- 用户
问：董秘您好，公司常年销售研发费用位居行业前列，巨额投入却新药落地稀少业绩持续疲软，资金每日数千万外流失血长达六年。管理层动辄以医药行业高投入高风险搪塞，但药明恒瑞等同企投入不算太多，却接连落地新品业绩稳步兑现投资者获得合理回报。同行投入高效转化创收，唯独本公司费用高企产出寥寥，请问费用管控与研发转化低效症结在哪，后续如何优化投入效率止住资金持续出逃？（
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答：您好，创新药从临床、准入、学术推广到真正放量，普遍需要多年培育期，必须持续投入才能形成壁垒。与同行业其他企业的产出差异，源于赛道选择、研发周期、产品上市阶段的不同；近年来公司为了进一步提高核心竞争力、持续提升公司经营质量，持续加大研发投入力度，深耕前沿创新，加速国际化转型。研发资金主要投向技术平台建设、临床阶段产品开发、早期管线布局等核心方向。公司已建立全流程研发费用管控、决策机制和内控体系，努力保障每一笔研发资金合理、合规使用。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司会持续跟进各研发管线的进展、竞争力、技术先进性、持续研发成功可能性等情况，会及时根据相关情况合理确定是持续推进还是及时停止。 目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型阵痛期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！
- 用户
问：股价跌的太狠了，建议公司回购股票维护股价
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答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给经营管理层，后续如有达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：请问公司管理层，2025年上百亿的三费,除了给管理层发放的巨额奖金以及畸高的薪水，还有多少钱以提成、关联交易、费用报销、对外捐赠、交际费等名义最终又进到了管理层的手里？ 这个数额是多少？能否详细介绍一下
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答：感谢您的关注，您问题列示的相关表述与事实不符。公司各项费用支出均严格遵照企业会计准则、相关监管法规及公司内部财务管理制度规范列支核算，费用明细、薪酬发放、对外捐赠、业务交际等开支均履行完备审批流程，相关财务数据已在定期报告中如实披露，谢谢！
- 用户
问：你好，创新药研发周期长，见效慢。建议公司响应政策，跨界光通信、卫星、商业航天、量子通信等前沿科技领域，花个10亿，20亿收购一家现成的公司，开启第二增长曲线。
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答：感谢您对公司的关注和建议，谢谢！
- 用户
问：董秘您好，公司药品销售的地推团队庞大、销售费用长期高企，新出台的医药代表管理办法对公司的药品销售将在哪些方面产生多大程度的冲击，公司有哪些应对措施？接下来需不需要进一步裁撤销售人员？谢谢！
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答：您好，公司长期坚持合规为先的营销管理原则，与相关新规要求是契合的，近年来费用增长主要是在确保合规的前提下用于相关产品的学术推广、医院覆盖、临床研究与学术会议等，属于新药拓展的必要投入，公司也会及时关注行业、政策变化情况不断优化调整销售政策等，努力确保费用投入的合理性，谢谢！
- 用户
问：贵公司港股IPO已经中止，请问何时再次开启后续工作？今年还有继续推动港股上市的工作计划吗？
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答：您好，公司此前向港交所提交的 H 股发行上市申请材料（A1 申请表）已超过港交所规定的六个月申报有效期。公司将结合自身经营状况、监管政策要求及市场投资者关切，审慎、合理推进后续相关工作，具体时间需要结合工作进度和监管部门审核情况。谢谢！
- 用户
问：请问公司去年计划在港交所上市，目前是什么情况呢？是计划已经取消，还是在持续推进？
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答：您好，公司此前向港交所提交的 H 股发行上市申请材料（A1 申请表）已超过港交所规定的六个月申报有效期。公司将结合自身经营状况、监管政策要求及市场投资者关切，审慎、合理推进后续相关工作，具体时间需要结合工作进度和监管部门审核情况。谢谢！
- 用户
问：董秘您好，对于公司最近的股价连续下跌，作为投资你们公司多年的老股民，损失惨重，财富散尽，贵公司能否有维稳股价的措施？高管们也有两年没有增持了。请不要回答“感谢您对公司的关注，如有相关事项公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！”这种类似空话，没有任何意义。
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答：您好，上市公司信息披露需按照法律法规要求进行，根据相关监管规定，上市公司不得在互动易平台就涉及或者可能涉及未公开重大信息的投资者提问进行回答；对于公司相关重大事宜，后续如有达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：请问公司核心人金总会进行增持股份吗？
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答：感谢您对公司的关注，我们会将您的关注转达给公司相关管理人员，后续股东如有达到信息披露标准的相关增持计划等，公司将严格按照监管规定履行信息披露义务，谢谢！
- 用户
问：贵公司这么多管线，有什么新药上市销售的吗？
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答：2025年度，公司子公司金赛药业新增主要品种包括：注射用伏欣奇拜单抗（金蓓欣）、绒促卵泡激素αN02 注射液（金赛佳）、屋尘螨变应原制剂（安脱达）等。金蓓欣是金赛药业自主研发的 IL-1β单克隆抗体药物，用于治疗急性痛风性关节炎，是国内首款针对该适应症的 1类创新生物制剂，并已入选工信部首批生物制造标志性产品。绒促卵泡激素αN02 注射液（金赛佳）是金赛药业针对未满足的临床需求研发的一款长效促卵泡激素制剂，通过基因融合技术实现长效化，达到延长半衰期的目的，相较短效制剂，单次注射即可维持 7 天的有效作用，显著降低给药频率，与促性腺激素释放激素拮抗剂联合使用，用于控制性卵巢刺激，以诱导多个卵泡发育。屋尘螨变应原制剂（安脱达）是一种用于对因治疗的脱敏药物，适用于 5 岁以上有屋尘螨致敏史的轻中度过敏性哮喘/过敏性鼻炎患者的脱敏治疗；它通过让患者规律地接触小剂量、标准化的屋尘螨变应原提取物，训练免疫系统逐渐适应，从而在再次接触尘螨时，减轻甚至消除过敏反应。10 年回顾性研究证明，经过规范治疗，其疗效可以持续数年。谢谢！
- 用户
问：目前投资者都在担忧王思勉女士后续减持问题，请问公司如何打消投资者顾虑？
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答：您好，相关股东自持有公司股份以来并未减持过公司股份；同时根据监管要求，上市公司持有百分之五以上股份的股东计划通过证券交易所集中竞价交易或者大宗交易方式减持股份的，应当在首次卖出前十五个交易日向证券交易所报告并披露减持计划；截至目前，公司未收到股东的减持计划通知。谢谢！
- 用户
问：请问公司的核心金博士在 2020年减持 409 万股，约 16.8 亿元 2021年减持 809.32 万股，约 35.9 亿元 合计高位卖出约 52.7 亿元。面对股价长期下跌，公司的核心人物金总经理目标持股比例极低，为何一股也不进行增持？总经理多次表示对公司未来充满信心，那为何不进行增持股份。
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答：感谢您对公司的关注，相关管理人员努力以实业经营兑现对公司发展的信心，后续股东如有相关增持计划等，公司将严格按照监管规定履行信息披露义务，我们也会将您的意见转达给公司相关管理人员。谢谢！
- 用户
问：?您好我是贵公司股东，请问金博士在2020年减持409万股，约16.8亿元；2021年减持809.32万股，约35.9亿元，合计高位卖出约52.7亿元。面对股价长期下跌，过去两年，公司高管均进行了增持，作为核心人物金磊博士无论是年会还是业绩会上都对公司未来充满信心，而且金磊博士目前持股比例极低，为何一股也不进行增持？
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答：感谢您对公司的关注，相关管理人员努力以实业经营兑现对公司发展的信心，后续股东如有相关增持计划等，公司将严格按照监管规定履行信息披露义务，我们也会将您的意见转达给公司相关管理人员。谢谢！
- 用户
问：请问公司除了生长激素能有利润，其他研发有成功的吗？
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答：您好，公司近年研发投入聚焦主业创新管线布局，目前多款创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局显示出了相关优势；痛风新药、多款长效制剂、生物创新药相继落地与推进，海外权益授权亦实现实质性突破，研发成果正逐步转化落地。谢谢！
- 用户
问：公司营收承压毛利率稳定，但大额营销费用激增致使净利率仅剩营收1%，财务数据变动逻辑存疑。恳请管理层详细解释账务核算口径，说明高额营销费用入账标准与相关佐证依据，说明在成本变动有限的前提下，通过费用列支大幅压缩利润的核算合理性。请公开费用明细与审计相关资料，回应投资者对账务处理公允性的质疑，说明是否存在调节当期利润的会计操作，切实保障中小股东知情权。
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答：您好，未发现您列示问题的合理性，应披露的信息公司已经在年度报告中详细列示，具体数据情况及变动原因请参见定期报告相关内容，谢谢！
- 用户
问：请问公司盲目扩招销售团队，人员大幅扩容后又批量裁员，人员成本空耗，新品大额投放推广，但新品放量不及预期，海量营销投入没法转化营收利润。请问无法获得收益为什么还进行大额支出？这也是公司战略吗？
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答：您好，公司前期在多元化探索阶段的人员与市场投入，是为探索构建第二增长曲线、应对行业变革的战略布局，并非盲目支出。随着相关工作的推进，公司去年在前期创新赛道与多元化业务探索的基础上，进一步锚定核心业务，深化战略聚焦与组织效能升级，为提升组织运营效率、优化人员结构，进而实施了相关调整。谢谢！
- 用户
问：请问公司管理层90%都是地产行业出身,缺少专业性,这是否也导致了公司研发销售管理效率全行业最低？
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答：您好，相关表述与实际不符。公司管理团队涵盖医药、企管、财务、法务、金融等多元专业背景，各医药子公司经营、研发核心团队汇聚大批深耕生物医药领域的专业人才，适配整体经营管理需求，谢谢！
- 用户
问：请问公司销售费用连年攀升，2025年全年逼近50亿元，销售费率突破38%；生长激素已是行业龙头，刚需推广必要性偏低，请问公司巨额的销售费用去向是做了什么？
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答：您好，生长激素属处方药，仍需要合理销售投入，是生物制药行业通用经营投入逻辑；公司高度重视研发、销售及管理费用投入与产出的平衡，并始终致力于提升经营效率。公司相关费用的投入本质都是构建多元管线的必要投资，细分包括员工薪酬、差旅、会议、推广投入等，具体费用明细请参见定期报告第八节中销售费用明细相关内容。公司经营管理层始终以维护全体股东利益、提升公司长期价值为根本目标，后续会结合政策要求、行业格局、战略规划、实际业务情况等，统筹短期业绩稳健与长期价值成长，在确保长期可持续发展的基础上合理安排费用投入，持续加强精细化管理，全面提升经营质量和效益，推进资产结构的优化调整，严控非核心领域支出，加快非核心资产处置速度，集中资源聚焦高质量增长赛道。公司将坚持稳健经营，确保产品质量与合规，坚持创新引领，依靠研发驱动，持续推进国际化、多元化长期发展。谢谢！
- 用户
问：国家现在明令禁止带金销售，这会大大降低公司目前高企的销售费用吗？
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答：您好，公司长期坚持合规为先的营销管理原则，与相关新规要求是契合的，近年来费用增长主要是在确保合规的前提下用于相关产品的学术推广、医院覆盖、临床研究与学术会议等，属于新药拓展的必要投入，谢谢！
- 用户
问：请问公司近五年,投入上百亿进行研发，除了收获了很对失败的经验以外还有什么其他收获吗？ 金妥昔单抗这种产品在公司内部被称为bic,那么公司的bic标准是不是太低了？每一条管线都自称bic,可是实际上为什么没有任何一家国际化大药企看得上呢？一家都没有？只有公司自己曲高和寡,孤芳自赏？还是说公司的bic标准水分实在太大？
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答：您好，由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多，容易受到不确定性因素的影响。公司近年研发投入聚焦主业创新管线布局，目前多款创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局显示出了相关优势；痛风新药、多款长效制剂、生物创新药相继落地与推进，海外权益授权亦实现实质性突破，研发成果正逐步转化落地。目前公司正处于从单一产品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的创新成果，我们也将持续提升金蓓欣、美适亚等核心新产品销售推广力度，努力提升新产品业绩贡献等。谢谢！
- 用户
问：请问公司转型多管线新药策略激进，广撒网式研发，管线分散，极少品种实现商业化盈利。比如美国长效生长激素、成人长效生长激素、口服生长激素、CD47单抗等多款在研新药，引进的甲地孕酮混悬液、小儿黄金颗粒上市后商业化滞销，带状疱疹疫苗投产亏损，多个跨国合作疫苗项目研发终止，大量研发与市场投入付诸东流研发投入长期无法兑现收益，多个项目均以失败，请问公司巨额投入最终失败目的是什么？
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答：您好，创新药从临床、准入、学术推广到真正放量，普遍需要多年培育期，必须持续投入才能形成壁垒。公司为了进一步提高核心竞争力、持续提升公司经营质量，近年来持续加大研发投入力度，深耕前沿创新，加速国际化转型。研发资金主要投向技术平台建设、临床阶段产品开发、早期管线布局等核心方向。公司已建立全流程研发费用管控、决策机制和内控体系，努力保障每一笔研发资金合理、合规使用。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司会持续跟进各研发管线的进展、竞争力、技术先进性、持续研发成功可能性等情况，会及时根据相关情况合理确定是持续推进还是及时停止。目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型阵痛期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！
- 用户
问：请问公司巨额研发费用支出去向是真的用在研发项目上了吗？为什么这么多失败终止的项目，既然公司把失败解释为战略调整，那么请问公司钱支出了，一句战略调整就没了，那现在的这些研发项目以后也会不会遇到战略调整？
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答：您好，创新药从临床、准入、学术推广到真正放量，普遍需要多年培育期，必须持续投入才能形成壁垒。公司为了进一步提高核心竞争力、持续提升公司经营质量，近年来持续加大研发投入力度，深耕前沿创新，加速国际化转型。研发资金主要投向技术平台建设、临床阶段产品开发、早期管线布局等核心方向。公司已建立全流程研发费用管控、决策机制和内控体系，努力保障每一笔研发资金合理、合规使用。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司会持续跟进各研发管线的进展、竞争力、技术先进性、持续研发成功可能性等情况，会及时根据相关情况合理确定是持续推进还是及时停止。目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型阵痛期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！
- 用户
问：公司研发、销售、管理方面的能力什么时候能够达到专业医药公司的水平？目前公司的研发销售管理完全就是一个业余水平,投入巨大,毫无成效。 这种状况何时能够改善？
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答：您好，公司深耕生物医药多年，研发持续落地多款新药、核心产品市占率领先，搭建完备研产销体系。目前正努力克服政策及行业变化影响，持续优化投入效率与内部管理，稳步提质增效，公司也希望相关改善成效随项目落地逐步体现。谢谢！
- 用户
问：公司近两年累计研发投入超46亿元，研发费率常年17%以上，远高于同行业常规水平，多个创新药、海外临床项目中途终止，仅长效生长激素美国项目一次性减值1.33亿元，请问公司大量研发资金沉没无落地产品，请问公司这些战略是谁做出的决定？
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答：您好，由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多，容易受到不确定性因素的影响。公司近年研发投入聚焦主业创新管线布局，目前多款创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局显示出了相关优势；痛风新药、多款长效制剂、生物创新药相继落地与推进，海外权益授权亦实现实质性突破，研发成果正逐步转化落地。目前公司正处于从单一产品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的创新成果，我们也将持续提升金蓓欣、美适亚等核心新产品销售推广力度，努力提升新产品业绩贡献等。谢谢！
- 用户
问：接二连三的项目彻底失败，已经完全证明了公司没有任何研发能力。既然公司没有任何的研发能力，那么为什么还要持续性投入如此巨大的资金进行无效研发？
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答：您好，类似问题您已经多次提问，在此再次回复您，由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多，容易受到不确定性因素的影响。公司近年研发投入聚焦主业创新管线布局，目前多款创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局显示出了相关优势；痛风新药、多款长效制剂、生物创新药相继落地与推进，海外权益授权亦实现实质性突破，研发成果正逐步转化落地。目前公司正处于从单一产品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的创新成果，我们也将持续提升金蓓欣、美适亚等核心新产品销售推广力度，努力提升新产品业绩贡献等。谢谢！
- 用户
问：大盘处于牛市周期，公司股价反倒创下十三年新低，大量长期投资者亏损惨重，管理层如何评价当前股价表现？同行纷纷低位回购股份提振市场信心，公司始终无回购动作，请详细解释搁置回购计划的核心因素。请正面回应是否认为当前股价不存在投资价值，以及未来是否规划回购分红等维稳手段，保障广大中小股东切身利益。
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答：您好，股价波动会受政策、行业周期、市场风格偏好等多重外部因素叠加影响，公司将持续提升经营质量，加快新产品研发、销售力度，努力以更好的业绩回报广大投资者。同时，我们会将您的意见转达给经营管理层，但上市公司信息披露需按照法律法规要求进行，根据相关监管规定，上市公司不得在互动易平台就涉及或者可能涉及未公开重大信息的投资者提问进行回答；后续如有达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：”集团总部承担战略管控、投融资、合规风控、资本运作、子公司统筹赋能等集团化必备职能”,这是公司对于总部的职能的回复,那么在公司股价和净利润均创下十年新低的情况下，公司的管理层到底起到了什么具体的正向作用呢？
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答：您好，业绩与股价受行业政策、市场环境等多重外部因素影响，管理层正多措并举改善经营基本面，全力提振经营效益。谢谢！
- 用户
问：请问公司管理层，公司三费已经彻底失控,四十亿销售费用增量只卖出了两亿不到的新产品。 我请问公司管理层，这两个新产品全生命周期内的净利润能有四十亿吗？这种投入产出比率有任何的商业逻辑可言吗？ 这其中的利益输送问题能不能详细介绍一下。
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答：您好，您问题中相关投入产出测算与实际经营数据不符。销售费用为全品类产品综合员工薪酬、差旅、会议、推广投入等，并非仅对应两款新品；新品尚处在上市导入期，短期营收偏低属行业常态，费用经审计合规列支，不存在利益输送情形。谢谢！
- 用户
问：公司近五年也持续投入了上百亿进行研发，可是为什么公司就一点点专业的研发能力都没有呢？跟荣昌生物、信达生物一比,公司的研发成果非常的不专业，不像是一个专业机构能做出来的事情,这是为什么？
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答：您好，类似问题您已经多次提问，在此再次回复您，公司多款核心创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局均显示出了相关优势，与同行业其他企业的产出差异，源于赛道选择、研发周期、产品上市阶段的不同；目前公司正处于从单一产品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的创新成果，我们也将持续提升金蓓欣、美适亚等核心新产品销售推广力度，努力提升新产品业绩贡献等。谢谢！
- 用户
问：大股东实控人债务需要不要公司资金用于支持他们化解债务？公司的产品生长激素医院用药正常来讲无需过多的销售费用，以及公司的巨额研发支出是否最终流向了化债使用？
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答：您好，上市公司与大股东之间有着严格的独立性要求，公司严格按照法律法规要求进行经营管理，严禁上市公司资金非经营性流向大股东。生长激素属处方药，仍需要合理销售投入，是生物制药行业通用经营投入逻辑；研发资金单独核算、按项目归集，会计准则与监管制度严格限定费用使用范围；公司及会计师年审也会关注核验成本归集真实性及与大股东之间的资金往来情况，未发现存在违规变相协助大股东化债的情况。谢谢！
- 用户
问：截止六月二号股东人数多少
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答：您好，对于定期报告等需披露的股东人数，公司会按照法律法规要求在相关公告中列示；另根据相关法律法规规定，股东有权查阅股东名册，股东应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，公司经核实股东身份后，在中国结算定期发布的范围内，按照监管规定予以告知。具体查询情况可联系公司投资者交流热线：0431-80557027，谢谢！
- 用户
问：对比2025年报合并万余名在职员工与母公司极低社保参保人数，二者数据严重脱节。要求管理层拆分全部用工类型人数，汇总所有子公司参保明细，阐释巨额人数差的全部来源。同时请说明账面计提薪酬、社保费用如何对应实际参保人员，论证用工统计标准是否前后一致，针对市场普遍存在的数据合理性疑问给出清晰、可验证的解释。
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答：您好，上市公司信息披露需按照法律法规要求进行，公司母公司层面截止2025年末的在职员工人数为51人，其余员工人数均为子公司相关，上市公司员工情况请查阅年度报告-公司员工情况相关章节内容，谢谢！
- 用户
问：对比2025年报合并万余名在职员工与母公司极低社保参保人数，二者数据严重脱节。要求管理层拆分全部用工类型人数，汇总所有子公司参保明细，阐释巨额人数差的全部来源。同时请说明账面计提薪酬社保费用如何对应实际参保人员，论证用工统计标准是否前后一致，针对市场普遍存在的数据合理性疑问给出清晰可验证的解释。
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答：您好，上市公司信息披露需按照法律法规要求进行，公司母公司层面截止2025年末的人数为51人，其余员工人数均为子公司相关，上市公司员工情况请查阅年度报告-公司员工情况相关章节内容，谢谢！
- 用户
问：2026ASCO会议中国真创新药企业均提交了大量的研究成果,为什么贵公司没有参加呢？是没有成果吗？
- null
答：您好，公司会结合实际经营需要、研发管线现状、对外合作意向等积极参加符合公司实际经营需要的会议，ASCO会议属于肿瘤领域相关会议，目前公司在肿瘤领域相关创新管线部分处于I期临床阶段，相关重要临床数据读出还需一定时间，谢谢！
- 用户
问：请问公司管理层，信达生物近五年销售费用与贵公司差不多，但是其销售额，特别是创新药销售额是贵公司的五倍以上，那么请问公司管理层，为什么一问贵公司为什么销售费用畸高，回答就是新品推广。 信达生物每年创新药获批数量是贵公司的数倍不止,难道信达生物就不需要新品推广吗？ 请详细介绍其中的利益输送问题。
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答：您好，类似问题您已经多次提问，在此再次回复您，公司多款核心创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局均显示出了相关优势，与同行业其他企业的产出差异，源于赛道选择、研发周期、产品上市阶段的不同；目前公司正处于从单一产品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的创新成果，我们也将持续提升金蓓欣、美适亚等核心新产品销售推广力度，努力提升新产品业绩贡献等。谢谢！
- 用户
问：信达生物近五年研发费用投入仅为贵公司的80%左右，但是其研发成果是贵公司的八十倍以上,其仅仅几款重磅药物的首付款就远超贵公司的总市值,其bd总交易额更是远超公司市值十倍以上。即使贵公司和优秀同行有如此巨大的差距,但是管理层依然丝毫认识不到，依然认为公司的研发效率非常高，那么请问贵公司的研发效率具体体现在哪里了？
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答：您好，类似问题您已经多次提问，在此再次回复您，公司多款核心创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局均显示出了相关优势，与同行业其他企业的产出差异，源于赛道选择、研发周期、产品上市阶段的不同；目前公司正处于从单一产品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的创新成果，我们也将持续提升金蓓欣、美适亚等核心新产品销售推广力度，努力提升新产品业绩贡献等。谢谢！
- 用户
问：生长激素欧盟上市申请进度如何了
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答：您好，公司重点产品研发进度请持续关注定期报告或投资者交流纪要等，谢谢！
- 用户
问：公司总是把经营不善解释为市场环境问题，如果市场环境有问题，那么我请问为什么医药整体板块屡创新高，优秀企业如荣昌生物、信达生物三年翻了十几倍？ 难道优秀的企业面临的市场环境跟贵公司不同吗？
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答：您好，类似问题您已经多次提问，在此再次回复您，公司多款核心创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局均显示出了相关优势，与同行业其他企业的产出差异，源于赛道选择、研发周期、产品上市阶段的不同；目前公司正处于从单一产品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的创新成果，我们也将持续提升金蓓欣、美适亚等核心新产品销售推广力度，努力提升新产品业绩贡献等。谢谢！
- 用户
问：请问这只股票一路跌跌不休，是什么原因导致的？会退市吗？
- null
答：您好，二级市场股价受宏观经济、市场情绪等多种因素影响。目前，公司经营活动正常开展，后续将持续提升经营质量，加快新产品研发、销售力度，努力以更好的业绩回报广大投资者。同时，公司未来若有市值管理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露。谢谢！
- 用户
问：董秘您好：公司股价已经出现非理性下跌，公司有何干预措施？谢谢！
- null
答：您好，二级市场股价受宏观经济、市场情绪等多种因素影响。目前，公司经营活动正常开展，后续将持续提升经营质量，加快新产品研发、销售力度，努力以更好的业绩回报广大投资者。同时，公司未来若有市值管理相关举措安排，将严格履行决策程序并及时对外披露。谢谢！
- 用户
问：长春高新管理层历次投资者交流始终刻意答非所问，直面费用明细收益疑点等核心问题时，只用合规套话行业说辞搪塞回避，对量化关键数据闭口不谈。中小股东诉求直白清晰，管理层却屡屡模糊重点避重就轻，全程敷衍应付，毫无坦诚沟通的态度。长期空洞无效的回复持续透支市场信任，既不愿主动披露核心经营细节，也未拿出实质改进举措，看似走完问询流程，实则漠视股东知情权，进一步加深外界对公司治理层面的疑虑。
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答：您好，对于应披露的信息，公司会按照监管要求在年度报告等定期报告文件中进行相关列示；根据相关监管规定，上市公司不得在互动易平台就涉及或者可能涉及未公开重大信息的投资者提问进行回答；对于投资者普遍关注的经营数据等，公司会持续结合实际经营情况、投资者合理诉求等，在合法合规的基础上持续完善提升信息披露透明度，谢谢！
- 用户
问：公司2025年报在职员工上万，社保缴纳人数却寥寥无几，两者差距巨大，明显违背正常企业用工逻辑。巨额人员对应高额人力成本，存在虚增人员、虚列开支嫌疑，涉嫌财报数据造假，损害股东利益。请管理层如实说明上万员工具体归属、用工形式、社保未缴纳原因，完整公示人员明细，直面数据疑点，给出合理解释，接受全体股东监督核查。
- null
答：您好，未发现您所提问题的合理性，公司及子公司按照相关要求及实际经营情况为员工缴纳相关社会保险费用等，公司情况请以定期报告等披露为准，谢谢！
- 用户
问：董秘您好：公司股价已出现不理性大跌，作为公司长期投资者，强烈要求公司回购股份来稳定股价；谢谢！
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答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给经营管理层，后续如有达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：公司员工近万名员工，公司大股东二股东三股东能不能带头和员工一起增持公司股票，管理层这么看好公司的未来这么多的管线，股价提升有利公司的融资和港股ipo的估值。上市公司也有很多案例让员工持股的案例,
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答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给经营管理层及相关人员，后续如有达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：建议公司尽快剥离长春高新行政总部,一分钱业务产出都没有，每年纯亏损好几亿给高管发工资发福利,赶快剥离吧
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答：感谢关注，集团总部承担战略管控、投融资、合规风控、资本运作、子公司统筹赋能等集团化必备职能，是集团规模化运营的必要载体，并非无产出空耗机构。谢谢！
- 用户
问：您好，我是公司股东。市场数据显示5月20日出现大额大宗交易，传闻系持股5%以上股东王思勉减持。查阅巨潮资讯，未检索到其对应的减持计划预披露公告。依据减持相关规则，持股5%以上股东减持需提前15个交易日发布预披露公告。想请问管理层，该笔交易是否为王思勉所为？本次减持流程是否合规？公司是否收到监管警示函问询函？后续是否会发布相关澄清或风险提示公告？
- null
答：您好，未发现公司股票在2026年存在大宗交易情形，未发现相关5%以上股东存在违规减持情形，相关信息请以交易所披露为准，谢谢！
- 用户
问：请问公司现在经营是什么状况？是会出现亏损吗？亮丙瑞林注射乳剂什么时候能上市？谢谢
- null
答：您好，公司生产经营稳健有序，2026年一季度盈利未出现亏损，后续经营情况请持续关注公司定期报告等；目前公司持续聚焦主业、优化产品结构、压降低效投入、集中资源布局优质管线，持续努力提升公司经营质量。亮丙瑞林注射乳剂前列腺癌适应症上市申请已于2025年2月获受理，乳腺癌适应症上市申请于2026年5月获受理。该产品为国内首款半年一次长效亮丙瑞林制剂，审评进度需以药监局审批为准，暂无确切获批上市时间表；公司将全力配合审评核查，产品获批节点如达到披露标准，公司将及时履行披露义务，敬请留意后续公告信息。谢谢！
- 用户
问：您好，贵司有考虑股票回购注销计划吗？
- null
答：感谢您对公司的关注，如有相关事项公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：公司股价现已跌至十几年前新低，众多长期持股股东亏损严重。行业多家企业在低位开展股份回购注销，稳定股价维护股东权益。公司账面资金充裕，具备回购条件，过往回购多用于股权激励，并未回馈二级市场投资者。请问管理层，明知股价明显低估，为何迟迟不实施回购并注销股份增厚每股收益？是否漠视中小股东利益？恳请明确后续有无回购注销相关规划与大致时间安排。
- null
答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给公司管理层。后续如再有相关事项公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：董秘好，公司主动终止了聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验，请问是III期临床试验数据不达预期，还是其他什么原因，请详细说明一下，谢谢！
- null
答：您好，项目终止并非临床数据未达标，是公司持续梳理研发管线、优化研发资源配置的战略选择，医药产品研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，从研制到上市的周期长、环节多，容易受到不确定性因素影响。公司结合综合行业竞争、产品迭代规划等，将资金人力集中投向高潜力在研管线，为后续更有竞争力的新品落地提速。谢谢！
- 用户
问：董秘好，公司主动终止了聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验，请问是III期临床试验数据不达预期，还是其他什么原因，请详细说明一下，谢谢！
- null
答：您好，项目终止并非临床数据未达标，是公司持续梳理研发管线、优化研发资源配置的战略选择，医药产品研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，从研制到上市的周期长、环节多，容易受到不确定性因素影响。公司结合综合行业竞争、产品迭代规划等，将资金人力集中投向高潜力在研管线，为后续更有竞争力的新品落地提速。谢谢！
- 用户
问：请问公司管理层，成人生长激素缺乏适应症前期投入的十几亿资金,管理层分了。现在项目悄无声息地失败了，这部分资本化的支出是否要一次性计提？是否要产生超十亿元亏损？
- null
答：您好，如有达到会计准则要求的减值情况，公司会按照法律法规要求履行相应程序，具体经营情况请持续关注公司后续定期报告或相关公告等；您问题中的资金私分、产生超十亿亏损等均为不实猜测，新药研发存在不确定性，项目调整属行业正常情况，同时对于进入资本化的研发项目公司会在定期报告中根据实际情况进行披露，谢谢！
- 用户
问：请问董秘，公司主动终止聚乙二醇重组人生长激素注射液成人生长激素缺乏症III期临床试验，这个终止项目是不是指的是“聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人垂体泌乳素瘤和无功能性腺瘤术后生长激素缺乏症“？请您负责任的准确回答，是或者不是，谢谢！
- null
答：您好，如有达到会计准则要求的减值情况，公司会按照法律法规要求履行相应程序，具体经营情况请持续关注公司后续定期报告或相关公告等，谢谢！
- 用户
问：董秘好，2025年报中，符合资本化条件的研发项目里，关于生长激素成人适应症，只有聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人垂体泌乳素瘤和无功能性腺瘤术后生长激素缺乏症有约1.07亿的资本化，没有显示聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的资本化项目，这到底是怎么回儿事？是1.07亿元就是指成人生长激素缺乏症的资本化金额？还是主动终止临床试验的成人生长激素缺乏症项目没有资本化金额？谢谢！
- null
答：您好，如有达到会计准则要求的减值情况，公司会按照法律法规要求履行相应程序，具体经营情况请持续关注公司后续定期报告或相关公告等，谢谢！
- 用户
问：董秘好，2025年报中，符合资本化条件的研发项目里，关于生长激素成人适应症，只有聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人垂体泌乳素瘤和无功能性腺瘤术后生长激素缺乏症有约1.07亿的资本化，没有显示聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的资本化项目，这到底是怎么回儿事？1.07亿元就是指成人生长激素缺乏症的资本化金额？还是主动终止临床试验的成人生长激素缺乏症项目没有资本化金额？谢谢！
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答：您好，如有达到会计准则要求的减值情况，公司会按照法律法规要求履行相应程序，具体经营情况请持续关注公司后续定期报告或相关公告等，谢谢！
- 用户
问：公司从24年开始销售费用每年增加二十多亿,营收不增反降,管理层掩饰为推广新产品的必要支出。可实际上几个新品加起来销售额两年合计不到2亿,请问这四十多亿的销售费用、管理费用增量去了哪里？请管理层详细介绍一下这其中的利益输送问题。
- null
答：您好，公司现阶段营收高、净利低的核心原因，是行业政策变化与战略转型阶段重叠的特殊结果。公司为构建第二增长曲线，对已上市重点新品持续加大市场推广、医院准入等战略性投入，叠加研发费用稳步加码、部分产品价格调整等因素，共同导致利润阶段性摊薄，并非经营不善或费用管控失效，相关投入符合医药创新行业高投入、长周期的客观规律，具备合理性与必要性。公司相关产品被纳入2025 年国家医保药品目录，充分体现了国家医保部门对产品临床价值、创新属性及患者获益的官方认可，有利于提升产品市场渗透率、扩大销售规模与患者覆盖。虽然短期利润承压，但管理层正全力提升运营效率、优化费用结构、加快核心品种放量，努力推动公司业绩逐步回归合理水平。谢谢！
- 用户
问：董秘您好！近期公司股价持续下行，投资者信心低迷。参考鱼跃医疗回购股份注销的做法，有效提振市场信心。公司此前完成的回购股份目前拟用于股权激励，市场质疑存在利益输送、忽视中小股东权益。恳请公司依法变更已回购股份用途，改为注销以缩减股本、提升股东价值。请管理层正视投资者诉求，正面答复是否考虑调整回购股份用途并说明原因。
- null
答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给公司经营管理层，后续如有相应事宜，公司会及时履行相关审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：董秘您好，请问目前金赛药业的营业收入中，非生长激素的收入占金赛药业的总收入有多大比例？谢谢！
- null
答：您好，对于公司具体细分产品情况介绍等，请持续关注公司定期报告或投资者交流纪要等，谢谢！
- 用户
问：请问董秘，公司主动终止聚乙二醇重组人生长激素注射液成人生长激素缺乏症，即聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验。这个终止项目是不是指的是“聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人垂体泌乳素瘤和无功能性腺瘤术后生长激素缺乏症“？这个终止会不会触发较大额的资产减值？谢谢！
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答：您好，如有达到会计准则要求的减值情况，公司会按照法律法规要求履行相应程序，具体经营情况请持续关注公司后续定期报告或相关公告等，谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，请问目前国内，长效生长激素市占率如何？
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答：您好，因公司不掌握同行业相关公司具体产品准确销售情况，因此暂时无法确认准确的长效产品市场占有率，谢谢！
- 用户
问：金总您好，作为投资者，我对公司畸高的销售费用深表质疑。长春高新2025年销售费用率高达42.13%，较2023年大幅抬升，远超医药行业合理水平。营收持续下滑，营销开支却逆势走高，大量利润被渠道推广消耗，集采压力下仍未压降低效费用。恳请管理层正视问题，严控销售费用，优化成本结构，切实维护中小股东利益。
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注和建议。公司管理层始终将维护全体股东尤其是中小投资者合法权益作为履职的核心出发点，近年来公司为构建第二增长曲线，对已上市重点新品加大市场推广，叠加研发费用稳步加码、部分产品价格调整，导致利润阶段性摊薄，并非经营不善或费用管控失效，相关投入符合医药创新行业高投入、长周期的客观规律，具备合理性与必要性；后续公司将结合发展规划、实际经营情况等，持续提升精细化管理水平，聚焦核心管线，加快新品商业化放量，优化研发投入结构，深化全链条降本增效，全力推动公司高质量发展，谢谢！
- 用户
问：同行药企近期普遍大额回购，特宝生物、安科生物等持续真金白银增持，用实际行动提振信心、维护股东利益。反观长春高新，股价长期低迷、估值严重低估，投资者信心持续走弱，却迟迟未见实质二级市场回购。仅少量股权激励回购，与同行反差极大。公司手握充足现金，面对低迷股价无护盘动作，漠视中小股东利益。恳请管理层正视现状，尽快推出大额回购，向市场传递信心，回馈长期投资者。
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答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给公司管理层。近年来公司已多次实施回购，2025年度公司实施完毕前一期回购股份的合计成交金额约4亿元，后续如再有相关事项公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：公司近期可谓是惊雷滚滚！长效生长激素的成人生长激素缺乏适应症宣告彻底失败,公司近几年来一直把这个项目当做安抚市场的利器,如今彻底失败,请问管理层作何解释？其中的利益输送问题能否详细披露一下？
- null
答：您好，公司近年研发投入均聚焦主业创新管线布局，目前多款创新药稳步推进，痛风新药、多款长效制剂、生物创新药相继落地与推进，海外权益授权亦实现实质性突破，研发成果正逐步转化落地。同时，由于新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床研究到投产的周期长、环节多，容易受到不确定性因素的影响。未来，公司将围绕“创新、专注、包容、共享、超越”的企业文化，坚定以医药大健康创新领域为核心的产业发展定位，以“成为儿童健康领域全球领导者、女性健康领域中国领先企业、成人健康领域持续高增长企业”为目标，深入推行“三精管理”，聚焦产业升级，以差异化布局筑牢主业根基，以技术创新作为核心驱动力，以国际化拓展增长空间，以多元化构建产业集群生态，以收并购促进资源整合，构建“核心产品持续布局全球领跑，奠定稳固发展基石；多元创新产品加速商业化，释放增长新动能；创新药出海授权，构筑未来重要利润增长点”的全新发展格局，统筹短期业绩稳健与长期价值成长，持续筑牢核心竞争优势，推动公司从中国领先制药企业向全球领先的创新型制药企业跨越，实现高质量可持续发展。谢谢！
- 用户
问：同行药企近期普遍大额回购，特宝生物安科生物等持续真金白银增持，用实际行动提振信心维护股东利益。反观长春高新，股价长期低迷估值严重低估，投资者信心持续走弱，却迟迟未见实质二级市场回购。仅少量股权激励回购，与同行反差极大。公司手握充足现金，面对低迷股价无护盘动作，漠视中小股东利益。恳请管理层正视现状，尽快推出大额回购，向市场传递信心，回馈长期投资者。
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答：感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给公司管理层。近年来公司已多次实施回购，2025年度公司实施完毕前一期回购股份的合计成交金额约4亿元，后续如再有相关事项公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：董秘先生，我们发现每当公司发布一次“药品临床试验”公告，公司股票就要下跌一次。公司有没有考虑到公司的验发投入与公司现实生存的关系问题？因为大家都知道，新药品从临床试验到上市需要十来年时间，而且上市成功率很低。这将大量消耗公司有限利润。这样下去，公司还有出头之日吗？
- null
答：您好，创新药从临床、准入、学术推广到真正放量，普遍需要多年培育期，必须持续投入才能形成壁垒。公司为了进一步提高核心竞争力、持续提升公司经营质量，近年来持续加大研发投入力度，深耕前沿创新，加速国际化转型。研发资金主要投向技术平台建设、临床阶段产品开发、早期管线布局等核心方向。公司已建立全流程研发费用管控、决策机制和内控体系，努力保障每一笔研发资金合理、合规使用。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司会持续跟进各研发管线的进展、竞争力、技术先进性、持续研发成功可能性等情况，会及时根据相关情况合理确定是持续推进还是及时停止。目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型阵痛期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！
- 用户
问：请问公司有没有增持或者回购股份的计划？
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答：感谢您对公司的关注，如有相关事项公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：目前中国一线的创新药企业基本为民营企业，长春金赛作为国资控股是否会成为其长期创新发展的障碍，尤其在股权激励，高端人才薪酬，海外发展，BD并购等决策机制上会过于僵化保守，公司是否考虑过民营化？
- null
答：尊敬的投资者您好，国资控股并非企业长期创新发展的障碍，反而在战略定力、资源赋能、风险管控上具备相关优势。公司在核心子公司经营管理上全面推行市场化运作机制，人才薪酬、激励体系充分对标行业一线创新药企标准，灵活适配高端人才引进与团队留存需求。在业务拓展、海外布局、商务合作及产业并购等领域，均遵循市场化逻辑高效决策，经营决策务实灵活，不存在体制僵化保守问题。公司持续深化内部机制改革，充分释放经营活力，依托国资稳健优势叠加市场化经营活力，持续夯实创新发展根基，谢谢！
- 用户
问：目前中国一线的创新药企业基本为民营企业，长春金赛作为国资控股是否会成为其长期创新发展的障碍，尤其在股权激励，高端人才薪酬，海外发展，BD并购等决策机制上会过于僵化保守，公司是否考虑过民营化？
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答：尊敬的投资者您好，国资控股并非企业长期创新发展的障碍，反而在战略定力、资源赋能、风险管控上具备相关优势。公司在核心子公司经营管理上全面推行市场化运作机制，人才薪酬、激励体系充分对标行业一线创新药企标准，灵活适配高端人才引进与团队留存需求。在业务拓展、海外布局、商务合作及产业并购等领域，均遵循市场化逻辑高效决策，经营决策务实灵活，不存在体制僵化保守问题。公司持续深化内部机制改革，充分释放经营活力，依托国资稳健优势叠加市场化经营活力，持续夯实创新发展根基，谢谢！
- 用户
问：董秘您好：公司在股价160元时进行回购，而现在股价在80多时为何不进行回购？请问是否存在利益输送？谢谢！
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答：您好，您所提到的160元是公司前次回购价格的上限不超过160元/股，实际执行过程中，公司前次回购的最高成交价为112.25元/股，最低成交价为84.00元/股，不存在高价回购、低价不回购及利益输送情形，前次回购合规完成，依法合规、程序透明。谢谢！
- 用户
问：董秘您好，长春高新存在高风险，长春高新在2025年年报发布后，目前不会退市?，但存在一定的退市风险，主要源于持续的业绩下滑和历史资金占用问题。业绩持续下滑、依赖单一产品、研发投入大但转化慢，?长期生存能力存疑?，需密切关注后续财报及监管动态。请问能否回答我以上的问题，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司各项经营、财务指标均符合上市规则要求，不存在相关风险。业绩短期波动受行业、政策影响，公司正加速新品落地优化产品结构，逐步摆脱单一产品依赖。研发投入布局长远创新，多项管线已有实质进展。内控治理持续完善，未发现存在违规占用资金的情况。未来，公司将围绕“创新、专注、包容、共享、超越”的企业文化，坚定以医药大健康创新领域为核心的产业发展定位，以“成为儿童健康领域全球领导者、女性健康领域中国领先企业、成人健康领域持续高增长企业”为目标，深入推行“三精管理”，聚焦产业升级，以差异化布局筑牢主业根基，以技术创新作为核心驱动力，以国际化拓展增长空间，以多元化构建产业集群生态，以收并购促进资源整合，构建“核心产品持续布局全球领跑，奠定稳固发展基石；多元创新产品加速商业化，释放增长新动能；创新药出海授权，构筑未来重要利润增长点”的全新发展格局，统筹短期业绩稳健与长期价值成长，持续筑牢核心竞争优势，推动公司从中国领先制药企业向全球领先的创新型制药企业跨越，实现高质量可持续发展。谢谢！
- 用户
问：中国吉林网报道公司一季度有两个项目签署了海外授权意向协议，请问是哪两个项目，今年能落地吗
- null
答：您好，对于BD合作的达成需要以正式合同的达成为准，后续如有相关合作达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：公司销售能效行业最低,研发投入巨大但是毫无建树,管理靡费巨大但是整体上全是负作用,一季度在去年大幅降低92%的情况下再次腰斩！公司整体盈利没有金赛一个子公司多，其他子公司以及行政总部全是负资产,那么请问公司管理层能看到这些问题吗？
- null
答：您好，近年来公司为构建第二增长曲线，对已上市重点新品加大市场推广，叠加研发费用稳步加码、部分产品价格调整，导致利润阶段性摊薄，并非经营不善或费用管控失效，相关投入符合医药创新行业高投入、长周期的客观规律，具备合理性与必要性；后续公司将结合发展规划、实际经营情况等，持续提升精细化管理水平，聚焦核心管线，加快新品商业化放量，优化研发投入结构，深化全链条降本增效，全力推动公司高质量发展，谢谢！
- 用户
问：5月8号gcp合同领取通知，公司GenSci074-105走的辉瑞框架协议临床，请问公司现在GenSci074是有潜在意向客户了吗
- null
答：您好，如有相关BD合作的达成，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，相关事项请以公司公告为准，谢谢！
- 用户
问：请问贵公司治疗阴茎短小的药膏，你是否进入临床试验？
- null
答：您好，相关药物的临床进展请关注国家药监局相关药物临床试验登记与信息公示平台，谢谢！
- 用户
问：董秘先生：公司一直这么没完没了地投入新药品研发，而新药品从临床到上市到能有利润是一个很漫长且成功概率极低的事。这样一来，公司会不会面临长期业绩低迷或财务困境？
- null
答：您好，感谢您的理性担忧与宝贵建议。公司充分知晓创新药研发周期长、投入大、成功率偏低的行业特性，亦高度重视经营稳健性与现金流安全，多措并举防范风险。一方面，公司坚持研发分层布局，并非盲目无序投入，兼顾短期变现品种、中期临床品种与长期前沿创新管线，平衡投入节奏与回报周期，加快成熟在研品种推进上市或对外合作的达成，尽快形成新增利润增长点，对冲长线研发投入压力。另一方面，公司主业基本面扎实，现有成熟产品具备稳定市场根基与持续造血能力，可一定程度上支撑合理研发开支，整体风险可控，短期内不存在财务困境风险。同时管理层持续优化研发投入效率，严控无效支出，动态调整研发资源倾斜力度，兼顾创新长远布局与当期经营效益，尽力缩短盈利转化周期，平稳平滑业绩波动。未来公司将统筹平衡创新研发与稳健经营，在坚守创新赛道的同时稳固经营基本盘，力争尽早兑现研发价值，稳定经营业绩，切实保障公司平稳健康发展与全体股东权益。谢谢！
- 用户
问：同为生物药企，药明康德两年研发合计23.58亿元，费用率仅2.46%，经营稳健业绩稳定。长春高新两年豪掷46.39亿元研发，费用率高达20.46%，投入远超同行，却业绩暴跌股价大跌股民巨亏。 巨额研发毫无产出，完全无效浪费。核心高管金磊，在公司持续走衰下，2024年薪1551万2025年仍达583万。请问董事会，研发巨额消耗无回报，高管天价高薪凭什么？是否损害中小股东利益，请正面回应。
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答：您好，药明康德为医药研发服务企业，与公司自主创新药企经营模式、研发属性截然不同，研发费率不具备直接对比性，创新药企高研发投入属于行业常态。公司近年大额研发投入均聚焦主业创新管线布局，绝非无效投入，目前多款创新药稳步推进，痛风新药、多款长效制剂、生物创新药相继落地与推进，海外权益授权亦实现实质性突破，研发成果正逐步转化落地。公司短期业绩波动主要受政策调整、行业环境变化等外部因素影响，并非研发投入未产生价值。高管薪酬严格遵循公司薪酬管理制度，实行业绩强挂钩考核机制，随公司经营业绩同步调整，薪酬发放流程合规、审议程序完备。核心高管深耕行业多年，为公司核心业务发展与创新布局作出重要贡献，薪酬水平与行业贡献、绩效考核相匹配，不存在损害中小股东利益情形。后续公司将持续优化研发投入结构，加快创新产品商业化落地，稳步改善经营基本面，全力维护全体股东合法权益。谢谢！
- 用户
问：中国吉林网官网发布“长春高新聚焦医药主业“造血”突围 引领吉林生物医药产业集群发展”的文章，里面提及今年一季度，另有两个项目新签海外授权意向协议，1.请问是否属实，2.如果属实是哪两个项目？3.为什么公司不公告，其他友商有意向协议都会选择公告？4.官方媒体采访就透露，难道我们股东没有知情权吗？
- null
答：您好，对于BD合作的达成需要以正式合同的达成为准，后续如有相关合作达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行审议披露程序，谢谢！
- 用户
问：董秘您好，公司GS1-144二期临床数据已登顶国际顶级期刊，攻克同靶点药物肝毒性行业痛点，具备突出全球商业化潜力。此前GenSci098通过海外BD授权，已落地可观首付款及里程碑收益，模式成熟可复制。请问公司是否将参考GenSci098成功路径，推进GS1-144海外权益BD授权？目前项目海外合作对接进展到哪一阶段？公司对该产品BD授权是否有明确推进节奏与时间规划？恳请解答。
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答：您好，公司会基于相关在研管线情况稳步推进相关工作，前期相关项目合作的达成为公司搭建了国际化合作桥梁，助力公司积累海外临床开发与商业化经验，为公司创新产品出海、全球化战略的持续深化奠定了坚实基础。因BD工作具有不确定性，未来如有其他合作达成，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
- 用户
问：董秘您好，公司GS1-144二期临床数据已登顶国际顶级期刊，攻克同靶点药物肝毒性行业痛点，具备突出全球商业化潜力。此前GenSci098通过海外BD授权，已落地可观首付款及里程碑收益，模式成熟可复制。请问公司是否将参考GenSci098成功路径，推进GS1-144海外权益BD授权？目前项目海外合作对接进展到哪一阶段？公司对该产品BD授权是否有明确推进节奏与时间规划？恳请解答。
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答：您好，公司会基于相关在研管线情况稳步推进相关工作，前期相关项目合作的达成为公司搭建了国际化合作桥梁，助力公司积累海外临床开发与商业化经验，为公司创新产品出海、全球化战略的持续深化奠定了坚实基础。因BD工作具有不确定性，未来如有其他合作达成，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
- 用户
问：董秘您好，公司GS1-144二期临床数据已刊发于国际顶级期刊，攻克同靶点药物肝毒性行业核心痛点，具备突出全球商业价值。此前公司GenSci098项目通过海外BD授权，斩获可观首付款及里程碑收益。请问公司是否将借鉴GenSci098成功经验，推进GS1-144海外权益BD授权合作？目前项目海外合作对接处于什么阶段？公司对该产品BD授权是否有明确时间节点规划？恳请回复。
- null
答：您好，公司会基于相关在研管线情况稳步推进相关工作，前期相关项目合作的达成为公司搭建了国际化合作桥梁，助力公司积累海外临床开发与商业化经验，为公司创新产品出海、全球化战略的持续深化奠定了坚实基础。因BD工作具有不确定性，未来如有其他合作达成，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
- 用户
问：“投资者关系”活动记录也太空了！通篇没有一句有用的话，全是重复与空话！开这样的会没有任何意义。投资者无法从中获得任何有用信息。
- null
答：您好，根据相关要求，投资者相关交流应当在依法履行信息披露义务的基础上开展，符合法律、法规、规章及规范性文件、行业规范和自律规则、公司内部规章制度，以及行业普遍遵守的道德规范和行为准则。谢谢！
- 用户
问：公司股价长期大幅下跌，投资者深度套牢，市场信心持续崩塌。公司多次以资金用于研发、业务发展为由，迟迟不启动新的回购及注销计划，请问管理层： 1.?面对持续低迷的股价，公司是否真正重视中小股东利益，是否认为当前股价已严重背离公司价值？?2.?一边账面保有资金，一边放任市值大幅缩水，却始终不愿通过回购注销切实提振市场信心，核心顾虑究竟是什么？?3.?所谓业务转型、研发投入长期未能扭转业绩与股
- null
答：您好，公司充分重视市值管理工作，并持续通过强化核心竞争力、优化业务布局、完善投资者关系管理、进一步提升信息披露透明度等多方面举措，系统性地推进市值管理工作，致力于实现公司内在价值与市场价值的动态平衡，切实维护全体股东的长远利益。同时，上市公司市值管理方式并不只有回购股份，公司更希望能够持续提升经营质量，加快新产品研发、销售力度，努力以更好的业绩回报广大投资者。公司将坚定以医药大健康创新领域为核心的产业发展定位，以“成为儿童健康领域全球领导者、女性健康领域中国领先企业、成人健康领域持续高增长企业”为目标，深入推行“三精管理”，聚焦产业升级，以差异化布局筑牢主业根基，以技术创新作为核心驱动力，以国际化拓展增长空间，以多元化构建产业集群生态，以收并购促进资源整合，构建“核心产品持续布局全球领跑，奠定稳固发展基石；多元创新产品加速商业化，释放增长新动能；创新药出海授权，构筑未来重要利润增长点”的全新发展格局，统筹短期业绩稳健与长期价值成长，持续筑牢核心竞争优势，推动公司从中国领先制药企业向全球领先的创新型制药企业跨越，实现高质量可持续发展。谢谢！
- 用户
问：请问子公司金赛药业近期整体解散了国际化项目部和IDV数字化营销团队是为何故？ 花费巨资猎头费以及高价薪资引进的人才团队怎么不到一年就整体解散了？
- null
答：您好，未发现公司存在您所提到的部门，谢谢！
- 用户
问：2025年年报公布的产品未见金赛克，该产品怎么啦
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答：您好，因合作方未完全达成协议约定的相关条款，相关合作已解除，同时公司已按约定收回了前期支付的相关费用，谢谢！
- 用户
问：GS098海外授权的首付款目前没有确认为收入，是什么条件未达到？母公司的其他应收账款增加了10几个亿的原因是什么，地产公司占用母公司的29亿其他应收账款是什么款项？政府占用公司的拆迁征地款目前还有9.7亿，有明确的还款计划吗？
- null
答：相关收入确认是根据合同约定的相应条款来进行账务处理的，相关款项主要为公司为全资子公司高新地产提供的流动资金借款；截至2025年底，公司与长春高新技术产业开发区管理委员会之间的其他应收款余额为9.77亿元；自2026年初到目前，公司陆续收到长春高新技术产业开发区管理委员会返还的征迁款金额合计4.97亿元，相关其他应收款余额在持续减少。谢谢！
- 用户
问：今年长春高新的子公司金赛药业的研发日还开吗，25年的研发日在5月，马上就到了，很多研发日展示的管线都还没有进入临床，速度快点啊
- null
答：您好，公司会结合在研管线研发进展等合理确定研发日的相关安排，后续如有具体确定安排，公司或公司子公司金赛药业及相关合作方会发布相关会议通知等，谢谢！
- 用户
问：你好，请问贵公司金蓓欣这款产品上市前经过了多少临床试验？获批上市快一年，有收到患者的真实反馈吗？如有是否可以分享一下？听说打完这个针剂会食欲不好是真的吗？单针价格将近1万对于普通家庭来说并不算便宜，请问是否会被纳入医保？
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答：您好，相关产品经过1项III期研究和3项II期研究，共有455例痛风性关节炎患者接受了本品给药，其中350例患者接受了200mg给药，充分评价了本品在痛风性关节炎患者中的安全性，临床数据中未有您提到的食欲相关反应，且目前超万例真实患者使用反馈中，也没有相关反馈。2026年度相关医保谈判工作尚未开始，公司会充分结合行业情况、战略规划、实际经营情况等合理制订相关产品策略。药品能否进入国家医保目录，取决于国家医保部门的政策导向、专家评审结果、药品自身的临床价值、经济学评价及市场竞争环境等多种复杂因素，关于金蓓欣的后续重大节点进展，公司将根据相关法律法规及《深圳证券交易所股票上市规则》的要求，及时履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：您好，公司作为一家创新型的药企，为节约成本，有没有考虑与头部医疗服务类型的公司合作？公司在心脑血管方面有没有布局？希望公司考虑一下公司的估值，避免“一沉百踩”，谢谢
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答：您好，感谢您对公司的关注和建议，公司会结合实际业务需要在部分节点选择与外部机构合作；同时，公司子公司金赛药业由内部临床开发团队来负责国内试验，涵盖研发策略制定、临床试验设计、临床试验点管理、患者入组、试验数据管理及分析、品质管理、注册事务等关键职能。与众多严重依赖CRO开展国内试验的同行不同，金赛药业直接管理研究者参与、研究中心的筛选与启动、受试者招募、数据锁定，以及与监管部门的沟通及申报工作，有效提升临床试验的效率与质量。谢谢！
- 用户
问：您好，请问公司目前痛风药的销售情况如何？一季度中的营业额占比多少？
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答：您好，目前公司积极推进金蓓欣产品的销售推广工作，努力提升产品在相关医疗机构的覆盖率；同时，除线下渠道外，公司子公司金赛药业已与京东健康、阿里健康等达成相关业务合作，将依托相关公司的数字生态，进一步促进金蓓欣等相关产品的销售推广。一季度收入环比四季度有较大增长，前期市场教育已为产品推广打下一定基础，产品疗效得到更多医生、患者认可。谢谢！
- 用户
问：公司的研发效率实在低下,有没有考虑换一个真正懂研发懂医药的人来带领研发团队？
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答：您好，公司研发团队由深耕医药领域数十年的多名资深专家领衔，搭建了成熟的研发体系；同时，公司将持续强化研发全周期管理，优化研发资源精准配置，提升研发效率，谢谢！
- 用户
问：为什么荣昌生物和三生制药仅仅投入数亿元就可以产出bd金额超过长春高新总市值数倍的真正创新药，而贵公司高喊创新口号但是做出来的药缺基本都是金妥昔单抗金妥利珠单抗这种口头bic呢？
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答：您好，类似问题您已经多次提问，在此再次回复您，公司多款核心创新药正处于临床关键阶段，技术平台、专利布局均显示出了相关优势，与同行业其他企业的产出差异，源于赛道选择、研发周期的不同，并非研发效率低下；目前公司正处于从单一爆品向多元化创新的研发转型期，我们希望随着相关创新药后续逐步落地，能够使公司收获更多的研发成果，我们也将持续关注研发进展及费用支出情况，努力提升研发效率等。谢谢！
- 用户
问：公司肩负着地方化债的艰巨任务,应该集中精力财力,全力支持大股东化债,作为地方化债平台,只提供13亿多的无偿长期借款还是太少了,建议出售金赛药业，把资金全力支持地方化债纾困。
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答：感谢关注。
- 用户
问：为什么特宝长效生长激素比贵公司的金塞增贵一倍有余，市场上仍然供不应求？ 主要原因就是公司的金塞憎过敏性休克的概率太高了，近期又有好几例过敏性休克案例在小红书、抖音等平台持续发酵,请问公司为什么不重视起来？
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答：您好，流行病学数据显示儿童过敏发生率呈上升趋势，生物制品引起的过敏反应已成为过敏领域关注的重要问题。您的问题中所提及的 “过敏性休克” 属于严重过敏反应。需要说明的是，生长激素类药品在国内外均有发生严重过敏反应的报告，这是该类产品已知的同类药风险之一。因此，所有全球已上市的长效生长激素产品均将严重过敏反应列入药品说明书并进行相关管理。以金赛药业的长效生长激素产品金赛增为例，药品说明书中已明确警示：“严重过敏反应为本品罕见不良反应，若处理不当，可能引发严重后果。患者如果发生过敏反应，应立即就医。提醒医护人员及患者，尤其是有既往过敏史的患者，首次使用本品应在医院 / 门诊进行，且密切观察 1 小时后离开”。需要特别澄清的是，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应，其发生与患者个体过敏体质、基础疾病状态、既往过敏史等多种个体特异性因素密切相关，不等同于药品质量缺陷、生产管理不合规或临床用药不当。公司子公司金赛药业作为药品上市许可持有人，始终将患者用药安全放在首位，严格履行药品安全主体责任。公司依据《中华人民共和国药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等法律法规，建立了完善的药物警戒体系，持续开展全生命周期药物警戒工作，对所有产品不良反应进行严密监测、识别、评估与控制，最大限度降低药品安全风险，保护和促进公众健康。公司始终尊重每一位患者的用药体验与健康诉求，也坚决维护患者的合法权益。在此也希望投资者应当理性看待药品不良反应的客观属性，切勿对个案事件进行片面解读、过度放大，甚至编造传播不实信息，误导公众对药品的科学认知。如需了解药品完整的获益与风险信息，请以国家药品监督管理局核准的药品说明书为准，临床用药请严格遵循专业医护人员的指导，谢谢！
- 用户
问：请问公司的长效生长激素屡次发生过敏性休克的问题，公司为什么不重视起来？
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答：您好，流行病学数据显示儿童过敏发生率呈上升趋势，生物制品引起的过敏反应已成为过敏领域关注的重要问题。您的问题中所提及的 “过敏性休克” 属于严重过敏反应。需要说明的是，生长激素类药品在国内外均有发生严重过敏反应的报告，这是该类产品已知的同类药风险之一。因此，所有全球已上市的长效生长激素产品均将严重过敏反应列入药品说明书并进行相关管理。以金赛药业的长效生长激素产品金赛增为例，药品说明书中已明确警示：“严重过敏反应为本品罕见不良反应，若处理不当，可能引发严重后果。患者如果发生过敏反应，应立即就医。提醒医护人员及患者，尤其是有既往过敏史的患者，首次使用本品应在医院 / 门诊进行，且密切观察 1 小时后离开”。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应，其发生与患者个体过敏体质、基础疾病状态、既往过敏史等多种个体特异性因素密切相关，不等同于药品质量缺陷、生产管理不合规或临床用药不当。公司子公司金赛药业作为药品上市许可持有人，始终将患者用药安全放在首位，严格履行药品安全主体责任。公司依据《中华人民共和国药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等法律法规，建立了完善的药物警戒体系，持续开展全生命周期药物警戒工作，对所有产品不良反应进行严密监测、识别、评估与控制，最大限度降低药品安全风险，保护和促进公众健康。如需了解药品完整的获益与风险信息，请以国家药品监督管理局核准的药品说明书为准，临床用药请严格遵循专业医护人员的指导，谢谢！
- 用户
问：公司什么能够业绩开始恢复增长？
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答：您好，公司始终致力于通过提升内在价值推动高质量发展，近年来公司主动开展战略调整与强化创新投入，重点推进相关具备较高市场潜力的重点产品的研发及销售工作，并努力推动相关新业务成为公司新的业绩增长点，进一步推进公司多元化转型升级。谢谢！
- 用户
问：请问金蓓欣销售额多少
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答：您好，目前公司积极推进金蓓欣产品的销售推广工作，努力提升产品在相关医疗机构的覆盖率；同时，除线下渠道外，公司子公司金赛药业已与京东健康、阿里健康等达成相关业务合作，将依托相关公司的数字生态，进一步促进金蓓欣等相关产品的销售推广。一季度收入环比四季度有较大增长，前期市场教育已为产品推广打下一定基础，产品疗效得到更多医生、患者认可。谢谢！
- 用户
问：您好：请问公司近四到五年持续呈现大额资金净流出，货币资金持续缩水，请问管理层对此核心成因及整改措施作何说明？?在主业盈利承压、现金流持续紧张的情况下，公司大额投资与资金占用是否合理？未来如何严控低效投资、保障股东资金安全？?面对当前现金流恶化局面，管理层是否有明确时间表改善经营性现金流？将如何承担管理责任、切实维护中小投资者利益？
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答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司管理层始终将维护全体股东尤其是中小投资者合法权益作为履职的核心出发点，近年来公司为构建第二增长曲线，对已上市重点新品加大市场推广，叠加研发费用稳步加码、部分产品价格调整，导致利润阶段性摊薄，并非经营不善或费用管控失效，相关投入符合医药创新行业高投入、长周期的客观规律，具备合理性与必要性；同时公司近年来坚守分红承诺，持续落实股东回报规划，相关利润分配及股份回购资金支出增加。后续公司将结合发展规划、实际经营情况等，持续提升精细化管理水平，聚焦核心管线，加快新品商业化放量，优化研发投入结构，深化全链条降本增效，全力推动公司高质量发展，谢谢！
- 用户
问：公司管理层有没有思考过,贵公司和真正的创新药企业到底差在哪里？为什么荣昌生物和三生制药这种企业可以小投入换来大收获，而贵公司恰恰相反？
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答：您好，您所提的类似问题公司已经多次回复，具体请参见之前问题回复，谢谢！
- 用户
问：您好，请问公司的BD项目5000万美元二期付款时间是什么时候到账？BD项目的一、二期收款财务是怎样安排的，谢谢
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答：您好，对于近期开发里程碑款项，预计交付相关临床研究报告及数据等资料后支付 5000 万美元。如后续有需要披露的收款节点情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
- 用户
问：公司市值只剩5年前高峰15%左右，近年利润连续断崖下降，2025年净利连前些年零头都没有，股东们真是面临显著资产蒸发与现金流吃紧。之前股东会决议虽说派息为净利润40%，但根据《公司法》规定，可从累计可分配利润派息，看到其他股东建议，非常支持。特呼吁公司在2025年完成常规分红外，请务必额外动用“累计未分配利润”增设现金分红，以真心回馈全体股东。请回复
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答：感谢您对公司的关注和建议，公司会综合考虑未来发展规划、经营需要、股东合理诉求等，合理拟定利润分配预案，谢谢！