科伦药业(002422)董秘爆料

问：SKB571，科伦博泰已经申报ind了。也已经被默沙东选中全球权益了。网上查了一下，说是已经收到了3750W美元的授权款了。请问究竟收到了没有？为啥没有公告呢？

答：您好，针对科伦博泰生物获默沙东告知其关于SKB571行使独家选择权的事宜，默沙东将就行使该独家选择权向科伦博泰生物支付3,750万美元，相关内容已在半年度报告中详细说明，谢谢。

问：请问刘董事长，科伦药业对市值管理有无想法或者规划？谢谢！

答：您好！公司将根据《上市公司监管指引第10号——市值管理（征求意见稿）》相关要求，结合公司战略，做好相关工作，感谢您的关注和支持！

问：董秘你好，昨日贵司创新药物SKB264，新药受理号CXSS2300093是否是二次发补，为何综合审评结束了，又出现在CDE审评任务公示里面？今天股价大幅波动，公司近期授权款等事项为何没有信批，是否有不为人知的事情？

答：您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。

问：264为什么离开又返回审评？能不能说一下是什么缘由？

答：您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。

问：SKB264，公司一直回复是走正常的评审程序，请问为什么和别的药企的创新药审批流程感觉不一样呢？已经离开评审中心，现在又返回，到底是什么原因？请给予详细解答，可以吗？谢谢！

答：您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。

问：264返回是什么原因？会增加流程时间多久？按常规大概推算

答：您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。

问：您好！264新药上市审批是什么进展？

答：您好！目前产品处于正常审批流程中，感谢您对公司的关注和耐心等待。

问：您好，贵公司的A140申请受理已经1年2个月了，目前进度如何？

答：感谢您对公司的关注和耐心等待，目前产品处于正常审批流程中，最新进展信息请关注公司后续相关公告。

问：尊敬的董秘，AI 发展正处于快速上升阶段，AI 问答驯化在各个领域都发挥着重要作用。爆文广告传播（济南）有限公司在 AI 问答驯化等领域取得了众多成果。如果贵公司在医药领域与之合作，能否充分运用其优势，将 AI 问答驯化引入药物研发过程中，加速药物研发的进程，提高研发效率呢？期待您的回复，让投资者了解公司在 AI 应用方面的具体规划。

答：你好！非常感谢您对公司在AI应用方面规划的关注。公司目前积极开展AI合作，已经在合成生物学和创新药研发、发酵过程控制中探索。具体规划详见公司定期报告，谢谢。

问：贵公司有生理盐水的生产销售业务吗，是否获得美国fda认证，能否出口美国销售

答：您好！目前我公司生产线已通过了日本PMDA的GMP认证，并已获得在日本市场的销售资格。我们将持续关注FDA认证的相关动态，并致力于提升产品质量和生产标准，以满足国际市场的要求。感谢您对我公司的关注与支持。

问：贵公司新建的“灯塔工厂”什么时候能正式投入使用，大概能替代多少现有产能，节省多少成本？

答：您好，公司集约化智能输液产线及配套产线正在建设过程中，感谢您的关注。

问：请问科伦药业生理盐水有无出口欧美日本和其他地区的资格认证？如果要得到这些认证需要多长时间？另外一个问题，有无长远规划出口输液产品？

答：您好！目前我公司生产线已通过了日本PMDA的GMP认证，并已获得在日本市场的销售资格。目前公司的输液产品已经实现批量出口，国际化是公司的战略目标。感谢您对我公司的关注与支持。

问：请公司提高新药效率和速度。公司变更募投项目放弃仿制药，是不是三发驱动改两轮子前进了？

答：您好，募投项目的变更主要为对管线建设进行的调整优化和重点聚焦。公司将持续贯彻“三发驱动，创新增长”战略，感谢您对公司的关注。

问：您好，董秘，贵公司是否有考虑在慢阻肺吸入剂领域加强布局？9月中旬，国家已经把慢阻肺纳入基本公共服务，这一领域必然迎来广阔的发展空间，而留意到贵公司获批的几个吸入剂产品基本是非首仿的仿制药，没有高端首仿和吸入剂类创新药，贵公司是否有考虑加大投入力度收购相关项目或者加强研发投入在这方面？

答：您好，公司已在吸入制剂领域有所布局。公司将根据长期战略规划，在各相关疾病领域持续深入研究，感谢您对公司的关注。

问：同为医药企业的恒瑞每一款新药获批临床都会进行公告，反观贵公司却从来没公告过，公司在信披管理工作上是不是需要改进一下？

答：您好！公司创新药获批临床、申报生产等重大事项发布了公告，请您查阅相关公告。谢谢！

问：请问公司创新药SKB264补充资料审评暂停是什么原因？

答：您好！目前产品处于正常审批流程中。谢谢。

问：接前面的提问，考虑少数股东权益，川宁博泰归母净利增4.62亿，总的净利增4亿，请问母司净利减少的原因是啥？研发费没增，财务费下降，输液及非输液公司给的说法是利润同比增加

答：您好！具体信息请详见公司半年报管理层讨论分析部分，谢谢！

问：请问公司目前仿制药的研发费用是多少？目前仿药的销售能否覆盖研发成本

答：您好！公司非输液制剂销售情况请详见公司定期报告，谢谢！

问：公司三季度的发货量相比于去年三季度的情况是什么状况？

答：您好！公司销售情况正常。谢谢。

问：264审批暂停状态，是什么原因呢？

答：您好！目前产品处于正常审批流程中。谢谢。

问：董秘您好，贵司黄体酮凝胶被拒，有什么原因嘛？有后续计划吗？

答：您好，目前公司正在开展相关领域的研究，产品进展请关注公司公告，谢谢！

问：1、公司研发费用1年将近20亿，其中博泰10亿，川宁5000万，请问剩下的研发费用花在哪里？仿制药一年的研发费用是多少?2、公司半年报中，博泰，川宁利润都大涨，去掉这两个后母司利润下滑3亿，但是公司在说明中又说输液高端占比提升，利润提升，研发费用也没有增加，利息费用也在减少，请问是哪块业务导致利润下滑那么多。谢谢！

答：您好，除创新药和合成生物学外，公司的高端输液产品及仿制药也有相关研发工作。今年上半年，川宁和博泰业绩增长对母公司的影响，还需要考虑少数股东权益的影响，谢谢！

问：公司于2023年12月9日提交的skb264上市申请于今年7月9日进入补充材料审评流程，按规定优先审评创新药补充材料审评时限延长四分之一，也就是130个工作日的四分之一，大概32个工作日左右。到今天8月22日为止已经33个工作日了，为什么还没审评完成？

答：您好，SKB264目前在正常审评过程中，产品进展请关注公司公告，谢谢！

问：尊敬的董秘你好！根据世卫组织提供的数据，豆疫情有明显扩散趋势，请问公司有否生产猴豆疫苗或者有这方面的技术储备？

答：您好，公司暂时未布局疫苗业务。谢谢！

问：董秘你好，公司是否有计划考虑将前期可转债增加的部分股份回购注销呢，毕竟最艰难的时期已经过去了 ，公司也已经上岸了，真心希望公司能采纳建议，回购股份并注销，减少股本增加每股收益，给投资者带来更多的持股信心

答：感谢您的建议，我们会向董事会转达，谢谢！

问：请问川宁项目的环境测评是怎么回事？怎么又影响了开工？中报的业绩预告已经再次调低。这环境的测评工作到底有没有个时间表？谢谢！

答：您好。川宁争取年内完成二期项目环保验收。随着二期项目产能逐步释放，其业绩将相应提升。谢谢。

问：你好，现在监管对上市公司财务和信息披露规定很严，请问公司对新的规则是否了解透彻呢？谢谢

答：您好，公司对最新的上市公司财务及信息披露规定高度关注，已组织相关人员深入学习领会。公司将持续努力，严格执行上市公司相关法律法规，不断提升公司治理水平。感谢关注。

问：请问：近期科伦是否有里程碑收入？今年科伦博泰大概会有多少里程碑收入？？

答：您好，请以科伦博泰公告和财务报告为准，感谢关注。

问：有投资者认为刘董事长会再拿科伦的钱去高位接博泰解禁筹码。之前在2024年1月22日，老刘董事长就安排科伦药业以每股90.0元接了78.5万股，比在不久前公开发行的发行价高出近50%。如今科伦博泰解禁，股价接近150元， 中小投资者十分担忧老刘董事长会继续拿科伦的钱高位去买博泰解禁筹码，盼公司作出澄清！

答：您好，科伦药业增持科伦博泰股份旨在保障和维持科伦药业对科伦博泰的控股权，创新是医药企业长远发展之根本，增持科伦博泰股份符合科伦的发展战略。我们理解投资者的关切，未来科伦药业及科伦博泰将继续致力于技术创新和产品研发，不断提升企业核心竞争力，为股东创造长期价值。

问：请问24年中报什么时候发

答：您好，公司将于2024年8月29日披露2024年半年度报告，感谢关注。

问：您好，想了解一下贵公司海外收入主要由哪些业务及海外哪些地区构成，谢谢

答：您好，公司2023年国际业务收入为25.88亿元，由输液、非输液产品及研发项目构成。地区分布：研发项目海外授权收入主要来自美国，原料药及制剂产品海外收入主要来年自日本、印度、欧洲、东南亚、南美、非洲等国家或地区。感谢关注。

问：董秘您好，公司旗下重磅产品白云山盐酸达泊西汀片已上市一年，请问这款新产品2023年度的销售金额为多少？毛利为多少？公司预计后期该产品的市场格局如何？

答：您好，公司盐酸达泊西汀2023年销售收入0.34亿元。感谢关注。

问：董秘您好，公司旗下重磅产品白云山盐酸达泊西汀片已上市一年，请问这款新产品2023年度的销售金额为多少？毛利为多少？公司预计后期该产品的市场格局如何？

答：您好，公司盐酸达泊西汀2023年销售收入0.34亿元。感谢关注。

问：建议公司中报别现金分红了，年报分8毛跌了5块，还不如送转股

答：感谢您的关注，我们会向董事会转达，谢谢。

问：董秘您好，贵司最新调研中提到了长效黄体酮，这个和仿制的黄体酮针、黄体酮凝胶仿制品有什么区别？这三个产品的审批进度如何，是否存在自我竞争？

答：您好，长效黄体酮属于改良新药、缓释剂型，黄体酮针、黄体酮凝胶为一般仿制药，给药方式不同。目前黄体酮凝胶已经申报生产，另外两个产品尚在研发中。感谢关注。

问：公司恩格列净的快速放量令人振奋，希望公司在慢病领域更多突破，作为外行问一下公司既然有多肽技术平台储备，又有川宁生物合成与发酵的产业化低成本优势，至今未落子多肽类原料药或制剂是基于什么样的战略考量？是成本太高还是竞争激烈？未来会有布局吗？

答：感谢您的关注，公司暂时没有布局多肽类原料药和制剂，我们会将您的建议向董事会转达，谢谢。

问：请问公司是否有布局特应性皮炎领域?中重度特应性皮炎患者数量庞大,无法根治,反复发作,患者痛苦不堪,现有治疗药物有限,有效治疗药物昂贵,且需长期用药,存在巨大未满足临床需求,希望公司关注该群体,用高效率低成本的经营理念提升药物可及性。

答：感谢您的关注，我们会转达研发团队关注该领域，谢谢。

问：请问：A167、SKB264为何再次进入审评列表？是上次的审评被否还是？请董秘给予答复。CXSL2400426 KL-A167注射液CXSL2400425 注射用SKB264

答：您好！这是新的临床试验申请。感谢关注。

问：请公司明确回复SKB264上市申请是否收到药监局的补充资料通知！收到？未收到？而不是闪烁其词的说正常审评中

答：您好，SKB264目前在正常审评过程中，感谢您的关注，谢谢！

问：请问公司新报IND的SKB501能否获批？

答：您好，公司会在获批后及时履行信息披露义务，感谢您的关注，谢谢！

问：先声药业西妥者单抗获批上市，请问公司的呢？相关人员扣奖金不？

答：您好，公司A140项目目前正在审评过程中，感谢您的关注，谢谢！

问：请问公司创新药skb264的上市申请目前处于什么状态？审评已经结束，是否需要发补资料？

答：您好，SKB264目前正处于正常审核流程中，产品进展请关注公司公告。谢谢！

问：注意到科伦近来的仿制药都是联合其他企业审批（如氯化钾注射液：福州基石医药科技有限公司;湖北科伦药业有限公司），请问这是属于共同开发或者是委托开发，CDMO的一种形式么？？

答：您好，根据CDE官网-信息公开-受理品种信息版块公示，受理品种的企业名称呈现为两个，前者为持有人单位，后者为生产单位。公司近来的仿制药有持有人和生产单位不同的情况，项目有共同开发、委托开发或CDMO等形式，上述提及的氯化钾注射液持有人为福州基石医药科技有限公司、生产单位为湖北科伦药业有限公司，湖北科伦仅为CMO企业接受生产。谢谢！

问：公司的A140、SKB264审评已经结束，请问目前处于什么状态？有可能于最近获批么？

答：您好，公司A140、SKB264目前正处于正常审核流程中，产品进展请关注公司相关公告。谢谢！

问：首先感谢科伦全体员工一年来的辛苦奋斗才有了今天来之不易的成绩，股东表示感谢，我们看到了公司在仿制药销售上的短板，对应的销售职能部门已经成立几年了，为什么仿制药的销售业绩依然如此难看，研发都十个亿了，销售仅39.55亿，怎么对得起辛苦研发的同事们，后期公司到底该怎么解决仿制药销售问题？一直说是集采受益者，将近二百个批文就销售40亿都不到，是不是太不理想了，最后祝科伦今后的路越来越顺，谢谢

答：您好，公司非输液板块去年营收不理想主要是由于百洛特、部分肿瘤药集采续约大幅下降、男科产品在零售市场由于竞争过于激励导致销售不及预期导致的。但公司整个仿制药板块盈利能力是持续增长的，已有47个产品成功中选国家带量采购，同时包括集采中选产品在内，科伦的多个仿制药产品市场份额均处于领先地位，如肠外营养制剂、抗抑郁产品、糖尿病产品等。在仿制药因为集采不断降价的大环境下，科伦仿制药板块通过持续不断的新产品获批、现有产品的销售提升及销售费用持续下降，确保了整个仿制药板块利润也是在逐年增长。公司在2019年国家出台集采政策后就进一步调整了仿制药策略，因此从去年开始获批的仿制药产品将更具有市场竞争力，并具有更好的集采参与机会，今后单个仿制药产品对公司业绩造成较大影响可能性会大幅下降，目前已经形成了产品集群，未来在重点管线产品护城河会持续增强，在其他管线会多点开花。谢谢关注。

问：公司2023年和2024年一季度业绩都达到了历史最佳，强烈建议公司管理层考虑2023年报采取送转股＋高派息分红方式，让投资者共同分享公司高速发展的成果。

答：感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报，谢谢！

问：据信A167又进入了审批流程，是一类会议解决了重大问题？估计什么时候可以有第一个创新药获批？？做为一名资深科伦股民，真心等的太久了。

答：您好，A167目前处于正常上市审评过程中，后续进展请留意公司相关公告。谢谢！

问：请问董秘，为什么2022，2023年报不再单独披露当年仿制药销售收入了，2021年以前都是会通过“公司近年新获批仿制药及通过一致性评价品种的总体销售额”来披露的！

答：您好，公司定期报告中对仿制药收入披露口径有所调整，是与公司近年来营销改革推进中营销管理模式所同步的。谢谢！

问：公司的A167在2021年申报上市，到现在快三年了都没结果，能否告知投资者到底哪个卡在哪一环节？

答：您好，公司子公司正在按照监管要求稳步推进项目，若有重大进展，公司将及时公告。

问：您好，我关注到科伦博泰发布的公告，表示大股东科伦药业增持了785,000H股，完成上述增持後，科伦药业于科伦博泰公司150,123,385股份中拥有权益，占公司总股本的约68.49%。请问，科伦药业和子公司科伦国际在科伦博泰公司的股权占比分别是多少，H股可流通比例是多少，内资股比例是多少？谢谢 !

答：您好，科伦博泰的股东明细可通过联交所网站www.hkexnews.hk进行查询。谢谢！

问：贵公司去年申报了2.2类改良新药布瑞哌唑长效注射剂，这个品种已经在去年10月获得了临床默示许可，可是尚未登记临床，请问贵公司计划什么时候开始实施该项临床试验？和阿立哌唑相比，布瑞哌唑有何优势？国内外尚无布瑞哌唑的注射剂型上市，请问注射剂型和口服剂型相比是否优势巨大？请问贵公司准备实施的临床是针对精神分裂症还是重度抑郁症？

答：您好，公司2023年10月获得“布瑞哌唑长效注射剂”的《药物临床试验批准通知书》，正按照计划进行本项目的临床研发工作，临床试验相关情况请继续关注公司后续在CDE官方登记的信息。谢谢！

问：请问贵公司2023年年报什么时候出来？

答：您好，公司2023年年度报告定于2024年4月25日披露。

问：公司在管理层的带领下，2023年业绩再创辉煌，年报预告25亿左右，按此利润计算，年报预计每股净资产高达13以上，每股未分配利润7元以上。同时，川宁和博泰上市后也交出了满意的答卷，不再需要母公司输血，公司现金流充沛。目前市场对高股息率的公司非常关注，建议公司管理层考虑年报高现金分红，如果分红股息率能达到5％以上，势必会吸引更多长线投资者，为公司赢得更好的口碑，同时为公司的发展起到更加积极的推动作用。

答：您好，感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报。谢谢！

问：尊敬的懂事，您好！请问贵公司现在有没有打算搞减肥药的研发？或者已经在减肥药领域已有布局？

答：您好，公司尚未布局减肥类产品，公司会积极关注行业内前沿动态，综合研判。感谢关注。

问：贵司科伦博泰公告收到里程碑7500万美元，是分批次付款还是一次性付款，一季度到账多少，对一季度及全年的业绩有何影响？

答：您好，科伦博泰已在一季度收到7,500万美元中的部分付款，剩余部分将在近期全部收到。对公司一季度及全年业绩影响需会计师核算后确认。感谢关注。

问：请问公司创新药A167和A166的上市申请进展到哪一步了？特别是A167从申报上市到现在都快三年了，是否存在被否的可能？

答：您好，A167及A166项目已于此前分别向CDE递交了新药上市申请。目前审批流程正按照公司预定计划进行当中，公司将在项目发生进展后及时公告，敬请留意。

问：公司2022年年报中首提“复利思维”，可否解释一下复利思维的具体内涵？谢谢

答：您好，复利思维通俗理解就是加强工作的协同效应，实现1+1＞2的效果。

问：对公司大输液龙头地位，仿制药厚积薄发，创新药渐露锋芒表示敬意，作为股东深感放心和满意。值此中美对抗，金融领域生死焦灼的局面，面对万户萧疏，二级市场鬼哭狼嚎的逆流，公司截止去年3季度账上现金61.41亿，能否推出二级市场增持计划，与我等小股东一起坚守以尽公民合法人的社会责任。呼唤尊敬的刘董，顺祝身体健康。

答：您好，感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报。谢谢！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：您好，公司会积极关注先进技术发展趋势和市场应用，以进一步提高企业的运营效率和产品质量。感谢关注。

问：董秘您好 ，首先感谢科伦团队一年来的辛苦付出，业绩同比大幅增长，同时呼吁在当下市场投资信心严重低迷时，管理层如果认为科伦的市值严重低估，能否及时出些利好举措，如增持股份或回购注销，持续增强股东投资公司的信心，增持了子公司，母公司也因该考虑下吧.谢谢

答：您好，感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报。谢谢！

问：关于里程碑付款，在SKB264在国内3期临床以及成药节点，是否会触发默沙东向科伦博泰的里程碑付款？

答：您好，默沙东里程碑付款以其国际临床作为节点。谢谢！

问：请问贵公司在资产负债表中关于长期股权投资这一科目所采用的那种会计方法？其次以公司三季度报为准，其中川宁以及博泰的贡献占科伦集团总营业额以及净利润的多少？

答：您好，根据会计准则，公司合并资产负债表中的长期股权投资采用权益法核算。川宁和博泰对科伦集团营业额的贡献请详见公司定期报告披露情况。感谢关注。

问：在公司的三轮驱动的发展战略下，业绩蒸蒸日上，可是公司市值却不尽人意，让长期投资科伦的投资者没有丝毫获得感，建议公司2023年报在加大现金分红的同时，利用公积金转增股份，活跃资本市场。

答：感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报，谢谢！

问：请董秘详细介绍下关于肠外营养在国内市场竞争格局，肠外营养市场发展前景 ，产品技术含量是否有技术壁垒，毛利率大概集采后能有多少，后期公司对于肠胃营养类板块的具体发展方向是怎样的，目前公司19款营养注射剂产品 3款以进入集采？后期会继续执行应材尽采的销售策略吗？谢谢

答：您好，除公司外，肠外营养国内市场主要供应商还有费森、百特、贝朗等。2023年肠外营养整体市场恢复明显。随着诊疗水平的提升，行业整体呈增长态势。公司多室袋具备较高技术壁垒，并拥有相关专利。未来将充分发挥多品类的优势，实现患者多样化需求的覆盖。感谢关注！

问：1月2日，苏州宜联生物医药有限公司宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议，合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），此次交易首付款为5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款。宜联的每次付款在打谁的脸？请问公司还有科学家吗？请问公司还会有授权里程碑款吗？

答：您好，公司目前有多个对外授权合作项目，合作方将根据合作项目开发进度，按照合同约定的各个节点，向科伦博泰支付里程碑付款，如有达到相关披露标准，公司将履行相应的信息披露义务。感谢关注！

问：请问A166上市申请有没有获得批准？

答：您好，公司正在积极推动A166项目审评工作，若有重要进展将通过法定公告渠道及时披露，请届时关注。

问：最近biotech天天都有大交易，特别是adc大火，请转告刘董事长，考虑哈50-100亿美金把博泰卖给MNC，自己做创新药一辈子可能也赚不了这么多

答：您好，创新是公司“三发驱动”战略重要组成部分，公司不会出售科伦博泰股权。感谢关注。

问：请问公司既有自主研发生产终端药，又做CRO和CDMO服务，两者是否有利益冲突？一般CXO公司都未有自主药物产品？谢谢！

答：您好，CRO和CDMO业务是公司主营业务的有益补充，有助于发挥公司优势资源助力产业链发展，携手共赢。感谢关注。

问：请问公司既有自主研发生产终端药，又做CRO和CDMO服务，两者是否有利益冲突？一般CXO公司都未有自主药物产品？谢谢！

答：科伦药业[002422]:请问公司既有自主研发生产终端药，又做CRO和CDMO服务，两者是否有利益冲突？一般CXO公司都未有自主药物产品？谢谢！2023-12-20 17:14:32

问：董秘您好，请详细说一下公司对于cdmo发展规划，进展情况，谢谢

答：您好，公司CDMO业务主要以受托研发（CRO）、受托生产（CMO）、批件转让、研发专项服务为主。2023年上半年公司CDMO业务共签署合同117项。下半年，公司CDMO业务仍以承接研发申报阶段的注册批工及生产为主，预计从2023年年底陆续有产品获批上市，CDMO业务收入将大幅增加。感谢关注。

问：您好，董秘，请问贵司目前氯化钠注射液年销售额大约有多少？或者占比总销售额的比例是多少？

答：您好,氯化钠注射液是公司输液领域产品之一，2023年半年度公司输液领域产品实现营收50.27亿元，占营收比重46.83%。感谢关注！

问：请问贵公司的洛索洛芬钠贴剂什么时候能够报产？贵公司是否要涉足贴剂领域，毕竟泰德和九典的凝胶贴膏卖得非常好。

答：您好，公司洛索洛芬钠贴剂正处于研发阶段，后续将按计划进行申报工作。公司会密切关注市场需求，不断拓展产品管线布局，以推动公司持续健康发展。感谢您的关注！

问：请问公司创新药skb264是否已经提交NDA申请？

答：您好，公司控股子公司科伦博泰的核心产品SKB264上市申请已获受理，详见公司公告《关于子公司核心产品SKB264（MK-2870）新药申请获NMPA受理的公告》。感谢关注！

问：懂老总您好，请问一下贵公司的舒更葡糖钠注射液每年的销量有多大？谢谢您

答：您好,公司舒更葡糖钠注射液于今年初纳入《国家医保目录》（2022年版），协议有效期为2023年3月1日至2024年12月31日。产品销售若达到相关披露标准，公司会及时公告。感谢关注！

问：贵公司的琥珀酸曲格列汀获批准已经1年多，为何至今没有上市销售？

答：您好，由于琥珀酸曲格列汀原研组合物专利未到期，故公司未启动生产和销售。感谢关注。

问：您好，请问贵公司现行的财务绩效评价方法是什么？

答：您好，公司的财务绩效评价方法一般采用杜邦分析法、财务比率、现金流量分析等方法。感谢关注。

问：建议公司加强信披管理，及时披露公司重大事件，譬如公司创新药SKB264近日被药监局纳入拟优先审评品种公示，公司却未进行公告

答：您好，感谢您的建议，请关注公司后续发布的相关临时公告等公开信息，谢谢。

问：请问贵公司生产阿奇霉素吗?销售占比是多少,谢谢

答：您好，公司的“阿奇霉素分散片”于2022年获批上市并通过一致性评价，并且公司子公司川宁生物生产的硫氰酸红霉素可用于合成阿奇霉素等大环内酯类抗生素，其硫氰酸红霉素2023前三季度实现营业收入10.95亿元。

问：您好，请问贵司为何2018年股权激励计划的第一次解锁时的高管名字和计划里不同？另外，为何2018年计划激励209人，根据解锁情况有10人因为离职第一期没有解锁，那不是应该有199人解锁吗，为何披露的是198人？

答：您好，关于2018年限制性股票激励计划，公司计划授予209人，授予成功206人，第一次解除限售成功198人，人数差异原因请详见公司分别于2018年7月9日和2019年8月28日披露的《关于限制性股票授予登记完成的公告》和《关于公司2018年限制性股票激励计划第一次解除限售的公告》。

问：在港上市的信达生物业绩亏损市值达700多亿，而公司业绩创历史新高市值却仅仅400亿左右，是否可以理解为市场对公司的认可度不高？在大输液和仿制药以及原料药方面，公司已经取得很好的成绩，但同时市场竞争加剧，如果不在创新药方面加快步伐，必然会被其他药企远远甩在后面。而做创新药最关键的是研究人才，希望公司重视人才留住人才，在创新药方面能跻身全国前列。

答：您好，公司市值受多重因素影响，公司将继续努力做好自身经营管理，提升内部价值，并持续加强与投资者沟通交流，增进资本市场对公司的价值认可。同时，公司高度重视研发创新人才，立足于业务需求，不断引进、培养优秀研发人才，并采取多重举措激励研发人才。

问：公司有无回购股份计划？

答：您好,公司近期暂无股票回购计划，后续如有相关计划，公司将及时公告，谢谢。

问：:问公司回复GLP-1日制剂目前处于三期临床数据总结整理段！请问这个阶段详细需几个月？还是几年？还是几十年

答：您好，公司的临床管线并未包含您所提及项目，请关注公司发布的临时公告、定期报告等公开信息，谢谢。

问：您好，请问贵公司在输液类以及非输液类的主要产品是哪些？请以营收以及利润数据说明，谢谢。

答：您好，2023年半年度公司输液类产品实现营业收入50.27亿，主要包括基础输液、肠外营养等产品；非输液类产品实现营业收入42.97亿，主要产品包括男科类、肿瘤类、精神类等药品及抗生素中间体。详细情况请查阅公司定期报告。谢谢关注。

问：请问贵公司是否与华润有收购合做？

答：您好，华润医药商业集团有限公司是与公司关联方四川科伦医药贸易集团有限公司进行了股权合作。四川科伦医药贸易集团有限公司已更名为华润科伦医药（四川）有限公司。

问：请问公司有相关司美格鲁肽的产品吗？谢谢

答：您好，公司未布局司美格鲁肽同靶点（GLP-1）的类似药物，公司会积极关注行业内前沿动态，综合研判，谢谢。

问：请问董秘作为综合型制药企业来说，不知在医美领域是否有布局产品线，如减肥类产品，国际医药公司礼来、 诺和诺德 研发出了新的减肥产品受到市场高度关注，无疑减肥药市场前景也是巨大的，请问公司对这方面如何看待呢

答：您好，公司尚未布局减肥类产品，公司会积极关注行业内前沿动态，综合研判。

问：请问最新的股东人数是多少，谢谢

答：您好,根据相关法律法规及规范性文件的规定，为保证信息披露的公平性，让所有投资者平等知悉公司的股东人数信息，公司会在定期报告中披露报告期末的股东人数，公司已披露的最新一期定期报告为2023年半年报，截至2023年6月30日的公司股东人数为33,912人。非定期报告时点的股东数量，不属于强制性信息披露的范畴。

问：您好，请问贵公司的子公司成都青山利康药业股份有限公司目前上市进展如何？

答：您好，公司若有分 拆上市计划，将按照相关规定及时履行信息披露义务，谢谢关注。

问：您好董秘请问默沙东合作项目利润兑现是给科伦博泰生物还是科伦药业有限公司？科伦药业和科伦博泰生物公司之间存在哪些项目事项合作？

答：您好，科伦博泰生物是与默沙东合作项目的合同主体，收入和利润等均体现在科伦博泰生物的单家财务报表中，同时科伦博泰生物是科伦药业的控股子公司，因此其经营数据并入科伦药业的合并财务报表。科伦药业和科伦博泰生物之间存在租赁、研发服务、物料买卖等关联交易，2021年和2022年度的具体数据已披露于科伦博泰生物的招股书中，2023年上半年的具体数据即将在科伦博泰生物2023年中期报告中披露，谢谢您的关注。

问：请问贵公司今年半年报什么时候公布？

答：您好，公司2023年半年度报已披露于巨潮咨询网，敬请查阅。

问：川宁生物与公司是什么关系？公司业绩如何？

答：您好，川宁生物为公司控股子公司，公司2023年半年度业绩经营情况已披露于巨潮咨询网，敬请查阅。

问：请问公司有哪些药品是 附条件批准上市或者正在临床中的？

答：您好，公司创新研发管线有14个项目处于临床研究阶段，其中，有两个项目提交附条件上市申请，同步开展了注册三期研究支持项目的正式上市获批。

问：尊敬的董秘您好：请问此次卫生建委反腐行动是否对贵公司触动正常经营管理？以及贵公司管理费用是否正规使用？近日的“抗焦虑症药物”听闻公司有对该领域药物进行研发？因为这是该类病患的福音。那么贵公司是否具有真实性可靠性产品？冒昧打扰，还望见谅，

答：您好，公司日常经营管理和业务开展一切正常。本次反腐工作，将遏制行业不正当竞争，有利于医药行业长期健康可持续发展。一直以来，公司非常重视廉政及合规建设，建立起多层次的廉洁、合规运营的教育和监督体系，提升公司员工的反腐倡廉、合规经营意识 。抗焦虑症药物为公司重要的研发领域，公司抗焦虑明星产品草酸艾司西酞普兰片2018年初首家通过了一致性评价，同时公司也布局了其他产品以满足了不同患者的需求。谢谢。

问：请问董秘公司目前的销售到底怎么破局？一个辛苦做出来的男科品牌 本市场前景很好的产品 半年销售一千来万正常吗？药做出来确卖不出去，就拿连锁药房 线上大药房来说，科伦的产品就非常的少 我不知道为什么会这样 ，销售团队也组建很长时间了 分的也很细，有专门的OTC团队和线上药房团队，为何还是这样的局面？药做出来却打不进市场， 患者买不到药品有什么用呢？大部分患者都不去医院配药的，都是在连锁药房 线上配

答：您好，受国家及地方集采等多重外部因素的影响，公司部分产品销售有所下降。对于男科领域产品，2023年上半年，公司通过OTC连锁市场、互联网平台等多渠道抢占市场，继续保持销量领先地位，销量端同比增长28.80%，但因市场竞争加剧，公司调整了男科领域产品市场价格策略，对收入端的影响较大。公司将通过持续市场拓展、提高市场覆盖率、调整产品结构、持续推广新获批品种以积极应对。

问：董秘，您好，请介绍下与默沙东合作项目的最新进展

答：您好，公司与默沙东的合作正常推进中，若有重要进展将通过法定公告渠道及时披露，请届时关注，谢谢。

问：请问公司是否分析过医疗反腐对公司可能产生的影响？对公司的销售会产生什么影响？

答：您好，公司日常经营管理和业务开展一切正常。本次反腐工作，将遏制行业不正当竞争，有利于医药行业长期健康可持续发展。一直以来，公司非常重视廉洁及合规建设，建立起多层次的廉洁、合规运营的教育和监督体系，提升公司员工的反腐倡廉、合规经营意识 。公司将继续以合规运营为底线，强化在创新研发、成本管理等方面的投入，持续为市场提供更优质的医药产品。谢谢。

问：董秘好！在公司资产负债表中应付职工薪酬一栏看到2022年一季度为7411.18万元，2023年一季度对应的为1.67亿元。相差一倍这是何原因？还有合同负债一栏2022年一季度为2.38亿，2023年一季度却为10.09亿元。怎会相差这么多？谢谢！

答：您好，职工薪酬余额变动原因为公司支付上年度员工薪酬；关于合同负债，主要为收到创新研发项目授权款。感谢您的关注！

问：枸橼酸西地 那非 （俗称“小蓝片”），累计销售超2000亿，登上化学药销售榜首。国产首个仿制“小蓝片”白云山金戈，一年消耗9849万片。公司有生产仿制药吗

答：您好，公司同类型产品枸橼酸 西地那非口崩片已上市，口崩片无需饮水、口腔放置数秒即可崩解、最快12分钟起效，可满足该类患者对于服用方便、起效快、隐私性好的口服药物的需求。

问：董秘您好，请问公司产品有出口业务吗？如有，主要出口到哪些国家

答：您好，公司积极推进国际化战略，主导产品已实现批量出口，在50多个国家和地区享有盛誉。感谢您的关注！

问：贵司有没有布局Mrna技术。

答：您好，公司一直持续关注着mRNA等全球前沿医学技术进步，将综合考虑、选择性布局新的技术领域。谢谢。