双鹭药业(002038)董秘爆料

问：董秘，你好，在证监会提出多举措活跃并购重组的思想指导下，重组与并购迎来黄金时期，公司有没有并购重组的合适标的或者意愿，来快速做大做强公司！

答：您好，如果有好的标的会考虑，但公司一直坚持宁缺毋滥，坚持价值投资，不会为并购而并购，手握足够现金的企业是可以应对可知和不可知的各种困难的。公司财务也是始终坚持稳健风格。谢谢关注。

问：公司过去的核心产品复合辅酶难以恢复市场，长效立生素也竞争激烈虎口夺食，利拉鲁肽和度拉糖肽即使今年报审上市也得两年后，到时竞争力更好的司美格鲁肽专利到期国产都好几家上市如何竞争？公司最大优势财务稳健拥有充裕现金储备，何不趁现在国家政策鼓励上市公司并购发挥优势并入低估的资产尤其港股18a里的生物制药简直白菜价，高效拓展公司综合实力做大公司市值。

答：感谢您的关注和建议，如果有好的标的会考虑，但公司一直坚持宁缺毋滥，坚持价值投资，不会为并购而并购。谢谢关注。

问：公司过去的核心产品复合辅酶难以恢复市场，长效立生素也竞争激烈，利拉鲁肽和度拉糖肽即使今年报审上市也得两年后，到时竞争力更好的司美格鲁肽专利到期国产都好几家上市如何竞争？而公司最大优势财务稳健拥有充裕现金储备，何不趁现在国家政策鼓励上市公司并购发挥优势并入低估的资产尤其港股18a里的生物制药简直白菜价，高效拓展公司综合实力做大公司市值。

答：感谢您的关注和建议，如果有好的标的会考虑，但公司一直坚持宁缺毋滥，坚持价值投资，不会为并购而并购。谢谢关注。

问：董秘，你好，双鹭药业作为北京地区一家拥有大量医院资产的上市公司，在国家开放外资 医院准入政策后，且将北京，上海等地作为第一批试点城市，公司旗下的新里程医院有没有先行一步，引进外资进行参股或者投资合作一起做大做强的意向！

答：您好，该方面公司将会适时披露相关的信息。谢谢关注。

问：尊敬的梁董秘，贵司在23年年报中提及今年将有几个颠覆性的产品出来，目前24年已经进入4季度了，今年只剩3个月了，还能出来啥颠覆性产品

答：您好，公司年报中主要在研的品种都已经列明介绍，其中重点品种包括治疗女性不孕不育产品、治疗酒精性脂肪肝产品、治疗心脑血管疾病和急救的产品、特异性抗体药物、治疗糠尿病和减重的产品今年都会有重要进展。谢谢关注。

问：尊敬的徐总，贵司于2011年投资了Diapin Therapeutics, LLC公司，如今已经十来个年头了，请问何时能推出产品并产生效益

答：您好，DT678已进入二期临床研究，DT109（Diapin）因为在体外和动物实验中后又发现其不仅有促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖作用，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该项研究成果由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床，故进展晚于预期。该产品的优势为口服给药。谢谢关注。

问：尊敬的徐总，贵司2017年投资的ATGC 公司，如今也已经七八个年头了，请问何时有产品推向市场，产生效益。

答：您好，ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，其中转基因兔生产相关的系列技术系全新的技术，ATGC公司的该项研究依托密西根大学强大的研发，目前进展已属全球领先水平。目前已经完成任务超过70%。公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。该平台的建立为抗体生产提供了全新的研发路线，另对特殊抗体研制及应急疾病防控中将会发挥重要作用。谢谢关注。

问：尊敬的徐总，买贵司股票一方面看贵司扎扎实实做实业，一方面是看徐总的人品优良，贵司目前屡创新低，是否能有切实有效维护市值的手段，提高投资者信心。包括回购或者公司高管出手增持等手段能否实施，谢谢

答：您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

问：有投资者描述贵司因为和卡文迪许的官司，导致相关产品暂停发售了，请问是否属实，另请介绍一下和卡文迪许的官司进展。谢谢

答：您好，公司目前所有产品均不存在因仲裁事项销售受限情况。目前公司与卡文迪许的三期仲裁已开庭，目前尚未裁决。本次开庭公司提交了补充证据。具体情况请见年报及半年报报告中相关章节的介绍。谢谢关注。

问：尊敬的徐总，今天新闻发布会鼓励企业回购和增持，还发放3000亿贷款用于回购和增持，贵司二股东是国企，是否更应该响应号召，支持公司用自有资金或者贷款回购和增持呢。

答：您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

问：为什么2季度会亏损？

答：您好，主要系报告期内药品集采降价、行业竞争加剧及部分药品受疾病流行性需求量减少所致。利润同比下降主要为报告期内非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动所致。谢谢关注。

问：尊敬的徐总梁董秘，今年由两位miRNA领域科学家分享2024年诺贝尔生理学或医学奖，请问贵司在这方面是否有布局或者技术储备。

答：您好，公司已经建立了mRNA平台，目前在传染病治疗疫苗领域和肿瘤疫苗领域进行了布局，相关产品研究目前尚在临床前阶段。谢谢关注。

问：你好！公司已完成成药性评价的项目sl226（转基因兔表达凝血因子Ⅶ）、sl227（CD3/CD20双特异抗体）、sl204（HCG）、sl206（长效IFNβ1a）。请问：以上项目最新进展状态如何？是否已有进入临床研究？谢谢！

答：您好，以上项目目前暂时都未进入临床研究阶段。谢谢关注。

问：您好！公开信息公司中标2024年军队某药物采购项目（2024- YJJSYN -W5093)，请问公司中标的是什么药品？中标金额多少？对公司业绩是否有积极影响？谢谢！

答：您好，根据部队药品采购管理规定公司不能披露中标产品的具体信息。谢谢关注。

问：为啥今年归母净利同比下降这么多？能说一下具体情况吗？

答：您好，主要系本报告期内非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动所致，2023年1-6月公允价值变动（主要是持有的首药控股和星昊医药股价变动）损益为1.08亿元，2024年1-6月公允价值变动损益约为-1.18亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为-2.26亿元。谢谢关注。

问：董秘您好，贵司持股的星昊药业，请问是在去年四季度哪个月份进入的？

答：您好，公司目前持有星昊医药股份791万多股，持股时间均在5年以上。其中100万股为三板挂牌时股东退出转让获得，其余为十多年前星昊医药三版挂牌前参与其增发获得。该股份目前占星昊医药总股份的6.46%。谢谢关注。

问：董秘您好，请问贵司是否计划回购响应国家政策？

答：您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

问：投资标的的选择有几类，一是互补型，二是填补空白类，三是丰富一些治疗领域的产品储备，四是有利于公司主营业务的开展，都是与公司业务密切相关。就以上论述请结合目前投资结果举例说明哪个投资标的有以上所说对公司发展产生作用！

答：您好，如参与从事益生菌开发和研究的北京衡态康医药科技有限公司增发是公司看好大健康领域保健产品益生菌的市场潜力和未来开发药品的潜力，这是填补空白，将来也可能形成互补；参与苏州普乐康医药科技有限公司增发是看好该公司在研眼科领域的创新药并引进品种和丰富公司的产品线，对潜力项目进行深度合作，这既是填补公司开发领域的空白，也可与公司未来上市产品形成互补。投资项目何时产生收益要看何时进入，如果是早期投资就会成本低，但等待期较长，回报也会较大；如果是后期进入通常投资大，回报快，但投资成本高回报小。我公司更愿意投资早期项目，我们愿意静待花开。另外公司管理层非国企领导，考虑投资不会顾虑任期内是否有回报，会以更长远的眼光考虑投资项目。此外，对外投资并未影响公司本身的研发进度，多数投资布局主要是看好一些领域的发展前景，其次是为闲置资金找到更好的升值渠道，主要精力仍在主营业务上，且公司也留有相当数量的闲置资金。谢谢关注。

问：投资标的的选择有几类，一是互补型，二是填补空白类，三是丰富一些治疗领域的产品储备，四是有利于公司主营业务的开展，都是与公司业务密切相关。就以上论述请结合目前投资结果举例说明哪个投资标的有以上所说对公司发展产生作用！

答：您好，如参与从事益生菌开发和研究的北京衡态康医药科技有限公司增发是公司看好大健康领域保健产品益生菌的市场潜力和未来开发药品的潜力，这是填补空白，将来也可能形成互补；参与苏州普乐康医药科技有限公司增发是看好该公司在研眼科领域的创新药并引进品种和丰富公司的产品线，对潜力项目进行深度合作，这既是填补公司开发领域的空白，也可与公司未来上市产品形成互补。投资项目何时产生收益要看何时进入，如果是早期投资就会成本低，但等待期较长，回报也会较大；如果是后期进入通常投资大，回报快，但投资成本高回报小。我公司更愿意投资早期项目，我们愿意静待花开。另外公司管理层非国企领导，考虑投资不会顾虑任期内是否有回报，会以更长远的眼光考虑投资项目。此外，对外投资并未影响公司本身的研发进度，多数投资布局主要是看好一些领域的发展前景，其次是为闲置资金找到更好的升值渠道，主要精力仍在主营业务上，且公司也留有相当数量的闲置资金。谢谢关注。

问：尊敬的徐总，今年交易所提出了上市公司“提质增效重回报行动方案”的倡议，陆续很多上市公司公布了方案和进展情况，请问贵司什么时候响应交易所的倡议，早日出台行动方案。

答：感谢您的关注和建议。谢谢关注。

问：董秘 你好。我是贵公司长期中小投资者。咨询下：今年通过审评的新药或一致性评价6个具体药物是什么?地氯雷他定通过评审了吗?今年符合辅酶下降明显，系公司开票模式变化所致，那其他药品有没有一样的情况呢?

答：您好，公司今年已通过审评的新药有依帕司他片、硫酸氨基葡萄糖胶囊、普瑞巴林口服液，加巴喷丁胶囊，完成一致性评价的产品有醋酸奥曲肽注射液、酒石酸长春瑞滨注射液、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸。地氯雷他定目前仍处于审评审批状态。公司销售的部分区域开票方式有变化，包括所有产品，但相关销售费用也有相应降低。谢谢关注。

问：尊敬的董秘，获悉大麻牌照有一定有效期，请问贵司参股的云南海布大麻牌照到期与否，是否正常申领新的许可证，另请介绍一下云南海布目前的项目进度，以及后期规划。谢谢

答：您好，海布生物目前与之前交流无大的变化，其产品的研发正在推进中，未来将围绕着种植、生产并开发药用系列产品作为其主要业务和发展方向，有几款产品已在研发后期。谢谢关注。

问：贵司促卵泡激素评审又被暂停了，到底出什么问题了，请告知下原因

答：您好，促卵泡激素目前核查已完成，正在等待样品检验，谢谢关注。

问：您好！公司GLP-1日制剂三期临床数据是否已揭盲？周制剂三期临床是否顺利？望公司及时披露进展状态，维护广大中小投资者利益！。谢谢！

答：您好，公司GLP-1长短效项目均已完成三期临床，短效尚未揭盲，GLP-1长效处于Pre-NDA阶段。谢谢关注。

问：请问，公司在5月10日的业绩会上，讲公司的创新药吉卡宾，该项目已完成二期临床，目前处于暂停中，什么时候启动目前不好预测。请问是二期临床效果不佳，还是其他原因？目前启动了吗？会不会放弃吉卡宾这个创新药项目？谢谢

答：您好，该项目属于先在美国进行一、二期临床研究，后增加了适应症，须等美国FDA批准开展三期临床后国内再进行三期临床研究。谢谢关注。

问：你好！请问公司注射用培门冬酶上市申请是否获批？是否可以进入医保目录？同类产品几家生产？谢谢！

答：您好，培门冬酶在按照CDE要求进行相关补充研究工作。谢谢关注。

问：你好，公司针对肺炎有哪些药

答：您好，肺炎通常由细菌、真菌、病毒等感染引起。公司拥有治疗细菌性肺炎的盐酸克林霉注射液、阿奇霉素等，治疗真菌性肺炎的注射性伏立康唑和伏立康唑片，治疗病毒性肺炎的阿昔洛韦片、磷酸奥司他韦胶囊、利巴韦林注射液及片等药物，拥有重症肺炎辅助治疗的复合辅酶等，谢谢关注。

问：贵司互动易曾回复“司表示，其投资的美国ATCG公司的人源化兔抗平台可能对猴痘治疗性抗体等多种治疗性抗体研发提供支持 ”，请问该方面是否有进展，截至目前，是否有十几参与到猴痘抗体研发的支持。谢谢

答：您好，灭活猴痘病毒抗原可以用于免疫经基因编辑的兔生产人源化治疗性抗体。谢谢关注。

问：董秘您好，请问贵司后续市值管理工作由于新的计划或者打算？

答：您好，我们仍会关注，目前公司这方面暂没有应披露而未披露的信息。谢谢关注。

问：董秘您好，请问二季度复合辅酶销售如何？培门冬酶审批进展如何？

答：您好，第二季度辅酶销售情况半年报公布后再进行交流，培门冬酶将按照CDE要求进行相关研究工作和工艺规模。谢谢关注。

问：尊敬的董秘：您好！第一：公司有没有考虑过回购股份并注销，给我们中小投资一点信心，第二：希望公司注重一下销售跟营销的宣传，第三：（当前线下医院对公司产品销售的难度在不断的加大）建议公司加大对线上的销售路线，例如：天猫，京东，抖音 ，这样的平台可以开设自己的店铺进行销售，第四：希望公司发展越来越好。搞好市值管理，这样对公司以后做大做强都有好处，

答：感谢您的关注和建议。随着公司口服制剂产品的增加，电商业务也在快速发展，去年公司电商渠道的收入占比已超过20%，随着公司口服制剂产品比重的继续加大，我们未来也会继续加强该渠道的拓展和建设。谢谢关注。

问：几十个亿市场的长效升白针在贵司的努力下，目前一个季度能有多少销售额，百万级还是千万级？

答：您好，今年一季度长短效产品合计销量同比增加38.22%，但因短效参加部分区域联盟集采价格下降，故合计销售收入下降8.94%。销量正在逐步提升。谢谢关注。

问：您好！公司称将在颠覆性的技术领域推出一批新药。请问：公司所称的颠覆性新药是适用于哪些疾病药物、其研究进展如何、应用何种颠覆性技术开发？谢谢

答：回复同上，这些技术涉及基因编辑和高端制备等技术整合等。

问：董秘您好，请问贵司有无收购药明计划？

答：感谢关注！

问：董秘，您好！2023年9月23日，公司G-CSF已获批《药品注册证书》，现生产和上市进度如何？根据药渡数据，2022年国内G-CSF总销售额约为100亿元；主要由石药集团百克生物（40.12%）、齐鲁制药（35.16%）、恒瑞医药（23.96%）及新新时代药业（0.76%）瓜分。公司应抓紧时机，尽快推进G-CSF产品的上市和推广，争取打造一个5-10亿元级的大单品，谢谢！

答：您好，目前长效G-CSF小规格产品已上市，增加规格的工作正在进行中。今年一季度长短效产品合计销量同比增加38.22%，但因短效参加部分区域联盟集采价格下降，故合计销售收入下降8.94%。我们将密切关注各地招标情况，尽可能地抓住市场机会。谢谢关注。

问：请问贵司何时安排分红，鉴于目前股价，徐总能否分红后增持点公司股票

答：您好，2024年7月4日为除权除息日。谢谢关注。

问：董秘您好，请问贵司有无收购海正药业计划？

答：感谢关注！

问：请你说明屡次发减持公告却没有减持的原因及合理性，以及本次公告后的减持情况，是否和前几次一样，只发公告并不减持？

答：扣除定期报告（原规定前30个工作日）、重大事件时间的前期，可减持的时间非常有限。在有限的时间段内有时未达到预期值导致。本次是否减持目前不确定，无法回答。谢谢关注。

问：公司将出资4000万元参与普乐康增资,在此市场环境下,有实际意义吗?

答：您好，公司认为眼科领域是未来发展潜力较大的领域，公司的部分产品也可以开发成滴眼剂剂型，该项投资符合公司未来的战略规划，股权投资只是一个方面，公司也计划未来与该公司加强项目合作，共同完成项目后期开发、产业化及商业化。谢谢关注。

问：尊敬的徐总，近期有上市公司表示承诺未来五年其控股一致行动人不减持且每年分红用于回购公司股票，徐总基于对贵司的信心，是否可以考虑今年分红拿出一部分分红资金用来增持自家股票，也提振投资者的信心。谢谢

答：您的建议已收悉。谢谢关注。

问：尊敬的梁董秘，贵司在23年年报中提及今年将有几个dianfu性的产品出来，目前24年已过半，请问预计何时会出来

答：公司年报中主要在研的品种都已经列明介绍，其中重点品种包括治疗女性不孕不育的、治疗酒精性脂肪肝的、治疗心脑血管疾病和急救的产品、治疗糠尿病的产品今年都会有重要进展有些有望今年上市。今年批准上市和过评的产品已经6个以上，下半年这个数字还会持续上升。谢谢关注。

问：公司老是对外投资，对投资的标的又没有业务协同跟合作，也没为公司价值带来提高跟变化，为什么不拿着公司的对自身研发，营收业务本职上做提高之用？公司高管是否跟被投资标的有利益捆绑？利用投资把公司利益输送出去？战略投资首先得有业务协同或互利，作为公司的消费者股东没看出价值所在，对公司自身发现好处！如果是嫌现金太多可以选择大比例分红或者回购股票注销，这更有利于体现公司价值跟恢复消费者股东信心

答：投资标的的选择有几类，一是互补型，二是填补空白类，三是丰富一些治疗领域的产品储备，四是有利于公司主营业务的开展，都是与公司业务密切相关。此外，对外投资并未影响本身的研发进度。公司多数投资布局一是看好一些领域的发展前景，其次是为闲置资金找到更好的升值渠道，主要精力仍在主营业务上，且公司也留有相当数量的闲置资金。本次投资公司已经锁定了相关产品，对后期共同临床研究、合作生产及商业化都有布局。谢谢关注。

问：回购注销有计划吗

答：感谢您的关注，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。

问：你好，第十次集采大约什么时候？公司有哪些药品参加

答：您好，第十次集采具体时间没有发布，预计在下半年完成。公司将有几个产品可能涉及集采。谢谢关注。

问：董秘一直声称复合辅酶销量恢复增长，但通过北京等地公开的用药指南数据得出结论还是持续下降，半年已过，请公布一下真实销售金额，以便投资者作出自己的选择

答：您好，复合辅酶第一季度销售约720万元，同比下降52.24%，主要系公司开票模式变化所致，销量与去年相比略有下降。二季度销售情况半年报公布后再进行交流。谢谢关注。

问：董秘好，业绩再次变脸，啥时候是春暖花开日？

答：非是业绩变脸，请参阅前面回复。谢谢关注。

问：公司业绩预告扣非净利润下降，但没说原因，是主营销售收入下降，还是其他原因导致扣非净利润下降，希望公司说清楚。另外建议梁董，如果真的需要减持股票就早点减持，对股价倒也没有什么影响。而不要公告减持而不减，长此以往会影响公司的公信力。

答：公司已在预告中说明，主要由于所持金融资产公允价值产生较大波动导致，2023年1-6月公允价值变动损益为1.08亿元，2024年1-6月公允价值变动损益约为-1.18亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为-2.26亿元。此外，去年一季度末、二季度甲流流行，导致相关治疗药物畅销，导致去年上半年基数较大，两方面因素导致同比发生较大下降。今后我们会探讨重点披露主营情况的方式方法，优化提升定期报告质量。谢谢关注。

问：股权投资产生公允价值，对小微企业季报、年报影响太大，让人忽略了企业的主营情况，希望贵司能做下调整

答：公司已在预告中说明，主要由于所持金融资产公允价值产生较大波动导致，2023年1-6月公允价值变动损益为1.08亿元，2024年1-6月公允价值变动损益约为-1.18亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为-2.26亿元。此外，去年一季度末、二季度甲流流行，导致相关治疗药物畅销，导致去年上半年基数较大，两方面因素导致同比发生较大下降。今后我们会探讨重点披露主营情况的方式方法，优化提升定期报告质量。谢谢关注。

问：董秘你好，请问贵公司的欧宁注射用胸腺五肽销量如何，以及目前的销售渠道主要是那些、谢谢

答：您好，胸腺五肽2023年销售3571.22万元，同比增长18.5%，销量也有所上升，目前渠道主要为电商和第三终端的开发。近期公司该产品中标京津冀3+N联盟集采，目前已有广西、重庆、河南跟进。谢谢关注。

问：全世界有超过7000种罕见病，80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。利用基因编辑技术，对发生突变的单个碱基进行剪断、加入或替换等修正操作，就极有可能挽救3亿多罕见病人的生命。正因为如此，埃曼纽尔和詹妮弗在CRISPR-Cas9基因编辑技术开创性贡献从而获得了2020年的诺贝尔化学奖。请问公司在美参股公司是否致力于应用CRISPR-Cas9技术以开发新的治疗方法和药物？

答：您好，公司将根据具体情况综合考虑。谢谢关注。

问：尊敬的董秘:您好！根据2023年度报告，我司应收账款2亿元。请详细介绍都是哪些应收款和账龄。

答：您好，具体账龄请参照2023年年报第十节财务报告章节应收账款项目。谢谢关注。

问：请问公司有计划成立健康产品或保健品公司计划吗，如云南白药，片仔癀，都会根据自己医药方面的特色成立健康产品公司？同时也是公司新的增长点！

答：您好，公司之前保健品有红欣生血胶囊，但目前没有销售该产品。公司上市的部分药品（如银杏产品）、部分提交上市申请的药品（如氨基葡萄糖胶囊）在境外被列入保健品可以在超市销售，公司未来如有好的保健品项目也会涉及。谢谢关注。

问：公司在2023年半年报中， 证券投资情况里介绍了证劵投资盈利状况，为什么只有复兴医药一个股票，而没有其它投资的股票盈利介绍。请答疑一下

答：您好，星昊医药和首药控股初上市时公司持股仍在锁定期内，因此2023年半年报统计在其他非流动金融资产。谢谢关注。

问：公司多个产品在有先发优势情况下反失去市场说明整体营销能力短板，公司的竞争优势自我评价时在挑选立项眼光上突出，而近两年多个项目被撤回，利伐沙班片新增规格、注射用替莫唑胺、德谷门冬双胰岛素临床、生长抑素一致性评价、门冬酰胺酶补充申请，更有超过十年研发长效立生素大规格，有的居然是公司的优势项目在审评中心被否，以上项目失败的共性原因是什么？难道连研发能力也要让股东们没信心了吗？

答：您好，以上项目大多属于补充完善后即可再行申报。有些是由于审评政策调整公司主动撤回予以完善，这也是公司有些项目的申报策略。近几年公司申报注册项目的数量较过去明显增多，有些项目按照审评要求需要进一步完善在所难免。这几年，公司积极进取，在完善产品线、增加产品竞争力做了诸多努力。有些探索也是为了加快产品上市进程，如我们拟用替莫唑胺口服BE结果申请注射剂免BE，这种尝试通不过就需按照审评要求继续完善资料后再次申请。谢谢关注。

问：董秘好,公司参股的长风药业上市进展如何了,谢谢。

答：您好，公司参股公司长风药业股份有限公司科创板上市申请已于2023年6月9日获得上交所正式受理。如有最新进展公司会及时披露。谢谢关注。

问：公司审计机构为大华会计事务所，最近大华出了问题，很多公司在解约 请问公司是否有这方面的安排？谢谢！

答：您好，目前公司这方面暂没有应披露而未披露的信息。谢谢关注。

问：董秘你好，请问公司是否有参股公司生产玻尿酸原料，如有，请告诉我们是哪家公司，谢谢

答：您好，目前没有。谢谢关注。

问：董秘好,目前抗癌药比较热门,请问:（1）公司紫杉醇针剂有哪些产品批号?（2）准字号为H20066640的紫杉醇针剂最近几年有没有计划或已经更换新的紫杉醇原料药;目前原料药采用的是合成紫杉醇原料药,还是天然紫杉醇原料药?（3）白蛋白紫杉醇针剂是合成紫杉醇原料还是天然紫杉醇原料,后期有没有更换紫杉醇原料药的计划?（4）在研发或在审批的紫杉醇产品有哪些进展?

答：您好，紫杉醇注射剂原料为半合成制备，紫杉醇胶束仍在放大研究中。谢谢关注。

问：公司有AI制药吗

答：您好，公司目前未涉及。谢谢关注。

问：董秘您好！我国完成世界首例异体肝移植，市场前景巨大，公司的抗排异药物是否用于这一方向？

答：您好，公司器官移植用药包括环孢素注射液、环孢素软胶囊、吗替麦考酚酯分散片。目前临床上用于肝移植抗排斥的药物主要是他克莫司、环孢素、雷帕霉素、吗替麦考酚酯以及激素类药物。谢谢关注。

问：董秘您好！贵公司所生产的生物疫苗是合成生物技术吗？

答：请见相同问题回复。

问：尊敬的董秘,有几个问题请,1、2024年3月28日关于复酶是稳步增长,而在4月28日的答复却是一季度销售总额7百多万,同比下降了52%,销量略有下降。如何理解和解释稳定增长?2、目前有不少药在审批过程中出现暂停,是技术水平问题还是管理水平问题?3、公司董事会成员年龄基本上在60岁左右,还有近80岁的,这种情况公司如何培养新生力量,如何保证公司不断状大走强,实现市值千亿的目标?如何维护广大股民的利?

答：第一个问题请参考相同问题回复。第二个问题，审评过程中出现暂停有些是发补等待，有些是等关联审评或样品检验报告。第三个问题，公司董事会年龄偏大，但公司的骨干队伍和员工队伍却是整体呈年轻化状态的。公司30岁以下员工占比达到43.79%，31-40岁的员工占比达到24.9%，近几年，不少管理岗位都由更年青的员工担任，如生产总监、财务总监、销售总监等，还有一些技术岗位的负责人也都由更年青的员工担任。公司决策层年龄虽偏大，但执行层却是年青人占据主流。通常公司决策层更需要经验和眼光，执行层更需要实干精神和勤奋精神。谢谢关注。

问：贵公司对合成生物技术有研发吗

答：请见相同问题回复。

问：请问公司是否拥有生物合成技术？

答：请见相同问题回复。

问：贵司有生物合成类技术和产品么

答：公司基因工程产品、部分生化产品和在临床试验阶段的抗体药物。谢谢关注。

问：贵公司有生物合成技术吗？

答：请见相同问题回复。

问：董秘，您好！贵公司拥有合成生物技术或者药业吗？

答：公司最初是由基因工程药物研发起家的，后使用生物技术改造传统生化药，后又进入新一代基因工程药物领域。随着公司储备技术的不断推进，会在一些颠覆性的技术领域推出一批新药。谢谢关注。

问：请问贵司在基因编辑方面有何布局

答：您好，公司在美国参股设立的Diapin Therapeutics, LLC.公司（持股30%）和ATGC公司（持股16.67%）主要从事小分子药物、免疫基因编辑和抗体药物的发现。ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，目前已经完成任务超过70%。公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。另对特殊抗体研制及应急疾病防控中会发挥重要作用。谢谢关注。

问：诺和诺德司美格鲁肽报临床了，翰宇药业也报减肥临床了，请问贵司利拉鲁肽啥时候报产啊？上半年能报么？后续有增加减肥的适应症申报么？

答：公司申报的GLP-1类产品利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床试验数据整理中，预计9月份完成CSR，GLP-1-Fc融合蛋白目前处于Ⅲ期临床试验数据整理中，以上两个品种至少一个品种下半年会申报。是否增加适应症会根据综合情况决定。公司目前临床试验中体重变化也作为次要疗效指标进行了观察。谢谢关注。

问：尊敬的梁董:作为公司股东，关心公司发展。请于一季报发布后，介绍下2024年一季度复合辅酶销售金额、同比增幅。另外，请介绍下利拉鲁肽、度拉糖肽和口服降糖药最新进展，谢谢！

答：复合辅酶第一季度销售约720万元，同比下降52.24%，主要系公司开票模式变化所致，销量与去年相比略有下降。谢谢关注。其它问题请见相同问题。

问：尊敬的董秘，为何利拉鲁肽还不申请上市呢？长效的三期完成了吗？口服的那款大概什么时候能申请临床啊？

答：请见相同问题回复。

问：公司有氯雷他定抗过敏药吗？产销量如何？

答：公司氯雷他定分散片系抗过敏药，因之前未进入集采，目前销量较小，一季度仅有几十万，但近期过敏患者剧增，该产品销量也呈快速增长。公司另一抗过敏药地氯雷他定也已提交上市申请即将获批上市。

问：一季度净利润降百分之六十多已经达到公告的范围了为什么不提前公告

答：根据信息披露原则，季度业绩不需要发业绩预告，况且公司一季度业绩净利润扣非后是增长6.62%，即扣除非经常性损益，2023年一季度扣非后净利润为9527万元，2024年一季度扣非后净利润为10,158万元。归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少65.27%，主要系本报告期内按公允价值变动的收益等较上年同期有所减少，尤其是公司长期持有的股票市值在本期波动较大，导致公司公允价值变动收益较上年同期减少143%。

问：请问贵司2024年前十大产品销售额分别是多少，谢谢

答：2024年一季度，前十大品种合计销售额217,011,970.02元，2023年一季度，前十大品种合计销售额230,628,669.09，同比减少5.9%，但公司销售模式变化，该数据没有大的参考价值。谢谢关注。

问：请问贵司2023年和2024年一季度辅酶销售额

答：请见相同问题回复。

问：董秘您好，2023年报中，公司的销售费用在降低，但毛利却下降了，尤其是中南、华东地区产品销售毛利降幅较大，请问是什么原因？谢谢！

答：销售费用降低原因主要有以下几点，电商收入大幅提高，已占全年收入的22%；集采品种的收入占全年收入的比例大幅提升，此外还有部分区域开票方式的变化，以上原因导致销售费用大幅降低。毛利率下降是因为产品结构已发生变化导致，去年化药占比增长较快。谢谢关注。

问：尊敬的徐总梁董秘，贵司控股的云南海布项目建设也有几年了，请问目前该项目建设到哪一步了。能否详细点例如设备安装收尾，设备调试等，而不是一句简单回复正常建设中。非常感谢

答：海布生物目前仍没有投产，车间建设已接近尾声，该项目投资受政策影响较大，公司原已上市的化妆品产品由于政策变化已经停产，其它项目尤其是药用原料仍在研发中。谢谢关注。

问：梁董好！公司能在2024年申报临床的生物药品种有哪些？紫杉醇胶束有什么进展，还在工艺放大阶段吗？长效 EPO和ADCC增强型曲妥珠单抗迟迟不能申报临床的难点在于哪些方面呢？

答：生物药研发进展详见年报。紫杉醇胶束仍在放大研究中，长效 EPO目前在临床前评价中。谢谢关注。

问：尊敬的徐总、梁董秘，贵司是否能像其他公司一样，虽然季度的业绩预报是非强制性披露要求，也能考虑一下投资者的感受，提前公布预报。非常感谢

答：感谢您的关注和建议，您的意见我们会及时向公司管理层反馈。

问：尊敬的徐总、梁董秘，贵司年报一般和一季报均在4月下旬一起披露，是否可以考虑优化披露时间，让年报和季报有一定间隔，原因是广大投资者一般会过度关注不太好的讯息，例如年报好，一季报不好，大家更多的盯着一季报数据。年报不好一季报好，大家又更多的盯着年报数据，一起披露只有年报好一季报也好大家才会觉得好。还请贵司管理层认真考虑。

答：感谢您的关注和建议，由于参股公司和境外公司汇集财务信息需要一定的时间，故年报披露一般安排在四月中下旬，与季报一起披露也是为了提高效率。以后可考虑分开披露。谢谢关注。

问：什什时候出年报

答：您好，公司2023年年报和2024年一季报已于2024年4月24日公布。谢谢关注。

问：尊敬的徐总、梁董秘，关于贵司在信披方面以往原则上非强制均不会主动披露，是否后续可以优化主动披露一些可以披露的信息

答：感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。谢谢关注。

问：请问最近出了很多新规定，贵司是否存在st风险

答：您好，目前公司历年都是盈利的，上市20年从未有过一年亏损，分红也快超募集资金10倍了。谢谢关注。

问：贵公司二股东违规减持。跟据新的监管要求是否需要购回。什么时候购回

答：您好，目前公司这方面暂没有应披露而未披露的信息。谢谢关注。

问：想要了解一下辽宁迈迪目前的经营状况及后续发展前景？

答：您好，辽宁迈迪具体经营情况请关注2023年年报。谢谢关注。

问：请问海布生物的建设及项目开发进展如何？

答：您好，海布生物目前与之前交流无大的变化，其产品的研发正在推进中，未来将围绕着种植、生产并开发药用系列产品作为其主要业务和发展方向，有几款产品已在研发后期。谢谢关注。

问：成效升白针市场有六七十亿规模，目前贵司该品种销售情况如何，能简要介绍一下吗

答：您好，目前长效G-CSF小规格产品已上市，增加规格的工作正在进行中。今年前两个月长短效产品合计销量同比增加63%，但因短效参加部分区域联盟集采价格下降，故合计销售收入仅增长4%。谢谢关注。

问：公司股价低迷，有增持回购计划吗？公司口服减肥药进展如何？公司业绩暴增可持续吗？

答：您好，公司目前没有应披露未披露的信息，公司储备的降糖产品同时具有减轻体重和心血管获益作用，产品储备有利拉鲁肽、GLP-1-Fc融合蛋白、Diapin等，前二个产品基本完成三期临床试验。公司与美国密歇根大学联合开发的专利品种Diapin目前处于临床前阶段，Diapin是一种三肽类似物，双鹭药业拥有该化合物在中国的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该产品的优势为口服给药。研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床，目前处于临床前阶段。具体业绩情况请关注公司年报，谢谢关注。

问：GLP三期临床报告会公告吗？公司在多肽领域有哪些核心的技术和产品可以介绍一下吗？在辅助生殖和老年健康领域有哪些核心产品？

答：您好，公司通常三期临床结果不会以公告方式披露，但会以合规方式与大家交流进度等。公司多肽产品目前已上市的代表产品有胸腺五肽、奥曲肽、鲑降钙素注射液、注射用生长抑素等，处于注册申报和临床试验阶段的代表产品有依替巴肽注射液、Diapin、门冬胰岛素30注射液、利拉鲁肽注射液、GLP-1-Fc融合蛋白、德谷胰岛素等。辅助生殖方面的产品储备有有长、短效重组人促卵泡激素注射液，短效申报生产已受理，长效重组人促卵泡激素注射液目前处于三期临床阶段。临床前阶段有SL204、SL206，系国内领先的采用哺乳动物细胞表达的辅助生殖用药。老年健康领域产品请参阅前面回复。谢谢关注。

问：公司的原料药的生产能力如何？可以出口海外吗，尤其是多肽GLP减肥原料药目前全球紧缺，公司海外市场有布局吗？

答：您好，公司原料药主要供应双鹭药业，暂未对外销售。未来随着其业务经营范围的不断扩大，可能部分原料药会对外销售。谢谢关注。

问：公司辅酶激素调整做为国内独家产品，解除监控后目前的量是否恢复快速增长态势？辅酶和GPL有何差异，可以实现替代吗？公司GPL药何时能够上市销售？

答：您好，复合辅酶一直是公司独家产品，目前已恢复平稳增长。您指的是GLP-1产品吧?GLP-1指的是肠促胰岛素之一胰高血糖素样肽-1。GLP-1是一种30个氨基酸的多肽，在肠道的L细胞中合成。它能与特定的GLP-1受体结合发挥生理作用。除了促进胰岛素分泌外，GLP-1还具有抑制胰高血糖素的作用，在高血糖和正常血糖状态下抑制胰高血糖素分泌，但在低血糖期间不抑制胰高血糖素分泌，其作用还包括减缓胃排空、促进饱腹感和减少食物摄入，还有心血管的获益作用等。复合辅酶由新鲜酵母提取，主要成份为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、单磷酸腺苷（AMP）、1，6-二磷酸果糖（FDP）、黄素二核苷酸（FAD）、黄素单核苷酸（FMN）等。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽、FAD/FMN等成份大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪代谢起重要的作用，与糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸的β氧化、肝糖原的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射（辐射）作用等均有密切关系。一个是降糖药，一个属于代谢失调和紊乱调节药，所有代谢方面的疾病都可以使用复合辅酶。目前短、长效GLP-1产品分别在完成三期临床和三期临床中，具体上市时间不好估计。谢谢关注。

问：公司的度拉糖肽和礼来的产品有和差别？公司的几款GLP产品都进入了临床三期了，今年都会实现注册上报生产，请问生产能力和生产线准备的怎么样了？截止目前公司的复合辅酶的销售情况有逐步好转和改善吗？

答：您好，我公司开发的长效重组人胰高血糖素样肽-1是一种胰高血糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，可有效治疗2型糖尿病，该产品具有多种其它降糖药物不具有的治疗优势。其作用是通过激动GLP-1受体，不仅可促进胰岛素分泌，还可减少升糖激素（胰高血糖素）的分泌，以达到降血糖的目的。该产品仅需每周皮下注射一次，可实现长期平稳控制血糖，并可同时降低空腹血糖与餐后血糖，显著降低糖化血红蛋白。该产品还具有多种其它降糖药物不具有的治疗优势，包括减轻体重、低血糖发生风险小，以及潜在的心血管获益作用，包括降低血压、血脂和体重以及改善脂肪肝和多囊卵巢综合征症状等。与礼来GLP-1受体激动剂周制剂度拉糖肽（度易达?）相似。目前国内企业未有同类产品上市。公司新建大兴基地产能完全能满足以上产品上市后的产能需求。复合辅酶已在平稳恢复增长，谢谢。

问：公司有计划进入原料药产业吗？尤其是多肽原料药。公司抗衰老药物复合辅酶有计划推出更适合口服的保健类产品吗？

答：您好，公司多肽原料药多数自产，且能满足未来需求，主要供应双鹭药业，暂未对外销售。未来随着其业务经营范围的不断扩大，可能部分原料药会对外销售；辅酶的主要成分为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、单磷酸腺苷（AMP）等，目前国内前几种成分中有四种都已单独开发成明确的治疗用药，公司选择开发的腺苷蛋氨酸已上市。产品所涉剂型选择需考虑多方面因素，部分产品不能以固体方式保持其活性，所以注射方式给药、液体方式才能发挥其功效，当然只要在确保功效的前提下可以开发成口服制剂的会首选开发成口服制剂，这是未来大趋势。感谢关注。

问：近期媒体报道武汉医院用贵司生产的三氧化二砷产品治愈白血病患者，能介绍一下相关药品的情况吗？

答：您好，三氧化二砷与青蒿素同为现代中药最重要的两座科研丰碑，研究显示，全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（纳维雅?）治疗APL（急性早幼粒细胞白血病）疗效更优；联合ATRA治疗APL生存率高，安全性好、复发率低，血液不良事件发生率显著低于ATRA+传统化疗方案。其明显的优势还有价格低廉，可以大大节约医保支出。谢谢关注。

问：您好，请问公司在基因工程上研发的怎么样？

答：您好，公司最早专注于基因工程药物的研发，虽然也陆续进入特色生化药和化药领域，但生物制药领域一直是公司投入最大、花费精力最多、人员涉足最多的领域。公司近几年定期报告中都详细披露主要在研产品简介和研发进程，目前处于不同研发开发阶段的生物药有30余个，且都是公司精选的项目。重要品种包括注射用培门冬酶、长短效重组人促卵泡激素注射液、GLP-1-Fc融合蛋白、KM118单抗注射液（帕妥珠单抗）门冬胰岛素、重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液、德谷胰岛素、SL205、SL216、SL219、SL225、SL107、SL226、SL208、SL217、SL227、SL206、SL204等品种，代号部分主要为抗肿瘤、糖尿病、心脑血管领域治疗用药，部分品种为国内首家采用转基因兔表达的血友病治疗用药、心脑血管治疗用药、双特异性抗体药物、辅助生殖治疗用药等。谢谢关注。

问：公司在养老产品上主要有哪些？复合辅酶目前恢复增长情况如何？

答：您好，近几年，公司在老年病治疗领域储备的产品日渐丰富。正常人随着年龄增大，各组织器官退行性病变引起的疾病、以及代谢方面异常引起的各种疾病统称为老年病，国内老年人口比例大，因此用药市场也大。公司近十几年来一直致力心脑血管疾病、糖尿病、肝病以及肿瘤等领域治疗药物的研究开发，也储备了丰富的品种，上市产品包括心脑血管领域的复合辅酶、依诺肝素钠、替米沙坦、阿加曲班等9个，糖尿病领域的伏格列波糖等4个，消化系统（肝病）领域腺苷蛋氨酸等4个产品，还有免疫调节药物白介素-2、胸腺五肽等，尚有20个左右处于申报注册、临床研究和临床前阶段。目前复合辅酶自去年停止下滑，目前处于平稳增长阶段。谢谢关注。

问：您好！一、公司2022年3月交流预计ADCC增强型曲妥珠在2023年上半年提交临床申请而截至到目前未能提交临床申请，是什么原因，预计什么时候提交临床申请？二、公司2023年6月交流德谷胰岛素已完成一期临床，截止到目前未进入三期临床是什么原因，预计什么时候会进入三期临床？三、公司2022年10月交流伊匹单抗一期临床即将结束，现在一期临床是否结束，什么时候能进入三期临床？四、门冬30什么时候报产？

答：您好，ADCC增强型曲妥珠目前处于暂停状态，德谷胰岛素预计今年下半年进入Ⅲ期临床；伊匹单抗一期临床已结束；门冬胰岛素报产时间目前不好估计具体时间，谢谢关注。

问：目前的政策非常鼓励回购注销，公司能不能考虑将每年的分红资金用于回购注销，以增厚每股的价值

答：感谢您的关注和建议，公司将根据具体情况综合考虑。谢谢关注。

问：您好，贵公司的nmn早年表示没有上市计划，时隔多年，随着国内企业海外上市的陆续增多，贵公司现在有上市计划了吗？

答：您好，国家目前批准使用的仅仅是可以作为食品添加剂，公司会根据政策变化确定开发计划。谢谢关注。

问：今年该送股了吗……已经4年了……

答：您好，具体分红情况请关注2023年度利润分配预案。谢谢关注。