昂利康(002940)董秘爆料

问：公司子公司江西淳迪生物科技有限公司有生产哪些维生素产品和中间体产品？维生素价格近期大涨会对公司有积极的正面影响吗？

答：您好，公司子公司江西淳迪主要产品包含植物源维生素D3、植物源25-羟基维生素D3等系列产品，维生素价格受市场供求关系影响，请投资者注意投资风险，谢谢您的关注!

问：您好，请问淳迪生物科技的维生素D3年产能是多少吨，是否能够满足现有订单的需求，谢谢

答：您好，公司子公司江西淳迪生物科技有限公司维生素D3系列产品目前产能能够满足订单需求，感谢您的关注！

问：请问，贵公司子公司科瑞生物生产的植物源胆固醇是否属于合成生物产品？

答：您好，有关植物源胆固醇系列产品的的工艺技术特点，请参阅年度报告之“第三节 管理层讨论与分析”之“三、核心竞争力分析”的相关内容。谢谢您的关注！

问：您好，我想要了解一下贵公司用来生产的所有工厂和基地的具体地址，希望能精准到门牌号。我在公司披露的报告中没有看到具体的生产地址，不能确定公司注册地址和生产地址是否一致，哪些子公司负责生产？公司目前具体有几个生产基地，他们的地址具体是什么。希望明确直接告知，谢谢！

答：您好！公司本部位于浙江省绍兴市嵊州市嵊州大道北1000号，省内子公司主要位于杭州市和嵊州市，省外子公司主要分布于江苏滨海、福建明溪、湖南邵阳和江西吉安等地。各主要子公司的经营范围可查阅公司年报，详细注册地址亦可查寻国家企业信用信息公示系统的相关信息，谢谢您的关注！

问：管理层您好，公司在华证ESG评级为BB，万得ESG评级为BBB，社会分项评级为BB，在行业的中下游了。想问下公司管理层，贵公司是否有关注ESG问题，有无改进目标和措施？在促进员工福祉及社区发展方面，有无具体举措？

答：您好，感谢您对公司的关注。公司一直注重企业社会价值的实现，在追求经济效益、保护股东利益的同时，切实诚信对待和保护其他利益相关者，尤其是员工、客户的合法权益，推进企业在环境友好、资源节约、循环经济等方面建设，以自身发展影响和带动地方经济的振兴，促进公司与社会、社区、自然的协调、和谐发展。未来公司将继续推进和完善ESG相关工作，积极践行可持续发展理念，不断提升公司治理水平，促进企业高质量发展。谢谢！

问：您好，很关注贵公司发展，公司中报中，第二季度销售费用大幅下降，请问主要原因是什么？是否具备持续性？是因为销售结构的变化么

答：您好，公司销售费用会随着产品结构的调整发生变化，本报告期内公司产品结构有所调整，详见公司2023年半年度报告之营业收入构成。谢谢！

问：请问公司最新的股东人数是多少 谢谢！

答：您好，公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则，如您确需查询公司其他时点的股东名册信息，您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合！

问：董秘你好，有关数据表明中国有3亿人失眠，安全有效治疗失眠的药不多，都存在依赖性大，副作用多，效果差的问题，请问公司有没有研究新型安眠药之类

答：您好，公司目前没有该类产品的研究项目，公司具体研究项目情况敬请查阅公司相关公告，谢谢！

问：董秘:你好！市面上一款治疗肾上腺皮质功能减退症及先天性肾上腺皮质增生症的激素类药物——醋酸氢化可的松片，大多数患者需要长期稳定服用。醋酸氢化可的松主要是针对肾上腺功能低下的患者，可以发挥肾上腺的糖皮质激素及部分盐皮质激素的作用，在人体肾上腺激素分泌不足或不分泌时进行补充。请问贵公司是否有生产此药品呢？

答：您好，公司目前没有生产和销售该产品，谢谢！

问：请问孙公司江西迪淳意向合同有没有产生真正订单

答：您好，江西淳迪签署的《采购合同》，属于双方合作意愿的框架性协议，具体的销售时间、数量、价格等按双方单独签订的采购订单履行。在协议履行过程中如存在需要进一步公告的事项，公司将按规定及时履行信息披露义务，谢谢!

问：昂利康股东资格登记日是什么时候？

答：您好，有关具体事项的股权登记日敬请留意公司相关公告，谢谢！

问：请问科瑞生物收购过渡期是什么期间?过渡期的损益情况如何?过渡期损益归属如何安排?谢谢!

答：您好，根据转让协议安排，科瑞生物收购过渡期为评估基准日至标的股份完成交割日的期间；经各方同意，科瑞生物过渡期内的期间损益不另行审计，期间损益归昂利康享有及承担。谢谢！

问：董秘你好，公司近期有没有基金机构到公司调研？若没有，公司可邀请它们对其产品及资产运作进行调研宣传，以提高影响力知名度

答：您好，公司会注重加强与投资者的沟通与交流，感谢您的建议与关注！

问：请问董秘，与苏州酷睿合作的MR项目是否属于数字AI？

答：您好，MR技术属于虚拟现实技术的进一步发展，该技术通过全新数字全息影像技术，在现实世界、虚拟世界和用户之间搭起一个交互反馈的信息回路。此次与苏州酷睿合作的MR项目是一款在MR技术引导下的疼痛康复数字治疗产品。谢谢！

问：董秘你好，公司这次未中标集采，将失去部分市场份额对公司影响有多大，之前有没有预案？

答：您好，此次公司产品苯磺酸左氨氯地平片未中选集采，将会对公司带来一定影响，公司已制定了详细的预案：一是公司将积极应对市场环境的变化，在积极争取公立医疗机构约定采购量之外的剩余用量和份额的同时，加大对该品种集采以外市场（包括民营医院和零售终端等市场）的开发力度；二是公司将继续加大药品研发投入力度，优化在研项目结构，提高研发创新能力，围绕肾病、麻醉疼痛、心血管等核心领域积极寻找和开发新的高附加值制剂产品，加快新产品注册申报工作；三是公司将不断布局新的项目和产业，进一步探索在胆固醇、胆酸、维生素D系列产品及宠物用药和用品等新领域的发展，充分发挥和利用诸多产品与领域间的协同作用，寻求新的利润增长点；四是公司将继续强化原料药板块的投入力度，以新的合成路线、绿色工艺为核心，加快推动公司原料药产业的转型升级。谢谢！

问：董秘你好，公司股价大幅波动，请问公司生产经营如何，经营环境有没有变化，谢谢

答：您好，有关公司的生产经营情况敬请关注公司定期报告和相关公告，谢谢！

问：董秘好，请问公司有生产抗流感病毒药吗？如奥司他韦等

答：您好，公司没有生产奥司他韦，谢谢！

问：董秘你好，科瑞生物产品市场主要在国内还是国外？国外是哪些国家和地区，国内占比多少，谢谢！

答：您好，科瑞生物产品在国外主要销往欧洲、印度、美洲等国家和地区。根据科瑞生物2022年半年报数据统计，科瑞生物2022年半年度共计实现营业收入103,158,561.78元，其中，国内实现营业收入51,460,697.97元，国外实现营业收入51,697,863.81元，国内营业收入占比约为49.89%。具体情况详见科瑞生物相关定期报告，谢谢！

问：董秘好，科瑞公司生产经营如何，目前运行正常吗？什么时候纳入子公司合并报表？谢谢

答：您好，科瑞生物生产经营情况正常，具体请届时留意科瑞生物2022年年度报告。目前科瑞生物尚未完成控股权的交割，交割完成后方可将纳入公司合并报表，公司将及时披露后续进展情况，感谢您的关注！

问：董秘辛苦，请问最新的股民数量

答：您好，公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则，如您确需查询公司其他时点的股东名册信息，您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合！

问：公司子公司科瑞生物熊去氧胆酸预计何时能商业化量产？

答：您好，科瑞生物的控股权尚未完成交割，科瑞生物目前暂不属于公司合并范围内的子公司。科瑞生物的植物源胆酸系列产品中含有熊去氧胆酸，但目前胆酸系列产品仍处于从中试转向商业化量产的过程中，具体商业化量产时间受研发进度、生产线改造等多种因素影响，存在不确定性。敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：董秘您好，请问公司第一季度参股的“湖南新合新生物”是否和共同药业、赛托生物同属于甾体药物原料药行业，产品类别是否大致相同，谢谢！

答：您好，新合新是一家涵盖从甾体药物的中间体到原料药的生产企业，与共同药业、赛托生物在产品大类上相似，但在具体产品类别上有一定差异。谢谢！

问：公司有没有退烧要原料药产能？

答：您好，公司的化学原料药产品主要为口服头孢类抗生素原料药和酮酸原料药等品种，没有退烧药，敬请注意投资风险，谢谢！

问：董秘您好，现在新华制药等企业都在加大维c片的生产，贵公司也有维c产品应该抓住市场机会

答：您好，公司的主要业务为口服头孢原料药、酮酸原料药和制剂业务，公司拥有VC普通片剂的生产文号，但没有生产和销售，敬请注意投资风险，谢谢！

问：公司子公司科瑞生物官网上产品中心列表里有熊去氧胆酸，请问是否属实

答：您好，科瑞生物的控股权尚未完成交割，科瑞生物目前暂不属于公司合并范围内的子公司。科瑞生物的植物源胆酸系列产品中含有熊去氧胆酸，但目前胆酸系列产品仍处于从中试转向商业化量产的过程中，尚未正式商业化量产，也未实现销售。敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物是否国内唯一家生产固甾酮企业？谢谢！

答：您好，固甾酮为科瑞生物在产产品，但产销量均较小，分别仅占科瑞生物2021年度及2022年上半年当期营业收入的2.25%、1.27%。公司未知科瑞生物是否为国内唯一一家可以进行商业化生产固甾酮的企业，敬请投资者注意投资风险，谢谢。

问：董秘您好，请问贵公司的头孢克肟在新冠肺炎治疗上应用情况

答：您好，头孢克肟为第三代口服头孢菌素，具体药物的正确使用请在专业医生的指导下进行，谢谢！

问：董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物是否国内唯一家生产固甾醇企业，谢谢

答：您好，科瑞生物没有生产和销售固甾醇，谢谢。

问：董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物是否国内唯一家生产固甾醇企业，谢谢

答：您好，科瑞生物没有生产和销售固甾醇，谢谢。

问：董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物，目前植物源胆酸进展情况，谢谢！

答：您好，科瑞生物植物源胆酸目前正处于从中试转向商业化量产的过程中，尚未正式商业化量产，敬请投资者注意投资风险，谢谢！

问：董秘您好，请问公司有熊去氧胆酸产品吗

答：您好，昂利康现有主要业务为口服头孢原料药、酮酸原料药和化学制剂业务，目前没有生产销售熊去氧胆酸产品；科瑞生物主要业务包含植物源胆酸系列，目前正处于从中试转向商业化量产的过程中，具体可参见科瑞生物官网的产品介绍。

问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 【比如截至到2022年10月31日贵公司的股东人数是多少？n＇

答：您好，公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则，如您确需查询公司其他时点的股东名册信息，您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合！

问：贵司参股公司浙江海昶正在建造年产4亿剂mrna新冠疫苗的生产线，请问科瑞植物源胆固醇可以用于mrna新冠疫苗吗？

答：您好，植物源胆固醇产品不仅能作为高端药用辅料应用于小分子脂质体药物、核酸药物、mRNA 疫苗和蛋白质类药物的非动物源性细胞培养基中，还可以作为植物来源VD3和25羟基VD3的起始物料。谢谢！

问：董秘您好，请问您，这次美国提出的生物制品政策对公司可有影响？另外贵公司的头孢克肟量产了没有？

答：您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。公司头孢克肟胶囊已于2022年5月通过仿制药质量和疗效一致性评价，公司产品采取“以销定产”的模式，生产部门依据销售计划、产能、库存合理安排生产活动。

问：请问您，这次美国的生物制品政策对公司有没有影响？如果有的话会有多大的影响，公司有什么对策来消除或者是降低这些影响。

答：您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。

问：请问这次没过的生物制品政策对公司可有影响？

答：您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。

问：请问收购标的科瑞是否有涉及新冠药物?或者为新冠药物,新冠疫苗提供原材料,中间体?

答：你好，科瑞生物主要产品为甾体激素相关中间体及胆固醇，谢谢。

问：您好，请问公司植物源胆固醇产品是否己开始供货？主要用途？客户有哪些？

答：您好，目前，科瑞生物的植物源胆固醇已实现量产，并对外供货；植物源胆固醇消除了人们对动物源胆固醇携带动物病毒风险的担忧，拓宽了其在制药、化妆品、保健食品行业的用途，可作为高端药用辅料应用于小分子脂质体药物、核酸药物、mRNA 疫苗和蛋白质类药物的非动物源性细胞培养基中，此外，植物源胆固醇还可应用于中高端化妆品以及应用于制备植物来源的维生素D3系列产品等；目前，科瑞生物该产品的客户主要为德国某化学品公司，并与其签订了相应的《供应协议》，上述事项可参阅科瑞生物的年度报告及相关公告。

问：董秘您好，近期公司股价连续下跌，请问是否会重新调整给予甘红星等股票的价格？

答：您好，根据交易各方协商一致，发行股份购买资产的发行价格为32.52元/股，不低于定价基准日前120个交易日公司股票交易均价的90%，最终发行价格须经上市公司股东大会审议批准并经中国证监会核准。自定价基准日至发行日期间，公司如有派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权、除息事项，将按照相关规则对发行价格进行相应调整。公司会根据相关法律法规及时履行信息披露义务。

问：董秘您好，截止2022年4月底，公司“年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）”是否已经完成国家药监部门GMP现场认证并开始投产？

答：您好，年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）暂未完成现场认证，如有最新进展，公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务，谢谢您的关注！

问：董秘您好，请问，截止到2022年4月28日，股东人数多少？

答：您好，公司会按照信息披露规则在定期报告中按期披露股东情况，谢谢您的关注。

问：董秘您好，科瑞生物的高新企业认证是2019年-2021年的3年时间，现在已经过期，现在其成为昂利康的控股子公司，目前该标的是否重新备案了高新技术企业，并享受15%的税收优惠政策？

答：您好，目前，科瑞生物正在积极准备高新技术企业资格的续办工作。

问：董秘您好，科瑞生物的原来成员离开科瑞公司原岗位是否会导致企业生产经营出现问题？科瑞公司的相关专利是否已经归属昂利康？

答：您好，科瑞生物原管理团队辞去相应职务是根据双方签署的《发行股份购买资产之框架协议》约定的相关事项执行，不会影响科瑞生物的正常生产，且《发行股份购买资产之框架协议》约定上述管理团队在本次交易完成后仍需为公司服务不低于5年。本次交易完成后，科瑞生物将成为公司控股子公司，公司将通过科瑞生物间接持有相关专利。

问：在查询科瑞生物2021年度财报的时候，发现研发人员中博士原有1人，期末已经变为0，该博士的出走是否会对科瑞生物的下一步研发产生重大不利影响？

答：您好，这是属于员工的正常流动，不会对科瑞生物的研发造成重大不利影响，谢谢。

问：请问，科瑞年报中提及的产品2有400％的增长，87％的毛利率，请问该产品的适用范围有哪些？是否和新冠治疗业务有关？

答：您好，根据科瑞生物年报，因涉及行业敏感信息，未列示产品的主要明细，谢谢。

问：您好，贵公司收购的新合新和科瑞生物是生产激素中间体企业，溢多利就因为新合新产品才有了辅助生殖概念，为什么贵公司收购过来没有纳入辅助生殖概念板块呢？是交割完毕才能加入板块吗?＞

答：您好，公司板块、概念等属性标签均为各金融终端、交易软件运营方按照其各自的标准添加，请注意投资风险。新合新主要产品为甾体激素类医药中间体及原料药；科瑞生物主要产品为植物源胆固醇系列、甾体药物及中间体（非那雄胺，度他雄胺系列等）、植物来源维生素 D 系列以及植物来源胆酸。谢谢！

问：请问，公司入股的湖南新合新的甾体激素类医药中间体、科瑞生物的甾体激素相关中间体是否用于辅助生殖？

答：您好，湖南新合新主要产品为甾体激素类医药中间体及原料药；科瑞生物主要产品为甾体激素相关中间体及胆固醇。具体产品及其用法请查阅新合新、科瑞生物公司官网及其相关公告，谢谢！

问：根据公司2021年12月31日的公告，年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）已达到预定可使用状态，目前正在等待国家药监部门GMP现场认证。请问董秘，该项目的最新进度是否已经完成现场认证？

答：您好，年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）暂未完成现场认证，如有最新进展，公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务，谢谢您的关注！

问：董秘您好，请问截止到2月21日的股东人数是多少？

答：您好，公司会按照信息披露规则在定期报告中按期披露股东情况，谢谢您的关注！

问：公司近期受让了科瑞生物和湖南新合新生物部分股权，请问两家公司生产的中间体等药物是否可用于辅助生殖？受让的两家公司股权什么时候能到公司名下？

答：您好，湖南新合新主要产品为甾体激素类医药中间体及原料药；科瑞生物主要产品为甾体激素相关中间体及胆固醇。上述两家公司股权转让的进展敬请留意公司后续的相关公告，谢谢！

问：公司公告收购医药中间体，大客户是欧美那边的，请问能告知客户是谁吗？公司是怎么判断能成为新的利润增长点的？

答：您好，有关新合新的相关资料详见新合新官网及溢多利公告中涉及新合新的相关内容，有关科瑞生物的相关资料详见科瑞生物官网及科瑞生物的公告，谢谢！

问：公司是医药中间体吗？设计的领域是哪些？另外公司每股净资产高到13块，请向董事会表达散户想高转送的愿景，谢谢！

答：您好，公司主要从事的业务为医药生产制造业务，主要包括化学原料药、化学制剂和药用辅料的研发、生产和销售；公司的主要产品涵盖了抗感染类、心血管类、泌尿系统类（肾病类）等多个用药领域。我们将及时把您的建议反馈给公司管理层，谢谢！

问：请问贵公司主要产品左氨氯地平在广东和浙江省集采进度情况，谢谢

答：您好，从浙江省金华市医疗保障局和广东省药品交易中心网站可知，目前公司左氨氯地平片已被列入两省已公布的带量采购药品目录中。截至目前，两省均尚未启动报价程序，谢谢！

问：请问公司产品能不能用在辉瑞中间体上或者间接提供原料药。谢谢。

答：您好，公司目前产品管线与新冠药品无关，也不存在为辉瑞提供中间体或原料药的情形，谢谢！

问：请问贵公司目前是否开展了与新冠口服药相关的中间体原料药的研发生产？

答：您好，截至目前，公司在产产品及研发项目均未涉及与新冠口服药相关的中间体及原料药，谢谢！

问：请问贵公司有生产治疗幽门螺杆菌的相关药物吗？

答：您好，公司现有产品主要涵盖抗感染类（头孢菌素类及青霉素类）、心血管类（抗高血压类）、泌尿系统类（肾病类）等领域，幽门螺杆菌治疗相关药物的正确使用请咨询专业医生，谢谢！

问：您好，贵公司有没有涉及医美和牙齿美容等外形医疗行业

答：您好，相关事项可详见公司相关公告，谢谢！

问：贵公司子公司福建海西联合药业有限公司申请的异氟烷，受理编号CYHS1700586，经历一千多时日，终于三合一审评，异氟烷这是公司重要布局储备，请问何时能下发批文。

答：您好，子公司海西联合异氟烷已于2021年12月16日接收检验报告，目前三合一审评已完成，但尚未收到批复，详情可见国家药品监督管理局官网审评中心，后续进展请关注公司定期报告和相关公告，谢谢。

问：贵公司复方α-酮酸片和替格瑞洛片已经报送药监局受理，其中替格瑞洛片2020年5月已经受理，此类仿制药空间巨大，如果批复下达，能大幅度拉动公司业绩，目前受理时间已经超过1.5年，按目前仿制药审批进度1.5-2年，请问近期是否能收到批复？

答：您好，公司替格瑞洛片目前尚处于审批阶段，暂未收到批复，详情可见国家药品监督管理局官网审评中心，如有最新进展，公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务，谢谢。

问：您好，贵公司二级市场流动性匮乏，其中重要原因就是因为股价太高，公司上市后没有转送过，股价太高不利于小股民参与买卖，建议公司转送股份，降低每股价格。谢谢!

答：您好，我们将及时把您的建议反馈给公司管理层，公司会根据实际经营情况和相关规定合理规划利润分配方案并履行信息披露义务，感谢您对公司的长期关注和宝贵意见，谢谢！

问：董秘你好，公司生产经营现状如何？公司会公布三季报吗

答：您好，目前公司按计划组织生产经营，预计在10月29日公布三季报，谢谢。

问：“昂利康”管理层领导好！公司仿制药替格瑞洛片（新型抗血栓药）已申请注册，该产品市场容量较大（如：2018年阿斯利康替格瑞洛全球销售达到13.21亿美元），请问仿制药从申请注册到注册获批一般需要多长时间？按公司预订计划，该产品预计何时可为公司贡献销售、利润？谢谢！

答：您好，公司替格瑞洛已申报注册，目前已完成发补，正常情况下整个注册流程需要1.5年到2年，请您关注药监局的公开信息，公司也会根据法规要求及时披露，谢谢。

问：董秘您好，请问贵公司的IPO项目进展如何？方便介绍一下吗

答：您好，公司不存在IPO项目，有关公司IPO募投项目的进展情况，请详见公司募投项目的相关公告。

问：请问公司分别与浙江海昶,白云山,苏州晶云合资的公司目前状况如何 ,何时可以盈利,发展前景如何?请问福建海西联合药业何时可以盈利?

答：您好，海昶生物、白云山昂利康、海西联合药业的简要财务数据请详见公司定期报告；康云华鹏系本公司与苏州晶云、鹏旭医药共同组建的合资公司，主要从事LC696的研发及产业化，谢谢。

问：你好，海西联合药业今年经营如何，开始盈利了吗，参股的海昶生物可能在科创板上市吗？

答：您好，2021年上半年，海西联合药业未经审计的净利润为-52.05万元；截至目前，海昶生物尚未有明确的上市计划，谢谢。

问：董秘你好，最近控股的海西联合药业连续两年亏损，今年会扭亏吗，中报会不会并表？

答：您好，2021年上半年，海西联合药业未经审计的净利润为-52.05万元；2021年8月，公司将海西联合药业纳入合并报表范围，谢谢。

问：请问公司利润下滑的原因是什么

答：您好，2021年一季度归母净利润较上年同期下降，主要系公司收到政府补助减少所致，谢谢。

问：请问公司利润下滑的原因是什么

答：您好，2021年一季度归母净利润较上年同期下降，主要系公司收到政府补助减少所致，谢谢。

问：董秘你好，请问公司头孢克洛类产品今年销售情况如何？

答：你好，公司头孢类产品的销售情况届时请关注公司半年度报告，谢谢。

问：董秘你好，请问截止今天股东人数多少？

答：您好，公司会按照信息披露规则在定期报告中按期披露股东情况，谢谢您的关注。

问：请问何时公布中报？

答：您好，公司将于2021年8月21日披露2021年半年报，谢谢。

问：请问公司过去几个月的产能利用率高吗？

答：您好，关于经营情况的详细数据，届时请关注公司后续披露的2021年半年度报告，谢谢。

问：董秘你好，大家都比较关心公司中报预告，我想问公司生产经营正常吗，主要药品销售情况好于同期吗

答：您好，公司目前生产经营情况一切正常，有关半年度的经营情况届时请关注公司2021年半年度报告，谢谢。

问：你好，公司要增发吗？价格是多少？

答：您好，公司短期内无增发计划，谢谢。

问：公司回购已完成了吗？未来有无新产品上市？制剂项目投产后，对公司业绩有何影响？能带来多大的收益？

答：您好，截至目前公司尚未完成股份回购，公司会在回购期限内继续实施回购；公司产品的研发进度请详见公司《2020年年度报告》；公司制剂一期项目预计今年12月底前投产，短期内会导致公司成本和费用支出增加，长期来看，将显著增强公司的持续盈利能力，谢谢。

问：建议公司加快业务拓展，做大做强！

答：您好，谢谢。

问：公司有国家集中采购的医药项目吗？份额是多少呢？

答：您好，公司主要产品未在本次国家集中采购目录内，谢谢！

问：剡湖街道城北工业园的浙江昂利康制药股份有限公司年产21.7亿片（粒/支/袋）制剂生产基地建设项目目前进展如何？预计今年何时开始投产？

答：您好，制剂一期项目预计于2021年12月底前投产，谢谢。

问：公司销售费用奇高，是什么原因？？？

答：您好，销售费用主要包括业务推广费等，具体请详见公司每年定期报告，谢谢。

问：您好，随着印度疫情的严重，印度制药工业出现很大问题。请问公司目前的出口订单对比去年同期，有没有增长的趋势？希望公司能把握住此次契机，增加出口金额！

答：您好，公司出口业务占比较小，感谢您的建议。

问：您好！如果上述报道属实的话，那请问公司现在管线并没有抗癌药啊？那是新研发吗？还是购买项目？

答：您好，截止目前，公司与海昶生物合作的项目为HC008，一款酰胺类局部麻醉药的复杂注射剂仿制药，尚处于研发阶段，谢谢。

问：您好！据媒体报道:5月28日，海昶生物与昂利康制药计划在我市投资5亿元新建高端制剂产业化生产基地，规划建成2500平方米的GMP生产车间。其中一期投资1.5亿元，预计可达到年产50万支的高端脂质体和微球制剂生产能力，生产系列长效止痛药及抗癌药等。请问这消息是否属实？ 为何为何未见公告呢？

答：您好，有关与海昶生物合作的具体内容请详见公司于2021年5月31日在巨潮资讯网及《证券时报》上刊载的《关于签订合作备忘录暨关联交易的公告》（公告编号：2021-043），谢谢。

问：您好，请问公司今年将会有哪些项目产能释放？

答：您好，公司研发项目请详见公司2020年年度报告，调整后的制剂大楼项目预计于今年年底投产，谢谢。

问：董秘您好，公司是国内最早掌握酶法工艺用于生产制造的企业，在化学制药业内这是相对环保的。请问能公布一下2018到2020年公司的环保投入总额吗？谢谢

答：您好，公司历来高度重视环境保护工作，严格按照有关环保法规及相应标准对废水、废气、废渣进行有效综合治理，谢谢。

问：您好！请问公司去年半年度政府补贴收入有近2000万元，为什么今年到一季度只有150万了？下降了这么多，主要是什么原因造成的呢？今年4-5月份，公司还有收到政府补贴吗？

答：您好，政府补助为政府发放给公司的补助款项，具有偶然性，因此被计入非经常性损益，今年公司亦有收到政府补助，但金额较小，公司会根据法律法规及时履行信息披露义务，谢谢。

问：您好！公司的头孢克洛缓释片是国内首家通过一致性评价的，请问是否具备了国采资格？为什么没有进入国采名单呢？

答：您好，按照目前国采的政策，三家过一致性评价即满足国采条件（含原研进口），公司的头孢克洛缓释片是目前国内唯一一家通过一致性评价的仿制药品种，加上礼来苏州制药（现更名为苏州西克罗制药）的原研产品，只有两家符合条件，因此，目前该品种尚未进入国采名单，谢谢。

问：董秘你好，面对公司在过去的10个月里市值下滑9个月，公司到底有没有重整旗鼓的系统方案，还是放任自流？公司对于自己在原料药制剂行业的定位到底怎么看待？

答：您好，公司股票二级市场的表现是由市场来决定的，我们只能竭尽所能做好我们的事情，使公司越做越好，收益更高。公司目前在口服头孢类抗生素原料药、alpha酮酸原料药和心血管类药物细分领域均具有显著优势：公司是国内最早掌握酶法发酵技术的口服头孢类原料药生产厂家之一；是国内最大的alpha酮酸原料药生产厂家，也是费森尤斯卡比的核心原料药供应商之一；是国内钙拮抗剂类抗高血压制剂的主要生产企业之一，苯磺酸左氨氯地平片在国内医院端市场具有较高的市场占有率，谢谢。

问：董秘您好，公司参股的浙江海昶生物医药技术有限公司是一家由海外博士团队创建的致力于创新制剂研发的高新技术企业，致力于成为创新制剂细分领域的基因给药、脂质体、纳米制剂、微球类产品的研发、生产、销售为一体的国际化公司。请问该司是否有科创板、创业板或者港股上市的计划？

答：您好，公司参股的海昶生物系一家致力于创新制剂研发的企业，目前建有基于基因传递技术、脂质体技术、微球技术的药品开发平台，具体有关该公司的信息亦可访问该公司的官网（www.zhejianghaichang.com）。截止目前，公司尚未收到该公司有关于科创板、创业板或者港股上市的明确计划，后期若有相关信息的，公司会根据相关法律法规及时履行信息披露义务，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！贵司之后在杭州的发展主要依托补充哪几类人才？在杭州的布局会对原本总部嵊州的公司有哪些积极的影响？如果不及预期，又有哪些预案措施？谢谢！

答：您好，杭州药物研发平台主要依托高端研发的复合型人才，杭州较嵊州具有明显的区位、交通和人才优势，有利于集聚人才，提高产品研发效率，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！请问目前公司产能稼动率大概多少，是满载生产吗？公司目前新订单情况如何？以及如看待2021公司景气情况？

答：您好，公司生产经营正常，公司的订单主要为短期订单，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！请问贵公司2020年度末至2021年1季度末经营性现金流减少具体是什么原因导致，后期将如何改善？

答：您好，公司2020年度与2021年第一季度的经营性现金流没有可比性，谢谢。

问：请问贵公司对经销商如何分配定额？如果没有达到要求如何处理？

答：您好，公司根据市场规律、兼顾市场公平性与商业伙伴进行合作，针对不同类别产品，采取不同销售策略，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！董秘，你好！贵公司是如何响应十四五规划的碳中和的？并在碳中和方面做出了哪些努力？

答：您好，公司暂不涉及该方面业务，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！公司在加大出口产品是否有提价计划以应对美元贬值？

答：您好，公司业务主要以国内销售为主，出口业务比重较小，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！应对2021年度汇率波动，公司是否开展了充足、有效的外汇套期保值业务？外汇套期保值取得的投资收益与损益对冲后是否有信心有盈余？

答：您好，公司业务主要以国内销售为主，出口业务比重较小，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！目前下游保健品行业需求增长旺盛，请问贵公司有无产业链扩展规划？

答：您好，目前公司暂无在保健品领域的扩展规划，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！公司是否有玻尿酸原料药类、维生素ABCDE类、辅酶Q10类或益生菌类产品的商业验证或投产计划？

答：您好，公司暂无相关产品的研发或投产计划，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！能否谈谈过去一年中，公司在研发体系构建和自主创新研发方面遇到了什么困难？取得了哪些进展？在2021年将要解决什么问题？

答：您好，有关2020年度研发情况及2021年度主要工作请参阅2020年年度报告，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！请问替格瑞洛是否有望在22Q1实现销售？艾地骨化醇类是否有望在22Q3实现销售？与海西联合药业的合作品类是否有望在22Q4实现销售？谢谢！

答：您好，相关产品的研发进度请详见2020年年度报告之研发投入，谢谢。

问：尊敬的董秘，您好！请问贵司对介入小分子药物领域是怎样的布局呢？另外，是否已在规划拓展至化学合成大分子、生物工程、临床研究等新的领域呢？

答：您好，公司围绕有特色的仿制药进行布局，致力于实现原料和制剂的一体化，谢谢。