奥赛康(002755)董秘爆料

问：请问公司口服药品是否有网络销售渠道？

答：您好，公司口服降糖类药品有网络销售渠道。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问ask120067三期的初步数据如何？有无重大问题？谢谢！

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：公司近期有无出席世界肿瘤学会的计划？有无在研的项目在会上展示？

答：您好，公司研发项目信息详见公司相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：公司唯一拿得出手的新药就是ask120067，可惜研发了五年，审评了三年，至今没有上市。是否说明了公司由仿制药转型创新药已经失败？

答：您好，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问按照最新的减持规则，贵公司大股东是否满足减持的条件？

答：您好，公司按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢。

问：在国家鼓励医药行业提升集中度的背景下，请问公司是否有并购医药行业内优秀药企的计划？

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问公司大股东以及一致行动人在未来12个月内是否有减持计划？

答：您好，公司按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢。

问：1、请问公司在复杂制剂、高壁垒制剂的仿制药领域是否有研发计划？例如微球、脂质体等等。

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问截止2月28日德拉沙星临床III期是否结束？

答：您好，公司德拉沙星已提交上市申请。公司研发项目信息详见公司相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问贵公司自营销售团队有多少人？

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问公司是否有研发升红或升白药品的计划？

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：贵公司年报发布时间能不能提前一些？4月29日太晚了，希望公司在各个方面的工作均有改进。

答：您好，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问马来酸奈拉替尼上市审评是否正常？补充资料预计什么时间提交？

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问公司是否有增持计划？或者号召管理层个人增持？

答：您好，公司按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢。

问：请问askg712的临床入组进展怎样了？谢谢！

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：公司的一类创新药产品何时实现零的突破？

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问德拉沙星三期是否结束？试验数据是否支持报产？

答：您好，公司德拉沙星已提交上市申请。公司研发项目信息详见公司相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问保健品也是公司的发展方向吗？

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：传闻公司解散江苏以外地区的销售队伍，请问是否属实？

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：您好，对于新药审评，很多公司报产后一般在一年半到两年获批，公司的ask120067报产后至今已超过两年接近两年半了，是不是获批希望不大了？

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：尊敬的公司领导，您好，自从投资贵公司以来亏损累累，非常难受，但我仍然对公司抱有期待，希望公司业绩尽快反转。目前ask120067能否顺利上市，对公司意义重大，所以我非常关心该项目，希望您能在合规的前提下尽可能披露一些该项目的具体的审评进展情况，好让小股东知晓，我代表众多投资贵公司的、亏损的小散户向您表示衷心的感谢！

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：请问截止2月29号公司的股东人数是多少？谢谢

答：您好，截止2月29号公司的股东人数是18468人。

问：请问假设以后苏州奥赛康生物创新药产业化，那么原液和制剂的生产是依托哪个子公司？公司目前的规划是什么？谢谢！

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问ASKG915一期是否已开始入组？谢谢！

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问公司的马来酸阿伐曲泊帕片是否近期已报产？谢谢！

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问塞瑞替尼一季度起，能否开始销售？

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：您好，注射用右兰索拉唑，作为2024年开年cde批准的第一个产品，也是公司的改良新药品种，请问商业化的进展如何？

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：您好，请问公司自认为自己与真正的优秀的创新药同行的差距有哪些？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问askg712入组进展怎么样？一期预计什么时候结束？谢谢！

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：网传ask120067公司已经放弃但却不及时对外披露，请问是否属实？

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：请问ask120067审批是卡在哪个环节？是临床试验出了问题？还是批量生产工艺有问题？请如实告知，谢谢！因为太长时间了，竞品都卖到20亿了

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：ask120067迟迟批不了，是否说明了公司研发体系创新转型的失败？建议研发负责人该换人了，谢谢！

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：请问公司是否考虑对目前的研发骨干人员、销售骨干人员等中基层骨干进行股权激励？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问ask120067三期随访是否结束？谢谢！

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：您好，askc200搽剂一期临床结果怎么样？会继续做二期吗？

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问公司在研的创新药预计在几年后能完成临床、报产、上市呢？马上第十批集采又要开始，预计公司又会有3-5个产品进入集采，公司在新药推进方面太慢，说明了新药研发能力不足。希望公司痛定思痛，引进有能力的人才，放权让这些人去干，另外希望公司少打损害中小投资者的歪主意，多做有利于投资者的事情，挽回在资本市场的形象。

答：您好，公司产品开发高效、有序推进，不存在损害中小投资者的行为，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问公司在研的生物药将来的生产基地在哪？是与化学药共用一个厂区吗？谢谢！

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：公司领导，艾力斯作为行业内中小企业，其伏美替尼总投入也就5个亿，顺利上市后销售势头很强劲。而奥赛康作为中大企业，在120067片也投入了5个亿了，却迟迟不能上市，艾力斯只有区区百人的研发团队，而公司有三百多人，是否可见公司研发效率很低、研发能力也已经与公司行业低位不匹配。请问公司的调结构的转型是不是已经失败或慢于预期？

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问公司2024年3月8日股东人数是多少？谢谢

答：您好，截止2024年3月8日公司股东人数是18267人。

问：请问培唑帕尼片是公司与华阳合作项目吗？该项目目前是暂停了还是取消了？谢谢！

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：您好，请问ask120067到底还有没有希望上市？审评时间已经大大慢于正常时间，请公司准确回答这个问题，谢谢！

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：网传公司分管销售的徐总辞职，请问是否属实？谢谢！

答：您好，传闻不属实，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：公司布局慢病以来，上市产品并不多，公司对于慢病似乎不够重视，请问该领域以后的规划请简要介绍一下，谢谢！

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：根据CDE审评规则，项目处于异议流程中时，在药审中心网站-信息公开-审评任务公示栏中，项目的状态会变为暂停。请问ask120067长期以来处于暂停，是不是处于异议流程中？谢谢！

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：您好，公司目前上线的大健康类产品益生菌、辅酶Q10等，均是公司生产的还是经销的？谢谢！

答：您好，公司业务信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：公司近期报产的甲氨蝶呤注射液是否是预充式？

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：年报做好了吗？能早点披露吗？希望公司在方方面面的工作都能有一些进步和改变，能提前也算一种进步。

答：您好，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：在国家大力度支持创新药的背景下，请问公司在加大顶尖研发人才引进、国际知识产权布局、仿创投入的平衡、建立内部鼓励科研、尊重科研的文化、摈弃以往陈旧的老板一言堂的作风等等方面有何规划？谢谢！

答：您好，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问ask120067还有没有希望上的了市了？谢谢！

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：请问公司的存量产品还有哪些没有集采的？右雷佐生有无资格进入第十批国采？谢谢！

答：您好，公司产品信息详见公司定期报告及相关临时公告。感谢您对公司的关注，谢谢。

问：请问如果ask120067无法获批，那么面临需要计提损益的开发支出金额有多少？我个人估计不会低于4个亿，是否属实？谢谢！

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：请问ask120067三期是否完成了？数据是否会公布？谢谢！

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：问截止2024年4月10日公司股东人数是多少？谢谢

答：您好，截止2024年4月10日公司股东人数是18357人。

问：请问ask120067最终没有通过cde审批吗？

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：请问近期公司经营是否正常？有无不利情形出现？

答：您好，公司各项经营有序开展，感谢您对公司的关注，谢谢。

问：ask120067已经离开补充资料任务，请问公司是否收到第二轮发补的通知？

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：公司董秘、证代，你们工作太忙了，我在3月初的提问至今一个半月没有回复，请你们能不能百忙之中回复一下？ask120067补充资料审评完成后，这个产品是要第二次发补吗？

答：您好， 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：您好，贵公司的投资者关系工作，本人深表不满，一个证券部门的电话，上午打了6、7次没人接，下午打了6、7次还没人接，请问你们就是这样对待投资者的吗？好容易有个人接听了，此人既不是董秘也不是证代，我说找证代接听，对方含糊其辞，请你们这个电话线剪断了吧，谢谢！我一直想问，120067审评都快3年了，近期离开了补充资料任务，请公司说明这个药是失败了还是继续发补？

答：您好，公司设有专人负责电话接听并于工作时间保持电话畅通。 公司 ASK120067 项目的评审工作在正常进行中。感谢您对公司研发项目的关注，谢谢。

问：请问注射用右旋雷贝拉唑钠、奥沙利铂脂质体注射液、注射用左泮托拉唑钠这三款产品目前是什么进度？谢谢！

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：ask120067片审评3年未批准，是否与二期临床试验设计有关？三期试验预计什么时间能读出数据？谢谢

答：您好，ASK120067片的评审工作在正常进行中，请您关注公司披露的定期报告及后续公告，谢谢。

问：您好：1、公司是否有应及时披露但未及时披露的信息？2、公司近年来在销售、研发部门减员，目前销售、研发部门人员状况如何？3、公司近年来研发投入20多亿，但未见明显成果，且公司在2014年公开的脂质体剂型、之后公开的新型拉唑剂型，至今除了右兰索拉唑成功外其他一无所获，巨额研发费用打水漂，是否说明研发能力太弱？4、公司大部分产品进入集采，产品销售费用应降低，但实际却未降，是否有财务舞弊？

答：您好，公司严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务。公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告。公司设有完善的内控管理体系，财务管理合法合规。谢谢。

问：请问ask120067有无最新消息？请你们合规披露信息。

答：您好，公司 120067 片的评审工作在正常进行中，具体情况请您关注公司后续公告，谢谢。

问：贵公司官网所有新闻链接全都打不开，显示“内容不存在”，贵公司信息网络部门没有发现吗？

答：您好，公司设有专业的信息部门负责公司网站维护，目前公司网站访问正常。

问：请问截止到2024年2月8日收盘股东人数是多少？

答：您好，截止到2024年2月8日收盘，公司股东户数为17,964户。

问：您好，ask120067目前在cde审评灯全灭，暂停数月，请问：1、目前是否在异议处理当中？2、截至目前是否开展了现场核查工作？3、截至目前是否开展了说明书核查工作？这个药审评已经耗费了投资者的热情，请公司准确、认真回复上述三点提问，不要以一句“在正常审评中”打发投资者。

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问截止到2024年1月31日公司股东户数是多少？

答：您好，截止到2024年1月31日公司股东户数是18,511户。

问：您好，1、ask120067片在2021年报产时说二期完成后可以有条件获批，但迟迟未获批，请问是由于二期数据不支持上市吗？还是别的什么原因？2、一线治疗适应症三期数据预计什么时候可公布？谢谢！

答：公司120067片的评审工作在正常进行中，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问ASKG915国内临床I 期试验入组是否启动？

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：机构投资者去公司现场调研，公司仅有证代一人接待，是否说明了公司不重视机构调研以及市值管理？谢谢！

答：您好，公司高度重视机构调研及市值管理，始终把做好公司经营作为价值提升的核心，从多方面开展投资者关系管理和维护工作，通过业绩说明会、机构调研会议等多种渠道和方式，积极与投资者互动交流。

问：请问ASK120067片的上市审评是否还在正常的流程中？谢谢！

答：您好，公司120067片的评审工作在正常进行中，感谢您关注！

问：请问注射用德拉沙星三期临床试验的进展，预计什么时候保产？谢谢！

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：尊敬的董秘您好，想问下贵司有没有在ADC药物领域布局，如果有，麻烦介绍一下大致产品与研发进展，谢谢！

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：尊敬的董秘，请问本月中登公司下发的最新股东数是多少？方便时麻烦查下

答：您好，截止12月底，公司股东数为18,658户。

问：马来酸奈拉替尼上市受理已经一年多了，请问目前是否还在正常评审程序之中？

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问替莫唑胺胶囊在2023年度是否形成销售？

答：您好，相关情况请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问截止到2024年1月10号公司股东人数是多少？

答：您好，截止2024年1月10号，公司股东人数是18,661户。

问：您好，能否介绍一下Prime Harmony奥睿康的运营模式，谢谢！

答：您好，Prime Harmony奥睿康专注于大健康产品的研发、生产和销售，2023年12月9日Prime Harmony奥睿康品牌官网及海外官方旗舰店全球同步上线。

问：公司在2020年报披露了长效PEG-rhG-CSF正在进行临床期试验，在2021年、2022年报、2023年季报、中报均未再披露相关的后续信息，请问该项目仍在正常进行还是已经暂停？

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问ASKC852片目前的临床试验进展情况，谢谢！

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问公司董秘办的电话是（025） 5229 2222吗？该电话经常无人接听。

答：您好，公司重视和投资者的沟通与互动，由专人负责投资者电话接听工作，正常工作时间均有人在岗接听电话，如遇到电话占线，投资者可以间隔一段时间再行拨打。

问：请问公司的ask0912是否已经开始了临床试验？如尚未开始，请问预计何时开始？谢谢。

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：您好，请问截止目前ask120067片的审评是否正常？

答：您好，公司120067片的评审工作在正常进行中，具体情况请您关注公司后续公告，谢谢。

问：贵司相关产品有中标联采办组织的第九批全国药品采购吗？

答：您好，公司艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂中选第九批国家药品集采。

问：请问公司收购重组计划是否还在进行？如果还在进行，目前进行到哪一个环节了？？？

答：您好，相关信息请您详见公司公告，谢谢。

问：第九批集采公司有无中标药？开标后要及时公布哈

答：您好，公司艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂拟中选第九批国家药品集采。

问：董秘您好！咨询一款肺癌仿制药：塞瑞替尼原研专利什么时候到期？公司的仿制药什么时候能销售？

答：您好，具体情况请关注公司年报及后续公告。

问：公司近期获批的替莫唑胺胶囊，是否视同通过一致性评价？

答：您好，替莫唑胺胶囊获批，视同通过一致性评价。

问：董秘：在目前的非常时期，有大量公司响应号召，都在回购自家股份，请问贵公司是否能顺应时势看懂这个风向？

答：您好，感谢您关注。

问：公司有没有减肥药及老年痴呆适用药物研究、生产及销售业务？

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问最新股东人数，谢谢。

答：您好，截止10月10日股东户数为20,751户。

问：董秘你好：ask120067市场前景如何，请你介绍一下？有一家药企评审优先评审，是否更说明ask120067市场前景不好？

答：您好，肺癌是全球最高发的癌种，国内肺癌患者人群基数大，根据弗若斯特沙利文的数据，中国2020年EGFR-TKI市场规模达108亿元，预计2025年将增长至368亿元，复合增长率达27.7%。公司ASK120067是第三代 EGFR-TKI，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC），目前上市许可申请正在审评中。ASK120067片如获批上市，将使更多肺癌患者获益，市场前景良好。

问：您好，注射用福奈妥匹坦帕洛诺司琼该项目是已经放弃还是在继续？预计什么时候报产？谢谢！

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问注射用硫酸艾沙康唑上市审评结论是什么？谢谢！

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问ASK120067片的审评短暂显示“排队待审评”后继续显示“暂停”，请问是什么原因？目前cde是在等待公司补充资料吗？这款药是否存在审评不通过的可能？谢谢

答：您好，公司120067片的评审工作在正常进行中，具体情况请您关注公司后续公告，谢谢。

问：请问ASK120067片审评是否出现异常？审评暂停是什么原因？谢谢！

答：您好，公司120067片的评审工作在正常进行中，具体情况请您关注公司后续公告，谢谢。

问：您好董秘：请问公司子公司AskGene Pharma（简称“AskGene”）自主研发的创新药ASKG915研发费用大概花费了多少？公司国内研发人员费用投入多于美国子公司吗？

答：您好，公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问长效升白药G-CSF临床试验是否在正常推进？已经5年没有消息了。

答：您好，关于产品信息，请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：董秘你好，请问截止到2023年7月20日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！

答：您好，截止到2023年7月20日，公司股东数为21300户。

问：你好，有关苹果酸卡博替尼片，公司2020年披露了递交上市申请并获受理的公告，至今没有获批，请问该产品是否研发失败？谢谢！

答：您好，关于产品信息，请您详见公司披露的定期报告及临时公告，谢谢。

问：请问1、奥西康第七批国家集采落标后，该产品是否参加、中标一些区域集采？如果在区域集采也没有中标的话，是否意味着奥西康销量基本归零？2、奥西康在第七批国家集采开展之前，其挂网价是否已经与其他厂家相差不多？谢谢！

答：您好，公司产品奥西康虽未中选，但基于该产品的临床疗效、安全性和品牌美誉度，部分医院临床仍予以保留，以满足患者用药需求，公司将根据市场需求决定产品生产及销售策略。谢谢！