昂利康(002940)董秘爆料

问：董秘您好，我看了年报报告，公司2024年头孢克洛缓释片销量突破1000万盒，较上年同期增长44.81%，增长这么迅猛，是是因为头孢克洛缓释片被纳入国家集采了吗？公司的复方a-酮酸片和艾地骨化醇软胶囊去年中选为第十批国家集采，请问2025一季度的销量是否顺利符合预期？ 还有公司的左益（苯磺酸左氨氯地平片）后续准备如何增长销量，2025年有希望入集采吗？谢谢！

答：您好，头孢克洛缓释片暂未被国家集采覆盖；根据《关于公布全国药品集中采购（GY-YD2024-2）中选结果的通知》，复方a-酮酸片和艾地骨化醇软胶囊集采将于2025年4月起实施；公司未来将继续充分挖掘左益的市场潜能，努力拓展院外第三终端的合作，在积极拥抱连锁药房的同时，下沉诊所、单体零售等未被重视的目标市场，力保该品种的市场份额平稳过渡。感谢您的关注！

问：董秘您好，我看了公司近几年的年报和一季报披露时间，可以给公司提个建议吗？明年开始可以像其他大部分上市公司一样把年报和一季报披露时间定在同一天吗？ 若年报和一季报业绩都是下降，这样利空是跌一天而不是两天，若年报和一季报一个下跌一个增长，这样相互对冲。希望公司在信息披露的时候考虑一下市值管理的预期。另外希望明年年报披露当日，文件上传的时间可以早一点，太迟上传交易所密集期卡顿，今年凌晨3点才出来。谢谢！

答：您好，感谢您的建议！

问：董秘您好，公司的口服头孢原料药业务和alpha酮酸原料药业务在欧盟的注册工作进展的怎么样了？2025年12.31之前能完成注册吗？谢谢！

答：您好，公司口服头孢原料药业务和alpha酮酸原料药业务在欧盟注册工作均在准备中，进展情况敬请关注公司后续相关公告，谢谢！

问：董秘您好，公司年报公告中披露的“杭州药物研发平台项目”中的创新药项目，ALK-N001是抗癌肿瘤药，请问另一个ALK-N002的研发方向是什么？这个会是什么药物？谢谢！

答：您好，研发项目情况属于公司商业机密，具体情况敬请关注公司后续研发项目进展情况的公告，谢谢！

问：董秘您好，公司2024年年报中披露，公司前五大客户销售额占年度营收总额比例是25.75%，其中第一大客户销售额占比7.87%，请问前五大客户中，是否有美国本土的医药公司？如何有的话，请问美国客户占比是多少？谢谢！

答：您好，公司销售前五大客户信息属于公司商业机密，基于商业保密原则不便披露，谢谢！

问：董秘您好，近期同行医药公司立方制药的盐酸哌甲酯缓释片（原研药商品名:专注达）成功上市，因为是国产首仿药，受到二级资本市认可，公司股价大幅上涨，请问贵公司现在研发的仿制药，改良性新药，创新药中，有无相似的若未来一旦上市则具备其独特性，垄断性的国产首仿药或是创新药？预祝公司未来能研发出能造福人类但老百姓都能用的起的好药！谢谢

答：您好，有关公司研发项目情况敬请关注公司年度报告“主营业务分析”，产品研发存在失败的可能性，且研发产品未来销量及行业地位具有不确定性，请投资者注意投资风险，感谢您的祝愿！

问：董秘您好，公司旗下子公司有生产维生素D吧？谢谢！

答：您好，公司子公司江西淳迪主要产品包含植物源维生素D3、植物源25-羟基维生素D3等系列产品，感谢您的关注!

问：董秘您好，近期二级市场维生素D涨价，对公司业绩有正面影响吗？谢谢！

答：您好，维生素D价格受市场供求关系影响，请投资者注意投资风险，感谢您的关注!

问：董秘您好，贵公司研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏现在进展情况如何？预计什么时候能上市？谢谢！

答：您好，有关公司研发项目进展情况敬请关注公司年度报告“主营业务分析”，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司有哪些药品已经进入国家医保集采，这些进入集采的药品销售额都有多少？另外预计将来还有哪些药品有较大希望可以进入集采范围？谢谢！

答：您好，公司产品中头孢克肟胶囊中选第七批国采，复方α-酮酸片、合作产品艾地骨化醇软胶囊中选第十批国采，具体销售情况敬请关注官方发布的集中带量采购结果公示之供应省份和采购约定量。公司目前在研的仿制药产品主要以能首批入围集采的产品或者有特色的仿制药为目标，感谢您的关注！

问：董秘您好，公司目前在宠物经济领域中的进展如何？子公司昂利康动保研发的异弗烷（宠弗宁）目前销量情况怎样？另外其他兽药目前销售情况顺利吗？与中国农业大学合作研发的宠物疫苗后续进展如何了？谢谢！

答：您好，有关子公司动保科技产品销售情况敬请关注公司年度报告相关信息，与中国农业大学合作研发的宠物疫苗后续进展敬请关注公司后续公告，谢谢！

问：董秘您好，请问截止2025.4.10，公司最新股东人数是多少？谢谢！

答：您好，公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则，如您确需查询公司其他时点的股东名册信息，您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合！

问：董秘您好，请问贵公司对外创投了哪些公司？这些入股的公司目前都处于融资环节的哪一轮？请问有处于C轮和Pre-IPO的公司吗？谢谢！

答：您好，公司目前联营企业包括天康创剂、长星生物、培康医疗、新合新、海昶生物等公司，股权通过设立、收购、股权置换等方式取得，具体融资情况敬请关注各联营企业官网，谢谢！

问：董秘您好，之前贵公司报道过，公司已经在合成生物方向进行产品布局，子公司科瑞生物的植物源胆固醇技术曾获国家科技部全国颠覆性技术创新最高奖项，说是全球首创独家产品，广泛应用于高段美妆及mRNA疫苗领域。请问到目前为止，公司生产的产品在高端美妆和mRNA领域销售情况如何？后期是否考虑跨行业操作，和一些高端美妆公司进行合作。谢谢！

答：您好，目前子公司科瑞生物植物源胆固醇的客户主要为海外化学品跨国公司，公司未直接销售给终端客户，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司现有开发出来的产品中和正在研发的产品中，有设计大麻素相关医药产品吗？是否有在探索工业大麻种植和CBD在药物中的应用潜力？谢谢！

答：您好，公司目前在研产品未涉及大麻素，有关公司研发项目敬请关注公司年度报告“主营业务分析”，谢谢！

问：董秘您好，公司与苏州酷睿合作的MR项目，后期进展如何？谢谢！

答：您好，由公司参股的培康医疗研发的慢性疼痛康复训练软件已于近日获得浙江省药品监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，培康医疗系苏州睿酷控股子公司，有关该项目之详细信息敬请留意苏州睿酷官网，感谢您的关注！

问：董秘您好，我看有相关新闻媒体报道，内容是国内首款疼痛数字化康复训练软件获国家药品监督管理局医疗器械II证，是由睿酷医疗和昂利康相关子公司联合合作开发的，请问这消息属实吗？公司有进军医疗器械领域发展的意向吗？谢谢！

答：您好，由公司参股的培康医疗研发的慢性疼痛康复训练软件已于近日获得浙江省药品监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，培康医疗系苏州睿酷控股子公司，有关该项目之详细信息敬请留意苏州睿酷官网，感谢您的关注！

问：董秘您好，公司下面的子公司科瑞生物，目前在新三板创新层挂牌，单从财务数据上看，净利润和营收等各方面看上去都挺不错的，为什么没有转板到北交所？是因为股东人数不符合标准吗？谢谢！

答：您好，未来子公司科瑞生物如有独立转板上市计划，公司及科瑞生物将依据相关规定履行信息披露义务，感谢您的建议与关注！

问：董秘您好，公司股价近期创下历史新低，这除了和二级市场利空普跌之外，和自身业绩不佳也有关系，公司每年数亿元的研发投入也一定程度上拖累了业绩。不知道公司是否考虑引入浙江省国资委或者绍兴国资委作为战略投资者，或者是引进像华润制药这样的大型国企，又或者是寻找创新药产业基金的投资。另外控股股东是否有意向在目前股价附近增持股份，散户更看重的是公司实际做了什么，而不是说了什么。谢谢！

答：您好，感谢您的建议！

问：请问公司持股浙江海昶生物医药多少股份？科兴制药依赖合作海昶生物取得巨大成功，那公司与海昶生物有哪些合作和进展？

答：您好，公司目前持有海昶生物5.62%股份，公司与海昶生物合作的复杂注射剂HC008已完成BE试验，感谢您的关注！

问：董秘您好，考虑到未来美国可能会对医药行业加关税，能否大致说一下贵公司在美国的营业额占全年总营业额的百分比，因为2024年年报还没出，可能不方便说，那就说一下2023年的美国地区百分比，我用deepseek查询，贵公司海外出口的最大供应商应该是德国的费卡吧？谢谢！

答：您好，有关公司2023年国外销售数据请查阅公司2023年年度报告“营业收入构成”，公司对外出口主要包含东南亚、印度、欧洲及美国等多个国家与地区，感谢您的关注！

问：董秘您好，贵公司目前在药物研发过程中有没有引入ai技术？谢谢！

答：您好，公司会依据具体研发项目实际需要合理选择研发方式，谢谢！

问：公司持有新三板公司科瑞生物的占比多少？其有谋求独立转板上市的可能吗？若没独立上市计划为何不摘牌？

答：您好，公司持有子公司科瑞生物63.41%股份，未来科瑞生物如有独立转板上市或摘牌计划，公司及科瑞生物将依据相关规定履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：董秘您好，请问贵公司在众多药企中，自身的核心竞争力是什么？有没有哪些独树一帜的医药产品？或者是占据市场份额较大的医药产品？谢谢！

答：您好，目前国内医药生产企业众多，竞争较为激烈，公司始终坚持将研发作为企业的核心发展动力，注重业内合作，立足于开发具有临床价值的优质产品。经过多年的发展，在口服头孢类抗生素原料药、alpha酮酸系列产品、心血管类制剂、吸入式麻醉系列产品、抗雄性激素中间体及植物源胆固醇系列产品上均具有一定的竞争优势。详情可参考公司各年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”，谢谢！

问：请问公司参股“新合新生物医药”的最新估值是多少？新合新是否有谋求上市IPO计划？

答：您好，有关新合新的相关事项，详情敬请查阅公司相关公告（公告编号：2022-009、2022-028）及2022、2023年年度报告中有关新合新的权益变动说明，谢谢！

问：董秘您好，近几年贵公司科研研发费用投入越来越高，2024年研发费用可能要达到2亿元了吧？不知道这几年都有哪些成功案例研发出来？能不能列举一下。 另外公司是否有考虑并购重组致力于创新药方向研究的药企，毕竟集采背景下，有创新药背书的药企和传统仿制药企业，估值相差太大。谢谢！

答：您好，基于公司近几年的研发投入及研发布局，公司每年都会有一定数量新的产品落地。2025年以来，仿制药方面，已有左卡尼汀注射液、多索茶碱注射液、普瑞巴林胶囊、利丙双卡因乳膏四个产品获得药品注册证书；改良型新药方面，NHKC-1已在III期临床试验进程中，ALKA016-1已完成临床试验；创新药方面，注射用ALK-N001已收到境内生产药品注册临床试验受理通知书；原料药方面，非那雄胺、头孢拉定获得原料药上市申请批准通知书；兽药方面，呋塞米片已获得兽药产品批准文号。有关研发项目的详细情况敬请关注公司各年年度报告及相关公告，感谢您的建议与关注！

问：公司股票持续下跌创历史新低，这跟研发投入加大影响业绩利润有强相关，公司除了回购增持方案（但一直不买）外，控股股东和管理层是否能增持股票提振信心？

答：您好，公司目前正处于回购进程中，敬请关注公司回购进展公告，谢谢！

问：公司近年业绩下滑，建议管理层考虑引入央企或国资背景战略投资者，应对公司研发持续高投入？

答：您好，感谢您的建议！

问：董秘好，请问公司出口美国的金额多少？关税壁垒对公司业务影响如何？

答：您好，根据美国国际贸易委员会官网列示的关于本轮关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化，感谢您的关注！

问：董秘您好，贵公司已经好几个月没有回购股份了，股价都快要跌到历史最低区域了，为什么没有回购股份？

答：您好，公司目前正处于回购进程中，未来回购进展请关注公司后续公告，感谢您的关注！

问：董秘你好，公司海外营收中，美国业务占比是多少？目前有多少个品种的药品或原料药在美国销售，面对美国新的关税政策，公司目前有可能受到哪些方面的影响？谢谢！

答：您好，根据美国国际贸易委员会官网列示的关于本轮关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化，感谢您的关注！

问：公司创新药有涉及抗肿瘤药的研发吗？有进入临床阶段肿瘤药？

答：您好，公司目前正在进行的创新药研发项目为注射用ALK-N001，该药物是一种创新的肿瘤微环境激活型的小分子偶联药物，已于2025年2月收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》，具体情况敬请查阅公司相关公告，谢谢！

问：请董秘介绍下锦和生物的产品和业务前景

答：您好，锦和生物主要为公司投资组建的合成生物学产业化平台，以酶法和发酵技术平台为依托，寻求在抗生素原料药、甾体化合物两大主要方向开展对新的合成路线的研究和探索。感谢您的关注！

问：请问公司产品销往美国的金额是多少？贸易关税提高对影响多大？

答：您好，根据美国国际贸易委员会官网列示的关于本轮关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化，感谢您的关注！

问：董秘您好，贵公司近期原料药有涨价预期吗？谢谢！

答：您好，公司原料药参考同期市场同类产品价格并与客户协商确定最终销售价格，感谢您的关注！

问：董秘您好，近期贵公司股价下跌幅度较大，是否有进一步加快股份回购的进程？另外后续是否有新一轮股份回购计划？请问2025年一季度业绩如何？如果业绩尚可，是否会像其他上市公司一样，提早预告一季报，做好市值管理措施。

答：您好，公司目前正处于回购进程中，未来回购进展请关注公司后续公告，如有新一轮股份回购计划，公司将依据相关规定履行信息披露义务；公司拟于2025年4月30日披露2025年第一季度报告，具体业绩情况请关注公司公告，谢谢！

问：老龄化重视养老健康，公司有针对心血管类产品吗？

答：您好，公司生产的主要药品涵盖心血管类，其中包括苯磺酸左氨氯地平片、硝苯地平缓释片、替格瑞洛片和沙库巴曲缬沙坦钠片等，感谢您的关注！

问：董秘您好，美国这轮加关税对公司业务有影响吗？谢谢！

答：您好，根据美国国际贸易委员会官网列示的关于本轮关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化，感谢您的关注！

问：请问公司在生物制品合成生物领域有哪些布局？

答：您好，公司组建了合成生物学的产业化平台锦和生物，以酶法和发酵技术平台为依托，寻求在抗生素原料药、甾体化合物两大主要方向开展对新的合成路线的研究和探索。感谢您的关注！

问：董秘您好，贵公司的创新药目前研发到哪个阶段了？谢谢！

答：您好，公司目前正在进行的创新药研发项目为注射用ALK-N001，该项目已于2025年2月收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》，后续进展情况请关注公司相关公告，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司有兽药产品吗？谢谢回答！

答：您好，公司子公司动保科技持续加快推进宠物用药品研发。截至目前，异氟烷、马来酸依那普利片、西咪替丁片、苯巴比妥片、呋塞米片等多个产品已收到中华人民共和国农业农村部核准签发的兽药产品批准文号批件，具体情况敬请查阅公司相关公告，谢谢！

问：董秘您好，贵公司生产的药品中，有适用于婴幼儿服用的维生素吗？谢谢！

答：您好，公司特色中间体业务包含植物源维生素D3、植物源25-羟基维生素D3等系列产品；公司的药品制剂业务中没有生产维生素系列制剂，谢谢！

问：董秘您好，请问公司有布局医疗ai和养老健康行业吗？

答：您好，公司生产的主要产品为化学原料药、化学制剂、特色中间体和药用辅料。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问贵司有致力于创新药研究吗？目前有哪些创新药已经研发出来了的？

答：您好，公司正在积极进行创新药研发的探索和尝试，从而逐步实现从传统仿制药、高端仿制药到改良型新药和创新药过渡的战略目标。公司目前正在进行的创新药研发项目为注射用ALK-N001，该项目已于2025年2月收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》，具体项目情况敬请查阅公司相关公告，感谢您的关注！

问：董秘你好，近期上海政协委员提到的仿制药药效问题，是否涉及公司的产品；另外公司今年集采中标的品种，中标价格在符合药品标准的前提下是否还有利润空间，谢谢！

答：您好，公司始终将产品质量作为日常运营的关键目标，确保出厂产品安全有效。另外，公司在参与集采时，会综合考虑产品生产成本、市场需求及竞争状况、集采最高有效申报价等多因素进行报价。谢谢您的关注！

问：公司子公司江西淳迪生物科技有限公司有生产哪些维生素产品和中间体产品？维生素价格近期大涨会对公司有积极的正面影响吗？

答：您好，公司子公司江西淳迪主要产品包含植物源维生素D3、植物源25-羟基维生素D3等系列产品，维生素价格受市场供求关系影响，请投资者注意投资风险，谢谢您的关注!

问：您好，请问淳迪生物科技的维生素D3年产能是多少吨，是否能够满足现有订单的需求，谢谢

答：您好，公司子公司江西淳迪生物科技有限公司维生素D3系列产品目前产能能够满足订单需求，感谢您的关注！

问：请问，贵公司子公司科瑞生物生产的植物源胆固醇是否属于合成生物产品？

答：您好，有关植物源胆固醇系列产品的的工艺技术特点，请参阅年度报告之“第三节 管理层讨论与分析”之“三、核心竞争力分析”的相关内容。谢谢您的关注！

问：您好，我想要了解一下贵公司用来生产的所有工厂和基地的具体地址，希望能精准到门牌号。我在公司披露的报告中没有看到具体的生产地址，不能确定公司注册地址和生产地址是否一致，哪些子公司负责生产？公司目前具体有几个生产基地，他们的地址具体是什么。希望明确直接告知，谢谢！

答：您好！公司本部位于浙江省绍兴市嵊州市嵊州大道北1000号，省内子公司主要位于杭州市和嵊州市，省外子公司主要分布于江苏滨海、福建明溪、湖南邵阳和江西吉安等地。各主要子公司的经营范围可查阅公司年报，详细注册地址亦可查寻国家企业信用信息公示系统的相关信息，谢谢您的关注！

问：管理层您好，公司在华证ESG评级为BB，万得ESG评级为BBB，社会分项评级为BB，在行业的中下游了。想问下公司管理层，贵公司是否有关注ESG问题，有无改进目标和措施？在促进员工福祉及社区发展方面，有无具体举措？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司一直注重企业社会价值的实现，在追求经济效益、保护股东利益的同时，切实诚信对待和保护其他利益相关者，尤其是员工、客户的合法权益，推进企业在环境友好、资源节约、循环经济等方面建设，以自身发展影响和带动地方经济的振兴，促进公司与社会、社区、自然的协调、和谐发展。未来公司将继续推进和完善ESG相关工作，积极践行可持续发展理念，不断提升公司治理水平，促进企业高质量发展。谢谢！

问：您好，很关注贵公司发展，公司中报中，第二季度销售费用大幅下降，请问主要原因是什么？是否具备持续性？是因为销售结构的变化么

答：您好，公司销售费用会随着产品结构的调整发生变化，本报告期内公司产品结构有所调整，详见公司2023年半年度报告之营业收入构成。谢谢！

问：请问公司最新的股东人数是多少 谢谢！

答：您好，公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则，如您确需查询公司其他时点的股东名册信息，您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合！

问：董秘你好，有关数据表明中国有3亿人失眠，安全有效治疗失眠的药不多，都存在依赖性大，副作用多，效果差的问题，请问公司有没有研究新型安眠药之类

答：您好，公司目前没有该类产品的研究项目，公司具体研究项目情况敬请查阅公司相关公告，谢谢！

问：董秘:你好！市面上一款治疗肾上腺皮质功能减退症及先天性肾上腺皮质增生症的激素类药物——醋酸氢化可的松片，大多数患者需要长期稳定服用。醋酸氢化可的松主要是针对肾上腺功能低下的患者，可以发挥肾上腺的糖皮质激素及部分盐皮质激素的作用，在人体肾上腺激素分泌不足或不分泌时进行补充。请问贵公司是否有生产此药品呢？

答：您好，公司目前没有生产和销售该产品，谢谢！

问：请问孙公司江西迪淳意向合同有没有产生真正订单

答：您好，江西淳迪签署的《采购合同》，属于双方合作意愿的框架性协议，具体的销售时间、数量、价格等按双方单独签订的采购订单履行。在协议履行过程中如存在需要进一步公告的事项，公司将按规定及时履行信息披露义务，谢谢!

问：昂利康股东资格登记日是什么时候？

答：您好，有关具体事项的股权登记日敬请留意公司相关公告，谢谢！

问：请问科瑞生物收购过渡期是什么期间?过渡期的损益情况如何?过渡期损益归属如何安排?谢谢!

答：您好，根据转让协议安排，科瑞生物收购过渡期为评估基准日至标的股份完成交割日的期间；经各方同意，科瑞生物过渡期内的期间损益不另行审计，期间损益归昂利康享有及承担。谢谢！

问：董秘你好，公司近期有没有基金机构到公司调研？若没有，公司可邀请它们对其产品及资产运作进行调研宣传，以提高影响力知名度

答：您好，公司会注重加强与投资者的沟通与交流，感谢您的建议与关注！

问：请问董秘，与苏州酷睿合作的MR项目是否属于数字AI？

答：您好，MR技术属于虚拟现实技术的进一步发展，该技术通过全新数字全息影像技术，在现实世界、虚拟世界和用户之间搭起一个交互反馈的信息回路。此次与苏州酷睿合作的MR项目是一款在MR技术引导下的疼痛康复数字治疗产品。谢谢！

问：董秘你好，公司这次未中标集采，将失去部分市场份额对公司影响有多大，之前有没有预案？

答：您好，此次公司产品苯磺酸左氨氯地平片未中选集采，将会对公司带来一定影响，公司已制定了详细的预案：一是公司将积极应对市场环境的变化，在积极争取公立医疗机构约定采购量之外的剩余用量和份额的同时，加大对该品种集采以外市场（包括民营医院和零售终端等市场）的开发力度；二是公司将继续加大药品研发投入力度，优化在研项目结构，提高研发创新能力，围绕肾病、麻醉疼痛、心血管等核心领域积极寻找和开发新的高附加值制剂产品，加快新产品注册申报工作；三是公司将不断布局新的项目和产业，进一步探索在胆固醇、胆酸、维生素D系列产品及宠物用药和用品等新领域的发展，充分发挥和利用诸多产品与领域间的协同作用，寻求新的利润增长点；四是公司将继续强化原料药板块的投入力度，以新的合成路线、绿色工艺为核心，加快推动公司原料药产业的转型升级。谢谢！

问：董秘你好，公司股价大幅波动，请问公司生产经营如何，经营环境有没有变化，谢谢

答：您好，有关公司的生产经营情况敬请关注公司定期报告和相关公告，谢谢！

问：董秘好，请问公司有生产抗流感病毒药吗？如奥司他韦等

答：您好，公司没有生产奥司他韦，谢谢！

问：董秘你好，科瑞生物产品市场主要在国内还是国外？国外是哪些国家和地区，国内占比多少，谢谢！

答：您好，科瑞生物产品在国外主要销往欧洲、印度、美洲等国家和地区。根据科瑞生物2022年半年报数据统计，科瑞生物2022年半年度共计实现营业收入103,158,561.78元，其中，国内实现营业收入51,460,697.97元，国外实现营业收入51,697,863.81元，国内营业收入占比约为49.89%。具体情况详见科瑞生物相关定期报告，谢谢！

问：董秘好，科瑞公司生产经营如何，目前运行正常吗？什么时候纳入子公司合并报表？谢谢

答：您好，科瑞生物生产经营情况正常，具体请届时留意科瑞生物2022年年度报告。目前科瑞生物尚未完成控股权的交割，交割完成后方可将纳入公司合并报表，公司将及时披露后续进展情况，感谢您的关注！

问：董秘辛苦，请问最新的股民数量

答：您好，公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则，如您确需查询公司其他时点的股东名册信息，您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合！

问：公司子公司科瑞生物熊去氧胆酸预计何时能商业化量产？

答：您好，科瑞生物的控股权尚未完成交割，科瑞生物目前暂不属于公司合并范围内的子公司。科瑞生物的植物源胆酸系列产品中含有熊去氧胆酸，但目前胆酸系列产品仍处于从中试转向商业化量产的过程中，具体商业化量产时间受研发进度、生产线改造等多种因素影响，存在不确定性。敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：董秘您好，请问公司第一季度参股的“湖南新合新生物”是否和共同药业、赛托生物同属于甾体药物原料药行业，产品类别是否大致相同，谢谢！

答：您好，新合新是一家涵盖从甾体药物的中间体到原料药的生产企业，与共同药业、赛托生物在产品大类上相似，但在具体产品类别上有一定差异。谢谢！

问：公司有没有退烧要原料药产能？

答：您好，公司的化学原料药产品主要为口服头孢类抗生素原料药和酮酸原料药等品种，没有退烧药，敬请注意投资风险，谢谢！

问：董秘您好，现在新华制药等企业都在加大维c片的生产，贵公司也有维c产品应该抓住市场机会

答：您好，公司的主要业务为口服头孢原料药、酮酸原料药和制剂业务，公司拥有VC普通片剂的生产文号，但没有生产和销售，敬请注意投资风险，谢谢！

问：公司子公司科瑞生物官网上产品中心列表里有熊去氧胆酸，请问是否属实

答：您好，科瑞生物的控股权尚未完成交割，科瑞生物目前暂不属于公司合并范围内的子公司。科瑞生物的植物源胆酸系列产品中含有熊去氧胆酸，但目前胆酸系列产品仍处于从中试转向商业化量产的过程中，尚未正式商业化量产，也未实现销售。敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物是否国内唯一家生产固甾酮企业？谢谢！

答：您好，固甾酮为科瑞生物在产产品，但产销量均较小，分别仅占科瑞生物2021年度及2022年上半年当期营业收入的2.25%、1.27%。公司未知科瑞生物是否为国内唯一一家可以进行商业化生产固甾酮的企业，敬请投资者注意投资风险，谢谢。

问：董秘您好，请问贵公司的头孢克肟在新冠肺炎治疗上应用情况

答：您好，头孢克肟为第三代口服头孢菌素，具体药物的正确使用请在专业医生的指导下进行，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物是否国内唯一家生产固甾醇企业，谢谢

答：您好，科瑞生物没有生产和销售固甾醇，谢谢。

问：董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物是否国内唯一家生产固甾醇企业，谢谢

答：您好，科瑞生物没有生产和销售固甾醇，谢谢。

问：董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物，目前植物源胆酸进展情况，谢谢！

答：您好，科瑞生物植物源胆酸目前正处于从中试转向商业化量产的过程中，尚未正式商业化量产，敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：董秘您好，请问公司有熊去氧胆酸产品吗

答：您好，昂利康现有主要业务为口服头孢原料药、酮酸原料药和化学制剂业务，目前没有生产销售熊去氧胆酸产品；科瑞生物主要业务包含植物源胆酸系列，目前正处于从中试转向商业化量产的过程中，具体可参见科瑞生物官网的产品介绍。

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 【比如截至到2022年10月31日贵公司的股东人数是多少？n＇

答：您好，公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则，如您确需查询公司其他时点的股东名册信息，您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合！

问：贵司参股公司浙江海昶正在建造年产4亿剂mrna新冠疫苗的生产线，请问科瑞植物源胆固醇可以用于mrna新冠疫苗吗？

答：您好，植物源胆固醇产品不仅能作为高端药用辅料应用于小分子脂质体药物、核酸药物、mRNA 疫苗和蛋白质类药物的非动物源性细胞培养基中，还可以作为植物来源VD3和25羟基VD3的起始物料。谢谢！

问：董秘您好，请问您，这次美国提出的生物制品政策对公司可有影响？另外贵公司的头孢克肟量产了没有？

答：您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。公司头孢克肟胶囊已于2022年5月通过仿制药质量和疗效一致性评价，公司产品采取“以销定产”的模式，生产部门依据销售计划、产能、库存合理安排生产活动。

问：请问您，这次美国的生物制品政策对公司有没有影响？如果有的话会有多大的影响，公司有什么对策来消除或者是降低这些影响。

答：您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。

问：请问这次没过的生物制品政策对公司可有影响？

答：您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。

问：请问收购标的科瑞是否有涉及新冠药物?或者为新冠药物,新冠疫苗提供原材料,中间体?

答：你好，科瑞生物主要产品为甾体激素相关中间体及胆固醇，谢谢。

问：您好，请问公司植物源胆固醇产品是否己开始供货？主要用途？客户有哪些？

答：您好，目前，科瑞生物的植物源胆固醇已实现量产，并对外供货；植物源胆固醇消除了人们对动物源胆固醇携带动物病毒风险的担忧，拓宽了其在制药、化妆品、保健食品行业的用途，可作为高端药用辅料应用于小分子脂质体药物、核酸药物、mRNA 疫苗和蛋白质类药物的非动物源性细胞培养基中，此外，植物源胆固醇还可应用于中高端化妆品以及应用于制备植物来源的维生素D3系列产品等；目前，科瑞生物该产品的客户主要为德国某化学品公司，并与其签订了相应的《供应协议》，上述事项可参阅科瑞生物的年度报告及相关公告。

问：董秘您好，近期公司股价连续下跌，请问是否会重新调整给予甘红星等股票的价格？

答：您好，根据交易各方协商一致，发行股份购买资产的发行价格为32.52元/股，不低于定价基准日前120个交易日公司股票交易均价的90%，最终发行价格须经上市公司股东大会审议批准并经中国证监会核准。自定价基准日至发行日期间，公司如有派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权、除息事项，将按照相关规则对发行价格进行相应调整。公司会根据相关法律法规及时履行信息披露义务。

问：董秘您好，截止2022年4月底，公司“年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）”是否已经完成国家药监部门GMP现场认证并开始投产？

答：您好，年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）暂未完成现场认证，如有最新进展，公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务，谢谢您的关注！

问：董秘您好，请问，截止到2022年4月28日，股东人数多少？

答：您好，公司会按照信息披露规则在定期报告中按期披露股东情况，谢谢您的关注。

问：董秘您好，科瑞生物的高新企业认证是2019年-2021年的3年时间，现在已经过期，现在其成为昂利康的控股子公司，目前该标的是否重新备案了高新技术企业，并享受15%的税收优惠政策？

答：您好，目前，科瑞生物正在积极准备高新技术企业资格的续办工作。

问：董秘您好，科瑞生物的原来成员离开科瑞公司原岗位是否会导致企业生产经营出现问题？科瑞公司的相关专利是否已经归属昂利康？

答：您好，科瑞生物原管理团队辞去相应职务是根据双方签署的《发行股份购买资产之框架协议》约定的相关事项执行，不会影响科瑞生物的正常生产，且《发行股份购买资产之框架协议》约定上述管理团队在本次交易完成后仍需为公司服务不低于5年。本次交易完成后，科瑞生物将成为公司控股子公司，公司将通过科瑞生物间接持有相关专利。

问：在查询科瑞生物2021年度财报的时候，发现研发人员中博士原有1人，期末已经变为0，该博士的出走是否会对科瑞生物的下一步研发产生重大不利影响？

答：您好，这是属于员工的正常流动，不会对科瑞生物的研发造成重大不利影响，谢谢。

问：请问，科瑞年报中提及的产品2有400％的增长，87％的毛利率，请问该产品的适用范围有哪些？是否和新冠治疗业务有关？

答：您好，根据科瑞生物年报，因涉及行业敏感信息，未列示产品的主要明细，谢谢。

问：您好，贵公司收购的新合新和科瑞生物是生产激素中间体企业，溢多利就因为新合新产品才有了辅助生殖概念，为什么贵公司收购过来没有纳入辅助生殖概念板块呢？是交割完毕才能加入板块吗?＞

答：您好，公司板块、概念等属性标签均为各金融终端、交易软件运营方按照其各自的标准添加，请注意投资风险。新合新主要产品为甾体激素类医药中间体及原料药；科瑞生物主要产品为植物源胆固醇系列、甾体药物及中间体（非那雄胺，度他雄胺系列等）、植物来源维生素 D 系列以及植物来源胆酸。谢谢！

问：请问，公司入股的湖南新合新的甾体激素类医药中间体、科瑞生物的甾体激素相关中间体是否用于辅助生殖？

答：您好，湖南新合新主要产品为甾体激素类医药中间体及原料药；科瑞生物主要产品为甾体激素相关中间体及胆固醇。具体产品及其用法请查阅新合新、科瑞生物公司官网及其相关公告，谢谢！

问：根据公司2021年12月31日的公告，年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）已达到预定可使用状态，目前正在等待国家药监部门GMP现场认证。请问董秘，该项目的最新进度是否已经完成现场认证？

答：您好，年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）暂未完成现场认证，如有最新进展，公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务，谢谢您的关注！

问：董秘您好，请问截止到2月21日的股东人数是多少？

答：您好，公司会按照信息披露规则在定期报告中按期披露股东情况，谢谢您的关注！

问：公司近期受让了科瑞生物和湖南新合新生物部分股权，请问两家公司生产的中间体等药物是否可用于辅助生殖？受让的两家公司股权什么时候能到公司名下？

答：您好，湖南新合新主要产品为甾体激素类医药中间体及原料药；科瑞生物主要产品为甾体激素相关中间体及胆固醇。上述两家公司股权转让的进展敬请留意公司后续的相关公告，谢谢！

问：公司公告收购医药中间体，大客户是欧美那边的，请问能告知客户是谁吗？公司是怎么判断能成为新的利润增长点的？

答：您好，有关新合新的相关资料详见新合新官网及溢多利公告中涉及新合新的相关内容，有关科瑞生物的相关资料详见科瑞生物官网及科瑞生物的公告，谢谢！

问：公司是医药中间体吗？设计的领域是哪些？另外公司每股净资产高到13块，请向董事会表达散户想高转送的愿景，谢谢！

答：您好，公司主要从事的业务为医药生产制造业务，主要包括化学原料药、化学制剂和药用辅料的研发、生产和销售；公司的主要产品涵盖了抗感染类、心血管类、泌尿系统类（肾病类）等多个用药领域。我们将及时把您的建议反馈给公司管理层，谢谢！

问：请问贵公司主要产品左氨氯地平在广东和浙江省集采进度情况，谢谢

答：您好，从浙江省金华市医疗保障局和广东省药品交易中心网站可知，目前公司左氨氯地平片已被列入两省已公布的带量采购药品目录中。截至目前，两省均尚未启动报价程序，谢谢！

问：请问公司产品能不能用在辉瑞中间体上或者间接提供原料药。谢谢。

答：您好，公司目前产品管线与新冠药品无关，也不存在为辉瑞提供中间体或原料药的情形，谢谢！

问：请问贵公司目前是否开展了与新冠口服药相关的中间体原料药的研发生产？

答：您好，截至目前，公司在产产品及研发项目均未涉及与新冠口服药相关的中间体及原料药，谢谢！