众生药业(002317)董秘爆料

问：贵司在?众生睿创融资结构设计?上，是不是有转移风险至上市公司操作，尤其是B、C轮融资中，机构投资者通过“本金+利息”或“本金回购”条款降低风险？

答：您好，睿创融资方案是双方经慎重考虑和谈判后达成的，也符合相关法律法规的要求，不存在损害公司及公司股东利益的情形。谢谢！

问：贵司股价已经持续下跌2年，1、公司要爆雷了吗？2、是有应披露而未披露事项？3、贵司有采取过提升公司营收与利润的措施吗？4、在创新药研发上，贵司有哪些措施可以加速创新药研发进度，节约研发成本举措？

答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！

问：是否有计划把睿创打包出售？如果RAY1225成功，贵公司能更好为投机资本服务。

答：您好，公司不存在您所述的情况。谢谢！

问：贵公司突然宣布B轮融资赎回条件，为投机资本保本保高额利息牟利，上市公司亏损。然后睿创低价打包出售，投机资本获得带血廉价筹码。贵公司会这样操作吗？

答：您好，公司不存在您所述的情况。谢谢！

问：不知贵公司25年是否会继续制定，如B轮融资那样为投机资本保本保高额利息，融资方案？贵公司是否以投机资本获利为第一要务？

答：您好！不存在您所述情形。

问：B轮融资即要享受上市公司的成功带来的高溢价，又要保证本金与高额利息，这样的战略投资与投机倒把无异。战略投资应该是荣辱与共，而非利益输送。我的观点没错吧？

答：您好！公司不存在您所述的情况。融资方案是双方经慎重考虑和谈判后达成的，也符合相关法律法规的要求。创新药研发项目具有周期长、投入大的特点，为补充创新药研发资金，众生睿创实施多轮融资，以现金增资扩股形式引进战略投资者，为研发项目带来资金支持。谢谢！

问：贵公司连续三年盈利减少营收下降，非公开增发股份还能解禁吗？

答：您好！具体解锁情况请查看公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：网上怎么查不到BC轮对赌协议，对赌应该双方都有风险，而不是千方百计保证一方保本保息获利。众生B C轮融资难道是为了集中中小股民的钱来保证机构投资者保本保息获利？

答：您好！公司不存在您所述的情况。创新药研发项目具有周期长、投入大的特点，为补充创新药研发资金，众生睿创实施多轮融资，以现金增资扩股形式引进战略投资者，为研发项目带来资金支持。谢谢！

问：连续三年营收下降，盈利减少，非公开增发还能解禁吗？

答：您好！具体解锁情况请查看公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

问：请问董秘，现在的股东人数是多少？谢谢！

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：当前Al技术为各行各业赋能提升效率立竿见影，也已为医药医疗企业带来了生机。请问公司在创新药研发和医药生产销售方面是如何布局和利用Al技术的？请董秘诚实回答，谢谢！

答：您好！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

问：请问公司如何看待未来AI制药 AI 医疗前景，公司在这方面有何规划布局？

答：您好！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

问：请问贵司药物研发的过程中，有没有运用最新的AI技术手段，并投入有效开发？

答：您好！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！

问：贵公司和华为有没有合作？

答：您好！公司与华为暂没有相关合作。如涉及相关合作方面，公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况开展合作。谢谢！

问：请问公司的中药生产及创新药研发过程有利用现代的Al技术吗？能否引入当前的人工智能deepseek为公司的研发赋能吗？

答：您好，感谢您的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化、集约化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！

问：股东人数属于机密吗，为啥不能及时更新？如何查最新股东人数？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：请问25年2月份股东人数多少？这种信息普通股民能及时获取吗？难道要等到4月份年报时才能知道？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：贵公司在进行创新药开发及生产过程中，是否已用到人工智能（AI）技术或者未来已计划布局引入AI技术用于创新药的研发来提升开发效率？

答：您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化、集约化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。谢谢！

问：目前公司在研未上市的创新药有哪些？分别进展如何？

答：您好！公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病领域，截至目前创新药来瑞特韦片已上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段。另外，昂拉地韦颗粒治疗2~17岁单纯性甲型流感患者项目目前处于II期临床试验阶段；用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片目前正在开展IIb期临床研究，已完成的Ib/IIa期临床研究表明ZSP1601药代动力学特性和安全性良好，在炎症、肝脏脂肪、纤维化等多个指标获得积极的结果；RAY1225注射液临床拟用于成人2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段，用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都于近期完成Part A子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，III期临床研究正在积极筹备中。近日RAY1225注射液收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，RAY1225注射液可直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进临床试验。谢谢！

问：您好！我是一名城市居民。我想请问贵方在日常生产中，是否有效地采取一些措施帮助改善城市空气质量？居民们都盼望生活在空气清新环境优美的城市。

答：您好！公司及子公司一直积极推动清洁生产工作，公司及子公司华南药业多次被评为“广东省清洁生产企业”。公司将环境保护作为企业可持续发展战略的重要内容，注重履行企业环境保护职责。在生产过程中严格执行国家相关的环境保护法律法规，将清洁生产纳入公司日常管理，不断完善公司环保管理制度和方案，改进和更新环保处理设备，积极推进节能降耗，主要污染物均按国家环保标准排放和控制。谢谢！

问：董秘你好，当前日本流感人数激增，有可能漫延至周边国家，特别是我国境内。请问公司自主研发的抗流感神药昂拉地韦有可能在这次流感来袭之前上市吗？公司提交的技术性补充材料是在哪些地方的补充？对昂拉地韦上市审批影响几何？

答：新年好！拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。目前，昂拉地韦片正在审评审批进程中，公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进昂拉地韦片的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批。谢谢！

问：贵公司三季报还有6千多万盈利，四季度每月亏损一亿多，是这样吗？

答：您好！本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，资产减值测试工作尚在进行，最终资产减值准备计提将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定，具体财务数据将在公司2024年年度报告中详细披露。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问贵公司的业绩预告中，先强和逸舒药业的商誉计提区间、肿瘤药管线1602、1241和zsp0678、1603的减值计提区间分别是多少？如何预估计算得出的该业绩亏损?

答：您好！本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，资产减值测试工作尚在进行，最终资产减值准备计提将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定，具体财务数据将在公司2024年年度报告中详细披露。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：贵公司B C轮融资就是给风险资金提供了安全套利的工具。睿创上市成功风险资金获得几倍甚至十倍收益，上市不成功收回本金还有数倍银行利息的高额利息回报。百分百稳赚不赔。还叫风险投资吗？

答：您好！为补充创新药研发的资金，推进公司发展和创新药研发项目进程，众生睿创实施多轮融资以现金增资扩股形式引进战略投资者。而根据《股东协议》约定，众生睿创未能在2024年12月31日之前实现合格上市，已触发赎回事件之一。公司按照众生睿创部分股东发出的《赎回通知》而进行赎回其持有的众生睿创股权。本次赎回完成后，进一步增强公司对子公司的整体经营控制力、提升经营效率，助推公司发展战略的实施，有利于维护众生药业作为众生睿创股东的股东权益。谢谢！

问：请问公司公司目前的经营销售形势如何？股价看上去基本就是一路向西，鲜有亮点。无论政策面的提倡还是作为负责任的优质公司，都会去增持回购来维护中小股东的利益。无论有没有作用，起码这是公司的一种态度的展示。

答：您好！公司股价在二级市场的波动受到多重因素影响。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩。公司在做好企业经营管理的基础上，创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑，目前已有创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，持续完善公司治理，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！

问：请问公司已经提交上市申请的昂拉地韦片对现在国际比较关注的h5n1禽流感有效吗？是否公司应该提前性的进行这类研究或者实验！

答：您好！昂拉地韦片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：CDE官网今天已发布昂地拉韦片的补充资料公示，请问需要补充哪些资料？

答：您好！公司严格按照有关法律、法规及指导原则开展新药上市申请有关工作。目前公司昂拉地韦片按审评要求提交技术审评资料，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：请问公司有财务预算管理吗？以及财务预算方案是否需要通过年度股东大会的审议？根据公司2023年度股东大会决议公告，并未发现相关议案。希望得到公司的答复，谢谢！

答：您好！公司严格按照有关法律法规要求进行议案的审议、履行信息披露义务。同时，公司高度重视财务预算工作，根据企业发展需求和监管要求，不断完善和优化财务预算管理的相关制度与流程。感谢您对公司的关注！

问：昂拉地韦有没有收到 CDE 的发补通知？目前进展到哪一步了？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：公司昂拉地韦片抗甲流新药已经报审1年多了至今未批，非常不正常，中小投资者有知情权，究竟是什么原因？是隐瞒了产品的重大缺陷吗？公司当初公告说药效是磷酸奥司他韦的十几倍且副作用更小且是某知名专家领衔指导，很多投资者是奔着这款产品来的

答：您好，感谢您对公司的关注！公司不存在您所述的情况，目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：众生药业有猴痘治疗药吗？

答：您好！公司暂无相关产品。谢谢！

问：贵公司有养老方向的发展吗？

答：您好！公司核心产品多适用于老年慢性疾病的治疗，如复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、复方丹参片等等。公司携手各大连锁药店发起“关爱银龄?健康众生”项目，形成复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊“两通”结合其他特色产品的众生慢病产品包，旨在为老年人常见疾病提供包括检测、患者教育、用药指导三方面服务，赋能县域连锁药店完善老年人服务体系，以更优质的产品、更专业的服务满足老年顾客健康需求。谢谢！

问：董秘你好！公司昂拉地韦片抗甲流的新药已经报审1年多了，中国药检中心至今未审批下来，这样对中国药企今后的研究产生了极大的消极影响，中国药企创新的成果不能及时让老百姓使用，而在大量使用国外药品，中国药企研发费用也得不到良心循环，企业应该向有关部门反应，让中国药企健康发展！

答：您好！公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进昂拉地韦片的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：昂拉地韦是否收到 CDE 补充资料的通知？海创药业的氘恩扎鲁胺软胶囊收到发补通知后，上市公司如实进行了披露。希望贵公司如实披露进展，不要再以“正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中”搪塞投资人的提问。

答：您好，感谢您对公司的关注!投资者所期盼的也是公司的期盼。如新药获批，公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢!

问：董秘你好！公司自主研发的RAY1225注射液型减肥药的II期临床试验也获得子研究的顶线分析数据和良好的临床试验结果，并在中国成人2型糖尿病参与者中同样表现出积极的疗效和良好的安全性。请问该药何时实施Ⅲ期临床试验？

答：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中，III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘您好！根据全国第三批中成药集采开标信息公示，公司主打中成药产品（例如血栓通胶囊）未看见中标信息。请问这是否意味着公司的产品未中标，如果未中标，请问原因是什么，对公司未来两年的业绩影响是否重大。谢谢

答：您好！公司及全资子公司华南药业积极参与了2023年6月的全国中成药集中带量采购，其中，公司代表品复方血栓通胶囊中选、华南药业复方血栓通软胶囊作为非代表品以同比例降价幅度随同代表品一并中选，目前还处于采购周期内。本次全国第三批中成药集采目录不含公司复方血栓通系列产品。谢谢！

问：公司和钟南山院士团队目前有哪些项目的合作？

答：您好！钟南山院士作为ZSP1273项目II/III期临床试验的总项目负责人（PI），负责主导ZSP1273的临床研究工作，参与了ZSP1273片II/III期临床试验研究方案设计的全过程。目前昂拉地韦片（商品名：安睿威?，研发代号：ZSP1273片）正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：赎回众生睿创股权交易中，给湖州景鑫、杭州向康 8%/年的固定资金收益，请问这个价格是否提前在《股东协议》中明确？如果没有明确，在近几年不断降息的背景下，定价是否合理？

答：您好！本次交易对价的确定以公司、众生睿创与各股东共同签署的《股东协议》赎回权相关条款约定为基础，经各方友好协商而定，交易对价明确、公平，符合相关法律、法规的规定，不存在定价不合理的情形。谢谢！

问：请问公司有没有计划引进国资？公司有没有涉入人工智能领域？

答：您好！公司暂无相关计划，公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。人工智能的应用已经涵盖了医药健康企业经营的各个环节，医药行业正加速向数字化、智能化方向转型升级。公司不断推进生产智能化，公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地投资3亿元，以国内领先的高标准打造“智能化、数字化、集约化”中药提取车间。逸舒制药中药提取车间已顺利通过GMP 符合性现场检查并获得生产许可证。随着公司生产制造自动化、智能化水平逐步提升，精益生产推行成效持续显现，使得生产成本有效降低，产品质量保证能力持续提高。公司将持续夯实当前业务基础，通过持续的投入，引入新技术，实现生产制造的数字化、智能化升级。谢谢！

问：ZSP1603项目是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物且在欧洲取得专利，来瑞特韦片是国内首个3CL单药抗新冠病毒口服药，公司的发展理念与国家支持首发经济科技当先的倡导高度吻合！公司在首发、引领创新还体现在哪方面？

答：您好！公司坚持发展成为“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司创新药研发聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等治疗领域，截至目前，公司已有1个创新药项目获批上市，1个创新药项目的新药上市申请获得受理，7个创新药项目处于临床试验阶段。其中，RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率，能够为更多患者带来更好的体验。谢谢！

问：董秘你好！媒体报道自入冬以来各大医院流感患者人数激增，请问公司自研的抗流感创新药昂拉地韦片能在今年底或明年初通过药监局的上市审批吗？从提交上市审批都一年多了，请问是否存在在审期间还需提供补充材料的情况？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：请问贵公司研发的抗甲流药昂拉地韦审批通过了吗？公司股价长期低迷，公司高层如何提高投资者信心？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。公司股价在二级市场的波动受到多重因素影响。公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩。公司做好企业经营管理的基础上，创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑，目前已有创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，持续完善公司治理，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！

问：贵公司研发的减肥药最近的进展情况如何？何时能递交申请上市？

答：您好！RAY1225注射液用于肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中。REBUILDING-1研究包括PartA较低剂量平行研究和PartB较高剂量递增和扩展研究两部分。RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）已完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。在PartB部分，9mg和12mg耐受性良好，目前正在进行更高剂量15mg的安全性耐受性探索，9mg和12mg的扩展研究也正在进行中。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：甲流特效药昂拉地韦目前进展如何？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：趁着现在国家支持贷款回购股票，贵司有没有计划带个180万的回购一下？

答：您好！公司未来如有回购股票计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，查询相关资料，贵公司的黄体酮阴道缓释凝胶申请被拒，后续是否继续申请上市。

答：您好！公司将结合项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，推进项目的研发。公司正在组织开展黄体酮阴道缓释凝胶的临床研究，争取早日申报。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：请问公司提交的黄体酮凝胶已经被药监局评审移除，查不到了。请问现在是什么状态，失败了，还是在继续研发。

答：您好！公司将结合项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，推进项目的研发。公司正在组织开展黄体酮阴道缓释凝胶的临床研究，争取早日申报。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：尊敬的董秘，2024新版医保目录公布，请问贵司有什么产品在册入选？敬请回复！

答：您好！公司首款一类创新药来瑞特韦片、核心产品复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮?斯汀滴眼液等继续入选本次医保目录。谢谢！

问：尊敬的董秘您好，公司创新药昂拉地韦片已于11月4日被移出国家药品监督管理局审评中心网站序列，想咨询一下您，截止今日，公司有无收到药监局的发补通知？万分感谢

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。公司将积极与CDE保持密切联系，根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：公司研发的减肥药通过IND审批，是否已经提交上市申请？

答：您好！RAY1225注射液用于肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中。REBUILDING-1研究包括PartA较低剂量平行研究和PartB较高剂量递增和扩展研究两部分。RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。在PartB部分，9mg和12mg耐受性良好，目前正在进行更高剂量15mg的安全性耐受性探索，9mg和12mg的扩展研究也正在进行中。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：四川双马收购健康元形成平台型企业，是否会对众生药业的减肥药构成强有力的竞争？

答：您好！目前国内GLP-1类减肥药赛道竞争日益激烈，未来GLP-1药物趋向长效性，多靶点等方向发展。公司RAY1225注射液属于GLP-1和GIP双靶点药物，在用药周期上，RAY1225注射液可以做到两周一次的给药频率。公司持续开展差异化的创新药研究，继续积极推进RAY1225注射液临床研究。谢谢！

问：公司计2025年将在研发投入多少？营销费用投入多少？

答：您好！公司以保障研发项目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投入以研发创新引领公司发展。同时，公司将根据市场情况等因素调整在研发与营销方面的投入。谢谢！

问：请问公司减肥药二期临床效果明显，IND从官网移出，是否已经提交上市注册申请？

答：您好！RAY1225注射液用于肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究仍在进行中。REBUILDING-1研究包括PartA较低剂量平行研究和PartB较高剂量递增和扩展研究两部分。RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。在PartB部分，9mg和12mg耐受性良好，目前正在进行更高剂量15mg的安全性耐受性探索，9mg和12mg的扩展研究也正在进行中。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：请问贵公司最新的持股人数是多少呢？数据是几个月前的了！

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：董秘你好，RAY1225注射液PartB部分的15mg扩展研究有患者入组了吗？

答：您好！公司正在积极推进RAY1225注射液较高剂量9mg、12mg和15mg的扩展研究。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：近期冬季流感患者高发，请问贵公司研发的抗流感病毒药物昂拉地韦片，目前审批通过了吗？通过后何时能够量产？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化学药产业链，保障药品质量与成本控制，确保公司重点创新药项目顺利推进。同时，公司与CDE保持密切沟通，积极做好新药生产的准备工作，争取早日惠及更多患者。谢谢！

问：请问公司是否有回购增持再贷款计划？

答：您好！公司未来如有回购或增持股票计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：请问公司目前有哪些创新药在审批中？进度如何？

答：您好！公司在做好企业经营管理的基础上，创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑，目前已有创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。谢谢！

问：你好，昂拉地韦新药申请目前进度如何？可否明确回复一下，打消一下市场的担忧疑虑

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：贵公司研发的抗甲流药物已通过NDA审评，请问最快什么时候可以量产？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化学药产业链，保障药品质量与成本控制，确保公司重点创新药项目顺利推进。同时，公司与CDE保持密切沟通，积极做好新药生产的准备工作。谢谢！

问：昂拉地韦片是否已经获批上市，DEA网站已经无法查询最新状态

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：今天“昂拉地韦片”在CDE审评公示栏无法查询最新状态，是否获得上市许可？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：请问公司有没有关注儿童的特应性皮炎？该类疾病患者众多，传统外用药物一般效果欠佳，公司作为临床创新药研发的优秀企业，希望重点关注一下，并增加新的研发管线品种，惠及广大人民群众。

答：您好！根据《中国特应性皮炎诊疗指南（2020）》中对于系统治疗的描述，推荐口服抗组胺药物用于特应性皮炎瘙痒的辅助治疗，公司现有产品富马酸氯马斯汀口服溶液为儿童专用剂型。公司亦积极关注儿童用药品种的研发、生产和销售。

问：请问公司目前有哪些药物产品可以治疗支原体肺炎？公司在抗生素方面有哪些品种？

答：您好！公司用于治疗支原体肺炎以及疾病引起的发热、咳嗽、头痛、咽痛等症状的产品有：阿奇霉素颗粒、众生丸系列产品、布洛芬片、对乙酰氨基酚片、治咳枇杷合剂等。公司抗生素品种包括头孢克肟分散片、头孢氨苄胶囊、头孢拉定胶囊、盐酸多西环素片等产品。谢谢！

问：贵司后续创新药产品上市后的商业化是对公司较大的考验，尤其是减肥药可能偏消费属性，对销售能力要求更高，请问贵司对于后续创新药产品的销售是选择自己组建销售团队，还是与销售能力强的大公司合作？自己组建销售团队是否有信心和能力实现公司营收的突破？

答：您好！公司拥有覆盖全国的销售网络，并且公司积极搭建线上+线下相结合的推广模式，助力创新药商业化布局。如有适合的合作机会，公司也会积极探索多元化合作模式，加快新产品的商业化进程。谢谢！

问：经查询国家药监局官网，贵公司的研发的减肥减重药，药学毒性、临床及药学三大专业均已完成审批，请问临床实验效果怎么样？

答：您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项II期临床研究正在开展中。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：董秘你好，面对中成药降价集采，而中药材价格大幅炒作的大环境下，公司的利润大幅度下降，贵公司是否有意向向西药和现代医药方向靠拢？

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，主动适应、积极应对医药行业政策和市场环境变化，持续优化经营策略。谢谢！

问：10.24日，国家药监局发布创新药经沟通可以纳入优先评审，请问贵公司新型抗甲流药昂拉地韦和减肥减重药能不能争取一下？

答：谢谢您的建议！公司一直积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，并持续专注于创新药研发。公司时刻关注行业政策，对于有助于公司的相关政策，公司积极沟通并争取获得相关政策支持，推动新药研发进程。

问：董秘您好：请教一下公司申报的黄体胴凝胶产品，现市场除了原研进口外，有国产产品上市吗？谢谢

答：您好！黄体胴凝胶产品目前没有国产产品上市。谢谢！

问：董秘您好！公司自主研发的抗流感药物昂拉地韦上市在即，请问公司在该药物的生产和销售方面做了那些部署和准备来应对年底或明年初的大流感期？

答：您好！拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。在生产方面，公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化学药产业链，保障药品质量与成本控制，确保公司重点创新药项目顺利推进。在营销方面，公司拥抱互联网+医疗，积极搭建线上+线下相结合的推广模式，覆盖更广泛的受众群体。公司首个创新药乐睿灵?成功上市，公司结合呼吸抗病毒类产品属性，为乐睿灵?提供更为高效、广泛的产品信息传递路径，也为流感创新药安睿威?在未来上市后的学术推广提供助力。同时，公司密切关注疾病动态情况，积极准备药品生产和渠道布局。谢谢！

问：董秘你好！公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于今年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。请问这里的临床试验结果什么时候公布？

答：您好！目前RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的两项II期临床研究正在开展中，公司继续积极组织实施RAY1225注射液的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

问：请问公司的药物有没有出海计划？美国每年都有大量的甲流患者，公司研发的新冠肺炎药和即将上市的抗甲流药物昂拉地韦有没有在国外销售？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中，也将按照相关法律法规、市场情况以及公司自身发展战略规划未来的销售计划，争取惠及更多患者。谢谢！

问：公司位于广东，请问有没有投资并购重组的计划？公司的潜力巨大，研发能力强大，希望张总能积极增持股份，把众生这个品牌做大做强。

答：您好！感谢您对公司的支持和建议！在符合公司战略的基础上，以提高生产力，增强核心竞争力为目标，公司坚持以医药制造为核心主业，秉持审慎、负责的态度积极关注产业链上下游及相关行业的优质投资标的，结合公司实际情况开展相关投资或合作，努力为股东创造更大的价值，实现公司的可持续发展。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：董秘你好！请问公司在生产NMN原料药上每年的产销量是多少？公司有没有对NMN成品药上进研究生产？

答：您好！先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

问：请问公司在NMN上的研发，进展如何？

答：您好！先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！

问：10月底医保集采谈判即将开启，请问公司有哪些药物有望受益？公司去年研发生产的新冠肺炎药物来瑞特韦片是否也在其中？公司研发的抗甲流创新药—昂拉地韦片，到了关键审批阶段，希望公司能加快配合审批，争取在今年流感季能够惠及民生。

答：您好，感谢您的建议！公司首款一类创新药来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?）经谈判成功纳入2023年医保目录乙类范围，协议有效期为两年。目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：公司张总一直以来都秉持不减持的立场，投资者十分钦佩，作为一个实干的企业领导人，十分用心经营企业。公司目前也有很多主流的研发管线，设计甲流，减肥药，抗肿瘤药等，请问有没有计划增持一下公司的股份？提高一下控股比例？

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩。公司做好企业经营管理的基础上，创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑，目前已有创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，持续完善公司治理，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：您好，公司今年三季报营收比去年三季度下降4500万，但销售费用却逆势增加1500万。请问公司过去3年所有财报营收跟销售费用的增长均是同步的，但本季度却出现重大异常，请公司解释销售费用为什么出现如此重大异常？公司产品集采后，本应该大幅减少销售费用，请公司解释为什么集采后销售费用继续增加？

答：您好！公司的销售费用的变化与公司所处发展阶段、激励政策及市场拓展需求相关，销售费用未必与收入同步，公司的销售费用不存在重大异常情况。公司通过持续强化团队专业化学术推广能力，积极应对药品集采的常态化，同时持续推进创新药商业化的布局。谢谢！

问：请问公司自主研发的生育辅助新药缓释凝胶的上市审批信息为什么在网上没法查到？是不是没法通过？

答：您好！公司黄体酮阴道缓释凝胶目前处于审评审批阶段。谢谢！

问：国家发布股票回购增持再贷款政策，向上市公司及主要股东提供贷款，用于回购和增持，贷款利率为1.75%。贵司及主要股东有考虑这个政策吗？公司目前持有的上市公司股票都有哪些，持股比例分别是多少？

答：您好，感谢您的建议！2020年爱尔眼科通过发行股份及支付现金方式购买公司资产，公司因此获得爱尔眼科股票。谢谢！

问：近日公司的自主研发的抗流感药物昂拉地韦在IDE审批中心，到了最后节点，请问公司后期假如审批通过，是否有足够的生产产能能惠及甲流患者？与哪些销售企业有合作关系？

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中，也将按照相关法律法规、市场情况以及公司自身发展战略规划未来的生产计划和销售策略。谢谢！

问：董秘你好，广东最近登革热病例激增，贵公司有没有预防登革热病的药物？

答：您好！公司目前未针对登革热进行相关研究。如出现相关症状，可选用相关药品进行对症治疗。谢谢！

问：董秘你好，我是一价值投资者。公司研发的新冠肺炎药，甲流药，减肥药都是很利国利民的药物，都有着无限的市场潜力，是一家中西医并重的综合企业，同时也有很强的药物研发能力，可是股价却不及预期。请问公司有没有计划提整一下市场信心？

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩。公司做好企业经营管理的基础上，创新药研发管线逐步推进达到各阶段里程碑，目前已有抗新冠病毒口服创新药来瑞特韦片上市销售、拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片递交NDA在审评审批阶段、7个创新药项目在临床不同阶段。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，持续完善公司治理，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！

问：近期公司研发的昂拉地韦片在药监局NDA药物审评中，处于暂停状态，请问公司这是评审的正常情况吗？公司到底有没有积极推进药物的评审工作？

答：您好！公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的药品注册和上市申请的各项工作，目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：董秘你好！公司与上海桑迪咨询的营销合作范围涵盖有哪些产品？有无营销预期？有无在执行营销计划，如已执行，效果如何？

答：您好！该项合作为公司零售产品品牌策划咨询服务合作，公司将积极把握市场机会，持续落实全渠道、全终端、全品种营销策略。谢谢！

问：请问公司的减肥药的研发目前处于哪个阶段了？

答：您好！RAY1225注射液临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的临床试验。谢谢！

问：请问当前公司股东人数是多少？

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：董秘你好，贵司去年12月提交的阴道黄体酮凝胶，现在审批进展如何？

答：您好！公司黄体酮阴道缓释凝胶目前处于审评审批阶段。谢谢！

问：董秘你好，贵公司与沃立生物的民事诉讼，为什么在中国裁判书上面查不到相关案件

答：您好！公司不服与沃立生物的民事诉讼案件的一审判决，认为一审判决存在不合理性，公司按照司法程序提起上诉，以维护公司合法权益，目前案件正在审理中。谢谢！

问：马上又要到流感季节了，请问公司的昂拉地韦片评审可有进展？创新药审批审评不是缩短至30天吗？

答：您好！拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片目前正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：我是众生药业股东，在国家药品监督管理局评审中心网站，已经没有贵公司昂拉地韦药品的任何信息。是否该药品已经被移除审批，审批已经流产了。请给予明确回复，这是什么情况和原因

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：请问公司为何要进行股票投资？投了哪些股票？为何导致4782万元的公允价值变动损失？目前还持有多少股票？未来是否清仓股票回归主业？

答：您好！2020年爱尔眼科通过发行股份及支付现金方式购买公司资产，公司因此获得爱尔眼科股票，爱尔眼科股票并非公司主动进行投资所得。公司根据股东大会授权择机处置所持有的爱尔眼科股票，包括但不限于出售的交易方式、时机、价格、数量等。公司将根据相关规定对后续进展情况履行信息披露义务。谢谢！

问：国外每月一次的GLP1激动剂MET-097在开展临床1期，贵司的RAY1225是双靶点的长效GLP1/GIP激动剂半衰期也很长，是否有计划开展一个月一次治疗减肥的临床？

答：您好！RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，公司将结合项目整体进度和开发策略，并参考相关指导原则，继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进临床研究。谢谢！

问：公司昂拉地韦片自2023年12月27日受理，至今快十个月，近200个工作日了，审批审评工作是否正常进行中？通过是否具备量产能力？

答：您好！公司积极推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的药品注册和上市申请的各项工作，目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中，也将按照相关规定和市场情况规划未来的生产计划。谢谢！

问：昂拉地韦是因为什么显示评审暂停

答：您好！拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：昂拉地韦片目前在国家药品评审中心的NDA的状态是“暂停”，能告知暂停的原因和何时能恢复评审状态？

答：您好！拟用于成人流感口服创新药昂拉地韦片在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：董秘你好，公司有充足的资金流为何要进行定向增发，还定向购买理财产品，为什么不进行股票回购注销？是不看好公司的未来吗？请客观回答投资者关注问题，谢谢。

答：您好！募集资金投资项目围绕公司主营业务开展，符合公司未来发展战略方向，对扩大公司经营规模、推进在研药物研发进程、丰富研发管线、提升经营管理效率具有重要意义。募集资金专款专用，将用于募资资金项目，支撑公司可持续发展，不能用于回购。公司坚持谨慎投资的原则，在确保公司正常经营、确保公司募投项目所需资金和保证募集资金安全的前提下，使用部分闲置资金进行现金管理，有助于提高资金使用效率，不会影响公司日常资金正常周转所需，不影响募集资金项目的正常运转，能够获得一定的收益，为公司和股东获得更好的投资回报。谢谢！

问：请问贵公司最新的持股股东人数是多少，上次六月份发的，现在九月了。等待

答：您好！公司股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：请问，贵公司昂拉地韦片是否被NMPA纳入优先评审？目前评审流程到了哪一步了？

答：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的新药上市申请已获得NMPA受理，正在审评审批进程中。公司将在符合药品注册申请的相关法律法规下，积极推进安睿威?的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批。谢谢！

问：董秘您好！世卫组织公布治疗猴痘的特种药物是吉利德公司开发的特考韦瑞（Tecovirimat），这款药物中文名跟咱们公司新冠神药莱瑞特韦只有一字之差，请问这两款药的分子式相近吗？公司如果开发猴痘类似药，会不会就轻车熟路。另外，公司有在猴痘病毒方面布局创新药的打算吗？谢谢解惑！

答：您好！来瑞特韦片是广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，与特考韦瑞（Tecovirimat）分子式不同。公司暂无猴痘病毒方面相关的创新药研究。谢谢！