华兰生物(002007)董秘爆料

问：请问公司申报的新产品进度怎样？二季度是否会有明显进展？

答：公司静注人免疫球蛋白（IVIG） （5%、10%）已完成Ⅲ期临床研究并向国家药品监督管理局提交药品注册上市许可申请并被受理，处于药品审批阶段；人凝血因子Ⅸ（FⅨ）正在开展Ⅲ临床研究；Exendin-4-FC 融合蛋白项目已完成Ⅰ期临床，正在开展Ⅱ期临床研究；疫苗公司稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）、mRNA流感病毒疫苗、mRNA 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、痘病毒广谱流感的临床前研发工作；冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成 III 期临床试验，Hib结合疫苗2024年12月申报临床试验并被受理；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在开展III期临床试验，基因公司研发的贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；基因公司向国家药监局递交了利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请并被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床，上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。感谢您的关注！

问：请问贵公司的自主创新业务进展如何了，与国际相关产品能否做到自主替代，以应对贸易战带来的影响，为公司带来新的利润增长点，甚至产品出海。

答：公司持续对血液制品现有产品的生产工艺技术升级和新产品的开发，改善产品结构，进一步提高血浆综合利用率；继续加大疫苗、创新药和生物类似药物的研发投入，通过自主创新，加强研发项目管理，推进公司研发项目的顺利实施，加快创新型疫苗、重组蛋白创新药和生物类似药物的研发。感谢您的关注！

问：董秘，您好！我强烈建议，天坛生物、华兰生物、上海莱士、派林生物、博雅生物、卫光生物等国内血制品企业成立血制品联盟。尽快向上级申请批建浆站，提高采浆补助，用中国速度的供给满足国内需求，然后倡议相关部门对美国血制品加征250%的关税。此事利国利民，改善国内分配、反制美国，请认真考虑，并尽快做好预案及时向社会公告！第一个吃螃蟹的才是好公司，要勇于出击！

答：感谢您的关注！

问：贵司产品会受到特朗普关税影响吗？

答：公司2024年出口产品金额为172.7万元，感谢您的关注！

问：董秘你好，请问截止到2025年3月31日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！

答：截至2025年3月31日，公司有14万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：您好，请问贵公司目前在用单采血站共有多少个，年采集量多少吨。

答：公司共有34家单采血浆站（含6家分站）。2024年，公司采浆量共计1,586.37吨，较上年增长18.18%。感谢您的关注！

问：请问截止2025年3月12日公司股东户数是多少？

答：截至2025年3月10日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问截止3月10日收盘公司股东数是多少？谢谢

答：截至2025年3月10日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问截至2月28日收盘公司股东人数是多少，谢谢！

答：截至2025年2月28日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问截止1月31日贵公司股东人数j是多少？ 谢谢

答：截至2025年1月27日，公司有14万9千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问截止12月31日贵公司股东人数j是多少？ 谢谢

答：截至2024年12月31日，公司有15万多名投资者，感谢您的关注！

问：请问目前单抗产品进展如何？

答：公司参股公司华兰基因工程有限公司研发的贝伐珠单抗注射液已经获批正式生产和销售；利妥昔单抗注射液已获得注册申请受理，报送国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批，感谢您对公司的关注！

问：您好，请问贵公司2025年1月20日的股东人数是多少？

答：截至2025年1月20日，公司有14万9千多名投资者，感谢您的关注！

问：领导您好！我是一名普通公民，我很关心空气污染问题。想请问贵公司在生产活动中，是否有采取措施来防范空气污染呢？我们居民都渴望生活在一个空气清新的城市里，希望贵公司能在这方面做出积极贡献。

答：尊敬的投资者，您好！公司及子公司在日常生产经营过程中，严格遵守《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规，积极履行社会责任，具体详见公司《2023年年度报告》的“第五节 环境和社会责任”。感谢您的关注！

问：请问截至11月29日收盘公司股东人数是多少？谢谢！

答：截至2024年11月29日，公司有15万3千多名投资者，感谢您的关注！

问：你公司为啥不从央行贷款回购？

答：尊敬的投资者您好。公司目前暂无回购计划，如有回购计划，公司将及时履行披露程序。感谢您的关注！

问：做为存量市场的血制品行业，其他血液制品公司都在加大力度跑马圈地，公司是否有外延发展的规划？还是坚持自建新站的策略？

答：公司关注行业内的并购重组，目前无需披露的信息，后续若有会及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：国家鼓励回购，央行也提供股票回购增持再贷款，利率1.75%。公司是否会利用该项工具，进行回购，以提升公司信心？

答：尊敬的投资者您好。公司目前暂无回购计划，如有回购计划，公司将及时履行披露程序。感谢您的关注！

问：你好。公司高管的后续增持计划进行的怎么样了？是否已完成？

答：公司于2024年7月9日披露了《关于董事长、实际控制人、部分董事增持公司股份暨董事长、实际控制人、部分董事、高级管理人员后续增持计划的公告》，目前该计划正在进行中，公司将持续关注本次增持计划的相关情况，并依据相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：董秘，贵司是否有并购目标及计划？

答：公司关注行业内的并购重组，目前无需披露的信息，后续若有会及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：公司收回投资收到的现金117亿都包含哪些项目，比一季度多了97亿，公司有没有什么重大项目投资？

答：公司2024年半年度中披露的公司投资活动产生的现金流量净额为11.7亿元，主要系收回投资所收到的现金增加。感谢您对公司的关注！

问：请问截止2024年9月20日公司股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年9月20日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问截止2024年10月10日公司股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年10月10日，公司有15万5千多名投资者，感谢您的关注！

问：Google的alphaFord3已经能够预测蛋白质和DNA模型。ai或许在未来将引发生物行业的巨变。建议公司与alphaFord合作研发革命性的生物新制品。

答：感谢您的建议！

问：公司中报中关于投资支出的110多亿都买了哪些？

答：公司2024年半年度中披露的公司投资活动产生的现金流量净额为11.7亿元，主要系收回投资所收到的现金增加。感谢您对公司的关注！

问：公司管理层对完成今年股权激励的目标有没有信心？

答：2024年年度数据尚未披露，感谢您的关注！

问：请问2024年10月31号的股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年10月31日，公司有15万8千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问贵公司截止11月20日股东人数多少？谢谢！

答：截至2024年11月20日，公司有15万3千多名投资者，感谢您的关注！

问：最新一期的股东户数

答：截至2024年11月20日，公司有15万3千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问截至9月30日公司股东户数是多少？谢谢

答：截至2024年9月30日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：公司销售费用对比同行业是高还是低呢？流感疫苗的销售费用率在同行业中处于什么水平？

答：公司销售费用合并报表后涵盖血液制品与疫苗制品两大业务，2023年公司血液制品的销售费用率在同行业公司中处于较低水平。疫苗制品的销售政策低于同行业公司水平，2024年公司疫苗销售政策低于同行业公司水平，同时对销售费用使用加以管控。谢谢您对公司的关注！

问：请问截止到8月20日收盘公司在册股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年8月20日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问截止到8月9日收盘公司在册股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年8月9日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：公司销售费用对比同行业那么高，为什么？公司总共有多少销售人员？人均薪酬是多少？

答：公司销售费用涵盖血液制品与疫苗制品两大业务。经对比分析，这两类业务的销售费用占营业收入比重并未高于同行业水平。截止2023年12月31日，公司共有183名销售人员，感谢您的关注！

问：公司的十个单抗能具体介绍一下吗？十个品种主要的治疗范围是哪些？国内有哪些竞争对手？每个单品在国内的市场份额为多少？公司计划能拿下多少份额？疫苗降价已有一段时间了对公司产生了哪些影响？血制品及采浆情况如何？

答：目前华兰基因共有10个单抗品种取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中贝伐单抗已经提交产品上市注册申请，预计2024年下半年取得生产批件；阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地舒单抗正在开展Ⅲ期临床研究；帕尼单抗和伊匹木单抗正在进行I期临床研究，重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PDL1和TGFβ双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3全人源双特异性抗体注射液3个产品正准备开展I期。针对疫苗降价，下一步公司将通过加强内部费用控制，努力提升销量等手段消化降价带来的压力。公司血制品及采浆情况一切正常。感谢您的关注！

问：公司有没有打算中期分红？最新一期的股东户数？

答：公司半年度报告将于2024年8月30日披露。截至2024年8月20日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问7月19日盘后股东人数是多少？。谢谢

答：截至2024年7月19日，公司有15万7千多名投资者，感谢您的关注！

问：你好,公司的生物医药及智能化生产基地,目前处于什么阶段?什么时候可以投入使用?主要用途是什么?年收入多少?

答：公司建设华兰生物医药研发及智能化生产基地，目前已经完成建设，正在进行设备、设施验证工作，为扩大和拓展公司现有生产规模和产业布局做好充足准备，以巩固公司在血液制品行业的领先地位。感谢您的关注！

问：请问截止2024年7月10日公司股东人数多少？

答：截至2024年7月10日，公司有15万8千多名投资者。感谢您的关注！

问：尊敬的董秘:你好！公司为何不开展回购股份并注销来稳定公司股价？放任公司股价下跌是否意味着公司所有领导人都不看好公司？公司管理层是否认真在经营公司？

答：公司股价近期大幅波动，股价受市场等多个因素影响，其中一个原因是深港通持股变化较大，2024年5月10日收盘深港通持有1.02亿股，2024年7月4日深港通持股为4434.96万股，7月4日至7月10日持股数量已基本稳定。公司2024年7月9日披露《关于董事长、实际控制人、部分董事增持公司股份暨董事长、实际控制人、部分董事、高级管理人员后续增持计划的公告》，基于对公司长期投资价值的认可和未来发展信心，为提升投资者信心，维护中小投资者利益，公司实际控制人、部分董事、高管计划自2024年7月8日（含7月8日）起6个月内通过深圳证券交易所集中竞价方式增持公司股份，合计增持数量不低于122万股，不高于242万股，从深交所董监高持股变动数据得知，部分董事、高管已开始增持，以提振投资者信心。感谢您的关注！

问：请问截止到2024年6月28日收盘公司在册股东户数是多少？谢谢

答：截至2024年6月28日，公司有15万8千多名投资者。感谢您的关注！

问：公司十个单抗有哪些是舶来品，有哪些有自主知识产权？马上上市的单抗估计能为公司带来多少收入和利润？今年采浆情况及血制品销售情况，疫苗为什么不降到80以下？公司对疫苗降价都采取了哪些应对措施？公司认为现价能不能反应公司的内在价值？现有股东户数是多少？

答：目前华兰基因共有10个单抗品种取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中贝伐单抗已经提交产品上市注册申请，预计2024年下半年取得生产批件；阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地诺单抗正在开展Ⅲ期临床研究；帕尼单抗和伊匹木单抗正在进行I期临床研究，重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PDL1和TGFβ双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3全人源双特异性抗体注射液3个产品正准备开展I期。针对疫苗降价，下一步公司将通过加强内部费用控制，努力提升销量等手段消化降价带来的压力。截至2024年6月28日，公司有15万8千多名投资者。感谢您的关注！

问：董秘你好，请问公司目前的股东人数是多少？受到疫苗降价、2024年一季度盈利下降等不利因素影响，最近港资持续在减持，公司股价不断下跌，公司计划作何应对？

答：截至2024年6月7日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：董秘你好，我有以下问题咨询：一、公司参股公司华兰基因研发的贝伐珠单抗注射液于2023年7月申报药品注册上市许可申请并获受理至今接近一年，请问国家药品监督管理局没有受理办结时限规定吗？若一直拖而不办，公司有什么策略推进新产品上市?二、华兰基因参股比例为40%，安康董事长参股60%，公司并非控股方，后续有没有重组的计划？三、安康董事长年事已高，有没有计划妥善安排交班给下一代，以降低交班对公司的影响。

答：目前华兰基因共有10个单抗品种取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中贝伐单抗已经提交产品上市注册申请，预计2024年下半年取得生产批件；阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地诺单抗正在开展Ⅲ期临床研究；帕尼单抗和伊匹木单抗正在进行I期临床研究，重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PDL1和TGFβ双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3全人源双特异性抗体注射液3个产品正准备开展I期。感谢您的关注！

问：问一下，有回购股票的计划吗

答：若有相关事项公司会履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：公司的十几个单抗如果全部上市，请问每个产品的市场总量是多少？公司可能的占比为多少？

答：单克隆抗体是当今国际医药界的前沿领域，科技含量高、经济效益好，市场前景广阔。近年来单克隆抗体以靶向性强、特异性高、副反应小等优势在癌症治疗、自身免疫疾病等疑难杂症的治疗领域得到了快速发展。相较于全球单克隆抗体市场，中国单克隆抗体市场尚处于起步阶段，与全球单克隆抗体市场的差距，彰显出了中国单克隆抗体药物市场未来广阔的增长空间。从2017年开始,国家医疗保险制度在单抗药物覆盖面方面显著扩大,这将提高未来单抗处方的渗透率。同时,免疫治疗产品的引入，如Opdivo、Keytruda等PD-1抑制剂在中国的获批，进一步促进中国单抗市场的扩大。根据弗若斯特沙利文报告，预计到2025年,该市场将增长到1,945亿元人民币，2020年到2025年的年复合增长率为36.5%。感谢您的关注！

问：请问截止6月7日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年6月7日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问，公司拒绝回购的出发点是什么呢？公司对于解决当前困境的对策有哪些呢？

答：若有相关事项公司会履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：公司可否引入国企做控股股东?现在全行业都是国有控股了，在一个这样特许经营的领域，还是国有控股更合适

答：感谢您对公司的关注！

问：什么时候开始回购股份？

答：若有相关事项公司会履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：请问截止5月31日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年5月31日，公司有15万7千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问贵公司华兰生物医药研发及智能化产业生产基地设备安装及调试工作计划什么时间节点才完成？后面还有什么计划时间节点才能让这个基地投入到生产，基地最终投入生产计划时间节点又是今年何时？

答：公司建设的华兰生物医药研发及智能化生产基地，目前已经完成建设，正在进行设备的安装、调试工作，为扩大和拓展公司现有生产规模和产业布局做好充足准备，以巩固公司在血液制品行业的领先地位。感谢您的关注！

问：有其他公司在流感疫苗跟贵公司打价格战，贵公司是否有安排在狂犬疫苗及破伤风疫苗这两款疫苗上优化出厂价格，抢占销售市场？

答：公司将积极做好冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、吸附破伤风疫苗的销售工作。感谢您的关注！

问：国药流感疫苗大幅降价，面对国内激烈的市场竞争，公司是否会跟进？对于疫苗出海，公司是持什么态度？

答：公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司经认真研究论证，已于2024年6月5日对四价流感疫苗产品价格进行了调整。感谢您的关注！

问：2023年年报有提到四价流感疫苗的竞争对手不断增多，竞争加剧可能导致销售费用增加，存在毛利率进一步下降的可能，今年近期国药集团打响四价疫苗价格战“以价换量”来抢占市场，华兰疫苗将如何应对挑战？确保自己疫苗之王的地位？

答：下一步公司将通过加强内部费用控制，努力提升销量等手段消化降价带来的压力。感谢您的关注！

问：董秘您好！2023年财报中，交易性金融资产：约为21.1亿，这个能有更加详细的说明吗？比喻说都做了那些投资！

答：主要是银行理财产品和券商理财产品。感谢您的关注！

问：请问贵公司一季度营收和利润同比下滑的原因是什么？

答：公司一季度营收和净利润下滑的主要原因是疫苗收入下降，相应利润有所下降，谢谢您对公司的关注！

问：你好，麻烦问一下，你这华兰生物公司经营未来三年怎样的？未来三年发展稳定吗？？

答：公司定期报告中“公司未来发展的展望”披露了公司发展战略及经营计划，感谢您的关注！

问：贵司2020年申报临床的FC融合蛋白注射液这几年进展如何？

答：该项目已在公司2023年定期报告中披露，若有进展公司会及时公告，感谢您的关注！

问：请问咱司截止2024年4月30日收盘股东人数是多少?谢谢！

答：截至2024年4月30日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：23年的分红方案都出来了，什么时候分红到账

答：公司将在股东大会通过后2个月内实施权益分派，感谢您的关注！

问：请问截至2024年4月19日收盘公司的股东数是多少？谢谢

答：截至2024年4月19日，公司有15万9千多名投资者，感谢您的关注！

问：血制品在未来的营收结构？

答：目前公司产品结构合理、产品种类齐全、血浆综合利用率居于行业前列，血液制品的产品结构不断优化，多个产品的市场占有率处于行业前列，公司在未来会根据市场需求调整产品结构，感谢您的关注！

问：请问截止到5月10日股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年5月10日，公司有15万6千多名投资者，感谢您的关注！

问：你好，国务院近日印发《关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》，里面提到：推动上市公司提升投资价值。制定上市公司市值管理指引。研究将上市公司市值管理纳入企业内外部考核评价体系。引导上市公司回购股份后依法注销。公司是否有相关相应规划？

答：华兰生物工程股份有限公司管理层已实施“质量回报双提升”行动方案，持续提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，以期实现长足发展，用优异的业绩回馈广大投资者。感谢您的关注！

问：截止4月9日公司股东人数有多少

答：截至2024年4月10日，公司有15万8千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问贵公司目前的股东人数是多少？

答：截至2024年3月31日，公司有15万5千多名投资者，感谢您的关注！

问：董秘你作为财务负责人，为什么不将贵司的闲着的60亿资金，投资自己公司股票？反而去购买理财产品，能有多少收益啊？

答：为提升资金使用效率，同时有效控制风险，在满足公司正常运转的情况下，公司（含全资子公司、控股子公司，下同）拟用不超过 60 亿元的自有资金进行投资理财，最大限度地提高公司短期自有资金的使用效率，为公司和股东谋取较好的投资回报。谢谢您对公司的关注！

问：董秘你好，请问一下公司十大股东里面有不少基金持股都有转融通出借的动作。请问一下转融通出借股份的时效是多久。如果到达时间点后，收到归还股份，是否可以继续重新约定新的转融通。还是归还后，有一定的静默期。

答：公司定期报告中详细披露了公司前10大股东转融通情况。感谢您的关注！

问：董秘，你好，2020年报披露公司研发的采用层析分离纯化工艺和纳米膜过滤 低pH孵放双重病毒灭活去除病毒工艺技术研制的三种规格的新一代静注人免疫球蛋白取得《临床试验通知书》，请问目前该项目技术的进展情况，谢谢！

答：公司研发的静注人免疫球蛋白（IVIG）（10%）处于III期临床试验阶段，感谢您的关注！

问：请问贵公司领导，华兰生物医药研发及智能化生产基地一期建设目前到了什么阶段？

答：公司建设的华兰生物医药研发及智能化生产基地，目前已经完成建设，正在进行设备的安装、调试工作，为扩大和拓展公司现有生产规模和产业布局做好充足准备，以巩固公司在血液制品行业的领先地位。感谢您的关注！

问：请问公司股价4年以来大幅下跌，打了三折！公司有没有市值管理预期？有没有回购或者大股东增持计划？

答：华兰生物工程股份有限公司管理层已实施“质量回报双提升”行动方案，持续提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，以期实现长足发展，用优异的业绩回馈广大投资者。感谢您的关注！

问：请问公司未来会利用AI发展创新药吗？

答：公司自成立以来，一直专注于生物制品、基因工程药物的研究与开发，确定了以技术创新带动产品创新，以机制创新促进自主创新，以资源配置支持自主创新，以引智引技推进自主创新，以培养人才保证自主创新，以产品创新赢得市场的思路，开始全面技术创新和产品结构调整的发展战略。近年来公司始终坚持自主研发和产学研结合并重，以实施国家、省、市重大项目为主要抓手，突破了一批关键核心技术，目前公司已建立“一站、两中心、多个联合实验室和重点实验室”，为血液制品、疫苗制品及基因工程类产品的研发、生产提供了强有力的科研技术平台。目前已形成了重组蛋白的表达和纯化、多肽、多糖的结合、生物信息和基因工程、生化分析与制剂、细胞培养与纯化、病毒性疫苗、细菌性疫苗、动物评价及分析等多个相对独立而又相互关联的研发平台，负责组织对影响公司中、长期发展的前瞻性生物技术和产品进行研究。感谢您的关注！

问：2024年03月01日股东人数是多少？公司有没有回购计划？

答：截至2024年2月29日，公司有15万7千多名投资者。若有回购，公司会及时公告，感谢您的关注！

问：请问截止2月29日收盘公司股东人数是多少？谢谢

答：截至2024年2月29日，公司有15万7千多名投资者，感谢您的关注！

问：你好公司日前生产及销售那些产品望回复

答：公司定期报告中详细披露了公司生产及销售的具体产品。感谢您的关注！

问：请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少？

答：截至2024年2月8日，公司有15万8千多名投资者，感谢您的关注！

问：请问贵公司控股股东是否有通过转融通或其他类似渠道出借过股票给第三方？

答：公司控股股东、实际控制人目前未开展上述业务，公司控股股东、实际控制人对公司的未来发展充满信心，自上市以来未减持过公司股份且多次增持公司股份。感谢您的关注！

问：请问公司2024年1月31日股东人数是多少？

答：截至2024年1月31日，公司有15万8千多名投资者，感谢您的关注！

问：贵司流感疫苗号称中国第一产能，但是不能全年生产，不能转化为利润又有什么意思？

答：中国流感疫苗未来市场增长潜力较大。目前我国流感疫苗总体接种率为3%左右，远低于欧美及东亚地区水平。随着国家政策推动、民众接种意识提升，流感疫苗市场存在较大的增长空间。感谢您的关注！

问：请问2023年4季报什么时候发布?

答：公司年报将于2024年3月30日披露。感谢您的关注！

问：请问贵司目前建成及在建血站一共有多少个？？谢谢！

答：公司目前共有单采血浆站32家（含分站），其中广西4家、贵州1家、重庆15家、河南12家，其中襄城县、杞县浆站正按计划推进单采血浆站的建设工作，预计2024年能够建成并通过验收。感谢您的关注！

问：董秘，你好！截止12月29日股东人数多少？

答：截至2023年12月29日，公司有15万8千多名投资者，谢谢您对公司的关注！

问：尊敬的董秘您好，贵公司今年获批的贝伐单抗有没有上市？

答：公司参股公司华兰基因研发的贝伐珠单抗注射液已申报药品注册上市许可申请并获受理，后续若有进展将及时履行信息披露义务。谢谢您对公司的关注！

问：董秘，你好！截止12月20日股东人数多少？

答：截至2023年12月20日，公司有15万7千多名投资者，谢谢您对公司的关注！

问：目前贵公司的股东是多少

答：截至2023年12月8日，公司有15万8千多名投资者，谢谢您对公司的关注！

问：谢董贵司在研发的创新药有哪些？研发进度计划请详细说一下，让各位股东要有信心。如何利用两个上市公司平台的股权激励引入人才，贵司安总是如何安排的？

答：公司研发产品情况请关注公司定期报告，公司《2023年限制性股票激励计划（草案）》已经披露。谢谢您对公司的关注！

问：流感疫苗有没有做好明年一季度的生产批签销售工作？

答：公司将密切关注流感疫苗的市场供需情况，感谢您对公司的关注。

问：董秘您好，今天咨询防疫站，流感疫苗已经缺货，请问公司是否还在继续生产流感疫苗，还是今年已经停产流感疫苗？谢谢！

答：尊敬的投资者您好，2023年至今疫苗公司共取得流感疫苗批签发94批次，批签发批次数量居国内首位，疫苗公司将密切关注流感疫苗的市场供需情况，感谢您对公司的关注。

问：2023年半年报中疫苗同比下降85%，这是什么原因？谢谢。

答：因流感疫苗具有季节性，请关注全年流感疫苗的收入情况。谢谢您对公司的关注！

问：请问最新股东数是多少？谢谢。

答：截止到2023年11月20日，公司有15.6万余名投资者，谢谢您对公司的关注！

问：你好，公司2022年获批的7个血站，大概能有几个在今年贡献收入。谢谢

答：公司获批的7家单采血浆站有4个已经正式采浆，其余3个浆站正在建设过程中，后续若取得单采血浆许可证公司将及时予以披露。谢谢您对公司的关注！

问：请问贵公司第三季度应收票据及应收账款26亿，比第二季度的14亿元增加了2亿，主要原因是什么？为什么季报没有说 明这个情况？

答：主要是因为三季度收入较二季度大幅增加，谢谢您对公司的关注！

问：您好，贵司未来2年内是否还有机会获取河南采浆站指标？或者其他省份采浆站指标！

答：公司将积极向有关部门申请新建单采血浆站，若获批公司将及时予以披露。谢谢您对公司的关注！

问：贵公司领导好，请问目前重庆巫山华兰单采血浆站最新施工进展到哪个节点？下一个工作是哪个节点？

答：公司将积极向有关部门申请新建单采血浆站，若获批公司将及时予以披露。谢谢您对公司的关注！

问：贵公司领导好，请问目前重庆丰都华兰单采血浆站最新前期工作进展到哪个节点？下一个工作是哪个节点？

答：公司将积极向有关部门申请新建单采血浆站，若获批公司将及时予以披露。谢谢您对公司的关注！

问：公司的浆站主要分布在重庆和河南，分布过于集中，会不会存在诸如2010年贵州一次性关闭省内全部浆站的风险？另外，公司设置浆站的主要考虑因素有哪些？

答：目前华兰生物共有单采血浆站32家,其中广西4家、贵州1家、重庆15家（含6家单采血浆站分站）、河南12家，公司的浆站分布在河南、重庆、广西、贵州，从目前的情况来看管理规范、健康发展，血液制品临床需求和新血浆站审批数量不断增加，不存在上述风险。谢谢您对公司的关注！

问：请问一下，公司去年新获批了7个浆站，但今年目前好像一个也没有，这是为什么呢？而且似乎不光是贵公司，整个血制品行业都没有新增几个获批的浆站，是今年有什么政策方面的变化吗，还是有什么别的原因呢？谢谢

答：公司也在积极向有关部门申请新建单采血浆站，比如在重庆丰都、巫山两地，若获批公司会及时予以披露。谢谢您对公司的关注！

问：贵公司是否有MRNA相关的疫苗的研发，其相关医药制品市面上销售的有哪些

答：公司控股子公司华兰疫苗建立了 mRNA 疫苗研发平台，并积极开展 mRNA 流感疫苗等新型疫苗的前期研发工作，为长远发展做好技术储备。谢谢您对公司的关注！

问：请问最新股东人数，谢谢。

答：截止到10月10日，公司有16万余名投资者，谢谢您对公司的关注！