信立泰(002294)董秘爆料

问：请问截至1月31日收盘公司股东人数是多少?

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至1月31日，公司股东人数27266。

问：截至到2023年12月20日贵公司的股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至12月20日，公司股东人数26980。

问：董秘你好，请问SAL0108的NDA现在进展怎样了？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！SAL0108已提交上市申请，并于9月获得受理。目前正按照CDE相关审评程序正常审评中。

问：公司的创新药112的减肥适应症在2022年获批临床,请问现在临床进展如何?何时能进入二期临床?还有引进的DD01（125）何时进入临床申报

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！112系胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）的口服小分子偏向激动剂，目标适应症包括 2 型糖尿病、成人肥胖患者或超重患者的体重管理，目前处于I期临床研究阶段，预计明年进入II期临床。相关研发的具体进展敬请关注公司在指定信息披露媒体（《中国证券报》、《证券时报》、巨潮资讯网）披露的相关公告。创新药研发周期长、风险较高，药品上市存在不确定，敬请注意投资风险，谢谢！

问：贵司的减肥药进度如何，在这样的大产业趋势下，是否增加相关研究投入呢？

答：尊敬的投资者您好，谢谢您的建议！公司在研产品中包括降糖药，部分产品目标适应症包括成人肥胖患者或超重患者的体重管理，例如目前处于I期临床研究阶段的112，预计明年进入II期临床。具体情况敬请关注公司在指定媒体（中国证券报、证券时报、巨潮资讯网）披露的相关公告。创新药研发周期长、风险较高，药品上市存在不确定，敬请注意投资风险，谢谢！

问：请问公司有哪些药品是附条件批准上市的 或者是在临床中？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前公司暂无产品附条件批准上市。产品研发的具体情况，敬请关注公司在指定媒体（中国证券报、证券时报、巨潮资讯网）披露的相关公告。谢谢！

问：请问：作为公司股东，根据深交所信披指引，有权查阅公司股东数量，那么公司7月21日最新一期股东人数是多少？请及时给予反馈

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至10月10日，公司股东人数28559

问：请问董秘：公司7月11日最新一期股东人数是多少？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至10月10日，公司股东人数28559

问：从公司业绩预告看，第四季度利润比第三季度环比减少，原因是什么？收入也减少了吗？

答：您好，公司经营持续向好，Q4收入稳定增长（详细数据敬请关注2021年度报告）。2021年Q4环比净利润有所下降，主要系并购桓晨产生的无形资产计提减值准备。同时，基于信立坦续约医保目录后带来的价格调整，在销售渠道内进行价格补偿，此外公司积极开展信立坦的基层市场推广，销售费用增长。第三，计提研发项目奖金及年终奖金产生部分费用，因此环比费用有所增加。谢谢！

问：公司有回购计划么？

答：您好，经公司2021年7月25日第五届董事会第十七次会议审议通过，公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式进行股份回购，回购股份的种类为公司发行的人民币普通股（A股），回购的资金总额不低于人民币10,000万元（含），不超过人民币20,000万元（含）。回购股份价格不超过人民币33元/股（含）。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本回购股份方案之日起不超过12个月。具体回购股份的数量以回购期满时实际回购的股份数量为准。经公司2021年9月5日第五届董事会第十九次会议审议通过，公司将拟用于回购的资金总额由“不低于人民币10,000万元（含），不超过人民币20,000万元（含）”，调整为“不低于人民币20,000万元（含），不超过人民币40,000万元（含）”。截至2021年12月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份12,070,607股，占公司目前总股本的1.08%，最高成交价为30.19元/股，最低成交价为24.63元/股，成交总金额为32,777.73万元（不含交易费用）。后续回购情况，敬请关注公司披露的相关公告，谢谢！

问：你好！今天信立坦京东药房多地出现无货，是放量后产能不足吗？

答：您好，前期受到部分地区疫情突发影响，使得网上销量增加，公司已组织货源补充了部分分仓的库存，13日后已经恢复正常销售，谢谢！

问：请问杨总，951为什么会被列入3类仿制药？

答：尊敬的投资者您好！根据2020年新修订的《药品注册管理办法》，恩那司他首个上市国家是日本，公司为全球第二个申报上市，注册分类为3类。其实质内容没变，公司仍拥有国内独家专利权，可视为新药地产化，恩那司他在中国上市销售基本不受影响。

问：请问公司半年度报告披露，信立坦销售同比增长1.5倍，是不是同比增长150%的意思？

答：尊敬的投资者您好！目前，该产品销售情况良好，基本达成预期的销售目标。另外，产品的销售是动态的，会受采购政策、推广策略、季节等影响，因此，较短时间看，销售是有波动的；随着推广目标的达成，中长期看，将实现销售的不断增长；作为一个中长期的新产品，推广策略和销售评估应是多维度来看，而不是短短几个月的销售数据。公司未披露具体产品数据是出于对产品经营方面的考虑。谢谢!

问：尊敬的董秘,今年是否有投资机构去公司调研?今年年报是否会提前预发布?

答：尊敬的投资者您好！疫情期间，很多投资者直接致电公司了解公司经营情况，现场调研较少，现场调研记录请关注互动易平台“投资者关系”披露的有关信息。年报暂预订于2022年3月29日披露，敬请关注，谢谢！

问：请问公司半年度信立坦销售同比增长1.5倍，是不是同比增长150%的意思？去年假设2.5亿，今年半年度就是2.5×2.5=6.25亿？

答：尊敬的投资者您好，谢谢您的关注！产品的销售受采购政策和季节性影响，公司未披露具体产品数据是出于对产品经营方面的考虑；目前，该产品销售情况良好，基本达成预期的销售目标，谢谢!

问：贵司最近的官司结果如何?

答：尊敬的投资者您好，谢谢您的关注！公司不存在应披露未披露的诉讼仲裁事项。

问：麻烦问下公司（信立坦）四期临床试验是全部费用化吗？四期研究可否资本化

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！根据会计准则及公司相关政策，四期临床费用进行费用化处理，谢谢！

问：董秘您好：因去年公司业绩较差，股票市盈率超过300倍，所以公司相关的融资抵押率为0无法再正常融资，希望公司今年报能否尽早公布，这样能让我们更早的进行融资操作。

答：理解，并谢谢您的建议！

问：董秘好，贵公司有涉及元宇宙吗？

答：尊敬的投资者您好，公司无此业务，谢谢！

问：信立坦目前完成的进院家数有多少？今年内能达到5000家吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至上半年，信立坦已入院目标医院4,000多家。其中在社区医院，完成超1,000家社区医院终端的开户，零售渠道也保持了较快增长。具体可参见公司半年度报告已披露信息。下半年以来，信立坦仍保持了不错的增长，并已经通过谈判续约国家医保目录。关于今年的销售整体情况，敬请关注公司后续有关披露信息，谢谢！

问：尊敬的董秘同志，你好，罗沙司他被FDA拒绝上市，是否会影响到恩那司他的临床及上市过程呢？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，恩那司他国内临床已完成，正在准备生产批件的申报材料，谢谢！

问：董秘好，美国反对罗沙司它的上市，对公司恩那司它在中国上市的进度是否会有影响？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，恩那司他国内临床已完成，正在准备生产批件的申报材料，谢谢！

问：尊敬的董秘，你好。请问FDA反对罗沙司它美国上市，对贵公司的恩那司它上市有什么影响。恩那司它在心血管上的副作用是否优于罗沙司它？两者临床数据对比如何？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！两者为不同的产品，用法用量上差别较大，未进行临床头对头对比，无法有效得出结论。

问：尊敬的董秘，您好!慢性病需要长期服药，除了疗效还注重安全性。所以慢病的三期临床都需要几千到上万人的大临床，时间很久。心衰也是慢性病的一种，需要长期服药所以三期都是大临床。但公司开发的JK07按现在临床的情况，一针就基本治愈了。想了解一下JK07的治疗方案是如何，是半年一针还是最多几针就结束治疗。如果是几针的疗法，那就不存在长期服药的情况，它是否也可象癌的临床采取上百人的规模而大幅减少三期临床时间？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！具体还需待后续的临床试验来确定用法用量。谢谢！

问：你好，请问贵司的达泊西汀转卖了嘛，商品名叫什么，什么时候可以在线上购买到

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！盐酸达泊西汀相关权益已转让给天方药业有限公司，谢谢！

问：董秘您好！我最近无意中看百度百科，对贵公司的介绍资料似乎已经是十几年前的了，建议隔一两年更新一下。最好补上近些年的资料。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议！公司的有关消息，敬请以公司网站及公司在巨潮网、中证报、证券时报披露信息为准，谢谢！

问：您好，近日报道国外一些沙坦类降压药可能含有叠氮基杂质，这一杂质是一种潜在的致癌物质，因此部分批次被召回。请问贵公司的阿利沙坦酯制备过程是否会使用到叠氮化合物？阿利沙坦成品是否有产生叠氮基杂质的风险？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司的API和制剂多批次产品检测均未有叠氮化物杂质检出。谢谢！

问：近期公司的股价这么低迷，公司有无意愿回购一些股份，增强广大投资者的信心

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司回购方案已通过董事会，正在实施阶段，敬请关注公司公告！谢谢！

问：查了下SAL-0951片做的是治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ，只有这一个适应症吗？ 透析依赖性的患者没有做吗？为什么没有像日本一样开开展三个适应症？ 另外0951的三个受理号是三个不同规格还是和日本一样的三个适应症？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！三个受理号为三个不同规格，谢谢！

问：董秘您好！：人类遗传资源国际合作科学研究审批的临床实验S086，一个复方，一个球囊导管,?PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀I期临床研究。一带一路的部分国家是认可NMPA批准的药品的，公司是否能直接为其供应？这些药都有对外授权的意愿吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，公司产品主要面对国内市场，我们正积极推进研发进程和临床进展。谢谢！

问：您好，信立泰网上旗舰店的评分在公司同类产品其它药店里基本上是垫底的。大部分客户都是反映包装箱子太不经运输，完全损坏了，感觉公司对于包装成本压缩的太厉害了，虽说物流不影响药效，但这样的购物体验不行啊，也影响公司的形象，希望公司能重视一下吧。

答：尊敬的投资者您好，公司非常重视您的反馈，已与与授权旗舰店沟通，现已整改提升、改善包装，并加强对运输方的管理。再次感谢您的关注和建议！

问：请问董秘，截止9月17日（星期五）公司股东户数和机构户数是多少？谢谢

答：公司最新股东户数为37633户，谢谢！

问：董秘你好，请问贵公司最近一期股东户数是多少

答：公司最新股东户数为37633户，谢谢！

问：尊敬的董秘，你好，请问贵公司在大量回购完成后，会有注销一部分回购股份吗?

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！根据董事会决议，本次回购的股份拟用作后期实施股权激励或员工持股计划的股份来源。具体内容详见于2021年7月26日、7月29日登载于《中国证券报》、《证券时报》和巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的《关于回购公司股份方案的公告》、《回购报告书》等公告，谢谢！

问：你好。《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题相关技术要求》对公司目前的各在研管线有什么影响？哪些管线的影响是可以直接停止后期研发工作？哪些管线的影响是需要重新或者调整临床试验？哪些管线未受到影响？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！类似问题已回复，谢谢！

问：请问贵公司，《化学药品创新药上市申请前会议药学共通性问题相关技术要求（征求意见稿）》文件内容是否影响到公司在研产品，亦或对公司有其他影响，请尽快回复，感谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！行业主管部门出台的政策，将对行业发展起引导、规范的作用，将更有利于行业长远、健康、良性发展。公司研发立项从满足未被满足的临床需求出发，坚持追求创新路径，遵循科学和行业规律，脚踏实地，一步一个脚印往前走，从立项和临床中的产品进展来看，影响较小；同时，公司也积极跟进国家政策，并根据政策进行相应的调整，谢谢！

问：尊敬的董秘您好，请问咱们这次国家集采中标的四个品种，中标金额分别是多少？请正面回答，如实披露，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！类似问题已有回复，谢谢！

问：您好，请问咱们这次中标国家集采的四个品种，销售金额分别是多少？总额是多少？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！相关问题已有回复。谢谢！

问：你好，我想问一下信立坦2019和2018的营业收入分别是多少

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！相关问题已有回复。谢谢！

问：请问董秘，作为公司的一名投资者，非常关注信立坦的销售收入情况，求教20年四季度，21年一季度这款药的收入情况？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司未披露产品数据，出于对产品经营方面的考虑，请谅解！谢谢!

问：您好，我想要一份2020年年报纸质版，请问如何才能得到？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！您可以通过邮件或电话留下收件人和地址及电话给公司的工作人员；而从环保角度来看，建议您用电子版，谢谢！

问：杨总，您好！请问恩那三期临床目前入组完成了吗？公司后续是否有考虑采取措施加快JK07的入组进度？目前信立泰美国的临床研发团队情况可否简要介绍一下？临床研发进度慢是否与公司采取过于保守的策略有关？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！恩那司他片已完成三期临床入组。药物的研发是一个科学、严谨、复杂的过程，必须以可靠的临床试验结果为支撑，不应当一味追求速度。目前公司在研项目均有序进行，符合研究开发的客观规律和公司预期，后续具体进展情况敬请关注公司有关公告，谢谢！

问：近日，国家知识产权局网站公布了3项专利无效决定，对信立泰、石药欧意、南京正大天晴对诺华Entresto核心专利发起的“血管紧张素受体拮抗剂和NEP抑制剂的药物组合产品”挑战做出了“专利部分无效”的决定。请问上述对公司的S086项目推进有何实质性影响？S086是否也会遭到类似的专利权挑战？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！该专利无效决定维持了诺华Entresto产品的化合物权利要求有效，体现了国家保护专利、鼓励创新的导向。进而，我们更有信心S086专利能够得到稳定保护。谢谢！

问：尊敬的董秘，您好，请问为何总是有原则的进行回复，本人提问的有关国家集采四个中标品种的中标金额一事，为何迟迟不予回答？！！！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！第五批集采中标情况分别如下：1、注射用头孢呋辛钠（0.75g*10支/盒）中选价格93.5元/盒，供应省（区）为天津，河北，上海，河南，湖北，云南，青海。2、盐酸乐卡地平片（10mg*7片/板*2板/盒）中选价格33.44元/盒，供应省（区）为北京，天津，河北，山西，内蒙古，黑龙江，安徽，福建，河南，湖北，广东，海南，重庆，甘肃，青海，宁夏。3、盐酸贝那普利片（10mg*7片/板，14片/盒）中选价格13.35元/盒，供应省（区）为天津，山西，吉林，浙江，安徽，福建，河南，湖南，重庆，云南，西藏，甘肃，青海，宁夏，新疆（含兵团）；4、利伐沙班片（20mg*14片/板，2板/盒）中选价格18.97元/盒，供应省（区）为天津，辽宁，上海，海南，甘肃，青海；5、利伐沙班片（10mg*14片/板，2板/盒）中选价格11.16元/盒，供应省（区）为吉林，山东，新疆（含兵团）。本次注射用头孢呋辛钠中选企业为4家，盐酸乐卡地平片中选企业为2家，盐酸贝那普利片中选企业为2家，利伐沙班片（20mg）中选企业为7家，利伐沙班片（10mg）中选企业为10家。根据联采办发布的《全国药品集中采购文件（GY-YD2021-2）》规定，全国实际中选企业数为2家的，各地首年约定采购量为首年约定采购量计算基数的60%；全国实际中选企业数为4家及以上的，为首年约定采购量计算基数的80%；其中，头孢呋辛注射剂全国实际中选企业数为4家及以上的，为首年约定采购量计算基数的70%。全国实际中选企业数为1家或2家的，本轮采购周期原则上为1年；全国实际中选企业数为4家及以上的，本轮采购周期原则上为3年。具体情况可参阅公司已披露的有关公告，谢谢！

问：请问公司2021上半年度业绩初步预计如何？是否达到预增标准？

答：尊敬的投资者您好，类似问题已回复，谢谢！

问：请问董秘，公司会不会在7月15日预披露上半年业绩快报？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，类似问题已回复，谢谢！

问：您好，记得凯雷入股公司的公告谈到，凯雷和公司会在多个领域有深层次合作。凯雷也会进入公司董事会。这么长时间过去了，具体的情况如何呢，有哪些进展？

答：凯雷入股后，已提名董事杨凌女士进入公司董事会，在公司治理、经营等方面提出意见和建议，进一步改善公司治理，为公司注入新活力。未来，凯雷还将继续在临床资源、专家团队等方面为公司助力。引入战投对企业的影响不是一朝一夕，而是循序渐进，并最终助力企业长期愿景目标的实现。谢谢！

问：信立泰贵公司的企业文化是什么？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司恪守“美好源于诚信”的理念，秉承“创新、诚信、拼搏、高效、患者为先”的价值观，以患者为中心，以临床价值为导向，通过先进的技术不断创新，满足未被满足的临床需求，为人类健康提供卓越的医药产品。谢谢！

问：尊敬的董秘同志，你好，请问贵公司是否会发布半年度的业绩预告？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！根据交易所有关规定，半年度业绩预告最迟不得晚于7月15日披露。有关半年度的具体业绩情况，敬请关注2021年半年度报告，谢谢！

问：杨总，您好！周末CDE出台了一份关于肿瘤临床指导的意见。市场解读是药监局对me too类的药品研发要收紧。请问，对于信立泰的慢病药后续研发是否有影响？对于信立泰的两个复方会不会有影响？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！该征求意见稿针对肿瘤药物的临床研发，与公司无相关性。而公司主营心脑血管慢病用药领域，适应证涵盖降血压、抗心衰、肾性贫血，以及骨科等，这些领域庞大的临床需求未被满足，市场上在研的创新慢病药较少，近10年来，从2012-2020年FDA批准上市的新药数量看，心血管新药在所有适应症中占比低于10%，行业竞争格局好。公司布局的创新产品有First in class，另外还有具有突出优点的me better产品，这些产品均有较好的研发基础，相对而言，成药性高。包括全球创新、中美双报的07，肾性贫血口服小分子制剂恩那司他片，全球第二个进入临床的ARNi靶点新药S086，以及覆盖不同细分市场的信立坦（阿利沙坦酯）、阿利沙坦酯系列复方等。目前，公司经营状况、新产品销售推广及新产品研发进展都符合预期。谢谢！

问：董秘，您好。请问贵公司的企业文化是什么？贵公司的企业文化怎样助力公司的发展？谢谢。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注！公司恪守“美好源于诚信”的理念，秉承“创新、诚信、拼搏、高效、患者为先”的价值观，以患者为中心，以临床价值为导向，通过先进的技术不断创新，满足未被满足的临床需求，为人类健康提供卓越的医药产品。企业文化建设是一个潜移默化的过程。公司设有专职的企划部门，同时通过对员工的入职培训、内部刊物、企业领导者的言传身教等，加强宣传，增强员工对企业核心价值观的认知及认同，并反映在日常工作的点点滴滴中，助力公司更好发展。

问：您好!请问目前定增进展情况如何?何时完成?

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注！类似问题已回复，谢谢！

问：叶总好，董秘好。贵公司正在从大单品仿制药向创新药转型，目前资金充裕，现金流良好，但营收规模较小，是否有并购同行相关公司的计划？比如收购科伦药业后，未来能够收获200亿营收规模的大输液+营养输液、100亿营收数百个仿药批文、100亿营收潜力的原料药基地、近百个创新药管线储备，未来有望增加近400亿营收，50亿现金流。 另科伦药业大股东刘革新持股不足三成，且与其他十大股东非一致行动人，控股控制较为容易

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议！

问：请问公司定增方案进度如何？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注！定向增发已经完成，详见公司于6月22日披露的《非公开发行股票发行情况报告书暨上市公告书》等，谢谢！

问：您好，贵司非公开发行认购目前进展到什么环节，麻烦告知一下，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注！定向增发已经完成，详见公司于6月22日披露的《非公开发行股票发行情况报告书暨上市公告书》等，谢谢！

问：您好，请问贵司有生产氧气机吗？是否存在氧气机海外业务比如印度等东南亚国家，同时公司是否涉及新冠肺炎领域，谢谢。

答：尊敬的投资者您好，公司无此类业务，谢谢！

问：董秘您好！我了解到贵司不少同行，基于用工时间、降低成本和风险等多方面因素考虑，不断优化用工模式，主要岗位仍采用直接招聘并与公司签订劳动合同，少部分员工会采用劳务派遣和劳务外包等方式，请问贵司是否已采用或有计划采用此类做法？因为贵司财报及贵司信息披露平台上没有相关披露，所以麻烦您解答下，非常感谢！顺祝商祺，工作顺利！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和建议！公司暂无此类方式，谢谢！

问：2020年上半年公司已经支付了2.2亿转让费给JT,请问这2.2亿有无在半年报中体现？不知道体现在资产负债表或其他哪里呢？预付款也不是，开发支付和无形资产相较于1季度没有什么增加。为什么最后体现在年报的开发支出呢？不是半年度或三季度体现？ 谢谢百忙之中回复！！！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2020年上半年支付的2.2亿元JT转让费，半年度报表在其他非流动资产体现；Q3取得临床试验通知书后该技术转让费转入开发支出，因此三季度报表该费用在开发支出体现。谢谢！

问：董秘，您好！请问定增什么时候能落地？公司是否为了定增在压股价？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！以上信息不属实。定向增发已经完成，详见公司于6月22日披露的《非公开发行股票发行情况报告书暨上市公告书》等，谢谢！

问：请问个人投资者若想去贵公司实地调研，需要什么方式，请介绍，谢谢

答：尊敬的投资者您好，具体事宜可邮件至investor@salubris.com或拨打电话0755-83867888联系，谢谢！

问：您好，公司是否有双抗（用于肺癌的JK08或其他）在研究，目前处于什么阶段，后续规划如何?在近三年年报、季报、近期公告《关于深圳信立泰药业股份有限公司非公开20210113》和互动E问答中均未见提及，是否已经停止研发，谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！SAL008处于临床前研究阶段。在研项目的具体情况，敬请关注公司在定期报告、临时公告等披露的研发进展。谢谢！

问：医美是未来朝阳产业，非常大的市场。建议公司研发医疗领域的医美产品，相信公司的研发实力，推出医美医疗产品并不难。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议！

问：您好，请问公司产品jk07临床进展如何，听说中美两地的哨兵数据都非常理想，能介绍一下吗？

答：类似问题已回复，谢谢！

问：你好，请问贵公司的jk07药物哨兵数据的情况怎么样，谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！JK07中美已分别完成了第一剂量组（0.03mg/kg）哨兵患者给药，分别在D1、D2、D7、D15、D30、D60、D135随访观察。结果显示：给药前LVEF分别为35%、38%，给药第二天LVEF明显改善，最近的访视点美国135天、中国30天，D2至最近访视点LVEF值在42-53%之间。临床前动物心衰模型的药效实验结果在人体中得到初步证实。通过2例哨兵的数据还可以看出该产品在剂量极低的前提下能快速起效，并且药效可以长时间维持，未发现明显的胃肠道不良反应，初步验证07产品的设计思路可行。具体可参阅公司发布的《002294信立泰投资者关系活动记录表20210630》。

问：尊敬的董秘，您好！请问公司目前股东人数是多少？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！有关数据将在定期报告中披露，公司半年报预约披露时间为8月24日，敬请关注。谢谢！

问：请问CDE官网公开征求《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》意见的通知对公司有什么影响？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！该征求意见稿针对肿瘤药物的临床研发，与公司无相关性。而公司主营心脑血管慢病用药领域，适应证涵盖降血压、抗心衰、肾性贫血，以及骨科等，这些领域庞大的临床需求未被满足，市场上在研的创新慢病药较少，近10年来，从2012-2020年FDA批准上市的新药数量看，心血管新药在所有适应症中占比低于10%，行业竞争格局好。公司布局的创新产品有First in class，另外还有具有突出优点的me better产品，这些产品均有较好的研发基础，相对而言，成药性高。包括全球创新、中美双报的07，肾性贫血口服小分子制剂恩那司他片，全球第二个进入临床的ARNi靶点新药S086，以及覆盖不同细分市场的信立坦（阿利沙坦酯）、阿利沙坦酯系列复方等。目前，公司经营状况、新产品销售推广及新产品研发进展都符合预期。谢谢！

问：您好，请问公司未来五年分别有哪些创新药上市呢？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司布局心脑血管及相关领域，专注创新研发及成药率，分别在短、中、长期布局了有创新性、有特色、具备临床价值和需求的治疗性产品。包括预计于2022年上市的肾性贫血小分子制剂恩那司他片，预计于2024年上市的S086（高血压适应证），阿利沙坦酯氨氯地平和SAL0108预计2022或2024年上市，以及预计于2025年上市的S086（慢性心衰适应证）等。抗心衰创新生物药JK07（SAL007）中美双报后，美国已开始入组，国内待遗传办审批后进入临床，一切已准备就绪，预计2028年上市。创新管线不断丰富，支持公司长远、健康、可持续发展。

问：“以心脑血管领域为核心，向骨科、降血糖、抗肿瘤等领域拓展延伸”，这个促卵泡激素-CTP 融合蛋白和目前的布局没啥关联、协同，既不是公司核心领域，也不是拓展延伸领域，请问当初是谁主张研发立项的呢？19年年报说“战略性优化在研管线”就可以砍掉了，为什么拖到现在？类似这种不是核心、不是延伸拓展的药，还有多少，什么时间计划转让？

答：该品为成都金凯早期立项的项目。随着医药行业改革深化、政策趋势日益明朗，公司也按照既定战略，在探索中前行。目前，公司研发管线聚焦心脑血管等相关领域，关注成药性和创新性，布局有特色、有临床价值和需求的治疗性产品。正如产品的引进，既有项目的转让也需要进行评估、商谈后达成一致，后续如有新的进展，公司会按要求履行信披义务。谢谢！

问：请问显示2019年6月用公司资金回购的“深圳信立泰药业股份有限公司回购专用证券账户”下占1.67%共计1750.32万股为什么退出了前十大股东名单？

答：公司回购已完成并进入库存股管理，具体内容请查看公司有关公告。根据交易所及中登公司有关规定，公司定期报告披露的前十大股东不包括公司回购股份。谢谢！

问：请问贵公司定向增发公告是什么时候发布？定向股票的价格是多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司定向增发有关资料已经董事会、股东大会审议通过，目前正在证监会审核阶段。根据预案，本次非公开发行的定价基准日为本次非公开发行的发行期首日。本次发行的发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%（定价基准日前20个交易日股票交易均价=定价基准日前20个交易日股票交易总额/定价基准日前20个交易日股票交易总量）。具体发行价格将在本次发行获得中国证监会核准后，由董事会和保荐机构（主承销商）按照相关法律法规的规定和监管部门的要求，根据发行对象申购报价情况确定。如公司股票在本次发行定价基准日至发行日期间发生派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项，则本次非公开发行的发行价格将进行相应调整。详情请见公司有关公告。

问：董秘你好，请问截止11月底信立泰股东数总共有多少呢？多谢！

答：截至11月30日，股东人数为45798。

问：请问截止20201126公司的最新股东人数是多少？

答：截至11月20日，股东人数为45485。

问：请问泰嘉中标“4+7 城市药品集中采购”后，毛利率下降了多少？销售费用率下降了多少？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2019年泰嘉销量同比增长28.49%，营业毛利同比下滑5.45%。

问：请问截止到2020年10月31日的持有贵公司股票的股东人数有多少？人均持股数量是多少？谢谢！

答：截至10月30日，公司股东人数为43307

问：请教下公司，19年年报合并现金流量表显示支付的各项税费有8个多亿，怎么会有这么多呢？我怎么想怎么算都得不到这么大的数据，麻烦给个说法吧

答：19年现金流量表支付的8亿元税费中：增值税、税金附加及其他税种合计支付约5.68亿元，企业所得税支付2.78亿元；另外，现金流表是收付口径，因此19年有支付18年年末应付税费。谢谢！

问：杨总，您好，我想咨询一下信立坦目前有没有在开发乡镇市场，对于乡镇市场是如何规划的？目前全国两三万家乡镇卫生院，而且目前分级治疗很多慢性病患者都沉淀在乡镇卫生院的，所以这个市场千万不能忽视，希望公司一定要重视这个市场！如果自己做不来，可以选择招商做，毕竟公司之前的抗生素也是招商来做的，这块市场一定一定需要公司重视起来！

答：谢谢您的建议！公司的布局涵盖二三级医院及广阔市场，同时包括线上销售渠道，通过多维度销售、市场数据精准客户管理，大幅提高推广效率。

问：公司现在的主营产品是什么

答：公司主营业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，主要产品及在研项目包括心血管类药物及医疗器械、头孢类抗生素及原料、骨科药物等，涵盖心血管、抗肿瘤、降血糖、抗感染、骨科等治疗领域。作为知名的心血管慢病用药企业和先行者，公司不断开拓创新，布局涵盖心血管四大领域（脑血管、心血管、心脏实体、外周血管）及六大科室（心内科、心外科、神内科、神外科、肾内科、血管外科）；并运用品牌效应，布局植入介入器械产品，实现药品、器械、服务的战略协同，为广大患者提供全方位治疗方案。公司主要产品包括信立坦、泰嘉、泰加宁、泰仪、欣复泰等。谢谢！

问：请问信立坦适应症是什么？与一般降压药有何不同？

答：信立坦（药品通用名：阿利沙坦酯片）用于轻、中度原发性高血压的治疗。信立坦是唯一由国内自主研发、拥有自主知识产权（1.1类新药）的血管紧张素II受体拮抗剂类降压药物，其降压起效更快更强；降压平稳；不依赖肝脏细胞色素P450酶，联合用药更安全；还有独特的降低尿酸作用，长期使用具有靶器官保护作用；获得2018年版《中国高血压防治指南》推荐。谢谢！

问：我看股票回购里面写的用途有发行可转债 请问贵公司可转债进行到哪一步了

答：经董事会批准，公司回购股份用途有所调整，由原计划“本次回购的股份拟用作后期实施股权激励或员工持股计划的股份来源、用于转换公司发行的可转换为股票的公司债券，其中回购股份的30%拟用于股权激励或员工持股计划的股份来源，回购股份的70%拟用于转换公司发行的可转换为股票的公司债券。”，已调整为“本次回购的股份将全部用作后期实施股权激励或员工持股计划的股份来源。”目前，董事会已审议通过员工持股计划草案等有关议案，尚需提交股东大会审议。谢谢！

问：听闻贵公司的信立坦推广遇到瓶颈，建议贵公司启动信立坦对氯沙坦、厄贝沙坦、缬沙坦……等等的头对头实验，以数据说服医生采用贵司的药物，谢谢！

答：谢谢您的建议！目前信立坦推广态势良好，销售增长，截至上月末入院数量已经超过2500家。信立坦上市后，公司还开展了超过2000人的信立坦IV期临床研究，为信立坦提供更多循证医学依据，在竞争激烈的高血压市场实现信立坦销量的快速增长。

问：请问贵公司到9月底 信立坦的入院家数是多少？到9月底公司的研发费用是多少了呢？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！类似问题已回复，公司前三季度研发费用约2.67亿元，具体可参见公司第三季度报告。

问：第三季度信立坦产品销售情况如何

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！信立坦推广态势良好，销售增长。截至11月末信立坦入院数量已经超过2500家。

问：你好，6月底CDE受理了公司的恩沙司它“减免临床申请”，鉴于恩沙司它在日本已经获批上市，是否意味着信立泰可以直接申请新药上市，并在第一次发补的时候再补充桥接实验结果即可？周期多久？能否解释一下接下来的工作和进程。谢谢

答：类似问题已回复，谢谢！

问：你好，请问恩那司他在日本获批上市以后，在国内上市应该不需要做完整的123期临床了，那具体还需要做哪些临床研究？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！恩那司他需在国内开展I期、III期临床试验，预计明年上半年完成临床试验，2022年上市。

问：公司管理层太优秀了，在一季度经济这么差的情况下，业绩远超同行，请问是怎么做到的？二季度环比会增长吗？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注！具体请关注公司定期报告，谢谢！。

问：董秘你好！请问李月华博士为什么离开？他的离开对公司会有什么影响？接下来的继任者会是谁？

答：由于考虑美国公司未来发展需要，李博士不再担任美国公司CEO，目前仍是公司的技术顾问，仍负责公司已立项产品的技术方面工作，激励与其成果仍息息相关；在研产品如JK07已在临床阶段，进展正常，不会受到影响。谢谢！

问：贵司利润表的销售收入为什么持续低于现金流量表中销售收到的现金？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注！首先，现金流量表中销售收到的现金包含增值税因素，而销售收入是不含税口径；其次，现金流含本期收回上期销售应收款。

问：您好，请问能否公布截止今日，最新的股东人数。

答：截至12月18日，公司股东人数为46,686

问：从董秘回复时间来看，对资本市场反映不够快。广发股民已经用真金白银为公司发展战略进行了投票，想要成为医药届的华为，必须加快进口替代，一是创新药方面，国人爱好抽烟喝酒，注定肝癌肺癌会成为肿瘤高发症，要加快布局，二是医疗器械方面，人老先老腿，骨科关节器械要布局，三是生物疫苗，典型的人力和资本密集型。以上几个方面，建议公司可以自主创新，可以收购国内外企业或者吸引国外高端人才回国，为国争光。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议！我们会持续改进。

问：您好，请问能否公布截止7月20日最新的股东人数。谢谢

答：46703

问：董秘，您好：公司在努力转型创新药企的道路上奋进，短期几年内的分红可不考虑，作为小股东，希望公司继续保持高强度的研发投入，推出更多造福老百姓的产品。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议！

问：请问截止2020年6月21日，股东户数是多少？

答：截至6月19日，公司股东人数为51609

问：董秘你好，作为一个投资贵公司很多年的小散，对于公司从来不公开营销数据这件事颇有微词，市场上的信息现在通过很多数据平台是完全可以统计的，公司又何必遮遮掩掩，显得不太大气呢？与其着眼于怎么不让对手发现，倒不如着眼于如何超过对手，您说呢？真心祝贵公司未来的发展越来越好！

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议！

问：请问公司的欣复泰和心脏支架，以及信立坦的入院分别有多少家了？有没有加速入院以平滑疫情的影响？希望公司多和投资者互动，才能加深市场对公司转型的决心，尤其是临床的进展，应该及时披露，否则市场很难认可到公司的研发实力。谢谢

答：感谢您的关注及建议！有关研发进展情况，敬请关注公司公告。

问：您好，请教几个问题：1、请问疫情对信立坦的影响有多大？2019年底，信立坦共入院有多少家，截止目前一共入院多少家？2、美国的jk07临床会推迟多久？如果延期6个月甚至更久，国内临床会不会更容易？3、enaro桥接实验进度怎样了，会不会受疫情影响？4、复格列汀㈢期招募完成了吗？预计何时报产？5、Maurora 是又延期了么，何时能上市？谢谢

答：1、2020 年 2-5月医院住院量、门诊量及手术数量急剧下降，新产品医院准入停滞，信立坦的医院准入工作自二季度末才逐步恢复正常。截至2019年末，信立坦市场准入超过 1500家医院，销售收入同比增长254.61%。截至上月末，已入院超过2500家。2、JK07在美国正开展临床试验，目前已经入组。3、恩那司他预计明年上半年完成临床试验，2022年上市。4、复格列汀正在开展III期临床试验。5、雅伦Maurora雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架已上市，谢谢！

问：请问公司董秘，贵司左乙拉西坦缓释片19年2月就批下来了，到现在已经一年多了，现在这个产品的销售情况如何？是不是放弃这个产品了？一点音信都没有

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！左乙拉西坦缓释片上市后已产生一定销售收入；进入医保目录后，将会有更好地发展空间。

问：2019年器械营收0.688亿元，但是从2019年报P35的雅伦95万元、恒晨6883万元、信立泰生物医疗1152万元营收加总对不上，难道雅伦和信立泰生物医疗营收不计入器械部分？请贵公司澄清解释为盼。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！合并收入分类中，器械收入是指公司器械产品销售收入，不是器械公司销售收入；器械公司收入，还包括其它材料销售，或技术服务收入等，该部分划分为合并收入中的其他；合并层面需抵消内部交易，单体报表包含所有内部外部交易收入，器械板块各公司之间有协同，因此相互之间会有技术服务，该部分合并抵消。

问：请问贵公司年报中所提“心衰药JK07是公司的仿制药还是原创药？谢谢

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！重组人神经调节蛋白 1-抗 HER3 抗体融合蛋白注射液（项目代码：SAL007、JK07）是公司第一个中美双报的、具有独特分子设计的创新生物药，拟开发适应症为慢性心衰。该产品于 2020 年 2 月获得美国 FDA 临床试验批准，目前美国临床试验已入组，国内待遗传办审批后进入临床。一切已准备就绪，预计2028年上市。NRG-1通过激活酪氨酸激酶蛋白受体（HER3、HER4）调控细胞生长与分化，包括对神经系统和心脏的正常发育及功能产生重要作用。07分子设计独特，由NRG-1和HER3抗体组成，克服了NRG-1临床应用和实用性的几个关键限制因素，解决了其治疗方法的局限性。在不影响HER4激活的情况下，阻断HER3受体功能，大幅提高产品的成药性和安全性。公司正在全球布局07的有关专利，而引入凯雷，也将为07的海外布局提供更优质的资源及渠道。相比同类型的纽兰格林，07分子中保留了NRG-1与HER4 受体相互作用诱导的心血管治疗效应，增加了HER3抗体，可以阻断HER3信号，从而减轻了NRG-1的潜在致癌风险和胃肠道的毒性，从机制上降低了安全性风险。

问：请告之截止到2020年7月10日公司的股东人数，谢谢

答：50,819，谢谢！

问：很感谢公司管理层注重市值管理，公司回购而不注销股份意义不是特别大，还是坚持以奋斗者为根本，把主要精力放在引进国际高端人才，加大研发管线投入，打造狼性销售团队上吧，资本市场会擦亮眼睛的。

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议！回购股份的用途包括用于员工持股计划等，也是为了更好地激励员工，以奋斗者为本，实现股东、员工与公司的共赢，助力公司长远、健康发展。