科伦药业(002422)董秘爆料

问：公司的A167在2021年申报上市，到现在快三年了都没结果，能否告知投资者到底哪个卡在哪一环节？

答：您好，公司子公司正在按照监管要求稳步推进项目，若有重大进展，公司将及时公告。

问：您好，我关注到科伦博泰发布的公告，表示大股东科伦药业增持了785,000H股，完成上述增持後，科伦药业于科伦博泰公司150,123,385股份中拥有权益，占公司总股本的约68.49%。请问，科伦药业和子公司科伦国际在科伦博泰公司的股权占比分别是多少，H股可流通比例是多少，内资股比例是多少？谢谢 !

答：您好，科伦博泰的股东明细可通过联交所网站www.hkexnews.hk进行查询。谢谢！

问：贵公司去年申报了2.2类改良新药布瑞哌唑长效注射剂，这个品种已经在去年10月获得了临床默示许可，可是尚未登记临床，请问贵公司计划什么时候开始实施该项临床试验？和阿立哌唑相比，布瑞哌唑有何优势？国内外尚无布瑞哌唑的注射剂型上市，请问注射剂型和口服剂型相比是否优势巨大？请问贵公司准备实施的临床是针对精神分裂症还是重度抑郁症？

答：您好，公司2023年10月获得“布瑞哌唑长效注射剂”的《药物临床试验批准通知书》，正按照计划进行本项目的临床研发工作，临床试验相关情况请继续关注公司后续在CDE官方登记的信息。谢谢！

问：请问贵公司2023年年报什么时候出来？

答：您好，公司2023年年度报告定于2024年4月25日披露。

问：公司在管理层的带领下，2023年业绩再创辉煌，年报预告25亿左右，按此利润计算，年报预计每股净资产高达13以上，每股未分配利润7元以上。同时，川宁和博泰上市后也交出了满意的答卷，不再需要母公司输血，公司现金流充沛。目前市场对高股息率的公司非常关注，建议公司管理层考虑年报高现金分红，如果分红股息率能达到5％以上，势必会吸引更多长线投资者，为公司赢得更好的口碑，同时为公司的发展起到更加积极的推动作用。

答：您好，感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报。谢谢！

问：尊敬的懂事，您好！请问贵公司现在有没有打算搞减肥药的研发？或者已经在减肥药领域已有布局？

答：您好，公司尚未布局减肥类产品，公司会积极关注行业内前沿动态，综合研判。感谢关注。

问：贵司科伦博泰公告收到里程碑7500万美元，是分批次付款还是一次性付款，一季度到账多少，对一季度及全年的业绩有何影响？

答：您好，科伦博泰已在一季度收到7,500万美元中的部分付款，剩余部分将在近期全部收到。对公司一季度及全年业绩影响需会计师核算后确认。感谢关注。

问：请问公司创新药A167和A166的上市申请进展到哪一步了？特别是A167从申报上市到现在都快三年了，是否存在被否的可能？

答：您好，A167及A166项目已于此前分别向CDE递交了新药上市申请。目前审批流程正按照公司预定计划进行当中，公司将在项目发生进展后及时公告，敬请留意。

问：公司2022年年报中首提“复利思维”，可否解释一下复利思维的具体内涵？谢谢

答：您好，复利思维通俗理解就是加强工作的协同效应，实现1+1＞2的效果。

问：对公司大输液龙头地位，仿制药厚积薄发，创新药渐露锋芒表示敬意，作为股东深感放心和满意。值此中美对抗，金融领域生死焦灼的局面，面对万户萧疏，二级市场鬼哭狼嚎的逆流，公司截止去年3季度账上现金61.41亿，能否推出二级市场增持计划，与我等小股东一起坚守以尽公民合法人的社会责任。呼唤尊敬的刘董，顺祝身体健康。

答：您好，感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报。谢谢！

问：据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？

答：您好，公司会积极关注先进技术发展趋势和市场应用，以进一步提高企业的运营效率和产品质量。感谢关注。

问：董秘您好 ，首先感谢科伦团队一年来的辛苦付出，业绩同比大幅增长，同时呼吁在当下市场投资信心严重低迷时，管理层如果认为科伦的市值严重低估，能否及时出些利好举措，如增持股份或回购注销，持续增强股东投资公司的信心，增持了子公司，母公司也因该考虑下吧.谢谢

答：您好，感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报。谢谢！

问：关于里程碑付款，在SKB264在国内3期临床以及成药节点，是否会触发默沙东向科伦博泰的里程碑付款？

答：您好，默沙东里程碑付款以其国际临床作为节点。谢谢！

问：请问贵公司在资产负债表中关于长期股权投资这一科目所采用的那种会计方法？其次以公司三季度报为准，其中川宁以及博泰的贡献占科伦集团总营业额以及净利润的多少？

答：您好，根据会计准则，公司合并资产负债表中的长期股权投资采用权益法核算。川宁和博泰对科伦集团营业额的贡献请详见公司定期报告披露情况。感谢关注。

问：在公司的三轮驱动的发展战略下，业绩蒸蒸日上，可是公司市值却不尽人意，让长期投资科伦的投资者没有丝毫获得感，建议公司2023年报在加大现金分红的同时，利用公积金转增股份，活跃资本市场。

答：感谢您宝贵的意见和建议，我们会及时向管理层转达并向董事会汇报，谢谢！

问：请董秘详细介绍下关于肠外营养在国内市场竞争格局，肠外营养市场发展前景 ，产品技术含量是否有技术壁垒，毛利率大概集采后能有多少，后期公司对于肠胃营养类板块的具体发展方向是怎样的，目前公司19款营养注射剂产品 3款以进入集采？后期会继续执行应材尽采的销售策略吗？谢谢

答：您好，除公司外，肠外营养国内市场主要供应商还有费森、百特、贝朗等。2023年肠外营养整体市场恢复明显。随着诊疗水平的提升，行业整体呈增长态势。公司多室袋具备较高技术壁垒，并拥有相关专利。未来将充分发挥多品类的优势，实现患者多样化需求的覆盖。感谢关注！

问：1月2日，苏州宜联生物医药有限公司宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议，合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），此次交易首付款为5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款。宜联的每次付款在打谁的脸？请问公司还有科学家吗？请问公司还会有授权里程碑款吗？

答：您好，公司目前有多个对外授权合作项目，合作方将根据合作项目开发进度，按照合同约定的各个节点，向科伦博泰支付里程碑付款，如有达到相关披露标准，公司将履行相应的信息披露义务。感谢关注！

问：请问A166上市申请有没有获得批准？

答：您好，公司正在积极推动A166项目审评工作，若有重要进展将通过法定公告渠道及时披露，请届时关注。

问：最近biotech天天都有大交易，特别是adc大火，请转告刘董事长，考虑哈50-100亿美金把博泰卖给MNC，自己做创新药一辈子可能也赚不了这么多

答：您好，创新是公司“三发驱动”战略重要组成部分，公司不会出售科伦博泰股权。感谢关注。

问：请问公司既有自主研发生产终端药，又做CRO和CDMO服务，两者是否有利益冲突？一般CXO公司都未有自主药物产品？谢谢！

答：您好，CRO和CDMO业务是公司主营业务的有益补充，有助于发挥公司优势资源助力产业链发展，携手共赢。感谢关注。

问：请问公司既有自主研发生产终端药，又做CRO和CDMO服务，两者是否有利益冲突？一般CXO公司都未有自主药物产品？谢谢！

答：科伦药业[002422]:请问公司既有自主研发生产终端药，又做CRO和CDMO服务，两者是否有利益冲突？一般CXO公司都未有自主药物产品？谢谢！2023-12-20 17:14:32

问：董秘您好，请详细说一下公司对于cdmo发展规划，进展情况，谢谢

答：您好，公司CDMO业务主要以受托研发（CRO）、受托生产（CMO）、批件转让、研发专项服务为主。2023年上半年公司CDMO业务共签署合同117项。下半年，公司CDMO业务仍以承接研发申报阶段的注册批工及生产为主，预计从2023年年底陆续有产品获批上市，CDMO业务收入将大幅增加。感谢关注。

问：您好，董秘，请问贵司目前氯化钠注射液年销售额大约有多少？或者占比总销售额的比例是多少？

答：您好,氯化钠注射液是公司输液领域产品之一，2023年半年度公司输液领域产品实现营收50.27亿元，占营收比重46.83%。感谢关注！

问：请问贵公司的洛索洛芬钠贴剂什么时候能够报产？贵公司是否要涉足贴剂领域，毕竟泰德和九典的凝胶贴膏卖得非常好。

答：您好，公司洛索洛芬钠贴剂正处于研发阶段，后续将按计划进行申报工作。公司会密切关注市场需求，不断拓展产品管线布局，以推动公司持续健康发展。感谢您的关注！

问：请问公司创新药skb264是否已经提交NDA申请？

答：您好，公司控股子公司科伦博泰的核心产品SKB264上市申请已获受理，详见公司公告《关于子公司核心产品SKB264（MK-2870）新药申请获NMPA受理的公告》。感谢关注！

问：懂老总您好，请问一下贵公司的舒更葡糖钠注射液每年的销量有多大？谢谢您

答：您好,公司舒更葡糖钠注射液于今年初纳入《国家医保目录》（2022年版），协议有效期为2023年3月1日至2024年12月31日。产品销售若达到相关披露标准，公司会及时公告。感谢关注！

问：贵公司的琥珀酸曲格列汀获批准已经1年多，为何至今没有上市销售？

答：您好，由于琥珀酸曲格列汀原研组合物专利未到期，故公司未启动生产和销售。感谢关注。

问：您好，请问贵公司现行的财务绩效评价方法是什么？

答：您好，公司的财务绩效评价方法一般采用杜邦分析法、财务比率、现金流量分析等方法。感谢关注。

问：建议公司加强信披管理，及时披露公司重大事件，譬如公司创新药SKB264近日被药监局纳入拟优先审评品种公示，公司却未进行公告

答：您好，感谢您的建议，请关注公司后续发布的相关临时公告等公开信息，谢谢。

问：请问贵公司生产阿奇霉素吗?销售占比是多少,谢谢

答：您好，公司的“阿奇霉素分散片”于2022年获批上市并通过一致性评价，并且公司子公司川宁生物生产的硫氰酸红霉素可用于合成阿奇霉素等大环内酯类抗生素，其硫氰酸红霉素2023前三季度实现营业收入10.95亿元。

问：您好，请问贵司为何2018年股权激励计划的第一次解锁时的高管名字和计划里不同？另外，为何2018年计划激励209人，根据解锁情况有10人因为离职第一期没有解锁，那不是应该有199人解锁吗，为何披露的是198人？

答：您好，关于2018年限制性股票激励计划，公司计划授予209人，授予成功206人，第一次解除限售成功198人，人数差异原因请详见公司分别于2018年7月9日和2019年8月28日披露的《关于限制性股票授予登记完成的公告》和《关于公司2018年限制性股票激励计划第一次解除限售的公告》。

问：在港上市的信达生物业绩亏损市值达700多亿，而公司业绩创历史新高市值却仅仅400亿左右，是否可以理解为市场对公司的认可度不高？在大输液和仿制药以及原料药方面，公司已经取得很好的成绩，但同时市场竞争加剧，如果不在创新药方面加快步伐，必然会被其他药企远远甩在后面。而做创新药最关键的是研究人才，希望公司重视人才留住人才，在创新药方面能跻身全国前列。

答：您好，公司市值受多重因素影响，公司将继续努力做好自身经营管理，提升内部价值，并持续加强与投资者沟通交流，增进资本市场对公司的价值认可。同时，公司高度重视研发创新人才，立足于业务需求，不断引进、培养优秀研发人才，并采取多重举措激励研发人才。

问：公司有无回购股份计划？

答：您好,公司近期暂无股票回购计划，后续如有相关计划，公司将及时公告，谢谢。

问：:问公司回复GLP-1日制剂目前处于三期临床数据总结整理段！请问这个阶段详细需几个月？还是几年？还是几十年

答：您好，公司的临床管线并未包含您所提及项目，请关注公司发布的临时公告、定期报告等公开信息，谢谢。

问：您好，请问贵公司在输液类以及非输液类的主要产品是哪些？请以营收以及利润数据说明，谢谢。

答：您好，2023年半年度公司输液类产品实现营业收入50.27亿，主要包括基础输液、肠外营养等产品；非输液类产品实现营业收入42.97亿，主要产品包括男科类、肿瘤类、精神类等药品及抗生素中间体。详细情况请查阅公司定期报告。谢谢关注。

问：请问贵公司是否与华润有收购合做？

答：您好，华润医药商业集团有限公司是与公司关联方四川科伦医药贸易集团有限公司进行了股权合作。四川科伦医药贸易集团有限公司已更名为华润科伦医药（四川）有限公司。

问：请问公司有相关司美格鲁肽的产品吗？谢谢

答：您好，公司未布局司美格鲁肽同靶点（GLP-1）的类似药物，公司会积极关注行业内前沿动态，综合研判，谢谢。

问：请问董秘作为综合型制药企业来说，不知在医美领域是否有布局产品线，如减肥类产品，国际医药公司礼来、 诺和诺德 研发出了新的减肥产品受到市场高度关注，无疑减肥药市场前景也是巨大的，请问公司对这方面如何看待呢

答：您好，公司尚未布局减肥类产品，公司会积极关注行业内前沿动态，综合研判。

问：请问最新的股东人数是多少，谢谢

答：您好,根据相关法律法规及规范性文件的规定，为保证信息披露的公平性，让所有投资者平等知悉公司的股东人数信息，公司会在定期报告中披露报告期末的股东人数，公司已披露的最新一期定期报告为2023年半年报，截至2023年6月30日的公司股东人数为33,912人。非定期报告时点的股东数量，不属于强制性信息披露的范畴。

问：您好，请问贵公司的子公司成都青山利康药业股份有限公司目前上市进展如何？

答：您好，公司若有分 拆上市计划，将按照相关规定及时履行信息披露义务，谢谢关注。

问：您好董秘请问默沙东合作项目利润兑现是给科伦博泰生物还是科伦药业有限公司？科伦药业和科伦博泰生物公司之间存在哪些项目事项合作？

答：您好，科伦博泰生物是与默沙东合作项目的合同主体，收入和利润等均体现在科伦博泰生物的单家财务报表中，同时科伦博泰生物是科伦药业的控股子公司，因此其经营数据并入科伦药业的合并财务报表。科伦药业和科伦博泰生物之间存在租赁、研发服务、物料买卖等关联交易，2021年和2022年度的具体数据已披露于科伦博泰生物的招股书中，2023年上半年的具体数据即将在科伦博泰生物2023年中期报告中披露，谢谢您的关注。

问：请问贵公司今年半年报什么时候公布？

答：您好，公司2023年半年度报已披露于巨潮咨询网，敬请查阅。

问：川宁生物与公司是什么关系？公司业绩如何？

答：您好，川宁生物为公司控股子公司，公司2023年半年度业绩经营情况已披露于巨潮咨询网，敬请查阅。

问：请问公司有哪些药品是 附条件批准上市或者正在临床中的？

答：您好，公司创新研发管线有14个项目处于临床研究阶段，其中，有两个项目提交附条件上市申请，同步开展了注册三期研究支持项目的正式上市获批。

问：尊敬的董秘您好：请问此次卫生建委反腐行动是否对贵公司触动正常经营管理？以及贵公司管理费用是否正规使用？近日的“抗焦虑症药物”听闻公司有对该领域药物进行研发？因为这是该类病患的福音。那么贵公司是否具有真实性可靠性产品？冒昧打扰，还望见谅，

答：您好，公司日常经营管理和业务开展一切正常。本次反腐工作，将遏制行业不正当竞争，有利于医药行业长期健康可持续发展。一直以来，公司非常重视廉政及合规建设，建立起多层次的廉洁、合规运营的教育和监督体系，提升公司员工的反腐倡廉、合规经营意识 。抗焦虑症药物为公司重要的研发领域，公司抗焦虑明星产品草酸艾司西酞普兰片2018年初首家通过了一致性评价，同时公司也布局了其他产品以满足了不同患者的需求。谢谢。

问：请问董秘公司目前的销售到底怎么破局？一个辛苦做出来的男科品牌 本市场前景很好的产品 半年销售一千来万正常吗？药做出来确卖不出去，就拿连锁药房 线上大药房来说，科伦的产品就非常的少 我不知道为什么会这样 ，销售团队也组建很长时间了 分的也很细，有专门的OTC团队和线上药房团队，为何还是这样的局面？药做出来却打不进市场， 患者买不到药品有什么用呢？大部分患者都不去医院配药的，都是在连锁药房 线上配

答：您好，受国家及地方集采等多重外部因素的影响，公司部分产品销售有所下降。对于男科领域产品，2023年上半年，公司通过OTC连锁市场、互联网平台等多渠道抢占市场，继续保持销量领先地位，销量端同比增长28.80%，但因市场竞争加剧，公司调整了男科领域产品市场价格策略，对收入端的影响较大。公司将通过持续市场拓展、提高市场覆盖率、调整产品结构、持续推广新获批品种以积极应对。

问：董秘，您好，请介绍下与默沙东合作项目的最新进展

答：您好，公司与默沙东的合作正常推进中，若有重要进展将通过法定公告渠道及时披露，请届时关注，谢谢。

问：请问公司是否分析过医疗反腐对公司可能产生的影响？对公司的销售会产生什么影响？

答：您好，公司日常经营管理和业务开展一切正常。本次反腐工作，将遏制行业不正当竞争，有利于医药行业长期健康可持续发展。一直以来，公司非常重视廉洁及合规建设，建立起多层次的廉洁、合规运营的教育和监督体系，提升公司员工的反腐倡廉、合规经营意识 。公司将继续以合规运营为底线，强化在创新研发、成本管理等方面的投入，持续为市场提供更优质的医药产品。谢谢。

问：董秘好！在公司资产负债表中应付职工薪酬一栏看到2022年一季度为7411.18万元，2023年一季度对应的为1.67亿元。相差一倍这是何原因？还有合同负债一栏2022年一季度为2.38亿，2023年一季度却为10.09亿元。怎会相差这么多？谢谢！

答：您好，职工薪酬余额变动原因为公司支付上年度员工薪酬；关于合同负债，主要为收到创新研发项目授权款。感谢您的关注！

问：枸橼酸西地 那非 （俗称“小蓝片”），累计销售超2000亿，登上化学药销售榜首。国产首个仿制“小蓝片”白云山金戈，一年消耗9849万片。公司有生产仿制药吗

答：您好，公司同类型产品枸橼酸 西地那非口崩片已上市，口崩片无需饮水、口腔放置数秒即可崩解、最快12分钟起效，可满足该类患者对于服用方便、起效快、隐私性好的口服药物的需求。

问：董秘您好，请问公司产品有出口业务吗？如有，主要出口到哪些国家

答：您好，公司积极推进国际化战略，主导产品已实现批量出口，在50多个国家和地区享有盛誉。感谢您的关注！

问：贵司有没有布局Mrna技术。

答：您好，公司一直持续关注着mRNA等全球前沿医学技术进步，将综合考虑、选择性布局新的技术领域。谢谢。

问：请问贵司一季报净利润同比增178%，大幅高于营收收入增幅，是什么原因？

答：您好，一是公司子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发项目取得海外授权收入，利润同比增加；二是公司全力拓展产品市场，持续优化产品结构，输液、非输液制剂、原料药中间体产品销售收入及利润同比增长。感谢您的关注！

问：建议公司今年把分红的资金全部用来回购公司股票，并进行注销，以提升市值。

答：感谢您的关注和建议，公司会坚持聚焦主业，做好经营基本面，争取以良好的业绩回报一直以来支持公司的投资者，同时也会积极考虑和研究股东回报措施，更好地传递公司价值，增进资本市场对公司价值的认同，使公司股价更好反映公司内在价值。

问：你好，川宁和科伦博泰上市后，公司变成平台型医药公司参考同类型公司能给到15到20pe，目前科伦的估值严重高估。后续公司是否回每年加大分红和回购的比例回馈股东，增加持股信心？

答：您好，感谢您的建议，公司目前经营情况良好，公司坚持做好主营业务，提高经营效益，持续给股东带来长期稳定的投资回报。谢谢关注！

问：网传 skb264 三阴乳腺癌已经完成入组是否是真的？

答：您好，公司正在积极推动SKB264项目，若有重要进展将通过法定公告渠道及时披露，请届时关注。谢谢。

问：董秘你好，请问为什么科伦药业前两期的股权激励计划有时间上的重叠？

答：您好，两次股权激励计划的激励对象、考核要求均不相同，是公司充分统筹考虑并适时推出的两份不同的股权激励计划。感谢您对公司的关注！

问：你好，网上有阿斯利康/第一三共TROP2靶向抗体偶联药物最新临床试验数据OS指标未达到预定的统计显著性阈值，且临床试验中出现了严重的不良反应的报道，请问这对科伦博泰TROP2 ADC药物的研发有什么影响？

答：尊敬的投资者，您好！从技术和临床开发等角度来看，科伦博泰的SKB264和阿斯利康/第一三共的Dato-DXd是两款不同的靶向TROP2 ADC药物，两者之间并没有可比性。首先，两者的分子设计完全不同。SKB264与Dato-DXd二者虽然靶点相同，但选择的抗体，linker与毒素均不相同，DAR也不同，是完全不同的靶向TROP2 新型的ADC药物。这是影响药物有效性和安全性最核心的因素。其次，两者的临床适应症开发路径不同。科伦博泰在适应症的选择上是做过详细规划的。在非小细胞肺癌领域，SKB264的第一个进入III期临床试验的是EGFR TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC。今年6月份举行的ASCO年会上，科伦博泰披露了SKB264的部分数据：EGFR TKI耐药人群的客观缓解率（ORR）达到60%，中位PFS 为11.1个月[1]。SKB264的主要治疗相关不良事件（TRAEs）为血液学毒性。没有观察到神经毒性、眼毒性或药物相关的间质性肺病（ILD）/非感染性肺炎的发生, 没有出现患者因TRAE导致死亡。6月30日，科伦博泰宣布，SKB264获得国家药监局药品审评中心的第三项突破性疗法认定，用于既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期或转移性HR+和HER2-乳腺癌患者。此前两项突破性疗法认定分别是用于治疗局部晚期或转移性三阴乳腺癌（TNBC）和EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。感谢您对公司的关注。

问：你好董秘，请问可以说明一下大宗交易是股东持减吗？

答：您好！大宗交易系股东的正常市场交易行为，感谢您的关注。

问：请问贵公司的沙库巴曲缬沙坦钠什么时候可以获批上市，原研药的专利什么时候到期？

答：您好，我公司沙库巴曲缬沙坦钠审评审批进程顺利，获批时间根据审评审批进展，相关情况可关注药品监督管理局网站动态。原研药化合物专利2026年11月到期。感谢您的关注！

问：董秘你好！人才是核心竞争力，但是看了贵公司的年报，公司研发人员中博士学历、硕士学历人才流失严重，是公司主动为之，还是公司留不住人才所导致的呢？还是统计口径发生了变化呢？

答：感谢您的关注，公司人员根据各级研发和关键管理岗位进行合理化培训，比如：资深经理以上高学历的员工比例是没有降低的，由于目前项目推进的要求，在初级人员的配置上有所增加，故有您看到的这一数据的变化。谢谢。

问：请问贵司川宁生物目前熊去氧胆酸原料药年产量多少，是否自用？

答：您好，公司子公司川宁生物目前生产的是熊去氧胆酸粗品，产能为120吨/年，对外销售为主。感谢您的关注。

问：有市场消息声称，公司的A166已经提交了pre-nda，适应症为：用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，请问该消息是否属实？ 何时能正式提交NDA？

答：您好，公司正在积极推动166项目，若有重要进展将通过法定公告渠道及时披露，请届时关注。谢谢。

问：你好！请问川宁目前年产能120吨熊去氧胆酸粗品，在国内属于前几？如果此药确实有用，短期内能扩大到年产500吨吗?谢谢！

答：您好，公司子公司川宁生物目前生产的是熊去氧胆酸粗品，产能为120吨/年。目前川宁生物熊去氧胆酸粗品整体产量较小，产能尚未完全释放，市占率较小。谢谢您的关注。

问：董秘您好，Sorrento宣布破产了，想请问一下，与贵公司的合作是否有影响？

答：您好，Sorrento非公司合作的主体，目前合作及项目进展没有受到影响，我们会持续关系事态进展。谢谢。

问：请问，贵司熊去氧胆酸粗品是属于药物中间体吗？

答：您好，公司子公司川宁生物目前生产的熊去氧胆酸粗品属于医药中间体。今年3月熊去氧胆酸已经通过注册现场核查及GMP符合性检查工作，正在申请激活相关原料药登记状态。

问：22日公司公告称与默沙东签订《合作协议》，并提到预收最高不超过93亿美元，除首付1.75亿美元外，其它分阶段里程碑付款？ 能否详细介绍下关键的里程碑，以及预计何时会在后续的财报预收项目中体现。

答：您好，根据《合作协议》，MSD将根据合作的7个项目开发进度，按照合同约定的各个节点，向科伦博泰支付里程碑付款，如有达到相关披露标准，公司将履行相应的信息披露义务。截止目前公司没有需要披露的相关信息。谢谢！

问：公司子公司川宁生物熊去氧胆酸（UDCA）原料药年产能多少？占全国总产量能的多少？

答：您好，公司子公司川宁生物目前生产的是熊去氧胆酸粗品，产能为120吨/年。目前川宁生物熊去氧胆酸粗品整体产量较小，产能尚未完全释放，市占率较小。谢谢您的关注。

问：您好。请问贵司子公司川宁生物是否生产熊去氧胆酸原料药？目前产能多少？产销情况如何？竞争格局怎样？烦请解答

答：您好，公司子公司川宁生物目前生产的是熊去氧胆酸粗品，产能为120吨/年。目前川宁生物熊去氧胆酸粗品整体产量较小，产能尚未完全释放，市占率较小。谢谢您的关注。

问：您好董秘。请问熊去氧胆酸粗品价格情况怎么样，有涨价吗？

答：您好，公司子公司川宁生物的熊去氧胆酸粗品近期销售价格基本保持稳定。感谢您对公司的关注。

问：公司有熊去氧胆酸产品吗？产量如何？

答：您好，公司子公司川宁生物目前生产的是熊去氧胆酸粗品，产能为120吨/年。谢谢您的关注。

问：请问你们有口服补液盐产品在售吗？

答：您好，公司生产有口服补液盐散（Ⅲ）（乐贝奇），主要作用为预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水，并可用于补充钠、钾、氯。感谢关注！

问：你好，请问贵公司生产辉瑞新冠特效药吗

答：您好，公司未生产新冠特效药物。谢谢。

问：建议公司尽快投产抗原检测盒

答：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！

问：请问你们有口服补液盐产品在售吗？

答：您好，公司生产有口服补液盐散（Ⅲ）（乐贝奇），主要作用为预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水，并可用于补充钠、钾、氯。感谢关注！

问：您好，最近发热药品比较紧缺，贵公司有没有将产能转向这些产品，来贡献些许社会责任

答：您好，非常感谢您的建议。公司将根据市场需求，合理规划生产，为守护民众健康发挥应有的社会担当。

问：你好！科伦作为国内第一个全面布局男性大健康的品牌，okman万爱达和艾时达哪种更适合中老年人服用？过年期间能否当做礼物送一些给股东，谢谢！

答：您好，万爱达和艾时达均为处方药，请在药师的指导下购买和使用。感谢您的关注。

问：按合同约定，博泰授权给默沙东的7个adc1.75亿美金首付款应该45天之内付款。马上就45天了，首付款怎么还没收到？

答：您好，公司控股子公司科伦博泰已收到首付款，具体内容详见刊登在巨潮资讯网《关于控股子公司向默沙东授权七个在研ADC项目收到首付款的提示性公告》（公告编号：2023-039）。感谢关注。

问：贵司认为公司的资金管理处于行业什么水平？是否有进一步提升的空间？是否有具体举措与目标？

答：您好，公司会在符合国家法律法规及保证日常经营等各种资金需求的情况下，积极进行现金管理，实现资金的高效利用，提高资金收益，保障股东利益。感谢关注！

问：贵司认为公司的资金管理处于行业什么水平？是否有进一步提升的空间？有没有具体举措？

答：您好，公司会在符合国家法律法规及保证日常经营等各种资金需求的情况下，积极进行现金管理，实现资金的高效利用，提高资金收益，保障股东利益。感谢关注！

问：请问大股东的可转债是否已经减持完，按规定没次减持超过可转债总量的10%需要公告。目前只看到第一次超过10%的公告。能否公告一下大股东可转债剩余多少

答：您好，公司将持续关注大股东可转债变动情况并按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：今天看到消息，公司第七批集采中选品种磷酸奥司他韦在江苏供应不足，已被备选企业东阳光替补。麻烦告知是何原因导致供应出问题？后续在其他省份是否还会有这样的情况发生。

答：您好，在疫 情放开的当时情况下，供应确实不足，其他企业进行了正常补充供应，公司也有在其他时段和区域进行补充供应的情况。公司磷酸奥司他韦胶囊原料供应亦正在努力改善中。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，您好：介绍下公司的业务吧，另外公司的产品有无集采风险？

答：您好。1.公司主要从事大容量注射剂（输液）、小容量注射剂（水针）、注射用无菌粉针（含分装粉针及冻干粉针）、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等23种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售。主要产品涵盖抗肿瘤、心脑血管、麻醉镇痛、精神、抗病原微生物、营养输液、呼吸、抗骨质疏松、男性专科、糖尿病、水电解质平衡、诊断造影、乙肝等疾病领域。2.公司已参加过8轮国家集采，共43个品种中选，未来公司也会积极响应国家政策，根据市场情况参与集采。感谢关注！

问：三问科伦药业：第一，现届董事长带领科伦取得了丰硕成果，但现年已有72岁，是全国上市公司少有的50后掌权人，公司董事长是否应更换新鲜血液？第二，科伦集团员工流动性较大，经调研，一方面是管理强度较大，另一方面是管理层对劳动者不够尊重，经常开除员工，请问军心不稳何以能持续发展？第三，科伦盈利增长点还是依靠渠道优势，建议加强对创新药、明星药的投入。

答：您好，第一，在外部环境更趋复杂、医药行业改革持续深入的大环境下，更加考验企业对环境的敏锐洞察力和对行业发展趋势的研判能力，久经沙场、身经百战具备丰富经验的领导者是公司弥足珍贵的财富。第二，正常的人员流动对公司无重大影响，公司一直秉持人才是公司的重要战略资源理念，搭建了完善的培养体系和包括基本薪酬、股权激励等多层薪酬制度体系，通过多种方式激发员工活力、留住优秀人才。第三，感谢您的建议。感谢关注！

问：针对23年的这次医药集采，贵公司有什么应对措施？贵公司基本上所有的药品都躲不过集采的影响，对于这种大型利空，躲肯定是躲不掉的，公司是否考虑砍掉一部分集采品种停止生产，把资源和资金集中在创新药方面和利润比较好的品种方面？另外集采会不会导致公司亏损甚至倒闭？毕竟集采对于企业的影响太大了，医保局的这种一大切集采会导致我国医药企业大规模的倒闭吗？

答：您好，公司已参加过8轮国家集采并累计中选43个品种，面对后续集采及医药行业的持续改革，公司将继续坚持“三发驱动，创新增长”发展战略，努力贯彻“全力创新、全员营销、饱和生产、压缩成本、创造蓝海”二十字经营管理方针，努力应对各种挑战，实现公司可持续发展，为投资者创造良好的回报。2022年，预计归属上市公司股东净利润16亿-17.2亿，比上年同期增长45.12%-56.00%。感谢关注!

问：您好，在七轮药品集采中，贵司药品等相关产品中标了几次

答：您好，根据第七批国家组织药品集采结果，公司共11个品种、15个品规中选，详情请见公司公告《关于公司参与全国药品集中采购拟中标的公告》（公告编号：2022-106）。感谢关注。

问：按合同约定，博泰授权给默沙东的7个adc1.75亿美金首付款应该45天之内付款。马上就45天了，已经快到最后的付款日期了，请问该协议黄了吗？

答：您好，公司控股子公司科伦博泰已收到首付款，具体内容详见刊登在巨潮资讯网《关于控股子公司向默沙东授权七个在研ADC项目收到首付款的提示性公告》（公告编号：2023-039）。感谢关注。

问：据说公司于2月7号下午在研究院有投资人交流会，请问何时能公示会议记录？

答：您好，2月7日调研信息已披露，具体内容详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）发布的投资者关系活动记录表。感谢您的关注。

问：据说公司于2月7号下午在研究院有投资人交流会，请问何时能公示会议记录？

答：您好，2月7日调研信息已披露，具体内容详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）发布的投资者关系活动记录表。感谢您的关注。

问：近期疫情的放开，医院就诊量提升，对公司输液产品是否有影响？

答：您好，近期各地发热等门诊就诊量提升，公司输液产品需求激增，与疫情防控相关产品同样紧缺。公司正在积极加大生产，确保满足市场对输液及疫情防控相关产品的需求。

问：您好，请问川宁的熊去氧胆酸（UDCA）精制项目投产没有？产能是多少吨？

答：您好，该项目粗品公司已批量生产，目前年产能120吨，谢谢。

问：请问公司三季度业绩说明会提到，SKB410将在四季度申报IND，目前已经12月了，进展如何？

答：您好，SKB410的IND申报工作按计划推进中，请关注公司后续的定期报告、公告等信息。感谢您的关注。

问：请问公司在三季度业绩说明会上提到A166将在12月份提交pre-nda，请问提交了吗？预计何时才能申请NDA

答：您好，A166的临床开发按计划推进中，请关注公司后续的定期报告、公告等信息。感谢您的关注。

问：HIV感染可通过上调PD-1受体引起T细胞耗竭，使用PD-1/L1单抗则可以部分逆转T细胞衰竭，恢复T细胞功能（HIV特异性CTL），并可能实现对潜伏感染细胞的清除（与储存库激活剂联用），已有部分上市公司基于该原理尝试功能性治愈（ASC022）。建议科伦现有的ADC平台可以考虑PD-1 ADC，即将PD-1作为HIV潜伏感染标志物，予以清除或通过诱导ADCC效应杀伤靶细胞。

答：您好，拓展ADC平台疾病领域和应用范围是我司长期努力的方向，HIV暂时不是我司聚焦的疾病领域，公司会认真调研和评估您的建议，感谢您的关注。

问：冯总，您好，想咨询一下，贵司2018年7月获得临床试验批准的注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白，即与美国安进公司Amgen的Romiplostim（中文通用名：罗米司亭）氨基酸序列一致（类似药），现在进展如何？

答：您好，美国安进公司的罗米思亭目前仅获批免疫性血小板减少症、急性放射综合症和再生障碍性贫血适应症，其他适应症或疗效不佳、或终止，在中国的市场前景和商业价值均较为有限，经综合评估，我司已终止了该项目的后续开发。感谢您的关注。

问：冯总，您好，贵司在2018年7月获得临床试验批准的注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白，即与美国安进公司Amgen的Romiplostim（中文通用名：罗米司亭）氨基酸序列一致（类似药），现在进展如何？

答：您好，美国安进公司的罗米思亭目前仅获批免疫性血小板减少症、急性放射综合症和再生障碍性贫血适应症，其他适应症或疗效不佳、或终止，在中国的市场前景和商业价值均较为有限，经综合评估，我司已终止了该项目的后续开发。感谢您的关注。

问：董秘您好：请问截止到2022年12月5日，股东户数时候多少，麻烦你百忙之中抽空回复下，谢谢了。

答：尊敬的投资者，您好。公司定期报告已披露了相应期末的股东人数，若您有查阅其他日期股东人数信息的需求，请与我司证券部预约查询时间，并携带持股证明文件例如加盖证券公司印章的凭证及身份证明文件等，经核实股东身份后进行查询。谢谢。

问：川宁生物的辅酶Q10在连锁药房和网上药房是否已有销售？

答：您好，公司子公司川宁生物目前生产销售的是可提取辅酶Q10的菌丝体，即辅酶Q10的原料。谢谢。

问：您好，公司打造okman男士性用品品牌。科伦药业制药研发能力一流，不知道有没有计划，做些难度复方剂型，比如【他达拉非达泊西汀】复方剂，这种复方产品国外有售，国内是否也考虑做一个，市场肯定比单方有竞争力。可以考虑做小规格的，比如5mg他达那非5mg达泊西汀。

答：尊敬的投资者您好，您的建议已转达至研究院，感谢您的关注。目前公司在男科领域已布局有盐酸达泊西汀片、盐酸伐地那非片、枸橼酸西地那非口崩片，公司将密切关注市场需求，不断丰富产品管线，以促进公司持续良性发展。感谢您的关注！

问：科伦转债是不是已经有11天达到强赎条件？为什么没有公告？是不是不计划强赎

答：您好，在2022年10月29日-2023年10月28日期间，若触发“科伦转债”有条件赎回条款，公司均不行使提前赎回权利，详见《关于不提前赎回“科伦转债”的公告》。谢谢。