红日药业(300026)董秘爆料

问：姚小青先生长期减持，市场普遍认为是公司创新药停滞、研发投入下滑、股价低迷的重要原因。请问：若创始人失去控制权，公司创新药战略是否会彻底放弃？核心管线KB、艾姆地芬何时能有实质性推进？

答：您好，公司运营正常，公司始终坚持“创新驱动”的发展战略，各项在研项目正按计划稳步推进。关于KB、艾姆地芬项目的具体、重大的后续进展，公司将严格依据法律法规，第一时间通过法定信息披露渠道发布正式公告。感谢您的关注！

问：董秘，公司股价长期低迷，已严重影响市场形象、再融资能力、投资者信心及品牌价值，同时也放大控股股东质押风险。请问：1. 公司是否正视股价长期低迷带来的实质性坏处？2. 为何明明有诸多坏处，却始终没有有效措施提振股价、维护市值？3. 管理层与控股股东到底打算如何解决股价长期低迷的问题？4. 一家百亿级别的公司，市值越做越小，对外就是越做越弱的信号，是否影响医药行业招投标、品牌信任？

答：您好，公司完全正视并深刻认知当前股价表现对公司市场形象、再融资能力及投资者回报等带来的严峻挑战。医药行业招标采购及合作伙伴评估，不但会关注企业规模与财务稳健度，也会锚定的是产品疗效、供应能力与技术壁垒。公司会继续将提升内在价值与实现可持续发展作为市值管理的根本依托，并持续推进以下实质性工作：一是聚焦主业经营，提升盈利能力；二是强化公司治理与透明度；三是加强投资者沟通。公司将持续努力，积极推动公司价值获得市场认可。感谢您的关注！

问：董秘，有投资者认为，控股股东成都兴城集团为了降低姚小青先生的减持收益，存在刻意压制股价的行为，导致公司股价长期低迷。请问：1. 控股股东成都兴城集团在公司治理中，是否有影响股价的行为或动机？2. 公司股价长期低迷，是否与控股股东的经营策略、资金安排或与其他股东的博弈有关？3. 控股股东对公司的市值管理有何规划？是否有提升股价、维护投资者信心的具体措施？

答：您好，公司及控股股东严格遵守证券市场法律法规，坚持合规运作、公平对待所有投资者。二级市场股价由宏观环境、行业政策、市场情绪、资金供求等多重因素共同决定，不存在任何股东为影响其他股东减持收益而刻意干预、压制股价的情形。如未来涉及增持、回购等相关事项，公司将严格履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：贵公司一直回避KB和艾姆地芬两个一类新药的研发进展。一个二期临床已经完成日久，一个一期临床完成，董秘回答研发按步推进。但如果突然宣布两个产品停止研发，那么贵公司涉及的不是信批违规，而是公然的违法，法人领罪，公司赔偿投资者破产

答：您好，公司对于研发项目的披露通常仅在项目取得阶段性重大成果（如获得临床批件、按相关规定可以开展临床试验等）或发生重大不利变化（如终止研发）时，才需发布临时公告。日常的研发推进过程属于公司内部经营信息，若未达到法定披露标准，公司通过定期报告披露进度是符合监管要求的常规做法，旨在避免碎片化信息误导市场，并非回避问题。理解您对创新药研发进度的急切心情，但新药研发有其客观科学规律和严格的监管审批流程。请您密切关注公司在巨潮资讯网发布的正式公告。谢谢关注！

问：贵公司虽然属于医疗器械板块，但超思电子根本不是高端医疗器械玩家和布局者，只是一些血氧，心电等普通产品，而又没有市场力，不能进军国内消费者市场，疫情之后销售额持续下滑，请问有什么举措

答：您好，超思电子继续巩固海外市场基本盘，同时业务重心从消费端拓展向院内专业场景及基层医疗解决方案，满足医疗机构及居家用户在不同场景的健康管理需求。感谢您的关注！

问：董秘，有投资者质疑PTS（甲苯磺酰胺注射液）项目中，公司投入大量资金和生产设施，而合作方以技术入股并名利双收，公司颗粒无收。请问：1. PTS项目的合作模式、各方权益分配及收益分成具体是怎样的？2. 该产品上市后的销售数据、市场反馈及对公司利润的贡献如何？3. 后续是否有进一步推广或调整策略的计划？

答：您好，甲苯磺酰胺注射液（PTS）的上市许可持有人是天津红日健达康医药科技有限公司，生产企业是天津红日药业股份有限公司。红日药业持有红日健达康12.5%股份，该产品销售收入目前对公司影响较小。感谢您的关注！

问：姚小青主政期间，一手打造血必净，坚持循证与国际化，提出“你质疑什么，我就证明什么”，大力推进中药现代化与创新药双轮驱动，当时一类新药达6个、仿制药30多个，研发投入高、推进速度快。反观当前，公司创新药管线停滞、研发投入下滑、核心项目迟迟无进展。请问：1. 是否承认现任管理层在研发投入与创新执行力上远不如姚小青时期？2. 若姚小青重新控股，公司是否有望恢复高研发投入、重启KB等核心项目三期、提速管线

答：您好，当前管理团队结合行业政策环境变化及公司实际资源状况，制定了符合现阶段发展的研发战略。感谢您的关注。

问：公司创新药管线长期停滞，研发投入持续下滑，市场普遍认为核心原因是控制权变更后战略跑偏、决策低效、研发不作为。投资者一致认为：若姚小青先生重新控股，公司必将回归强研发、快推进的正常节奏，而非如今躺平摆烂。请问公司：1. 是否承认当前控制权结构已严重拖累创新药研发？2. 控股股东成都兴城有无实质方案扭转研发停滞、股价长期大跌？3. 核心创新药管线是否已有明确时间表，还是已实质放弃？

答：您好，公司目前的控制权结构稳定，公司治理规范。公司研发战略的制定与执行是基于对行业趋势、资源匹配及风险控制的综合考量，不存在因控制权变更导致战略“跑偏”或“不作为”的情形。股价波动受宏观经济、行业周期及市场情绪等多重因素影响，公司正通过强化内生增长、推进重点项目及加强投资者沟通等方式，努力提升公司价值和市场信心。公司核心在研管线并未放弃，目前处于正常研发阶段。鉴于新药研发具有高投入、高风险、长周期的特点，相关实质性进展属于重大信息，公司将在严格遵守信息披露公平性的原则下，通过法定渠道及时向市场公告。感谢您的关注。

问：董秘，公司管理层常年喊转型、讲战略，但业绩持续下滑，股价长期低迷，投资者损失惨重。请问：1. 公司现有业务真实增长在哪？2. 所谓新布局、新项目为何只喊口号不见成果？3. 管理层是否有具体扭亏措施与时间表？4. 如何保障中小投资者利益，而非持续敷衍回应？请正面回答、请勿回避！！

答：您好，创新是公司坚定的战略方向，公司将持续通过提质增效、加大创新、强化沟通等方式，系统性提升内在价值，以切实维护全体股东权益。同时公司全面实施精细化管理，优化生产流程，严格控制销售费用与管理费用率，提升运营效率。对低效无效资产进行梳理与盘活，更有力的支持主业发展。具体业绩情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！

问：董秘！控股股东成都兴城2020年入主6年，国资管理完全缺失：公司业绩连年暴跌、子公司失信、补缴税款3383万、内控重大瑕疵，直接导致股价单边下跌至历史底部，市值蒸发近七成，损失全由中小投资者承担！而兴城高比例高位（约5元左右）质押持股，股价早已严重跌破质押价，却始终拒不增持、不回购维稳，请问作为国资控股股东，如此漠视投资者利益，是否构成履职严重失职？

答：您好，公司控股股东严格按照法律法规、公司章程及国资监管要求，依法行使股东权利、履行股东义务，通过股东大会、董事会等法定治理机制参与公司重大决策，不存在 “国资管理完全缺失” 的情形。公司治理架构健全，三会运作规范，控股股东与上市公司在资产、财务、人员、机构、业务上严格分开，保障上市公司独立运作。公司正全力推进经营改善与合规提升，公司将持续提升治理水平与盈利能力，以实际行动回报全体股东。感谢关注！

问：董秘！控股股东成都兴城2020年入主6年，国资监管完全缺位：1. 公司至今仍有子公司失信、补缴税款3383万、内控重大瑕疵，国资治理形同虚设？2. 你长期以“详见公告”“合规”为挡箭牌，回避核心质询，公然漠视股东知情权，是否构成信披失职？3. 2022-2024年向子孙公司投超13亿（山东康仁堂7.5亿），资金流向遮遮掩掩，是否存在非合规运作嫌疑？请逐条正面作答，勿再用套话敷衍！

答：您好，关于公司补税详情请查阅指定网站披露的《关于补缴税款的公告》；公司对中药配方颗粒等核心主业的产能与供应链投入，是基于国家行业标准切换、市场长期需求及公司全国布局的战略性投资，旨在巩固并提升公司在核心业务领域的竞争优势与市场占有率，为公司提供持续稳定的盈利基础。公司对外投资及内部资金运作均严格遵守国家法律法规及上市公司监管要求，履行了必要的审批程序及信息披露义务，不存在任何非合规资金运作的情形。感谢关注！

问：韩国已经将AI整合应用到心电监测领域，用于手表等可穿戴设备 实现居家可监测预判24种心电图，及时发现和预防心梗，恶性心律失常等疾病。请问贵公司在此方面有哪些布局？否则贵公司的卡片式心电没等火就应该退市了

答：您好，公司子公司超思电子在心血管健康监测领域已有系统性布局，核心战略是“多参数融合+场景化应用”。感谢您的关注。

问：董秘您好！注意到您指责投资者提问是“蹭热度、灌水式提问”，但公司长期对研发费用投向、AI医疗落地、大股东资金往来、高管薪酬与业绩倒挂等核心问题避而不答，仅以套话敷衍，严重损害中小股东知情权。请问：1.判定“灌水提问”的具体标准及公司正式制度依据是什么？2.何时对股东合规质询作出具体详实回应？3.您作为投关第一责任人，如何落实《上市公司投资者关系管理工作指引》中平等对待投资者、及时回应市场质疑的要求

答：您好，公司高度重视投资者的诉求，公司的信息披露工作是基于公平信息披露原则的合规操作。针对所涉事项目若尚未达到法定信息披露标准，也未对公司生产经营，财务状况产生重大影响，公司无法在互动易平台进行答复。若在平台对未达披露标准的事项进行证实或辟谣，将造成信息不对称，损害中小投资者的公平知情权，违背信息披露的核心原则。公司始终对相关事项进展保持密切跟踪，若后续事项达到《上市公司信息披露管理办法》规定的重大事项披露标准，将第一时间通过巨潮资讯网等指定信息披露渠道发布公告，确保所有投资者同步获取信息。公司将坚守不断提升公司经营与创新能力的原则，以实际行动提升公司可持续盈利能力，切实维护全体股东的合法权益。公司信息请您以巨潮资讯网及深圳证券交易所发布的公告为准。感谢您的关注。

问：董秘您好，公司KB项目已停滞多年，无任何实质性进展与成果，却长期以“正常推进”模糊回应投资者，涉嫌误导市场。请公司明确答复：1. KB项目是否已实质终止？2. 前期研发投入如何处理、是否计提减值？3. 多年无进展是否构成信息披露违规？4. 公司将如何弥补因此受损的投资者？请不要再敷衍回避，逐条如实回复。

答：您好，KB项目目前完成了Ⅱb 临床研究，相关工作均在正常开展。新药临床研究的启动涉及多方协作与复杂审批流程，原计划的时间表是基于当时最佳情况下的预估。在实际推进过程中，部分环节所需时间有所延长。公司始终以科学、严谨的态度推进研发，确保研究质量符合国际国内最高标准。公司严格按照《深圳证券交易所上市公司自律监管指引》及《信息披露管理办法》履行信息披露义务。对于研发项目的披露，公司遵循以下原则：对达到重大披露标准的研发进展（如获得临床试验批件、进入下一临床阶段、取得重大疗效数据等），公司均已及时履行公告义务。对于研发过程中的具体执行进度、内部时间表的调整，如未构成前述“重大进展”或“重大变化”，通常不作为单独的临时公告事项。相关信息会在定期报告（如年报、半年报）“研发投入”或“重大在研项目”章节中进行集中更新和说明。为保障所有投资者公平获取信息的权利，公司无法在此提供未经科学验证和内部审议的预测性时间表。关于KB项目的具体、重大的后续进展，公司将严格依据法律法规，第一时间通过法定信息披露渠道发布正式公告。

问：请问贵公司的高管人员要么财务出身，要么兴城派过来的非专业人士，即无营销人才，也无研发人才，请问贵公司如何能良性发展？

答：您好，公司团队是多元专业、复合背景、产融结合、经验丰富的复合型管理团队，同时公司已构建起高水平研发人才梯队和专业化营销人才体系，并通过清晰的战略规划、持续的创新投入和强大的资源整合能力，为公司高质量发展提供坚实保障。感谢关注。

问：贵公司内部审计管控出来的问题人员是否及时移交国家司法机关，挽回国有资产？

答：您好，公司不涉及您所说事项。

问：PTS进入商保以来已经落地多少医院

答：您好，药品进入商业保险不代表它已经落地医院。这是两个独立且不同步的环节。后者在时间和进度上存在不确定性。PTS产品目前不是公司主营产品，对公司指标暂无重要影响。感谢关注。

问：董秘，你多次以“详见定期报告”回避核心问题：1. 近三年研发费用中，创新药、中药、AI医疗各自投入金额及占比？2. AI医疗业务2023-2025年营收及占比是否为0？是否仅为概念炒作？3. 作为信披责任人，反复回避投资者质询，是否构成信息披露失职？以上属投资者知情权，若继续敷衍，将向深交所投诉公司信披不充分、漠视投资者利益。

答：您好，公司在年度报告中，已严格按照披露规则，对研发投入总额、资本化与费用化情况、主要研发项目进展等进行了详细披露。关于您提出的按“创新药、中药、AI医疗”业务板块细分统计的研发金额及占比，此分类口径及详细数据尚未在公司的法定公告中作为独立统计项进行披露。截至目前，AI医疗相关业务尚未形成独立的、规模化的主营业务收入。对于日常互动平台上的提问，我们的回复需基于一个核心准则：保障所有投资者公平获取信息的权利。对于已达到披露标准的信息，公司均已通过法定渠道及时公告。对于涉及未公开重大信息、或需要特定统计口径且未经审计的内部数据，我们必须避免在非公告渠道进行选择性披露，以防造成信息不公。感谢您的关注！

问：董秘，控股股东成都兴城持股质押价约5元/股，当前股价仅3.6元，已深度破位：1. 兴城通过高比例质押已回笼超80%初始投资资金，股价下跌对其实际利益影响有限，是否存在通过质押套现、让中小股东买单的情形？2. 公司账面资金充裕，为何不启动回购或增持以稳定股价，反而任由股价跌破质押价？3. 作为国资控股股东，兴城是否仅关注自身资金安全，无意维护中小股东利益？请正面回应，勿再用套话敷衍

答：您好，公司的控股股东其进行股票质押融资是其自身的资金安排行为，相关情况均已严格按照监管要求履行了信息披露义务。控股股东的质押行为系其独立财务决策，并未占用上市公司资金，也未影响上市公司的正常经营与独立性。公司是否实施股份回购或建议股东增持，需要综合考量法律法规、监管政策、市场环境、资金成本、公司发展阶段及全体股东整体利益等因素，经过严谨的决策程序。公司会根据实际情况，在符合相关规定和公司利益最大化的前提下，审慎研究并适时推进各类市值管理工具。目前，如有相关计划，公司将严格履行信息披露义务。感谢您的关注！

问： 投资者多次追问公司创新药研发进展、定增资金使用明细，贵司董秘均以“详见公告”“二级市场因素”等话术敷衍。作为国资控股企业，董秘办是否存在履职不到位问题？何时能给出具体、可核查的答复？何时能给出实质性答复？

答：您好，对于您所关心的、超出已公开信息范围的具体问题，例如：尚未达到披露标准的研发数据、未发布的经营数据、涉及未来业绩的预测、详细的内部财务分解数据等，无论通过互动易还是其他非公告渠道，公司都无法提前进行“点对点”的披露。根据《证券法》及交易所规则，上市公司必须确保所有投资者能够公平、同时地获取可能影响其投资决策的重大信息。如果我们通过互动易等渠道，对特定投资者或市场提前披露了未公开的重大信息，即构成了选择性披露，会损害资本市场的公平性，也是对所有其他投资者的不公。因此，面对此类询问，公司只能引导您查询已公告信息。感谢您的关注！

问：董秘，公司此前公开宣传中药配方颗粒智能制造项目入选京津冀科创专项、构建“三企一校”联合体，属于已公开信息。请正面回应以下问题，勿再以“不能替代信息披露”搪塞：1. 超百个品种的标准化验证当前完成率区间（如>50%/>80%）；2. 技术成果转化为产能的大致时间窗口（如2026年上半年/下半年）；3. 该项目对2026年营收是否有明确的量级预期（如贡献营收占比<5%/5%-10%）。

答：您好，该项目目前处于启动阶段，于2025年12月获批立项，开发基于味觉受体功能化修饰的生物传感技术，用于辛、甘、苦等生物标志物的辨识，为后续整体质量一致性评价提供数据底座。感谢您的关注！

问：董秘，公司2023年公告KB项目2024年Q1启动Ⅲ期临床，至今无任何进展披露，已远超预期时间窗口：1. 该项目当前临床阶段是什么？是否存在延期、暂停或终止风险？2. 为何未按信披要求披露关键进展或重大变化？是否构成信息披露滞后？3. 请明确剩余临床周期及上市时间预期，勿再以“详见公告”搪塞。以上属已公开项目的关键进展，不属于“未公开重大信息”，若继续回避，将向深交所投诉公司信披违规！

答：您好，KB项目目前已完成Ⅱb临床研究，相关工作均在正常开展。关于您提到的“远超预期时间窗口”，实际情况是，新药临床研究的启动涉及多方协作与复杂审批流程，原计划的时间表是基于当时最佳情况下的预估。在实际推进过程中，部分环节所需时间有所延长。公司始终以科学、严谨的态度推进研发，确保研究质量符合国际国内最高标准。公司严格按照《深圳证券交易所上市公司自律监管指引》及《信息披露管理办法》履行信息披露义务。对于研发项目的披露，公司遵循以下原则：对达到重大披露标准的研发进展（如获得临床试验批件、进入下一临床阶段、取得重大疗效数据等），公司均已及时履行公告义务。 对于研发过程中的具体执行进度、内部时间表的调整，如未构成前述“重大进展”或“重大变化”，通常不作为单独的临时公告事项。相关信息会在定期报告（如年报、半年报）“研发投入”或“重大在研项目”章节中进行集中更新和说明。为保障所有投资者公平获取信息的权利，公司无法在此提供未经科学验证和内部审议的预测性时间表。关于KB项目的具体、重大的后续进展，公司将严格依据法律法规，第一时间通过法定信息披露渠道发布正式公告。感谢您的关注！

问：公司自查补缴税款3383万元，子公司被评“一般失信”，内控问题频发。同时创始人持续减持、国资控股股东未做任何增持/回购动作，市值管理严重缺位。请问公司如何完善内控？何时推出稳定股价的实质性方案？

答：您好，1.公司强化完善内控制度建设，做好内控保障发展的目的。完善内控机制建设和风险管理体系建设，坚持把完善制度作为防范风险的有效手段，覆盖相关业务风险，逐步建立授权有限、权责明确、相互牵制、相互协调的保障机制和防范风险的内控机制，为企业经营管理定期开展对管理人员以及基层员工进行内控、合规以及廉洁等方面的教育，提高管理层公司治理水平，提升全体员工风险防范意识，突出不仅要制定好更要执行好的目标，强化风险责任追究的举措，违规行为连带追责，倒逼责任落实。2.公司始终将提升内在价值与实现可持续发展作为市值管理的根本依托，并持续推进以下实质性工作：一是聚焦主业经营，提升盈利能力；二是强化公司治理与透明度；三是加强投资者沟通。公司将持续努力，积极推动公司价值获得市场认可。感谢您的关注。

问：贵公司药食同源大健康产品布局一年以上了，请问目前发展到了什么程度？布局了哪些新零售渠道？

答：您好，公司大健康产品是公司对中医药大消费市场的前沿探索，其业务规模和营收贡献在公司整体业务中占比较小，尚未构成公司主营业务。公司将持续以审慎、务实的态度推进相关工作。感谢您的关注！

问：董秘！翻遍你过往回复，全是套话敷衍，无一条有实质内容！核心研发KB创新药，2019年二期临床完成，2023年公告2024年Q1启动三期，如今2026年2月仍杳无音信。本人多次追问进展与延迟原因，你仅以“关注公告”搪塞，更给合法提问扣“蹭热度、灌水”帽子！依据信披规则，重大研发节点必须及时披露。请问：1. KB三期到底启动了没？2. 延迟超两年的真实原因是资金不足还是技术瓶颈？3. 为何打压股东知情

答：您好，公司始终严格遵守《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等法律法规，对于达到披露标准的事项均已及时、合规地履行了信息披露义务。互动易平台并非法定信息披露渠道，公司不会以此替代正式公告或泄露未公开重大信息。未来，公司将继续依法依规做好信息披露工作。敬请投资者以公司在指定媒体发布的定期报告和公告为准。感谢您的关注。

问：依据深交所规则，互动易回复需“真实、完整、及时”，且不得选择性答复???。但贵司多次以“感谢关注”搪塞，未回应投资者核心关切，反而指责合规提问者“灌水”。作为股东，我们依法享有知情权，请问董秘是否存在履职缺位？请立即整改回复方式，并就近期3条典型敷衍回复补充说明，杜绝套话。

答：您好，根据信息披露的公平性与合规性要求，互动易平台并非法定信息披露渠道，公司不会通过此渠道代替正式公告或泄露未公开重大信息。对于达到披露标准的事项，公司将严格依法依规及时履行信息披露义务。所有公开信息均以公司在指定媒体发布的定期报告和公告为准。感谢您的关注。

问：贵公司八大中药生产基地有几个是数智化工厂？有几个是绿色工厂？在全国处于什么水平？

答：您好，目前北京康仁堂（北京市先进级智能工厂/北京市数字化车间）、天津红日康仁堂（天津市中药配方颗粒先进级智能工厂/天津市数字化车间）为国家级绿色工厂，甘肃佛慈红日（省级智能制造优秀应用场景）为省级绿色工厂以公示，国家级正在申报中；重庆红日康仁堂（重庆市智能工厂）为市级绿色工厂；河南红日康仁堂（省级智能车间）为省级绿色工厂；公司持续在生产基地推进智能制造与绿色升级，在中药生产流程的数字化、自动化方面进行重点投入，整体符合行业技术发展趋势。感谢您的关注。

问：八部委发文培育中药大品种。贵公司独家中药产品清肺散结丸如何抓住这样的历史机遇呢？

答：您好，公司将持续紧密围绕政策导向，从深化临床研究、优化质量标准、拓展市场覆盖、强化品牌建设等多维度系统推进，全力把握中药大品种培育的机遇，推动产品实现高质量发展。感谢您的关注！

问：此前回复未正面解答股价背离核心问题，仅以“市场行为”搪塞。同行均受益于行业政策实现股价上涨，唯有公司持续下跌，显然是资金对公司治理、业绩增长、股东结构存在担忧。请问管理层在市值管理上有何实质举措？何时能落地改善投资者信心？

答：您好，公司始终将提升内在价值与实现可持续发展作为市值管理的根本依托，并持续推进以下实质性工作：一是聚焦主业经营，提升盈利能力；二是强化公司治理与透明度；三是加强投资者沟通。公司将持续努力，积极推动公司价值获得市场认可。感谢您的关注。

问：贵公司两个核心创新药研发长期停滞，即无项目终止公告，也无项目进展公告，也无正面回复股民提问，请问贵公司的国企担当和诚信经营在哪里？

答：您好，公司始终严格遵守《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等法律法规，对于达到披露标准的事项均已及时、合规地履行了信息披露义务。敬请投资者以公司在指定媒体发布的定期报告和公告为准。感谢您的关注。

问：红日药业作为国资控股上市公司，董秘办漠视中小股东诉求，对研发费用明细、市值管理措施、高管减持合理性等关键提问，始终回避实质内容，回复质量严重不达标。此举违反《上市公司投资者关系管理工作指引》相关要求，损害投资者信心。现要求：一是公司公开董秘办履职考核标准；二是针对近一年敷衍回复的问题重新核查并答复；三是明确后续投资者提问的限时答复机制！

答：您好，公司高度重视投资者的诉求，公司的信息披露工作是基于公平信息披露原则的合规操作。针对所涉事项目若尚未达到法定信息披露标准，也未对公司生产经营，财务状况产生重大影响，公司无法在互动易平台进行答复。若在平台对未达披露标准的事项进行证实或辟谣，将造成信息不对称，损害中小投资者的公平知情权，违背信息披露的核心原则。公司始终对相关事项进展保持密切跟踪，若后续事项达到《上市公司信息披露管理办法》规定的重大事项披露标准，将第一时间通过巨潮资讯网等指定信息披露渠道发布公告，确保所有投资者同步获取信息。公司将坚守不断提升公司经营与创新能力的原则，以实际行动提升公司可持续盈利能力，切实维护全体股东的合法权益。公司信息请您以巨潮资讯网及深圳证券交易所发布的公告为准。感谢您的关注。

问：日前八部委发文提振中药行业发展，重点提到经典名方和院内制剂开发。贵公司在过去两年无论是自研立项还是合作开发，都布局了多个经典名方产品，至今无任何一个项目申报，请问是研发能力不足，还是资金困难？请问谁对研发滞后负责？

答：您好，经典名方和中药新药，都在按照国家药监局相关要求开展相关研究，正常推进。感谢您的关注！

问：国家八部委发文鼓励院企合作，促进中医药产业发展，请问贵公司同哪些中医药高等院校有研发合作？

答：您好，公司目前跟北京中医药大学、天津中医药大学、成都中医药大学、安徽中医药大学等院校有合作。感谢您的关注！

问：八部委发文要培育中药大品种，鼓励制剂的二次开发。据传疫情期间，贵公司内部制剂血必净的口服产品有很好的效果，是否会立项进行口服产品的二次开发？

答：您好，公司始终关注行业相关政策指引和发展导向，高度重视中医药产业发展，目前公司中药研发工作有序推进。公司未来也将持续关注行业的相关动态和变化，做好日常经营管理，不断深化和挖掘产业发展潜力，确保公司在市场竞争中保持优势。感谢您的关注！

问：贵公司董事长拿高薪的绩效标准是什么？2024年利润只有2000多万，2025年的业绩没有预告，说明没有大幅度增长，请问这种情况下董事长不会独自享受高薪吧？应该和公司股东共患难吧？

答：您好，董事长的薪酬严格遵循公司已公开披露的《董事长、总经理与其他高级管理人员绩效考核管理制度》，并与公司整体经营业绩、个人绩效及履职情况等多维度指标紧密挂钩。公司始终秉持与全体股东利益一致的原则，以切实行动回馈股东信任。公司具体薪酬详情将在定期报告中进行披露，感谢您的关注。

问：贵公司在最重要的研发和营销两端都缺乏行业内经验丰富的高级管理人才，请问贵公司如何能实现在激烈的市场竞争中胜出？

答：您好，公司通过内培外引，已形成具备行业经验的研发与营销核心团队，并依托产学研合作与市场机制，持续扩充专业化力量。感谢您的关注。

问：贵公司是否有中药材的自营种植和生产基地？能够抓住中医药大发展的机遇？

答：您好，公司已在全国范围内布局北京、天津、河北、湖北、河南、重庆、甘肃、山东8大生产基地，并建立了从药材、饮片、提取、制剂、包装、销售的全过程追溯体系，实现了配方颗粒全品种溯源。感谢您的关注!

问：公司2022-2024年营收净利三连降，2024年归母净利暴跌95.76%，2025前三季度净利续降52%。核心产品中药配方颗粒集采降价超40%，血必净增长见顶，创新药管线多年无进展。请问公司扭转业绩颓势的具体举措？而非泛谈“市场因素”。

答：您好，公司持续挖掘血必净注射液学术价值，进一步推动血必净注射液纳入指南共识，指导一线用药。公司作为中药配方颗粒行业的先行者，将始终坚持科技驱动的创新发展战略，持续推进组织和营销模式创新，聚力优势资源和能力，充分发挥各生产基地的主动性和灵活性，实现快速发展。同时立足市场变化，对标行业趋势，围绕组织与管理、经营模式、产品技术等探索创新变革，统一思想，促进跨业务板块之间协同、 融合、共赢，将规模、产品和技术优势转化为市场优势，提升行业竞争力，实现产业资源利用最大化。感谢您的关注！

问：超思子公司在印度有开展业务，当前印度尼帕病毒疫情是否带动公司相关医疗检测设备需求增长？该地区2026年一季度销售额同比是否有显著提升？是否有扩大当地市场布局的计划？

答：您好，印度尼帕病毒对公司整体业绩影响不大，具体数据请关注定期报告。感谢关注！

问：公司旗下超思医疗AI多参数检测仪入围工信部创新任务，其无袖带测血压、心电识别等核心技术已达医疗级精度，请问该产品目前研发进展是否超预期？预计何时实现量产及市场投放？2026年目标销售额多少？

答：您好，公司具体经营信息还请关注公司定期报告和公告。谢谢关注！

问：贵司股价长期低迷，投资者质疑管理层市值管理不力，董秘回复却始终模糊不清。请问董秘是否重视中小股东诉求？能否明确说明公司改善市值、回应投资者关切的具体时间表与责任人？

答：您好，公司高度重视投资者的诉求，公司的信息披露工作是基于公平信息披露原则的合规操作。针对所涉事项目若尚未达到法定信息披露标准，也未对公司生产经营，财务状况产生重大影响，公司无法在互动易平台进行答复。若在平台对未达披露标准的事项进行证实或辟谣，将造成信息不对称，损害中小投资者的公平知情权，违背信息披露的核心原则。公司始终对相关事项进展保持密切跟踪，若后续事项达到《上市公司信息披露管理办法》规定的重大事项披露标准，将第一时间通过巨潮资讯网等指定信息披露渠道发布公告，确保所有投资者同步获取信息。公司将坚守不断提升公司经营与创新能力的原则，以实际行动提升公司可持续盈利能力，切实维护全体股东的合法权益。公司信息请您以巨潮资讯网及深圳证券交易所发布的公告为准。感谢您的关注！

问：市场质疑公司研发费用投入低效，创新药管线推进缓慢，AI医疗/制药业务无落地成果，与“新质生产力”概念严重脱节。请明确披露近三年研发费用具体投向、创新药临床进展节点，以及AI相关业务的营收占比。

答：您好，近三年公司研发投入金额及情况详见定期报告。感谢关注！

问：公司中药配方颗粒智能制造项目入选京津冀科创专项，已构建“三企一校”创新联合体，请问目前超百个品种的标准化验证完成率多少？技术成果预计何时转化为产能？对2026年相关业务营收贡献预估多少？

答：您好，公司不得以互动易平台发布或回复信息等形式代替信息披露或泄露未公开重大信息。2026年的业绩情况请关注公司定期报告和公告。感谢关注！

问：公司研发费用投向不明、AI医疗业务无落地成果，投资者反复追问，你始终避而不答。作为信息披露第一责任人之一，你是否存在失职？请立即披露近三年研发费用具体明细及AI业务营收占比。

答：您好，近三年公司研发投入金额及情况详见定期报告。感谢您的关注！

问：董秘称公司中药配方颗粒资质深厚、全国供应，然2月4日中药板块普涨，公司股价微涨，长期四年跌幅超60%，与上证逼近4200点行情严重背离。请问：1. 核心竞争力为何未转化为股价支撑？2. 将股价低迷归咎二级市场，是否回避业绩三连降、配方颗粒市占率下滑、创新药停滞等核心问题？3. 控股股东兴城集团作为国资，在提升盈利、维护投资者利益上有何具体举措？请正面回应，杜绝空话敷衍。

答：您好，二级市场股价波动受宏观经济、行业政策、市场情绪及资金偏好等多重复杂因素影响。公司始终以全体股东利益最大化为核心，推进公司各项业务的开展，聚焦主业提升内生增长力。相关具体措施与成效，可关注定期报告。感谢您的关注！

问：公司2022-2024年投子孙公司超13亿，单山东康仁堂项目7.5亿，同期创新药研发仅8.24亿且逐年下滑，核心管线停滞。请明确：1. 资金为何优先投向重资产而非创新药？2. 多层子孙公司是否存在便利非合规资金运作的情形？3. 创新药研发投入提升的具体时间表？拒绝套话，否则将投诉。

答：您好，公司对中药配方颗粒等核心主业的产能与供应链投入，是基于国家行业标准切换、市场长期需求及公司全国布局的战略性投资，旨在巩固并提升公司在核心业务领域的竞争优势与市场占有率，为公司提供持续稳定的盈利基础。公司对外投资及内部资金运作均严格遵守国家法律法规及上市公司监管要求，履行了必要的审批程序及信息披露义务，不存在任何非合规资金运作的情形。公司高度重视投资者的诉求，公司的信息披露工作是基于公平信息披露原则的合规操作。针对所涉事项目若尚未达到法定信息披露标准，也未对公司生产经营，财务状况产生重大影响，公司无法在互动易平台进行答复。若在平台对未达披露标准的事项进行证实或辟谣，将造成信息不对称，损害中小投资者的公平知情权，违背信息披露的核心原则。公司始终对相关事项进展保持密切跟踪，若后续事项达到《上市公司信息披露管理办法》规定的重大事项披露标准，将第一时间通过巨潮资讯网等指定信息披露渠道发布公告，确保所有投资者同步获取信息。感谢关注！

问：公司称聚焦新质生产力，在中医药现代化与AI医疗领域持续投入，请问2026年研发费用预算中，AI医疗、中药创新相关投入占比分别多少？是否有新增专利申请或技术突破计划？

答：您好，2026年相关数据属于未披露数据，请关注定期报告和公告。感谢您的关注！

问：董秘是投资者关系管理第一责任人，长期漠视提问已构成履职失职，严重损害股东知情权。请立即说明未回复的具体原因，明确所有积压提问的答复时间表，并公开董秘岗位履职保障措施。

答：您好，公司不得以互动易平台发布或回复信息等形式代替信息披露或泄露未公开重大信息。具体信息还请关注公司定期报告和公告。谢谢关注！

问：注射用胸腺法新等仿制药已通过一致性评价，请问目前这些品种在集采中的中标情况如何？2026年仿制药板块整体营收目标是多少？是否有新增一致性评价品种申报计划？

答：您好，关于您咨询的注射用胸腺法新等仿制药在国家药品集中采购中的中标情况，国家药品集中采购的中标结果具有权威性、时效性和地域性。为确保您获得信息的绝对准确，建议您通过国家组织药品联合采购办公室官方平台、各省（市、自治区）公立医院药品采购中心网站查询。公司产品中标情况已在年度报告中有说明，请查阅年度报告。如涉及对公司经营有重大影响的事项，公司将严格按照《上市规则》的要求，通过法定信息披露媒体（如巨潮资讯网等）及时履行公告义务，感谢您的关注。

问：2026年1月聘任金星女士为高管并兼任多项核心职务，其兼具国资治理与医药产业经验，请问公司是否已明确其具体工作分工？在规范内控、对接国资资源方面有哪些阶段性工作目标？

答：您好，金星女士现任公司党委副书记、纪委书记、工会主席。其将全面参与公司治理及内控体系优化提升。感谢您关注！

问：公司在互动易平台对投资者核心关切长期敷衍回应，未提供实质性信息。请明确是否计划建立定期投资者沟通会机制，由核心高管直面问题，并承诺对重大事项及时、准确、完整披露？

答：您好，互动易平台是上市公司与投资者交流的平台，对于投资者提问，公司会积极、务实、审慎地回复。对于个别提问中出现的蹭热点、传播不实信息、灌水式的提问、可能对中小投资者产生误导或可能影响股东利益的提问，公司会谨慎地甄别和处理。公司也希望广大投资者和公司一起，共同维护互动易平台的严肃性，维护投资者和股东利益，谢谢。

问：董秘：投资者就创新药停滞、净利暴跌95.76%、单品依赖等致命问题反复质询，您却始终用“请关注定期公告”“二级市场波动”“提质增效”等空洞套话敷衍，从未正面回应任何核心关切！公司股价4年跌超60%，KB新药躺平6年无进展，经营彻底陷入困局。请停止甩锅回避，明确回答：1.为何长期漠视投资者诉求？2.创新药研发停滞的真实原因？3.稳业绩稳股价的可量化举措及明确时间表？

答：您好，互动易平台是上市公司与投资者交流的平台，对于投资者提问，公司会积极、务实、审慎地回复。具体信息还请您关注公司定期报告和公告。感谢您的关注！

问：依据《深交所主板规范运作指引》需如实披露子公司资金投向、《互动易规则》禁止选择性回复的要求???，公司近三年投子/孙公司13亿、创新药仅8.24亿，600余家参控主体未披露孙公司资金流向。请直接回答：1. 资金分配倾斜的合理性？2. 多层架构是否存在资金腾挪嫌疑？3. 何时补充披露子/孙公司资金往来明细？拒绝模糊表述！

答：您好，公司始终遵守《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及相关法律法规。具体信息还请您关注公司定期报告和公告。感谢您的关注！

问：公司控股股东为成都兴城集团，旗下子公司与公司存在大额工程关联交易，2024年发生588.33万元，2025年预计高达1.3亿元；且公司2023年因5591万元关联交易未审议、未披露被天津证监局出具警示函，内控存重大缺陷。请披露近三年与兴城集团及下属所有关联方的交易明细、定价依据、资金流向，是否履行合规审议与披露程序，是否存在利益输送？

答：您好，相关事项请关注公司定期报告与公告，感谢您的关注！

问：公司子公司康仁堂为中药配方颗粒全国第一梯队（原6家国家试点），拥有超600种产品、国/省标备案超300个，8大智能制造基地支撑全国供应，2024年该板块营收占比超46%，是否为当前门诊医保付费政策核心受益标的？

答：您好，公司在中药配方颗粒领域具备深厚的生产资质、广泛的产品覆盖与全国性的供应能力。公司密切关注医保政策动态，将持续强化核心竞争力，以高质量发展把握行业机遇。具体经营情况请关注公司定期报告。谢谢关注！

问：公司配方颗粒合作三甲医院超500家、总合作医院超2000家，深度契合中医优势病种门诊打包付费场景，北京等多地医保扩容后，预计2026年门诊处方量与营收增速能否实现边际改善？

答：您好，具体业绩情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！

问：董秘：本人系公司多年股东，就控股股东成都兴城（国资）履职失职问题严正质询：1. 入主6年未有效改善公司治理，子公司失信、补缴税款3383万，内控存重大瑕疵，国资监管为何缺位？2. 业绩连年下滑、核心产品依赖单一、创新药转型滞后，控股股东未提供实质产业赋能，是否仅为“财务型控股”？3. 创始人套现超8.5亿、原股东被动减持，国资未稳股价，如何保障中小股东利益？请按《投资者关系管理工作指引》认真回复

答：您好，公司高度重视股东权益，持续致力于完善公司治理结构，健全内部控制体系，优化成本管控，提升上市公司的盈利能力，保护中小股东权益。感谢您的关注！

问：上证指数逼近4200点，公司股价却长期徘徊3元区间，4年跌超60%，董秘将其归咎于二级市场波动是否在回避核心问题？核心KB新药IIb期后停滞超6年无III期进展，口服PD-L1临床多年无实质披露，创新药管线全面躺平；业绩严重依赖血必净，配方颗粒受集采下滑，2024年净利暴跌95.76%。请正面回应：1.创新药研发停滞的具体原因？2.如何摆脱单品依赖、扭转业绩颓势？3.将采取哪些可量化的稳股价措施？

答：您好，公司业务布局可大致分为中药配方颗粒、成品药、医疗器械、原辅料、医疗健康服务和药械智慧供应链。公司在巩固核心产品市场地位的同时，积极推动配方颗粒业务提质增效，以应对集采政策影响。感谢您的关注！

问：董秘！公司多次称管理层坚定看好未来发展，但多年未推增持/回购计划，董事长吴文元至今未持有公司股份，反而原实控人姚小青拟减持不超2.56%股份。请正面明确：1. 高管不增持、公司不回购的具体原因？2. 何时推出稳定股价的实质措施？3. 吴文元董事长是否有持股计划？勿以“关注公告”模糊回应！！！

答：您好，管理层“看好未来发展”不是口号，而是基于主业投入的实际行动。关于增持与回购规划请以公司发布的公告为准。谢谢关注！

问：1. 公司核心创新药KB项目自2019年完成IIb期临床后至今停滞，请问具体原因及后续规划？2. 2024年业绩创历史最差却推出超9000万分红，该决策合理性及资金来源是什么？3. 业绩下滑背景下2025年高管薪酬接近翻倍，请问薪酬调整依据及考核机制？4. 市场担忧控股股东兴城集团债务问题，公司是否存在为其化解债务的资金往来？5. 此前大额捐款的受捐方、用途及佐证信息能否公开说明？

答：您好！公司创新药项目依托全新作用机制开发，整体推进以科学验证和临床价值为核心，需开展大量探索性研究与验证工作。公司严格遵循上市公司治理规范，确保资金使用合法合规，不存在控股股东占用上市公司资金的情形。2025年高薪酬请关注公司年报。感谢您的关注！

问：董秘您好！公司2023年公告称核心创新药KB项目2024Q1启动Ⅲ期，截至2026年1月无进展披露及CDE登记。依据《创业板上市规则》第6.2条，该事项属应披露重大事件。请1个交易日内明确回应：1. 项目Ⅲ期未启动的具体原因；2. 公司是否已履行信披义务？若已履行，列明公告时间及编号；若未履行，说明原因及后续披露安排。请正面答复，保障投资者知情权。

答：您好，敬请关注公司定期报告及公告。感谢您的关注！

问：成都兴城集团（成都国资委100%控股）作为控股股东，依据《公司法》第16条、《上市公司治理准则》第2条、《企业国有资产法》第16条，对公司AI宣传矛盾（2024.12称无AI设备，2026.1官宣入围工信部AI项目）、创新药信披滞后、关联交易违规等问题负有监督整改义务。1）国资在公司治理、内控监督、资源支持的具体举措及时间表；2）2024-2025年AI专项投入、营收贡献、研发人员占比的量化数据。

答：您好，感谢您的关注！

问：董秘您：近期滚动咨询中关于公司AI研发、中医药现代化的消息，无具体数据与落地细节。请问该内容是否为付费发布？有无配套公告支撑？请披露实质进展，维护投资者知情权。

答：您好，公司将严格遵循《证券法》《上市公司信息披露管理办法》等法律法规履行信息披露义务。我们高度重视投资者知情权，请您关注公司公告及官方信息平台。感谢您的监督与支持！

问：董秘：市场质疑公司AI医疗宣传与回复矛盾（入围工信部却称无AI设备），且回避投入、进展数据，与创新药长期无实质进展类似。请明确2024-2025年AI专项投入、落地节点及商业化时间表，依据《创业板规范运作指引》2日内回复。

答：您好，公司始终遵守《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及相关法律法规的规定，具体信息请关注公司定期报告和公告。感谢您的关注！

问：董秘：公司近期发布的战略宣传提到AI赋能研发、中医药现代化突破，但未披露具体落地进展。作为长期投资者，我想明确：1. AI赋能研发目前已落地哪些项目？对研发效率的提升幅度是多少？2. 中医药现代化的核心方向及落地时间表是什么？3. 2025年上述布局预计投入多少？何时能贡献业绩？恳请公司直面问题，披露具体信息，避免以战略宣传替代实质进展。

答：您好，项目还在实施中，落地后主要对供应链实现赋能，实现产销高效协同。关于公司具体经营数据请以公司定期报告、公告为准。公司将严格按照《上市规则》及相关规定，在达到披露标准时及时、准确地对外披露。谢谢关注！

问：董秘：公司股价自上市以来长期单边下跌，叠加2024年核心业务收入下滑超8%、经营性现金流净额下降44.3%、核心创新药研发停滞、重要股东2025年套现超1.78亿元等利空，已严重损害中小投资者利益。请问：1. 管理层是否制定了具体可落地的股价稳定方案？2. 为何从未推出回购、增持等实质性市值管理措施？3. 后续将如何通过改善经营、兑现研发承诺来提振市场信心？请于1个交易日内回复

答：您好，二级市场波动股票价格波动受宏观经济、行业周期及市场情绪等多重因素共同影响，请广大投资者注意投资风险。公司将持续通过提质增效、加大创新、强化沟通等方式，系统性提升内在价值，以切实维护全体股东权益。感谢您的关注!

问：董秘：此前关于KB项目三期临床的提问，公司回复未明确该项目是否按2023年公告于2024年Q1启动，也未披露当前进展，已影响我投资判断。根据《上市公司信息披露管理办法》，公司需及时披露对投资者决策有重大影响的信息。请明确：1. KB三期临床是否在2024年Q1如期启动？2. 若未启动，具体原因及后续安排是什么？3. 公司是否会就项目变化履行披露义务？作为持股五年的投资者，恳请正面回答！！！！！！

答：您好，公司始终严格履行信息披露义务，若项目进展达到披露标准将第一时间发布公告。感谢您五年来的信任与支持，请持续关注公司公告。

问：董秘：此前仅引用2022年旧公告，未明确回复：1. 红日健达康取得的《药品注册证书》是否对应PTS注射液？2. 当前与CDE的注册沟通进展及获批时间表？请1个交易日内正面明确回应，保障投资者知情权。

答：您好，公告中已披露：甲苯磺酰胺注射液获得药品注册证书后，其生产企业符合药品生产质量管理规范要求即可生产销售，该产品目前已上市。

问：公司及管理层多次表态“坚定看好未来发展”，但核心矛盾无法回避：1. 利益绑定缺失：董事长吴文元至今未持有公司股份，如何保障其决策能与中小投资者利益保持一致？2. 表态与行动背离：重要股东近年持续套现超1.78亿元，公司却从未推出任何回购增持，“看好发展”的表态为何未转化为实际行动？3. 资金真实性存疑：核心创新药研发停滞、集采下业绩暴跌，却无资金用于市值管理，是否存在资金挪用或其他未披露风险？

答：您好，感谢您长期以来的关注与提问。公司及管理层对公司发展的信心，源于始终聚焦主营业务，持续推进经营计划落地，强化核心竞争力，不断夯实公司价值。感谢您的关注！

问：公司股价近4年跌幅超60%，2024年净利润暴跌95.76%，长期投资者损失惨重。此前回复中“提质增效、加大创新”的表述过于空泛，请1个交易日内明确：1. 2026年改善业绩的具体量化目标与措施；2. 稳定股价的具体方案（如增持/回购）及时间表；请正面回应，勿用套话。

答：您好，二级市场波动股票价格波动受宏观经济、行业周期及市场情绪等多重因素共同影响，请广大投资者注意投资风险。公司将持续通过提质增效、加大创新、强化沟通等方式，系统性提升内在价值，以切实维护全体股东权益。感谢您的关注!

问：董秘您好！红日药业股价常年在底部徘徊，2022年3月至今跌幅超60%，近五年下跌6.14%，2024年归母净利润暴跌95.76%，老股民常年亏损却无合理回报。公司既无增持/回购，也未出台有效市值管理措施。请明确：1. 如何改善业绩与股价低迷现状？2. 有无稳定股价、回馈长期投资者的具体方案及时间表？3. 对常年亏损股民有无补偿或回馈计划？勿模糊回应！

答：您好，二级市场波动股票价格波动受宏观经济、行业周期及市场情绪等多重因素共同影响，请广大投资者注意投资风险。公司将持续通过提质增效、加大创新、强化沟通等方式，系统性提升内在价值，以切实维护全体股东权益。感谢您的关注!

问：董秘：公司回复称红日健达康已取得《药品注册证书》，但未明确该证书是否对应PTS注射液，也未说明注册沟通进展及获批时间表。PTS是公司核心创新药，投资者有权知晓关键节点，请于1个交易日内明确回应！！

答：您好，公司2022年11月21日披露公告内容包括PTS基本情况如下：药品通用名称：甲苯磺酰胺注射液 剂型：注射剂 规格：5ml:1.65g注册分类：化学药品1类 处方药/非处方药：处方药 上市许可持有人：天津红日健达康医药科技有限公司 生产企业：天津红日药业股份有限公司 证书编号：2022S01129药品注册标准编号：YBH13352022 药品批准文号：国药准字H20220031药品批准文号有效期：至2027年11月14日审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。详情请参阅具体公告，感谢您的关注！

问：董秘：公司作为天津市AI+医药产业联盟首批成员，在“AI+慢病管理”转化中心承担什么核心角色？联盟近期AI药物研发有哪些落地项目？超思医疗AI检测仪、“上医明家”平台商业化进展如何？2025年AI医疗研发投入多少？未来三年核心战略目标是什么？

答：您好，公司始终以技术创新驱动长期发展，并严格遵守信息披露相关规定。相关重大信息请以公司发布的公告为准。感谢您的关注！

问：董秘：ML4000作为公司抗丙肝核心新药，长期无里程碑进展，却仅以“关注公告”敷衍回应。根据《信息披露管理办法》，公司需及时披露重大研发项目状态，请明确说明该项目是否仍在推进、是否存在终止风险，请正面回复！

答：您好，公司严格遵守上市公司相关法律法规，所有达到披露标准的事项均已及时公告。更详尽的研发动态与整体情况，敬请关注公司公告。公司将继续依法依规履行信披义务。感谢您的关注!

问：董秘：公司2023年公告称KB项目计划2024Q1启动Ⅲ期，但至今无进展披露，这与之前的承诺不符，请解释原因。根据《创业板上市规则》第6.2条，重大研发项目的延迟需及时披露原因及时间表，请公司于1个交易日内回应。

答：您好，公司研发情况还请关注公司公告。感谢关注！

问：董秘：根据《上市公司信息披露管理办法》，请于1个交易日内披露：①2020-2025年KB项目每年研发费用明细（临床费、CRO费等精确到万元）及对应成果；②与兴城集团及关联方资金往来、担保、分红决策记录；③研发停滞是否与控股股东资金占用相关？

答：您好，公司研发情况还请关注公司公告。公司控股股东保证公司资产完整、人员独立、财务独立、机构独立和业务独立，不以任何形式影响公司的独立性。对于达到披露标准的所有事项，公司均会及时、合规发布公告。感谢关注！

问：您好！据悉公司全资子公司超思电子2014年在印度设立子公司，以血氧仪为主、其他医疗器械为补充开展销售，历史订单曾出现同比4-5倍增长。请问：1）当前超思电子对印度地区的出口业务是否持续？2）2024-2025年印度市场营收及占比情况如何？请结合最新经营数据说明，感谢回复！

答：您好，超思子公司在印度地区有开展业务。感谢您的关注！

问：董秘：公司子公司亿诺瑞肝素原料药、展望药业药用辅料通过国际经销商进入印度市场，请问合作经销商具体名称是否包含印度沙璀（Shah TC）等本地龙头企业？采用代理还是分销模式？谢谢！

答：您好，基于商业保密原则，公司按规定披露信息，请关注公司公告，感谢您的理解。

问：董秘：印度疫情是否带动展望药业辅料、亿诺瑞肝素原料药对印销售增长？请披露疫情期对印销量/收入占比、供应链替代订单情况；当前尼帕病毒疫情是否影响相关产品需求与渠道？谢谢！

答：您好，展望药业与亿诺瑞的业务运营均根据市场动态与客户需求进行合理的业务安排，力求稳健经营。目前，公司未发生应披露而未披露的重大情况。感谢您的关注！

问：新修订的《药品管理法实施条例》将于5月15日施行，请问公司创新药KB、艾姆地芬片等是否计划申请快速通道？中药配方颗粒业务将如何受益于行业集中度提升？同时，针对条例大幅提高违法成本的要求，公司在生产、流通环节已采取哪些措施应对合规成本上升？请结合政策说明具体举措，谢谢。

答：您好，公司将持续密切关注相关政策的后续细则与指引，并及时调整内部策略，确保合规、稳健经营。具体经营情况请关注公司披露的公告。感谢您的关注！

问：贵公司股价长期低迷，投资者信心不足。近年中药配方颗粒集采降幅超44%，血必净增长回落，研发投入占比约4.5%低于行业，叠加股东减持、高管变动及监管函影响。请问公司是否有系统性市值管理方案？包括盈利改善、研发提速、投资者沟通优化等具体举措，以切实维护中小股东权益？

答：您好，公司将持续通过提质增效、加大创新、强化沟通等方式，系统性提升内在价值，以切实维护全体股东权益。感谢您的关注！

问：新修订《药品管理法实施条例》施行在即，请问公司创新药KB、艾姆地芬片是否计划申请快速通道？中药配方颗粒业务如何受益于行业集中度提升？另外，公司采购的液体胶囊灌装机是否为创新药商业化做准备？天津AI+医药产业联盟合作目前有哪些具体进展？

答：您好，公司将持续密切关注相关政策的后续细则与指引，并及时调整内部策略，确保合规、稳健经营。具体的研发情况、经营情况请关注公司披露的公告。感谢您的关注！

问：董秘：艾姆地芬片作为国内首个口服PD-L1小分子抑制剂，Ⅰ期临床长期无进展披露，却仅被要求“关注公告”。根据《信息披露管理办法》，重大研发项目的进展需及时披露，请明确说明项目是否正常推进、Ⅰ期完成时间！！

答：您好，公司研发情况还请关注公司公告。目前，公司未发生应披露而未披露的重大情况。感谢关注！

问：董秘：KB项目原计划2024Q1启动Ⅲ期，但至今无进展公告及CDE登记，公司仅以“关注公告”敷衍。该项目是公司核心创新药，延迟启动的原因及时间表属于投资者的合理关切，请于1个交易日内明确回应！！

答：您好，公司严格遵守上市公司相关法律法规，所有达到披露标准的事项均已及时公告。更详尽的研发动态与整体情况，敬请关注公司披露的相关公告。公司将继续依法依规履行信披义务。感谢您的关注!

问：公司核心创新药KB项目原计划2024Q1启动III期，截至2026年1月仍无CDE登记及启动公告，艾姆地芬片临床进展也未明确披露。在国家临床提速政策下，请问：1.KB项目III期未启动的具体原因、与CDE沟通结果及明确时间表？2.2020-2025年KB项目研发费用明细（按临床费、CRO费等拆分）？3.核心管线未来12个月里程碑计划？请正面回应，保障投资者知情权。

答：您好，公司严格遵守上市公司相关法律法规，所有达到披露标准的事项均已及时公告。更详尽的研发动态与整体情况，敬请参阅公司披露的相关公告。公司将继续依法依规履行信披义务。感谢您的关注!

问：董秘：我投资你们股票五年了，近年我发现一个问题，你们董秘回复都是喜欢说空，利好的不说！例如板块利好，你们会马上跳出来100%告诉投资者你们没有！而创新药板块大涨，你们创新药永远是请关注定期公告，这是为什么？有关的东西回的含糊不清，投资者永远没有答案！你们是不希望股价涨？投资五年从高点不停补仓，至今一分回报没有！年年账户亏损！那些ST、亏损药企，翻倍翻几倍，红日药业输在哪里？

答：您好，公司始终严格遵守信息披露的合规要求，所有公告与互动平台回复均以事实为依据，以规则为准绳，力求准确、完整、公平地传递信息。对于市场热点与板块行情，我们只能依据实际情况说明，以避免误导市场和投资者。公司战略聚焦于长远可持续发展，管理层始终致力于夯实主业、提升价值，股价表现受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重复杂因素影响，我们同样期待股价能更好反映公司内在价值。非常理解您作为长期股东的心情，感谢您的关注！

问：董秘：贵司自称中药龙头，我看贵司公益做不少，2025年捐了3000多万，为何各大媒体说到医药板块，中药板块却都看不到红日药业的身影？按道理，公益有做，名气应该是在行业里响当当！请问这些捐款做公益事业目的是什么？提高什么？

答：您好，公司严格遵守相关法律法规及内部制度，已履行规定的审议程序。感谢您的关注！

问：公司已多次回避KB项目三期临床的核心问题，该项目为公司核心研发项目，其进展直接影响投资者决策，属于应披露的重要信息。现再次要求：1. 明确三期临床是否仍在推进、当前实际进展状态？2. 对原规划落地严重延迟，公司是否履行了充分的信息披露义务？3. 请给出三期临床启动的明确时间规划及落地保障措施。请依规如实详细答复，不得敷衍，谢谢。

答：您好，关于研发进展的信息披露口径，公司严格遵守上市公司相关法律法规，所有达到披露标准的事项均已及时公告。更详尽的研发动态与整体情况，敬请参阅公司已披露的相关公告。公司将继续依法依规履行信披义务。敬请通过巨潮资讯网等指定渠道，关注公司的官方公告。感谢您的关注!

问：贵司对我1月18日关于捐赠的提问回复过于模糊，未披露任何具体信息。根据《上市公司信息披露管理办法》，大额捐赠属于重大事项，必须完整披露。现再次要求逐条明确答复：1. 2025年Q3捐赠的金额、受赠方及用途；2. 2023-2025年三季度捐赠的受赠方是否关联；3. 捐赠的内部决策程序及凭证合规性；4. 捐赠占2025前三季净利润的比例及对现金流、分红的影响；5. 未单独披露大额捐赠是否符合信披要求

答：您好，感谢您的再次询问。公司严格遵守相关法律法规及内部制度，已履行规定的审议程序，并且符合上市公司相关法律法规的要求。谢谢！

问：1. 研发其他费用从30%骤降为3.92%，核心原因是口径调整还是真实优化？2. 公司研发其他费用历年高占比，24年突降却不披露历史数据，是否存在信息披露避重就轻？3. 研发其他费用30%到3.92%的巨大变动，20-23年数据为何不公开？4. 研发其他费用占比骤降，未说明历史构成及关联性，是否存在费用核算不规范？5. 研发其他费用长期超30%，仅披24 年低占比，公司是否有意回避历史数据质疑？

答：您好！公司研发费用的具体列支情况，均已在当期年度报告的合并财务报表项目注释中予以披露。感谢关注！

问：1. 注射用甲磺酸苦柯胺B（KB/CHS-201）全球唯一双靶标（LPS/CpG DNA）细菌病原体相关分子拮抗剂，核心用于治疗脓毒症，可通过中和细菌毒素、抑制炎症反应来降低重症感染患者的死亡率。贵司KB项目原计划2024Q1启动Ⅲ期，至今无相关公告及CDE登记，请问Ⅲ期延迟具体原因？有无明确启动时间表？

答：您好，公司研发进展情况请关注公司定期报告、公告。谢谢关注！

问：2. 艾姆地芬片（IMMH-010）国内首个获批临床的口服PD-L1小分子抑制剂，用于治疗各类实体瘤（如肺癌、胃癌等），相比传统注射类PD-1/PD-L1药物，具有服用便捷、患者依从性高的优势。贵司艾姆地芬片Ⅰ期临床长期无进展披露，请问项目是否正常推进？Ⅰ期预计何时完成并进入下一阶段？

答：您好，公司研发进展情况请关注公司定期报告、公告。谢谢关注！

问：3. 对甲苯磺酰胺注射液（PTS）由钟南山院士牵头研发，核心用于严重气道阻塞的中央型非小细胞肺癌，可通过局部作用减轻肿瘤引起的气道狭窄，改善患者呼吸功能。贵司PTS处于临床数据完善与注册沟通阶段，请问当前沟通进展如何？有无明确的获批时间表？

答：您好，公司参股子红日健达康已取得《药品注册证书》，请关注公司发布的相关公告。感谢关注！

问：4. ML4000、抗丙肝类新药抗丙肝类新药：用于丙型肝炎病毒感染的治疗，旨在通过抑制病毒复制实现丙肝的治愈。贵司ML4000、抗丙肝新药长期无里程碑进展，请问项目是否仍在推进？是否有调整或终止的可能？

答：您好，公司始终遵守上市公司相关法律法规规定的信息披露标准，严格履行信息披露相关义务，具体信息还请您关注公司定期报告和公告。感谢您的关注！

问：据公司公开数据显示，2024年红日药业归母净利润暴跌近90%，扣非净利润下滑超93%，业绩大幅缩水的同时，公司股价自2022年高点以来跌幅已超60%，市值严重蒸发，中小投资者利益受损明显。面对业绩颓势，公司公告中对核心原因的解释多聚焦于中药配方颗粒集采影响，但对于投资者关切的产品滞销、成本波动、资产减值等潜在因素，未给出具体数据支撑与详细说明。股价越补仓越亏！贵司要怎么给投资者回报？

答：您好！感谢您对公司的长期关注。公司始终遵守上市公司相关法律法规规定的信息披露标准，严格履行信息披露相关义务，具体信息还请您关注公司定期报告和公告。谢谢！

问：董秘：贵司业绩一年不如一年，高管薪酬是否下调？降低成本，还有薪酬考核细则是什么？请披露调整方案。法规依据：《上市公司治理准则》第95条（上市公司应披露高管薪酬与业绩挂钩的具体机制）

答：您好，公司已于2025年12月13日披露公司《董事长、总经理与其他高级管理人员绩效考核管理制度》，详情查阅相关公告。感谢您的关注！

问：此前董秘回复，公司及高层对红日药业未来长远发展有坚定的信心，但被剔除深证成指后，跟踪指数的基金需被动调仓，已导致公司股价跑输大盘、流动性下滑???。请问公司针对市值缩水、流动性不足的问题，是否有增持、回购或改善经营的具体措施？而不是年年减持套现！请明确时间表与执行路径。

答：您好！公司如有相关计划，将按照信息披露相关规则履行公告义务。谢谢关注！

问：董秘：贵司2025年三季报营业外支出3298.55万元系对外捐赠，且近年三季度均集中捐赠，恳请明确：①2025年Q3捐赠现金/物资金额、受赠方全称及用途；②2023-2025年三季度捐赠金额、受赠方是否关联；③捐赠履行的内部决策程序及凭证合规性；④占2025前三季净利润比例，是否影响现金流与分红；⑤未单独披露大额捐赠是否符合信披要求？盼逐条精准答复，勿含糊！

答：您好，公司严格遵守相关法律法规及内部制度，履行了规定的审议程序。感谢您的关注！

问：1. 兴城集团截至2025年三季度末的整体债务规模、短期债务占比、偿债资金来源分别是什么？2.兴城集团作为控股股东，其大额债务是否会对红日药业的资金调配、融资成本产生影响？是否存在占用上市公司资金用于偿债的情形？

答：您好,公司控股股东保证公司资产完整、人员独立、财务独立、机构独立和业务独立，不以任何方式影响公司的独立性。感谢您的关注！

问：1、KB项目：2019年完成IIb期，原计划2024年Q1启动III期，截至2026年1月仍无III期启动公告与CDE登记记录；但2020-2025年持续列支高额研发费用，解释无进展下持续投入的合理性。2、艾姆地芬片：2019年获批临床，后续进展披露有限，商业化遥遥无期???。3、其他管线：多个1类新药长期停留在早期临床或临床前，推进节奏远低于预期。请解释一下兴城控股后，所有研发都停滞？什么原因？

答：您好，公司创新药项目依托全新作用机制开发，需开展大量探索性研究与验证工作，研发过程需遵循科学规律进行多维度论证、优化与迭代，项目整体推进以科学验证、临床价值为核心，确保研发工作的严谨性与准确性。感谢您的关注！