康弘药业(002773)董秘爆料

问：请问公司的立他司特滴眼液的批复上市了没

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批，请关注公司后续动态。感谢您的关注与支持！

问：你好，请问我司康柏西普专利到期时间是2025年还是2035年？

答：尊敬的投资者，您好！康柏西普眼用注射液的相关专利（包括化合物、用途、制剂、工艺、质量等）到期时间在2025—2039年。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好，咱们公司拥有十分优秀的BD团队，并且公司账上有50多亿现金。现在相关政策积极引导并购重组，可否向管理层传导一下相关政策，考虑通过并购优质资产提高公司经营质量，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的支持和建议，公司如有并购重组计划，将严格按照相关法律法规的要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务，感谢您的关注！

问：董秘，您好，请问截止2024年10月31日收盘，咱们的股东户数是多少，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年10月31日，公司股东户数为35,057户。感谢您的关注与支持！

问：请问公司有没有准备向AI制药方面发展？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注AI在医疗行业的发展动向，目前尚未开展AI医疗相关业务。感谢您的关注与支持！

问：请问五加益智颗粒3期临床是否已全部入组完毕？

答：尊敬的投资者，您好！中成药板块的KH110【治疗阿尔茨海默症（Alzheimers disease, AD）】目前处于临床III期阶段，后续进展请关注公司相关动态。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持!

问：董秘，您好，公司大股东和高官是否有减持行为，请及时公告

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚未收到题述相关的股东动议。如有题述事宜，公司将会严格按照公司法、证券法等法律法规和规范性文件的要求，严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！

问：董秘好，请问截止到2024年10月18日收盘，贵司股东户数是多少，望答复谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年10月18日，公司股东户数为32,040户。感谢您的关注与支持！

问：董秘你好，请问贵公司目前发展重点在哪里？为什么贵公司手握巨额资金只做理财，是没有好的发展项目和收购的标的吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司集中资源，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新。随着公司发展、各项目及研究的开展和深入，公司将不断投入，会有更多持续的资金需求。感谢您的关注。

问：董秘，您好，贵公司总部在四川成都，生产基地在成都和四川南充，建议更名为四川康弘，在国家重点发展四川时候，公司应该与时俱进

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议。

问：董秘您好，请问KH658和KH631目前进展如何，目前数据情况怎么样？另外希望董秘增加与投资者的互动性，提高公众对康弘药业的认知度，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，KH631已获中美临床试验批准，在中美两国均处于I期临床试验阶段，其中，中国首例受试者于2023年4月入组，美国I期临床已启动多家临床研究中心患者入组。KH658已获中美临床试验批准，在国内处于I期临床试验阶段,首例受试者于2024年6月入组，美国临床试验正在按计划稳步推进。由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好！敬请公布截至今天10月10日收盘公司股东户数信息。谢谢！祝工作愉快！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年10月10日，公司股东户数为32,189户。感谢您的关注与支持！

问：请问截至9月30日的股东户数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年9月30日，公司股东户数为32,446户。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董事长，四川济生堂有一个品种:金泽冠心片，好像生产厂家只有修正药业，请研究一下是否有生产的必要性？

答：尊敬的投资者，您好！据在国家药品监督管理局官网查询，获得题述药品批件的生产单位有3家（四川济生堂药业有限公司、修正药业集团股份有限公司、重庆市药研院制药有限公司）。公司全资子公司四川济生堂药业有限公司暂未生产题述药品，公司将根据市场需求等因素合理规划。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问截止2024年9月20日收盘的股东户数是多少，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年9月20日，公司股东户数为33,003户。感谢您的关注与支持！

问：请问截止到9.10号公司股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年9月10日，公司股东户数为33,103户。感谢您的关注与支持！

问：董秘好，请问截止到2024年9月10日收盘，贵司股东户数是多少，望答复谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年9月10日，公司股东户数为33,103户。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问立他司特滴眼液预计什么时候上市？

答：尊敬的投资者您好，截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批，具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持。

问：请问公司截至8月31日股东户数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年8月30日，公司股东户数为33,101户。感谢您的关注与支持！

问：请问，齐鲁制药雷珠单抗上市，对本公司的康柏西普的价格和销量有大的影响吗？

答：尊敬的投资者您好，康柏西普眼用注射液是国家医保谈判品种，医保支付价经国家医保局签批后在全国执行。市场竞争格局处在动态变化中，公司对自己的产品有信心。感谢您的关注与支持。

问：你好 邓董秘 请问KH903现在是否正常临床实验？谢谢回答！！

答：尊敬的投资者您好，目前，KH903正在按计划开展临床试验的相应工作。感谢您的关注与支持。

问：董秘您好！公司申报的3类仿制药立他司特进展到哪一步？预计有多大市场空间？

答：尊敬的投资者您好，化学3类仿制药立他司特滴眼液属于眼科干眼治疗领域，近年来由于电子产品使用的普及率提升等因素，干眼症市场在眼科细分领域增速较快。立他司特是一种新型的小分子整合素抑制剂，是FDA批准的首个治疗干眼症的淋巴细胞功能相关抗原1拮抗剂类新药。目前，国内原研产品还未上市，公司是第一个向国家食品药品监督管理局药品审评中心提交3类仿制药上市申请的企业。截至目前，立他司特滴眼液正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批，具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持。

问：尊敬的董秘，您好！请问您在中报上看不到康弘公司已向国家药品监督管理局提交关于玻璃酸钠滴眼液和立他司特滴眼液的上市许可申请并获受理的公示。现在的情况进展怎么样了？大约何时注册上市。敬请回复，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批，具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持。

问：2020年疫情爆发导致公司海外项目临床终止损失几十亿，当前新冠疫情开始活跃，猴痘疫情严峻，贵司面对疫情因素如何保障海外项目实验成功？

答：尊敬的投资者您好，公司临床试验将结合产品研发策略按计划开展，药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持。

问：董秘您好，齐鲁制药的雷珠单抗已经上市定价较低，目前公司同类型产品计划如何应对？另外请董秘简单介绍一下研发团队的情况，研发领军人物的履历，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，根据第三方市场调研数据，康柏西普眼用注射液在同类型产品中已经是中国市场的第一品牌，应对竞品的具体计划涉及商业机密，谢谢您的关心。为强化新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、合成生物产业化技术、中成药全产业链标准化质量控制技术、固体口服药物新型制剂技术、化学原料药绿色合成技术）为根基，以核心治疗领域（眼科、脑科、肿瘤）为主线，组建了包含新药研究院、生物新药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的研发体系，并整合国内外优势资源专业合作，在产品创新和技术提升上，取得了一定领先优势。感谢您的关注与支持。

问：请问截止8月20号收盘公司在册股东人数多少?谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年8月20日，公司股东户数为32,019户。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，您好！敬请公布截至8月20日公司股东户数信息。谢谢！祝工作愉快！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年8月20日，公司股东户数为32,019户。感谢您的关注与支持！

问：您好，请问8月20日盘后的股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年8月20日，公司股东户数为32,019户。感谢您的关注与支持！

问：最近新冠和猴痘卷土重来，公司有没有传染病防治的药品或在研中的药品？？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司没有题述相关的药品。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问截止2024年8月10日咱们得股东户数，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年8月9日，公司股东户数为32,065户。感谢您的关注与支持！

问：请问，截止8月9日收盘公司股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年8月9日，公司股东户数为32,065户。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好，公司在针对，老年人各类疾病治疗方面，拥有多少种药？相比于同类治疗产品，有自己的竞争优势吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前上市销售的自主研发产品中，松龄血脉康胶囊被《老年缺血性脑卒中慢病管理指南》推荐用于高血压的治疗，为高血压干预中唯一推荐的中成药；同时被《老年心血管多学科诊疗共识》推荐用于降压调脂，为指南唯一推荐的降压类中成药。舒肝解郁胶囊被《老年缺血性脑卒中慢病管理指南》推荐用于卒中后抑郁患者的治疗，为该并发症唯一推荐中成药；《老年期抑郁障碍诊疗专家共识》、《老年心血管多学科诊疗共识》推荐舒肝解郁胶囊用于抑郁症的治疗，安全性较高，具有缓和、改善抑郁情绪的作用；同时，舒肝解郁胶囊被《老年慢性失眠慢病管理指南》推荐用于老年慢性失眠的管理。渴络欣胶囊被《老年糖尿病中医诊疗指南》推荐用于治疗老年糖尿病肾病，可降低患者血糖、蛋白尿水平及血清炎性因子水平。朗沐（康柏西普眼用注射液）已被国家批准用于治疗老年人群低视力甚至失明的主要病因——湿性年龄相关性黄斑变性，并进入《中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南（2023年）》，且为指南推荐的3种抗VEGF药物中唯一推荐“3+每3个月”给药方案的药物。公司目前上市销售的仿制药中，根据产品说明书，盐酸文拉法辛缓释片、右佐匹克隆片、阿立哌唑口崩片、枸橼酸莫沙必利分散片、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰口服液均可用于老年人群，但老年患者用药应谨慎，剂量应个体化，并注意观察不良反应。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好，贵公司在2023年年报中有提到今年开始公司即将进入高质量发展时期，请问目前有取得哪些成就，未来有哪些增量看点？

答：尊敬的投资者，您好！2024年上半年，生物药板块的KH917注射液（用于治疗斑块状银屑病）获得中国临床试验批准、KH801注射液（用于治疗晚期实体瘤）获得中国临床试验批准；基因治疗板块的KH658眼用注射液（治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD））获得中美临床试验批准。与此同时，公司创新药基因治疗板块的KH631（用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），合成生物技术板块的KH617（用于治疗晚期实体瘤患者）、中成药板块的KH110（治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD））、化学药板块的KH607（治疗抑郁症）等项目均处于临床试验阶段。具体内容详见公司相关公告。感谢您的关注与支持！

问：董秘好，请问截止到2024年7月31日收盘，贵司股东户数是多少，望答复谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年7月31日，公司股东户数为32,088户。感谢您的关注与支持！

问：请问公司，kh607，kh629，kh801，kh917目前都在临床几期，临床数据表现如何？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，KH607已获中美临床试验批准，在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH801在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH917在国内正处于 I 期临床试验阶段；KH629收到美国食品药品管理局同意开展临床试验的通知。新药在临床试验阶段一般可以分为I、II、III期。由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注与支持！

问：董秘好，立他司特上市时间预计什么时候

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持！

问：请问公司截至7月20日股东户数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年7月19日，公司股东户数为32,966户。感谢您的关注与支持！

问：请问公司会公布中期业绩预告吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司将严格按照相关法律法规的规定和要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务，详细情况敬请关注公司披露的相关公告。感谢您的关注与支持！

问：请问截止2024年7月10日公司股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年7月10日，公司股东户数为33,070户。感谢您的关注与支持！

问：请问到7.10股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年7月10日，公司股东户数为33,070户。感谢您的关注与支持！

问：到7.10股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年7月10日，公司股东户数为33,070户。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘：工作辛苦！截至今天7月上旬末公司的股东数目是多少？谢谢告知。祝愉快！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年7月10日，公司股东户数为33,070户。感谢您的关注与支持！

问：请问到6.30股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年6月28日，公司股东户数为33,302户。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问截止2024年6月28日收盘的股东户数，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年6月28日，公司股东户数为33,302户。感谢您的关注与支持！

问：请问到6.20股东人数是多少

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年6月20日，公司股东户数为33,904户。感谢您的关注与支持！

问：您好，公司电话028-87502055一直处于无人接听状态，这个不是投资者热线吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司投资者热线电话为028-87502055，开放时间为工作日上午8:30—12:00，下午13:00—17:30。感谢您的关注与支持！

问：请问公司盐酸文拉法辛缓释片在2022年和2023年的销售额为多少？毛利率为多少？市占率为多少？

答：尊敬的投资者，您好！盐酸文拉法辛缓释片用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。单品种销售数据涉及商业秘密，不便公开披露，敬请谅解。感谢您的关注与支持！

问：董秘，您好，请问贵公司半年报业绩预告如何？什么时候出来？

答：尊敬的投资者，您好！公司将严格按照相关法律法规的规定和要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务，详细情况敬请关注公司披露的相关公告。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，您好！由于端午节休市6月上旬的交易日到今天已经全部结束，敬请公布最新的股东户数信息。谢谢！恭祝节假快乐！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年6月7日，公司股东户数为36,074户。感谢您的关注与支持！

问：柯董事长，您好，这两年不少优质的医药公司都提高了分红的比例，证监会也在提高股东回报率，甚至不少公司提出了中期分红的方案，贵司目前现金流充足，理财资金几十亿，每年的利润增长也稳健，公司是否可以提高分红比例呢，这样才能给资金长线持股的信心？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《中华人民共和国公司法》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》等法律法规及规范性文件的要求，以及二〇二三年第一次临时股东大会审议通过的《股东未来分红回报计划（2023-2025）》，与投资者共享公司发展成果。感谢您的关注与支持！

问：听闻KH737暂未启动临床，该管线获批临床到现在近两年时间了，是什么原因导致KH737暂未启动临床呢？

答：尊敬的投资者，您好！我司KH737由于整体项目规划，目前暂无启动临床研究的计划。感谢您的关注与支持！

问：请问公司截至5月31日股东户数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年5月31日，公司股东户数为35,338户。感谢您的关注与支持！

问：请教公司，5月底股东人数情况。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年5月31日，公司股东户数为35,338户。感谢您的关注与支持！

问：请问截止5月31日，公司股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年5月31日，公司股东户数为35,338户。感谢您的关注与支持！

问：您好，董秘，请问贵公司治疗近视新药研发进度如何了？已经研发超过两年了，效果怎么样？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您对康弘研发的关注。KH737滴眼液（适应症为延缓儿童近视进展）暂未启动临床研究。感谢您的关注与支持！

问：什么时候回购注销

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚未收到题述相关的股东动议。如有公司回购事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持！

问：请问立他司特从开始仿制到进入CDE用了多久？现在公司是否已经开始推广立他司特了？如果能获批上市销售现有产能能有多大？或者说能根据市场迅速调整产能么？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。根据我国相关法律法规的规定，药品需经国家药品监督管理局审批发放《药品注册证书》后方可生产销售，且药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求。感谢您的关注与支持！

问：请问立他司特从开始仿制到进入CDE用了多久？现在公司是否已经开始推广立他司特了？如果能获批上市销售现有产能能有多大？或者说能根据市场迅速调整产能么？

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。根据我国相关法律法规的规定，药品需经国家药品监督管理局审批发放《药品注册证书》后方可生产销售，且药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求。感谢您的关注与支持！

问：董秘，你好！请问贵公司的最新股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年5月20日，公司股东户数为35,384户。感谢您的关注与支持！

问：请教公司领导，公司当前账上有50亿现金及等价物，没有有息负债，也没有什么应付款。在一年盈利超过10亿的时候，分红不到3.5亿，分红比例35%。后续会提高一下分红比例吗？这个50亿现金是否是为后续的海外拓展提前做准备？

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《中华人民共和国公司法》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》等法律法规及规范性文件的要求，以及二〇二三年第一次临时股东大会审议通过的《股东未来分红回报计划（2023-2025）》，与投资者共享公司发展成果。公司时刻关注市场动向，如有适当的商业机会，公司将结合未来发展综合考虑。感谢您的关注与支持！

问：请问公司立他司特现在到了临床几阶段了？

答：尊敬的投资者，您好！我司立他司特滴眼液正在CDE审评审批，目前审评状态正常。CDE对该类事项的审评流程，您可关注现行版《药品注册管理办法》相关规定。感谢您的关注与支持！

问：建议公司多往化学药领域发展，关于KH110，中成药治疗阿尔兹海默症我个人持一个较为谨慎的态度，就算将来研发成功，业务会延伸到海外吗？中药中成药的疗效会被外国人认可吗？另外，公司距离康柏西普问世至今已经过了快10年时间了，公司的研发团队究竟能不能一雪前耻，困境反转，推出下一个重磅产品呢？

答：尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，KH110的后续进展请关注公司相关动态。公司以临床需求为导向，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入深入研究、专业创新：在合成生物技术方面，注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的具有自主知识产权的化药1类创新药，也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品；该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药，其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用；在基因治疗方面，公司在研的KH631眼用注射液和KH658眼用注射液均已收到中国和美国药监部门批准开展临床试验的通知。KH631眼用注射液是通过腺相关病毒递送目标基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的、具有自主知识产权的治疗用生物制品 1 类新药。KH658眼用注射液是基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒作为递送载体，具有给药方式简便、安全、转导细胞效率高的特点。更多在研产品信息请查阅公司披露的2023年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”相关内容。感谢您的关注与支持！

问：请问公司截至5月20日股东户数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年5月20日，公司股东户数为35,384户。感谢您的关注与支持！

问：请问立他司特滴眼液在CDE中哪个阶段了？还有多久能上市？CDE评审都有几个阶段？

答：尊敬的投资者，您好！我司立他司特滴眼液正在CDE审评审批，目前审评状态正常。CDE对该类事项的审评流程，您可关注现行版《药品注册管理办法》相关规定。感谢您的关注与支持！

问：贵公司“生物大分子蛋白药物四川省重点实验室”概况？在基因工程，细胞工程等科研方面取得成果如何？公司重点产品“朗沐”是细胞工程方面的成果吗？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司生物大分子蛋白药物四川省重点实验室是经四川省科技厅批复，于2008年建设的省级科技创新平台。在基因治疗方面，公司在研的KH631眼用注射液和KH658眼用注射液均已收到中国和美国药监部门批准开展临床试验的通知。KH631眼用注射液是通过腺相关病毒递送目标基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的、具有自主知识产权的治疗用生物制品 1 类新药。KH658眼用注射液是基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒作为递送载体，具有给药方式简便、安全、转导细胞效率高的特点。本品通过在人体内持续表达抗 VEGF 蛋白，从而抑制新生血管病变的生长，减缓疾病的进展，有望以单次给药实现患者长期获益。谢谢您的关注与支持！

问：请问截止5月10日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年5月10日，公司股东户数为38,947户。感谢您的关注与支持！

问：公司的康博西普专利即将到期，面对同类药或仿治药的竞争，未来进入集采也不可避免，请问公司如何应对？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！朗沐上市的第一天，就直接面对着国际一线品牌的围追堵截、非此即彼的激烈竞争。但据IQVIA（艾昆玮）调研数据表明，2023年至今，朗沐在中国眼科抗VEGF市场份额已经领先两个竞品，并保持了连续10年的良性增长，充分体现了公司在中国眼科学术传播能力和商业化能力。公司有信心、有能力迎接任何良性的商业竞争，但具体的方案和目标涉及商业机密。感谢您的关注与支持！

问：董秘好，贵公司在合成生物--基因治疗--细胞疗法等方面都有哪些布局？

答：尊敬的投资者，您好！为强化新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、合成生物产业化技术、中成药全产业链标准化质量控制技术、固体口服药物新型制剂技术、化学原料药绿色合成技术）为根基，以核心治疗领域（眼科、脑科、肿瘤）为主线，组建了包含新药研究院、生物新药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的研发体系，并整合国内外优势资源专业合作，在产品创新和技术提升上，取得了一定领先优势。在合成生物方面，KH617（脑胶质母细胞瘤）按计划推进I期临床试验。在基因治疗板块，基因治疗产品KH631（nAMD）将按计划进行II期临床试验、KH658（nAMD）将进入I期临床试验。具体内容详见公司披露的《2023年年度报告》中“第三节管理层讨论与分析 三、核心竞争力分析 ”章节。谢谢您的关注与支持！

问：董秘您好，请问公司的KH617什么时候可以在美国开始销售？该药品取得孤儿药认证有什么好处吗？

答：尊敬的投资者，您好！KH617目前正按计划开展临床研究，该产品取得孤儿药资格认定，将有助于其后续研发、注册及商业化等方面获得一定的政策支持。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，您好。公司前期披露的在研项目如：KH805；KH806；KH901；KH906；KH704；KH737；盐酸左米那普仑缓释胶囊，这些为什么最近两三年的年报未披露进展，请问是否都在如期进行，是否有取消研发的项目，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！您上述所提到的研发项目，我司暂无更新计划。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，您好本报告期，公司披露其他应收款计提坏账准备中，有500多万为离职人员欠款，为什么会有如此之多，什么原因造成的，公司管理方面是否存在漏洞，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司管理层在日常经营管理中，严控信用风险，勤勉尽责。年报披露的其他应收款坏账准备已根据会计政策足额计提。公司将持续加强经营管理和内控建设，努力提升公司经营业绩。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，您好！请问您康弘公司已向国家药品监督管理局提交关于普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液和立他司特滴眼液的上市许可申请并获受理。递交申请已经接近一年了吧？顺利获得通过了吗？大约何时注册上市。敬请回复，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！题述项目正在CDE开展相关审评审批，目前显示进度正常，请关注公司后续动态。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，您好 公司的化学原料药基地建设项目正在进行中，请问项目建设完毕是仅内部使用，还是会基于公司的合成生物技术及工艺水平，承接一定的外部订单，谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！公司全资子公司四川弘远药业有限公司化学原料药基地建设项目位于四川省南充市，本项目已于2022年7月取得《四川省房屋建筑工程和市政基础设施工程竣工验收报告》，本项目主要为公司化学药的生产提供原料。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘，您好！请问公司最新的股东户数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月30日，公司股东户数为39,839户。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好，请问公司有生物制造相关技术积累或者业务吗

答：尊敬的投资者，您好！公司以临床需求为导向，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，进一步巩固公司在核心治疗领域的优势地位。生物药板块，康柏西普眼用注射液【商品名：朗沐，含PFS（预充式）包装】，2023年12月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（于2024年1月1日起执行），对公司的销售增长和长期经营发展产生积极作用；2023年3月收到四川省药品监督管理局签发的《药品再注册批准通知书》，同意康柏西普眼用注射液再注册，确保该药品的正常生产和销售；2023年11月收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意高剂量康柏西普眼用注射液开展临床试验【适应症：继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损伤。方案名称：一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征的 I 期临床试验】，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。全资子公司北京康弘生物研发的生物类似药-KH917注射液，能够与细胞因子白介素 17A（IL-17A）发生特异性结合并抑制后者与IL-17受体的相互作用，对促炎细胞因子与趋化因子的释放都具有抑制作用，于2024年2月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。全资子公司北京康弘生物研发的生物制品创新药-KH801注射液，是抗 CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合，通过阻断CD24/Siglec10“别吃我（ Don＇t eat me）”信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用，于2024年3月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。感谢您的关注与支持！

问：你好，请问公司有治疗糖尿病，高血压的药吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司产品渴络欣胶囊用于糖尿病肾病属气阴两虚兼夹血瘀证，症见咽干口燥，倦怠乏力，多食易饥，气短懒言，五心烦热，肢体疼痛，尿混或浑浊。松龄血脉康胶囊用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心悸、失眠；高血压病及原发性高脂血症见上述证候者。感谢您的关注与支持！

问：董秘您好，公司在合成生物方面的业务近况如何

答：尊敬的投资者，您好！在合成生物技术方面，注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的具有自主知识产权的化药1类创新药，也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品；该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药，其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。注射用KH617，于2023年2月14日获得U.S. Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。注射用KH617项目（“合成生物学技术助推中药活性成分新药研制获美国FDA临床批件”），于2023年3月荣登2022年“科创中国”先导技术（生物医药领域）榜单。2023年4月，公司子公司四川弘合生物科技有限公司入选四川省2023年第2批科技型中小企业。2023年6月，注射用KH617获四川省药监局重点项目第三批药品、医疗器械重点项目。2023年12月，由北京大学牵头，公司子公司四川弘合生物科技有限公司、浙江大学、北京中医药大学、华东理工大学、中国医学科学院药物研究所共6家单位共同申报2023年度“合成生物学”重点专项并获批立项。感谢您的关注与支持！

问：请问公司有多少亩中药种植基地？

答：尊敬的投资者，您好！四川康弘中药材种植有限公司在多个地区建立了中药材种植基地，种植品种包括贯叶金丝桃、刺五加、淫羊藿、葛根，种植面积近4000亩，更多信息敬请关注公司的相关公告。感谢您的关注与支持！

问：请问公司有种植中药植物白术吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司中药材种植品种没有白术。感谢您的关注与支持！

问：请问公司截至2024年4月20日股东户数是多少？谢谢。

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月19日，公司股东户数为38,430户。感谢您的关注与支持！

问：请问截止到4月10日股东人数是多少？

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月10日，公司股东户数为38,338户。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘：您好！请教截至4月上旬末公司的股东户数信息。谢谢！祝工作愉快！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月10日，公司股东户数为38,338户。感谢您的关注与支持！

问：董秘好，请问贵司截止到2024年3月20日收盘的股东户数是多少？望答复，感谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月20日，公司股东户数为38,981户。感谢您的关注与支持！

问：贵公司在AI医疗领域有何布局？

答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注AI在医疗行业的发展动向，目前尚未开展AI医疗相关业务。感谢您的关注与支持！

问：你好董秘 五加益颗粒临床二期结果怎么推迟半年？大概什么时候有结果

答：尊敬的投资者，您好！截至目前，治疗阿兹海默症（Alzheimers disease, AD）的新药KH110（五加益智颗粒）处于临床Ⅱ期阶段，研发进度正常，不存在题述“临床二期结果推迟半年”的情况。感谢您的关注与支持！

问：请问公司2024年3月8日股东人数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月8日，公司股东户数为38,767户。感谢您的关注与支持！

问：您好，请问贵公司今年分红预期是多少？希望能够响应国家号召增加分红谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照《中华人民共和国公司法》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》等法律法规的要求，以及二〇二三年第一次临时股东大会审议通过的《股东未来分红回报计划（2023-2025）》，与投资者共享公司发展成果。感谢您的关注与建议。

问：董秘好。我自公司上市以来，每年都会在次年一月或者二月发布上一年度的业绩预告或业绩快报，为什么现在已经三月份了，还没有发布业绩预告或者业绩快报？公司这样做，是否违背上市公司信息披露一致性原则？希望公司尽快发布业绩预告或者快报，免得我们小股东担心公司2023年度业绩情况。谢谢

答：尊敬的投资者，您好！公司严格按照相关法律、法规，真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务，不存在如题述“是否违背信息披露一致性原则”的情况。感谢您的关注与支持！

问：请问截止2024年2月29日收盘的股东户数是多少?谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月29日，公司股东户数为38,934户。感谢您的关注与支持！

问：请问截止2024年2月29日收盘的股东户数是多少?谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月29日，公司股东户数为38,934户。感谢您的关注与支持！

问：尊敬的董秘您好，请问您康弘公司已向国家药品监督管理局提交关于普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液和立他司特滴眼液的上市许可申请并获受理。顺利获得通过了吗？大约何时注册上市。敬请回复，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！题述产品目前正在审评中，具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持！

问：公司有无治疗小儿眼科散光的药或治疗方法？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前暂无治疗小儿眼科散光类药物。感谢您的关注与支持！

问：您好！贵公司的ESG表现仅为行业的中上游水平，被华测评级为BB，路孚特评级为C+，特别是在公司治理分项仅被华证评为BBB，距离丽珠集团等ESG示范企业差距较大，在商业合规与风险管理上存在一定不足，请问是否会完善你们的合规与风险问题，又是否会在23年度报告中着重增加对于此方面的回应？

答：尊敬的投资者，您好！康弘药业坚持将社会责任融入集团发展战略，持续优化ESG治理，强化全员在岗位职责履行中符合ESG规范。自2022年深圳证券交易所国证ESG评价方法实施以来，康弘药业ESG评级结果每季度持续获评最高级AAA。康弘药业历来高度重视企业合规管理工作，坚持以事前合规、风险防控为重点，建立合规管理体系，健全合规管理制度，建设合规管理文化，完善合规管理运行机制，确保企业依法合规经营和良性健康发展。未来，我司将进一步完善公司治理，并参考更多ESG评级机构的指标，深化推进ESG与可持续发展工作。公司2023年年度报告与社会责任（ESG）报告将于2024年4月25日发布。更多信息敬请查阅公司年报中“公司治理”及“环境和社会责任”章节的内容以及公司年度社会责任（ESG）报告。感谢您的关注和支持！

问：贵公司中药材种植面积多大

答：尊敬的投资者，您好！四川康弘中药材种植有限公司在多个地区建立了中药材种植基地，种植品种包括贯叶金丝桃、刺五加?、淫羊藿?、葛根?，种植面积3500余亩，更多信息敬请关注公司的相关公告。感谢您的关注与支持！

问：请问截至2024年2月 8日收盘公司的股东总数是多少？谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年2月8日，公司股东户数为38,815户。感谢您的关注与支持！

问：为什么打不通投资者电话？难道贵公司不营业吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司投资者热线电话为028-87502055，开放时间为工作日上午8:30—12:00，下午13:00—17：30。感谢您的关注与支持！

问：请问公司每年投入研发新药的资金占利润的多少？现阶段还有新药即将上市吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司2022年研发投入金额占当年净利润比例50.24%，具体内容详见公司披露的2022年报告中“第三节管理层讨论与分析四、主营业务分析4.研发投入”章节。截至目前，公司新药研发均按计划进行，请持续关注我公司相关公告及年报内容。感谢您的关注与支持！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：尊敬的投资者，您好！公司目前暂无实施区块链技术的计划，我们将持续关注该项技术。感谢您的关注与支持！

问：请问截至1月底公司股东人数是多少，谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月31日，公司股东户数为39,173户。感谢您的关注与支持！

问：请问贵公司截至到2024年1月31日收盘股东人数是多少，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！截至2024年1月31日，公司股东户数为39,173户。感谢您的关注与支持！