卫光生物(002880)董秘爆料

问：光明网报道国外人工智能首次从零制造出全新抗体，公司应该及时同国内头部的AI公司合作，成立AI生物智能科技，建议公司跟同在深圳的华为抓紧联系，促进双方的合作，在卫光生命科学园布局合作，这样对后续引进其它生物公司落户科学园能起到积极作用。

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注市场动态，并对新技术持开放态度，谢谢您的建议！

问：公司控股股东股权变更之事到底进入到那一步了？已经过去十个月时间了，光明国资委的上级深圳市国资委批复了没有？中国生物的上级国药集团审核通过了没有？是否已经来到国家反垄断局处的审核？请问还需要多久才能全部审核通过？

答：尊敬的投资者，您好！关于上述股权变动事项的有关进展情况请留意公司公告。公司将根据相关法律法规的规定及时履行信息披露义务，谢谢您的关注。

问：公司第三期员工持股计划开始买入股票了吗？买入多少了

答：尊敬的投资者，您好！公司将根据相关规定及时对外披露第三期员工持股计划的实施进展情况，谢谢您的关注。

问：AI在医药领域的应用越来越广泛，公司跟华为同在深圳，应该先人一步，步子应该大胆一些，特别是在研发过程中的一些算法，应该及时拥抱华为。

答：尊敬的投资者您好，公司坚持技术驱动研发、创新驱动发展的策略，对各类新技术持开放态度，谢谢关注！

问：董秘您好！市场传言中国生物的最优质资产医美产业将置换注入卫光生物以解决天坛生物血制品同业竞争问题，请问是否属实？

答：尊敬的投资者您好，公司控股股东股权变动事项尚在推进中，有关信息请以公司在指定信息披露媒体登载的公告为准。

问：公司控股股东变更为中国生物一事是否已经中止？是否中国生物和光明国资委的合作已经失效，所以以后控股股东仍然是光明国资委？

答：尊敬的投资者您好，上述事项尚在推进中，有关进展情况请关注公司公告。

问：公司第三期员工持股计划进展到那一步了？该员工持股计划是从二级市场买入股票吗？是否已经开始买入？还是买入完成。

答：尊敬的投资者您好，第三期员工持股计划将采取二级市场购买等法律法规许可的方式获得公司股票。公司将根据相关规定及时对外披露第三期员工持股计划的实施情况。

问：公司控股股东变更的事是正在接受有关部门正常审核之中，还是进度已经停止操作，中国生物不会成为公司控股股东？

答：尊敬的投资者您好，公司控股股东股权变动事项尚在推进中，有关进展情况请关注公司公告。

问：公司在审的“人纤维蛋白粘合剂”是新研发的产品吗？

答：尊敬的投资者您好，该产品属于公司在研项目之一，已完成临床前研究。

问：公司申报的人凝血酶复合物，还没有获批生产吗？

答：尊敬的投资者您好，公司人凝血酶原复合物已经通过生产现场检查，尚未获批生产。

问：您好，我想要了解一下贵公司用来生产的所有主要的工厂、生产基地、厂房的具体地址，希望能精准到门牌号。我在公开披露的报告中没有找到贵公司具体的生产地址。请问公司注册地址负责主要产品的生产吗？还有哪些地址/子公司参与产品的主要生产过程，它们的地址是什么？公司目前具体有几个生产基地？希望可明确直接告知，谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司生产基地具体地址为：广东省深圳市光明区光明街道光侨大道3402号。

问：请问公司获批的凝血因子八，什么时候可以生产。

答：尊敬的投资者您好，该产品已在生产，谢谢关注！

问：请问，公司的股权变更，现在处于哪个部门的审批阶段了？

答：尊敬的投资者您好，相关情况请留意公司公告，谢谢！

问：请问公司的狂犬病疫苗（鸡胚细胞），研发的进展程度？

答：尊敬的投资者您好，该项目按照IND沟通交流意见，尚在开展相关补充研究工作。谢谢！

问：请问董秘：有股东投诉公司如被国药收购血制品业务将与天坛构成同业竞争，若剥离血制品业务卫光将成为生物地产股，公司价值将直线下降，同时将严重损害股东权益，因此国药收购被搁浅，请问是否属实？为何不见相关进展公告。

答：尊敬的投资者您好，相关事项请以公司在指定信息披露媒体刊登的公告为准，谢谢！

问：此外，卫光近年来研发的新产品投入市场，那么，2023年比2021年（0.906元/股）应该有大幅度的增长，预期1.2±0.05元/股，但是2023年业绩预告上限是1.1元/股，未来二年产业园继续完善，业绩大幅提升明确，希望公司在证券市场环境恶劣时，多理解投资者，尽快出2023年业绩快报，把卫光优秀的基面本展现给投资者，期待新任董秘是一位重视投资者诉求，同时体现务实和能干的工作作风。谢谢！<提问二>

答：尊敬的投资者您好，公司重视每一位投资者的诉求，并将持续加强与全体投资者的沟通，建立畅通的投资者沟通、交流渠道，向市场传递公司价值，不断提升市场认可度。

问：卫光生物2021年采浆量447吨，2022年采浆量467吨，2023年采浆量517吨，2023年比2021年的采浆量增加了70吨，增长15.6%，而且由于2022年技改停产4-5个月，那么2023年可用血浆量达到700吨以上，技改完成后，产能扩张了，卫光产业园一期和二期2023年下半年进入运营阶段，从颜宁院士管理的深圳医学科学院，与公司协议看，2023年的卫光产业园利润5000万元左右？<提问一>

答：尊敬的投资者您好，相关情况敬请关注公司2023年年报，谢谢！

问：请问金董秘：你上任董秘半年多，对市值管理如何看待？国务院国资委提出市值管理列入企业责任人考核，公司是等待有关细则出台，再进行市值管理具体规划？还是按已经有了的现有市值管理规则？

答：尊敬的投资者您好，公司注重市值管理，并致力于持续提升盈利能力和内在价值，积极回报全体股东。公司未来也将积极落实上级监管部门的相关工作部署。谢谢！

问：请问：卫光生物2022-12-17董事会通过《关于合作建设深圳湾实验室光明生物医药创新中心的议案》，目前是否已经落实完成？

答：尊敬的投资者您好，该项目已落成，位于卫光生命科学园内。谢谢关注！

问：您好，对于国务院国资委在1月24日发布会上表示的，将市值管理纳入企业负责人考核，引导重视上市公司表现，及时通过增持，回购等手段稳信心，加大现金分红力度，更好的回报投资者，充分体现上市公司真实价值等建议，贵公司是否有这方面的安排规划。

答：尊敬的投资者您好，公司坚持做好日常经营，不断提升盈利能力和内在价值，并将积极落实上级监管部门的工作部署。谢谢！

问：贵公司有没有提供投资者参观的渠道？

答：尊敬的投资者您好，公司热忱欢迎广大投资者前来公司实地调研、交流，积极为投资者提供多样化的沟通交流渠道。具体事项对接请致电公司投资者热线电话：0755-27402880或发送邮件至zhengquanbu@szwg.com。感谢您的关注！

问：请问公司2023年采浆量如何，国药入主，公司是否会剥离血制品业务，避免和天坛生物同业竞争。

答：尊敬的投资者您好，公司2023年采浆工作顺利开展，全年采浆量约517吨。关于公司控股股东股权变动事宜的具体情况敬请关注公司公告。

问：您好！ 请问贵公司有甲流相关产品吗？谢谢

答：尊敬的投资者您好，公司相关球蛋白产品配合其他药物使用，具有提高某些严重细菌和病毒感染的疗效。具体情况详见公司产品说明书或遵医嘱。

问：请问公司经营是否有异常？国药入主事情进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司经营正常。关于控股股东股权变动事宜的具体情况敬请关注公司公告。

问：请问：中国生物并购事项情况如何，为何一直没有进展？

答：尊敬的投资者您好，公司将按规定履行信息披露义务，敬请关注公司公告。感谢您的关注！

问：公司的卫光生命科学园以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技术平台，创建全国首个合成生物成果转化专业园区。请问公司在合成生物学方面具体有哪些成就？

答：尊敬的投资者您好，相关情况请查阅公司公告，谢谢关注！

问：你好，公司公布的23年三季报显示公司收入和利润均呈现上升趋势。根据碧湾APP分析，净利润为1.51亿元，去年同期为7273.27万元，同比大幅增长108.09%的原因是主营业务利润本期为1.70亿元，同比大幅增长122.14%。请问主营业务利润同比大幅增长的原因是什么？

答：尊敬的投资者您好，公司今年三季度利润增长主要是产品销量增加所致，具体情况请查阅公司2023年第三季度报告，谢谢！

问：您好！请问截至12月10号，公司股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，股东人数情况敬请查阅公司2023年第三季度报告相关内容。谢谢！

问：公司是否有在研基因编辑疗法？

答：尊敬的投资者您好，公司目前暂无在研基因编辑疗法。谢谢关注！

问：董秘好，我注意到最近几家权威机构如万得和华证，对公司的ESG评级报告评级不高，比如华证评分只有B，在特别是企业治理这一块评分似乎还有改进空间。投资者关心企业在这方面的定向和举措。不知道近期来公司有没有相关考量和规划?

答：尊敬的投资者您好，公司的治理机制始终坚持按照《公司法》《证券法》等法律、中国证监会规章及深交所各项业务规则的要求有效运行。在持续提升规范运作水平的同时，公司注重践行国企担当，积极履行社会责任。感谢您的关注！

问：请问：中国生物并购事项取消了吗？为何迟迟还没有新的进展？

答：尊敬的投资者您好，该事项仍在推进中，相关进展情况敬请关注公司公告，谢谢！

问：你好，请问卫光生命科学园的租金收入什么时候计入公司利润。

答：尊敬的投资者您好，敬请关注公司定期报告，谢谢！

问：贵公司是否有针对乳腺，皮肤炎、关节，癫痫，肿瘤、癌症、遗传线粒体等疾病的研发制药，以及保健类比如减肥药，健身器材的研发，请举例

答：尊敬的投资者您好，公司尚未进行上述药物或器材的研发，谢谢关注！

问：尊敬的董秘，非报告期的股东数不属于强制披露的信息范畴，但依据《公司法》第97条，股东有权进行个人查询——请问将持股证明等文件发去贵司邮箱能否得到股东数的回复？

答：尊敬的投资者您好，公司注重保障股东享有知情权，在保护全体股东相关信息安全的同时，积极配合股东依法行使股东权利。

问：公司有合成生物的技术，有没有多肽类原料药的生产？或者有跟别的公司合作生产多肽类原料药？

答：尊敬的投资者您好，公司目前暂未生产多肽类原料药，也未与其他公司合作生产上述药物。

问：您好请问，贵公司卫光生命科技园区对应资产记在资产负债表哪个栏目中？固定资产还是投资性房地产？科技园区总设计建筑面积多大？是否都已建成？出租情况如何？谢谢

答：尊敬的投资者您好，卫光生命科学园分三期建设，目前一期和二期已经建设完成，建筑面积约为20万平方米，三期处于规划设计阶段。一期和二期出租情况较好，生命科学园的有关会计处理详见公司定期报告相关内容，谢谢！

问：公司有没有研发消费类型的产品，比如减肥药？

答：尊敬的投资者您好，公司目前尚未进行减肥药的研发。

问：公司贵有广东省蛋白（多肽）工程研究开发中心，然而在相关领域并未相关的产品问世，也未有相关产品的研发，实在浪费。随着GLP-1类减肥药大热，多肽产业应用快速扩容，全球多肽类药物需求旺盛，公司应该抓紧布局，研发多肽类相关产品。

答：尊敬的投资者您好，谢谢关注！

问：请问贵司的人用冻干狂犬病疫苗（鸡胚细胞），进展到什么地步了？其他研发项目进展情况如何？

答：尊敬的投资者您好，冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）项目按照IND沟通交流意见，尚在开展相关补充研究工作。谢谢关注！

问：国企业效率确实低下，光明国资局与中国生物拟设立合资公司一事3个月后没有了下文！请问：中国生物并购卫光生物终止了？

答：尊敬的投资者，您好！上述事项仍在推进中。本次股权划转须经国务院国资委、深圳市国资委等有权部门的批准，并须通过国家市场监督管理总局国家反垄断局审查。谢谢关注！

问：请问公司上半年采浆量多少和安康回天采浆站什么时候可以采浆？

答：尊敬的投资者您好，公司今年上半年采浆量同比实现较好增长，安康浆站已开始采浆。谢谢关注！

问：请问：中国生物并购公司股权2个月过去了为何迟迟不见进展？据传该事项已终止？

答：尊敬的投资者您好，上述事项仍在推进中，相关信息请以公司在指定信息披露媒体刊登的公告为准，谢谢关注！

问：请问贵公司的增发事宜现在有什么进展吗？

答：尊敬的投资者您好，相关工作尚在推进中，公司将按照法律法规的有关规定及时履行信息披露义务，谢谢关注！

问：请问现在免疫球蛋白,市场需求如何?公司产能能否满足市场需求。

答：尊敬的投资者您好，目前静注人免疫球蛋白市场需求情况较好，公司通过2022年产线技术改造工作，产能有较大幅度的提升。

问：您好！建议卫光更名为“中国生物机场”，能有效提高公司的识别度和知名度！

答：尊敬的投资者您好，谢谢关注！

问：卫光生物在疫情期间，坚守和看重社会责任，加班加点不涨价；目前疫情过后，卫光生物随市场行情，把免疫球蛋白提价20元／瓶？

答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持履行社会责任，践行国企担当。综合考虑市场需求情况、生产成本等因素，静注人免疫球蛋白价格略有调整。谢谢关注！

问：请问：实际控制人变更为国药集团后，其旗下的天坛生物，主营也是血液制品。如何避免同业竞争？后续卫光生物或国药集团，有什么资产整合的计划？卫光管理层要调整吗？

答：尊敬的投资者您好，相关事项尚在推进中，存在不确定性，后续进展敬请关注公司公告。

问：您好！请问公司被中生控股后是否和天坛生物构成同业竞争？

答：尊敬的投资者您好，相关事项尚在推进中，存在不确定性，敬请关注公司后续公告。

问：公司有没有脑科学方面的技术研究或技术储备？比如脑机接口。

答：尊敬的投资者您好，公司目前暂无上述技术储备。

问：哪一天复牌？五月29日停牌到什么时候复牌？

答：尊敬的投资者您好，因公司控股股东筹划涉及公司控制权变更的事项，为维护广大投资者利益，避免股价异常波动，公司股票自2023年5月29日上午开市起停牌，累计停牌时间不超过5个交易日，预计将于2023年6月5日上午开市起复牌。

问：您好，希望贵司考虑收购一家中药企业，既要做创新者，也要做中华医药的传承者，发扬传承经方。造福于民。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议和关注！

问：公司在2022年的年度报告里面只字未提狂犬疫苗的情况？请问狂犬疫苗现在是什么情况了？

答：尊敬的投资者您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）相关药学研究与临床研究方案均已获得CDE审评认可。有关情况请参阅公司2022年年度报告全文“第三节 管理层讨论与分析”之“研发投入”相关内容。

问：公司的狂犬疫苗研发进程相当缓慢，是不是缺乏人才？有没有问责机制？

答：尊敬的投资者您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）项目积极推进中，相关药学研究与临床研究方案均已获得CDE审评认可。

问：公司要为深圳医科院建研发场所，那么公司跟深圳医科院是否签署战略合作协议？如果有意合作建议公司非公开发行引进深圳医科院，另外公司控股股东控股比例较高，应该筹划转让部分股权给深圳医科院，充分绑定深圳医科院，为将来的发展做充分的准备。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议和关注！

问：公司是否有合成生物的技术储备？未来是否会进入合成生物这一领域？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注，公司具有合成生物相关技术储备。公司卫光生命科学园被预认定为光明区合成生物产业园，园区瞄准全球生物技术前沿，以合成生物学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技术平台。目前园区已引进多家合成生物领域企业，公司积极寻求与园区内生物医药行业企业进行合作。

问：董秘团队您好，贵公司的下属公司深圳市卫光生物制品股份有限公司于2022年12月出现2次污染物（包括氨氮,化学需氧量）排放超标。请及时核查，并解释一下具体的超标原因，希望公司要重视和控制排污问题，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司在日常生产经营中提供高质量产品的同时，也一直非常注重环境保护。经核实，公司2022年12月未出现2次污染物排放超标的情况，实际情况为PH电级线路老化，且受天气影响引发短路，导致测量数据异常。谢谢您的关注。

问：请问公司狂犬疫苗的技术补充研究要耗时多长？

答：尊敬的投资者您好，公司将积极推进在研项目，持续提升公司研发实力。如有进展，公司将按照相关法规进行披露，请关注公司公告，谢谢您的关注。

问：请问定增获批后具体实施进行到哪一步了？

答：尊敬的投资者您好，公司非公开发行股票项目于2022年12月取得证监会批复，目前各项工作正常开展中，公司将积极推进本项目的实施，提升公司综合竞争力。谢谢您的关注。

问：深圳经济特区细胞和基因产业促进条例的立法对公司来说有什么发展机遇？公司是否有条例中相关的产业研发？

答：尊敬的投资者您好，公司主要产品为血液制品，公司将积极关注行业动态及相关最新政策法规，发掘自身优势，把握发展机遇。谢谢您的关注。

问：您好董秘，请问公司的免疫球蛋白目前能供应的上国内市场需求吗？

答：尊敬的投资者您好，2022年底市场出现了对静注人免疫球蛋白需求剧增的情况，目前市场需求热度有所下降。公司一如既往保证生产经营，尽最大努力供应市场，保护人民生命安全，履行国企担当。感谢您的关注。

问：您好！有2个问题向公司了解1.公司有在研发新冠药吗？2.如果有在研发新冠药的话，现在到什么阶段了

答：尊敬的投资者您好，公司按照研发管线规划稳步推进各项在研项目，感谢您的关注。

问：请问董秘新冠患者可以献血吗？治愈后能不能献血？库存血液紧张吗？

答：尊敬的投资者您好，新冠患者符合相关政策规定条件的，可以献浆。目前公司血浆供应正常，未来公司将根据实际需要，适时采取有效措施，保障公司原料血浆供应。

问：请问定增已获批，公司的具体实施进程是什么样的？狂犬疫苗的进展是什么样的？云南浆站的进展如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，公司非公开发行股票项目于2022年12月取得证监会批复，目前各项工作正常开展中，公司将积极推进本项目的实施，提升公司综合竞争力。公司冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）项目临床试验申请已获得受理，目前按照技术审批要求开展补充研究。关于公司与楚雄州合作项目，国家对新建浆站有严格的要求，该项目尚在等待相关部门的批复，后续进展敬请留意公司公告，谢谢！

问：本次非公开发行希望公司能引进重量级投资者，或者引进大型医药配送公司，如广药集团（可巩固华南市场）、上药集团（可开发长三角市场）、九州通（可全国市场配送）、云南白药（对公司在云南开发浆站会有积极影响），华润收购博雅后，必然对公司的华南市场产生不利影响，希望公司管理层要有前瞻性，未雨绸缪。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的宝贵建议，公司一直保持对行业动态的密切关注，并持续做好经营管理，保障公司发展。公司将积极推进非公开发行事项，本次发行对象尚不确定，敬请关注公司后续公告。

问：深圳国资出了大力组建的先进院，大装置，以及这次吸引回来的生物医药大咖颜宁，它们出的成果希望卫光生物能积极争取！毕竟卫光生物是深圳国资生物制品唯一的上市公司，国家的钱不要为他人做嫁衣！要优先国资

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议及对公司的期望，公司将及时关注行业最新动态，积极把握机遇，助力公司发展，为投资者能够获得持续稳定的回报而努力奋斗。

问：董秘你好,请问你们云南拟新建浆站办理到什么程度?能否介绍一下具体进展

答：尊敬的投资者您好，国家对新建浆站有严格的要求，公司与楚雄州合作项目尚在等待相关部门的批复，后续进展敬请留意公司公告，谢谢！

问：尊敬的董秘：请问深圳持续已久的新冠疫情对公司的生产经营影响几何？公司生产线产能提升改造项目进展会否遇阻？对弥补上半年业绩欠账有何安排？

答：尊敬的投资者您好，面对疫情反复的情况，公司相关项目进度及浆站业务受到一定程度的影响。公司将在严格遵守政府有关防疫政策的同时，通过优化资源配置等措施，积极做好日常生产经营管理，努力提升公司经营业绩，将疫情带来的影响降到最低。

问：创新医疗器械不进集采，卫光不优先收几个有大潜力的创新医疗器械公司吗？比如，眼科，牙科类，比如手术机器人

答：尊敬的投资者您好，谢谢您对公司热心的建议。

问：希望公司能够引入实力央企，利用其资金和资源实力尽快做大做强！时间不等人，别等着亏损了，要退市了才想着引入实力派！那样身价会变低

答：尊敬的投资者您好，感谢您的建议及对公司的关注。

问：您好请问公司与禾元生物公司的还有没有在开展合作？合作发展到什么阶段了？

答：尊敬的投资者您好，相关合作进展情况请以公司公告为准，公司将严格按照规定履行信息披露义务，感谢您对公司的关注与支持。

问：您好，有以下几个问题向公司了解1：公司开展技术改造，完成需要多长时间？2:WG-P03项目是什么？3:上半年公司业绩为何下降这么多？其他同行业都是增长的4：公司的毛利率和净利率都不如同行业公司为什么？5：在半年报中提到的，抗新型冠状病毒治疗性抗体研发及应用，现在已经进行到什么阶段6：公司的业绩一年比一年差，管理层就没有想过要收购其他公司，或者是合作引进其他好的项目吗？

答：尊敬的投资者您好，公司进行的技术改造所需时间与具体产品及相关领域技术情况有关。公司2022年上半年经营情况详见已披露的《2022年半年度报告》相关内容，公司主要以新型疫苗、抗体药物、先进治疗为细分赛道，同时积极寻求产业并购机会，助力公司实现跨越式发展。

问：狂犬疫苗从申报受理到今日已经60个工作日了，公司是否收到药评中心的否定或质疑意见没有？如果没有是不是可以开展临床试验了？

答：尊敬的投资者您好，公司相关狂犬疫苗申报工作按照国家相应申报制度进行，敬请关注公司后续公告。

问：你好董秘，请问贵司对于新建浆站这一块是怎么安排的，今年新增情况如何？盼回复

答：尊敬的投资者您好，浆站作为提供血液制品主要原料的经营场所，对血制品生产企业来说至关重要。一方面，国家对于新建浆站设定了严格的准入标准；另一方面，国家和各地区对于浆站的总体建设也有相关规划。公司积极与数个意向区域就浆站建设事项进行接洽，公司将加快浆站建设，以提升采浆规模。

问：公司要合作研发的人纤溶酶原跟市场上注射用纤溶酶及重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物有什么区别？

答：尊敬的投资者您好，人纤溶酶原主要用于纤溶酶原缺乏症领域。

问：华为总部和卫光同在深圳，近期华为科技大力拓展Al智能医药技术，请问卫光科技园是否引入华为合作？

答：尊敬的投资者您好，公司致力于将卫光生命科学园打造合成生物成果转化专业园区，建立粤港澳大湾区生物医药产业集聚发展新高地。感谢您关于引入Al智能医药技术的建议！

问：非公开发行自2022.3.25号股东大会通过至今4个月了，按照12个月的有效期来算时间已经过去了三分之一了，目前证券市场发生了变化，公司股价处于低位，不利于非公发行，公司有什么应对措施？

答：尊敬的投资者您好，股票价格受多方面因素的影响，公司将积极推进本次非公开发行相关事项，感谢您对公司的支持与关注。

问：本人是非常看好卫光生物的未来的！因此没有在意股价的涨跌，长期持股。希望公司第一，能够充分发挥深圳光明国资优势，真正起到国资该有的样子，成为引领大湾区，光明科学城的生命科学领域领头羊！第二，希望针对坚定看好公司发展的老股东，比如持股两年以上的，卫光生物要带着大家投公司充分考察过得公司决定投的项目！以此报答大小股东对公司的信任，与不离不弃！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的支持。公司将积极把握建设“世界一流科学城”的历史性发展机遇，通过内延式挖潜和外延式并购等方式逐步向“中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐”的目标迈进。同时，公司非常注重保护股东权益。对于投资项目的决策，均需经过细致地前期研究及科学合规的决策程序方可作出，以保障公司及全体股东的利益。

问：您好，请问血浆从采集开始到投入生产，中间大概需要经过几个月的时间？

答：尊敬的投资者您好，一般情况下，采集并检测合格的原料血浆经过三个月的检疫期后才能投入生产。

问：公司非公开发行原预案是11.5亿，现在证券环境发生了变化，公司是否有备选方案？另外股东大会也通过了非公开定增的预案，为什么还没报光明区主管单位批复，是不需要么？

答：尊敬的投资者，您好！公司非公开发行股票已经光明区国资局审批通过，详见公司于3月9日披露于巨潮资讯网《关于2022年非公开发行股票事项获得光明区国资局批复的公告》（公告编号：2022-015）。感谢您的关注。

问：公司本次非公开发行主要是要建年处理800吨的智能厂房，以公司现有的浆站来说，根本不用再建产能这么大的设施，如果要达产，起码再需要10个以上的大浆站，以公司这几年的发展情况来看，自批浆站停滞不前，并购更是一点意愿都没有，而且存量的浆站也不多了，公司是怎么想的呢？

答：尊敬的投资者，您好！公司致力于成为“中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐”，实现跨越式发展。感谢你的关注。

问：贵州泰邦生物已经从美国退市了，正寻求国内上市，卫光是否有意向并入泰邦生物，从而实现跨越式发展，挤身一线血液制品的梯队。

答：尊敬的投资者，您好！公司以新型疫苗、抗体药物、先进治疗为主要细分赛道，积极寻求产业并购机会，助力公司实现跨越式发展。感谢您的关注。

问：公司是否属于国企改革标的？如果是，那完成改革了没有？另外建议公司引进战略投资者，好整合资源

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的热心建议，我们将您的意见转达相关部门。

问：尊敬的董秘您好！请问公司的WiNEX MY App是否已经上线运营？

答：尊敬的投资者，您好！公司无WiNEX MY App。感谢您的关注。

问：您好，请问公司21年的具体采浆规模数据是多少，为啥不说具体是多少？别人都有数据。

答：尊敬的投资者，您好！公司2021年的采浆量为447吨。感谢您的关注。

问：您好，请问卫光生命科学园的建成，为公司带来什么的实质收益？

答：尊敬的投资者，您好！公司将致力于将卫光生命科学园打造合成生物成果转化专业园区，建立粤港澳大湾区生物医药产业集聚发展新高地。感谢您的关注。

问：您好！请问贵公司生命科学园二期何时投入使用？

答：尊敬的投资者，您好！公司正加速卫光生命科学园建设，争取科学园二期将尽快投入使用。感谢您的关注。

问：您好，请问广东省药品联盟采购公司的血制品有中标吗？

答：尊敬的投资者，您好。公司参与了广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购的报价，根据广东省药品交易中心的公示，公司在广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购（第二批）拟中选/备选结果公示的名单中。谢谢您对公司的关注。

问：您好！请问科学园一期是否有建设药物厂房和疫苗厂房？谢谢

答：尊敬的投资者，您好。卫光生命科学园一期设有满足药品、疫苗生产的厂房。谢谢您对公司的关注。

问：关于狂犬疫苗咨询中，公司的回复：狂犬疫苗的临床试验时间大约是24个月(中心实验室检验时间大约是6个月)。请问：卫光生物完成了临床前试验（即中心实验室检验）6个月，那么，就单纯临床试验时间大约还要18个月？然而，据我向专业人士咨询：卫光生物狂犬疫苗是最新技术和高端产品，单纯临床试验时间大约1年多一点点即可（不需要18个月），疫苗和新药不同，疫苗临床试验的重点在抗体测量

答：尊敬的投资者，您好。冻干狂犬病疫苗的临床试验大概需要18个月时间，是基于目前疫情等情况，同时结合临床合作作出的预估实验时间，最终以有权部门的审批为准。感谢您对公司的关注。

问：董秘您好！希望贵公司能够寻找有实力的企业进行合作，或者是寻找有潜力的公司进行并购做强做大，十四五规划对生物产业是好机会，如果贵公司只是求稳而不求发展，不作为的话，可能会被市场所淘汰，希望公司高层能够引起重视

答：尊敬的投资者，您好。谢谢您对公司热心的建议，我们将把您的建议转达公司管理层。感谢您对公司的关注。

问：请问公司是否已进行了集采报价？报价和市场价相比有没有下降？

答：尊敬的投资者，您好。公司参与了广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购的报价，报价和市场价相比基本持平。感谢您的关注。

问：您好，公司之前在投资者问答时说过除了狂犬病疫苗还在研制其他疫苗，请问公司的下一个疫苗是什么疫苗？

答：尊敬的投资者，您好。公司在研项目请以公司在指定信息披露媒体发布的信息为准，相关在研产品如有进展，公司将按照相关法规披露。感谢您对公司的关注。

问：你好，我想请问贵司，二股东武汉生物研究所与贵司有业务关系吗？

答：尊敬的投资者，您好。公司向武汉所购买试剂，预计公司2022年与其产生关联交易金额为100万元。感谢您对公司的关注。

问：请问卫光生物的狂犬疫苗的技术是属于哪一代？临床试验需要多长时间？请介绍和科普一下相关信息和知识。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司的冻干狂犬病疫苗技术是一次性生物反应器技术，属于最新技术，采用的细胞基质是原代鸡胚细胞，该产品具有安全性好、副作用少，免疫效果好等特点，目前国内市场尚无相关产品的批签发。狂犬疫苗的临床试验时间大约是24个月（中心实验室检验时间大约是6个月）。感谢您的关注。

问：建议公司寻求并购标的时，顺着消费生物路径去寻找，比如合成生物方向的长生不老药，比如医美相关

答：尊敬的投资者，谢谢您对公司热心的建议，我们将把您的建议反馈给公司管理层进行研究。

问：尊敬的董秘：请问公司主营业务有何季节性特征？新冠疫情对公司经营影响几何？公司目前研发的主攻方向是什么？

答：尊敬的投资者，您好！公司主营业务无明显季节性特征。公司目前在研项目有人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、新型静注人免疫球蛋白（10%）、人纤维蛋白粘合剂、冻干人用狂犬病疫苗等。感谢您对公司的关注。

问：您好 请问深圳市重组血浆蛋白类创新药物工程实验室，都有在研究什么？

答：尊敬的投资者，您好！该实验室主要做血液制品和衍生产品研发，感谢您的关注。

问：您好非常关注生命科技园项目，贵公司公告说一期已经投入使用，二期已经封顶。请问，一期项目预计可以带来多少收益，多少利润二期项目预计可以多少收入利润？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！科学园一期将全面投入运营，并与汉腾生物共同搭建抗体大分子药物CDMO平台，二期尽早投入使用，产生的收益将在公司定期报告中披露，请关注公司的定期报告，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，请问公司的人纤维蛋白原和人血白蛋白是否用于肝病治疗？

答：尊敬的投资者，您好！公司的人纤维蛋白原适应症为：1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。人血白蛋白的适应症为：1.失血创伤、烧伤引起的休克。2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。具体产品的使用应由临床医生根据患者的病情综合处理。感谢您的关注。

问：您好！请问贵公司有在做重组蛋白的研究吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前在研项目有人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、新型静注人免疫球蛋白（10%）、人纤维蛋白粘合剂、冻干人用狂犬病疫苗等项目。感谢您对公司的关注。