众生药业(002317)董秘爆料

问：董秘您好，近期新冠病毒流行严重，网上新冠等效药销量激增，但留意到公司的来瑞特韦片在各大电商平台经常显示缺货，最近断货时间已经持续了三天，而且销量排名由原来的第三降到第四名了，请问是公司产能跟不上还是另外有更大的销售渠道需求导致不能满足电商平台的供货吗？

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！

问：公司创新药安睿威国内已获批上市，作为全球首款药效优异甲流药，公司有无海外授权及销售计划？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：您好，董秘，首先恭喜贵公司的一类甲流新药获批上市，开始商业化进程。从临床数据来看，贵公司这个药需要每次服用600毫克，一共服药5天，合计3000毫克的服药量，而对比了奥司他韦，每天服药量是150毫克（两次），也是服药五天。另外像速福达这些药是服药40到80毫克（根据体重），只需要服药一次。那这样看，贵公司这个药是否优势不明显，毕竟药量是人家同类型药的很多倍，但是效果方面却没有达到很多倍的效果！

答：您好！昂拉地韦在临床前研究中展现出强效抑制甲流病毒的能力，其体外抗病毒活性（EC50值）显著优于奥司他韦及巴洛沙韦。这一优势意味着昂拉地韦能以更低浓度有效阻断病毒复制，为临床疗效奠定了坚实基础。药物的临床剂量设计需结合药物体内代谢特征、血浆蛋白结合率等来考虑。昂拉地韦临床治疗剂量高与血浆蛋白结合率高于奥司他韦和巴洛沙韦有关。昂拉地韦采用“每日一次、五天疗程”的标准方案，是基于其平衡的药代动力学特性：既能快速达到并维持有效血药浓度，又避免了同类长半衰期药物可能引发的过敏风险处理或容易出现耐药隐患。因此，昂拉地韦在保证疗效的同时，显著提升了用药安全性和依从性。昂拉地韦作为国内唯一与奥司他韦头对头的III期临床研究，在症状缓解时间、发热缓解时间均短于奥司他韦组，病毒载量下降速度、转阴时间等关键指标上均表现出与奥司他韦组对比的优效性，治疗剂量下安全性耐受性良好。谢谢！

问：安睿威什么时候上市销售？普通患者可通过哪些途径购买？

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：药审中心发布了贵司PAY1225注射液的最新进展，请问董秘如何看待

答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。目前，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）与2型糖尿病患者的II期临床试验（SHINING-1），均包括Part A平行研究（3mg组、6mg组和安慰剂组）和Part B剂量递增和扩展研究（9mg递增组+扩展组）两部分，两项试验均达到主要终点，完成剂量扩展组的数据清理和锁定，并获得顶线分析结果。RAY1225注射液在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。公司已获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验伦理批件以及用于2型糖尿病患者的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）伦理批件。关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：董秘您好，请问阿里大药房和京东大药房为什么来瑞特韦片几次都卖断货，这两家可是对口全国人民，贵公司销售方面还有待提高。

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！

问：之前玛巴洛沙韦借助抖音小红书等新的传播路径迅速火爆国内，销售量快速增长，并且在京东淘宝美团等线上终端都能买到。昂拉地韦疗效、耐药性又比玛巴洛沙韦好，公司有没有考虑过后续借助抖音小红书等新渠道推广？并和京东淘宝美团等线上零售渠道合作？

答：感谢您的建议！公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况以及市场情况开展合作。谢谢！

问：董秘你好！近期随着各地传染病监测机构公布的数据说明当前的新冠病毒感染病例还在持续，请问公司近期用来治疗新冠病毒感染的特效药来瑞特韦片的销售如何？

答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）在2024年列入《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》抗新冠病毒药物重点选择之一，其有效性和安全性获得专家认可，尤其推荐用于老年人群、肝肾功能不全等多种特殊人群新冠病毒感染的治疗。来瑞特韦片已纳入国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司将持续拓展来瑞特韦片的销售渠道和提高市场占有率，可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：近期新冠管疫情逐渐加重，先声药业的先诺欣在淘宝等电商平台上热卖，而贵公司的乐睿灵副作用更小、效果更好，为什么个人却无法在电商平台购买？

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：药监局已经查不到昂拉蒂韦片的信息。请问现在到什么地步了？还有就是今天开始各大平台都没有乐睿灵的销售信息。要么就是售罄。请问现在公司产能能供得上市场的需求吗？公司做好了应对这次新冠疫情高峰期的需求吗？

答：您好！目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：为什么来瑞特韦片在京东和淘宝都没货了？

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：最近新冠疫情逐渐爆发，公司的新冠特效药瑞特韦片已经在京东、天猫、美团全面卖段货，请问公司新冠药的产能怎么样，电商平台什么时候能供货？

答：您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和配送工作。公司将结合市场情况规划生产计划，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：公司有破尿酸，肉毒素，羊胎素等美容针或化妆品生产的能力与意愿吗？能生产抗衰老药麦角硫因，等等保健品吗？公司有回购意愿吗？

答：您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资，并在积极布局大健康产业。先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

问：请问贵公司的创新药来瑞特韦片对比奥司他韦有什么优势？目前在新冠治疗方面市场占有率怎么样？

答：您好！感谢您对众生药业的关注，公司的来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，能够快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、缓解临床症状，疗效显著。奥司他韦是治疗流感的口服药物，并非新冠病毒感染治疗用药。公司拟用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的新药上市申请已获得受理，正在审评审批进程中。谢谢！

问：董秘您好。请问贵公司有没有生产或者研发针对新冠病状的药物？

答：您好！公司研发的口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）已于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，并已纳入国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。谢谢！

问：香港发现超强新冠变异毒株，请问公司的创新药物来瑞特韦片对该病毒是否有效？

答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是公司自主研发的无需联用利托那韦的3CL蛋白酶抑制剂，3CL靶点在病毒复制过程中高度保守，因此来瑞特韦片对包括新冠病毒野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株、奥密克戎株等突变株都有活性。公司密切关注病毒毒株流行情况，持续监测来瑞特韦片对多种变异毒株的抗病毒活性。谢谢！

问：请问据说贵公司的昂拉地韦片已经在行政审批阶段了是真的吗？预计什么时候能得到批复呢？

答：您好！公司依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603。这是公司在调研时说的，那么，这四项药物现在放弃了还是暂时停止？等公司资金充足再开始研发吗？

答：您好！随着公司重点创新药项目已陆续进入确证性临床试验阶段，公司基于经营和资源投入考虑，集中资源优先支持推进研发进度靠前、项目确定性高、未来市场空间大的项目。经公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药，以及ZSP0678、ZSP1603等项目的研发投入。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！

问：公司的减肥药同时也可以降尿酸吗？

答：您好！ RAY1225注射液于近日获得减重和降糖两项II期临床试验剂量扩展组的顶线分析数据，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指标中，3mg、6mg和9mg组尿酸平均值较基线下降分别为47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰剂组仅下降8.93μmol/L，降幅为-0.2%。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：香港等地方新冠病毒开始上升，公司是否有新冠药物在港澳与海外销售？

答：您好！公司已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）成药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。公司将持续推进来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）的国内销售，并适时开展海外市场的拓展。谢谢！

问：公司的减肥药如能成功最快要到什么时候才能上市销售？我还想了解一下：公司的减肥药有口服的吗？原料药是自研的还是购买的？谢谢！

答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）与2型糖尿病患者的II期临床试验（SHINING-1）于近日完成剂量扩展组的数据清理和锁定，两项试验均达到主要终点，获得顶线分析结果，并在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。未来，公司将根据实际情况，综合考虑其他剂型的研发布局，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！

问：据说公司研究的减肥药是世界最顶尖的，那股价是否可以超过常山药业？

答：谢谢您的支持和关注。

问：社保基金在公司股价低位时连续减仓两个季度，是不是公司的药审早就过不了关而公司不愿公告出来？希望解释清楚！

答：您好！不存在您所述的情况，公司严格按照法律法规要求，做好信息披露工作，不存在应披露而未披露信息。谢谢！

问：公司的流感药上市还要多久？长寿药现在销售情况怎样？

答：您好！目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

问：猎聘网上显示贵司正在招聘 AIDD/CADD研发人员，负责 AI 药物设计、AI模型研发，在推进 AI药物研发方面有什么具体规划和举措？

答：您好！此为公司创新药研发平台众生睿创的招聘信息，公司坚持研发创新是第一生产力的发展理念，把发展新质生产力作为自身发展的重要路径，公司会充分结合实际，积极使用新技术，探索新技术的无限可能。谢谢！

问：贵司的注射减肥药的疗效好，安全性高，给药频率低，具有一定的差异化优势。近期礼来的小分子减肥药已经研发成功，小分子减肥药具有低成本和不打针的优势，可以和注射的减肥药形成互补，请问贵司是否有开发有独特优势的小分子减肥药的计划？

答：您好！研发管线进度情况请查阅公司定期报告及相关公告。谢谢！

问：近期贵司在学术会议上公布了减肥药RAY1225的数据，请问面对投资者什么时候公开研究数据？

答：您好！RAY1225注射液用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都已完成PartA子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。另外，RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：请问公司的产品是全产业链模式吗？不会受到美国贸易关税影响使部分产品停产吧？目前昂拉地韦审批到哪步了？昂拉地韦能平替奥司他韦和玛巴洛沙韦吗？

答：您好！公司现有产品目前主要在国内销售，美国贸易关税政策目前未对公司业务产生影响。公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化学药产业链、从GAP药材种植到中药饮片与中成药生产的中药产业链，以及围绕眼健康服务的药品生产和健康服务、健康管理的生态链。目前昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。昂拉地韦片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。

问：新药审批暂停需要补充的材料是哪些？

答：您好！目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问到目前为止第三大股东全国社保基金其持有公司股票是增加了还是减少了或不变？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：昂拉地韦片新药评审被暂停，董秘一直说评审在正常的进程中，现在很多其它后面申报的药物都审批通过了，昂拉地韦片却一直处于暂停的状态，这个似乎有点不正常，请问能告知暂停的原因吗，会不会批准上市会被长期搁置？

答：您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：昂拉地韦 23 年获得美国 FDA 同意开展临床研究，目前进展到哪一阶段？后续是否有出海的打算？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。

问：请问贵司的RAY1225在减肥和降糖方面表现如何？在功效方面可以与知名产品格美司鲁肽相提并论吗？

答：您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率。目前两项研究处于II期临床试验阶段，用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都于近期完成Part A子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。同靶点药物替尔泊肽在中国超重或肥胖人群的III期研究（SURMOUNT-CN）中，高剂量15mg组每周给药一次，连续治疗52周，总剂量为630mg，52周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为85.8%和71.9%。RAY1225注射液6mg组每两周给药一次，连续治疗24周，总剂量为50mg，24周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为95.1%和75.6%。减重达标率数值上高于替尔泊肽。关于RAY1225注射液II期临床试验的子研究顶线分析数据具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：品评审中心网上显示新药昂拉地韦片暂停评审了，请董秘怀着对投资人负责的态度，正面说明暂停的实际原因吗？

答：您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：昂拉地韦评审暂停是公司主动申请暂停还是评审委员会暂停的？暂停的原因是等待企业补充资料？专家自信货会议？核对文件或工艺？等待检测结果？还是等企业确认批准文件？

答：您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问审批再次暂停是需要补充什么材料还是有其它原因？

答：您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片正在审评审批进程中，并按照CDE要求正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：公司在国际化战略方面有哪些具体举措？未来是否有计划拓展海外市场？

答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：国家近期出台了一系列支持创新药发展的政策，公司如何抓住这一机遇？

答：您好！国家政策对创新药的支持为行业发展注入了强劲动力。公司将继续紧跟国家政策导向，对于有助于公司的相关政策，公司积极沟通并争取获得相关政策支持，推动新药研发进程。同时，公司专注主业，积极做好经营管理等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：近期两会召开，有代表对创新药产业的发展再提利好观点，公司是否有关注？利好政策会加快公司创新药产品上市吗？

答：您好！公司高度关注两会期间关于创新药产业发展的政策动态。今年两会再次强调了对创新药研发的支持，包括加快审评审批、优化医保准入机制、鼓励产学研合作等，为创新药企业提供了良好的发展环境。公司始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司将继续紧跟国家政策导向，对于有助于公司的相关政策，公司积极沟通并争取获得相关政策支持，推动新药研发进程。感谢您的关注与支持！

问：您好！贵公司的这种保本保息保回购的三保融资能不能让我们小散也参与？成功上市就是原始股东，根本上参与打新。不能上市的话保本保息保回购。

答：您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：贵公司是不是推动子公司上市的过程中有损害了母公司的股东的利益行为？

答：您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：公司有考虑将募集资金用于其他热门赛道以扩大公司盈利能力吗？

答：您好！公司始终依法合规使用募集资金，公司严格按照规则要求履行信息披露义务，关于募集资金的使用和规划情况请您以公司公告信息为准。谢谢！

问：贵公司C轮融资赎回条件为什么不像B轮那样，附加高额利息补偿？反正当初实施时没有公布赎回条件，如今可以信口雌黄，为投机资本保本保高额利息服务，诠释贵公司的服务宗旨。

答：您好！公司赎回控股子公司部分股权事项，已经公司董事会、股东大会审议批准，本次交易遵循公平、公正、公开的原则，符合有关法律、法规的规定，不存在损害公司及公司股东利益的情形。具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：春季流感仍在，患病率持续上升，目前诺如病毒也抬头了，市场对流感药物的需求还是持续增加的，公司昂拉地韦预计何时才能上市？对诺如病毒有效吗

答：您好！昂拉地韦片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性，已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：RAY1225注射液的III期临床试验预计何时完成？

答：您好！RAY1225注射液的临床试验目前进展顺利，并于近日获得RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件，众生睿创将在全国主要研究者的带领下，按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进III期临床试验。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：公司如何看待创新药研发的高投入和高风险？如何平衡研发投入与盈利能力？

答：您好！创新药研发确实具有高投入、高风险的特点，但这也是医药企业实现长期发展的必由之路。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。未来伴随着更多产品的上市，也将为公司的盈利能力提供助力。谢谢！

问：一直很关注公司减肥药的进展，看到RAY1225注射液的III期临床试验获批了，这对公司未来业绩有何影响？公司对该产品的市场前景预期是怎么样的？

答：您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率。RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件的获得，标志着该产品研发进入关键阶段，未来若顺利上市，对公司业绩具有积极作用。根据市场调研，全球糖尿病和肥胖症患者数量庞大，且治疗需求持续增长。公司对相关产品的市场前景充满信心，并将积极推进后续研发和商业化进程。谢谢！

问：贵司在?众生睿创融资结构设计?上，是不是有转移风险至上市公司操作，尤其是B、C轮融资中，机构投资者通过“本金+利息”或“本金回购”条款降低风险？

答：您好，睿创融资方案是双方经慎重考虑和谈判后达成的，也符合相关法律法规的要求，不存在损害公司及公司股东利益的情形。谢谢！

问：贵司股价已经持续下跌2年，1、公司要爆雷了吗？2、是有应披露而未披露事项？3、贵司有采取过提升公司营收与利润的措施吗？4、在创新药研发上，贵司有哪些措施可以加速创新药研发进度，节约研发成本举措？

答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：贵公司突然宣布B轮融资赎回条件，为投机资本保本保高额利息牟利，上市公司亏损。然后睿创低价打包出售，投机资本获得带血廉价筹码。贵公司会这样操作吗？

答：您好，公司不存在您所述的情况。谢谢！

问：是否有计划把睿创打包出售？如果RAY1225成功，贵公司能更好为投机资本服务。

答：您好，公司不存在您所述的情况。谢谢！

问：不知贵公司25年是否会继续制定，如B轮融资那样为投机资本保本保高额利息，融资方案？贵公司是否以投机资本获利为第一要务？

答：您好！不存在您所述情形。

问：B轮融资即要享受上市公司的成功带来的高溢价，又要保证本金与高额利息，这样的战略投资与投机倒把无异。战略投资应该是荣辱与共，而非利益输送。我的观点没错吧？

答：您好！公司不存在您所述的情况。融资方案是双方经慎重考虑和谈判后达成的，也符合相关法律法规的要求。创新药研发项目具有周期长、投入大的特点，为补充创新药研发资金，众生睿创实施多轮融资，以现金增资扩股形式引进战略投资者，为研发项目带来资金支持。谢谢！

问：请问董秘，现在的股东人数是多少？谢谢！

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：连续三年营收下降，盈利减少，非公开增发还能解禁吗？

答：您好！具体解锁情况请查看公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：网上怎么查不到BC轮对赌协议，对赌应该双方都有风险，而不是千方百计保证一方保本保息获利。众生B C轮融资难道是为了集中中小股民的钱来保证机构投资者保本保息获利？

答：您好！公司不存在您所述的情况。创新药研发项目具有周期长、投入大的特点，为补充创新药研发资金，众生睿创实施多轮融资，以现金增资扩股形式引进战略投资者，为研发项目带来资金支持。谢谢！

问：贵公司连续三年盈利减少营收下降，非公开增发股份还能解禁吗？

答：您好！具体解锁情况请查看公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：当前Al技术为各行各业赋能提升效率立竿见影，也已为医药医疗企业带来了生机。请问公司在创新药研发和医药生产销售方面是如何布局和利用Al技术的？请董秘诚实回答，谢谢！

答：您好！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

问：请问公司如何看待未来AI制药 AI 医疗前景，公司在这方面有何规划布局？

答：您好！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

问：请问贵司药物研发的过程中，有没有运用最新的AI技术手段，并投入有效开发？

答：您好！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

问：贵公司和华为有没有合作？

答：您好！公司与华为暂没有相关合作。如涉及相关合作方面，公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况开展合作。谢谢！

问：贵公司在进行创新药开发及生产过程中，是否已用到人工智能（AI）技术或者未来已计划布局引入AI技术用于创新药的研发来提升开发效率？

答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化、集约化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！

问：请问25年2月份股东人数多少？这种信息普通股民能及时获取吗？难道要等到4月份年报时才能知道？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：股东人数属于机密吗，为啥不能及时更新？如何查最新股东人数？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：请问公司的中药生产及创新药研发过程有利用现代的Al技术吗？能否引入当前的人工智能deepseek为公司的研发赋能吗？

答：您好，感谢您的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化、集约化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！

问：目前公司在研未上市的创新药有哪些？分别进展如何？

答：您好！公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病领域，截至目前创新药来瑞特韦片已上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段。另外，昂拉地韦颗粒治疗2~17岁单纯性甲型流感患者项目目前处于II期临床试验阶段；用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片目前正在开展IIb期临床研究，已完成的Ib/IIa期临床研究表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果；RAY1225注射液临床拟用于成人2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段，用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都于近期完成Part A子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，III期临床研究正在积极筹备中。近日RAY1225注射液收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，RAY1225注射液可直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进临床试验。谢谢！

问：您好！我是一名城市居民。我想请问贵方在日常生产中，是否有效地采取一些措施帮助改善城市空气质量？居民们都盼望生活在空气清新环境优美的城市。

答：您好！公司及子公司一直积极推动清洁生产工作，公司及子公司华南药业多次被评为“广东省清洁生产企业”。公司将环境保护作为企业可持续发展战略的重要内容，注重履行企业环境保护职责。在生产过程中严格执行国家相关的环境保护法律法规，将清洁生产纳入公司日常管理，不断完善公司环保管理制度和方案，改进和更新环保处理设备，积极推进节能降耗，主要污染物均按国家环保标准排放和控制。谢谢！

问：董秘你好，当前日本流感人数激增，有可能漫延至周边国家，特别是我国境内。请问公司自主研发的抗流感神药昂拉地韦有可能在这次流感来袭之前上市吗？公司提交的技术性补充材料是在哪些地方的补充？对昂拉地韦上市审批影响几何？

答：新年好！拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。目前，昂拉地韦片正在审评审批进程中，公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进昂拉地韦片的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批。谢谢！

问：贵公司三季报还有6千多万盈利，四季度每月亏损一亿多，是这样吗？

答：您好！本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，资产减值测试工作尚在进行，最终资产减值准备计提将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定，具体财务数据将在公司2024年年度报告中详细披露。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问贵公司的业绩预告中，先强和逸舒药业的商誉计提区间、肿瘤药管线1602、1241和zsp0678、1603的减值计提区间分别是多少？如何预估计算得出的该业绩亏损?

答：您好！本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，资产减值测试工作尚在进行，最终资产减值准备计提将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定，具体财务数据将在公司2024年年度报告中详细披露。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：贵公司B C轮融资就是给风险资金提供了安全套利的工具。睿创上市成功风险资金获得几倍甚至十倍收益，上市不成功收回本金还有数倍银行利息的高额利息回报。百分百稳赚不赔。还叫风险投资吗？

答：您好！为补充创新药研发的资金，推进公司发展和创新药研发项目进程，众生睿创实施多轮融资以现金增资扩股形式引进战略投资者。而根据《股东协议》约定，众生睿创未能在2024年12月31日之前实现合格上市，已触发赎回事件之一。公司按照众生睿创部分股东发出的《赎回通知》而进行赎回其持有的众生睿创股权。本次赎回完成后，进一步增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率，助推公司发展战略的实施，有利于维护众生药业作为众生睿创股东的股东权益。谢谢！

问：请问公司公司目前的经营销售形势如何？股价看上去基本就是一路向西，鲜有亮点。无论政策面的提倡还是作为负责任的优质公司，都会去增持回购来维护中小股东的利益。无论有没有作用，起码这是公司的一种态度的展示。

答：您好！公司股价在二级市场的波动受到多重因素影响。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩。公司在做好企业经营管理的基础上，创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑，目前已有创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，持续完善公司治理，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！

问：请问公司已经提交上市申请的昂拉地韦片对现在国际比较关注的h5n1禽流感有效吗？是否公司应该提前性的进行这类研究或者实验！

答：您好！昂拉地韦片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：CDE官网今天已发布昂地拉韦片的补充资料公示，请问需要补充哪些资料？

答：您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片按审评要求提交技术审评资料，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：请问公司有财务预算管理吗？以及财务预算方案是否需要通过年度股东大会的审议？根据公司2023年度股东大会决议公告，并未发现相关议案。希望得到公司的答复，谢谢！

答：您好！公司严格按照有关法律法规要求进行议案的审议、履行信息披露义务。同时，公司高度重视财务预算工作，根据企业发展需求和监管要求，不断完善和优化财务预算管理的相关制度与流程。感谢您对公司的关注！

问：昂拉地韦有没有收到 CDE 的发补通知？目前进展到哪一步了？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：公司昂拉地韦片抗甲流新药已经报审1年多了至今未批，非常不正常，中小投资者有知情权，究竟是什么原因？是隐瞒了产品的重大缺陷吗？公司当初公告说药效是磷酸奥司他韦的十几倍且副作用更小且是某知名专家领衔指导，很多投资者是奔着这款产品来的

答：您好，感谢您对公司的关注！公司不存在您所述的情况，目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：众生药业有猴痘治疗药吗？

答：您好！公司暂无相关产品。谢谢！

问：贵公司有养老方向的发展吗？

答：您好！公司核心产品多适用于老年慢性疾病的治疗，如复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、复方丹参片等等。公司携手各大连锁药店发起“关爱银龄?健康众生”项目，形成复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊“两通”结合其他特色产品的众生慢病产品包，旨在为老年人常见疾病提供包括检测、患者教育、用药指导三方面服务，赋能县域连锁药店完善老年人服务体系，以更优质的产品、更专业的服务满足老年顾客健康需求。谢谢！

问：董秘你好！公司昂拉地韦片抗甲流的新药已经报审1年多了，中国药检中心至今未审批下来，这样对中国药企今后的研究产生了极大的消极影响，中国药企创新的成果不能及时让老百姓使用，而在大量使用国外药品，中国药企研发费用也得不到良心循环，企业应该向有关部门反应，让中国药企健康发展！

答：您好！公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进昂拉地韦片的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：昂拉地韦是否收到 CDE 补充资料的通知？海创药业的氘恩扎鲁胺软胶囊收到发补通知后，上市公司如实进行了披露。希望贵公司如实披露进展，不要再以“正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中”搪塞投资人的提问。

答：您好，感谢您对公司的关注!投资者所期盼的也是公司的期盼。如新药获批，公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢!

问：董秘您好！根据全国第三批中成药集采开标信息公示，公司主打中成药产品（例如血栓通胶囊）未看见中标信息。请问这是否意味着公司的产品未中标，如果未中标，请问原因是什么，对公司未来两年的业绩影响是否重大。谢谢

答：您好！公司及全资子公司华南药业积极参与了2023年6月的全国中成药集中带量采购，其中，公司代表品复方血栓通胶囊中选、华南药业复方血栓通软胶囊作为非代表品以同比例降价幅度随同代表品一并中选，目前还处于采购周期内。本次全国第三批中成药集采目录不含公司复方血栓通系列产品。谢谢！

问：董秘你好！公司自主研发的RAY1225注射液型减肥药的II期临床试验也获得子研究的顶线分析数据和良好的临床试验结果，并在中国成人2型糖尿病参与者中同样表现出积极的疗效和良好的安全性。请问该药何时实施Ⅲ期临床试验？

答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中，III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：公司和钟南山院士团队目前有哪些项目的合作？

答：您好！钟南山院士作为ZSP1273项目II/III期临床试验的总项目负责人（PI），负责主导ZSP1273的临床研究工作，参与了ZSP1273片II/III期临床试验研究方案设计的全过程。目前昂拉地韦片（商品名：安睿威?，研发代号：ZSP1273片）正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：赎回众生睿创股权交易中，给湖州景鑫、杭州向康 8%/年的固定资金收益，请问这个价格是否提前在《股东协议》中明确？如果没有明确，在近几年不断降息的背景下，定价是否合理？

答：您好！本次交易对价的确定以公司、众生睿创与各股东共同签署的《股东协议》赎回权相关条款约定为基础，经各方友好协商而定，交易对价明确、公平，符合相关法律、法规的规定，不存在定价不合理的情形。谢谢！

问：请问公司有没有计划引进国资？公司有没有涉入人工智能领域？

答：您好！公司暂无相关计划，公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。人工智能的应用已经涵盖了医药健康企业经营的各个环节，医药行业正加速向数字化、智能化方向转型升级。公司不断推进生产智能化，公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地投资3亿元，以国内领先的高标准打造“智能化、数字化、集约化”中药提取车间。逸舒制药中药提取车间已顺利通过GMP 符合性现场检查并获得生产许可证。随着公司生产制造自动化、智能化水平逐步提升，精益生产推行成效持续显现，使得生产成本有效降低，产品质量保证能力持续提高。公司将持续夯实当前业务基础，通过持续的投入，引入新技术，实现生产制造的数字化、智能化升级。谢谢！

问：ZSP1603项目是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物且在欧洲取得专利，来瑞特韦片是国内首个3CL单药抗新冠病毒口服药，公司的发展理念与国家支持首发经济科技当先的倡导高度吻合！公司在首发、引领创新还体现在哪方面？

答：您好！公司坚持发展成为“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司创新药研发聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等治疗领域，截至目前，公司已有1个创新药项目获批上市，1个创新药项目的新药上市申请获得受理，7个创新药项目处于临床试验阶段。其中，RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率，能够为更多患者带来更好的体验。谢谢！

问：董秘你好！媒体报道自入冬以来各大医院流感患者人数激增，请问公司自研的抗流感创新药昂拉地韦片能在今年底或明年初通过药监局的上市审批吗？从提交上市审批都一年多了，请问是否存在在审期间还需提供补充材料的情况？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：请问贵公司研发的抗甲流药昂拉地韦审批通过了吗？公司股价长期低迷，公司高层如何提高投资者信心？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。公司股价在二级市场的波动受到多重因素影响。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩。公司做好企业经营管理的基础上，创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑，目前已有创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，持续完善公司治理，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！

问：贵公司研发的减肥药最近的进展情况如何？何时能递交申请上市？

答：您好！RAY1225注射液用于肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中。REBUILDING-1研究包括PartA较低剂量平行研究和PartB较高剂量递增和扩展研究两部分。RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）已完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。在PartB部分，9mg和12mg耐受性良好，目前正在进行更高剂量15mg的安全性耐受性探索，9mg和12mg的扩展研究也正在进行中。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：甲流特效药昂拉地韦目前进展如何？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：趁着现在国家支持贷款回购股票，贵司有没有计划带个180万的回购一下？

答：您好！公司未来如有回购股票计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，查询相关资料，贵公司的黄体酮阴道缓释凝胶申请被拒，后续是否继续申请上市。

答：您好！公司将结合项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，推进项目的研发。公司正在组织开展黄体酮阴道缓释凝胶的临床研究，争取早日申报。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问公司提交的黄体酮凝胶已经被药监局评审移除，查不到了。请问现在是什么状态，失败了，还是在继续研发。

答：您好！公司将结合项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，推进项目的研发。公司正在组织开展黄体酮阴道缓释凝胶的临床研究，争取早日申报。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：尊敬的董秘，2024新版医保目录公布，请问贵司有什么产品在册入选？敬请回复！

答：您好！公司首款一类创新药来瑞特韦片、核心产品复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮?斯汀滴眼液等继续入选本次医保目录。谢谢！

问：尊敬的董秘您好，公司创新药昂拉地韦片已于11月4日被移出国家药品监督管理局审评中心网站序列，想咨询一下您，截止今日，公司有无收到药监局的发补通知？万分感谢

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。公司将积极与CDE保持密切联系，根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：公司研发的减肥药通过IND审批，是否已经提交上市申请？

答：您好！RAY1225注射液用于肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中。REBUILDING-1研究包括PartA较低剂量平行研究和PartB较高剂量递增和扩展研究两部分。RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。在PartB部分，9mg和12mg耐受性良好，目前正在进行更高剂量15mg的安全性耐受性探索，9mg和12mg的扩展研究也正在进行中。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：四川双马收购健康元形成平台型企业，是否会对众生药业的减肥药构成强有力的竞争？

答：您好！目前国内GLP-1类减肥药赛道竞争日益激烈，未来GLP-1药物趋向长效性，多靶点等方向发展。公司RAY1225注射液属于GLP-1和GIP双靶点药物，在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率。公司持续开展差异化的创新药研究，继续积极推进RAY1225注射液临床研究。谢谢！

问：公司计2025年将在研发投入多少？营销费用投入多少？

答：您好！公司以保障研发项目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投入以研发创新引领公司发展。同时，公司将根据市场情况等因素调整在研发与营销方面的投入。谢谢！

问：请问公司减肥药二期临床效果明显，IND从官网移出，是否已经提交上市注册申请？

答：您好！RAY1225注射液用于肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中。REBUILDING-1研究包括PartA较低剂量平行研究和PartB较高剂量递增和扩展研究两部分。RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。在PartB部分，9mg和12mg耐受性良好，目前正在进行更高剂量15mg的安全性耐受性探索，9mg和12mg的扩展研究也正在进行中。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！