安科生物(300009)董秘爆料

问：董秘您好！公司一季度销售情况如何？

答：您好！公司一季度业绩保持健康发展，将于2024年4月26日披露，敬请投资者关注。谢谢！

问：安科业绩增长20%，为何分红没有增加，请详细说明分红没增加的原因？

答：您好，公司2023年度分红预案为每10股分红2.5元（含税），拟分红金额为4.18亿元。此分红预案主要考虑以下几个因素：1、分红回馈投资者是公司传统，公司自2009年上市以来，公司每年都进行分红派息，累计分红金额达22.45亿元，为向社会募集资金净额的2.28倍； 2、公司历年来分红派息比率较高，2023年度分红预案的派息比率为49%；3、公司2023年度分红预案为每10股分红2.5元（含税），与2022年度预案基本一致的主要原因：（1）产能扩建需要资金，公司目前正在进行北区生产线、东区生产厂房建设；（2）加大创新药研发投入，公司目前不仅有多个创新药物在实验室进行开发，还有多款药物已经进入临床研究阶段。目前公司还在通过合作和自研的方式不断立项创新药物的开发。谢谢。

问：根据国家疾控局发布的数据,今年1-2月份全国报告百日咳病例数达到了32380例,是去年同期的23倍之多.请问下公司有防治百日咳方面的产品或者原料吗?谢谢

答：您好，公司目前的主营产品集中在生殖生长发育、抗病毒、抗肿瘤等领域，目前没有防治百日咳方面的产品。谢谢。

问：注射用重组人 HER2单克隆抗体，23年第四季度销售了吗？销售额是多少？主要在哪几个省份销售？

答：您好，公司曲妥珠单抗“安赛汀”去年11月获得国家医保编码后，有5个省份医保落地，11月份开始有医院准入销售，双通道药店也有销售。目前商业化工作按即定计划稳步推进。谢谢！

问：公司长效生长激素还能上市？报产好几年了！公司做事为什么总是慢悠悠的！

答：您好,谢谢您对公司的关注,我公司一直在推进聚乙二醇长效水针的报产准备工作。该产品的研发周期较长,目前我公司正在对部分申报材料进行补充和完善，谢谢。

问：公司的曲妥珠单抗现在是什么进展？

答：您好，公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”已经获批上市，开启了公司在肿瘤治疗领域的新篇章，加速了公司向创新型药企的转型之路。谢谢！

问：董秘您好，特宝生物表示其聚乙二醇生长激素似于2024年1季度NDA，请问贵司的聚乙二醇生长激素能在这之前申报生产吗？

答：您好,谢谢您对公司的关注,我公司一直在推进聚乙二醇长效水针的报产准备工作。该产品的研发周期较长,目前我公司正在对部分申报材料进行补充和完善，谢谢。

问：董秘你好，贵司旗下的四家子公司，及育高，好像并没有起到多大的外益增量增收，反而对利润及估值或多或少的都有一定的拖累。请问贵司是否有考虑在业务上做减法，全力做好主营的基因工程药。谢谢~

答：您好，公司深耕生物医药，聚焦主营产品，提升自主研发创新能力，强化市场优势地位。聚焦主业，重点发展基因工程药物；在聚焦主业的同时，公司将积极探索子公司管理改革，深度绑定子公司的管理层与公司利益，从而不断激发子公司的发展活力，使得子公司在各自细分行业不断发展壮大。谢谢！

问：董秘您好，特宝生物表示其聚乙二醇生长激素拟于2024年1季度NDA，公司聚乙二醇生长激素临床III期已完成多年，但迟迟不申报生产，请问迟迟不申报生产的原因是整理数据要一万年吗？另外问下贵司的聚乙二醇生长激素能在特宝生物之前申报生产吗？

答：您好,谢谢您对公司的关注,我公司一直在推进聚乙二醇长效水针的报产准备工作。该产品的研发周期较长,目前我公司正在对部分申报材料进行补充和完善，谢谢。

问：贵公司安科丽品牌护肤品一直不温不火，为什么不跟抖音或者快手头部主播合作，三只羊也在安徽，为什么不合作呢、不发展干脆卖了算了

答：您好，安科丽功能性护肤品主要以专业渠道为主，以医院和美容诊所为主要销售渠道。新媒体直播板块，我们正在尝试合作。谢谢您的关注。

问：请问公司的鑫华坤猪场发展的如何？还有长效PEG养猪项目进度如何？

答：您好，安科丽功能性护肤品主要以专业渠道为主，目前发展态势良好，每年都有明显的业绩增长；公司一直在推进聚乙二醇长效水针的报产准备工作，该产品的研发周期较长,目前我公司正在对部分申报材料进行补充和完善。谢谢。

问：公司是否有创新药的研发，什么时候推向市场？是否有收购生物医药公司做大做强？

答：您好，公司设有创新药研发部门，具备创新药分子设计与优化能力，同时配有小试、中试、技术转移、商业化生产等设施设备，目前多个项目推进中，具体进度以公司公告为准。在创新药研发道路上，公司会非常积极与其他生物医药展开合作，有些合作信息涉及敏感信息，敬请关注公司公告，谢谢。

问：您好，公司21、22两年合并利润表的净利润低于母公司利润表，到23半年报情况出现变化。能否对上述过程及子公司的盈利状况进行披露？

答：您好，2021年主要由于商誉减值的影响使得合并利润表的净利润低于母公司利润表，22年主要由于全资子公司分红及股权转让使得合并利润表的净利润低于母公司利润表。子公司的盈利状况请查阅公司披露的2023年年度报告相关内容。谢谢您的关注！

问：鉴于最近ESG话题在投资圈比较热门，我也关注了贵公司的ESG表现。发现贵公司在一些权威评级中是BBB这样的水平，在医药制造行业中排名已经是中下水平了。我想知道贵公司在提升ESG表现方面有哪些考量？尤其是在治理层面，是否有制定相应的举措？ESG报告啥时候考虑发布呢？

答：您好,公司在经营过程中，非常重视环境保护、社会责任、公司治理等相关事项，在公司的《年度报告》中，会编制社会责任报告，介绍公司过去一年的社会责任履行情况。公司目前尚未编制、发布ESG报告,公司指定信息披露平台为证监会指定的巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）和公司官方网站（www.ankebio.com），您可以通过这两个网站查阅公司信息，谢谢您的关注。

问：您好，请问公司的生长激素业绩增长怎样，产品和（长春高新）比有没有劣势

答：您好，公司生长激素销售额近年来一直稳定增长，2023年1-9月份同比增长28.45%。2023年度全年增长情况，请关注公司3月28日披露的年度报告公司生长激素注射液（水剂）采用创新领先的不含防腐剂生物技术，患者长期使用更安全。药品不含苯酚，没有细胞毒性和遗传毒性，使用更安全；保障高分子蛋白零检出，药效更高；预灌封包装无须配药和替换针头，简化注射过程，使用更方便。医患对该剂型认可度较高，增速较快。谢谢您的关注。

问：请问公司今年有没有新的药物品种上市或者申请上市

答：您好，公司秉承“创新引领、行稳致远”的发展理念，深耕生殖生长发育、抗病毒和抗肿瘤领域，不断加强新产品的研发和已上市产品的优化改良，保持可持续和高质量发展。药物研发的阶段性进展，公司会及时公告。谢谢！

问：董秘你好，我们公司也生产干扰素，而且产值也不小，那这款干扰素跟派格宾（特宝生物生产的长效干扰素）是用途相同的药吗？跟它比我们有什么优势没？那我们公司有研制长效型的干扰素吗？如果有目前处于研究的什么阶段？

答：您好,公司人干扰素α2b（商品名：安达芬）最早于1998年获批上市，目前上市系列制剂包括粉针、水针、栓剂、乳膏剂和滴眼剂，适用规格齐全，广泛用于感染科、皮肤科、妇科和眼科等领域，在抗击非典和防控疫 情期间，安达芬积极做出了安科生物的社会贡献。基因工程药物是公司核心技术平台之一，拥有成熟的研发团队和长效制剂核心技术。目前正在重点推进的在研干扰素系列产品包括人干扰素α2b喷雾剂（临床Ⅱ期）和人干扰素α2b雾化剂（临床Ⅰ期），在防控疫 情期间，喷雾剂被纳入安徽省防疫物资，雾化治疗也多次被纳入了国家卫健委联发的相关诊治指南中。谢谢关注！

问：请问贵司有多种多肽产品？

答：您好，公司子公司苏豪逸明生产胸腺法新、胸腺五肽、缩宫素等多肽类原料药以及醋酸西曲瑞克等客户肽。谢谢！

问：贵公司领导，你好，减肥药的原料药方面有什么规划或者研究方向吗？

答：您好，公司子公司苏豪逸明目前在减肥药的原料药方面有研发的准备，谢谢！

问：请问截止到现在股东人数有多少？

答：您好，公司股东人数敬请关注后续披露的2023年年度报告相关数据，谢谢。

问：公司喜欢回购激励大股东。业绩有没造假小股东不知道。从来没有想过小股东利益。这样对小股东是不公平的。什么时候回购注销才公平。

答：您好，谢谢您的建议，我们将积极向公司董事会反馈您的建议。谢谢！

问：你好，近期资本市场比较低迷，想问问东区新生产基地总投资20亿元，这个资金来源，公司是怎样计划的？

答：您好,公司东区新生产基地的投资是分批次投入的,目前是使用自有资金进行建设,公司当前不存在资金压力,未来不排除使用直接融资或者间接融资方式助力公司的发展，具体情况请关注公司相关公告。谢谢！

问：发行可转债对市场股价压力小一些，公司能否重点考虑？

答：您好，感谢您对公司的关注以及建议。谢谢！

问：生长激素是否还有其他适应症拓展？目前水针共有几个适应症？

答：您好，公司已上市产品生长激素（商品名：安苏萌）包括冻干粉针和水针剂型，不含防腐剂。2种剂型皆获批上市8个适应症：①用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；②用于因 Noonan 综合征所引起的儿童身材矮小；③用于因 SHOX 基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；④用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；⑤用于接受营养支持的成人短肠综合征; ⑥用于重度烧伤治疗；⑦用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍；⑧用于特发性身材矮小。公司下一步将会重点推进拓展小于胎龄儿（SGA）和成人生长激素缺乏替代治疗（AGHD）适应症的开发。谢谢！

问：抗体药物安赛汀，目前还有没有拓展其它适应症？进展如何？

答：您好，公司自研产品注射用曲妥珠单抗（商品名：安赛汀）于2023年10月获得国家药品监督管理局批准上市，鉴于本品和原研药赫赛汀开展了生物类似药研究，获批适应症和赫赛汀在国内获批适应症一致，主要用于HER2阳性的早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌的治疗；公司会持续关注拓展其它适应症的可能性。谢谢您的关注！

问：请问截止12月20日公司股东人数是多少?

答：您好，公司股东人数敬请关注后续披露的2023年年度报告相关数据，谢谢。

问：安科生物参股公司元宋生物首个溶瘤病毒国家I类新药IND申请获美国FDA批准。这个成果公司可以共享吗

答：您好，元宋生物是安科生物战略参股子公司，公司持有元宋生物16.30%的股权，按照股权比例享受元宋生物相应的权益。在参股过程中，公司积极跟踪、关注元宋生物溶瘤病毒药物等产品的研发进展。谢谢！

问：日本媒体12月21日报道，日本福岛、冈山多地居民身体血液中有机氟化合物含量偏高，经调查，与他们长期饮用含有高浓度全氟和多氟烷基物质的自来水有关。抽取2岁-80岁之间的居民血液检测，血液中全氟和多氟烷基物质均超标，受影响居民血液是去年全国居民平均值的80倍。投资者咨询，贵公司有对于身体血液中全氟和多氟烷基物质有相关技术能力或康复解决方案吗？

答：您好，谢谢您提供的信息，对此事项我们积极关注。

问：尊敬的董秘，您好！请问贵公司目前仍然控股北京惠民中医儿童医院吗？近期呼吸道疾病高发，是否会对贵公司业绩有所影响？

答：您好,公司目前不持有北京惠民中医儿童医院的股权。公司在全国不同城市建有17所儿童育高门诊,经营范围涵盖儿童生长发育及常见疾病的诊疗等内容。近期呼吸道疾病高发，公司抗病毒、抗菌药物销售增长明显，业绩情况建议您关注公司披露的定期报告。谢谢您的关注！

问：董秘好，我初入股市，准备购买公司的股票，但我发现公司ESG评级较差，华证万德均为BB评级，特别是治理方面，华证评级为BBB,企业在股东权利，董事会多样性对公司发展非常重要，公司有什么举措吗？以及贵公司是否真的重视ESG呢？未来有什么计划嘛？

答：您好,公司在经营过程中，非常重视环境保护、社会责任、公司治理等相关事项，在公司的《年度报告》中，会编制社会责任报告，介绍公司过去一年的社会责任履行情况。公司目前尚未编制、发布ESG报告,公司指定信息披露平台为证监会指定的巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）和公司官方网站（www.ankebio.com），您可以通过这两个网站查阅公司信息，谢谢您的关注。

问：首先祝贺公司的单抗药历经几年的上市申请终于可以上市销售了，请问单抗药的销售额在今年4季度会有体现吗

答：您好，曲妥珠单抗（安赛汀?）目前正在各省份进行挂网和医保落地工作，有部分省份四季度可以完成市场准入，在商业渠道、医院和双通道药店终端都会有销售体现。谢谢！

问：董秘你好，公司曲妥珠单抗获批上市，那公司什么能上市销售？目前国内同类药主要厂家有哪几家？我们的有什么优势？公司该药目前最大的年生产量是多少？有对该药明年的销量预测？预测销量会是多少？

答：您好，预计11月中旬第一批成品即可投入市场。目前在中国上市的曲妥珠单抗共有5家，分别是安科生物、罗氏、复宏汉霖、博锐生物、正大天晴。安科生物的曲妥珠单抗不含防腐剂，价格更惠民，是目前市场上性价比最高的一款曲妥珠单抗，已经获得国家医保资格。安科生物目前有一条生产线可以商业化生产，二条生产线正在商业化生产准备阶段。谢谢！

问：董秘，公司三季报增长还不错，非常难得。报告中提到的影响本期利润的影响因素，请问这个影响程度有多大？

答：您好，本报告期公司新增股权激励计划费用摊销1,809.52万元，2023年1-9月合计新增股权激励费用摊销5,428.56万元；又因去年9月冲回计提的信用减值损失2,300万元，增厚上年同期净利润。剔除这两个因素的影响，公司2023年1-9月归母净利润同比增长21.89%，2023年7-9月归母净利润增长18.73%。谢谢！

问：公司三季度收入增速还不错，为什么利润增速不及收入增速？

答：您好，由于公司三季度新增股权激励费用摊销，以及去年同期冲回计提的信用减值损失2300万元，影响了公司利润同比增速。若剔除上述因素对净利润的影响，公司2023年1-9月归母净利润同比增长21.89%，2023年7-9月归母净利润增长18.73%。谢谢！

问：GLP-1多肽原料药需求巨大,安科有打算进军减肥药的计划吗

答：您好，公司子公司苏豪逸明目前在减肥药的原料药方面有研发的准备，谢谢！

问：贵公司领导，你好，减肥药相关领域贵公司以及 下属公司有涉及吗？谢谢

答：您好，公司子公司苏豪逸明目前在减肥药的原料药方面有研发的准备，谢谢！

问：董秘您好！多肽行业减肥药发展如火如荼，公司子公司苏豪逸明在减肥药方面有原料供应或研发的准备吗？谢谢！

答：您好，公司子公司苏豪逸明目前在减肥药的原料药方面有研发的准备，谢谢！

问：董事长，公司有没有减肥药或者多肽原料药？

答：您好，公司子公司苏豪逸明目前在减肥药的原料药方面有研发的准备，谢谢！

问：请问公司研发新药是否有当下火爆的减肥药或者原料药，谢谢

答：您好，公司子公司苏豪逸明目前在减肥药的原料药方面有研发的准备，谢谢！

问：贵公司余良卿药业贴膏一直很出名，能不能研发一款治疗痛风的贴膏，现在痛风人群非常多，严重的都需要手术治疗，可不可以研发一种贴到脚部关节处的贴膏用于治疗痛风

答：您好，感谢您对公司的关注，公司子公司安科余良卿公司一直关注中药新产品的研发，谢谢！

问：有报道称公司的长效生长激素已申请上市，是否属实

答：您好,谢谢您对公司的关注,我公司一直在推进聚乙二醇长效水针的报产准备工作。该产品的研发周期较长,目前我公司正在对部分申报材料进行补充和完善，谢谢。

问：看到公司生长激素注射液有多个补充适应症。请问是应用于那方面的

答：您好，公司生长激素注射液目前并没有补充适应症，谢谢！

问：看有报道说公司的mRNA疫苗已经批准临床，公司为什么没有相应公告？

答：您好，该品种为我公司与合肥阿法纳生物科技有限公司（以下简称“阿法纳生物”）、中国科学技术大学等单位联合开发，公司已经进行了相关公告。同时，我公司将基于mRNA疫苗技术平台，加深与相关方的合作，积极推动其他mRNA药物的研发。谢谢！

问：请问截止2023年7月4日，公司的股东人数是多少？

答：您好，公司股东人数敬请关注后续披露的2023年半年度报告相关数据，谢谢。

问：请问截止2023年6月30日，公司的股东人数是多少？

答：您好，2023年6月底股东人数敬请关注后续披露的2023年半年度报告相关数据，谢谢。

问：请问公司子公司苏豪逸明与辉凌医药（中国）达成了哪些合作

答：您好，苏豪逸明目前与辉凌制药（中国）并无实质性的合作，但双方正在积极探讨深度合作的可能性。谢谢！

问：公司的生长激素在成人领域的应用 请问有最新的进展吗？

答：您好，公司正在积极与CDE沟通成人生长激素缺乏症的临床研究方案，将在确定临床研究方案后按计划推进该适应症的临床开发。谢谢！

问：随着人口出生率的下降，中国新生儿已跌破8百万每年，公司如何应对目标市场的逐渐缩小？除了生长激素，公司未来有哪些新的增长点？

答：您好 ,公司产品的使用人群数较小,尚未受到出生人口减少的限制。公司目前正在积极进行成人生长激素缺乏适应症的开发和抗病毒、抗肿瘤生物药物的开发，这些产品的上市后将会成为公司新的增长点。谢谢！

问：体检发现得脂肪瘤的人越来越多，尤其是全身复发性脂肪瘤有上升趋势，请问贵公司有这方面的基因测序方面的业务吗？

答：您好,公司目前没有此方面的基因测序业务，谢谢！

问：子公司上海苏豪逸明制药有限公司，近期有没有申报司美格鲁肽原料药的计划？

答：您好，公司子公司苏豪逸明近期没有申报司美格鲁肽原料药的计划，谢谢！

问：请问领导公司的长效生长激素有申请上市的时间表吗？据信息显示 临床1 2 3期已经完成很长时间了

答：您好,谢谢您对公司的关注,我公司一直在推进该品种的报产准备工作。该产品的研发周期较长,目前我公司正在对部分申报材料进行补充和完善，谢谢。

问：董秘您好，公司去年公开表示聚乙二醇长效水针20223年上半年申报生产，现在上半年只剩下三周了，请问能在上述时间内申报生产吗？如果不能那是什么原因造成多年不能申报生产？谢谢！

答：您好,谢谢您对公司的关注,我公司一直在推进该品种的报产准备工作。该产品的研发周期较长,目前我公司正在对部分申报材料进行补充和完善，谢谢。

问：请问贵司北区新建项目什么时候可以竣工验收投入使用？

答：您好,安科生物北区抗体及蛋白质药物生产基地项目分三期进行建设：目前一期项目部分产线和质检中心及仓储配套设施已经投入试生产中，二期项目生产线设备、设施在调试和确认中，三期项目即将进场施工，预计三期项目年底可以竣工投入使用。谢谢！

问：您好，请问公司注射用人生长激素及注射用重组人生长激素是同一个品种吗？有什么区别？是迭代品种吗？

答：您好，公司注射用人生长激素和注射用重组人生长激素是同一个品种。谢谢！

问：公司有没有考虑引入国务院或者华润为公司控股股东，毕竟国务院或者华润实力雄厚能更好的整合资源，让公司进入更大的发展平台

答：您好，公司目前尚未有引入国资的计划，若公司未来发展有需要，我们会科学评估、审慎决策。谢谢！

问：董秘您好，贵公司生产的丙酚替诺福韦品牌是什么呢？是艾益安还是益迈特呢？

答：您好，公司全资子公司安科恒益的产品丙酚替诺福韦片，根据销售渠道的规划，有两个上市包装规格，分别是30粒每盒的艾益安和40粒每盒的益迈特。谢谢！

问：请问贵公司为什么投资生产头孢地尼这种市场竞争激烈，疗效一般的产品？不把资金和精力放在高新特药的研发和生产上？

答：您好，头孢地尼颗粒为MAH合作模式下的品种，持有人为合肥恩瑞特药业，公司子公司安科恒益负责生产，该品种目前通过一致性评价的共计5家，在抗生素类别里，市场竞争格局相对较优。本品抗菌谱广泛，抗菌作用更强，不易耐药，毒性低，过敏反应少，颗粒剂便于儿童用药。在集团发展的框架下，公司聚焦生物制药主业，重点发展基因工程药物，加速推动已进入注册阶段的抗体药物，积极布局基因编辑、细胞免疫治疗、mRNA药物等前沿技术，同时集团内各子公司根据各自的具体条件及市场环境进行新药的研发和产业化。谢谢！

问：建议公司引入安徽国资委为大股东！

答：您好，公司目前尚未有引入国资的计划，若公司未来发展有需要，我们会科学评估、审慎决策。谢谢！

问：建议公司引入安徽省国资委为大股东，打造安徽省级医药龙头，中国医药top10药企。

答：您好，公司目前尚未有引入国资的计划，若公司未来发展有需要，我们会科学评估、审慎决策。谢谢！

问：董秘您好，请问人工智能技术的发展对公司药品研究有什么实用性的帮助，目前进展到哪一步，有无数据支撑，对公司业绩有何影响

答：您好，合理利用人工智能，有助于生物制药企业对药物研发过程产生的数据进行分析和预测，从而提高药物研发的效率和准确性。目前子公司瀚科迈博已使用人工智能技术辅助药物结构的设计和候选药物的筛选。谢谢！

问：长高一季度业绩沟通会中金磊表示安科长效PEG已经终止，但是公司对外口径一直是准备报产中，是内部有人和竞品公司有一定勾连还是确实停止了？

答：您好，我公司从未停止PEG-GH项目，目前该项目处于报产前准备阶段，谢谢！

问：董秘您好，长春高新一季度交流会有人反馈金磊先生透露咱们的长效PEG被终止了请问是否属实？谢谢

答：您好，我公司从未停止PEG-GH项目，目前该项目处于报产前准备阶段，谢谢！

问：曲妥珠单抗资料递交到哪个阶段了？提交的资料都有详细要求，还有哪些应报未报的？

答：您好，目前我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，补充研究工作进展顺利，公司将尽快整理相关资料报送药审中心进行审核。谢谢！

问：公司的执行为什么总是晚于计划？曲妥珠单抗2年了还没上市，长效PEG4年了还没报产。

答：您好，目前我公司已完成聚乙二醇化重组人生长激素临床试验，已完成生产注册前准备工作，整理资料后申报NDA。目前我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，补充研究工作进展顺利，公司将尽快整理相关资料报送药审中心进行审核。

问：你好董秘，请问贵公司2022年生长激素新增患者数量是多少？谢谢！

答：您好，谢谢您的提问。由于市场竞争环境，从保护公司商业秘密的角度，公司未对外披露生长激素新增患者数量。但是可以跟您说的是，2022年度，公司虽然受到多重不利因素影响，生长激素新增患者数量依然同比保持增长，且生长激素产品的收入比上年同期增长约28%。今年以来，市场逐渐复苏，公司各项经营工作也稳步推进，我们对公司发展充满信心。

问：你好李坤总、汪永斌总！我是咱公司的长期投资者，对公司的经营业绩数据也比较关心，一直跟踪。有一个疑问，就是关于每年第四季度的利润表（从年报倒算出四季度数据），18年-23年，每年第四季度的毛利率，都会比当年前三个季度低5%甚至更多，比如22年前三个季度分别是80%、80%、79%，第四季度突然降到75%。请问是咱公司的业务模式有什么特殊项目，需要单独在四季度确认成本吗？还是其他什么原因？请多指教。

答：您好，您的问题很专业，非常感谢您的长期的支持与关注，根据您所提的问题，我们仔细分析了各年度、各板块的毛利率情况，并对您提及问题进行了原因分析：（1）2020年度四季度综合毛利率比前三季度差异较大的主要原因是，当年度根据新收入准则的规定，将与合同履约成本相关的运输费用从销售费用调整至营业成本列报，全年度的调整集中放入了四季度所致。（2）合并报表毛利率四季度比前三季度下降具体原因是公司四季度开始摊销第三期股权激励成本费用、在建工程转固开始计提折旧金额较大、年底考核补提了部分年终奖金等原因所致。由于该回复系统无法附表格内容，若您想了解各年度分季度毛利率变动情况，或者还有不解及其他问题，欢迎您再次提问或者通过投资者热线（0551-65316867）提问。谢谢！

问：贵公司产品在新冠康复方面有什么布局？

答：您好，公司将积极关注新冠病毒在国内的流行情况，并视情况对相关产品进行开发。谢谢！

问：公司有没有做新冠抗体检测的药或者是试剂生产。谢谢。

答：您好，公司将积极关注新冠病毒在国内的流行情况，并视情况对相关产品进行开发。谢谢！

问：您好，请问公司与揽微医学合作的微针项目进展如何？

答：您好，公司和揽微医学合作的微针目前处在开模阶段，已经进行过几轮模具修改，在均一性和载药量上有了一定的进展。谢谢！

问：公司下属公司瀚科迈博通过AI-计算机辅助设计平台设计药物效果如何，是否会在整个集团公司推广

答：您好，瀚科迈博公司目前已经应用此平台开发药物，并已经获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发和基因检测的时间和成本，公司其他子公司及研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发和基因检测。未来AI-计算机辅助设计平台在药物设计领域的应用会越来越广泛。

问：贵公司所产生的安达芬滴眼液已停产，请问贵公司是放弃该款药物还是计划升级该款药物，若升级药物，请问新款计划何时上市销售？谢谢！

答：您好，公司已完成安达芬滴眼液的产品升级，即将上市销售。谢谢！

问：公司是否有利用人工智能技术开发药物研发及基因检测

答：您好，目前我公司尚无利用人工智能技术开发药物研发及基因检测的计划，但各行业对于人工智能技术的关注、探索和应用尝试，必然加快人工智能技术方法的成熟和革新。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发和基因检测的时间和成本，我公司不排除在将来利用人工智能技术开发药物研发及基因检测的可能。谢谢！

问：您好!请问公司生长激素和其他药品有没走国际化出海方面的规划和考虑?另外曲妥珠单抗的审批状态处于什么阶段了?谢谢!

答：您好，目前公司主营产品人生长激素和人干扰素均有出口，只是受国际市场、国外药品进口政策等影响出口金额有波动。公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！

问：请问董秘，公司的基因工程药中安苏萌和安达芬2022年7收入占比各是多少呢？

答：您好，2022年度公司基因工程药的销售收入约为15.01亿元，其中生长激素占整个营收的比重不到 70%。2022年虽受各种不利因素影响，但生长激素依然比上年同期增长约28% 。谢谢！

问：你好，请披露VEGF、Her-2单克隆抗体的的最新进展。谢谢！

答：您好，重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，已经完成Ⅲ期临床试验病例随访工作，目前该产品已经进入报产准备阶段，包括生产线的验证、申报资料的准备、临床数据的统计分析和总结报告准备等。曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！

问：请问在国家药监局官网怎么查不到曲妥珠的审批进度呢 ？2/20号之前还能看到进度呢

答：您好，我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！

问：请问董秘，请问HER2在药品审评中心最新的进展情况。

答：您好，我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！

问：公司曲妥珠单抗审批进度怎么样了

答：您好，我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！

问：分红比例太低了，也没有派送激励

答：您好，根据公司第八届董事会第三次会议审议通过的《公司2022年度利润分配预案》：公司拟向全体股东按每10股派发现金股利2.50元（含税），共计派发现金股利417,267,638元，占公司2022年度归属于上市公司股东净利润的59.3%。《公司2022年度利润分配预案》需提交公司2022年度股东大会审议通过后方可实施。谢谢。

问：请问 公司2023年度的分红率能站到利润的百分之多少

答：您好，经公司第八届董事会第三次会议审议通过的《公司2022年度利润分配预案》，2022年度利润分配预案拟为：以第八届董事会第三次会议决议日总股本1,673,257,958股扣除回购账户股份4,187,406股后的股份数1,669,070,552股为基数，拟向全体股东按每10股派发现金股利2.50元（含税），共计派发现金股利417,267,638元，占公司2022年度归属于上市公司股东净利润的59.3%。公司2022年度利润分配预案需提交公司2022年度股东大会审议通过后方可实施。谢谢。

问：请问贵公司的AK2017注射液临床要多长时间？预计什么时候可以正式上市？

答：您好，公司自主研发的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。该品是采用Fc融合技术自主研发的一款“长效”生长激素药品，有望进一步丰富在儿童生长发育 领域的产品线，形成层次丰富的生长激素产品矩阵。谢谢！

问：您好，请问下贵公司粉针，水针目前的产能分别是多少？下一步扩产的计划是怎样的，谢谢！

答：您好，公司人生长激素现有产能可以满足现有市场需求。同时，公司也正在建设或规划建设新的生产线，以期满足未来的市场需求，谢谢。

问：近期听闻贵公司肿瘤团队解散,是真的吗?为什么解散?

答：您好，自2022年开始组建肿瘤事业部的团队，至去年底基本组建完成，在组建的过程中已经为产品上市做了充分的市场调研、分析和区域设置及竞争策略等工作，包括政府事务如挂网招标、医保、准入等工作，产品上市后完全可以尽快完成挂网和准入工作，具体的销售预期主要考量产品上市时间、各省挂网和医保编码落地进度及医院准入是否顺利。谢谢！

问：你好，请问中德美联在郑总离职后的具体有哪些变化？

答：您好，中德美联按照既定的发展方向和经营方针落实各项工作。首先，一方面继续加强研发投入，研发新产品并产业化，满足市场需求，保持产品和技术的领先性；另一方面持续开拓市场，和客户合作开发新业务，加强市场地位和影响力。其次，引入专业技术人才，加强服务团队的建设，提高核心竞争力。谢谢！

问：董秘好，请问贵公司是否已经为曲妥珠单抗上市做好销售准备，销售团队建设如何，拿到批件后是否能迅速进入挂网，医院准入，管理层对于2023年销售有何期待？

答：您好，自2022年开始组建肿瘤事业部的团队，至去年底基本组建完成，在组建的过程中已经为产品上市做了充分的市场调研、分析和区域设置及竞争策略等工作，包括政府事务如挂网招标、医保、准入等工作，产品上市后完全可以尽快完成挂网和准入工作，具体的销售预期主要考量产品上市时间、各省挂网和医保编码落地进度及医院准入是否顺利。谢谢！

问：请问集采对公司业绩有何影响？

答：您好，对制药企业来说，集采是一个绕不过的话题，但集采并不一定是洪水猛兽。面对集采，公司通过渠道构建、产品升级可以很好的维护企业、股东的利益。目前集采政策逐步温和化，国家在集采的同时也会兼顾鼓励医药行业发展，所以集采对于公司来说应该是机会和挑战并存。谢谢！

问：公司贝伐利珠现在什么进度了？什么时候可以报产？

答：您好，重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，已经完成Ⅲ期临床试验病例随访工作，目前该产品已经进入报产准备阶段，包括生产线的验证、申报资料的准备、临床数据的统计分析和总结报告准备等。谢谢！

问：公司的长效水针什么时候上市呢

答：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！

问：您好，请问公司长效近期是否有报产计划？

答：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！

问：请问公司的长效生长激素是否已经报产？过程是否顺利？

答：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！

问：您好，请问下公司粉针、水针截止今天获批的适应症有分别哪些？谢谢！

答：您好，目前公司粉针和水针均获批8个适应症：1）用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；2）用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小；3）用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；4）用于重度烧伤治疗；5）用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；6）用于接受营养支持的成人短肠综合征；7）用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍；8）用于治疗特发性矮小适应症，谢谢。

问：公司的人干扰素α2b以及胸腺五肽原料药、胸腺法新原料药均属于抗病毒、具有调节免疫能力的药品。请问是否受到消费者的认可，销量如何？公司有没有扩大产能保证市场供应？

答：您好，干扰素、胸腺法新、胸腺五肽具有激发免疫力，抵抗病毒侵袭的作用，在治疗病毒性疾病领域被广泛使用。目前相关产品销售情况良好，市场需求明显增加，谢谢。

问：干扰素、胸腺法新、胸腺五肽在抗击新冠肺炎疫情中被列为重要药品，请问公司的产品最近是否畅销？有没有抓住这次扩大销售的机会？

答：您好，干扰素、胸腺法新、胸腺五肽具有激发免疫力，抵抗病毒侵袭的作用，在治疗病毒性疾病领域被广泛使用。目前相关产品销售情况良好，市场需求明显增加，谢谢。

问：公司的曲妥珠单抗迟迟不上市是为什么，网络上面有说公司的产品有质量问题被退回了是不是真的

答：您好，公司的曲妥珠单抗产品目前仍在国家药品审评中心开展审评审批工作。谢谢！

问：近期听闻贵公司肿瘤团队解散有一个多月了，曲妥珠单抗上市申请被退回，请问是否属实？

答：您好，公司的曲妥珠单抗产品目前仍在国家药品审评中心开展审评审批工作。谢谢！

问：董秘您好，贵公司干扰素销售情况怎么样？在这次的疫情全民皆阳中，同事在医院打了贵公司的干扰素，真的没有变阳，这是否跟贵公司的干扰素有关系？能否简单介绍一下，谢谢！

答：您好，目前公司干扰素类产品销售情况较好。目前公司加班加点，全力保障市场供应。干扰素α2b具有广谱抗病毒和免疫增强作用，具有预防和治疗病毒感染作用，提前注射干扰素α2b对新冠病毒感染具有一定的预防作用，谢谢。

问：建议公司直接代理第一三共ADC产品的国内市场销售

答：您好，感谢您的建议及关注，谢谢。

问：你好，请问公司有增强免疫力的产品吗

答：您好，公司人干扰素α2b（商品名：安达芬）系列制剂以及胸腺五肽原料药、胸腺法新原料药属于抗病毒、具有调节免疫能力的药品。其中，人干扰素作为广谱抗病毒药物，理论上，干扰素a2b对几乎所有病毒均有作用，可以在感染细胞内消除病毒或抑制病毒复制，同时可以保护未感染细胞免受病毒攻击；而胸腺五肽、胸腺法新这两个的制剂产品也是强化免疫力的重要药物。谢谢。

问：懂秘你好子公司上海苏豪逸明制药有限公司缩宫素原料药已与关联制剂客户共同通过国家药监局药品审评中心（CDE）技术审评，登记状态标识已由“I”转为“A”。标志着该产品获得国内市场的准入资格。请问产品规格市场定价是多少？

答：您好，产品定价属于商业机密，不方便告知，谢谢。

问：公司重组人干扰素喷雾剂什么时候上市？现在还是在临床吗？临床几期了？谢谢

答：您好，公司研发的干扰素a2b喷雾剂目前处于Ⅱ期临床阶段，谢谢。