康弘药业(002773)董秘爆料

问：请问截止到4月10日股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月10日，公司股东户数为38,338户。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘：您好！请教截至4月上旬末公司的股东户数信息。谢谢！祝工作愉快！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月10日，公司股东户数为38,338户。感谢您的关注与支持！

问：董秘好，请问贵司截止到2024年3月20日收盘的股东户数是多少？望答复，感谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月20日，公司股东户数为38,981户。感谢您的关注与支持！

问：贵公司在AI医疗领域有何布局？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注AI在医疗行业的发展动向，目前尚未开展AI医疗相关业务。感谢您的关注与支持！

问：你好董秘 五加益颗粒临床二期结果怎么推迟半年？大概什么时候有结果

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD）的新药KH110（五加益智颗粒）处于临床Ⅱ期阶段，研发进度正常，不存在题述“临床二期结果推迟半年”的情况。感谢您的关注与支持！

问：请问公司2024年3月8日股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月8日，公司股东户数为38,767户。感谢您的关注与支持！

问：您好，请问贵公司今年分红预期是多少？希望能够响应国家号召增加分红谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《中华人民共和国公司法》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》等法律法规的要求，以及二〇二三年第一次临时股东大会审议通过的《股东未来分红回报计划（2023-2025）》，与投资者共享公司发展成果。感谢您的关注与建议。

问：董秘好。我自公司上市以来，每年都会在次年一月或者二月发布上一年度的业绩预告或业绩快报，为什么现在已经三月份了，还没有发布业绩预告或者业绩快报？公司这样做，是否违背上市公司信息披露一致性原则？希望公司尽快发布业绩预告或者快报，免得我们小股东担心公司2023年度业绩情况。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法律、法规，真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务，不存在如题述“是否违背信息披露一致性原则”的情况。感谢您的关注与支持！

问：请问截止2024年2月29日收盘的股东户数是多少?谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月29日，公司股东户数为38,934户。感谢您的关注与支持！

问：请问截止2024年2月29日收盘的股东户数是多少?谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月29日，公司股东户数为38,934户。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好，请问您康弘公司已向国家药品监督管理局提交关于普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液和立他司特滴眼液的上市许可申请并获受理。顺利获得通过了吗？大约何时注册上市。敬请回复，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！题述产品目前正在审评中，具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持！

问：公司有无治疗小儿眼科散光的药或治疗方法？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前暂无治疗小儿眼科散光类药物。感谢您的关注与支持！

问：您好！贵公司的ESG表现仅为行业的中上游水平，被华测评级为BB，路孚特评级为C+，特别是在公司治理分项仅被华证评为BBB，距离丽珠集团等ESG示范企业差距较大，在商业合规与风险管理上存在一定不足，请问是否会完善你们的合规与风险问题，又是否会在23年度报告中着重增加对于此方面的回应？

答：尊敬的投资者，您好！康弘药业坚持将社会责任融入集团发展战略，持续优化ESG治理，强化全员在岗位职责履行中符合ESG规范。自2022年深圳证券交易所国证ESG评价方法实施以来，康弘药业ESG评级结果每季度持续获评最高级AAA。康弘药业历来高度重视企业合规管理工作，坚持以事前合规、风险防控为重点，建立合规管理体系，健全合规管理制度，建设合规管理文化，完善合规管理运行机制，确保企业依法合规经营和良性健康发展。未来，我司将进一步完善公司治理，并参考更多ESG评级机构的指标，深化推进ESG与可持续发展工作。公司2023年年度报告与社会责任（ESG）报告将于2024年4月25日发布。更多信息敬请查阅公司年报中“公司治理”及“环境和社会责任”章节的内容以及公司年度社会责任（ESG）报告。感谢您的关注和支持！

问：贵公司中药材种植面积多大

答：尊敬的投资者，您好！四川康弘中药材种植有限公司在多个地区建立了中药材种植基地，种植品种包括贯叶金丝桃、刺五加?、淫羊藿?、葛根?，种植面积3500余亩，更多信息敬请关注公司的相关公告。感谢您的关注与支持！

问：请问截至2024年2月 8日收盘公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月8日，公司股东户数为38,815户。感谢您的关注与支持！

问：为什么打不通投资者电话？难道贵公司不营业吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司投资者热线电话为028-87502055，开放时间为工作日上午8:30—12:00，下午13:00—17：30。感谢您的关注与支持！

问：请问公司每年投入研发新药的资金占利润的多少？现阶段还有新药即将上市吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司2022年研发投入金额占当年净利润比例50.24%，具体内容详见公司披露的2022年报告中“第三节管理层讨论与分析四、主营业务分析4.研发投入”章节。截至目前，公司新药研发均按计划进行，请持续关注我公司相关公告及年报内容。感谢您的关注与支持！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前暂无实施区块链技术的计划，我们将持续关注该项技术。感谢您的关注与支持！

问：请问截至1月底公司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月31日，公司股东户数为39,173户。感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司截至到2024年1月31日收盘股东人数是多少，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月31日，公司股东户数为39,173户。感谢您的关注与支持！

问：贵公司的品牌知名度不高,上市的产品老百姓大都不怎么清楚和信任,贵公司有没有什么战略安排提高知名度?比如投入电视广告投入等!!!

答：尊敬的投资者，您好！公司坚持“以临床需求为导向，在核心治疗领域，深入研究、专业创新、专业合作”的经营理念。公司产品绝大部分为处方药，按照《中华人民共和国广告法》第十五条规定，处方药不得在题述媒体进行宣传。公司建立了专业化学术推广团队，根据公司战略目标以及产品特性，合理配置推广方式。感谢您的关注与支持！

问：贵公司一直在神经系统方面投入较大，贵公司也有阿尔茨海默氏症，抑郁症等相关药物开发与上市，请问贵公司在渐冻症方向，有开展相关课题或研究吗？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司以临床需求为导向，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新。截至目前，公司尚无渐冻症相关的研究。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好！请问KH110（五加益智颗粒）IIb期临床试验数据出来了吗？临床试验进展情况请告知，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！KH110（五加益智颗粒）正在按计划推进相关工作。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，贵公司2023年业绩预告出来了吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司将严格按照相关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的领导，我注意到，于2018年相比，公司的扣费净利润的增长速度远超同维度的营收增长率，请问这是因为什么带来的呢？

答：尊敬的投资者，您好！2022年与2018年相比，营业收入增长16.16%，归属于上市公司股东的扣非净利润增长31.18%。主要系公司持续强化经营管理，不断加强费用控制，提升管理效率和效益。具体内容详见公司披露的定期报告。感谢您的关注与支持！

问：您好！请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月19日，公司股东户数为39,253户。感谢您的关注与支持！

问：请问公司截止2024年1月10日股东人数是从少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月10日，公司股东户数为39,579户。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的领导，我是公司的投资者，在半年报中我们提到，公司在高血压，糖尿病等慢病管理上形成了优势，能否告知一下关于慢性病方面的营收金额以及毛利率情况呢？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！题述数据涉及商业秘密，感谢您的关注与支持！

问：请问截止12月20日公司股东人数是多少?

答：尊敬的投资者，您好！截至2023年12月20日，公司股东户数为40,443户。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问贵公司最新申请临床的KH917创新药是治疗什么适应症的？

答：尊敬的投资者，您好！题述项目尚待国家药品监督管理局审批，相关适应症以主管部门审批结果为准。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，贵公司最新申请临床的创新药KH801是治疗什么适应症的？目前治疗近视的创新药进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！题述项目尚待国家药品监督管理局审批，相关适应症以主管部门审批结果为准。感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司大股东是否有转融通出借股票?

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，持股5%以上的股东不存在将公司股份进行质押、抵押的情形。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，证监会刚刚发布了最新的股票回购和鼓励现金分红文件，请问贵公司如何积极响应国家号召？

答：尊敬的投资者，您好！公司尚未收到有关回购的动议，公司历年按照《中华人民共和国公司法》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》等法律法规的要求，将当年实现的可供分配利润的不低于10%以现金方式在第二年予以分配，与投资者共享公司发展成果。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，贵公司账面现金几十亿，财务状况非常优秀，请问2023年年报是否应该提高现金分红比例？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与建议，公司将结合未来发展综合考虑。

问：请问董秘！公司一共就2款产品进入国家医保目录吗？去年年报说是15 个品种进入国家医保目录、7个品种进入国家基本药物目录。其他都退出目录了吗？

答：尊敬的投资者，您好！根据国家医疗保障局网站于2023年12月13日发布《国家医保局 人力资源社会保障部关于印发＜国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）＞的通知》（医保发〔2023〕30号），康柏西普眼用注射液续约成功、草酸艾司西酞普兰口服溶液被纳入2023年版国家医保药品目录（乙类），题述其他药品均为常规目录品种，继续纳入至2023年版国家医保目录中。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，贵公司最新公告独家单品康柏西普注射液纳入医保，预计对公司销售业绩将有多少增长空间？

答：尊敬的投资者，您好！本次康柏西普眼用注射液续约成功会对公司的销售增长和长期经营发展产生积极作用，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》预计于 2024 年 1 月 1日起执行，具体到各统筹地区和医保报销的等级医院的实施尚需时间，因此对公司当期经营业绩的影响暂无法准确估计。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。具体内容详见公司于2023年12月14日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上披露的《关于康柏西普眼用注射液、草酸艾司西酞普兰口服溶液被纳入国家医保目录的公告》（公告编号：2023-093 ）。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问贵公司第四季生产销售情况如何？第四季度业绩预告大约什么时候出？第四季度有哪些大订单？

答：尊敬的投资者，您好！公司将严格按照相关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！

问：请问公司12月1日晚公告康柏西普的适应症：继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损伤获批临床，请问该适应症与之前已获批上市的DME适应症有何差异？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担，具体内容详见公司于2023年12月2日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上披露的《关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告》（公告编号：2023-086）。感谢您的关注与支持！

问：请问康弘国际生产及研发中心是否投产？目前产能是否闲置？公司在利用好该产能以及研发中心方面有何规划？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！“康弘国际生产及研发中心建设项目”于2022 年 12 月 31 日达到预定可使用状态，目前已投入使用，用于康弘药业在研大分子蛋白药物的中试生产及临床样品生产，公司将按照项目定位开展相关工作。感谢您的关注与支持！

问：请问公司的kh737滴眼液是否已经开始临床试验？如尚未开始，请问预计何时开始，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至目前， kh737滴眼液正根据产品策略开展相关工作。感谢您的关注与支持！

问：请问公司的盐酸左米那普仑缓释胶囊的研制是否已停止？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！盐酸左米那普仑缓释胶囊尚无进一步的信息可供分享。感谢您的关注与支持！

问：请问酒石酸匹莫范色林胶囊的临床试验是否已经开展？如尚未开展，请问预计何时开展？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司酒石酸匹莫范色林胶囊临床试验按计划实施。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，贵公司生产的感咳双清胶囊对这次全国流感、支原体感染、肺炎疗效如何？销售情况如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司生产的中成药感咳双清胶囊用于急性上呼吸道感染、急性支气管炎肺火炽盛者，症见发热、咳嗽、咽痛、头痛、鼻塞、舌尖边红、苔薄黄。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问贵公司治疗高血压、失眠、头痛的中成药松龄血脉康胶囊销量如何？

答：尊敬的投资者，您好！松龄血脉康胶囊主治肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心悸、失眠；高血压病及原发性高脂血症见上述证候者。公司2023年前三季度中成药的销售金额为99,812.87万元，占营业收入比重为33.28%。单品种销售数据涉及商业秘密，不便公开披露，敬请谅解。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，贵公司最新研发的依帕司他片治疗糖尿病，进展如何？

答：尊敬的投资者您好，公司化学仿制药依帕司他片（适应症：糖尿病性神经病变）处于生物等效性试验阶段。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好，请问去年研发的糖尿病新药临床了吗？名称是什么？请回复，谢谢您！

答：尊敬的投资者，您好！康弘历来重视以临床价值为核心的创新研发，聚焦眼科、精神神经和肿瘤药物相关领域，同时，公司也密切关注其他疾病领域，在内分泌（如糖尿病）疾病治疗也有探索。感谢您的关注与支持！

问：你好，公司账上资金较为充裕，有打算回购注销股份吗

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚未收到题述相关的股东动议。如有公司回购或股东增持事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！

问：董秘你好，请问像公司KH629和KH607这类新药在美国临床试验的，一般一期、二期、三期分别要多少时间？了解下大致范围即可。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！我司KH629和KH607的临床试验将结合产品研发策略按计划开展。感谢您的关注与支持！

问：董秘你好，请问立他司特批准后是否能马上进行销售？是否还有原研专利在，需要等待过期后才能销售？

答：尊敬的投资者，您好！结合立他司特滴眼液相关专利情况（化合物专利在2024年11月5日到期，用途专利在2026年5月17日到期），我司会综合研判后续策略。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好，请问贵公司最新研发的创新药KH801是治疗什么适应症的？

答：尊敬的投资者，您好！我司最新研发的创新药KH801目前处于临床前研究阶段，如后续提交临床申请，将根据获得批准的适应症开展相关试验。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问贵公司研发的新药KH801是治疗什么疾病的？

答：尊敬的投资者，您好！我司最新研发的创新药KH801目前处于临床前研究阶段，如后续提交临床申请，将根据获得批准的适应症开展相关试验。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好，请问贵公司KH110这款治疗AD的药目前进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD）的新药KH110（五加益智颗粒）处于临床Ⅱ期阶段。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好，公司三季报披露在新加坡新设立了一家医药专业搜索私人有限公司，请问这家公司是做什么业务的

答：尊敬的投资者，您好！公司新增全资子公司Medical ProSearch Hub Pte. Ltd（医药专业搜索私人有限公司）从事医药相关产品的进出口贸易业务，感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好！近期A股各央企承诺纷纷回购公司股票，贵公司现金充足是否有回购意愿？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议。截至目前，公司尚未收到题述相关的股东动议。如有公司回购事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好,请问咱们公司当前正在研究的新药有哪些呢,到了哪种进程呢?

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司处于临床试验阶段的在研产品有基因治疗板块的KH631（用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），目前处于临床Ⅰ期阶段）、合成生物技术板块的KH617（用于治疗晚期实体瘤患者，目前处于临床Ⅰ期阶段）、中成药板块的KH110（治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD）,目前处于临床Ⅱ期阶段）、化学药板块的KH607（治疗抑郁症，目前处于临床Ⅰ期阶段）、生物药板块的KH903（治疗恶性实体肿瘤，目前处于临床Ⅱ期阶段）等。同时，公司也在稳步推进处于临床前研究的项目。感谢您的关注与支持！

问：董秘你好,请问贵公司创新药KH617抗肿瘤药进展到什么程度了,谢谢。还有,今年贵公司的研发投入占比下降是什么原因?谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司运用合成生物学平台自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患的创新药KH617，目前正在开展国内I期临床试验。2022年研发投入占营业收入的比例较2021年下降主要系2021年研发投入金额包括康柏西普全球多中心临床试验停止后续相关费用。感谢您的关注与支持！

问：您好，请问公司有哪些在研的重磅产品？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司处于临床试验阶段的在研产品有基因治疗板块的KH631（用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD））、合成生物技术板块的KH617（用于治疗晚期实体瘤患者）、中成药板块的KH110（治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD））、化学药板块的KH607（治疗抑郁症）、生物药板块的KH903（治疗恶性实体肿瘤）等。感谢您的关注与支持！

问：五加益智颗粒的二期临床数据出来了吗，说的三季度出来的

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD）的新药KH110（五加益智颗粒）处于临床Ⅱ期阶段。感谢您的关注与支持！

问：请问康弘五加益智二期临床结束了吗？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD）的新药KH110（五加益智颗粒）处于临床Ⅱ期阶段。感谢您的关注与支持！

问：建议公司通过公众号多宣传一下 ，包括产品，每个品种做一期，特别是otc产品，申报中的滴眼液，这样，正面宣传公司，提升中小股东投资信心，扩大产品销售途径。

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，有关公司各项产品详情可登陆公众号“康弘药业集团”的“康弘药业-产品管线”栏目，或公司官网（www.cnkh.com）的“产品展示”栏目进行查阅；公司在研产品的最新进展可查阅公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）发布的相关公告。公司将一如既往地严格恪守信息披露规则，真实、准确、完整、及时、公平地进行披露。感谢您的关注与支持！

问：网上看到立它司特已经申报，请问一般这类申报正常通过需要多久？立它司特的市场前景怎么样？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！我司立他司特滴眼液的上市许可申请已于2023年9月11日获国家药品监督管理局受理。前述品种的注册审批时间以主管部门的信息为准。立他司特滴眼液目前国内暂无企业获批上市。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性；药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好，请问提交上市申请的三款眼药，药监局大约何时会批复，通常工作流程多少个工作日批复的呢？请回复，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！我公司已向国家药品监督管理局提交关于普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液和立他司特滴眼液的上市许可申请并获受理。前述品种的注册审批时间以主管部门的信息为准。公司将严格恪守信息披露规则，真实、准确、完整、及时、公平地进行披露。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，贵公司申报的KH629创新药是治疗什么疾病的？

答：答：尊敬的投资者，您好！ KH629申报的适应症为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。感谢您的关注！

问：请问公司用于治疗糖尿病的新药研发进展怎么样了？到了几期？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！糖尿病相关研究项目正处于临床前研究阶段。感谢您的关注与支持！

问：经常看到公司理财公告，首先认可公司这种稳健的发展模式。但鉴于当下大的政策背景，中小股东，特别是大股东应该是利益一致的，发展好公司，做大市值，共享繁荣才是正道。以20亿理财拿出三四个亿回购两千万股票，一不影响公司发展科研资金，二响应国家号召，重塑公司市场形象，请柯总考虑！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议。截至目前，公司尚未收到题述相关的股东动议。如有公司回购事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，建议公司在研发新药方面关注一下减肥药，有利于高血糖，高血脂，高血压等肥胖疾病人群的健康

答：尊敬的投资者，您好，感谢您的关注与建议！

问：请问董秘，公司的五加益智颗粒是化药还是中成药？目前进展如何？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好，KH110（五加益智颗粒）是具有处方专利的中成药，正在进行Ⅱ期临床试验。感谢您的关注与支持！

问：你好，请问公司的五加益智颗粒用于治疗阿尔兹海默的临床进展咋样了，预计什么时候会有数据读出，谢谢

答：尊敬的投资者，您好，截至目前，KH110（五加益智颗粒）Ⅱ期临床试验正在按期进行。感谢您的关注与支持！

问：董秘你好，请问本次医疗领域的反腐，是否将影响公司销售收入的大幅减少？公司销售费用占收入的五分之二，比例超高，主要是哪方面的费用？最后，公司9月8日的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好，加强医药领域反腐工作为医药行业高质量发展提供坚强保障。公司秉承“康健世人、弘济众生”的企业宗旨；始终坚持“以临床需求为导向，在核心治疗领域，深入研究、专业创新、专业合作”的经营理念；持续践行推广专业化、管理精细化、合规化的经营策略。公司持续强化经营管理，加强费用控制，提升管理效率和效益。?2023年1-6月公司营业收入同比增长8.9%，销售费用占营业收入同比下降0.12%。具体详见公司披露的《2023年半年度报告》。截至2023年9月8日，公司股票持有人总数为47679。感谢您的关注与支持！

问：公司对于研发创新药方面上有没有在关注并介入利用AI算法来加快新药研发速度？或者说利用计算机统筹计算出有关数据分析来加快速度研发新药周期？有没有现有成果案例？

答：尊敬的投资者，您好！计算机辅助设计及人工智能技术在创新研发及大数据分析方面有很大帮助，我们也积极尝试运用新技术新手段助力创新研发。感谢您的关注与支持！

问：公司的限售股及持股5%以上股东，一致行动人手里的股票有没有出借给融劵商？明确回复。

答：答：尊敬的投资者，您好！公司限售股份均为高管锁定股，公司董事、监事、高管严格遵守公司法及《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则（2022年修订）》等相关规定。截至目前，持股5%以上的股东不存在将公司股份进行质押、抵押的情形。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好，请问立他司特滴眼液已经全部通过了临床试验了吗？大约几月可以上市？请明确回复，非常感谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，我司立他司特滴眼液的研究申报正按计划进行，感谢您的关注与支持！

问：公司的产品中有医儿童闪光治疗的药或治疗方法吗？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司没有题述相关的药品。感谢您的关注与支持！

问：贵公司草酸艾司西酞普兰口服溶液销售情况如何？抗抑郁药产品TOP10中，草酸艾司西酞普兰仍然稳坐头把交椅，超过18亿元的销售额，该产品未来对公司有多大贡献？

答：尊敬的投资人您好：感谢您的关注，我司草酸艾司西酞普兰口服溶液正按计划投放市场，以期能为临床带去有价值产品的同时，对公司业绩也实现良好回报。

问：贵公司有抗辐射的中医药品或保健品吗？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司没有题述相关的药品。感谢您的关注与支持！

问：贵公司药品用于一带一路哪些国家？

答：尊敬的投资者，您好！公司响应国家政策、“一带一路”战略方针，积极布局相关国家与地区市场，包括巴基斯坦、圭亚那、澳门特别行政区等。感谢您的关注与支持！

问：贵公司抗肿瘤药临床试验何时进入三期？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司抗肿瘤药物KH903正在按计划进行临床研究。感谢您的关注与支持！

问：你好董秘，请问贵公司，目前治疗抑郁症的药品是否有取得临床试验成果

答：尊敬的投资人，您好！公司拟用于治疗抑郁症的化学1类创新药KH607已于2023年7月19日取得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，截至目前，正按计划开展相关工作。感谢您的关注与支持！

问：请问董秘贵公司这个月有限售解禁股份吗？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司有限售条件股份均为高管锁定股。因公司于2023年8月3日完成董事会、监事会及高级管理人员团队的换届及聘任，根据《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》，董监高离职后半年内不得转让所持本公司股份；在任职期间, 每年通过集中竞价、大宗交易、协议转让等方式转让的股份不得超过其所持本公司股份总数的百分之二十五。根据《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》，董监高计划通过深交所集中竞价交易减持股份，应当在首次卖出的15个交易日前向深交所予以备案；持股5%以上的股东计划通过深交所集中竞价交易减持股份，应当在首次卖出的15个交易日前向深交所予以备案。公司将严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则进行披露。感谢您的关注与支持！

问：公司开发的治疗干眼症的立他司特滴眼液何时结束临床申报上市？ 请真实回答！谢谢

答：尊敬的投资者，您好！立他司特滴眼液正按既定研发计划推进，如有进一步消息，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！

问：请问公司7月底股东户数？如果不能回答请告知怎么才能获得该数据

答：尊敬的投资者，您好！根据《公司章程》第三十三条规定，股东提出查阅前条所述有关信息或者索取资料的，应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后按照股东的要求予以提供。如有其他疑问，可致电公司公开电话028-87502055。感谢您的关注与支持！

问：你们研发治疗近视的眼药水吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司KH737滴眼液拟用于延缓儿童近视进展，已获准开展临床试验。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘:公司2021年期权行权价是22元多，2022年行权价是13元多，我没有搞清2021年、2022年的期权什么时候行权 ，有什么条件？现在市场价才16元 ，22元多的行权价有意义吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司2021年股票期权激励计划首次授予的授予日为2021年7月19日。预留股票期权的授予日为2022年7月11日。首次/预留授予的股票期权的行权期及各期行权时间安排如下：第一个行权期为自首次/预留授予日起12个月后的首个交易日起至首次/预留授予日起24个月内的最后一个交易日当日止；第二个行权期为自首次/预留授予日起24个月后的首个交易日起至首次/预留授予日起36个月内的最后一个交易日当日止；第三个行权期为自首次/预留授予日起36个月后的首个交易日起至首次/预留授予日起48个月内的最后一个交易日当日止。行权条件包括公司层面和个人层面的法律条件和业绩考核条件。详情请查阅公司于2021年6月21日发布于巨潮资讯网的《2021年股票期权激励计划（草案）摘要》。感谢您的关注与支持！

问：看了一下你们的官网，几乎没有什么更新，半年来似乎是无人打理的状态。请解释一下是什么原因。

答：尊敬的投资者，您好！首先感谢您对公司官网的关注与反馈，我司一直致力于官网信息展示方式及内容的优化和更新。为保证信息传递的及时性，今年上半年我们着重优化了“研发创新”和“可持续发展”栏目；同时，根据集团最新动态，不定期更新“产品展示”及“新闻动态”等栏目。公司非常重视每一位用户的意见，在官网未来的更新中，我们将着力优化内容的呈现方式，提高内容的丰富性，以提供更好的用户体验。

问：请问按医保续约新规，康柏西普已续约8年以上，后续不需要谈判，直接进入医保目录，对吗？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！根据2023年7月21日国家医疗保障局公布的《谈判药品续约规则》，“截至目录调整当年12月31日，连续纳入目录‘协议期内谈判药品部分’时间达到8年的药品可以纳入常规目录管理”。公司产品康柏西普眼用注射液于2017年首次被纳入国家医保目录（详见公司于2017年7月20日发布于巨潮资讯网的《关于康柏西普眼用注射液纳入国家医保目录的公告》），截至目前，尚未符合题述“纳入时间达到8年”。我司将一如既往地遵守相关法律法规的规定，严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则进行信息披露。感谢您的关注与支持！

问：公司近期经营发展是否正常，有没有出现意外的经营问题

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司的生产经营情况一切正常，不存在应予披露而未予披露的事项。公司将一如既往地遵守相关法律法规的规定，严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则进行信息披露。感谢您的关注与支持！

问：公司经营是否有出现了异常的情况？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司的生产经营情况一切正常，不存在应予披露而未予披露的事项。公司将一如既往地遵守相关法律法规的规定，严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则进行信息披露。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，有公司中报业绩预告吗？

答：尊敬的投资者，您好！根据《深圳证券交易所股票上市规则》的相关规定，若公司需要进行半年度业绩预告，应当在7月15日之前进行预告。公司半年度报告将于2023年8月28日披露，详细情况敬请关注公司披露的相关公告。公司将严格按照相关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！

问：看公司公告说2023到2025年是公司谋求快速发展时期，请问具体发展规划与目标。立他司特公司原来多次说上半年出数据，现在有没有时间表？公司的中药基地全部自用还是部分对外销售？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司将继续集中资源，不断加强完善具有康弘特色的产品布局，并持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新，不断推出高品质新产品。立他司特滴眼液目前正按既定研发计划推进，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。截至目前，公司的药材种植基地产出的中药材主要为自用。

问：近期公司对子公司弘基生物大幅增资，目前其创新药KH631在美国和国内临床的进展如何？请实事求是的回答！谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，KH631正在稳步推进国内的一期临床试验。同时，KH631的美国临床试验也在按计划推进。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，根据最新食药监局官方网站显示公司已提交可以治疗干眼症的玻璃酸钠滴眼液正式上市申请，最快大约什么时间能够批量生产销售？公司布局的几款滴眼液对公司业绩增长贡献如何？

答：尊敬的投资者，您好！公司关于药品玻璃酸钠滴眼液的申请于2023年7月7日获国家药监局受理，按照相关审评进度，目前预计获批时间在2025年。公司近年来布局的滴眼液产品，丰富了公司在眼科领域的产品管线。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，最近几个月市场上中药材原材料价格涨幅很大，请介绍一下康弘中药材种植公司的基本情况。

答：尊敬的投资者，您好！子公司四川康弘中药材种植有限公司，根据公司中药品种发展需求，在新疆、黑龙江、四川、甘肃等地均有自建的药材种植基地，覆盖了公司所需的主要品种。感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司有没有治疗抗抑郁类药物，在行业中的地位是怎样的？

答：尊敬的投资者，您好！公司一直致力于以临床需求为导向研发生产销售药品，精神神经领域也是我们几大核心领域之一。截至目前，已上市的抗抑郁类药品有化学药盐酸文拉法辛缓释片，盐酸文拉法辛胶囊、草酸艾司西酞普兰口服液等；抗抑郁类中药有舒肝解郁胶囊；在研仿制药包括艾司西酞普兰片；目前我们已申报IND的化药1类创新药KH607已经由国家药监局受理，拟用于治疗抑郁症，该药在已完成的临床前研究结果显示具有良好的抗抑郁作用，有望克服目前一线抗抑郁药起效慢且服用周期长的缺点。感谢您的关注与支持！

问：公司2022年年报与2021年年报相比，减少了部分在研临床项目？

答：尊敬的投资者，您好！公司集中资源，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入深入研究、专业创新，形成了梯级层次清晰、结构合理的在研产品系列。感谢您的关注与支持！

问：请问：公司后续还有回购计划吗？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚未收到题述相关的股东动议。如有公司回购事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，公司财务状况非常好，现金特别充足，资本公积金多，但是股价一直低迷，建议公司实施股权回购激励计划

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议。截至目前，公司尚未收到题述相关的股东动议。如有公司回购事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，公司申请临床的新药KH607片是治疗什么疾病的？

答：尊敬的投资者，您好！KH607是我公司自主研发的化药1类创新药，为γ-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂，拟用于治疗抑郁症。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，非报告期的股东数不属于强制披露的信息范畴，但依据《公司法》第97条，股东有权私下进行个人查询（并非在平台上公布）——请问将交易软件持仓截图或持股证明等文件发去贵司邮箱能否得到股东数的回复？

答：尊敬的投资者，您好！根据《公司章程》第三十三条规定，股东提出查阅前条所述有关信息或者索取资料的，应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后按照股东的要求予以提供。如有其他疑问，可致电公司公开电话028-87502055。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，公司半年报业绩预告出来了吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司将严格按照相关法律法规的规定和要求及时履行信息披露义务，详细情况敬请关注公司披露的相关公告。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，公司生产治疗干眼症的立他司特滴眼液，何时批准上市？进展如何？

答：尊敬的投资者，您好！立他司特滴眼液正按既定研发计划推进，如有进一步消息，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！