海思科(002653)董秘爆料

问：贵公司为什么没发业绩预告？

答：您好，根据《深圳证券交易所股票上市规则》中业绩预告的相关规定，公司不属于应当披露2023年业绩预告的情形，感谢您的关注。

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：您好，区块链技术作为一种先进技术，并不会直接影响客户关系维护和公司市场竞争优势。目前，区块链技术商业化应用主要是在金融、奢侈品等行业，在医药行业中暂时没有特别成熟的应用场景和商业化产品，公司短期内不会去采用区块链这样的底层技术直接投入到企业经营方面使用。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好，请问贵司是否有在研的针对AD治疗的JAK抑制剂？如有进度如何？

答：您好！公司目前没有JAK靶点在研的药物，也暂无针对该靶点的开发项目，感谢您的关注。

问：请问公司最近一期股东人数是多少？

答：您好，根据《公司章程》规定，公司股东可查询股东人数，劳驾提供您的股东个人信息及持股证明到公司邮箱haisco@haisco.com，公司核实后会通过邮箱回复。

问：环泊酚注射液麻醉诱导适应症的第一项美国Ⅲ期临床已达到主要终点，第二项Ⅲ期临床试验正在进行。请问公司环泊酚何时能进行美国NDA申报？

答：您好！目前公司正在积极推进环泊酚注射液美国Ⅲ期临床试验，公司亦在积极推进环泊酚在海外市场的对外许可授权工作，如有相关进展会及时披露，请您关注公司公告。

问：请问最新股东人数，谢谢。

答：您好，根据《公司章程》规定，公司股东可查询股东人数，劳驾提供您的股东个人信息及持股证明到公司邮箱haisco@haisco.com，公司核实后会通过邮箱回复。

问：7月28日的会议指出，集中整治医药领域腐败问题是推动健康中国战略实施、净化医药行业生态、维护群众切身利益的必然要求，对公司以及高管人员的影响！

答：您好！公司始终坚持守法合规经营，医药行业反腐不会对公司运营造成不利影响。感谢关注。

问：贵司是否建立了合适的资金持有量标准？考虑了哪些因素？

答：您好！公司已经建立了符合公司发展所需的合理资金持有量标准。财务部门根据年度资金需求、应收账款及应付账款的周转期，并综合考量企业自身规模、业务特征、银行债务、经济环境等，测算公司的现金持有量标准。从目前的财务运作情况来看，公司的资金管理有效支持了企业各项经营业务的开展。 感谢关注！

问：董秘您好，请问公司产品有出口业务吗？如有，主要出口到哪些国家

答：您好，公司目前没有出口业务。关于公司的业务模式和营业收入构成在公司2022年度报告中有详细介绍，您可登录巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）查看，或发送邮件至公司邮箱（haisco@haisco.com）索取2022年度报告电子版，感谢您的关注。

问：提高资金收益率能够增加收益，贵司在业绩大幅下滑的情形下也未采取积极措施快速提高资金收益率增加收益，是如何考虑的呢？

答：您好，不同公司的情况不同，目前海思科货币资金余额主要为日常经营流动资金，为满足周转需要，仅能考虑通过短期、保本的现金管理产品获取资金收益。公司将结合实际情况，持续关注提高资金收益的方式。感谢您的关注。

问：你好，请问贵公司在2022年的“一年内到期的非流动资产”为0，是什么原因呢

答：您好，主要原因是公司前期持有的理财产品在2021年已全部收回，公司21年后无此类业务。感谢您的关注。

问：贵公司自主研发的HSK31679片是一种THR-β激动剂，其能否用于NASH治疗？

答：海思科自主研发的HSK31679片是一种THR-β激动剂，可以用于NASH（非酒精性脂肪肝）的治疗，目前该项目的一期临床已基本完成。

问：贵司运营正常吗？业绩盈利吗？有股东减持吗？

答：您好！目前公司各项经营活动均正常开展；本年度业绩情况尚待年终审计后披露；目前公司控股股东实际控制人无减持计划。有应当披露的事项公司将及时披露，请您关注公司公告。祝您投资愉快。

问：您好，请问下贵司（我司）是成都欣捷的客户是吗？关于与成都欣捷的牛磺熊去氧胆酸是否有业务往来？

答：您好！我公司与成都欣捷没有业务往来。

问：董秘你好，请问公司有高血压类药吗

答：您好，公司产品盐酸马尼地平片适用于成人轻、中度原发性高血压。

问：在资金安全性基础之上增加收益，是资金管理目标之一，贵司自我评估资金收益率在同行业中处于什么水平？有没有继续提升的空间及提高的具体举措？

答：您好！1、海思科目前货币资金余额主要是保障日常生产经营的流动资金，为了满足周转需要，仅能考虑通过灵活、短期、保本的现金管理产品获取一定的资金收益。2、在资金余额充足的前提下，采取相应的安全有保障的理财措施，的确能带来较高的资金收益。公司在以前年度的资金收益还是不错的，近两年由于研发资金耗用较大，资金收益率有所降低。3、根据公司目前实际状况，提高资金收益率短期内不是公司关注的主要目标。我们将结合本公司生产经营的变化情况，在保障公司日常资金周转的前提下，随时关注货币资金余额的变化，采取安全、合理、有效的措施去提高资金收益。感谢您的关注。

问：首先感谢你们不厌其烦的回复投资者提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确的答复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 【比如截至到2022年8月10日贵公司的股东人数是多少？】

答：尊敬的投资者，您好！首先感谢您对公司的关注。根据《公司法》和《公司章程》的规定，股东有权查阅公司股东名册。股东查阅股东名册等有关信息时，应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件（包括身份证及持仓信息），公司经核实股东身份后按照股东的要求予以提供。您可以将相关资料发送至公司邮箱：haisco@haisco.com。我们核实后将及时回复您公司股东人数数据。

问：请问贵司的雷诺嗪缓释片什么时候可以上市，是否是第一家首仿。

答：公司的雷诺嗪缓释片目前正在国家药审中心正常审评中，暂无法准确预估其获批时间，该产品一旦获批公司将会及时进行披露，请关注公司公告。

问：董秘，你好。请问贵司最近是否有新的药品要上市？当前的注册流程进度如何？

答：您好，公司获得药品注册批件会及时公告，目前公司在审评通道药品的各项注册相关工作也在正常推进中，有任何进展会及时披露，请您关注公司公告。

问：请问公司何时出中报？

答：公司预约披露2022年半年报的时间为2022年8月17日，请您关注公司公告。

问：王萌总，近期股价反弹无力，是公司销售因疫情影响而无力吗？请问，一丶环泊酚月销售额当前能有三十万支吗？一天一万支能有吗？二、增发进展怎样了？有国外大公司对公司增发的股权感兴趣吗？若有国外大公司看中公司的某款新药，既买该药授权又买公司股权，这种操作会提升市场信心。

答：您好！1、在疫情影响下，原材料及物流价格上涨是行业内普遍存在的问题，公司积极克服疫情影响下产生的诸多困难，目前研发、销售等各项经营生产工作均正常开展。环泊酚今年1月开始执行医保谈判价格，公司积极推进环泊酚的销售进院工作，预计全年可销售400万支。2、非公开发行股票方面，公司将根据市场情况择机发行并履行信息披露。感谢您的建议！

问：现在公司股价一直持续下跌，公司定增批复也通过了，后续大概是怎么一个安排呢？有没大股东回购这些维护股价呢？

答：您好！公司后续收到证监会非公开发行股票正式批复文件后，将根据保荐机构的相关调研结果安排后续公开路演并择机发行。我们对行业以及本公司的未来发展充满信心，相信市场的低迷终将过去，目前公司专注做好创新药研发主业，持续推进公司各项经营业务有序开展，未来将以更好的业绩回馈广大股东。

问：创新药行业后积薄发，公司几年研发积累，管线厚度差异化国际化也逐步体现，去年几个1类新药ind也非常不容易，可行业竞争也异常激烈，各大药企拼研发，从公开的信息看，其它大企业这两年也都在加快推动ind，有些药企这两年一年个ind5-6个甚至更多的计划，请问贵公司22年、23年这两年大概有几个产品新ind？有这方面的规划和计划吗？

答：您好！公司创新药研发立足国际化和市场需求，已建立多个具有国际竞争力的研发技术平台，2021年公司已经有3个创新药的IND申请获批。根据公司实际，2022-2023年，公司计划每年申报并获得受理的药物IND申请不少于3个。

问：恭喜公司29116这款获得美国临床同意！去年的沟通纪要公司说21542这款产品也会考虑海外美国临床，这个事宜在继续推动吗？还是放弃了？

答：感谢您对海思科的关注！公司创新药研发立足国际化和市场需求，已建立多个具有国际竞争力的研发技术平台，未来将推动更多的项目进入海外研究。HSK21542已在澳洲完成剂量爬坡研究，将根据项目整体研发布局及进展，进一步推进海外临床研究。

问：从原料药到制剂的难点是什么？国内药用辅料发展较弱的原因对制剂发展不足是否有比较大影响？

答：您好！制剂的开发需要根据原料药本身物理化学性质，结合法规及临床需求确定制剂开发计划，并且在整个新药全生命周期内根据情况进行必要的调整。海思科有完善的CMC研发管理体系及经验丰富的研发团队，并建立了创新药从立项到开发全流程评估的完善体系，制剂涵盖静脉、口服、鼻喷、外用及吸入剂等，并根据项目研发具体情况及国际化需求，借助国内外先进的制剂研发平台，满足不同种类、不同药物的制剂开发需求。

问：你好，请问公司环泊酚销售情况如何？

答：今年以来，环泊酚进院推广等各项工作顺利推进，入院数量有较大提高。截止2022年2月底，公司环泊酚销售21.7万余支，含税销售额约2200万元，预计全年销量可达400万支。

问：您好，针对三胎和养老海思科是否有相关仿制药？

答：您好！1、公司目前暂无针对“三胎”的仿制药。2、不知您所说的“养老相关”具体指哪一类用药。公司现有销售品种约50个，主要涉及消化道及代谢、血液和造血系统、全身用抗感染、心血管系统、神经系统（含麻醉）及皮科等治疗领域。目前研发中心在研项目涉及麻醉及镇痛、糖尿病及并发症、肿瘤、消化及呼吸等多个疾病领域，在创新药、高端仿制药专业领域启动了90余个新项目的研究开发。公司以“珍视每一个生命，不断快速分享，用创新与务实的发展态度，专注患者的康复，守护生命健康”为企业使命，致力于不断高效创新，攻克技术壁垒，转化为医疗成果，为提升健康品质做出贡献。所以某种意义上来说，公司从事的守护生命健康的事业，也是在为人们的健康老年生活保驾护航。

问：您好，新冠检测药物有吗？

答：您好，公司没有新冠检测药物在售。

问：您好，海思科有辅助生殖的上市销售的药吗？

答：您好！公司无辅助生殖类药物在售，目前的在研项目也没有涉及该领域。

问：您好，海思科有治疗艾滋病的药吗？

答：您好！公司有恩曲他滨替诺福韦片及富马酸替诺福韦二吡呋酯可用于治疗HIV，该产品适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。

问：您好，满足发业绩快报条件吗？还是扣非继续亏损！

答：您好，根据《深圳证券交易所股票上市规则》的相关规定：“上市公司出现下列情形之一的，应当及时披露业绩快报：（一）在定期报告披露前向有关机关报送未公开的定期财务数据，预计无法保密；（二）在定期报告披露前出现业绩泄露，或者因业绩传闻导致公司股票及其衍生品种交易异常波动；（三）拟披露第一季度业绩但上年度年度报告尚未披露。 除出现上述情形外，公司可以在定期报告披露前发布业绩快报。”若满足上述相关条件公司将按照法律法规的规定及时披露业绩快报。

问：您好，麻烦问一下环泊酚美国临床进展，环泊酚2021年销量

答：您好，环泊酚的美国三期临床正常推进中，其2021年销售情况请届时关注公司2021年年度报告。公司2021年度报告预约披露时间为2022年4月27日，敬请留意。

问：王萌总，你好：1，公司有哪些治疗幽门螺旋杆菌的药品，这几年销量怎样？2，看公司公众号，环泊酚今年计划销售四百万支，这任务能完成吗？今年新年环泊酚入院及销售可顺利？

答：您好！1、公司聚普瑞锌颗粒（邦可复）可以用于治疗幽门螺旋杆菌（Hp），该产品是具有多重机制的胃黏膜保护剂，能够长时间粘附并渗透入胃损伤部位，通过发挥膜稳定作用和抗氧化作用等非前列腺素依赖性细胞保护作用，维持胃粘膜的稳定性，增强胃粘膜的防御能力和愈合能力，并通过促进伤口愈合的作用，直接修复组织损伤。聚普瑞锌颗粒（邦可复）联合三联疗法能够显著提高Hp根除率，改善胃肠道症状，无严重不良反应。2、今年以来，环泊酚新入院及销售进展顺利，入院数量有较大提高，销售数量比2021年12月也有较大增长，预计全年销量可达400万支。

问：请问董秘，公司也有丙泊酚产品，是否集采，若集采了那么供货多少？海思科策略是否为，把丙泊酚打到地板价，让其它丙泊酚厂家无利润就不敢生产丙泊酚了，然后海思科靠环泊酚赚钱？

答：您好！1、公司丙泊酚中/长链脂肪乳注射液于2021年9月获批，在此之前该产品已进行了国家集采。一个药品何时集采不是公司所能左右的。2、环泊酚是中国首个自主化合物创新1类静脉麻醉药，在全面保持丙泊酚疗效优势基础上显著提升了安全性和舒适性。整体表现为“两快五少”的临床优势，具体包括：起效快速，苏醒快速；效价高，更少用量；更少呼吸抑制；更少心血管不良事件；更少注射痛；以及更少脂质输注量（ICU适应症），从而显著提升整个诊疗过程和患者用药安全。环泊酚作为一种全新的临床解决方案，存在显著的临床优势，患者在诊疗过程中麻醉风险更小，舒适度更高，医生和患者临床及心理获益更多。公司也希望环泊酚这款产品的推广和使用能为更多的医生和患者带去福音。

问：王萌总，新年好！请问：1，增发之事折腾得太久了，目前进展怎样？2，环泊酚2021年销售额是多少，今年计划是怎样？3，21542报产低于预期，卡在哪呢，公司要想法推进呀。4，29116当前进展怎样？5，7653报产时间预期吗？

答：您好！1、公司于2021年12月28日收到中国证监会二次反馈意见，目前公司正在组织对二次反馈意见中问题的回复并将尽快上报并披露。2、环泊酚2021年销售情况请见2021年年报披露中对应章节的披露。该产品2021年底被纳入国家医保目录，2022年1月1日起正式执行，预计本年度环泊酚的销售将会有较大幅度的提升。3、HSK21542 NDA申请获得受理后,公司将及时进行披露。4、HSK29116目前正在一期入组，临床试验正常推进中。5、HSK7653预计最快2022年底申报NDA，目前三期临床试验正常推进中。感谢您关注海思科，也祝您新年快乐！

问：董秘您好，请问截止12月31日的股东人数是多少？

答：您好，公司股东可以查询股东人数的信息，请您将个人身份信息及持股信息发送至公司邮箱haisco@haisco.com,公司核实后将即刻回复您的问题。感谢关注海思科。

问：我想知道2021.9.30，2021.0630，2021.1231，20210930每股收益分别是多少

答：您好！公司累计每股收益：2021年3月31日基本每股收益0.27元/股；2021年6月30日基本每股收益0.30元/股；2021年9月30日基本每股收益0.26元/股；2021年12月31日基本每股收益请关注公司2021年年度报告。

问：亲爱的董秘，公司的定增啥时候实施？

答：您好，公司已经在12月3日披露了《关于＜中国证监会行政许可项目审查一次反馈意见通知书＞之反馈意见回复三次修订的公告》,目前再融资事项仍处于在会审核状态，有进展将会及时披露。

问：王萌总，21542报产有进展吗？近日，媒体报道地佐辛较多，报道中，原南京军区南京总医院麻醉科主任徐建国告诉丁香园，没有呼吸抑制、没有副作用、没有成瘾性的阿片类镇痛药目前是找不到的，因此，在镇痛这个领域的一个用药趋势就是药物合用。请问，21542有上述的优点吗？

答：答：您好！1、HSK21542目前暂未NDA，有任何进展将会及时公告披露。2、（1）阿片类药物主要包括吗啡、杜冷丁、芬太尼等。阿片类药物成瘾是因为机体和阿片类药物反复接触后引起的慢性、复发性脑病，其最主要的特征为冲动和强迫性觅药行为，持续性渴求和高复发率。阿片类药物成瘾严重损害了患者的健康，加重了社会和家庭的负担。（2）HSK21542因为是作用外周不进入中枢、不通过血脑屏障所以成瘾性风险低，也避免了中枢作用的副作用，呕吐等副反应发生率很低，因此HSK21542如获批上市有望解决阿片类药物的成瘾性问题。

问：您好！请问环泊酚在美国临床三期进度如何，预计什么时间可以注册上市？海创药业IPO上市后，会对公司业绩产生积极影响吗？

答：您好！1、环泊酚的美国三期临床正常推进中，预计于2023年底左右NDA（公司将根据具体实际情况进行公告披露，不作为相关承诺）2、公司持有海创药业4.3777%股份，其IPO有望对公司业绩产生积极影响。

问：您好，麻烦问一下12月股东人数是多少？

答：您好，公司股东可以查询股东人数，请您将个人身份信息及持股信息发送至公司邮箱haisco@haisco.com，公司一经核实将立即回复您具体股东人数，感谢理解。

问：您好，环泊酚进入医保后，价格将会有怎么样的变动？

答：您好,根据国家医保局、人力资源社会保障部的要求，2021年药品目录中带有”*”标识的,不得在公开发文及新闻宣传等公开途径中公布医保支付标准，公司配合相关要求也不便公布环泊酚的具体价格变动情况，十分抱歉。

问：王萌总，21542年内能报产吗？29116入组有几个病人了，进展情况怎样？

答：您好！1、HSK21542目前三期临床试验已经结束，正在准备与CDE沟通NDA申报的相关事宜，具体申报时间要看与CDE沟通的情况。2、HSK29116入组到第三个剂量组，一期临床试验正常推进中。

问：环泊酚本次医保准入谈判结果如何？有进入医保目录吗？进入的价格如何？

答：您好，预计本月底会有官方消息公示，公司也会及时进行披露，请您关注。

问：王总:您好!环泊酚无疑是个潜力巨大的重磅药品。只是不知目前是否有同类可以替换环泊酚的药物在做临床研究?或者说如果环泊酚取代了丙泊酚,未来谁会取代环泊酚?或者说未来威胁环泊酚市场地位的因素会是什么（国谈降价等因素除外,这是趋势）?

答：您好！1、同靶点药物我们目前在临床上还没有看到。2、如果说未来谁会取代环泊酚，一方面从药品本身来说，那应该是完全不存在呼吸抑制或者循环抑制问题，同时又要在疗效上比环泊酚更优的药物出现；另一方面，40年来丙泊酚一直无人取代，直到环泊酚的出现，这说明超越丙泊酚是相当困难的一件事了，要取代环泊酚我们也认为短期内较难做到。所以从各方面来看，短期内还很难看到非常理想的麻醉药物能取代环泊酚。3、如不谈国家政策的影响未来威胁环泊酚的市场地位的情况，我们认为应该是2034年专利期过后，如果有环泊酚的仿制品出来，可能会给我们的环泊酚带来一些威胁。所以总结来说，未来不排除有公司研发出了在该靶点的me better药物或是环泊酚的仿制品，会对公司的环泊酚的市场地位带来一定威胁，公司会密切关注环泊酚的竞争品种信息，及时做出产品营销策略的调整。

问：贵公司最近10天涨了30%.请问11月以来股东人数情况

答：您好，公司股东可以查询股东人数的信息，劳驾您将个人身份信息及持股信息发送及公司邮箱haisco@haisco.com,公司核实后将即刻回复您的问题。感谢关注海思科。

问：陈宝康现在是公司的什么高管？他在2020年12月30日持有839.25万的无限售A股，2517.75万的限售A股；而在2021年的3月30日又变成3357万的限售A股；在2021年的6月30日又变成了839.25万的无限售A股和2517.75万的限售A股，公司报表有问题还是另外什么原因，求答。他现在2517.75万的限售A股什么时间上市流通。

答：您好！陈宝康不是公司员工更不是公司高管，同时也并不是公司股东，请您核实一下问题，谢谢。

问：王萌总：一丶三季报出来了，数据不好。是什么原因造成公司利润不好？二丶四季度会有改善吗？环泊酚销量怎样了？多拉与多烯等产品四季度可有改善？

答：您好，请参考上一问题的回复。

问：王萌总：一丶三季报出来了，数据不好。是什么原因造成公司利润不好？二丶四季度会有改善吗？环泊酚销量怎样了？多拉与多烯等产品四季度可有改善？

答：您好！1、公司业绩短期承压，主要是以下原因导致：（1）主要是多拉司琼进入医保后价格大幅下降导致营收大幅下降；（2）研发费用2.8亿元，同比增长了近30%。 2、环泊酚前三季度的销售额超过2000万元，其中三季度的销售增长非常迅速，预计全年销售额约7000万元，随着公司积极推进环泊酚的进院开发工作，环泊酚将会进入更多医院覆盖更多终端，公司预测该产品明年会有较大幅度的上升。3、多烯三季度的销售是上升的，四季度也会继续保持上升势头，多拉司琼预计也将会逐步改善。（以上关于销售情况的判断仅为预计，不构成具体承诺）

问：新上市的海驰销售情况怎样?

答：您好，海驰9月份销售突破了10万盒，预计今年会有千万级销售额，明年的销售业绩值得期许。（上述销售额仅为预测，不构成公司的销售承诺。）

问：王萌总,您好!请问与中长链、普通丙泊酚比较,环丙泊酚价格高出市场很多,主要卖点是什么?今、明两年计划销售量是多少?

答：您好！1、丙泊酚最初做为创新药进入中国销售时价格也是较高的，如今其做为仿制药后价格才下调下来。而海思科的环泊酚是中国首个自主化合物创新1类静脉麻醉药，在全面保持丙泊酚疗效优势基础上显著提升了安全性和舒适性。整体表现为“两快五少”的临床优势，具体包括：起效快速，苏醒快速；效价高，更少用量；更少呼吸抑制；更少心血管不良事件；更少注射痛；以及更少脂质输注量（ICU适应症），从而显著提升整个诊疗过程和患者用药安全。环泊酚作为一种全新的临床解决方案，存在显著的临床优势，患者在诊疗过程中麻醉风险更小，舒适度更高，医生和患者临床及心理获益更多。2、环泊酚预计今年不含税销售额约为7000万元；因参加医保谈判尚不确定最终价格，明年具体的销售情况目前恐难准确预测（上述预测不构成相关承诺）。

问：王萌总：新的股权激励方案中，未来几年营收远低于2020年及2019年的。这给人公司营收恢复无力的感觉。是不是统计口径有变了，如商业部分不计入或少计入了。想了解下具体原因。

答：公司现有营业收入主要以仿制药业务为主，受集采及医保降价等政策影响较大，2021年半年度营收同比已有12%的下降，存量仿制药业务持续实现较高增长有一定困难，统计口径没有变化。

问：王萌总，您好！一：公司近期又出了个激励方案。是不是意味着以前的股权激励方案失败了，公司今明两年利润不及预期。二：29116在美国申报有进展吗？三：增发有进展吗？

答：您好！1、公司近期披露的“2021年限制性股票激励计划”是新一期的股权激励计划，之前公司“首期限制性股票激励计划”仍在进行中。2、29116目前在美国的进展为IND申报材料准备中。3、目前公司的再融资申请正在证监会审核，尚无更多需披露的进展。

问：请问董秘：贵公司现在出厂的盐酸乙酰左卡尼汀片比以前的仿制药便宜了许多，其成分和质量和以前的是否一样？

答：我公司盐酸乙酰左卡尼汀片的成分与质量和以前保持一致，盐酸乙酰左卡尼汀片目前已进入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年），现在执行的价格为0.58元（0.25g/片）和0.99元（0.5g/片）。

问：您好！HSK29116目前研发和临床进度如何？三季度业绩是否符合预期？

答：您好！HSK29116目前研发和临床进度正常，各项工作有序推进；三季度报告将于10月30日披露，具体业绩请您关注公司定期报告。祝您节日愉快！

问：王萌总，您好！国家医保局已发布消息：本轮医保专家评审阶段工作已经结束。请问贵公司的环泊酚是否已经成为“拟谈判新增品种”？什么时候正式进入医保目录？谢谢！

答：您好！公司的环泊酚已经纳入了谈判目录，目前正在积极准备材料，递交材料后还需药经专家测算及开展谈判工作，预计十月底出结果。祝您节日愉快！

问：王总您好!请问公司刚引进的治疗骨关节炎的创新药,在国内需要做哪些临床实验才能被国家药监局批准上市?

答：您好！要在国内做一个验证性的临床，具体程序我们还需要跟CDE沟通才能做最后的确认。感谢您对公司的关注，祝您中秋愉快，阖家幸福！

问：王萌总您好：本轮国家医保已经开始进入评审阶段，请问环泊酚目前的申报进展如何？谢谢！

答：您好！公司正在积极推动环泊酚进入医保的各项工作，目前已经进入初选评审目录，现阶段进展较为顺利。后续还有临床专家会议、综合组会议及药物经济学测算等多个环节，预计10月底将出最终结果。

问：王萌总，你好：一丶增发进展怎样，以当前股价还能发得出去至少二十元的定增吗？二丶海思科广场预计每年租金有多少？三丶中报说要向研发型生产企业升级，这是公司下步重点发展方向吗？

答：您好！1、根据之前已披露的非公开发行A股股票预案，本次发行的发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%。目前公司的再融资申请正在证监会审核，尚无更多需披露的进展。2、“海思科运营总部及研发中心”系为改善公司办公、研发环境而建设，目前该项目尚未完全达到可使用状态。3、向研发型生产企业升级是公司旗下生产型子公司下一步的重点工作。

问：你好，请问甲磺酸多拉斯琼入集采多长时间了？为什么还不放量呢？

答：您好！甲磺酸多拉司琼注射液没有进集采，它是国谈品种，进入的是医保。从2021年3月1日开始执行医保价格。因为价格降幅非常大，所以销售收入受到极大影响。公司仍在不断努力，加快推进多拉司琼的销售推广和深入工作。

问：您好，在过去的上市八年海思科二季度往往是销售收入和销售净利润最高的一个季度，今年二季度既没有疫情又没有别的因素影响，导致亏损是什么原因？

答：您好！公司2季度净利润、归母净利润及扣非净利润分别为0.32亿元、0.33亿元、-0.27亿元，由于甲磺酸多拉司琼注射液降价，2季度对前期的市场库存也要折让为医保的价格进行补差；同时，研发费用投入较高，为1.02亿。上述2个原因造成2季度亏损。

问：贵公司中药饮片、营养食品生产以及销售如何？未来增长潜力怎么样？有没有考虑在线上推销

答：您好！公司暂无中药饮片、营养食品在生产或销售。

问：贵公司在研制创新药有哪些，市场前景怎么样

答：您好！经过近十年的内生式研发，公司已经打造了丰富的新药管线梯队，目前处于临床前研究的项目20余项，进入临床和即将开始临床开发阶段项目10余项。正在临床阶段的有：肿瘤HSK-29116，麻醉HSK-3486、长效降糖HSK-7653、神经痛HSK-16149、急慢性疼痛HSK-21542。新药研发项目以me better为开发目标，相比同靶点的其他药物/在研化合物均具有其优势。

问：您好！未来一到两年有没有计划生中医药的创新药研发和生产？

答：您好，公司暂无中医药的创新药研发及生产的计划。

问：听说息宁药片多地出现短缺，息宁是否正常供货

答：您好，我公司没有该产品。

问：您好！7月20日中央明确“三孩”政策，请问海思科有关于婴幼儿配套的营养品和药品吗？

答：您好，目前我公司有注射用脂溶性维生素（Ⅰ）是适用于11岁以下儿童及婴儿的。

问：董秘您好!请问定增方案什么时候公布具体的。必须等证监会受理批准后吗?

答：您好，非公开发行A股股票预案已于2020年9月15日披露过了，详见当日相关公告，最终还需等证监会审核通过。

问：请问非公开发行股票的价格是多少啊？

答：您好！根据预案，本次非公开发行股票的定价基准日为发行期首日。本次非公开发行股票采取询价方式。本次发行的发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%（定价基准日前20个交易日股票交易均价=定价基准日前20个交易日股票交易总额/定价基准日前20个交易日股票交易总量）。

问：您好！2021年7月2日，CDE发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的征求意见稿。该文件有28页，以明确提出：新药研发应以为患者提供更优的治疗选择为最高目标， 当选择非最优的治疗作为对照时， 即使临床试验达到预设研究目标， 也无法说明试验药物可满足临床中患者的实际需要， 或无法证明该药物对患者的价值！对海思科创新药研发管线是否有很大影响，可否具体说明？

答：海思科自2012年开始自建新药研发团队，创新一直是公司的追求，为病人提供更好的选择一直是公司的目标，提供真正有差异化能解决临床需求的药物致力于成为最受信赖的国际制药企业是海思科努力的方向。经过近十年的内生式研发，公司已经打造了丰富的新药管线梯队，目前进入临床和即将开始临床的开发阶段项目10余项，处于临床前研究的项目20余项，项目以me better为开发目标。目前公司肿瘤领域的临床项目主要为HSK-29116，该项目是国内第一个申报IND的PROTAC分子，主要用于复发或难治B细胞恶性肿瘤等疾病的治疗，目前已获批临床，即将开始受试者入组及用药。目前BTK抑制剂已成功应用于B细胞恶性肿瘤的治疗，但现有上市BTK抑制剂主要是通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键产生酶抑制作用，副作用大，共价结合易产生耐药突变，成为临床治疗中的一大问题。HSK-29116作为口服的PROTAC小分子抗肿瘤药物有望克服耐药突变问题，且有潜力为B细胞恶性肿瘤患者，尤其是复发或难治B细胞恶性肿瘤患者带来更多的临床获益和更好的治疗效果。公司其他治疗领域的临床项目如HSK-3486、HSK-7653、HSK-16149、HSK-21542等相比同靶点的其他药物/在研化合物也具有其优势。对于CDE发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的征求意见稿，海思科认为新的指导原则是利好认真创新的企业，也会鞭策我们不断提高创新能力，更好的满足患者的需求。

问：请问增发股票进展到什么情况了?大约什么时候完成增发?

答：公司已向证监会提交了非公开发行A股股票的申报材料，若有收到《中国证监会行政许可申请受理单》等后续进展情况，公司会及时披露，请您关注公司公告。

问：王萌总好：请教，一丶定增原来说6月底再次提交，目前没看到公告。从员工持股到可转债，再到定增，公司融资之事反反复复，能不能谋划好了再公告呀。这样对公司信誉也不好。小股东被股价大幅波动搞怕了。二丶脂肪乳氨基酸两次调研给出的信息不一，年初时说今年有四亿元销售额，增长一倍，按理上半年应有小两亿错售额，而最近调研说今年只有六七千万元销售额，真实情况是怎样？望告之。

答：感谢您的建议。关于脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液的销售额指的是其在集采中标省份的年销售额，对此公司于6月28日就已经在互动易上做过如下回复“若公司后续签订采购合同并实施，三个产品预计在集采供应省份一年销售额为：盐酸帕洛诺司琼注射液约680万元，脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液约6000万元，注射用艾司奥美拉唑钠约890万元；根据以往经验，实际销售可能大于上述预估销售额。”

问：公司什么时候披露半年度业绩情况？谢谢！

答：公司半年度业绩如达到业绩预告披露的标准，公司将及时披露。公司2021年半年报预约披露日期为2021年8月21日，请您关注。

问：请问公司的海驰药物什么时候上市?定价如何?销售前景如何?

答：您好，公司的海驰（阿伐那非片）预计于今年9月上市，定价策略目前还在研究，基于中国男科产品市场的发展潜力，销售前景应该值得期许。

问：董秘你好，请问公司什么时候出业绩预告或者半年报啊？

答：您好，公司半年度业绩如达到业绩预告披露的标准，公司将及时披露。公司2021年半年报预约披露日期为2021年8月21日，感谢您的关注！

问：请问，盐酸帕洛诺司琼注射液（5ml:0.25mg）、脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液（1440ml）、注射用艾司奥美拉唑钠（40mg），在没中标集采之前一年各销量多少呢？？中标集采后这三款各自一年能销售多少呢？谢谢

答：?您好，公司拟中集采的三个产品2020年销售金额（不含税）为：盐酸帕洛诺司琼注射液（5ml:0.25mg） 856.81万元；脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液（1440ml） 21,134.25万元；注射用艾司奥美拉唑钠（40mg）680.35万元。若公司后续签订采购合同并实施，三个产品预计在集采供应省份一年销售额为：盐酸帕洛诺司琼注射液约680万元，脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液约6000万元，注射用艾司奥美拉唑钠约890万元；根据以往经验，实际销售可能大于上述预估销售额。

问：公司肿瘤止吐药是仿制药还是原研药？

答：您好，公司目前肿瘤止吐产品有甲磺酸多拉司琼注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液，均为仿制药。

问：董秘,您好!请问第五次集采贵公司有没有中标?如果中标,中的是哪些药品?这又会对公司产生哪些影响?

答：海思科在第五批国采中的所有参与品种均中标，立适同-盐酸帕洛诺司琼注射液，中标价17.00元/支，全营达-脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液，中标价76.70元/袋；海思汀-注射用艾思奥美拉唑钠，中标价7.70元/支。具体您可查看公司今日披露的相关公告。

问：懂秘你好,海思科集采中标确定吗?

答：您好！海思科在第五批国采中的中标品种有立适同-盐酸帕洛诺司琼注射液，中标价17.00元/支，全营达-脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液，中标价76.70元/袋；海思汀-注射用艾思奥美拉唑钠，中标价7.70元/支。

问：董秘你好，想了解一下本司的创新麻醉药环泊酚导目前为止，进驻医院是否已经超过150家？目前今年时间接近过半，但距离年初制定的目标“600家”还有相当大的差距，公司有信心能在今年完成既定目标吗？谢谢！

答：您好！环泊酚截至目前已产生销售流向的医院101家，其中不乏一些规模很大的医院，预计到6月末可达到约120家。上述医院还不包括在一些医院环泊酚已经通过了药事会审批可以进院，但涉及价格、商务配送等环节暂未正式采购的情形。新药进院前须在当地完成新药的挂网，今年各省市自治区的医保局招采中心新药挂网较往年开始的略晚，目前为止全国仍有约13个省未开始挂网，对新药的进院也有影响。随着公司各项工作持续推进以及剩余13个省份医保局招采中心新药挂网工作陆续启动，预计今年接下来的时间里环泊酚的进院速度会有较大提升。

问：王萌总，你好。请教：一，乙酰左卡尼汀丶多拉司琼丶多烯今年前5月销售额是多少？符合预期吗？二，环泊酚需麻醉医生开，而市场有的同类药品只要胃肠镜科室医生开就行，这是推广劣势吗？三，环泊酚今年入医保，公司在调研中给出过两种不同信息，请问当前公司对环泊酚进医保是何想法？四丶信托理财剥离了，定增应可重启，新方案融资额与意向增发价都会提高吗？希望定增早点推出来，公司的报价会是一个参考。

答：请见上一问题的回复。

问：王萌总，你好。请教：一，乙酰左卡尼汀丶多拉司琼丶多烯今年前5月销售额是多少？符合预期吗？二，环泊酚需麻醉医生开，而市场有的同类药品只要胃肠镜科室医生开就行，这是推广劣势吗？三，环泊酚今年入医保，公司在调研中给出过两种不同信息，请问当前公司对环泊酚进医保是何想法？四丶信托理财剥离了，定增应可重启，新方案融资额与意向增发价都会提高吗？希望定增早点推出来，公司的报价会是一个参考。

答：您好！1、关于产品的销售情况请关注公司发布的定期公告。2、在现代医学中，麻醉是一项要求很高非常专业的工作，不是简单的把人“麻倒”，临床上麻醉医生需要使病人达到和维持良好的麻醉状态，尽可能控制和消除麻醉风险。环泊酚和丙泊酚是一类药物。目前丙泊酚在麻醉镇静领域里，包括无痛胃肠镜的麻醉镇静用药方面有绝对的主导地位，这肯定是因为丙泊酚相比其他麻醉镇静药物具有综合优势。有的麻醉镇静药物在某些方面具备一些自身的特点，但临床具体用什么药是结合临床实际情况考虑药物的综合优势，而不是单考虑某一个点或几个点。我们认为丙泊酚的综合优势主要体现在其具有起效迅速、消除迅速、麻醉效果好、恢复质量好等优点。而环泊酚做为丙泊酚的改良型新药，除保留丙泊酚的上述优点外，还具有BIS值更平稳、呼吸抑制更轻、循环抑制更轻、完全窗更宽、注射痛显著降低等优势，是临床上平稳舒适麻醉的全新选择。3、关于环泊酚医保工作方面，公司正在积极做医保谈判的准备工作。4、再融资方面：非公开发行A股股票预案已经过第四届董事会第十次会议决议以及2020年第三次临时股东大会审议通过。根据已审议通过的预案，募集资金上限与定价方法都已确定，不会再有变化。本次非公开发行的发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%（定价基准日前20个交易日股票交易均价=定价基准日前20个交易日股票交易总额/定价基准日前20个交易日股票交易总量）。

问：董秘你好，想了解一下本司的创新麻醉药环泊酚在5月份的进驻医院的情况和销售是否达标？谢谢！

答：环泊酚的医院开发正常推进中，目前已拓展医院近百家，其中三级医院近50家。

问：您好！海思科落实碳达峰和碳中和方面有哪些做法和计划？

答：您好！在落实碳达峰和碳中和方面，公司积极优化产业结构和布局，不断推动能源消费结构转型，持续提高集团及各子公司清洁生产水平，也积极倡导员工绿色出行。

问：您好！海思科二季度经营情况如何？公司是否有医美相关医药？

答：您好！1、公司目前经营情况一切正常，研发生产销售各项工作有序推进，具体请届时关注公司半年报。2、公司目前暂无医美用药。

问：董秘您好！请问增发新股的基准日是哪一日？是一个已经确定的标志日？还是由公司在多个具有代表性的标志日中选择一个？比如是证监会受理日或批准日？还是股东大会通过日？谢谢！

答：您好！根据公司非公开发行A股股票预案，本次非公开发行股票的定价基准日为发行期首日。

问：董秘你好,对于近日人福药业获得注册通过的磷丙泊芬二钠全新静脉麻醉药会否对海思科的环泊芬销售造成压力?两者想比较有何不同?环泊芬优势明不明显?谢谢!

答：您好！磷丙泊酚钠是水溶性的丙泊酚磷酸前药，静脉注射后经酶水解成丙泊酚发挥麻醉药效，于2008年美国FDA获批上市。磷丙泊酚钠的起效时间较丙泊酚慢，常见不良反应主要有感觉异常、瘙痒。2012年在美国撤市。环泊酚是丙泊酚的改良型创新药，结构新颖，相比丙泊酚，环泊酚起效快，苏醒平稳快速，剂量更低，安全窗更宽。

问：董秘你好，人福药业的磷丙泊芬二钠新型静脉全身麻醉药今日获得注册证书，会对本公司的环泊芬麻醉药未来的消售有压力吗？两者同为新型麻醉药有何不同？本司环泊芬与之比较有何优势？谢谢！

答：您好！磷丙泊酚钠是水溶性的丙泊酚磷酸前药，静脉注射后经酶水解成丙泊酚发挥麻醉药效，于2008年美国FDA获批上市。磷丙泊酚钠的起效时间较丙泊酚慢，常见不良反应主要有感觉异常、瘙痒。2012年在美国撤市。环泊酚是丙泊酚的改良型创新药，结构新颖，相比丙泊酚，环泊酚起效快，苏醒平稳快速，剂量更低，安全窗更宽。

问：您好！海思科定增最新进展如何？定增时间大约是什么时候？

答：海思科定增目前正在更新数据准备资料中，大约在6月底前重新向证监会申报。

问：王萌总您好！海思科美国临床三期目前情况如何？

答：您好！公司HSK3486在美国的3期临床进展顺利，病人按计划入组和随访，已入组100多例，临床团队也在积极的到各中心开展访视和数据核查工作。

问：王萌总您好！请问海思科四月份销售数据，环泊酚目前进入全国医院数量是否达到预期？

答：您好！目前公司已开发医院近百家。

问：王萌总您好！海思科海外是否有订单，如果有是哪些药品？集采会海思科影响有多大？会对业绩有多大影响？

答：您好！1、公司目前没有海外订单；2、公司已经进入集采的品种有培哚普利叔丁胺片、盐酸普拉克索缓释片、恩曲他滨替诺福韦片，预计上述品种2021年全年销售金额约8000万元左右。

问：董秘你好，近期交易所问询回复函第五页，经营应付项目有如下疑问:1.客户销售保证金是客户购买贵司产品支付的定金吗？为何公司要退还，是订单取消了或别的原因。2.公司加快付款频率缩短付款时间，是因为上游原材料紧张吗还是别的原因？麻烦公司解答一下，谢谢！

答：您好！1、客户保证金，是cso公司开展外包供应链服务时，为规范市场收取的业务保证金。现自营团队逐渐成熟，公司收缩了外包的供应链服务，解除了与部分CSO公司的合作，退还了向该等公司收取的保证金。2、自营模式下公司费用归集更为及时，业财一体化的推进提高了业财效率，费用的归集和支付频率加快。

问：董秘您好，贵司2020年报14页，仿制药丙泊酚处于申报生产审批中。为何公司在环泊酚之外还要涉足丙泊酚呢？公司除了HSK21542之外还有别的与镇痛，麻醉有关的产品在研或者在售吗？

答：您好！麻醉及镇痛是公司的重点领域，麻醉药除开发创新药环泊酚外同时布局仿制药丙泊酚中长链肪乳注射液的开发，主要是为了在产品线上形成梯队和相互的补充。在研的与镇痛/麻醉有关的品种目前有局麻药利丙双卡因乳膏、神经痛药物HSK16149；在售的产品除环泊酚以外，还有注射用盐酸罗哌卡因，适用于外科手术麻醉：硬膜外麻醉，包括剖宫产术；区域阻滞；急性疼痛控制；持续硬膜外输注或间歇性单次用药，如术后或分娩镇痛；区域阻滞等。

问：董秘您好，HSK3486在美临床有3486-304和3486-305两种。请问区别在何处，为何实现临床的时间不同，国内的3486也有这样区分吗？销售上有什么侧重吗？谢谢！

答：您好！1、304和305实际是相同的适应症，均为麻醉诱导，本质上没有差别，只在方案设计细节上略有差异，其他适应症的临床试验尚未开展。根据公司的计划，两个临床试验启动的时间是不同的。2、国内的Ⅲ期临床研究是按照适应症开展的，目前尚有“全麻维持”、“重症监护期间的镇静”两个适应症处于Ⅲ期临床试验阶段。

问：王萌总您好！五月份环泊酚销量是多少？

答：您好，环泊酚5月销售尚待月末结账后才能统计出来。

问：您好！年报P192披露，报告期“销售费用”项目中包括“营销网络费”994,536,676.01元。请问：“994,536,676.01”核算的主要内容？谢谢！

答：您好，营销网络费主要为公司自有产品销售至终端的市场推广费用。

问：董秘，你好！我想了解下，目前印度疫情对于贵司在原料药，仿制药方面的间接影响。谢谢！

答：您好，印度疫情对公司没有影响。

问：2020年10月西藏监管局监管措施决定书，指贵司2019年报第一、第三、第四大供应商受同一人控制未合并披露。该三公司经营范围是信息技术咨询、劳务外包、市场推广等，合计交易额2.3亿元，是第一大供应商。2020年报披露的第一大、第二大供应商采购占比上升数倍，应是三家合并列报。请问，一家医药公司的第一大供应商不是医药上游公司，为何是上述三家业务范围的公司? 请问贵司与该三家公司交易内容是什么? 谢谢！

答：您好！1、“两票制”实施后，我公司产品直接向终端销售，同时营销及市场推广服务也需要覆盖到终端。我公司对于终端产品推广的建设，一方面通过建设自己终端销售队伍完成，另一方面外包给专业的市场服务公司开展。由于上述业务的支出大于原料采购等费用，所以把上述公司做为我公司主要供应商。2、上述三家公司与我公司的交易内容为承接我公司的市场推广业务。

问：贵公司近年均认购事物类信托计划，或资管计划，以银行委托贷款的方式流向房地产企业，这些机构只赚钱不但任何风险。2020年报余额3.3亿元的这一单已延后四次。这么做有三方面的问题，一是有违国家宏观调控政策。二是这种高风险业务金额已是贵司净利润的全部或大部分，应该提交股东会审批。三是这种钱还是别賺，影响贵司形象，还是做好主业。

答：感谢建议。

问：请介绍贵司2020年报中提及的吸入技术平台及核心团队成员。谢谢

答：您好！公司的吸入技术平台具备粉雾剂、吸入溶液和鼻喷剂这几种制剂的开发能力。公司拥有激光粒度仪、药用撞击器、呼吸模拟器、喷雾模式和喷雾形态分析仪等专业的吸入制剂检测设备。公司目前已经有数个粉雾剂和鼻喷剂项目获得临床批件。该吸入技术平台的核心研发团队由拥有丰富工作经验的博士带领，研发团队中硕士及以上学历占比超过60%。该研发团队的核心成员包括肖子范博士、张轩邈博士和黎亮博士。