双鹭药业(002038)董秘爆料

问：董秘剩下的限售股什么时候可以上市流通，什么时候继续减持？

答：您好，本次减持已结束，限售股为高管锁定股，每年年初重新以持股数量25%计算解除锁定。谢谢关注。

问：贵司现在集采中选也不公告，新药获批也不公告，请问贵司信息披露的态度是很无所谓么？

答：您好，公司始终高度重视信息披露工作，严格遵守上市规则，所有公告均依法依规进行。我们珍视与每一位投资者的沟通，若您有具体问题需要了解，也可通过互动易或电话沟通方式询问。谢谢关注。

问：1、请问贵公司磷酸奥司他韦是否集采中标，目前主要销售渠道及全国市场占有率。2、贵公司是否还有其他抗流感药物目前生产销售情况如何。

答：您好，本次国家集采为奥司他韦颗粒剂，公司产品为奥司他韦胶囊，并非一种产品，目前奥司他韦订单数量有所增加，其与其他抗流感类药物的具体销售情况公司也在密切关注。谢谢关注。

问：请问，截至2025年10月31日，公司的股东人数是多少？谢谢

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。

问：请问吉卡宾项目三期临床结束没有？

答：您好，相关项目如有阶段性重要进展，我们将适时交流。谢谢关注。

问：董秘你好，问下公司在抗流感方面有哪些药物，预防流感有哪些药物，glp-1年复一年，需要多少年？？？

答：您好，公司除奥司他韦外还有克林霉素等产品，此外还有提升免疫力的胸腺五肽、白介素-2等免疫增强剂，GLP-1类产品如有最新进展公司会适时交流。谢谢关注。

问：最近流感爆发，请问公司流感相关药物的销售情况如何？

答：您好，目前奥司他韦订单数量有所增加，其与其他抗流感类药物的具体销售情况公司也在密切关注。谢谢关注。

问：问下董秘，公司在甲流方面，有什么防御流感的玩物，和治疗流感的玩物，公司创新药目前有哪些产品待上市

答：您好，公司除奥司他韦外还有克林霉素等产品，此外还有提升免疫力的胸腺五肽、白介素-2等免疫增强剂，目前开发的创新药有长效促卵泡激素、DT-678等。谢谢关注。

问：尊敬的董秘你好，请问，截至2025年11月10日，公司的股东数是多少？谢谢。

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。

问：请问贵司非布司他未获批是什么原因

答：您好，该项目需补充原料药资料。谢谢关注。

问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢请问10月31日的股东人数多少，谢谢

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。

问：请问，截至2025年11月20日，公司的股东人数是多少？谢谢。

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。

问：贵公司有生产用于治疗流感的奥斯他韦吗！现在产量如何？

答：您好，目前奥司他韦订单数量有所增加，其与其他抗流感类药物的具体销售情况公司也在密切关注。谢谢关注。

问：董秘您好，贵公司参股公司长风药业和轩竹生物在港上市，股票大涨，对贵公司的业绩有影响吗？大涨产生的利润归到双鹭的业绩吗？非常感谢

答：您好，公司参股的长风药业和轩竹生物上市后，其股价上涨所产生的公允价值变动损益将依据《企业会计准则》相关规定计入公司当期利润。需特别说明的是：该部分收益属于非经常性损益范畴，其波动主要受资本市场价格变化影响，因此不会对扣非后净利润（即核心业务盈利水平）产生实质性影响。后续公司将结合市场行情、估值水平及战略规划等因素，科学研判退出时机，通过合规减持等方式实现投资收益的实质性转化，从而为公司创造可持续的股东价值回报。谢谢关注。

问：董秘您好，贵公司参股的长风药业和轩竹生物比成本价浮盈3个亿，这个钱算4季度贵公司利润吗？

答：您好，公司参股的长风药业和轩竹生物上市后，其股价上涨所产生的公允价值变动损益将依据《企业会计准则》相关规定计入公司当期利润。需特别说明的是：该部分收益属于非经常性损益范畴，其波动主要受资本市场价格变化影响，因此不会对扣非后净利润（即核心业务盈利水平）产生实质性影响。后续公司将结合市场行情、估值水平及战略规划等因素，科学研判退出时机，通过合规减持等方式实现投资收益的实质性转化，从而为公司创造可持续的股东价值回报。谢谢关注。

问：大股东股份是否已出借？

答：您好，我公司主要股东未涉及融券出借业务。谢谢关注。

问：疫苗在哪个阶段？

答：您好，公司目前在研的HPV疫苗处于临床前阶段。谢谢关注。

问：请问公司什么时间引进职业经理人或者战略投资者，来改变现状，做大做强，谢谢，时不我待，只争朝夕，谢谢

答：您的建议我们已收悉，公司始终欢迎各类优秀的职业经理人加盟我司，感谢关注。

问：请公司借鉴一下科伦药业引进创新药全球总裁王晶翼及其团队的成果，总结反思经验教训，看看科伦药业的股价，营收利润，及其创新药科伦博泰生物的市值，时不我待，不要落后时代太远！！！谢谢

答：您的建议我们已收悉，感谢关注。

问：请公司把某些研发项目，产生不了效益的项目停止，如果产品上市后，市场的销售收入及效益，覆盖不了研发经费，这样的项目不是白白浪费投资，作为投资公司的老股民，真心建议把研发管线过滤一下，要一步，等你的产品出来，市场已经内卷亏损，没有利润的项目，要它何用？另外，请公司紧抓产品销售，再好的产品，没有好的销售队伍，产生不了销售收入，酒香不怕巷子深的时代已经过去了，现在是销路为王，要打造一只销售铁军，谢谢

答：您的建议我们已收悉，公司会对项目进行综合评判，也会加强市场推广投入和销售队伍建设，感谢关注。

问：作为公司的老股民，公司以前曾经说过千亿市值，40元以下不减持，我们现在还相信价值投资的诺言，请公司不要再僵化思维，墨守成规，应该积极主动研判新的医药形式，开发有前景的有市场的创新药品，引进有战略资源的投资，利用资本市场，自己有好的产品销售不行，可以引进可专业的销售团队及公司，尽快把公司做大做强，希望公司，不要让投资公司的长期持有者失望，谢谢

答：您的建议我们已收悉，感谢您的关注。

问：尊敬的徐总，贵司持股长风药业多少股份，持股成本是多少钱每股，请问长风港股上市后是直接市值计价么

答：您好，公司目前持股长风药业股份有限公司比例为3.68%，持股数量为1516.5653万股，参与其A轮融资获得，出资额为1000万元，平均每股成本价为0.6594元。谢谢关注。

问：请问贵司持股轩竹生物多少股份，每股成本多少元

答：您好，公司目前持股轩竹生物科技股份有限公司比例为0.34%，持股数量为178.08万股，参与增发获得，出资额为2063.46万，目前平均每股成本价为11.59元。谢谢关注。

问：你好，公司研发列表中把非布司他列为重点产品，依据是什么？公开信息显示非布司他片国内现有生产厂家34家，通过一致性评价33家，像这种竞争激烈的仿制药还有必要继续研发吗？谢谢

答：您的建议我们已收悉，该产品公司已获美国FDA批准有条件上市，公司会对项目进行综合评判，谢谢关注。

问：达格列净报量占了最新一批集采20%数量，获悉贵司达格列净因为没有挂网无缘最新一批集采资格，贵司是否要反思贵司这些年来的各种错误的经营策略，包括从卡文迪许退股后被卡文迪许的纠纷，造成巨大损失。

答：您好，有些方面公司的确需要改进和提高，在目前行业遇到困难的情况下努力提高公司业绩。谢谢关注。

问：获悉贵司长效促卵泡在评审进度里已经全部灭灯，请问是正常审批的节奏还是又是哪个环节出问题要被移出评审了。

答：您好，目前长效促卵泡审评暂停是因到达审评时限，目前在等待发补意见。谢谢关注。

问：请问贵司长效促卵泡的评审暂停是因为什么原因导致需要发补

答：您好，目前长效促卵泡审评暂停是因到达审评时限，目前在等待发补意见。谢谢关注。

问：获悉贵司新投资了北京立生源科技有限公司，情况是否属实，该公司主要将开展哪些业务

答：您好，公司新投资设立北京立生源科技有限公司经营范围为：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；数字内容制作服务（不含出版发行）；数字文化创意内容应用服务；数字广告制作；数字广告发布；健康咨询服务（不含诊疗服务）；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；食品销售（仅销售预包装食品）；鲜肉批发；鲜肉零售；食用农产品批发；食用农产品零售；日用品批发；日用品销售；谷物销售；日用家电零售；货物进出口；日用百货销售；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；软件外包服务；家居用品销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；保健食品（预包装）销售。许可项目：保健食品生产；酒类经营。谢谢关注。

问：请问贵司有哪些产品参加第11批集采

答：您好，公司腺苷蛋氨酸已中标，拟中标区域山东、湖北、天津、山西、宁夏。谢谢关注。

问：董秘你好，请问截止2025年10月10日，公司的股东户数是多少？谢谢

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。

问：贵司长期以来在信披这方面比较不积极，是否考虑有所改变，多增加些自愿性披露事项，而不是非强制披露事项基本不公告。

答：感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。谢谢关注。

问：尊敬的徐总，请问贵司持股的长风药业和轩竹生物在港股上市前，贵司财务并表时分别是按每股多少钱计价的。

答：您好，上市前财务以第三方估值计算，24年度计算为长风14.1元/股，轩竹12.94元/股。谢谢关注。

问：请问，截至2025年10月20日，公司的股东人数是多少？谢谢

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。

问：硝酸甘油喷雾剂是否已经开始销售了

答：您好，公司硝酸甘油喷雾已上市，目前市场推广正在有序推进。谢谢关注。

问：GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA已经10个月了，今年12月份之前能提报上市申请么？具体卡在什么环节一直10个月还无法申报。这个产品互动易去年回复可是长效短效至少报一个的产品之一啊，结果长效短效到现在还没报

答：您好，公司GLP-1长效产品正在整理资料准备上报，如有最新进展公司会适时交流。谢谢关注。

问：贵司在三季报提到的“公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降 104.56%，主要系公司基于战略发展需要新增商品贸易业务板块，该业务板块阶段性备货需求导致本报告期“购买商品、接受劳务支付的现金”项目金额同比大幅增长所致。”请问主要是哪方面商品贸易业务。

答：您好，主要为新公司开办农产品贸易备货。谢谢关注。

问：请问贵司与密歇根大学合作的基因工程人缘兔项目，目前进展情况，预计何时能够商业化落地

答：您好，ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，在临床前研究开发中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作正在同步推进。谢谢关注。

问：近期广东爆发流感，贵司奥司他韦订单是否有显著增加

答：您好，我们也在密切关注。谢谢。

问：请介绍一下贵司第十一批集采中选产品名称，中选价格，中选数量，谢谢

答：您好，公司腺苷蛋氨酸已中标，拟中选价格9.26/支，中标区域山东、湖北、天津、山西、宁夏。谢谢关注。

问：徐总。贵司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，已经快一年了，到底卡在哪个环节迟迟无法申报

答：您好，公司GLP-1长效产品正在整理和完善资料后准备上报，已在进行药品检验。如有最新进展公司会适时交流。谢谢关注。

问：日剂整理数据要两年？

答：您好，公司GLP-1短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。

问：公司去年药品质量事件之后，公司产品是否已无人问津？都在仓库里面成了库存，半年报披露的4.5亿存货，年报是否要计提？

答：您好，公司产品正常销售，药品库存处于正常状态，中报中存货约一半为新增贸易业务所致，无需计提。谢谢关注。

问：中小投资者询问股东人数为什么不能披露？别的公司可以披露，双鹭药业为什么不能？难道中登公司没数据给你们？还是只向特定的人群泄露？不要以定期报告披露之类的答案糊弄中小投资者。

答：您好，公司一向平等对待所有投资者，仅在定期报告中披露股东人数变化是我们接受大多数股东意见的选择。谢谢关注。

问：硝酸甘油喷雾剂作为心脑血管的急性用药完全可以覆盖原有的“速效救心丸”全部应用场景，该产品推广阶段应抓住该剂型目前的实际市场独占期，除了各级医疗机构和家庭药箱外，重点推广在人群聚集的公共场所如机场火车站等场所配备，比如可以在全国风靡的知名马拉松比赛上作为参与赞助方实现低成本应用推广。另外公司的电商平台什么时候上线该产品？

答：您的建议已收悉，公司会尽快推进该产品电商上线。谢谢关注。

问：董秘您好，请问截止2025年9月10日收盘，公司股东人数是多少，谢谢！

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。

问：请问，截至2025年9月10日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。

问：前几天买了贵司的益生菌压片糖果，发现配方里竞然有香精，现在都提倡建康饮食零添加了，贵司是否需要改下配方适应用户需求。贵司的益生菌压片糖果自上市以来销量并不大是也有这方面的原因。

答：感谢您的建议，新的升级产品我们会考虑尽量减少辅料。谢谢关注。

问：公司在互动易回复投资者所谓的颠覆性产品指的什么？请说明具体的产品名称？

答：您好，公司年报中主要在研的品种都已列示，公司后续开发的重点产品包括长、短效重组人促卵胞激素注射液、DT678、DT109、0101滴眼剂、GLP-1-Fc融合蛋白等。谢谢关注。

问：公司之前注册资本102735万元，实缴102735万元，2025年9月公告完成工商登记变更后为实缴4000万元，请问近10亿元人民币实缴资本的去向？为什么没有详细公告？对于2024年销售额6.6亿元的公司体量，是否应触发重大事件公告？

答：您好，公司在IPO（首次公开发行）时，已完成所有股款的实缴，您看到的实缴金额应为公司上市前实缴金额。公司上市后多次用资本公积金转增股本，即将公司资本公积金按股东持股比例转换为股本，并向股东无偿分配新增股票，本质是股东权益内部结构调整，不改变股东权益总额，也不涉及现金流动。按照法规和财务处理原则，转增股本不构成实缴出资。所以公司不存在实缴资本变动情形，也无需公告。

问：贵司一直以独家作为宣传的硝酸甘油喷雾剂是否已开始对外销售

答：您好，硝酸甘油喷雾剂属于处方药，因是公司新增剂型，故获批后需生产现场认证。目前已完成现场认证，产品已具备上市条件，目前市场推广正在有序推进。该产品很适合作为家庭储备用药，也很快在京东健康的双鹭旗舰店上市，欢迎有需求的投资者登陆京东健康的双鹭旗舰店选购。谢谢关注。

问：硝酸甘油喷雾剂作为国产独家剂型，目前市场推广进展如何，这属于处方药还是非处方药

答：您好，硝酸甘油喷雾剂属于处方药，因是公司新增剂型，故获批后需生产现场认证。目前已完成现场认证，产品已具备上市条件，目前市场推广正在有序推进。该产品很适合作为家庭储备用药，也很快在京东健康的双鹭旗舰店上市，欢迎有需求的投资者登陆京东健康的双鹭旗舰店选购。谢谢关注。

问：请问公司GLP＿1的申报是否又要撤回，申报材料不够充分。

答：您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。

问：信立泰起步比双鹭低，同样面临集采核心产品断崖，彻底剥离仿制药项目聚焦已收获多个创新药，研发稳定10亿级别。反观双鹭立项还停留于大量低端的仿制药内卷，多项目都已集采过或赶不上集采竟还在批量申报凑数，两个亿研发投入不聚焦在创新开发上反而看上去在撒胡椒面如何收回成本如何高效推进特色化药新药？如何挽回竞争优势？靠财务对外股权投资是长久之计吗？新药管线推进慢营收跌到10亿内，稳健有余进取不足，盘子是越守越小

答：您好，仿制药中也不全部是竞争激烈的品种，也有优劣之分。况且中国还是发展中国家，医药市场一定是以仿制药为主，如果去除伪创新药，真正的创新药投入是非常大的，药企未来发展一定是要仿创结合，当然挑选品种非常重要。公司研发五年前就开始加大创新药和生物药的比重，接下来也会陆续有创新产品申报。谢谢关注。

问：公司领导，请问一下，度拉糖肽三期临床试验的针剂，是在哪里生产的？如果是自己的生产线，现在能实现的产能是多少？前面关心过常山，人家早早的就准备好生产线了。

答：您好，如果GLP-1长效制剂上市，相关产品将大兴基地投产，产能能满足市场需求。谢谢关注。

问：请问贵司药品为什么在拼多多，天猫上查不到，仅在京东有家旗舰店，也仅在这旗舰店有少量双鹭药业生产的药品，不考虑大力发展线上平台销售吗？三九，华北，鲁抗，修正等各大药厂的药品在拼多多，天猫上都有大量线上药店在销量，而贵司药品根本查不到。

答：您好，感谢您的关注和建议，我们会不断加强自己的电商平台建设。谢谢关注。

问：贵司前后花费十亿左右资金投资新里程，目前该公司董事长被抓，这部分投资是否安全，贵司总应该出来说明一下，这都投资者的血汗钱

答：您好，公司认为目前风险可控，公司将持续关注上述事项的后续情况，谢谢关注。

问：请问贵司通过基金参与投资新里程，作为其大股东的参股方，是否看好新里程的前景发展？

答：您好，该笔投资截止到目前看是很成功的投资，未来也能获得相当不错的投资收益。谢谢关注。

问：贵司是否考虑通过法拍流程竞得新里程的部分股权，从而摊薄其在新里程的投资亏损

答：您好，目前公司这方面暂没有应披露未披露的信息，谢谢关注。

问：公司有纺织业务吗？

答：您好，公司目前没有纺织业务。谢谢关注。

问：请问双鹭药业是否还持有北京蒙博润生物科技有限公司的股权？持有股权比例是多少？

答：您好，目前公司持有北京蒙博润生物科技有限公司34%的股权，谢谢关注。

问：2020 年 1 月 7 日，双鹭药业与北京国科新里程医院管理有限公司签署《出资协议书》，共同出资设立北京国科新里程医疗健康科技有限公司，投资4.9亿元。请问该公司这五年来给贵司贡献了多少利润。目前该公司旗下有哪些项目。后期有何规划和运营。

答：您好，北京国科新里程医疗健康科技有限公司主要业务范围包括技术开发、技术咨询、技术转让、医院管理等，目前其通过控股公司山西晋煤国科新里程医院管理有限公司收购了晋煤总医院（三甲）及多家二甲及一级医院、社区卫生服务站。目前公司处于正常经营的存续期内，一切情况均正常。谢谢关注。

问：请问截止至25年6月30日股东人数是多少？

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。

问：你好 请问截止2025年7月10日最新的股东户数，谢谢。

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。

问：新里程董事长林杨林被公安机关留置，贵司作为新里程大股东的基金参股公司，是否会造成贵司投资损失。后续有何措施。

答：您好，公司综合判断不会造成公司投资损失。公司将持续关注上述事项的后续情况，谢谢关注。

问：贵司生产的抗过敏药物可用于孔肯雅病毒么？公司在这方面有何储备

答：您好，如果患者出现过敏样皮疹或瘙痒，公司抗过敏药物氯雷他定可能对症缓解，但对关节痛、发热等主要症状无效。并不直接用于治疗基孔肯雅病毒感染本身。谢谢关注。

问：- 注射用Efpeglenatide：双鹭药业的长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液，已完成临床三期研究，将在完善相关研究后提交药品临床试验申请。请问属实？进展如何？

答：您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，公司正在进行申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。

问：请问公司有布局溶瘤病毒产品的研发吗？研发进度情况如何？

答：您好，公司暂没有布局相关领域。谢谢关注。

问：据查进口保欣宁是什么原因到期后居然没有再注册放弃中国市场？我公司的立生乐是否享有首仿市场独占期和3年试验数据保护期？

答：您好，保欣宁24年底就退出中国市场，不再供货，公司产品立生乐并未享有市场独占期和试验数据保护期，但目前公司生产的硝酸甘油喷雾剂作为国内独家剂型具有良好的市场前景，该产品在心绞痛、心梗时作为急救产品迅速起效十分重要，与含片和气雾剂相比，硝酸甘油喷雾剂具有使用便捷、起效更快、安全性更高的特点。近年来，心梗猝死的发病率逐年增高，且低龄化的趋势较明显，主要与压力大、饮食和起居不规律有较大关系。目前，国内心血管病患者约 3.3 亿，其中冠心病患者约 1100 万，心绞痛患者需常备急救药物。我们认为该产品具有良好的市场潜力，公司会根据不同终端、不同人群制定不同的推广策略，加大推广力度，通过学术会议、临床试验数据分享、专家共识等方式传递产品价值。同时，公司也将加强与医药销售不同渠道的合作，提高产品的市场覆盖率。努力使该产品成为公司品牌产品。谢谢关注。

问：请问度拉糖肽是不是有专利问题？不然为什么迟迟不报审？

答：您好，公司GLP-1长效制剂没有专利问题，目前正在充实资料，做好申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注

问：您好董秘，公司目前已经持有苏州普乐康11.7股权，普乐康在研的老花眼创新药市场前景非常广阔，希望公司未来能加大对普乐康的股权投资，或者全资控股普乐康已完成对创新药的市场布局。

答：感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。谢谢关注。

问：国家昨日正式发布鼓励生育全面覆盖预示着组合政策来逆转生育周期决心，生育潜力可能逐步唤回，长春金赛的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液先于公司长效促卵6个月，而23年8月提审的注射用重组人促卵泡激素若不是被撤回时间算差不多批准了，已多次错过先发优势情况下，后续公司在临床开发上有哪些配套计划？

答：您好，目前公司短效促卵泡激素正在进行补充研究，之后会重新申报；长效重组人促卵泡激素（FSH-CTP）已提交上市申请。谢谢关注。

问：贵司在2024年4月24日互动易回复表述如下：公司申报的GLP-1类产品利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床试验数据整理中，预计9月份完成CSR， GLP-1-Fc融合蛋白目前处于Ⅲ期临床试验数据整理中，以上两个品种至少一个品种下半年会申报。是否增加适应症会根据综合情况决定。公司目前临床试验中体重变化也作为次要疗效指标进行了观察。谢谢关注。截止目前2025年8月1日了，一个都没有申报，是否需要反省。

答：您好，企业的确需要不断的总结经验和教训，公司会正视自己的不足并改进。谢谢关注。

问：董秘你好请问，截至2025年7月31日，公司的股东数是多少？谢谢

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。

问：“糖王”达格列净片已经列入第十一期集采，我公司该仿制药23年3月就已经获批，23年12月又提交补充申请通过，为何至今都没有挂网，如果到8月25日仍没有完成挂网，将错失重要产品的集采资格，请问公司是出于哪方面考虑放弃？

答：您好，达格列净目前没有挂网，如有最新消息，公司会适时交流。谢谢关注。

问：麻烦介绍一下贵司投资的云南海布大麻项目，目前的最新情况

答：您好，海布生物目前与之前交流无大的变化，其产品的研发正在推进中，未来将围绕着种植、生产并开发药用系列产品作为其主要业务和发展方向，有几款产品已在研发后期。谢谢关注。

问：董秘您好！今年有多少新药可以落地？还有贵公司负责这么少，我觉得可以拿出多余的钱回购。

答：您好，目前公司新获批的产品主要涵盖心血管系统用药与抗肿瘤创伤修复及免疫调节剂药物两大领域。心血管系统用药包括：硝酸甘油喷雾剂（立生乐?）、替米沙坦氨氯地平片（II）（立生源?）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（鲁宁?）；抗肿瘤创伤修复及免疫调节剂类药物包括：瑞戈非尼片（欣立尔?）、苹果酸舒尼替尼胶囊（欣苏尔?）、盐酸厄洛替尼片（欣泰尔?）、哌柏西利胶囊（立生派?）、注射用培美曲塞二钠（欣赛尔?）。其中，公司新获批的硝酸甘油喷雾剂为国内首家获批硝酸甘油喷雾剂的新剂型，目前为国内独家，该产品凭借其快速起效的特点，在急性心绞痛发作时能够提供更高效的缓解，同时其便捷的使用方式也极大提升了患者的用药体验。随着国内老龄化加剧和心血管疾病上升，喷雾剂的新剂型将更受患者青睐，该产品目前已被列入国家医保乙类目录。同时公司的环孢素软胶囊（立生平?）增加50mg规格并通过一致性评价，外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（扶济复?）新增20000IU/瓶、70000IU/瓶两种规格。如有其他药品获批公司会适时交流，您的建议我们已收悉，谢谢关注。

问：- DT678片：是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司与双鹭药业共同开发，双鹭药业拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。它无需通过肝细胞色素p450酶（CYP）转化，药效是氯吡格雷的20倍以上，具有药效好、起效快、副反应小和稳定性更强的特点，目前处于临床试验二期。请问是否属实？

答：您好，公司DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，副反应也更少，安全性较好。谢谢关注。

问：- MBT-1608片：是双鹭药业和北京美倍他药物研究有限公司合作研发的抗丙肝药物，具有完全的自主知识产权。它在索磷布韦的基础上进行了结构优化，改构后的分子具有更好的生物兼容性，有可能降低副作用，目前已获得药物临床试验批准通知书。请问是否属实？

答：您好，公司MBT-1608已获得药品临床试验通知书。谢谢关注。

问：- Diapin：是与美国密歇根大学联合开发的专利品种，处于临床前阶段，拥有在中国的独家开发使用权，显示有降低血糖、调节肠道菌群、改善代谢及治疗NASH的潜力，优势是口服给药。请问属实？

答：您好，Diapin是一种三肽类似物，双鹭药业拥有该化合物在中国的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该产品的优势为口服给药。研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床，目前处于临床前阶段，谢谢关注。

问：- GLP-1周制剂和日制剂：用于Ⅱ型糖尿病治疗及体重管理，日制剂已完成三期临床，正在整理临床数据，GLP-1-Fc融合蛋白（周制剂）已完成Ⅲ期临床入组，预计2026年上市。请问是否属实？

答：您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。

问：公司利拉鲁肽项目如何了？

答：您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。

问：重点布局GLP-1管线：日制剂完成III期临床，周制剂预计2025年下半年上市，请问是否属实？

答：您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。

问：你好 ，请问，截至2025年8月20日，公司的股东人数是多少？谢谢

答：您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。

问：硝酸甘油喷雾剂作为国产独家剂型被公司特别标注为重点产品，替代或者补充速效救心丸在家庭常备药箱中地位方面有哪些营销推广计划吗？公司太缺重磅产品来挽救主营业绩颓势了！

答：您好，硝酸甘油喷雾剂作为目前国内独家剂型，确实需要公司在营销方面加强市场推广。心绞痛、心梗时急救产品的迅速起效十分重要，与含片和气雾剂相比，硝酸甘油喷雾剂具有使用便捷、起效更快、安全性更高的特点。近年来，心梗猝死的发病率逐年增高，且低龄化的趋势较明显，主要与压力大、饮食和起居不规律有较大关系。目前，国内心血管病患者约3.3亿，其中冠心病患者约1100万，心绞痛患者需常备急救药物。我们也认为该产品具有良好的市场潜力，公司会根据不同终端、不同人群制定不同的推广策略，加大推广力度，通过学术会议、临床试验数据分享、专家共识等方式传递产品价值。同时，公司也将加强与医药销售不同渠道的合作，提高产品的市场覆盖率。努力使该产品成为公司品牌产品。谢谢关注。

问：贵司一季度扣非仅2000万元，其中还有大部分是奥司他韦贡献的，请问贵司如何扭转药品大幅降价对公司利润贡献的影响，还是说束手无策，无可奈何

答：您好，公司一季度扣非后净利润2114万元主要原因为国家第九批集采产品2024年3月起陆续执行，产品价格下降幅度较大，部分产品受疾病季节性流行销量波动较大，对销售收入和净利润均有一定的影响。此外，公司也会采取多种措施确保未来业绩稳定，首先，公司继续加大对创新产品的研究开发力度，积极推进重点新产品的研究开发进程。针对国内疾病谱的变化调整布局公司新产品开发，产品开发从治疗领域向防治结合领域拓展，以适应未来老龄人口基数大、健康需求旺盛的特点。最近公司已经上市和即将批准上市的产品将在未来半年内获得集采或续标机会，生物新产品已申报上市。公司也在积极抓住季节性疾病发病特点加强对重点产品的市场推广，继续推进电商合作业务，电商销售业务得到快速发展。公司继续加强制度建设和生产质量体系建设，确保了公司在政策市场急剧变化的大环境下的平稳发展，进一步丰富了公司的产品储备，为公司持续发展打下了良好基础。谢谢关注。

问：问下董秘，2023年7月glp-1就在整理了，现在2025年4月了，进展如何，什么时候可以上市？

答：您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，公司正在进行申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。

问：您好，公司上市产品众多，而且注意到在京东平台有公司旗舰店，为何旗舰店只有寥寥两款产品在售？希望公司广开渠道，早日扭亏

答：您好，公司京东双鹭旗舰店的产品种类正在逐步增加中，目前已有十几款产品在售，未来公司会根据市场需求和公司策略调整产品布局，继续努力拓宽销售渠道，增加在售产品种类，以满足更多消费者的需求。谢谢关注。

问：公司股价距离上次董事长回购增持几近腰斩，请问公司高层是否认为现在公司被低估？如果认为现在公司股价被低估，是否有增持回购的打算？

答：您好，公司目前没有应披露未披露的信息。公司正在努力开发新产品，在目前行业遇到困难的情况下努力提高公司业绩。谢谢关注。

问：徐总您好,投资者交流会上您多次提及的益生元益生菌，请问购买渠道在哪？京东上根本搜不到，还望加大市场开拓力度，酒香也怕巷子深。另外贵司目前占益生菌公司股权比例有多少。

答：您好，公司持有衡态康20%的股权，目前双鹭药业益生菌含片已经在京东健康双鹭旗舰店开始售卖，该含片含有的凝结魏茨曼氏菌可有效调节肠道微生态平衡，且耐高温和胃酸，对维护免疫健康、促进营养吸收、控制幽门螺旋杆菌感染有良好的效果。本品含有生物发酵AKG，是调味剂，又是人体三羧酸循环中的重要物质，是重要的抗衰老产品，有助于支持能量代谢，促进健康活力。国内独家，谢谢关注。

问：据报道:甘露特钠胶囊出现全国多地断供。你公司在2021年4月27日公告显示公司产品泰思胶囊，适用症为轻中度阿尔兹海默症。请问公司近期泰思胶囊销售情况如何，销量有没有明显上升，大概月均销售金额多少？

答：您好，泰思的临床试验目前仍处于暂停状态，并未上市，公司重酒石酸卡巴拉汀口服溶液可用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆，目前已提交上市申请。谢谢关注。

问：尊敬的徐总，贵司在投资者交流会上多次表示公司将认真考虑回购事宜，请问是官方敷衍的回答还是确实有回购的考虑。

答：您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

问：贵司拟减持星昊医药，请问贵司持股星昊医药的成本价是多少钱一股

答：您好，公司最初投资是以目标公司的净资产出资参与增发，后又以每股6元转让99万股，目前合计成本约为1.6元/股，共持有791.3036万股，持股比例为6.47%。谢谢关注。

问：贵司目前6亿短期风险投资主要投资了哪些，目前是否考虑直接投资股票市场

答：您好，该资金主要投资基金、理财、信托产品投资等，目前没有考虑直接投资股票。谢谢关注。

问：贵司是否考虑赠送益生菌糖果回馈股东

答：感谢您的关注，您的建议我们已收悉，谢谢！

问：请问贵司降糖类药物GLP-1长效产品属于创新药么？沟通反馈完成有大半年了，今年内能申报么？

答：您好，公司长效GLP-1产品为度拉糖肽，公司正在进行申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。

问：你好，公司的 糖尿病减肥药 GLP-1 什么时候量产？

答：您好，公司长效GLP-1产品为度拉糖肽，公司正在充实资料，做好申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注

问：请问贵司非布司他、培门冬酶、短效促卵针上市审批未批准的原因分别是什么？由于短效促卵针的影响，长效促卵针是否也会被否？度拉糖肽怎么还不提上市申请？

答：您好，公司非布司他已完成补充资料在CDE审评，预计不久后会获批。培门冬酶、短效促卵泡激素为公司主动撤回，补充完善后会再行申报；长效促卵泡激素公司已申报生产；GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，公司正在进行申报准备。谢谢关注。

问：寄予厚望的长效立生素大规格、培门冬酶等未批准，这次又是促卵泡激素被否！多款重要产品被否共性原因是什么？能否避免可能再次出现在长效促卵泡激素和即将提审的度拉糖肽、利拉鲁肽等生物类似药上？自辅酶重点监控以来已在低迷漩涡中长达7年之久，恳请管理团队复盘总结究竟是研发能力还是激励机制出了问题？

答：您好，长效立生素大规格3mg和6mg已经完成相关研究准备重新申报。培门冬酶、短效促卵泡激素为公司主动撤回，完成相关研究后重新申报。近几年公司申报注册项目的数量较过去明显增多，有些项目按照审评要求需要进一步完善，公司会从这些项目上吸取相关经验，为未来申报打好基础。谢谢关注。

问：双鹭药业通过是否有考虑与科技公司合作，引入人工智能和大数据技术，提升企业的整体竞争力。例如，公司投资的ATGC公司拥有基因编辑和转基因兔生产技术，计划在未来开发“重磅”抗体药物？双鹭药业在研发平台建设、生产管理智能化、市场分析以及技术创新合作等方面是否有人工智能领域的应用？

答：您好，感谢您的关注和建议，我们也会跟随时代的进步和科技的发展而不断变化，会不断加强自己的研发技术平台建设。谢谢关注。

问：双鹭药业已经建立了mRNA平台，并在传染病治疗疫苗和肿瘤疫苗领域进行了布局。请问公司是否有计划利用基因编辑技术，结合大数据和人工智能手段，开发抗体药物？双鹭药业是否有运用大数据、云计算和人工智能技术优化生产流程，提升研发效率，实现医药产业的智能化管理，通过深度挖掘医疗数据？这样公司能够实现医疗资源的优化配置和高效利用。

答：您好，感谢您的关注和建议，我们也会跟随时代的进步和科技的发展而不断变化，加强与国外关注公司的技术交流，也会不断加强自己的研发技术平台建设，生产质量体系建设和销售管理。谢谢关注。