东诚药业(002675)董秘爆料

问：请问公司的 99mTc标记替曲膦 是否获得cde审批通过了？

答：您好，锝-替曲膦已获批上市，请您关注公司相关公告，感谢您的关注

问：请问贵司全资子公司东诚香港和美国礼来公司以及香港XING2DIAGNOSTICS三方合同，是否意味着贵司间接获得礼来示踪剂产品的国内生产权?

答：您好，协议签署后，礼来的AD诊断药物在中国的CMO（委外生产）和CDMO（委外研发与生产）业务将优先委托给公司实施。感谢您的关注！

问：董秘您好：安徽中科大附一院离子医学中心（合肥离子医学中心）作为安徽进入肿瘤光子和质子治疗首家医院，请问公司与其有合作吗？感谢！

答：您好，公司与其没有合作，感谢您的关注！

问：公司的云克注射液用于治疗治疗类风湿关节炎，同时在强直性脊柱炎等自身免疫性疾病和骨科疾病中也有应用，并具有较好的疗效。与修美乐有什么区别？修美乐的专利到期，云克注射液是否可以签章其市场份额？

答：您好，云克注射液为化学制药，修美乐等阿达木单抗为生物制品。公司积极分析市场，布局市场，开拓市场，不断提升业绩，感谢您的关注！

问：尊敬的公司管理层，东诚药业公布的2024年1季报显示核药收入较之2023年同期下降2.39%。请问核药收入中具体是哪个品类收入在下降？下降的原因是什么？

答：您好，具体业绩情况请您关注定期报告中的"主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因"相关分析，感谢您的关注

问：董秘您好：23年年报中未见到钇90的研发进度，是命名不一样还是啥情况？那期的报告可以了解钇90的研发进度，感谢！

答：您好，钇90项目正在按照预期计划进行临床前相关项目的整理工作，感谢您的关注！

问：董秘 你好 公司有合成生物学相关产品吗？

答：您好，公司依托原料药产业资源优势，探索利用合成生物学布局相关产品，助力公司的发展。相关情况，请以公司公告为准！敬请投资者注意投资风险！感谢您的关注！

问：合成生物学是原料药行业一个新的方向，肝素原料药和硫酸软骨素业务的生产提取可能走合成生物学路径吗？

答：您好，合成生物学确为原料药行业的一个新的方向。公司依托原料药产业资源优势，在硫酸软骨素和其他领域，探索利用合成生物学布局相关产品，助力公司的发展。相关情况，请以公司公告为准！敬请投资者注意投资风险！感谢您的关注！

问：董秘，你好！蓝纳成自成立以来在国内申报临床多少个放射性治疗药物？

答：蓝纳成迄今已有涉及4个靶点共9款诊疗一体化创新核药，在中美分别处于临床试验或IND审评阶段，共计获得13项临床试验批件；5款诊断核药：2款处于III期临床试验，2款处于I期临床研究阶段；4款治疗核药：3款处于I期临床研究阶段，1款处于IND审评阶段。感谢您的关注！

问：2023年12月22日，烟台市生物医药协会 发表题为《三个项目签约！东诚药业助力烟台生物医药产业发展》新闻报道，其中第三部分：东诚合成生物实验室：合成生物实验室为东诚创新研究院下的合成生物学产品主力研发平台，已启动设计，预计将在2024年二季度完成装修工作。作为今后东诚药业合成生物主生产基地，请介绍详细情况。

答：您好，公司依托原料药的产业资源优势，探索利用合成生物学布局相关产品领域，助力公司的发展。相关情况，请以公司公告为准！敬请投资者注意投资风险！感谢您的关注！

问：董秘，你好 公司是国内最大的生化药物生产商，国内放射性药物双寡头，公司在抗肿瘤抗癌及细胞免疫治疗方面到目前为止取得哪些研究成果？

答：您好，公司的在售产品及在研产品管线，请您关注2023年度报告中的相关描述。宇研生物是一家抗肿瘤细胞免疫治疗技术研发商，专业化从事细胞免疫治疗技术的研发、生产制备与技术服务，主要包括DC-CIK细胞免疫治疗技术、CAR-T细胞治疗技术、 肿瘤特异性CD8-T细胞技术、 双特异性抗体/DC-CIK技术、溶瘤病毒/DC-CIK技术、肿瘤抗原肽技术等。宇研生物为公司参股公司，公司目前持有宇研生物10%股份，感谢您的关注！

问：董秘 你好 公司及参股公司涉及细胞免疫治疗类产品吗？

答：宇研生物是一家抗肿瘤细胞免疫治疗技术研发商，专业化从事细胞免疫治疗技术的研发、生产制备与技术服务，主要包括DC-CIK细胞免疫治疗技术、CAR-T细胞治疗技术、 肿瘤特异性CD8-T细胞技术、 双特异性抗体/DC-CIK技术、溶瘤病毒/DC-CIK技术、肿瘤抗原肽技术等，具体业务范围，请以宇研生物披露为准！宇研生物为公司参股公司，公司目前持有宇研生物10%股份，感谢您的关注！

问：董秘，你好！宇研生物专注于细胞免疫治疗技术，公司目前持股多少？

答：宇研生物是一家抗肿瘤细胞免疫治疗技术研发商，专业化从事细胞免疫治疗技术的研发、生产制备与技术服务，主要包括DC-CIK细胞免疫治疗技术、CAR-T细胞治疗技术、 肿瘤特异性CD8-T细胞技术、 双特异性抗体/DC-CIK技术、溶瘤病毒/DC-CIK技术、肿瘤抗原肽技术等。宇研生物为公司参股公司，公司目前持有宇研生物10%股份，感谢您的关注！

问：公司认购的XING2DIAGNOSTICS, INC.的可转债的转股条件是怎样的？利率怎样？可以转成多少股份？请公司详细公告。

答：您好，公司认购的XING2DIAGNOSTICS, INC.的可转债相关情况已披露，公司会根据推进情况，及时披露后续进展，感谢您的关注！

问：请问公司处于三期临床的思睿肽现在进展如何？何时完成？这款创新药的市场前景如何？哪里可以下载二期临床实验报告？

答：您好，思睿肽目前处于3期临床过程中，进展顺利！同类产品：根据 Lantheus 年报显示，其核心产品靶向 PSMA 的 PET 显像剂 Pylarify， 2023 年收入 8.51 亿美元，同比 2022 年增长 61.4%，Pylarify 在 2021 年获得 FDA 批准的 PSMA PET 显像剂，主要用于疑似转移的 PSMA 阳性病变前列腺癌患者。以上数据供您参考！

问：在肝素原料药行业，去年东诚的同行海普瑞和健友均计提超大额亏损，但是东诚在23H2的营收同比22H2下降近三亿，毛利率甚至高于21年的21%多。公司是否在进行财务平滑，乃至24年公司报表仍需记入23年的会计损失？

答：您好，公司2023年度进行了计提资产减值准备(公告编号：2024-031)，减值情况，确认标准及计提方法，对公司影响，减值合理性等均已在该公告中已经详细披露，肝素的相关情况在定期报告中也已披露，请您及时查阅相关公告！感谢您的关注！

问：董秘您好：公司2020年年报数据，核药营收总额约9.3亿，2023年年报数据，核药营收约10亿，3年期间营收增速很低，核药房期内建设数量截止23年投入30所，想咨询下核药房在增加的情况下营收上不来的主要问题是在哪里的，感谢！

答：您好，公司核药销售收入情况及经营情况分析说明均在每年度报告、季度报告里已详细披露，请您关注相关定期报告，感谢您的关注！

问：我想了解贵公司目前有多少条核药研发管线及每条管线的进度？请用表格表达出来！谢谢！

答：您好，公司的管线及进展情况，请您查阅并参考2023年度报告，感谢您的关注！

问：请问公司推动米度生物和蓝纳成医药融资并上市是否会冲击东诚在核素药物板块的发展潜力，公司如何处理同业竞争问题？另请问公司预计参股公司新旭生物今年上半年可以完成纳斯达克上市吗？谢谢！

答：您好，米度生物和蓝纳成融资的相关情况已披露，请您关注相关的公告，公司将根据米度生物和蓝纳成发展情况及整体规划，适时开展融资上市工作。新旭的融资上市情况请您以新旭的相关动态为准，感谢您的关注！

问：请问贵司商誉如何形成？有无减值风险？

答：您好，公司每年均进行相关的商誉减值测试，具体情况请您关注公司披露的相关文件，感谢您的关注！

问：近期美国抗癌药物短期公司是否向美国出口抗癌药物原料，人民币贬值是否利好公司出口

答：您好，公司原料药产品为肝素和硫酸软骨素，肝素主要用于手术抗凝等领域，硫酸软骨素主要用于骨关节保护与相关疾病的治疗，感谢您的关注！

问：董秘你好，近期看到媒体报道有多家药企开始进军研发创新抗癌药物，贵公司是核药龙头企业，在肿瘤癌症治疗方面具有明显的先发优势，那么请问在抗癌药物的研发生产方面还有哪些优势？

答：您好，创新是引领企业发展的第一动力。公司高度重视创新药的研发，公司近年来着力打造放射性诊疗一体化药物创新平台——烟台蓝纳成，其具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，其中部分产品进行中美双报。烟台蓝纳成背靠上市公司核医疗全产业链，有助于缩短科技成果转化的周期，加速公司药品研发进度，促进技术更新换代，打通技术成果商业化途径。蓝纳成多个新产品临床试验获批，在研产品管线不断丰富，各项创新研发工作取得突破性进展。目前烟台蓝纳成产品氟[18F]思睿肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成I期临床试验，177Lu-LNC1004 注射液、177Lu-LNC1003 注射液正在中国和新加坡开展I期临床试验，68Ga-LNC1007 注射液已获得FDA的临床试验通知书。未来，蓝纳成创新药的成功上市，将极大提高公司业绩，推动业务可持续发展，为实现我国从医药大国向医药强国战略目标贡献力量。感谢您的关注！

问：请问公司原料药与制剂业务是上下游关系吗。原料药与制剂有没有协同效应。公司核药与原料药有没有联系，有协同效应吗

答：您好，公司制剂类产品包括化药制剂和中药制剂，注射用那屈肝素钙、那屈肝素钙注射液、达肝素钠注射液、依诺肝素钠注射液为主要肝素制剂类产品，其生产所需的原材料主要为原料药全部由公司生产的肝素原料药制成。公司其他化药制剂、中药制剂所需原材料均由公司向合格供应商采购。核药与原料药不是上下游关系，感谢您的关注！

问：请问公司治疗性核药现在研发或销售都有哪些。以后公司在治疗性核药如何规划发展的，谢谢

答：您好，公司目前在售有125I密封籽源，云克注射液，131I口服液等治疗性产品；在创新核药布局方面，公司以蓝纳成为依托，目前蓝纳成多个新产品临床试验获批，在研产品管线不断丰富，各项创新研发工作取得突破性进展。目前烟台蓝纳成产品氟[18F]思睿肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成I期临床试验，177Lu-LNC1004 注射液、177Lu-LNC1003 注射液正在中国和新加坡开展I期临床试验，68Ga-LNC1007 注射液已获得FDA的临床试验通知书。感谢您的关注！

问：请问公司低分子肝素制剂在公司制剂产品中的比例为多少。公司在制剂业务未来发展规划

答：您好，公司制剂产品管线丰富，拥有年产7000万支的冻干粉针剂生产线、水针生产线及多条固体制剂生产线（片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂），产品全面覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。制剂产品的销售情况，请您关注公司相关定期报告，感谢您的关注！

问：近期，国外的诺华和阿斯利康均在不断的并购RDC产业的小公司，且收购金额很大。请问东诚是否在RDC行业有关键技术储备和管线布局

答：您好，创新是引领企业发展的第一动力。公司高度重视创新药的研发，公司近年来着力打造放射性诊疗一体化药物创新平台—烟台蓝纳成，其具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，其中部分产品进行中美双报。烟台蓝纳成背靠上市公司核医疗全产业链，有助于缩短科技成果转化的周期，加速公司药品研发进度，促进技术更新换代，打通技术成果商业化途径。蓝纳成多个新产品临床试验获批，在研产品管线不断丰富，各项创新研发工作取得突破性进展。目前烟台蓝纳成产品氟[18F]思睿肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成I期临床试验，177Lu-LNC1004 注射液、177Lu-LNC1003 注射液正在中国和新加坡开展I期临床试验，68Ga-LNC1007 注射液已获得FDA的临床试验通知书。未来，蓝纳成创新药的成功上市，将极大提高公司业绩，推动业务可持续发展，为实现我国从医药大国向医药强国战略目标贡献力量。感谢您的关注！

问：最近三个月不到的时间内，MNC巨头BMS和AZ分别以41亿美元、24亿美元分别收购核药企业RayzeBio、Fusion Pharma，溢价率均达到了100%。巨头们争先恐后以翻倍溢价囊括核药资产，实际上便是对RDC药物潜力的一种巨大认可。请问公司作为核药第一股是如何看待核药的爆发？公司研发核药市场前景如何？谢谢！

答：您好，随着越来越多的MNC陆续布局核医疗赛道，国内核药企业也相继进入核药领域，这么多企业看好核药赛道，相信不是一种偶然，如您所说是对RDC药物潜力的一种巨大认可，未来核医疗在国家的布局与支持下，会更好地发展机遇，感谢您的关注！

问：公司正从一家以成本和原料优势为主的肝素公司转变成研发和生产配送网络双轮驱动的创新药核素药物公司。据预测，全球核药市场将很快达到2000亿人民币的大市场，是公司当前营收规模的几百倍。公司应当机立断，在公司管理层引入核药研发的领军人物作为首席科学家，引入具有影响力和开拓能力的医学官，从而加速公司管线的研发效率，同时推出股权激励措施。目前看，公司虽然取得很多进展和布局，但是效率这块的确需要提高。

答：您好，感谢您的关注与建议！

问：请问公司米度生物是属于核药CRO吗。米度生物在核药上对东诚有哪些重要帮助。如果米度是核药CRO，是否可以承接其他核药公司的CRO业务。国内还有哪些核药CRO

答：您好，米度生物，以公司核医疗全产业链为基础，以核医学技术为抓手，为国内外药企客户提供CRDMO服务。在非核药领域，米度生物作为分子影像CRO，在小分子、多肽、抗体、多糖、细胞治疗等创新品类上的临床前分子标记能力卓越，具有良好的放射性示踪剂生产和影像分析能力；在核药领域，米度生物作为一家可以提供从早筛化合物到上市注册的一站式服务核药CRDMO，目前已助力20多个核药产品获得临床试验批件。米度生物可以为核药客户提供从药学研究、非临床研究、临床研究（I期-IV期）、注册申报等全流程一站式CRO服务，并为之提供临床阶段的药品工艺转移、工艺优化、生产运输等CDMO服务。感谢您的关注！

问：董秘您好！请问公司的原料药业绩下滑，影响公司的整体业绩，未来公司是否有打算进一步剥离传统业务？核药前景非常好，未来是否专门做核药这条主线呢？请给予答复，谢谢

答：您好，公司有三大业务板块，原料药业务为公司的基础业务，如若公司有相关的资本运作计划，会严格按照法律法规及时进行披露，感谢您的关注！

问：请问董秘，公司是否生产硫辛酸原料药？是否有抗核辐射的药物产品？

答：您好，公司不生产硫辛酸原料药，也不生产抗核辐射的药物产品，感谢您的关注！

问：可否介绍下公司当前在前端核素供应、药物孵化、临床转化服务、生产平台、核药房配送、诊疗营销平台等几大平台的投资布局情况？以及未来在5大平台的发展规划？

答：您好！公司2014年高起点的迈入核医药产业， 通过对核药标的及资源的并购整合，公司目前已初步形成了稳定的核素供应平台、药物孵化平台、临床转化服务平台、生产配送平台、诊疗营销平台五大平台，基本完成了从原料供应、研发、临床转化、生产、销售核医药全产业链布局，构成了完整的东诚药业核医药生态圈网络。在核素供应方面，采用布局反应堆+加速器生产核素的方式，同时布局国内外，紧跟国家发展规划，同时完善核素分离与纯化业务，保证未来公司的核素需求安全，稳定，成本可控；在药物孵化方面，以蓝纳成为载体，布局诊断与治疗一体化创新核素药物；在临床转化服务方面，以米度生物为依托，布局分子影像业务和核药一站式CRDMO业务；生产平台方面，以安迪科为平台，目前已投入运营三十多个核药生产中心；在核药配送方面，以东诚达隆物流为基础，未来将整合布局国内放射性药物运输服务；在诊疗营销服务方面，加强专业化的服务，为患者提供更多更好的诊断与治疗一体化药物，为患者造福。未来公司将围绕上述平台，持续不断的打造与完善核医疗生态网络，助力中国核医疗的发展，感谢您的关注！

问：1、请问公司刚上市的依诺肝素制剂和达肝素原料药如何打开市场。尤其是依诺肝素制剂如何在市场得到市场认可。2、肝素原料药毛利率低于同行业其他公司，请问公司肝素原料药毛利率较低是因为价格原因，还是生产成本较高原因。

答：您好，公司原料药及肝素制剂的销售收入，毛利率等相关情况请您关注公司相关定期报告，感谢您的关注！

问：你好董秘，发到贵公司邮箱查询股东户数的信息为什么不予回复是什么情况，都过去快半个月了？你们投资者互动留言留下邮箱提供持股截图及明细给查询，过去那么久不回复，这是对中小投资者的权益不重视吗？麻烦及时回复，谢谢！

答：您好，相关信息早已发送您指定邮箱，请您仔细及时查阅相关邮件，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，请问贵公司哪个股东、董监高，在配合做转融通？？？

答：您好，公司严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务，不存在应披露而未披露事项，感谢您的关注！

问：尊敬东城药业董秘，市场声音里有关贵公司某股东配合转融通，请如实回答是否大股东也参与？

答：您好，公司严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务，不存在应披露而未披露事项，感谢您的关注！

问：尊敬的东城药业董秘，请问贵公司董监高、重要股东，是否进行了转融券？

答：您好，公司严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务，不存在应该披露而未披露事项，感谢您的关注！

问：亲爱的东诚药业管理层，贵公司的ESG评级显示，综合来看ESG的评级近几年徘徊在B，但是在治理方面的评级仅仅为BBB，作为医药生物行业的公司，您如何看待治理在确保产品安全和质量管理中的角色？此外，有鉴于治理评级的提升，贵公司是否有计划增加对ESG信息的披露，以及发布更详细的可持续发展报告？

答：您好，感谢您的关注，谢谢！

问：尊敬的董秘： 你好，发往贵公司邮箱的查询信息，请与百忙之中给与回复，不胜感激。

答：您好，前期邮件已经回复了，请您及时查收邮件！感谢您的关注！

问：尊敬的董秘：您好，发往贵公司邮箱的查询股东信息请给予回复，谢谢。

答：您好，前期邮件已经回复了，请您及时查收邮件！感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，发往公司邮箱的查询函，迟迟没有给与回复，请百忙之中给与及时确认回复，不胜感激。

答：您好，前期邮件已经回复了，请您及时查收邮件！感谢您的关注！

问：尊敬的由董事长及董秘先生，前期发给贵公司邮箱的查询信息，为什么迟迟没有给与回复呢？在这行情不稳定，股价连续下跌的情况下，对于中小投资者，应该及时回复中小投资者的诉求，增大广大投资者对于公司成长的信心，望在百忙之中给与确认回复，不胜感激。同时希望公司在核药产品线上更进一步的突破，带来业绩的增长，回报全体股东的支持。

答：您好，前期邮件已经回复了，请您及时查收邮件！感谢您的关注！

问：董秘您好，近年来我关注到公司ESG评级表现一直不好，在万得只有BBB的评级，全行业中也处于较后的位置，尤其是公司治理存在较大的问题，华证评级只有BBB。公司是否打算制定具体改进计划？这代表内部管理模式是否还有待优化？

答：您好，公司的经营情况请您及时关注公司相关的定期报告，感谢您的关注！

问：董秘，你好，看到卫材治疗阿尔兹海默症的药物上市了，请问公司目前布局的产品进度怎么样了，谢谢！

答：您好，1、18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结（NFTs）成像的正电子显像剂，已于2023年12月底提前完成临床III期受试者全部入组，后续将进行临床总结，上市申请等工作；2、氟[18F]洛贝平注射液为阿尔茨海默症的Aβ斑块成像的正电子显像剂，礼来研发阿尔茨海默症诊断产品。在国内为公司子公司南京江源安迪科和北京欣翮医药（礼来国内授权）联合申报上市，上市申请于2023年8月25日获得CDE受理并进入审评中心，上市进度将根据CDE审评进度推进；3、公司拥有全国网络化的核药生产中心，目前全国已有31个核药生产中心投入运营，由于诊断性核素半衰期较短的原因，相关阿尔兹海默症的诊断核药产品需要在核药中心生产，与其他公司产品的CDMO/CMO等相关合作正在推进中；以上产品具体进展及其他相关信息，请以公司公告为准，感谢您的关注！

问：董秘您好！公司入选专精特新“小巨人”计划，请问：1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢？在公司入选后，对这些指标进行了怎样的经营部署呢？2. 公司入选“小巨人”计划以来，研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的？增长了吗？3. 工信部的三年复核政策，公司是如何解读、以及怎样应对的呢，是否已经通过了审核？4. 对于复核结果，如何看待以及未来怎样调整？

答：您好，公司于2021年入选国家专精特新“小巨人”企业，将于2024年进行复核工作。“专精特新”是指专业化、精细化、特色化、创新型，是对公司科技创新能力、先进生产质量水平、完善经营管理模式等方面的认可。公司长期专注于科技创新，不断加大研发投入，已建立起具有自主知识产权的核心技术体系，未来公司将以此为契机和动力，围绕“专”、“精”、“特”、“新”开展技术攻关，深化资源整合、优化产业结构、不断提升企业创新能力与核心竞争力，向着“成为持续卓越的医药企业”不断迈进。 感谢您的关注！

问：董秘您好！公司入选专精特新“小巨人”计划，请问：1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢？在公司入选后，对这些指标进行了怎样的经营部署呢？2. 公司入选“小巨人”计划以来，研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的？增长了吗？3. 工信部的三年复核政策，公司是如何解读、以及怎样应对的呢，是否已经通过了审核？4. 对于复核结果，如何看待以及未来怎样调整？

答：您好，公司于2021年入选国家专精特新“小巨人”企业，将于2024年进行复核工作。“专精特新”是指专业化、精细化、特色化、创新型，是对公司科技创新能力、先进生产质量水平、完善经营管理模式等方面的认可。公司长期专注于科技创新，不断加大研发投入，已建立起具有自主知识产权的核心技术体系，未来公司将以此为契机和动力，围绕“专”、“精”、“特”、“新”开展技术攻关，深化资源整合、优化产业结构、不断提升企业创新能力与核心竞争力，向着“成为持续卓越的医药企业”不断迈进。 感谢您的关注！

问：核药的未来在治疗性核药上。公司蓝钠成创新药平台有竞争力。虽然现在核药竞争格局稍好。但治疗性核药很多竞争对手已经走在前面。而RDC核药是治疗核药的前沿产品，远大医药这个领域很有竞争性。请问公司现在有研发RDC核药管线吗。有研发发展RDC核药的规划吗

答：您好，公司以蓝纳成为创新核药平台，致力于诊疗一体化的诊断与治疗创新核药的研发。在前列腺癌领域，诊断性核药LNC1001已经进入三期临床试验；治疗性核药1003均已获得FDA、新加坡、中国的临床批件，即将在新加坡、中国开展临床试验入组，并且从IIT试验（研究者发起的研究）多例的临床效果来看，其安全性，临床有效性等已有很好的显示与验证（相关文献已发表）；在泛肿瘤领域，以FAP为靶点的诊断与治疗药物，诊断性核药LNC1005已完成一期临床试验 ，目前正在与相关部门沟通后续工作；治疗性核药LNC1004新加坡一期临床试验正在进行中，中国临床试验将根据预期时间节点推进，同样从IIT试验中，LNC1004的安全性，临床有效性等也有很好展现；蓝纳成目前还有LNC1007、LNC1008、LNC1009、LNC1010、LNC1011等多款诊断与治疗一体化核素药物在研，覆盖鼻咽癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、脑胶质瘤、卵巢癌等多个疾病领域。为患者提供更好的产品选择，减轻病患的疾病与痛苦，是公司矢志不移的目标，感谢您的关注！

问：最近猪周期处于下行，公司原料药业务的毛利率2023年段会提升多少？

答：您好，原料药业务的经营情况，请您详见公司2023年半年报，2023年3季度报告等相关定期报告，感谢您的关注！

问：公司对齐康原医疗科技（常州）有限公司是否并表？目前的股权架构是怎样的？为什么双方各支付 2,000 万欧元，还都是各持有50%股权呢？标的公司目前尚无收入，后续的经营计划是怎样的？

答：您好，相关信息公司已在2023年11月15日披露的公告(公告编号：2023-061)进行了披露，请您查阅相关公告，感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司与礼来公司双方为合作关系，公司代理的礼来公司的产品，礼来公司的司鲁格肽产品是否对贵司的产品线产生积极的作用？

答：您好，相关信息请见公司的相关公告及定期报告，感谢您的关注！

问：请问懂秘，公司参与研发的硼药是什么类型的？进入临床试验了吗？

答：您好，公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于中硼医疗所拥有的自主知识产权BNCT药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解BPA药物已递交IND申请，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好，发往贵公司邮箱的查询股东信息，已查收迟迟没有回复，请与百忙之中给与落实回复一下，不胜感激。

答：您好，已将相关信息发送至您指定邮箱，请您及时查看邮箱信息，感谢您的关注！

问：请问公司在数字化与信息化上有进行优化和升级吗公司与其他公司最大的差异化体现在哪里

答：您好，数字化与信息化的发展，会赋能医药行业的发展，会促进公司的发展，公司也将抓住相关机会，提升自己，感谢您的关注！

问：问题1:据媒体报道，礼来首席科学家极度乐观的表示阿尔兹海默症即将取得突破。这将会激发阿尔兹海默症的检测市场。贵公司的a贝塔显像剂洛贝平注射液是否是和礼来合作申报？目前上市进度如何？未来是否有望进入国际市场？公司在tau蛋白正电子显像剂方面是否也有布局？问题2:如果按现在中国60岁以上人群轻度认知障碍5300万来算，公司认为阿尔兹海默症检测的潜在市场空间有多大？公司是否有望充分受益？感谢！

答：您好，氟[18F]洛贝平注射液为阿尔茨海默症的Aβ斑块成像的正电子显像剂，礼来研发阿尔茨海默症诊断产品。在国内为公司子公司南京江源安迪科和北京欣翮医药（礼来国内授权）联合申报上市，上市申请于2023年8月25日获得CDE受理并进入审评中心，上市进度将根据CDE审评进度推进；未来市场空间将随着产品的上市及阿尔茨海默治疗产品的上市而不断变化，感谢您的关注！

问：您好，最近老年痴呆药治疗较火，请问公司有相关药品或者布局吗？

答：您好，老年痴呆领域为公司在研产品布局管线之一，其中老年痴呆诊断性核素药物18F-APN-1607国内目前正在进行III临床试验，临床病例入组已经过半；关于老年痴呆治疗性药物，公司的参股公司新旭生技的mAb005产品据了解目前已在美国开展I临床试验（相关信息请以新旭生技公司发布的产品进展信息为准），感谢您的关注！

问：董秘你好，本人6月20号发送了个人持股信息，请回复

答：您好，前期已将相关信息发送至您指定邮箱，请您及时查看邮箱信息！感谢您的关注！

问：请问公司低分子肝素制剂有哪些产品，毛利率多少，增速多少，谢谢

答：您好，公司低分子肝素制剂有：注射用那屈肝素钙注射液，那屈肝素钙注射液，依诺肝素钠注射液，达肝素钠原料药已获批上市，达肝素钠注射液生产上市申请于2022年6月获CDE受理，据了解目前审评已接近尾声，具体进展请以公司信息披露公告为准！关于上述产品的增速，毛利率，销售收入等业绩情况，请您关注公司的相关定期报告，感谢您的关注！

问：贵公司是生产核药的龙头企业，是上市公司中唯一的，面对未来大家抢购核药是否有相应的应对措施，产量是否跟得上。近期朝、韩、日进口相关药物大增，是否延续上半年的业绩猛涨？

答：尊敬的投资者，您好！截止到目前，公司已投入运营7个以单光子为主的核药生产中心，20个正电子为主的核药生产中心，2个其他核药运营中心，目前有8个正电子核药生产中心正在建设过程中，预计2023年底公司投入运营的核药生产中心将超过30个，未来基本覆盖国内93.5％人口的核医学的需求。公司业绩情况，请您关注相关定期报告，感谢您的关注！

问：懂秘你好！请问公司核药房建设进展情况如何？全国已经建成那些省级核药房？效益怎么样？

答：尊敬的投资者，您好！截止到目前，公司已投入运营7个以单光子为主的核药生产中心，20个正电子为主的核药生产中心，2个其他核药运营中心，目前有8个正电子核药生产中心正在建设过程中，预计2023年底公司投入运营的核药生产中心将超过30个，未来基本覆盖国内93.5％人口的核医学的需求。核药中心坐落地点及分布，请详见相关定期报告，感谢您的关注！

问：有医生建议多使用氨基酸，有利于人体对抗核辐射，那是否是真的？日本排核污以后对公司的产品销售是否有积极影响？今年氨基酸价格大幅上升，公司毛利率大幅上升，新增产能什么时候能达到满产？

答：尊敬的投资者，您好！公司无氨基酸产品，感谢您的关注！

问：日本排放核污染水，我们是否应该常备一些氨基酸，这样有利于清除体内的核污染之类的?贵公司二季度的氨基酸的利润是否比一季度要好很多，随着日本排污，氨基酸的需求应该会极速扩大，我们的产能是否能跟得上？

答：尊敬的投资者，您好！公司无氨基酸产品，感谢您的关注！

问：董秘您好，相关持股证明已经发到你们邮箱，请查收并回复股东人数。谢谢

答：您好，相关情况已发送至您指定邮箱，请您及时查阅邮件！感谢您的关注！

问：公司有没有抗癌药出口美国，日本核污水排海危害是不是有利公司核药销售

答：您好，公司有多款创新核药获得FDA临床试验批件，具体情况请您查阅公司既往披露的相关公告；日本核污水排放与公司核药销售无关联关系，感谢您的关注！

问：?尊敬的董秘，非报告期的股东数不属于强制披露的信息范畴，但依据《公司法》第97条，股东有权进行个人查询——请问将交易软件持仓截图或持股证明等文件发去贵司哪个邮箱能得到股东数的回复？

答：您好，公司邮箱为stock@dcb-group.com。感谢您的关注！

问：懂秘你好！请问公司研制硼药的药学部分，请问网上说的进入临床阶段，是否属实？

答：您好，关于中硼医疗所拥有的自主知识产权BNCT药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解硼中子俘获治疗正在进行临床阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：请问公司的机构持股名单对比别的公司为什么总是滞后数月后才公布？

答：您好，股东人数请您关注公司相关定期报告，感谢您的关注！

问：请问公司懂事长，公司研制的“硼药”进展到那一步了？何时进入临床试验？

答：您好，公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于中硼医疗所拥有的自主知识产权BNCT药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解硼中子俘获治疗正在进行临床阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：请问懂秘，公司研发的“硼药”进展到那一步？何时临床？

答：您好，公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于中硼医疗所拥有的自主知识产权BNCT药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解硼中子俘获治疗正在进行临床阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：懂秘你好！请问公司硼药研发进展到那一步了？预计何时进入临床试验？

答：您好，公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于中硼医疗所拥有的自主知识产权BNCT药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解硼中子俘获治疗正在进行临床阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：尊敬的董秘，您好，请问贵公司目前核药房的铺设情况如何？大概在多少个城市建了多少个药房？谢谢

答：您好，已正式投入运营核药生产中心数量为27个，截止到目前已有多个核药房完成建设正在办理相关资质，未来将基本覆盖国内93.5%人口的核医学的需求。具体进展请以公司公告为准，感谢您的关注！

问：董秘您好，请问一下，我们每个核药房可以辐射到多少面积的区域？如果服务全国所有的有需要的医院的话，总共需要多少核药房呢？我们公司有没有布点的规划呢？如果有，那么是怎么规划的？谢谢您哈！

答：您好，放射性核素药物有半衰期，以18F脱氧葡糖注射液为例，其半衰期约为109分钟，因此必须围绕客户在当地建设核药房，公司正在以短半衰期药物网络化，长半衰期药物基地化的规划，构建核医药全国生产网络。公司目前已正式投入运营核药生产中心数量为27个，截止到目前已有多个核药房完成建设正在办理相关资质，未来将基本覆盖国内93.5%人口的核医学的需求。具体进展请以公司公告为准，感谢您的关注！

问：董秘，您好！公司的核药占公司总营业额比重是多少？是不是还有同位素，分别都有哪些产品？公司的核药可以治疗哪些病症？

答：您好，关于经营情况，请您关注公司相关的定期报告；随着《医用同位素中长期发展规划（2021-2035）》的出台，公司将紧跟国家的步伐，运用公司的资源与能力，积极配合，采取多种措施，切实与相关部门一起共同执行好规划，保障医用核素安全持续稳定的供应，进而促进我国核医学的发展；公司重点打造从诊断用核药到治疗用核药的全产业链体系，全面布局诊疗一体化和精准医疗。公司核素药物产品丰富，主要用于肿瘤、神经退行性疾病的诊断与治疗、类风湿性关节炎的治疗等。感谢您的关注！

问：你好 想问一下东诚药业有没有 bnct硼药 的研发

答：您好，公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于BNCT所用药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解硼中子俘获治疗正在进行临床阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：您好！咱们公司投资的抗癌药硼药进展如何了？什么时候可以临床应用？

答：您好，公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于BNCT所用药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解硼中子俘获治疗正在进行临床阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：亲爱的董秘：请问湖北安迪科和安迪科武汉分公司都有辐射安全许可证，放射性药品生产和经营许可证，两者经营的核药品有区别嘛？市场范围不一样？

答：您好，湖北安迪科目前生产经营的产品为18F-FDG注射液（18F脱氧葡糖注射液），安迪科武汉分公司客户已转移至湖北安迪科。感谢您的关注！

问：您好，现阶段国内疫情有放开的趋势，公司有没有抗原检测的能力？生产的原料药有没有能对疫情防护及治疗的产品或手段？

答：您好，公司主营业务为原料药业务、制剂业务与核药业务。公司生产的肝素钠原料药可以直接用于生产普通肝素制剂，也可以用于生产低分子肝素钠原料药并继而生产低分子肝素制剂，而肝素制剂主要用于预防静脉血栓栓塞性疾病和手术过程中抗凝血。

问：董秘你好，公司的核药和世卫组织说的核药是一个性质吗？公司核药可用于常人防核辐射用吗？谢谢！

答：您好，公司重点打造从诊断用核药到治疗用核药的全产业链体系，全面布局诊疗一体化和精准医疗。公司核素药物产品丰富，主要用于肿瘤、神经退行性疾病的诊断与治疗、类风湿性关节炎的治疗等。感谢您的关注！

问：您好，请问截止12月31日和1月1日收盘，最新的股东人数是多少，谢谢

答：您好，股东人数请您关注公司相关定期报告，感谢您的关注！

问：董秘您好，请问贵公司研发能力持续增强，是否有研发熊去氧胆酸的技术实力？是否有生产熊去氧胆酸的能力或者技术储备？

答：您好，公司无熊去氧胆相关产品和研发计划，感谢您的关注！

问：董秘您好！请问，截止2022年12月22日，东诚药业最新股东户数是多少？

答：您好，公司的股东人数，请您及时关注公司的相关定期报告，感谢您的关注！

问：您好,想问下氨糖软骨素营收的占比如何,最近看到一些关于氨糖软骨素的临床实验,结果显示相比安慰剂,并没有展示出明显的效果,公司有考虑过这方面的事吗

答：您好，公司旗下子公司北方制药有保健产品：“佳宝林”氨糖软骨素胶囊，目前在售，具体业绩数据请您关注公司的相关定期报告，感谢您的关注！

问：公司的核药房是否只能针对某些指定的核药？比如18F，如果其他类型的核药需要配送公司的核药房是否能够满足？

答：您好，核药基本分为诊断性药物和治疗性药物，其均与放射性核素相关联，核素由于具有放射性，凡核素药物产业化均需在有完善资质的核药房进行生产，感谢您的关注！

问：请问公司东诚医药就是东诚药业吗？生产治疗癌症的鹏药是东诚医药还是东诚药业在生产？鹏药何时上市？

答：您好，公司全名称为：烟台东诚药业集团股份有限公司。公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于BNCT所用药物BPA和伴随诊断药物，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解BPA药物后续将进入临床申报阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：公司的核药啥时候将面临集采？

答：您好，核素药物分为诊断性药物和治疗性药物，病人受核素半衰期、病症类型、就诊时间、体重、性别等不同因素影响而用药量不同，感谢您的关注！

问：公司有 “ 钇[90Y]微球注射液 ” 吗？

答：您好，公司在研产品中，有钇90微球产品的研发，具体研发进度，请您关注公司相关的定期报告，感谢您的关注！

问：公司以后会生产千金腾方面的药品吗？

答：您好，公司目前没有千金藤素相关产品的生产与销售，后续也暂无生产计划，感谢您的关注！

问：请问董秘公司是否有生产千金藤素相关产品？

答：您好，公司没有千金藤素相关产品的生产与销售，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘你好！子公司烟台东诚大洋制药有限公司是否有专利，千金藤素软胶囊及其制备方法

答：您好，公司没有千金藤素相关产品的生产与销售，感谢您的关注！

问：贵公司有无千金藤素的产品和专利？

答：您好，公司没有千金藤素相关产品的生产与销售，感谢您的关注！

问：最近热点话题“千金藤素”。贵公司子公司烟台东诚大洋制药公司据说有相关专利，能否详细解答下…谢谢

答：您好，公司没有千金藤素相关产品的生产与销售，感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司子公司烟台大洋千金藤素软胶囊专利产品是否上市

答：您好，公司没有千金藤素相关产品的生产与销售，感谢您的关注！

问：请详细介绍一下云克和医保对接的情况，以及后续医保政策对其的影响

答：您好，云克注射液在部分省份被列入地方医保，按照国家相关政策这些省份已经陆续执行国家医保目录。该政策的执行将会导致云克产品在原执行地方医保的省份，患者使用云克产品不能报销相关医疗费用；但是考虑到同类竞品的患者自费比例及云克产品的有效性、安全性及多年来形成的患者粘性，预计政策执行短期会对公司的销量形成压力，长期预计影响有限，感谢您的关注！

问：证监会等三部门：增进价值回归 稳定投资者预期 支持符合条件的上市公司为稳定股价进行回购】鼓励大股东、董监高长期持有上市公司股份，在本公司股票出现大幅下跌时积极通过增持股票的方式稳定股价。审慎制定减持计划，严格遵守关于减持的披露、数量、价格、时间要求，规范、有序减持。公司股价已经连续下跌了近两年了，股价逼近历史低点，请问大股东董监高是否计划暂停减持计划，公司有没有适时开展回购的计划呢？

答：您好，公司严格遵守相关法律法规规定，严格履行信息披露义务。大股东、董监高暂无减持计划。公司暂无回购计划，感谢您的关注！

问：公司利润下滑，高层是否有改善经营的规划？

答：您好，公司管理层按照既定的战略规划目标，加强管理，高效运营，深耕细作，积极开阔新市场，全力以赴提升业绩，以更好的成绩回报投资者，感谢您的关注！

问：公司有肝素制剂产品吗？是否有肝素相关产品？

答：您好，1、公司有相关肝素产品，自研产品注射用那屈肝素钙于2015年上市，目前在售。2、公司目前在研3个肝素产品：第一个：那屈肝素钙注射液，已于2021年四季度通过注册现场核查，目前即将提交发补资料；第二个：依诺肝素钠注射液已于2021年底提交注册申报资料，将于近期接受注册现场核查；第三个：达肝素钠注射液将于近期提交注册申报资料，后续将接受注册现场核查，具体进展，请以公司公告为准，感谢您的关注

问：贵司原料药供应给哪些公司？

答：您好，公司原料药出口到40多个国家和地区，感谢您的关注！

问：你好，请问贵公司在国家大力发展核医药的政策背景下，与中国同福双寡头竞争下是否有合作共赢的业务，未来为更好的发展核医药的同时有进军其他新兴产业的规划吗？

答：您好，核医药作为公司的重点发展板块，公司将紧跟国家战略，致力于打造集核素供应、创新研发、临床转化、生产配送、营销服务全产业链的核医药生态网络，争取使更多的核药早日上市，为患者提供更多、更加有效的诊疗一体化的治疗方案，减轻患者痛苦，这也是公司矢志不渝的责任与使命，感谢您的关注！

问：贵公司有做硼药吗？

答：您好，公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于BNCT所用药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解BPA药物后续将进入临床申报阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：董秘你好，贵公司有生产治癌硼药吗？r

答：您好，公司为南京中硼联康的参股股东，中硼联康是国内较早开拓加速器硼中子治疗（AB-BNCT）产业的领先企业，致力于先进BNCT治疗系统及配套软件、药物的自主开发，基于国际领先的技术水准，卓越的质量管控能力和协同高效的现代供应链体系，持续探索创新，推动新一代肿瘤治疗技术纵深发展，让癌症治疗更高效、精准和便捷。关于BNCT所用药物BPA，东诚药业承担其药学研究部分，米度生物承担其生物学研究部分，据了解BPA药物后续将进入临床申报阶段，具体进展请以中硼联康及相关部门批复为准！感谢您的关注！

问：贵司新药研发情况如何?药房建设进展怎么样?

答：您好，公司各项研发产品进展顺利，具体进度，请您关注公司的相关定期报告；目前，关于正电子类药物公司已经投入运营17个核药房，后续投入运营进展请您关注公司的相关公告，感谢您的关注！