润都股份(002923)董秘爆料

问：董秘您好！润都股份是否为中烟口含烟试点的尼古丁原料供应商之一？润都股份是否拥有已建的口含烟生产线？如果有的话产能为多少？

答：尊敬的投资者，您好！公司尼古丁原料暂未向中国烟草商业化供应。公司全资子公司润都制药（荆门）有限公司持有《烟草专卖生产企业许可证》，其生产的尼古丁可用于电子烟、口含袋等新型烟草产品生产，品质获得客户广泛认可。销售团队将积极开拓尼古丁相关业务，寻求合作与发展机会。感谢您的关注！

问：4-20日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年04月20日，公司总户数为20,734户。感谢您的关注！

问：董秘你好，公司新获批上市的一类创新药盐酸去甲乌药碱注射液，可用于哪些方面，在我国的受众人群基数有多少，推广和销售方面主要面向三甲医院吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司的盐酸去甲乌药碱注射液为全球首创新药。该药品是心脏负荷试验药物，适用于核素心肌灌注显像（MPI），以评估心肌缺血，具有安全性良好、不良反应轻微，将为心肌缺血患者提供新选择，具有重要的临床价值；MPI是“无创”精准诊断心肌缺血的方法，被誉为诊断冠心病心肌缺血的“金标准”，对冠心病的诊断、危险分层、治疗决策及预后评估有重要的临床价值，可以减少非必要的冠脉造影和冠脉介入手术，响应了国家的“精准医疗”理念，降低疾病整体诊疗费用，具有良好的卫生经济学价值。2026年度国家医保药品目录调整工作即将启动，目前公司正全力推进商业化落地及国家医保药品谈判等相关准备工作。公司一方面将依托自有营销团队，主动开展产品推广活动；另一方面，也不排除与经验丰富、实力雄厚的大型团队开展合作推广。目前推广工作尚处于初期阶段，公司将根据市场动态及时调整策略。公司药品市场情况详情请参阅公司于2026年4月4日披露的《关于盐酸去甲乌药碱注射液获得药品注册证书的公告》（公告编号：2026-023）。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司一类创新药盐酸去甲乌药碱注射液获批上市后，是否已经配备了生产线可以直接生产量产，然后请问下目前公司是否正在加快对该药的销售推广，情况进展如何，公司预测未来销售前景怎么样？

答：尊敬的投资者，您好！公司的盐酸去甲乌药碱注射液为全球首创新药。该药品是心脏负荷试验药物，适用于核素心肌灌注显像（MPI），以评估心肌缺血，具有安全性良好、不良反应轻微，将为心肌缺血患者提供新选择，具有重要的临床价值；MPI是“无创”精准诊断心肌缺血的方法，被誉为诊断冠心病心肌缺血的“金标准”，对冠心病的诊断、危险分层、治疗决策及预后评估有重要的临床价值，可以减少非必要的冠脉造影和冠脉介入手术，响应了国家的“精准医疗”理念，降低疾病整体诊疗费用，具有良好的卫生经济学价值。2026年度国家医保药品目录调整工作即将启动，目前公司正全力推进商业化落地及国家医保药品谈判等相关准备工作。公司一方面将依托自有营销团队，主动开展产品推广活动；另一方面，也不排除与经验丰富、实力雄厚的大型团队开展合作推广。目前推广工作尚处于初期阶段，公司将根据市场动态及时调整策略。公司药品市场情况详情请参阅公司于2026年4月4日披露的《关于盐酸去甲乌药碱注射液获得药品注册证书的公告》（公告编号：2026-023）。感谢您的关注！

问：清请问一下截止4月17日为止股东人数是多少

答：尊敬的投资者您好，截至2026年04月20日，公司总户数为20,734户。感谢您的关注！

问：我是润都股东，想要了解4日10日的股东数。

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月10日，公司总户数为21,074户。感谢您的关注！

问：公司在珠海的老厂区还在生产吗，产能利用率怎么样呢

答：尊敬的投资者，您好！珠海润都制药股份有限公司目前生产经营正常，公司一区（老厂区）产能利用率处于较高水平。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好！请问一下 截止4月10号为止 股东人数是多少？ 谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月10日，公司总户数为21,074户。感谢您的关注！

问：董秘您好！请问截止至2026年4月14日的股东人数是多少？润都股份是不是中烟系合规体系中唯一的外部核心民企合作伙伴，唯一参与口含烟国家标准制定的民营企业？云润是不是云南中烟与润都股份联合推出的国内首款合规口含烟？润都股份作为云润品牌口含烟的代工方是否已获得云南中烟的正式委托与授权？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月10日，公司总户数为21,074户。公司目前暂未与云南中烟在口含烟等新型烟草领域开展合作。公司全资子公司润都制药（荆门）有限公司持有《烟草专卖生产企业许可证》，其生产的尼古丁可用于电子烟、口含袋等新型烟草产品生产，品质获得客户广泛认可。销售团队将积极开拓尼古丁相关业务，寻求合作与发展机会。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问截止到2026年4月10日公司股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月10日，公司总户数为21,074户。感谢您的关注！

问：4月10日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月10日，公司总户数为21,074户。感谢您的关注！

问：4月10日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月10日，公司总户数为21,074户。感谢您的关注！

问：请问截止2026年4月10日收盘，公司的股东户数是多少，非常感谢能尽早回复

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月10日，公司总户数为21,074户。感谢您的关注！

问：网传公司珠海老厂区有政府收储计划，是否是真实的？具体进展情况/

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司暂未涉及相关事项。感谢您的关注！

问：公司一季度业绩如何，有没有预告

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚未披露2026年第一季度业绩预告。根据信息披露相关规定，第一季度业绩预告非强制性披露事项，公司将于2026年4月28日披露第一季度报告。请届时关注公司在指定信息披露媒体发布的公告。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘:您好！ 麻烦您告知公司截止3月31日的股东人数，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月31日，公司总户数为14,060户。感谢您的关注！

问：3月31日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月31日，公司总户数为14,060户。感谢您的关注！

问：请问公司，1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（受理号：CXHS2400019），目前是否已接近尾声。2月10日CDE网站完成审评，根据药品注册管理办法，完成审评后30个工作日内（即截止日期2026年3月30日）需要完成发证工作。公司目前是否收到否决或者补充材料意见。公司预计是否能在截止日前取证。张老师心脏病去世问题在社会引起广泛讨论，该创新药作为心脏检测性药物，对比目前市面上药物有什么较强竞争优势。

答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（受理号：CXHS2400019）已获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》（证书编号：2026S00977）。其安全性及有效性已经过多项临床试验验证。研究结果表明：盐酸去甲乌药碱注射液作为心脏负荷试验药物用于心肌灌注显像评估心肌缺血，不良反应轻微，停药后很快缓解或消失，安全性良好，可安全地应用于心肌灌注显像的药物负荷试验。符合国家提倡的“精准医疗”理念，为诊断心肌缺血提供了新选择。公司于2026年04月04日，在巨潮网（www.cninfo.com.cn）披露了《关于盐酸去甲乌药碱注射液获得药品注册证书的公告》（编号2026-023），公告对该产品相关信息作了详细介绍，敬请查阅。感谢您的关注！

问：请问3月20日，贵公司的股东数是多少人？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月20日，公司总户数为13,543户。感谢您的关注！

问：董秘你好，注意到公司在布局AI制药相关方面，也注意到公司在和泓博医药有AI制药AI大模型相关的合作，泓博医药可以说是国内AI制药第一股，现在市值这么低潜力这么巨大，公司为什么不直接控股或者收购呢

答：尊敬的投资者，您好！公司暂未与泓博医学开展相关合作。公司将持续聚焦健康领域，积极关注医药行业的前沿技术发展，探索技术创新机会，依据公司战略发展需要，科学决策，合理布局。感谢您的关注！

问：我想明确一下，公司的1.1类创新药现在还在C DE处于技术审评阶，还是转至NMPA，处于审批阶段，如果已转，已转几个工作日？

答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（受理号：CXHS2400019）的注册审评审批工作正在有序推进中。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网审评状态变动属于药品审评审批过程中的正常程序范畴。公司将持续与CDE保持积极沟通，后续若该药品审评审批工作取得重大进展，公司将严格依照信息披露相关规定，及时通过指定信息披露媒体披露。感谢您的关注！

问：3月20日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月20日，公司总户数为13,543户。感谢您的关注！

问：请问截止3月20日公司股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月20日，公司总户数为13,543户。感谢您的关注！

问：请问2026年3月20日公司股东人数有多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月20日，公司总户数为13,543户。感谢您的关注！

问：1类创新药盐酸去甲乌药碱，目前什么进度？拿到批文后会第一时间公告吗。行政审批是否已经完成。CDE完成技术审评并建议批准后，相关材料将提交至国家药品监督管理局（NMPA）进行最终行政审批。根据《药品注册管理办法》，行政审批决定需在20个工作日内完成。行政审批决定通过后，药监局需在10个工作日内颁发并送达《药品注册证书》等行政许可证件。

答：尊敬的投资者，您好！公司 1 类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（受理号：CXHS2400019）的注册审评审批工作正在有序推进中。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网审评状态变动属于药品审评审批过程中的正常程序范畴。公司将持续与CDE保持积极沟通，后续若该药品审评审批工作取得重大进展，公司将严格依照信息披露相关规定，及时通过指定信息披露媒体披露。感谢您的关注！

问：董秘您好！贵公司的创新药盐酸去甲乌药碱注射液在官网CDE那里找不到综合审评了，是不是已经通过审批了？

答：尊敬的投资者，您好！公司 1 类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（受理号：CXHS2400019）的注册审评审批工作正在有序推进中。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网综合审评状态变动属于药品审评审批过程中的正常程序范畴。公司将持续与CDE保持积极沟通，后续若该药品审评审批工作取得重大进展，公司将严格依照信息披露相关规定，及时通过指定信息披露媒体披露。感谢您的关注！

问：董秘，您好！请问公司截至3月10日的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月10日，公司总户数为14,362户。感谢您的关注！

问：董秘您好！请问一下截止3月6号为止 股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月10日，公司总户数为14,362户。感谢您的关注！

问：请问截止2026年3月10日，公司股东人数多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月10日，公司总户数为14,362户。感谢您的关注！

问：您好董秘，请问2026年3月10日公司股东人数有多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月10日，公司总户数为14,362户。感谢您的关注！

问：3月10日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年03月10日，公司总户数为14,362户。感谢您的关注！

问：董秘您好！官网CDE那里为啥搜不到盐酸去甲乌药碱注射液综合审评了？是通过了吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司 1 类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（受理号：CXHS2400019）的注册审评审批工作正在有序推进中。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网综合审评状态变动属于药品审评审批过程中的正常程序范畴。公司将持续与CDE保持积极沟通，后续若该药品审评审批工作取得重大进展，公司将严格依照信息披露相关规定，及时通过指定信息披露媒体披露。感谢您的关注！

问：2月27日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月27日，公司总户数为14,388户。感谢您的关注！

问：请问截止2月底股东人数有多少

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月27日，公司总户数为14,388户。感谢您的关注！

问：您好，请问截至2026年2月底，公司股东人数有多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月27日，公司总户数为14,388户。感谢您的关注！

问：董秘您好 请问一下到2月17为止 股东人数多少

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：我是公司股东，想要了解最新股东人数！

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：公司5年规划是什么，企业愿景是什么，有没有信心突破100亿营收，如何战略解码，公司销售团队是否能够做到精细化覆盖

答：尊敬的投资者，您好！润都股份的企业愿景是“专注健康领域，成为具有特色的国际化知名企业”。公司始终秉承“规范、专业、发展”的理念，以专注成就卓越，以技术承载未来，聚焦健康领域，坚持创新发展，通过积极推动绿色化和智能化新技术的应用，加快仿制药和创新药的研发上市，持续完善“中间体-原料药-制剂”产业链布局，不断夯实核心竞争力。公司已构建完善的营销体系，配备了专业化营销团队。公司的原料药及中间体销售团队已与国、内外优质客户建立了相互依存、稳定的合作关系，客户范围涵盖部分国际原研药、仿制药巨头企业以及其他具有国际或区域影响力的医药企业，部分国际市场已经实现销售团队本地化布局；公司制剂销售团队已构建精细化的客户管理体系和系统的产品策略，以省为单位布局，辐射全国，营销服务网络下沉到区县基层广阔市场，同时积极布局新零售业务，为企业经营的持续健康发展和增长夯实基础。公司的具体经营情况请您关注公司后续发布的公告以及定期报告。感谢您对公司的关注！

问：2月13日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：我想了解公司2月10日的股东数。

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：2月10日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：请问截止到2026年2月10日收盘的股东人数？请尽快回复

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好，请问截止至2026年2月10日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：请问截止2026年2月10日收盘。公司的股东户数是多少？敬请收到数据后回复，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：请问截止到2月20日（2月13日收盘）公司的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年02月13日，公司总户数为13,403户。感谢您的关注！

问：截至2026年1月30日，CXHS2400019盐酸去甲乌药碱注射液，评审状态为由暂停变更为排队待审评，排在它后面一位的药1月28日由暂停变为排队待审评，1月29日完成审批。请问董秘参考该进度，润都下周一2月2日如过审，春节前能拿到正式批文吗。后续商业化推广和销售是否已有储备。公司2025年度出现今年首次亏损，医保药品竞争激烈。公司管理层是否有引入投资人、并购、股权转等想法，维持公司经营可持续性。

答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注册审评工作正在有序推进，具体审评进度以国家药品审评中心（CDE）的实际工作安排为准。后续若药品审批取得重大进展，公司将严格依照信息披露相关规定，及时通过指定信息披露媒体发布公告。公司与参与研究的多家临床机构一直保持良好的沟通与交流，这为盐酸去甲乌药碱注射液未来的商业化推广奠定了良好的专业基础；同时，在本产品未来的推广方面，公司不排斥与有经验、有实力的大型团队进行合作。目前，我们正通过本地化布局积极开拓海外销售业务、加大CMO、CDMO业务推进力度，降本增效等举措积极应对行业竞争与经营压力。未来，公司管理层将始终以维护股东利益、保障公司可持续经营为核心目标，结合行业趋势、公司的实际经营情况，动态调整发展战略。若涉及重大经营决策或资本运作事项，公司将严格按照法律法规的要求，及时履行信息披露义务。

问：请问截止1月30日已收盘公司股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年01月30日，公司总户数为17,769户。感谢您的关注！

问：一月底股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年01月30日，公司总户数为17,769户。感谢您的关注！

问：请问截止2026.01.30收盘，公司的股东户数是多少？非常感谢能尽快回复！

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年01月30日，公司总户数为17,769户。感谢您的关注！

问：1月20日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年01月20日，公司总户数为18,129户。感谢您的关注！

问：董秘您好，请问公司到1月20日的股东人数，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年01月20日，公司总户数为18,129户。感谢您的关注！

问：董秘您好！想咨询公司核心1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液的最新审批进展：1. 截至2026年1月20日，该药品在CDE化药临床二部综合序列的排队序号是否有更新（此前1月9日回复为114位）？2. 目前“药学审评序列暂停”状态是否有变化，是否收到CDE新一轮反馈或明确的恢复审评时间节点？3. 公司近期与CDE的沟通是否有新进展，能否披露当前审批推进的关键时间预期？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（受理号CXHS2400019）审批进展的关注。目前该药品审评工作正在有序进行，关于该药品在国家药品审评中心（CDE）的审评状态以及排队序列相关信息，随着审评推进动态变化，请以CDE官网公布的信息为准。公司持续与CDE保持积极沟通，全力推进各项相关工作。后续若有重大进展，公司将严格依照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的理解与支持！

问：盐酸去甲乌药碱注射液,受理号CXHS2400019,截至2026年1月16日，两个专业序列均已灭灯。综合序列变为暂停，根据网上查询公开信息以及药品管理方法。专业全部灭灯后综合序列暂停，是监管机构与公司在沟通批文细节，核对说明书具体内容。请问公司是否属实，是否已到这一步。CDE综合序列评审完毕后，根据管理办法内容，需要10-15个工作日给公司发批文，该流程步骤是否正确。

答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（受理号CXHS2400019）的审评工作正在有序进行。根据《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》（药审业〔2022〕614号），药品审评存在多种审评计时中止情形，中止期间所占时间不计入审评时限。当前专业序列灭灯后审评状态变更为暂停，属于药品审评机构的正常程序范畴。《药品注册管理办法》（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布）对各环节审评审批时限有相应规定，具体审评审批进度需以监管部门实际工作安排为准，公司始终积极配合监管部门要求。如有重大进展，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘，您好！请问公司截至1月10日的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年01月09日，公司总户数为19,438户。感谢您的关注！

问：1月9日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年01月09日，公司总户数为19,438户。感谢您的关注！

问：1月9日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2026年01月09日，公司总户数为19,438户。感谢您的关注！

问：25年末股东人数

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月31日公司总户数为19,899户。感谢您的关注！

问：受理号CXHS2400019，药品名称盐酸去甲乌药碱注射液，截至2026年1月7日在化药临床二部综合序列排114位，同一天提交申报补充资料的其他药品均已完成审批。而贵公司的药品现在专业序列都还未评审完毕，处于暂停状态。请问公司是如何沟通的，审批时间严重滞后，暂停快2个月了。公司期间是否有和监管沟通。暂停期间公司是否配合补充资料，还是无需补充仅需等待审批结果。请公司加快推进审批事宜。

答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（规格：2ml:2.5mg）及其原料药的注册审评工作正在有序推进中。公司已完成药学补充研究并于2025年4月提交资料（此次发补，无临床相关内容），当前审评状态变更为暂停属于正常程序范畴，暂停期间公司持续与国家药品审评中心（CDE）保持积极沟通和工作推进。后续如有重大进展，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘，您好！请问公司截至12月31日的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月31日公司总户数为19,899户。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好，请问截止至2025年12月31日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月31日公司总户数为19,899户。感谢您的关注！

问：新药评审暂停后，补充材料提交了吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液（规格：2ml:2.5mg）及其原料药的注册审评工作正在有序推进中。公司已完成药学补充研究并于2025年4月提交资料（此次发补，无临床相关内容）。根据《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》（药审业〔2022〕614号）规定，药品审评存在多种审评计时中止情形，中止期间所占时间不计入审评时限。当前该药品处于药学审评序列暂停阶段，属于审评流程中的正常情况。后续如有重大进展，公司将严格遵循信息披露规定及时履行披露义务。感谢您的关注！

问：董秘，您好！请问公司截至12月20日的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月19日公司总户数为20,161户。感谢您的关注！

问：19日盘后股东人数

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月19日公司总户数为20,161户。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好，请问截止至2025年12月20日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月19日公司总户数为20,161户。感谢您的关注！

问：请问截至2025年12月10日，公司股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月10日，公司总户数为20,160户。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好，请问截止至2025年12月10日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月10日，公司总户数为20,160户。感谢您的关注！

问：您好，请问截至12月10日收盘公司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月10日，公司总户数为20,160户。感谢您的关注！

问：请问截止2025年12月10日公司股东人数多少？

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月10日，公司总户数为20,160户。感谢您的关注！

问：10日盘后股东人数

答：尊敬的投资者您好！截至2025年12月10日，公司总户数为20,160户。感谢您的关注！

问：28日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月28日，公司总户数为20,735户。感谢您的关注！

问：请问截至2025年11月底，公司股东人数有多少

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月28日，公司总户数为20,735户。感谢您的关注！

问：您好，请问截至11月底公司的股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月28日，公司总户数为20,735户。感谢您的关注！

问：董秘，您好！请问公司截至11月28日收盘公司的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月28日，公司总户数为20,735户。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好，请问截止至2025年11月30日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月28日，公司总户数为20,735户。感谢您的关注！

问：“公司大股东李希于2025年Q3（8月11日至11月10日）通过集中竞价和大宗交易减持公司股份682.44万股（占总股本2.04%），而该时段恰逢CDE审批冻结期。请如实答复：① 减持决策是否基于该项目已获知的实质性失败信息？② 若否认，请披露2025年7月1日至11月10日期间，公司向大股东提供的该项目进展书面简报内容。”

答：尊敬的投资者，您好！公司共同实际控制人李希先生的减持行为系基于其自身资金需求，并已严格遵循《上市公司股东减持股份管理暂行办法》等规定履行了信息披露义务，具体内容请详见公司披露在巨潮资讯网的《关于持股5%以上股东减持股份预披露的公告》（编号：2025-032）等相关公告。根据《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》（药审业〔2022〕614号）规定，药品审评存在多种审评计时中止情形，中止审评审批程序期间所占用的时间不计入审评工作时限。盐酸去甲乌药碱注射液目前审评状态变更为暂停，但整体仍处于审评阶段，属于正常情况。后续如有重大进展，公司将严格按照信息披露规定，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：“根据CDE官网公示，公司盐酸去甲乌药碱注射液（受理号：CXHS2400019）自2025年6月17日进入‘发补资料审核’状态后，至今已停滞超150天，远超《药品注册管理办法》第84条规定的60天技术审评周期。请明确说明：① 当前是否收到CDE关于发补资料的新一轮反馈？若未收到，是否意味着技术审评已被内部终止？② 若审评仍在进行，请披露CDE最新书面沟通文件编号及要求完成时限。”

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液已进入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）药学审评序列暂停阶段。根据《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》（药审业〔2022〕614号）规定，药品审评存在多种审评计时中止情形，中止审评审批程序期间所占用的时间不计入审评工作时限。盐酸去甲乌药碱注射液审评状态变更为暂停，但整体仍处于审评阶段，属于正常情况。后续如有重大进展，公司将严格按照信息披露规定，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：“根据CDE官网公示，公司盐酸去甲乌药碱注射液（受理号：CXHS2400019）自2025年6月17日进入‘发补资料审核’状态后，至今已停滞超150天，远超《药品注册管理办法》第84条规定的60天技术审评周期。请明确说明：① 当前是否收到CDE关于发补资料的新一轮反馈？若未收到，是否意味着技术审评已被内部终止？② 若审评仍在进行，请披露CDE最新书面沟通文件编号及要求完成时限。”

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液已进入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）药学审评序列暂停阶段。根据《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》（药审业〔2022〕614号）规定，药品审评存在多种审评计时中止情形，中止审评审批程序期间所占用的时间不计入审评工作时限。盐酸去甲乌药碱注射液审评状态变更为暂停，但整体仍处于审评阶段，属于正常情况。后续如有重大进展，公司将严格按照信息披露规定，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：20日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月20日，公司总户数为21,450户。感谢您的关注！

问：您好，请问截止2025年11月20日，公司股东数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月20日，公司总户数为21,450户。感谢您的关注！

问：请问11月20日的股东人数多少，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月20日，公司总户数为21,450户。感谢您的关注！

问：请问截止2025年11月10日，公司股东数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月10日，公司总户数为22,516户。感谢您的关注！

问：董秘你好，截止到2025年11月10日股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年11月10日，公司总户数为22,516户。感谢您的关注！

问：董秘您好！CDE官网显示，药品评审暂停，是何种原因，是发补材料还是其他原因。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液，目前仍在中国国家药品监督管理局的药品注册审评阶段，正常推进中。如有重大进展，公司将严格遵循信息披露规定，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问截至2025年10月31日，公司股东人数有多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月31日，公司总户数为22,916户。感谢您的关注！

问：您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液是否计划或者已申请美国FDA与欧盟EMA注册申请？近期传言公司与诺华签署创新药海外权益授权协议是否属实？

答：尊敬的投资者，您好！公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液，目前仍在中国国家药品监督管理局的药品注册审评阶段，正常推进中；未来公司将根据国内市场开发和销售情况，不排除拓展海外市场的可能。经核查，公司没有应披露而未披露的重大事项或重大进展。公司将严格遵守信息披露规定，按照相关法规和制度，及时履行披露义务。感谢您的关注！

问：10月31日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月31日，公司总户数为22,916户。感谢您的关注！

问：请问截止10月31日股东户数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月31日，公司总户数为22,916户。感谢您的关注！

问：请问截止10月31日公司股东人数多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月31日，公司总户数为22,916户。感谢您的关注！

问：请问截至目前大股东李希减持情况变动如何，公司是否关注创新药审批进度，有没有预计时间。口含烟发展情况如何，有没有较大的突破和进展可以公告。

答：尊敬的投资者，您好！关于公司大股东减持情况，详情请参阅公司于2025年9月20日披露的《关于股东权益变动触及1%及5%整数倍的提示性公告》（公告编号：2025-043）。关于公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液的审批进度，公司已于2024年3月向国家药监局提交上市许可申请并获受理。同年12月，公司收到药学补充资料通知，并于2025年4月完成补充研究并提交相关资料。截至目前，相关程序已进入CDE药学排队审批序列，进度正常。公司研发部门负责该项目进度跟进。上述事项如有重大进展，公司将严格按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：董秘，你好！截止10月20号，股东人数多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月20日，公司总户数为23,044户。感谢您的关注！

问：请问截止至2025年10月20日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月20日，公司总户数为23,044户。感谢您的关注！

问：请问截至2025年10月20日，公司股东人数是多少

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月20日，公司总户数为23,044户。感谢您的关注！

问：请问截止2025年9月30日，公司股东数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年09月30日，公司总户数为23,245户。感谢您的关注！

问：10月10日盘后股东人数

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月10日，公司总户数为23,127户。感谢您的关注！

问：九月末股东人数！！！

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年09月30日，公司总户数为23,245户。感谢您的关注！

问：董秘，你好！截止9月30号，股东人数多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年09月30日，公司总户数为23,245户。感谢您的关注！

问：您好，请问9月30日收盘后的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年09月30日，公司总户数为23,245户。感谢您的关注！

问：请问截止至2025年10月10日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2025年10月10日，公司总户数为23,127户。感谢您的关注！

问：公司如何看欧洲的尼古丁创新市场，公司的销售团队有在这方面努力吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注全球新型烟草终端产品的发展趋势，包括欧洲在内的海外市场，聚焦于烟碱、尼古丁疗法产品及减害化产品等核心品类；公司全资子公司——润都制药（荆门）有限公司生产的尼古丁，可用于相关新型烟草产品生产，品质获得客户广泛认可；销售团队积极开拓尼古丁相关业务，寻求合作与发展机会。公司上半年尼古丁销量显著提升，目前这一业务尚未对公司整体经营业绩产生重大影响。感谢您的关注！

问：公司两位实际控制人持有60%的股份，拥有大量的融资渠道，希望能够终止减持，公司的去甲乌药碱即将上市，在这个公司发展的关键时刻，应该更加注意形象。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议！