确定配体-蛋白的相互作用，请问这个合作伙伴是哪家公司？能否具体介绍一下。

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司作为一家医药研发与生产服务企业，一向重视客户的IP保护，与所有客户均签有服务保密协议，凡是涉及到客户服务内容的信息均无法对外披露，感谢理解。

问：尊敬的董秘： AI技术能给制药行业带来研发效率的提高，传闻贵司在利用AI技术加速药物筛选优化。特来求证

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司已将Alphafold和CADD（计算机辅助药物设计）应用于药物设计、抗体工程等药物研发业务中，并持续关注人工智能技术在医药研发新领域的应用。

问：请问公司目前开展业务涉及AI制药吗

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司已将Alphafold和CADD（计算机辅助药物设计）应用于药物设计、抗体工程等药物研发业务中，并持续关注人工智能技术在医药研发新领域的应用。

问：公司的“低聚果糖”和“低聚乳糖”产品有提供给国内哪些名牌企业能否介绍一下？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司主营业务为医药研发及生产服务（CRO/CDMO），为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供化学药、生物药的研发及生产服务。根据公司发展战略，为聚焦医药研发及生产服务业务（CRO/CDMO 业务），公司已于2022年6月对外出售了益生元业务。感谢您对公司的关注。

问：请问截至2月8日收盘公司股东人数是多少?

答：您好，感谢您对公司的关注，截止到2024年2月8日，公司股东人数为24,186。

问：公司股价下跌较多，请问公司目前经营情况正常吗？一是否能扭亏？公司限售股是否参与转融通出借业务？

答：感谢您对公司的关注，公司目前经营正常，公司限售股不存在通过转融通业务出借的情况。谢谢。

问：请问最近一个多月来，公司股价大幅度暴跌，公司是有有提振投资者信心的举措，比如回购。像上一次胡董事长上任之初，公司回购股票时刻那样？还有公司的业务最近怎么样，新搬入的场所产能是否提升？大分子的进入如何，有实质性突破吗？未来公司的发展会朝哪个方面进展？

答：尊敬的投资者，感谢您对公司的关注。 二级市场股价波动受多重综合因素影响，公司后续如有回购相关计划，会严格按照相关法律、法规的规定及时履行信息披露义务。目前公司生产经营正常，公司的大分子CRO/CDMO一站式服务作为公司的重要业务组成部分，公司在积极加大市场拓展力度，持续投入建设新的技术平台以满足市场及客户的需求，争取获得更多订单，提升公司业绩表现。谢谢。

问：请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少?

答：您好，感谢您对公司的关注，截止到2024年1月19日，公司股东人数为25,491。

问：公司作为老牌医药研发企业，八成业务营收在海外，目前海外生物医药类公司融资情况好转，请问公司海外订单是否有增长？

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。目前公司的海外客户订单持续稳定，详情请持续关注公司的定期报告。

问：公司去年国内业务遭遇困境，业绩下滑明显，股价也不断下跌，公司今年有何措施来扭转不利局面，提振投资者信心？公司是否考虑出售拖累公司业绩的江苏睿智CDMO资产？

答：尊敬的投资者，感谢您长期以来对公司的关注与支持。在公司治理方面，随着主要股东胡瑞连回归董事会并担任董事长、CEO，将有助于公司管理与经营的维稳；在业务方面，公司会持续投入建设新的技术平台，满足市场及客户的需求，同时加大市场拓展力度，积极开发欧洲、日韩等市场以获取更多的订单，提升公司业绩表现。 公司大分子CDMO业务板块是公司一站式CRO/CDMO服务平台中重要的组成部分，公司目前仍在积极寻求扭转困境的措施，目前仍未有出售CDMO的考虑。

问：公司是老牌的医药研发公司，是否涉及合成生物的研发和生产？ 公司CDMO的发酵产能有多大？

答：公司作为医药研发及生产服务（CRO/CDMO）企业，可以为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供化学药、生物药的研发及生产服务。公司的CDMO产能主要用于生物药的生产，而非微生物发酵生产。

问：公司的主营业务包括微生态健康和医疗，请问在这方面有何布局？

答：您好，感谢对公司的关注。公司的主营业务为医药研发及生产服务（CRO/CDMO），微生态营养及医疗业务规模较小，因此现阶段公司会主要聚焦在主营业务方面。

问：公司很早就着手构建ADC技术平台，目前ADC领域已经得到了几乎全球制药巨头的重磅布局，请问公司在这一领域成效如何？

答：您好，感谢对公司的关注。公司的ADC研发平台始于2011年，在小分子Linker-Payload设计合成、抗体和偶联设计、体外和体内药效评估、药代和毒理评估等领域具有多个一体化的ADC项目经验和技术积累，可以为客户提供一站式研发服务。

问：你好！最近在看ESG的相关资讯。我有看到贵公司在万德的ESG评级体系下只有BB,在所属行业中已经很靠后了。我想知道贵公司如何看待自身ESG表现的，以及对待董事会多样性提升、公司治理提升，有无具体措施？

答：感谢您对公司的关注！公司在今年首次披露公司的ESG报告，在ESG体系搭建与实践方面仍处于优化与完善的阶段。 目前公司正持续致力于自上而下搭建ESG管理体系，持续优化在公司治理、环境保护、社会责任等相关实践，努力提升公司ESG的综合表现。

问：请问董事长，贵司跟颜宁教授有科研合作吗？

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司暂时没有与颜宁团队有相关科研合作。

问：尊敬的董秘你好，贵公司近期是否有新的项目和药物研发。

答：尊敬的投资者，您好！公司属于医药研发及生产服务（CRO/CDMO）行业。公司为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供药物发现、开发以及生产服务，依托公司长期积累的研发能力、技术水准以及项目经验，来满足市场及客户不断变化的创新药研发及生产需求。

问：请问董秘，公司现有的中枢神经疾病技术平台能否进行阿尔茨海默症检测？公司有无相关药品的研发项目？

答：您好，感谢对公司的关注。公司现有的中枢神经疾病技术平台可以针对神经退行性疾病开展造模、电生理测试、病理测试等服务，助力公司的创新药客户相关药物的研发推进。

问：公司为诺和诺德、礼来的合作始自何时？服务的具体项目是什么？是否涉及减肥药产品？

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司作为一家医药研发与生产服务企业，一向重视客户的IP保护，与所有客户均签有服务保密协议，凡是涉及到客户服务内容的信息均无法对外披露，感谢理解。

问：请问董秘，公司是否具备多肽类药物的研发能力？有无多肽类药物的自研项目？公司目前药物研发人员有多少名？

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司具备包括多肽及小分子在内的化学设计与合成的能力，以及对应的药筛模型等研发能力，可以助力创新药客户的相关药物的研发推进。截止到2023年10月底，公司的研发人员近1700人。

问：请公司旗下子公司江苏睿智CDMO有多大的产能？技术实力如何？是否具备承接跨国药企商业化订单的能力？

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司的江苏启东CDMO基地现有500L和2*2000L的原液生产线及1条配套冻干粉针、水针的制剂生产线，符合中国NMPA、美国FDA以及欧盟EMA要求和现行GMP规范，可以提供MAH服务，能够承接客户工艺转移和放大生产服务，满足客户在临床II/III期和商业化生产的产能需求。

问：公司提出的大客户战略，具体是怎么实施的？是否在礼来、诺和诺德等公司等提供服务？

答：您好，感谢对公司的关注。首先，公司加大对大客户的市场开拓力度，深入挖掘客户的实际服务需求；其次通过持续优化管理流程和公司内部业务联动，重视对客户的服务效率和满意度提；此外持续追踪行业领域的前沿技术热点、夯实技术研发平台能力，以满足大客户不断变化的创新需求。

问：尊敬的董秘：相于减肥药，公司之前说公司具备该类药物的多肽合成、药理药效与药代药动研发和技术能力,并已在开展相关服务。目前是否进展顺利？

答：您好，感谢对公司的关注。公司属于医药研发及生产服务（CRO/CDMO）行业，为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供药物发现、开发以及生产服务。公司具备多肽及小分子在内的化学设计与合成的能力，以及对应的药筛模型等研发能力，可以助力创新药客户的相关药物的研发推进。

问：尊敬的董秘：公司拥有的阿兹海默症老年痴呆相关相目进行的如何了？

答：您好，感谢对公司的关注。公司属于医药研发及生产服务（CRO/CDMO）行业。公司为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供药物发现、开发以及生产服务。公司现有的中枢神经疾病技术平台具备可以针对神经退行性疾病，开展小动物造模、电生理行为学测试、分子病理检测等服务，助力公司的创新药客户相关药物的研发推进。

问：公司具备完整的医药研发服务体系和前沿的技术储备，请问能否进行多肽类减肥药的研发？公司最近在频繁进行人员调整，是出于什么考虑？

答：尊敬的投资者，感谢对公司的关注。公司具备包括多肽及小分子在内的化学设计与合成的能力，以及对应的药筛模型等研发能力，可以助力创新药客户的相关药物的研发推进。公司的人员调整是结合公司实际情况及发展需要做出的相关安排。

问：最近有无药品企业咨询减肥药研发临床试验项目？

答：您好，感谢对公司的关注，公司目前没有您所提到的相关临床试验项目。

问：请问贵司有减肥类的产品或有在研中的同类产品吗？

答：您好，感谢对公司的关注，公司属于医药研发及生产服务（CRO/CDMO）行业。公司为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供药物发现、开发以及生产服务，不涉及您所提到的减肥类产品。