- 用户
问：董秘您好，根据公司年报分析，现阶段公司可使用现金流达到12亿左右，也不存在大额偿账压力，为什么不采取股票回购注销行动进行市值管理，难道公司自己也认为当前股价虚高不值得回购？
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答：尊敬的投资者，您好，公司近年内已多次实施股份回购方案，用于实施员工持股计划或股权激励，按深交所及证监会相关法规，如未能在回购股份后的36个月内实施完毕，未使用部分将依法依规履行注销程序。感谢您对公司的关注与建议。
- 用户
问：请问董秘:公司在2.10收到问询函为什么没有及时如实发布公布呢？为什么和去年9月公司高层越线买入股票同出一辙呢？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告，不存在应披露未披露的情况。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司的106创新药在什么日期获得CDE批准进行二期b临床的批文也不属于重大机密为什么不敢明确告知呢？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司须严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，公司原创一类新药QHRD106项目正处于有序推进临床试验阶段，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司在2025中期报告和可转换债券募集书、2025年报中关于106创新药的实际临床进度的前后不一，已经是事实上违反了《证券法》第84条:信息披露义务人披露信息应当真实、准确、完整要求？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘:请正面回复106创新药获得CDE批准进行二期b临床增补数据的日期？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：前段时间否认和天目湖健康研究院合作是不是选择性信息披露？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘:新药106获得CDE批准进行二期b临床具体日期和你说的有序推行根本就是两回事！请如实告知作为持有公司股票的小股东有相应的问询和知情权利！
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：请正面明确回复106获批二期b增补临床数据的确切日期？
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验阶段，该项目严格按照药品注册要求推进临床试验，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：请正面明确106创新药获准二期b增量临床的具体日期？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验阶段，该项目严格按照药品注册要求推进临床试验，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请问:按照《上市公司信息披露管理办法》的规定，公司收到交易所的问询函属于重大事项应该在两天内公告的，为什么至今为止也看不到公司为其单独发出的收到问询函的公告呢？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您的关注。
- 用户
问：公司去年11.24号发布的可转换债券募集书和今年5.26号发布的版本关于创新药106临床注册上市预期之间对比为什么有那么大的落差？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请问:106具体在什么时间获批二期b临床的？作为持有公司股票的小股东有知情权的请如实告知！
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司创新药QRD106项目正处于有序推进临床试验阶段，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：请问:公司收到交易所关于申请发行可转换债券问询函是属于重大事项？为什么没有发布收到该问询函的公告？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据相关监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司的创新药106是在什么时候获得CDE批准进行二期b补充验证临床试验的？
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答：公司创新药QHRD106项目正处于有序推进临床试验阶段，相关进展请关注公司后续公告，感谢您的关注。
- 用户
问：请确定公司在去年11.24号发布可转换债券募集稿时管理层是否己知悉CDE要求进行补充验证消息？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所的相关规定履行信息披露义务，所有重大事项均依法依规及时披露。关于可转换公司债券募投项目的相关内容已在公告中详细说明，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请正面回答公司可转债申报阶段是否知道创新药106要进行增补验证？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均严格按照国家药品注册法规要求推进临床试验，相关进展将依法依规履行披露义务，感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司近期有没有收到交易所二次问询函？
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答：尊敬的投资者，您好，公司可转债项目于2026年2月12日收到审核问询函，公司已于3月10日完成回复并公告。目前该项目正在有序推进中，后续进展将依法依规及时披露。感谢您的关注。
- 用户
问：公司的可转换债券审核进度是否异常
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答：尊敬的投资者，您好，公司可转债项目已获深交所受理，并于2026年2月12日收到审核问询函，公司已于3月10日完成回复并公告。目前该项目正在有序推进中，后续进展将依法依规及时披露。感谢您的关注。
- 用户
问：请问:公司在今年1.23发表可转换债券募集说明书公告时是否已提前获知CDE要求106代号创新药进行二期b补充临床验证数据？公司此举是否已违反了《深圳关易所主板上市公司管理办法》和注册制的核心要求？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所的相关规定履行信息披露义务，所有重大事项均依法依规及时披露。关于可转换公司债券募投项目的相关内容已在公告中详细说明，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请公司明确说明申报阶段是否已知悉需增补试验
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答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均严格按照药品注册要求推进临床试验，相关进展将依法依规披露。感谢您的关注。
- 用户
问：公司在可转换债券投资项目中关于106创新药项目只是刻意美化该药临床进展顺利根本没有提及临床不及预期甚至倒退的风险，所以造成在CDE要求做补充验证自相矛盾根本不敢发布重大临床变更的公告，是不是证实公司存在严重治理缺陷？
- null
答：尊敬的投资者，宁敖，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请解释:公司去年11.24号发布的可转换债券项目书中创新药106是要进入三期临床的，但为什么CDE??在12.10号临床登记窗公布要进行二期b临床验证时间相格那么短，难道管理层和董事会事前不知情的吗？
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答：尊敬的投资者，您好，根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告，公司原创一类新药QHRD106注射液三期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一，该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，贵公司发布公告相当马虎，5月14日为周四，材料为周三。
- null
答：尊敬的投资者，您好，感谢您的关注。
- 用户
问：公司在2025.11.24发布可转换债券投资项目分析中写着创新药106是要在2026年进入三期临床并注册上市，但从未提及要进行二期b补充验证，公司这样做是不是刻意风险误导中小投资者在关于可转换债券发行股东大会投赞成票？
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答：尊敬的投资者，您好，根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告，公司原创一类新药QHRD106注射液三期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一，目前该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：按规定公司收到问询函是要在2天内公告的！为什么公司拖了差不多一个月股民才在回复中知道此事？请详细解答该疑问？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作安排并及时公告，感谢您的关注。
- 用户
问：为何2025中报有关106临床进度表述和最新年报关于106临床进度描述根本是两个版本，请详细说明？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司在去年11月24号公布的可转换债券投资项目中写着QHRD106要在2026年进行三期临床试验的，但是该药却在2025.12.10号获批要进行二期b的临床补充试验，为什么在这么短时间发生那么大的变更，公司不是一直说和CDE正常沟通的吗？公司的管理层是不是应该早就知道CDE要求做二期b的临床但为什么还在可转换债券上写着今年要进入三期临床试验呢？
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请问:为什么公司在申请可转换债券发行的重要节点还选择性报露信息呢？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会、交易所相关规定履行信息披露义务，有关重大事项均依法依规及时披露，关于可转债项目的相关信息均已在相关公告中详细说明，合法合规。感谢您的关注。
- 用户
问：王董为什么不解释清楚同一个创新药却是两个临床试验代号两种自相矛盾的临床进度？还有公司是否确定2025年的可转换债券项目是2024年版本的修订版？
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答：尊敬的投资者，您好，公司创新药相关进展需严格遵循法规披露要求，公司可转债项目于2025年11月召开董事会对可转债预案及相关文件进行了修订，具体修订内容详见公司相关公告。感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，请问贵公司与中科院生物物理研究生共建的“危重症靶向蛋白药联合实验室”主要研发内容有哪些？
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答：尊敬的投资者，您好，公司与中国科学院生物物理研究所大分子国家重点实验室合作共建联合实验室，主要聚焦危重症靶向蛋白药这一关键领域开展联合攻关，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董事长请解释为什么把交易所的问询证函扣压了那么长时间至今也没发布正式公布？
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答：尊敬的投资者，您好，公司已严格按照证监会及交易所关于问询函的相关规定履行信息披露义务，不存在任何应披露未披露的事项，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：总经理请问:上市公司代号106创新药和子公司众红生物206是不是两款不同适应症的药？如果不是那为什么同一个公司同适应症的临床新药会有两个临床项目代号，而且临床节奏完全不一样？为什么公司去年中报就明确写着和CDE沟通申通进入三期临床，但到了年报倒退成了二期b临床补充试验了为什么呢？请你解释和澄清可以吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问宁独董:公司在2025年中期报告关于106创新药进展的描述中明确写道该药已完成期临床，但现实是该药却要做期b的补充临床验证，这是不是夸大临床进度误导投资者？作为独立董事有没有尽职做到监督作用？
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答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问:董事长你是怎么看待公司的董秘在互动平台模板式的回复的？是不是已失去基本沟通价值？还有董秘为什么公司的创新药106/107在临床进度的问题上前后不一、数据打架？为什么公司的信披那么不透明甚至隐瞒呢？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司的董事会在4.22号通过的十项决议，其中九项都有独立的公告为什么单独缺失了《关于可转换债券募集资金修订》方案的公告呢？4.22号的修订版和1月份的在募投的各个项目对比有什么变动？公司这个操作是否符合巜证券法》和《上市公司信息管理办法》的规定？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照《证券法》《上市公司信息披露管理办法》及交易所相关规定履行信息披露义务，所有重大事项均依法依规及时披露。关于可转换债券募集资金修订方案的具体内容及合规性，已在相关公告中详细说明，符合现行法律法规要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘，您好！请问贵公司作为苏超赞助商，是否考虑给股东发放苏超常州主场门票？
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答：感谢您对苏超的支持！
- 用户
问：董事长:公司的董秘在最近几个月有关信披违规和临床试验进度混乱\数据不透明等提问回复中都是在重复粘贴＂依规披露、科学合理、有序推进＂这几句模板话术，那么请问“依规报露信息＂是依《上市公司的证券法律法规》还依公司不可告人的规定？创新药临床试验在推进过程中重要节点和关键数据按规定属于要向全体股东强制报露的，但公司的董秘用“科学合理、有序推进＂推搪过去了，那么请解释一下这句话在公司层面代表着什么意思？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘公司多年花巨资研发的创新药例如（106/106）到了关键的临床试验节点的进度和数据，根据《上市公司管理办法》是属于要强制披露重要信息不是公司不愿就不报露的是不是？公司这个行为已经是明确违规了是吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘:请你在合规合理范围内详细说明106药为什么从完成二期临全部床试验到要进行二期b临床试验补充数据具体原因？
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答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问公司2月.12号收到交易所问询证函至今也没有发正式公告公布，这也是遵守《证券法》和《上市公司信息披露管理》的规定吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:现在公司有多少应报露但还没有披露的重要消息？
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答：尊敬的投资者您好，根据公司最新公告及信息披露记录，公司目前不存在任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的重大事项。公司将持续严格遵守信息披露相关规定，确保信息发布的真实、准确、完整和公平。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：从2025年公司的发展治理报告看到公司和天目湖健康研究院、昔关瑞等机构成立联合实验室是不是真的？为什么公司不发公告及时报露呢？是不是公司的操作事实上已经是违法违规行为？
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答：尊敬的投资者，您好，公司始终严格遵守《证券法》和《上市公司信息披露管理办法》等法律法规以及深交所自律监管要求，除自愿披露事项外，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘:公司在24年11月也是经股东大会通过申请发债，但这个发债到中止始终都没有发布过任何公告，那么请问公司当时有没有向交易所提交申请？交易所有没有向公司发过问询证函？该决议项目是什么中止的原因是自己决定的还是交易所审核没通过否决的？为何没见过和这个决议相关任何公告？
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答：尊敬的投资者，您好，公司于2024年12月召开2024年第三次临时股东大会审议通过的可转债预案，已于2025年12月召开2025年第二次临时股东会审议通过了修订稿，公司可转债项目尚处于有序推进过程中，后续进展将依法及时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：3.?隐瞒关键临床进展、敷衍监管问询、无视股东知情权，管理层是否承认治理与信披存在重大缺陷？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。公司当前治理结构运行稳健，不存在重大缺陷，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司近期有没有收到交易所二次问询证函？
- null
答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘:为什么你在前期回复公司的创新药106项目的临床进度，说法和监管部门窗口实际批准公布临床存前后不一、自相矛盾？是否涉嫌故意误导投资者？
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答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你长期回避回答众红生物的ZHB206和106是不是同一个药品，基因靶点和适应症相似度如何，是否可以认为你已经默认了？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：1.?QHRD106被CDE退回做IIb期补充验证，公司长期隐瞒不披露，是否经董事会授意？是否涉嫌重大信息遗漏与误导性陈述？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：4.?实控人曾因信披违规被处罚，公司仍持续信披失范，是否缺乏合规意识与监管敬畏？是否能保证上市公司信息公告的及时性和创新药临床关键节点数据相对透明度？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘:你以前在互动易提问回复中说106创新药正在和CDE沟通申请进行三期临床试验，那么在长达一年的时间里开了几次沟通会议、有没有沟通记录和监管部门给出了什么切实可行建议？
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答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：5.?公司近期互动易回复均为模板化模糊话术，回避所有实质问题。作为信披第一责任人，董秘是否知晓公司因信披不完整、风险提示不足、关联交易不透明会被监管重点关注？是否担心被立案调查后承担连带法律责任？
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答：尊敬的投资者您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问公司子公司众红生物在去年12.10获得CDE批准进行b临床登记号CTR20254936药物名称ZHB206和QHRD10在基因靶点和适应症有什么不同？是不是同一款药两种临床进度？为什么你在12.10后的互动回复中还重申106已完成全部临床试验和监管部门沟通进入期临床？
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答：尊敬的投资者您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：“董秘您好，查阅公司之前回复称‘QHRD106已沟通申请进入三期临床’，但在监管部门显示项目仍在进行‘二期补充验证’。请明确回复：前期的‘沟通三期’回复是否准确？若准确，为何目前仍需进行二期补充？若不准确，公司是否考虑发布更正公告以消除误导？”
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：“关于QHRD106项目，请问目前的‘补充验证’是基于CDE（药审中心）的哪项具体发补意见？是涉及有效性数据的统计学差异，还是安全性数据的随访时长不足？该补充试验的入组完成时间预计是何时？是否会实质性推迟NDA（新药上市申请）的递交时间？”
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：“根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引》及互动易平台管理规则，公司有义务真实、准确、完整地回复投资者提问。关于QHRD106临床进度的具体事实性问题，并非预测性信息。若公司持续以‘有序推进’等模糊措辞回避具体事实，是否意味着该信息属于‘应披露未披露’的敏感信息？请董秘正面回应。”
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司多次称QHRD106项目“科学有序推进”，但临床阶段从申请进入三期变更为IIb期补充验证未发布临时公告。请明确披露： 1.?IIb期补充验证具体启动时间、已入组病例数、完成比例、预计揭盲时间；?2.?该调整属于临床试验方案重大变更，依据《创业板上市规则》应及时披露，公司未公告是否构成信息披露遗漏？请提供豁免披露的监管依据。
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答：尊敬的投资者，您好，公司为深圳证券交易所主板上市公司，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：为什么公司的创新药106二期临床补充验证迟迟没有开展？是否属于事实上夭折失败项目？
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规要求披露。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司在互动平台明面上说106和监管部门沟通进入三期临床，但在子公司众红生物却用206的代号进行二期临床剂量补充验证，为什么要这样刻意误导投资者？还有请解释为什么同一种药物却有106和众红生物206两个项目代号？
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答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：可转债啥时候发行？
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答：尊敬的投资者，您好，当前公司可转债发行相关工作正在积极有效推进中，具体发行进展情况情关注公司后续公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司在收到交易所问询证函时必须按照证监会制定的《上市公司信息披露管理办法》（第226号）23条在2天内及时公布，交易所问询证函属于重大事件但公司至今为止也没有正式公告收到该问询证函，是不是属于严重违规行为？还有公司是根据那条规定不如实披露该问询证函的？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘公司近期在创新药106、和天地湖健康研究院战略合作、交易所问询函等事件中已构成事实上的信披违规，请问公司有什么要解释的吗？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘公司的创新药106现在要做二期的补充临床剂量验证，但你在前期的回复中一直强调该药已完成二期所有临床试验沟通申请进入三期临床。这是不是在刻意错误引导市场上的投资者？
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答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司的106要进行b的临床，但是董秘却在互动中回复说和监管部门沟通期临床，请问这是不是刻意误导行为？
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答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目均处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：为什么公司的投资部电话打通了长期都没人接听？为什么管理那么差？
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答：尊敬的投资者，您好，公司高度重视投资者关系管理工作，长期以来通过电话专线、电子邮箱等多种渠道与投资者保持有效沟通，烦请您通过公司官方网站或定期报告等查询证券专线电话。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘你长期选择性发布公告，公司是不是存在严重的问题？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司和天目湖健康研究院成为战略合作伙伴的消息是否属实？请如实回复！
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答：尊敬的投资者，您好，公司将严格按照证监会、交易所相关规则的要求履行信息披露义务，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘您好，关注到河南千牧项目粗品线已于2025年6月投产并稳定运行，请问目前原料药车间的建设进度如何？对于原料药产品的国内GMP符合性检查、欧盟CEP认证及美国FDA认证，公司是否有明确的申报时间表？计划是分步进行还是同步推进？预计何时能实现原料药的商业化销售？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好，河南千牧项目已按计划于2025年7月正式投产并稳定运行，公司将严格按照GMP标准并遵循相关法规要求有序推进后续工作，力争早日实现产业化。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好：作为公司投资者，现就市场高度关注的QHRD107Ⅱb期临床数据披露问题，进行严肃、正式追问，请公司正面、明确、据实回答： 1.?QHRD107Ⅱb期临床是否已完成数据锁库、统计分析与复核？是否已得出最终结果？2.?若数据已出，为何长期不披露？是否存在刻意拖延、选择性披露，以配合特定资金或资本运作？3.?公司是否存在应披露而未披露的重大利空信息，如临床数据不及预期、试验终止或
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照法规要求推进信息披露工作，公司原创一类新药QHRD107项目目前处于有序推进临床试验的过程中，相关进展将严格遵循信息披露规则及时履行公告义务。公司不存在应披露未披露的重大信息。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘:你前段时间在互动平台上回复说创新药106正在和监管部门沟通进入期临床，而现实是106要进行b临床试验，请问为什么和你所说的落差那么大呢？为什么106要进行b临床试验这个重要节点消息也没有发过公告呢？
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，创新药物研发作为极具挑战性的项目，不可避免地会根据监管部门的要求动态调整，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:106进行b临床试验是监管建议还是公司主动选择？8.9在统计学的显著性？期启动的具体条件是否已经达标完成？
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:106进行b临床试验是监管建议还是公司主动选择？8.9在统计学的显著性？期启动的具体条件是否已经达标完成？
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目处于科学、有序地推进临床试验的过程中，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司收到问询证函拖延了一个月也没有发公告，也是按照证监会规定执行的吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘公司近期经常隐瞒和延迟发布上市公司的重大消息是否已经严重违反了证监会的规定了？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会和交易所的相关规定履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。公司将持续提升规范运作水平和信息披露质量，切实保障全体股东的合法权益。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:方圆制药3.12就被法院裁定进入破产清算程序了是吗？是否确定公司的收购计划已经失败了？这么重大的消息为什么不发公告？
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答：尊敬的投资者，您好，公司尚未收到法院出具的裁定文书，后续公司将严格依据法律法规的相关规定和监管要求履行信息披露义务，感谢您的关注。
- 用户
问：请问千红湖北规划中的抗肿瘤药生产车间预计什么时候开始动工建设？
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答：尊敬的投资者，您好，千红湖北生化制药生产基地项目目前正在紧锣密鼓地建设过程中，公司正紧抓千红湖北等战略投资项目的建设及投产进程，争取早日实现投产。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：方圆制药事实上已经到了破产清算状态，这么重大的事项公司都没有及时按照法律法规发布公告，是不是要追究相关人员法律责任并赔偿股票投资者的损失？
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答：尊敬的投资者，您好，截至当前，公司尚未收到方圆制药项目的管辖法院出具的公开裁定文书。公司严格按照相关法律法规履行信息披露义务，不存在应披露未披露的重大事项。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘:按照证监会规定重耍信息不是要求在2天内公告的吗？为什么不按照规定执行？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于再融资审核问询函回复的相关规定履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问:公司有没有按照证监会规章制定专业性的市值管理制度？
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答：尊敬的投资者，您好，公司十分重视市值管理工作，将始终按照证监会、交易所的相关规则要求做好市值管理的相关工作，感谢您的关注。
- 用户
问：以公司的现任董事长的精力和对现今创新药发展趋势认知能力，能有效推动公司向创新药企转型吗？
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答：尊敬的投资者，您好，公司自创司之初便坚定实施创新驱动发展战略，董事会更是要求举全公司之力聚焦创新药物研发进程，力促创新成果早日云开月明，期间公司会定期组织管理层开展干部培训以提升与本行业当前外部生态环境的适配能力，为企业高质量创新发展的转型升级加持赋能。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘:公司从2.12号收到证监会的问询函到3.10回复该问询函前都没有发布公布，是否属于违规行为？是你能力不足和管理不到位造成的？或者是公司行为？
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答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作推进安排并及时公告，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问:公司的产品有没有中选国家集采药品接续釆购？如有为何不发布公告？
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答：尊敬的投资者，您好，公司依诺肝素、那屈肝素参与了第1-8批国家组织集采药品协议期满品种接续采购并拟中选，具体中选情况烦请详询国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室发布的公示文件，公司将严格按照监管要求履行信息披露义务，如涉及应披露事项将及时公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问公司作为上市公众公司为什么不及时披露关键信息（如和天目湖健康研究院达成战略合作的消息）？是什么原因造成的？
- null
答：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所的有关规定履行信息披露义务，如达到相关规则的要求，公司将及时履行公告义务，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司近期和天目湖健康研究院启签订的战略合作为什么不见有公告呢？
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答：尊敬的投资者，您好，公司将严格按照证监会、交易所相关规则的要求履行及时信息披露义务，感谢您对公司的关注，谢谢！
- 用户
问：请问:股东大会已通过为几个创新药临床研发注册发债了，为什么公司还不加快引进高端的研发人才和负责临床注册的专业人士来推进几个创新药临床和注册上市？目前公司的人才招聘是不是太保守了？
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答：尊敬的投资者，您好，公司高度重视创新药研发及人才队伍建设，目前已有多个原创一类新药处于有序推进临时试验阶段，公司将持续优化人才引进机制，根据研发进展科学配置专业人才资源，确保创新药项目高效推进，相关人才战略将严格遵循公司发展规划及信息披露要求实施。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董事长请问:公司的两个创新药目前推进缓慢是不是缺乏高端研发人员和能力强\经验丰富创新药审评沟通人才所造成的？
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答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目目前均处于有序推进临床试验的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进程，同时将持续优化创新药研发人才队伍建设。相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问一下你们家还有发行可转债吗？怎么一点动静都没有？
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答：尊敬的投资者您好，公司已于2026年1月26日披露了《关于向不特定对象发行可转换公司债券申请获得深交所受理的公告》（公告编号：2026-001）以及募集说明书等相关公告文件，目前可转债发行相关工作正在积极有序推进中，具体发行进展请以公司后续公告为准。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好！我是千红制药的小股东，请问贵公司在2025年底的股东数量是多少户？2026年1月26日的股东数量是多少户？今天发邮件（邮件中附了本人的姓名和深圳A股东号0156442898）到贵公司的邮箱stock@qhsh.com.cn,但邮件已被退回。退信原因 : 收件方邮箱容量已满或者剩余空间不足以接收您发送的信件
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答：尊敬的投资者，您好，烦请致电公司定期报告中披露的固定电话或发送邮箱以查询股东人数，感谢您的理解与关注。
- 用户
问：董秘请问:在去年公司总经理越线增持的事件中，你有没有一定责任？
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答：尊敬的投资者，您好，未来公司将严格遵守并履行交易所和证监局的相关规定，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司的106/107创新药申请进入期临床是不是遇到重大问题，从而造成久拖不决局面？
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答：尊敬的投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107目前均处于有序推进临床试验的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进程，相关进展将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：总经理你好:公司去年三季度公布的各项业务和财报都不错，为什么却得不到二级市场机构的关注调研和买入，是不是现任董秘能力不足呢？
- null
答：尊敬的投资者，您好，路遥方知马力，敬请关注公司即将发布的定期报告及相关公告，感谢您对公司的专注。
- 用户
问：董秘请问:公司的官网为什么长期都不能连接登陆？公司是不是连网络维护费用也没有了？
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答：尊敬的投资者，您好，公司官方网站长期以来均处于正常登录状态，敬请登录 www.qhsh.com.cn 浏览相关信息，感谢您的关注。
- 用户
问：董秘请问:公司过几天就召开股东大会为创新药募资发债投票表决了，是不是应该公布106/107这两个创新药的期临床数据给持股的投资者看看和评估？这样给散户公平和信息平等情况下做出正确决定做法！
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答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107目前均处于有序推进临床试验的过程中，相关进展将严格遵循法规披露要求，公司将在定期报告及相关公告中及时披露重大研发进展。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘请问:临时股东大会开之前公司是不是应该公布106/107创新药期临床的数据，让股东自己进行客观的判断再投票？
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答：尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107目前正处于有序推进临床研究的过程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：大股东的减持，对股票的波动造成很大的影响。请问大股东减持结束后，要过多长时间才能继续减持？
- null
答：尊敬的投资者，您好，目前公司暂未收到大股东的减持计划，后续如公司收到大股东的减持告知函，将按证监会、深交所相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注，谢谢。
- 用户
问：请问公司为什么要更改可转债的募投项目，收购方圆项目是不是终止了？
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答：尊敬的投资者，您好，根据公司《关于向不特定对象发行可转换公司债券预案及相关文件修订情况说明的公告》，为了更好地契合公司创新研发的定位以及整体战略发展的需要，同时综合考虑政策与市场因素的变化，公司决定将收购方圆项目暂从募投项目中取消，并对创新药研发项目进行了相应调整。当前方圆制药仍处于破产重整阶段，其获得法院的裁定具体较大的不确定性，但公司仍在有序推进该项目的相关工作，后续将及时、合规履行信息披露义务，感谢您的关注。
- 用户
问：您好！请问截至10月31日公司股东人数是多少，谢谢！
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答：投资者，您好，请您百忙之中发送股东账号及持股明细至我公司定期报告中披露的官方邮箱，以查询股东人数，感谢您的理解与关注。
- 用户
问：董秘，您好！大股东赵刚公布减持股份已进入第3个月，请公布其目前已实施减持的股份数量。
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答：尊敬的投资者，您好，根据公司已披露的减持预披露公告（公告编号：2025-021），赵刚先生及其一致行动人减持计划将根据市场情况、公司股价等综合因素决定是否实施。截至目前，公司尚未收到该股东的减持进展通知，后续将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问千红湖北项目建设现在进展到什么程度了？预计什么时候投入生产？
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答：尊敬的投资者，您好，公司千红湖北原料药生产基地项目目前正在紧锣密鼓地建设过程中，公司正紧抓湖北千红等上游原料端战略投资项目的投产进程，争取早日实现投产。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问八月底的股东减持，截止10月9日，该股东是否已开始减持，如正在减持，已减持的份额是多少，预计还需要多久时间进行减持？
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答：尊敬的投资者，您好，根据公司2025年8月7日披露的减持预披露公告（公告编号：2025-021），赵刚先生及其一致行动人的减持计划将根据市场情况、公司股价等因素决定是否实施。截至目前，公司尚未收到该股东减持进展通知，后续将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：大股东赵刚公布减持股份已经快两个月了，请公布一下减持股份的情况。请不要说还没接到赵刚先生的情况通知。
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答：尊敬的投资者，您好，根据公司2025年8月7日披露的《关于持股5%以上股东及其一致行动人减持股份预披露公告》（公告编号：2025-021），股东赵刚先生及其一致行动人的计划减持期间为自上述公告披露之日起15个交易日后的3个月内，截至2025年10月9日，该股东尚未实施其减持计划，后续公司将严格履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。