众生药业(002317)董秘爆料

问：您好，请问贵司减肥产品有海外临床开发或者BD的计划吗？

答：您好！公司将根据实际，综合考虑RAY1225项目海外临床开发或相关合作事项。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：您好董秘，请问截止4月10日，股东人数是多少？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：董秘你好！公司有私有化退市计划吗？

答：您好！公司无相关计划。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司实控人将一如继往地全力支持公司的高质量发展，在公司董事会、经理班子带领下，不断提升公司治理水平和经营管理成效，并努力提高公司的投资价值，以更好的业绩回报广大投资者。谢谢！

问：您好，众生药业董秘，请问截止4月10日，股东人数是多少？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：董秘你好！公司是否有意愿在湖北设立科研中心营销中心并对叶开泰收购，进行全长永祖销售渠道覆盖。湖北拥有四通八达的交通网络及最多的在校大学生，也拥有优质的中药材种植基地及科研人才储备，是不可多得的增强公司竞争力的一个选择。

答：感谢您的建议，公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况开展相关投资或合作。谢谢！

问：请部，公司是否知道陈永红董事长至今尚未增持是出于什么考虑？距离承诺期还有一个月左右的时间，是否还会履行承诺？

答：您好！本次增持计划尚在实施期内，陈永红先生将继续按照相关增持计划，择机增持公司股份。在后续的增持计划期间，陈永红先生的增持行为将严格遵守《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理办法》等法律法规的规定，并按增持计划实施完毕。具体内容详见公司于2024年3月11日披露的相关公告。谢谢！

问：请问贵公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，后期进展如何？

答：您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段。谢谢！

问：董秘你好！北向持有公司近1%流通股且成本为负，针对北向的量化，公司是否有好的策略应对以维护广大投资众生药业的中小投资者的收益？

答：您好！公司股价在二级市场的波动受到多重因素影响。公司积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：董秘你好，公司定向增发的股票本年度是否有回购注销计划？另外数字车间建设进度如何？定向增发募集资金使用情况如何？

答：您好！公司无相关计划。公司严格按照募集资金管理和使用的相关规定，合法、合规使用募集资金。项目具体进度情况请留意公司定期披露的募集资金存放与使用情况的专项报告。谢谢！

问：董秘你好，公司23年三季报显示公司主营业务利润同比小幅增长。根据碧湾APP分析，主营业务利润本期为3.27亿元，同比小幅增长10.16%的原因是财务费用本期为1764.20万元，同比大幅下降70.81%。请问财务费用下降的原因是什么？

答：您好！主要是金融负债利息计提和银行借款利息支出同比减少所致。谢谢！

问：贵公司介绍董秘杨威先生毕业于复旦大学免疫学硕士，其是否参与研发工作？

答：您好！公司董事会秘书具备履行职责所需的知识、技能、经验和能力，任职以来勤勉尽责，主要职责包括三会管理、信息披露、投资者关系管理以及公司规范运作、内控管理、资本运作等工作。谢谢！

问：董秘你好！公司研发人员占比公司总在编员工多少？在编业务人员占比公司总在编员工多少？外包业务人员占比公司全职员工多少？

答：您好！公司具体员工情况请留意公司年度报告中的相关内容。谢谢！

问：董秘：您好，请问公司那只减肥药及糖尿病II临床进展如何？临床人数是否已达标？

答：您好！公司已先后完成用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组，将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的两项II期临床试验。谢谢！

问：公司的ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药，国外的近日已申请上市了，请问公司的研发进展如何？何时申请上市？

答：您好！用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，目前正在开展IIb期临床研究。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，已于2023年10月发表在Nature communications期刊。谢谢！

问：董秘 您好 贵公司是否已经在药品研发使用人工智能技术，未来是否有此战略布局？

答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！

问：请问贵公司，华为云计算以经进入中医研发当中，贵公司有没有拥抱高科技云计算的想法来加快新药创新药的研究实践中去？

答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！

问：董秘 您好！近期关于AI技术对于医药研发和创新的关注度越来越高，请问贵公司是否已经采用AI制药，未来是否提高AI技术的使用占比？

答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！

问：根据德国制药公司Boehringer Ingelheim近期公布的数据，Survodutide（BI 456906）在II期试验中与安慰剂相比，经过48周治疗后达到其主要终点而不恶化纤维化阶段（高达83.0%的人在MASH方面取得了统计学上显著的改善，而安慰剂组只有18.2%）。Survodutide这款药和ZSP1601有什么区别？

答：您好！公司在研ZSP1601为pan-PDE靶点的小分子创新药，BI公司的Survodutide属于GLP-1类多肽药物，两者靶点不一样。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，已于2023年10月发表在Nature communications期刊。ZSP1601目前正在开展IIb期临床研究。谢谢！

问：请问董秘,鉴于原材料以及生产成本上涨等原因,3月11日,同是中药企业的佛慈制药发布公告称当日起对主营中成药产品的出厂价进行调整,平均提价幅度为9%。请问公司是否有提价的计划呢?

答：您好！公司持续关注包括中药材在内的原材料的生产周期、供应情况和价格变动，根据需求合理采购，力求在保障供应、保证质量的前提下最大化控制成本。同时，公司继续坚持优化运营管理机制，持续通过管理提升纾解成本上涨压力，保持公司业绩增长。谢谢！

问：董秘您好，贵公司抗病毒创新药昂拉地韦片，什么时候上市？

答：您好！公司正持续推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批。谢谢！

问：董秘：您好，近日诺和诺德表示减肥药产品Wegovy今年将在中国获批上市，贵公司是否有和诺和诺德展开合作或对其考察的计划？

答：您好！公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，跟市场主体包括药品制剂、原料药的生产企业或销售企业等开展合作。谢谢！

问：华润有没有对公司发出收购意向?

答：您好！公司不存在上述事项。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司实控人将一如继往地全力支持公司的高质量发展，在公司董事会、经理班子带领下，不断提升公司治理水平和经营管理成效，并努力提高公司的投资价值，以更好的业绩回报广大投资者。谢谢！

问：诺和诺德和礼来在口服和注射GLP1进行了全面布局，贵公司是否会考虑布局口服的GLP1管线和一个月一次的注射剂型？

答：您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，目前处于II期临床试验阶段。谢谢！

问：董秘您好,请问贵公司董事长之前说的增持股票,现在进展如何了?

答：您好！本次增持计划尚在实施期内，陈永红先生将继续按照相关增持计划，择机增持公司股份。在后续的增持计划期间，陈永红先生的增持行为将严格遵守《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理办法》等法律法规的规定，并按增持计划实施完毕。具体内容详见公司于2024年3月11日披露的相关公告。谢谢！

问：董秘您好，听说贵公司研发创新药减肥药，属于新一代代谢药，是不是真的？希望你公司能成为世界药业巨头，为民造福

答：感谢您的关注！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，目前处于II期临床试验阶段。谢谢！

问：请问贵公司当前研发的RAY1225注射液除了在减肥和控糖方面的效果显著外，在其他方面的效果如何？例如是否可以降低心血管疾病发病几率？是否可以治疗非酒精性脂肪肝？公司的产品有无和当前诺和诺德公司的司美格鲁肽效果进行比对？有无什么优势？

答：您好！RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，目前处于II期临床试验阶段。谢谢！

问：请问贵公司当前研发的zsp1601用于治疗非酒精性脂肪肝的创新药进展如何？

答：您好！用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前正在开展IIb期临床研究。ZSP1601的Ib/IIa期数据表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果，已于2023年10月发表在Nature communications期刊。谢谢！

问：你好，ZSP1241现在在1期试验，还要经过2期3期，是不是还有6年左右时间才能完成试验？

答：您好！用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241项目目前正开展I期临床试验。公司严格按照《药品注册管理办法》等相关法规和指导原则开展临床研究，鉴于临床试验具有周期长、投入大的特点，存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险，ZSP1241项目的临床试验进度、审评和审批的结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性。谢谢！

问：公司新建的中药提取智能化车间是否属于中药领域新质生产力范畴，中药领域的新质生产力主要表现在哪些方面？

答：您好！新质生产力有别于传统生产力，涉及领域新、技术含量高，依靠创新驱动是其中关键。公司立足于医药产业高质量发展，积极关注医药制造业新质生产力的政策指引和发展导向。在中药产品研发方面，公司持续探索和布局中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药制剂的开发。顺应国家鼓励中医药传承创新发展的政策契机，公司积极与国内重点中医医院、科研院校以及外部研发企业合作，通过传统中药研究方法和现代科学技术研究相结合的方式，探索中药新药的研制。在中药产品生产方面，公司持续加大资源投入，投资3亿元建设智能化、数字化的中药提取车间，在中药材资源溯源和集约使用、中药提取新技术应用、中药质量标准提升等方面积极探索。在中药产品培育方面，公司是复方血栓通系列制剂的产品原创者、标准制定者、行业引领者和市场主导者，复方血栓通获“2021年度中华民族医药优秀品牌企业代表产品”、“2018年中药大品种科技竞争力排行榜”广东省第一名，相关核心关键技术的研究及推广应用获广东省科学技术奖一等奖，相关发明专利获得第十九届中国专利优秀奖。脑栓通胶囊是公司重点培育的独家品种，脑栓通胶囊发明专利获第二十届中国专利银奖，是该次获奖的中国专利奖金奖和银奖中唯一的中医中药类专利。谢谢！

问：董秘 您好：贵公司与药明康德共同研发的用于治疗小细胞肺癌、胃癌、食管癌等恶性肿瘤的创新药物ZSP1602项目的化合物专利获得美国专利证书，目前该创新药物是什么进展？

答：您好！用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602项目目前正开展I期临床试验。谢谢！

问：有没有加入华为的中药大模型

答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！

问：董秘你好，请问睿创的一类创新多肽药物RAY1225注射液1期临床实验者有多少人？

答：您好！RAY1225注射液I期临床试验已于2023年11月份完成入组，显示药物安全性和耐受性良好。在盲态数据下，与同靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide）I期临床药代动力学的结果对比，提示RAY1225注射液半衰期约为替尔泊肽的2倍，同等剂量下暴露量更高，未来临床使用上有望实现2周给药一次。在组长单位PI的指导下，众生睿创已于近日先后完成用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组，将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的两项II期临床试验。谢谢！

问：请问贵公司，治疗甲流的特效药审批进展如何？贵公司有没有研究治疗癌症药方面计划？谢谢。

答：您好！公司正持续推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批。肿瘤药项目有用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241、用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602两个创新药肿瘤项目，以及两个改良型新药注射用多西他赛聚合物胶束和注射用紫杉醇聚合物胶束，目前正开展I期临床试验。谢谢！

问：公司和新华制药有啥关系吗？

答：您好！如涉及合作方面，公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，跟市场主体包括化药原料药/制剂生产企业、中药材种植企业等，开展合作。谢谢！

问：贵公司的的减肥药今后打算请贾铃来代言吗

答：您好！公司暂无相关计划，感谢您所给予的市场宣传推广有关的建议。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进临床试验，并持续积极探索多元化的宣传推广方式，打造品牌差异化，夯实主业，力争以优秀的业绩回报广大投资者。谢谢！

问：董秘您好，公司的双靶点创新药RAY1225注射液，一期临床已经结束，请问与同靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide）I期临床对比咱们公司的1225数据如何，公司有无加快临床试验的计划，谢谢，

答：您好！RAY1225注射液I期临床试验已于2023年11月份完成入组，显示药物安全性和耐受性良好。在盲态数据下，与同靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide）I期临床药代动力学的结果对比，提示RAY1225注射液半衰期约为替尔泊肽的2倍，同等剂量下暴露量更高，未来临床使用上有望实现2周给药一次。RAY1225注射液II期临床试验已全面启动。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进临床试验。谢谢！

问：公司是否有独家药品？

答：您好！公司主要的独家品种包括用于治疗新冠病毒感染的一类口服创新药来瑞特韦片，用于治疗眼底血管病和心血管疾病的复方血栓通胶囊、用于治疗缺血性脑卒中的脑栓通胶囊、用于治疗咽喉肿痛等咽喉疾病的众生丸、用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹的富马酸氯马斯汀口服溶液，以及有特色的中成药产品包括山庄降脂颗粒、十三味解郁胶囊、肝脾康胶囊等。谢谢！

问：公司不回购股票吗？

答：您好！公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：请问贵公司涉及AI大模型吗？为什么董秘问答像是一个非常不成熟的AI的回答。董秘问答是众多小型投资者最直接了解公司的一个窗口，且是真实的公平的官方信息。公司理应重视这个互动窗口，董秘也应该做好应尽的责任与义务。脚踏实地，服务众生。

答：感谢您的建议！公司高度重视与投资者的沟通交流。在符合信息披露规则的前提下，公司积极回复互动平台问题，同时通过现场调研、策略会、交流会等多种方式加强与投资者的沟通交流，帮助投资者了解公司经营发展状况，切实维护投资者的利益，努力提高市场对公司内在价值的发现和认可。谢谢！

问：近期看到咨询，2024年1月12日下午，广东众生睿创生物科技有限公司组织的RAY1225注射液治疗超重肥胖/糖尿病两项Ⅱ临床试验方案讨论会在公司总部胜利召开并取得圆满成功，想了解具体内容？谢谢

答：您好！公司开展RAY1225注射液的Ⅱ临床试验方案讨论，是为了后续的临床研究作充分准备。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：目前，新冠jn1在全球多个国家已经达到高峰，公司什么时间考虑一带一路国家乐睿灵积极销售。公司的昂拉地韦片，别的公司一个什么乳膏都能提交优先评审，公司为什么不进行，优先评审或者突破治疗评审？是公司药品达不到要求吗？

答：您好！公司利用进入2023年新版医保目录契机持续推进来瑞特韦片的国内销售，并适时开展海外市场的拓展。公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批。谢谢！

问：众生药业只是百亿市值，请问是否被低估值了？请问大股东增持情况进展如何？其他股东是否有增持计划呢？

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩。公司做好企业经营管理的基础上，创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑，目前已有抗新冠病毒口服创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、6个创新药项目在临床不同阶段。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，持续完善公司治理，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！

问：董秘你好！公司上半年是否有股票回购计划？另外陈董的增持进展如何？

答：您好！公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：董秘你好！网上有众生药业app集资盘爆雷骗钱跑路，该应用是否与公司关联？

答：您好！不存在您所述的事项且该事项与公司无关联，公司对不法行为予以强烈谴责。公司郑重提醒广大消费者及投资者：请务必提高警惕，不要相信来源不明的虚假信息，不要下载任何非官方应用软件或APP，切勿轻易透露个人信息或支付任何可疑费用，勿向不明身份人士或企业转账，保护自身合法权益和自身财产安全。如有前述事项的发生，公司也会积极配合监管部门、公安机关严厉打击相关不法行为。谢谢！

问：公司最新股东人数是多少？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：请问贵公司的来瑞特韦片销量怎么样？

答：您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）已成功纳入2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司将持续拓展销售渠道和提高市场占有率，口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国多个省份的公立医疗终端、互联网医院以及O2O平台经问诊后购买。谢谢！

问：公司有没有止咳方面的药物？

答：您好！公司止咳类产品包括治咳枇杷合剂、化痰消咳片、镇咳药氢溴酸右美沙芬片等。谢谢！

问：公司和辉瑞有没有合作，昂拉地韦在美国的临床试验进行到哪一步了，有没有合作方？

答：您好！昂拉地韦片已获得美国FDA同意开展临床研究，公司将结合项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，推进临床研究。谢谢！

问：昂拉地韦为什么不提请优先评审！

答：您好！公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批。谢谢！

问：最近甲流和乙流大爆发，玛巴洛沙韦片销售大增，而且效果明显，请问公司的昂拉地韦和玛巴洛沙韦片对比抗病毒的原理和效果如何？

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威）作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。已结束的III期成人甲流临床试验的顶线数据初步分析表明：七项流感症状缓解时间（主要终点指标）、发热缓解时间（次要有效性指标）：昂拉地韦组与安慰剂组相比显著缩短39%，与奥司他韦组相比，二者病程均缩短了近10%。重要的次要病毒学指标：甲型流感病毒滴度（培养法检测）阳性的受试者比例、甲型流感病毒载量（RT-PCR法检测）阳性的受试者比例、甲型流感病毒定量（病毒滴度）较基线的变化、甲型流感病毒定量（病毒RNA载量）较基线的变化、病毒滴度可测的持续时间以及病毒RNA载量可测的持续时间等6个指标中，可观察到昂拉地韦组均显著优于安慰剂组和奥司他韦组。昂拉地韦片的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理，在审评审批进程中，谢谢！

问：请问贵公司什么时候能发业绩预告?

答：您好！公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢！

问：昂拉地韦（商品名：安睿威）审批最快什么时间能通过，是否走的特殊通道？

答：您好！用于治疗甲型流感的小分子创新药昂拉地韦（商品名：安睿威）的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理，在审评审批进程中，谢谢！

问：请问贵公司，甲流乙流是有什么关连吗？1237新药上市后两者都可治疗吗，

答：您好！流感属于呼吸道传播疾病，其分类包括甲型、乙型和丙型等，流感流行具有季节性、区域性的特点，其中甲型流感病毒抗原变异频繁、传染性强，是引起流感流行主要元凶。根据2023年国家流感中心发布数据，国内流感以甲流为主。昂拉地韦（商品名：安睿威）是用于治疗甲型流感的一类创新药物。谢谢！

问：请问抗甲流药物上市后，有没有接到订单？

答：您好！用于治疗甲型流感的小分子创新药昂拉地韦（商品名：安睿威）的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理，在审评审批进程中，谢谢！

问：请问昂拉地韦的年产能有多少？主要剂型有哪些？

答：您好！用于治疗甲型流感的小分子创新药昂拉地韦（商品名：安睿威）的剂型为片剂，公司已取得昂拉地韦颗粒剂的药物临床试验批准通知书，将按照相关规定和市场情况，适时推进颗粒剂的研发。谢谢！

问：是否有计划披露2023年度报告预告？

答：您好！公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢！

问：公司新药昂拉地韦片（ZSP1273片）的主要竞品有哪些，在国内有多大市场？

答：您好！用于治疗甲型流感的小分子创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照的III期临床试验，安睿威?的新药上市申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。谢谢！

问：你好，美国南加州大学发明克隆重编程和组装平铺天然基因组DNA（CReATiNG），或将彻底改变合成生物学领域；请问：公司是否在相关领域进行布局，未来是否进入该领域。谢谢

答：您好！谢谢您的建议！

问：请问贵公司目前有没有处药业外其他产品链，拓宽销售渠道？

答：您好！公司除了创新药、中成药、仿制药产品以外，还有原料药和中药材、中药饮片等业务。谢谢！

问：据悉广东众生药业递交的4类仿制化药黄体酮阴道缓释凝胶上市申请获受理，对公司有何影响？

答：您好！黄体酮阴道缓释凝胶可以通过靶向给药，改善子宫内膜容受性，促进胚胎着床并减少流产风险。作为公司首个缓释凝胶剂型，是公司研发团队新型制剂和难度制剂研发能力的体现，使公司半固体制剂平台研产能力得到强化。作为辅助生殖的常用药，黄体酮阴道缓释凝胶目前仅原研1家在售，若公司黄体酮阴道缓释凝胶能获批上市，前景明朗，有助于提高公司业绩。黄体酮阴道缓释凝胶的审评审批结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性，对公司业绩的影响存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。谢谢！

问：东南亚国家新冠蔓延，部分地区已重启新冠隔离，贵公司新冠特效药是否有意愿在此地区一带一路国家销售？

答：您好！公司利用进入2023年新版医保目录契机持续推进来瑞特韦片的国内销售，并适时开展海外市场的拓展。谢谢您的建议！

问：是否进军海外市场特别欧美市场？

答：您好！公司现有产品目前主要在国内销售，并会积极拥抱机会。谢谢您的建议！

问：最近，全球多个国家jN1病例快速增长，公司是否抓住时机全球推广来瑞特韦。昂拉地韦，即将提交申请，已经说了两个月了，今年还有计划吗？

答：您好！公司首款口服创新药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片经谈判成功纳入2023年医保目录乙类范围，公司抓住机遇积极准入各大医院、社区、互联网医院，惠及更多有需要的患者。用于治疗甲型流感的小分子创新药昂拉地韦片，公司正持续推进其研发与注册进程。谢谢！

问：董秘：您好！ 关于最近国外迅速增加增多的JN.1变异株，贵公司的来瑞特韦片是否对其同样有治疗效果？贵司是否考虑对其进行相关研究和医疗测试？谢谢！

答：您好！来瑞特韦片是广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，对包括新冠病毒野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株和奥密克戎株等突变株都有活性。公司密切关注病毒毒株流行情况，持续监测来瑞特韦片对多种变异毒株的抗病毒活性。谢谢！

问：你好：我们的新冠药对JN.1毒株有没有效果！

答：您好！来瑞特韦片是广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，对包括新冠病毒野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株和奥密克戎株等突变株都有活性。公司密切关注病毒毒株流行情况，持续监测来瑞特韦片对多种变异毒株的抗病毒活性。谢谢！

问：请问贵公司原料药及相关药品出口吗？

答：您好！公司现有产品目前主要在国内销售。谢谢！

问：最近几年企业治理责任、ESG等话题热度很高，但贵公司在ESG评分的表现令人担忧，华证B评级，wind是BB评级，低于行业平均。想问问领导层：贵公司如何看ESG问题？您认为公司的治理应该在哪些方面提升呢？公司有什么具体的政策吗？感谢回答

答：您好！公司重视企业社会价值的实现，并一直秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业宗旨，重视研发及生产优质产品，践行企业社会责任。公司认为，企业的使命与其社会价值是高度统一的，在实现企业愿景、保护股东利益的同时，企业也必须注重社会责任的履行和社会价值的实现，诚信对待和保护其他利益相关者，包括对债权人权益、员工利益、供应商、客户、消费者和公众权益的保护，也致力于推进环境保护与可持续发展、资源节约与循环经济建设，并持续参与社会公益，投身慈善事业，以自身发展促进地方经济的振兴，促进公司与社会、自然的协调、和谐发展。公司始终坚持合法经营、依法纳税，主动加强与政府主管部门、行业协会、监管部门的沟通与联系，按照相关规定规范企业经营和管理，配合相关部门的监督和检查；在力所能及的范围内，对地方教育、文化、卫生、扶贫济困等方面给予了必要的支持，为更多的群众带来健康服务，促进当地的经济建设和社会发展。谢谢！

问：CTR20231873，6月20号左右开始的这个实验一直没更新？

答：您好！公司持续推进上述项目的注册进程、临床研究，如达到披露标准，公司将根据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢！

问：对爱尔眼科的减持已经完成多少了？

答：您好！公司根据股东大会授权择机处置所持有的爱尔眼科股票，包括但不限于出售的交易方式、时机、价格、数量等。公司将根据相关规定对后续进展情况履行信息披露义务。谢谢！

问：你好董秘，对于发烧，咳嗽，流清鼻涕，喉咙发炎等症状公司有对应的治疗药物吗？

答：您好！上述症状可能由于新冠病毒、流感病毒、支原体等感染引起。公司用于治疗新冠病毒感染的小分子特效药来瑞特韦片已上市销售，用于治疗甲型流感的小分子创新药昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照的III期临床试验，正持续推进研发与注册进程。公司治疗发热、咳嗽、头痛、咽痛等症状的产品有：众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、治咳枇杷合剂、氢溴酸右美沙芬片等。谢谢！

问：你好董秘，公司是否有中药材种植和销售？

答：您好！公司全资子公司益康药业主要产品为中药材、中药饮片、食品等大健康产品，种植的中药材主要包括：三七、当归、蒲黄、黄芪等。谢谢！

问：董秘你好，我看公司官网产品介绍中有可以治疗支原体肺炎的红霉素肠溶片，阿奇霉素颗粒，克拉霉素等西药，并且还有一系列中成药，清热化痰，1 公司对此次支原体肺炎、甲流、新冠肺炎叠加感染是否有相应的缓解和应对治疗措施2 最近卫健委发布要加强中西药结合的优势 公司是如何看待

答：您好！公司用于治疗支原体肺炎引起的相关症状包括发热、咳嗽、头痛、咽痛等的产品有：众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、治咳枇杷合剂、氢溴酸右美沙芬片等。用于治疗甲型流感的昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照的III期临床试验，正持续推进用于甲型流感的昂拉地韦片的研发与注册进程。用于治疗新冠病毒感染的来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）是中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物，无需联用利托那韦作为增效剂，凭借优秀的安全性及显著的疗效，尤其适用于老年人及合并基础疾病的患者。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩，做好企业经营管理，持续为股东创造更大价值。谢谢！

问：董秘，最近流感、甲流、支原体叠加来袭，公司有无产品能分别应对预防和治疗病情

答：您好！公司用于治疗甲型流感的昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照的III期临床试验，正持续推进用于甲型流感的昂拉地韦片的研发与注册进程。公司用于治疗支原体肺炎引起的相关症状包括发热、咳嗽、头痛、咽痛等的产品有：众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、治咳枇杷合剂、氢溴酸右美沙芬片等。谢谢！

问：您好，我想请问公司的流感创新药昂拉地韦片目前到哪一步了？预计什么时候能够上市？

答：您好！公司正持续推进用于甲型流感的昂拉地韦片的研发与注册进程。谢谢！

问：请问公司众生睿创公众号10月20日发布信息zs p1273，即将提请nda。时间过去一个多月了，到底进行到哪一步？

答：您好！公司正持续推进用于甲型流感的昂拉地韦片的研发与注册进程。谢谢！

问：1225临床入组完成了吗？

答：您好！公司正持续推进拟用于降糖、减重及代谢综合征的RAY1225注射液I期临床研究。谢谢！

问：可以媲美巴洛沙韦的流感特效药昂拉地韦片，与审评中心沟通到哪一步了？

答：您好！公司正持续推进用于甲型流感的昂拉地韦片的研发与注册进程。谢谢！

问：流感季到来，昂拉地韦片进展到哪一步了？

答：您好！公司正持续推进用于甲型流感的昂拉地韦片的研发与注册进程。谢谢！

问：请问贵公司，新冠特效药有没有进行支原体肺炎的相关医学研究？莲花清瘟颗粒都成立了相关医学研究，贵公司的甲流感l1273临床试验早以结束，宣称效果达到设计要求为什么迟迟不审报上市？当下这些流行病毒急需专药专治急百姓所急，公司要抓住机会让老百姓有专药可用保健康。

答：您好！支原体肺炎和新冠肺炎的病原体不同。公司暂无相关研究。公司正持续推进用于甲型流感的昂拉地韦片的研发与注册进程。谢谢！

问：健康元的甲流药也在总负责人的带领下进入3期临床，贵公司的甲流药现在有没有在生产销售了？

答：您好！公司昂拉地韦片（ZSP1273）III期临床试验是以奥司他韦胶囊头对头做阳性对照、安慰剂对照，公司正持续推进昂拉地韦片的研发与注册进程，谢谢！

问：公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验那么久了，流感也来了，公司是否走创新药特批程序，加快新医昂拉地韦片注册上市。请问具体什么时候向药监局申请注册上市？及时造福广大患者，同时为公司创造效益，

答：您好！公司昂拉地韦片（ZSP1273）III期临床试验是以奥司他韦胶囊头对头做阳性对照、安慰剂对照，公司正持续推进昂拉地韦片的研发与注册进程，谢谢！

问：您好！现在全国流感严重，公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验，今年能不能在全国主要研究者、总负责人的带领下，及早批准上市给大家消除病患？

答：您好！公司昂拉地韦片（ZSP1273）III期临床试验是以奥司他韦胶囊头对头做阳性对照、安慰剂对照，公司正持续推进昂拉地韦片的研发与注册进程，谢谢！

问：公司新药昂拉地韦片在治疗流感时，是否受患者耐药性的影响？流感病毒有很多种，新药是否都起作用？

答：您好！昂拉地韦片（ZSP1273）作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。已结束的III期成人甲流临床试验中，试验设计以临床常用口服药物奥司他韦作为阳性对照头对头、安慰剂对照，顶线数据分析结果：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。公司将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位保持密切合作，积极做好与国家药品监管部门的沟通与交流，推进本品的研发与注册进程。谢谢！

问：请问公司取得的专利证书对公司有什么影响？

答：您好！专利是公司长远发展的重要基础之一，公司重视知识产权的保护，通过对专项成果的保护，不断提高公司自身的核心竞争优势。专利的取得，有利于公司进一步完善知识产权保护体系，发挥自主知识产权优势，保持技术领先地位。谢谢！

问：面对幽门螺杆菌公司有哪些药物？

答：您好！治疗幽门螺杆菌感染的四联疗法常用药物中，公司生产其中的五种药物：奥美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素片，四环素片、盐酸左氧氟沙星胶囊、甲硝唑片等。治疗幽门螺杆菌感染，常用胃黏膜保护剂促进溃疡面愈合修复，公司的硫糖铝口服混悬液为国家医保目录品种，经典的胃黏膜保护剂，具有独特剂型优势，口服后迅速覆盖在溃疡表面形成长效保护膜，与PPI联合应用治疗胃/十二指肠溃疡等消化道疾病，有效提高愈合质量，降低疾病复发率。谢谢！

问：流感季公司有哪些药物？

答：您好！公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验，将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位保持密切合作，积极做好与国家药品监管部门的沟通与交流，推进本品的研发与注册进程。公司正常生产的流感对症治疗药物包括众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、氯芬黄敏片、氢溴酸右美沙芬片、羧甲司坦口服溶液等。谢谢！

问：您好公司研发流感病毒药上市场注册到哪里个步骤了

答：您好！昂拉地韦片（ZSP1273）作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。已结束的III期成人甲流临床试验顶线数据分析结果：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。公司将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位保持密切合作，积极做好与国家药品监管部门的沟通与交流，推进本品的研发与注册进程。谢谢！

问：董秘您好！3CL单药抗新冠病毒对儿童支源体肺炎有疗效吗？在全国儿童肺炎暴发期，贵公司来瑞特韦片能否让儿童半价购买。来表达对儿童的关心。谢谢！

答：您好！来瑞特韦片是新冠病毒靶向治疗药物。公司用于治疗支原体肺炎引起的相关症状包括发热、咳嗽、头痛、咽痛等的产品有：众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、治咳枇杷合剂、氢溴酸右美沙芬片等。谢谢！

问：近日流感高峰期提前出现，请问公司研发的抗流感药物，目前进展到哪一步了？预计什么时候可以上市？

答：您好！昂拉地韦片（ZSP1273）作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。已结束的III期成人甲流临床试验顶线数据分析结果：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。公司将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位保持密切合作，积极做好与国家药品监管部门的沟通与交流，推进本品的研发与注册进程。此外，公司正常生产流感对症治疗药物包括众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、氯芬黄敏片、氢溴酸右美沙芬片、羧甲司坦口服溶液等。谢谢！

问：请问国家医保谈判，众生的新冠药物乐睿灵有可能入围吗，如果入围会对众生带来那些影响？

答：您好！公司积极参与国家医保目录谈判，争取更多市场份额。谢谢！

问：昂拉地韦在美国临床到哪一阶段了？

答：您好！昂拉地韦片已获得美国FDA同意开展临床研究，公司将结合项目整体研发进度和研发策略，并参考相关指导原则，推进临床研究。谢谢！

问：礼来T药已通过Fda，而贵司拥有比T药更具优良性的Ray1225仍处于临床1期，希望贵司推进加快研究，有进度及时向市场回馈，全力争抢这块大蛋糕。

答：您好！谢谢您的建议！

问：您好！公司产品替尔泊肽是否是Gip/glp1受体激动剂，目前上市前临床研究进展如何？预计上市时间多久？减肥适应症是否已经递交申请？

答：您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。公司正持续推进拟用于降糖、减重及代谢综合征的RAY1225注射液I期临床研究。谢谢！

问：您好！公司产品替尔泊肽是否是Gip/glp1受体激动剂，目前上市前临床研究进展如何？预计上市时间多久？减肥适应症是否已经递交申请？

答：您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。公司正持续推进拟用于降糖、减重及代谢综合征的RAY1225注射液I期临床研究。谢谢！

问：董秘您好！做为对公司最了解的人，您对公司有信心吗？

答：您好！公司一直积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，并持续专注于创新药研发，我们有信心通过不断夯实公司的各项经营管理工作，促使未来经营业绩不断提升。谢谢！

问：董秘你好！公司从去年揭不开来过到现在有闲钱理财，这么多现金为什么不拿来扩展业务，回购股票，种药材也行啊。

答：您好！公司坚持谨慎投资的原则，在确保正常经营的前提下，以自有资金适度进行委托理财业务，不会影响公司日常资金正常周转所需，不会影响公司主营业务的正常开展。通过适度进行投资理财业务，有利于提高公司资金的使用效率和现金资产的收益，为公司和股东获得更好的投资回报。谢谢！

问：公司参加11月的国际生物医药产业博览会吗？拿什么产品参加？

答：您好！公司持续关注行业内各种展览会的动态，并按需参与相关展览会。谢谢！

问：您好公司流感自主研发创药怎么样了？

答：您好！公司将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位保持密切合作，积极做好与国家药品监管部门的沟通与交流，高效、科学推进昂拉地韦片的研发与注册进程。谢谢！

问：尊敬的董秘，你好，近期呼吸道传染病越来越多了，止咳宝片是国内最好的止咳药，治疗呼吸道肺部感染十分有效果，但是生产商比较小，产品销量跟复购率比较低，很多病人无法及时购买到止咳宝片，建议公司想办法得到该配方然后大量生产铺货可以吗？

答：您好！公司止咳类产品包括治咳枇杷合剂、镇咳药氢溴酸右美沙芬片等。谢谢！

问：请问贵公司支原体肺炎和新冠肺炎病理有何不同？贵公司研发的创新药莱瑞特可以用于支原体肺炎治疗吗？贵公司有没有试验二种肺炎同适一种药效？老药新用的列子也很多希望公司进行类似试验。

答：您好！支原体肺炎和新冠肺炎的诱因不同。作为中国首款具有自主知识产权的3CL单药抗新冠病毒一类创新药物，来瑞特韦片的成功上市是公司创新转型的重要里程碑。谢谢！